一種丁基壓敏材料及其製備方法

2023-12-08 22:13:11 2

一種丁基壓敏材料及其製備方法
【專利摘要】本發明涉及一種丁基壓敏材料及其製備方法，包括下列組份：高分子量聚異丁烯10~30份，低分子量聚異丁烯20~50份，三元乙丙橡膠1~10份，抗氧劑0.05~1份，紫外吸收劑0.05~1份，納米碳酸鈣10~30份，炭黑1~10份，增粘樹脂1~5份，矽烷偶聯劑0.1~2份。製備步驟包括：將高分子量聚異丁烯和三元乙丙橡膠投入真空捏合機中，升溫後，攪拌0.5~1小時；再加入抗氧劑、紫外吸收劑與增粘樹脂攪拌0.5~1小時；然後依次加入低分子量聚異丁烯、炭黑和納米碳酸鈣攪拌1.0~2.0小時；最後加入矽烷偶聯劑攪拌0.5~1.0小時出料即得所述丁基壓敏材料。本發明的丁基壓敏材料具有良好的耐老化性能和力學性能。
【專利說明】一種丁基壓敏材料及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種丁基壓敏材料及其製備方法。特別涉及一種具有優良耐老化性能和力學性能的壓敏材料，屬於功能高分子材料領域。
【背景技術】
[0002]聚異丁烯是一種除了端基雙鍵外不含其它活性基團，具有高度飽和的長鏈碳氫聚合物，具有高度穩定性。三元乙丙橡膠的主要聚合物鏈是完全飽和的，因此三元乙丙橡膠具有優異的抗熱、光、氧氣和臭氧的性能。
[0003]壓敏材料是一種應用工藝簡單，應用範圍極廣的界面材料。壓敏材料不需要加熱、光照等固化過程，只需要用手施加壓力，就可以提供地道初步固定作用的初粘裡，適當施加機械壓力，就可以達到材料的最佳粘合力，並長時間保持一定的持粘力。

【發明內容】

[0004]本發明將具有高度飽和 結構、主鏈非常穩定的聚異丁烯和三元乙丙橡膠引入壓敏材料領域，提供一種應用工藝簡單，具有合適初粘力和優良持粘力的丁基壓敏材料，並且具有優良的耐候、耐老化。耐光、耐臭氧腐蝕等性能。
[0005]本發明解決上述技術問題的技術方案如下:一種丁基壓敏材料，主要由下列組份按所述重量份製成:高分子量聚異丁烯10-30份，低分子量聚異丁烯20-50份，三元乙丙橡膠1~10份，抗氧劑0.05~1份，紫外吸收劑0.05~1份，納米碳酸鈣10~30份，炭黑1~10份，增粘樹脂廣5份，矽烷偶聯劑0.1~2份。
[0006]在上述技術方案的基礎上，本發明還可以做如下改進。
[0007]進一步，所述高分子量聚異丁烯的分子量為50000(T1000000。
[0008]有益效果是:通過添加不同分子量的高分子異丁烯及其用量的調整，可調整材料的持粘力，滿足不同應用要求。
[0009]進一步,所述低分子量聚異丁烯的分子量為20000 50000。
[0010]有益效果是:通過添加不同分子量的低分子異丁烯及其用量的調整，可調整材料的初粘力，滿足不同應用要求。
[0011]進一步，所述三元乙丙橡膠，門尼粘度在20-50。
[0012]有益效果是:通過添加不同門尼粘度的三元乙丙橡膠及用量的調整，可調整材料的本體強度和硬度，滿足不同應用要求。
[0013]進一步,所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑164、抗氧劑BHT中的一種或幾種的混合物。所述紫外吸收劑為含羥基的芳香類物質，具體包括2，4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮和2- (2』 -羥基-3』，5』 -二叔苯基)-5-氯化苯並三唑的一種或幾種的混合物。所述增粘樹脂為萜烯樹脂類，為TP1105，TP-95, TP1095，803L，松香樹脂100L、改性松香類樹脂138#松香甘油酯，可以是其中一種或兩種的混合物。
[0014]進一步，所述矽烷偶聯劑為KH550、KH560、KH570、KHl71中的一種或幾種的混合物。
