貯存紅細胞的組合物和方法

2023-08-12 21:14:41

專利名稱：貯存紅細胞的組合物和方法
貯存紅細力包的組合物和方法John R. Hess Tibor J. Greenwalt關於聯邦贊助的研究或發展的聲明 本工作的一部分在美國軍隊合約DAMD 17-95-C- 5029下進行，美 國政府在此可以享有所有者權益。發明背景本發明主要涉及與貯存紅細胞(RBCs)有關的組合物和方法。特別涉 及改進RBC貯存的組合物和方法以及其應用。貯存和保存紅細胞(RB C s)用於其後再灌注到患者體內的能力是一 種相對新近的作為現代外科實踐先驅的科技發展。這種保存在科學上是 棘手的，而且實現長期J)]i存並得到高質量的再灌注用紅細胞的步驟也已 經越來越多。 一旦從捐贈人處收集到紅細胞，它們便開始死亡因為它們 會凝結、飢餓、失去ATP、 2,3-DPG、膜表面積和完整性，以及血色素 (Hb)。 Rous & Turner在1916年以及Robertson在1917年首先成功示範 了全血的貯存。後來，檸檬酸葡萄糖(ACD, 1943),其含有作為抗凝劑的 檸檬酸鹽和作為被紅細胞利用的唯一養料右旋糖，以及檸檬酸鹽磷酸鹽 右旋糖溶液(CPD, 1957)，其中加入了磷酸鹽作為代謝來源並用於膜固 定， 一皮認可用於貯存全血21天。含有腺噪呤的CPD(CPDA-I, 1979)隨後 被引入並能將被貯存的全血和濃縮RBCs(packed RBCs)的貯存期延長至 5周。最初，貯存組合物被設計為酸性的以防止葡萄糖在最後生產步驟中 的熱消毒期間被焦糖化。在20世紀50年代，腺嘌呤一皮發現能作為添加 劑並代替脫氨化引起的腺噤呤損失。在20世紀70年代，為了血小板和 生產血漿衍生物，開始期望從收集的全血中除去血漿。然而，這會導致 所得"濃縮RBC ( packed RBC)"的回收率下降。為了防止這種情況發生，開發了本領域已知的作為添加溶液(AS)的 組合物以補償容量、營養素和其它有用的RBC穩定劑。有必要對用於 保護從全血中分離後紅細胞(RBCs)的添加溶液組合物進行特別調整以
使其符合RBCs的需要。1981年開發了特定的添加溶液將RBC的貯存 期延長到6周。然而，貯存在這個溶液中的紅細胞(RBCs)在約6周後卻 出現了穩定的退化，因為在再灌注到人供體後24小時的循環中存活的 這種細胞有75%都被確定是沒用的。已經發現在連續的冷凍貯存期間， 葡萄糖以漸減的速率被消耗，因為代謝廢物，即乳酸和氫離子的濃度在 增加。這種葡萄糖代謝速率的下降導致三磷酸腺苷(ATP)耗損，這在細 胞重返循環時與RBCs的復原(recovery)直接相關。設計了添加溶液例 如Adsol.RTM (AS-I)、 Nutricel RTM (AS陽3)、 Optisol RTM (AS-5)和 ErythroSol RTM用於下延長在1 - 6。C下RBCs的貯存期。最近在美國 批准的所有這些ASs, AS-I、 AS-3和AS-5，都包含鹽水、腺。票呤、葡萄 糖和一些檸檬酸鹽和/或甘露糖醇作為"膜保護劑"。AS-3還包含磷酸 二氫鈉。每個美國批准的ASs都符合貯存RBC6周的許可要求，但是不 能貯存7周。目前批准的RBC添加溶液組合物已經在知曉RBC貯存損 傷(在此定義為RBCs貯存中對存活和/或功能限制的總和)是一種細 胞凋亡過程前就被開發了 。目前幾乎所有的收集全血都一皮製成組份，RBC部分以濃縮RBCs的 形式被貯存。為了將血引入到添加溶液系統中，我們通過冷凍將RBCs 濃縮，除去血漿以-使RBCs佔80%的體積，然後無菌地加入100ml添加 溶液。所得懸液的RBC體積部分約佔55%。貯存在一般FDA-認可的添 加溶液中的RBCs僅能被貯存6周，有24小時的體內可接受復原。為了增加在貯存一段時間後再灌注到患者體內RBCs的體內可接受 復原時間，已經試圖改進了添加溶液和貯存方法。在"紅細胞保存的研 究-7。改進的磷酸4妄添加溶液的體內和體外研究，，中，Greenwalt等， Vox. Sang. 65:87-94 (1993),作者確定，實'驗性添加溶液(指定為EAS-2),其含有(mM): 20NH4C1、 30Na2HPO4、 2腺。票呤、110右旋糖、55 甘露糖醇，在pH 7.15下形成，能用於延長人RBCs的貯存期限，從目 前5-6周的標準到增加到8-9周的改進標準。然而，貯存在EAS-2中 的濃縮RBCs不能直接注入而需要用在輸注前經洗滌步驟除去上清液， 因為添加溶液中存在4妄。在"紅細胞保存的研究-8。在含有甘油的添加溶液中紅細胞的液態 貯存，，中,Vox. Sang. 67:139-143 (1994), Greenwalt等，記載了能在九 周后復原73%濃縮紅細胞的添加溶液(指定為EAS-25)。然而，所得
的RBC單元包含約1%的甘油，這對於大劑量的人體輸注是不安全的。 在"4。C下延長紅細胞貝i存，，中，Tmnsfus. Sci. 15:105-115 (1994), Meryman等，證明了貯存在非常淡的懸液中以低紅細胞比容存在27周 RBCs有可接受的存活力。然而，這種貯存RBC的懸液不能被直接輸注 所接受因為它們的鉀和氨含量高且RBCs體積部分低。用於貯存 200mLRBC且需要產生實測有益效果的5L溶液在臨床上是不可^f亍的。就能糹皮批准和可商購的產品而言，目前美國批准的添加溶液4又起效 6周，平均復原約80%。目前歐洲批准的兩種添加溶液起效約7周，平 均復原77 % (ErythroSol from Baxter Healthcare, La Chatre, France)和75 % (PAGGS mannitol from Maco Pharma)。 Kump eta 1. (Vox Sang 2003: 85:253-261)目前記載的新溶液預期可能有更短的貯存期，因為ATP濃度 低。針對現有技術中的不足，本發明的發明人開發了含有低容積磷酸氬 二鈉的鹼性實驗添加溶液(EASs),其能部分中和收集血對酸性抗凝劑溶 液例如CPD (檸檬酸鹽-磷酸鹽-右旋糖)的作用，並顯示這些EASs能改 善RBCATP濃度，降低溶血，並降低RBC膜的形態變化和損失(參見 美國專利6, 150,085和6,447,987, Hess and Greenwalt,在此通過參考的 方式將其公開內容全部引入)。各種EASs都支持9到12周的貯存期。 儘管這些EASs產生了較高的性能結果，但是它們包含氯化鈉並被製成 相對大的體積致使被貯存RBC被更多地稀釋，這樣在輸注到患者受體 時就增加了血液被稀釋的危險性。此外，氯化鈉的存限制了緩沖鹽和磷 酸鹽的溶解量使該系統能維持預期的體積。當有較高的時間要求而且還是間斷的時間要求時，例如戰爭時，以 及在間斷地、分散地需要輸注血液的地理區域中， -提高RBC的貯存時 間就顯得非常重要。事實上，假設據報導目前的損耗水平是由於RBCs 通常在實際應用以前就過了安全貯存期，因此提高RBCs的安全貯存時 間就是人們目前普遍關心的問題。因此，需要在低體積常規添加溶液中能保持或提高RBC復原及性 能的RBC貯存組合物。在血液貯存和輸注領域中仍然有改善RBC貯存 的需求，這能使貯存時間延長，復原百分率更高，且改善了輸注RBC 的生理功能。因此，仍然需要改進RBC貯存的組合物以及生產方法。 還需要添加組合物，這種組合物能4吏加入該組合物的RBC懸液可糹皮直
