電致發光材料的製作方法

2023-12-07 20:01:26 2

專利名稱：電致發光材料的製作方法
技術領域：
本發明涉及電致發光材料和包含其的器件。
在電流通過其時能夠發光的材料是熟知的，且廣泛用於各種顯示應用。已廣泛使用液晶器件和基於無機半導體體系的各種器件，但它們的缺點在於能耗高、生產成本高、量子效率低且不能製造平板顯示器。
已經提出將有機聚合物用於電致發光器件，但不可能得到純色，它們製造昂貴且效率較低。
已經提出的另一種化合物是三(8-喹啉酚根)合鋁，但這需要使用摻雜劑以得到各種顏色，且效率較低。
在Chemistry letters(657-660頁，1990)的一篇論文中，Kido等人公開，乙醯丙酮合鋱III配合物是綠色電致發光的，另外在Applied Physics letters 65(17)(1994年10月24日)的一篇論文中，Kido等人公開，銪III三亞苯基二胺配合物是紅色電致發光的，但它們在大氣條件下不穩定且難以制膜。
這些論文中公開的配合物光致發光效率低，且僅能夠產生綠色或紅色光，而不能產生其它顏色。
本發明人已經發現了具有較高光致發光效率且能夠產生各種顏色的電致發光材料，這些顏色是迄今為止難以產生的。
較高的光致發光效率能夠使這些材料可用於各種領域。
按照本發明，提供了一種包含透明襯底的電致發光器件，在所述襯底上形成了電致發光材料層，其中電致發光材料是一種光致發光效率(PL)大於25％的稀土金屬、錒系或過渡金屬的有機配合物。
光致發光效率可度量吸收光轉化成發射光的效率，可以按照Chemistry Physics letters 241(1995)89-96(N.C.Greenham等人)的論文所述進行測量。
已用於測量該效率的另一種方法基於該材料的電消耗(電致發光效率)。
本發明的金屬配合物具有結構式X(Y1)(Y2)(Y3)，其中X是III態的稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素，且Y1、Y2、Y3是相同或不同的有機配合基。當金屬為II態，如Eu II時，有兩個Y基團，而當金屬為IV態時，有4個Y基團。
已知稀土螯合物能夠在紫外輻射下發螢光，A.P.Sinha(Spectroscopy of Inorganic Chemistry Vol.2 AcademicPress，1971)描述了幾種具有各種單齒和雙齒配體的稀土螯合物。
G.Kallistratos(Chimica Chronika，New Series，11，249-266(1982))描述了具有芳族配位劑的III A族金屬和鑭系和錒系元素。該參考文件具體公開了二苯基-膦醯氨基三苯基-正膦的Eu(III)、Tb(III)和U(III)配合物。
EP 0744451A1還公開了過渡或鑭系或錒系金屬的螢光螯合物。
以上參考文件公開了可以使用的已知螯合物，包括基於二酮和三酮部分的螯合物。
為了得到具有高PL且在所需顏色下電致發光的材料，要具體選擇配體和金屬的性質。
優選具有發射頻率和共振頻率且在這些頻率之間進行有效變換的金屬離子，且配體剛好在金屬離子共振能級之上具有三重能級。
配體或螯合物的三重態優選不超過金屬離子共振頻率0.7eV，且更優選不超過金屬離子共振頻率之上0.4eV。合適的範圍為0.1-0.7eV。
附

圖1對此進行了圖示。
可以使用具有未填充內殼的任何金屬離子作為所述金屬，優選的金屬為Sm(III)、Eu(III)、Tb(III)、Dy(III)、Yb(III)、Lu(III)、Gd(III)、Eu(II)、Gd(III)U(III)、UO2(VI)、Th(III)。
優選的螯合基團具有結構式
其中R』可以在分子的不同部分相同或不同，且每個R」和R』分別為可被取代的芳族或雜環的環結構、或含氟烴基的烴基，或R」為滷素，如氟或氫原子。R」還可與單體，如苯乙烯共聚，R』可以是叔丁基和R」為氫原子。
金屬螯合物的例子為(a)鋱(III)(二新戊醯基甲基化物)3，稱作三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱螯合物，(b)(a)的二-和三-吡唑基硼酸鹽以及二-和三-吡唑基-N-氧化物硼酸鹽加成物，(c)銪(III)(2-萘基三氟乙醯丙酮化物)，或(d)雙氧鈾(2-萘基三氟乙醯丙酮化物)或(c)和(d)的二吡啶基和二吡啶基N-氧化物加成物。
