細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具的製作方法
2023-04-29 18:46:47 1
本發明涉及將生物的細胞或組織等冷凍保存時使用的玻璃化冷凍保存用夾具。
背景技術：
：在各種各樣的產業領域中需要生物的細胞或組織的優異的保存技術。例如，在牛的胚胎移植技術中使用的胚胎是配合受胎牛的發情周期進行移植的，為了配合發情周期進行胚胎的移植，將胚胎冷凍保存，配合發情周期地將胚胎融解而進行移植。而且，在人的不孕治療中，在從母體採集卵子或卵巢後，為了配合適於移植的時機而冷凍保存，在移植時融解使用。一般而言，從活體內採集的細胞或組織例如即使是在培養液中，也會逐漸失去活性，因此，在活體外的細胞或組織的長期培養是不可取的。為此，用於不喪失生物活性地長期保存的技術是重要的。藉助優異的保存技術，可以更加準確地分析所採集的細胞或組織。另外，藉助優異的保存技術，可以在保持更高的生物活性的狀態下將細胞或組織用於移植，有望提高移植後的成活率。此外，也可以將在活體外培養的培養皮膚和在活體外構築的所謂細胞片之類的移植用的人工組織依次生產保存，在必要時使用，不僅在醫療方面，在產業方面也可以期待很大的優勢。作為細胞或組織的保存方法，例如已知有緩慢冷凍法。在該方法中，首先，在通過使例如磷酸緩衝生理鹽水等生理溶液中含有冷凍保護劑而得的保存液中浸漬細胞或組織。作為該冷凍保護劑，使用甘油、乙二醇等化合物。將細胞或組織浸漬在該保存液中後，通過以比較慢的冷卻速度(例如0.3～0.5℃/分鐘的速度)冷卻至-30～-35℃，而將細胞內外或組織內外的溶液充分冷卻，粘度變高。在此種狀態下，如果將該保存液中的細胞或組織進一步冷卻至液氮的溫度(-196℃)，則細胞內或組織內以及其外面的周圍的少許溶液均會在保持非晶的狀態下發生變為固體的玻璃化。可以認為，當由於玻璃化而使細胞內外或組織內外固化時，分子的運動就會真正消失，因此通過將經過玻璃化的細胞或組織在液氮中保存，可以半永久地保存。然而，在所述緩慢冷凍法中，由於需要以比較慢的冷卻速度冷卻，因此在用於冷凍保存的操作中需要時間。另外，還存在有需要用於進行溫度控制的裝置或夾具的問題。此外，在所述緩慢冷凍法中，由於在細胞外或組織外的保存液中形成冰晶，因此細胞或組織有可能遭受該冰晶造成的物理性損害。作為用於解決所述緩慢冷凍法中的問題的方法，提議過玻璃化保存法。所謂玻璃化保存法，是利用了如下原理的方法，即，由於大量含有甘油、乙二醇、DMSO(二甲亞碸)等冷凍保護劑的水溶液的凝固點降低，使得即使在冰點下也難以形成冰晶。當使該水溶液在液氮中急速冷卻時，就可以在不產生冰晶的狀態下直接固體化。將這樣的固體化稱作玻璃化冷凍。另外，將大量含有冷凍保護劑的水溶液稱作玻璃化液。作為所述玻璃化法的具體操作，是在玻璃化液中浸漬細胞或組織，其後，在液氮的溫度(-196℃)進行冷卻。由於玻璃化法是此種簡便且迅速的工序，因此具有如下的優點，即，在用於冷凍保存的操作中不需要很長時間，此外，不需要用於溫度控制的裝置或夾具。如果使用玻璃化保存法，則細胞內外均不產生冰晶，因此可以避免冷凍時和融解時對細胞的物理性傷害(凍害)，然而玻璃化液中含有的高濃度的冷凍保護劑具有化學性毒性。因此，在細胞或組織的冷凍保存時，優選存在於細胞或組織周圍的玻璃化液少，且優選細胞在玻璃化液中暴露的時間、也就是冷凍之前的時間短。此外，解凍後需要立即將玻璃化液稀釋。關於使用玻璃化保存法的細胞或組織的冷凍保存，給出過利用各種方法、使用了各種細胞或組織的例子。例如，專利文獻1顯示，從冷凍保存及融解後的生存率的方面考慮，玻璃化保存法在動物或人的生殖細胞或體細胞中的應用極為有用。玻璃化保存法主要是使用人的生殖細胞發展起來的技術，然而最近也廣泛地研究在iPS細胞和ES細胞上的應用。另外，非專利文獻1顯示，在果蠅胚胎的保存中玻璃化保存法是有效的。此外，專利文獻2顯示，在植物培養細胞和組織的保存中，玻璃化保存法是有效的。如此所述，已知玻璃化保存法可以廣泛地用於各種各樣的細胞及組織的保存。作為用於更加有效地進行玻璃化保存法的夾具和操作方法，專利文獻3等進行過如下的嘗試，即，在細管中充滿玻璃化液的過程中，將卵子或胚胎進行玻璃化冷凍保存，解凍時儘快與稀釋液接觸而提高再生率。專利文獻4提出如下的方法，即，將卵子或胚胎與玻璃化液一起放在玻璃化保存用除去材料上，通過從下部抽吸而除去附著在卵子或胚胎的周圍的多餘的玻璃化液，以優異的生存率冷凍保存。而且，作為玻璃化保存用除去材料，還記載過金屬絲網、由紙等天然物質或合成樹脂製成的膜狀物且具有貫通孔的材料。專利文獻5提出如下的方法，即，通過將附著於卵子或胚胎的周圍的多餘的玻璃化液利用濾紙等吸收體吸收，而以優異的生存率進行冷凍保存。專利文獻6、專利文獻7提出如下的方法，即，在人的不孕治療領域中使用的所謂的被稱作Cryotop法的方法中，使用作為卵子附著保持用帶使用了長方形的撓曲性且無色透明的膜的卵子冷凍保存用具，在顯微鏡下使卵子或胚胎與極少量玻璃化液一起附著在該膜上，進行冷凍保存。專利文獻8提出利用玻璃化法的冷凍細胞片的製造方法，記載有如下的方法，即，將細胞片與運送輔助膜(作為材質主要由纖維素構成的片的Cellseed公司制CellShifter或PVDF膜)一起放在由網眼狀的網等製成的臺座上，在吸取或去掉多餘的玻璃化液後，將細胞片冷凍保存。現有技術文獻專利文獻專利文獻1：日本專利第3044323號公報專利文獻2：日本特開2008－5846號公報專利文獻3：日本特開平10－248860號公報專利文獻4：國際公開第2011/070973號小冊子專利文獻5：日本特開2005－40073號公報專利文獻6：日本特開2002－315573號公報專利文獻7：日本特開2006－271395號公報專利文獻8：日本特開2013－111017號公報非專利文獻非專利文獻1：Steponkusetal.，Nature345：170－172(1990)技術實現要素：發明所要解決的問題專利文獻3中提出的方法由於使細管中充滿玻璃化液，因此存在有達到冷凍的時間長的問題。另外，由於可以冷凍保存的細胞或組織的大小受細管的內徑限制，因此很難保存多個細胞或細胞片之類的片狀的組織。專利文獻4提出的方法是通過除去附著在卵子或胚胎的周圍的多餘的玻璃化液而以優異的生存率將這些生殖細胞冷凍保存的方法。