接輸注到人體中，並能允許活性RBCs在輸注後有可接受的復原性，其 中活性RBCs擁有增強的生理功能並且降低了在被輸注患者循環中的清除率。發明簡述因此，本發明提供了適於貯存和保存被收集紅細胞的新的組合物。 本發明的發明人意外地發現，從這種組合物中基本上除去氯化鈉(之前 這被認為是正確製備^存組合物所必須的)能提供用於增強的pH調節 系統的高性能組合物，這對貯存紅細胞以及隨後的再輸注紅細胞的完整 性和生理功能性質都是有益的，而且鑑於時間的延長，RBCs在貯存時 就可以保持符合相關法律規定的復原性和溶血水平。此外，本發明組合 物在常規體積下保持了較好的性能，這使得它們特別適於ti存紅細胞， 其中紅細胞可以是多次或大量輸注給患者的。本發明的 一 個實施方案提供了用於在約1到約6 。 C下貯存紅細胞的 組合物。該組合物主要由以下物質組成腺。票呤、右旋糖、至少一個不 可代謝的膜保護劑糖，和pH緩沖系統。pH緩沖系統含有碳酸氬鈉和磷 酸氫二鈉並以足夠使pH為約8到約9的量存在。該組合物能保持紅細 胞(RBC)懸液的pH,其中該組合物以在貯存期間足夠在紅細胞中建立並 保持下述反應平衡的量被加入到懸液中，所述平衡是一種抑制從1,3-DPG合成2,3-二磷酸甘油酯(DPG)而有助於糖酵解的平衡，由此在貯存 期間的反應平衡中產生了三磷酸腺苷(ATP)的淨收益。本發明的另 一個 實施方案提供了基本上不含氯化鈉的組合物。本發明更具體的實施方案是提供特定的組份及其含量，摩爾滲透壓 濃度範圍和組合物的pH。其它具體實施方案是針對能使紅細胞的pH保 持在特定數值範圍內的本發明組合物。本發明的另 一個實施方案是提供含有本發明組合物的紅細胞懸液。還提供了方法實施方案。 一個這樣的實施方案是針對在貯存期間保 存紅細胞(RBCs)的方法。該方法包含(a)將含有需有待貯存的RBCs和 血漿的被收集全血樣品與抗凝血劑溶液混合，由此形成所收集的全血的 懸液；(b)對所收集的全血的懸液進行處理以除去血漿並濃縮RBCs,由 此形成濃縮RBCs; (c)將袋裝RBCs與一定量的組合物混合，該量足以 形成有約35%到約70%體積RBCs的RBCs懸液；(d)冷卻RBCs懸液到 約1至約6°C;以及(e)根據標準存儲步驟貯存冷卻的RBCs懸液。該組 合物主要由以下物質組成腺嘌呤；右旋糖；至少一個不可代謝的膜保 護劑糖；和pH緩沖系統。該pH緩衝系統包含碳酸氫鈉和磷酸氫二鈉並 以足夠使組合物的pH為約8到約9的量存在。該組合物能保持紅細胞 (RBC)懸液的pH,其中該組合物以在貯存期間足夠在紅細胞中建立並保 持反應平衡的量被加入到懸液中，這種平衡是一種抑制從1,3-DPG合成 2,3-二磷酸甘油酯(DPG)而有助於糖酵解的平衡，由此在貯存期間的反應 平衡中產生了三磷酸腺苷(ATP)的淨收益。還提供了更具體的實施方 案。還提供了另外的實施方案，它是針對使用本發明組合物以在貯存期 改進紅細胞(RBC)的膜維持和抑制RBC凋亡的方法，以降低貯存期紅細 胞(RBC)的脆弱性並抑制RBC溶血，以及提高隨後進入貯存期和輸注到 需要這種輸注的患者體內後紅細胞(RB C)的存活力，並降低患者輸注後 對RBC的清除率。根據本發明生成的組合物和RBC懸液為RBCs提供了這樣一種貯存 期，即在整個貯存期內，有充足治療量的RBCs是可復原的並且能直接 輸注到患者體內而無需用建立和-驗證RBCs輸注的已知標準方法進行處 理。本發明的這些和其它實施方案以及各個方面將通過參考附圖簡 述、對以下提供的優選實施方案和實施例的詳述而得到更充分的理解。附圖簡述


圖1:是表示RBCs貯存效果的混合(pooling)研究結果的圖解表 示，以時間(星期)為函數，涉及4個不同的添加溶液組合物1)AS-3， 體積110mL, (- -); EAS-61,體積170 mL(畫")；EAS-78, 170 mL, (- -); 和EAS-81, 110mL, (-o-)。含有碳酸氫鹽的組合物，以圓圈表示，與不 含碳酸氬鹽的等體積組合物(以菱形表示)相比，產生了較高的ATP 濃度，如圖A所示。這些組合物還涉及較高的乳酸鹽濃度(圖D),較 高的胞外和胞內pH(圖E和F)，以及較高的碳酸氳鹽和PC02濃度(圖 E和F )。體積較大的組合物，以實心圖表示，說明溶血降低和貝i存的 紅細胞比容降低，這分別在圖B和C中予以說明。
圖2:說明將貯存在EAS-81中6周0=6), EAS-81中8周(n-6)的 RBCs再輸注到受試者體內後24小時取樣的紅細胞在體內的復原性，與 以往的對照進行比較，對AS-3的許可實-驗由Simon等在1985年公布。 這兩個研究均使用了 51Cr單-標籤法(single-label method)。 Licensure study優選實施方案的描述本發明涉及與紅細胞(RBC)貯存有關的組合物和方法。特別涉及新 的的添加溶液組合物和與貯存RBCs相關的方法，其中RBCs已經從全 血中分離出來，其中全血在檸檬酸鹽磷酸鹽右旋糖(CPD)溶液中，其變 體，擰檬酸磷酸鹽雙重右旋糖(CP2D)溶液中收集，或在酸性檸檬酸鹽右 旋糖(ACD)或類似溶液中通過提取(Aphaeresis)(從患者或供體中除去全 血)收集。就本發明的目的來說，在此使用的術語"復原"指在再灌注到最初 的人供體後，在循環中保留24小時的貯存RBCs部分。在此使用的"氯化物"指的是陰離子氯化物。因此，術語"氯化物" 包括陰離子氯化物及其鹽形式，例如可以由氯化物陰離子和生理上可接 受的陽離子形成。術語"氯化物"不包括其中氯原子是以共價鍵聯接到 例如有機分子中碳原子上的化合物。在此使用的短語"生理上可接受的緩衝劑，，指的是能產生陽離子和 陰離子的緩衝劑，其中該離子一般可見於人的血、血漿或血清中，或當 引入人體時能被耐受。適宜的陽離子包括質子、銨陽離子和金屬陽離 子。適宜的金屬陽離子包括但不限於鈉、鉀、4丐和鎂陽離子形式，其中 優選鈉和鉀，更優選鈉。銨陽離子，即式R4N+化合物，其中R是氬或 有機基團，只要是生理上可接受的就能被使用。在優選的實施方案中， 陽離子選自氫(即質子)、鈉、鉀、鈣、鎂及其組合。在此使用的"緩 衝劑"指的是能調整和調節組合物pH的試劑。在此公開的本發明組合物是含水的，即它們在水中形成。本發明優 選的水是被處理的以便基本上不含熱原(即滅菌)。在此使用的"mEq/L，，指的是與水存在量成比例存在的特定成分(溶 質)的濃度。更具體為，mEq/L指的是每升水中溶質的毫當量數。每升 的毫當量通過以下方法計算，將溶質的每升摩爾數與每分子溶質的電荷 種類(組)數相乘，然後乘以因子1,000。本發明的一個實施方案提供了用於在約1到約6。C下貯存紅細胞的 含水組合物。該組合物主要由以下物質組成腺。票呤；右旋糖；至少一 個不可代謝的膜保護劑糖，和pH緩衝系統。該pH緩衝系統含有生理上 可接受緩衝劑的組合物，並且必須包括至少一個能提供碳酸氫根陰離子 的試劑，至少一個能提供磷酸根陰離子的試劑和至少一個能提供鈉陽離 子的試劑。本發明預期，單個緩衝鹽可以滿足這些要求中的一個以上。已知在紅細胞的保存領域中，紅細胞懸液系統中的ATP濃度是與身 體健康最相關的。紅細胞經糖酵解通過d-葡萄糖(右旋糖)的糖分解轉化 最終產生乳酸鹽，由此產生ATP。因此，乳酸鹽的濃度曲線也就是ATP 合成的良好指示劑。不管系統的保存力如何，紅細胞的壽命都是有限的 而且收集的紅細胞包括紅細胞年齡的正態分布並接近於自然死亡。