利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法

2023-04-30 23:06:21

專利名稱：利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法
技術領域：
本發明涉及一種利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，屬於林業生物技術領域。
背景技術：
紫莖澤蘭(Ageratina adenophora)為菊科多年生草本或亞灌木,原產中、南美洲的墨西哥至哥斯大黎加一帶。在20世紀40年代由緬甸傳入雲南省臨滄地區最南部的滄源、耿馬等縣，現已在西南地區的雲南、貴州、四川、廣西、重慶、湖北、西藏等省區廣泛分布，並隨西南風向東、北蔓延。到目前為止，西南地區80%面積的土地都有紫莖澤蘭分布，僅雲南省的分布面積就達250多萬公頃。由於紫莖澤蘭的繁殖能力、對環境的適應能力極強，在乾旱貧瘠的荒坡隙地、牆頭、巖坎、石縫均能生長，擴散速度約為60千米/年。然而紫莖澤蘭具有較強的毒性，所到之處寸草不生，牛羊中毒，嚴重破壞植被群落結構，影響生態環境、園林景觀及農業生產，被稱為植物界裡的「殺手」、「頭號入侵植物」。

開展紫莖澤蘭的綜合利用，實現變惡為寶，可在一定程度上控制其野生資源的肆意蔓延，減輕紫莖澤蘭對生態環境的破壞程度。為此，國內外學者對紫莖澤蘭的開發潛力進行了挖掘，如開發成刨花板、活性炭、飼料、有機肥、染料、殺蟲劑等，但目前，還沒有涉及利用紫莖澤蘭製備輕基質的開發。

發明內容
本發明要解決的技術問題是提供本發明的目的是提供一種利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法。本發明的技術方案是利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，包括如下步驟a、混料將紫莖澤蘭秸杆粉碎至長度在Icm以內的碎末，與肥料、促腐劑混合，力口水攪拌均勻，使混合物料的含水量在6(Γ65% ；b、發酵將步驟a混合好的物料堆成寬I. 5 2米、高f I. 2米的長條形堆體進行發酵，堆體溫度達到6(T70°C後持續7 15天，當堆體溫度下降至< 40°C時將堆體攤開，乾燥物料至含水量為2(Γ40%，即得到輕基質；其中，發酵期間，每4飛天翻料一次。其中，促腐劑的用量佔紫莖澤蘭質量的O. 0Γ0. 02%。其中，所述的促腐劑的主要成分為75 95億個/克的枯草芽孢桿菌Bacillussubtilis、0· 08 O. I 億個 / 克的麴黴菌 Aspergillus f lavus、65 75U/g 的纖維素酶、55 65U/g的蛋白酶、13 15%的水，餘量為玉米面，pH為6. 5-6. 8，使用前將促腐劑與糧食粉按I : 1(Γ15的質量比混合均勻；所述糧食粉為玉米面、小麥麵、大麥麵或大米粉中的至少一種。其中，所述的肥料為尿素、煤渣粉或畜禽糞便中的至少一種。具體的，所述的尿素質量為紫莖澤蘭質量的廣2%。具體的，所述的畜禽糞便質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%。具體的，所述的煤渣粉質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%。
具體的，在發酵完畢後向輕基質中加入佔輕基質質量1(Γ40%的煤渣粉粉、5 15%的腐殖土、5 15%的珍珠巖或5 15%的沸石中的至少一種。進一步的，上述方法還包括步驟c裝袋將輕基質裝進由無紡布編制而成的網袋。本發明還提供了由上述方法製備得到的輕基質。本發明的有益效果本發明方法採用以高溫微生物為主要原料的促腐劑進行發酵，將紫莖澤蘭製備為輕基質，用於植物栽培，為有效利用紫莖澤蘭提供了一種新途徑。該方法操作簡單，成本低，還能實現變惡為寶。本發明通過對紫莖澤蘭種子致死溫度的確定，進而對製備過程進行選擇和優化，為利用紫莖澤蘭製備輕基質提供了新的方法和思路。本發明的製備方法有效的控制了紫莖澤蘭原料中的化感作用活性成份(鄰苯二甲酸二己酯、鄰苯二甲酸二丁酯、羥基澤蘭酮、總黃酮等)；殺死了紫莖澤蘭原料中的種子；保持了紫莖澤蘭原料中的肥力成份(有機質、N、P、K)。通過栽培試驗顯示，本發明方法所研製的輕基質育苗效率高、苗木質量好， 具有廣闊的應用前景。


