可固化組合物、濾色器及其製造方法

2023-07-29 17:32:31

專利名稱：：可固化組合物、濾色器及其製造方法
技術領域：
：本發明涉及一種適於形成液晶顯示元件(LCD)和固態攝像元件(如CCD和CMOS)中所用的濾色器的可固化組合物、濾色器和濾色器的製造方法。此外，本發明涉及一種可固化組合物，所述可固化組合物可用在三維光加工和全息術；成像材料例如濾色器、光致抗蝕劑、平版印版材料和試色校樣；以及可光固化的材料如油墨、油漆、粘合劑、塗布劑和牙科材料。本發明還涉及使用可固化組合物的濾色器及其製造方法。
背景技術：
：濾色器是液晶顯示器和固態攝像元件的必要的構成部件。作為顯示器，由於與CRT相比，液晶顯示器緊湊並提供同等或更好的性能，因此它們正在取代CRT作為電視屏幕、個人電腦屏幕或其他顯示裝置。近年來，液晶顯示器的發展趨勢是從屏幕尺寸相對小的常規監視器應用到要求大型屏幕和高圖像質量的電視應用。在濾色器用於液晶顯示器(LCD)時，由於生產大尺寸電視的原因，基板尺寸正在擴大，並且希望在低能量下固化以提高使用大型基板時的生產性。此外，在應用於電視的液晶顯示器中，與之前的監視器應用相比，需求更高的圖像質量。BP，需要改進對比度和色純度。為改進對比度，關於製造濾色器時使用的可固化組合物，需要使用較小粒徑的著色劑(有機顏料等)(例如參見日本專利申請公開(JP-A)No.2006-30541)。同時，用於分散顏料的分散劑加入量有增加的趨勢。此外，為改進色純度，可固化組合物的固體含量中著色劑(有機顏料)的含量需要是較高的。因此，可固化組合物的固體含量中光聚合引發劑和可光聚合的單體的含量有降低的趨勢。另一方面，在濾色器用於固態攝像元件時，也要求在低能量下固化。此外，薄膜圖案在變得更薄，同時，這種組合物中的顏料濃度在增大。此外，在顏料基濾色器中，隨著顏料變得更細，組合物中的顏料分散劑的比例有增加的趨勢。由於這些因素，在液晶顯示器應用和固態攝像元件應用中，由於固化可固化組合物所必需的成分光聚合引發劑和可光聚合的單體的含量受到限制，並且著色劑的濃度增加，因此引發感光度降低的問題，並且不得獲得充分固化。這意味著與基板的粘合不充分，並且在形成所需圖案時存在顯著困難。對於這種問題的對策，提出了引入改進基板粘合的矽垸偶聯劑的技術(例如參見JP-ANo.2006-30541和JP-ANo.Hll-38226)，以及使用具有特定官能團的光聚合引發劑的技術(例如參見JP-ANo.2005-99488)，然而，實際應用中需要進一步改良。此外，由於含有多官能丙烯酸酯化合物的可固化組合物可以用光化能量射線如紫外線照射在非常短時間內固化，並且生產性優異，因此常規廣泛用於三維光加工和全息術；或用作例如濾色器、光致抗蝕劑、平版印版材料和試色校樣中的成像材料；用在油墨、油漆、粘合劑、塗布劑和牙科材料中。這種多官能丙烯酸酯化合物的例子包括多官能丙烯酸酯，如二丙烯酸聚乙二醇酯、三丙烯酸三羥甲基乙垸酯、二丙烯酸新戊二醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、五丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、丙烯酸己二醇酯、三羥甲基丙垸三(丙烯醯氧基丙基)醚、異氰脲酸三(丙烯醯氧基乙基)酯；將環氧乙烷或環氧丙烷加到多官能醇如甘油和三羥甲基乙垸上，然後丙烯酸化(acrylation)而得到的化合物;含有氨基甲酸酯基團的丙烯酸酯(例如參見JP-ANo.5-170705、JP-ANo.11-193325、JP-ANo.2000-239332和JP-ANo.2005-104842)、聚酯丙烯酸酯(例如參見JP-ANo.S48-64183、日本專利申請公開(JP-B)No.S49-43191和JP-BNo.S52-304卯)、多官能丙烯酸酯如作為環氧樹脂與丙烯酸的反應產物的環氧丙烯酸酯、和它們的混合物。近年來，對這種可固化組合物的需求增加，在上述應用中進一步增強，要求在低能量下固化的組合物、更加快速固化的組合物和形成更所精細圖像的組合物。其中，由於濾色器、油墨和油漆用的可固化組合物含有吸收光化能量射線如紫外線的色素，因此存在儘管表面被固化但內部沒有充分固化的問題。在濾色器用於固態攝像元件(CCD、CMOS等)時，因為需要更高解析度的圖案，並且需要薄膜厚度為1.2pm或更小，因此必須將大量色素加到可固化組合物中，這樣多官能丙烯酸酯的比例有降低的趨勢。此外，在濾色器用於液晶顯示器(LCD)時，由於生產大尺寸TV的原因，基板尺寸正在擴大，並且需要在低能量下固化以提高使用大型基板時的生產性。此外，隨著為改進對比度而使顏料變得更細，組合物中的顏料分散劑比例有增大的趨勢，並且多官能丙烯酸酯的比例有降低的趨勢。由於這些因素，在固態攝像元件應用和LCD應用中存在的問題是感光度下降，並且不能獲得充分的固化。這意味著與基板的粘合不充分，甚至在曝光部分發生褪色，並且在形成所需圖案時存在顯著困難。
發明內容針對上述情況進行了本發明，本發明提供一種可固化組合物、濾色器及其製造方法。本發明的第一方面提供一種可固化組合物，其包含具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的化合物(A);光聚合引發劑(B);著色劑(C);鹼溶性樹脂(D);以及在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)。本發明的第二方面提供一種可固化組合物，其包含下式(I)代表的化合物和光聚合引發劑。[其中在式(I)中，R'代表n價有機基團，RM戈表氫原子或具有1-4個碳原子的烷基，R3和RS各自獨立地代表氫原子或甲基，X代表-O-、-NH-、-NR、或-S-，W代表氫原子或一價有機基團，n代表l-12的整數](第一方面)下面詳細說明本發明第一方面涉及的可固化組合物、使用所述可固化組合物的濾色器及其製造方法。[可固化組合物]本發明的可固化組合物是對照射敏感的組合物，特別適於用光固化，其含有具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的化合物(A)(可聚合化合物)；光聚合引發劑(B);著色劑(C);鹼溶性樹脂(D);以及在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)，並在需要時含有溶劑和其他成分。具體實施例方式以下依次說明在本發明的可固化組合物中所含的各化合物。首先，說明在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)[下面，適當地稱作(E)成分]，其是本發明的重要構成成分。<在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的(E)化合物〉作為本發明的在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的(E)化合物，可以使用任何化合物，只要其選自在分子中具有氨基甲酸酯鍵的化合物、具有醯氨基的化合物和具有脲鍵的化合物。從形成圖案性能的觀點來看，具有氨基甲酸酯鍵作為分子中的部分結構的化合物是優選的。(E)成分優選是在其結構中具有含有氮原子的雜環的化合物，更優選異氰脲酸酯。此外，當考慮到(E)成分對本發明可固化組合物物理性能的影響時，例如，從顯影性的觀點來看，優選的是除了上述結構之外，在分子中還具有環氧烷烴基團，作為環氧烷烴基團，環氧乙烷基團和環氧丙烷基團是優選的，環氧乙烷基團是特別優選的。此外，從從改進組合物可固化的觀點來看，優選的是在分子中具有烯鍵式不飽和雙鍵基團。適於作為本發明(E)成分的氨基甲酸酯化合物和具有烯鍵式不飽和鍵基團的異氰脲酸酯化合物的具體例子優選包括具有異氰酸酯鍵的化合物與下式(I')代表的醇化合物的反應產物。在式(I')中，W和f各自獨立地代表氫原子或烷基，作為烷基，碳數1-5的烷基是優選的。R'和I^更優選分別是氫原子或甲基。RM戈表氫原子、烷基、烷氧基、烯丙基、芳基、下式(n')代表的官能團或下式(nr)代表的官能團。其中，氫原子、碳數i-5的烷基、碳數l-5的烷氧基或式(ni')代表的官能團是優選的，甲基或式(in')代表的官能團是更優選的。在式(n')中，n代表i-io的整數，優選i-5。在式(ir)和式(m')中，r"代表氫原子或烷基，作為烷基，碳數i-5的烷基是優選的D在式(m')中，在分子中存在的多個r"可以相同或不同。更優選地，r"包括氫原子和甲基。式(r)代表的醇化合物包括但不限於以下例示的化合物(MA-l)-(MA-4)、(MA-ll)和(MA-12)和化合物(MA-5)-(MA-10)。[醇例示化合物(MA-1)-(MA-12)]formulaseeoriginaldocumentpage12formulaseeoriginaldocumentpage13的異氰酸酯基團摩爾數和醇化合物的羥基摩爾數相等。反應催化劑沒有特別限制，但優選使用有機錫(甲基)丙烯酸鹽如三(2-乙基己酸)鉍、二月桂酸二丁基錫、乙酸二丁基錫、二丁基錫二氯化物和辛酸錫，有機鋅(甲基)丙烯酸鹽如辛酸鋅和環垸酸鋅，叔胺類如三亞乙基二胺和三乙胺，以及具有脒骨架的(甲基)丙烯酸酯如1,8-二氮雜雙環[5,4,0]-7-十一烯，相對於100重量份的硫醇或異氰酸酯，可以加入0.0001-10重量份催化劑。在本說明書中，當表示丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯之一或二者時，表示為"(甲基)丙烯酸酯"。作為反應條件，通常使用-50。C至100。C的溫度範圍。在-50。C或更低時，反應進行極慢，在100。C或更高時，不僅副產物增加，產率下降，而且可能發生凝膠化，因而不是優選的。在需要時，通過用溶劑稀釋來進行反應。作為使用的溶劑，可以使用與異氰酸酯反應的溶劑如醇、羧酸和胺類之外的溶劑。從反應速率和溶解性的觀點來看，優選使用極性溶劑如乙腈、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N,N-二甲基乙醯胺(DMAc)、二甲基亞碸(DMS0)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)，氯-基溶劑如氯仿，以及芳香族溶劑如甲苯和二甲苯。此外，為防止殘餘水與異氰酸酯之間的反應，適宜地使用脫水溶劑。反應完成後，減壓濃縮反應溶液，然後用矽膠柱純化(洗脫劑乙酸乙酯/正己垸=1:1)。反應溶液也可通過色譜、重結晶或再沉澱純化。可生成作為本發明優選(E)成分的氨基甲酸酯化合物或具有烯鍵式不飽和鍵基團的異氰脲酸酯化合物的異氰酸酯MU的具體化合物如下所示。[異氰酸酯例示化合物(MU-l)-(MU-27)]formulaseeoriginaldocumentpage15formulaseeoriginaldocumentpage16formulaseeoriginaldocumentpage17作為本發明(E)成分其他優選例子的具有烯鍵式不飽和鍵基團的脲化合物的例子包括胺化合物與具有氨基甲酸酯鍵的化合物的反應產物。具有異氰酸酯鍵的化合物與胺化合物之間的反應例如在以下條件下進行。(加入量)調節加入量，使得異氰酸酯化合物的異氰酸酯基團摩爾數和脲化合物的脲基團摩爾數相等。催化劑沒有特別限制，但優選使用有機錫(甲基)丙烯酸鹽如三(2-乙基己酸)鉍、二月桂酸二丁基錫、乙酸二丁基錫、二丁基錫二氯化物和辛酸錫，有機鋅(甲基)丙烯酸鹽如辛酸鋅和環烷酸鋅，叔胺類如三亞乙基二胺和三乙胺，以及具有脒骨架的(甲基)丙烯酸酯如1，8-二氮雜雙環[5，4,0]-7-H"^—烯，相對於IOO重量份的硫醇或異氰酸酯，可以加入0.0001-10重量份催化劑。(催化劑、溶劑、反應溫度)通常使用-20。C至80°C的溫度範圍。溫度範圍優選-10。C至50。C，更優選-5。C至30°C。作為溶劑，可以使用與異氰酸酯反應的溶劑如醇、羧酸和胺類之外的溶劑。從反應速率和溶解性的觀點來看，優選使用極性溶劑如乙腈、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N，N-二甲基乙醯胺(DMAc)、二甲基亞碸(DMSO)和N-甲基-2-卩比咯烷酮(NMP)，氯-基溶劑如氯仿，以及芳香族溶劑如甲苯和二甲苯。此外，為防止殘餘水與異氰酸酯之間的反應，適宜地使用脫水溶劑。反應完成後，減壓濃縮反應溶液，然後用矽膠柱純化(洗脫劑乙酸乙酯/正己烷=1/1)。反應溶液也可通過色譜、重結晶或再沉澱純化。作為這種脲化合物的原料的胺化合物和具有氨基甲酸酯鍵的化合物的具體例子包括胺化合物(A-1)-(A-15)和含有氨基甲酸酯鍵作為部分結構的化合物(MU-28)-(MU-30)。formulaseeoriginaldocumentpage19作為反應方法，加入兩種化合物，使得氨基的摩爾數和滷化醯基的摩爾數相等，並加入從催化量到與醯滷等量的鹼。鹼性物質的例子包括三乙胺和吡啶。溶劑的例子包括THF、乙腈和二甲基乙醯胺。反應溫度優選為-30。C至100°C，更優選-20。C至80°C，更優選-20。C至50°C。反應完成後，減壓濃縮反應溶液，然後用矽膠柱純化(洗脫劑乙酸乙酯/正己烷=1/1)。反應溶液也可通過色譜、重結晶或再沉澱純化。具有烯鍵式不飽和鍵基團的這種醯胺化合物的例子優選包括在合成脲化合物中所用的胺化合物(A-1)-(A-15)與含滷素的化合物的反應產物。所述合成中所用的含滷素的化合物[例示化合物(C-l)-(C-3)]如下所示。在本發明可固化組合物的總固體物中，含有優選0.3-5.0質量％，更優選0.5-2.0質量。/。的由此得到的(E)成分。此外，相對於100質量份的後述烯鍵式不飽和雙鍵化合物(A)，含有優選2質量份或更大且小於25質量份，更優選5質量份或更大且小於IO質量份的(E)成分。本發明的可固化組合物包含含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物(A)。本發明可以使用的含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物是具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的加成聚合化合物，並選自具有至少一個、優選兩個或多個末端烯鍵式不飽和鍵的化合物。這種化合物組是本領域公知的，並且在本發明中，可以沒有任何限制地使用這些化合物。這些化合物具有諸如單體、預聚物即二聚體、三聚體和低聚物、及它們的混合物以及它們的共聚物的化學形式。單體及其共聚物的例子包括不飽和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來酸等)，以及它的酯和它的醯胺。