抗雞新城疫病毒的中藥口服液及其製備方法

2023-11-03 23:45:32 1

專利名稱：：抗雞新城疫病毒的中藥口服液及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及的是一種獸用藥品，具體地說是抗雞新城疫病毒的中藥口服液。(二)
背景技術：
：新城疫是一種急性、致死性傳染病，最常侵襲家雞和火雞。目前主要採用疫苗接種預防該病的發生。雖然新城疫免疫接種已普及多年並已基本控制了典型新城疫的流行，但由於野毒感染、免疫程序或方法不當、其它疾病的幹擾、流行毒抹和疫苗林同源性差異而造成免疫失敗，致使新城疫仍是危害較嚴重的一類烈性傳染病，每年都給養雞業造成巨大的經濟損失。近兩年來，又出現了以主要特徵是呼吸道和神經系統症狀的非典型新城疫，其典型的病理變化很少見，給ND的預防、控制和及時治療帶來了困難。如何有效防治新城疫保證畜牧業健康發展，是獸醫工作者最為關注的問題之一。目前具有抗NDV的西藥主要有鹽酸金剛烷胺和利巴韋林，均是從人醫抑制過來的，動物試驗表明鹽酸金剛烷胺和利巴韋林有致畸作用，鹽酸金剛烷胺還可誘導耐藥毒林的產生，且對動物性病毒的效果不確實，目前農業部已經禁止了這些化學合成抗病毒藥物在獸醫臨床的應用。中草藥在我國資源豐富，價格低廉。相對於化學合成藥物而言，中草藥有多種有效成分，不僅具有毒性低、不易產生副作用、病原微生物對其不易產生耐藥性的優點，而且在抗菌抗病毒的同時，還能促進動物生長，增強動物的免疫機能，提高機體抗病力。目前，國內研究的抗流感病毒中草藥大多數是解表藥和清熱藥以及以他們為主藥組成的中成藥，受到國內外學者的關注。所以開發出一種綠色、無汙染、安全、有效防治雞新城疫的藥物迫在眉睫。中草藥是我國傳統藥材，中藥抗病毒已被試驗和臨床所證實。大量試驗表明中草藥在發揮其臨床療效時，往往是多靶點的，這一點不同於化學合成藥物。中草藥可以直接抑制病毒複製的某一環節或多個環節，也可能通過促進幹擾素、白細胞介素等細胞因子的產生、提高機體的細胞免疫或體液免疫功能、通過非特異性抗炎作用或增強吞噬細胞的吞噬功能等多途徑產生抗病毒作用。中草藥是我國最有可能獲得自主智慧財產權的一大類藥物，具有較強的竟爭力和市場潛力，因此研製安全有效抗雞新城疫病毒感染的中藥口服液，更好地為畜牧業生產服務具有潛在的優勢和可行性。
發明內容本發明的目的在於提供一種具有安全、有效、提高機體免疫力、無毒無殘留等優點，還能促進雞的增重的抗雞新城疫病毒的中藥口服液。本發明的目的還在於提供一種由中藥材生產抗新城疫病毒口服液的方法。本發明的目的是這樣實現的本發明的抗雞新城疫病毒的中藥口服液，它是由大青葉1-3份、虎杖1份、魚腥草1份、敗醬草1-3份、板藍根1份和苦參1份製成的。。本發明的抗雞新城疫口服液是採用這樣的方法來製作的按重量比組成為大青葉1-3份、虎杖1份、魚腥草1份、敗醬草1-3份、板藍根1份和苦參1份的比例備好原料，將敗醬草、魚腥草用水蒸氣蒸餾法提取揮髮油成分，蒸餾液另器收存，殘渣與浸泡2小時的其它藥物共同煎煮3次，將3次濾液合併濃縮，分別用終濃度為60°/。、70%和85°/。的乙醇各沉澱1次，每次的醇沉澱液置4。