圖1、5(T90°C之間下種子萌發情況圖2、5(T60°C之間種子萌發情況圖3、從左至右依次為在實施例I、實施例2、實施例3的輕基質上生長的大豆幼苗圖4、從左至右依次為在實施例I、實施例2、實施例3的輕基質上生長的玉米幼苗
具體實施例方式本發明的利用澤蘭製備網袋輕基質的方法，包括如下步驟a、混料將紫莖澤蘭秸杆粉碎至長度在Icm以內的碎末，與肥料、促腐劑混合，力口水攪拌均勻，使混合物料的含水量在6(Γ65% ；b、發酵將步驟a混合好的物料堆成寬I. 5 2米、高f I. 2米的長條形堆體進行發酵，堆體溫度達到6(T70°C後持續7 15天，當堆體溫度下降至< 40°C時將堆體攤開，乾燥物料至含水量為2(Γ40%，即得到輕基質；其中，發酵期間，每4飛天翻料一次。其中，促腐劑的用量佔紫莖澤蘭質量的O. 0Γ0. 02%。其中，所述的促腐劑的主要成分為75 95億個/克的枯草芽孢桿菌Bacillussubtilis、0· 08 O. I 億個 / 克的麴黴菌 Aspergillus f lavus、65 75U/g 的纖維素酶、55 65U/g的蛋白酶、13 15%的水，餘量為玉米面，pH為6. 5-6. 8，使用前將促腐劑與糧食粉按I : 1(Γ15的質量比混合均勻；所述糧食粉為玉米面、小麥麵、大麥麵或大米粉中的至少一種。其中，所述的肥料為尿素、煤渣粉或畜禽糞便中的至少一種。具體的，所述的尿素質量為紫莖澤蘭質量的廣2%。具體的，所述的畜禽糞便質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%。具體的，所述的煤渣粉質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%。具體的，在發酵完畢後向輕基質中加入佔輕基質質量1(Γ40%的煤渣粉粉、5 15%的腐殖土、5 25%的珍珠巖或5 25%的沸石中的至少一種。
進一步的，上述方法還包括步驟c裝袋將輕基質裝進由無紡布編制而成的網袋。本發明還提供了由上述方法製備得到的輕基質。紫莖澤蘭中有毒成份的生物活性主要表現為殺蟲、抑菌和抑制周邊植物生長的化感作用(植物分泌某些化學物質對其他植物的生長產生的抑制或促進作用)等。因此，在製備過程中必須對其抑制周邊植物生長的化感作用活性成份(鄰苯二甲酸二己酯、鄰苯二甲酸二丁酯、羥基澤蘭酮等黃酮類化合物)進行嚴格控制，以確保輕基質的安全性。同時，若紫莖澤蘭原料中混有成熟種子，也會影響輕基質的使用效果，故在製備過程中，需將紫莖澤蘭種子殺死，防止種子萌發。發明人通過實驗研究發現，紫莖澤蘭種子的致死溫度為58°C。因此，在本發明中，發明人選擇了富含高溫微生物(枯草芽孢桿菌、麴黴菌)和酶(纖維素酶和蛋白酶)的促腐 劑。通過枯草芽孢桿菌和麴黴菌的發酵作用，纖維素酶和蛋白酶的酶解作用，從而使得紫莖澤蘭秸杆腐熟。纖維素酶是有枯草芽孢桿菌產生的複合酶；蛋白酶主要由麴黴菌產生。另外，在輕基質的製備過程中，還必須獲得較高的有機質、N、P、K等肥力成份，確保輕基質的質量。因此，綜合考慮上述因素，發明人經多次實驗研究發現，將發酵溫度控制在6(T70°C，既能殺死紫莖澤蘭的種子，降解鄰苯二甲酸二己酯、鄰苯二甲酸二丁酯、羥基澤蘭酮等引起化感作用的物質，同時又能保證有機質不被分解，不影響肥力成份。本發明中起主要作用的是枯草芽孢桿菌和麴黴菌。促腐劑的用量太少，發酵升溫速度慢，發酵效果較差；用量太多不僅會造成浪費，且發酵溫度過高，對發酵混料中的有機質含量有一定的影響。