細胞培養用載體的製作方法

2023-04-26 19:09:36

專利名稱：：細胞培養用載體的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種細胞培養用載體。更具體而言，涉及一種對無血清培養的細胞增殖性尤其有效的細胞培養用載體。
背景技術：
：作為細胞培養用載體，已知有具有動物來源的膠原的葡聚糖珠(DextranBeads)(非專利文獻1)、配有具有表達細胞粘接信號的最小胺基酸序列的多肽的聚苯乙烯珠(專利文獻l)等。非專利文獻l:微載體細胞培養原理和技術(Microcarriercellcultureprinciple&methods)(PharmaciaBiotech(株)，1996年10月10日發行)2731頁等專利文獻l:日本特開2003—189848號公報
發明內容但是，所述珠(beads)的無血清培養時的細胞增殖性不充分。另外，所述葡聚糖珠由於具有動物來源成分而存在混入病毒等感染因子的危險性。S卩，本發明的目的在於提供一種提高在無血清培養中的細胞增殖性並同時沒有混入感染因子的危險性的細胞培養用載體。本發明的細胞培養用載體的特徵在於，其要旨在於，含有交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)(以下有時簡稱為粒子(A)。〉和在1分子中具有至少1個細胞粘接性最小胺基酸序列(X)的人工多肽(P)，保水量為250g/g。另外，本發明的細胞培養用載體的製造方法的特徵在於，包括在溶媒中混合粒子(A)和在1分子中具有至少1個細胞粘接性最小胺基酸序列(X)的人工多肽(P)，從而得到細胞培養用載體的工序；細胞培養用載體的保水量為250g/g。另外，本發明的有用物質的生產方法，其要旨在於，包括使用所述的細胞培養用載體及無血清培養基，培養細胞的工序。另外，本發明的組織或臟器的生產方法，其要旨在於，包括使用所述的細胞培養用載體及無血清培養基，培養細胞的工序。本發明的細胞培養用載體發揮出出色的細胞增殖性。另外，由於不含有動物來源成分，所以混入病毒等感染因子的危險性小。利用本發明的細胞培養用載體的製造方法，可以容易地得到所述的細胞培養用載體。利用本發明的有用物質的生產方法，由於發揮出出色的細胞增殖性，所以可以大量地得到有用物質。另外，還可以容易地得到沒有混入病毒等感染因子的有用物質。利用本發明的組織和臟器的生產方法，由於發揮出出色的細胞增殖性，所以可以容易地得到目的組織或臟器。另外，還可以容易地得到沒有混入病毒等感染因子的組織或臟器。具體實施方式作為(甲基)丙烯酸(鹽)，是指丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸鹽以及甲基丙烯酸鹽。作為丙烯酸鹽及甲基丙烯酸鹽，可以使用丙烯酸或甲基丙烯酸的鹼金屬(鋰、鉀及鈉等)鹽、鹼土類金屬(鎂及鈣等)鹽及銨鹽等。其中，優選鹼金屬鹽，進而優選鈉鹽、鋰鹽及鉀鹽，特別優選鈉鹽及鋰鹽，最優選鈉鹽。交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)只要以(甲基)丙烯酸鹽為主要構成單元而成即可，可以共聚能夠與(甲基)丙烯酸(鹽)共聚的其他乙烯基單體。作為能夠共聚的其他乙烯基單體，包括共聚性單體(親水性乙烯基單體及疏水性乙烯基單體)及交聯性單體等。作為共聚性單體及交聯性單體，可以使用公知的單體{日本專利特開平11一5808號公報(對應美國專利；第5998553號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)、日本特開2001—2935號公報、日本特開2003—165883號公報、日本特開2005—247931號公報、日本特開2005—186015號公報等}。在使用共聚性單體的情況下，基於(甲基)丙烯酸(鹽)單元的重量，共聚性單體單元的含量(重量％)優選為0.00110，進而優選為0.017，特別優選為0.035，最優選為0.053。從細胞增殖性的觀點等出發，優選不含有共聚性單體單元。在交聯性單體中，從細胞增殖性的觀點等出發，優選具有2個以上乙烯性不飽和基的交聯性單體及具有2個以上反應性官能團的交聯性單體，進而優選具有2個以上反應性官能團的交聯性單體，特別優選聚乙烯亞胺、乙二醇二縮水甘油醚、二甘醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、甘油(二或三)縮水甘油醚，最優選乙二醇二縮水甘油醚。在使用交聯性單體的情況下，基於(甲基)丙烯酸(鹽)單元的重量，交聯性單體單元的含量(重量％)優選為0.00150，進而優選為0.00515，特別優選為0.025，最優選為0.12。如果在該範圍內，則細胞增殖性進一步提高。粒子(A)可以通過以下方法製造，即在攪拌下，在疏水性有機溶媒中，連續地供給(甲基)丙烯酸(鹽)、以及根據需要供給的能夠共聚的其他乙烯基單體、聚合引發劑、鏈轉移劑及/或接枝基材，使其進行公知的逆相懸浮聚合的方法{日本特開平11一5808號公報(對應美國專利；第5998553號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)、日本特開2001—2935號公報、2003—165883號公報、日本特開2005—247931號公報及日本特開2005—186015號公報等};使(甲基)丙烯酸(鹽)、以及根據需要供給的能夠共聚的其他乙烯基單體、聚合引發劑、鏈轉移劑及/或接枝基材進行公知的水溶液聚合的方法{日本特開2005—0759S2號公報、日本特開2005—095759號公報(對應美國專利申請；US2006/0282052A1:通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)、日本特開2005—097569號公報、日本特開2005—186015號公報及日本特開2005—186016號公報等}等。交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)可以根據需要利用交聯劑進行表面交聯處理。從細胞增殖性的觀點等出發，優選用表面交聯劑交聯處理交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子的表面附近。作為表面交聯劑，例如可以舉出在日本特開昭59—189103號公報等中記載的多元縮水甘油(優選乙二醇二縮水甘油醚及甘油二縮水甘油醚等。)，在日本特開昭58—180233號公報(對應美國專利；第4666983號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)及日本特開昭61—16903號公報(對應美國專利；第4734478號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)等中記載的多元醇、多元胺、多元氮丙啶及多元異氰酸酯，在日本特開昭61—211305號公報(對應美國專利；第4755560號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)及日本特開昭61—252212號公報等中記載的矽垸偶合劑，以及在日本特開昭51—13658S號公報(對應美國專利；第4043952號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)及日本特開昭61—257235號公報等中記載的多價金屬等。在這些表面交聯劑中，從與羧基(鹽)基形成強的共價鍵，從而耐熱性出色的觀點出發，優選多元縮水甘油、多元胺以及矽烷偶合劑，進而優選多元縮水甘油及矽烷偶合劑，特別優選多元縮水甘油。在進行表面交聯處理的情況下，表面交聯劑的量(重量％)根據表面交聯劑的種類、使其交聯的條件等不同而發生各種變化，而基於表面交聯處理前的交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)的重量，優選為0.0028，進而優選為0.0卜4，特別優選為0.052，最優選為0.051。作為進行表面交聯處理的方法，可以適用以往公知的方法(例如，日本特開平11一5808號公報(對應美國專利；第5998553號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)、日本特開2001—2935號公報、日本特開2003—165883號公報、日本特開2005—247931號公報及日本特開2005—186015號公報}。粒子(A)根據需要進行乾燥處理、粉碎處理及/或分級處理。對乾燥處理的方法沒有特別限定，可以使用利用5023(TC的溫度的熱風乾燥的方法、使用加熱至5023(TC的轉筒式乾燥器等的薄膜乾燥法、(加熱)真空乾燥法、凍幹法及利用紅外線的乾燥法等。對粉碎處理的方法沒有特別限定，可以使用通常的裝置(錘式粉碎機、衝擊式粉碎機、輥式粉碎機及噴射氣流式粉碎機等)進行粉碎。另外，對分級處理的方法也沒有特別限定，可以使用通常的裝置(乾式振篩機、溼式振篩機及風力分球機等)進行分級。粒子(A)的外形可以為球狀、針狀、扁平(橢圓)狀(紡錘狀)、薄片狀、葡萄串狀(grapebunchshape)、不定形粉碎狀及纖維狀的任意一種，但從細胞增殖性的觀點等出發，優選球狀及扁平(橢圓)狀(紡錘狀)，進而優選為球狀。目卩，粒子(A)的形態優選為珠。從細胞增殖性的觀點等出發，用生理鹽水使粒子(A)溶脹得到的溶脹粒子的體積平均粒徑(pm)優選為102000，進而優選為251000，特別優選為50500，最優選為100300。此外，可以對通過在25r下，將1重量份粒子(A)在100重量份生理鹽水(0.9重量％)中浸漬60分鐘配製而成的溶脹粒子，按照JISZ8825一h2001{對應國際規格ISO13320—l:1999"顆粒尺寸分析一雷射衍身寸技術一第1部分基本原理(Particlesizeanalysis-Laserdiffractionmethods-Parti:Generalprinciples)":通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。}，利用雷射式粒度分布測定裝置(例如堀場製作所LA一920，分散介質生理鹽水，測定溫度25°C)，測定溶脹粒子的體積平均粒徑。從細胞增殖性的觀點等出發，粒子(A)相對生理鹽水的保水量(g/g)(以下為保水量)優選為250，進而優選為540，特別優選為1030，最優選為1025。此外，利用下面的方法測定保水量。在已加入約lOOmL生理鹽水的燒杯中，邊攪拌邊投入已乾燥的交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子l.Og，預先使其溶脹，得到溶脹粒子，然後，移至用網孔為53)im的尼龍網製作的teabag(縱20cm、橫lOcm)，浸漬於過量的生理鹽水中60分鐘。接著，將每個teabag中的溶脹粒子放入離心脫水機中，以150G進行離心脫水90秒，去除剩餘水。測定離心脫水後的重量(g2)，將從下式算出的值作為保水量(參考JISK7223—1996)。此外，乾燥後的交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子通過在120°C、O.lkPa以下的條件下將未乾燥粒子乾燥1小時得到。(保水量)=(g2)—1.0作為粒子(A)，可以容易地從市場獲得，可以舉出AQUAPEARL系歹lj1{San-DiaPolymer(株)}、ASNFRESH系列(三洋化成工業(株)}、AQUAKEEP系歹U(住友精化(株)}、ARONZAP系列(東亞合成(株))及AQUALIC系列((株)日本觸媒)等。其中，優選AQUAPEARL系列及AQUAKEEP系列，進而優選AQUAPEARL系列。其中，"AQUAPEARL"、"ASNFRESH"、"AQUAKEEP"、"ARONZAP"及"AQUALIC"為日本國的註冊商標(其中的幾個商標在美國、中國等被商標註冊成對應的英語標記。)"細胞粘接性"是指特定的最小胺基酸序列被細胞的整合素受體(integrinreceptor)識別，細胞變得容易粘接基材的性質(大阪府立母子醫療中心雜誌，第8巻第1號，5866頁，1992年)。作為細胞粘接性最小胺基酸序列(X)，可以使用在"病態生理，第9巻第7號，527535頁，1990年"或"大阪府立母子醫療中心雜誌，第8巻第1號，5866頁，1992年"中記載的序列等。在這些最小胺基酸序列(X)中，優選ArgGlyAsp序列、LeuAspVal序列、LeuArgGlu序列、HisAlaVal序列、ArgGluAspVal序列(1)、TyrlieGlySerArg序列(2)、ProAspSerGlyArg序列(3)、ArgTyrValValLeuProArg序列(4)、LeuGlyThrlieProGly序列(5)、ArgAsnlieAlaGlulielieLysAsplie序歹ij(6)、lieLysValAlaVal序列(7)、AspGlyGluAla序列(8)、GlyValLysGlyAspLysGlyAsnProGlyTipProGlyAlaPro序列(9)、GlyGluPheTyrPheAspLeuArgLeuLysGlyAspLys序歹ij(10)、TyrLysLeuAsnValAsnAspSer序列(11)、AlaLysProSerTyrProProThrTyrLys序列(12)、AsnArgTrpHisSerlieTyrlieThrArgPheGly序列(13)、ThrTrpTyrLyslieAlaPheGinArgAsnArgLys序列(14)、ArgLysArgLeuGinValGinLeuSerHeArgThr(15)及ProHisSerArgAsn(16)中的至少1種，從細胞粘接性的觀點等出發，進而優選ArgGlyAsp序列、TyrlieGlySerArg序列(2)、lieLysValAlaVal序列(7)、ArgLysArgLeuGinValGinLeuSerlieArgThr(15)及ProHisSerArgAsn(16)中的至少1種，特別優選ArgGlyAsp序列。