C條件下冷藏過夜，然後離心，過濾，加入蒸餾液並定容為含生藥量lg.ml—'的藥液，流通蒸氣滅菌30min。經實驗證明本發明的抗雞新城疫口服液具有如下特點1.本發明的產品是由中藥提取物製成中藥製劑，具有抗生素、化學合成抗菌劑等藥物無法比擬的優點，細菌不易產生耐藥性，肉、蛋中不易產生藥物殘留。2.體外有抗新城疫病毒(NDV)作用採用雞胚法和雞胚成纖維細胞培養法研究中藥複方口服液抗新城疫病毒活性。以不同濃度的中藥口服液與100ELD5。的NDV等量混合後接種雞胚尿嚢腔，本發明產品能降低試驗雞胚的死亡率和尿囊液HA效價。中藥口服液不僅對NDV有直接抑制作用，能明顯抑制NDV的繁殖，還可以進入細胞內發揮抗病毒的作用，而且對NDV的抑制能力與藥液濃度呈正比關係。3.通過調節機體免疫力發揮間接抗病毒作用(1)對雛雞免疫器官發育的影響在正常生理情況下，動物機體的免疫器官重量增加，是由於這些免疫器官自身細胞生長發育、分裂增殖形成；而重量減少，則是這些器官成熟的細胞釋放入血或自身細胞停止生長發育、分裂增殖所致。給藥組雛雞胸腺、法氏囊和脾臟等免疫器官指數均高於空白對照組，說明免疫系統成熟較快。所以該本發明的產品可促進雛雞免疫器官的發育和迅速成熟，增強雞的免疫功能，抵抗各種病原微生物感染，提高抗應激能力。(2)對雞T淋巴細胞的影響本發明申請初步進行雛雞服用複方中藥後對T淋巴細胞亞群的影響。CD4+T淋巴細胞具有誘導和增強機體免疫應答的作用，能分泌多種具有免疫活性的淋巴因子，並刺激B淋巴細胞的活化、增殖和產生特異性抗體，在本實驗中，給藥組+免疫組的NDV抗體比免疫組高也證明這一理論。CD8+T淋巴細胞主要介導細胞毒殺作用，給藥組+免疫組的CD8+T淋巴細胞的百分比含量比空白對照組高，說明增加機體通過細胞毒殺作用開始抵禦和清除細胞內的病原，從而對病毒的侵害起到一定的防禦措施。給藥組+免疫組的CD47CD8+淋巴細胞亞群比值均高於對照組，能增強雛雞細胞免疫功能，也證明了本發明產品的抗病毒作用的免疫機理。本實驗所用的複方製劑可促進免疫器官中免疫活性細胞的增殖，提高機體細胞免疫和體液免疫機能。這與其他中藥的研究報導一致。(3)對幹擾素水平的影響本發明申請初步進行雛雞服用複方中藥口服液後對千擾素的影響。NDV感染雛雞後可誘導機體產生IFN，感染病毒的NDV細胞分泌工FN保護臨近的細胞不再受感染，使臨近細胞處於抗病毒狀態。本實驗中，中藥口服液對IFN具有誘生作用，其誘生能力與NDV相似；也可以促進NDV對幹擾素的誘生能力，與NDV誘生組比較差異極顯著。4.體內藥動學特徵優秀本申請的發明研究了中藥口服液中主要成分白藜蘆醇甙、靛玉紅、大黃素在雞體內的藥代動力學規律及生物利用度，並根據藥動學規律制訂臨床給藥方案。研究結果表明雞內服此中藥複方口服液後，在體內呈現吸收較快、分布較快、消除較慢、生物利用度較高等特點。5.對雞新城疫病毒感染的防治效果(1)對試驗性雞新城疫感染的防治作用本發明產品具有明顯防治新城疫的作用，對人工感染新城疫感染的最佳保護率和治癒率分別為88.0%和83.3%,中藥預防組和治療組的死亡率顯著低於對照組；複方中藥預防組不論是在攻毒組，還是在同群感染組，其死亡保護率及平均存活時間都比本發明產品治療組高。