一種市政汙水處理廠排放水由一級B到一級A的提標方法與流程
2023-05-01 11:38:01
本發明屬於環境工程的水汙染治理領域，更為具體地說是指將市政汙水處理廠排放水由《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）一級B標準全面提高到一級A標準的方法。
背景技術：
：為了加強汙水處理管理，控制水汙染，2002年國家頒布了《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）。2006年，原國家環境保護總局對《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918－2002）中一級A標準和一級B標準的執行對象進行調整，要求：城鎮汙水處理廠出水排入國家和省確定的重點流域及湖泊、水庫等封閉、半封閉水域時，執行一級標準的A標準，排入《地表水環境質量標準》(GB3838－2002)中Ⅲ類功能水域（劃定的飲用水水源保護區和遊泳區除外）、《海水水質標準》（GB3097－1982）中海水二類功能水域時，執行一級標準的B標準。當前的市政汙水處理廠比較常用的A2/O及其改良工藝（如UCT工藝）、各種氧化溝工藝、SBR類及其變型工藝（CAST工藝等）等，但不外乎活性汙泥法工藝和生物膜法工藝兩種。目前活性汙泥法佔有絕對優勢，僅有少數汙水廠採用生物膜法工藝。採用這些工藝的出水如不加深度處理多數只能達到《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）一級B標準出水指標，其指標如表1：表1基本控制項目最高允許排放濃度（日均值）序號基本控制項目一級B標準（mg/L）1COD602BOD203SS204動植物油35石油類36陰離子表面活性劑17總氮（以N計）208氨氮（以N計）8（15）9總磷（以P計）110色度（稀釋倍數）3011pH6-912糞大腸菌群數（個/L）104為了改善水環境，國務院關於印發水汙染防治行動計劃的通知（國發〔2015〕17號）要求，「敏感區域(重點湖泊、重點水庫、近岸海域匯水區域)城鎮汙水處理設施應於2017年底前全面達到一級A排放標準。建成區水體水質達不到地表水Ⅳ類標準的城市，新建城鎮汙水處理設施要執行一級A排放標準」。但是，現有市政汙水處理廠的汙水處理工藝的出水只能達到一級B的標準，不能一級A標準的出水水質，無法滿足國發〔2015〕17號「水汙染防治行動計劃」的一級A標準要求,其原因是：1、現有汙水處理廠沒有絮凝工藝，現有沉池工藝只能沉澱除去較大顆粒的沉澱，一些密度與水接近，粒徑為1～100µm的小顆粒縣浮物沉澱不徹底，不僅導致SS較高，同時導致COD、BOD、總氮、氨氮等指標都較高；2、現有汙水處理廠沒有專門的除磷工藝，主要利用生化工藝的噬磷菌將汙水中的磷富集到汙泥中，以剩餘汙泥的形式去除。隨著進水水質波動，除磷效果不穩定，無法滿足0.5mg/L的出水指標；3、現有一級B汙水處理廠只經過一級生化處理，沒有深度脫氮設施，總氮達不到一級A的出水指標。此外，動植物油和石油類也大多不能滿足一級A的標準。授權公告號為CN103848542B的發明專利公開了一種汙水處理提標改造汙水深度處理工藝，該工藝在原工藝的二沉池與消毒池之間增加一段高效沉澱池和豎片纖維布濾池的組合工藝。該專利雖然可解決原工藝中除磷和除懸浮物量大難題。但是，不能滿足一級A標準的COD、BOD、總氮、氨氮、動植油、石油類、陰離子表面活性劑、色度（稀釋倍數）和糞大腸菌群數等指標。因此，目前，將現有一級B汙水處理廠改造到一級A的代表工藝有：（1）「生物脫氮+化學除磷+過濾」工藝；（2）「化學除磷+MBR」工藝。如果採用「生物脫氮（脫COD、BOD）+沉澱除磷+過濾」改造工藝，萬噸汙水提標改造工程的投資約600～800萬元標準，萬噸汙水提標改造工程佔地約1300～1700平方米。