帶有可去除的加強構件的傳送增強輸送導管及其使用方法
2023-11-03 13:00:57 1
專利名稱：帶有可去除的加強構件的傳送增強輸送導管及其使用方法
技術領域：
本發明涉及一種導管，尤其涉及一種傳送增強的輸送導管。
背景技術：
傳送增強的輸送(CED)是用於分配輸注成分的局部輸送技術。CED通過射線成像 立體定位的導管利用總體流動將小或大的分子輸送到目標位置，例如大腦。繞過血腦屏障， CED可以使腫瘤和其它目標組織對治療劑曝露，最小化全身曝露，從而導致更少全身影響。
相信有多種因素顯著影響通過CED局部藥物輸送的成功。第一這種因素是沿著輸 注導管外表面的回流，這一般在較大管直徑和較高輸注速度時發生。第二這種因素是在導 管已放置後在系統斷開或再連接時會發生的空氣侵入和壓力峰值。第三這種因素是導管放 置的解剖學上的準確度和防止輸注液洩漏到腦脊液室。
發明內容
提供一種用於向哺乳動物體的目標組織輸送藥劑的導管，該導管包括具有近端開 口和遠端壁的第一伸長管狀構件。第二伸長管狀構件具有延伸通過第一伸長管狀構件的部 分，且具有延伸超出所述端壁的遠端。第一和第二管構件形成位於第一管構件內的環形腔。 加強構件具有設置在環形腔內的至少一部分，以便便於遠端相對於哺乳動物體的目標組織 準確放置，且在這种放置後，在不從哺乳動物體去除第二伸長管狀構件的情況下，加強構件 可被從環形腔去除。提供一種使用該導管的方法。
圖1是具有本發明的傳送增強的輸送導管的導管系統的平面圖。
圖2是圖1的傳送增強的輸送導管的加強構件的平面圖。
圖3是圖2的加強構件沿圖2的3-3線的端視圖。 圖4是圖1的導管系統的示意圖，其中加強構件在傳送加強的輸送導管內的第一 位置或操作位置。 圖5是與圖4類似的示意圖，其中加強構件在從傳送增強的輸送導管去除的第二 位置。 圖6是與圖4類似的示意圖，其中加強構件在從傳送增強的輸送導管去除的第三 或分裂位置。 圖7是與圖4類似的示意圖，其中沒有加強構件。
圖8是本發明加強構件的另一實施例。 圖9是本發明的傳送增強的輸送導管的另一實施例的平面圖。
圖10是圖9的傳送增強的輸送導管的遠端的放大圖。
圖11是圖9的傳送增強的輸送導管沿圖10的11-11線的橫截面圖。
圖12是圖9的傳送增強的輸送導管沿圖10的12-12線的橫截面圖。
圖13是圖9的傳送增強的輸送導管沿圖10的13-13線的橫截面圖。 圖14是圖9的傳送增強的輸送導管沿圖10的14-14線的橫截面圖。 圖15是圖9的傳送增強的輸送導管的示意平面圖，加強構件被去除，該輸送導管
和輸注系統一起使用。
具體實施例方式
本發明的導管作為專用CED導管，用於在哺乳動物體(優選大腦)中臨時或永久被植入。本發明導管系統21的一個實施例，在圖1中示出，包括導管22，該導管22具有主管23或第一伸長管狀構件，在主導管的內腔26(優選伸長中央內腔或通道)內引導微輸注管24或第二伸長管狀構件。微輸注管24也設置有中央內腔或通道27。主管23具有遠端28，該遠端具有至少一端壁29，該端壁優選是平面的，且與主管的縱軸垂直延伸。微輸注管的遠端31延伸通過主管，且優選相對於主管同心設置，主管23的中央內腔26的內徑比微輸注管24的外徑更寬或更大，從而在主管和微輸注管的遠端之間形成環形空腔或空間。單內腔管23和24在主管23的遠端28處連接，使管23和24的內腔不連通，且主管的內腔26在管23和24的連接點處端部封住。微輸注管的遠端延伸通過且超出主管的遠端以在導管末端產生肩或臺階32，適於減少流體沿著導管外表面的回流。