EP 0744451A1公開了螢光化合物及其製備方法，它們是過渡金屬的配合物、鑭系和錒系的螯合物，已經發現，這些配合物是電致發光的，且通過選擇上述的金屬離子和配合物，可製備出具有特定顏色的高效電致發光材料。
本發明的器件包含一種透明襯底，它是一種用作陰極的導電玻璃或塑料，優選的襯底是導電玻璃，如氧化錫銦塗覆的玻璃，但可以使用任何導電的或具有導電層的玻璃。也可使用導電聚合物和導電聚合物塗覆的玻璃或塑料作為襯底。電致發光材料可通過蒸發由該材料在有機溶劑中的溶液直接沉積在襯底上。所用溶劑取決於該材料，但氯化烴，如二氯甲烷在許多情況下是合適的。
另外，該材料可通過旋塗法或從固態通過真空沉積法(如，通過濺射)進行沉積，或可使用任何其它的常規方法。
在本發明的一個實施方案中，有一層沉積在透明襯底上的空穴輸送層，且電致發光材料就沉積在該空穴輸送層上。該空穴輸送層可用於輸送空穴和阻塞電子，這樣可防止電子移動到電極中而沒有與空穴複合。因此，載流子的複合主要發生在發射體層。
空穴輸送層可用於聚合物電致發光器件中，且可使用任何已知的膜形式的空穴輸送材料。
空穴輸送層可由芳族胺配合物，如聚(乙烯基咔唑)、N，N』-二苯基-N，N』-二(3-甲基苯基)-1，1』-二苯基-4，4』-二胺(TPD)、聚苯胺等的膜製成。
空穴輸送材料可任選與電致發光材料進行混合，電致發光材料與空穴輸送化合物的比率為(5-95％)∶(95-5％)。
在本發明的另一實施方案中，在陰極和電致發光材料層之間有一層電子注入材料，該電子注入材料優選為一種金屬配合物，如8-喹啉酚的金屬鹽(如，(8-喹啉酚根)合鋁)，它能夠在電流通過其時輸送電子。另外，該電子注入材料可與電致發光材料混合，然後與其共沉積。
在一個優選結構中，其襯底由作為陽極的透明導電材料組成，在該襯底上相繼沉積有空穴輸送層、電致發光層和連接到陽極上的電子注入層。該陽極可以是任何功函數低的金屬，如鋁、鈣、鋰、銀/鎂合金等，鋁是優選的金屬。
通過在襯底上形成由能夠發射不同顏色光的電致發光材料的混合物組成的層，發射光的顏色是各自顏色的加色，這是本發明的一個特徵。
本發明的另一特徵在於，由於能夠發射不同顏色光的許多層順序沉積在襯底上，因此可以發射各個顏色的加色混合形式的光，這樣，通過具有能夠發射綠色、紅色和藍色光的各層，可以發射出白光。
在該結構中，層的厚度要通過選擇以使在通過電流時，電子和空穴能夠在電致發光層中複合。
一般來說，層的厚度為20-200納米。
可以將電致發光金屬配合物的混合物從溶液中共沉積出來，這樣可以調整發射光的顏色，從而可選擇所需的顏色。
本發明的電致發光器件可產生具有窄波段和非常明亮發射的光，因此可以在各種顏色範圍內發光。
按照本發明的器件的示意圖為圖13a、13b、13c和13d。在這些附圖中，(1)是發射層，(2)是ITO，(3)是電子輸送層，且(4)為空穴輸送層。
以下在實施例中描述本發明。
1.器件的製造ITO塗覆的玻璃片(1×1釐米2，切自大塊玻璃，購自Balzers，瑞士)具有用濃鹽酸腐蝕以去除ITO的部分，將其洗淨，然後放在旋塗機(CPS 10 BM，Semitec，德國)並以2000RPM的速率旋轉30秒，這時通過移液管將電致發光化合物的溶液滴加其上。
或者，將襯底放在真空塗布機中，然後在10-5至10-6乇下，將電致發光化合物蒸發到襯底上，這樣可將電致發光化合物蒸發到ITO塗覆玻璃片上。
使用棉籤擦拭已被濃鹽酸浸蝕的那部分上的有機塗層。
將塗覆電極在真空乾燥器中儲存在硫酸鈣上，直到將它們裝入真空塗布機(Edwards，10-6乇)和形成鋁頂接觸。LED的有效面積為0.08-0.1釐米2，然後將該器件放置在真空乾燥器中，直到進行電致發光研究。
ITO電極總是與正極端子連接。
電流相對電壓的研究是在計算機控制的Keithly 2400源儀表上進行的。
利用Insta Spec光電二極體陣列體系77112型(OrielCo.，Surrey，英國)上的計算機控制的電荷耦合器件，記錄電致發光光譜。