所以本複方中藥抑制病毒只是一個方面，更重要的是調動機體內在能動性，能增強機體免疫功能。再配伍具有祛風利溼，祛痰止咳，清熱解毒，活血化瘀等功效的中草藥，以緩解新城疫引起的呼吸症狀。諸藥配合，發揮清熱解毒，增強和調節機體免疫力之功效，達到防治ND的效果。(2)臨床治療效果臨床治療試驗結果表明，該複方抗病毒口服液對禽類臨床常見的病毒性感染如雞新城疫、禽流感、傳染性支氣管炎、喉氣管炎等均有顯著的療效。取得了較好的效果，獲得了較高的經濟效益和社會效益，證明該複方抗病毒口服液確實有廣闊的市場應用前景。6.安全可靠本發明申請從中藥口服液的急性毒性、蓄積毒性、亞急性毒性三方面來評價中藥的安全性，旨在通過系統地研究中藥的毒性，了解該藥毒性的強度、找出完全無毒性反應的安全界量，根據聯合國衛生組織推薦的判定外來化合物毒性分級標準，本發明產品對雛雞屬實際無毒、無蓄積毒性化合物，亞急性毒性的結果表明該中藥口服液未見明顯的毒性。抗雞新城疫病毒中藥口服液的上述特點是通過下列試驗得出的1本發明產品抗新城疫病毒活性試驗採用雞胚法和細胞培養法研究中藥口服液對抗新i成疫病毒的活性。以不同濃度的中藥口服液與100ELD5。的NDV等量混合後，本發明申請在雞胚和雞成纖維細胞上均採取三種方式加藥藥物和病毒作用一段時間後再接種(相當於直接滅活作用)；先接種藥後接種病毒(相當於預防作用)；先接種病毒後接種藥(相當於治療作用)。通過測定尿嚢液的血凝效價或採用MTT法分別評^^口服液在雞胚上或雞成纖維細胞上抗NDV活性。研究結果表明中藥口服液對雞胚和雞成纖維細胞的最大無毒濃度分別為相當於生藥1.00g/ml和1/32g/ml。本發明產品在雞胚內對雞新城疫病毒的最小有效滅活濃度、最小治療濃度及最小預防濃度分別是1/2048gZml、1/256g/ml、1/128g/ml。本發明產品在雞成纖維細胞內對雞新城疫病毒的最小有效滅活濃度、最小治療濃度及最小預防濃度分別是1/2048g/ml、1/512g/ml、1/256g/ml。2本發明產品對雞免疫功能的影響研究選擇1日齡非免疫海藍白混合雛雞90隻，隨機分為中藥口服液組、疫苗免疫對照組和空白對照組，每組30隻。預飼至7日齡，用雞新城疫克隆-30苗滴鼻免疫，21日齡相同方法二免。28日齡以中藥口服液飲水給藥，投藥量為每隻雞每天lml原藥液。分別於29、31、35、42、49、56日齡每組隨積4又5隻雞稱重，心臟釆血處按常規方法處死後解剖，分離並測定脾臟、法氏嚢以及左側胸腺免疫器官指數(免疫器官重量除以相應雞體重求得各臟器指數)，了解免疫器官生產發育情況。採集的血樣分成三份，一部分採用MTT法測定血液淋巴細胞增殖；一部分採用流式細胞儀檢測CDf及CD8'T淋巴細胞及其比例，一部分P-微量血凝抑制法測定新;成疫抗體效價。試驗結果表明(1)飲水給藥後本發明產品可以促進雞法氏囊、胸腺和脾免疫器官的發育，提高法氏嚢指數、胸腺指數和脾指數，尤其在42日齡時法氏嚢指數與對照組比較差異顯著，可見本發明產品具有促進雛雞血液T淋巴細胞增殖的功能。(2)中藥口服液在35-42日齡時淋巴細胞增殖明顯高於對照組；CDfT淋巴細胞數量在29和35日齡時與對照組比較差異顯著。CD8+T淋巴細胞數量與空白對照組比較差異顯著。