改善皮溝密度的化妝品用組合物及化妝品的製作方法

2023-05-11 08:17:16 3

專利名稱：：改善皮溝密度的化妝品用組合物及化妝品的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種^ii/JO統(肌)細胞的再生或活化、改善皮溝密度(皮膚故理)的^^r品用組M,以及含有該^^c品用組，的化妝品。技術背景通常認為M^:WI^斑等是因為上年^A的激素平衡的影響、來自曰光的紫外線的刺激、體內高就的iilU^質對^t成的惡劣影響、^J旨分泌過剩、^C血流量過少、營養不良、樹申壓力等多種原因引起的。面部朋跌扭睃以及鈹紋等是人們在美容上最關心的事情。近年來，不M面向女性的化妝品，而且面向男性的化妝品產品數量Ul^t加。由於面部是i^A第一印象的很重要的因素，無論是男女老少大部分A^p希望有漂亮有張力的皿(真正美麗的皿)，因此，能改善MJfcW5l鈹紋的^^r品;lyU門很關心的。以往的化妝品大多通iiio入甘油等保溼劑或油成分來嘗試提高肌映的保溼、^m^漂亮。最近，出於美化皿的目的，出現了含有具有抑制黑色素生成、^f^i骨膠原的生成作用的L-抗壞M6L^L^^生物等的化妝品。另外，作為人們對^l:的關心程;^j^高的反映，出現了^^M^糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)或核蛋白質作為原料或有M^保健食品。為了使高襯量的核蛋白質具有水可溶脈易消化性，提出了將^f氐襯化的建i義(專利文獻1)。It^t糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)或核蛋白質具有防止老化的效果已經是乂^的，^J殳有充分的iiEtoL明其可以適用於^^r品。專利文獻1特開2004-16143號公報
發明內容發明解決的問題雖然^l!^a^鈹紋等M^問題的原因是面部皿老化、血流不暢、紫外線影響、壓力等，但A^L細胞的新陳代謝低下、新細胞再生機能斷^OL接的原因。至今為止的化妝品沒有發揮活動^L細胞新陳代il^理的機能，而僅^Ut^^地追求嫩的表面錄。因此，不肯總到針對M^W1^鈹紋褐斑等的充分絲。另夕卜，對於上述^^L-抗壞i^J^f生物的方法，由於其不穩^JL防止紫外線炎#^果不充分，難以直接應用上述^H^含有的成分作為化妝品的有換句"^i兌，希望^^得提高A^細脅生能力和活化能力、^ii新的皮膚細M生、防止wuwii鈹紋等、具有較高^yy^果的產品，而賄技術的化妝品中這些效果尚不充分。因此，希望開發一種能活化細胞自體、^m^有活力的新的^^r品。本發明A^過銳意研究得到一種改善AM^US的新的^Hc品，其含有酶分解處i^水解處理核蛋白和/或DNA得到的含有M^lt^苷酸、^f^核苷酸或絲的分解產物，或含有Sl^解處艦7jc解處理RNA得到的含有絲苷絲賴苷酸的分解產物，或含有上述的>'^^。發現它們具有非常好的細絲生和細胞活^^t果，由此導致它們具有改善皮溝密度的效果、改善M的水，持能力和改善^JI旨平衡的效果以及防止鈹紋的效果，由此完成了本發明。解決問題的技術方案即，本發明的^^品用組^^為改善皮溝密度的化妝品用組*，*#徵在於含有將核蛋白和/或DNA通過SI^解處^7K解處理4^M^得到的分解產物，所述分解產物中^"量為1000-3000的級分的^J:為20-50%,或含有^Ji述核蛋白和/或DM分解產物中分離出的^J^苷酸、核苷g，，或含有將RNA通itH^解處艦7jgl^t理低襯^^得到的分解產物，所述分解產物中^"量為1000-3000的級分的含量為20-50%，或含有從該RNA分解產物中分離出的絲苷絲賴苷酸，或含有選自上述核蛋白和/或DNA分解產物、上述RNA分解產物、M^fe苷酸、W^苷酸、寡肽、S^苷酸以;s^單核苷酸的至少2種的混合物。本發明的化妝品用組^H^的情況是，上述核蛋白和DNA>^^鮭魚、鱒魚、^鱈魚等魚類的魚精得到。另外，上述RNA是^J^母得到的，^A^it自啤酒酵母、圓酵母、乳酵母及麵包酵母的酵母得到的。進一步的，依據本發明的4戰品的特絲於含有上述改善皮溝密度的4戰品用組，。