然而，上述公報記載的方法由於在除去多餘的玻璃化液時需要從下部進行抽吸操作，因此導致煩雜的操作，不適於在短時間內進行玻璃化冷凍保存操作的情況。此外，如果從下部的抽吸不充分，則會有殘留多餘的玻璃化液的問題。專利文獻5提出通過將附著在卵子或胚胎的周圍的多餘的玻璃化液吸收至濾紙等吸收體中而以優異的生存性冷凍保存這些生殖細胞的方法。然而，在用於細胞之間重疊的細胞的集團或組織的玻璃化保存的情況下，由於使用比較大量的玻璃化液，因此吸收體的強度不足，缺乏自立性，會有操作性明顯降低的問題。專利文獻6、專利文獻7提出的方法中，記載有通過限制載放卵子或胚胎的膜的寬度而將卵子或胚胎與少量的玻璃化液一起冷凍保存的方法。該方法中，利用操作者的操作，將卵子或胚胎與極少量的玻璃化液一起放在膜上，然而存在有操作的難度高的問題。以該方法為基礎的Cryotop法中，為了將卵子或胚胎與更少量的玻璃化液一起冷凍保存，有時也要進行如下的煩雜的操作，即，在先將卵子或胚胎與玻璃化液一起放在膜上後，抽吸多餘的玻璃化液而將其從膜上除去。另外，例如不適於應用於細胞片之類的片狀且具有大面積的組織的冷凍保存。專利文獻8中記載有如下的方法，即，將細胞片與運送輔助膜(Cellseed公司制CellShifter或聚偏二氟乙烯(PVDF)膜)一起放在例如玻璃板、金屬板、網眼狀的網、無紡布等臺座上，吸取或去掉多餘的玻璃化液後，進行冷凍保存，然而在與細胞或組織一起滴下的玻璃化液的量多的情況下，由於玻璃化液的吸收速度不夠充分，因此會有殘留多餘的玻璃化液的問題。此外，由於通常CellShifter或PVDF膜是膜狀的結構體，缺乏自立性，因此難以使得冷凍操作、融解操作容易。本發明的主要目的在於，提供可以容易並且可靠地進行細胞或組織的冷凍保存操作的玻璃化冷凍保存用夾具。更具體而言，第一目的在於，提供一種玻璃化冷凍保存用夾具，其在將細胞或組織浸漬於玻璃化液中、將細胞或組織與玻璃化液一起載放於該玻璃化冷凍保存用夾具中時，具備用於吸收多餘的玻璃化液的優異的吸收性能。另外，第二目的在於，提供一種玻璃化冷凍保存用夾具，其除了所述的玻璃化液的優異的吸收性能以外，還具有可以利用透射型的顯微鏡觀察與玻璃化液一起載放於該玻璃化冷凍保存用夾具的細胞或組織的優異的觀察性。用於解決問題的方法本發明人等為了解決上述問題進行了深入研究，結果發現，利用具有以下的構成的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具(本說明書中，也將「細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具」簡稱為「玻璃化冷凍保存用夾具」)，可以解決上述問題。(1)一種細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具，其特徵在於，具有在支撐體上至少依次具有膠粘層和玻璃化液吸收層的玻璃化液吸收體，在該玻璃化液吸收層的載放細胞或組織的部分與支撐體之間，具有不存在膠粘層的部分。(2)根據(1)中記載的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具，其特徵在於，該支撐體為透光性支撐體，該玻璃化液吸收層為選自多孔性樹脂片、多孔性金屬氧化物片、以及密度為0.12～0.3g/cm3且單位面積重量為10～100g/m2的紙或無紡布中的任意一種。發明效果根據上述(1)的發明，在將浸漬於玻璃化液中的細胞或組織與玻璃化液一起載放於玻璃化液吸收體上時，由於玻璃化液吸收體將附著於細胞或組織的外周的多餘的玻璃化液吸收，因此可以提供如下的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具，即，不必特別需要用於除去多餘的玻璃化液的其他操作(例如從玻璃化液吸收體下部的抽吸除去操作、使用了微量移液器等的從細胞或組織周圍的直接的抽吸除去操作)，而能夠容易並且簡便地進行細胞或組織的冷凍保存操作。另外，根據上述(2)的發明，除了上述的效果以外，還可以提供細胞或組織的觀察性優異的玻璃化冷凍保存用夾具。因而，如果使用本發明的玻璃化冷凍保存用夾具，則可以有效地進行細胞或組織的玻璃化冷凍操作及融解操作。附圖說明圖1是表示本發明的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具的一例的整體圖。圖2是圖1中的除去握持部以外的玻璃化液吸收體的放大圖。圖3是圖2所示的玻璃化液吸收體的在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6的剖面結構示意圖。圖4是表示包括載放細胞或組織的部分在內的玻璃化液吸收體的結構的示意圖。圖5是表示本發明的玻璃化液吸收體的另一例的示意圖。圖6是表示本發明的玻璃化液吸收體的另一例的示意圖。圖7是表示本發明的玻璃化液吸收體的另一例的示意圖。具體實施方式本發明的玻璃化冷凍保存用夾具是在冷凍保存生物的細胞或組織時所用的夾具。本說明書中所謂細胞，不僅包括單一的細胞，也包括包含多個細胞的細胞集團。所謂包含多個細胞的細胞集團，可以是由單一種類的細胞構成的細胞集團，也可以是由多種細胞構成的細胞集團。另外，所謂組織，可以是由單一種類的細胞構成的組織，也可以是由多種細胞構成的組織，還可以是在細胞以外還包含細胞外基質之類的非細胞性的物質的組織。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具優選用於將細胞或組織與玻璃化液一起載放於玻璃化液吸收體上，將載放有細胞或組織的夾具浸漬於液氮等冷卻溶劑中並使之冷凍。通過具有上述玻璃化液吸收體，可以將細胞或組織與玻璃化液一起容易地保持，此外即使在冷凍時或解凍時也可以可靠地保持細胞及組織，因此可以容易地進行細胞或組織向液氮中的浸漬操作。另外，根據本發明的玻璃化冷凍保存用夾具，可以獲得細胞或組織的優異的觀察性，因此可以容易地觀察載放於玻璃化液吸收體上的細胞或組織。由此，如果使用本發明的玻璃化冷凍保存用夾具，可以容易並且可靠地進行用於細胞或組織的冷凍保存的操作。可以將本發明的玻璃化冷凍保存用夾具改稱為細胞或組織的冷凍保存用夾具、細胞或組織的玻璃化保存用夾具、細胞或組織的冷凍保存用器具、細胞或組織的玻璃化保存用器具。