儲存穩定的水基環氧-胺的固化體系的製作方法
2023-07-22 15:10:51 2
專利名稱：儲存穩定的水基環氧-胺的固化體系的製作方法
技術領域：
本發明涉及用於水分散環氧樹脂的無水固化劑。在一方面，本發明涉及適合在水中應用的固化劑。
背景技術：
用基於多胺的固化劑固化的環氧塗層體系應用於製備多種基材的工業保持塗層以及其他防護性塗層。環氧樹脂具有優異的耐化學品性。它們還對於大多數基材具有良好的粘接性，例如，各種木材、牆板、金屬及磚石表面。由於具有高的抗侵蝕性，常用於富含鋅的環氧胺體系。長久以來期望配製一種含有非常低的揮發性有機化合物含量(VOC)的塗層體系，如可能在沒有外部抑制劑或者促進劑的情況下，能夠在大的溫度區間內應用和固化。對於 在水基塗層體系中存在鋅的情況，應用者必須解決由於鋅和水之間的反應生成氫的問題。當前許多水基環氧樹脂和固化劑配製的體系面臨著有效期短的問題。當存在金屬例如鋅時，對於含有環氧成分、固化劑成分和金屬的體系來說，甚至更加難以獲得可接受的有效期。需要提供一種用於水基塗層體系的固化劑，其與環氧成分相容，並且在金屬例如鋅存在時，使氫的生成減少或至少保持在低水平。因此，需要一種具有期望的工作壽命和良好的基材保護能力的環氧樹脂體系。這樣的塗層體系必須在周期內具備至少一個工作班次的有效期；即4-12個小時，優選大約8小時。
發明內容
本發明提供一種固化劑組合物，其提供幾個小時的粘合劑有效其(4到24小時)，並且當存在金屬如鋅時，幾乎不生成氫。該固化劑組合物包含幾乎不含伯胺的環氧胺加合物，具有親水性股價例如聚亞烷基二醇的胺，胺類，具有疏水性烷基骨架的多胺或多醯氨基胺(polyamidoamine),疏水性烴類樹脂,潤溼劑以及娃燒衍生物。本發明固化劑組合物可以和金屬粉末例如鋅混合以提供穩定的糊料。本發明固化劑組合物和/或糊料與水基環氧樹脂完全相容。經低剪切共混後，體系可以穩定儲存幾個小時(典型地>4小時)。除了提供水相容的固化劑，該固化劑還應該與水基環氧樹脂容易地相容，以生成一種具有良好力學和抗腐蝕性能的塗層。在其中固化劑伯胺基轉變為仲胺基的這些體系中，平衡反應活性和有效期的問題更為迫切。因此需要獲得具有水相容性並且提供具有良好力學和抗腐蝕性能的固化產品的固化劑。在一個實施方式中，本發明的可用於環氧樹脂的固化劑包括(a)第一胺加合物，其為胺封端的中間體和單官能環氧化合物的反應產物，其中該胺封端的中間體是通過使至少一種每個分子具有至少3個胺活性氫原子的多胺或多醯氨基胺與至少一種官能度至少為I. 5的環氧樹脂以環氧官能度當量與多胺或多醯氨基胺的摩爾比為O. 9:1到1:10反應，並除去過量的多胺或多醯氨基胺而製備的，並且其中所述單官能環氧化合物以計算為反應掉仍存在於該胺封端的中間體中的伯胺的量存在；
(b)任選的第二胺加合物，其由環脂族烷基胺或多胺與環氧化合物製備；(c)空間位阻疏水性烷基胺或二胺，或烴類樹脂；(d)具有氨基或多氨基聚亞烷基二醇部分的組分和/或中等到低分子量的氨基矽烷，其中粘度任選用溶劑例如烷基二醇單烷基醚和烷基芳基乙醇來調節，和，(e)任選的金屬粉末。在另一個實施方式中，胺封端的中間體和單官能團環氧化合物的反應產物即上述組分(a)以佔固化劑總重量的2-15重量百分比(「wt%」)存在。在另一個實施方式中，任選的第二胺加合物即上述組分(b)，在使用時，以佔固化劑總重量的2-20wt%，優選5-15wt%的量存在；
