一種用於治療急性前列腺炎、前列腺增生的中藥製劑及其製備方法

2023-12-07 08:05:11

專利名稱：：一種用於治療急性前列腺炎、前列腺增生的中藥製劑及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種治療急性前列腺炎、前列腺增生的中藥製劑及其製備方法，屬於中藥製藥
技術領域：
。技術背景目前，前列腺疾病發病率在我國日漸增高，甚至波及到年輕人，影響較大，已引起醫學界的廣泛觀注。現代醫學對急性前列腺疾病常採用抗菌消炎，理療和激素治療，但因其治療不徹底，復發率高，副作用大等缺點，致使治療效果不明顯，治癒率低。現有技術中，前列通片臨床應用多年取得了一定的療效，但是在應用的過程中我們也發現了一些不可忽視的缺點1、治癒率低；2、處方用量不確定，療效不穩定。中國專利公報2002年8月7日公開了申請號為01100303.0,名稱為"一種納米前列通製劑藥物及其製備方法"是在前列通片的基礎上將前列通幹膏粉粉碎至納米，雖然在理論上是一個前景較好的製藥方法，但是目前納米技術在中藥製藥技術(藥材或藥物粉碎至粒徑為0.1—200nm)中很難被實施；納米肉桂油、納米芭蕉茴香油都是由油分子組成的，油分子本身直徑要比納米小的多，將其製成納米油，沒有任何理論根據，沒有任何意義；而且其也沒有相應的實驗數據做支持，藥物療效更是無法確定。針對本領域現有技術所存在的缺陷，通過發掘祖國豐富的中醫藥資源，本申請人，在近幾年的時間裡，通過大量的藥效學實驗摸索，我們在原來前列通片的基礎上，將兩頭尖換成了油菜蜂花粉，而且確定了最佳的組方配比，並且對工藝中的具體參數進行了細化；意外的發現臨床藥效學實驗效果顯著提高，治癒率明顯提高，且無任何毒副作用。迄今為止，沒有任何報導記載了本發明所屬藥物的具體原料配比關係，也沒有人披露過選擇本發明所述的原料配比關系所製成的藥物具有出人意料的治療效果。
發明內容本發明的目的在於克服本領域現有技術所存在的缺陷，提供一種療效更為顯著的治療急性前列腺炎、前列腺增生的中藥製劑及其製備方法。本發明是這樣實現的按照重量組分計算，本發明藥物中藥製劑是由如下重量配比薜荔250g黃芪290g車前子165g黃柏210g蒲公英210g澤蘭210g琥珀75g.油菜蜂花粉150g八角茴香油1.70ml肉桂油0.88ml本發明膠囊劑製法為取薜荔、黃芪、車前子、黃柏、蒲公英、澤蘭加水8倍量煎煮兩次，每次2小時，減壓濃縮(-0.08Mpa，80°C)至相對密度為1.08—1.10(70°C)的稠膏，噴霧乾燥(進風溫度90土5。C,出風溫度50-65'C)，得噴霧乾粉，過100目篩，備用；將琥珀、油菜蜂花粉粉碎成細粉，過100目篩；將噴霧乾粉與琥珀、油菜蜂花粉細粉混勻，噴入八角茴香油和肉桂油，混勻，裝膠囊，既得本發明膠囊劑1000粒。中醫理論急性前列腺炎、前列腺增生根據臨床表現，屬於中醫學"精濁""勞淋""癮閉"等範疇，中醫學認為，本症的病因病機主要有如下幾個方面(1)感受溼熱之邪，日久入裡，或中焦溼熱不解，下注膀胱或腎移熱於膀胱，而致膀胱溼熱陰滯，氣化不利，小便不通。(2)肺為水這上源，熱壅於肺、肺氣不降，津液不能正常輸布，水道通調不利，而致小便不利。(3)思慮勞倦或飲食不節，損傷脾胃或姿食肥甘辛辣、嗜酒成性，損傷脾胃或久病體虛，耗傷中氣，可致脾虛中氣不足，造成脾胃升清降濁的功能失調，則小便不利。(4)腎陰不足，久病腎陽虧損或下焦溼熱蘊結，日久不愈，津液虧耗，均可導致腎陰不足，"無陰則陽無以化"導致小便不利。(5)腎陽不足，久病及腎、損傷腎陽或縱慾傷腎，或年老體衰下元虧虛，命門長衰，膀胱氣化無權，故溺不得出。(6)內傷七情，導致肝氣鬱結，疏洩不及，從而影響三焦水液的運行，致使水道通調受阻，形成癃閉，而且肝之經脈繞陰器，抵小腹，故經氣阻滯，影響膀胱氣化，亦可產生癃閉。(7)瘀備、痰溼，敗精等瘀結成腫塊。尿道阻塞，故小便點滴難下。前列通片中的兩頭尖具有祛風溼、消癰腫的功效，在此方中發揮的作用很小；蜂花粉含有大量的活性蛋白酶、核酸、黃酮類化合物及其它活性物質和多種營養成分，可調節男性的內分泌，恢復膀胱尿道平滑肌功能，全方合用，可以從根本上解決前列腺疾病患者的排尿困難和腎虛的問題。