一種中醫藥包裝用複合硬片的製作方法

2023-04-26 23:05:16 1

專利名稱：：一種中醫藥包裝用複合硬片的製作方法
技術領域：
：本發明涉及醫藥包裝材料，尤其涉及一種固體藥品的包裝材料及其製備方法。
背景技術：
：隨著我國製藥工業的飛速發展，醫藥包裝業獲得了巨大的生存空間。國內大多數醫藥產品的包裝質量與發達國家存在較大差距。跟上國際同行步伐，抓住機遇，確立符合時代需求的包裝理念，已成為本土藥品包裝行業的當務之急。傳統的.包裝觀念認為，包裝的目的僅僅是盛放、保護產品，以利運輸。這種觀念的產生及其存在的背景是產品水平較低、市場形式處於供不應求的賣方市場時代。在賣方市場上，傳統的包裝觀念完全正確，符合買賣雙方的利益。後來隨著科技的進步，經濟的發展，賣方市場逐步為買方市場所替代。在買方市場上，包裝不僅是保護產品的功能，更是一種有效的促銷手段。在很多情況下，他已經是產品的一部分。據不完全統計，我國在1980年以前，每年因包裝不善造成的損失超過200億元。包裝落後也影響了我國產品的出口，是造成與其他國家的產品同質不同價的主要原因之一。目前，我國有65%的醫藥包裝產品還達不到發達國家20世紀80年代的水平；包裝材料質量及包裝對醫藥產業的貢獻率偏低。在發達國家，醫藥包裝佔藥品價值的30%,而我國的比例還不足10%。隨著生活水平的提高和用藥習慣的改變，人們愈來愈重視藥品的包裝。在OTC市場上，良好的包裝往往能起到刺激購買的作用。而且，現代意義上的包裝，己不是單純的指消費者在藥店中看到的實物，它還包括對藥品的理論包裝、終端包裝等，這些包裝在OTC市場營銷中起著不可輕視的作用。中國專利號002287781公開了一種環保型複合包裝膜，它由三層複合膜製成，其中間層為純鋁箔，一個表面塗有熱封粘合劑，另一個表面與紙基複合，熱封粘合劑是由丙烯酸樹脂、氯乙烯、醋酸乙烯共聚物混合而成。其存在的缺點是該包裝膜的防水性能較差，不適合用來包裝對光、水蒸汽及氧氣敏感性較強的藥品，適用範圍較窄。我國製藥企業生產的昂貴藥品和具有治療效果優異的新藥，由於藥品自身對包裝的嚴格要求及打入國際市場的需要，對固體藥物的包裝物都是依靠進口，造成成本太高。
發明內容為了克服上述缺陷，本發明要解決的技術問題是針對現有的藥品包裝材料防水性、阻氣性、遮光性、隔熱能力不足的問題，提供一種中藥用包裝材料。為了克服
背景技術：
中存在的缺陷，本實用新型解決其技術問題所採用的技術方案是一種中醫藥包裝用複合硬片，具有聚丙烯(B0PP)層、鋁箔(AL)層和聚醯胺(B0PA)層，在聚丙烯(B0PP)層下固定有聚醯胺(B0PA)層，聚醯胺(B0PA)層通過膠粘劑與鋁箔(AL)層相連接，鋁箔(AL)層通過膠粘劑連接有雙向拉伸聚丙烯(CPP)層。本發明中所述的聚丙烯(B0PP)層厚度0.020.04mm，所述的鋁箔(AL)層厚度0.050.07mm，所述的聚醯胺(BOPA)層厚度為0.0150.03mm，所述的雙向拉伸聚丙烯(CPP)層厚度0.020.lmm。本發明中所述的雙組分水性聚氨酯膠粘劑中加入納米氧化矽，納米氧化矽可以有效地提高膠粘劑阻隔氧氣、水蒸汽的能力，提高膠粘劑與聚醯胺、聚丙烯或雙向拉伸聚丙烯的粘接牢固度，抗彎折性極佳。本發明中所述的納米氧化矽的加入量為膠粘劑與納米氧化矽總量的5~8wt%。本發明中所述的膠粘劑為水性雙組分無有機溶劑聚氨酯膠粘劑，水性膠粘劑中無需加入有機溶劑，只需要將兩種組分相互混合即可得到膠粘劑，採用水性膠粘劑可以避免有機溶劑對藥物的破壞作用導致藥物失效的現象。本發明中採用聚丙烯和雙向拉伸聚丙烯代替原有的聚氯乙烯，聚氯乙烯是一種在高溫下分解出有毒氣體的塑料，會破壞藥品的有效成分，聚丙烯和雙向拉伸聚丙烯是無毒害的塑料，硬度比聚氯乙烯更強。本發明中的具體製作方法為膠粘劑製備向水性雙組分無有機溶劑聚氨酯膠粘劑中加入58wt。/。的納米氧化矽，攪拌均勻得到膠粘劑；鋁箔與聚醯胺膜複合鋁箔與聚醯胺膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合；鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜複合鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合；聚醯胺膜的另一面與聚丙烯膜複合聚醯胺膜的另一面與聚丙烯膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合；固化烘乾複合好的硬片在6(TC的恆定熱風下固化，得到複合硬片。本發明的有益效果多層複合製得阻隔性能好，且方便印刷，熱封層採用雙向拉伸聚丙烯替代聚氯乙烯做到無毒，適用於各類中藥製劑的包裝，本發明中的膠粘劑中加入少量的納米氧化矽，有利於提高本產品的隔熱隔氣性能，同時可提高複合硬片的抗折能力，提高了各層之間的粘合力。下面結合附圖和實施例對本發明進一步說明。圖1是本發明的優選實施例的結構示意圖。