更具體地，微輸注管24的遠端或遠端部31通過任何適當的手段(諸如粘合或焊接)固定到主管23的端壁29上，且向該端壁的遠側延伸。 導管的主管23可以由任何適當材料製造，諸如塑料，更優選聚醚嵌段醯胺或脂肪族聚醚氨酯。主管具有一長度使得當主管的遠端28在被治療的組織附近時，主管的近端或近端部33在身體外部且使導管操作者容易接近。在一個優選實施例中，主管23具有從200到300毫米的長度範圍，並且優選約270毫米，額定壁厚度範圍從0. 15到1. 0毫米，優選約0. 5毫米，內徑範圍從0. 5到1. 25毫米，優選約1. 00毫米，外徑範圍從1. 00到1. 75毫米，優選約1.50毫米。主管可以是任何適當硬度，在一個優選實施例中具有從83肖氏A到40肖氏D的硬度範圍。微輸注管24可以由任何適當材料製成，諸如塑料，且更優選聚醯亞胺，並且可以是任何適當尺寸。在一個優選實施例中，微輸注管具有約600毫米的長度，額定壁厚度範圍從0. 05到0. 60毫米，優選約0. 48毫米，內徑範圍從0. 08到0. 25毫米，優選約0. 12毫米，外徑範圍從O. 30到0. 70毫米，優選約0. 60毫米。在一個優選實施例中，微輸注管的遠端或遠端部31延伸超出主管23的遠端28的距離範圍是從4到15毫米，優選約5毫米。 刻度(未示出)優選提供在主管23的外表面36以使外科醫生或其它操作者將導管22放置在將被治療的組織(諸如哺乳動物體的腦組織)中正確的深度。另外，主導管的材料優選適合於用消毒標記筆做標記以在這种放置前標記推進的設計深度。
為了增強導管在放置中的穩定性和在這种放置過程中輔助將導管保持在希望軌跡，導管進一步包括加強構件41(見圖1-3)。加強構件或部件優選可在放置用於治療的導管之後去除。在一個優選實施例中，加強構件或分裂套管41是能夠去除地設置在環形腔中的管狀構件42的形式，其中該環形內腔設置在主管23和微輸注管24的遠端之間。圖中示出的加強構件是橫截面為環形的分裂套管，如圖3所示，更具體地具有與主管中的環形腔的橫截面相似的橫截面。在一個實施例中，分裂套管的管狀構件42具有兩個彼此呈180°角的預定縱向破裂線43，如圖2-3所示，此處材料變薄以允許管狀構件42分離成兩部分，即第一和第二伸長部分46和47。每個伸長部分，如圖3所示，具有半圓形橫截面。在另一實施例中，未示出，分裂套管41的管狀構件由形成為管狀的金屬帶構成，帶有分離所述帶的縱向側面的微小間隙。與所述間隙相對，在所述帶中製造預定斷開線。
中央內腔48延伸通過分裂套管並且其尺寸和形狀加工成接收微輸注管24的遠端31的一部分。在一個優選實施例中，分裂套管41具有從250到350毫米的長度範圍，優選約305毫米，額定壁厚度約0. 2毫米，內徑範圍從O. 40到0. 80毫米，優選約0. 70毫米，外徑約0. 90毫米。分裂套管的近端51在主管的近端33和主管中的環形腔的開口的近側延伸，以便當導管22為了治療已被適當地放置在哺乳動物體中時，操作者能夠接近。分裂套管的近端的尺寸和形狀加工成容易由操作者抓持，在一個優選實施例中，分裂套管41的第一和第二伸長部分46和47的近端51都設置有翅片或把手52，翅片或把手52從該伸長部分的半圓中央和近端部向近側且沿徑向向外延伸。分裂套管的第一和第二伸長部分均可以由任何適當材料製成，諸如已知為Phynox的鈷鉻鎳合金。翅片或翼42可以由任何材料製成，諸如塑料。 導管系統21進一步包括適當藥劑的供應源，以輸送到目標組織或輸送到目標組織附近。