本發明的化妝品用組*含有^^解處理或水解處理核蛋白和/或DNA或RNA得到的分子量1000-3000部#量為20-50%的小^"分解產物；或從該分解產物中分離出的^苷酸、^W苷酸、絲、絲苷酸、賴苷酸；或選自上述分解產物或上述^^物的不少於2種的混^7作為有^^分。所述襯量較小的ltl^苷酸等經皮吸收fc(;容易，另外，它們經皮吸收的時候育沐助於起到提高皿細l^生能力或細胞活化能力的作用。因此，在用於面部表皮的情況中，食^)J改善皮溝密度(M紋理)、改善水^*和皮脂量的作用，進一步可^^改善鈹紋的^*^美化皿的效果。另夕卜，本發明的4詠品由於含有上述化妝品用組*，在用於面部M時其可以發揮該^^品用組絲所具有的可m^地改善M^Wt防止鈹玟的效果以及美化艦的絲。圖1顯示DM的核^^h理物(分解產物)的fLll^核苷酸的HPLC分析例。圖2是示出30歲年齡段受^在實驗實施前和實M始4周後的肌膚狀態變化的相片。圖3是示出50歲^^段受絲在實驗實施前和實斷始4周後的M^狀態變化的相片。圖4顯示水^M^旨量的實g^^4^層的平均值。圖5顯示皮溝密yl和鈹故的實M^^^^層的的平均值。圖6顯示核蛋白的核^t理物(分解產物)的MJ^苷酸的HPLC分析例。圖7顯示RM的核^H^t理物(分解產物)的寡核苷酸的HPLC的分析例。5M實施方式通itSl^解處^il7辦處理DNA,或H^解處理或水解處理RNA，或Sl^解處理或7^解處理核蛋白肯&分別制#^故為本發明的>(^:品用組*的有錢#精製產品所^^的M^核苷^U^^核苷酸、M苷^單核苷酸和^tDM和核蛋白例如肯^^類的^晴(白子)中提:iMt制獲得。上述魚類可以是例如鮭魚、鱒魚、#鱈魚，特別^^4M魚。下文中將更詳細地對DNA進行說明。本發明的化妝品用組合物的製造原料中DNA的形態可以是多樣的，例如可以是雙鏈、單M環狀的DNA。DM的來源可以是動物、植物、微生物等多種生物。魚類，特別;i^、鱒魚、齡鱈魚的姚，含有非常多的DNA,但是l^水產加工上的廢棄物錄沒有作為資源被有效利用，大多-級棄。因此，從使廢棄物資源化的現泉出發，希望能利用這些來源於M的dm。jH^卜，還可以利用來自哺乳動物或鳥類，例如牛、豬、雞等的胸腺的DM。另夕卜，還可以使用合成DM。jHl^卜，特開2005-245394號公報中記載了從魚類錄製得DNA的提W^制方法。M的方法是首^"碎魚類創青，在DNA不分解的務降下用蛋白質分解酶(蛋白酶)對*0#碎的魚類^#進行處理，i^慮S^h^的溶液。用區分分子量為2，000-1，000，000的中空薄膜對濾液進4亍透析處理，除去分解後的蛋白質和離子類的同時，,雙鏈DNA。隨後，WJt析處現昏的溶液中沉澱出DNA鹽或自溶液，回J^it些^i定物或^iJl物。幹艦iih^法得到的DNA鹽獲^末狀DNA鹽，其可用作本發明4戰品用組^;的制ii^料。RNA可MJ^母獲得，^^自啤酒酵母、圓酵母、乳酵母和麵包酵母的酵母提械制獲尿處理DNA和RNA的酶可以是例如核,、尤^f^表自青黴菌的核酸酶。寡肽可用蛋白Sl^核酸酶7JC解魚類iL^等含有的核蛋白(核蛋白質)製得。上述蛋白酶主要^^蛋白酶。胰蛋白酶是具有較高特異性的絲氨酸蛋白酶，由於其選棒)"生水解精氨酸和賴氨酸的^4側的肽鍵，適合可7K)imfr氨酸較多的^^:蛋白((，口夕;、>))。j^卜上述蛋白絲可以AM蛋白酶加上^^蛋白酶，例:fto^可以含有糜蛋白i^。適宜的蛋白酶可以是乂求廿？厶X';"^"^(舊/求夕/i^^4^夕,《4才4y只卜y^MC/^MO的蛋白酶。上述核^H水解W^糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的3，，5，-磷酸二酯鍵，生成5，-0W-核苷^聚體。對該核,的'^t沒有特別限制，優選熱穩定性好的。這樣的核^l^可以是例如天野酶(工》fM厶)林式^it、西格i^厶司的市售品。^^上述的核^j^水解DNA、RNA和核蛋白最重要的是進行a的溫度。反應溫度必須在60-75。C的範圍內，最優逸70。C。假如用低於這種溫度範圍的溫度進行反應，DNA、RNA和核蛋白的低W分解反應不能充^^行，分解物不具有水溶性。