粘結劑組合物、使用該粘結劑組合物的粘結膜和表面保護膜的製作方法

2023-05-18 09:34:46

粘結劑組合物、使用該粘結劑組合物的粘結膜和表面保護膜的製作方法
【專利摘要】本發明提供一種具有優良的抗靜電性能且與粘結劑的相溶性優良，因而改善了抗靜電劑滲出、在剝離粘結膜時汙染被粘附體等再加工性缺點的粘結劑組合物、粘結膜和表面保護膜。本發明的粘結劑組合物是具有抗靜電性能的粘結劑組合物，其特徵在於，作為抗靜電劑含有熔點30～50℃的疏水性季鎓鹽。本發明的粘結膜和表面保護膜的特徵在於，使用本發明的粘結劑組合物來層疊粘結劑層。
【專利說明】粘結劑組合物、使用該粘結劑組合物的粘結膜和表面保護 膜

【技術領域】
[0001] 本發明涉及具有抗靜電性能的粘結劑組合物、粘結膜和表面保護膜。更詳細而言， 涉及作為抗靜電劑含有疏水性季鎗鹽的粘結劑組合物。本發明涉及提供一種不損害粘結 性能且抗靜電性能優良的粘結劑組合物、以及使用了該粘結劑組合物的粘結膜和表面保護 膜。

【背景技術】
[0002] -直以來，在作為構成液晶顯不器的部件的偏光板、相位差板、防反射膜等光學部 件的製造工序中，粘貼用於暫時保護光學部件表面的表面保護膜。這種表面保護膜僅在制 造光學部件的工序中使用，當將光學部件組裝到液晶顯示器時，將其從光學部件剝離而去 除。由於這種用於保護光學部件表面的表面保護膜僅在製造工序中使用，因此，通常也被稱 作"工序膜"。
[0003] 對如此的製造光學部件的工序中使用的表面保護膜而言，在具有光學透明性的聚 對苯二甲酸乙二醇酯（PET)樹脂膜的單面上形成有粘結劑層。對表面保護膜而言，在粘結 劑層上貼合有用於保護該粘結劑層的、經過剝離處理的剝離膜，直至該表面保護膜貼合於 光學部件上。
[0004] 另外，對偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件而言，是在貼合了表面保護膜的 狀態下進行伴隨液晶顯示板的顯示能力、色調、對比度、雜質混入等光學評價的產品檢驗。 因此，作為對表面保護膜的性能要求，要求粘結劑層中不帶有氣泡、雜質。
[0005] 另外，近年來，從偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件上剝離表面保護膜時，伴 隨著從被粘附體剝離粘結劑層時發生的靜電所產生的剝離靜電，有可能會影響到液晶顯示 器的電控制電路的故障，因此，要求粘結劑層具有優良的抗靜電性能。
[0006] 另外，在偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件上粘合表面保護膜時，由於各種 原因，會存在暫時剝離表面保護膜而再次重新粘貼表面保護膜的情況。此時，要求表面保護 膜具有容易從被粘附體的光學部件上剝離下來的特性（再加工性）。另外，此時，要求不汙 染被粘附體，即要求不發生所謂的粘結劑殘留的現象。
[0007] 另外，從最終的偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件剝離表面保護膜時，要求 能夠快速地剝離。即，要求粘結力因剝離速度的變化小，以便即使在高速剝離的情況下也能 夠快速地剝離。
[0008] 例如，對優良的抗靜電性能而言，作為用於對表面保護膜賦予抗靜電性的方法，提 出了在基材膜中混入抗靜電劑的方法等。作為抗靜電劑，例如公開了（a)季銨鹽、吡啶鎗 鹽、具有伯?叔氨基等陽離子基的各種陽離子抗靜電劑；(b)具有磺酸鹼基、硫酸酯鹼基、 磷酸酯鹼基、膦酸鹼基等的陰離子基的陰離子抗靜電劑；（c)胺基酸類、氨基硫酸酯類等的 兩性抗靜電劑；（d)氨基醇類、甘油類、聚乙二醇類等的非離子抗靜電劑；(e)使如上所述的 抗靜電劑進行高分子量化而得到的高分子型抗靜電劑等（專利文獻1)。
[0009] 另外，近年來提出了將如此的抗靜電劑直接包含於粘結劑層中，而不包含於基材 膜或者塗布於基材膜表面的方案。
[0010] 另外，關於再加工性，例如，提出了一種粘結劑組合物，所述粘結劑組合物是：相對 於100重量份丙烯酸類樹脂，配合0. 0001?10重量份的異氰酸酯類化合物的固化劑和特 定的矽酸鹽低聚物而獲得（專利文獻2)。