按照中醫辯證施治理論，針對本病的病因病機，治療應以補腎、活血、行氣，除溼降濁，扶正固本為主。本方所用薜荔具有補腎、固精、活血的作用；車前子、黃柏具有清熱通淋、燥溼利尿的作用；黃芪具有補氣固表，利尿託毒的作用；蒲公英具有清熱解毒，散結消腫的作用；澤蘭具有活血化瘀，行水消腫的作用；油菜蜂花粉可調節男性內分泌，有補腎、利尿的作用；琥珀具有鎮靜、利尿、活血的作用；八角茴香油，肉桂油具有行氣、活血、抗菌消炎等作用。全方合用與前列通片相比，其清熱解毒，清利溼濁，理氣活血，消炎止痛，祛瘀通淋的功效顯著增強。本發明的臨床藥效學實驗效果顯著提高該方在治療急性前列腺炎、前列腺增生療效顯著，治癒率顯著提高。主要藥效學試驗證明本發明膠囊組薜荔250g黃芪290g車前子165g黃柏210g蒲公英210g澤蘭210g琥珀75g油菜蜂花粉150g八角茴香油1.70ml肉桂油0.88ml本發明膠囊劑製法為取薜荔、黃芪、車前子、黃柏、蒲公英、澤蘭加水8倍量煎煮兩次，每次2小時，減壓濃縮(-0.08Mpa，8(TC)至相對密度為1.08—1.10(70'C)的稠膏，噴霧乾燥(進風溫度90土5'C，出風溫度50-65'C)，得噴霧乾粉，過100目篩，備用；將琥珀、油菜蜂花粉粉碎成細粉，過IOO目篩；將噴霧乾粉與琥珀、油菜蜂花粉細粉混勻，噴入八角茴香油和肉桂油，混勻，裝膠囊，既得本發明膠囊劑1000粒。前列通片組處方為前列通幹浸膏300g八角茴香油1.70ml肉桂油0.88ml琥珀75g製法為前列通幹浸膏系取薜荔5份，黃芪5.8份，車前子33份，黃柏、兩頭尖、蒲公英、澤蘭各4.2份，加水8倍量煎煮兩次，每次2小時，減壓濃縮(-0.08Mpa,80'C)為相對密度1.08—1.10(70°C)的稠膏，噴霧乾燥(進風溫度95土5。C，出風溫度55-65。C)，既得備用；將琥珀粉碎成細粉，前列通幹浸膏粉碎(過80目篩)，與琥珀細粉混勻，制粒，乾燥(70±5°C)，噴入八角茴香油及肉桂油，混勻，制粒，加入適量硬脂酸鎂，壓片得1000片。結論本發明膠囊組與前列通片組相比藥效學實驗結果有顯著性提高。主要藥效學試驗實驗藥品1、本發明膠囊劑(按本發明處方及工藝製備)2、前列通片市場上購買試驗方法與結果一、對小鼠耳廓二甲苯所致腫脹的影響昆明種小鼠50隻，雌雄各半，體重1822g，隨機分成5組，每組10隻。實驗時，先灌胃給藥，對照組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥2.1、4.2、8.4g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥8.4g生藥/kg，於給藥lh後，用10(W二甲苯0.2ml/只塗於右耳內外兩面，左耳不作任何處理，lh後將動物乙醚麻醉處死，減下雙耳用8咖直徑大孔器分別在小鼠的同一部位打下圓耳片，電子分析天平稱重，以小鼠左右耳片重之差作為耳腫脹度。見表l表l對小鼠耳廓二甲苯所致腫脹的影響(x土s)分組動物(只)劑量(g/kg)耳廓腫脹度(mg)對照組10—13.57±1.44前列通片組108.49.26±1.39**本發明膠囊組(小)102.19.18±1.36**#本發明膠囊組(中)104.28.65±1.42**#本發明膠囊組(大)108.47.59±1.47**△與對照組相比**屍<0.01;與前列通片組比厶/0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組能明顯減輕二甲苯引起的小鼠耳廓炎症，降低耳廓的腫脹度，與對照組相比有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組的抗炎作用強。二、對大鼠蛋清性足腫脹的影響SD雄性大鼠50隻，體重130150g，隨機分成5組，每組10隻。試驗前，每鼠左後足踝關節處用記號筆作一清晰橫線，排水法測鼠足體積作為基礎值。