在另一個實施方式中，空間位阻的疏水性烷基胺或二胺和/或烴類樹脂即上述組分(c)佔固化劑總重量的2-30wt% ;在另一個實施方式中，上述組分(d)，即氨基或多氨基聚亞烷基二醇以2_20wt%的量使用，和/或氨基矽烷以3-10wt%的量使用，其中所述wt%以固化劑總重量計。鋅是塗料工業熟知的一種金屬粉末，得到富含鋅的製劑，由於其在鋼鐵上優異的耐腐蝕性能而被使用。基於溼塗料或塗覆組合物的重量，鋅金屬粉末典型地以15-80wt%、30-75wt%或50-70wt%的量存在；基於乾燥施用及固化的塗料，其為15_95wt%。在另一實施方式中，本發明所述固化劑可用於水基環氧樹脂製劑，該製劑可用於製造塗料、粘接劑或施膠劑。在另一實施方式中，本發明所述固化劑可用於環氧樹脂，其通過如下製備(a)使至少一種每分子具有至少3個胺活性氫原子的多胺或多醯氨基胺與至少一種官能度至少為I. 5的環氧樹脂以環氧官能度與多胺或多醯氨基胺的摩爾比為O. 9:1到1:10反應以產生胺封端的中間體，除去任何過量的多胺或多醯氨基胺，然後進一步地使該胺封端的中間體與單官能環氧化合物以計算為反應掉該胺封端的中間體中存在的伯胺的量反應，以製備第一胺加合物，(b)任選地將第二胺加合物加入步驟(a)中獲得的第一胺加合物以獲得胺加合物共混物，所述第二胺加合物通過使環脂族烷基胺或多胺和環氧化合物反應而獲得，(c)將空間位阻疏水性烷基胺或二胺，和/或烴類樹脂加入步驟(a)中製備的第一胺加合物中，或加入步驟(b)製備的胺加合物共混物中，以得到第二共混物，(d)接著將具有氨基或多氨基聚亞烷基二醇部分的組分和/或中等到低分子量的氨基矽烷加入步驟(C)中獲得的第二共混物中，以形成第三共混物，和(e)任選地向第三共混物中添加金屬粉末。如上所述的本發明固化劑，或其金屬糊料，是長時間穩定的。在這些固化劑糊料製劑的情況下，在所述長時間內幾乎沒有測得氫氣生成。各種類型的脂肪族、環脂族、改性脂肪酸和芳胺及它們的組合均可用於固化劑的組合物。脂肪族胺常見亞類的實例有例如聚氧亞烷基、聚亞烷基、芳醯胺(arylyl amine)、酮亞胺、氰乙基化胺和基於曼尼希的胺(mannich based amine)。一些改性脂肪酸的實例有聚醯胺、聚醯胺/咪唑啉、醯氨基胺、以及醯氨基胺/咪唑啉。組分(a)中優選的多胺包括，例如間二甲苯二胺、1，3-二氨基甲基環己烷、2-甲基_1，5-戍二胺、I-乙基-1，3-丙二醯胺、乙二胺、二亞乙基二胺(DETA)、二亞乙基四胺(TETA)、聚氧亞丙基二胺、2，2 (4)，4-三甲基-1，6-己二胺、異佛爾酮二胺、2，4 (6)-甲苯二胺、1，6-己二胺、1，2- 二氨基環己烷以及對氨基雙環己基甲烷(PACM)。用於製備固化劑的組分(a)中使用的環氧樹脂可以是任意活性的環氧樹脂，其具有每個分子平均至少I. 3個、優選I. 6個至優選約8個環氧基，最優選3至5個環氧基的1，2_環氧當量(官能度)。環氧樹脂可以是飽和或不飽和的，直鏈或支化的，脂肪族的，環脂族的，芳香族的或雜環的，並可攜帶不實質上影響與環氧乙烷反應的取代基。所述取代可以包括溴或氟。環氧樹脂可以是單體的或聚合的，液體或固體，但是優選室溫下是液態或低熔點的固體。合適的環氧樹脂包括縮水甘油醚，其通過使表氯醇與包含至少I. 5個芳羥基的化合物在鹼性反應條件下進行反應而製備。其他適用於本發明的環氧樹脂的實例包括二羥基化合物與二環氧甘油醚、環氧酚醛樹脂和脂環族環氧樹脂。優選地，環氧樹脂是二羥基酚的二縮水甘油醚、氫化二羥基酚的二縮水甘油醚、月旨肪族縮水甘油醚、環氧酚醛樹脂或脂環族環氧樹脂。二羥基酚的二縮水甘油醚可以通過例如在鹼的存在下使表氯醇與二羥基酚反應來製備。合適的二羥基酚的實例包括2，2_雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚-A) ;2，2_雙(4-羥基_3_叔丁基苯基)丙燒；I, I-雙(4-輕苯酌·)乙燒；I, I-雙(4-輕苯酌·)異丁燒；雙(2-輕基-I-萘基)甲烷；1，5-二羥基萘；1，I-雙(4-羥基-3-烷基苯基)乙烷等。合適的二羥基酚還可以通過苯酚與醛如甲醛的反應獲得(雙酚-F)。二羥基酚的二縮水甘油醚包括上述二羥基酚的二縮水甘油醚與二羥基酚例如雙酚-A進一步的產物，如美國專利3，477，990和4，734，468中提到的那些。