[0011] 在專利文獻2中，記載有：以燒基的碳原子數為2?12左右的丙稀酸燒基醋、燒基 的碳原子數為4?12左右的甲基丙烯酸烷基酯等作為主要單體成分，可含有例如含羧基的 單體等含其它官能團的單體成分。通常而言，優選含有50重量％以上的上述主要單體，並 希望含有官能團的單體成分的含量為〇. 001?50重量％，優選為0. 001?25重量％，更優 選為0. 01?25重量％。這種專利文獻2記載的粘結劑組合物，即使在高溫下或者高溫高 溼下，其凝聚力和粘接力的經時變化也小，並對曲面的粘接力也顯示出優良的效果，因此具 有再加工性。
[0012] 通常，若粘結劑層為柔軟性狀，則容易產生粘結劑殘留、再加工性也容易降低。即， 在錯誤貼合後剝離困難，並且難以重新粘貼。從該觀點出發，為了使其具有再加工性，需要 將具有羧基等官能團的單體交聯於主劑上以使粘結劑層具有一定的硬度。
[0013] 如上所述，在多數情況下要求作為粘結膜具有抗靜電性能，並一直嘗試著各種各 樣的抗靜電劑。但是，特別是在光學膜用途方面，雖能夠使粘結膜具有抗靜電性能，但存在 透明性差等缺點，並且，由於抗靜電劑對粘結劑的相溶性不充分等的緣故，存在抗靜電劑滲 出、在剝離粘結膜時汙染被粘附體等再加工性差等的缺點。即使它們能夠滿足上述性能，還 存在成本高等問題，一直以來需要一種低成本且含有能夠克服這些缺點的抗靜電劑的粘結 劑。
[0014] 現有技術文獻
[0015] 專利文獻
[0016] 專利文獻1 :日本特開平11-070629號公報
[0017] 專利文獻2 :日本特開平8-199130號公報


【發明內容】

[0018] 發明要解決的課題
[0019] 本發明是鑑於上述情況而完成的，其課題在於，提供一種具有優良的抗靜電性能 且與粘結劑的相溶性優良因而改善了抗靜電劑滲出、在剝離粘結膜時汙染被粘附體等再加 工性缺點的粘結劑組合物、粘結膜和表面保護膜。
[0020] 解決課題的方法
[0021] 為了解決上述課題，本發明提供一種粘結劑組合物，其是具有抗靜電性能的粘結 劑組合物，其中，作為抗靜電劑含有熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
[0022] 優選前述季鎗鹽在25°C的100g水中的溶解度為5g以下。
[0023] 優選粘結劑成分是由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少一種和（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種組成的 共聚組合物，並且，相對於100重量份的所述共聚組合物，含有〇. 1?10重量份的（C)所述 季鐵鹽。
[0024] 優選粘結劑成分是由（A)烷基的碳原子數為Cl?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單 體中的至少一種、和具有乙烯基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種組成的共聚組合物， 並且，相對於100重量份的所述共聚組合物，含有0. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
[0025] 優選粘結劑成分是由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少兩種以上組成的共聚組合物，並且，相對於100重量份的所述共聚組合物，含 有0. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
[0026] 優選粘結劑成分是由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少一種、和芳香族類單體中的至少一種組成的共聚組合物，並且，相對於100重 量份的所述共聚組合物，含有〇. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