在這些最小胺基酸序列(X)的兩端也可以含有其他胺基酸{丙氨酸(Ala)、甘氨酸(Gly)、絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、纈氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、異亮氨酸(Ile)、半胱氨酸(Cys)、蛋氨酸(Met)、苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸(Tyr)、脯氨酸(Pro)、色氨酸(Trp)、天冬醯胺(Asn)、穀氨醯胺(Gln)、天冬氨酸(Asp)、穀氨酸(Glu)、精氨酸(Arg)、賴氨酸(Lys)及組氨酸(His)等}。人工多肽(P)只要在1個分子中具有至少1個最小胺基酸序列(X)即可，從細胞粘接性的觀點等出發，優選在1分子中具有150個，進而優選250個，更優選330個，特別優選420個，最優選515個。此外，也可以在1分子中含有2種以上的最小胺基酸序列(X)。從人工多肽(P)的熱穩定性提高的觀點等出發，人工多肽(P)除了最小胺基酸序列(X)以外，還優選具有輔助胺基酸序列(Y)。作為輔助胺基酸序列(Y)，可以使用最小胺基酸序列(X)以外的胺基酸序列，從人工多肽(P)的熱穩定性的觀點等出發，優選具有Gly及/或Ala的序列。作為輔助胺基酸序列(Y)，包括具有(GlyAla)a序列、(GlyAlaGlyAlaGlySer)b序列、(GlyAlaGlyAlaGlyTyr)c序列、(GlyAlaGlyValGlyTyr)d序列、(GlyAlaGlyTyrGlyVal)e序列、{AspGlyGly(Ala)fGlyGlyAla)g序列、(GlyValProGlyVal)h序列、(Gly)i序列、(Ala)j序列、(GlyGlyAla)k序列、(GlyValGlyValPro)m序列、(GlyProPro)n序列、(GlyAlaGinGlyProAlaGlyProGly)o序列、(GlyAlaProGlyAlaProGlySerGinGlyAlaProGlyLeuGin)p序列及/或(GlyAlaProGlyThrProGlyProGinGlyLeuProGlySerPro)q序列的序列等。其中，優選具有(GlyAla)a序列、(GlyAlaGlyAlaGlySer)b序列、(GlyAlaGlyAlaGlyTyr)c序列、(GlyAlaGlyValGlyTyr)d序列、(GlyAlaGlyTyrGlyVal)e、{AspGlyGly(Ala)fGlyGlyAla)g序列、(GlyValProGlyVal)h序列、(GlyValGlyValPro)m序列及/或(GlyProPro)n序列的序列，進而優選具有(GlyAlaGlyAlaGlySer)b序列、(GlyValProGlyVal)h序列、(GlyValGlyValPro)m序列及/或(GlyProPro)n序列的序列，特別優選具有(GlyAlaGlyAlaGlySer)b序列的序列。此外，a為5100的整數，b為133的整數，c、d及e為233的整數，f為1194的整數，§為{1}{200/(6+f)}捨去小數點以後部分的整數，h為240的整數，i及j為10200的整數，k為366的整數，m為240的整數，n為366的整數，o為122的整數，p及q為113的整數。輔助胺基酸序列(Y)優選含有甘氨酸(Gly)及/或丙氨酸(Ala)。在含有甘氨酸(Gly)及丙氨酸(Ala)的情況下，它們的總含有比例(％)基於輔助胺基酸序列(Y)的全部胺基酸個數，優選為10100，進而優選為2095，特別優選為3090，最優選為4085。如果在該範圍內，則熱穩定性變得更好。在含有甘氨酸(Gly)及丙氨酸(Ala)雙方的情況下，它們的總含有個數比例優選為0.0340，進而優選為0.0813，特別優選為0.25。如果在該範圍內，則熱穩定性變得更好。輔助胺基酸序列(Y)除了以上的例示以外，也可以含有其他胺基酸{丙氨酸(Ala)、甘氨酸(Gly)、絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、纈氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、異亮氨酸(Ile)、半胱氨酸(Cys)、蛋氨酸(Met)、苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸(Tyr)、脯氨酸(Pro)、色氨酸(Trp)、天冬醯胺(Asn)、穀氨醯胺(Gln)、天冬氨酸(Asp)、穀氨酸(Glu)、精氨酸(Arg)、賴氨酸(Lys)及組氨酸(His)等}。作為具有(GlyAla)a序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(17)(19)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyAlaGlyAlaGlySer)b序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(20)(22)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyAlaGlyAlaGlyTyr)c序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(23)(25)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyAlaGlyValGlyTyr)d序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(26)(28)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyAlaGlyTyrGlyVal)e序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(29)(31)表示的胺基酸序列等。作為具有{AspGlyGly(Ala)fGlyGlyAla}g序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(32)(34)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyValProGlyVal)h序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(35)(38)表示的胺基酸序列等。作為具有(Gly)i序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(39)(41)表示的胺基酸序列等。作為具有(Ala)j序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(42)(44)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyGlyAla)k序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(45)(47)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyValGlyValPro)m序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(48)(50)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyProPro)n序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(51)(53)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyAlaGlnGlyProAlaGlyProGly)o序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(54)(56)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyAlaProGlyAlaProGlySerGinGlyAlaProGlyLeuGin)p序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(57)(59)表示的胺基酸序列等。作為具有(GlyAlaProGlyThrProGlyProGinGlyLeuProGlySerPro)q序列的輔助胺基酸序列，可以舉出由序列編號(60)(62)表示的氮基酸序列等。在這些輔助胺基酸序列中，優選由序列番號(17)、(18)、(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(26)、(27)、(29)、(30)、(32)、(33)、(34)、(35)、(36)、(38)、(39)、(40)、(42)、(43)、(45)、(46)、(48)、(49)、(51)、(52)、(54)、(55)、(57)、(58)、(60)或(61)表示的胺基酸序列，進而優選由序列番號(18)、(20)、(21)、(22)、(24)、(27)、(30)、(34)、(35)、(36)、(37)、(38)、(40)、(43)、(46)、(49)、(52)、(55)、(58)或(61)表示的胺基酸序列，特別優選由序列番號(20)、(21)或(38)表示的胺基酸序列。在含有輔助胺基酸序列(Y)的情況下，從熱穩定性的觀點等出發，(Y)的含有個數在1分子人工多肽(P)中優選為250，進而優選為330，特別優選為420，最優選為515。另外，人工多肽(P)也可以含有2種以上的輔助胺基酸序列(Y)。人工多肽(P)也可以含有分支鏈，也可以一部分被交聯，也可以含有環狀結構。但是，人工多肽(P)優選不被交聯，進而優選為沒有被交聯的直鏈結構，特別優選為不具有環狀結構且沒有被交聯的直鏈結構。此外，直鏈結構也包括卩結構(直鏈狀肽被彎曲，該部分之間平行地排列，其間產生氫鍵的二級結構)。從細胞粘接性及熱穩定性的觀點等出發，人工多肽(P)優選為最小胺基酸序列(X)與輔助胺基酸序列(Y)交替化學結合而成的結構。這種情況下，從細胞粘接性的觀點等出發，最小胺基酸序列(X)與輔助胺基酸序列(Y)的重複單元(X—Y)的數目(個)優選為150，進而優選為240，特別優選為330，最優選為420。另外，最小胺基酸序列(X)與輔助胺基酸序列(Y)的含有個數可以相同或不同。不同的情況下，優選任意一方的含有個數比另一方的含有個數少1個{這種情況下，優選輔助胺基酸序列(Y)少}。人工多肽(P)的最小胺基酸序列(X)與輔助胺基酸序列(Y)的含有個數比例(X/Y)優選為0.52，進而優選為0.91.4，特別優選為11.3。另外，也可以在人工多肽(P)的末端部分(從最小胺基酸序列(X)或輔助胺基酸序列(Y)開始的肽末端)含有其他胺基酸。在含有其他胺基酸的情況下，其含有個數在每1個人工多肽(P)中，優選為11000個，進而優選為3300，特別優選為10100。人工多肽(P)的重均分子量(以下為Mw)優選為10001000000，進而優選為2000700000，特別優選為3000400000，最優選為4000200000。此外，利用SDS—PAGE(SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳)法，分離測定樣本{多肽等}，將泳動距離與標準物質進行比較，利用該方法等公知的方法求得人工多肽(P)的Mw(以下相同)。優選的人工多肽(P)的一部分如以下所例示。(1)最小胺基酸序列(X)為ArgGlyAsp序列(xl)的情況具有13個ArgGlyAsp序列(xl)禾卩12個(GlyAlaGlyAlaGlySer)9序列(21)(yl)，且具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為11萬的多肽{"PronectinF"、Pronectin為三洋化成工業(株)的註冊商標(曰本及美國)。三洋化成工業(株)制<以下相同〉};具有5個(xl)和5個(GlyAlaGlyAlaGlySer)3序列(20)(y2),具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為2萬的多肽("PronectinF2"〉具有3個(xl)和3個(GlyValProGlyVal)2GlyGly(GlyAlaGlyAlaGlySer)3序列(38)(y3)，具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為1萬的多肽("PronectinF3")等。