優選的環氧樹脂的市售實例包括EPON樹脂DPL-862、828、826、825、1001、1002、SU3、154、1031、1050、133、165，EP0NEX 樹脂 1510 等。HELOXY 改性劑包括 32、44、48、56、67、68、71、84、107 及 505,它們均可得自 Momentive Specialty Chemicals Inc·。環氧樹脂的 其他市售實例包括DEN 431、438、ERL-4221、-4289、-4299、-4234及-4206，它們均可得自Dow Chemical Company。組分(b)中使用的環氧化物封端劑可以是連接到環氧官能團的脂肪族、脂環族或芳香族化合物。使伯胺氫反應，減少了下述情況發生的機會由於大氣中的二氧化碳和水分與伯胺氫原子反應而生成的碳酸鹽和氨基甲酸酯，在塗層上出現紅暈並導致差的塗層耐化學品性。除了通過使取代的芳基氨基多胺上的一些或全部伯胺基反應掉來減少紅暈效應，使氨基多胺與環氧官能團反應，還具有使游離的胺氫有活性以與環氧基發生反應的優點。然而，使氨基多胺化合物上的伯胺與環氧官能度反應，使封端的仲胺化合物和環氧樹脂更加相容。因此，可以得到雙重優點，即在減少紅暈的同時，保持足夠的反應活性和相容性，以在環境溫度下在水的存在並且沒有外部催化劑下結合併固化體系。與單環氧化物封端劑反應還可導致形成羥基，該羥基也可以用於與其它的形成醚和/或酯的化合物反應。丙烯酸化的環氧化物也可用作封端劑。環氧化物的此類伯胺封端類別包括丁烯、環己烯、環氧苯乙烯等的不飽和環氧烴；單價醇如甲醇、乙醇、丁醇、2-乙基丁醇、十二烷醇等的環氧醚；通過將氧化亞烷基順序加成到對應的烷醇(ROH)而得到的具有至少8個碳原子的醇的氧化亞烷基加合物的環氧化物，例如商品名為NEODOL在市場上出售的那些；單價酚的環氧醚，所述單價酚例如苯酚、甲酚和在鄰、間或對位由C1-C21支化或未支化的烷基、芳烷基、烷芳基或烷氧基取代的其他酚，例如壬基苯酚；一元羧酸的縮水甘油酯，例如辛酸的縮水甘油酯、癸酸的縮水甘油酯、十二烷酸的縮水甘油酯、硬脂酸的縮水甘油酯、二十烷酸的縮水甘油酯及美國專利3178454中所述的α，α 二烯丙基一元羧酸的縮水甘油酯；不飽和醇或不飽和羧酸的環氧酯，例如新癸酸的縮水甘油酯、環氧化油酸甲酯、環氧化油酸正丁酯、環氧化棕櫚油酸甲酯、環氧化亞油酸乙酯等；苯基縮水甘油基醚、烯丙基縮水甘油基醚及縮水甘油醛的縮醛。可用於本發明實踐的單環氧化物封端劑的具體例子包括具有在烴基鏈上有1-18個直鏈碳原子的烷基縮水甘油基醚，例如丁基縮水甘油基醚或C8-C14烷基縮水甘油基醚的混合物、甲酚基縮水甘油基醚、苯基縮水甘油基醚、壬苯基縮水甘油基醚、對叔丁基苯基縮水甘油基醚、2-乙基己基縮水甘油基醚、和新癸酸的縮水甘油酯。組分(C)包括空間位阻胺或多胺,例如Corsacana Technologies (或CHEMOS GmbHGermany,Feixiang Chemicals,Akzo)提供的 CORSAMINE DO。組分(c)還包括經類樹脂，例如 Eastman 提供的 Piccolastic A5, Cytec 提供的疏水性 Modaflow,和 / 或 King Industry提供的Disparlon L198X系列。
固化劑組合物進一步包括組分(d)，其可為具有氨基或多氨基聚亞烷基二醇部分的組分，具有中等至低的分子質量，例如由HuntsmanChemical Company提供的JEFFAMINET3000、T5000、T403 或D2000，和 / 或 Cognis 提供的 Trymeen 6607，和 / 或ETHOX Chemicals提供的 ETHOX TAM-20。組分(d)還包括氨基娃燒,例如Momentive Performance Materials Inc.提供的SILQUEST A 1120，Dow Corning 提供的 Z-6020，和 / 或 ShinEtsu 提供的 KBM-603。本發明所述固化劑的粘度可任選地通過溶劑調節，所述溶劑例如烷基二醇單丙基醚，如2-丙氧基乙醇或烷基芳基醇，例如苯甲醇。溶劑可以基於固化劑重量的O至80重