[0027] 對於將所述粘結劑組合物層疊在基材單面上而成的粘結劑層而言，優選所述粘結 劑層的表面電阻率為1.0Χ10 +12Ω/ □以下。
[0028] 另外，本發明提供一種粘結膜，其具有粘結劑層，所述粘結劑層是將前述粘結劑組 合物在基材的單面上層疊而成。
[0029] 另外，本發明提供一種粘結膜，其特徵在於，具有粘結劑層，所述粘結劑層是將前 述粘結劑組合物層疊而成。
[0030] 此外，本發明提供一種表面保護膜，其使用了前述粘結膜。
[0031] 此外，本發明提供一種偏光板用表面保護膜，其使用了前述粘結膜。
[0032] 此外，本發明提供一種光學用表面保護膜，其使用了前述粘結膜。
[0033] 此外，本發明提供一種偏光板與顯示面板貼合用膜，其使用了前述粘結膜。
[0034] 此外，本發明提供一種構成偏光板的材料貼合用膜，其使用了前述粘結膜。
[0035] 此外，本發明提供一種觸摸面板用膜，其使用了前述粘結膜。
[0036] 此外，本發明提供一種電子紙用膜，其使用了前述粘結膜。
[0037] 發明效果
[0038] 基於本發明，通過以熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽作為抗靜電成分而與粘結劑 並用，可使與粘結劑的相溶性優良，由此能夠改善作為本發明課題的抗靜電劑滲出、在剝離 粘結膜時汙染被粘附體等的再加工性缺點。

【具體實施方式】
[0039] 下面，基於優選的實施方式說明本發明。
[0040] 本發明的粘結劑組合物是具有抗靜電性能的粘結劑組合物，其特徵在於，作為抗 靜電劑含有熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
[0041] 作為在本發明的粘結劑組合物中使用的粘結劑成分，優選為丙烯酸類聚合物等的 共聚組合物（共聚物組合物）。特別優選以（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙 烯酸烷基酯單體中的至少一種作為主要成分的共聚物。
[0042] 作為㈧烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體，可舉出：（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基） 丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙 烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲 基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸環戊酯、（甲基）丙烯酸環己酯等 (甲基）丙稀酸燒基醋單體。（甲基）丙稀酸燒基醋單體中的燒基可以是直鏈、支鏈、環狀 中的任意一種。
[0043] 作為本發明使用的粘結劑成分的共聚組合物，也能夠採用由（A)烷基的碳原子數 為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、以及其它共聚合性單體中的至少 一種組成的共聚組合物。此時，作為其它共聚合性單體，可以舉出：具有乙烯基的共聚合性 乙烯基單體，（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體、芳香族類單體。
[0044] 作為含羥基的共聚合性乙烯基單體，可以舉出：（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲 基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲 基）丙烯酸6-羥基己酯、（甲基）丙烯酸8-羥基辛酯等的含羥基的（甲基）丙烯酸酯類； N-羥基（甲基）丙烯醯胺、N-羥甲基（甲基）丙烯醯胺、N-羥乙基（甲基）丙烯醯胺等的 含羥基的（甲基）丙烯醯胺類等。優選為選自這些化合物組中的至少一種以上。