BOT模式下，一級B的運行服務費約為0.8～1.0元；提標後噸水運行成本將增加0.4～0.5元，合計約為1.2～1.5元/m3。如果採用「化學除磷+MBR」工藝，萬噸汙水提標改造工程的投資約800～1000萬元標準，萬噸汙水提標改造工程佔地約約700～800平方米。一級B的運行服務費約為0.8～1.0元，處理每噸水的綜合運行成本將增加0.6～同時0.9元，合計約為1.4～1.9元/m3。以上兩種工藝，不僅新增投資大，運行費用增加多，而且還佔用比較大面積的場地。但是，增加投資和運行費用不說，關鍵是現有很多汙水處理廠多處於城市中心，沒有擴建改造工程需要的場地。技術實現要素：本發明提供一種市政汙水處理廠排放水從一級B到一級A的提標方法，其主要目的在於克服現有的一級B標準出水的提標工藝或是需要新增大面積場地、投資及運行費用，或是只能提高某些指標，出水不能全面達到一級A的缺點。本發明採用如下技術方案：一種市政汙水處理廠排放水由一級B到一級A的提標方法，以現有汙水廠的一級B處理工藝為基礎，在原工藝二沉池後的一級B排放水後，增加電解、絮凝沉澱、過濾或氣浮步驟，即增加如下步驟：（1）電解：將原工藝二沉池達一級B標準的出水泵入電解機中電解，電解過程中，陽極產生的Cl·和O·與有機物（COD和BOD）、氨氮等反應，生成CO2、H2O、N2和NO3﹣，除去有機物，降低COD、BOD以及氨氮；陰極產生的「H·」和「OH·」與「NO3﹣」、有機物（COD和BOD）及氨氮等反應，生成CO2、H2O、N2；（2）絮凝沉澱或氣浮：步驟（1）電解後汙水進入絮凝反應池，向絮凝反應池中加入1～20g/m3硫酸亞鐵絮凝劑溶液和1～5mg/m3助凝劑進行絮凝反應，Fe2+與電解未反應完全的Cl·、O·、OH·或Cl2反應生成Fe3+，Fe3+與PO43﹣反應生成磷酸鐵沉澱除去汙水的磷，與OH-反應生成Fe(OH)3沉澱進行絮凝反應，通過吸附作用除去石油類、動植物油等有機物，進入沉澱池或氣浮機進行沉澱或氣浮分離進，汙泥進入汙泥處理系統脫水成泥塊，清液進入步驟（3）過濾；（3）過濾：步驟（2）絮凝沉澱或氣浮後的清液進入過濾裝置過濾，濾液即為達到一級A排放標準的汙水，汙泥漿進入汙泥處理系統脫水成泥塊。步驟（1）中所述電解機的工作電壓為1～500V，兩電極間的電壓為1～15V，電流密度為5～500mA/cm2,步驟（2）中清液在電解機中的停留時間為5s～10min。所述電解機設有電源和電解槽，所述電解槽內的電極為石墨、鈦、鐵、鋁、鋅、銅、鉛、鎳、鉬、鉻、合金、有貴金屬氧化物塗層的鈦電極或納米催化惰性電極中的一種。所述納米催化惰性電極的表層塗覆有晶粒為10～35nm的貴金屬氧化物惰性催化塗層，所述納米催化惰性電極的基板為鈦板、其它金屬板或塑料板。步驟（1）所述電解是直接電解或間接電解。步驟（2）中所述絮凝劑為鐵鹽、鋁鹽、聚鋁、聚鐵的一種或任意兩種以上組合；所述鐵鹽為硫酸鐵或硫酸亞鐵；所述鋁鹽為硫酸鋁或氯化鋁；所述聚鋁為聚合氯化鋁、聚合硫酸鋁或聚合矽酸鋁；所述聚鐵為聚合氯化鐵、聚合硫酸鐵或聚合矽酸鐵；用量為1～20g/m3。步驟（2）中所述助凝劑為PAM，用量為1～3g/m3。步驟（2）絮凝沉澱時如果汙水的pH小於8，還包括一個加入氫氧化鈉或碳酸鈉調節汙水的pH至8～9的步驟。步驟（2）所述的氣浮是溶氣氣浮或淺層氣浮。步驟（3）所述的過濾是砂濾、多介質過濾或濾布濾池過濾的一種。步驟（1）電解發生如下電極反應：1、陽極主要的電極反應是：2Cl﹣-2e→2Cl·→Cl2↑3H2O+2e→O·+2H3O﹢由於H3O﹢的生成，在陽極附近，鹼性降低，酸性上升。、陰極陰極採用純金屬鈦（或不鏽鋼板），在水的電解中，陰極在淨化水中也起到重要的作用：降低重金屬離子和活性磷等的濃度，水質得到極大地改善，能達到超一類水的標準。在陰極上，主要的化學反應是：H2O→H++OH-主要的電極反應是：2H++2e→2H·→H2↑2H3O++2e→2H·+2H2O→H2↑+2H2O由於H2的析出，在陰極附近，酸性降低，鹼性上升。