具有防止與血管內治療系統錯誤連接的防護措施的腸內醫療組件的製作方法

2023-05-21 13:36:31 1

專利名稱：具有防止與血管內治療系統錯誤連接的防護措施的腸內醫療組件的製作方法
具有防止與血管內治療系統錯誤連接的防護措施的腸內醫療組件
背景技術：
腸內營養涉及高營養的形式和代謝支持，其中營養配方或藥物被 輸送到胃腸道，胃或十二指腸。營養施送可以通過使用腸內給送系統、 組件或設備實現。腸內給送系統經常使用通過患者的鼻或嘴插入的導 管將營養施送到胃腸道。
其他類型的導管插入患者的靜脈或動脈中以用於血管內治療，所 述血管內治療涉及通過進入任何血管治療循環或心血管系統。這些導
管包括可插入靜脈中的靜脈內(IV)導管和可插入動脈中的動脈內導 管。除了別的以外，IV導管包括中心靜脈導管、外周靜脈導管和外周 插入中心導管(PICC)。這些導管包括穿過患者的靜脈的相對小的管。
保健提供者使用這些導管在一段時間，典型地幾個星期或以上，為患 者提供藥劑、藥物、流體、營養物、或血液製品的注入。
當醫生和護士對患者，尤其是兒科或新生兒患者，通常患者同時
需要IV治療以及腸內營養或藥物補充。 一般而言，IV組件和腸內給
送組件包括各種不同的流體源，管和連接器。醫生或護士有可能意外
地將來自腸內給送系統的連接器連接到IV系統的連接器。所以，存
在打算用於患者的消化系統的腸內流體可能被注入患者的血流中的風
險。類似地，存在IV流體可能被意外引入胃腸道中的風險。這對患
者造成了健康風險。所以，需要克服上述的缺陷或換句話說減小這樣 的缺陷的影響。

發明內容
本公開通常涉及用於腸內醫療系統的組件。在一個實施例中，所
述組件包括一個或多個IV阻塞元件，從而防止或減小腸內流體源可 能潛在的誤連到與患者的靜脈或動脈連接的IV進入埠或動脈內進入埠的連接器上。
在一個實施例中，所述腸內醫療組件包括患者給送源，例如重力 袋或泵驅動注射器。所述給送源通過管組直接或間接連接到給送管或
腸內輸送管。所述腸內輸送管包括在一端的Y形埠連接器或多分支 連接器。所述分支之一包括可匹配到所述腸內給送源的陽連接器，並 且第二分支包括可匹配各種其他合適的腸內流體源中的任何一個的陰 連接器。所述Y形埠連接器的陽連接器和陰連接器都包括IV阻塞 元件，所述IV阻塞元件阻礙所述Y形埠連接器與IV連接器，例如 IV路厄鎖定陽連接器的匹配。在一個實施例中，所述陰連接器阻塞元 件在結構上不同於所述陽連接器阻塞元件。
在一個實施例中，所述腸內醫療組件包括腸內施送管，其中所述 腸內施送管的一端流體地連接到患者給送源，例如重力袋或泵驅動注 射器。所述腸內施送管的另一端包括陰連接器。所述陰連接器包括IV 阻塞元件，所述IV阻塞元件阻礙所述陽連接器與IV進入埠 ，例如 連接到患者的靜脈或動脈的IV路厄鎖定陰連接器的匹配。
在一個實施例的操作中，用戶通過從給送源輸送含藥或不含藥給 送流體通過腸內供應管，和通過連接到患者的腸內進入設備腸內地向 患者給送。將腸內供應管連接到腸內進入設備的連接器包括IV阻塞 器或阻塞元件。而且，所述Y形埠連接器的埠均包含IV阻塞器。 取決於實施例，所述IV阻塞元件或IV阻塞器提供一個或多個以下防 護措施(a)阻礙腸內流體源誤連到血管內治療系統的一個或多個部 分；和(b)阻礙血管內治療系統的一個或多個部分誤連到腸內進入 埠。
附加特徵和優點在這裡被描述，並且將從以下詳細描述和附圖中 顯而易見。


圖1是在一個實施例中用於將流體施送到患者的腸內給送組件的 透視圖。
7圖2是在一個實施例中處於連接狀態的腸內給送組件的透視圖。 圖3是在一個實施例中處於未連接狀態的腸內給送組件的透視圖。
圖4是在一個實施例中、在腸內給送組件的供應部分和靜脈內組
件的輸送部分之間的嘗試誤連接的透視圖。