然後灌胃給藥，對照組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥1.2、2.4、4.8g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥4.8g生藥/kg。給藥後lh每鼠左後腳蹠皮下注射鮮雞蛋清0.05ml，分別於lh、2h、3h、4h各測鼠足體積l次，以致炎後足腫脹體積減去基礎值，計算足腫脹度。見表2表2對大鼠蛋清性足腫脹的影響(x±s)tableseeoriginaldocumentpage7與對照組相比**/^<0.01;與前列通片組比厶/0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組能明顯減輕由蛋清引起的大鼠足腫脹度，與對照組相比有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組的抗炎作用強。三、對大鼠棉球肉芽腫的影響SD雄性大鼠50隻，體重160180g，隨機分成5組，每組10隻。試驗時，乙醚淺麻醉，剪除大鼠胸毛，碘灑消毒，切開胸部皮膚，從切口向兩前肢腋下分別塞入25mg無菌棉球各一個，縫合皮膚，肌注青、鏈酶素抗感染。術後lh灌胃給藥，對照組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥1.2、2.4、4.8g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥4.8g生藥/kg。每天1次，連續給藥7d，於第8d頸椎脫臼處死大鼠，剝離棉球肉芽組織，於9(TC烘箱中乾燥lh,電子天平精密稱重(1/1000g),減去原棉球重量，計算肉芽重量。見表3表3對大鼠棉球肉芽腫的影響(x±s)tableseeoriginaldocumentpage7與對照組相比**/0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組對棉球引起的肉芽腫有很強的抑制作用，與對照組相比有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組的抗炎作用強。四、利尿作用SD雄性大鼠50隻，體重180220g，隨機分成5組，每組10隻。各組按2ml/100g體重劑量腹腔注射生理鹽水，然後灌胃給藥，對照組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥1.2、2.4、4.8g生藥/kg:前列通片組灌胃給藥4.8g生藥/kg。給藥後立即將大鼠放人代謝籠中，每籠1隻，lh、2h、4h後分別測量各組動物的尿量。見表4表4對大鼠排尿量的影響(；土s)分組動物數(只)劑量(g/kg)lh尿量(ral)2h尿量(ml)4h尿量(ral)對照組105.05±0.295.40±0.376,46±0.48前列通片組1085.58±0.26**6.31±0.26**7.68±0.45**本發明膠囊組(小:101.25.61±0.21**#6.35±0.24頭女#7.72±0.43**#本發明膠囊組(中:102.45.75±0.24*大#6.49±0.32**#7.89±0.47**#本發明膠囊組(大:104.85.84±0.23**△6.56±0.21**△8.ll土O.38**△與對照組相比**/0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組對大鼠在給藥後2h內尿量明顯增加，對水負荷大鼠有顯著的利尿作用，與對照組相比有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組對大鼠的利尿作用強。五、對大鼠急性非細菌性前列腺炎的影響SD雄性大鼠60隻，體重280300g，隨機分成6組，每組10隻。