陰極的電極過程的其他效應：①濃差極化在通電的時候，陰極上有大量的電子，這時由於電場力的作用，水中的陽離子如H3O+、Na+、Ca2+、Mg2+、Pb2+、Cu2+……就會向陰極遷移，形成濃差極化。②多電層效應在陰極表面陽離子的濃度就會顯著上升，而形成雙電層，在雙電層外層就會有陰離子存在（如HPO42-、HCO3-、Cl-……電荷相反的陰離子，這一層的離子稱為「反離子」），因而生成「三電層」，如圖6所示：③沉澱反應由於酸鹼效應，致使HPO42-↔H++PO43-的平衡向右移動。又由於雙電層效應，在陰極附近的[Ca2+]、[PO43-]顯著增大，因此發生沉澱反應：3Ca2++2PO43-→Ca3(PO4)2↓同理，將有可能發生如下沉澱反應：生成的物質就沉積在陰極表面，從而形成陰極垢。電極反應產生的自由基活性很強，「O·、OH·」能與其相近的有機物分子反應生成水和二氧化碳；「O·」與「NH3」反應生成水和「NO3﹣」；「Cl·和H·」與相近的「NO3﹣」和「氨氮）反應生成N2和H2O。由於在低電壓、大電流的情況下，在電極表面噴射成電子霧，因此，電極反應不僅發生在電極表面上，而是整個電解機的立體空間裡。電解去COD、氨氮、總氮和色度、臭味的原理：電解過程中，電極反應生成Cl·、O·、OH·、H·等自由基；未及時反應的則生成OCl-。（1）脫COD、BOD原理RH（R表示有機物基團）+O·—→CO2↑+H2O（2）脫色（除臭味）原理R-R＇（R＇表示有機物發色基團）+O·—→CO2↑+H2O（3）脫氨氮原理（主反應1）：NH3+HOCl—→NH2Cl+H2O（一氯胺）NH2Cl+HOCl—→NHCl2+H2O（二氯胺）2NH2Cl+HOCl—→N2↑+3HCl+H2O（脫氮主反應一）（4）脫硝態氮原理（主反應2）：NH3+O·—→NO3-+H2ONO3-+H·—→NO2-+H2ONO2-+H·—→N2↑+H2O（脫氮主反應二）電解具有如下效應並實現以下目標：（１）、電擊效應在低電壓，大電流作用下，電流直接擊穿中水中微生物的細胞壁，導致微生物的死亡。（２）、奪取電子作用活的微生物都帶有電荷，在低電壓，大電流作用下，奪取中水中的微生物本身自帶的電子，使微生物失去電子而死亡。（３）、自由基殺滅作用電解能產生化學活性很強的自由基：如·Cl、·H、·O、·OH等，能有效殺滅病毒、細菌及藻類的孢子起到消毒的目的。通過以上三個效應，確保出水的微生物指標合格。（４）、氧化作用電解時產生化學活性很強的自由基：如·Cl、·H、·O、·OH等，能迅速地與汙水中的有機物，如有機物、有色物質、氨氮、總氮等起電催化反應從而達到降低其COD、BOD、總氮、氨氮、動植油、石油類、陰離子表面活性劑濃度和色度的目的。（5）、沉澱作用電解過程中產生的OH可以與一些金屬離子作用（如Fe3+）產生沉澱沉降下來，這些沉澱小顆粒可起助凝劑的作用，促進溶液中的懸浮物質聚集沉降。另外電解過程中，電場可以迅速破壞水體中的膠體結構，使水體脫穩，促使存在於廢水中的固體懸浮物、水中殺滅的微生物、細菌、藻類和浮遊生物屍體、被溶解在水中的膠體長產生絮凝沉澱，極大限度降低投加的絮凝劑的用量。（6）、氣浮作用電解過程中陰極產生的·H未及時與硝態氮反應的，就生成氫氣，形成大量的微氣泡，隨著氣體的上浮，會帶出大量的固體懸浮物，達到固液分離的效果，形成氣浮作用，進一步降低廢水中的COD、色度、濁度等汙染指數。（7）、協同作用電解除了產生自由基外還能產生顯著的協同效應，如酸鹼效應、多電層效應、氣浮效應、誘導效應和吸附效應等因此能大大提高NCE的效率。（8）、除臭作用電解除了產生的自由基與汙水中的發嗅物質作用，能消除嗅味外，電解過程的電磁振蕩能使發臭物質的化學鍵發生開環斷鏈作用，從而消除臭味。因此，電解有難以讓人致信的消除臭味效果。通過以上作用確保出水的COD、BOD、總氮、氨氮、動植油、石油類、陰離子表面活性劑濃度和色度指標合格。