為了給促腐劑中的高溫微生物提供合適環境，發明人進一步對物料混合過程中含水量的控制進行了研究。發明人經過試驗發現，物料的含水量控制在6(Γ65%(手捏成團，手指縫見水，但不滴水，鬆手後，一觸即散)最有利於高溫微生物發揮作用。此外，向物料中添加肥料(尿素、煤渣粉或畜禽糞便)一方面可以提高所得輕基質的肥力，同時還有利於促進紫莖澤蘭的腐熟。發明人經多次實驗發現，控制尿素質量為紫莖澤蘭質量的廣2%，畜禽糞便質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%，煤渣粉質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%能保證所得輕基質的肥力。發明人在試驗中發現，按照寬I. 5 2米、高f I. 2米的規格將混合的物料堆成堆體後，一般在3天內，堆體溫度可升高至6(T70°C。由於升溫過程也是緩慢發酵的過程，若堆體規格過大，可能導致堆體中心部位溫度升高快以致超過70°C，而外圍溫度不夠，造成升溫不均勻；若升溫過慢，則會使整個生產周期延長，增加生產成本。堆體的溫度升高至6(T70°C維持7 10天後，堆體溫度開始下降，進入緩慢發酵。降溫過程一般需要一周左右。待溫度降至40°C以下，發酵已完成。將物料鋪平，厚度為15 20cm，保持通風，促其自然乾燥。待表面物料乾燥後，翻I次，使內層與外層的物料互換位置，使其乾燥充分至水分含量為2(Γ40%，含水量過低，在栽培中需水量大，含水量過高，在保存過程中易感染雜菌。在發酵過程中，最好對堆體溫度進行監測，可在每天上午10點、下午4點、晚上10點測量堆體溫度。在測量溫度時，最好在同一水平位置(堆高的1/2處為宜)進行，將溫度計水平插入堆體中，插入深度在15cm左右。確保堆制3天內，堆體的溫度上升至6(T70°C，並維持10天以上。按照寬I. 5^2米、高f I. 2米的規格將混合的物料堆成堆體後，一般在3天內，堆體溫度可升高至6(T70°C。若堆體升溫較慢或溫度較低，可在堆體上面覆蓋麻袋或堆體兩側覆蓋薄膜，並在堆體上開設透氣孔，促進堆體物料的好氧發酵。本發明中翻料可採用人工或翻堆機進行作業，其目的是為了保證好氧菌的活性，改善堆體內的通氣狀況，調節內部水分，散發廢氣，促進堆體內微生物的分解活動；同時防止溫度超過70°C，將有機質分解，肥力成份降低。在腐熟物料中，加入適量煤渣粉粉、腐殖土、珍珠巖或沸石等，可起到肥力緩釋、補充或調解輕基質的肥力成份的作用。輕基質網袋育苗技術是一種平衡根系育苗技術。該項技術的主要優點如下(1)苗木根系發育自然，不會出現環繞根，提高了苗木的抗性和生長速度。(2)苗木移栽成活率高，由於無紡布容器苗不會鬆散脫落，且具有較高肥性的基質，苗木在移栽後還具有較長的緩衝期，即便是在乾旱或沙漠地區，移栽成活率也較高。(3)苗木栽植後不蹲苗，直接生長， 提高了效益。(4)苗木移栽效率高。普通的塑膠袋苗，移栽時必須去除塑膠袋，硬塑管容器苗移栽時還必須回收，工作量較大，成本較高。輕基質網袋苗在移栽時省去了容器去除、回收等程序，效率顯著提高。(5)輕基質內可配有緩釋肥，能滿足苗木3個月左右的生長，適合無土栽培。(6)可降低環境汙染，苗木移栽後，無紡布可自行降解，減少了普通塑膠袋帶來的環境汙染。輕基質網袋育苗技術可應用於農作物、林木、果樹、蔬菜和花卉的繁育，帶來較大的生態和經濟效益。由於紫莖澤蘭的野生資源相當充足，製備網袋輕基質的潛在經濟效益和生態效益十分巨大。因此，在本發明中優選將乾燥的輕基質裝進由無紡布編制而成的網袋中使用。這種無紡布網袋具有無汙染、可降解。在植物栽培過程中，隨著植物的生長，網袋開始降解，不會汙染環境；有利於植物根系發育自然，不會出現環繞根，提高了苗木的抗性和生長速度；移栽方便，普通的塑膠袋苗，移栽時必須去除塑膠袋，硬塑管容器苗移栽時還必須回收,工作量較大,成本較高。下述實施例中所使用促腐劑為市場上的銷售產品Rw促腐劑(250g)，廠家為河南鶴壁人元生物技術發展有限公司。試驗例I紫莖澤蘭種子致死溫度測試選取紫莖澤蘭的種子分別在50°C、60°C、7(TC、8(rC、9(rC的水浴鍋中煮lh，之後