這種供應源可以是注射器56的形式，例如通過路厄氏鎖適配器57流體聯接到微輸注管24的近端。 在用於頭部治療的導管22的操作和使用中，導管的遠端28被推進經過腦組織直到微輸注管的遠端31設置在將被治療的目標組織中。微輸注管24延伸通過附近或中間組織到目標組織中央。端壁或臺階鄰接中間組織。在放置導管22之後，位於分裂套管41的伸長部分46和47的近端51上的翅片或把手52由操作者向近側牽拉，同時導管的主管通過操作者的另一隻手或其它適當手段保持在適當位置。 一旦如圖5所示分裂套管41被完全向近側拉出主管23的環形腔，如圖6所示分裂套管被撕裂或分裂成兩部分，從而分裂套管的第一和第二伸長部分46和47的每一個可被徑向地牽拉離開微輸注管24，且因此被從導管22去除，如圖7所示。導管的微輸注管24例如通過附接到導管的微輸注管近端的路厄氏鎖適配器57保持與注射器56或其它適合輸注源的連接。 藥劑從注射器或其它源經過微輸注管24的中央通道或內腔27輸送到目標組織。導管的主管23的端壁29和目標組織的接合形成屏障，抑制任何可能沿著微輸注管24的遠端31的外部向後或向近側行進的藥劑進一步沿著導管22的主管23的外圓柱或外表面35向近側行進，其中遠端31向端壁的遠側延伸。 利用如上所述的分裂套管41允許放置完全灌注後的導管系統21，該導管系統21包括注射器56，沒有注射器或其它注射源56和導管22之間的任何再連接過程，從而減少系統21中空氣侵入和壓力峰值的風險。通過如此減少空氣侵入微輸注管24的可能性，本發明的導管22和方法抑制在目標組織中形成氣泡。這種氣泡可不希望地減少藥劑向目標組織的輸送，例如通過堵塞藥劑到目標組織的入口和通過使藥劑沿導管22的外表面36回流離開目標組織。 在導管22的放置過程已經完成且分裂套管41從導管22去除以後，包括主管23和微輸注管24的遠端31的導管的遠端28是柔性的。這最小化導管脫位的風險，且允許導管22在病人頭骨上的皮下固定。
圖8示出本發明的加強構件的另一實施例。圖8中示出的加強構件或分裂套管61包括第一和第二伸長部分62和63，基本和分裂套管41的伸長部分46和47類似。作為把手的第一和第二保護管66和67用粘合或其它方式固定到分裂套管的第一和第二伸長部分62和63各自的近端。管或把手66和67由任何適當材料諸如塑料製成。
本發明的導管系統的另一實施例在圖9-15中示出。提供如圖9和IO示出的傳送增強的輸送導管76，其具有微輸注管或第一伸長管狀構件77和位於微輸注管77外圓柱表面外部的引導管或第二伸長管狀構件78。微輸注管77具有近端81和遠端82以及從近端向遠端縱向延伸的中央內腔或通道83。類似地，引導管78具有近端86和遠端87以及從近端86向遠端87縱向延伸的中央內腔或通道88。微輸注管88優選相對於內徑比微輸注管的外徑更寬或更大的引導管78同心設置，從而在微輸注管和引導管之間形成環形腔或空間，如圖14所示。單內腔管77和78在引導管78的遠端或遠端部87處連接，使管77和78的內腔不連通，且引導管的內腔88在遠端壁89處端部封住以形成連接點。更具體地，微輸注管的遠端82通過任何適當填充材料91(諸如tecoflex)固定到引導管的端壁89，如圖10和11所示。遠端填充物91延伸適當長度，例如2毫米。遠端填充物的第一部分91a延伸適當長度，例如約l毫米，且將微輸注管固定到引導管上，遠端填充物的第二部分91b向遠側延伸超出引導管78 —適當長度，例如1毫米，如圖IO所示。 引導管可以由任何適當材料製成，例如塑料，更優選tecoflex。