官能流體和潤滑劑中的耐水性固定劑的製作方法

2023-05-21 07:59:46

專利名稱:官能流體和潤滑劑中的耐水性固定劑的製作方法
本申請書的標題物質與1986年2月19日提出、現正審議中的美國專利申請順序號831021所揭示的內容有關，本人是那次申請的共同發明人。現把較早申請書831021中所揭示的內容作為參考結合在此，較早申請書的優先權被要求到在35USC，120項所規定的合理範圍。
本發明是關於含有耐水性固定劑化合物的潤滑劑的，更明確地說是關於其中含有汙染物水的官能流體;其中的水被以含氮無磷的羧酸衍生物形式存在的耐水性固定劑固定結合於功能流體之中。
與水的兼容性是宮能流體和潤滑劑的極為重要的性質。這種性質的意義在一些苛刻的條件下(例如當官能流體與潤滑劑在極端的壓力和溫度條件下與水接觸)顯得最為重要。在沒有合意的耐水性質的情況下，這些官能液和潤滑劑的潤滑性質和(或)動力傳送性質就要顯著地降低。所以，需要使用官能流體和潤滑劑的設備的製造廠家就需要這些液體和潤滑劑具有一定的耐水性質。例如，製造農業拖拉機的廠家對於所用的與機器有關的拖拉機液體就有特殊的要求，這些要求包括特殊的耐水性質。製造廠家認為，這對於設備在苛刻的條件下成功地操作是必需的。
另外，這些官能液的清澈透明性質常常極大地影響該液體的銷路。一種混濁的液體，或者在短期內使用以後和被水汙染以後變得混濁，這對消費者來說常常是不可接受的，而不論液體的性能特徵是如何。
美國專利4579672報導了具有改進耐水性質的官能流體和潤滑劑。該組合物含有較大量的具有潤滑粘性的合成油或礦物油為主體，少量的油溶性烷氧基聚乙烯氧基酸亞磷酸酯化合物分散其中作為改進耐水性質的化合物。該專利在欄1和欄2中討論了若干有關的專利。
美國專利4，435，297;4，368，133;4，329，249;4，448，703和4，447，348是關於含氮無磷的羧酸衍生物的。這些衍生物一般是用醯化劑與鏈烷醇叔單胺反應而得的。所述的衍生物被指明用來把溶於油、不溶於水的官能添加物(例如酸式磷酸金屬鹽和硫代磷酸烴基酯)與以水為主的官能液(例如以水為主的液壓液體)結合起來。
美國專利3，219，666報導了油溶性含氮組合物，它被指明用作各種潤滑劑(例如曲柄軸箱油、齒輪油＊、動力傳送部件用的油＊)的分散劑。
美國專利4，401，581報導了潤滑油的分散劑。這些分散劑是籍反應(a)鏈烯基丁二酸酐，(b)醇，(c)羥基(代)胺，(d)聚氧化烯胺，(e)鏈烯基丁二酸醯亞胺而得到的。
美國專利4，225，447報導了可乳化的濃縮物，它被用作油包水的耐火液壓液體。該濃縮物由一種潤滑劑和聚烯基丁二酸或酸酐所組成。
美國專利3，324，033報導了含有無灰分散劑的油溶性潤滑油，此種無灰分散劑是鏈烯基丁二酸酐與二羥乙基胺的反應產物。
美國專利4，522，736報導了一些化合物，它們是由鏈烯基丁二酸酐、氨基醇和芳香仲胺反應生成的。該專利還報導了含有這些反應產物的潤滑組合物。
美國專利4，256，595報導了柴油機曲柄箱潤滑劑組合物。該組合物中的基底油含有一種反應產物5-氨基-三唑-丁二酸酐，它是由烴基丁二酸酐(烴基中有12到30個碳原子)與5-氨基-三唑進行反應而生成的。
日本專利(公開)56-131695報導了一種含硼化合物的抗腐蝕沸點降低防止劑，它是籍加熱硼酸與具有氨基和羥基的化合物脫氫縮合而得到的。