由於本發明的玻璃化冷凍保存用夾具具有玻璃化液吸收體，該玻璃化液吸收體將多餘的玻璃化液吸收，因此在將浸漬於玻璃化液中的細胞或組織與玻璃化液一起載放於該玻璃化液吸收體上時，即使附著於細胞或組織的玻璃化液的量多也有望實現穩定化的細胞或組織的生存率。此外，經過如此操作的細胞或組織由極少量的玻璃化液覆蓋，即使在進行冷凍操作的情況下，也可以迅速變成冷凍狀態。此外可以在將冷凍保存的細胞或組織解凍後立即稀釋玻璃化液。以下，對本發明的玻璃化冷凍保存用夾具的構成進行說明。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具的特徵在於，是具有在支撐體上至少依次具有膠粘層和玻璃化液吸收層的玻璃化液吸收體的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具，在該玻璃化液吸收層的載放細胞或組織的部分與支撐體之間，具有不存在膠粘層的部分。而且，本說明書中，所謂玻璃化液吸收層的載放細胞或組織的部分，是指在玻璃化液吸收層中，將細胞或組織與玻璃化液一起向玻璃化液吸收層滴加附著時，細胞或組織與玻璃化液吸收層接觸的部分。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具最優選在玻璃化液吸收層的載放細胞或組織的部分，在玻璃化液吸收層與支撐體之間不具有膠粘層，然而如果膠粘層的面積在載放細胞或組織的部分的面積中所佔的比例是不高於20％的範圍，更優選膠粘層的面積的比例是不高於10％的範圍，則即使是載放細胞或組織的部分，也可以具有膠粘層。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具可以僅由玻璃化液吸收體構成，只要不損害本發明的效果，也可以與玻璃化液吸收體一起還具有後述的握持部等。作為本發明的玻璃化液吸收體所具有的玻璃化液吸收層，可以舉出包含纖維的片、多孔性樹脂片、多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片等各種片。本發明的所謂「多孔性」，是指上述的片是在表面具有氣孔(微孔)的結構體，更優選為在片表面及內部具有連續的氣孔的結構體。另外，玻璃化液吸收層(上述的各種片)的厚度優選為10μm～5mm，更優選為20μm～2.5mm。在冷凍保存細胞或組織時，為了將細胞或組織迅速並且容易地浸漬於極低溫的冷卻溶劑(例如－196℃的液氮)中，期望玻璃化液吸收體具有支撐體。由此就可以提高玻璃化液吸收體的自立性或強度，提高操作性。但是，對於在支撐體上夾隔著膠粘層設有玻璃化液吸收層的玻璃化冷凍保存用夾具，膠粘層的一部分會進入玻璃化液吸收層的空隙中，存在有玻璃化液的吸收性能降低的問題。本發明利用在玻璃化液吸收層的載放細胞或組織的部分與支撐體之間具有不存在膠粘層的部分的玻璃化冷凍保存用夾具，來解決此種問題。本發明中，作為用作玻璃化液吸收層的包含纖維的片，可以例示出紙或無紡布。紙優選粘結劑等結著劑成分在紙整體中所佔的比例為10質量％以下的紙，更優選比例為5質量％以下、進一步優選比例為3質量％以下的紙。由此可以獲得優異的玻璃化液的吸收性。另外，該玻璃化液吸收層中所含的製紙用藥品在紙整體中所佔的比例優選為1質量％以下。通常在紙中所含的製紙用藥品當中，例如螢光增白劑或染料、陽離子系的施膠劑等有時可能對細胞產生影響。在包含纖維的片為紙的情況下，優選為密度為0.1～0.6g/cm3、單位面積重量為10～130g/m2的紙。特別是密度為0.12～0.3g/cm3、單位面積重量為10～100g/m2的紙由於能夠提供玻璃化液的吸收性優異、而且細胞或組織的觀察性優異的玻璃化冷凍保存用夾具，因此優選。在包含纖維的片為無紡布的情況下，作為該無紡布所含有的纖維，可以舉出纖維素纖維、作為包含纖維素纖維的再生纖維的人造絲纖維或銅氨纖維、以及作為來自纖維素纖維的半合成纖維的醋酸纖維、聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸類纖維、聚丙烯纖維、聚乙烯纖維、聚氯乙烯纖維、乙烯纖維、聚氨酯纖維、維尼綸纖維、玻璃纖維、絲纖維等，也可以使用混合了各種的這些纖維而得的無紡布。其中優選纖維素纖維、屬於來自纖維素纖維的纖維且作為纖維素再生纖維的人造絲纖維或銅氨纖維、以及作為來自纖維素纖維的半合成纖維的醋酸纖維。在包含纖維的片為無紡布的情況下，優選為密度為0.1～0.4g/cm3、單位面積重量為10～130g/m2的無紡布。特別是密度為0.12～0.3g/cm3、單位面積重量為10～100g/m2的無紡布由於能夠提供玻璃化液的吸收性優異、而且細胞或組織的觀察性優異的玻璃化冷凍保存用夾具，因此優選。在作為玻璃化液吸收層使用的無紡布中也與紙相同，優選粘結劑等結著劑成分在無紡布中所佔的比例為10質量％以下的無紡布，更優選比例為5質量％以下、進一步優選比例為3質量％以下的無紡布。特別優選不含有結著劑的無紡布。無紡布與紙不同，有各種製造方法，然而作為減少了上述的結著劑成分的無紡布，可以合適地使用以紡粘法、熔噴法製造的無紡布；以及在以溼式法或乾式法排列纖維後、以水流交叉法或針刺法製造的無紡布。另外如上所述，本發明中作為無紡布所含有的優選的纖維，可以舉出纖維素纖維、屬於來自纖維素纖維的纖維且作為纖維素再生纖維的人造絲纖維或銅氨纖維、以及作為來自纖維素纖維的半合成纖維的醋酸纖維，在使用這些纖維製造時，無論是溼式法、乾式法，優選利用水流交叉法或針刺法的製造方法。本發明中，作為用作玻璃化液吸收層的多孔性樹脂片，例如可以舉出如下的樹脂片等，即，日本特公昭42－13560號公報、日本特開平08－283447號公報中記載的樹脂片，其為沿至少一軸方向拉伸，加熱到樹脂的熔點以上而進行燒結，利用由此得到的微細纖維狀結構形成多孔質結構而成；日本特開2009－235417號公報中記載的樹脂片，其為將利用乳液聚合或粉碎等方法得到的熱塑性樹脂的固體粉末填充到模具中，進行加熱、燒結而使粉末粒子表面熔融並冷卻，由此形成多孔結構而成。在將多孔性樹脂片作為玻璃化液吸收層使用時，能夠提供玻璃化液的吸收性優異、而且細胞或組織的觀察性優異的玻璃化冷凍保存用夾具，因此優選。作為形成上述的多孔性樹脂片的樹脂，可以舉出低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、超高分子聚乙烯等各種聚乙烯或聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯或聚偏二氟乙烯等氟樹脂、乙烯－醋酸乙烯酯共聚物、聚醯胺、苯乙烯－丙烯腈共聚物、苯乙烯－丁二烯－丙烯腈三元共聚物、聚碳酸酯、聚氯乙烯等。