另一方面，假如用高於這種溫度範圍的溫度進行^JS，低^^f餅itl進行，有可能會失去核蛋白質(核蛋白)的良好的效果。如上所述用核酸酶在60-75。C時7jC解DNA、RNA和核蛋白，能使其&ij襯量為1000-3000lL^^含量為20-50%、^*量在1000以下^^的^fr通常^^量在1000-3000級分的量更多，例如能含有達到30-50%左右的>(^^^^1>復。由此，製得7JC可溶1"沐經皮吸收性兼而有之的DNA、RNA和核蛋白分解產物。在如上方法得到的核蛋白分解產物和DNA分解產物中，含有的主^p分或者大部分是低^^f^得到的^S核苷酸、M^核苷酸和寡肽，並含有極少量部分的^^化不充分的fLI^苷酸等。W卜，同鞭理得到的RNA分解產物中，含有的主輛分或者大部分是低襯^^得到的絲普酸、辨苷酸，^f^有極部分的低^^化不充分的賦核苷酸等。在由^到的分解產物含有的核苷酸類(M^苷酸、單核苷酸、^fe苷酸、單核苷酸)中，大部分乃至全部的由沒有螺^^結構的牟本、全部為單鏈的寡聚體以及只有-~^分是雙螺放結構的寡聚體構成。換句話說，假i綜上述小W分解不徹底的情況中，上述分解產品含有的核苷酸類的雙螺旋率不超過20%。jtW卜，為了7jc解處理核蛋白，可用蛋白l^:理得到寡肽以A^核^S^t理得到絲苷酸，^^Mt上的便利小沐最終產物的品質現泉出發，^a初用蛋白敝理，151^用核^I^I:理。本發明的化妝品用組合物的有M分是i^解處理或水解處理核蛋白和/或DNA得到的分解產物，或酶分解處Sil水解處理RNA得到的分解產物，這些分解產物(無需精製)即可^f狄。上述分解產物中，例如，還可以含有^Ju^j)^卜，本發明的化妝品用配方組合物中的有^分可以^常規分離方法和/或精製方法M蛋白和/或DNA或RNA分解產物中分離和精製得到的以下化合物M^lL^核苷酸、W^苷酸、寡肽、寡核苷酸和單核苷酸。這時，核蛋白、DNA和RNA的分解產物含有的，或從該分解產物用常用的分離方法和/或精製方法分離精製得到的脫lL^苷酸和^苦酸的鏈長優i^2-12。上述分解產物和上述4U^可分別單獨^JD，或者至少2種混^f^J。在混^^^J上述分解產物;5Ui述^^物等的情況中，要i^擇適宜的濕合比例。這時，作為上述分解產物和上述^^,需J^^有鏈長為2-12的上im^寡核苷酸或上ii^核苷酸中的至少任何一種，並且^it鏈長為2-12的上iWL寡核苷酸和上iiS核苷酸的含有總量U述分解產物^Ji述^^物的總量的20%以上。適當選擇本發明的4詠品用配方組*有^分(上述分解產物和/上述化的亂jHJ卜，上述分解產物和上述^^還可以與化妝品用組合物中常用的添加劑按照一定比例組^f^。jH^卜，本發明的4t^a^有上述^^品用組^^。本發明的化妝品採用的劑型可選#^用於^的劑型。M地，化妝品是化妝水、乳液、面霜、皿、啫鬼、精華、糊、面膜、粉底等直接塗lt(yn^上的形態。jH^卜這種4W品還可以用於處理面部AjM^卜的脖子、手腳等全身。本發明的化妝品除了上述4戰品用組^^夕卜還可酉e^fMz^的^Hc品輔料。例*^、保溼劑等，單獨或組合後酉^^M。jM^卜，本發明的^^品還可西e^f吏用藥劑成分維生素E或^^t生物，例如維生素E醋酸鹽、乙醯^^衍生物等血管擴張劑；千金藤素等^^機能亢進劑；甘草酸或Wt生物；^醇、雌酮壯性激素劑；絲氨酸、蛋氨酸、精氨酸等^J^^類；維生素A、維生素B,、維生素B。、生物素、^^*#生物等維生素類。所述藥劑成分可以單獨或組^f^J。另夕卜，本發明的化妝品，如果需要的話，還可單獨或組^f^J化妝品、藥品等組外用劑土常規^^1的添加劑，例如的油分、防腐劑、表面活性劑、分散穩定劑、增粘劑、溼潤劑、紫外線吸收劑、拔氡化劑、pH調節劑、精製7j^fa乙醇等。實施例才M^以下示出的實施例和對照例更詳細具^^ki兌明4^發明。下述實施例僅iX^^兌明本發明的目的，這:些實施例不對4^發明的〗呆護範圍禍:^^r限定。以下的實施例和對照例中^t成分的組+i:，是相對於全體量的質*%。此夕卜，在實施例中實驗樣品l-樣品3(分別含有Sl^解處理得到的DNA鹽、DNA及核蛋白或RM的分解產品)的量均以固體含量示出。