CD47CD8+淋巴細胞亞群比值均高於對照組，31-35日齡時差異極顯著；說明本發明產品能增強雛雞細胞免疫功能。(3)本發明產品在35-56日齡時HI效價均高於對照組，在35-49日齡時顯著高於對照組，說明本發明產品也能夠增強體液免疫功能，延長體內高水平抗體的存在時間。提高雞體免疫功能可能是本發明產品發揮間接抗病毒作用方式之一。3本發明產品在雞體內誘生及促誘生幹擾素的試驗將1日齡雛雞飼養至15日齡隨機分為4組A組(口服液誘生組)、B組(口服液促誘生組)、C組(病毒誘生組)和D組(空白對照組)。其中前二組連續給藥7天，每天l次，每次lml/只。末次給藥後B、C組接種NDV。於末次給藥後2、6、12、24、48小時每組取5隻雞，無菌心臟採血分離血清。-20。C凍存待測。製備雞成纖維細胞(CEF)，然後採用蝕斑抑制法在CEF-VSV培養系統上檢測幹擾素的效價，以能抑制50%細胞病變的最高稀釋度作為幹擾素活性單位。試驗結果證明NDV感染雛雞後可誘導機體產生IFN。本發明產品對IFN具有誘生作用，其誘生能力與NDV相似，且在6h時IFN水平最高；也可以促進NDV對IFN的誘生能力，與NDV誘生組比較差異極顯著，且在12h時促誘生能力最強。說明本發明產品對千擾素的誘生或促誘生作用也是本發明產品發揮間接抗病毒的另一作用的方式。4本發明產品在雞體內的藥動學特徵與生物利用度研究120隻4周齡健康海蘭雞，雌雄兼有，試驗前禁食12小時，隨機分為2組，每組60隻，稱重編號。分別靜注或內服本發明產品，給藥劑量均為lrag■Kg—',其中有5隻雞作空白對照。按預定採樣方案，每一給藥途徑的雞分別於給藥後5min、10min、15min、30min、45min、60min、90rain、120min、240min、360min、480min各剖殺5隻雞，採集血液，置於加有肝素鈉溶液的離心管中，輕輕混勻，離心，分離血漿，置-20。C冰箱中保存至測定，採用HPLC法測定血藥濃度，MCPKP藥動學軟體分析藥動學參數。靛玉紅是板藍根和大青葉中的主要有效成分、大黃素和白藜聲醇苷是虎杖中的有效成分，研究這三種有效成分在雞體內的藥代動力學可以代表本發明產品在雞體內的動力學特徵。採用高效液相色譜測定本發明產品中白藜,醇苷、靛玉紅、大黃素這三種成分的含量時發現白藜聲醇苷含量最多，其次為大黃素，雖然含有餃玉紅，但其含量極低，在血漿樣品中未檢測到。雞口服本發明產品後，白藜聲醇苷的血漿藥-時數據符合一級吸收二室開放式模型，主要藥代動力學參數t^ka為11.07rain、"2。為21.46min、t^為214.26min;AUC為91.86mg-Kg—'min—';C憩為1.29l^gmL—';TCP為309.57min。大黃素的血漿藥-時數據符合一級吸收一室開放式模型，主要藥代動力學參數t,/2ka為12.2674min、t1/2k為32.7309min;AUC為59.9560mgKg—1■min—1;CMX為0.7045pg■raL/1;TCP為223.2000min。由此可見，雞內服本發明產品後在體內呈現吸收較快，分布速度較快，消除速度較慢等特點。雞靜注本發明產品後，白藜,醇苦的血漿-藥時數據符合無吸收三室開放式模型，主要動力學參數Wh為1.49min、"2。