催化劑及其應用的製作方法
2023-12-08 07:48:21
專利名稱：催化劑及其應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及醫藥化工領域。具體的，本發明涉及催化劑及其應用。更具體的，本發明涉及新型化合物、新型催化劑、利用該催化劑合成硼酸酯衍生物的方法、利用該催化劑合成硼酸酯衍生物反應的反應器和利用該催化劑合成硼酸酯衍生物的系統。
背景技術：
N-雜環卡賓化合物(NHC)是有機膦配體的類似體，與傳統的膦-金屬配合物相比，NHC金屬配合物則有很多的優點。例如NHC-金屬配合物對水和空氣穩定，卡賓碳-金屬鍵的鍵能大，在加熱的條件下也不容易解離。由於NHC給電子能力比膦更強，易於提高中心金屬的電子密度，從而促進氧化加成的進行；另外，由於N-雜環卡賓化合物(NHC)的取代基易於調節幾何空間大小，因而可提高還原消除反應的速率，進而NHC金屬配合物具有很高的催化活性。NHC金屬配合物已廣泛應用於催化芳基鏈烯烴的不對稱加氫反應、硼氫化反應、各種交叉偶聯反應、烯丙基取代反應等。然而，目前的NHC金屬配合物仍有待改進。
發明內容
本發明旨在至少在一定程度上解決上述技術問題之一或至少提供一種有用的商業選擇。為此，本發明的一個目的在於提出一種可以作為N-雜環卡賓配合物催化劑的新型化合物及其應用。在本發明的第一方面，本發明提出了一種新型化合物。根據本發明的實施例，該新型化合物的化學式為
權利要求
1.一種式(I)所示的化合物
2.根據權利要求I所述的化合物，其特徵在於，RpR2分別獨立地代表選自直連或支鏈Cl ClO烷基、C3 ClO環烷基、C3 ClO雜環烷基、C6 ClO芳基、C4 ClO雜芳基、C6 ClO芳烷基或CfClO雜芳烷基的至少一種，其中，所述雜環烷基、雜芳基和雜芳烷基的雜原子分別獨立地為選自O、N和S的至少一種， 優選地，R1、R2分別獨立地代表選自直連或支鏈CfClO烷基、C3 ClO雜環烷基和C6 ClO芳基的至少一種， 更優選地，％、R2分別獨立地代表直連或支鏈CfClO烷基。
3.根據權利要求I所述的化合物，其特徵在於，M代表金、銀、銅、鈷、鉬、鈀或汞， 優選地，M代表鈕、鉬、金、銅或銀， 更優選地，M代表銅或銀。
4.根據權利要求I所述的化合物，其特徵在於，所述化合物為
5.一種催化劑，其特徵在於，包含權利要求1-4任一項所述的化合物， 任選地，所述催化劑為負載型催化劑，其包括載體；以及活性組分，所述活性組分負載於所述載體上，並且所述活性組分為權利要求1-4任一項所示的化合物， 任選地，所述載體為選自氧化鋁、矽膠、活性炭、浮石和硅藻土的至少一種。
6.一種用於製備式3所不化合物的方法，
7.根據權利要求6所述的方法，其特徵在於，從所述反應產物中分離所述式3所示化合物進一步包括 對所述反應產物進行過濾，並將所得到濾液進行濃縮； 使用乙酸乙酯對經過濃縮的濾液進行萃取，並分離含有式3所示化合物的有機相；依次使用飽和碳酸氫鈉溶液和飽和氯化鈉溶液對所述含有式3所示化合物的有機相進行清洗，並依次進行乾燥、過濾和濃縮，以便得到含有式3所示化合物的粗產物；以及將所述含有式3所示化合物的粗產物進行柱層析純化，以便獲得式3所示化合物。
8.一種用於製備式3所示化合物的反應器，
9.一種用於製備式3所不化合物的系統，
10.根據權利要求9所述的系統，其特徵在於，所述分離裝置進一步包括 過濾單元，所述過濾單元適於對所述反應產物進行過濾，並將所得到的濾液進行濃縮； 萃取單元，所述萃取單元與所述過濾單元相連，並且所述萃取單元適於使用乙酸乙酯對經過濃縮的濾液進行萃取，並分離含有式3所示化合物的有機相； 清洗單元，所述清洗單元與所述萃取單元相連，並且適於依次使用飽和碳酸氫鈉溶液和飽和氯化鈉溶液對所述含有式3所示化合物的有機相清洗，並依次進行乾燥、過濾和濃縮，以便得到含有式3所示化合物的粗產物；以及 層析純化單元，所述層析純化單元與所述清洗單元相連，並且適於對所述含有式3所示化合物的粗產物進行柱層析純化，以便獲得式3所示化合物。
全文摘要
本發明涉及新型化合物、新型催化劑、利用該催化劑合成硼酸酯衍生物的方法、利用該催化劑合成硼酸酯衍生物反應的反應器和利用該催化劑合成硼酸酯衍生物的系統。其中，新型化合物為式I所示的化合物。利用該催化劑能有效催化合成硼酸酯衍生物。
文檔編號C07F15/00GK102702235SQ201210145990
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月11日 優先權日2012年5月11日
發明者樂洋, 周方舟, 李 傑, 李莉娥, 王學海, 王磊, 田華, 許勇, 魏威 申請人:武漢人福醫藥集團股份有限公司