優選使用不飽和羧酸與脂肪族多元醇化合物的酯以及不飽和羧酸與脂肪族多價氨基化合物的醯胺。此外，還適宜使用具有親核性取代基如羥基、氨基和巰基的不飽和羧酸酯或醯胺與單官能或多官能異氰酸酯或環氧化物的加成反應產物，以及與單官能或多官能羧酸的脫水縮合反應產物。此外，還優選使用具有親電性取代基如異氰酸酯基團和環氧基團的不飽和羧酸酯或醯胺與單官能或多官能醇、胺或硫醇的加成反應產物，以及具有可消除取代基如滷素基團和甲苯磺醯氧基團的不飽和羧酸酯或醯胺與單官能或多官能醇、胺或硫醇的取代反應產物。作為另一個例子，代替不飽和羧酸的是，可以使用用不飽和膦酸、苯乙烯或乙烯基醚取代的化合物組。作為脂肪族多元醇化合物與不飽和羧酸的酯的單體的具體例子，有丙烯酸酯，如二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸三乙二醇酯、二丙烯酸-1，3-丁二醇酯、二丙烯酸-l,4-丁二醇酯、二丙烯酸丙二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯、三丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三羥甲基丙垸三(丙烯醯氧基丙基)醚、三丙烯酸三羥甲基乙烷酯、二丙烯酸己二醇酯、二丙烯酸-l，4-環己二醇酯、二丙烯酸四乙二醇酯、二丙烯酸季戊四醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、二丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、三丙烯酸山梨糖醇酯、四丙烯酸山梨糖醇酯、五丙烯酸山梨糖醇酯、六丙烯酸山梨糖醇酯、異氰脲酸三(丙烯醯氧基乙基)酯、聚酯丙烯酸酯低聚物和異氰脲酸EO-改性的三丙烯酸酯。有甲基丙烯酸酯，如二甲基丙烯酸-l，4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、三甲基丙烯酸三羥甲基丙垸酯、三甲基丙烯酸三羥甲基乙垸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸-l，3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸己二醇酯、二甲基丙烯酸季戊四醇酯、三甲基丙烯酸季戊四醇酯、四甲基丙烯酸季戊四醇酯、二甲基丙烯酸二季戊四醇酯、六甲基丙烯酸二季戊四醇酯、三甲基丙烯酸山梨糖醇酯、四甲基丙烯酸山梨糖醇酯、雙[對-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)苯基]二甲基甲垸和雙-[對-(甲基丙烯醯氧基乙氧基)苯基]二甲基甲烷。有衣康酸酯，如二衣康酸乙二醇酯、二衣康酸丙二醇酯、二衣康酸國l，3-丁二醇酯、二衣康酸-l,4-丁二醇(l，4-butanediol)酯、二衣康酸-1,4-丁二醇(tetramethyleneglycol)酯、二衣康酸季戊四醇酯和四衣康酸山梨糖醇酯。有巴豆酸酯，如二巴豆酸乙二醇酯、二巴豆酸-1，4-丁二醇酯和二巴豆酸季戊四醇酯。有異巴豆酸酯，如二異巴豆酸乙二醇酯、二異巴豆酸季戊四醇酯和四異巴豆酸山梨糖醇酯。有馬來酸酯，如二馬來酸乙二醇酯、二馬來酸三乙二醇酯、二馬來酸季戊四醇酯和四馬來酸山梨糖醇酯。作為其他酯的例子，例如，還優選使用記載在JP-BNo.51-47334和JP-ANo.57-196231中的脂肪族醇-基酯，記載在JP-ANo.59-5240、JP-ANo.59-5241和JP-ANo.2-226149中具有芳香族骨架的酯，以及記載在JP-ANo.1-165613中含有氨基的酯。此外，上述酯單體還可以作為混合物使用。此外，作為脂肪族多元胺化合物與不飽和羧酸的醯胺的單體的具體例子，有亞甲基雙-丙烯醯胺、亞甲基雙-甲基丙烯醯胺、1，6-六亞甲基雙-丙烯醯胺、1,6-六亞甲基雙-甲基丙烯醯胺、二亞乙基三胺三丙烯醯胺、苯二甲基雙丙烯醯胺和苯二甲基雙甲基丙烯醯胺。其他優選的醯胺-基單體的例子包括記載在JP-BNo.54-21726中具有亞環己基結構的單體。此外，使用異氰酸酯與羥基的加成反應所製造的氨基甲酸酯-基加成聚合化合物也是優選的，這種化合物的具體例子包括記載在JP-BNo.48-41708中的在一個分子中含有兩個或多個可聚合乙烯基的乙烯基氨基甲酸酯化合物，其中下式(V)代表的含有羥基的乙烯基單體加到在一個分子中具有兩個或多個異氰酸酯基團的多異氰酸酯化合物中。CH2=C(R4)COOCH2CH(R5)OH(V)(其中R4和R5代表H或CH3)此外，記載在JP-ANo.51-37193、JP-BNo.2-32293和JP-BNo.2-16765中的氨基甲酸酯丙烯酸酯以及記載在JP-BNo.58-49860、JP-BNo.56-17654、JP-BNo.62-39417和JP-BNo.62-39418中的具有環氧乙烷-基骨架的氨基甲酸酯化合物也是優選的。此外，通過使用記載在JP-ANo.63-277653、JP-ANo,63-260卯9和JP-ANo.1-105238中的在分子中具有氨基結構或硫化物結構的加成聚合化合物，可以得到感光速度非常優異的可光聚合的組合物。其他例子包括在JP-ANo.48-64183、JP-BNo.49-43191和JP-BNo.52-30490各公報中記載的多官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如聚酯丙烯酸酯、以及環氧樹脂與(甲基)丙烯酸反應得到的環氧丙烯酸酉旨。此外，所述例子包括記載在JP-BNo.46-43946、JP-BNo.1-40337和JP-BNo.1-40336中的特定不飽和化合物以及記載在JP-ANo.2-25493中的乙烯基膦酸-基化合物。在一些情況下，優選使用記載在JP-ANo.61-22048中的含有全氟烷基的結構。此外，還可以使用JournalofAdhesionSocietyofJapan,vol.20，No.7，p.300-308(1984)中的作為可光固化的單體和低聚物介紹的化合物。關於這些加成聚合化合物，使用細節如其結構、單獨使用還是組合使用和加入量可以根據最終感光材料的性能設計來任意設定。例如，從以下觀點選擇細節。關於感光度，在每個分子中具有較高不飽和基團含量的結構是優選的，並且在許多情況下，雙官能的或更高官能的是優選的。此外，為增大圖像部分即固化膜的強度，三官能的或更高官能是有利的，此外，組合使用不同官能數.不同可聚合基團(例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯-基化合物、乙烯基醚-基化合物)來調節感光度和強度的方法也是有效的。從固化感光度的觀點來看，優選的是使用含有2個或更多個(甲基)丙烯酸酯結構的化合物，更優選的是使用含有3個或更多個結構的化合物，最優選的是使用含有4個或更多個結構的化合物。此外，從固化感光度和未曝光部分的顯影性的觀點來看，優選的是含有EO-改性的化合物。此外，從固化感光度和曝光部分強度的觀點來看，優選的是含有氨基甲酸酯鍵。此外，從與可聚合層中的其他成分(例如粘結劑聚合物、引發劑、著色劑(顏料，染料等))的相容性和分散性來看，選擇和使用加成聚合化合物的方法是重要因素，例如，在一些情況下，通過使用低純度化合物或組合使用兩種或多種來提高相容性。可選擇地，為提高基板或上塗層(overcoatedlayer)的粘合性，可以選擇特定結構。從以上觀點來看，優選的例子包二丙烯酸括雙酚A酯、EO-改性的二丙烯酸雙酚A酯、三丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三羥甲基丙垸三(丙烯醯氧基丙基)醚、三丙烯酸三羥甲基乙烷酯、二丙烯酸四乙二醇酯、二丙烯酸季戊四醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸二季戊四醇酯、五丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、三丙烯酸山梨糖醇酯、四丙烯酸山梨糖醇酯、五丙烯酸山梨糖醇酯、六丙烯酸山梨糖醇酯、異氰脲酸三(丙烯醯氧基乙基)酯、EO-改性的四丙烯酸季戊四醇酯和EO-改性的六丙烯酸二季戊四醇酯。作為市售產品，氨基甲酸酯低聚物UAS-IO、UAB-140(SanyoKokusakuPulp製造)、DPHA-40H(NipponKayakuCo.，Ltd.製造)、UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600和AI-600(KyoeishaChemicalCO.，LTd.製造)是優選的。其中，EO-改性的二丙烯酸雙酚A酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、五丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、異氰脲酸三(丙烯醯氧基乙基)酯、EO-改性的四丙烯酸季戊四醇酯和EO-改性的六丙烯酸二季戊四醇酯是更優選的。作為市售產品，DPHA-40H(NipponKayakuCo.，Ltd.製造)、UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600禾BAI-600(KyoeishaChemicalCO.,LTd.製造)是更優選的。在本發明的可固化組合物的固體物中，具有烯鍵式雙鍵的(A)化合物的含量優選是1-卯質量％，更優選5-80質量°/。，更優選10-70質量％。特別地，當本發明的可固化組合物用於形成濾色器的著色圖案時，其含量優選為上述含量範圍內的5-50質量％，更優選7-40質量%，更優選10-35質量％。本發明的可固化組合物含有(B)光聚合引發劑。本發明的光聚合引發劑是這樣一種化合物它可被光降解，引發和促進含有烯鍵式不飽和鍵的(A)化合物的聚合，並優選在波長300-500nm的區域具有吸收。光聚合引發劑可以單獨使用，或組合使用兩種或多種。光聚合引發劑的例子包括有機滷化的化合物、噁二唑(oxydiazole)化合物、羰基化合物、縮酮化合物、苯偶姻化合物、吖啶化合物、有機過氧化物化合物、偶氮化合物、香豆素化合物、疊氮化合物、茂金屬化合物、六芳基雙咪唑化合物、有機硼化合物(boriccompound)、二磺酸化合物、肟酯化合物、鐺鹽化合物和醯基膦(氧化物)化合物。在本發明中，2，2'-雙(0-氯苯基)-4，4',5,5'-四苯基雙咪唑是優選的，並且採用通過組合這種聚合引發劑與增感染料和巰基化合物得到的光聚合引發體系，可以獲得較高的感光度。引發劑、增感染料和巰基化合物的組合比例，使得相對於增感染料，2，2'-雙(0-氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基雙咪唑的量優選為1-5當量，更優選1-2當量。此外，相對於2,2'-雙(0-氯苯基)-4，4',5，5'-四苯基雙咪唑，巰基化合物的量優選為0.5-10當量，更優選l-3當量。在本發明的可固化組合物中(B)光聚合引發劑的優選含量以固體物濃度計優選為約3-20質量％,更優選5-10質量％。作為在本發明的光聚合引發體系中使用的增感染料，Michler's酮是優選的，記載在JP-ANo.2006-171689的段落號-中的染料是優選的，以下化合物B是特別優選的。作為光聚合引發體系中使用的巰基化合物，除了後述實施例中也使用的巰基苯並噻唑之外，具有以下結構的化合物也是優選的。以下化合物中的SH基團是單官能的，但不限於此。即使多官能化合物也能發揮本發明的作用。formulaseeoriginaldocumentpage27溶解度20g/L或更大溶解度20g/L或更大溶解度20g/L或更大在需要時本發明的可固化組合物可以使用著色劑(D)。通過使用著色劑，可以形成由可固化組合物構成的有色固化材料，所述有色固化材料可用於形成成像材料和濾色器的著色圖案。在需要時加到本發明的可固化組合物中的著色劑沒有特別限制，然而可以單獨使用常規已知的各種染料和顏料，或混合兩種或多種使用。從耐久性如耐熱性和耐光性的觀點來看，著色劑優選是顏料。作為可以用於本發明的可固化組合物中的顏料，可以使用常規已知的各種無機顏料或有機顏料。不管顏料是無機顏料還是有機顏料，考慮到顏料具有高透過率是優選的，優選的是使用儘可能細的顏料。當還考慮加工性能時，顏料的平均粒徑優選是0.01^im-0.1pm，更優選0.01jiim-0.05iLim。上述無機顏料的例子包括金屬化合物，如金屬氧化物和金屬絡合物鹽，具體而言，鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅和銻的金屬氧化物，以及這些金屬的複合氧化物。有機顏料的例子包括溶解度20g/L成更人溶解度20g/L成更人溶解度20g/L成更人C丄顏料黃ll、24、31、53、83、93、99、108、109、110、138、139、147、150、151、154、155、167、180、185、199;C丄顏料橙36、38、43、71;C丄顏料紅81、105、122、149、150、155、171、175、176、177、209、220、224、242、254、255、264、270;C.I.顏料紫19、23、32、39;C丄顏料藍l、2、15、15:1、15:3、15:6、16、22、60、66;C.I.顏料綠7、36、37;C丄顏料棕25、28;C丄顏料黑1、7;炭黑。在本發明中，特別優選使用在結構中具有鹼性N原子的顏料。這些具有鹼性N原子的顏料在本發明的組合物中表現出良好的分散性。儘管原因還不十分清楚，但可以推定，感光性聚合成分與顏料之間的良好親合性對其有一定影響。作為本發明優選使用的顏料，可以例舉出以下那些，然而本發明不限於此。C丄顏料黃ll、24、108、109、110、138、139、150、151、154、167、180、185;C.I.顏料橙36、71;C丄顏料紅122、150、171、175、177、209、224、242、254、255、264,;C.I.顏料紫19、23、32;C丄顏料藍15:l、15:3、15:6、16、22、60、66;C丄顏料黑1。這些有機顏料可以單獨使用，或組合不同種使用以增強色純度。組合的例子如下所示。例如，蒽醌-基顏料、二萘嵌苯-基顏料或二酮吡咯並吡咯-基(diketopyrrolopyrrole-based)顏料單獨作為紅色顏料，或可以使用它們中的至少一種與雙偶氮-基黃顏料、異吲哚啉-基黃顏料、喹諾酞酮-基(quinophthalone-based)黃顏料或二萘嵌苯-基紅顏料的混合物。例如，蒽醌-基顏料包括C丄顏料紅177，二萘嵌苯-基顏料包括C.I.