圖5是在一個實施例中、在腸內給送組件的供應部分和靜脈內組
件的輸送部分之間的嘗試誤連接的放大透視圖。
圖6是在一個實施例中、在靜脈內組件的供應部分和腸內給送組
件的輸送部分之間的嘗試誤連接的放大透視圖。
圖7是在一個實施例中、腸內給送組件的第二陰接頭的橫截面圖。 圖8是在一個實施例中、腸內給送組件的y形歧管的橫截面圖。 圖9是在一個實施例中、腸內給送組件的第二陰接頭和y形歧管
之間的連接的放大透視圖。
具體實施例方式
l.腸內和IV並列治療
現在參考附圖，圖1示出了鄰近靜脈內施送設備組、靜脈內供應 管組件或靜脈內組件6定位的腸內給送單元或組件8的一個實施例。 在該典型實施例中，患者10被供應腸內給送溶液和靜脈內溶液。然而， 應當理解，患者可以在與IV溶液相同或不同的時間被供應腸內給送 溶液。有時，保健提供者可以斷連IV流體供應或腸內流體供應以引 入新的給送袋或藥物注射器。在IV組件6旁邊使用腸內組件8使得 保健提供者能夠在一天的某些時間或某段時間靜脈內給藥，同時在一 天的某些時間或某段時間腸內輸送給送配方。腸內給送溶液可以包括 液體食品、藥物、營養補充或前述的任何合適的組合，而IV溶液可 以包括藥劑、藥物、流體或血液製品。
l.l腸內醫療組件
在一個實施例中，腸內醫療組件或給送組件8包括(a)連接到 腸內供應管或腸內施送管28的腸內給送袋、容器或源16; (b)連接到腸內施送管28的腸內供應管32;和(c)連接到多路連接器、多分 支連接器或Y形埠連接器46的給送管、導管或腸內進入管或腸內 進入設備62。
1.1.1腸內給送源
在一個實施例中，腸內給送源16包括具有多個體積標記68的容 器，所述體積標記使得用戶能夠測量被施送到患者10的腸內溶液量。 腸內給送容器16可以包括任何合適類型的流體容器，例如流體袋67 或注射器69或其他合適的保持器。標記68可以包括或包含任何合適 的標記或標記系統。在一個實施例中，標記68是印刷或描繪在腸內給 送袋16上的線。在另一實施例中，標記68是固定到腸內給送袋16 的合適貼膜。在一個實施例中，標記68是合適的印痕、雕刻、凹槽或 對腸內給送袋16的其他形狀的修飾，用戶可以用其測量分配流體的體 積。應當理解，腸內給送組件8可以包括在施送管28、腸內供應管32， 或腸內進入設備62上的用於流體測量的標記。
腸內給送源16由支架或支撐件或其他結構的彎鉤70支撐。在操 作中，給送源16包含腸內或給送流體的供應，並且重力或泵設備(未 顯示)迫使來自給送源16的給送流體通過腸內施送管28。在一個實 施例中，腸內連接器30可以整體地附連到給送袋16。在另一實施例 中，腸內施送管28和腸內連接器30與給送袋16分離，但是可以通過 經由給送袋16的一部分刺穿或釘穿腸內施送管28的近端72流體地連 接到給送袋。在一個實施例中，腸內施送管28包括連接到施送管28 的遠端74的階梯形陽連接器31，並且近端27流體地連接到腸內給送 源16。在腸內給送源16是注射器69的一個實施例中，注射器包括整 體安裝的錐形連接器33，並且流體直接從注射器69流動通過錐形連 接器33。 一般而言，不同於用於IV系統的路厄連接器，腸內連接器 30可以包括口腔尖端連接器或具有錐形或階梯形狀的任何其他合適 的連接器。
1.1.2腸內供應管和腸內進入設備
在一個實施例中，腸內供應管32包括連接到腸內供應管32的近端76的近端陰連接器34，和連接到腸內供應管32的遠端78的遠端 陰連接器40。如圖1中所示，陰連接器34被配置成接收腸內連接器 30，並且這些連接器34和30通過壓配合連接可拆卸地彼此固定。陰 連接器34和陰連接器40分別包括管腔38和44，允許流體從陰連接 器34和40通過腸內供應管32。陰連接器34包括適於接收腸內施送 管28的腸內連接器30的匹配埠 36。陰連接器40包括相同的匹配 埠42，然而應當理解，在其他實施例中埠 36和42可以具有不同 形狀。在埠 36和42是相同的實施例中，有可能近端陰連接器34 或遠端陰連接器40都可以連接到腸內連接器30。為了幫助用戶跟蹤 陰連接器34和40中的哪一個將連接到施送管28，遠端陰連接器40 具有與近端陰連接器34不同的顏色。而且，遠端陰連接器40的顏色 匹配下面所述的陽連接器80的顏色。該顏色設計向用戶指示腸內供應 管32的哪一端應當連接到腸內連接器30。