1、絲苷酸的製備用作為食品添加劑被認可的核,(例如酶製劑核,"a咖no"(天野工》廿'4厶社制))限定分解來自鮭魚錄的DNA。在電泳裝置中分析生成的M^##苷酸和^1苷^^定最^1*。*^是，將溫水調節到65"C左右，加入作為原料的粉末狀DM鈉鹽，攪拌，然後升溫到70。C，適量加A^目對於原^f:範圍在0.05-0.25%的核麟，3小時。，85'C加熱10^4中，使核^H滅活，離心分離，噴霧千處清液，得到含有^苷酸的幹^^末(分解產物)。2、(錄)絲苷酸的分析將溫水調整到651C左右，加入作為原料的來自鮭魚M的粉末狀DNA鈉鹽，攪拌，然後升溫到7tTC，加A^目對於原^1:為0.05。/。的酶製劑核酸酶"a咖no"(天野工》廿？厶社制)，M3小時，得到分解產物。船，85。C加熱10分鐘，使核^SI滅活，用HPLC分析分解產物。圖1示出了分解產物的WL^t苷酸的HPLC(高效斜目)分析例。在圖1中，5，-It^fe苷酸和3，-41^^苷錄峰20之前溶出，以後的t嫩大的峰，即峰26^可以看作A^I^苷酸的吸收峰。另夕Hf41^F可以看作A^"量超過3000的分解產物的吸收峰。因此，通過計辨26-41的峰強度，可得出在本實施例的分解產物總量中含有31%的脫氧寡核苷酸(分子量1000-3000)部分。3、採用了(脫氧)絲苷酸的化妝品的製備上述製備方法得到的含有fLlL^核苷酸的乾燥粉末(分解產物)作為實驗樣品l，以下使用實驗樣品l來製備本發明的化妝品。作為對照的，製備不含有實驗樣品1的化妝品。其《JL^如下表1所示。實施例1向95。/o乙醇中加A^制水，再加入f^化乙烯(25摩爾)硬化I^油乙醚、甘油、丙二醇，撒泮，加入實驗樣品1^f激醉，得到透明液狀的實施例1的脈品。對照例1用與實驗^樣品1相同用量的甘油代替實驗樣品1使用，用實施例1的相同製法制^f對照例1的^Hr品。表l:實施例1和對照例1的化妝品的M組合成分實施例1對照例1tableseeoriginaldocumentpage104、用^J^、相分析系統^H^U^狀態30歲年齡段和5o歲年齡段的受^r在^^後在面部的左右臉上分別a實施例1的化妝品和對照例1的化妝品，lg/1次/1日。(株)4》!7才7—卜'的義軒大大，4廿'^CS50系錄置來測定實驗實施前(原始值)^H^M4周後的^M立的AJ^狀態。4-1、水^i^^Cl旨量的"W用油分7K分探測器測定水^1:和^J旨量的狀態。用^v則器在左右臉頰上測定，^i據以下測^r法^H^示準來^H^測定結果。油分(^4面分泌的力旨量)用^^測器在恰當^fiJig，測量由jH^f到的油分的折射率，"^H^其面積。將整個面部都紀由分覆蓋的狀態"^故"油^^a狀態(100)"，不存在任何油分的狀態"^f故"油分^態(0)"進4tW。水分(身體^的水^i:)用#^器在恰當部^_]1>^,測量M的靜電容量以;s^^Hi。將用生理鹽水測定的狀態i^故"#狀態(ioo)"，不存在^^r水分的狀態記做"#態(o)"進^Hh4-2、皮溝密度(M故理)的*用顯微^^相4甜ILi右臉頰的皮溝密度狀態，並將4財聶的相片用自動M測定儀分析，教。分析方法是將照片(變換為黑白照片)中Bt^He^Mc溝和亮部^WciL，將明一分別處理後的結果與一邊0.4mm的正三角形M故^^型(以顎下皮膚的狀^ft為參考得到)相t誠，以模型為100來^H^目片。4-3、鈹玟的辦用整個面^J聶影黑匣測定眼下鈹紋的狀態，並才娥^0、片的^^斤i^ft^價。才娥照片(變換為黑白照片)，M明顯傾斜變暗的部分即發現眼下的鈹紋,計算鈹玟的條數。在下表2(受絲30歲4^段)和表3(受錄50歲^S^段)中記載了上述實驗的"^，並在圖2和圖3中示出了M"^MJ^狀態的變化(相片)。jtb^卜，圖4和圖5中示出了上述實驗結果的不同4^階層的平均值的圖(曲線圖)。