(2)最小胺基酸序列(X)為IleLysValAlaVal序列(x2)的情況將PronectiaF、PronectinF2或PronectinF3的ArgGlyAsp序歹U(xl)變更成IleLysValAlaVal序列(7)(x2)的"PronectinL"、"ProcetinL2"或"PronectinL3"等。(3)最小胺基酸序列(X)為TyrlleGlySerArg配列(x3)的情況將PronectinF、PronectinF2或PronectinF3的ArgGlyAsp序列(xl)變更成TyrlleGlySerArg配列(x3)的"PronectinY"、"ProcetinY2"或"PronectinY3"等。另外，除了(1)(3)的多肽以外，還可以優選使用寶酒造(株)制RetroNectin(重組人纖維結合蛋白(recombinanthumanfibronectin)CH—296){作為最小胺基酸序列(X)含有ArgGlyAsp序列(xl)及LeuAspVal序列的Mw約為6萬的多肽)、同RGDS—ProteinA(作為最小胺基酸序列(X)含有ArgGlyAsp序列(xl)的Mw約為3萬的多肽H其中，這些多肽來源於天然，不含有輔助胺基酸序列(Y)。因而，熱穩定性等比所述的(1)(3)差。另外，這些多肽的胺基酸序列公開於日本特開平2—311498號公報(對應美國專利；第5198423號通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)。}。人工多肽(P)是人工合成的，例如利用有機合成法(固相合成法、液相合成法等)及生化合成法[基因重組微生物(酵母、細菌、大腸桿菌等)]等製造。即，人工多肽(P)不含有動物來源的膠原或纖維結合蛋白等細胞粘接性蛋白質。關於有機合成法，例如可以使用在日本生化學會編「續生化學實驗講座2，蛋白質的化學(下)」第641694頁(昭和62年5月20日；株式會社東京化學同人發行)中記載的方法等。關於生化合成法，例如可以使用日本特表平3—502935號公報(對應國際專利申請；WO卯/05177小冊子.*通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)從能夠容易地合成人工多肽(P)的點出發，優選利用基因重組微生物的生化合成法，特別優選使用基因重組大腸桿菌合成的方法。在本發明的細胞培養用載體中，粒子(A)和人工多肽(P)通常利用化學鍵(離子鍵、氫鍵及/或共價鍵等)及/或物理吸附(利用範德華力(VanDerWaalsForce)的吸附)結合。從粒子(A)與人工多肽(P)牢固地結合的點出發，優選化學鍵，進而優選共價鍵。作為使人工多肽(P)向粒子(A)共價結合的方法，例如可以舉出在"多肽合成的基礎和實驗，平成9年10月5日，丸善株式會社發行"中記載的方法等，具體而言，如以下的(1)(3)。(1)在使人工多肽(P)中的具有伯氨基或仲氨基的人工多肽與粒子(A)的羧基反應的情況下，預先使羧基與碳化二亞胺化合物反應，得到醯基異脲(R，一N二C(OCOR)—NH—R，(一OCOR為來源於細胞培養用載體的部分)}，然後，向該醯基異脲中加入人工多肽(P)中的具有伯氨基或仲氨基的人工多肽，由此實現粒子(A)與人工多肽(P)的醯胺鍵。作為碳化二亞胺化合物，可以舉出N，N，一雙環己基碳化二亞胺及1—乙基一3—(3—二甲胺基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽等。(2)在使人工多肽(P)中的具有伯氨基或仲氨基的人工多肽與粒子(A)中具有羥基的粒子(A){作為共聚單體，使用含羥基單體的共聚單體}反應的情況下，預先使粒子(A)的羥基與羰基二咪唑化合物反應，得到咪唑衍生物(R—Im，Im為咪唑啉環，R來源於粒子(A)}，然後，向該咪唑衍生物中加入人工多肽(P)中的具有伯氨基或仲氨基的人工多肽，由此實現粒子(A)與人工多肽(P)的N—C鍵。作為羰基二咪唑化合物，可以舉出N，N'—羰基二咪唑等。(3)在使人工多肽(P)中的具有羥基的人工多肽與粒子(A)的羧基反應的情況下，預先使粒子(A)的羧基與碳化二亞胺化合物反應，得到醯基異脲，然後，向該醯基異脲中加入人工多肽(P)中的具有羥基的人工多肽，由此實現粒子(A)與人工多肽(P)的酯鍵。作為利用物理吸附、離子鍵及/或氫鍵使人工多肽(P)與粒子(A)結合的方法，可以舉出在溶媒中投入人工多肽(P)和粒子(A)，混合從而製作的方法等。作為溶媒，沒有特別限制，可以使用內含0.00150重量份％(優選0.00530重量％，進而優選0.0110重量％)有機鹽、有機酸鹽、酸及/或鹼的水溶液等(記載於日本特開2003—189848等)。在這些溶媒中，優選含有無機鹽、酸及/或鹼的水溶液以及水，進而優選含有無機鹽、酸及/或鹼的水溶液以及離子交換蒸餾水，特別優選含有無機鹽、酸及/或鹼的水溶液。從提高細胞粘接性的觀點等出發，在細胞培養用載體的每乾燥重量中，人工多肽(P)的含量優選為5ng/g500mg/g，進而優選為50ng/g50mg/g，更優選為500ng/g50mg/g，進而更優選為500ng/g20mg/g，特別優選為500ng/g5mg/g，最優選為5|ig5mg/g。此外，在細胞培養用載體的每乾燥單位重量的人工多肽(P)的含量超過500pg/g的情況下，例如利用Biuret法(日本生化學會編「生化學實驗講座l，蛋白質的化學I」第4555頁(1979年12月11日；株式會社東京化學同人發行)等求得。另一方面，在人工多肽(P)的含量在50(Hig/g以下的情況下，例如利用Kje1dahl法(日本生化學會編「生化學實驗講座l，蛋白質的化學I」第4555頁(1979年12月11日；株式會社東京化學同人發行)等求得。另外，也可以利用免疫學測定法(記載於日本特開2004—049921號公報等)測定。具體而言，(1)將人工多肽(P)的含量已知的細胞培養用載體(利用Biuret法或Kje1dah1法已知人工多肽(P)的含量的細胞培養載體}浸漬於生理鹽水中，使其與在與人工多肽(P)結合的抗體上標記酶而成的抗體(以下為酶標記抗體)反應，測定該反應後的酶標記抗體的吸光度，作成標準曲線(人工多肽(P)的含量和與其相對的吸光度)。(2)同樣地測定標本(人工多肽(P)的含量未知的細胞培養用載體)的吸光度。可以從在(1)中得到的標準曲線和在(2)中得到的吸光度，求得標本的人工多肽(P)的含量。乾燥重量可以通過將lg測定樣本放入真空乾燥機中，在120。C、O.lkPa以下的條件下乾燥1小時，計量得到。為了提高細胞增殖性，本發明的細胞培養用載體也可以含有細胞增殖因子。作為細胞增殖因子，可以舉出促進細胞的增殖的物質，例如成纖維細胞生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、肝細胞增殖因子、血小板源性生長因子、胰島素樣生長因子、血管內皮細胞生長因子、神經生長因子、幹細胞因子、白血病抑制因子、骨形成因子、肝素結合表皮生長因子、神經營養因子、結締組織生長因子、血管生長素、軟骨調節素、腱調蛋白(tenomodulin)、幹擾素、白介素、腫瘤壞死因子、集落刺激因子、腎上腺髓質素及鈉利尿肽等生理活性多肽等(例如記載於財團法人名古屋大學出版會發行"上田實編亍y二7u>夕'(組織工程)"(1999年))。在這些細胞增殖因子中，從可以適用的組織細胞的範圍廣、細胞增殖性進一步變高的觀點等出發，優選成纖維細胞生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、肝細胞增殖因子、血小板源性生長因子、胰島素樣生長因子、血管內皮細胞生長因子、骨形成因子、白介素及腫瘤壞死因子，進而優選成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、胰島素樣生長因子、血管內皮細胞生長因子、白介素及腫瘤壞死因子。優選細胞增殖因子與粒子(A)結合。該結合與粒子(A)和人工多肽(P)的結合相同，可以使用化學鍵及/或物理吸附，優選的化學鍵及/或物理吸附也相同。從提高細胞增殖性的觀點等出發，在含有細胞增殖因子的情況下，其含量在細胞培養用載體的每乾燥重量中，優選為10pg/g1000ng/g，進而優選為100pg/g100pg/g，特別優選為1000pg/g10|ig/g。本發明的細胞培養用載體的外形狀、體積平均粒徑及保水量的優選範圍與粒子(A)的優選範圍一致。本發明的細胞培養用載體也可以根據需要實施滅菌處理。作為滅菌方法，可以適用使用放射線、環氧乙垸氣體、等離子、Y射線、乙醇、高壓17鍋、乾熱等的滅菌方法。它們可以只進行1種方法，也可以組合2種以上。作為能夠與本發明的細胞培養用載體粘接的細胞(CE)，只要是細胞即可，沒有限制，但由於在醫藥品等有用物質生產或治療等中使用的哺乳動物來源的正常細胞、哺乳動物來源的株化細胞及昆蟲細胞，如果使用本發明的細胞培養用載體則細胞增殖性高，所以更適合。作為哺乳動物來源的正常細胞，可以舉出與皮膚相關的細胞(上皮細胞、成纖維細胞、血管內皮細胞及平滑肌細胞等)、與血管相關的細胞(血管內皮細胞、平滑肌細胞及成纖維細胞等)、與肌肉相關的細胞(肌肉細胞等)、與脂肪相關的細胞(脂肪細胞等)、與神經相關的細胞(神經細胞等)、與肝臟相關的細胞(肝細胞等)、與胰臟相關的細胞(胰島細胞等)、與腎臟相關的細胞(腎上皮細胞、近端腎小管上皮細胞及腎小球繫膜細胞等)、與肺，支氣管相關的細胞(上皮細胞、成纖維細胞、血管內皮細胞及平滑肌細胞等)、與眼相關的細胞(視細胞、角膜上皮細胞及角膜內皮細胞等)、與前列腺相關的細胞(上皮細胞、間質細胞及平滑肌細胞等)、與骨相關的細胞(成骨細胞、骨細胞及破骨細胞等)、與軟骨相關的細胞(成軟骨細胞及軟骨細胞等)、與牙相關的細胞(牙周膜細胞及成骨細胞等)、與血液相關的細胞(白細胞及紅細胞等)及幹細胞(例如骨髓未分化間充質幹細胞、骨骼肌幹細胞、造血系幹細胞、神經幹細胞、肝幹細胞(ovalcell、smallhepatocyte等)、脂肪組織幹細胞、胚胎幹(ES)細胞、表皮幹細胞、腸管幹細胞、精子幹細胞、胚胎生殖幹(EG)細胞、胰臟幹細胞(胰管上皮幹細胞等)、白細胞系幹細胞、淋巴細胞系幹細胞、角膜系幹細胞、前體細胞(脂肪前體細胞、血管內皮前體細胞、軟骨前體細胞、淋巴細胞系前體細胞、NK前體細胞等)等}等。作為哺乳動物來源的株化細胞，可以舉出3T3細胞、A549細胞、AH130細胞、B95—8細胞、BHK細胞、B0SC23細胞、BS—C—l細胞、C3H10Tl/2細胞、C一6細胞、CHO細胞、COS細胞、CV—1細胞、F9細胞、FL細胞、FL5—l細胞、FM3A細胞、G—361細胞、GP+E—86細胞、GP+envAml2細胞、H4—II一E細胞、HEK293細胞、HeLa細胞、HEp—2細胞、HL—60細胞、HTC細胞、HUVEC細胞、IMR—32細胞、IMR—90細胞、K562細胞、KB細胞、L細胞、L5178Y細胞、L一929細胞、MA104細胞、MDBK細胞、MDCK細胞、MIAPaCa—2細胞、N18細胞、Nama1wa細胞、NG108—15細胞、NRK細胞、0C10細胞、OTT6050細胞、P388細胞、PA12細胞、PA317細胞、PC—12細胞、PER.C6細胞、PG13細胞、QGH細胞、Raji細胞、RPMI—1788細胞、SGE1細胞、Sp2/0—Ag14細胞、ST2細胞、THP—1細胞、U—937細胞、V79細胞、VERO細胞、WI一38細胞、x)/2細胞及i|/CRE細胞等(細胞培養技術(日本組織培養學會編集，株式會社朝倉書店發行，1999年)}。作為昆蟲細胞，可以舉出蠶細胞(BmN細胞及BoMo細胞等)、野蠶細胞、柞蠶細胞、蓖麻蠶細胞、夜蛾細胞(Sf9細胞及Sf21細胞等)、暗點燈蛾細胞、巻葉蟲細胞、果蠅細胞、肉蠅細胞、白線斑蚊細胞、鳳蝶細胞、美洲大蠊細胞及粉紋夜蛾細胞(Tn—5細胞、HIGHFIVE細胞及MG1細胞等)等(昆蟲^,才工場(木村滋編著，株式會社工業調查會發行，2000年)。.在這些細胞中，從醫藥品等的有用物質生產或治療等觀點出發，優選哺乳動物來源的正常細胞及哺乳動物來源的株化細胞。那麼，從治療上有用的點出發，進而優選平滑肌細胞、肝細胞、成骨細胞、上皮細胞、成纖維細胞、血管內皮細胞及幹細胞，特別優選上皮細胞。另外，從醫藥品等的有用物質的生產上有用的點出發，進而優選3T3細胞、BHK細胞、CHO細胞、HEK293細胞、HeLa細胞、L—929細胞、MDCK細胞、PER.C6細胞、VERO細胞及WI—38細胞，特別優選MDCK細胞及VERO細胞。作為在使用本發明的細胞培養用載體的細胞培養方法中使用的培養基(ME)，可以舉出無血清培養基(Grace培養基、IPL—41培養基、Schneider's培養基、Opti—PROTMSFM培養基、Opti—MEMTMI培養基、VP—SFM培養基、CD293培養基、293SFMII培養基、CD—CHO培養基、CHO—S—SFMII培養基、FreestyleTM293培養基、CD—CHOATGTM培養基及它們的混合培養基等)；普通的培養基(RPMI培養基、MEM培養基、Eag1e，sMEM培養基、BME培養基、DME培養基、aMEM培養基、IMEM培養基、ES培養基、DM—160培養基、Fisher培養基、F12培養基、WE培養基、ASF103培養基、ASF104培養基、ASF301培養基、TC一100培養基、Sf—900II培養基、Ex_ce11405培養基、Express—Five培養基、Drosophi1a培養基及它們的混合培養基)；及它們的混合培養基。