量％的量存在。本發明的固化劑可用於有效地固化水性環氧樹脂體系。水性環氧樹脂的優選實例有，基於雙酚-A和/或雙酚-F的環氧樹脂，其具有350至10000之間的分子質量，以非離子方式分散在有或沒有二醇醚助溶劑的水中。水性環氧樹脂的市售實例包括，例如，雙酚-A 樹脂，如 EPI-REZ 樹脂 35IO-W-6O (乳液)、EPI_REZ 3520-ffY-55,EPI-REZ3521-ffY-53,EPI-REZ 6520-WH-53、EPI-REZ 3540-WY-55、EPI-REZ3546-WH-53 (分散體)、AralditePZ756/67 (Huns tman)、EPI-REZ 樹脂 5522-WY-55、EPI-REZ 樹脂 6530-WH-53 及相似分散體。EPI-REZ 樹脂 3510、3520、3521、3522、3540、3546、5522 和 6520 由 Momentive SpecialtyChemicals Inc.提供。本發明的固化劑與不含酸式鹽的水性分散體相容。這些能固化的體系含有水、一種或多種環氧樹脂和本發明所述的一種或多種固化劑。這些能固化的水性環氧樹脂體系可進一步由市售的叔胺促進劑催化，例如2，4，6-三(二甲基氨甲基苯酚)或酚類在較低的溫度下固化。此類材料的實例有Momentive SpecialtyChemicals Inc.提供的EPIKURE 固化劑 3253 或 Rohm and Haas 提供的 DMP-30。對於水性環氧樹脂體系來說，有或沒有促進劑的典型固化溫度範圍在5°C至80°C。這些固化劑典型地用於配製對於塗覆的基材有良好抗腐蝕保護的熱固性塗層。本發明的水基環氧樹脂製劑的揮發性有機化合物含量低於300g/l，優選低於280g/l，更有優選低於 230g/l。這些水性環氧樹脂體系可作為施用於基材的塗料和塗層的組分，所述基材例如，金屬、木材、玻璃及水泥粘結結構(cementatious structure)。為了製備所述塗料或塗層，將這些樹脂與主要原料、膨脹劑和抗腐蝕顏料以及任選的添加劑例如表面活性劑、消泡劑、流變改性劑及防劃痕和防滑試劑(mar and slip reagent)。這些顏料和添加劑的選擇和用量取決於塗料的擬定應用，並且通常是本領域技術人員領會到的。上述配製的水基環氧化物和胺聚合體體系的溼潤和分散性能能得到穩定的著色的塗料製劑。本發明的固化劑也可作為粘接劑、彈性體、纖維施膠應用的組分使用。使用的材料EPON 828 是二縮水甘油醚體環氧樹脂，由 Momentive Specialty Chemicals Inc提供。EPON 154是二縮水甘油醚液體環氧樹脂，由Momentive SpecialtyChemicals Inc 提供。TETA是三亞乙基四胺，典型胺值為約1436mg KOH/g,由Dow Chemical提供。DYTEK A是2-甲基-戊基二胺，典型胺值為約943mg KOH/g,由Invista提供。HELOXY Modifier 62是商業級別的鄰甲酌·縮水甘油醚，由Momentive SpecialtyChemicals Inc提供,其通過用表氯醇和氫氧化鈉對鄰甲酹處理製成。HELOXY Modifier是一種稀的液體，其在25°C下的粘度為7釐泊且其環氧當量重量為約175至約195。CARDURA Resin ElO是合成飽和一兀羧酸的縮水甘油酯，由Momentive SpecialtyChemicals Inc提供。CARDURA ElO是一種稀的液體，其在25°C下的粘度為7. I釐泊且其環氧當量重量為約250。EPI-REZ Resin 3520 (雙酚-A的二縮水甘油醚的水性環氧樹脂分散體，其EEW為535g/eq),由 Momentive Specialty Chemicals 提供。