顏料紅155和C丄顏料紅224，二酮吡咯並吡咯-基顏料包括C.I,顏料紅254。從顏色再現性來看，與C.I.顏料黃的混合物139是優選的。紅顏料與黃顏料的質量比優選為100:5-100:50。當比值為100:4或更小時，難於抑制400nm-500nm的光透過率，並且在一些情況下不能增強色純度。此外，當比值為100:51或更大時，主波長移向短波長，並在一些情況下與NTSC目標色調的偏離變大。特別地，質量比最佳為100:10-100:30。在紅顏料組合的情況下，可以根據色度調節質量比。此外，作為綠顏料，可以單獨使用滷化酞菁-基顏料，或可以使用其與雙偶氮-基黃顏料、喹諾酞酮-基黃顏料、偶氮甲鹼-基黃顏料或異吲哚啉-基黃顏料的混合物。作為這種例子，C.I.顏料綠7、36、37與C.I.顏料黃83、C丄顏料黃138、C.I.顏料黃139、C丄顏料黃150、C.I.顏料紅黃180或C.I.顏料紅黃185的混合物是優選的。綠顏料與黃顏料的質量比優選為100:5-100:150。質量比特別優選為100:30-100:120。作為藍顏料，可以單獨使用酞菁-基顏料，或可以使用其與二噁嗪-基紫顏料的混合物。例如，C丄顏料藍15:6和C丄顏料紫23的混合物是優選的。藍顏料與紫顏料的質量比優選為100:0-100:30，更優選100:10或更小。此外，作為黑矩陣(blackmatrix)用的顏料，單獨使用碳、鈦碳(titaniumcarbon)、鐵氧化物和鈦氧化物，或使用它們的混合物。碳和鈦碳的組合是優選的。碳與鈦碳的質量比優選為100:0-100:60。當本發明的組合物用於濾色器時，從顏色不均勻性和對比度的觀點來看，顏料的初級粒徑優選為10-100nm，更優選10-70nm，更優選10-50nm，最優選10-40nm。此外，當本發明的組合物用於濾色器時，從顏色不均勻性和對比度的觀點來看，優選的是使用在組合物中均勻溶解的染料。可以用作本發明的可固化組合物中所含的著色劑的染料沒有特別限制，然而，可以使用常規已知的用於濾色器的染料。例如，可以使用記載在JP-ANo.64-90403、JP-ANo.64-91102、JP-ANo.1-94301、JP-ANo.6-11614、日本專利No.2592207、USPNo.4,808,501、USPNo.5,667,920、USPNo.5,059,500、JP-ANo.5-333207、JP-ANo.6-35183、JP匿ANo.6-51I5、JP-ANo.6-194828、JP陽ANo.8-21599、JP-ANo,4-249549、JP-ANo.10-123316、JP-ANo.11-302283、JP-ANo.7-286107、JP-ANo.2001-4823、JP-ANo,8-15522、JP-ANo.8-29771、JP-ANo.8-146215、JP-ANo.11-343437、JP-ANo.8-62416、JP-ANo.2002-14220、JP-ANo.2002-14221、JP-ANo.2002-14222、JP-ANo.2002-14223、JP-ANo.8-302224、JP-ANo.8-73758、JP-ANo.8-179120和JP-ANo.8-151531中的色素。作為化學結構，可以使用以下的染料吡唑偶氮系列、苯胺基偶氮系列、三苯基甲垸系列、蒽醌系列、蒽吡啶酮系列、亞苄基系列、oxonol系列、吡唑並三唑(pyrazolotriazol)系列、吡啶酮偶氮系列、花青系列、吩噻嗪系列、吡咯並吡唑偶氮甲鹼系列、夾氧雜蒽系列、酞菁系列、苯並吡喃系列和靛藍系列。此外，當可固化組合物的圖案曝光和曝光部分固化後，用水或鹼顯影除去未曝光部分，形成圖案，例如，當形成抗蝕劑或濾色器的著色圖案時，從完全除去顯影導致的光未照射部的粘結劑和染料的觀點來看，在一些情況下可以適當地使用酸性染料和/或其衍生物。此外，還可以使用直接染料、鹼性染料、媒染染料、酸性媒染染料、偶氮染料、分散染料、油溶染料、食品染料和/或其衍生物。酸性染料沒有特別限制，只要其具有酸性基團，如磺酸和羧酸，但考慮到所有的所需性能對酸性染料進行選擇，所需性能如在有機溶劑和顯影劑中的溶解性、與鹼性化合物的成鹽性能、吸光度、與組合物中其他成分的相互作用、耐光性和耐熱性。以下是酸性染料的例子，然而本發明不限於此。其例子包括酸性茜素紫N;酸性黑1、2、24、48;酸性藍l、7、9、15、18、23、25、27、29、40、42、45、51、62、70、74、80、83、86、87、卯、92、96、103、112、113、120、129、138、147、150、158、171、182、192、210、242、243、256、259、267、278、280、285、2卯、296、315、324:1、335、340;酸性鉻紫K;酸性品紅；酸性綠l、3、5、9、6、25、27、50、58、63、65、80、104、105、106、109;酸性橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、雨、169、173;酸性紅l、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、182、183、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、195、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、394、401、412、417、418、422、426;酸性紫6B、7、9、17、19;酸性黃1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251;直接黃2、33、34、35、38、39、43、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、136、138、141;直接橙34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107;直接紅79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211、213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246、250;直接紫47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104;直接藍57、77、80、8、84、85、86、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、119、137、49、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、166、167、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、196、198、199、200、207、209、210、212、213、214、222、228、229、237、238、242、243、244、245、247、248、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275、293;直接綠25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、77、79、82;媒染黃5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、50、61、62、65;媒染橙3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48;媒染紅1、2、3、4、9、11、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、30、32、33、36、37、38、39、41、43、45、46、48、53、56、63、71、74、85、86、88、卯、94、95;媒染紫2、4、5、7、14、22、24、30、31、32、37、40、41、44、45、47、48、53、58;媒染藍2、3、7、8、9、12、13、15、16、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、41、43、44、48、49、53、61、74、77、83、84;媒染綠i、3、4、5、10、15、19、26、29、33、34、35、41、43、53;食品黃3;以及這些染料的衍生物。在上述酸性染料中，染料如酸性黑24;酸性藍23、25、29、62、80、86、87、92、138、158、182、243、324:1;酸性橙8、51、56、74、63;酸性紅1、4、8、34、37、42、52、57、80、97、114、143、145、151、183、217、249;酸性紫7;酸性黃17、25、29、34、42、72、76、99、111、112、114、116、134、155、169、172、184、220、228、230、232、243;酸性綠25和這些染料的衍生物是優選的。除了上述染料之外，偶氮系列、夾氧雜蒽系列和酞菁系列的酸性染料也是優選的，還優選使用酸性染料如C.I.溶劑藍44、38;C丄溶劑橙45;若丹明B、若丹明110和這些染料的衍生物。其中，著色劑(D)優選選自以下的著色劑三烯丙基甲烷系列、蒽醌系列、偶氮甲鹼系列、亞苄基系列、oxonol系列、花青系列、吩噻嗪系列、吡咯並吡唑偶氮甲鹼系列、夾氧雜蒽系列、酞菁系列、苯並吡喃系列、靛藍系列、吡唑並偶氮系列、苯胺基偶氮系列、吡唑並三唑偶氮系列、吡啶酮偶氮系列和蒽吡啶酮系列。著色劑用在本發明的可固化組合物中時，在可固化組合物的總固體物中，其含量優選為5-80質量％，更優選10-70質量％，更優選20-70質量％。特別地，當本發明的可固化組合物用於形成濾色器的著色的圖案時，著色劑的含量優選為上述含量範圍內的20質量％或更高，更優選30質量％或更高。在本發明的可固化組合物中，使用作為粘結劑聚合物的鹼溶性樹脂，以改進塗膜性能。優選的是使用線性有機聚合物作為鹼溶性樹脂。作為所述"線性有機聚合物"，可以任意使用已知的線性有機聚合物。優選地，為能夠進行水顯影或弱鹼性水顯影，選擇在水或弱鹼性水中可溶或可溶脹的線性有機聚合物。依據不僅作為成膜劑而且作為水、弱鹼性水或有機溶劑顯影劑的用途來選擇使用線性有機聚合物。例如，當使用水溶性有機聚合物時，水顯影成為可能。所述線性有機聚合物的例子包括側鏈上具有羧酸基團的自由基聚合物，例如，記載在JP-ANo.59-44615、JP-BNo.54-34327、JP陽BNo.58-12577、JP-BNo.54-25957、JP-ANo.54-92723、JP-ANo.59-53836和JP-ANo.59-71048中的那些，即通過均聚或共聚具有羧基的單體得到的樹脂，通過均聚或共聚具有酸酐的單體、並且水解、半酯化或半醯氨化酸酐單元得到的樹脂，以及通過用不飽和一元羧酸和酸酐將環氧樹脂改性得到的環氧丙烯酸酯。具有羧基的單體的例子包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸和4-羧基苯乙烯，具有酸酐的單體的例子包括馬來酸酐。相似地，有在側鏈上具有羧酸基團的酸性纖維素衍生物。此外，其中環狀酸酐加到具有羥基的聚合物上的樹脂也是有用的。當鹼溶性樹脂作為共聚物使用時，作為待共聚的化合物，還可以使用上述單體之外的單體。其他單體的例子包括以下(1)-(12)的化合物。(1)具有脂肪族羥基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如丙烯酸2-羥基乙基酯、丙烯酸-2-羥基丙基酯、丙烯酸-3-羥基丙基酯、丙烯酸-4-羥基丁基酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙基酯、甲基丙烯酸-2-羥基丙基酯、甲基丙烯酸-3-羥基丙基酯和甲基丙烯酸-4-羥基丁基酯。(2)丙烯酸烷基酯，如丙烯酸甲基酯、丙烯酸乙基酯、丙烯酸丙基酯、丙烯酸丁基酯、丙烯酸異丁基酯、丙烯酸戊基酯、丙烯酸己基酯、丙烯酸-2-乙基己基酯、丙烯酸辛基酯、丙烯酸苄基酯、丙烯酸-2-氯乙基酯、丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯酸-3,4-環氧環己基甲基酯、丙烯酸乙烯基酯、丙烯酸-2-苯基乙烯基酯、丙烯酸-l-丙烯基酯、丙烯酸烯丙基酯、丙烯酸-2-烯丙氧基乙基酯和丙烯酸炔丙基酯。(3)甲基丙烯酸烷基酯，如甲基丙烯酸甲基酯、甲基丙烯酸乙基酯、甲基丙烯酸丙基酯、甲基丙烯酸丁基酯、甲基丙烯酸異丁基酯、甲基丙烯酸戊基酯、甲基丙烯酸己基酯、甲基丙烯酸-2-乙基己基酯、甲基丙烯酸環己基酯、甲基丙烯酸苄基酯、甲基丙烯酸-2-氯乙基酯、甲基丙烯酸縮水甘油基酯、甲基丙烯酸-3,4-環氧環己基甲基酯、甲基丙烯酸乙烯基酯、甲基丙烯酸-2-苯基乙烯基酯、甲基丙烯酸-l-丙烯基酯、甲基丙烯酸烯丙基酯、甲基丙烯酸-2-烯丙氧基乙基酯和甲基丙烯酸炔丙基酯。(4)丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺，如丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-羥甲基丙烯醯胺、N-乙基丙烯醯胺、N-己基甲基丙烯醯胺、N-環己基丙烯醯胺、N-羥基乙基丙烯醯胺、N-苯基丙烯醯胺、N-硝基苯基丙烯醯胺、N-乙基-N-苯基丙烯醯胺、乙烯基丙烯醯胺、乙烯基甲基丙烯醯胺、N,N-二烯丙基丙烯醯胺、N,N-二烯丙基甲基丙烯醯胺、烯丙基丙烯醯胺和烯丙基甲基丙烯醯胺。(5)乙烯基醚，如乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羥基乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、辛基乙烯基醚和苯基乙烯基醚。(6)乙烯基酯，如乙酸乙烯基酯、氯乙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯和苯甲酸乙烯基酯。(7)苯乙烯，如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯和對-乙醯氧基苯乙烯。(8)乙烯基酮，如甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮和苯基乙烯基酮。(9)烯烴，如乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯和異戊二烯。(10)N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈和甲基丙烯腈。(11)不飽和醯亞胺，如馬來醯亞胺、N-丙烯醯基丙烯醯胺、N-乙醯基甲基丙烯醯胺、N-丙醯基甲基丙烯醯胺、N-(對-氯苯甲醯基)甲基丙烯醯胺。(12)其中雜原子與a-位鍵合的甲基丙烯酸-基單體，例如，記載在日本專利申請No.2001-115595和日本專利申請No.2001-115598中的化合物。其中，在側鏈上具有烯丙基或乙烯基酯基團和羧基的(甲基)丙烯醯基樹脂、記載在JP-ANo.2000-187322和JP-ANo.2002-62698中的在側鏈上具有雙鍵的鹼溶性樹脂、以及記載在JP-ANo.2001-242612中的在側鏈上具有醯氨基的鹼溶性樹脂在薄膜強度、感光度和顯影性之間具有優異的平衡，因而是優選的。此外，記載在JP-BNo.7-12004、JP-BNo.7-120041、JP-BNo.7-120042、JP畫BNo.8-12424、JP-ANo.63-287944、JP-ANo.63-287947、JP-ANo.1-271741和日本專利申請No.10-116232中的具有酸基團的氨基甲酸酯-基粘結劑聚合物，以及記載在JP-ANo.2002-107918中的在側鏈上具有酸基團和雙鍵的氨基甲酸酯-基粘結劑聚合物具有非常優異的強度，因此，具有有利的印刷耐久性和低曝光適用性。記載在EPNo.993966、EPNo.1204000和JP-ANo.2001-318463中的具有酸基團的縮醛-改性的聚乙烯醇-基粘結劑聚合物在薄膜強度和顯影性之間具有優異的平衡，因而是適合的。此外，作為水溶性線性有機聚合物，聚乙烯基吡咯烷酮和聚環氧乙烷是有用的。此外，為增強固化膜的強度，醇溶性尼龍和2,2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷和表氯醇的聚醚也是有用的。可以用於本發明中的鹼溶性樹脂的重均分子量優選為5,000或更大，更優選為10,000-300,000。數均分子量優選為l，OOO或更大，更優選為2,000-250,000。多分散性(重均分子量/數均分子量)優選為1或更大，更優選為l.l-]O。這些聚合物可以是無規聚合物、嵌段聚合物和接枝聚合物中的任一種。在本發明的可固化組合物的總固體物中，鹼溶性樹脂的加入量優選為5-20質量％，更優選5-12質量％。本發明的可固化組合物含有作為必要成分的上述(A)-(E)成分，此外，從改進與基板的粘合性的觀點來看，優選的是組合使用烷氧基矽烷化合物，特別是矽烷偶聯劑。在矽烷偶聯劑中，可以與無機材料化學結合的可水解的基團優選是烷氧基甲矽烷基，並且與有機樹脂結合的基團優選是(甲基)丙烯醯基、苯基、巰基或環氧矽垸。其中，更優選(甲基)丙烯醯基丙基三甲氧基矽烷。當使用矽烷偶聯劑時，在本發明的可固化組合物的總固體物中，其加入量優選為0.2-3.0質量％，更優選0.5-1.0質量％。下面說明其他優選的添加劑。<共增感劑〉優選的是本發明的可固化組合物在需要時含有共增感劑。在本發明中，共增感劑具有如下作用進一步改進增感染料或引發劑對活性射線的敏感度，並抑制對可聚合化合物與氧聚合的阻抑。所述共增感劑的例子包括胺類，例如，記載在M.R.Sander等人，"JournalofPolymerSociety",Vol.10，p3173(1972)、JP-BNo.44-20189、JP-ANo.51-82102、JP-ANo.52-134692、JP-ANo.59-138205、JP-ANo.60-84305、JP-ANo.62-18537、JP-ANo.64-33104和ResearchDisclosureNo.33825中的化合物，具體而言，三乙醇胺、對-二甲基氨基苯甲酸乙基酯、對-甲醯基二甲基苯胺和對-甲基硫代二甲基苯胺。共增感劑的其他例子包括硫醇和硫化物，例如，記載在JP-ANo.53-702、JP-BNo.55-500806和JP-ANo.5-142772中的硫醇化合物和記載在JP-ANo.56-75643中的二硫化物化合物，具體而言，2-巰基苯並噻唑、2-巰基苯並噁唑、2-巰基苯並咪唑、2-巰基-4(3H)-喹唑啉和(3-巰基萘。此外，共增感劑的其他例子包括胺基酸化合物(例如N-苯基氨基乙酸等)、記載在JP-BNo.48-42965中的有機金屬化合物(例如乙酸三丁基錫等)、記載在JP-BNo.55-34414中的供氫化合物和記載在JP-ANo.6-308727中的硫化合物(例如三噻烷等)。從由於聚合生長速率和鏈轉移之間的平衡而改進固化速率的觀點來看，相對於可固化組合物的總固體物的質量，這些共增感劑的含量優選為0.1-30質量％,更優選為1-25質量％，更優選為0.5-20質量%。在本發明中，為了抑制在可固化組合物的製造中或保存中具有可聚合烯鍵式不飽和雙鍵的化合物的不必要的熱聚合，需要加入少量熱聚合抑制劑。可以用於本發明中的熱聚合抑制劑的例子包括氫醌、對-甲氧基苯酚、二-叔丁基-對-甲酚、焦酚、叔丁基兒茶酚、苯醌、4,4'國硫雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(2-甲基-6-叔丁基苯酚)和N-亞硝基苯基羥基胺cerrous鹽。相對於總組合物的質量，熱聚合抑制劑的加入量優選為約0.01質量％-約5質量％。在需要時，為防止對與氧的聚合的阻抑，可以加入高級脂肪酸衍生物如山嵛酸和山嵛酸醯胺，在塗布後的乾燥過程中在感光層的表面上不均勻分布。高級脂肪酸衍生物的加入量優選佔總組合物的約0.5質量％-約10質量％。此外，在本發明中，為了改進固化膜的物理性能，可以加入已知的添加劑，如無機填料、增塑劑和能夠改進感光層表面上的油墨粘合性能的脂增感齊!J(fat-sensitizingagent)。增塑劑的例子包括鄰苯二甲酸二辛基酯、鄰苯二甲酸雙十二垸基酯、二辛酸三乙二醇酯、鄰苯二甲酸二甲基二醇(dimethylglycol)酯、磷酸三甲苯基酯、己二酸二辛基酯、癸二酸(cebacate)二丁基酯和三乙醯基甘油，當使用粘結劑時，相對於具有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物和粘結劑的總質量，可以加入10質量％或更少的增塑劑。本發明的可固化組合物在高感光度下固化，並具有良好的保存穩定性。此外，所述組合物對硬質材料(如塗布可固化組合物的基板)的表面表現出高粘合性。因此，本發明的固化組合物可以優選用於三維光成形(photoshaping)和全息術、成像材料如濾色器、油墨、油漆、粘合劑和塗布劑領域中。[濾色器及其製造方法]下面，說明本發明的濾色器及其製造方法。本發明的濾色器的特徵在於，在支持體上具有使用本發明的可固化組合物的著色圖案。下面，結合其製造方法(本發明的濾色器的製造方法)詳細說明本發明的濾色器。所述方法包括塗布本發明的可固化組合物來形成可固化組合物層的步驟(下面，適宜地簡稱作"可固化組合物層形成步驟")，通過掩模將可固化組合物層曝光的步驟(下面，適宜地簡稱作"曝光步驟")，以及在曝光後將固化組合物層顯影來形成著色圖案的步驟(下面，適宜地簡稱作"顯影步驟")。下面說明本發明方法中的各步驟。<可固化組合物層形成步驟〉在可固化組合物層形成步驟中，將本發明的可固化組合物塗布在支持體上，形成可固化組合物層。在本步驟中可以使用的支持體的例子包括液晶顯示元件中使用的鈉玻璃、Pyrex(註冊商標)玻璃和石英玻璃、附著有透明導電膜的那些玻璃，攝像元件中使用的光電轉換元件基板例如矽基板，和互補金屬氧化物薄膜半導體(CMOS)。在這些基板上，在一些情況下，形成用於隔離各像素的黑條紋。在需要時，在這些支持體上可以設置內塗層，用於改進與上層的粘合、防止物質擴散並使基板表面平坦化。作為在支持體上塗布本發明的可固化組合物的方法，可以使用各種塗布方法，如狹縫塗布、噴墨方法、旋塗、流延塗布、輥塗和絲網印刷(screenprinting)方法。可固化組合物的塗膜厚度優選0.1-10pm，更優選0.2-5pm，更優選0.2-3pm。使用熱板或烘箱在溫度50°C-140°C對在基板上塗布的可光固化組合物層乾燥(預烘焙)10-300秒。在曝光步驟中，在可固化組合物層形成步驟中形成的可固化組合物層通過具有預定掩模圖案的掩模進行曝光。在本步驟的曝光中，可以通過預定掩模圖案使組合物曝光來進行塗膜的圖案曝光，以僅使光照射塗膜部分固化，用顯影劑顯影，形成由每種顏色(三色或四色)的像素構成的圖案狀薄膜。作為曝光時可以使用的射線，優選使用紫外線，如g-射線和i-射線。照射量優選5-1500mJ/cm2，更優選10-1000mJ/cm2，最優選10-500mJ/cm2。當本發明的濾色器用於液晶顯示元件時，其量優選為上述範圍內的5-200mJ/cm2，更優選10-150mJ/cm2，最優選10-100mJ/cm2上述範圍內的。此外，當本發明的濾色器用於固態攝像元件時，其量優選為上述範圍內的30-1500mJ/cm2，更優選50-1000mJ/cm2，最優選80-500mJ/cm2。<顯影步驟〉然後，通過進行鹼性顯影處理，將曝光中沒有進行光照射的部分洗脫進鹼性水溶液中，僅留下光固化部分。作為顯影劑，優選的是，不會對內塗層上的電路造成破壞的有機鹼性顯影劑。顯影溫度通常為20。C-30。C，顯影時間為20-90秒。顯影劑中使用的鹼性試劑的例子包括有機鹼性化合物，如氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、膽鹼、吡咯、哌啶和1，8-二氮雜雙環-[5，4,0]-7-H^—烯。通過用純水將這些鹼性試劑稀釋到濃度0.001-10質量％，優選0.01-1質量％而得到的鹼性水溶液優選用作顯影劑。當使用由這種鹼性水溶液構成的顯影劑時，通常，在顯影后，用純水洗滌(漂洗)薄膜。然後，洗掉餘下的顯影劑，進行乾燥，然後加熱處理(後烘焙)。同樣，對於每種顏色，順次重複上述步驟，從而，可以製造固化的薄膜。這樣，得到濾色器。後烘焙是顯影后用於完成固化的熱處理，熱固化處理通常在100。C-240。C下進行。當基板是玻璃基板或矽基板時，上述溫度範圍內的200°C-240°C是優選的。可以使用加熱裝置如熱板、對流烘箱(熱風循環式乾燥機)和高頻加熱機，以連續或間歇方式進行所述後烘焙處理，使得顯影后的塗膜置於上述條件下。在本發明的方法中，在進行上述可固化組合物層形成步驟、曝光步驟和顯影步驟之後，在需要時，可以包括通過加熱和/或曝光來固化形成的著色圖案的固化步驟。通過根據所需色調的數量，重複上述可固化組合物層形成步驟、曝光步驟和顯影步驟(以及在需要時的固化步驟)，製造出由所需色調構成的濾色器。儘管作為本發明的可固化組合物的用途，己經主要說明了在濾色器的像素中的用途，但不言而喻，所述組合物也適用於在濾色器的像素之間設置的黑矩陣。與製造像素的方法相同，除了使用其中加入有黑著色劑如炭黑和鈦黑的組合物之外，可以通過進行圖案曝光、鹼性顯影以及隨後的後烘焙以促進薄膜的固化，來形成黑矩陣。由於本發明的濾色器使用本發明的可固化組合物，因此形成的著色圖案對支持體基板表現出高粘合性，並且固化的組合物耐顯影性優異，因此，曝光感光度優異，曝光部分與基板的粘合性好，可以形成提供所需截面形狀的高解析度圖案。因此，這種濾色器可以適用於液晶顯示元件和固態攝像元件如CCD中，特別地，適用於具有超過1,000,000像素的高解析度的CCD元件和CMOS元件。本發明的濾色器可以用作例如置於構成CCD的各像素的光接受部和用於集光的微透鏡之間的濾色器。(第二方面)以下說明本發明的第二方面。本發明第二方面涉及到的可固化組合物含有式(I)代表的化合物(下面，在一些情況下稱作"本發明的特定化合物"或簡稱作"特定化合物")和光聚合引發劑，以及在需要時的其他成分如增感劑、著色劑、塗布溶劑和鹼溶性樹脂。下面，在一些情況下將式(I)代表的化合物稱作"本發明的特定化合物"或簡稱作"特定化合物"。此外，在一些情況下將含有著色劑的可固化組合物稱作"著色可固化組合物"。首先，詳細說明本發明的特定化合物。本發明的可固化組合物含有下式(I)代表的化合物。在式(I)中，R"代表n價有機基團，並且f代表氫原子或碳數1-4的烷基。W和RS各自獨立地代表氫原子或甲基。X代表-O-、-NH-、-NR^或-S-，並且W代表氫原子或一價有機基團。此外，n代表l-12的整數。X優選是-O-，並且式(I)由式(II)代表。formulaseeoriginaldocumentpage45(II)在式(II)中，R1代表n價有機基團，並且R"代表氫原子或碳數1-4的烷基。W和RS各自獨立地代表氫原子或甲基，並且n代表l-12的整數。在式(i)和(n)中W的例子包括氫原子、甲基、乙基、丙基和丁基，優選氫原子、甲基和乙基，更優選甲基。W和RM尤選是氫原子，並且n優選是2-9的整數。式(I)代表的化合物通過在分子中具有至少一個羥基、伯氨基、仲氨基和硫醇基團的化合物與在分子中具有兩個丙烯酸酯的單異氰酸酯之間的氨基甲酸酯化反應、脲化反應或硫代氨基甲酸酯化反應得到。在式(I)和(II)中R代表在分子中具有至少一個羥基、伯氨基、仲氨基或硫醇基團的化合物的具有脂肪族殘基、芳香族殘基或雜環殘基的脂肪族殘基、或在分子中具有雜原子、芳香環或雜環的脂肪族殘基。"脂肪族殘基"代表在合成本發明的特定化合物時，當在分子中具有至少一個羥基、伯氨基、仲氨基或硫醇基團的脂肪族化合物用作原料時，通過從原料化合物的結構中除去"在形成氨基甲酸酯鍵的反應時與異氰酸酯化合物反應的羥基、伯氨基、仲氨基或硫醇基團"而得到的脂肪族基團，並且"脂肪族殘基"可以是未被取代的或可以具有取代基(當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同)。"取代基"可以是可置換基團，例如，代表脂肪族基團、芳香族基團、雜環基團、滷素原子、羥基、硫醇基、氰基、硝基、(甲基)丙烯酸酯基、羧基、氨基、脂肪族氨基、芳香族氨基、雜環氨基、脂肪族氧基、芳香族氧基、雜環氧基、脂肪族硫基、芳香族硫基、雜環硫基、脂肪族磺醯氨基、芳香族磺醯氨基、雜環磺醯氨基、醯基、醯氧formulaseeoriginaldocumentpage46基、醯基氨基、脂肪族氧羰基、芳香族氧羰基、雜環氧羰基、脂肪族氧羰基氨基、芳香族氧羰基氨基、雜環氧羰基氨基、脂肪族硫羰基氨基、芳香族硫羰基氨基、雜環硫羰基氨基、脂肪族氨基羰基氨基、芳香族氨基羰基氨基、雜環氨基羰基氨基、氨基甲醯基、氨基甲醯基氧基、氨基甲醯基氨基、脂肪族磺醯基、芳香族磺醯基、雜環磺醯基、脂肪族羥基氨基(oxyamino)、芳香族羥基氨基、雜環羥基氨基、甲矽烷基、脂肪族氧甲矽烷基、甲矽烷基氧基、脂肪族氧羰基氧基、芳香族氧羰基氧基、雜環氧羰基氧基、氨磺醯基氧基、脂肪族磺醯基氧基、芳香族磺醯基氧基、苯胺基、脂肪族偶氮基、芳香族偶氮基、雜環偶氮基、脂肪族亞磺醯基、芳香族亞磺醯基、雜環亞磺醯基、脂肪族磺醯基氧基、芳香族磺醯基氧基、雜環磺醯基氧基、氨磺醯基、磺基、膦醯基、膦酸基或亞膦醯基氨基。其中，優選的取代基的例子包括脂肪族基團、芳香族基團、雜環基團、滷素原子、羥基、硫醇基、氰基、硝基、(甲基)丙烯醯基、羧基、氨基、脂肪族氨基、芳香族氨基、雜環氨基、脂肪族氧基、芳香族氧基、雜環氧基、脂肪族硫基、芳香族硫基、脂肪族磺醯氨基、芳香族磺醯氨基、醯基、脂肪族氧羰基、脂肪族氧羰基氨基、芳香族氧羰基氨基、脂肪族硫羰基氨基、芳香族硫羰基氨基、脂肪族氨基羰基氨基、芳香族氨基羰基氨基、氨基甲醯基、脂肪族磺醯基、芳香族磺醯基、甲矽烷基、脂肪族氧甲矽垸基、甲矽烷基氧基、脂肪族羰基氧基、芳香族羰基氧基、雜環氧羰基氧基、脂肪族氧羰基氧基、脂肪族磺醯基氧基、氨磺醯基、磺基、膦醯基和phosphone基。特別地，從感光度和溶解性的觀點來看，更優選的取代基的例子包括脂肪族基團、芳香族基團、雜環基團、滷素原子、羥基、硫醇基、(甲基)丙烯醯基、羧基、氨基、脂肪族氨基、芳香族氨基、脂肪族氧基、芳香族氧基、雜環氧基、脂肪族硫基、脂肪族磺醯氨基、脂肪族氧羰基、脂肪族氧羰基氨基、甲矽烷基、脂肪族氧甲矽烷基、脂肪族羰基氧基、脂肪族氧羰基氧基、脂肪族磺醯基氧基、磺基和phosphone基。"脂肪族基團"指垸基、烯基或炔基。脂肪族基團可以具有支鏈或可以形成環。此外，脂肪族基團可以是未被取代的或可以具有取代基。當脂肪族基團具有取代基時，其可以具有上述"取代基"說明中例舉的取代基，當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同。當脂肪族基團是烷基時，其可以是直鏈的、可以具有支鏈或可以形成環，其中，優選碳數為1-21，更優選碳數為1-16，特別優選碳數為1-2。碳數1-21的烷基的優選例子包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四垸基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八垸基、正十九垸基、正二十垸基、異丙基、仲丁基、異丁基、叔丁基、l-甲基丁基、l-乙基丙基、2-甲基丁基、異戊基、新戊基、1，2-二甲基丙基、1,1-二甲基丙基、叔戊基、1,3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-乙基-2-甲基丙基、直鏈或支化的庚基、1-甲基庚基、2-乙基己基、1，5-二甲基己基、叔辛基、支化的壬基、支化的癸基、支化的十一垸基、支化的十二烷基、支化的十三烷基、支化的十四烷基、支化的十五垸基、支化的十六烷基、支化的十七垸基、支化的十八垸基、直鏈或支化的十九烷基、直鏈或支化的二十垸基、環丙基、環丙基甲基、環丁基、環丁基甲基、環戊基、環己基、環己基甲基、環庚基、環辛基、環己基丙基、環十二烷基、降冰片基、冰片基、川頁式-桃金孃基(cis-myrtanylgroup)、異松莰基(isopinocamphenylgroup)、降金剛烷基(noradamantylgroup)、金剛垸基、金剛垸基甲基、l-(l-金剛烷基)乙基、3,5-二甲基金剛垸基、奎寧環基、環戊基乙基和雙環辛基。在上述基團中，甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一垸基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、異丙基、仲丁基、異丁基、叔丁基、1-甲基丁基、l-乙基丙基、2-甲基丁基、異戊基、新戊基、1,2-二甲基丙基、U-二甲基丙基、叔戊基、1，3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-乙基-2-甲基丙基、直鏈或支化的庚基、l-甲基庚基、2-乙基己基、1,5-二甲基己基、叔辛基、支化的壬基、支化的癸基、支化的十一垸基、支化的十二垸基、支化的十三烷基、支化的十四烷基、環丙基、環丙基甲基、環丁基、環丁基甲基、環戊基、環己基、環己基甲基、環庚基、環辛基、環己基丙基、環十二烷基、降冰片基、冰片基、順式-桃金孃基、異松莰基、降金剛烷基、金剛烷基、金剛垸基甲基、l-(l-金剛烷基)乙基、3,5-二甲基金剛烷基、奎寧環基、環戊基乙基或雙環辛基是更優選的。此外，甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、異丙基、仲丁基、異丁基、叔丁基、1-甲基丁基、l-乙基丙基、2-甲基丁基、異戊基、新戊基、1,2-二甲基丙基、1,1-二甲基丙基、叔戊基、1,3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-乙基-2-甲基丙基、直鏈或支化的庚基、l-甲基庚基、2-乙基己基、1，5-二甲基己基、叔辛基、支化的壬基、支化的癸基、環丙基、環丙基甲基、環丁基、環丁基甲基、環戊基、環己基、環己基甲基、環庚基、環辛基、環己基丙基、環十二垸基、降冰片基、冰片基、降金剛烷基、金剛垸基、金剛垸基甲基、]-(l-金剛烷基)乙基、3,5-二甲基金剛烷基、環戊基乙基或雙環辛基是特別優選的。在上面例示的烷基中，特別地，用氟取代的垸基也是優選的。作為氟取代的垸基，三氟甲基、三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基、十三氟己基、十五氟庚基、十七氟辛基、十三氟辛基、十九氟壬基、十七氟癸基或全氟癸基是優選的。其中，三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基、十三氟己基或十五氟庚基是更優選的，此外，三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基或十三氟己基是特別優選的。當脂肪族基團是烯基時，其可以是未被取代的或可以具有取代基，碳數2-21的烯基是優選的。碳數2-16的烯基是更優選的，碳數2-10的烯基是更優選的。碳數2-21的烯基的優選例子包括乙烯基、異丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-丙烯基、l-甲基-l-丙烯基、l-丁烯基、3-丁烯基、l-甲基-l-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、l-乙基-l-戊烯基、l-己烯基、l-庚烯基、2,6-二甲基-5-庚烯基、9-癸烯基、l-環戊烯基、2-環戊烯基甲基(2-cyclopentynylmethylgroup)、亞環己基基、l-甲基-2-亞環己基基、1，4-二氫-2-甲基苯基、辛烯基、香茅基、油烯基、香葉基、法尼基和2-(l-亞環己基基)乙基。其中，乙烯基、異丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-丙烯基、l-甲基-l-丙烯基、l-丁烯基、3-丁烯基、l-甲基-l-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、l-乙基-l-戊烯基、l-己烯基、l-庚烯基、l-環戊烯基、2-環戊烯基甲基、亞環己基基、l-甲基-2-亞環己基基或1，4-二氫-2-甲基苯基是更優選的，此外，乙烯基、異丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-丙烯基、l-甲基-l-丙烯基、l-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-l-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、l-乙基-l-戊烯基、l-己烯基、l-環戊烯基、2-環戊烯基甲基、亞環己基基、1-甲基-2-亞環己基基或1，4-二氫-2-甲基苯基是特別優選的。"芳香族基團"指芳基。芳基可以是未被取代的或可以具有取代基，芳基優選碳數為6-21。其中，碳數6-15的芳基是優選的，碳數6-10的芳基是更優選的。碳數6-21的芳基的優選例子包括苯基、萘基、聯苯基、苊基、荷基、蒽基、蒽醌基和芘基。其中，苯基、萘基、聯苯基、苊基、芴基或蒽基是更優選的，此外，苯基、萘基、聯苯基或芴基是特別優選的。芳基優選是苯基或萘基，特別優選苯基。"雜環"在其環中具有雜原子(例如氮原子、硫原子、氧原子)，它可以是飽和環或不飽和環，可以是單環或稠環，可以是未被取代的或可以具有取代基。雜環的碳數優選為1-32、更優選2-16。其例子包括isocyanul環、環氧環、氧雜環丁烷環、呋喃環、四氫呋喃環、吡喃環、四氫吡喃環、二噁烷環、三噁烷環、四氫噻吩環、噻吩環、二噻烷環、三噻垸環、吡咯烷環、哌啶環、哌嗪環、三嗪環、三氮雜環壬烷環、嗎啉環、硫代嗎啉環、吡咯環、吡唑環、咪唑環、三唑環、四唑環、噁唑環、異噁唑環、噻唑環、噻二唑環、B引哚環、咔唑環、苯並呋喃環、吡啶環、喹啉環、嘧啶環、噠嗪環、吡嗪環、菲咯啉環、喹唑啉環、吖啶環、尿嘧啶環和內酯環。其中，isocyanul環、環氧環、呋喃環、四氫呋喃環、吡喃環、四氫吡喃環、四氫噻吩環、噻吩環、吡咯烷環、哌啶環、哌嗪環、嗎啉環、硫代嗎啉環、吡咯環、吡唑環、咪唑環、三唑環、噁唑環、噻唑環、噻二唑環、剛哚環、咔唑環、苯並呋喃環、吡啶環、喹啉環、嘧啶環、噠嗪環、吡嗪環、尿嘧啶環或內酯環是優選的，isocyanul環、環氧環、四氫呋喃環、四氫吡喃環、四氫噻吩環、吡咯烷環、哌啶環、嗎啉環、吡咯環、吡唑環、咪唑環、三唑環、噁唑環、噻唑環、吡啶環、嘧啶環、噠嗪環、吡嗪環或內酯環是特別優選的。"芳香族殘基"代表在合成特定化合物時，當在分子中具有至少一個羥基的芳香族化合物用作原料時，通過從原料化合物的結構中除去"在形成氨基甲酸酯鍵的反應時與異氰酸酯化合物反應的羥基"而得到的芳香族基團，並且"芳香族殘基"可以是未被取代的或可以具有取代基(當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同)。"雜環殘基"代表在合成特定化合物時，當在分子中具有至少一個羥基的雜環化合物用作原料時，通過從原料化合物的結構中除去"在形成氨基甲酸酯鍵的反應時與異氰酸酯化合物反應的羥基環基團"而得到的雜環基團，並且"雜環殘基"可以是未被取代的或可以具有取代基(當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同)。"在分子中具有雜原子、芳香環或雜環的脂肪族殘基"代表在合成本發明的特定化合物吋，當在分子中具有至少一個羥基並且在分子結構中還具有雜原子、芳香環或雜環的脂肪族化合物用作原料時，通過從原料化合物的結構中除去"在形成氨基甲酸酯鍵的反應時與異氰酸酯化合物反應的羥基"而得到的殘基，並且"在分子中具有雜原子、芳香環或雜環的脂肪族殘基"可以是未被取代的或可以具有取代基(當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同)。作為雜原子，氧原子、硫原子或氮原子是優選的，氧原子或氮原子是更優選的。在式(I)中，當X是-NR^時，RM戈表氫原子、或碳數l-50的烴殘基，所述烴殘基可以在結構中具有選自醚鍵、氨基鍵、硫醚鍵、碳數3-10的烴環結構、芳香環、雜環、氨基甲酸酯鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、酯鍵、醯氨基鍵、脲鍵和硫脲鍵中的部分結構，並可以是飽和或不飽和的。烴殘基還可以具有取代基。當烴殘基具有取代基時，所述取代基與式(I)和(II)的R'中說明的"取代基"具有相同含義，並且其優選的例子也相同。在式(I)代表的化合物中，特別地，用作其中X是-O-的化合物的原料的"在分子中具有至少一個羥基的化合物"沒有特別限制，然而其例子包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、新戊醇、乙二醇、丙二醇、新戊二醇、丁二醇、己二醇、辛二醇、環戊二醇、環己二醇、4,4-異亞丙基二環己醇、1，3，5-環己三醇、環辛二醇、降冰片烷二醇、十氫化萘二醇、肌醇、2-(羥基甲基)-l，3-丙二醇、蘇糖醇、甘油、赤糖醇、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、艾杜糖醇、dalcitol、核糖、木糖、半乳糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、1,3,5-三(2-羥基乙基)-氰脲酸、氫醌、兒茶酚、間苯二酚(resorsinol)、fl腦glucinol、二羥基萘、雙(4-羥基苯基)甲垸、雙酚A、1,4-苯二甲醇、二羥基二苯甲酮、呋喃二甲醇、羥基吲哚、(羥基甲基)亞乙基碳酸酯、二羥基吡啶、二羥基噠嗪、氰脲酸、二羥基嘧啶、2-(甲硫基)乙醇、乙基-2-羥基乙基硫化物、3-(甲硫基)-l-丙醇、4-(甲硫基)-l-丁醇、3-(甲硫基)-l-己醇、2，2'-硫代二乙醇、2-羥基乙基二硫化物、3,6-二硫雜-1，8-辛二醇、3，3'-硫代二丙醇、3-甲硫基-1，2-丙二醇、3-乙硫基-l，2-丙二醇、D-葡萄糖、二乙基縮硫醛、l-硫代-p-D-葡萄糖、鈉鹽脫水物、反式-l,2-二噻烷-4,5-二醇、1，5-二硫雜環辛垸_3曙醇、1,4-二硫雜螺(4.5)癸烷-8-醇、1，4-二噻'烷-2,5-二醇、三乙醇胺、2-氨基-2-甲基-l,3-丙二醇、4-氨基-4-(3-羥基丙基)-l，7-庚二醇、N,N,N',N'-四(2-羥基丙基)-乙二胺、U-雙[三(羥基甲基)-甲基氨基]丙烷、(R)-(+)-3-吡咯烷醇、l-[2-(2-羥基乙氧基)乙基]-哌嗪、4-(2-羥基乙基)嗎啉和記載在JP-ANo.2005-326556中的各種二醇，這些可以是未被取代的或可以具有取代基。當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同。