在一個實施例中，由於內埠 36的形狀和埠 36的彈性特性， 陰連接器34被配置成接受多個不同類型和尺寸的陽連接器。例如，陰 連接器34可以接受具有不同尖端尺寸、錐度或階梯形輪廓的陽連接 器。在一個實施例中，陰連接器34具有與圖7中所示的陰連接器400 相同的形狀。
在一個實施例中，腸內進入設備62包括由患者的胃腸道接收的給 送管或導管。導管具有帶端部元件、端頭或尖端的細長管。尖端的一 端包括可連接到細長管的套環。尖端的另 一端具有圓形或部分圓形的 元件。尖端的主體具有底板和從底板向上延伸的多個下側壁。側壁限 定上細長開口 ，流體可以通過所述開口從管流入患者的胃腸道。
在另 一實施例中，腸內進入設備62包括由患者的胃腸道接收的給 送管或導管。在這裡，導管具有細長管。管的一端具有圓形或部分圓 形的邊緣。管的端部區域的壁限定多個孔或開口，所述孔或開口使得 腸內流體能夠從管流入患者的胃腸道。
1.1.3多埠連接器
仍參考圖1，導管、給送管或腸內進入設備62包括連接到腸內進入設備62的近端64的多分支連接器、多分支或Y形埠連接器46, 並且腸內進入設備62的遠端66由患者10的口腔通道或嘴接收。可選 地，腸內進入設備62可以進入患者的鼻。Y形埠連接器46包括 (a)多用途分支50; (b)主分支48;和(c)使得流體能夠流動的內 管腔56。應當理解，多分支連接器可以具有Y形、T形或適應兩個或 兩個以上腸內流體源的任何其他合適的形狀或配置。
Y形埠連接器46的多用途分支50使得用戶能夠沖洗腸內進入 設備62、向患者給藥或進行其他腸內治療或給送相關的活動。多用途 分支50包括或限定陰連接器60，該陰連接器被配置成接收腸內連接 器30。
Y形埠連接器46的主分支48包括或限定陽連接器80。陽連接 器80被配置成與腸內供應管32的遠端陰連接器40匹配。更具體而言， 陽連接器80可插入遠端陰連接器40的匹配埠 42中。
另外，Y形埠連接器46的陽連接器80和陰連接器60與靜脈內 施送管18或靜脈內供應管98的連接器(例如陽和陰路厄鎖定連接器) 不兼容，或換句話說，被配置成阻礙與該連接器的連接，如下文進一 步所描述的。因此，陽連接器80和陰連接器60的不同輪廓減小了保 健提供者將IV袋14或IV注射器12意外地連接到多用途分支50的 可能性。
Y形埠連接器46也包括兩個帽、插塞或塞子52和54。塞子52 可以用於密封和開啟Y形埠連接器46的主分支60。類似地，塞子 54可以用於密封和開啟多用途分支50。
應當理解，Y形埠連接器46不需要包括在腸內醫療組件中。在 一個實施例中，腸內醫療組件包括腸內進入設備，該腸內進入設備帶 有連接到腸內供應管32的近端和通向患者的遠端。近端包括限定開口 的單一分支。該實施例具有去除了分支50的腸內進入設備62的部件 和結構。
在一個實施例中，為了安裝和使用腸內給送單元或組件8，用戶 從彎鉤70懸掛腸內給送袋16。彎鉤70可以連接到壁裝單元(未顯示)、
ii入腸內供應管32 的陰連接器40中。用戶然後用塞子54密封多用途分支50。可選地， 用戶可以將第二腸內流體源附連到多用途分支50。用戶然後通過將相 對少量的給送流體輸送到患者10而啟動腸內供應管32。在排除任何 閉塞之後，用戶將給送流體施送到患者10。