2.光致發光的測量使用Liconix 4207NB，He/Cd雷射器的325納米線，激發光致發光作用。入射到樣品上的雷射器功率(0.3mWcm-2)是使用Liconix 55PM雷射器功率計來測量的。使用Bentham亮度標準(Bentham SRS8，燈電流4000A，由國家物理實驗室(英國)校正的)，進行亮度校正。針對樣品或膜進行PL研究。
實施例2-12是本發明電致發光化合物的合成實施例，實施例1是已知配合物的例子。
實施例1三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)[Tb(TMHD)3]二苯基膦醯亞胺三苯基正膦-在(I)中，R為H
在5毫升三甲基戊烷中[Tb(TMHD)3](1mM)與1mM二苯基次膦酸-疊氮化物進行混合，然後將該混合物加熱回流直到得到透明的溶液(約1小時)。讓溶液透明，幾乎定量得到三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)二苯基膦醯亞胺三苯基正膦，它一種結晶固體，熔點為246-248℃。
實施例2三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)膦醯亞胺三(甲苯基苯基)正膦-在(I)中，R為CH3將三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)(0.2克，0.28毫摩爾)與二苯基膦醯亞胺三(甲苯基苯基)正膦(0.145克，0.28毫摩爾)在2，2，4-三甲基戊烷中加熱回流，直到所有固體變成溶液(約3小時)。然後將溶液冷卻至室溫。過濾所得沉澱物，然後在50℃下真空乾燥，得到一種白色固體(0.211克)，三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)膦醯亞胺三(甲苯基苯基)正膦，熔點為94-98℃。
實施例3
三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)二苯基膦醯亞胺三(甲氧基苯基)正膦-在(I)中，R為OCH3將三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)(0.2克，0.28毫摩爾)與二苯基膦醯亞胺三(甲氧基苯基)正膦(0.159克，0.28毫摩爾)在2，2，4-三甲基戊烷中加熱回流，直到所有固體變成溶液(約3小時)。然後將溶液冷卻至室溫。過濾所得沉澱物，然後在50℃下真空乾燥，得到一種白色固體(0.211克)，三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)二苯基膦醯亞胺三(甲氧基苯基)正膦。
實施例4三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)二苯基膦醯亞胺三(氟苯基)正膦-在(I)中，R為F將三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)(0.2克，0.28毫摩爾)與二苯基膦醯亞胺三(氟苯基)正膦(0.157克，0.28毫摩爾)在2，2，4-三甲基戊烷中加熱回流，直到所有固體變成溶液(約3小時)。然後將溶液冷卻至室溫。過濾所得沉澱物，然後在50℃下真空乾燥，得到一種白色固體(0.226克)，三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)二苯基膦醯亞胺三(氟苯基)正膦，熔點為104-108℃。
實施例5三(2，2，6，6』-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)單-二-(2-吡啶基)酮將三(2，2，6，6』-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)(0.71克，1毫摩爾)在40℃攪拌下溶解在乙醇(100毫升)中。加入二-(2-吡啶基)酮(0.18克，1毫摩爾)。將該混合物攪拌1小時，然後真空乾燥透明的黃色溶液，得到一種淺黃色產物(0.84克)，三(2，2，6，6』-四甲基-3，5-庚二酮根)合鋱(III)單-二-(2-吡啶基)酮(產率為84％)。