其中，從防止混入可能感染人的物質(來源於血清的病毒等)的觀點等出發，優選無血清培養基，進而優選Opti—PROTMSFM培養基、Opti—MEMTMl培養基、VP—SFM培養基、CD293培養基、293SFMII培養基、CD—CH0培養基、CH0—S—SFMil培養基、FreestyleTM293培養基、CD—CHOATGtm培莽基及它們的混合培養基，特別優選OPti—PROTMSFM培養基、VP—SFM培養基、CD293培養基、293SFMII培養基、FreeSty1eTM293培養基及它們的混合培養基。另外，可以在這些培養基中添加血清，但從防止混入可能感染人的物質(來源於血清的病毒等)的觀點等出發，優選不添加血清。作為血清，包括人血清及動物血清(牛血清、馬血清、山羊血清、棉羊血清、豬血清、兔血清、雞血清、大鼠血清及小鼠血清等)。在添加血清的情況下，其中優選人血清、牛血清及馬血清。另外，動物血清的來源可以舉出成體來源的血清、幼仔來源的血清、新生仔來源的血清及胎兒來源的血清等。在添加血清的情況下，其中優選幼仔來源的血清、新生仔來源的血清及胎兒來源的血清，進而優選新生仔來源的血清及胎兒來源的血清，特別優選胎兒來源的血清。在添加血清的情況下，血清也可以進一步進行非作用化處理(補體的失活)或抗體的除去處理等。在使用血清的情況下，基於培養基的重量，血清的使用量(重量％)優選為0.150，進而優選為0.330，特別優選為120。根據需要可以在培養基中含有細胞增殖因子。通過含有細胞增殖因子，可以提高細胞的增殖速度或提高細胞活性。作為細胞增殖因子，包括成纖維細胞生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、肝細胞增殖因子、血小板源性生長因子、胰島素樣生長因子、血管內皮生長因子、神經生長因子、幹細胞因子、白血病抑制因子、骨形成因子、肝素結合表皮生長因子、神經營養因子、結締組織生長因子、血管生長素、細胞因子、白介素、腎上腺髓質素及鈉利尿肽等生理活性多肽。其中，從可以適用的細胞的範圍寬、可以進一步縮短治癒期間的觀點出發，優選成纖維細胞生長因子、轉化生長因子、胰島素樣生長因子及骨形成因子，進而優選成纖維細胞生長因子、轉化生長因子及胰島素樣生長因子。在使用細胞增殖因子的情況下，細胞增殖因子的含量(重量％)因細胞增殖因子的種類而不同，基於培養基的重量，優選為10—1610—3，進而優選為10_'410_5，特別優選為10—1210一7。可以在這些培養基中進一步含有抗菌劑(兩性黴素B、慶大黴素、青黴素及鏈黴素等)。在含有抗菌劑的情況下，其含量(重量％)根據抗菌劑的種類而不同，基於培養基的重量，優選為10—610，進而優選為10—51，特別優選為1(T40.1。作為在培養基中分散的細胞的濃度(個/mL)沒有特別限制，每lmL培養基，優選為1001億，進而優選為10001千萬，特別優選為1萬100萬。細胞的個數的計數方法可以使用公知的方法，例如可以利用使用結晶紫的細胞核計數法測定{細胞培養技術(日本組織培養學會編集，株式會社朝倉書店發行，1999年)}。另外，在培養基中投入的細胞培養用載體的乾燥重量(g)可以根據培養的細胞的種類等適當地決定，每1L培養基，優選為0.005800，進而優選為0.02200，特別優選為0.140。作為培養條件，沒有特別限制，可以適用二氧化碳(C02)濃度l20體積％、545'C下1小時100日、根據需要每110日更換培養基同時進行培養的條件等。優選C02濃度310體積％、3040°C、120日、每13日更換培養基同時進行培養的條件。從細胞培養用載體剝離細胞的方法可以使用公知的方法，例如可以利用使用螯合劑(EDTA等)、非動物來源的蛋白質分解酶{植物來源的蛋白質分解酶(木瓜蛋白酶等)}、利用基因重組的合成酶(商品名TrypLETMSelect、Invitrogen(株)制等)及/或動物來源的蛋白質分解酶(胰蛋白酶或膠原酶等)使其剝離的方法。實施例以下舉出實施例，對本發明進一步詳細說明，但本發明不僅限定於這些實施例。此外，只要沒有特殊記載，份表示重量份，％表示重量％。在具備攪拌機、單體供給管、氮氣導入管、溫度計、回流冷卻器的反應容器中，加入624份環己烷、3.1份作為聚合分散劑的脫水山梨醇單硬脂酸酯，進行30分鐘以上氮氣鼓泡，趕出溶解空氣，升溫至75"。在另一個反應器中加入173份80%丙烯酸水溶液，邊冷卻邊加入207份28%氫氧化鈉水溶液進行中和。在該水溶液中添加4.52份交聯性單體{乙二醇二縮水甘油醚}及0.278份聚合引發劑{過硫酸鉀}、0.053份鏈轉移劑{次亞磷酸鈉}，然後，進行氮氣鼓泡，趕出溶解空氣，得到單體水溶液。通過所述的聚合反應器的單體供給管，以6.5mL/分的比例，連續地向在聚合反應器內的攪拌中(攪拌速度為500rpm)的環己烷液體中，用約1小時供給得到的單體水溶液，在環己垸回流下，進行聚合。接著，利用共沸脫水，蒸去160份的水，然後取出水凝膠聚合物，進而，在120'C下乾燥2小時，得到乾燥交聯聚丙烯酸鈉鹽。利用網孔為63pm的篩及53pm的篩(JISZ8801-l:2000(對應國際規格ISO3310-1"Testsieves-TechnicalrequirementsandtestingParti:TestsievesofmetalwireCi0th(實驗篩-技術需求和測試第l部分金屬絲網實驗篩)"通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)}分級，得到粒徑為5363pm的粒子{交聯聚丙烯酸鈉鹽粒子}。接著，對得到的粒子，添加7.5份的含有溶液濃度2%的乙二醇二縮水甘油醚的甲醇/離子交換水(體積比70/30)溶液，均一地混合。接著，風乾甲醇，然後放入密閉容器中，在8(TC下保持1小時，進行表面交聯。然後，在順風乾燥機中，在12(TC下，使其乾燥30分鐘，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)。按照日本特表平3-502935號公報(對應國家專利申請；W090/05177小冊子通過參照，將在其中公開的公開內容放入本發明中。)中的實施例記載的方法，製造具有13個ArgGlyAsp序列和12個(GlyAlaGlyAlaGlySer)9序列(21)、且具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為11萬的多肽"PronectinF"，作為人工多肽(Pl)。在lg交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)中，加入含有0.85%氯化鈉的0.02M、pH7.2的磷酸緩衝液(以下為PBS)50mL，放置30分鐘，使交聯聚丙烯酸鹽粒子(A1)溶脹，然後用抽吸器抽吸除去多餘的PBS。加入含有60mM濃度水溶性碳化二亞胺(1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳化二亞胺鹽酸，(株)同仁化學研究所制)的PBS溶液40mL,用聚氟乙烯樹脂制攪拌葉片攪拌，使其反應2小時。抽吸除去反應溶液，然後添加40mL的PBS，進行5次抽吸除去的清洗操作。接著，加入含有600昭/mL濃度人工多肽(Pl)的PBS溶液40mL，用聚氟乙烯樹脂制攪拌葉片攪拌，使其反應2小時。抽吸除去反應溶液，然後添加40mL的PBS，進行5次抽吸除去的清洗操作，進而添加40mL的離子交換水，進行2次抽吸除去的清洗操作。最後，加入真空乾燥機中，在120'C、0.1kPa以下的條件下進行4小時乾燥，得到本發明的細胞培養用載體(Cl)。該載體(Cl)的保水量為13g/g另外，在該載體(Cl)中含有2mg/g的人工多肽(Pl)。此外，人工多肽的含量使用利用Biuret法作成的標準曲線，利用免疫學測定法測定。其中，在預測含量為500嗎以下的情況下，使用利用Kjeldahl法作成的標準曲線{以下相同。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成1.81份"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A2)及細胞培養用載體(C2)。該載體(C2)的保水量為18g/g。另外，在該載體(C2)中含有4mg/g的人工多肽(Pl)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，除此以外，與實施例l同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸23鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C3)。該載體(C3)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C3)中含有5mg/g的人工多肽(Pl)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.09份"，除此以外，與實施例l同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A4)及細胞培養用載體(C4)。該載體(C4)的保水量為23g/g。另外，在該載體(C4)中含有6mg/g的人工多肽(Pl)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P2){按照日本特表平3-502935號公報中的實施例記載的方法製造的具有5個ArgGlyAsp序列(xl)和5個(GlyAlaGlyAlaGlySer)3序列(20)(y2)、且具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為2萬的多肽("PronectinF2")}"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C5)。該載體(C5)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C5)中含有2mg/g的人工多肽(P2)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P3){按照日本特表平3-502935號公報中的實施例記載的方法製造的具有3個ArgGlyAsp序列(xl)和3個(GlyValProGlyVal)2GlyGly(GlyAlaGlyAlaGlySer)3序列(38)(y3)、且具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為1萬的多肽("PronectinF3")}"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C6)。該載體(C6)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C6)中含有lmg/g的人工多肽(P3)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P4){具有ArgGlyAsp序列(xl)的Mw490的多肽；GlyArgGlyAspSer序列(63)，株式會社Peptide研究所制}"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C7)。該載體(C7)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C7)中含有0.1mg/g的人工多肽(P4)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，除此以外，與實施例l同樣地進行，得到粒子(交聯聚丙烯酸鹽粒子)。不對該粒子進行表面交聯處理，而直接作為交聯聚丙烯酸鹽粒子(A5)。另外，"在細胞培養用載體的配製中，代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)，使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A5)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到細胞培養用載體(C8)。該載體(C8)的保水量為22g/g。另外，在該載體(C8)中含有5mg/g的人工多肽(Pl)。(1)人工多肽(P5A)的配製按照"肽合成的基礎和實驗"第114117頁(昭和60年1月20日，丸善株式會社發行)等中記載的DCC法，製作含有約5%濃度的使人工多肽(P4)之間反應而成的交聯多肽的溶液。用0.45pm的膜過濾器過濾10mL該溶液，然後使用凝膠過濾柱(商品名Superdex30pg，AmershamBioscience(7t-》x厶"m才廿j工^7)(株)制)，對濾液進行分級，然後得到Mw約為1000的級分{流速lmL/分，洗脫液PBS，以預先在相同條件下凝膠過濾而成的分子量標記品的洗脫時間為指標，分出Mw約為IOOO的級分。}。用離子交換水對該Mw約為1000的級分進行透析並脫鹽，然後在-2(TC、O.lkPa的條件下，進行24小時凍幹，得到人工多肽(P5A)(具有約2個GlyArgGlyAspSer序列(63)。}。(2)人工多肽(P5C)的配製"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P5A)之間反應"及"代替Mw約為IOOO的級分，而分出Mw約為2000的級分"，除此以外，與人工多肽(P5A)的配製同樣地進行，得到人工多肽(P5B){具有約4個GlyArgGlyAspSer序列(63)。}。