由於 沒有新的RBCs進入保存系統，因此對最大貯存期就產生了限制，其中 該最大貯存期將提供再灌注後必要的復原百分比。因此，儘管系統在整 體上產生ATP的能力將隨時間下降；但是一般能看到加入添加液體後最 初是升高的因為它提供了比自然濃度高的營養素，而且RBC最初經歷 了 "溶脹"，這也與ATP利用下降有關。不囿於任何理論，我們發現，當貯存在根據本發明的添加溶液中 時，營養素溶液的體積增加能使底物數量增加以便能以可接受的濃度被饋抑制。更進一步假定，本發明添加溶液的另一個特徵是它們最初能產 生溶脹的RBCs隨後在貯存期間紅細胞體積逐漸降低。這個過程已經被 稱為"調節性體積降低"。假定在這個過程中，RBC中酪氨酸磷酸酶的 活性被抑制，或者酪氨酸激酶被激活。已證明這兩個酶在這些細胞的膜 中是很大量的(Zipser, Y. and Kosower, N. S. (1996) Biochem. J. 314:881; MallozziC.等(1997)FASEB J. 11 :1281)。預期RBC膜上帶3蛋白的純磷 酸化將導致從其與帶3的結合狀態中釋放細胞質內的磷酸果糖激酶、醛 縮酶和甘油醛-3-磷酸脫氪酶(Hamson, M. L.等(1991) J. Biol. Chem. 266:4106; Cossins, A. R. and Gibson J. S. (1997) J. Exper. Biol. 200:343; Low, P. S.等(1993) J. Biol. Chem. 268:14627; Low, P. S.等(1995) Protoplasma 184:1961)。糖酵解途途徑中這三個酶的有效性將預期能提 高RBC的葡萄糖代謝，由此促進了 ATP的合成水平和RBCs中ATP的
濃度。因此，製備添加溶液組合物的目的是將ATP的合成在儘可能長的時間內保持在較高的速率上。本發明的發明人發現，將系統的ATP合成保持在最大化的關鍵是將 胞內RBC的pH保持在儘可能接近7.2的水平上，儘可能達到而不必完 全達到。在貯存期間，ATP濃度的特點是保持在一定水平上或甚至是在 貯存的早期升高然後下降。當RBC ATP濃度下降到2pmol/gHb以下時， RBC的復原一般就低於75%。 RBC在貯存早期損失2,3-DPG。起始濃 度的特點是為約15pmol/gHb或約1.1pmol/gHb。在7到10天內，濃度 一般下降到起始量的十分之一。2,3-DPG的合成速率是pH的函數，在 pH大於7.2時出現但在低於這個pH時就下降。通過增加貯存系統的pH 來提高2,3-DPG合成的嘗試已經被限制了 ，因為伴隨每個2,3-DPG分子 的形成都會一摩爾一摩爾地損失ATP的合成。因此，增加RBC的2,3-DPG濃度，這在以前就被認為是所期望的，事實上是傾向於降低RBC 的貯存時間。更偏酸性的環境降低了 RBC的代謝。7.2的pH是關鍵，其中觸發 了 一種機理，其已知是R叩p叩ort旁路(參見Hess等"鹼性CPD和紅細胞 2,3-DPG的保存"(2002) Transfusion, 42:747-752,在此通過參考全部引 入)，其中2,3-DPG由1,3-DPG合成，消耗了合成ATP所需的磷酸鹽， 另外還有糖酵解步驟，該步驟生成了由糖酵解產生的兩個ATPs。系統 的純作用是損耗ATP。如果胞內pH能保持在7.2以下，那麼該旁路就 被有效地關閉，ATP合成也就被最大化。在自然狀態下，該旁路發揮了 一定程度的作用， 一些2,3-DPG的產生和保持相對於其它細胞事件是重 要的。然而，本發明的發明人發現，在體內以外的環境中貯存時，出於 對紅細胞保護的目的，期望能將這種旁路作用最小化。因此，本發明組合物的實施方案就提供了以足夠滿足以下條件的量 存在的pH緩沖系統其中該組合物以在貯存期間足以在紅細胞中建立 並保持下述反應平衡的量被加入到懸液中，上述平4軒是一種抑制從1,3-DPG合成2,3-二磷酸甘油酯(DPG)而有助於糖酵解的平衡，由此在貯存 期間的反應平衡中產生了三磷酸腺苷(ATP)的淨收益。本發明組合物的 具體實施方案提供了能保持RBC懸液pH的組合物，其中該組合物已經 以約6.4到7.4的pH值被加入到懸液中。在更具體的實施方案中，該組 合物能保持紅細胞(RBC)懸液的pH值，其中該組合物已經以7.0到低於
約7.2的pH被加入到懸液中。在更具體的實施方案中，該組合物能保 持紅細胞(RBC)懸液的pH值，其中該組合物已經以大於約7.1到小於7.2 的pH 4皮加入到懸液中。本發明的發明人已經製備了基本上不含氯化物的添加溶液組合 物，其令人驚奇地沒有對系統產生負性作用並允許額外增加緩沖系統的 量以提供額外的pH緩衝。本發明的一個實施方案是針對用於在約1到 約6°C下!&存紅細胞的含水組合物。這個組合物包含腺。票呤；右旋糖； 至少一個不可代謝的膜保護劑糖，和pH緩衝系統。該pH緩沖系統含有 生理上可接受緩衝劑的組合，其中緩沖劑包括至少一個能提供碳酸氫根 陰離子的試劑，至少一個能提供磷酸根陰離子的試劑，和至少一個能提 供鈉陽離子的試劑。其中，所述的pH緩沖系統以足以使有待加入上述 組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH維持在下述水平的量存在，所述的 水平足以在貯存期間，在所述紅細胞中建立並維持一種抑制1,3-DPG合 成2,3-二磷酸甘油酯(DPG)而有利於糖酵解的反應平衡，由此在貯存期 間的反應平衡中產生三磷酸腺苷(ATP)淨收益。該組合物基本上不含外 源性的氯離子。在此使用的"基本上不含外源性的氯離子"的定義是不 論氯離子是否是被提供的，都沒有氯離子被加入到組合物中。另外的實施方案是針對含有任何本發明組合物的紅細胞懸液，以及 其中懸液適於直接輸注到需要這種輸注的患者中的實施方案。本發明組合物的其它實施方案提供的是，至少一個能提供鈉陽離子 的試劑，其選自碳酸氬鈉、磷酸氫二鈉及其組合。在更具體的實施方案 中，能提供碳酸氪根陰離子的至少一種試劑是碳酸氫鈉。另外的實施方 案提供了能提供磷酸根陰離子的至少一種試劑，其選自磷酸鈉、磷酸氬 二鈉、磷酸鈉及其組合。在更具體的實施方案中，能提供磷酸根陰離子 的至少一種試劑是磷酸氬二鈉。在本發明組合物的其它實施方案中，生 理上可接受緩沖劑的組合還含有至少一個能提供生理上可接受陽離子 的試劑，其中陽離子選自H+、鉀、銨、鎂及其組合。在本發明組合物的另 一 個實施方案中，至少 一 個非代謝的膜保護劑 糖是甘露糖醇。 一些糖醇，特別是衍生自單糖的糖醇(例如山梨醇、甘 露糖醇、木糖醇、赤藻糖醇)，是能容易地擴散過一些類脂屏障並可能 在細胞穩定性中發揮重要作用的親水性小分子。特別是甘露糖醇，它是 已知的在體內作為羥基清除劑的抗氧劑。它在維持細胞膜穩定性中發揮