本發明已經發現，改進的官能液和潤滑組合物可以將較大量的潤滑粘性油與少量的耐水性改進化合物結合起來而得到。就此而言，本發明與上述各專利總的概念是相同的;但是本發明用作耐水性固定劑的化合物與上述專利中所提及的化合物在結構上和化學性質上均不相同。雖然本發明人為改進組合物耐水固定性質所使用的化合物本身並不是創新的(見美國專利4，435，297)，但是這些化合物以所主張的百分比包含在油組合物中以改進耐水性質，乃是新穎的組合物。
Law等人之美國專利4，225，447報導了用烴取代的丁二酸酐與N，N-二烷基鏈烷醇胺的反應產物用作油包水(含水10-60%)乳狀液的耐水性固定劑。
本發明不是水體系，甚至也不是水包油乳狀液，而是一種油組合物。其中，水作為汙染物，含量為5%或更少一些。所以就此而言，本發明從根本上說，既不同於上述美國專利4，435，297，也不同於4，225，447。
Burrows等人之美國專利4，401，581報導了高分子量的鏈烯基丁二酸衍生物作為在潤滑油中的有效分散劑(欄1，8-9行)。特別提到的烴基取代物包括有聚異丁烯基的類型(欄2，25-27行)。專利還報導了鏈烷醇胺，例如二乙醇胺和THAM(見欄2，46-59行)。
本發明是一種組合物，它適於用作官能液或潤滑組合物。該組合物含有較大量的潤滑粘性油作為主體，它可以是合成的，但更佳的是礦物油。油中的耐水性固定劑化合物是含氮無磷的羧酸衍生物。以100份重量的油為基準，該化合物在油中的含量從約0.05份到約5分，更佳者為0.1份到0.5份。此外，在組合物中汙染物水的含量為每100份重量的油含小於5份。
本發明的主要目的是提供改進被少量水汙染的各種官能液和潤滑組合物的耐水性質。
本發明的優點是水固定劑化合物能以相當小的量包含在潤滑粘性的油中，因而只需化費相當低廉的費用。
本發明的另一優點是提供改進官能液的濾過能力，官能液中的水汙染是隨著過濾阻塞的減小而發生的。
本發明的一個特點是當宮能液和潤滑組合物承受苛刻的操作條件時提供改進它們與水的兼容性。
本發明的另一個特點是含有水固定劑化合物的所發明的官能液和潤滑組合物在耐水性質方面符合各種農業機器製造廠家的規格要求。
本發明再一個特點是它提供一種組合物，其清澈透明程度相當高，在苛刻的操作條件下，摻有汙染物水時也能保持之。
本發明還有一個特點是它起著沸點降低防止劑的作用。當沸點降低時，水的汙染得以發生。
對於本發明的這些和其它的目的、優點、和特點，專家們閱讀本發明的內容以後就會明確起來。
本發明為一種具有改進耐水性質的組合物，它適於用作官能液或潤滑組合物。本發明也包括改進官能液和潤滑組合物清澈透明度的這樣一種方法在其中加入少量耐水性固定劑化合物。組合物含有大量的有潤滑粘性的合成油或礦物油作為主體以及少量的對改進組合物耐水性質有效的含氮無磷羧酸衍生化合物。該化合物是水固定化合物;在油中的量為每100份重量的油含約0.05份到約5.0份，較佳者為0.1到約0.5份，特佳者為約0.25份。水固定化合物可用結構通式(Ⅰ)與(Ⅱ)表示之
其中，n為1或0;X為0或NH;R為烴基，較佳者為含有約50到500個碳原子的聚異丁烯基;R1為含有1到4個碳原子的亞烷基，較佳者為亞乙基;R2和R3各自為含1到4個碳原子的烷基部分，較佳者都是乙基部分。(Ⅰ)與(Ⅱ)之間成平衡狀態。為確保電荷平衡，當(Ⅰ)的n為零時，正電荷離子(例如氫離子)就附在氧上。作為汙染物，水在組合物中的量為每100份重量的油含少於5份重量的水。
含氮無磷的羧酸衍生物是由(A)至少一種羧酸醯化劑與(B)至少一種鏈烷醇叔胺進行反應而得;所說的醯化劑至少有一個約20至約500個碳原子的烴基為主的取代基，所說的鏈烷醇胺(B)有一個羥基且碳原子的總數達12個左右。