接著，"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P5B)之間反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為4000的級分"，除此以外，與人工多肽(P5A)的配製同樣地進行，得到人工多肽(P5C)(具有約8個GlyArgGlyAspSer序列(63)。}。(3)人工多肽(P5)的配製"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P5A)與人工多肽(P5C)以h1摩爾反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為5000的級分"，除此以外，與人工多肽(P5A)的配製同樣地進行，得到人工多肽(P5){具有約10個GlyArgGlyAspSer序列(63)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P5)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C9)。該載體(C9)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C9)中含有0.5mg/g的人工多肽(P5)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P5)之間反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為10000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多月太(P6)(具有約20個GlyArgGlyAspSer序列(63)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P6)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(CIO)。該載體(C10)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C10)中含有2mg/g的人工多肽(P6)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P5)與人工多肽(P6)以摩爾比l:1反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為15000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P7){具有約30個GlyArgGlyAspSer序列(63)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P7)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(Cll)。該載體(C11)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C11)中含有2mg/g的人工多肽(P7)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P6)之間反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為20000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多月太(P8)(具有約40個GlyArgGlyAspSer序列(63)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl),使用人工多肽(P8)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C12)。該載體(C12)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C12)中含有3mg/g的人工多肽(P8)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P4)與含有GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)的多肽以摩爾比1:1反應"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P9)(具有約1個GlyArgGlyAspSer序列(63)和約1個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(PO，使用人工多肽(P9)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C13)。該載體(C13)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C13)中含有0.2mg/g的人工多肽(P9)。<實施例14〉(1)人工多肽(P10A)的配製"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)之間反應"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P10A)(具有約2個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。(2)人工多肽(P10D)的配製"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P10A)之間反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為2000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P10B){具有約4個GlyAlaGiyAlaGlySer序列(64)。}。接著，"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P10B)之間反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為3000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P10C){具有約8個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。接著，"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P10A)與人工多肽(P10A)以摩爾比1:1反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為4000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P10D){具有約10個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。(3)人工多肽(P10)的配製"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P4)與人工多肽(P10D)以摩爾比1:1反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為5000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P10){具有約1個GlyArgGlyAspSer序列(63)和約10個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.卯份"，以及"代替人工多肽(Pl),使用人工多肽(P10)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C14)。該載體(C14)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C14)中含有0.3mg/g的人工多肽(PIO)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P10D)之間反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為8000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P11A){具有約20個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。接著，"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P4)與人工多肽(P11A)以摩爾比1:1反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為卯OO的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P11){具有約1個GlyArgGlyAspSer序列(63)和約20個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(Pll)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C15)。該載體(C15)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C15)中含有lmg/g的人工多肽(Pll)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P10D)與人工多肽(P11A)以摩爾比1:1反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為13000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P12A)(具有約30個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。接著，"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P4)與人工多肽(P12A)以摩爾比l:l反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為13000的級分"，除此以夕卜，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P12)(具有約l個GlyArgGlyAspSer序列(63)和約30個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P12)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C16)。該載體(C16)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C16)中含有2mg/g的人工多肽(P12)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P11A)與人工多肽(P12A)以摩爾比1:1反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為21000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P13A)(具有約50個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。接著，"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P4)與人工多肽(P13A)以摩爾比l:l反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為21000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P13){具有約l個GlyArgGlyAspSer序列(63)和約50個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份30變更成0.卯份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P13)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C17)。該載體(C17)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C17)中含有2mg/g的人工多肽(P13)。攪拌混合丙烯酸鈉88份、丙烯酸22.85份、N,N，-亞甲基雙丙烯醯胺0.2份及無離子水293、二氯三(三苯基膦)釕0.001份，同時保持在l2°C。接著，向該混合液中流入氮，使混合液中的溶解氧濃度成為0.5ppm以下。