了主要作用並被認為是膜保護劑糖。其它的小多元醇也可以作為膜保護 劑糖。值得注意的是，葡萄糖和甘露糖醇有相同的分離量，即180g/摩 爾。糖醇不會被紅細胞代謝。在此使用的所謂摩爾滲透壓濃度是來自經驗的數值。摩爾滲透壓濃 度是穿過完全半透膜(允許水自遊通過並完全阻斷溶質轉運的一種膜) 的溶液產生的滲透壓與純水相比的測量值。摩爾滲透壓濃度取決於溶液 中的粒子數但不依賴於粒子的性質。單純溶液的摩爾滲透壓濃度等於摩爾濃度乘以每分子的粒子數。真溶液可能更加複雜。具有許多當量/L的蛋白質，可能對摩爾滲透壓濃度僅有很小量的貢獻，因為它們由少數非 常大的"粒子"組成。不是所有的離子在溶液中都是游離的。陽離子可 能與其它陰離子或蛋白質結合。不是所有的溶液容量都是含水的。真實 準確地說，所有這些因素都應該被計算在內。張力，與摩爾滲透壓濃度 高度相關並且對描述生物細胞環境更加有用的值，是能通過細胞膜物質 的滲透壓與血漿相比的測量值。摩爾滲透壓濃度衡量了水的有效梯度， 假定所有的滲透性溶質都完全沒有滲透。計算溶解的粒子數是很簡單的。例如，300 mM的葡萄糖溶液和150mM的NaCl溶液有相同的摩爾 滲透壓濃度。然而，置於任何這些溶液中的細胞其行為卻是非常不同 的。張力是描述溶液抵抗細胞內容量擴張趨勢的功能性術語。其它實施方案提供的是具有約200到約310mOsm摩爾滲透壓濃度 的本發明組合物。在更具體的實施方案中，組合物具有約221到約280 mOsm的摩爾滲透壓濃度。在非常具體的實施方案中，摩爾滲透壓濃度 為約270)代謝為 ATP。廢物是乳酸鹽和質子。質子堆積，壓低了 pH並抑制進一步的代 謝。碳酸氬鹽已經被建議作為緩衝系統，其中它能與質子結合，在存在 RBC碳酸酐酶的情況下轉化為水和二氧化碳。在允許二氧化碳擴散的貯 存容器中，逆反應被抑制了，該反應朝著生成C02的方向進行。基於碳 酸氳鹽的緩衝系統已經具有相當可觀的容量。添加溶液中生理濃度的碳 酸氳鹽能在溶液中產生pC〇2,其驅使每周從600 mL PVC袋中擴散高達 l到2mmol的C02。然而，就增加ATP合成和延長有效的貯存期來說， 先前嘗試製備含有碳酸氳鹽的RBC貯存添加溶液已經是失敗的。例如， Beutler (BAG-PM)記載將碳酸氳鹽加入到RBC貯存溶液中，但是沒能控
制4支高的pH致使ATP淨皮迅速耗盡。由於發現鹽水不是RBC添加溶液組合物的必須成分，而且右旋糖 的濃度能被降低而對ATP合成沒有負面作用，因此本發明的發明人能利 用溶液參數中所產生的增強"作用"去提高並調整pH緩衝系統。本發 明公開的緩衝系統不僅對添加溶液組合物提供了最初的適宜pH,而且 還能賦予RBC懸液一個pH,並依次將RBC的胞內pH調節到能最大化 合成ATP的值。緩衝系統在貯存期內實現了這些pH調節目標。因此， pH緩衝系統的緩沖力或強度能被有意地控制。本發明組合物的一個實 施方案提供了 pH為約8到約9的組合物。在更具體的實施方案中，pH 為約8.2到約8.8。在更具體的實施方案中，組合物的pH為約8.4到約 8.6,在非常具體的實施方案中，組合物的pH為約8.5。另一個實施方 案針對的是這樣的本發明組合物，其中緩沖系統在紅細胞(RBC)中具 有這樣的緩衝力，組合物被加入後在6周的貯存期內提高到至少約2mEq 且pH為6.5到7.2。本發明公開的緩衝系統應該提供至少為這個值的緩 衝力，也應該能對RBC懸液提供更好的緩沖力由此使貯存期進一步延 長。本發明的發明人確定了組合物所必須成分的範圍，其中成分的優點 隨後公開。在本發明組合物的一個實施方案中，組合物包含約1-3 mM 的腺噤呤，約20到約115 mM的右旋糖，約15到約60 mM的非可代謝 膜保護劑糖，約20到約130 mM的碳酸氬鈉和約4到約20 mM的磷酸 氫二鈉。在更具體的實施方案中，組合物包含約2mM的腺。票呤，約60 到約100 mM的右旋糖，約40到約60 mM的非可代謝膜保護劑糖，約 22到約40 mM的-友酸氫鈉和約7到約15 mM的-粦酸氫二鈉。在更具體 的實施方案中，組合物包含約2mM的腺噤呤，約80mM的右旋糖，約 55 mM的非可代謝膜保護劑糖，約26 mM的碳酸氫鈉和約12 mM的石粦 酸氳二鈉，組合物的pH為約8.5。本發明還提供了方法實施方案。在一個這種實施方案中，提供了保 存紅細胞(RBCs)經過一段貯存期的方法。該方法包含(a)將包含有待貯 存的RBCs和血漿的經收集的全血樣品與抗凝劑溶液混合，由此形成所 收集的全血的懸液；(b)對收集的全血懸液經行處理以除去血漿並濃縮 RBCs，由此形成濃縮的RBCs; (c)將濃縮的RBCs與一定量的含水組合 物混合以形成具有約35%到約70%體積的RBC的懸液；(d)冷卻RBCs
懸液至約rC到6°C,以及(e)根據標準貯存步驟貯存冷卻的RBCs懸液。 含水組合物主要由以下物質組成腺噤呤；右旋糖；至少一種非可代謝 膜保護劑糖，和pH緩沖系統。該pH緩衝系統含有生理上可接受緩沖劑 的組合，其包括至少一個能提供碳酸氫根陰離子的試劑，至少一個能提 供磷酸根陰離子的試劑，和至少一個能提供鈉陽離子的試劑，其中，所 述的pH緩沖系統以足以使有待加入上述組合物的紅細胞(RBC)懸液 的pH維持在下述水平的量存在，所述的水平足以在貯存期間，在所述 紅細胞中建立並維持一種抑制1，3-DPG合成2,3-二磷酸甘油酯(DPG)而 有利於糖酵解的反應平衡，由此在貯存期間的反應平衡中產生三磷酸腺 苷(ATP)淨收益。該溶液在製備時就被分開以便在加熱滅菌期間使右旋 糖和磷酸鹽以及碳酸氬鹽分隔開。用在本發明中的RBCs是在製備組份的正常過程中已經從血漿中分 離並在抗凝劑溶液中重懸的RBCs。簡言之，就是將包含RBCs和血漿 的標準全血樣品(450.+/-.45 ml)與抗凝劑溶液(約63 ml)混合以形成全血 懸液。也可以成比例地增加或降低溶液體積以反映出不同供體血液的體 積，例如400.+/-.40 ml-500.+/-.50 ml。然後將全血懸液離心以便從血漿 中分離RBCs,由此形成濃縮的RBCs。整個過程的進行能使用常規技術 通過減少白血球來改進。適宜的抗凝劑包括已知用於P!i存RBCs的常規抗凝劑。優選的抗凝 劑包括pH為5.5到8.0的種檬酸鹽抗凝劑，例如CPD,半濃度的CPD 等。最優選的抗凝劑是CPD。然後通常使用標本袋或PVC轉運包裝將RBC懸液P&存在標準的聚 氯乙烯(PVC)貯血袋中，其中轉運包裝的大小隨被貯存部分的體積而變 化。根據輸血的臨床實踐記載的步驟，編者Petz & Swisher, Churchill-Livingston publishers, N. Y., 1981,將RBC懸液貯存在約1'C到6'C下。法的一個具體實施方案中，RBCs的懸液適於直接輸注到需要這種輸注 的患者體內。而PVC貯血袋是工業上認可的標準貯血袋；本發明預期 能使用適於貯存RBC懸液的眾多不同的袋子，例如包括所需的適宜 plastisizers。與袋子有關或與RBC貯存技術的容器組份有關的成分沒有 在此進行討論，但本領域技術人員將能很容易地使用許多容器技術來實 現本發明。