其中聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯等氟樹脂能夠提供細胞或組織的觀察性尤其優異的玻璃化冷凍保存用夾具，因此是適合的。另外作為多孔性樹脂片，也可以使用作為物理化學實驗用途或研究用途銷售的過濾用的膜濾器。本發明中，作為用作玻璃化液吸收層的多孔性金屬片，可以舉出由銅、銅合金、鋁、鋁合金、金、金合金、銀、銀合金、錫、鋅、鉛、鈦、鎳、不鏽鋼等金屬構成的多孔性金屬片。另外，作為多孔性金屬氧化物片，可以優選利用由二氧化矽、氧化鋁、鋯、石英玻璃等金屬氧化物構成的多孔性金屬氧化物片。另外多孔性金屬片及多孔性金屬氧化物片也可以是分別含有2種以上的上述金屬及金屬氧化物的多孔性片。其中多孔性金屬氧化物片能夠提供細胞或組織的觀察性優異的玻璃化冷凍保存用夾具，因此優選。本發明中，作為用作玻璃化液吸收層的多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片的製造方法，可以使用通常所知的方法。在玻璃化液吸收層為多孔性金屬片的情況下，可以使用粉末冶金法、隔離件法等方法。另外，也可以優選使用組合樹脂注射成型和粉末冶金法而得的所謂粉末造孔劑法。例如可以使用國際公開第2006/041118號小冊子或日本專利第4578062號公報中記載的方法等。更具體而言，在將金屬粉末與成為隔離件的樹脂混合後，施加壓力而成型，然後在高溫環境下進行燒成，由此將金屬粉末燒至堅固，使成為隔離件的樹脂氣化，就可以得到多孔性金屬片。在使用粉末造孔劑法等的情況下，除了金屬粉末和成為隔離件的樹脂以外，還可以混合樹脂的粘結劑。另外，也可以使用在將金屬粉末在高溫下加熱後、注入氣體而形成空隙的發泡熔融法、氣體膨脹法等金屬多孔體的製造方法。此外，也可以使用利用發泡劑來製造金屬多孔體的漿料發泡法之類的製造方法。在玻璃化液吸收層為多孔性金屬氧化物片的情況下，例如可以使用日本特開2009－29692號公報或日本特開2002－160930號公報中記載的方法等。對於上述的多孔性樹脂片、多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片等多孔體的表面，為了提高玻璃化液吸收性能，也可以進行親水化處理。作為親水化處理的方法，可以使用接枝改性法、使用了親水性高分子化合物等的塗布法、電暈放電、等離子體處理、使用了準分子雷射等各種能量的通常的表面改性方法。在本發明的玻璃化液吸收層為上述的多孔性樹脂片、多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片等多孔體的情況下，該多孔體的微孔直徑優選為0.02～130μm，更優選為0.05～60μm。如果微孔直徑是小於0.02μm的範圍，則在玻璃化液的滴下時會有玻璃化液的吸收性能不夠充分的情況。另外，會有難以製造多孔性片的問題。另一方面，如果微孔直徑是大於130μm的範圍，則細胞或組織被捕獲在微孔中，在融解操作時，會有細胞難以從玻璃化液吸收體上游離的情況。另外，會有玻璃化液的吸收性能不夠充分的情況。而且，對於多孔體的微孔直徑，在多孔性樹脂片的情況下，是利用泡點試驗測定的最大的微孔的直徑。另外在多孔性金屬片及多孔性金屬氧化物片的情況下，是根據該多孔體的表面及剖面的圖像觀察測定出的平均微孔直徑。玻璃化液吸收層的空隙率優選為20容量％以上，更優選為30容量％以上。另外，在玻璃化液吸收層為上述的多孔性樹脂片、多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片等多孔體的情況下，多孔體的內部的氣孔優選為不僅在厚度方向上、而且在垂直於厚度方向的方向上也連續的結構。如果具有此種結構，則可以有效地使用多孔體內部的氣孔，因此可以獲得玻璃化液的高吸收性能。玻璃化液吸收層的厚度、多孔體的空隙率可以根據所用的細胞或組織的種類、與細胞或組織一起滴下的玻璃化液的滴下量等適當地選擇。上述的所謂空隙率由下式定義。此處空隙容量V可以使用水銀壓入法測定。P＝(V/T)×100(％)P：空隙率(％)V：空隙容量(ml/m2)T：厚度(μm)本發明的玻璃化冷凍保存用夾具所具有的玻璃化液吸收體的面積只要根據與細胞或組織一起滴下的玻璃化液的滴下量等適當地設定即可，沒有特別限定，然而例如對於所滴下的每1μL玻璃化液優選設為1mm2以上，更優選設為2～400mm2。另外，在玻璃化液吸收體具有多個玻璃化液吸收層部分的情況下，優選連續的1個玻璃化液吸收層部分為所述的面積。在本發明的玻璃化冷凍保存用夾具所具有的玻璃化液吸收體中，在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分的面積只要根據細胞或組織的大小、與細胞或組織一起滴下的玻璃化液的滴下量等適當地設定即可，沒有特別限定，然而在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分的面積與連續的1個玻璃化液吸收層的面積的比例優選為2～70％。本發明中，作為玻璃化液吸收體所具有的支撐體，可以使用通常所知的各種支撐體。作為此種支撐體，可以舉出各種樹脂膜、金屬、玻璃、橡膠等。只要能發揮本發明的效果，也可以組合使用2種以上的支撐體。其中，從細胞或組織的觀察性的觀點考慮，可以優選使用透光性支撐體，更優選總透光率為80％以上的透光性支撐體。另外，透光性支撐體的霧度值優選為10％以下。作為此種透光性支撐體，例如可以舉出由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)等聚酯樹脂、丙烯酸類樹脂、環氧樹脂、矽樹脂、聚碳酸酯樹脂、二醋酸酯樹脂、三醋酸酯樹脂、聚芳酯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚碸樹脂、聚醚碸樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚烯烴樹脂、環狀聚烯烴樹脂等製成的樹脂膜。另外，從溫度傳導性優異、能夠實現急速的冷凍的觀點考慮，可以合適地使用金屬支撐體。