具體實施例方式現在結合附圖和優選實施例對本發明作進一步詳細的說明。這些附圖均為簡化的示意圖，僅以示意方式說明本發明的基本結構，因此其僅顯示與本發明有關的構成。圖1所示的本發明中醫藥包裝用複合硬片，具有聚丙烯層1,在聚丙烯1層下通過膠粘劑5固定有聚醯胺層2，聚醯胺層2通過膠粘劑5與鋁箔層3相連接，鋁箔層3通過膠粘劑5連接有雙向拉伸聚丙烯層4，聚丙烯層厚度0.025mm，鋁箔層厚度0.055mm，聚醯胺層厚度為0.015mm，雙向拉伸聚丙烯層厚度0.03mm。本發明的具體製作過程為膠粘劑製備向無有機溶劑聚氨酯膠粘劑中加入5wtQ/。的納米氧化矽，攪拌均勻；鋁箔與聚醯胺膜複合鋁箔與聚醯胺膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合，複合溫度為65"C，複合壓力為2Kgf，複合機組速度為100m/min。鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜複合鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合，複合溫度為65°C，複合壓力為2Kgf，複合機組速度為100m/min。聚醯胺膜的另一面與聚丙烯膜複合聚醯胺膜的另一面與聚丙烯膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合，複合溫度為65°C，複合壓力為2Kgf，複合機組速度為100m/min。固化烘乾複合好的硬片在6(TC的恆定熱風下固化46小時得到複合硬片。本發明可用於各類固體藥品(如片劑、膠囊、栓劑等)用冷衝成型的泡罩包裝。本發明通過國家標準測試方法進行測試本發明產品的性能，數據結果如下表-tableseeoriginaldocumentpage7上表數據明顯優於國家標準，與同類產品相比而要更適合用於各類固體藥品(如片劑、膠囊、栓劑等)用冷衝成型的泡罩包裝。以上述依據本發明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內容，相關工作人員完全可以在不偏離本項發明技術思想的範圍內，進行多樣的變更以及修改。本項發明的技術性範圍並不局限於說明書上的內容，必須要根據權利要求範圍來確定其技術性範圍。權利要求1、一種中醫藥包裝用複合硬片，具有聚丙烯層、鋁箔層和聚醯胺層，在聚丙烯層下通過膠粘劑固定有聚醯胺層，聚醯胺層與鋁箔層通過膠粘劑相連接，其特徵在於在鋁箔上通過膠粘劑連接有雙向拉伸聚丙烯層。2、如權利要求1所述的中醫藥包裝用複合硬片，其特徵在於所述的聚丙烯層厚度0.020.04mm，所述的鋁箔層厚度0.050.07mm，所述的聚醯胺層厚度為0.0150.03mm，所述的雙向拉伸聚丙烯層厚度0.020.lmm。3、如權利要求1所述的中醫藥包裝用複合硬片，其特徵在於所述的膠粘劑中加入納米氧化矽。4、如權利要求3所述的中醫藥包裝用複合硬片，其特徵在於所述的納米氧化矽的加入量為膠粘劑與納米氧化矽總量的5~8wt%。5、如權利要求1、3或4所述的中醫藥包裝用複合硬片，其特徵在於所述的膠粘劑為水性雙組分無有機溶劑聚氨酯膠粘劑。6、如權利要求1所述的中醫藥包裝用複合硬片的製備方法，其特徵在於具有以下步驟膠粘劑製備向水性雙組分無有機溶劑聚氨酯膠粘劑中加入5~8wt%的納米氧化矽，攪拌均勻得到膠粘劑；鋁箔與聚醯胺膜複合鋁箔與聚醯胺膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合；鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜複合鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合；聚醯胺膜的另一面與聚丙烯膜複合聚醯胺膜的另一面與聚丙烯膜通過塗布有膠粘劑的乾式複合機組複合；固化烘乾複合好的硬片在6(TC的恆定熱風下固化得到複合硬片。全文摘要本發明涉及醫藥包裝材料，尤其涉及一種固體藥品的包裝材料及其製備方法，具有聚丙烯層、鋁箔層和聚醯胺層，在聚丙烯層下通過膠粘劑固定有聚醯胺層，聚醯胺層與鋁箔層通過膠粘劑相連接，在鋁箔上通過膠粘劑連接有雙向拉伸聚丙烯層，製備步驟膠粘劑製備；鋁箔與聚醯胺膜複合；鋁箔另一面與雙向拉伸聚丙烯膜複合；聚醯胺膜的另一面與聚丙烯膜複合；固化烘乾。本發明能解決現有的藥品包裝材料防水性、阻氣性、遮光性、隔熱能力不足的問題，多層複合製得阻隔性能好，熱封層採用雙向拉伸聚丙烯替代聚氯乙烯做到無毒，本發明中的膠粘劑中加入少量的納米氧化矽，有利於提高產品的隔熱隔氣性能，同時可提高複合硬片的抗折能力，提高了各層之間的粘合力。文檔編號B32B15/088GK101428700SQ2008102438公開日2009年5月13日申請日期2008年12月16日優先權日2008年12月16日發明者滄賀,陳祥華,顧淑雯,顧鎖忠申請人:常州市華健藥用包裝有限公司