現在就要詳細討論反應物(A)與(B)以及(A)同(B)之間的反應，為此每一項目都要提供若干代表性的實施例。但是要了解到，由於本發明的範圍僅限於所附的權利要求
所述，為了提供反應物(A)與(B)、(A)同(B)之間的反應以及所得的反應產物的實施例，現將美國專利4，435，297引用於此作為參考。
製備本發明的衍生物所用的醯化劑，專家們是熟知的，它已被用作潤滑劑和燃料的添加劑和用作製造這些物質的中間產品。例如請看下列美國專利，在此引用它們有關製備羧酸醯化劑的內容作為參考3，219，666;;3，272，746;3，381，102;3，254，025;3，278，550;3，288，714;3，271，310;3，373，111;3，346，354;3，272，743;3，374，174;3，307，928以及3，394，179。
一般說來，這些羧酸醯化劑是用烯烴聚合物或其氯化產物同不飽和羧酸或其衍生物反應而得，後者如丙烯酸，反(式)丁烯二酸、順(式)丁烯二酸等等。典型地說，這些醯化劑是多元羧酸醯化劑，例如由順丁烯二酸衍生而得的丁二酸、它的異構體、酸酐和氯化、溴化衍生物。形式如丁二酸衍生物的二元羧酸是較好的醯化劑(A)。
這些醯化劑分子中至少有一個含約20到500個碳原子的烴基為主的取代基。一般說來，這種取代基至少平均有約30個，通常至少約50個碳原子。典型地說，這種取代基最大平均約300個、通常是200個碳原子。這裡所用的詞「烴基為主」、「烴基為主的取代基」等的含意是取代基有一個碳原子直接連到分子的剩餘部分上(即羧酸的醯化部位)。在本發明的上下文中，該種取代基主要具有烴基的特性。
聚異丁烯基取代基是醯化劑上的較好的取代基，所以由聚異丁烯基取代的丁二酸是較好的反應物(A)。
用於本發明的取代基的實施例有下述幾種(1)烴基取代基，即有脂肪族的(例如烷基或鏈烯基)，脂環族的(例如環烷基，環烯基)，芳香族的，脂肪族基和脂環族基取代的芳香族核等等以及環狀取代基(在該取代基中，環是經由分子的另一部位而完成的，例如，任何兩個指定的取代基可以組合在一起形成一個脂環基);
(2)取代的烴基取代基，即這些取代基含有非烴基的基團，在本發明的上下文中，這些取代基並不改變其主要具有的烴基特性;專家們將了解這些基團〔例如滷素(特別是氯和氟)、羥基、烷氧基、氫硫基、烷基氫硫基、硝基、亞硝基、磺醯基、硫氧基等〕;
(3)雜取代基，即在環或鏈上含有非碳原子的取代基，在本發明的上下文中，這些取代基仍主要具有烴基特性。合適的雜原子對專家們是明顯的，例如硫、氧、氮以及吡啶基、呋喃基、噻吩基、咪唑基等等都是雜取代基的典型。
一般說來，在烴基為主的取代基中每十個碳原子夾雜不多於約三個基團或雜原子，更佳者為不多於一個。典型地，在烴基為主的取代基中不夾雜這樣的基團或雜原子，因之是純烴基。
一般說來，本發明所用的醯化基中烴基為主的取代基至少有約20個碳原子，這些取代基中不包括不飽和的烴基;而如果存在不飽和的烯基時，則取代基中每十個碳-碳鏈不多於一個烯鏈。取代基可以是完全飽和的，或存在一些不飽和烯基。
如前所述，本發明所用的醯化基中烴基為主的取代基是從烯類聚合物或其氯化產物衍生而得。構成烯類聚合物的烯烴單體是可以聚合的烯烴，其特徵是具有一個或多個乙烯不飽和基。它們可以是一種烯烴單體例如乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯和1-辛烯;也可以是多種烯烴單體(通常是兩種烯烴單體，例如1，3-丁二烯與異戊二烯)。通常，這些單體是端烯，其特徵是存在基團