[0015]有益效果是:通過添加不同份數的納米碳酸鈣，可以調整材料的硬度和本體強度，滿足不同應用要求。通過添加不同種類不同份數的增粘樹脂和矽烷偶聯劑，可以調整材料對不同基材的附著力和粘結強度，滿足不同應用要求。
[0016]本發明所述丁基壓敏材料的製作方法，包括以下步驟:
將10-30份高分子量聚異丁烯和f 10份三元乙丙橡膠投入真空捏合機中，升溫到10(Tl50°C後，在真空條件下攪拌0.5^1小時；再加入0.05^1份抗氧劑、0.05^1份紫外吸收劑與廣5份增粘樹脂，在真空條件下攪拌0.5^1小時；然後依次加入20-50份低分子量聚異丁烯、f 10份炭黑和10-30份 納米碳酸鈣，在真空條件下攪拌1.0-2.0小時；最後加入
0.1-2份矽烷偶聯劑，在真空條件下攪拌0.5^1.0小時，出料即得。
[0017]
【具體實施方式】
[0018]以下對本發明的原理和特徵進行描述，所舉實例只用於解釋本發明，並非用於限定本發明的範圍。
[0019]實施例1
將10份高分子量聚異丁烯(分子量為1000000)和10份三元乙丙橡膠(門尼粘度:20)投入真空捏合機中，升溫到100°c後，在真空條件下攪拌0.5小時；再加入0.05份抗氧劑1010、紫外吸收劑2，4_ 二羥基二苯甲酮0.05份與1份萜烯類增粘樹脂(TP1105)，在真空條件下攪拌0.5小時；然後依次加入36.9份低分子量聚異丁烯(分子量為20000)、10份炭黑和30份納米碳酸鈣，在真空條件下攪拌1.0小時；最後加入2份矽烷偶聯劑KH550，在真空條件下攪拌1.0小時，出料既得。
[0020]實施例2
將20份高分子量聚異丁烯(分子量為800000)和5份三元乙丙橡膠(門尼粘度:30)投入真空捏合機中，升溫到150°C後，在真空條件下攪拌I小時；再加入1份抗氧劑1076、1份紫外吸收劑2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮與5份萜烯類增粘樹脂(TP-95)，在真空條件下攪拌0.5小時；然後依次加入50份低分子量聚異丁烯(分子量為30000)、5份炭黑和12份納米碳酸鈣，在真空條件下攪拌2.0小時；最後加入1份矽烷偶聯劑KH560，在真空條件下攪拌0.5小時，出料既得。
[0021]實施例3
將30份高分子量聚異丁烯(分子量為500000)和1份三元乙丙橡膠(門尼粘度:50)投入真空捏合機中，升溫到120°C後，在真空條件下攪拌I小時；再加入0.5份抗氧劑(抗氧劑1010和抗氧劑164各0.25份)、0.05份紫外吸收劑2-(2，-羥基-3』，5』- 二叔苯基)_5_氯化苯並三唑與3份改性松香類增粘劑(138#松香甘油酯)，在真空條件下攪拌I小時；然後依次加入34份低分子量聚異丁烯(分子量為20000)、10份炭黑和20份納米碳酸鈣，在真空條件下攪拌1.5小時；最後加入1份矽烷偶聯劑KH570，在真空條件下攪拌1.0小時，出料既得。
[0022]實施例4
將20份高分子量聚異丁烯(分子量為500000)和5份三元乙丙橡膠(門尼粘度:20)投入真空捏合機中，升溫到100°c後，在真空條件下攪拌I小時；再加入1份抗氧劑1010、1份紫外吸收劑(2，4- 二羥基二苯甲酮與2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮各0.5份)與5份松香樹脂類增粘劑(100L)，在真空條件下攪拌0.8小時；然後依次加入40份低分子量聚異丁烯(分子量為40000)、10份炭黑和16份納米碳酸鈣，在真空條件下攪拌1.0小時；最後加入2份矽烷偶聯劑(KH550和KH560各1份)，在真空條件下攪拌1.0小時，出料既得。
[0023]實施例5