[0045] 作為含羧基的共聚合性乙烯基單體，可以舉出（甲基）丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬 來酸、富馬酸、（甲基）丙烯酸羧乙酯、（甲基）丙烯酸羧戊酯等，優選為選自這些化合物組 中的至少一種以上。
[0046] 作為芳香族類單體，除了（甲基）丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸苯氧乙酯等的含有 芳香族基的（甲基）丙烯酸酯類以外，還可以舉出苯乙烯等。
[0047] 作為除上述以外的共聚合性乙烯基單體，可以舉出：丙烯醯胺、丙烯腈、甲基乙烯 基醚、乙基乙烯基醚、醋酸乙烯酯、氯乙烯等各種乙烯基單體。
[0048] 另外，作為本發明中使用的粘結劑成分的共聚組合物，可以舉出：
[0049] 由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種 和（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種所組成的共聚組合物；
[0050] 由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、 和具有乙烯基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種所組成的共聚組合物；
[0051] 由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、 和芳香族類單體中的至少一種所組成的共聚組合物；
[0052] 由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種 和（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種、和芳香族類單體中的至 少一種所組成的共聚組合物；等等。
[0053] 另外，也可以採用由（A)烷基的碳原子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少兩種以上所組成的共聚組合物。此時，即使不使用除（A)烷基的碳原子數為 C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體以外的共聚合性乙烯基單體，也能夠形成共聚組合 物。
[0054] 對丙烯酸類共聚物等的共聚組合物的聚合方法而言，並沒有特別的限定，可以使 用溶液聚合法、乳液聚合法等適當的公知的聚合方法。優選丙烯酸類共聚物的重均分子量 為20萬?200萬。
[0055] 本發明的粘結劑組合物中，優選在形成粘結劑層時使前述共聚組合物進行交聯。 為了進行交聯，既可以使粘結劑組合物含有已知的交聯劑，也可以通過紫外線（UV)等光交 聯進行交聯。作為交聯劑，優選為選自於由雙官能以上的異氰酸酯類交聯劑、雙官能以上的 環氧類交聯劑、螯合鋁類交聯劑所組成的化合物組中的一種以上的交聯劑。當使用交聯劑 時，相對於100重量份的前述共聚組合物，優選含有0. 1?5重量份。
[0056] 為了賦予抗靜電性，本發明的粘結劑組合物含有抗靜電劑。優選抗靜電劑在常溫 (例如30°C )下是固體，更具體而言，抗靜電劑是熔點為30?50°C的離子化合物。本發明 的特徵在於，作為抗靜電劑含有熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
[0057] 由於這些抗靜電劑的熔點低且具有長鏈烷基的緣故，推測它們與丙烯酸類聚合物 的親和性高。
[0058] 作為熔點是30?50°C的疏水性季鎗鹽的抗靜電劑，例如，能夠使用選自具有碳原 子數8?18的烷基的烷基二甲基苄基銨鹽、具有碳原子數8?18的烷基的二烷基甲基苄 基銨鹽、具有碳原子數8?18的烷基的三烷基苄基銨鹽、具有碳原子數8?18的烷基的四 烷基銨鹽、具有碳原子數8?18的烷基的烷基二甲基苄基鱗（phosphonium)鹽、具有碳原 子數8?18的烷基的二烷基甲基苄基鱗鹽、具有碳原子數8?18的烷基的三烷基苄基鱗 鹽、具有碳原子數8?18的烷基的四烷基鱗鹽、具有碳原子數14?20的烷基的烷基三甲 基銨鹽、具有碳原子數14?20的烷基的烷基二甲基乙基銨鹽等的對水難溶性的季鎗鹽中 熔點為30?50°C者。這些烷基也可以是具有不飽和鍵的烯基（鏈烯基）。