導管的微輸注管可以由任何適當材料製成，諸如塑料。在一個優選實施例中，微輸注管77的壁是層狀結構，如圖11-14所示，包括由任何適當材料(如聚醯亞胺)製成的第一或內層或內襯92和也稱為保護管的由任何適當材料(如聚醚氨酯)製成的第二或外層93。管狀內襯92延伸微輸注管的從近端82到導管末端94的遠端的長度。外層或保護管93向遠側延伸通過引導管的端壁89到遠端填充物部分91b的遠端，如圖10所示。兩層92和93之間的環形空間填充有由聚氨酯製成的第三層，也稱為近端填充物且在圖中未示出，在微輸注管77的近端81延伸適當長度，範圍從10到30毫米，更優選約15毫米。微輸注管在兩個端部81和82之間的中央部分或主要部分沒有附加的第三層，從而是環狀空間(未示出)。在微輸注管的遠端或遠端部82，插入適當材料如熔融矽土作為在內層92和外層93之間的第三層或管96。中央層96可以延伸總長度範圍從5到20毫米，更優選約12毫米。約中央層96的長度的一半從外層93的遠端向遠側延伸以形成微輸注管77的導管末端94，如圖9和10所示。在微輸注管的遠端82處作為中央層96的熔融矽土的使用對導管末端提供足夠的強度以允許穿透高緻密性或彈性的組織。 微輸注管77的遠端82和遠端填充物91 一起延伸通過引導管78的遠端87。通過在微輸注管77和遠端填充物91的遠端之前結束，引導管產生第一臺階或第一環狀端面97，該第一臺階或第一環狀端面距微輸注管77的導管末端94的遠端的距離範圍是從5到15毫米，更優選約6毫米。第一環狀端面97具有從遠端填充物91的外圓柱面到引導管78的外圓柱面測量的徑向尺寸，該徑向尺寸在從O. 50到0. 70毫米的範圍，優選約0. 61毫米。微輸注管77的導管末端94延伸通過遠端填充物91和保護管93的公共遠端，如圖10所示。通過在微輸注管的遠端之前結束，遠端填充物和保護管一起產生第二臺階或第二環狀端面98，該第二臺階或第二環狀端面距微輸注管77的遠端的距離範圍是從4到14毫米，更優選約5毫米。第二環狀端面98具有從中間層96的外圓柱面到遠端填充物91的外圓柱表面測量的徑向尺寸，該徑向尺寸在從0. 40到0. 60毫米的範圍，優選約0. 53毫米。在導管的末端處的第一和第二臺階一起設計用於減少或消除流體沿導管76外表面的回流，同時最小化對組織的損傷。導管76的末端的整個兩臺階設計在圖9和10中示出。
導管76具有一定長度，使得當微輸注管的遠端82在被治療的組織附近時，導管76的近端在身體外面從而導管的操作者容易接近引導管78的近端86和微輸注管77的近端81。在一個優選實施例中，微輸注管77具有約312毫米的長度，約0. 48毫米的總額定壁厚度，約0. 12毫米的內徑，約0. 60毫米的外徑。在一個優選實施例中，微輸注管的保護管93的總長度範圍從302到308毫米，留下沒被管93保護的導管末端94的距離範圍為從4到10毫米，優選約為5毫米。在這一優選實施例中，保護管具有約0. 24毫米的額定壁厚度，約O. 12毫米的內徑，約0.36毫米的外徑。引導管78可以是任何適當尺寸。在一個優選實施例中，引導管具有約270毫米的長度，約0. 5毫米的額定壁厚度，約1. 00毫米的內徑，約1. 50毫米的外徑。微輸注管和引導管的壁部件或層的壁厚度在圖11-14的橫截面圖中示出。 不透射線的刻度101優選設置在引導管78的外表面，如圖11和14所示，以使外科醫生或其它操作者將導管76放置在將被治療的組織(諸如哺乳動物體的腦組織)中正確的深度。