為15.49min、11/2。為72.47min;V,為0.07L-Kg—'、Vb為0.82L-Kg—^CL為0.007L-Kg—1min—';AUC為138.14mg-Kg—'min—';TCP為430.05min,白藜蘆醇苷靜注與口服相比較在體內呈現分布廣泛、消除較快、有效濃度維持時間較長的特點。大黃素的血漿-藥時數據符合無級吸收二室開放式模型，主要動力學參數U8.85min、11/2。為104.81min;V,為0.46L-Kg—'、Vb為1.32L'Kg—';CL為0.01L.Kg—'.min';AUC為114.65nig.Kg—1.min—1;TCP為626.36min,由此可見，相對於口服給藥，靜注給藥時，大黃素在體內呈現含量高、分布廣泛而迅速，消除速度較慢，有效濃度維持時間較長的特點。本發明產品的安全性試驗(1)急性毒性試驗。採用簡化寇式法測LD5。(半數致死量)，以LDw作為評價中藥口服液急性毒性的指標，將體重約20g的健康昆明系小白鼠70隻，隨機分為七組，l一6組為試驗組，第7組為對照組，雌雄各半。採取灌胃給藥途徑。第l組小鼠灌胃劑量為60g/kg,組間劑量比為1:0.8，對照組給同體積生理鹽水。結果表明即使達到小白鼠最大生理承受能力時，也測不出LD;。，只能說明LD5。〉60g/kg體重，故進行最大給藥量試驗。最大給藥量試驗採用16h四次給藥法，結果表明該藥的最大耐受倍數為雞治療量的100倍。(2)蓄積性毒性試驗。取小白鼠32隻，成年大白鼠32隻，雌雄各半，隨機分成試驗組與對照組，各16隻小白鼠、16隻大白鼠，灌胃前禁食14小時，但不禁水。試驗組每天按6g/kg體重劑量灌胃給藥一次，1-4天為一期，以後給藥劑量按1.5倍每4天遞增一次，並稱重調整灌胃量，比較體重變化；對照組灌胃同體積生理鹽水，連續觀察20天，計算蓄積係數，試驗結束時試驗組隨機抽取8隻小白鼠和8隻大白鼠，病理剖檢。結果顯示給藥組大白鼠、小白鼠均正常生長，該藥的蓄積係數K>5.3,按蓄積評價標準該藥屬弱蓄積性或基本無蓄積性，表明該藥在鼠體內代謝、排洩迅速，不易發生蓄積中毒。(3)亞急性毒性試驗。將80隻SD系大鼠隨機分成4組，其中三組灌胃不同劑量的中藥(40g/kg、20g/kg、6g/kg體重)連續給藥8周，另一組為對照組。每兩周記錄大白鼠體重，並在給藥8周結束時及停藥2周分兩次檢查各組大白鼠的臟器係數、血常規、肝腎功能指標如ALT、Tp、Alb、DBIB、BUN、Gr,以及心、肝、脾、肺、腎、胸腺、腎上腺的病理組織學變化。與對照組比較，高劑量組藥物對大鼠體重影響較大，中劑量給藥組大鼠只在給藥8周結束時及停藥兩周時體重顯著性降低(P<0.05)。說明長時間給予高、中劑量中藥口服液能抑制動物生長發育。中藥口服液在連續給藥8周結束時，高劑量給藥組大鼠心臟、肝臟、肺臟臟器係數顯著性增高(P<0.05)，低劑量給藥組大鼠胸腺臟器係數顯著性增高(P<0.05);停藥2周高劑量給藥組大鼠胸腺臟器係數顯著性降低(P<0.05)，肺臟臟器係數顯著性增高(P<0.05)。