[0059] 作為碳原子數8?18的烷基，可以舉出辛基、壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、 十四燒基、十五燒基、十7K燒基、十七燒基、十八燒基等。也可以是來自天然油脂的混合 烷基。作為碳原子數8?18的烯基（鏈烯基），可以舉出辛烯基、壬烯基、癸烯基、十二 稀基、十二稀基、十四稀基、十五稀基、十7K稀基、十七稀基、十八稀基、油稀基、亞麻醜基 (Linoleoyl)等。
[0060] 作為碳原子數14?20的烷基，可以舉出十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷 基、十八烷基、十九烷基、二十烷基等。也可以是來自天然油脂的混合烷基。作為碳原子數 14?20的稀基，可以舉出十四稀基、十五稀基、十7K稀基、十七稀基、十八稀基、油稀基、亞 麻醯基（Linoleoyl)、十九烯基、二十烯基等。
[0061] 作為季鐵鹽的抗衡陰離子（counter anion)，可以舉出氯離子（chloride、CD、 溴離子（bromi de、Br〇、甲基硫酸根（CH30S<V)、乙基硫酸根（C2H50S<V)、對甲苯磺酸根 (p-CH 3C6H4S03_)等。
[0062] 作為季鎗鹽的具體例子，可以舉出：十二烷基二甲基苄基氯化銨、十二烷基二甲基 苄基溴化銨、十四烷基二甲基苄基氯化銨、十四烷基二甲基苄基溴化銨、十六烷基二甲基苄 基氯化銨、十六烷基二甲基苄基溴化銨、十八烷基二甲基苄基氯化銨、十八烷基二甲基苄基 溴化銨、三辛基苄基氯化銨、三辛基苄基溴化銨、三辛基苄基氯化鱗、三辛基苄基溴化鱗、三 (癸基）苄基氯化銨、三（癸基）苄基溴化銨、三（癸基）苄基氯化鱗、三（癸基）苄基溴化 鱗、四辛基氯化銨、四辛基溴化銨、四辛基氯化鱗、四辛燒基溴化鱗、四壬基氯化銨、四壬基 溴化銨、四壬基氯化鱗、四壬基溴化鱗、四（癸基）氯化銨、四（癸基）溴化銨、四（癸基） 氯化鱗、四（癸基）溴化鱗等。
[0063] 此外，"三（癸基）"、"四（癸基）"，是指具有3個或4個碳原子數10的燒基、即具 有3個或4個癸基的意思，與碳原子數13的烷基即十三烷基、或者與作為碳原子數14的烷 基即十四烷基有區別。
[0064] 優選前述季鎗鹽在25°C的100g水中的溶解度為5g以下。對前述季鎗鹽而言，優 選相對於100重量份的共聚組合物含有0. 1?10重量份的（C)前述季鎗鹽以作為必要成 份。
[0065]當將抗靜電劑添加於粘結劑組合物中使其具有抗靜電性能時，對層疊前述粘結劑 組合物所形成的粘結劑層而言，優選前述粘結劑層的表面電阻率為1.〇Χ1〇+12Ω/ □以下。 若表面電阻率大，則剝離時釋放因帶電而產生的靜電的性能差。因此，通過使表面電阻率足 夠小，能夠降低伴隨從被粘附體剝離粘結劑層時發生的靜電所產生的剝離靜電壓，能夠抑 制對被粘附體的控制用電子電路等的影響。
[0066] 對本發明的粘結劑組合物而言，優選在形成粘結劑層時使共聚組合物進行交聯。 為了使粘結劑層的共聚組合物交聯，優選粘結劑組合物含有已知的交聯劑。本發明中使用 的交聯劑優選為選自於由雙官能以上的異氰酸酯類交聯劑、雙官能以上的環氧類交聯劑、 螯合鋁類交聯劑所組成的化合物組中的一種以上的交聯劑。交聯劑既可以單獨使用一種， 也可以組合兩種以上並用。
[0067] 作為雙官能以上的異氰酸酯類化合物，只要是一分子中具有至少兩個以上異氰酸 酯（NC0)基的聚異氰酸酯化合物即可，可以舉出：六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸 酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯等的二異氰酸酯類（在 一分子中具有兩個NC0基的化合物）的縮二脲改性體或異氰脲酸酯改性體，與三羥甲基丙 烷或甘油等三價以上的多元醇（在一分子中至少具有三個以上0Η基的化合物）的加成物 (多元醇改性體）等。