在一個實施例中，腸內連接器30是可與陰連接器34匹配的稍微 錐形壓配合連接器，如上所述。在該實施例中，腸內連接器30具有稍 小於陰連接器34的匹配室36的內徑的前外徑，使得用戶可以將壓配 合陽連接器推入匹配室36中以形成腸內進入設備62和腸內供應管32 之間的流體連接。
1.2靜脈內(IV)組件
在一個實施例中，靜脈內組件6包括(a)IV袋14; ( b)連接 到IV袋14的IV施送管18; ( c )連接到施送管18的靜脈進入設備、 靜脈進入設備組或靜脈進入組件22;和(d)導管92，其連接到靜脈 進入設備22的遠端26並且由患者10的靜脈或血管93接收。應當理 解，上述靜脈內組件也可以充當動脈內組件，其中導管92由患者10 的動脈接收。
在一個實施例中，IV袋14包括多個體積標記68，如上所述，所 述體積標記使得用戶能夠測量施送到患者10的IV溶液量。IV袋14 由與腸內給送袋16的彎鉤70類似的彎鉤71支撐。在操作中，IV袋 14包含合適的IV流體供應。重力或泵(未顯示)迫使來自IV袋14 的給送流體進入滴注室94。流體通過滴注室94進入IV供應管或IV 施送管18。 IV施送管18包括在靜脈進入設備22的遠端90可連接到 路厄鎖定陰連接器24的路厄鎖定陽連接器20。應當理解，IV組件6 可以包括允許從IV袋14或IV注射器12流體連通的任何合適類型或 數量的靜脈內施送管組或泵設備。
在另一實施例中，靜脈內組件6包括(a) IV注射器12; (b)連接到IV注射器12的IV延伸設備組、組件或IV供應管98;和(c ) 連接到IV延伸管98的靜脈進入組件或靜脈進入設備22。靜脈進入設 備包括IV導管92，該IV導管連接到靜脈進入設備22的遠端26並且 由患者10的靜脈或血管93接收。在該實施例中，IV注射器12包括 路厄鎖定陽連接器97。 IV延伸管98包括可連接到IV注射器12的路 厄鎖定陽連接器97的路厄鎖定陰連接器96。 IV供應管98也包括可 連接到靜脈進入設備22的路厄鎖定陰連接器24的路厄鎖定陽連接器 20,並且路厄鎖定陰連接器24連接到靜脈進入設備22的近端90。如 上所述，應當理解，靜脈內組件也可以充當動脈內組件，其中導管92 由患者10的動脈接收。如圖1中所示，路厄鎖定陽連接器97和20 均包括(a)內管或流體導引器21，其具有圓錐形、錐形或路厄形狀 以用於與路厄鎖定陰連接器24壓配合連接；和(b)外、螺紋套環或 鎖定件23，其將每個連接器97和20固定到路厄鎖定陰連接器24。
應當理解，在另一實施例中，血管內組件可以包括任何合適的路 厄連接器，不一定是路厄鎖定連接器97， 20和24。血管內組件的路 厄連接器可以包括路厄滑動或路厄鎖定連接器。在路厄滑動連接器的 情況下，每個這樣的連接器包括內管或流體導引器，所述內管或流體 導引器具有圓錐形、錐形或路厄形狀以用於與路厄鎖定陰連接器24 壓配合連接。在這裡，路厄滑動連接器並不包括螺紋套環或鎖定件。
應當理解，血管內組件可以包括任何合適的路厄連接器，例如符 合國際標準化組織(ISO)的商用規範的任何路厄連接器，包括但不 限於用於具有指定百分比錐度的圓錐形接頭的標準594/1和594/2。
2.防止錯誤連接的防護措施
在圖2所示的一個例子中，患者100連接到腸內流體源或供應102 和IV流體源或胃腸(GI)供應104。關於腸內給送源8: (a)腸內施 送管116的腸內連接器30與腸內供應管112的陰連接器106流體地連 接；(b)腸內供應管112的陰連接器108流體地連接到位於Y形埠 連接器111的主分支109上的陽連接器；和(c)腸內進入設備114插 入患者100的口腔或鼻腔中。關於IV組件6: (a)IV施送管126的螺紋IV路厄鎖定陽連接器118通過螺旋式連接連接到IV進入設備122 的螺紋IV路厄鎖定陰連接器120; ( b ) IV進入設備122流體地連接 到導管124;和(c) IV進入設備122的IV導管124靜脈內地插入患 者手臂的靜脈93中。