對照組和模型組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥1.2、2.4、4.8g生藥/kg:前列通片組灌胃給藥4.8g生藥/kg。每天1次，連續給藥7d,末次給藥後lh，動物用烏拉坦麻醉後，無菌條件下開腹，於前列腺內注入1%角叉菜膠O.lml，對照組注射等量生理鹽水，縫合後常規消毒。24h後處死動物，取出前列腺稱重，計算臟器係數。見表5表5對大鼠急性非細菌性前列腺炎的影響(x土s)tableseeoriginaldocumentpage9與模型組相比**屍<0.01;與前列通片組比厶屍0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組能顯著抑制急性非細菌性前列腺炎前列腺指數的增加，與模型組相比有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組對急性非細菌性前列腺炎的抑制作用強。六、對醋酸所致小鼠扭體反應的影響昆明雄性小鼠50隻，體重1822g,隨機分成5組，每組10隻。對照組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥2.1、4.2、8.4g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥8.4g生藥/kg。每天1次，連續給藥3d，末次給藥lh後，每鼠均腹腔注射0.挑醋酸0.2nil/只，記錄20min內小鼠扭體次數，並計算各組鎮痛百分率。見表6表6對醋酸所致小鼠扭體反應的影響(；±s)tableseeoriginaldocumentpage9與對照組相比**屍<0.01;與前列通片組比麼,0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組均使醋酸所致小鼠扭體次數減少，隨著劑量的加大,扭體次數減少,對醋酸所致小鼠扭體具有抑制作用，與對照組相比有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組的鎮痛作用強。七、小鼠對熱板致痛的影響將電熱板儀調至(55土0.5)。C，對體重為1822g的昆明雌性小鼠進行篩選，記錄小鼠投入熱板至出現舔後足的時間作為該小鼠的痛闞值，篩選痛閾值在30s內的雌性小鼠50隻，隨機分成5組，每組10隻。對照組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥2.1、4.2、8.4g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥8.4g生藥/kg。每天l次，連續給藥3d，末次給藥lh後，將小鼠放在紫筒圓筒內，記錄給藥後出現舔後足的時間，用藥後的痛閾值減去用藥前痛閥值作為差值。見表7表7小鼠對熱板致痛的影響(；土s)tableseeoriginaldocumentpage10與對照組相比**/^<0.01;與前列通片組比麼屍0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組均可延長熱板致痛小鼠的痛閾值，與對照組比較有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組鎮痛作用強。八、對血瘀症模型小鼠血凝塊的影響昆明小鼠50隻，雌雄各半，體重1822g，隨機分成5組，每組10隻。按"離經之血"型血瘀症模型造模。模型組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥2.1、4.2、8.4g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥8.4g生藥/kg。每天l次，連續給藥10d，末次給藥12h後，處死動物，剖腹小心取出殘留血凝塊，稱重。