在式(I)代表的化合物中，特別地，用作其中X是-NH-的化合物的原料的"在分子中具有至少一個伯氨基的化合物"沒有特別限制，然而其例子包括碳數1-32的正烷基胺、1，3-二甲基丁基胺、甲基胺、鹽酸甲基胺、鹽酸甲基胺-"C、甲基肼、乙胺、鹽酸乙胺、丙基胺、鹽酸丙基胺、丁基胺、戊基胺、己基胺、庚基胺、辛基胺、壬基胺、癸基胺、十一烷基胺、十二垸基胺、十三垸基胺、1-十四烷基胺、十五烷基胺、1-十六烷基胺、十八烷基胺、異丙基胺、仲丁基胺、(S)-(+)-仲丁基胺、(R)-(-)-仲丁基胺、異丁基胺、叔丁基胺、鹽酸叔丁基肼、1-甲基丁基胺、1-乙基丙基胺、(S)-(-)-2-甲基丁基胺、2-甲基丁基胺、異戊基胺、1,2-二甲基丙基胺、叔戊基胺、1，3-二甲基丁基胺、3，3-二甲基丁基胺、2-氨基庚烷、3-氨基庚烷、1-甲基庚基胺、2-乙基己基胺、1，5-二甲基己基胺、叔辛基胺、乙二胺、二鹽酸乙二胺、1，3-二氨基丙烷、二鹽酸-l，3-二氨基丙烷、1，2-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1，2-二氨基-2-甲基丙烷、DYTEKEP二胺、1，5-二氨基戊烷、2,2-二甲基-1,3-丙二胺、六亞甲基二胺、DYTEKA胺、1,7-二氨基庚垸、1,8-二氨基辛烷、<^,<:,0三甲基-1,6-己垸二胺、1，9-二氨基壬垸、1，10-二氨基癸烷、1,12-二氨基十二烷、N,N-二甲基乙二胺、N，N-二乙基乙二胺、N,N-二丁基乙二胺、N-(2-氨基乙基)-,3-丙二胺、3,3'-二氨基-N-甲基二丙基胺、N-(3-氨基丙基)-l,3-丙二胺、亞精胺、4-(氮基甲基)-，8-辛烷二胺、三(2-氨基乙基)胺、(氨基甲基)環丙烷、環丁基胺、環戊基胺、5-氨基-2,2,4-三甲基-1-環戊烷甲基胺、環己基胺、4,4'-亞甲基雙(環己基-胺)、4,4'-亞甲基雙(2-甲基環己基胺)、1，2-二氨基環己垸、反式-l,4-二氨基環己垸、環己垸甲基胺、1,3-環己垸雙(甲基胺)、環辛基胺、EXO-2-氨基降冰片烷、l-金剛垸胺、2，2'-(亞乙基二氧)-雙(乙胺)、4,7，10-三氧雜-1,13-十三烷二胺、四氫糠基胺、乙醇胺、3-氨基-l-丙醇、4-氨基-l-丁醇、1,4-雙(3-氨基丙基)哌嗪、4-(2-氨基乙基)嗎啉、苯胺、3-氨基硫代苯酚、4，4'-亞乙基二苯胺、3，3'-亞甲基二苯胺、4,4'-亞甲基二苯胺、4,4'-氧二苯胺、4-氨基苯酚、4,4'-硫代二苯胺、鄰-聯甲苯胺、5,5'-(六氟異亞丙基)-二-鄰-甲苯胺、3,5-雙(三氟甲基)-苯胺、4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺)、4，4'-二氨基八氟聯苯、1，3-苯二胺、1，4-苯二胺、副品紅鹼、2，3-二氨基萘、聯萘基-2,2'-二胺、內消旋-l，2-雙(4-甲氧基苯基)-乙二胺、2-[2-(氨基甲基)苯硫基]苄基醇、間-苯二甲胺和對-苯二甲胺，這些可以是未被取代的或可以具有取代基。當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同。在式(I)代表的化合物中，特別地，用作其中X是-NRt的化合物的原料的"在分子中具有至少一個仲氨基的化合物"沒有特別限制，然而其例子包括二甲基胺、1,1-二甲基肼、N-乙基甲基胺、二乙胺、N-甲基丙基胺、N-甲基異丙基胺、N-乙基異丙基胺、二丙基胺、二異丙基胺、N-甲基丁基胺、N-乙基丁基胺、N-甲基-叔丁基胺、N-叔丁基異丙基胺、二丁基胺、二-仲丁基胺、二異丁基胺、叔戊基-叔丁基胺、二戊基胺、N-甲基己基胺、二己基胺、叔戊基-叔辛基胺、二辛基胺、雙(2-乙基己基)胺、二癸基胺、N-甲基十八垸基胺、N-甲基乙二胺、N-乙基乙二胺、N-丙基乙二胺、N-異丙基乙二胺、N，N'-二甲基乙二胺、N，N'-二乙基乙二胺、N,N'-二異丙基乙二胺、N,N，N'-三甲基乙二胺、N,N-二甲基-N'-乙基乙二胺、N，N-二乙基-N'-甲基乙二胺、N,N,N'-三乙基乙二胺、N,N,N',N'-四甲基乙二胺、N-甲基-l，3-丙二胺、N-丙基-l,3-丙二胺、N-異丙基-l,3-丙二胺、N，N'-二乙基-l，3-丙二胺、N，N'-二異丙基-l，3-丙二胺、N，N，N'-三甲基-l,3-丙二胺、N,N'-二甲基-l,6-己二胺、N-甲基環己基胺、N-乙基環己基胺、N-異丙基環己基胺、N-叔丁基環己基胺、二環己基胺、(1S，2S)-N,N'JX(3，3-二甲基丁基H,2-環己二胺、二烯丙基胺、N-烯丙基環戊基胺、烯丙基環己基胺、雙(2-甲氧基乙基)胺、二苯基胺、N-苯基苄基胺和1,2-二苯胺基乙烷，這些可以是未被取代的或可以具有取代基。當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同。在式(I)代表的化合物中，特別地，用作其中X是-S-的化合物的原料的"在分子中具有至少一個硫醇基團的化合物"沒有特別限制，然而其例子包括甲硫醇、乙硫醇、l-丙硫醇、l-丁硫醇、l-戊硫醇、1-己硫醇、庚基硫醇、l-辛硫醇、壬基硫醇、l-癸硫醇、1-十二烷硫醇、十六烷基硫醇、十八烷基硫醇、2-甲基-l-丙硫醇、2-甲基-l-丁硫醇、3-甲基-l-丁硫醇、2-丙硫醇、l-甲基-l-丙硫醇、2-甲基-2-丙硫醇、2-甲基-2-丁硫醇、芳基硫醇、環戊基硫醇、環己基硫醇、1,2-乙烷二硫醇、1，3-丙烷二硫醇、1，4-丁烷二硫醇、2，3-丁垸二硫醇、1，5-戊垸二硫醇、1，6-己烷二硫醇、1,8-辛烷二硫醇、1,9-壬烷二硫醇、2,2,2-三氟乙垸硫醇、3-氯-l-丙硫醇、2-巰基乙醇、l-巰基-2-丙醇、3-巰基-l-丙醇、3-巰基-2-丁醇、3-巰基-l,2-丙二醇、2，3-二巰基-1-丙醇、二硫代蘇糖醇、二硫代赤糖醇、1,4-二硫代-L-蘇糖醇、2-巰基乙基醚、2-巰基乙基硫化物、糠基硫醇、硫代苯酚、硫代甲酚、乙硫基苯酚、節基硫醇、1,2，3-丙垸三硫醇、1,1-環己烷二硫醇、1，2-環己烷二硫醇、雙環[2,2，l]七-夕卜順式-2，3-二硫醇、l,l-雙(巰基甲基)環己烷、乙二醇雙(2-巰基乙酸酯)、二乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、雙(2-巰基乙基)醚、乙二醇雙(2-巰基乙酸酯)、乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷雙(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷雙(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、1，2-二巰基苯、1，3-二巰基苯、1，4-二巰基苯、1,2-雙(巰基甲基)苯、1,3-雙(巰基甲基)苯、1,4-雙(巰基甲基)苯、1，2-雙(2-巰基乙基傳、1，3-雙(2-巰基乙基)苯、1,4-雙(2-巰基乙基)苯、1,2-雙(2-巰基乙烯氧)苯、1,3-雙(2-巰基乙烯氧)苯、1，4-雙(2-巰基乙烯氧)苯、1，2,3-三巰基苯、1，2，4-三巰基苯、1,3，5-三巰基苯、1,2,3-三(巰基甲基)苯、1,2,4-三(巰基甲基)苯、1，3,5-三(巰基甲基)苯、1，2,3-三(2-巰基乙基)苯、1，2,4-三(2-巰基乙基)苯、1，3,5-三(2-巰基乙基)苯、1,2,3-三(2-巰基乙烯氧)苯、1,2,4-三(2-巰基乙烯氧)苯、1，3,5-三(2-巰基乙烯氧)苯、1，2,3，4-四巰基苯、1，2，3，5-四巰基苯、1,2，4，5-四巰基苯、1,2，3，4-四(巰基甲基)苯、1,2,3,5-四(巰基甲基)苯、1,2，4,5-四(巰基甲基)苯、1,2,3，4-四(2-巰基乙基)苯、1,2，3，5-四(2-巰基乙基)苯、1,2，4,5-四(2-巰基乙基)苯、1，2，3,4-四(2-巰基乙烯氧)苯、1，2,3，5-四(2-巰基乙烯氧)苯、1，2，4，5-四(2-巰基乙烯氧)苯、2，2'-二巰基聯苯、4，4'-硫代雙-苯硫醇、4，4'-二巰基聯苯、4，4'-二巰基雙苄基、2,5-甲苯二硫醇、3,4-甲苯二硫醇、1，4-萘二硫醇、1，5-萘二硫醇、2,6-萘二硫醇、2，7-萘二硫醇、2,4-二甲基苯-1,3-二硫醇、4,5-二甲基苯-1,3-二硫醇、9，10-蒽二甲硫醇、2-雙(2-巰基乙硫基)苯、1,3-雙(2-巰基乙硫基)苯、1，4-雙(2-巰基乙硫基)苯、1,2-雙(2-巰基乙硫基甲基)苯、1，3-雙(2-巰基乙硫基甲基)苯、1，4-雙(2-巰基乙硫基甲基)苯、1,2，3-三(2-巰基乙硫基)苯、1，2,4-三(2-巰基乙硫基)苯、1，3,5-三(2-巰基乙硫基)苯、1,2，3，4-四(2-巰基乙硫基)苯、1,2,3,5-四(2-巰基乙硫基)苯、1,2,4，5-四(2-巰基乙硫基)苯、雙(2-巰基乙基)硫化物、雙(2-巰基乙硫基)甲烷、1,2-雙(2-巰基乙硫基)乙烷、1，3-雙(2-巰基乙硫基)丙烷、1,2,3-三(2-巰基乙硫基)丙烷、四(2-巰基乙硫基甲基)甲烷、1，2-雙(2-巰基乙硫基)丙硫醇、2,5-二巰基-1,4-二噻烷、雙(2-巰基乙基)二硫化物、3,4-噻吩二硫醇、1,2-雙(2-巰基乙基)硫代-3-巰基丙烷和雙-(2-巰基乙硫基-3-巰基丙烷)硫化物，這些可以是未被取代的或可以具有取代基。當具有兩個或多個取代基時，這些取代基可以相同或不同。此外，作為具有兩個丙烯酸酯的單異氰酸酯化合物，具體而言，使用l,l-(雙丙烯醯氧基甲基)乙基異氰酸酯。然後，示出式(I)代表的多官能丙烯酸酯化合物的例子(I-l)-(I-62)，然而本發明不限於此。formulaseeoriginaldocumentpage58formulaseeoriginaldocumentpage59formulaseeoriginaldocumentpage60formulaseeoriginaldocumentpage61formulaseeoriginaldocumentpage62formulaseeoriginaldocumentpage63formulaseeoriginaldocumentpage64formulaseeoriginaldocumentpage65formulaseeoriginaldocumentpage66formulaseeoriginaldocumentpage67formulaseeoriginaldocumentpage68formulaseeoriginaldocumentpage69formulaseeoriginaldocumentpage70formulaseeoriginaldocumentpage71formulaseeoriginaldocumentpage72formulaseeoriginaldocumentpage73formulaseeoriginaldocumentpage74formulaseeoriginaldocumentpage75formulaseeoriginaldocumentpage76formulaseeoriginaldocumentpage77formulaseeoriginaldocumentpage78formulaseeoriginaldocumentpage79formulaseeoriginaldocumentpage80formulaseeoriginaldocumentpage81formulaseeoriginaldocumentpage82(卜62)下面，說明製備式(I)代表的化合物的方法。在式(I)代表的化合物中，特別是為得到其中X是-O-的化合物，相對於在分子中具有至少一個羥基的化合物的羥基，在分子中具有兩個丙烯酸酯的單異氰酸酯的異氰酸酯基團的摩爾比被製成0.7-1.5，優選0.8-1.3，更優選0.9-1.2，最優選0.95-1.1。當摩爾比小於0.7時，具有未反應的羥基的產物比例增大，純化變難。另一方面，當摩爾比大於1.5時，存在在反應完成後發生不優選的副反應的可能，從而導致凝膠化。此外，在式(I)代表的化合物中，特別是為得到其中X是-NH-的化合物，相對於在分子中具有至少一個伯氨基的化合物的伯氨基，在分子中具有兩個丙烯酸酯的單異氰酸酯的異氰酸酯基團的摩爾比被製成0.7-1.5，優選0.8-1.3，更優選0.9-1.2，最優選0.95-1.1。當摩爾比小於0.7時，具有未反應的伯氨基的產物比例增大，純化變難。另一方面，當摩爾比大於1.5時，也存在在反應完成後發生不優選的副反應的可能，從而導致凝膠化。相似地，在式(I)代表的化合物中，特別是為得到其中X是-NR、的化合物，相對於在分子中具有至少一個仲氨基的化合物的仲氨基，在分子中具有兩個丙烯酸酯的單異氰酸酯的異氰酸酯基團的摩爾比被製備成0.7-1.5，優選0.8-1.3，更優選0.9-1.2，最優選0.95-1.1。當摩爾比小於0.7時，具有未反應的仲氨基的產物比例增大，純化變難。另一方面，當摩爾比大於1.5時，存在在反應完成後發生不優選的副反應的可能，從而導致凝膠化。此外，在式(I)代表的化合物中，特別是為得到其中X是-S-的化合物，相對於在分子中具有至少一個硫醇基團的化合物的硫醇基團，在分子中具有兩個丙烯酸酯的單異氰酸酯的異氰酸酯基團的摩爾比被製成0.7-1.5，優選0.8-1.3，更優選0.9-1.2，短優選0.95-1.1。當摩爾比小於0.7時，具有未反應的硫醇基團的產物比例增大，純化變難。另一方面，當摩爾比大於1.5時，存在在反應完成後發生不優選的副反應的可能，從而導致凝膠化。氨基甲酸酯化反應、醯氨化反應或硫代氨基甲酸酯化反應中使用的催化劑沒有特別限制，但優選使用三(2-乙基己酸)鉍，有機錫(甲基)丙烯酸鹽如二月桂酸二丁基錫、乙酸二丁基錫、二丁基錫二氯化物和辛酸錫，和有機鋅(甲基)丙烯酸鹽，如辛酸鋅和環垸酸鋅，叔胺類如三亞乙基二胺和三乙胺，或具有脒骨架的(甲基)丙烯酸酯如1,8-二氮雜雙環[5，4,0]-7衝一烯，相對於IOO質量份的硫醇或異氰酸酯，催化劑的加入量是0.0001-10質量份。在上述反應中，通常使用-50。C至100°C的溫度範圍。在-50。C或更低時，反應進行極慢，在100。C或更高時，副產物增加，不僅產率可能下降，而且可能發生凝膠化，因而不是優選的。在需要時，通過用溶劑稀釋來進行反應。作為溶劑，可以使用與異氰酸酯反應的溶劑如醇、羧酸和胺類之外的溶劑。從反應速率和溶解性的觀點來看，優選使用極性溶劑如乙腈、N，N-二甲基甲醯胺(DMF)、N,N-二甲基乙醯胺(DMAc)、二甲基亞碸(DMSO)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)，氯-基溶劑如氯仿，以及芳香族溶劑如甲苯和二甲苯。為防止殘餘水和異氰酸酯之間的反應，適宜地使用脫水溶劑。此外，為了防止氨基甲酸酯化反應中的不優選的副反應(丙烯酸酯聚合反應)，優選的是加入聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，使用醌類如氫醌和苯醌，酚類如對-甲氧基苯酚，或N-亞硝基苯基輕基胺鹽。在本發明的可固化組合物中，式(I)代表的化合物可以單獨使用，或可以組合使用兩種或多種。從感光度和顯影性的觀點來看，相對於組合物的總固體物，本發明的可固化組合物中的特定化合物含量優選0.01-90質量％，更優選0.1-70質量％，特別優選0.5-50質量％。優選的是，本發明的可固化組合物含有特定化合物之外的含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物(下面，在一些情況下簡稱作"含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物")。可以用於本發明中的含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物是特定化合物以外的化合物，選自具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的加成聚合化合物，並且具有至少一個、優選兩個或多個末端烯鍵式不飽和鍵的化合物。這種化合物組的具體例子包括記載在本發明的第一方面中的化合物。此外，選擇這些加成聚合化合物的觀點和從該觀點的優選化合物相似。在本發明的可固化組合物的固體物中，特定化合物之外的含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物的含量優選1質量％-90質量％，更優選5質量％-80質量％，更優選10質量％-70質量％。特別地，當本發明的可固化組合物用於形成濾色器的著色圖案時，特定化合物之外的含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物的含量優選為上述範圍內的5質量％-50質量％，更優選7質量％-40質量％，更優選10質量％-35質量％。此外，從感光度和未曝光部分的除去性(顯影性)的觀點來看，特定化合物與特定化合物之外的含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物的含量比(質量比)，(特定化合物y(特定化合物之外外的含有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物)，優選為0.001-100，更優選0.005-50，更優選0.01-10。除了特定化合物之外，本發明的可固化組合物還含有光聚合引發劑。可以用於本發明的可固化組合物中的光聚合引發劑是經作為射線如UV、DeepUV、可見光、紅外光和電子束的光照射引起產生自由基的化學反應的化合物，並且通過由該化合物生成的自由基(引發物)來時作用在下述粘結劑上，所述粘結劑在由可固化組合物構成的可固化組合物層中共存，從而通過反應諸如交聯、聚合和酸性基團的降解等使粘結劑不溶解，或通過引起並進行反應諸如在可固化組合物層中共存的後述可聚合單體和低聚物的聚合和交聯劑的交聯，使可固化組合物層相對於鹼性顯影劑不溶解。除了光聚合引發劑之外，可以通過類似這樣的射線引起化學反應如酸生成和鹼生成的射線敏感性化合物的例子還包括光酸產生劑和光鹼產生劑，並且為引起和促進本發明的多官能丙烯酸酯化合物的聚合反應，使用光聚合引發劑是適合的。光聚合引發劑沒有特別限制，只要其能夠通過引發劑產生的引發物聚合本發明的多官能丙烯酸酯化合物和可聚合單體，但優選從性能、引發效率、吸收波長、可用性和成本的觀點選擇。此外，光聚合引發劑可以單獨使用，或可以組合使用兩種或多種。光聚合引發劑的例子包括選自如下的至少一種活性滷化的化合物滷甲基噁二唑化合物、和滷甲基-均三嗪化合物、苄基二甲基縮酮化合物、oc-羥基酮化合物、a-氨基酮化合物、醯基膦-基化合物、膦氧化物-基化合物、茂金屬化合物、3-芳基-取代的香豆素化合物、三烯丙基咪唑二聚體、鑰-基化合物、苯並噻唑-基化合物、二苯甲酮化合物、苯乙酮化合物和其衍生物、環戊二烯-苯-鐵絡合物和其鹽以及肟-基化合物。活性滷素化合物如滷甲基噁二唑的例子包括記載在JP-BNo.57-6096中的2-滷甲基-5-乙烯基-l,3,4-噁二唑化合物、2-三氯甲基-5-苯乙烯基-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(對-氰基苯乙烯基)-l,3，4-噁二唑、和2-三氯甲基-5-(對-甲氧基苯乙烯基)-l,3,4-噁二唑。光聚合引發劑的例子包括記載在JP-BNo.59-1281中的乙烯基-滷甲基-均三嗪化合物、記載在JP-ANo.53-133428中的2-(萘並-1-基)-4,6-雙-滷甲基-均三嗪化合物和4-(對-氨基苯基)-2,6-二-滷甲基-均三嗪化合物。其他例子包括2,4-雙(三氯甲基)-6-對-甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2,6-雙(三氯甲基)-4-(3,4-亞甲基二氧苯基)-1,3,5-三嗪、2,6-雙(三氯甲基)-4-(4-甲氧基苯基)-l，3,5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(1-對-二甲基氨基苯基-l，3-丁二烯基)-均三嗪、2-三氯甲基-4-氨基-6-對-甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2-(萘並-l-基)-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2,4-三氯甲基(pipenyl)-6-三嗪、2-(4-甲氧基-萘並-l-基)-4，6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(4-乙氧基-萘並-l-基)-4，6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(4-丁氧基-萘並-1-基)-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-[4-(2-甲氧基乙基)-萘並-1-基]-4，6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-[4-(2-乙氧基乙基)-萘並-1-基]-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-[4-(2-丁氧基乙基)-萘並-l-基]-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(2-甲氧基-萘並-1-基)-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(6-甲氧基-5-甲基-萘並-2-基)_4，6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(6-甲氧基-萘並-2-基)-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(5-甲氧基-萘並-l-基)-4，6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(4,7-二甲氧基-萘並-l-基)-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(6-乙氧基-萘並-2-基)-4,6-雙-三氯甲基-均三嗪、2-(4,5-二甲氧基-萘並-1-基)-4，6-雙-三氯甲基-均三嗪、4-[對-N,N二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-甲基-對-N,N二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[對-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-甲基-對-N,N-二(氯乙基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(對-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(對-1^乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-p^N，N-二(苯基嵐基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、豐(對-N-氯乙基羰基氨基苯基)-2,6-二(三氯曱基)-均三嗪、4-[對-N-(對-甲氧基苯基)羰基氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-N,N-二(乙氧基羰基甲基嵐基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-溴-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-氯-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-氟-對-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-溴-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-氯-對->^^二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-氟-對-N，N-二(乙氧基羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-溴-對-N，N—二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-氯-對-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[鄰-氣-對-^^二(氯乙基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-溴-對->4，>1-二(氯乙基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-氯-對-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-氟-對-N,N-二(氯乙基)氨基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-[間-溴-對-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(間-氯-對-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(間-氟-對-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(鄰-溴-對-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(鄰-氯-對-N-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(鄰-氟-對->4-乙氧基羰基甲基氨基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(間-溴-對-N-氯乙基氨基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(間-氯-對-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(間-氟-對-N-氯乙基氨基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(鄰-溴-對-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(鄰-氯-對-N-氯乙基氨基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-均三嗪、和4-(鄰-氟-對-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪。其他有用的例子包括MidoriChemicalCo.製造的TAZ系列化合物，如TAZ-107、TAZ-110、TAZ隱104、TAZ-109、TAZ-140、TAZ-204、TAZ-I13和TAZ-123;PanchimCo.製造的T-系列化合物，如丁-OMS、T-BMP、T-R和T-B;CibaSpecialtyChemicals製造的IRGACURE系列化合物，如IRGACURE369、IRGACURE784、IRGACURE651、IRGACURE184、IRGACURE500、IRGACURE1000、IRGACURE149、IRGACURE819禾卩IRGACURE261;CibaSpecialtyChemicals製造的DAROCURE系列化合物，如DAROCURE1173;4，4'-雙(二乙基氨基)-二苯甲酮、2-(0-苯甲醯基肟)-l-[4-(苯硫基傳基]-l,2-辛烷二酮、2-節基-2-二甲基氨基-4-嗎啉基苯丁酮(butylophenone)、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-(鄰-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑基二聚體、2-(鄰-氟苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚體、2-(鄰-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑基二聚體、2-(對-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚體、2-(對-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑基二聚體、2-(2，4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑基二聚體、2-(對-甲基巰基苯基)-4,5-二苯基咪唑基二聚體和苯偶姻異丙基醚。上述光聚合引發劑之外的已知光聚合引發劑可以一起用於本發明的可固化組合物中。其具體例子包括在USPNo.2,367,660中公開的vicinalpolyketolaldonil化合物、在USPNo.2,367,661和2,367,670中公開的oc-羰基化合物、在USPNO.2,448,828中公開的偶姻醚、在UPNo.2,722,512中公開的用a-烴取代的芳香族偶姻化合物、在USPNo.3,046,127和2,951,758中公開的多核醌化合物、在USPNo.3,549,367中公開的三烯丙基咪唑二聚體和對-氨基苯基酮的組合、在JP-BNo.51-48516中公幵的苯並噻唑化合物/三滷甲基-均三嗪化合物。