步驟（2）絮凝沉澱所述的除磷原理：Fe2++Cl·—→Fe3++Cl﹣Fe2++OH·—→Fe3++OH﹣Fe3++PO43﹢—→FePO4↓（除磷主反應）Fe3++3OH﹣—→Fe（HO）3此外，還會產生多電層效應：同時，通過絮凝，可以消耗電解產生的多餘的自由基。本發明和現有技術相比，具有如下優點：1、解決現有汙水廠提標沒有場所或場所不夠的困境本發明不需要改動現有汙水廠整個工藝流程，在提標改造工程中只需要在現有汙水廠的二沉池後增加的佔地很小的電解池、絮凝沉澱池和過濾池，可以充分利用現有汙水處理廠的間隙，不需要增加用地面積。即採用：一級B汙水→電解→絮凝沉澱或氣浮→過濾→一級A排放的組合工藝。整個改造工程不改變原有生產工藝布局，新增用地面積為350～450m2/萬噸，既解決現有汙水廠提標沒有場所或場所不夠的現實困境，又節省了大量投資。2、原有設施和設備基本全部利用，不會造成原有投資浪費。3、在原工藝和設備的基礎上，僅增加電解、絮凝沉澱和過濾工藝和設備，新增加投資450～550萬元/萬噸。4、二沉池後的消毒改為電解可以通過調整電流、電壓控制消毒、C0D、BOD、動植油、石油類、陰離子表面活性劑、色度、氨氮和總氮等指標，確保處理後的排放水可以完全達到《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準，使用機動靈活。5、在一級B運行費用基礎上，新增加汙水的處理費用增加0.1～0.3/m3元，運行費用低。6、抗COD、BOD、總氮負荷衝擊強在電解工序通過適當預留電流負荷，當汙水中的COD、BOD、總氮等負荷變化大時，通過調整用電量，就可以滿足抗負荷衝擊。三種提標改造工藝的主要經濟技術指標對比表2。表2、三種提標改造工藝的主要經濟技術指標對比表對比項目1、生物脫氮+化學除磷+過濾2、化學除磷+MBR3、電解+絮凝+過濾萬噸佔地（m2）1300～1700700～900400～450投資（萬元）600～800800～1000450～550增加運行費用0.4～0.50.6～0.90.1～0.3附圖說明圖1為當前一級B排放標準汙水處理廠的代表工藝（A2O工藝）流程圖。圖2為本發明一級B工藝流程基礎上直接電解、絮凝沉澱和過濾工藝流程圖。圖3為本發明一級B工藝流程基礎上間接電解、絮凝沉澱和過濾工藝流程圖。圖4為本發明在原工藝流程基礎上增加直接電解、絮凝氣浮和過濾的工藝流程圖。圖5為本發明在原工藝流程基礎上增加間接電解、絮凝氣浮和過濾的工藝流程圖。圖6為陰極三電層示意圖。具體實施方式下面參照圖說明本發明的具體實施方式。實施例一參照圖2，某汙水處理廠的改造實施例，在原設施（圖1）二沉池之後增加直接電解、絮凝沉澱和過濾工序，排水即達到全面一級A排放標準。所述一級B的出水水質指標如表3表3、某汙水處理廠生化工序後的水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD602BOD203SS204動植物油35石油類36陰離子表面活性劑17總氮（以N計）208氨氮（以N計）89總磷（以P計）1.510色度（稀釋倍數）3511pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*104所述生化後二沉池出水進入電解機，電解時相鄰兩極板間的電壓為1.5V,電流密度為500mA/cm2，電解後按3mg/L加入硫酸亞鐵溶液，在轉速為60轉的條件下絮凝反應後，按1mg/L加入助凝劑PAM在轉速為20轉的條件下反應後進入沉澱池，經過沉池沉澱後再經過砂濾過濾，出水水質如表4。表4、排放水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD122BOD33SS54動植物油0.25石油類0.16陰離子表面活性劑0.57總氮（以N計）118氨氮（以N計）39總磷（以P計）0.310色度（稀釋倍數）2511pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*102從表4可知，經過以上改造後的出水指標完全滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準。