實施例6銪(III)二苯甲醯基甲烷(DBM)二苯基膦醯亞胺三苯基正膦銪(III)(DBM)(0.5克，60.2毫摩爾)和二苯基膦醯亞胺三苯基正膦(OPNP)(0.574克，1.294毫摩爾)在200℃爐中熔融在一起，並在該溫度下保持1小時。將所得混合物溶解在熱甲苯(10毫升)中，然後滴加到冷(冰/水)三甲基戊烷(150毫升)中以沉澱出配合物。過濾沉澱物，然後在50℃下真空乾燥，得到一種黃色固體(0.72克)，銪(III)二苯甲醯基甲烷二苯基膦醯亞胺三苯基正膦，熔點為272-276℃。
實施例7銪(III)二苯甲醯基甲烷(DBM)二苯基膦醯亞胺三(甲氧基苯基)正
銪(III)(DBM)(0.5克，0.602毫摩爾)和二苯基膦醯亞胺三甲氧基正膦(OPNPCH3)(0.683克，1.20毫摩爾)在200℃爐中熔融在一起，並在該溫度下保持1小時。將所得混合物溶解在熱甲苯(10毫升)中，然後滴加到冷(冰/水)三甲基戊烷(150毫升)中以沉澱出配合物。過濾沉澱物，然後空氣乾燥，得到一種黃色固體(0.503克)，銪(III)二苯甲醯基甲烷二苯基膦醯亞胺三甲氧基正膦，熔點為150-154℃。
實施例8銪(III)二苯甲醯基甲烷(DBM)二苯基膦醯亞胺三(氟苯基)正膦-在(II)中，R為F
銪(III)(DBM)(0.285克，0.343毫摩爾)和二苯基膦醯亞胺三氟正膦(OPNPF)(0.385克，0.686毫摩爾)在200℃爐中熔融在一起，並在該溫度下保持1小時。將所得混合物溶解在熱甲苯(10毫升)中，然後滴加到冷(冰/水)三甲基戊烷(150毫升)中以沉澱出配合物。過濾沉澱物，然後空氣乾燥，得到一種黃色固體(0.562克)，銪(III)二苯甲醯基甲烷二苯基膦醯亞胺三氟正膦，熔點為218-222℃。
實施例9銪(III)二苯甲醯基甲烷(DBM)4，7-二苯基-1，10-菲咯啉
銪(III)二苯甲醯基甲烷(DBM)(0.5克，0.6毫摩爾)與4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(0.2克，0.6毫摩爾)在氯仿(5毫升)中加熱回流過夜。真空中去除溶劑，得到一種橙色固體(0.66克)，銪(III)二苯甲醯基甲烷(DBM)4，7-二苯基-1，10-菲咯啉，熔點大於250℃。
實施例10銪(FOD)OPNP
銪(FOD)(0.5克，0.482毫摩爾)和OPNP(0.230克，0.484毫摩爾)溶解在氯仿(15毫升)中，然後將所得溶液加熱回流過夜。真空去除溶劑，得到一種黃色固體，銪(FOD)OPNP，其熔點為212-214℃。
實施例11三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鏑(III)二苯基膦醯亞氨基三苯基正膦將三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鏑(III)(6.1克，19.5毫摩爾)與二苯基膦醯亞氨基三苯基正膦(4.6克，9.5毫摩爾)在三甲基戊烷(60毫升)中回流30分鐘。將該混合物冷卻至室溫。放置形成一種白色結晶物質。從二乙醚中重結晶，得到三(2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮根)合鏑(III)二苯基膦醯亞氨基三苯基正膦，產量8克，pt為154℃。
實施例12二(亞氨基四苯基二次膦酸)二氧化鈾將亞氨基四苯基二次膦酸(4.3克，10.3毫摩爾)與氫氧化鈉(0.412克，10.3毫摩爾)在90％含水乙醇(100毫升)中加熱至60℃。然後迅速加入乙酸雙氧鈾，並將反應混合物加熱回流20分鐘。將反應混合物冷卻至室溫，過濾，用乙醇(300毫升)洗滌，然後真空乾燥，得到一種黃色固體，二(亞氨基四苯基二次膦酸)二氧化鈾(產量4.4克)。
將實施例1-11的產物製成器件，然後按照Chemistry Physicsletters 241(1995)89-96(N.C.Greenham等人)的論文所述方法，測量其光致發光效率，結果在表1中給出。
表1實施例光致發光效率1 85％2 90％3 90％4 95％5 40％6 90％7 30％8 55％9 64％1043％1177％1287％Tb(TMHD)3的光致發光效率為25％，乙醯丙酮合鋱(III)配合物的光致發光效率為20％，銪(III)非南斯林(phenanthranene)配合物的光致發光效率為19％。