接著，在該混合液中添加，混合1%過氧化氫水溶液0.3份、0.2%抗壞血酸水溶液0.8份及2%的2，2，-偶氮雙脒基丙烷二鹽酸水溶液0.8份，引發聚合。接著，在反應液達到80'C之後，通過在聚合溫度80±2°C下聚合約5小時，得到含水樹脂(凝膠)。利用切碎機(多孔板孔徑6mm、飯塚工業公司製12VR-400K)，在25'C下細切該含水樹脂(凝膠)400份，然後用通氣型帶式乾燥機(135°C、2.0m/秒；井上金屬工業(株)制)乾燥，得到乾燥聚合物。用飲料攪拌器(NationalMX-X53、松下電器(株)制)粉碎該乾燥聚合物，利用網孔為63pm的篩及53|im的篩(JISZ8801-l:2000)分級，得到粒徑為5363pm的粒子(交聯聚丙烯酸鈉鹽粒子)"。高速攪拌(細川$^o>制高速攪拌紊流攪拌器(turbulizermixer，夕一匕、工，<卄'一S*廿一)旋轉數2000rpm)得到的粒子100份並同時邊噴射噴霧邊添加混合乙二醇二縮水甘油醚的1%水/甲醇混合溶液(水/甲醇的重量比=60/40)1份，在140'C下靜置30分鐘，加熱交聯(表面交聯)，由此得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A6)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(AO，使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A6)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到細胞培養用載體(C18)。該載體(C18)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C18)中含有10mg/g的人工多肽(Pl)。"將28%氫氧化鈉水溶液的使用量從207份變更成110份"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A7)及細胞培養用載體(C19)。該載體(C19)的保水量為4g/g。另外，在該載體(C19)中含有0.1mg/g的人工多肽(Pl)。"將交聯性單體"乙二醇二縮水甘油醚"的使用量從4.52份變更成6.91份"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A8)及細胞培養用載體(C20)。該載體(C20)的保水量為7g/g。另外，在該載體(C20)中含有0.5mg/g的人工多肽(Pl)。"將交聯性單體"乙二醇二縮水甘油醚"的使用量從4.52份變更成0.0166份"，除此以外，與實施例l同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A9)及細胞培養用載體(C21)。該載體(C21)的保水量為28g/g。另外，在該載體(C21)中含有8mg/g的人工多肽(Pl)。"將交聯性單體"乙二醇二縮水甘油醚"的使用量從4.52份變更成0.0111份"及"將含有溶液濃度2%乙二醇二縮水甘油醚的甲醇/離子交換水溶液的使用量從7.5變更成2.5"，除此以外，與實施例l同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A10)及細胞培養用載體(C22)。該載體(C220)的保水量為39g/g。另外，在該載體(C22)中含有10mg/g的人工多肽(Pl)。"將交聯性單體"乙二醇二縮水甘油醚"的使用量從4.52份變更成0.0111份"及"沒有進行表面交聯{不添加含有溶液濃度2%乙二醇二縮水甘油醚的甲醇/離子交換水溶液，沒有在8(TC下保持1小時}"，除此以外，與實施例l同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(All)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(All)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到及細胞培養用載體(C23)。該載體(C23)的保水量為48g/g。另外，在該載體(C23)中含有12mg/g的人工多肽(Pl)。"代替173份的80%丙烯酸水溶液而使用207份的80%甲基丙烯酸水溶液"，除此以外，與實施例18同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A12)及細胞培養用載體(C24)。該載體(C24)的保水量為20g/g。另外，在該載體(C24)中含有4mg/g的人工多肽(Pl)。"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14){按照日本特表平3-502935號公報中的實施例記載的方法製造的具有13個IleLysValAlaVal序列(7)(x2)和12個(GlyAlaGlyAlaGlySer)9序列(21)(y1)、且具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為11萬的多肽("PronectinL")}"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C25)。該載體(C25)的保水量為13g/g。另外，在該載體(C25)中含有lmg/g的人工多肽(P14)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成1.81份"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製交聯聚丙烯酸鹽粒子(A2)及細胞培養用載體(C26)。該載體(C26)的保水量為18g/g。另外，在該載體(C26)中含有3mg/g的人工多肽(P14)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C27)。該載體(C27)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C27)中含有5mg/g的人工多肽(P14)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製交聯聚丙烯酸鹽粒子(A4)及細胞培養用載體(C28)。該載體(C28)的保水量為23g/g。另外，在該載體(C28)中含有5mg/g的人工多肽(P14)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"及"代替人工多肽(Pl),而使用人工多肽(P15){按照日本特表平3-502935號公報中的實施例記載的方法製造的具有5個lieLysValAlaVal序列(7)(x2)禾B5個(GlyAlaGlyAlaGlySer)9序列(21)(yl)、且具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為2萬的多肽("PnmectinL2")}"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C29)。該載體(C29)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C29)中含有lmg/g的人工多肽(P15)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P16){按照日本特表平3-502935號公報中的實施例記載的方法製造的具有3個lieLysValAlaVal序列(7)(x2)和3個(GlyAlaGlyAlaGlySer)9序列(21)(y1)、且具有它們交替地化學結合而成的結構的Mw約為1萬的多肽("PronectinL3")}"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C30)。該載體(C30)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C30)中含有lmg/g的人工多肽(P16)。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.卯份"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P17){具有lieLysValAlaVal序列(x2)的Mw為529的多肽lieLysValAlaVal序列(7)，NE0SYSTEM公司制〉"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C31)。該載體(C31)的保水量為21g/g。另外，該載體(C31)的人工多肽(P17)的含量為0.1mg/g。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製交聯聚丙烯酸鹽粒子(A5)及細胞培養用載體(C32)。該載體(C32)的保水量為22g/g。另外，在該載體(C32)中含有6mg/g的人工多肽(P14)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P17)反應"，除此以外，與實施例9的"人工多肽(P5)的準備"同樣地進行，得到人工多肽(P18){具有約10個IleLysValAlaVal配列(7)的多肽。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P18)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C33)。該載體(C33)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C33)中含有0.3mg/g的人工多肽(P18)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P18)反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為10000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多月太(P19)(具有約20個IleLysValAlaVal配列(7)的多肽。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P19)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C34)。該載體(C34)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C34)中含有0.7mg/g的人工多肽(P19)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P18)與人工多肽(019)以摩爾比l:l反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為15000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P20){具有約30個lieLysValAlaVal配列(7)的多肽。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl),使用人工多肽(P20)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C35)。該載體(C35)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C35)中含有lmg/g的人工多肽(P20)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P19)之間反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為20000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P21)(具有約40個IleLysValAlaVal配列(7)的多肽。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P21)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C36)。該載體(C36)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C36)中含有2mg/g的人工多肽(P21)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P17)與含有GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)的多肽以摩爾比1:1反應"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P22){具有約1個IleLysValAlaVal配列(7)和約1個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)的多肽。