[0068] 另外，三官能以上的異氰酸酯化合物，是在一分子中至少有三個以上的異氰酸酯 (NC0)基的聚異氰酸酯化合物，特別優選為選自於由六亞甲基二異氰酸酯化合物的異氰脲 酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯化合物的異氰脲酸酯、六亞甲基二異氰酸酯化合物的加成物、異 佛爾酮二異氰酸酯化合物的加成物、六亞甲基二異氰酸酯化合物的縮二脲、異佛爾酮二異 氰酸酯化合物的縮二脲所組成的化合物組中的至少一種以上。
[0069] 對雙官能以上的異氰酸酯類交聯劑而言，相對於100重量份的丙烯酸類共聚物， 優選可含有0. 01?5. 0重量份，更優選可含有0. 02?3. 0重量份。
[0070] 作為雙官能以上的環氧類化合物，例如，可舉出雙酚Α型環氧樹脂、雙酚F型環氧 樹脂等的雙酚型環氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環氧樹脂、甲酚酚醛清漆型環氧樹脂、縮水甘油 醚型環氧樹脂、縮水甘油胺型環氧樹脂等環氧樹脂。其中，雙官能的雙酚A型和雙酚F型等 的雙酚型環氧樹脂是低粘度的液狀且使用簡易，因此更優選。
[0071] 另外，具體而言，雙官能以上的環氧類化合物可以舉出：甘油聚（例如，二、三）縮 水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、季戊四醇聚（例如，二、三、四）縮水甘油醚、三羥甲基丙烷 聚縮水甘油醚等。
[0072] 對雙官能以上的環氧類化合物而言，相對於100重量份的丙烯酸類共聚物，優選 可含有0. 01?5. 0重量份，更優選可含有0. 02?3. 0重量份。
[0073] 共聚組合物在具有羧基或羥基時，它們的官能團與螯合鋁類化合物之間發生交 聯。因此，能夠將螯合鋁類化合物用作交聯劑。
[0074] 作為本發明能夠使用的螯合鋁類化合物，優選為乙醯丙酮鋁鹽、乙醯乙酸乙酯鋁 鹽等的酮-烯醇互變異構體鋁鹽。在酮-烯醇互變異構體鋁鹽中，乙醯丙酮鋁鹽作為交聯 劑的功能優良，因而優選使用。
[0075] 作為酮-烯醇互變異構體鋁鹽所用的酮-烯醇互變異構體，可以舉出：乙醯丙酮等 的β-二酮，乙醯乙酸乙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸油基酯、乙醯乙酸烷基酯等的β-酮羧 酸酯等。
[0076] 作為酮-烯醇互變異構體鋁鹽，具體而言，可以舉出：三（乙醯丙酮）鋁、三（乙醯 乙酸乙酯）鋁、單乙醯丙酮雙（乙醯乙酸乙酯）鋁、單乙醯丙酮雙油烯基乙醯乙酸鋁、乙醯 乙酸乙基鋁二異丙酯、乙醯乙酸烷基鋁二異丙酯等。
[0077] 並且，作為其它成分，可以適宜地配合矽烷偶聯劑、抗氧化劑、表面活性劑、固化促 進劑、增塑劑、填充劑、固化抑制劑、加工助劑、防老化劑等公知的添加劑。這些既可以單獨 使用，也可以組合兩種以上使用。
[0078] 本發明的粘結膜，可以通過在基材或脫模膜的單面形成由本發明的粘結劑組合物 構成的粘結劑層來製造。另外，本發明的粘結膜，還可以在基材的兩面形成由本發明的粘結 劑組合物構成的粘結劑層來得到。
[0079] 作為用於形成粘結劑層的基材膜或保護粘結面的脫模膜（隔膜），可以使用聚酯 月吳等的樹脂I吳等。
[0080] 對基材膜而言，可在樹脂膜的與形成有粘結劑層一側相反的面上，實施通過矽酮 類、氟類的脫模劑或塗層劑、二氧化矽微粒等進行的防汙處理，可實施通過抗靜電劑的塗布 或混入等進行的抗靜電處理。
[0081] 對剝離膜而言，在與粘結劑層的粘結面進行貼合一側的面上，實施通過矽酮類、氟 類的脫模劑等進行的脫模處理。
[0082] 對用於將偏光板、相位差膜等各種光學膜貼合於液晶單元等光學部件和其它光學 膜的、粘結膜的粘結劑層而言，優選具有充分的透明性。另外，若為偏光板用表面保護膜等 的光學用表面保護膜的情況下，則優選基材膜和粘結劑層具有充分的透明性。