將預熱的種子取出放入裝有土壤的育苗床中培育，培育過程中每天觀測種子發芽情況，統計各組的發芽數。試驗設計每一溫度培育50個種子，重複3次試驗(圖I中所示的結果是3次試驗的平均值)，萌發試驗觀測時間為15天。結果見圖I。從圖I可以看出，種子在50°C萌發，60°C以上不萌發，可以得出紫莖澤蘭種子致死溫度在5(T60°C之間。根據上述試驗結果得出紫莖澤蘭種子致死溫度在5(T60°C之間，為了更精確致死溫度，將種子置於水浴鍋中煮I小時，溫度設定為52°C、54°C、56°C、58°C。之後將預熱的種子取出放入裝有土壤的育苗床中培育，培育過程中每天觀測種子發芽情況，統計各組的發芽數。試驗設計每一溫度培育50個種子，重複3次試驗(圖2中所示的結果是3次試驗的平均值)，萌發試驗觀測時間為15天。結果見圖2。從圖2可以看出，種子在52°C、54°C和56°C還有萌發，58°C不萌發，可以得出紫莖澤蘭種子致死溫度為58°C。實施例I採用本發明製備紫莖澤蘭輕基質(I)粉碎將紫莖澤蘭秸杆粉碎至長度在Icm以內的碎末，堆放於平整的水泥地上。(2)混料將850kg紫莖澤蘭粉碎物料與IOOkg畜禽糞便混合，然後稱量IOOg促腐劑與IOOOg玉米面混合，摻入紫莖澤蘭與畜禽糞便的混合物料中。然後，加入清水約50kg，使混合物料的含水量達到6(Γ65% (掌握，手捏成團，手指縫見水，但不滴水，鬆手後，一觸即散)，最後將配好的混合物料餵入攪拌機攪拌均勻。(3)發酵堆制將攪拌好的混合物料堆成寬I. 5米、高I. 2米的長條，上面覆蓋麻袋片(或堆體兩側覆蓋薄膜)進行好氧發酵堆制。(4)監測堆體溫度每天上午10點、下午4點、晚上10點測量並記錄堆體溫度，堆制第3天，堆體的溫度升高至6(T70°C並持續11天，該過程既能有效降解混合物料中的紫莖澤蘭化感作用活性成份，又能殺死紫莖澤蘭物料中的種子。堆制2周後，堆體溫度下降至40°C以下，可將堆體攤開，乾燥物料。 (5)翻堆當堆制4天時，堆體溫度達到70°C，進行第I次翻堆，以改善堆體內的通氣狀況，調節內部水分，散發廢氣，促進堆體內微生物的分解活動，同時防止溫度過高，有機質被分解。此後每隔4天翻堆I次。翻堆的時候，將上一次堆體表面的物料(腐熟程度低)置於堆體中間部位，促其腐熟。(6)乾燥待堆體溫度下降至40°C以下，鋪平堆體物料，厚度為15cm左右，保持通風，促其自然乾燥。待表面物料乾燥後，翻堆I次，使內層與外層的物料互換位置，使其乾燥充分至水分含量為30%左右，得到輕基質。(7)向輕基質中加入佔輕基質質量15%的珍珠巖，混合均勻。(8)裝袋將上述混合物料裝進由無紡布編制而成的直徑為45mm的網袋，完成紫莖澤蘭輕基質的製備。實施例2採用本發明製備紫莖澤蘭輕基質(I)粉碎將紫莖澤蘭秸杆粉碎至長度在Icm以內的碎末，堆放於平整的水泥地上。(2)混料將850kg紫莖澤蘭粉碎物料與90kg煤渣粉、IOkg尿素混合，然後稱量IOOg促腐劑與IOOOg玉米面混合，摻入紫莖澤蘭與煤渣粉、尿素的混合物料中。然後，加入清水約50kg，使混合物料的含水量達到60飛5% (掌握，手捏成團，手指縫見水，但不滴水，鬆手後，一觸即散)，最後將配好的混合物料餵入攪拌機攪拌均勻。(3)發酵堆制將攪拌好的混合物料堆成寬I. 5米、高I. 2米的長條，上面覆蓋麻袋片(或堆體兩側覆蓋薄膜)進行好氧發酵堆制。(4)監測堆體溫度每天上午10點、下午4點、晚上10點測量並記錄堆體溫度，堆制第3天，堆體的溫度升高至6(T70°C並維持12天，既能有效控制混合物料中的紫莖澤蘭化感作用活性成份，又能殺死紫莖澤蘭物料中的種子。此後，堆體溫度開始下降，待堆體溫度下降至40°C以下，將堆體攤開，乾燥物料。