表2:實施例1和對照例1的化妝品的評階實驗結果(30歲年齡段)w項目實施例1對照例1(CHOO)原始值51504周後7555變化量(％)+47+10婦旨量(0-100)原始值16124周後4520變化量(％)+181+67皮溝密度(0-100)原始值23144周後4223變化量(％)+83+64原始值884周後68變化量(％)-250表3:實施例1和對照例1的化妝品的譯階實驗結果(50歲年齡段)教項目實施例1對照例1水^t((HOO)原始值52504周後6855變化量(％)+31+10頗量(0-100)原始值40394周後4943變化量(％)+23+10皮溝密度(0-100)原始值35434周後4243變化量(％)+200原始值11114周後911變化量(％)-180表2、表3、圖4和圖5示出了實施例1的結果改善了30歲4##50歲歲年齡段的受^^的水^J;、^旨量、皮溝密度，尤其地，實IM"始前低於平均值的7jc分量(30歲年齡度、50歲4餘段)和皮溝密度(30歲年齡拔)在4周後回復到平均值。Jtb^卜，鈹故條數也在4周後減少到平均值或平均值附近。j)^卜，從圖2和圖3示出的照片可以目測確iUC溝密度(她玟理)W改善。12另一方面，M照例1中，雖然通地給的甘油等的保^^，較實JM1始前(原始值)在一定禾i^Ji有所改善，但是^Ji述實施例i的改4^jM兌有4艮大的區別。5、DM和核蛋白分解產物(實驗樣品2)或RNA分解產物(實驗樣品3)的製備狄析將日生生物(林)製造的DM和核蛋白作為有g分，通itS^^解處理，獲^^解產物，含有所述分解產物的製品作為實^^樣品2(即含有W^t苷酸、M^li^苷酸和寡肽)。jH^卜，將日生生物(抹)製造的rna作為有效成分，通itH^解處理，獲#^解產物，含有所迷分解產物的制^4為實驗樣品3(即含有苷酸和#苷酸)。下文繼續描述實驗樣品2和實驗樣品3的製備方法和分析結果。5-1、實驗樣品2(DM和核蛋白分解產物)的製備方法;S^^斤實驗樣品2可利用與實l^樣品1相同的製備方法製得，將SI^解處理DNA使^f氐W化，獲得的分解產物與將SI^解處理核蛋白使^^^化，獲得的分解產物等量混合。各分解產物的製備方法在下文中進^#細描述。〈DNA分解產物〉製備方法用與上述"1、(脫氧)^tt苷酸的製備"相同的製備方法製得DNA分解產物o結構和-ja用與上述"2、(脫氧)寡核苷酸的分析"相同的方法進4亍分析，在分解產物總體中含有31%^^苷酸(襯量1000-3000)都分。製備方法在水中加入作為原料的來自鮭魚錄的核蛋白(日生^4才(林)製造)，加熱至50X:,攪拌，加A^目對於原a量為0.065。/。的酶製劑蛋白酶(PTN)(乂求1f4厶;C';x,《:/(林)制)，M4小時，加熱至70。C,f。接著，加入0.1%的酶製劑核麟"amino"(天野工》廿'4厶社制)，反應3小時。隨後，85。c加熱io分鐘，使核,滅活，離心分離，用噴霧乾燥法得到含miS核苷酸的幹^^末(分解產物)。用HPLC分析上述得到的分解產物。圖6示出了用HPLC(高效'^目)分析分解產物的^Lll^t苷酸的分析例。依據圖6，保留時間在19-24^4中內的峰(峰1^4)AS^t香酸的吸收峰。因此，計辨l並4的強度，可得出林實施例分解產物總量中含有33.的脫*^苷酸(襯量1000-3000)部分。5-2、實驗樣品3(RM分解產物)的制^^方法;S^^斤用與實驗樣品1相同的方法製備實驗樣品3，只A^JRNA代替了DNA進4fSl分解處理，進行^^Mt^^^解產物，以下進4辨細描述。〈RNA分解產物〉將溫水調節至70'C左右,加入作為原料的來自酵母的RM(日生"M才(林)製造)，搬申,加熱至70'C，加A^目對於原^^量為0.05y。的酶製劑核酸酶"amino"(天野工》廿M厶社制)M3小時，餅。，851C加熱10^^f，使核酸酶滅活，離心分離，用噴霧乾燥法得到含S^苷酸的乾燥粉末(分解產物)。用HPLC分析上述得到的分解產物。圖7示出了用HPLC(高效^目)分析分解產物的募該苷酸的分析例。依據圖7，保留時間在13-24憤內的峰(峰245);l^t苷酸的吸收峰。因此，計辨2*5的強度，可得出林實施例分解產物總量中含有41.1/的絲苷酸(M量1000-3000)部分。6、M^^r品的製備將日生生物(林)製造的DNA和核蛋白作為有^tA分，通iiSl^解處理，獲#^解產物，含有所述分解產物的制。^Mt為實驗樣品2(即含有^^t苷酸、M^核苷酸和寡肽)。jH^卜，將日生生物(林)製造的rna作為有M分，通itSl^解處理，獲#^解產物，含有所述分解產物的制fMt為實驗樣品3(即含有寡核苷酸和單核苷酸)。