EPI-REZ Resin 5522 (雙酚-A的二縮水甘油醚的改性水性環氧樹脂分散體，其EEW 為 625g/eq),由 Momentive Specialty Chemicals 提供。ΕΡ0Ν, CARDURA, HELOXY 是 Momentive Specialty Chemicals 的商品名。測試方法ASTM-D2196粘度，布魯克費爾德粘度-D562塗料的一致性，使用Stormer粘度-D3363膜硬度，使用鉛筆測試-D4366-95 擺撞硬度-D2369塗層的揮發性含量-D2369測量塗層的揮發性含量的標準方法-D523鏡面光澤透明膜-D1308家用化學品對透明和帶顏色的有機精加工產品的效果-D5895評價有機塗層的乾燥或成膜的標準測試-D1640室溫下塗覆層的乾燥、固化和成膜-B499D膜厚度，使用機械裝置-D1186乾燥薄膜厚度的無損測試-D522附著塗層的芯軸彎曲測試
-D1210_96Hegman，研磨精細度-D3359膠帶測試測量粘接性-D2794有機塗層對快速變形(撞擊)的耐受性-BI 17-09鹽噴霧(霧化)的標準試驗裝置ISO 3682-96 酸值粒度
乳液和分散體顆粒粒度的測定由Brookhaven Instruments Corporation提供的Brookhaven Bi-DCP粒度測試儀或Beckman-Coulter LS儀器完成。Dn是數均直徑粒度,Dw是質均粒度。所有粒度數據採用微米μ記錄。除非特別指出，本文中對分散體所說的粒度以Dn數均粒度記錄。毎環氣化物的重量(ASTM-D 1652-04)所有產品的每環氧化物的重量(WPE或EEW)通過以下方式測定通過用二氯甲烷共沸蒸餾來使經稱重的樣品乾燥，然後用已知方法滴定殘留物並糾正固體百分含量，從而測定100%固含量下的WPE。腿定義為等價於I克樣品中基本氮含量的KOH毫克數，其通過酸鹼滴定測定。胺當量重量定義為與一當量重量的環氧化物反應所需的重量，由Momentive測試方法HC-715-88中的胺氮含量以及所得產物中反應物的已知化學計量來測定，所述所得產物含有氮，所述氮具有將在環境條件下與環氧化物反應的活性氫。
實施例實施例I本發明的固化劑組分重量
EP154-TETA 加合物99. 66
Heloxy 62112.46
EPIKURE 338095.82
Corsamine DO44. 88
Jeffamine T500073.60
Silquest A112022. 64
Trymen 660762.46
Eastman EP190 00
PiccolastIc A565.14
總固化劑766.67
%非揮發性物質67 29實施例2本發明的固化劑
組分重量
EPIKURE 3292253. 39
I-Ieloxy 6258.40
EPIKURE 338095 82
Corsamine DO44. 88
Jeffamine T500073. 30
Silquest A112022. 00
Trymen t 60762. 46
Eastman EP107. 32
Piccolastic AS64. 43
總固化劑782 00
%非揮發性物質73. 32實施例3本發明的固化劑組分重量
EPIKURE 3292200. 34
Heloxy 6258.40
EPIKURE 338050. 33
EPON 82828.50
Corsamine DO44.13
Jeffamine D200073. 30
SIiquest A112019.92
Trymen 660747.92
Piccolastic A564 43
總固化劑587. 27
%非揮發性物質86. 35塗料配方(透明)實施例a)
實施例I的固化劑31. 82
Eastman EPI. 30
EPIKURE 3253I. 50 EPI-REZ 3520 環氧