本發明的添加溶液還能用於使凍幹的RBC再水合，或將在熔化中 的貯存冷凍血或血成分例如RBC再水合。在本發明保存RBCs方法的具體實施方案中，至少一種非可代謝膜 保護劑糖是來自糖醇的單糖，在更具體的實施方案中，非可代謝膜保護 劑糖是甘露糖醇。在另外的方法實施方案中，能提供鈉陽離子的至少一 種試劑選自碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉及其組合。在具體的實施方案中，能 提供碳酸氫根陰離子的至少一種試劑是碳酸氫鈉。進一步的實施方案是 針對保護RBCs的本發明方法，其中能提供磷酸根陰離子的至少一種試 劑選自磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸鈉及其組合，在更具體的實施方案中， 能提供磷酸根陰離子的至少一種試劑是磷酸氫二鈉。在本發明方法的其 它實施方案中，生理上可接受緩衝劑的組合含包含至少一個能提供生理 上可接受陽離子的試劑，其中陽離子選自H+、鉀、銨、鎂及其組合。進一步的實施方案針對的是本發明保存RBCs的方法，其中組合物 的摩爾滲透壓濃度為約200到約310 mOsm。在具體的實施方案中，摩 爾滲透壓濃度為約221到約280 mOsm,在非常具體的實施方案中，摩 爾滲透壓濃度為約270 mOsm。在另 一個實施方案中提供了本發明的方 法，其中組合物的pH為約8到約9。在具體的實施方案中，pH為約8.2 到約8.8,在更具體的實施方案中，組合物的pH為約8.4到約8.6。在 非常具體的實施方案中，組合物的pH為約8.5。本發明保存RBCs方法 的另一個實施方案提供的是，緩衝系統在紅細胞(RBC)懸液中有這樣 的緩衝能力，其中在加入組合物後在6周的貯存內提高到2mEq,且pH 在6.5到7.2之間。本發明還提供了保存RBCs的本發明方法，其中，所述的組合物可 操作地保持加入了所述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH為約6.4到 約7.4。在具體的方法實施方案中，組合物能保持紅細胞(RBC)懸液 的pH,其中組合物在pH為約7.0到約小於7.2時被加入到懸液中，在 更具體的方法實施方案中，組合物能保持紅細胞(RBC)懸液的pH, 其中組合物在pH為大於約7.1且小於7.2時^皮加入到懸液中。還提供了針對組合物必須組份具體範圍的根據本發明的方法。在一 個方法實施方案中，組合物包含約1-3 mM的腺噪呤，約20到約115 mM 的右旋糖，約15到約60 mM的非可代謝膜保護劑糖，約20到約130 mM 的碳酸氫鈉和約4到約20 mM的磷酸氫二鈉。在更具體的實施方案中，
組合物包含約2 mM的腺嘌呤，約60到約100 mM的右旋糖，約40到 約60 mM的非可代謝膜保護劑糖，約22到約40 mM的碳酸氫鈉和約7 到約15mM的磷酸氫二鈉，在非常具體的實施方案中，組合物包含約2 mM的腺噪呤，約80 mM的右旋糖，約55 mM的非可代i射膜保護劑糖， 約26 mM的石友酸氫鈉和約12 mM的^N臾氬二鈉，更進一步地，其中組 合物的pH為約8.5。在根據本發明的方法中，將添加溶液加入到濃縮的RBC懸液中， 其量為在細胞懸液中能足以提供治療有效量的可復原RBCs。優選的 是，添加溶液的加入量為約60ml到約400mg,優選約100到約150ml, 最優選約llOml。該溶液一般的用量是與收集全血的體積比為1:4.5 (450mL收集全血對lOOmL, 500mL收集全血對lllmL,或等量)。在 保護RBCs的本發明方法的具體實施方案中，組合物與收集全血的體積 比為約1:4.5。在更具體的實施方案中，組合物的體積為約llOmL,收集 全血的體積為約500mL。細胞懸液中RBC的體積分數，即在加入添加溶液後，為總懸液的 約27到70%。更優選的是，細胞懸液中RBC的體積分數為約35到約 50% 。最優選的是，細胞懸液中RBC的體積分數為總懸液的約43 % 。在貯存期間，本發明的發明人監測並收集了與紅細胞健康有關的數 據。如圖l和2所示，根據本發明進行的貯存使紅細胞在小容量下和較 長的貯存期內有更好的質量。如上所述，血貯存"損傷"是凋亡事件， 紅細胞膜經歷了生理和形態改變，這相當於程序性細胞死亡。在貯存期 間，已知紅細胞膜的表面積在下降，由此其形狀就變為雙凹形，這能使 每體積下的表面積最大，使氣體和營養素容易擴散，以致到更加呈球型 的形狀，這是一種死亡特徵。紅細胞膜最初是柔軟和可變形的，易於通 過小毛細管。全部的形狀變化伴隨著擠壓微泡(microvesicles )的膜， 在紅細胞外表面形成針突(spicules),由此，據觀察，細胞在這個過程的 末期就類似於刺狀的刺蝟(因此這個過程指的是棘狀紅細胞增多性變 化，在細胞溶解前的最終形狀被稱為棘紅細胞)。隨之而來的脆弱最終 導致細胞溶解和死亡。確定溶血速率能作為這個活動範圍和嚴重度的指 標。除在貯存期間引起無法接受的溶血水平外，這些形態變化都在再灌 注了被貯存紅細胞的受體患者內觸發了清除機制，這降低了輸注後的復 原並降低了輸注效率。使用根據本發明的組合物和使用了該組合物的保 存紅細胞的方法，使得滲透脆性降低以及溶解速率降低。這相應地提高 了細胞膜表面積的保持力和形態狀況，並因此提高了活性紅細胞的復原 並降低了輸注後被再灌注的紅細胞從受體患者體內的清除。本發明的一個實施方案提供了在貯存期間改善紅細胞(RBC)膜的保持力和抑制RBC凋亡的方法。該方法包含在貯存期間於懸液中貯存 RBCs,其中懸液內已經加入了本發明的組合物。在具體的實施方案中， 微泡的濃度，與在含有AS-3的RBC懸液中貯存相同時間的紅細胞所觀 察到的濃度相比，降低了約75 % 。本發明的另一個實施方案提供了在貯存期間降低紅細胞(RBC)脆 性並抑制RBC溶血的方法。該方法包含在貯存期間於懸液中貯存 RBCs,其中懸液內已經加入了本發明的組合物。另一個實施方案針對的 是在貯存後和輸注到需要這種輸注的患者體內後能提高紅細胞(RBCs ) 的成活力，並降低患者RBCs輸注後清除率的方法。該方法包含在貯存 期間於懸液中貯存RBCs,其中懸液內已經加入了本發明的組合物。本發明的添加溶液組合物與現有#支術的添加溶液相比有幾個優 點。貯存在其中的紅細胞可以貯存更長時間，至少為8周，與目前許可 的溶液相比，在體內24小時復原中有更好的放射鉻-標記的RBC。使 用本發明的組合物能明顯地減少貯存損傷的範圍和嚴重度。在貯存期 間，紅細胞出現了可接受的溶血範圍在6周時為0.2%,在8周時為 0.4%,在許可的貯存末期所有的都在FDA限制的1%以下。貯存在本 發明添加溶液中的紅細胞在貯存期間表現出更少的膜損失，如膜微泡的 濃度降低和滲透脆性降低所證明的那樣。貯存期間對膜的保護預期能有 助於貯存在溶液中的RBC以使其與失去更多膜的細胞相比具有更好的 流動性。保持正常膜的生理性也抑制了存在於受體患者體內的機制，這 個機制觸發了循環中的選擇性清除和紅細胞的破壞。因此，受體患者中 的再灌注紅細胞就能維持更長時間，並提高了再灌注紅細胞的長期復 原。此外，輸注紅細胞的存活時間提高應該會減少重複輸注的需要由此 對患者來說降低了與之相關的危險。本發明的溶液還能允許在貯存晚期 有較高的RBC ATP濃度，這預期能使RBC ATP更好地分泌並因此在細 胞被輸注後改善其流動性和存活力。實際上，本發明的溶液能在與常規 收集系統一起工作時一皮爿使用，其中該系統在CPD或CP2D中收集全血以 生成新鮮的冷凍血漿和隨機的供體血小板，或在緊急關頭收集新鮮的全
以下提供的實施例僅用於說明目的，其不應該被解釋為是對本發明 範圍的限制，範圍如權利要求所確定。實施例 表1受試的添加溶液組合物AS-3EAS-61EAS-76v6EAS-81NaCL702630NaHC033026NaH2P0423Na2HP0412912腺噪呤2222檸檬酸鈉18右旋糖551105080甘露糖553055體積110170170110pH5,88.38.48.5實施例1這個實施例說明了本發明添加溶液組合物的 一 個實施方案的性能特徵和優點，其中組合物稱為EAS-81 (見表1) 。 EAS-81和比較實施 例AS-3(Nutricel, Pal Biomedical)都為常規量，而比較實施例EAS-61和 EAS-76v6以更加稀釋、更大的體積被提供。EAS-81和EAS-76v6都包 含碳酸氳鹽。參見