說明連續給予高劑量中藥口服液會造成動物心、肝、肺的腫脹，停藥後動物有所恢復，但肺臟的病理變化恢復較慢；而低劑量給藥可促進胸腺生長，提高機體免疫力；高劑量給藥則可抑制胸腺生長，降低免疫力。中藥口服液在連續給藥8周結束時，高劑量組大鼠ALT、Gr顯著性增高(P〈0.05),Alb極顯著性降低(P<0.01),DBIB、BUN極顯著性增高(P<0.01);停藥2周時高劑量給藥組大鼠只有ALT仍顯著性升高(P<0.05),說明高劑量給藥會對大鼠肝腎造成一定的損害，停藥後有所恢復。中藥口服液在連續給藥8周結束時，低劑量給藥組大鼠白細胞顯著性增高(P<0.05),其他各血常規指標均無異常變化；但淋巴細胞數極顯著性增高(P<0.01)，可見低劑量藥物可促進大鼠白細胞、淋巴細胞增殖，這與中藥提高機體的免疫力有關。結果表明大鼠心、肝、肺、腎均出現病理變化，其中以肝、腎最為嚴重，各臟器的病理變化與劑量呈一定的依賴關係，高劑量組大鼠病理變化較嚴重，中劑量組大鼠病理變化明顯減輕，低劑量組大鼠病理變化與對照組比較無顯著性差異。6本發明產品對實驗性雞新城疫病毒感染的療效試驗(1)本發明產品對雛雞感染新城疫的預防試驗將150隻雛雞隨機分為6組，隔離飼養，按下列內容進行試驗。Aj且本發明產品高劑量預防組，每隻雞每天飲水給藥l.Oml;B,組本發明產品中劑量預防組，每隻雞每天飲水給藥0.5ml;C,組本發明產品低劑量預防組，每隻雞每天飲水給藥0.3ml;以上三組先投藥4天，然後肌肉接種NDV0.4ml，再繼續投藥3天。D,組疫苗預防組，攻毒前7天用新城疫-Clone3。—86抓疫苗按說明書半劑量免疫(為建立免疫失敗模型)；El組感染對照組，不給藥，接種時間劑量同上；Fj且健康組，不做任何處理。試驗觀察21天。本發明產品對雛雞感染新城疫的預防試驗結果見表1。表中的結果表明，本發明產品對新城疫感染具有較好的預防作用，尤以高劑量組的預防效果顯著。疫苗組的保護率僅為76.0%,說明雞免疫不當不能有效抵抗新城疫強毒的攻擊，是造成免疫失敗的原因之一。表1本發明產品對雛雞感染新城疫的預防試驗結果complextableseeoriginaldocumentpage11(2)本發明產品對雛雞感染新城疫的治療試驗分組及各組雛雞數同預防試驗。除健康組外，其餘各組每隻肌肉接種ND病毒0.4ml,48h後用藥物進行治療。其中A廣C2組每隻雞分別飲水給藥1.5ml/天丄(M/天和0.5ml/天，連用7天；02組發病後用利巴韋林治療，給藥量為每千克體重5-10毫克。E2組，感染不給藥；F2組，不做任何處理。試驗觀察21天。根據發病率、死亡率、保護率或治癒率評價本發明產品的預防或治療效果。本發明產品對雛雞新城疫感染的治療試驗結果見表2,本發明產品高、中、低各劑量組的治癒率分別83.3%、82.4%、和65.0%,西藥對照組的治癒率為73.3%,說明利巴韋林對新城疫病毒有很好抑制作用。研究結果顯示本發明產品對新城疫感染具有良好的治療作用，且以高、中劑量給藥(每天1-1.5ral)效果最佳。表2本發明產品對雛雞感染新城疫的的治療試驗結果complextableseeoriginaldocumentpage11建議應用本發明產品防治ND的最佳飲水劑量為lm]/天只，療程以5-7天為宜。7.