但是，某些內烯也可作為單體(有時稱作中間烯)。使用這些單體時通常與端烯共同生成烯類共聚物。雖然烴基為主的取代基也包括芳香族〔特別是苯基以及低烷基與(或)低烷氧基取代的苯基，例如對位(叔丁基)苯基〕和脂環族(例如從可聚合的環烯或脂環基取代的可聚合的環烯製得)，但是通常的烯類聚合物不是指這些基團。然而由1，3-二烯和苯乙烯共聚製得的烯類聚合物例如1，3-丁二烯與苯乙烯或對位(叔丁基)苯乙烯的共聚物是這個一般規則的例外情況。
一般說來，烯類聚合物是含有約2個到約6個碳原子的端烯的均聚物或共聚物。較為典型的烯類聚合物是從含有約2個到約6個(特別是含有2個至4個)碳原子的端烯的均聚和共聚物中選出來的。
本發明所用醯化劑中烴基為主的取代基的原料烯類聚合物可以用端烯單體和中間烯單體製得，它們的具體例子是乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、異丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、四聚丙烯、二異丁烯、異丁烯三聚物，1，2-丁二烯、1，3-丁二烯、1，2-戊二烯、1，3-戊二烯、異戊二烯、1，5-己二烯、2-氯-1，3-丁二烯、2-甲基1-庚烯、3-環己基1-丁烯，3，3-二甲基1-戊烯、苯乙烯二乙烯基苯、乙烯乙酸烯丙醇酯、1-甲基乙烯乙酸酯、丙烯腈、丙烯酸乙酯、乙基乙烯基醚和甲基乙烯基酮。其中，純的烴基單體是較為典型的，而端烯單體是特別典型的。
烯類聚合物經常是聚異丁烯。如前所述，聚異丁烯取代基是與本發明較為有關的。聚異丁烯可以這樣製得把C4精煉流(丁烯含量以重量計為約35%至約75%，異丁烯含量以重量計為約30%至60%)在路易斯酸催化劑(例如氯化鋁或二氟化硼)存在下進行聚合。所得的聚異丁烯主要含異丁烯重複單元(佔重複單元總數的80%以上)，其結構式為
典型地，用於本發明的羧酸醯化劑中烴基為主的取代基是烴基、烷烷基或鏈烯基，這些取代基含有碳原子從約30個(經常是50個)到約500個(有時是300個)。這裡為方便起見，這些取代基用記號「hyd」表示之。
如上所述，用來製備本發明的衍生物的典型的醯化劑(A)是被取代的丁二酸或其衍生物。在此情形下，較佳的醯化劑(A)可用化學式表示為
如上面所參考的專利所指出的，這種丁二酸醯化劑可以用順丁烯二酸酐、順丁烯二酸或反丁烯二酸與前述的烯類聚合物進行反應而製得。通常，反應僅是在約150°到約200°(攝氏度)的溫度範圍內加熱這兩種反應物。這些聚合的烯類混合物以及這些不飽和一元羧酸和多元羧酸的混合物也是可以使用的。
用來製備本發明的衍生物的胺是叔單胺，每個分子含有一個羥基，所含的碳原子數通常達40個左右。羥基與烷基結合，烷基再與分子的胺部位結合。與叔胺中的氮結合的另兩個取代基是烴基，各含1到約20個碳原子。通常，它們也是烷基，但也可以是含有一個烯鍵的烯基。雖然它們也可以是芳香族的基、芳烷基、烷芳基、環烷基、烷基環烷基和環烷基烷基，但典型地，它們是較低的烷基，所含碳原子數達七個。兩種或多種胺(B)的混合物也可以使用。
所用的胺的典型類型可用化學式表示為
其中R2和R3各為含有1至約4個碳原子的烷基，R1是含有約2個至約4個碳原子的直鏈或支鏈的亞烷基。在上述化學式的範圍之內，N，N-二烷基鏈烷醇胺為最佳，尤其是R2和R3各為低烷基，R1是低亞烷基的情形。R2和R3可以用碳-碳鏈結合起來。
本發明人已經發現，最佳的鏈烷醇胺(B)是N，N-二乙基乙醇胺;N，N-二甲基2-羥基丁基胺也是有用的。本發明人已經發現，反應物(B)例如N，N-二乙基乙醇胺能與較佳的反應物(A)進行反應生成耐水性固定劑化合物，它通常有好的熱穩定性，在苛刻的條件下且有優良的耐水性質。