圖1,其中包含碳酸氫鹽的組合物以圓圈表示，而沒 有碳酸氫鹽的以菱形表示。體積較大的組合物以實心圖表示，而常規體 積的組合物以空心圖表示。在此公開的添加溶液組合物的所有體積均一皮 理解為相對於每500 mL單位全血的體積，其體積比例約為1: 4.5。進行第一個實施例作為混合(Pooling)研究，以便評價貯存溶液的 成分對RBC代謝的作用和在PVC袋中貯存10周後的完整性。混合 (Pooling)大大降低了常規血貯存研究的差異性，也就是降低了來自不
同供體RBCs的遺傳差異性。混合是將每個供體的一些細胞在每個研究 組放置一些同時保持常規單元大小。在間接抗球蛋白試驗(IAT)中沒有活 性的RBC單元，被分成4個ABO-相同的單元。然後合併各個組，混合 並等分以形成四個相同的合併單元。每個混合中的一個單元用於四項研 究中的一項。組合物AS-3和EASs公開於表1中。EASs在實-驗室中由USP腺嘌 呤、糖和Sigma Chemicals, St. Louis, MO提供的鹽製成，並被無菌過濾 到一升^存袋中(Code 4R2032, Baxter Healthcare, Deerfield, IL)。參見 Hess等"磷酸鹽、pH和AS體積對貯存在鹽水-腺。票呤-葡萄糖-甘露 糖醇溶液中的RBCs的作用。"Transfusion, vol. 40: 1000-1006, 2000年8 月，詳述的那樣，在此通過參考全部引入本文。貯存袋在37°C下保持 兩周。然後對該溶液進行培養，並將培養物再孵育兩周。無菌通過沒有 細菌和真菌生長7-14天來確定(SeptiCheck, Becton-Dickinson Microbiology Systems, Sparks, MD),並將溶液以重量等分置於600 mL PVC袋中(Code 4R2023, Baxter Healthcare Corp., Deerfield, IL)。所有的 連接都使用無菌連接裝置(SCD 312, Terumo Medical Corp. Elkton, MD) 進行。RBC單元的製備標準的血單元(500 ± 55mL)使用三聯-袋(triple-bag )收集系統(Item code #127-23, Pall Corporation, East Hills, NY)收集到70 mL CP2D溶液。 單元用完整的白細胞縮減(leukoreduction )過濾器進行白細胞縮減 (leukoreduced )。濃縮的RBCs通過離心5分鐘然後除去幾乎65 mL 血漿而製成，之後，無菌地加入所列體積的AS或EAS。將單元貯存在 1-6。C下10周，約每周混合併除去15 mL樣本。體外測定白細胞縮減(從全血產品中除去白細胞)通過流式細胞計量術確 認。總血紅素(Hb)的濃度通過臨床血液分析器(Hematology Cell Counter System Series 9110+, Baker, Allentown, PA)測定。平均細月包容積(MCV 由RBC計數和貯存懸液的微量血細胞比容確定)。上清中的Hb使用改 良的Drabkin測定法由分光光度計測定，如Moore等"用於測定5到2000mg/dl範圍內血漿血紅素的Drabkin血紅素測定的孩i小改進。 Biochem Med 26:167 -173 (1981)論述的那樣，在此通過參考全部引入。 溶血百分數通過測定游離與總Hb的比例以及紅細胞比容來確定。RBC ATP濃度在上清中的脫蛋白PRBCs中測定。將細胞等分與冷 的10%三氯乙酸混合以沉澱血蛋白，在2700 xg下離心IO分鐘，並將 無蛋白上清在-80。C下冷凍直至實驗開始。ATP使用可商購的試劑盒 (Procedures 366-UV, Sigma Diagnostics, St. Louis, MO)通過酵'法測定。血氣、碳酸氫鹽和pH在血氣分析器(Coming 855, Ithica, NY)中測定 或計算。這樣，pH測定就在37。C下進行。細胞外的鈉、鉀、氯、磷酸 鹽、乳酸鹽和葡萄糖在程序化的化學分析器(Hitachi 902 Analyzer, Boehringer Mannheim Corporation, Indianapolis, IN)中觀'J定。RBC的形狀 由盤狀細胞向棘紅細胞到球型紅細胞轉變的平均程度根據Usry, Moore, and Manolo的方法進4亍,該方法i己載於"Morphology of stored, rejuvenated human erythrocytes" Vox Sang 28:176-183 (1975)中，在此通過參考全文引 入。微泡在貯存末期的上清液中測定。血漿經超離心，小泡沉澱用鹽水 洗滌三次，然後用Bradford法(BioRad, Richmond, CA)定量蛋白總量。4種RBC貯存溶液的比較試驗結果列於
圖1和2中。在所有的貯存 溶液中，RBC ATP濃度在貯存的第一周內都有提高(
圖1A)。在EASs 中，ATP濃度在第二周內持續升高，並在研究期間內一直保持比AS-3 高。在貯存八周和超過八周時，EAS-81中ATP的濃度與容積增加的 EAS-61的濃度相同，而EAS-78,其具有增加的容積和碳酸氫鹽緩衝系 統，其ATP的濃度要稍高。在貯存期間，所有貯存溶液中的溶血(紅細胞的破壞)都有所提高 (圖lb)。然而，AS-3中的溶血更高。EAS-81中稍有降4氐，在其它的 EASs中有進一步的降低。在含有碳酸氬鹽的高容積溶液中，溶血沒有 額外降低。如所預計的在貯存期間所有的溶液均是AS容積越低貯存的 血細胞比容和RBCs損失體積就越大(圖lc)。在包含碳酸氬鹽的EASs中乳酸鹽濃度在所有時間點都比較高(圖 Id)。貝i存8周後乳酸鹽的總產量在AS-3中為9mM,在EAS-61中為 12mM，在EAS-81中為13 mM，在EAS-78中為15 mM。細胞內外pH 在所有的時間點也都比較高，但是細胞內pH的差別沒有達到統計顯著 性(圖le和If)。圖lg和lh顯示了提供懸液中緩沖的碳酸氳鹽損耗 以及PC02增加和降低的時間段。本發明EAS-81與AS-3貯存細胞的比較進行的比較揭示了前者對所 得的高ATP濃度有更好的能量利用，更少的溶血和更好的形態，更少的 微泡化和微小的pH升高。現有的EAS，s，尤其是EAS-76v6，在某些方 面甚至表現更好，但是它們較大的體積導致對被貯存RBC產生了更大 的稀釋，這能引起多重輸血患者受體的血液稀釋。實施例2這個實施例說明了本發明EAS製劑能在常規體積的添加溶液中貯 存RBC8周，其在已知的6周貯存方案期間具有更好的復原，更低的溶 血性和增強的膜保護性。選寸奪了 12名符合美國食品和藥品管理局(FDA)以及美國耳關合血 庫供體標準的志願者。受試者捐贈了 500 mL (unite)全血，其被收集於 CP2D初級(primary )袋中(Item code # 127-23, Pall Corporation, East Hills, NY),並且是白細胞縮減的，其幾乎除去了約65 mL血漿。加入EAS-81 ， 110 mL,並將濃縮的RBC溶液直立貯存在1-6。C下，其中一半樣本貯 存6周(n=6), —半貯存8周(n=6)。