用得到的實驗樣品2和實驗樣品3製備本發明的化妝品'jH^卜，製造不含有實驗樣品2和實驗樣品3的對照例的化妝品作為對照。在下表4-7中示出了這些緣品的城。j)^卜，在^f內示出了以下^^JM捐的產品的來源。6-1、艦狀她品實施例2(實施例2-l至2-3)在Wft制水的同時緩',入PemulenTR-l(日光少、;乂l^'(林))使之徹底絲，船微Ultrez-lO(日光夕;、/l^'(林))使之絲，加A^l甘油作為^MJ^t。！^加熱溶解"給k&乂一AWS-50(日光，、;乂I/X(林))、加州希蒙得^Mt子油(水水戸油)、角鯊烯、卩7A力一:fSR-1000(LIALCARB:日光少(林))、AMITERMA-HD(日4^"r》'-sy(林))和口一X4匕'少，油作為油性成分。(^分別加入七，y匕V卜'W-2(日本工7A';3》(林))、1，3-丁二醇(BG)、1二丙4(DPG)和2-苯氧乙醇，加熱，混合(300rpm，80'C，^#5^4中)，加A^制水充分,。與上述油性成分充分"^成為組合物原液。^^上述^^和組*原液，加入乙醇，加入18%的氬氧化鈉中和，攪拌混合。分別溶解混合了精製水的實驗樣品2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的襯〉'^^(實驗樣品4),配製出實施例2-1至2-3的^^狀4詠品。對照例2除用2質*%的濃甘油代替實驗樣品2和實驗樣品3加入，添加至7質量％"卜，用與實施例2-1、實施例2-2和實施例2-3相同的方法配製出對照例2的艦狀她品。6-2、乳液狀^Mc品實施例3(實施例3-1至3-3)在70。C時將濃^"J由加A^制水中加熱配製(J^目)。另外，在？0'C加熱時向十六^UI、舉昔、凡士林、角鯊烯和二曱基^ilU院中加入油酸酯^^油石W旨酸酯。將其加入預先配製好的7j^目進^^專l/f匕。進一步地，加入榲梓果(夕O^v—卜')提^il^乙醇，餅，用乳勻機(均質;,器)使孝l/f^立子均一化。將該乳液狀液^11#在40匸，使與精製水齡的實驗#^2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的等量;^^#(實施樣品4)^^別,於其中，配製出實施例3-1至3-3的乳液狀^^:品。對照例3除用2質*%的濃甘油代替實驗樣品2和實驗樣品3加入，添加至10質量％O卜，用與實施例3-1至實施例3-3相同的方法配製出對照例3的乳液狀4W口6-3、條7緣她品實施例4(實施例4-l至4-3)在室溫中M制水中^1，3-丁二醇、濃甘油、緩沖劑、防ib^色劑。此外，分別在乙醇中溶解油酸、山^#單月桂酸酯和;,了精製水的實驗樣品2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的等量^^的(實驗樣品4)，^f^f〉V給物，配製出實施例4-1至4-3的化妝7j0^f戰品。對照例4除用2質*%的濃甘油代替實驗樣品2和實驗樣品3加入，添加至6質量％"卜，用與實施例4-1至實施例4-3相同的方法配製出對照例4的化妝7jo)^化妝品。6-4、面霜狀^^:品實施例5(實施例5-l至5-3)絲制水中^解1，3-丁二醇、/C^"醇、濃甘油、聚季銨鹽，在80X:時加熱作為7j^目。另夕卜，〉'a^石w旨^^甘油、石W旨,、二十二^iJl、鯊肝醇、棕肩酸"^由酯十六絲、石ill旨酸甘油、夕口/，^SWL(夕口一y'-y乂《;/(林))、十六^JJ^棕櫚酸異丙基、角鯊烯、肉豆蔻酸辛基十二絲、澳大利亞堅果(7力夂;、r大少:y)油、甘油三辛酸酯、二曱^ilL^，ss。c加熱,，作為油相。向7M目中加入油相，攪掉(300rpm)，用高粘度用乳勻機(均質混和器)(4000rpm)孚l/f匕。將該專1/(^#質##在40。<:。在精製水中分別溶解IL^化鈉、檸#^鈉和混合了精製水的實驗樣品2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的等量;^^(實驗樣品4)，配製出實施例5-1至5-3的面霜狀4^c品，對照例5除用2質*%的濃"^由代替實驗樣品2和實驗樣品3加入，添加至7質量％"卜，用與實施例5-1至實施例5-3相同的方法配製出對照例5的化面霜狀化妝品。