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P22)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C37)。該載體(C37)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C37)中含有0.2mg/g的人工多肽(P22)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P17)與人工多肽(P10D)以摩爾比1:1反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為5000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，得到人工多肽(P23){具有約1個lieLysValAlaVal配列(7)和約10個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)的多肽。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P23)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C38)。該載體(C38)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C38)中含有0.5mg/g的人工多肽(P23)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P17)與人工多肽(P11A)以摩爾比1:1反應"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為9000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，製作人工多肽(P24){具有約1個lieLysValAlaVal配列(7)和約20個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.90份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P24)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C39)。該載體(C39)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C39)中含有lmg/g的人工多肽(P24)。<人工多肽(P25)的配製〉"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P17)與人工多肽(P12A)以摩爾比l:l反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為13000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，製作人工多肽(P25){具有約1個lieLysValAlaVal配列(7)和約30個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.卯份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P25)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C40)。該載體(C40)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C40)中含有lmg/g的人工多肽(P25)。"代替使人工多肽(P4)之間反應，而使人工多肽(P17)與人工多肽(P13A)以摩爾比l:l反應"、"作為凝膠過濾柱，代替使用商品名Superdex30pg而使用商品名Superdex75pg"及"代替Mw約為1000的級分，而分出Mw約為21000的級分"，除此以外，與實施例9(1)同樣地進行，製作人工多肽(P26){具有約1個lieLysValAlaVal配列(7)和約50個GlyAlaGlyAlaGlySer序列(64)。}。"將聚合時的交聯性單體的乙二醇二縮水甘油醚的使用量從4.52份變更成0.卯份"，以及"代替人工多肽(Pl)，使用人工多肽(P26)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，得到交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)及細胞培養用載體(C41)。該載體(C41)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C41)中含有2mg/g的人工多肽(P26)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A6)"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C42)。該載體(C42)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C42)中含有8mg/g的人工多肽(P14)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A7){實施例9}"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C43)。該載體(C43)的保水量為4g/g。另夕卜，在該載體(C43)中含有0.1mg/g的人工多肽(P14)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A8){實施例20}"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C44)。該載體(C44)的保水量為7g/g。另夕卜，在該載體(C44)中含有0.2mg/g的人工多肽(P14)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A9){實施例21}"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C45)。該載體(C45)的保水量為28g/g。另外，在該載體(C45)中含有6mg/g的人工多肽(P14)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A10){實施例22}"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C46)。該載體(C46)的保水量為39g/g。另夕卜，在該載體(C46)中含有10mg/g的人工多肽(P14)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(All){實施例23}"及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C47)。該載體(C47)39的保水量為48g/g。另夕卜，在該載體(C47)中含有10mg/g的人工多肽(P14)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A12)(實施例24廣及"代替人工多肽(Pl)，而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C48)。該載體(C48)的保水量為20g/g。另外，在該載體(C48)中含有2mg/g的人工多肽(P14)。<實施例49〉以O.lmM的濃度使水溶性碳化二亞胺{1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亞胺鹽酸，(株)同仁化學研究所制)溶解於PBS，得到噴霧液(l)。另外，將人工多肽(Pl)以lpg/mL的濃度溶解於PBS，得到噴霧液(2)。向lg交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)噴射噴霧0.4mL的噴霧液(1)，並同時在約25'C下使用調拌刀(spatula)混合*攪拌，然後，在靜置下使其反應1小時，得到碳化二亞胺結合粒子。接著，向碳化二亞胺結合粒子噴射噴霧0.4mL的噴霧液(2)，並同時在約25"C下混合'攪拌，使其反應1小時，得到人工多肽結合粒子。然後，向人工多肽結合粒子添加40mL的PBS，進行5次抽吸除去的清洗操作，進而添加40mL離子交換水，進行2次抽吸除去的清洗操作。最後，加入到真空乾燥機中，在12(TC、0.1kPa以下的條件下進行4小時乾燥，得到本發明的細胞培養用載體(C49)。該載體(C49)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C49)中含有5ng/g的人工多肽(Pl)。"將水溶性碳化二亞胺的濃度從O.lmM變更成0.5mM"及"將人工多肽(Pl)的濃度從l嗎/mL變更成5叱/mL"，除此以外，與實施例49同樣地進行，配製細胞培養用載體(C50)。該載體(C50)的保水量為21g/g。另外，在該載體(C50)中含有50ng/g的人工多肽(Pl)。"將水溶性碳化二亞胺的濃度從O.lmM變更成2mM"及"將人工多肽(Pl)的濃度從l昭/mL變更成20嗎/mL"，除此以外，與實施例49同樣地進行，得到本發明的細胞培養用載體(C51)。該載體(C51)的保水量為21g/g。另夕卜，在該載體(C51)中含有500ng/g的人工多肽(Pl)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)"、"將水溶性碳化二亞胺的濃度從60mM變更成500mM"及"將人工多肽(Pl)的濃度從60(Hig/mL變更成5mg/mL"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C52)。該載體(C52)的保水量為19g/g。另外，在該載體(C52)中含有50mg/g的人工多肽(Pl)。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(A1)而使用交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)"、"將水溶性碳化二亞胺的濃度從60mM變更成500mM"及"將人工多肽(Pl)的濃度從600嗎/mL變更成25mg/mL"，除此以外，與實施例1同樣地進行，配製細胞培養用載體(C53)。該載體(C53)的保水量為14g/g。另外，在該載體(C53)中含有500mg/g的人工多肽(Pl)。將交聯聚丙烯酸鹽粒子(A3)作為比較用的細胞培養用載體(C54)。該載體(C54)的保水量為21g/g。將市售的膠原結合葡聚糖珠(商品名Cytodex3，AmershamBioscience(株)審D作為比較用的細胞培養用載體(C55)。該載體(C55)的保水量為9g/g。將日本特開2003-189848號公報的實施例1的記載作為參考，如以下地進行，得到比較用的細胞培養用載體(C56)。利用網孔為63,的篩及53pm的篩(JISZ8801-l:2000)，對使苯乙烯99%、二乙烯基苯1^懸浮聚合而得到的聚苯乙烯珠進行分級，得到粒徑為5363pm的粒子。接著，利用磷酸緩衝液(PBS)，將人工多肽(Pl)的4.5M的高氯酸鋰水溶液{人工多肽(PO的濃度lmg/mL)稀釋成人工多肽(Pl)的濃度成為15pg/mL，製作人工多肽(Pl)溶液。在25mL的人工多肽(Pl)的溶液中加入5g在上述得到的珠，利用聚氟乙烯樹脂{特氟隆(亍7口(註冊商標)}制攪拌子攪拌12小時。將得到的珠漿移至安裝在振蕩器上的不鏽鋼製大桶(vat)，噴射IO(TC的熱風，振蕩乾燥24小時。用50mLPBS清洗2次得到的乾燥珠，通過乾燥，得到比較用的細胞培養用載體(C56)。該載體(C56)的保水量為Og/g。另外，該載體(C56)含有lmg/g的人工多肽(Pl)。在具備攪拌機、單體供給管、氮氣導入管、溫度計、回流冷卻器的反應容器中，加入624份環己垸、3.1份作為聚合分散劑的脫水山梨醇單硬脂酸酯，進行30分鐘以上氮氣鼓泡，趕出溶解空氣，升溫至75。C。在另一個反應器中加入138份丙烯醯胺及242份水。在該水溶液中添加0.0098份交聯性單體(N，N，-亞甲基雙丙烯醯胺)及0.278份聚合引發劑{過硫酸鉀}、0.053份鏈轉移劑{次亞磷酸鈉}，然後，進行氮氣鼓泡，趕出溶解空氣，得到單體水溶液。通過所述的聚合反應器的單體供給管，以6.5mL/分的比例，連續地向在聚合反應器內的攪拌中(攪拌速度為500rpm)的環己烷液體中，用約1小時供給得到的單體水溶液，在環己烷回流下，進行聚合。接著，利用共沸脫水，蒸去160份的水，然後取出水凝膠聚合物，進而，在12(TC下乾燥2小時，得到乾燥交聯聚丙烯醯胺。利用網孔為63pm的篩及53pm的篩(JISZ8801-1:2000}，對乾燥交聯聚丙烯醯胺進行分級，得到粒徑為5363pm的粒子{交聯聚丙烯醯胺粒子}。"代替交聯聚丙烯酸鹽粒子(Al)而使用交聯聚丙烯醯胺粒子"，除此以外，與實施例l同樣地進行，得到比較用的細胞培養用載體(C57)。該載體(C57)的保水量為4g/g。另外，在該載體(C57)中含有0.1mg/g的人工多肽(Pl)。"