(5)翻堆當堆制5天時，進行第I次翻堆，以改善堆體內的通氣狀況，調節內部水分，散發廢氣，促進堆體內微生物的分解活動，同時防止溫度過高，致使有機質分解。此後每隔4天翻堆I次。翻堆的時候，將上一次堆體表面的物料(腐熟程度低)置於堆體中間部位，促其腐熟。(6)乾燥待堆體溫度下降至40°C左右時，鋪平堆體物料，厚度為15cm左右，保持通風，促其自然乾燥。待表面物料乾燥後，翻堆I次，使內層與外層的物料互換位置，使其乾燥充分至水分含量為36%左右，得到輕基質。(7)向輕基質中加入佔輕基質質量20%的沸石，混合均勻。(8)裝袋將上述混合物料裝進由無紡布編制而成的直徑為35mm的網袋，完成紫莖澤蘭輕基質的製備。實施例3採用本發明製備紫莖澤蘭輕基質(I)粉碎將紫莖澤蘭秸杆粉碎至長度在2cm以內的碎末，堆放於平整的水泥地上。(2)混料將950kg紫莖澤蘭粉碎物料與IOkg尿素混合，然後稱量IOOg促腐劑與IOOOg玉米面混合，摻入紫莖澤蘭與尿素的混合物料中。然後，加入清水約40kg，使混合物料的含水量達到60飛5% (掌握，手捏成團，手指縫見水，但不滴水，鬆手後，一觸即散)，最後 將配好的混合物料餵入攪拌機攪拌均勻。(3)發酵堆制將攪拌好的混合物料堆成寬I. 5米、高I. 2米左右的長條，上面覆蓋麻袋片(或堆體兩側覆蓋薄膜)進行好氧發酵堆制。(4)監測堆體溫度每天上午10點、下午4點、晚上10點測量並記錄堆體溫度，堆制3天內，堆體的溫度可升高至6(T70°C，維持10天，既能有效控制混合物料中的紫莖澤蘭化感作用活性成份，又能殺死紫莖澤蘭物料中的種子。堆制兩周後，堆體溫度下降至40°C以下，可將堆體攤開，乾燥物料。(5)翻堆當堆制5天時，進行第I次翻堆，以改善堆體內的通氣狀況，調節內部水分，散發廢氣，促進堆體內微生物的分解活動，同時防止溫度過高，導致有機質分解。此後每隔4飛天翻堆I次。翻堆的時候，將上一次堆體表面的物料(腐熟程度低)置於堆體中間部位，促其腐熟。(6)乾燥待堆體溫度下降至40°C以下時，鋪平堆體物料，厚度為15 20cm，保持通風，促其自然乾燥。待表面物料乾燥後，翻堆I次，使內層與外層的物料互換位置，使其乾燥充分至水分含量為30%左右，得到輕基質。(7)將輕基質與煤渣粉粉按照4 : I的比例混合均勻。(8)裝袋將上述混合物料裝進由無紡布編制而成的直徑為45mm的網袋，完成紫莖澤蘭輕基質的製備。以未經腐熟發酵的紫莖澤蘭原料為對照，檢測實施例廣3所製備得到的輕基質的化學成分含量，結果見表I。N、P、K、有機質的測定方法參照《中華人民共和國農業行業標準NY525-2012》，總黃酮含量測定方法參照的是《中華人民共和國農業行業標準NY1295-2007》，鄰苯二甲酸二丁酯和鄰苯二甲酸二己酯採用氣相色譜方法測定， Γ羥基澤蘭酮的含量測定採用的是高效液相色譜方法(HPLC)測定，以上均在雲南省分析測試中心(研究所)測定。9 輕基澤蘭酮HPLC測定方法取樣品O. 5g左右,加入IOmL甲醇,超聲萃取20min,過濾，分析。色譜條件=C18柱，檢測波長UV254nm，流動相甲醇/純水=80:20(8min)，100:0(13min),流速 I. OmL/min,進樣量 10 μ L,溫度 20。。。鄰苯二甲酸酯類含量的氣相色譜測定方法取樣品O. 5g，加入正己烷5mL，超聲20min,浸泡2h，用濾膜過濾，濾液用於GC分析。色譜條件進樣口 氣化溫度250°C，載氣N2壓力 6. 6psi,不分流；色譜柱DA-5 (30mX0. 32mmX0. 25 μ m),恆流模式 I. OmL/min ;柱溫初始溫度120°C，保持lmin，以10°C /min的升溫速度升高到220°C，保持12min，再以20°C /min的升溫速度升高到260°C，保持3min，最後以30°C /min的升溫速度升高到280°C，保持15min ;檢測器FID，300°C，H2流速為30mL/min，空氣流速為300mL/min，尾吹N2流速為10mT ,/mi η η表I輕基質的肥力成份及有毒成份