改造工程增加投資規模450萬元/萬噸，佔地350m2/萬噸，能耗增加了0.25度/噸。實施例二參照圖3，某汙水處理廠的改造實施例，系在原設施（圖1）二沉池之後增加間接電解、絮凝沉澱和過濾工序，過濾後的排水即達到全面一級A排放標準。所述二沉池一級B的出水水質指標如表5。表5、某汙水處理廠二沉池沉澱後一級B的水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD602BOD193SS484動植物油35石油類36陰離子表面活性劑17總氮（以N計）238氨氮（以N計）159總磷（以P計）1.010色度（稀釋倍數）4511pH6-712糞大腸菌群數（個/L）1.26*105所述一級B出水間接進入電解機電解後，進入絮凝反應池，按15mg/L加入硫酸亞鐵溶液，並加5%氫氧化鈉溶液調節pH至8-9（由於pH為6-7）,在轉速為120轉的條件下絮凝反應後，進入助凝灌，按1mg/L加入助凝劑PAM在轉速為60轉的條件下反應後進入沉澱池，再經過沉澱處理後再經過過濾的出水水質如表6。表6、經過過濾處理後排放水的水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD282BOD53SS94動植物油0.55石油類0.56陰離子表面活性劑0.57總氮（以N計）108氨氮（以N計）39總磷（以P計）0.210色度（稀釋倍數）411pH6-812糞大腸菌群數（個/L）200從表6可知，經過以上改造後的出水指標完全滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準。改造工程萬噸水增加投資規模450元，佔地380m2/萬噸，能耗增加了0.35度/噸。實施例三參照圖4，某汙水處理廠的改造實施例，系在原設施（圖1）二沉池之後增加直接電解、絮凝氣浮和過濾工序，電解後的汙水進入絮凝氣浮工序，再經過過濾後，排水即達到全面一級A排放標準。所述二沉池工序沉澱後的出水水質指標如表7。表7、某汙水處理廠二沉池沉澱工序後的水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD412BOD93SS204動植物油35石油類36陰離子表面活性劑17總氮（以N計）188氨氮（以N計）89總磷（以P計）1.010色度（稀釋倍數）3011pH6-712糞大腸菌群數（個/L）1.26*105所述一級B出水由於COD、BOD都較低，只有總氮、氨氮、總磷、石油類和動植物油超標，電解時用電較少，電解後出水進入絮凝反應池，按3mg/L加入硫酸鋁溶液，並加5%碳酸鈉溶液調節pH至8-9（由於pH為6-7）,在轉速為120轉的條件下絮凝反應後，進入助凝灌，按3mg/L加入助凝劑PAM在轉速為60轉的條件下反應後進入氣浮池，再經過過濾處理後的出水水質如表8。表8、出水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD192BOD63SS54動植物油0.55石油類0.56陰離子表面活性劑0.57總氮（以N計）138氨氮（以N計）19總磷（以P計）0.110色度（稀釋倍數）2011pH6-912糞大腸菌群數（個/L）1.35*102從表8可知，經過以上改造後的出水指標完全滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準。每噸水能耗增加了0.16度。實施例四參照圖5，某汙水處理廠的改造實施例，由於原工程的出水質量較好，COD、BOD、氨氮、總氮、石油類、動植物油等指標都合格，只有總磷和糞大腸菌群數不合格，因此，選定在二沉池後面加間接電解、絮凝氣浮和過濾工序。