作為金屬支撐體的具體例，可以舉出銅、銅合金、鋁、鋁合金、金、金合金、銀、銀合金、鐵、不鏽鋼等。上述的支撐體的厚度優選為10μm～10mm。另外，為了提高與膠粘層的膠粘強度，也可以利用電暈放電處理對支撐體的表面實施易膠粘處理。本發明中，玻璃化液吸收體所具有的膠粘層可以含有以溼氣固化性的膠粘物質為代表的瞬間膠粘組合物、熱熔膠粘組合物、光固化性膠粘組合物等，例如可以優選利用含有聚乙烯醇、羥基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮、澱粉糊之類的水溶性高分子化合物、醋酸乙烯酯系樹脂、丙烯酸類樹脂、環氧系樹脂、聚氨酯系樹脂、彈性體系樹脂、氰基丙烯酸酯系樹脂、氟系樹脂、矽系樹脂、硝基纖維素系樹脂、丁腈橡膠系樹脂、苯乙烯―丁二烯系樹脂、脲醛系樹脂、苯乙烯系樹脂、酚醛系樹脂、聚醯亞胺系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚酯系樹脂、雙馬來醯亞胺系樹脂、烯烴系樹脂、EVA系樹脂等非水溶性樹脂的組合物。該膠粘層可以含有一種樹脂，也可以含有多種樹脂。膠粘層的固體成分量優選為0.01～100g/m2的範圍，更優選為0.1～50g/m2的範圍。本發明中玻璃化液吸收體在該玻璃化液吸收層的載放細胞或組織的部分與支撐體之間具有不存在膠粘層的部分。具有此種部分的玻璃化液吸收體可以通過如下操作獲得，即，在形成膠粘層時，在支撐體上的成為載放細胞或組織的部分的位置，設置不塗布所述的膠粘組合物的無塗布部(例如在膠粘組合物的塗布時，對支撐體上的成為載放細胞或組織的部分的位置進行遮蔽而塗布)，其後，在膠粘組合物乾燥之前的期間疊加包含纖維的片、多孔性樹脂片、多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片等各種片後進行乾燥而獲得。以上，對本發明的玻璃化冷凍保存用夾具所具有的玻璃化液吸收體進行了說明。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具只要如上所述，具有如下的結構，即，在支撐體上具有依次具有膠粘層和玻璃化液吸收層的玻璃化液吸收體，且在玻璃化液吸收層的載放細胞或組織的部分與支撐體之間具有不存在膠粘層的部分，就沒有特別限定，例如也可以與該玻璃化液吸收體一起還具有握持部。如果具有握持部，則冷凍保存操作時及融解操作時的操作性變得良好，因此優選。圖1是表示本發明的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具的一例的整體圖。圖1中玻璃化冷凍保存用夾具9由握持部1和玻璃化液吸收體2構成。圖2是圖1中的除去握持部以外的玻璃化液吸收體的放大圖。圖2中，玻璃化液吸收體2a是在支撐體4上具有玻璃化液吸收層3的結構(膠粘層未圖示)，且具有在圖中以虛線包圍的、在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6。在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6成為載放細胞或組織的部位。圖1所示的握持部1優選為耐液氮材料。作為此種材料，例如可以合適地使用鋁、鐵、銅、不鏽鋼合金等各種金屬、ABS樹脂、聚丙烯樹脂、聚乙烯樹脂、氟系樹脂或各種工序塑料、以及玻璃等。圖1中，握持部1為圓柱形，然而其形狀是任意的。另外，如後所述，出於不使細胞或組織直接接觸液氮的目的，有時在冷凍前在附著細胞或組織的玻璃化液吸收體上蓋上蓋子，該情況下，也可以將握持部1製成從不具有玻璃化液吸收體2的一側朝向具有玻璃化液吸收體2的一側圓柱的直徑連續地變小的形狀，由此提高蓋上蓋子時的操作性。從處置性考慮，玻璃化液吸收體2的形狀優選為長方形或片狀。對圖1的握持部1與玻璃化液吸收體2的連接方法進行說明。在握持部1為樹脂的情況下，例如可以在成形加工時利用嵌件成形將玻璃化液吸收體2與握持部1連接。此外，可以在握持部1中製作未圖示的結構體插入部而利用膠粘劑連接玻璃化液吸收體2。膠粘劑可以使用各種膠粘劑，然而可以合適地使用耐低溫強的矽系或氟系的膠粘劑。圖3是圖2所示的玻璃化液吸收體的在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6的剖面結構示意圖。圖3中玻璃化液吸收層3具有在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6、和在玻璃化液吸收層與支撐體之間存在膠粘層的部分7。圖3中，在支撐體4上的玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6中，不存在空間，支撐體4與玻璃化液吸收層3直接接觸。如前所述，在玻璃化液吸收層與支撐體之間形成不存在膠粘層的部分6時，在支撐體4上，設置不塗布膠粘組合物的無塗布部，其後，在該膠粘組合物乾燥之前的期間疊加包含纖維的片、多孔性樹脂片、多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片等各種片。此時，如果是在所塗布的膠粘組合物的乾燥有進展之前，即如果是該膠粘組合物的流動性得到充分地確保的狀態，則上述的各種片會快速地吸收該膠粘組合物，因此如圖3所示，在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6，不存在空間，可以獲得支撐體與4玻璃化液吸收層3直接接觸的玻璃化液吸收體。即，由於以將乾燥有進展前的膠粘組合物導入玻璃化液吸收層3內的形式形成膠粘層5，因此在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6中，在支撐體4與玻璃化液吸收層3之間不會產生空間。另一方面，在所塗布的膠粘組合物的乾燥已經推進、無法充分地確保膠粘組合物的流動性的狀態下，包含纖維的片、多孔性樹脂片、多孔性金屬片、以及多孔性金屬氧化物片等各種片難以快速地吸收該膠粘組合物，因此在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6中，會有在支撐體4與玻璃化液吸收層3之間產生空間的情況。