圖1-11給出了表示這些化合物顏色和窄頻率帶的光譜。
在Tb(TMHD)3、乙醯丙酮合鋱(III)配合物和銪(III)非南斯林配合物中，配體的三重態和金屬離子的激發態之間的差異大於0.6eV，在本發明化合物中，該差異小於或等於0.4eV(在鋱配合物的情況下)，和小於或等於0.3eV(在銪配合物的情況下)。
可以看出，可以制出具有高光致發光效率的光致發光材料。
實施例13按照圖13製造複合器件，然後測量其性能。結果在表2中給出。
表2<
在表2中這些體系包括以下層1.ITO|Tb(TMHD)3OPNP|Al2.ITO|TPD|Tb(TMHD)3OPNP|Al3.ITO|TPD|Tb(TMHD)3OPNP|AlQ|Al4.ITO|PANI|Tb(TMHD)3OPNP|Al5.ITO|TPD|Eu(DBM)3OPNP|Al6.ITO|TPD|Eu(DBM)3OPNP|AlQ|Al7.ITO|PANI|Eu(DBM)3OPNP|Al8.ITO|PANI|Dy(DBM)3OPNP|Al其中ITO是氧化錫銦塗覆玻璃，PANI是聚苯胺，ALQ是三(8-喹啉酚根)合鋁，TPD、(TMHD)3、OPNP、(DBM)3則如實施例所述。
權利要求
1.一種包含透明襯底的電致發光器件，在所述襯底上形成了電致發光材料層，其中電致發光材料是一種光致發光效率(PL)大於25％的稀土金屬、錒系或過渡金屬的有機配合物。
2.一種包含透明襯底的電致發光器件，在所述襯底上形成了電致發光材料層，其中電致發光材料是一種光致發光效率(PL)大於40％的稀土金屬、錒系或過渡金屬的有機配合物。
3.根據權利要求1或2所要求的電致發光器件，其中所述電致發光材料是一種具有結構式X(Y1)(Y2)(Y3)的金屬配合物，其中X是III態的稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素，且Y1、Y2、Y3是相同或不同的有機配體。
4.根據權利要求3所要求的電致發光器件，其中所述電致發光材料是一種具有結構式X(Y1)(Y2)的金屬配合物，其中X是II態的稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素，且Y1、Y2、Y3是相同或不同的有機配體。
5.根據權利要求3所要求的電致發光器件，其中所述電致發光材料是一種具有結構式X(Y1)(Y2)(Y3)(Y4)的金屬配合物，其中X是III態的稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素，且Y1、Y2、Y3、Y4是相同或不同的有機配體。
6.根據權利要求1-5中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述金屬選自Sm(III)、Eu(III)、Tb(III)、Dy(III)、Yb(III)、Lu(III)、Gd(III)、Eu(II)、Gd(III)U(III)、UO2(VI)和Th(III)。
7.根據權利要求1-6中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述配體的三重態不超過金屬離子共振頻率之上0.6eV。
8.根據權利要求1-6中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述配體的三重態不超過金屬離子共振頻率之上0.4eV。
9.根據權利要求1-8中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述配體具有以下結構式
其中R』在分子的不同部分相同或不同，且每個R」和R』分別為取代或未取代的芳族雜環環結構、或烴基或含氟烴基，或R」為氟或氫原子，或R」與單體如苯乙烯共聚，或R』是叔丁基和R」為氫原子。
10.根據權利要求1-9中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述電致發光材料為(a)鋱(III)(二新戊醯基甲基化物)3，(b)(a)的二-和三-吡唑基硼酸鹽以及二-和三-吡唑基-N-氧化物硼酸鹽加成物，(c)銪(III)(2-萘基三氟乙醯丙酮化物)，或(d)雙氧鈾(2-萘基三氟乙醯丙酮化物)或(c)和(d)的二吡啶基和二吡啶基N-氧化物加成物。