另外，引導管78的材料優選適合於用消毒標記筆做標記，以在這种放置前標記推進的設計深度。在植入導管後，不透射線的刻度101可通過計算斷層照相法(CT)對腦組織進行成像時看到，允許外科醫生或操作者確定導管76的確切位置。 為了增強導管76在放置期間的穩定性並且在這种放置中輔助將導管保持在希望軌跡，導管可進一步包括具有近端或末端107的加強構件106。加強構件或部件106優選在放置導管用於治療後能夠被去除。在一個優選實施例中，加強構件是能夠去除地設置在環形腔內的管狀構件的形式，該環形腔設置在微輸注管77和引導管78之間，如圖9、10和14所示。加強構件或中空探針106的橫截面是圓形，更具體地具有與引導管78的內腔88的橫截面相似的橫截面。在一個實施例中，中空探針106由不鏽鋼或其它類似材料形成的管構成，抑制探針106的彎曲並且從而對導管76提供剛性。中央內腔(未示出)延伸通過中空探針106並且其尺寸和形狀加工成接收微輸注管77的一部分。中空探針的外徑允許引導管78可滑動地接收中空探針的一部分，提供在導管放置期間通過摩擦配合將中空探針保持在適當位置的腔體。在一個優選實施例中，中空探針具有約305毫米的長度，約0. 2毫米的額定壁厚度，約0. 7毫米的內徑，約0. 9毫米的外徑。中空探針的近端107從引導管77的近端86，即從微輸注管和引導管之間的環形腔開口的近端，向近側延伸約25毫米，從而當為了治療，導管76被適當地放置在哺乳動物體之內時，所述近端107由操作者接近。中空探針106的近端107的尺寸和形狀形成為由操作者容易抓持。 導管76在頭部治療過程的操作和使用中，在用生理鹽水填充導管以清除空氣和用適當的帽封閉連接器108(諸如Perifix⑧連接器，由B Braun Medical Inc.製造，伯利恆，賓夕法尼亞州)連接微輸注管77和中空探針106之後，如15所示，導管的遠端推進經過大腦組織，直到微輸注管77的遠端82設置在將被治療的目標組織中。輸注管的導管末端94延伸通過相鄰或中間組織到目標組織的中央。在導管76的遠端的第一和第二端面97和98鄰接所述中間組織。在放置導管之後，扣合關閉連接器108被打開和去除，從而中空探針106可以在微輸注管77上由操作者向近端牽拉，同時導管的引導管78由操作者的另一隻手或其它適當手段保持在適當位置。 一旦中空探針已經被完全向近端拉出引導管78和微輸注管77之間的環形腔，中空探針被牽拉離開微輸注管並且因此被從導管上去除。導管的微輸注管再連接到灌注生理鹽水的連接器108並且蓋上帽，防止空氣侵入。三點固定允許導管76在病人頭骨上的皮下固定，該區域適當由繃帶包紮，直到藥物輸注開始。
在圖15中示出與導管76 —起使用的適當輸注源或注射器111形式的供應源、以及適當的輸注系統112。在一個優選實施例中，灌注藥物的輸注系統112在藥房準備，由附接到微孔輸注管112的連接器108組成，該微孔輸注管用適當的氣密連接器113 (諸如CLAVE⑧連接器，由ICU Medical Inc製造，聖克利門蒂，加利福尼亞)連接到注射器111。系統112通過利用在適當微輸注泵(未示出)上的推注系統灌注。 一旦灌注完成，通過去除現有扣合關閉連接器108並且用附接到注射系統112的灌注藥物的扣合關閉連接器108更換這種連接器，將輸注系統112連接到導管76。 適當藥劑被從注射器111經過微輸注管77的中央通道或內腔83輸送到目標組織。