在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6中，無論是支撐體4與玻璃化液吸收層3直接接觸的玻璃化液吸收體、還是在支撐體4與玻璃化液吸收層3之間產生了空間的玻璃化液吸收體的哪一種，都可以充分地吸收附著於細胞或組織的外周的多餘的玻璃化液。但是另一方面，如果在支撐體4與玻璃化液吸收層3之間產生空間，在將冷凍保存的細胞或組織融解時，會有細胞或組織的觀察性(顯微鏡觀察下的觀察性)降低的情況。在融解操作時，細胞或組織從玻璃化液吸收體上游離，一邊利用透射型光學顯微鏡觀察細胞或組織被回收到另外準備的融解液中的樣子，一邊實施。此時，如果在支撐體4與玻璃化液吸收層3之間存在空間，就會在融解液中在玻璃化液吸收層3產生波動，焦點不能保持恆定，由此使得觀察性降低。因而，在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6中，優選支撐體4與玻璃化液吸收層3接觸。圖4是表示包括載放細胞或組織的部分在內的玻璃化液吸收體的結構的示意圖。圖4中，(4－1)是載放細胞或組織的部分8全都是在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6的玻璃化液吸收體2的一例。(4－2)是在載放細胞或組織的部分8的一部分以條紋狀具有膠粘層的玻璃化液吸收體2的一例。(4－3)是在載放細胞或組織的部分8的一部分以點狀具有膠粘層的玻璃化液吸收體2的一例。另外，上述的(4－1)～(4－3)是將載放細胞或組織的部分8全都收容於在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6中的玻璃化液吸收體2的一例。另一方面，圖4中(4－4)是載放細胞或組織的部分8與在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6相比露出的玻璃化液吸收體2的一例。在利用本發明的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具長期冷凍保存細胞或組織的情況下，為了將細胞或組織與外界隔斷，也可以蓋上蓋子，或者將該玻璃化冷凍保存用夾具放入任意形狀的容器中密閉。此外，通常液氮是未經殺菌的，在使細胞或組織直接與液氮接觸而冷凍的情況下，即使玻璃化冷凍保存用夾具被殺菌也會有無法保證殺菌狀態的情況。因此在冷凍前有時在附著有細胞或組織的玻璃化液吸收體上蓋上蓋子，或者將玻璃化冷凍保存用夾具密閉在容器中，使細胞或組織不直接接觸液氮地冷凍。另外，在歐洲等海外先進國家如前所述那樣不直接接觸液氮的冷凍方法是主流。基於此種理由，蓋子及容器優選由作為具有耐液氮性的材料的各種金屬、各種樹脂、玻璃、陶瓷等製作。作為形狀，沒有特別限定，例如蓋子如果是鉛筆用的帽之類的半紡錘狀或圓屋頂狀等蓋子、圓柱狀的吸管帽等不與玻璃化液吸收體接觸、可以將細胞或組織與外界隔斷的形狀，作為無論是何種形狀都可以。容器只要是不與玻璃化液吸收體上的細胞或組織接觸、可以將玻璃化冷凍保存用夾具覆蓋或收納而密閉的容器即可，其形狀沒有特別限定。本發明中，只要不損害本發明的效果，可以將玻璃化冷凍保存用夾具與此種可以將玻璃化液吸收體上的細胞或組織與外界隔斷的蓋子或容器組合使用。另外，此種與蓋子或容器組合使用的玻璃化冷凍保存用夾具也包含於本發明中。圖5～圖7是表示本發明的玻璃化液吸收體的另一例的示意圖。在前面的圖1所示的玻璃化冷凍保存用夾具9中，也可以將玻璃化液吸收體2設為圖5～7所示的玻璃化液吸收體2b～2d。圖5中，玻璃化液吸收體2b在支撐體4上具有玻璃化液吸收層3，該玻璃化液吸收層3由未圖示的膠粘層固定於支撐體4上，所述膠粘層存在於在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6的圖中左右的2個方向(相面對的2個方向)。圖6中，玻璃化液吸收體2c在支撐體4上具有玻璃化液吸收層3，該玻璃化液吸收層3由未圖示的膠粘層固定於支撐體4上，所述膠粘層存在於在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6的圖中左側方向。圖7中，玻璃化液吸收體2d在支撐體4上具有玻璃化液吸收層3，該玻璃化液吸收層3具有在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6，由未圖示的膠粘層固定於支撐體4上，所述膠粘層存在於在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6以外的場所(部分6的周圍的所有方向)。本發明中玻璃化液吸收層3優選由存在於在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6的周圍的至少2個方向以上(優選為相面對的2個方向)的膠粘層固定於支撐體4上。由此可以在融解液中改善玻璃化液吸收層3的波動，可以獲得將冷凍保存了的細胞或組織融解時的細胞或組織的觀察性優異的玻璃化冷凍保存用夾具。另外，圖7所示的玻璃化液吸收體2d是在連續的玻璃化液吸收層3中具有多個在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分6的玻璃化液吸收體的結構的一例。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具是例如適用於Cryotop法中的夾具。另外，以往的Cryotop法通常用於單一細胞或少於10個的少數細胞的保存，而本發明的玻璃化冷凍保存用夾具也可以適用於更多細胞的保存(例如10～1000000個細胞的保存)。此外，還可以適用於包含多個細胞的片狀的細胞(所謂的細胞片)的保存。如果使用本發明的玻璃化冷凍保存用夾具，則在細胞或組織的冷凍時及融解時很難受到由細胞外的玻璃化液造成的損傷，可以以優異的生存率冷凍保存細胞或組織。作為使用本發明的玻璃化冷凍保存用夾具冷凍保存細胞或組織的方法，至少具備：將細胞或組織浸漬於玻璃化液中的工序；將浸漬於玻璃化液中的細胞或組織與玻璃化液一起向玻璃化液吸收層上滴下，使附著於該細胞或該組織的周圍的玻璃化液吸收在玻璃化液吸收層上，並且使細胞或組織擔載在玻璃化液吸收層上的工序；以及將保持有所述的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具浸漬於液氮等中，由此將細胞或組織急速冷凍的工序。