在圖3所示的例子中，腸內供應管112的陰連接器108與位於Y 形埠連接器111的主分支109上的陽連接器107斷連。而且，IV施 送管126的路厄鎖定陽連接器118與IV輸送管122的路厄鎖定陰連接 器120斷連。例如當醫生、護士或其他保健提供者暫時斷連腸內或IV 組件以檢查連接的完整性、更換有缺陷部分，或替換新的流體供應時 會發生該情況。在該未連狀態下，存在兩個流體供應源(具體而言， 腸內流體供應102和IV流體供應104 )和三個流體輸送輸入埠 (具 體而言，腸內組件的多用途分支IIO和主分支109，以及由IV組件的 IV路厄鎖定陰連接器120限定的開口 121)。所以，存在保健提供者 可能交叉兩個系統並且試圖錯誤連接的可能性。
2.1試圖錯誤連接
如圖4中所示，保健提供者可以錯誤地試圖將腸內給送源102連 接到血管93,並且保健提供者可以錯誤地試圖將IV源KM連接到消 化道113。在該例子中，在用戶試圖將IV施送管126的路厄鎖定陽連 接器120連接到Y形埠連接器111的陽連接器107或多用途分支110 的情況下發生第一試圖錯誤連接。所以，用戶意外地試圖將靜脈內流 體引入胃腸道113中。在用戶試圖將腸內供應管112的陰連接器108 連接到IV進入設備122的路厄鎖定陰連接器118的情況下發生第二試 圖錯誤連接。在這裡，用戶意外地試圖將腸內流體引入患者100的心 血管或循環系統中。取決於腸內流體和靜脈內流體的內容物，每個這 樣的事件可以對患者造成傷害。
2.1.1試圖錯誤連接到IV輸送管
如圖5中最佳地所示，醫生、護士或其他保健提供者可以意外地 試圖將腸內供應管204的陰連接器210連接到IV進入設備206的路 厄鎖定陰連接器212上，如上所述。保健提供者錯誤地試圖通過IV進入設備206將來自腸內流體供應202的腸內流體引入患者200的循 環系統。如上所述，IV進入設備206包括在管的一端的路厄鎖定陰連 接器212,和在另一端的IV導管208。在該實施例中，路厄鎖定陰連 接器212包括帶外螺紋222的環形壁220，和流體地連接路厄鎖定連 接器212與IV進入設備206的管腔216。如上所述，螺紋222使得路 厄鎖定陰連接器212與路厄鎖定陽連接器120接合和鎖定。在該例子 中，腸內系統8的陰連接器210包括限定匹配室或埠 224的環形壁 218，和流體地連接陰連接器210與腸內供應管204的管腔214。
腸內連接器210的配置導致腸內連接器210與IV連接器212不 兼容。有助於這樣的不兼容的一個因素是腸內連接器210包括IV隔 離件或IV阻塞器。該IV阻塞器具有多個部件，包括但不限於(a) 腸內壁218的指定直徑，其基本類似於IV壁220的直徑；(b)腸內 壁218的指定長度，其導致腸內腔224從腸內連接器210的一端後縮； (c)腸內連接器210的內壁的無螺紋和錐形配置；和(d)相對於陰性 IV連接器212陰性別類型的腸內連接器210的陰性別類型。因此，腸 內連接器210與IV連接器212不匹配。在該實施例中，由於腸內連 接器210不是路厄型的，腸內連接器210不能方便地適合連接到IV 連接器212。例如，在一個實施例中，用戶不能通過使用路厄鎖定適 配器將腸內連接器210連接到IV連接器212。因此，如果用戶試圖將 腸內連接器210連接到IV連接器212,用戶可以在任何傷害發生之前 認識到錯誤。
應當理解，腸內連接器210可以包括合適地配置成阻塞或阻礙與 IV連接器212連接的任何設備、元件或輪廓，包括但不限於合適的陽 連接器、合適的陰連接器或任何合適的匹配區分器或連接區分器。