在導管76的遠端處的第一和第二端面97和98的兩臺階設計形成屏障，該屏障抑制任何可沿著導管末端94向後或向近側行進的藥劑進一步沿著導管的引導管78的外表面向近側行進。 以上述方式使用中空探針106，允許放置完全灌注的導管76，該導管連接到處於關閉位置的灌注後的扣合關閉連接器108，從而減少系統中空氣侵入和壓力峰值的風險。在導管76已經適當地定位以後可以完成連接器108的去除，同時沒有顯著增加空氣侵入的風險，這是因為微輸注管77的小內腔中的毛細壓力高且微輸注管77的末端被組織閉塞。通過如此減少空氣侵入微輸注管77的可能性，本發明的導管76和方法抑制在目標組織中形成氣泡。這種氣泡會不希望地減少藥劑向目標組織的輸送，例如，通過堵塞藥劑向目標組織的入口和通過使藥劑沿導管76外表面回流而離開目標組織。 在導管76的放置過程已經完成且中空探針106從導管去除之後，微輸注管是柔性的。這最小化導管脫位的風險，允許導管在病人頭骨的皮下固定，而不會遇到導管壓曲或斷裂的風險。 本發明的大腦內的導管的主要目標是在腦組織的限定目標區域提供可預料的和可再現的藥物分配。在導管放置方面的高準確度以及最小化沿導管外表面的回流的專門設計便於這種目標的實現。為了避免輸注管線內的氣泡導致不可預料的藥物分配，輸注管線在導管實際放置之前灌注。由於放置後的實際導管位置典型地例如通過CT或核磁共振成像(MRI)檢驗，導管的材料選擇為在CT或MRI掃描中可以看到的。系統包括導管(優選為
主管和微輸注管)，用於放置目的的加強構件和在導管系統的近端處的Perifix⑧連接器
或其它適當適配器。輸注注射器或其它輸注源、連接器或任何相關管優選地是可商購的。導
管基於在定位前進行的規劃MRI掃描被立體定向地放置。為了便於確切定位，可以使用立
體定向規劃和導航軟體。 從前述內容可以看出，本發明的優選導管具有臺階狀遠端結構，其抑制沿著導管的回流。另外，為了避免空氣引入，優選導管具有在導管放置前可以填充或灌注的封閉循環或類似封閉循環的輸注系統。另外，本發明的導管和方法通過在放置過程中使用加強構件來增強導管放置的解剖學準確度。通過適當立體定向設計軟體的使用，放置準確度可以進一步提高，該軟體允許基於病人的局部解剖和組織特性看到每個導管周圍的預期分配量。此外，將諸如釓雙胺(gadodiamide)的MRI跟蹤劑添加到例如拓撲替康(topotecan)的活性治療劑中，能夠實時有效地監視藥物分配。在本發明的特別優選方法中，拓撲替康(和釓雙胺)的脂質體配方與在腦中的延長停留時間相關聯，因此相對於自由拓撲替康，顯著地延長腫瘤曝露於藥物的時間。
權利要求
一種用於從供應源向哺乳動物體的目標組織輸送藥劑的導管，包括第一伸長管狀構件，所述第一伸長管狀構件具有近端開口和遠端壁；第二伸長管狀構件，所述第二伸長管狀構件適於聯接到所述供應源，所述第二伸長管狀構件具有延伸通過所述第一伸長管狀構件的部分和延伸超出所述端壁的遠端，第一和第二伸長管狀構件形成位於第一管狀構件內的環形腔；和加強構件，所述加強構件具有設置在所述環形腔中的至少一部分以便便於所述遠端相對於哺乳動物體中的所述目標組織的準確放置，且在這种放置後能從所述環形腔中去除所述加強構件，同時不從哺乳動物體中去除所述第二伸長管狀構件。
2. 如權利要求1所述的導管，其中所述遠端延伸超出所述端壁的距離在5到15毫米的 範圍內。
3. 如權利要求1所述的導管，其中所述加強構件由彼此分離的第一和第二伸長部分形 成，以允許從第一和第二伸長管狀構件上去除所述加強構件，而同時所述第二伸長管狀構 件不從供應源脫離，從而增強藥劑向所述目標組織的輸送。