另外，也可以在所述的將細胞或組織浸漬於玻璃化液中的工序之前，例如設置平衡化處理工序，即，將細胞或組織浸漬於含有濃度低於該玻璃化液的耐凍劑的前處理液中，也可以在將細胞或組織急速冷凍的工序之前，設置將可以使玻璃化液吸收層上的細胞或組織與外界隔斷的蓋子安裝於玻璃化液吸收體的工序、或將玻璃化冷凍保存用夾具密閉於所述的容器中的工序。本說明書中的所謂急速冷凍，與以較慢的冷卻速度(例如0.3～0.5℃/min的速度)進行冷凍的所謂緩慢冷凍法不同，是指使用極低溫的製冷劑(例如液氮)以快速的冷卻速度在抑制冰晶形成的同時使之冷凍的方法。對於急速冷凍時的冷卻速度，例如使用CHINO公司制鎧裝型(シース型)熱電偶(前端外徑0.3mm)測定的0℃到－150℃的冷卻速度優選為200℃/min以上。另外，玻璃化液可以使用通常用於卵子、胚胎等細胞的冷凍的玻璃化液，例如可以使用含有上述的丙三醇或乙二醇、DMSO(二甲亞碸)等各種耐凍劑的水溶液。玻璃化液中的耐凍劑的濃度如前述的專利文獻2中記載所示，一般設為20～60％。在冷凍保存後、將細胞或組織融解時，優選通過將載放有經過冷凍的細胞或組織的玻璃化液吸收體浸漬於融解液中而使細胞融解，並且稀釋玻璃化液。通過此種操作，可以緩解再次的冰晶形成、玻璃化液的毒性。作為可以使用本發明的玻璃化冷凍保存用夾具冷凍保存的細胞，例如可以舉出：哺乳類(例如人(人類)、牛、豬、馬、兔、大鼠、小鼠等)的卵子、胚胎、精子等生殖細胞；人工誘導多功能幹細胞(iPS細胞)、胚胎幹細胞(ES細胞)等多功能幹細胞。另外，可以舉出初代培養細胞、繼代培養細胞、以及細胞株細胞等培養細胞。另外，在一個或多個實施方式中，作為細胞可以舉出貼壁性細胞，例如：成纖維細胞、來自於胰腺癌、肝癌細胞等癌的細胞、上皮細胞、血管內皮細胞、淋巴管內皮細胞、神經細胞、軟骨細胞、組織幹細胞、以及免疫細胞等。此外，作為可以冷凍保存的組織，可以舉出由同種或異種細胞組成的組織，例如：卵巢、皮膚、角膜上皮、牙周膜、心肌等組織。本發明特別適於具有片狀結構的組織(例如細胞片、皮膚組織等)的玻璃化冷凍保存。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具不僅可以適用於直接從活體採集的組織，也適用於例如在活體外培養增殖的培養皮膚、在活體外構築的所謂的細胞片、日本特開2012－205516號公報中提出的具有三維結構的組織模型之類的人工組織的玻璃化冷凍保存。本發明的玻璃化冷凍保存用夾具可以作為如上所述的細胞或組織的玻璃化冷凍保存用夾具合適地使用。[實施例]以下利用實施例更詳細地明示本發明，對本發明進行具體的說明，然而本發明並不限定於以下的實施例。(實施例1)對纖度為0.06dtex(纖維直徑約2μm)、切割長度為3mm的拉伸結晶化聚對苯二甲酸乙二醇酯短纖維40質量份、纖度為0.1dtex(纖維直徑約3μm)、切割長度為3mm的拉伸結晶化聚對苯二甲酸乙二醇酯短纖維20質量份及纖度為0.2dtex(纖維直徑約4μm)、切割長度為3mm的非拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯短纖維40質量份進行溼式抄造，繼而，利用表面溫度200℃的熱軋機一邊使纖維間熔融一邊進行厚度調整，得到平均纖維直徑為3.0μm、單位面積重量25g/m2、密度0.5g/cm3的無紡布(玻璃化液吸收層)。在經過易膠粘處理的透明PET膜支撐體(總透光率91％、霧度值5.5％)上，作為膠粘層，以使乾燥時的固體成分量為30g/m2的方式塗布Kuraray公司制PVA235的5質量％水溶液。在所塗布的膠粘層乾燥之前，快速地將上述的玻璃化液吸收層重疊於該膠粘層並在70℃充分地乾燥。而且，在塗布該膠粘層時，對透明PET膜支撐體上的一部分進行遮蔽，形成膠粘層的未塗布部，由此製作出圖5所示的形態的玻璃化液吸收體。使該玻璃化液吸收體與ABS樹脂制的握持部接合，以圖1所示的形態製作出實施例1的玻璃化冷凍保存用夾具。而且，實施例1的玻璃化冷凍保存用夾具的玻璃化液吸收體的大小為40mm2(2mm×20mm)，在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分的大小為10mm2(2mm×5mm)。實施例1的玻璃化冷凍保存用夾具是特意地設想為將多個細胞或組織與較多的玻璃化液量一起滴加附著、並進行冷凍保存·融解操作的形態。(實施例2)在實施例1的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在經過易膠粘處理的透明PET膜支撐體上，作為膠粘層，以使乾燥時的固體成分量為30g/m2的方式塗布HenkelJapan公司制的熱熔聚氨酯樹脂PurmeltQR170－7141P，除此以外，同樣地製作出實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具。(實施例3)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，將Advantec公司制的濾紙No.5C(單位面積重量120g/m2、密度0.57g/cm3、厚210μm)重疊於該膠粘層，除此以外，同樣地製作出實施例3的玻璃化冷凍保存用夾具。(比較例1)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，沒有設置膠粘層的未塗布部分，在塗布於透明PET膜支撐體上的全面的膠粘層乾燥之前，重疊玻璃化液吸收層，除此以外，同樣地製作出比較例1的玻璃化冷凍保存用夾具。(比較例2)在實施例3的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，沒有設置膠粘層的未塗布部分，在塗布於透明PET膜支撐體上的全面的膠粘層乾燥之前，重疊玻璃化液吸收層，除此以外，同樣地製作出比較例2的玻璃化冷凍保存用夾具。＜玻璃化液的吸收性的評價＞向實施例1～3、以及比較例1～2的各玻璃化冷凍保存用夾具的在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分(2mm×5mm)的玻璃化液吸收層上，滴下含有多個玻璃珠(直徑100μm)作為模擬細胞的玻璃化液1μL並使之附著。