2.1.2試圖錯誤連接到腸內輸送管
如圖6中最佳地所示，用戶可以試圖將IV施送管304的路厄鎖 定陽連接器308連接到(a) Y形埠連接器309的多用途分支310 的陰連接器314;或(b) Y形埠連接器309的主分支311的陽連接 器312。所以，保健提供者錯誤地試圖通過腸內輸送管306將來自IV流體供應302的IV流體引入患者300的消化道中。如上所述，腸內 輸送管306包括在管的一端的Y形埠連接器309，並且管的另一端 通過患者300的鼻腔或口腔被接收。Y形埠連接器309包括主分支 311和多用途分支310。主分支311包括陽連接器312和覆蓋或密封陽 連接器312的插塞或帽316。多用途分支310包括陰連接器314和密 封陰連接器314的環形開口 324的插塞或帽318。
IV路厄鎖定陽連接器308連接到IV施送管304。在該例子中， 路厄鎖定陽連接器308限定兩個同心布置的環形開口 。更具體而言， 路厄鎖定陽連接器308限定內螺紋外環形壁330和內環形開口 328。 外環形開口 330包括足夠數量的螺紋326以適當地接合IV路厄鎖定 陰連接器212的外螺紋，如上所述。
由於腸內連接器314和312的配置，IV路厄鎖定陽連接器308與 Y形埠連接器309的陰連接器314或陽連接器312不匹配。關於陰 連接器314，陰連接器314的壁324與IV路厄鎖定陽連接器308的內 螺紋壁326幹涉。另外，路厄鎖定陽連接器308的內環形壁328的外 徑相對地明顯小於陰連接器314的環形開口 324的內徑。所以，腸內 陰連接器314充當阻塞元件或阻塞器以阻塞IV供應302和腸內輸送 管306之間的錯誤連接。關於腸內陽連接器312，陽連接器312的內 徑尺寸被確定成阻礙或阻止與IV路厄鎖定陽連接器308的內環形部 分328連接。特別地，連接器312充當將主分支311從陰匹配元件轉 換成陽匹配元件的轉換器。因此，連接器312將主分支311的直徑減 小為指定直徑。由於該指定直徑，腸內連接器312與IV壁328和330 中的一個或多個幹涉。
如果試圖錯誤連接，陽連接器312將不與IV陽路厄連接器308 匹配。所以，陽連接器312充當阻塞元件或阻塞器以阻止或減小IV 供應302和腸內進入設備306之間誤連的可能性。當用戶試圖進行陽 -陽連接時，用戶可以在任何傷害發生之前認識到該錯誤。應當理解， IV阻塞器可以包括合適地配置成阻塞或阻礙連接的任何設備或元件， 包括但不限於，具有陽形，陰形或任何合適區分器形狀的阻塞器。2.1.3正確腸內組件連接
在圖7和8所示的一個實施例中，陰連接器400限定帶有指定內 徑的具有內表面408的環形開口 404和帶有更大直徑的具有內表面 410的第二環形開口 406。如上所述，Y形埠連接器450包括主分支 451、多用途分支468、兩個插塞或帽454和458、陽連接器452和陰 連接器454。主分支451在流體接合部470流體地連接到多用途分支 468。陽連接器452限定環形開口 464並且也包括階梯部分或階梯配置 462。
如圖9中所示，在一個實施例中，腸內陰連接器508被配置成與 腸內陽連接器500匹配。腸內陽連接器504的環形開口 502具有的外 徑D2稍大於陰連接器508的第一環形開口 512的內徑D4。如上所述， 陽連接器也包括階梯部分506，該階梯部分具有大於直徑D2的直徑 Dl。直徑D1稍大於陰連接器508的第二環形開口 514的內徑D3。所 以，陰連接器的環形開口 512和514分別接收陽連接器500的環形開 口 504和階梯部分506，並且連接器500和508通過壓配合連接彼此 固定。