[0083] 當粘結膜具有基材膜時，本發明的粘結膜能夠適宜地應用於例如表面保護膜、偏 光板用表面保護膜、光學用表面保護膜、帶有粘結劑的光學膜、帶有粘結劑的偏光板等中。 [0084] 當粘結膜不具有基材膜時，通過在一個粘結劑層的雙面分別貼合脫模膜的實施有 脫模處理的面，能夠形成"脫模膜/粘結劑層/脫模膜"的構成。在此情況下，通過將兩側 的脫模膜依次或同時剝離而露出粘結面，能夠與光學膜等光學部件貼合。作為光學膜，可以 舉出偏光膜、相位差膜、防反射膜、防眩（anti-glare)膜、紫外線吸收膜、紅外線吸收膜、光 學補償膜、增亮膜等。
[0085] 此時，本發明的粘結膜能夠用於偏光板和顯示面板的貼合中。作為顯示面板可以 舉出液晶顯示裝置、有機EL等，但並不局限於這些。
[0086] 另外，本發明的粘結膜可應用於構成偏光板的材料貼合用粘結膜、以偏光板為主 的液晶顯示器的外圍部件用各種光學膜、觸摸面板用膜、電子紙用膜、有機EL用膜等中。 [0087] 另外，可在這些光學膜的至少單面上層疊前述粘結劑層而製備帶有粘結劑層的光 學膜。具體地，可以舉出"光學膜/粘結劑層/光學膜"、"光學膜/粘結劑層/脫模膜"、"光 學膜/粘結劑層"、"光學膜/粘結劑層/光學膜/粘結劑層/光學膜"、"光學膜/粘結劑層 /光學膜/粘結劑層/脫模膜"、"脫模膜/粘結劑層/光學膜/粘結劑層/脫模膜"等的構 成。
[0088] 例如，如"光學膜/粘結劑層/脫模膜"那樣具有以脫模膜進行保護的粘結劑層的 情況下，剝掉脫模膜而露出像"光學膜/粘結劑層"那樣的粘結劑層，並且與其它光學膜進 行貼合，由此能夠得到將粘結劑層用於層間貼合的如"光學膜/粘結劑層/光學膜"的構成。
[0089] 實施例
[0090] 下面，基於實施例具體說明本發明。
[0091] 〈丙烯酸類共聚物的製造〉
[0092] [實施例1]
[0093] 向配有攪拌器、溫度計、回流冷凝器和氮導入管的反應裝置中導入氮氣，從而用氮 氣置換了反應裝置內的空氣。然後，向反應裝置中加入了 100重量份的丙烯酸2-乙基己酯、 1. 5重量份的丙烯酸6-羥基己酯，並同時加入100份的溶劑（醋酸乙酯）。然後，經過2小 時滴入0. 1重量份的作為聚合引發劑的偶氮二異丁腈，在65°C下使其反應8小時，獲得了重 均分子量為50萬的、實施例1的丙烯酸類共聚物溶液1。
[0094] [實施例2?6和比較例1?3]
[0095] 除了如表1中的（A)、（A'）和（B)所述地分別調整了各單體的組成以外，與上述 用於實施例1的丙烯酸共聚物溶液1同樣地進行操作，獲得了用於實施例2?6和比較例 1?3中的丙烯酸類共聚物溶液。
[0096] 〈粘結劑組合物和粘結膜的製造〉
[0097] [實施例1]
[0098] 對按照如上所述製造的丙烯酸類共聚物溶液1 (其中的丙烯酸類共聚物為100重 量份），加入1. 5重量份Coronate ( 2 口才、一卜）HX和2. 0重量份的三辛基苄基氯化鱗並進 行攪拌混合，獲得了實施例1的粘結劑組合物。將該粘結劑組合物塗布於由塗有矽酮樹脂 的聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)膜構成的剝離膜上，然後在90°C下進行乾燥而去除溶劑， 獲得了粘結劑層的厚度為25 μ m的粘結膜。
[0099] 然後，準備一個面上實施有抗靜電處理和防汙處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯 (PET)膜，並將粘結膜轉移至該聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)膜的與實施有抗靜電處理和 防汙處理的面相反的面上，獲得了具有"實施有抗靜電處理和防汙處理的PET膜/粘結劑層 /剝離膜（塗有矽酮樹脂的PET膜）"的層疊構成的實施例1的粘結膜。
[0100] [實施例2?6和比較例1?3]
[0101] 除了如表1的"交聯劑"和（C)所述地設定各添加劑的組成以外，與上述實施例1 的粘結膜同樣地進行操作而獲得了實施例2?6和比較例1?3的粘結膜。
[0102] 表1中，括號內的數值均表示將（A)和（A'）的合計總量設為100重量份而求出並 以重量份表示的各成分的配合比。另外，將與表1中使用的各成分的縮寫對應的化合物名 稱示於表2中。另外，在表2(C)組中，將抗靜電劑在25°C的100g水中的溶解度（g)以及熔 點CC ) 一併示出。