11.根據權利要求1-10中任何一項所要求的電致發光器件，其中有一層沉積在透明襯底上的空穴輸送層，且所述電致發光材料就沉積在該空穴輸送層上。
12.根據權利要求1-11中任何一項所要求的電致發光器件，其中有一種與電致發光材料進行混合的空穴輸送材料，電致發光材料與所述空穴輸送化合物的比率為(5-95％)∶(95-5％)。
13.根據權利要求11或12所要求的電致發光器件，其中所述空穴輸送層是一種芳族胺配合物。
14.根據權利要求13所要求的電致發光器件，其中所述空穴輸送層是聚(乙烯基咔唑)、N，N』-二苯基-N，N』-二(3-甲基苯基)-1，1』-二苯基-4，4』-二胺(TPD)、或聚苯胺。
15.根據權利要求1-14中任何一項所要求的電致發光器件，其中有一與電致發光材料接觸的金屬陽極。
16.根據權利要求1-15中任何一項所要求的電致發光器件，其中在陰極和電致發光材料層之間有一層電子注入材料。
17.根據權利要求1-16中任何一項所要求的電致發光器件，其中將電子注入材料與電致發光材料混合，然後與其共沉積。
18.根據權利要求16或17所要求的電致發光器件，其中所述電子注入材料是一種金屬配合物或噁二唑或噁二唑衍生物。
19.根據權利要求18所要求的電致發光器件，其中所述電子注入材料是(8-喹啉酚根)合鋁或2-(4-聯苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-噁二唑。
20.根據前述權利要求中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述透明襯底是一種用作陰極的導電玻璃或塑料。
21.根據權利要求20所要求的電致發光器件，其中所述襯底為氧化錫銦塗覆玻璃。
22.根據前述權利要求中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述陽極是一種金屬。
23.根據權利要求22所要求的電致發光器件，其中所述陽極為鋁、鎂、鋰、鈣、或鎂銀合金。
24.根據前述權利要求中任何一項所要求的電致發光器件，其具有多層電致發光材料。
25.根據前述權利要求中任何一項所要求的電致發光器件，其中所述電致發光層是由兩種或多種不同的電致發光化合物形成的。
26.一種具有結構式X(Y1)(Y2)(Y3)的電致發光金屬配合物，其中X是III態的稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素，且Y1、Y2、Y3是相同或不同的有機配體，其中至少一個配體具有以下結構式
其中R』在分子的不同部分相同或不同，且每個R」和R』分別為取代或未取代的芳族雜環環結構、或烴基或含氟烴基，或R」為氟或氫原子，或R」與單體如苯乙烯共聚，或R』是叔丁基和R」為氫原子，且其中X是稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素。
27.根據權利要求26所要求的電致發光金屬配合物，它具有結構式X(Y1)(Y2)，其中X是II態的稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素。
28.根據權利要求26所要求的電致發光金屬配合物，它具有結構式X(Y1)(Y2)(Y3)(Y4)，其中X是III態的稀土、過渡金屬、鑭系或錒系元素。
29.根據權利要求26-28中任一項所要求的配合物，其中所述金屬選自Sm(III)、Eu(III)、Tb(III)、Dy(III)、Yb(III)、Lu(III)、Gd(III)、Eu(II)、Gd(III)U(III)、UO2(VI)和Th(III)。
全文摘要
本發明公開了一種包含透明導電襯底的高光致發光效率的電致發光器件,在所述襯底上形成了電致發光材料層,其中電致發光材料是一種光致發光效率(PL)大於25%的稀土金屬、錒系或過渡金屬的有機配合物。
文檔編號H05B33/22GK1260821SQ9880629
公開日2000年7月19日 申請日期1998年6月17日 優先權日1997年6月17日
發明者P·卡瑟加曼納斯安 申請人:南岸大學企業有限公司