現在已經揭示了關於反應物(A)和(B)的內容，對(A)和(B)已經作了一般性的描述，雖然反應產物的種類可能很多，但是本發明僅關心其中生成內鹽的反應產物。這種內鹽的生成將在下面詳細敘述。
醯化劑與鏈烷醇胺的反應能在下述溫度範圍內進行從約30℃到一種或幾種反應物和(或)產物的分解溫度。典型地，反應在約50℃到約150℃的範圍內進行。反應在生成酯的條件下較好地進行，所以這樣生成的產物是酯(鹽)。關於本發明，該種鹽或者是包含醯化劑分子和胺分子的殘餘部分的內鹽，其中一個羧基與同一分子中的氮以離子鍵結合起來;或者是外鹽，其中離子鍵所結合的氮原子並不是同一分子的一部分。內鹽和外鹽的結構分別以式(Ⅰ)和(Ⅱ)表示之。
可以使用醯化劑混合物和(或)鏈烷醇胺的混合物。通常，醯化劑對鏈烷醇的當量數的比例為每一個當量羧酸醯化劑約0.5至約3個當量胺。羧酸醯化劑的當量可以用羧酸基的數目除醯化劑的分子量而得。通常是從醯化劑的結構式計算，或用熟知的滴定法來測定。這樣，丁二酸酐的當量是其分子量的一半，鏈烷醇胺的當量等於其分子量。醯化劑(A)對胺(B)的較佳的當量數比例是約1∶1至約1∶2.5。
通常，醯化劑(A)與胺(B)在約100℃以下的溫度進行反應，常常是不用附加的溶劑(稀釋劑)。
前述的醯化劑(A)與胺(B)只是在生成本發明的衍生物的反應中所必須的醯化劑和胺;有時要使用附加的羧酸醯化劑(c)和(或)鏈烷醇胺(D)。當然，這是基本的(A)與(B)要有較大的用量;這個意見是醯化劑總量(即(A)加上(C))中至少50(摩爾)%是基本的醯化劑(A)，胺的總量(即(B)加上(D))中至少50(摩爾)%是基本的胺(B)。
典型的附加醯化劑(c)是含有10到18個碳原子的脂肪酸如油酸、硬脂酸、亞油酸和大家熟悉的市售脂肪酸混合物，如椰子酸、牛脂酸、松漿油酸＊等等。低分子量烷基丁二酸醯化劑和鏈烯基丁二酸醯化劑例如四丙烯基丁二酸酐就是一種附加的醯化劑。
典型的附加鏈烷醇胺(D)可以含有約達26個碳原子，可以是伯胺、仲胺和叔胺〔例如乙醇胺，二(2-丙醇)-胺，N，N-二(2-羥基乙基)乙胺，2-、3-和4-羥基丁醇胺和它們的一甲基同系物，N(2-羥基乙基)苯胺和三乙醇胺〕。附加的鏈烷醇胺(D)通常是一種胺或幾種胺，它們的化學式是其中R1和R2各為下列基團的一種氫、烷基、鏈烯基、羥基烷基和羥基鏈烯基;R3為直鏈或支鏈的亞烷基。通常，R1和R2各為氫或低烷基，R3是低亞烷基。其中乙醇胺為特佳。當然，當使用一種或幾種附加的鏈烷醇胺(D)時，它們將與鏈烷醇叔單胺(B)＊不同。換言之，有這樣的限制條件，(D)不是(B)＊如上所述，附加的醯化劑(C)和(或)胺(D)在反應物混合物中的量不能超過總醯化劑量和(或)總胺量的50(摩爾)%。有時，它們根本不存在，則醯化劑(A)與鏈烷醇胺(B)就是唯一的醯化劑和胺。
下面是製備含氮無磷的羧酸衍生物的具體的實施例。如同在整個申請書和所附的權利要求
中所述的那樣，實施例中所述的所有份數和百分比都按重量計，否則會明確指明的;所有的溫度用攝氏度。
實施例A在樹脂鍋內裝上3240份聚異丁烯基取代的丁二酸酐(分子量為1120)，在攪拌條件下加熱至約90°，在二小時內緩慢加入468份二乙基乙醇胺。在約90°繼續加熱一段時間。合意的反應產物是在室溫下呈粘性的、清澈透明的棕褐色液體。
實施例A的產物可以加到潤滑粘性的礦物油中，其量為每100份重量的油加入約0.5到約3份重量的反應產物，此礦物油含有汙染物水約5份量或更少一些。所加的化合物能改進所需的官能液或潤滑組合物的各種性能性質。