本發明的腸內醫療組件包括結合到組件中的一個或多個血管內或 IV阻塞元件或阻塞器。第一類型的阻塞元件阻礙腸內流體源和患者的 心血管或循環系統之間的錯誤連接。第二類型的阻塞元件阻礙血管內 或IV流體源和患者的消化道或胃腸道之間的錯誤連接。因此，腸內 醫療組件防止或減小了潛在誤連的可能性，因此減小了患者的健康風 險。
應當理解，這裡所述的目前優選實施例的各種變化和修改對於本 領域的技術人員來說將是顯而易見的。可以在不脫離本主題的精神和 範圍並且不減小其預期優點的情況下作出這樣的變化和修改。所以， 附帶的權利要求意圖涵蓋這樣的變化和修改。
權利要求
1. 一種腸內醫療組件，其可在血管內供應管附近使用，所述血管內供應管具有可連接到可由患者的血管接收的血管內進入設備的連接器，所述腸內醫療組件包括第一管，其具有近端和遠端，所述近端可流體地連接到流體源；和第二管，其具有近端和遠端，第二管的近端可連接到第一管的遠端，第二管的近端具有多個分支，每個分支具有匹配阻塞器，所述阻塞器被配置成阻礙每個所述分支與所述血管內供應管的所述連接器匹配。
2. 根據權利要求1所述的腸內醫療組件，其中第一管的遠端包括 陰連接器。
3. 根據權利要求2所述的腸內醫療組件，其中所述多個分支包括 具有陽連接器的第一分支和具有陰連接器的第二分支，其中所述陽連 接器和所述陰連接器均包括血管內匹配阻塞器。
4. 根據權利要求3所述的腸內醫療組件，其中第二管的所述陽連 接器可匹配地插入第一管的所述陰連接器中。
5. 根據權利要求4所述的腸內醫療組件，其中笫二管的所述陽連 接器具有與第一管的所述陰連接器相同的標記特徵。
6. 根據權利要求5所述的腸內醫療組件，其中所述標記特徵包括 從顏色、符號、圖像、文字和代碼組成的組選擇的特徵。
7. —種腸內醫療組件，其可在具有血管內源和血管內供應管的血 管內醫療系統附近使用，所述血管內供應管具有可連接到可由患者的血管接收的血管內進入設備的連接器，所述腸內醫療組件包括第一管，其具有近端和遠端，第一管的近端流體地連接到流體源，並且第一管的第二端包括陰連接器；和第二管，其具有第一端和第二端，第一端具有多埠連接器，所 述多埠連接器包括第一分支和第二分支，第一分支被配置成阻礙所述分支與所述血管內供應管的所述連接器或所述血管內源的任何部分 匹配。
8. 根據權利要求7所述的腸內醫療組件，其中第一匹配阻塞器包 括陽連接器，所述陽連接器可匹配地插入第一管的所述陰連接器中。
9. 根據權利要求8所述的腸內醫療組件，其中所述血管內供應管 的所述連接器包括陽路厄連接器。
10. 根據權利要求8所述的腸內醫療組件，其中第二管的所述陽 連接器具有與第 一管的所述陰連接器相同的標記特徵。
11. 根據權利要求10所述的腸內醫療組件，其中所述標記特徵包 括從顏色、符號、圖像、文字和代碼組成的組選擇的特徵。
12. 根據權利要求7所述的腸內醫療組件，其中第二分支被配置 成阻礙所述分支與所述血管內供應管的所述連接器匹配，其中第二分 支具有不同於第一分支的配置。
13. 根據權利要求12所述的腸內醫療組件，其中第二分支包括陰 連接器。
14. 一種腸內醫療組件，其可在血管內供應管附近使用，所述血 管內供應管具有可連接到可由患者的血管接收的血管內進入設備的連 接器，所述腸內醫療組件包括第一管，其具有近端和遠端，第一管的近端流體地連接到流體源，並且第一管的遠端包括陰連接器；和第二管，其具有近端和遠端，所述近端包括陽連接器，所述陽連 接器可匹配地插入第 一管的所述陰連接器中，所述陽連接器被配置成 阻礙第二管的近端與所述血管內供應管的所述連接器匹配。
15. 根據權利要求14所述的腸內醫療組件，其中所述血管內供應 管的所述連接器包括陽連接器。
16. 根據權利要求15所述的腸內醫療組件，其中第一管的所述陰 連接器被配置成阻礙第 一管與所述血管內進入設備的陰連接器匹配。
17. 根據權利要求14所述的腸內醫療組件，其中第二管的遠端由 患者的消化道的 一部分直接地或間接地接收。