在貯存結束的前一周，對單元 進行無菌取樣和培養。如果培養不表現出生長，那末就用51-Cr對少量 等分試樣進行標記，並使用Moroff方法(protocol)將其返回到供體內 以用於RBC復原的單標記測量。生成平均及標準誤差圖，貯存組的其它描述統計使用表格程序軟體 (Excel, Microsoft, Redmond, WA)計算。每個貯存系統中乳酸鹽的產量由 開始和終末濃度計算，並對貯存系統的體積進行調節以血紅素和血清蛋 白含量。RBC復原值的長方圖(box plots)用SyStat Ver. 6 (SPSS Inc., Chicago, IL)生成。貯存在CP2D/EAS-81中6周的白細胞縮減的RBC其自體24小時體 內復原85±5%, 8周後體內復原87±2% (圖2)。這種長時間明顯異 常的高復原率可能是研究規模小和不同個體血型可貯存性差異大的原 因。然而，這些復原都普遍優於被許可的貯存溶液，而且能符合美國和 歐洲的許可(對於美國是表現出大於75%的復原和溶血小於1%,或者 對於歐洲是大於75%的復原和溶血小於0.8% )。在這個研究中RBC溶 血部分在六周實驗中是0.2土0.2,在8周實驗中是0.4土0.2。 RBC微泡 蛋白濃度在6周時是8土4 mg/dL,在8周時是12 ± 6 mg/dL，這是因為 僅有約5 %的RBC血紅素損失。本發明的EAS-81在貯存持續時間和改善輸注產品生理功能方面的 優良貯存性能有如下幾個依據。第一，新的pH調節系統能在實驗貯存 期間對混懸溶液產生持續的緩沖，這足以將細胞內區域的pH保持在足 以推動胞內平衡向糖酵解方向進行並向遠離2,3-DPG產生ATP消耗方 向進行的範圍內。此外，這個製劑中胞外磷酸鹽濃度高歸因於對胞外 Ca+、農度的限制，這依次抑制了幾個凋亡過程例如磷脂混亂 (scrambling)和膜變形以及損失。這致使;故輸注RBCs在輸注後的復原 有所改善，並提高膜的性能，這進一步縮減了在被輸注患者中對體內清 除機制的快速誘發並致使在輸注期以外的延長時間內可復原的^f皮輸注 RBCs百分比提高。EAS-81製劑，其不含NaCl以有助於提高特定緩衝 化合物的數量而保持適宜的摩爾滲透壓濃度，其有更好的效果，對添加 RBC溶液懸液有更長的pH調節性，以及更多的磷酸鹽，其能使與提高 Ca+、農度和降低ATP濃度有關的不利細胞事件最小化。此外，常規體積 的製劑EAS-81特別適於用在多次和大量輸注的患者中。
權利要求
1.在約1℃到約6℃下貯存紅細胞的含水組合物，該組合物主要由以下物質組成腺嘌呤；右旋糖；至少一種非可代謝膜保護劑糖和pH緩衝系統，其中pH緩衝系統含有生理上可接受的緩衝劑的組合，其中緩衝劑包括能提供碳酸氫根陰離子的至少一種試劑，能提供磷酸根陰離子的至少一種試劑和能提供鈉陽離子的至少一種試劑，其中，所述的pH緩衝系統以足以使有待加入上述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH維持在下述水平的量存在，所述的水平足以在貯存期間，在所述紅細胞中建立並維持一種抑制1，3-DPG合成2，3-二磷酸甘油酯(DPG)而有利於糖酵解的反應平衡，由此在貯存期間的所述反應平衡中產生三磷酸腺苷(ATP)淨收益。
2. 在約1到約6℃ 下5&存紅細胞的含水組合物，該組合物包含 腺噤呤；右旋糖；至少 一種非可代謝膜保護劑糖和 pH緩衝系統，其中pH緩衝系統含有生理上可接受的緩衝劑的組合，其中緩衝劑 包括能提供碳酸氬根陰離子的至少一種試劑，能提供磷酸根陰離子的至 少一種試劑和能提供鈉陽離子的至少一種試劑，其中，所述的pH緩沖 系統以足以使有待加入上述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH維持在 下述水平的量存在，所述的水平足以在貯存期間，在所述紅細胞中建立 並維持一種抑制1,3-DPG合成2，3-二磷酸甘油酯(DPG)而有利於糖酵解 的反應平衡，由此在貯存期間的所述反應平#f中產生三磷酸腺苷(ATP) 淨收益，其中，所述的組合物基本上不含外源的氯離子。
3. 含有如權利要求1所述的組合物的紅細胞懸液。
4. 如權利要求3所述的懸液，其中所述的懸液適於直接輸注到需 要這種輸注的患者中。
5. 如權利要求1所述的組合物，其中能提供鈉陽離子的至少一種試劑選自碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉及其組合。
6. 如權利要求1所述的組合物，其中能提供碳酸氫根陰離子的至 少一種試劑是碳酸氫鈉。
7. 如權利要求1所述的組合物，其中能提供磷酸根陰離子的至少 一種試劑選自磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉及其組合。
8. 如權利要求1所述的組合物，其中能提供磷酸根陰離子的至少一種試劑選自磷酸氬二鈉。
9. 如權利要求1所述的組合物，其中生理上可接受的緩衝劑的組合還包含能提供生理上可接受陽離子的至少一種試劑，其中陽離子選自 氬、鉀、銨、鎂及其組合。
10. 如權利要求1所述的組合物，其中至少一種非可代謝膜保護劑糖是甘露糖醇。
11. 如權利要求1所述的組合物，其摩爾滲透壓濃度為約200到約 310 mOsm。
12. 如權利要求11所述的組合物，其中摩爾滲透壓濃度為約221 到約280 mOsm。
13. 如權利要求12所述的組合物，其中摩爾滲透壓濃度為約270 mOsm。
14. 如權利要求1所述的組合物，其pH為約8到約9。
15. 如權利要求14所述的組合物，其中pH為約8.2到約8.8。
16. 如權利要求15所述的組合物，其中組合物的pH為約8.4到約8.6。
17. 如權利要求16所述的組合物，其中組合物的pH為約8.5。
18. 如權利要求1所述的組合物，其中所述緩衝系統在有待加入所 述組合物的紅細胞(RBC)懸液中具有如下的緩沖能力，即在6周的貯 存期內，在pH6.5到pH7.2之間至少提高2 mEq。
19. 如權利要求1所述的組合物，其中，所述的組合物可操作地保 持加入了所述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH為約6.4到約7.4。
20. 如權利要求1所述的組合物，其中，所述的組合物可操作地保 持加入了所述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH為約7.0到約7.2。
21. 如權利要求1所述的組合物，其中，所述的組合物可操作地保 持加入了所述紅細胞(RBC)的懸液的pH為約7.1到小於約7.2。
22. 如權利要求5所述的組合物，其中含有約1-3 mM的腺噪呤， 約20到約115 mM的右旋糖，約15到約60 mM的非可代謝膜保護劑糖， 約20到約130 mM的-友酸氪鈉和約4到約20 mM的;粦酸氪二鈉。
23. 如權利要求22所述的組合物，其中含有2mM的腺嘌呤，約 60到約100 mM的右旋糖，約40到約60 mM的非可代/謝膜保護劑糖， 約22到約40 mM的石友酸氬鈉和約7到約15 mM的》壽酸氬二鈉。
24. 如權利要求23所述的組合物，其中含有約2 mM的腺。票呤， 約80mM的右旋糖，約55mM的非可代謝膜保護劑糖，約26 mM的碳 酸氫鈉和約12mM的-壽酸氳二鈉，其中，所述組合物的pH為約8.5。