見表8表8對小鼠腹腔淤血塊的影響(x土s)分組動物(只)劑量(g/kg)淤血塊重量(rag)模型組10_3.41±1.07前列通片組108.4■2.25±0.56**本發明膠囊組(小)102.12.21±0.63**#本發明膠囊組(中)104.21.94±1.01**#本發明膠囊組(大)108.41.78±0.35**△與模型組相比**/^<0.01;與前列通片組比厶屍0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組可顯著減輕小鼠瘀血塊的重量，與模型組比較有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組的活血祛瘀作用強。九、對肝氣鬱結和寒凝型血瘀症小鼠凝血時間的影響昆明小鼠50隻，雌雄各半，體重1822g，隨機分成5組，每組10隻。按肝氣鬱結和寒凝型血瘀法造模。模型組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥2.1、4.2、8.4g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥8.4g生藥/kg。每天1次，連續給藥14d，末次給藥12h後，按玻片法測定凝血時間。表9對血瘀症小鼠凝血時間的影響(x±s)分組動物(只)劑量(g/kg)凝血時間(s)模型組10—48.51±14.12前列通片組108.468.47±15.16**本發明膠囊組(小)102.168.82±14.93**#本發明膠囊組(中)104.276.94±18.25**#本發明膠囊組(大)108.484.25±16.37**△與模型組相比**屍<0.01;與前列通片組比厶屍0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組均可顯著延長模型小鼠的凝血時間，具有一定的抗凝作用，與模型組比有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組的活血祛瘀作用強。十、對前列腺增生模型大白鼠前列腺重量和體積的影響SD雄性大鼠50隻，體重180220g,隨機分成5組，每組10隻，除對照組(非手術)外，其餘各組大白鼠均以3M戊巴比妥鈉2ml/kg腹腔注射麻醉後，無菌操作下，手術切除雙側睪丸。術後觀察飼養l周，其後各手術組大白鼠每天皮下注射含量為25mg/ml的丙酸睪酮注射液20ul。同時灌胃給藥，對照組和模型組灌胃同體積的生理鹽水；本發明膠囊組分別灌胃給藥1.2、2.4、4.8g生藥/kg;前列通片組灌胃給藥4.8g生藥/kg。每天1次，連續給藥2個月，於末次給藥24h後頸動脈放血處死動物，仔細剖取各葉前列腺，濾紙吸乾後稱重，比較各組動物前列腺的重量係數(既佔體重的百分率)和體積。見表IO表10對大白鼠前列腺重量和體積的影響(x士s)tableseeoriginaldocumentpage12與模型組相比**尺0.01;與前列通片組比厶屍<0.05，#&0.05。結果本發明膠囊組和前列通片組能明顯降低前列腺增生模型大白鼠的前列腺重量係數和體積，對前列腺增生具有抑制作用，與模型組比較有極顯著性差異；前列通膠囊大劑量組與前列通片組相比較有顯著性差異。本發明膠囊組比前列通片組對前列腺增生的抑制作用強。急性毒性實驗結果表明將本發明膠囊劑最大濃度、最大容積灌胃給藥，在24h內連續給藥3次，每次間隔4h，累積藥物總量達53gAg，相當於臨床擬用量的119.4倍。給藥後7d內，小鼠活動、進食、排洩均正常，生長良好，毛色光亮，其平均體重均隨試驗時間的延長而增加。第8d處死後解剖每隻小鼠肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、腎上腺、子宮、胃、腸等均未發現顏色及形態異常。表明本發明膠囊劑無急性毒性反應。長期毒性實驗結果表明本發明膠囊組分為低、中、高劑量分別為9、18、36g/kg/d,相當於臨床劑量的20.3、40.5、81.1倍，灌胃給藥12周後，本發明膠囊劑對動物的一般狀況、血液學指標、血液生化指標均無明顯的影響，系統解剖、臟器係數及組織病理學檢查也未發現異常病理改變。