18. —種腸內醫療組件，其可在血管內進入設備附近使用，所述 血管內進入設備具有可由患者的血管接收的遠端；和可定位在患者 外部的近端，所述近端具有可連接到血管內治療系統的一部分的連接 器，所述腸內醫療組件包括第一管，其具有近端和遠端，第一管的近端可流體地連接到流體 源，笫一管的遠端包括連接器，該連接器被配置成阻礙第一管與所述 血管內進入設備的所述連接器匹配；和第二管，其具有近端和遠端，第二管的近端可連接到第一管的遠 端，第二管限定在第二管的遠端附近的至少一個流體出口。
19. 根據權利要求18所述的腸內醫療組件，其中第二管的近端被 配置成阻礙第二管與所述腸內治療系統的一部分匹配。
20. 根據權利要求19所述的腸內醫療組件，其中第一管的所述連 接器具有指定性別類型，並且所述血管內進入設備的所述連接器具有 相同的性別類型。
21. 根據權利要求19所述的腸內醫療組件，其中第一管的所述連 接器具有至少一個壁，該壁的尺寸被確定成和被配置成阻礙第一管的 所述連接器與所述血管內進入設備的所述連接器匹配。
22. —種腸內醫療組件，其可在血管內進入設備附近使用，所述 血管內進入設備具有可由患者的血管接收的遠端；和可定位在患者 外部的近端，所述近端具有連 接器，所述腸內醫療組件包括第一腸內管，其具有可流體地連接到流體源的近端；和具有匹配阻塞器的遠端，所述阻塞器被配置成阻礙第一腸內 管的遠端與所述血管內進入設備的所述連接器匹配；和 笫二腸內管，其具有 近端；可由患者的胃腸道的一部分接收的遠端；和 鄰近所述遠端的壁，所述壁限定至少一個流體出口。
23. 根據權利要求22所述的腸內醫療組件，其中第二管的所述近端被配置成阻礙所述管與血管內治療系統的一部分的連接器的連接。
24. 根據權利要求22所述的腸內醫療組件，其中第二腸內管的所 述近端被配置成阻礙第二腸內管與血管內治療系統的一部分的連接器 的匹配。
25. 根據權利要求24所述的腸內醫療組件，所述腸內醫療組件包 括連接到第二腸內管的所述近端的多分支連接器。
26. 根據權利要求22所述的腸內醫療組件，其中第二腸內管的所述遠端包括尖端，該尖端具有主體，套環和部分圓形端部元件，所述主體限定定位在所述套環和所述部分圓形端部元件之間的上流體出 n 。
27. 根據權利要求22所述的腸內醫療組件，其中第二腸內管的所 述遠端包括具有壁和尖端的端部區域，所述壁限定多個流體出口，並 且所述尖端具有部分圓形邊緣。
28. —種腸內醫療組件，其可在血管內醫療系統附近使用，所述 腸內醫療組件包括第一管，其具有近端和遠端，所述近端可流體地連接到流體源；和第二管，其具有近端和遠端，第二管的所述近端具有匹配阻塞器， 所述阻塞器被配置成阻礙第二管與所述血管內醫療系統的任何部分的 匹配。
29. 根據權利要求28所述的腸內醫療組件，其中所述匹配阻塞器 被配置成阻礙與血管內系統的任何連接器的匹配。
30. 根據權利要求28所述的腸內醫療組件，其中所述匹配阻塞器 被配置成阻礙與血管內供應管的路厄連接器的匹配。
31. 根據權利要求28所述的腸內醫療組件，其中所述匹配阻塞器 包括剛性尺寸縮減器。
全文摘要
一種腸內醫療組件，其具有腸內供應管和腸內進入設備。腸內進入管的遠端具有被配置成阻礙腸內供應管與血管內患者進入埠匹配的匹配阻塞器。腸內患者進入設備的近端包括被配置成阻礙腸內患者進入設備與血管內供應管的連接器匹配的匹配阻塞器。該腸內醫療組件提供了防止腸內和血管內治療系統之間錯誤連接的防護措施。
文檔編號A61M25/16GK101534892SQ200680040420
公開日2009年9月16日 申請日期2006年8月31日 優先權日2005年9月7日
發明者M·C·肖內西, S·G·珀內爾 申請人:Viasys控股公司