25. 保存紅細胞(RBCs)經過一段貯存時間的方法，其包含(a) 將包含有待貯存的RBCs和血漿的經收集的全血樣品與抗凝 劑溶液混合，由此形成所收集的全血的懸液；(b) 對收集的全血懸液經行處理以除去血漿並濃縮RBCs,由此形 成濃縮的RBCs;(c) 將濃縮的RBCs與一定量的含水組合物混合以形成具有約35 %到約70 %體積的RBC的懸液；(d) 冷卻RBCs懸液至約1 °C到6 °C ,以及(e) 才艮據標準貯存步驟貯存冷卻的RBCs懸液 其中所述的含水組合物主要由以下物質組成腺噤呤； 右旋糖；至少 一種非可代謝膜保護劑糖和 pH緩衝系統，其中pH緩衝系統含有生理上可接受的緩衝劑的組合，其中緩沖劑 包括能提供碳酸氳根陰離子的至少一種試劑，能提供磷酸根陰離子的至 少一種試劑和能提供鈉陽離子的至少一種試劑，其中，所述的pH緩衝 系統以足以使有待加入上述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH維持在 下述水平的量存在，所述的水平足以在貯存期間，在所述紅細胞中建立 並維持一種抑制1,3-DPG合成2,3-二磷酸甘油酯(DPG)而有利於糖酵解 的反應平衡，由此在貯存期間的所述反應平#f中產生三磷酸腺苷(ATP) 淨收益。
26. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中RBCs懸液適於直接輸注到需要這種輸注的患者中。
27. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中至少一種非可代 謝膜保護劑糖是甘露糖醇。
28. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中能提供鈉陽離子 的至少 一種試劑選自碳酸氬鈉、磷酸氫二鈉及其組合。
29. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中能提供碳酸氫根 陰離子的至少一種試劑是碳酸氳鈉。
30. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中能提供磷酸根陰 離子的至少一種試劑選自磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉及其組合。
31.如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中能提供磷酸根陰 離子的至少 一種試劑選自磷酸氬二鈉。
32. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中生理上可接受的 緩衝劑的組合還包含能提供生理上可接受陽離子的至少 一種試劑，其中 陽離子選自氳、鉀、銨、鎂及其組合。
33. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中組合物的摩爾滲 透壓濃度為約200到約310 mOsm。
34. 如權利要求33所述的保存RBCs的方法，其中摩爾滲透壓濃度 為約221到約280 mOsm。
35. 如權利要求34所述的保存RBCs的方法，其中摩爾滲透壓濃度 為約270 mOsm。
36. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中組合物的pH為 約8到約9。
37. 如權利要求36所述的保存RBCs的方法，其中pH為約8.2到 約8.8。
38. 如權利要求36所述的保存RBCs的方法，其中pH為約8.4到 約8.6。
39. 如權利要求36所述的保存RBCs的方法，其中組合物的pH為 約8.5。
40. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中所述緩沖系統在 有待加入所述組合物的紅細胞(RBC)懸液中具有如下的緩衝能力，即 在6周的貯存期內，在pH6.5到pH7.2之間至少提高2 mEq。
41. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中，所述的組合物可操作地保持加入了所述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH為約6.4 到約7.4。
42. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中，所述的組合物 可操作地保持加入了所述組合物的紅細胞(RBC)懸液的pH為7.0到 小於約7.2。
43. 如權利要求25所述的保存RBCs的方法，其中，所述的組合物 可操作地保持加入了所述紅細胞(RBC)的懸液的pH為約7.1到小於 約7.2。
44. 如權利要求28所述的保存RBCs的方法，其中組合物含有約 l-3mM的腺噪呤，約20到約115 mM的右旋糖，約15到約60mM的 非可代謝膜保護劑糖，約20到約130 mM的碳酸氫鈉和約4到約20 mM 的磷酸氫二鈉。
45. 如權利要求44所述的保存RBCs的方法，其中組合物含有2 mM 的腺噤呤，約60到約100 mM的右旋糖，約40到約60 mM的非可代謝 膜保護劑糖，約22到約40 mM的碳酸氬鈉和約7到約15 mM的;粦酸氫 二鈉。
46. 如權利要求45所述的保存RBCs的方法，其中組合物含有約2 mM的腺噤呤，約80 mM的右旋糖，約55 mM的非可代謝膜保護劑糖， 約26 mM的碳酸氬鈉和約12 mM的磷酸氫二鈉，更進一步地，其中組 合物的pH為約8.5。
47. 如權利要求45所述的保存RBCs的方法，其中組合物與所述收 集全血的體積比為約1: 4.5。
48. 如權利要求45所述的保存RBCs的方法，其中組合物的體積為 約110 mL，收集全血的體積為約500 mL。
49. 在貯存期間改善紅細胞(RBC)膜的保持力和抑制RBC凋亡 的方法，該方法包含在貯存期間將RBCs貯存在加入了如權利要求1 所述的組合物的懸液中。
50. 如權利要求49所述的在貯存期間改善RBC膜的保持力和抑制 RBC凋亡的方法，其中膜保持力的一種指示是測定貯存末期RBC中微 泡的濃度，其中微泡的濃度下降了約50到75%。
51. 在貯存期間降低紅細胞(RBC)脆性並抑制RBC溶血的方法， 該方法包含在貯存期間將RBCs貯存在加入了如權利要求1所述的組合物的懸液中。
52.提高貯存後和輸注到需要這種輸注的患者體內後紅細胞 (RBCs)的成活力，降低患者RBCs輸注後清除率的方法，該方法包含 在貯存期間將RBCs貯存在加入了如權利要求1所述的組合物的懸液 中。
全文摘要
本發明提供了用於貯存紅細胞的方法，其基本上由以下物質組成腺嘌呤；右旋糖；至少一種非可代謝膜保護劑糖和具體定義的pH緩衝系統。還提供了保存紅細胞的改進方法和增加貯存紅細胞存活力，膜保存力和復原性並抑制凋亡、溶血和再輸注後清除率的方法，其中使用了新穎的組合物。
文檔編號A01N1/00GK101166420SQ200580049506
公開日2008年4月23日 申請日期2005年2月17日 優先權日2005年2月17日
發明者J·R·赫斯, T·G·格林沃爾特 申請人:辛辛那提大學