4. 如權利要求1所述的導管，其中所述第二伸長管狀構件的所述遠端是剛性的。
5. —種用於從供應源向哺乳動物體的目標組織輸送藥劑的導管，包括第一伸長管狀 構件，所述第一伸長管狀構件具有近端開口和遠端壁；第二伸長管狀構件，所述第二伸長管 狀構件適於聯接到所述供應源，所述第二伸長管狀構件具有延伸通過所述第一伸長管狀構 件的部分和延伸超出所述端壁的遠端；和加強構件，所述加強構件能夠去除地由第一和第 二伸長管狀構件中的至少一個承載，以便便於所述遠端相對於所述目標組織的精確放置， 且在這种放置後，所述加強構件能從第一和第二伸長管狀構件分離，同時所述第二伸長管 狀構件不與供應源脫離聯接，從而增強藥劑向所述目標組織的輸送。
6. 如權利要求5所述的導管，其中所述加強構件繞所述第二伸長管狀構件的至少一部 分延伸。
7. —種用於從供應源向哺乳動物體的目標組織輸送藥劑的導管，包括適於聯接到供 應源的伸長管狀構件，所述伸長管狀構件具有加強構件和適於將藥劑輸送到所述目標組織 的遠端，所述加強構件能夠去除地由所述伸長管狀構件承載，以便便於所述遠端相對於所 述目標組織的準確放置，且在放置後，能從所述伸長管狀構件滑動地去除所述加強構件，同 時所述伸長管狀構件不與供應源脫離聯接，從而增強藥劑向所述目標組織的輸送。
8. 如權利要求7所述的導管，其中所述加強構件繞所述伸長管狀構件的至少一部分延伸。
9. 如權利要求7所述的導管，其中所述伸長管狀構件的所述遠端是剛性的。
10. —種用於向位於哺乳動物體的中間組織之外的目標組織輸送藥劑的方法，包括 提供導管，所述導管是剛性的，且具有遠端，將所述遠端推動通過哺乳動物體的所述中間組 織，到達鄰近所述目標組織的位置，在將所述導管放置到哺乳動物體中之後，降低導管的剛 性，通過導管向所述目標組織引入藥劑，所述導管剛性的降低使在向所述目標組織輸送藥 劑的過程中所述遠端的位移最小化。
11. 如權利要求io所述的方法，其中降低導管的剛性的步驟包括從所述導管撤出所述加強構件。
12. —種用於從供應源向位於哺乳動物體的中間組織之外的目標組織輸送藥劑的方法，包括提供導管，所述導管具有遠端和加強構件，所述加強構件聯接到所述遠端上，用於對所述遠端提供剛性，將所述導管聯接到所述供應源，將所述遠端推動通過哺乳動物體的 所述中間組織，到達鄰近所述目標組織的位置，從所述導管的遠端去除所述加強構件，同時 不從哺乳動物體撤出所述導管，且通過所述導管向所述目標組織引入藥劑，在不從哺乳動 物體撤出所述導管的情況下從所述導管的所述遠端去除加強構件，增強了藥劑對所述目標 組織的治療。
13.如權利要求12所述的方法，其中去除步驟包括從所述導管的所述遠端去除所述加 強構件，而同時所述導管不與所述供應源脫離聯接。
全文摘要
一種用於向哺乳動物體的目標組織輸送藥劑的導管，包括具有近端開口和遠端壁的第一伸長管狀構件。第二伸長管狀構件具有延伸通過所述第一伸長管狀構件的部分，並且具有延伸超出所述端壁的遠端。第一和第二伸長管狀構件形成位於第一管狀構件內的環形腔。加強構件具有設置在環形腔中的至少一部分，以便便於所述遠端相對於哺乳動物體中的所述目標組織的準確放置，在這种放置後可從環形腔中去除所述加強構件，同時不從哺乳動物體中去除第二伸長管狀構件。提供一種方法。
文檔編號A61M25/01GK101730562SQ200880021566
公開日2010年6月9日 申請日期2008年5月16日 優先權日2007年5月17日
發明者A·格蘭, M·盧茨 申請人:醫源治療公司