代替人工多肽(Pl)而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與比較例3同樣地進行，得到比較用的細胞培養用載體(C58)。該載體(C58)的保水量為Og/g。另夕卜，在該載體(C58)中含有lmg/g的人工多肽(P14)。"代替人工多肽(Pl)而使用人工多肽(P14)"，除此以外，與比較例4同樣地進行，得到比較用的細胞培養用載體(C59)。該載體(C59)的保水量為4g/g。另外，在該載體(C59)中含有0.1mg/g的人工多肽(P14)。對實施例124、4953及比較例14的細胞培養用載體(Cl)(C24)及(C49)(C57)，以150G，對用生理鹽水溶脹的細胞培養用載體進行離心脫水卯秒，去除剩餘水，使產物的重量成為4g，將各載體投入工作容量為100mL的旋轉式燒瓶。即，向各旋轉式燒瓶中分別投入載體(Cl)為0.29g、載體(C2)為0.21g、載體(C3)為0.18g、載體(C4)為0.17g、載體(C5)(C7)為0.18g、載體(C8)為0.17g、載體(C9)(C17)為0,18g、載體(C18)為0.18g、載體(C19)為0.80g、載體(C20)為0.50g、載體(C21)為0.14g、載體(C22)為0.10g、載體(C23)為0.08g、載體(C24)為0.19g、載體(C49)(C51)為0.18g、載體(C52)為0.20g、載體(C53)為0.27g、載體(C54)為0.18g、載體(C55)為0.40g、載體(C56)為4g、載體(C57)為0.80g。接著，以100mL/燒瓶的量，向各旋轉式燒瓶中加入生理鹽水，進行高壓鍋滅菌(12rC，20分鐘)。在高壓鍋滅菌之後，用抽吸器抽吸除去生理鹽水，之後，以50mL/燒瓶的量，添加在無血清培養基(商品名VP-SFM，Invitrogen(株)制)中內含0.2%抗菌劑(商品名:PSA，力》少一卜'公司制)的無血清培養基，放置1小時，然後抽吸除去培養基，再次以100mL/燒瓶的量，添加相同的無血清培養基。將旋轉式燒瓶放置於37°C、二氧化碳氣體濃度5容量X的C02孵箱中2小時，然後，將預培養的VERO細胞(大日本住友製藥(株)制)接種於無血清培養基中，使細胞濃度成為20萬個/mL。在37"、二氧化碳氣體濃度5容量％的C02孵箱中，邊進行30rpm的攪拌邊培養7日。另外，在培養第4日、第5日及第6日更換培養基的一半。在培養第7日取樣，利用使用結晶紫的細胞核計數法，計數每單位體積的細胞核數，測定培養基中的細胞濃度(萬個/mL)。將這些結果與細胞培養用載體的保水量一起顯示於表1。tableseeoriginaldocumentpage0從表1的結果可以判斷，比較例14的細胞培養用載體的VERO細胞全部沒有增殖，與此相對，本發明的細胞培養用載體(實施例124及4953)的VERO細胞很好地增殖。"將無血清培養基(商品名VP-SFM，Invitrogen(株)制)變更成無血清培養基(商品名Opti-PROTMSFM，Invitrogen(株)制)"及"將VERO細胞變更成MDCK細胞(大日本住友製藥(株)制)"，除此以外，與〈細胞增殖性評價l〉同樣地進行，測定培養基中的細胞濃度(萬個/mL)。將這些結果與細胞培養用載體的保水量一起顯示於表2。[表2]tableseeoriginaldocumentpage45從表2的結果可以判斷，本發明的細胞培養用載體(實施例124及4953)與比較例14的細胞培養用載體相比，MDCK細胞顯著地增殖。對實施例124、4953及比較例14的細胞培養用載體(Cl)(C24)及(C49)(C57)，以150G，對用生理鹽水溶脹的細胞培養用載體進行離心脫水90秒，去除剩餘水，使產物的重量成為0.4g，將各載體分別投入工作容量為lOmL的旋轉式燒瓶。g卩，向旋轉式燒瓶中分別投入載體(Cl)為0.029g、載體(C2)為0.021g、載體(C3)為0.018g、載體(C4)為0.017g、載體(C5)(C7)為0.018g、載體(C8)為0.017g、載體(C9)(C17)為0.018g、載體(C18)為0.018g、載體(C19)為0.080g、載體(C20)為0.050g、載體(C21)為0.014g、載體(C22)為0.010g、載體(C23)為0.008g、載體(C24)為0.019g、載體(C49)(C51)為0.18g、載體(C52)為0.20g、載體(C53)為0.27g、載體(C54)為0.018g、載體(C55)為0.040g、載體(C56)為0.4g、載體(C57)為0.080g。接著，以10mL/燒瓶，向各旋轉式燒瓶中加入生理鹽水，進行高壓鍋滅菌(12rC，20分鐘)。在高壓鍋滅菌之後，用抽吸器抽吸除去生理鹽水，之後，以5mL/燒瓶，添加在血清培養基{在Opti-MEMTMI培養基(Invitrogen(株)制)中含有5yg/mL牛胰島素(SigmaAldrich公司制)、400ng/mL氫化可的松(SigmaAldrich公司制)、250ng/mL異丙基腎上腺素(SigmaAldrich公司制)、1Ong/mL的rhEGF(SigmaAldrich公司制、10容量％胎牛血清(Invtrogen(株)制)及0.2重量％抗菌劑(商品名PSA，Cascade公司制)的血清培養基}，放置1小時，然後抽吸除去培養基，再次以10mL/燒瓶，添加相同的血清培養基。將旋轉式燒瓶放置於37°C、二氧化碳氣體濃度5容量％的<302孵箱中2小時，然後，將預先預培養的上皮細胞(商品名NHEK(F)，倉敷紡織(株)制)接種於血清培養基中，使細胞濃度成為20萬個/mL。在37°C、二氧化碳氣體濃度5容量X的C02孵箱中，邊進行30rpm的攪拌邊培養7日。另外，在培養第4日、第5日及第6日更換培養基的一半。在培養第7日取樣，利用使用結晶紫的細胞核計數法，計數每單位體積的細胞核數，測定培養基中的細胞濃度(萬個/mL)。將這些結果與細胞培養用載體的保水量一起顯示於表3。[表3]tableseeoriginaldocumentpage0從表3的結果可以判斷，比較例14的細胞培養用載體的上皮細胞全部沒有增殖，與此相對，本發明的細胞培養用載體(實施例124及4953)的上皮細胞很好地增殖。對實施例2548及比較例12和比較例56的細胞培養用載體(C25)(C48)及(C54)(C55)以及(C58)(C59)，以150G，對用生理鹽水溶脹的細胞培養用載體進行離心脫水卯秒，去除剩餘水，使產物的重量成為4g，將各載體投入工作容量為100mL的旋轉式燒瓶。即，向旋轉式燒瓶中分別投入載體(C25)為0.29g、載體(C26)為0.21g、載體(C27)為0.18g、載體(C28)為0.17g、載體(C29)(C31)為0.18g、載體(C32)為0.17g、載體(C33)(C41)為0.18g、載體(C42)為0.18g、載體(C43)為0.80g、載體(C44)為0.50g、載體(C45)為0.14g、載體(C46)為0.10g、載體(C47)為0.08g、載體(C48)為0.19g、載體(C54)為0,18g、載體(C55)為0.40g、載體(C58)為4g、載體(C59)為0.80g。以100mL/燒瓶，向各旋轉式燒瓶中加入生理鹽水，進行高壓鍋滅菌(12rC，20分鐘)。在高壓鍋滅菌之後，用抽吸器抽吸除去生理鹽水，之後，以50mL/燒瓶，添加PBS，放置1小時。接著，用抽吸器抽吸除去PSB，以50mL/燒瓶，添加在MEMDulbecco液體培養基(大日本住友製藥(株)制)中加入了1容量％的胎牛血清(Invitrogen(株)帝U)的血清培養基，放置1小時，然後抽吸除去培養基，再次，以100mL/燒瓶，添加相同的血清培養基。將旋轉式燒瓶放置於37'C、二氧化碳氣體濃度5容量％的C02孵箱中2小時，然後，將預先預培養的HT-1080細胞(大日本住友製藥(株)制)接種於培養基中，使細胞濃度成為20萬個/mL。在37°C、二氧化碳氣體濃度5容量％的C02孵箱中，邊進行30rpm的攪拌邊培養7日。另外，在培養第4日、第5日及第6日更換培養基的一半。在培養第7日取樣，利用使用結晶紫的細胞核計數法，計數每單位體積的細胞核數，測定培養基中的細胞濃度(萬個/mL)。將這些結果與細胞培養用載體的保水量一起顯示於表4。[表4Jtableseeoriginaldocumentpage49從表4的結果可以判斷，比較例12及比較例56的細胞培養用載體的HT-1080細胞全部沒有增殖，與此相對，本發明的細胞培養用載體(實施例2548)的HT-1080細胞很好地增殖。產業上的可利用性本發明的細胞培養用載體可以在無血清培養中發揮出出色的細胞增殖性，另外，由於沒有混入病毒等感染因子的危險性，所以在細胞相關的研究開發、有用物質生產及治療等中極為有用。作為研究開發用，可以用於分化功能等的細胞功能評價用細胞的培養、動物實驗(毒性試驗、刺激性試驗及代謝功能試驗等)的替代用細胞的培養、基因或蛋白質導入用細胞的培養等。作為有用物質生產用，可以用於細胞因子、血栓溶解劑、血液凝固因子製劑、疫苗、激素、抗生素及增殖因子等的生產用細胞的培養。其中，優選用於疫苗的生產用細胞的培養。作為治療用，可以用於皮膚、頭蓋骨、肌肉、皮膚組織、骨、軟骨、血管、神經、腱、韌帶、毛囊組織、黏膜組織、牙周組織、牙本質、骨髓、視網膜、漿膜、胃腸道及脂肪等組織以及肺、肝、胰及腎等臟器的細胞培養。權利要求1.一種細胞培養用載體，其特徵在於，含有交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)和在1分子中具有至少1個細胞粘接性最小胺基酸序列(X)的人工多肽(P)，保水量為2～50g/g。2.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，細胞培養用載體的保水量為540g/g。3.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，細胞培養用載體的保水量為1030g/g。4.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，細胞培養用載體的外形為球形。5.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)為對內含(甲基)丙烯酸及/或(甲基)丙烯酸的鹼金屬鹽的單體水溶液進行逆相懸浮聚合而製得的粒子。6.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)為被表面交聯劑交聯處理的粒子。7.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，1分子人工多鈦(P)中的細胞粘接性最小胺基酸序列(X)的個數為150個。8.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，細胞粘接性最小胺基酸序列(X)為ArgGlyAsp序列。9.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，人工多肽(P)為在1分子中還具有至少1個輔助胺基酸序列(Y)而成的人工多肽。10.根據權利要求9所述的細胞培養用載體，其中，l分子人工多鈦(P)中的輔助胺基酸序列(Y)的個數為420個。11.根據權利要求9所述的細胞培養用載體，其中，輔助胺基酸序列(Y)為(GlyAlaGlyAlaGlySer)b序列。12.根據權利要求9所述的細胞培養用載體，其中，人工多肽(P)具有細胞粘接性最小胺基酸序列(X)與輔助胺基酸序列(Y)交替化學結合而成的結構。13.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，人工多肽(P)以化學鍵及/或物理吸附結合於交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)。14.根據權利要求1所述的細胞培養用載體，其中，以細胞培養用載體的乾燥重量為基準，人工多肽(P)的含量為500ng/g50mg/g。15.—種細胞培養用載體的製造方法，其特徵在於，包括在溶媒中混合交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)和在1分子中具有至少l個細胞粘接性最小胺基酸序列(X)的人工多肽(P)，從而得到細胞培養用載體的工序，其中，細胞培養用載體的保水量為250g/g。16.—種有用物質的生產方法，其中，包括使用權利要求1所述的細胞培養用載體及無血清培養基，來培養細胞的工序。17.根據權利要求16所述的生產方法，其中，有用物質為細胞因子、血栓溶解劑、血液凝固因子製劑、疫苗、激素、抗生素、抗體或增殖因子。18.—種組織或臟器的生產方法，其中，包括使用權利要求1所述的細胞培養用載體及無血清培養基，來培養細胞的工序。全文摘要本發明提供一種提高在無血清培養中的細胞增殖性並同時沒有混入感染因子的危險性的細胞培養用載體。即，本發明的特徵在於，其要旨在於，含有交聯聚(甲基)丙烯酸(鹽)粒子(A)和在1分子中具有至少1個細胞粘接性最小胺基酸序列(X)的人工多肽(P)，保水量為2～50g/g。(A)優選為對內含(甲基)丙烯酸及/或(甲基)丙烯酸的鹼金屬鹽的單體水溶液進行逆相懸浮聚合從而製得的粒子。(P)優選為在(P)的1分子中具有至少1個輔助胺基酸序列(Y)而成。(X)優選為ArgGlyAsp序列。文檔編號C12P21/00GK101405384SQ200780009488公開日2009年4月8日申請日期2007年3月13日優先權日2006年3月17日發明者高橋一裕,黑川祐人申請人:三洋化成工業株式會社