實施例1把實施例A的水固定劑加到拖拉機的官能液系統中，以拖拉機液的重量為基準，系統含水1%。每100份重量的拖拉機液體應加入0.1到0.5份重量的實施例A的水固定劑。
實施例B如實施例A＊所述，裝上6，720份聚異丁烯基取代的丁二酸酐＊＊，在攪拌條件下加熱到90°，在1.5小時內緩慢加入702份二乙基乙醇胺。在90°繼續加熱此中間產物混合物0.5小時。然後慢慢加入366份一乙醇胺。此混合物在90°保持最後0.5小時，冷卻後得到清澈透明的棕褐色的粘性液體產物。
實施例B的耐水性固定劑可以用來構成本發明的拖拉機液，即加約0.1到0.5份重量的反應產物到約100份重量的拖拉機液體中，該拖拉機液含有總量為約5.0份的水或更少一些。
實施例2將實施例B的耐水性固定劑加到機器的液壓系統的液壓液中，此液被約0.5份至約1.0份重量的水所汙染。應將約0.1份至約3份重量的實施例B的水固定劑加入100份重量的液壓液中。
實施例3在每100份重量的拖拉機液中加入0.15份重量的實施例A的化合物和0.15份重量的實施例B的化合物，此液含2份重量的水汙染物。
實施例4一種拖拉機液的配方可以這樣配製在碳氫化合物油中溶入約3%重量的高鹼性的磺酸鈣鹽複合體;3%重量的二硫代磷酸鹽;1%重量的含硼環氧化物;2%重量的苯乙烯/順丁烯二酸酐改進劑和0.02%重量的矽防沫劑。這個配方可用於拖拉機的液壓系統以及當它受到一些有害影響的情況，包括被約2到4%重量的水所汙染。為了固定汙染物水，可加約0.1到5份重量的實施例A的化合物。
實施例5配製一種官能液的配方在碳氫化合物油中溶入2%重量的高鹼性磺酸鈣鹽複合體;2%重量的經亞磷酸二苯酯處理過的二硫代磷酸鋅;0.5%重量的含硼環氧化物;2%重量的苯乙烯/順丁烯二酸酐Ⅵ改進劑以及0.02%重量的矽防沫劑。在此配方中加入0.25%的實施例A的化合物，並運用於液壓系統中，這樣可以固定2%重量的汙染物水。
實施例6製備一種官能液在碳氫化合物油中溶入1.5%重量的高鹼性磺酸鈣鹽複合體;1.5%重量的經烯烴處理過的二硫代磷酸鋅;0.5%重量的含硼環氧化物;2%重量的苯乙烯/順丁烯二酸酐Ⅵ改進劑以及0.02%重量的矽防沫劑。將此配方和約0.1到3.0份重量的實施例B的化合物一起運用於含約2%重量汙染物水的體系中。
在上述實施例4，5，6中，每一種實際成分可以有某些變化，例如高鹼性磺酸鈣鹽複合體可以是磺酸鈣複合體，它已被鈣化合物高鹼性處理，然後用聚異丁烯基丁二酸或酸酐(分子量從約700到約500)處理。二硫代磷酸鋅可以是經亞磷酸二苯酯處理的二(2-乙基己基)二硫代磷酸鋅鹽和2-乙基己基羧酸鋅鹽的混合物。這種鹽較好地與超化學計量的鋅結合，即這種鹽中的鋅是過量的，其量是化學計量當量的約1.2倍至約1.4倍。含硼環氧化物可以是硼酸與含有約16個碳原子的1，2-環氧化物的反應產物。實施例4，5，6的配方可以包括其它的成分，這取決於所需的最終用途。用作每個基本成分的實際特定的化合物、它們的用量以及其它附加的活性化合物將由專家們根據對所生成的官能液的特定的要求來選定。用量上的變化以及化學成分的實際特定的類型將由專家們根據他們的需要和閱讀了本發明的敘述以後推斷出來。