本發明產品的臨床療效學試驗在近20個單位和養殖場進行了臨床擴群治療試驗和推廣應用，結果表明，本發明產品對禽類臨床常見的病毒性感染如禽流感、傳染性支氣管炎、喉氣管炎、雞新城疫等均有顯著的療效。取得了較好的效果，獲得了較高的經濟效益和社會效益，受到了一致的好評和歡迎。證明該複方抗病毒口服液確實有廣闊的市場應用前景。具體實施例方式1、按重量比組成為大青葉、虎杖、魚腥草、敗醬草、板藍根和苦參按3:1:1:3:1:l的比例備好原料，將敗醬草、魚腥草用水蒸氣蒸餾法提取揮髮油成分，蒸餾液另器收存，殘渣與浸泡2小時的其它藥物共同煎煮3次，將3次濾液合併濃縮，分別用終濃度為60%、70°/和85°/的乙醇各沉澱1次，每次的醇沉澱液置4。C條件下冷藏過夜，然後離心，過濾，加入蒸餾液並定容為含生藥量lg,ral—'的藥液，流通蒸氣滅菌30rain。2、按重量比組成為大青葉、虎杖、魚腥草、敗醬草、板藍根和苦參按3:1:1:2:1:1的比例備好原料，將敗醬草、魚腥草用水蒸氣蒸餾法提取揮髮油成分，蒸餾液另器收存，殘渣與浸泡2小時的其它藥物共同煎煮3次，將3次濾液合併濃縮，分別用終濃度為60%、70%和85%的乙醇各沉澱1次，每次的醇沉澱液置4。C條件下冷藏過夜，然後離心，過濾，加入蒸餾液並定容為含生藥量lgm"的藥液,流通蒸氣滅菌30min。3、按重量比組成為大青葉、虎杖、魚腥草、敗醬草、板藍根和苦參按l:1:1:1:1:1的比例備好原料，將敗醬草、魚腥草用水蒸氣蒸餾法提取揮髮油成分，蒸餾液另器收存，殘渣與浸泡2小時的其它藥物共同煎煮3次，將3次濾液合併濃縮，分別用終濃度為60%、7W和85%的乙醇各沉澱1次，每次的醇沉澱液置4。c條件下冷藏過夜，然後離心，過濾，加入蒸餾液並定容為含生藥量igmr的藥液，流通蒸氣滅菌30min。權利要求1.一種抗雞新城疫病毒中藥口服液，其特徵是它是由大青葉1-3份、虎杖1份、魚腥草1份、敗醬草1-3份、板藍根1份和苦參1份製成的。2.—種抗雞新城疫病毒中藥口服液的製備方法，其特徵是按重量比為大青葉1-3份、虎杖1份、魚腥草1份、敗醬草1-3份、板藍根1份和苦參1份的比例備好原料，將敗醬草、魚腥草用水蒸氣蒸餾法提取揮髮油成分，蒸餾液另器收存，殘渣與浸泡2小時的其它藥物共同煎煮3次，將3次濾液合併濃縮，分別用終濃度為60%、70%和85%的乙醇各沉澱1次，每次的醇沉澱液置4。C條件下冷藏過夜，然後離心，過濾，加入蒸餾液並定容為含生藥量lg.ml的藥液，流通蒸氣滅菌30min。全文摘要本發明提供了一種預防和治療雞新城疫病的中藥口服液及其製備方法。由大青葉、板藍根、虎杖、魚腥草、敗醬草、苦參組成，製成適合集約化飼養條件下群體飲水給藥的口服液。該中藥口服液具有誘生幹擾素、抗病毒、抗炎、提高免疫功能、無毒副作用等功效，且製作工藝簡單，成本較低，臨床藥效學的實驗結果證明，該口服液對雞新城疫等病毒性感染有較好的預防和治療作用，同時能提高雞的增重和飼料報酬。本發明為雞新城疫病毒感染的預防和治療提供了一種新方法。文檔編號A61P31/00GK101342266SQ20081013693公開日2009年1月14日申請日期2008年8月15日優先權日2008年8月15日發明者姚春翥,張秀英申請人:東北農業大學