7、化妝品(皿、乳液、化妝水、面霜)的性能測試才娥實施例2-5和對照例2-5的化妝品，分別進行如下文所述評階。表4-表7中示出了結果。7-1皮溝密度(M紋理)的狀態中高年齡段受^^在JbK^後的左右半張臉上分別g實施例2-5和對照例2-5的化妝品，約lg/l次/l天。4^J前述(林)^f^:7才7—K的^^大大，4廿'""CS50系綠置如前所iiiMW"M4周後的部f立的M的皮溝密度。用下述判斷標^i^ftiH/K++:與對照例相比，';j^^部分的皮溝密度的數值提高了10%(^^)+:與對照例相比，';iN未部分的皮溝密度的數值提高了5-10%(有效)±:與對照例相比，';iN未部分的皮溝密度的數值提高了0-5%(""^有效)-與對照例相比，塗抹部分的皮溝密度的數似目等或斷氐(無效)7-2、改善M^WI的實驗以下肢MJ^W的中高年齡段女性10名作為受試者，在';^^後左右下肢不同地方分別JiN未實施例2-5的4她品和對照例2-5的4戰品，約lg/1次/1天。針對實a^f始前與實iw始後1個月後的^N^部分的M的狀態，才娥以下判斷標準，^y^的剝離狀態和水分狀態角n判斷實驗結果.7-2-l、組剝離的判斷標準和有效性的判斷才MI以下判斷M判斷實驗實施前後M的剝離狀態。0:無剝離1:^JL剝離2:中度剝離3:重度剝離才娥上述判斷標準，實驗實^如級實施前是1級改善則判斷為有效"，2級以上改善則判斷為"有效"、相同水平或惡化則判斷為"無效"。7-2-2、7jc分狀態的判斷標準用溼度計測定1個月後的她水分狀態(銜顯性)，才條以下標^ii行判斷。^K分狀態的判斷標擬++:^MP分的保溼寸嫩實施前提高了5%(^^)+:塗計未部分的保溼4嫩實施前提高了2-5%(有效)士^MP分的保溼寸魄實施前提高了0-2%(-^有效)-JJN^部分的^^m實施前沒有提高il^而^f氐(無效)7-3、^J的，實驗中高^^段的女性為實樹絲獨盲檢，；5Mi行實施例2-5的^f沐品;M"照例2-5的化妝品的評階實驗。jtb^卜，各4戰品的受試者，是10名。受^在^^前和4M1個月後》絲調查表中"iW度"、"M紋理細^L"2個問題。才N^回答的^T案用下述判斷標準判斷實驗結果。化較朋前有改善(有效)+:較翻前有e^t善d有效)士較^jfj前相同或惡化(無效)表4:實施例2和對照例2的a^狀ft^c品的^L^SjW實麟果tableseeoriginaldocumentpage19表5:實施例3和對照例3的乳液狀4沐品的組^A斧階實驗結果tableseeoriginaldocumentpage20表6:實施例4和對照例4的化妝7JO)^f^c品的組^^評階實麟果tableseeoriginaldocumentpage21表7:實施例5和對照例5的^^7j0^f戰品的^l^5l靴實麟果tableseeoriginaldocumentpage22表47顯示含有實驗樣品2、實驗樣品3或實驗樣品4(實驗樣品2與實驗樣品3的^Jr;a^)的實施例2至5的化妝品較不含有實驗樣品2-4的對照例2-5的化妝品在皮溝密度的狀態上有明顯改善。另外，實施例2-5的^Hc品在改善M^s^實驗中得出絲有效的結果，並在朋"^實驗中得到具有絲改4^的實麟果。另一方面，對照例2-5的^Hc品在改善M^雄實驗、湖"W實驗中均認為沒有改"l"^，這證明^、有實l^樣品2-4的化妝品的有效性。jW^卜，在上述實施例1-5中，使用實驗樣品l(dna鹽分解產物)、實驗樣品2(dm和核蛋白分解產物)、實驗樣品3(rna鹽分解產物)和實驗樣品4(實驗樣品2和實驗樣品3的;^^)作為有^t^分。另外，作為實驗樣品1至實驗樣品4的代替品，從其中分離精製得到的^S核苷酸、W^核苷酸、寡肽、寡核苷i^itW苷酸單獨或組^^吏用作為有a分，與實驗樣品1至實驗樣品4得到了相同的效果。即，從本實施例可以看出，含有^ClL^核苷酸等(HlL^核苷酸、核苷酸、寡肽、寡核苷^單核苷酸中的至少一種)的產品被認為E4M^^狀態(水^*、^J旨量、皮溝密度、鈹紋)方面具有改-l"^。