實施例7用下述物質組合配製成一種加和的濃縮組合物異丁基＊，戊醇基二硫代磷酸，丙烯酸甲酯和氧化丙烯的反應產物，佔48.00%重量;C9單-和二-對烷基二苯胺，佔33.6%重量;四聚丙烯丁二酸和氧化丙烯的反應產物，佔20.52%重量;聚三唑，佔0.40%重量;聚氧化烯破孔劑，佔0.56%重量;稀釋油，佔14.92%重量＊。加成的濃縮物能與礦物油或合成油以每100份重量的油與約0.5份到約2份的濃縮物結合起來。所得到的經過處理的油然後加到機器的液壓系統中經受有害的環境條件，包括約0.5到約1%重量的水汙染。加入約0.1到5份重量的實施例A化合物能把汙染物水固定起來。
實施例8配製實施例7的濃縮物，並以每100份油加約1.25份濃縮物的量加到礦物油中，此種礦物油含含0.25份重量的實施例B的化合物。把這種液壓液加到液壓系統中並經受有害的環境條件，包括約1.0%重量的水汙染。
本發明已在此被揭示和描述了，並介紹了它的一些較好的實例。但是，專家們根據閱讀本發明的揭示，可能發生一些變化。所以，用附加的權利要求
來定義本發明，這是可以理解的。
權利要求
1.一種適合於用作官能液或潤滑組合物的組合物，它包含有較大量的具有潤滑粘性的油為主體；以及含氮無磷的羧酸衍生反應的產物，以100份重量的油為基準，其含量範圍約0.1份到約5份，此量對改進組合物的耐水性質有效該產物是由反應物(A)與反應物(B)進行反應得到的，其中(A)從下列類型中選得(A)
其中的R為烴基，它含有足量的碳原子使反應產物具有油溶性；(B)從表示為下列類型的化合物中選得
其中R1是氫或含1到4個碳原子的亞烷基部分，R2與R3各為含有1到4個碳原子的烷基部分，組合物中每100份重量的油含有小於5份重量的水。
2.根據權利要求
1所述的組合物，其中反應產物的量為約0.1份到約1.0份，以油的重量為基準;水在油中的含量範圍為每100份重量的油含約0.1份到約4.0份。
3.根據權利要求
1所述的組合物，其中的R為聚異丁烯基部分，它含有約30到約500個碳原子。
4.根據權利要求
1所述的組合物，其中的R1、R2、R3為乙基。
5.根據權利要求
4所述的組合物，其中的反應產物的含量範圍為約0.2份到約0.5份，以100份重量的油為基礎。
6.一種適合於用作官能液或潤滑組合物的組合物，它包含有較大量的具有潤滑粘性的油作為主體，以及含氮無磷的羧酸衍生化合物，以100份重量的油為基準，其含量範圍從約0.1份到約3份，此量對改進組合物的耐水性質有效，該衍生化合物可用選自(Ⅰ)和(Ⅱ)類型的化學式來表示
其中n為0或1;X為0或NH;R為烴基;R1為含1到4個碳原子的亞烷基部分，R2與R3各為含1到4個碳原子的烷基部分，組合物含有水，每100份重量的油含小於5份的水。
7.根據權利要求
6所述的組合物，其中R為含約50到約400個碳原子的聚異丁烯基部分。
8.根據權利要求
7所述的組合物，其中的R1為亞乙基部分，R2和R3各為乙基部分。
9.根據權利要求
7所述的組合物，其中的羧酸衍生化合物的量為每100份重量的油含約0.1到約0.5份。
專利摘要
本發明為一種具有改進耐水性質的組合物，它適於用作官能液或潤滑組合物。這種組合物含有較大量的具有潤滑粘性的合成油或礦物油為主體，以及少量的耐水性固定劑化合物。耐水性固定劑化合物的含量範圍為每100份重量的油含約0.1份到約5份，此量對改進整個組合物的耐水性質有效。耐水性固定劑化合物為一種含氮無磷的羧酸衍生化合物，以重量計，它與5份或更少一些的水共存於100份油中。
文檔編號C10MGK87104652SQ87104652
公開日1988年6月1日 申請日期1987年7月7日
發明者克萊格·丹尼爾·蒂普頓 申請人:魯布裡佐爾公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan