一種使用巖茶提取物和羊胎素配製的化妝品的製作方法

2023-07-10 13:20:06 1

專利名稱：一種使用巖茶提取物和羊胎素配製的化妝品的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種巖茶提取物和羊胎素配製的化妝品，它能清除皮膚中的自由基、抗氧化、增加皮膚中膠原蛋白含量，抑制上皮等部位黑色素的形成，具有適於外塗的抗衰老去皺增白的美容效果。
背景技術：
決定人類膚色的主要因素——黑色素是存在於表皮基底層的黑色素細胞合成的，黑色素小體中前驅酪氨酸在酪氨酸酶作用下生成黑色素，這種黑色素在表皮內異常增加是患者發生黃褐斑。黑色素是皮膚中最重要的色素，它決定我們的膚色。同時，黑色素也是人體皮膚的自然防衛系統，可以抵禦紫外線對皮膚的傷害。但當黑色素產生過多或分布不均勻時，卻會導致色素沉澱，形成黑斑，影響儀容。「愛美之心，古今皆同」。人們曾經用漂白除斑的方法改善肌膚晦暗、增加膚色白淨度，主要是用強力藥物成分漂去臉上的黑斑，像維生素A酸、對苯二酚等成分都有較強的漂白效果。然而，使用漂白劑會破壞皮膚表面的皮脂膜，若在此期間，皮膚再受到紫外線輻射、內分泌失調等因素的刺激，則其自我保護的功能會加倍作用，令黑色素細胞釋放更多黑色素，從而引發出更嚴重的色素沉澱現象。隨著現代科技的進步，人們開始使用更溫和、有效的美白護膚品來達致肌膚白皙的心願。通過抑制酪氨酸酶的活性，減少黑色素的產生，從而防止新的色素沉澱，改善因日曬或內分泌失調而造成的肌膚晦暗，增加膚色明淨度及勻稱度，並逐漸淡化黑斑。
從已知黑色素生成抑制劑的作用機制來看可以分為兩類1、對黑色素細胞的細胞毒性，抑制黑色素的生成；2、阻礙黑色素細胞內黑色素的生成。
巖茶提取物(申請號200610091092.4)含有的6-O-咖啡醯熊果甙能抑制、阻止酪氨酸酶活性，阻礙黑色素的形成。從研究6-O-咖啡醯熊果甙的作用可以看出，6-O-咖啡醯熊果甙在不影響細胞增值的濃度下對B-16黑色瘤顯示抑制黑色素生成的作用，而且，如果把6-O-咖啡醯熊果甙從培養基取出，3天後黑色素量就恢復到原來水平，由此可知6-O-咖啡醯熊果甙的抑制作用是可逆的。
同時，研究還顯示，6-O-咖啡醯熊果甙具有補足皮膚表皮細胞的各種營養成分，對雀斑祛除率達90％，安全無毒，祛斑效果好。雀斑、黃褐斑等各種斑產生的原因是人的表皮基層中存在一種特殊的細胞——黑素細胞，能產生黑色素，正常時黑色素能吸收過量的日光光線，特別是紫外線而保護皮膚，如果生成的黑色素不能用時的代謝而聚集沉積就會出現斑點，用適當的B-16黑色瘤培養細胞進行試驗，在未發現毒性的濃度下，6-O-咖啡醯熊果甙可以抑制黑色素的生成。人們對6-O-咖啡醯熊果甙的安全性進行充分研究之後，確認其對人體的產生的斑有一定療效。
皮膚老化與很多因素有關1、紫外線(UVA)是致皮膚老化的元兇，它無時無刻不在威脅著我們的肌膚，特別需要人們提起重視的是，UVA的輻射是有累積性的，若不注重兒童期的防護，40歲時肌膚的老化現象就會過多地暴露出來；2、皮膚老化與皮膚乾燥有關，乾燥又加劇了皮膚代謝的紊亂。滋潤型化妝品是通過加入優質保溼劑來改善皮膚的角化代謝過程，使其恢復正常；3、皮膚的老化與體內抗氧化機能減弱、自由基增多有關，以前有許多產品利用SOD(酶型抗氧化劑)，來達到抗氧化，清除自由基的作用。但由於SOD的具有分子量大，不宜被皮膚吸收和不穩定性等缺點，並不被看好；4、彈性蛋白降解及降解後變型，會造成皮膚出現失去彈性、鬆弛、皺紋等老化症狀，所以令彈性蛋白的降解速度減慢就成了抗衰老技術的研究課題；5、皮膚的衰老與基因有關，研究發現皮膚衰老與皮膚產生的細胞激活因子(ETAF)減少有最為直接的關係。
羊胎素是從新鮮的三個月孕期胚胎胎盤和羊胚胎中，經先進的醫學生物工程技術提取的多種生物活性物質。1、這種生物活性成分能促進表皮組織上皮細胞、角質細胞、成纖細胞等多種細胞的生長、分裂、加快新陳代謝，促進細胞對營養的吸收，加強細胞合成與分泌膠質物質，如透明質酸和糖蛋白，可賦予衰老細胞以新的活力，起到防皺祛皺、降低肌膚黑色素和有色細胞含量的效果，增強肌膚彈性、美白滋潤肌膚。2、羊胎素中特有的保幼因子是對皮膚真正有作用的功效成份，保幼因子為小分子量(6000道爾頓)有機體，分子結構為極易被皮膚組織吸收，進入真皮組織能促進表皮細胞分化更新，使皮膚細膩，嬌嫩，有光澤，能改善皮膚微循環，保持肌膚水分和彈性；有效補充代謝抗衰因子，舒緩皺紋，延緩衰老；調節人體內分泌，使各種色斑淡化、減退。3、羊胎素能使皮膚細嫩人在孩童時代之所以皮膚嬌嫩，是因孩童的表皮細胞分化更新速率大大高於成人，而羊胎素中的活化因子通過毛細血管進入真皮組織，可使真皮組織細胞再生速率大大提高，新生皮膚細胞代謝旺盛，表皮老化細胞剝落加快。這種表皮細胞組織分化更新速率的提高，會使皮膚組織保持新鮮細嫩，光滑和滋潤，充分顯示出皮膚的動人質感；4、羊胎素能保持皮膚水分和彈性呢人的皮膚乾燥缺乏彈性是由於微循環不暢造成的，羊胎素中的活性因子進入真皮組織可以大大改善皮膚微循環，促進皮膚纖維細胞的生長和膠原蛋白組織的生成，同進處於良好狀態的微循環系統，可以使皮膚毛孔收縮有力、排洩正常，並維持肌膚的正常呼吸，防止水分散失，從而保持肌膚的水分平衡和皮膚組織的彈性；5、羊胎素具有抗皺的功效羊胎素是肌膚生理代謝抗衰功能最強的活性因子，使用羊胎素可以有效補充代謝抗衰因子，使皮膚組織的生理代謝功能得到調整和加強，從而使真皮組織充盈、增強表面張力，減緩和消除因表皮組織松馳而形成的皺紋，讓肌膚顯得更年輕。
雖然羊胎素已被用於化妝品中，但尚未報導同時含有巖茶提取物和羊胎素的化妝品，令人驚奇的是，巖茶提取物和羊胎素組合之後的綜合效果，其美白、抗皺性能遠大於這兩種物質單獨使用的效果，換言之，聯用激發了這些物質的療效，在美白抗皺的功效上取得協同作用。因此，化妝品中巖茶提取物、羊胎素的使用形式值得進一步開發。

發明內容
本發明的目的在於提供一種具有美白、抗皺效果的化妝品。
根據本發明，該美白、抗皺化妝品由一種油水矽油體系組成，並包含以下活性成分(含量以相對於化妝品總重的重量百分比表示)0.1-3％一種巖茶提取物0.1-1％一種羊胎素另外，常用化妝品助劑、載體或這些物質的混合物組成了其餘部分，使總量達到100％。
已發現上述含有成分的組合物對人體皮膚具有美白、抗皺效果，並能夠顯著改善年老的皮膚的細紋。
本發明所述的巖茶提取物，其活性成分是從巖茶中提取的6-氧-咖啡醯-熊果甙，是一種有效的抗氧化劑，對於肌膚美白、祛斑、抗皺等有特別功效，非常適用於化妝品。
本發明所述的羊胎素，由本行業熟知的技術製造，舉例如下(1)羊胎素提取液將羊胎洗淨，碎成肉漿，放入容器內，加入適量酶，如已知的蛋白酶，在10-15℃的溫度下，進行酶解7-10天，得到羊胎素提取液，靜置，備用；(2)羊胎素在無菌條件下，以2-3個月齡的羊胚胎為原料，經清洗、絞碎、凍融和勻漿，得到粒度為2-50μ的組織液；將組織液在65-70℃下加熱殺菌、過分子篩和超濾進行純化，收集分子量小於30000道爾頓的組分；對收集的組分進行微孔過濾除菌，濾膜孔徑為0.20-0.45μ；冷凍乾燥後得到羊胎素，為白色微粒、微甜、無異味、易溶於水。
本發明化妝品的基體是油水乳液或膏霜，將其敷於在皮膚上並輕搽，帶來特殊柔軟感覺，沒有任何膠粘之感，達到了顯示了其自身能夠減少和皺紋平滑的效果，並使得皮膚看上去美白、年輕。此外，還發現使用4周後，皮膚的彈性可增加至40％。一個持續8小時實驗和一項持續4周的長期研究表明，皮膚保持了更多滋潤，所以這種發明複合物總的看來具有顯著而長效的效果。
總之，本發明化妝品獲得了一種使皮膚平滑的效果，這種效果無法從其單獨組分得到。
本發明化妝品還含有在製備中常用的化妝品助劑和載體，如水、防腐劑、著色劑、增稠劑、香料、醇類、多羥基化合物、酯類、電解質、凝膠成型劑、極性和非極性油類、聚合物、共聚物、乳化劑、蠟質和穩定劑。
特別推薦添加抗氧化劑和自由基清除劑。這些物質包括各種維生素維生素C和其衍生物，如抗壞血酸醋酸鹽、抗壞血酸磷酸鹽、抗壞血酸一6一棕擱酸鹽；維生素A和其衍生物；葉酸及其衍生物維生素E及其衍生物，如生育酚醋酸酯；黃酮或類黃酮；胺基酸類，如組氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸和它們的衍生物；胡蘿蔔素和類胡蘿蔔素，如α一胡蘿蔔素、β一胡蘿蔔素；尿酸及其衍生物；α一羥基酸，如檸檬酸、乳酸、蘋果酸；以及上述這些物質的混合物。
矽油的比例優選在化妝品總重量的1-20％。
本發明化妝品可含有乳化劑以製備油水乳液。適合油水乳液的乳化劑如2-30摩爾環氧乙烷添加於線性C8-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸和C8-C15烷基酚中；1-30摩爾環氧乙烷C12-C22脂肪酸單酯和雙酯的加成產物加入至甘油。
如前所述，產品中無需添加顏料，然而如果需要，顏料、顏料混合物或具有顏料作用的粉末可作為化妝品助劑加入，但這不是推薦的。這些顏料還包括那些具有珠光效果的。這些顏料或粉末可以是二氧化矽、氧化鐵、鋁矽酸鹽如赭石、二氧化鈦、雲母、高嶺土，含有磁性物質的粘土如棕土和紅玄武土、碳酸鈣、滑石、雲母一氧化鈦、雲母一氧化鈦一氧化鐵、氫氧化秘、尼龍球粒、陶瓷球粒、膨脹性或非膨脹性的合成聚合物粉末、粉質天然有機物如磨碎的藻類、磨碎的植物和雲母一氧化鈦一有機著色劑。
本發明化妝品也可含有多羥基化合物，如丙二醇、雙丙二醇、乙二醇、異戊二醇、丙三醇、丁二醇、山梨醇和這些的混合物。多羥基化合物佔0.1-40％重量，優選佔總體組成大約5％至大約20％重量。
本發明化妝品組分可用作製備防曬霜、防曬露、曬後產品、日霜、晚霜、面膜、潤膚露、洗面奶、爽膚粉、眼妝、發膜、護髮素、洗髮香波、沐浴露、沐浴油、浴用精油，以及在彩妝產品中，如除臭棒、香料棒、唇膏、啫喱、眼影、粉餅、蜜蠟、胭脂、粉底等，上述的產品由本行業熟知的技術製造。
特別推薦適用於製備乳劑、面霜、面膜、潤膚露、膏劑、皮膚增白液、透明保溼修護液、洗面奶，考慮到在大多數情況下這些為最通常的應用產品。
具體實施例方式
本發明將通過實施例來進一步詳述。所有的成分除特別指明的以外，均以百分重量表示。
實施例1 適用中性皮膚的乳劑


A相和B相分別製備，在製備過程中，兩組分都被加熱至大約80℃，兩相互相混合同時攪拌均勻20分鐘，得到的混合物冷卻至60℃，勻質大約5分鐘，隨後冷卻至50℃，再攪勻5分鐘。隨後，該混合物冷卻至35℃並加入C相，C相在35℃以下預先單獨製備。攪拌數分鐘使產物混合均勻。
實施例2 潤膚面霜

實施例3 潤膚霜(身體)


製備過程參照實施例1實施例4 適用乾性皮膚的乳劑

製備過程參照實施例1實施例5 皮膚增白液


製備過程參照實施例1實施例6 面膜

實施例7 本發明化合物的協同作用的證實體外生物學試驗(真菌酪氨酸酶的活性抑制)證明了按照本發明的化合物聯用的除色素活性。
與含有使用的溶劑、磷酸鹽緩衝液內同樣濃度的對照組相比，該試驗對下列的每個活性除色素成分●巖茶提取物●羊胎素在有磷酸鹽緩衝液的情況下，在適當溶劑的溶液(不同的濃度)內，磷酸鹽緩衝液內1ml 2.0×10-3M L-酪氨酸、磷酸鹽緩衝液內0.1ml1.0×10-4M L一多巴和磷酸鹽緩衝液內50μlg/l真菌酪氨酸溶液，測量475nm處的吸光度(光密度OD)，作為時間的函數。通過下列公式隨後檢測抑制百分比

對於上面兩個活性成分的每一個，隨後計算觀測到25％的抑制數值時的摩爾濃度。得到巖茶提取物的濃度C1和羊胎素的濃度C2，其中C1＝3.25×10-4M(溶劑∶乙醇)C2＝1.33×10-4M(溶劑∶水)隨後，巖茶提取物的濃度和羊胎素的濃度以C1∶C2濃度混合。隨後，對應於觀察到的單獨化合物的抑制百分比總數，計算該混合物理論上的抑制百分比(或理論IC)，實際獲得的抑制百分比(或者獲得IC)。
結果如下所示C1+C2混合物理論IC＝45.8％獲得IC＝68.0％考慮到本試驗的精確度(大約5％)，清楚地證明了聯用的兩個化合物的協同作用。
實施例8 美白效能對比實驗臨床受試者效能評估及「色差儀」的應用志願者為9名四十歲左右的中年婦女，試用部位為臉部；潔面後，一日兩次塗抹於測試部位。觀察與測試部位為左顴部，右顴部為未處理的對照部位。實驗開始於盛夏初，實驗開始前用色差儀測定各部位相應數值，此後每個月測試一次。
實施例2 潤膚面霜使用過程中L值(mean±SD)的變化


臨床受試者效能評估結果結果顯示，受試者經三個月使用後，其L值(明度，較使用前有明顯的增高P＜0.05)。如表2，從該圖表中我們還可以觀察到，作為對照部位的右顴部在整個盛夏過程中其L值有明顯下降。該結果顯示潤膚面霜不僅能增加面部的明度，而且能抵禦紫外線對皮膚的致黑作用。
實施例9 抗皺效果的對照實驗為證明抗皺效果，進行了如下實驗。實驗包括21位男性和女性年齡在42歲至61歲試驗者。面部皮膚(眼周、嘴角、鼻子區域)的微形貌用矽膠物質採集復型，所述物質留下固化得到的負浮雕由電子光學方法測量皺紋的深度和數量。採集微形貌之後，立即第一次將乳劑敷於被試者的面部，隨後重複敷該乳劑每天兩次，用量約2g/cm2。
1組12位試驗者使用實施例1乳劑；2組6位試驗者使用實施例3乳劑；3組3位試驗者使用實施例1的基本組分乳劑，但不含活性成分(即安慰劑)。
在第一次測試後第14天和第28天時，收集每個被試者同樣部位皮膚的微形貌進行對比測量。在此期間，被試者均未受到特別強烈的日光輻照。測定的數值為微形貌選擇區的統計學平均值。

28天後1組有75％的被試者表現出非常良好的縮小皺紋深度效果。
權利要求
1.一種美白、抗皺化妝品，其特徵在於所述化妝品按重量計它含有0.1-3％巖茶提取物和0.1-1％羊胎素。
2.如權利要求1所述的一種美白、抗皺化妝品，其特徵在於所述化妝品為防曬霜、防曬露、曬後產品、日霜、晚霜、面膜、面霜、乳劑、潤膚露、洗面奶、膏劑、皮膚增白液、透明保溼修護液、爽膚粉、眼妝、發膜、護髮素、洗髮香波、沐浴露、沐浴油、浴用精油或彩妝產品。
3.如權利要求1所述的一種美白、抗皺化妝品，其特徵在於所述化妝品為乳劑、面霜、面膜、潤膚露、膏劑、皮膚增白液、透明保溼修護液或洗面奶。
4.如權利要求1所述的一種美白、抗皺化妝品，其特徵在於所述產品為除臭棒、香料棒、唇膏、睹喱、眼影、粉餅、蜜蠟、胭脂和粉底。
全文摘要
本發明涉及使用巖茶提取物和羊胎素配製的美白、抗皺化妝品，巖茶提取物和羊胎素的聯用在皮膚美白、抗皺方面顯示出了良好的協同作用，其劑型是霜劑、油劑、洗液、乳狀洗液、膏劑、皮膚增白液、護膚霜、透明保溼修護液、潤膚液、洗面奶等，具有良好的美白抗皺、祛斑駐顏美容作用。
文檔編號A61Q1/12GK101023916SQ200710090209
公開日2007年8月29日 申請日期2007年4月13日 優先權日2007年4月13日
發明者孫步祥, 湯凌志, 唐麗娟, 李霞, 王智慧 申請人:桂林萊茵生物科技股份有限公司