即在原設施（圖1）二沉池之後增加電解、絮凝氣浮和過濾工序，排水即達到全面一級A排放標準。所述二沉池的出水水質指標如9。表9、某汙水處理廠二沉池後的排水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD452BOD83SS84動植物油15石油類16陰離子表面活性劑17總氮（以N計）138氨氮（以N計）29總磷（以P計）1.510色度（稀釋倍數）2011pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*104所述二沉池出水進入電解機間接電解後，進入絮凝反應池，按3mg/L加入聚合矽酸鐵溶液，在轉速為120轉的條件下絮凝反應後，進入助凝灌，按1mg/L加入助凝劑PAM在轉速為40轉的條件下反應後進入氣浮池氣浮，再經過過濾後的出水水質如表10。表10、過濾後出水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD152BOD53SS34動植物油15石油類16陰離子表面活性劑0.57總氮（以N計）98氨氮（以N計）0.39總磷（以P計）0.210色度（稀釋倍數）811pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*102從表10可知，經過以上改造後的出水指標完全滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準。每噸水能耗增加了0.15度，改造工程增加投資規模500萬元/萬噸，佔地450m2/萬噸。實施例五參照圖2，某汙水處理廠的改造實施例，由於原工程的出水質量較差，COD、BOD、總磷、石油類、動植物油、總氮、氨氮和糞大腸菌群數不合格，因此，選定在二沉池後面加直接電解、絮凝沉澱和過濾工序。即在原設施（圖1）二沉池之後增加直接電解、絮凝沉澱和過濾工序，過濾出水即達到全面一級A排放標準。所述生化工序的出水水質指標如表11表11、某汙水處理廠二沉池後的排水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD752BOD183SS234動植物油45石油類56陰離子表面活性劑17總氮（以N計）218氨氮（以N計）109總磷（以P計）0.510色度（稀釋倍數）2011pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*104所述二沉池出水進入電解機電解後，進入絮凝反應池，按2mg/L加入聚合矽酸鐵溶液，在轉速為100轉的條件下絮凝反應後，進入助凝灌，按1mg/L加入助凝劑PAM在轉速為40轉的條件下反應後進入沉澱池沉澱後，再經過過濾池過濾的出水水質如表12。表12、氣浮後出水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD192BOD53SS84動植物油05石油類16陰離子表面活性劑0.57總氮（以N計）98氨氮（以N計）0.39總磷（以P計）0.110色度（稀釋倍數）811pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*102從表12可知，經過以上改造後的出水指標完全滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準。由於二沉池一級B的COD、BOD、總磷、石油類、動植物油、總氮、氨氮和糞大腸菌群數不合格，負荷衝擊較大，因此，通過增加電解電量，保證出水水質。改造後運行能耗較高，改造工程增加投資規模550萬元/萬噸，佔地450m2/萬噸，每噸水能耗增加了0.42度。實施例六參照圖5，某汙水處理廠的改造實施例，由於原工程的出水質量較好，BOD、總氮、氨氮、石油類、動植物油、色度等指標都合格，只有COD、總磷和糞大腸菌群數不合格，因此，選定在二沉池後面加間接電解、絮凝氣浮和過濾工序。