將30份高分子量聚異丁烯(分子量為600000)和10份三元乙丙橡膠(門尼粘度:20)投入真空捏合機中，升溫到150°C後，在真空條件下攪拌0.5小時；再加入1份抗氧劑BHT、1份紫外吸收劑(2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮)與5份萜烯樹脂類增粘劑(TP1095)，在真空條件下攪拌I小時；然後依次加入20份低分子量聚異丁烯(分子量為50000)、2.9份炭黑和30份納米碳酸鈣，在真空條件下攪拌2.0小時；最後加入0.1份矽烷偶聯劑KH171，在真空條件下攪拌0.5小時，料即得。
[0024]實施例6
將30份高分子量聚異丁烯(分子量為500000)和3份三元乙丙橡膠(門尼粘度:20)投入真空捏合機中，升溫到130°C後，在真空條件下攪拌0.5小時；再加入0.8份抗氧劑1076、
0.5份紫外吸收劑(2，4- 二羥基二苯甲酮)與4份符合增粘劑(萜烯樹脂類803L和松香樹脂100L各2份)，在真空條件下攪拌0.5小時；然後依次加入50份低分子量聚異丁烯(分子量為40000)、1份炭黑和10份納米碳酸鈣，在真空條件下攪拌2.0小時；最後加入1份矽烷偶聯劑(KH570和KH171各0.5份)，在真空條件下攪拌1.0小時，料即得。
[0025]將實施例1至6出料的樣品以玻璃為基材做成樣件，按照UL 486A-1991和GB7124測定試樣拉拔力和剪切強度，並將精確稱取質量後的樣品置於85°C、85%相對溼度的恆溫恆溼箱中7天，取出稱取質量，其質量變化率即為樣品吸水率。測試結果見下表1。
【權利要求】
1.一種丁基壓敏材料，其特徵在於，主要由下列組份按所述重量份製成:高分子量聚異丁烯10-30份，低分子量聚異丁烯20-50份，三元乙丙橡膠10份，抗氧劑0.05~1份，紫外吸收劑0.05~1份，納米碳酸鈣10-30份，炭黑廣10份，增粘樹脂I飛份，矽烷偶聯劑0.1-2份。
2.根據權利要求1所述的丁基壓敏材料，其特徵在於，所述高分子量聚異丁烯的分子量為 500000^1000000 O
3.根據權利要求1所述的丁基壓敏材料，其特徵在於，所述低分子量聚異丁烯的分子量為 20000~50000。
4.根據權利要求1所述的丁基壓敏材料，其特徵在於，所述三元乙丙橡膠為門尼粘度在20~50。
5.根據權利要求1所述的丁基壓敏材料，其特徵在於，所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑BHT和抗氧劑164中的一種或幾種的混合物。
6.根據權利要求1所述的丁基壓敏材料，其特 徵在於，所述紫外吸收劑為含羥基的芳香類物質，具體包括2，4- 二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮和2- (2』 -羥基-3』，5』 - 二叔苯基)-5-氯化苯並三唑的一種或幾種的混合物。
7.根據權利要求1所述的丁基壓敏材料，其特徵在於，所述增粘樹脂為萜烯樹脂類TP1105, TP-95, TP1095，803L，松香樹脂100L、改性松香類樹脂138#松香甘油酯，其中一種或幾種的混合物。
8.根據權利要求1所述的丁基壓敏材料，其特徵在於，所述矽烷偶聯劑為KH550、KH560、KH570、KHl71中的一種或幾種的混合物。
9.權利要求1所述的一種丁基壓敏材料的製備步驟包括:將10-30份高分子量聚異丁烯和f 10份三元乙丙橡膠投入真空捏合機中，升溫到10(Tl5(rC後，攪拌0.5^1小時；再加入0.05^1份抗氧劑、0.05^1份紫外吸收劑與1-5份增粘樹脂，攪拌0.5^1小時；然後依次加入20-50份低分子量聚異丁烯、10份炭黑和10-30份納米碳酸鈣攪拌1.0-2.0小時；最後加入0.1-2份矽烷偶聯劑攪拌0.5^1.0小時，出料即得。
【文檔編號】C09J123/16GK103980839SQ201410231816
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年5月29日 優先權日:2014年5月29日
【發明者】石紅娥, 王建斌, 陳田安, 解海華 申請人:煙臺德邦科技有限公司