權利要求
1.利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於包括如下步驟 a、混料將紫莖澤蘭秸杆粉碎至長度在Icm以內的碎末，與肥料、促腐劑混合，加水攪拌均勻，使混合物料的含水量在6(Γ65% ； b、發酵將步驟a混合好的物料堆成寬I.5^2米、高f I. 2米的堆體進行發酵，堆體溫度達到6(T70°C後持續7 15天，當堆體溫度下降至< 40°C時將堆體攤開，乾燥物料至含水量為20 40%，即得到輕基質；其中，發酵期間，每4飛天翻料一次。
2.根據權利要求I所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於其中，促腐劑的用量佔紫莖澤蘭質量的O. 0Γ0. 02%。
3.根據權利要求I或2所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於所述的促腐劑的主要成分為75 95億個/克的枯草芽孢桿菌Baci I Ius subtil is,O. 08、. I億個/克的麴黴菌Aspergillus flavus、65 75U/g的纖維素酶、55 65U/g的蛋白酶、13 15%的水， 餘量為玉米面，PH為6. 5-6. 8，使用前將促腐劑與糧食粉按I : 1(Γ15的質量比混合均勻；所述糧食粉為玉米面、小麥麵、大麥麵或大米粉中的至少一種。
4.根據權利要求f3任一項所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於步驟a中所述的肥料為尿素、煤渣粉粉或畜禽糞便中的至少一種。
5.根據權利要求4所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於所述的尿素質量為紫莖澤蘭質量的廣2%。
6.根據權利要求4或5所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於所述的畜禽糞便質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%。
7.根據權利要求4飛任一項所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於所述的煤渣粉質量為紫莖澤蘭質量的1(Γ40%。
8.根據權利要求f7任一項所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於在發酵完畢後向輕基質中加入佔輕基質質量1(Γ40%的煤渣粉、5 15%的腐殖土、5 25%的珍珠巖或5 25%的沸石中的至少一種。
9.根據權利要求8所述的利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，其特徵在於上述方法還包括步驟c裝袋將輕基質裝進由無紡布編制而成的網袋。
10.輕基質，其特徵在於由權利要求Γ9任一項所述的方法製備得到。
全文摘要
本發明涉及一種利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，屬於林業生物技術領域。本發明要解決的技術問題是提供一種利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法。本發明決的技術方案是利用紫莖澤蘭製備輕基質的方法，包括如下步驟a、混料；b、發酵。本發明方法將紫莖澤蘭製備為輕基質，用於植物栽培，為有效利用紫莖澤蘭提供了一種新途徑。
文檔編號A01G1/00GK102875207SQ201210396689
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月17日 優先權日2012年10月17日
發明者曹建華, 鄭偉 申請人:攀枝花市西宇生物科技有限公司