即在原設施（圖1）二沉池之後增加間接電解、絮凝氣浮和過濾工序，排水即達到全面一級A排放標準。所述二沉池出水水質指標如表13表13、某汙水處理廠二沉池後的排水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD552BOD83SS84動植物油15石油類16陰離子表面活性劑17總氮（以N計）138氨氮（以N計）19總磷（以P計）1.510色度（稀釋倍數）1511pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*104所述二沉池出水進入電解機電解後，進入絮凝反應池，按3mg/L加入聚合硫酸亞鐵溶液，在轉速為80轉的條件下絮凝反應後，進入助凝灌，按1mg/L加入助凝劑PAM在轉速為40轉的條件下反應後進入氣浮池氣浮，再經過過濾後的出水水質如表14。表14、過濾後出水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD252BOD33SS24動植物油15石油類16陰離子表面活性劑0.57總氮（以N計）88氨氮（以N計）0.19總磷（以P計）0.110色度（稀釋倍數）411pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*102從表14可知，經過以上改造後的出水指標完全滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準。由於二沉池一級B主要水質指標較好，僅有COD、總磷和糞大腸菌群數不合格，因此，改造後運行能耗較低，改造工程增加投資規模450萬元/萬噸，佔地350m2/萬噸，能耗增加了0.25度/噸。實施例七參照圖4，某汙水處理廠的改造實施例，由於原工程的出水質量較差，COD、BOD、總磷、石油類、動植物油、總氮、氨氮和糞大腸菌群數不合格，因此，選定在二沉池後面加直接電解、絮凝氣浮和過濾工序。即在原設施（圖1）二沉池之後增加直接電解、絮凝氣浮和過濾工序，過濾出水即達到全面一級A排放標準。所述生化工序的出水水質指標如表15表15、某汙水處理廠二沉池後的排水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD852BOD233SS214動植物油55石油類46陰離子表面活性劑17總氮（以N計）238氨氮（以N計）119總磷（以P計）0.510色度（稀釋倍數）2011pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*104所述二沉池出水進入電解機電解後，進入絮凝反應池，按2mg/L加入聚合矽酸鐵溶液，在轉速為100轉的條件下絮凝反應後，進入助凝灌，按1mg/L加入助凝劑PAM在轉速為40轉的條件下反應後進入氣浮池氣浮後，再經過過濾池過濾的出水水質如表16。表16、過濾後出水水質指標序號基本控制項目測定值（mg/L）1COD192BOD53SS84動植物油05石油類16陰離子表面活性劑0.57總氮（以N計）98氨氮（以N計）0.39總磷（以P計）0.110色度（稀釋倍數）811pH8-912糞大腸菌群數（個/L）1.34*102從表16可知，經過以上改造後的出水指標完全滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準》（GB18918-2002）中一級A類標準。由於二沉池一級B的COD、BOD、總磷、石油類、動植物油、總氮、氨氮和糞大腸菌群數不合格，負荷衝擊較大，因此，通過增加電解電量，保證出水水質。改造後運行能耗較高，每噸水能耗增加了0.46度。上述僅為本發明的具體實施方式，但本發明的設計構思並不局限於此，凡利用此構思對本發明進行非實質性的改動，均應屬於侵犯本發明保護範圍的行為。當前第1頁1 2 3