尤其是改善皮溝密度的實1^#^出了^HJ^普酸等具有在細M生或活化細胞方面的能力下面在實施例6至8中示出^JU上述實驗樣品1至實驗樣品4的化妝品配方例。jW^卜，jH^t所記載的"實驗樣品(類)"的表示單獨選自實驗樣品l至實驗樣品3或選自實驗樣品2與實驗#^。3的等量^^(實驗樣品4)。任意的實施例均能改善A^7jc^J:和^a旨量並能改善皮溝密度狀態、減少敝顯時確認其絲《確認了具有改善MUW度和M細M^的^。實施例6:冷霜表8冷霜配方組合用量(質*%)固體石蠟5.0鄉10.0凡士林15.0流動石蠟41.02.0f^化乙烯(20摩爾)山^t單月桂酸酯2.0實驗樣品(類)1.00.1適量防腐劑適量錄化劑適量精製水襯城制水中加入實驗樣品(類)、月e^粉末，加熱溶解，保持70。c(7jof目)。"^^^成分，加熱融解，^#7(TC(油相)。向7j^目中邊^^緩'lt^口入油相，^用乳勻機(均質〉V,器)均一享l/f匕，專l/f^充分^f專W匕液的同時^P到3(TC，配製得到冷霜。實施例7:津M生面膜(^P^^)表9格性面膜配方M月量(質*%)實驗樣品(類)1.0高嶺土25.0乙醇5.01，3-丁410.05.0倍半石W旨酸PEG-20十六烷基葡萄糖4.0黃原膠0.1防腐劑適量精製水絲混合1，3-丁二醇、甘油、倍半石il旨酸PEG-20十六烷基葡萄糖、黃原膠、防24腐劑^r制水，^H吏4^均勻^^,在用乳勻機(均質;^p器),的同時，加入實驗樣品(類)和高嶺土使4^^i一化，加入乙醇，餅^給，配製得到格性面膜。實施例8:粉底表10:!^底配方組合用量(質*%)實驗樣品(類)2.0油酸浙由適量二異鵬^*由適量環己烷辛基適量適量微晶狀體蛋白蠟適量流動石蠟適量三甲J^酸液適量滑石適量氧化鐵(染料)適量甘油適量石爐鎂適量殺菌劑、M適量耕適量精製水加熱溶解油酸甘油、二異石w旨酸三甘油、環己烷辛基、十六綠醇、微晶狀體蛋白蠟、流動石蠟、三甲^l^酸液、滑石和氧化鐵，"給，得到(A)。^/^甘油、石M4美械制水，加熱，加入(A),》'^^後轉。將實驗樣品(類)溶解^fr制水中加入，f^加入殺菌劑^WK配製得到J^出粉底。權利要求1、一種改善皮溝密度的化妝品用組合物，其含有將核蛋白和/或DNA通過酶分解處理或水解處理低分子化後得到的分解產物，所述分解產物中分子量為1000-3000的級分的含量為20-50％，或所述組合物含有從上述核蛋白和/或DNA分解產物中分離出的脫氧寡核苷酸、脫氧單核苷酸或寡肽，或所述組合物含有將RNA通過酶分解處理或水解處理低分子化後得到的分解產物，所述分解產物中分子量為1000-3000的級分的含量為20-50％，或所述組合物含有從該RNA分解產物中分離出的寡核苷酸或單核苷酸，或所述組合物含有選自上述核蛋白和/或DNA分解產物、上述RNA分解產物、脫氧寡核苷酸、脫氧單核苷酸、寡肽、寡核苷酸以及單核苷酸的至少2種的混合物。2、^'J要求1所述的^^品用組合物，其4t徵在於所^^核蛋白和DNA;l從鮭魚、鱒魚、^鱈魚等魚類的魚^fr得到的。3、^'J^求1所述的4戰品用組*，^f^絲於所述RNA;iM自啤酒酵母、圓酵母、乳酵母及麵包酵母的酵母得到的。4、含有^5UN要求1-3所述的他A品用組^;的改善皮溝密度的^^品。全文摘要本發明的課題是提供一種改善皮溝密度的化妝品用組合物及化妝品。本發明的解決方案是本發明涉及一種化妝品用組合物及含有該化妝品用組合物的化妝品，其中該化妝品用組合物含有核蛋白和/或DNA或RNA用酶或水解處理後的分解產物；或含有從該分解產物中分離出的脫氧寡核苷酸、脫氧單核苷酸、寡肽、寡核苷酸、單核苷酸；或含有選自上述分解產物或化合物中至少2種混合物作為有效成分。由於脫氧寡核苷酸等有效成分分子量較小，經皮吸收較易，並且這些有效成分經皮吸收的時候能促進皮膚細胞再生或細胞活化，因此用於面部表皮時具有改善皮溝密度(皮膚紋理)、改善皮膚的水分保持能和皮脂量的平衡、進一步達到防止皺紋的效果。文檔編號A61K8/30GK101259084SQ20071016919公開日2008年9月10日申請日期2007年9月29日優先權日2006年12月21日發明者吉田文人,杉正人,松永政司,盛孝男,長谷川英司申請人:日生生物股份有限公司