停藥2周也未見明顯改變。本發明膠囊劑在長期毒性試驗中，未發現明顯毒性反應和延遲毒性反應。可見，本發明膠囊劑無毒性反應，長期用藥安全可靠。結論本發明膠囊組和前列通片組都明顯抑制二甲苯所致小鼠耳廓的腫脹；減輕由蛋清引起的大鼠足腫脹度；對棉球引起的肉芽腫有很強的抑制作用；對醋酸所致小鼠扭體具有抑制作用；可延長熱板致痛小鼠的痛閾值；對水負荷大鼠有顯著的利尿作用；能顯著減輕小鼠瘀血塊的重量；延長模型小鼠的凝血時間，具有一定的抗凝作用；能顯著抑制急性非細菌性前列腺炎前列腺指數的增加；明顯降低前列腺增生模型大白鼠的前列腺重量係數和體積。實驗結果表明，前列通膠囊比前列通片的抗炎、鎮痛、利尿、活血化瘀、對急性非細菌性前列腺炎的抑制、對抗前列腺增生等作用顯著增強。可見，本發明膠囊劑的藥理作用明顯優於前列通片。本發明膠囊劑的臨床應用本發明膠囊劑臨床觀察病人320例，其中門診病人224例，住院病人96例。其中治療急性前列腺炎患者178例，前列腺增生患者142例。本發明膠囊劑對急性前列腺炎和前列腺增生患者的臨床觀察結果表明本發明總有效率為98%，其臨床療效滿意。患者使用本品後，可在短時間內緩解臨床症狀，口服本品，一次4粒，一日3次，連續服用一個療程，小便次數恢復正常，尿道灼痛、腰部酸困症狀消失。經檢查大多數急性前列腺炎、前列腺增生患者痊癒，說明本品的清熱解毒，清利溼濁、理氣活血，消炎止痛，祛瘀通淋之功效確切，在臨床觀察過程中，未發現患者有不良反應和過敏反應，說明本品安全有效。本發明具體實施例方式本發明膠囊劑組方配比薜荔250g黃芪290g車前子165g黃柏210g蒲公英210g澤蘭210g琥珀75g油菜蜂花粉I50g八角茴香油1.70ml肉桂油0.88ml本發明膠囊劑製法為取薜荔、黃芪、車前子、黃柏、蒲公英、澤蘭加水8倍量煎煮兩次，每次2小時，減壓濃縮(-0.08Mpa,8(TC)至相對密度為1.08—1.10(70'C)的稠膏，噴霧乾燥(進風溫度卯士5-C,出風溫度50-65'C)，得噴霧乾粉，過100目篩，備用；將琥珀、油菜蜂花粉粉碎成細粉，過IOO目篩；將噴霧乾粉與琥珀、油菜蜂花粉細粉混勻，噴入八角茴香油和肉桂油，混勻，裝膠囊，既得本發明膠囊劑iooo粒。權利要求1、一種用於治療急性前列腺炎、前列腺增生的中藥製劑，其特徵在於它是由下述重量配比的原料組成薜荔200-300g黃芪240-340g車前子115-215g黃柏160-260g蒲公英160-260g澤蘭160-260g琥珀25-125g油菜蜂花粉100-200g八角茴香油1-3ml肉桂油0.5-1.5ml2、根據權利要求1所述治療急性前列腺炎、前列腺增生的中藥製劑，其特徵在於各原料最佳重量配比是薜荔250g黃芪290g車前子165g黃柏210g蒲公英210g澤蘭2I0g琥珀75g油菜蜂花粉150g八角茴香油1.70ml肉桂油0.88ml3、根據權利要求1或2所述劑型，其特徵在於所述劑型最佳為膠囊劑。4、根據權利要求3所述膠囊劑的製備方法，其特徵在於取薜荔、黃芪、車前子、黃柏、蒲公英、澤蘭加水8倍量煎煮兩次，每次2小時，減壓濃縮(-0.08Mpa，8(TC)至相對密度為1.08一UO(70°C)的稠膏，噴霧乾燥(進風溫度90土5-C,出風溫度50-65。C)，得噴霧乾粉，過100目篩，備用；將琥珀、油菜蜂花粉粉碎成細粉，過100目篩；將噴霧乾粉與琥珀、油菜蜂花粉細粉混勻，噴入八角茴香油和肉桂油，混勻，裝膠囊，既得本發明膠囊劑1000粒。全文摘要本發明涉及一種用於治療急性前列腺炎、前列腺增生的中藥製劑及其製備方法，該製劑是由黃芪、黃柏、車前子、蒲公英、澤蘭等十味中藥製備而成的膠囊劑；該藥具有清熱除溼、理氣活血、消炎止痛、祛瘀通淋的功效，與現有技術相比，該藥組方明確，療效穩定，治癒率高；在治療急性前列腺炎、前列腺增生的治療方面具有極好的效果。文檔編號A61K36/756GK101406556SQ20081018281公開日2009年4月15日申請日期2008年12月9日優先權日2008年12月9日發明者川羅申請人:陝西東泰製藥有限公司