樹脂分散體75. 00 EPI-REZ 3540 環氧
樹脂分散體25. 00 去離子水20 19 總透明塗料154. 81 塗料非揮發性物質 比例0.402 YOC g/1221
實施例b)
權利要求
1.用於環氧樹脂的固化劑，包含 (a)第一胺加合物，其為胺封端的中間體和單官能環氧化合物的反應產物，其中該胺封端的中間體是通過使至少一種每個分子具有至少3個胺活性氫原子的多胺或多醯氨基胺與至少一種官能度至少為I. 5的環氧樹脂以環氧官能度當量與多胺或多醯氨基胺的摩爾比為O. 9:1到1:10反應，並除去過量的多胺或多醯氨基胺而製備的，並且其中所述單官能環氧化合物以計算為反應掉仍存在於該胺封端的中間體中的伯胺的量存在； (b)任選的第二胺加合物，其由環脂族烷基胺或多胺與環氧化合物製備； (c)空間位阻疏水性烷基胺或二胺，和/或烴類樹脂； (d)具有氨基或多氨基聚亞烷基二醇部分的組分和/或中等到低分子量的氨基矽烷，和， (e)任選的金屬粉末。
2.權利要求I中所述的固化劑，其包含基於所述固化劑重量的2-15%的(a)。
3.權利要求1-2所述的固化劑，其中該第二胺加合物(b)存在，包含2-20被％的第二胺加合物，所述wt%基於所述固化劑的重量。
4.權利要求1-3所述的固化劑,包含2-30wt%的(c),所述wt%基於所述固化劑的重量。
5.權利要求1-4所述的固化劑，包含2-20wt%的具有氨基或多氨基聚亞烷基二醇部分的組分，和/或3-10wt%的氨基娃燒,所述wt%基於所述固化劑的重量。
6.權利要求I所述的固化劑，其中所述金屬粉末存在並包括鋅。
7.一種水基環氧樹脂製劑，其包含包含權利要求1-5所述的固化劑。
8.權利要求7所述的水基環氧樹脂製劑，特徵在於揮發性有機化合物含量低於300g/L·
9.權利要求7所述的水基環氧樹脂製劑在塗料、粘結劑或施膠應用中的用途。
10.一種塗料或塗覆組合物，其包含權利要求7所述的水基環氧樹脂製劑和15-80wt%的鋅金屬粉末，該金屬粉末wt%基於塗料或塗覆組合物的重量，或15-95wt%的鋅金屬粉末，該金屬粉末wt%基於乾燥施塗並固化的塗料的重量。
11.包含權利要求7所述的樹脂製劑，或權利要求8所述的塗料或塗覆組合物的固化產品。
12.製備固化劑的方法，包括 (a)使至少一種每分子具有至少3個胺活性氫原子的多胺或多醯氨基胺與至少一種官能度至少為I. 5的環氧樹脂以環氧官能度當量與多胺或者多醯氨基胺的摩爾比為O. 9:1到1:10反應以產生胺封端的中間體，除去任何過量的多胺或多醯氨基胺，然後進一步使該胺封端的中間體與單官能環氧化合物以計算為反應掉該胺封端的中間體中存在的伯胺的量反應，從而製備第一胺加合物， (b)任選地將第二胺加合物加入步驟(a)中獲得的第一胺加合物以獲得胺加合物共混物，所述第二胺加合物通過使環脂族烷基胺或多胺與環氧化合物反應而獲得， (C)將空間位阻疏水性烷基胺或二胺，和/或烴類樹脂加入步驟(a)中的第一胺加合物中，或加入步驟(b)的胺加合物共混物中，以獲得第二共混物， (d)進一步將具有氨基或多氨基聚亞烷基二醇部分的組分和/或中等到低分子量的氨基矽烷加入步驟(C)中獲得的第二共混物中，以形成第三共混物，和(e)任選地將金屬粉末加入該第三共混物。
全文摘要
本發明涉及用於水分散環氧樹脂的非水性固化劑。該固化劑組合物提供幾個小時的粘合劑有效期，並且在金屬例如鋅存在的情況下，幾乎不生成氫氣。本發明的固化組合物可以和金屬粉末混合以提供儲存穩定的糊料。該固化劑組合物和/或糊料與水基環氧樹脂完全相容。低剪切共混後，環氧固化劑和金屬體系可穩定儲存幾個小時的有效期，為固化的塗層提供了良好的性能。
文檔編號C08L63/00GK102791795SQ201180013058
公開日2012年11月21日 申請日期2011年3月4日 優先權日2010年3月10日
發明者F·海因, J·埃爾莫爾, P·克裡斯-布爾特 申請人:邁圖專業化學股份有限公司