[0103] 此外，Coronate ( " 3 口才、一卜"：註冊商標）HX、Coronate HL是日本聚氨酯工 業株式會社（Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.)的商品名稱；TETRAD (註冊商 標）_X是三菱瓦斯化學株式會社（Mitsubishi Gas Chemical Company Inc.)的商品名稱； DURANATE( r Λ 5 #、一卜）（註冊商標）24A-100是旭化成化學株式會社（Asahi Kasei Chemicals Corporation)的商品名稱。
[0104] 表 1
[0105]

【權利要求】
1. 一種粘結劑組合物，是具有抗靜電性能的粘結劑組合物，其中，作為抗靜電劑含有熔 點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
2. 如權利要求1所述的粘結劑組合物，其中，所述季鎗鹽在25°C的100g水中的溶解度 為5g以下。
3. 如權利要求1或2所述的粘結劑組合物，其中，所述粘結劑成分是由（A)烷基的碳原 子數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種和（B)含有羥基和/或羧基 的共聚合性乙烯基單體中的至少一種組成的共聚組合物，並且，相對於100重量份的所述 共聚組合物，含有〇. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
4. 如權利要求1或2所述的粘結劑組合物，其中，粘結劑成分是由（A)烷基的碳原子 數為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、和具有乙烯基的共聚合性乙烯 基單體中的至少一種組成的共聚組合物，並且，相對於100重量份的所述共聚組合物，含有 0. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
5. 如權利要求1或2所述的粘結劑組合物，其中，粘結劑成分是由（A)烷基的碳原子數 為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少兩種以上組成的共聚組合物，並且，相 對於100重量份的所述共聚組合物，含有0. 1?10重量份的（C)所述季鐵鹽。
6. 如權利要求1或2所述的粘結劑組合物，其中，粘結劑成分是由（A)烷基的碳原子數 為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、和芳香族類單體中的至少一種組 成的共聚組合物，並且，相對於100重量份的所述共聚組合物，含有0. 1?10重量份的（C) 所述季鐵鹽。
7. 如權利要求1或2所述的粘結劑組合物，其中，在將所述粘結劑組合物層疊於基材的 單面上而形成的粘結劑層中，所述粘結劑層的表面電阻率為1.0Χ10 +12Ω/ □以下。
8. -種粘結膜，其具有粘結劑層，所述粘結劑層是將權利要求1?7中任一項所述的粘 結劑組合物在基材的單面上層疊而成。
9. 一種粘結膜，其具有粘結劑層，所述粘結劑層是將權利要求1?7中任一項所述的粘 結劑組合物層疊而成。
10. -種表面保護膜，其使用了權利要求8所述的粘結膜。
11. 一種偏光板用表面保護膜，其使用了權利要求8所述的粘結膜。
12. -種光學用表面保護膜，其使用了權利要求8所述的粘結膜。
13. -種偏光板與顯示面板貼合用粘結膜，其使用了權利要求8所述的粘結膜。
14. 一種構成偏光板的材料貼合用膜，其使用了權利要求8所述的粘結膜。
15. -種觸摸面板用膜，其使用了權利要求8所述的粘結膜。
16. -種電子紙用膜，其使用了權利要求8所述的粘結膜。
【文檔編號】C09J133/08GK104231982SQ201410232710
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年5月29日 優先權日:2013年6月7日
【發明者】長倉毅, 島口龍介, 長谷川良 申請人:藤森工業株式會社