另外，向比較例1～2的各玻璃化冷凍保存用夾具的玻璃化液吸收層上，同樣地滴加含有多個玻璃珠(直徑100μm)作為模擬細胞的玻璃化液1μL並使之附著。而且，玻璃化液使用了SigmaAldrich公司制的在改良TCM199培養基中含有20容積％血清、15容積％DMSO、15容積％乙二醇、0.2容積％蔗糖的組成的玻璃化液。滴加附著後，利用落射型正立光學顯微鏡(OMRON(株)制、VC4500－S1)，觀察載放於玻璃化液吸收層上的模擬細胞周邊的玻璃化液被吸收的樣子，利用以下的基準評價了玻璃化液的吸收性。將其結果表示於表1中。○：在玻璃化液滴加附著後10秒以內，完全看不到模擬細胞周邊的多餘的玻璃化液的殘留。或者基本上看不到。×：在玻璃化液滴加附著後，即使經過時間大於10秒，也可以確認到模擬細胞周邊的多餘的玻璃化液的殘留。[表1]吸收性的評價實施例1○實施例2○實施例3○比較例1×比較例2×(實施例4)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在利用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，使作為由銅氨纖維製成的無紡布的旭化成纖維公司制Bemliese(註冊商標)SE14G(單位面積重量14g/m2、密度0.19g/cm3、厚70μm)重疊於該膠粘層，除此以外，同樣地製作出實施例4的玻璃化冷凍保存用夾具。(實施例5)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在利用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，使作為紙的大王製紙(株)制Elleair(註冊商標)Pro-WipeSoftmicrowiperS220(單位面積重量22g/m2、密度0.21g/cm3)重疊於該膠粘層，除此以外，同樣地製作出實施例5的玻璃化冷凍保存用夾具。(實施例6)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在利用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，使作為由聚乙烯樹脂製成的多孔性樹脂片的旭化成公司制的SunfineAQ800(微孔直徑35μm、空隙率43％、厚500μm)重疊於該膠粘層，除此以外，同樣地製作出實施例6的玻璃化冷凍保存用夾具。(實施例7)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在利用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，使作為多孔性金屬氧化物片的CovalentMaterial制的石英玻璃多孔體(微孔直徑3.5μm、空隙率33％、厚2mm)重疊於該膠粘層以外，同樣地製作出實施例7的玻璃化冷凍保存用夾具。(實施例8)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在利用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，使作為由聚四氟乙烯樹脂製成的多孔性樹脂片的MerckMilipore公司制的經過親水化處理的聚四氟乙烯多孔體(微孔直徑10μm、空隙率80％、厚85μm)重疊於該膠粘層，除此以外，同樣地製作出實施例8的玻璃化冷凍保存用夾具。(實施例9)在實施例1的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在利用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，使作為由聚四氟乙烯樹脂製成的多孔性樹脂片的MerckMilipore公司制的經過親水化處理的聚四氟乙烯多孔體(微孔直徑10μm、空隙率80％、厚85μm)重疊於該膠粘層，除此以外，同樣地製作出實施例9的玻璃化冷凍保存用夾具。(實施例10)在實施例2的玻璃化冷凍保存用夾具的製作中，在塗布膠粘層後，在利用乾燥器加熱的同時，作為玻璃化液吸收層，使作為由聚偏二氟乙烯樹脂製成的多孔性樹脂片的MerckMilipore公司制的聚偏二氟乙烯多孔體(微孔直徑0.5μm、空隙率70％、厚125μm)重疊於該膠粘層，除此以外，同樣地製作出實施例10的玻璃化冷凍保存用夾具。＜玻璃化液的吸收性的評價＞利用與前面的實施例1～3及比較例1～2的各玻璃化冷凍保存用夾具相同的方法，進行了如上所述地得到的實施例4～10的各玻璃化冷凍保存用夾具的、玻璃化液的吸收性的評價。將其結果表示於表2中。＜模擬細胞的觀察性的評價＞對實施例4～10的各玻璃化冷凍保存用夾具，利用前面的「玻璃化液的吸收性的評價」中記載的方法，向在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分(2mm×5mm)的玻璃化液吸收層上，與玻璃化液一起滴加模擬細胞並使之附著。滴加附著後，依照以下的基準評價了是否可以利用透射型光學顯微鏡(Olympas(株)制、SZH－121)觀察到載放於玻璃化液吸收層上的模擬細胞。將其結果表示於表2中。◎：可以清楚地觀察到模擬細胞的形態。○：可以觀察到模擬細胞的形態。△：雖然可以確認模擬細胞的存在，然而無法觀察形態。×：難以確認模擬細胞的存在。[表2]吸收性的評價觀察性的評價實施例4○△實施例5○△實施例6○△實施例7○△實施例8○◎實施例9○◎實施例10○◎根據表2的結果可以判明，利用本發明的玻璃化冷凍保存用夾具，除了可以獲得玻璃化液的優異的吸收性能以外，還可以獲得優異的觀察性。產業上的可利用性本發明除了可以用於牛等家畜、動物的胚胎移植和人工授精、對人的人工授精等以外，還可用於iPS細胞、ES細胞、一般使用的培養細胞、從活體採集的檢查用或移植用的細胞或組織、在活體外培養的細胞或組織等的冷凍保存。符號的說明1握持部，2、2a～2d玻璃化液吸收體，3玻璃化液吸收層，4支撐體，5膠粘層，6在玻璃化液吸收層與支撐體之間不存在膠粘層的部分，7在玻璃化液吸收層與支撐體之存在膠粘層的部分，8載放細胞或組織的部分，9玻璃化冷凍保存用夾具。當前第1頁1 2 3