相對於本發明中的多官能丙烯酸酯化合物和可聚合單體的總固體物，可固化組合物中的光聚合引發劑的含量優選為0.01-50質量％、更優選1-40質量％、特別優選1-30質量％。當含量小於0.01質量％時，難於進行聚合，當含量超過50質量％，聚合速率變得較大，然而分子量下降，並且在一些情況下薄膜強度下降。在本發明的可固化組合物中，為改進自由基生成效率和使感光性波長變長，增感劑和光穩定劑可以與光聚合引發劑組合使用。作為可以用於本發明中的增感劑，通過電子轉移機理或能量轉移機理增感光聚合引發劑的試劑是優選的。增感劑和光穩定劑的具體例子包括苯偶姻、苯偶姻甲基醚、9-芴酮、2-氯-9-芴酮、2-甲基-9-芴酮、9-蒽酮、2-溴-9-蒽酮、2-乙基-9-蒽酮、9,10-蒽醌、2-乙基-9,10-蒽醌、2-叔丁基-9，10-蒽醌、2,6-二氯-9,10-蒽醌、氧雜蒽酮、2-甲基氧雜蒽酮、2-甲氧基氧雜蒽酮、2-甲氧基氧雜蒽酮、噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、acrydone、10-丁基-2-氯acrydone、節基、二亞節基丙酮、對-(二甲基氨基)苯基苯乙烯基酮、對-(二甲基氨基)苯基-對-甲基苯乙烯基酮、二苯甲酮、對-(二甲基氨基)二苯甲酮(或Michller，s酮)、對-(二乙基氨基)二苯甲酮、苯並蒽酮、記載在JP-BNo.51-48516中的苯並噻唑化合物以及Tinuvin1130禾卩400。此外，還例示有屬於下列化合物和吸收波長在300nm-450nm波長區的增感劑。優選的增感劑的例子包括屬於以下化合物和吸收波長在330nm-450nm波長區的增感劑。其例子包括多核芳香族化合物(例如菲、蒽、芘、二萘嵌苯、三亞苯、9,10-二垸氧基蒽)、氧雜蒽類(例如螢光素、曙紅、赤蘚紅、若丹明B、玫瑰紅)、噻噸酮類(異丙基噻噸酮、二乙基噻噸酮、氯噻噸酮)、花青類(例如硫雜羰花青、氧雜羰花青)、部花青類(例如部花青、羰部花青)、酞菁類、噻嗪類(例如硫堇、亞甲基藍、甲苯胺藍)、吖啶類(例如吖啶橙、氯黃素、吖啶黃素)、蒽醌類(例如蒽醌)、squaliums(例如squalium)、吖啶橙、香豆素類(例如7-二乙基氨基-4-甲基香豆素)、氧代香豆素、吩噻嗪類、吩嗪類、苯乙烯基苯類、偶氮化合物、二苯基甲烷、三苯基甲烷、二苯乙烯基苯類、咔唑類、卟啉、螺化合物、喹吖啶酮、靛藍、苯乙烯基、吡喃錄化合物、pyromethene化合物、吡唑並三唑化合物、苯並噻唑化合物、巴比妥酸衍生物、硫代巴比妥酸衍生物、苯乙酮、二苯甲酮、噻噸酮、芳香族酮化合物如Michler's酮以及雜環化合物如N-芳基噁唑啉酮，其他例子包括記載在EPNo.568,993、USPNo.4，508,811、USPNo.5,227,227、JP-ANo.2001-125255和JP-ANo.11-271969中的化合物。更優選的增感劑的例子包括下式(i)-(iv)代表的化合物。一(i)W在式(I)中，A'代表硫原子或NR5115代表烷基或芳基，！^與相鄰A1和相鄰碳原子一起代表形成色素的鹼性核的非金屬原子團(atomicentity),R51和R52各自獨立地代表氫原子或一價非金屬原子團，R"和R"可以一起形成色素的酸性核，並且W代表氧原子或硫原子。在式(II)中，A—和A一各自獨立地代表芳基，並通過丄3-通過鍵連接，其中LM戈表-0-或-S-。W按在式(I)中定義的。(iii)在式(III)中，AM戈表硫原子或NR59，L/與相鄰AS和碳原子一起代表形成色素的鹼性核的非金屬原子團，R53、R54、R55、R56、R"和R"各自獨立地代表一價非金屬原子團，並且R"代表烷基或芳基。在式(IV)中，AlnA"各自獨立地代表-S-或-NR"-或-NR63-，R63和R64各自獨立地代表取代或未取代的烷基，或取代或未取代的芳基，1^和0各自獨立地與相鄰V和A"和相鄰碳原子一起代表形成色素的鹼性核的非金屬原子團，並且116和R"各自獨立地是一價非金屬原子團，或可以一起形成脂肪族環或芳香環。此外，除了(e)增感染料之外，本發明的可固化組合物中可含的優選增感色素的例子還包括選自下式(VI)-(VIII)代表的化合物中的至少一種。這些可以單獨使用，或可以組合使用兩種或多種。在式(VI)或式(VII)中，R'和W各自獨立地代表一價取代基，R3、114、115和RS各自獨立地代表氫原子或一價取代基，n代表0-5的整數，n'代表0-5的整數，前提是n和n'不同時代表0。當n是2或更大時，多個R'可以相同或不同。當n'是2或更大時，多個W可以相同或不同。從感光度和含有顏料時的著色性能的觀點來看，式(VI)代表的化合物優選是下式(VI-1)代表的化合物。在式(VI-1)中，R'和W各自獨立地代表一價取代基，n代表0-5的整數，n'代表l-5的整數。當n是2或更大時，多個R'可以相同或不同，當n'是2或更大時，多個W可以相同或不同。在式(VI-1)中，R'和RMt表的一價取代基與式(VI)中R"和f代表的一價取代基具有相同含義，優選範圍也相似。式(VI)或式(VII)代表的化合物在波長365nm下的摩爾消光係數s優選500mor'-L-cm"或更大，波長365■下的s更優選3000mol".L.cm"或更大，波長365nm下的s最優選20000mol十L.cm-1或更大。當各波長下的摩爾消光係數s的值在上述範圍內時，改進感光度的效果較高，從光吸收效率的觀點來看是優選的。這裡，通過使用在l-甲氧基-2-丙醇溶液中製備成濃度0.01g/l的色素溶液作為樣品，測量樣品在365nm下的透射光譜，並從樣品的UV-可見吸收光譜得到吸光度，從而獲得摩爾消光係數s。作為測量裝置，使用Varian製造的UV-Vis-MRSpectrophotometerCary5G-型分光光度計。式(VI)或式(VII)代表的化合物的優選例子如下所示，然而本發明的可固化組合物中使用的增感劑不限於此。在本說明書中，在一些情況下以簡化結構式描述化學式，特別地，沒有明確顯示元素或取代基的實線代表烴基團。在以下例子中，Me代表甲基，Et代表乙基，Bu代表丁基，n-Bu代表正丁基，以及Ph代表苯基。formulaseeoriginaldocumentpage94formulaseeoriginaldocumentpage95formulaseeoriginaldocumentpage96formulaseeoriginaldocumentpage97formulaseeoriginaldocumentpage98formulaseeoriginaldocumentpage99formulaseeoriginaldocumentpage100formulaseeoriginaldocumentpage101formulaseeoriginaldocumentpage102在式(VIII)中，A代表任選具有取代基的芳香環或雜環，x代表氧原子、硫原子或-N(R3》，並且Y代表氧原子、硫原子或-N(R"-。R1、W和W各自獨立地代表氫原子或一價非金屬原子團，並且A、R1、W和W可以一起形成脂肪族環或芳香環。在式(VIII)中，當R1、W和RM戈表一價非金屬原子時，取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳香族雜環殘基、取代或未取代的垸氧基、取代或未取代的烷硫基、羥基或滷素原子是優選的。從提高光聚合引發劑的降解效率的觀點來看，在式(VIII)代表的化合物中，Y優選是氧原子或-N(R3)-。R3各自獨立地代表氫原子或一價非金屬原子團。此外，Y最優選是-N(R。式(vin)代表的化合物的優選例子(vm-i)-(vm-i24)如下所示，然而本發明的可固化組合物中所用的增感劑不限於此。此外，由於連接酸性核和鹼性核的雙鍵引起的異構體不明確，因此本發明不限於任何異構體。formulaseeoriginaldocumentpage105formulaseeoriginaldocumentpage106formulaseeoriginaldocumentpage107formulaseeoriginaldocumentpage108formulaseeoriginaldocumentpage109formulaseeoriginaldocumentpage110formulaseeoriginaldocumentpage111formulaseeoriginaldocumentpage112formulaseeoriginaldocumentpage113formulaseeoriginaldocumentpage114formulaseeoriginaldocumentpage115(vm-80)formulaseeoriginaldocumentpage116formulaseeoriginaldocumentpage117formulaseeoriginaldocumentpage118formulaseeoriginaldocumentpage119formulaseeoriginaldocumentpage120formulaseeoriginaldocumentpage121本發明的式(VI)代表的化合物可以進行進一步的各種化學修改，以改變可固化組合物的性能。例如，通過諸如共價鍵鍵合、離子鍵鍵合和氫鍵鍵合等方法連接增感染料和加成聚合化合物的結構(例如丙烯醯基或甲基丙烯醯基)，可以增強曝光薄膜的強度，並且可以抑制曝光後增感染料從薄膜不需要的沉澱出來。此外，通過將增感染料與具有在上述光聚合引發劑中產生自由基能力的部分結構(例如可還原降解位置，如滷化烷基、錄、過氧化物和雙咪唑，或可氧化解離位置，如硼酸酯、胺、三甲基甲矽烷基甲基、羧基甲基、羰基和亞胺)連接，特別地，可以顯著增強引發體系的低濃度狀態下的感光度。在本發明的可固化組合物中，式(VI)-(VIII)代表的化合物可以單獨使用，或可以組合使用兩種或多種。當可固化組合物中的顏料濃度非常高和形成的著色圖案(感光層)的光透過率極低時，具體而言，當沒有加入增感染料時形成的感光層在365nm下的光透過率為10%或更低時，通過加入式(VI)-(VIII)代表的化合物，發揮顯著效果。特別地，在式(vi)-(vin)中，式(vni)代表的化合物是最優選的，具體而言，(VIII56)-(Vin122)的化合物是最優選的。增感劑可以單獨使用，或可以組合使用兩種或多種。從將光吸收進深處部分的效率和引發降上解效率的觀點來看，相對於本發明的可固化組合物的總固體物，在本發明的可固化組合物中增感劑含量優選0.1質量％-20質量％，更優選0.5質量％-15質量％。還優選的是，本發明的可固化組合物含有共增感劑。在本發明中，共增感劑具有如下作用進一步改進增感染料和引發劑對活性射線的感光度，或抑制對可聚合化合物與氧聚合的阻抑。所述共增感劑的例子和其他例子包括記載在本發明第一方面中的化合物。從由於聚合生長速率和鏈轉移之間的平衡而改進固化速率的觀點來看，相對於可固化組合物的總固體物質量，這些共增感劑的含量優選為0.1質量％-30質量％，更優選為0.5質量％-25質量％，更優選為1.0質量％-20質量％。此外，優選的是，除了上述增感劑和共增感劑之外，還加入熱聚合防止劑。例如，氫醌、對-甲氧基苯酚、二-叔丁基-對-甲酚、焦酚、叔丁基兒茶酚、苯醌、4,4'-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和2-巰基苯並咪唑是有用的。當本發明的可固化組合物含有著色劑時，所述著色劑可以是染料或顏料，並優選是選自以下的色素三烯丙基甲烷系列、蒽醌系列、偶氮甲鹼系列、亞苄基系列、oxonol系列、花青系列、吩噻嗪系列、吡咯並吡唑偶氮甲鹼系列、夾氧雜蒽系列、酞菁系列、苯並吡喃系列、靛藍系列、吡唑偶氮系列、苯胺基偶氮系列、吡唑並三唑偶氮系列、吡啶酮偶氮系列和蒽吡啶酮系列，優選下式(ni)-(v)代表的化合物。formulaseeoriginaldocumentpage123(111)、R6在式(III)中，A代表芳基或5-6元芳香族雜環重氮成分A-NH2的殘基。B'和BZ各自獨立地代表-CR3、-0尺4=或氮原子，前提是B1和BZ不同時代表氮原子。RS和RS各自獨立地代表氫原子或取代基。G、W和W各自獨立地代表氫原子或取代基。W和R4、和/或RS和W可以相互鍵合形成5元或6元環。在式(IV)中，Ral、R"禾卩R"各自獨立地代表氫原子、碳數1-21的烷基、碳數2-21的烯基、碳數6-21的芳基或碳數7-21的芳垸基。可選擇地，R"和R"可以與與它們連接的氮原子一起形成雜環。R32代表碳數1-10的烷基、甲氧基甲基或三氟甲基。在式(V)中，Rb'代表氫原子或取代基，R^-Rbs各自獨立地代表氫原子或取代基，R^和R^各自獨立地代表烷基、烯基或芳基，並且Za和Zb各自獨立地代表-^或-C(Rb，。Rbs代表氫原子、垸基、芳基或雜環基團。Rb^nRb3，Rb,Rb6，Rb,Rb5，Rb5和Rb7和域Rb6和R^可以相互結合各自獨立地形成5元、6元或7元環。式(III)代表的著色劑的例子包括記載在JP-ANo.2005-99677、JP-ANo.2005-250224、JP-ANo.2006-39301、JP-ANo.2006-58701、JP-ANo.2006-91190、JP-ANo.2006-243040和JP-ANo.2006-243173中的著色劑(色素，染料)，式(IV)代表的著色劑的例子包括記載在JP-ANo.2006-124634中的著色劑(色素、染料)，式(V)代表的著色劑的例子包括記載在JP-ANo.2006-58700和JP-ANo.2006-72135中的著色劑(色素、染料)，然而本發明的可固化組合物中所用的著色劑不限於此。-染料-當本發明的可固化組合物含有作為著色劑的染料時，可以使用已知的染料。例如，可以使用記載在JP-ANo.64-90403、JP-ANo.64-91102、JP-ANo.1-94301、JP-ANo.6-11614、日本專利No.2592207、USPNo.4,808,501、USPNo.5,667,920、USPNo.5,059,500、JP陽ANo.5-333207、JP-ANo.6-35183、JP-ANo.6-51115和JP-ANo.6-194828中的著色劑。作為化學結構，上述三烯丙基甲烷系列、蒽醌系列、偶氮甲鹼系列、亞苄基系列、oxonol系列、花青系列、吩噻嗪系列、吡咯並吡唑偶氮甲鹼系列、夾氧雜蒽系列、酞菁系列、苯並吡喃系列、靛藍系列、吡唑偶氮系列、苯胺基偶氮系列、吡唑並三唑偶氮系列、吡啶酮偶氮系列和蒽吡啶酮系列染料是優選的，三苯基甲烷系列、蒽醌系列、酞菁系列、亞節基系列、oxonol系列、花青系列、吩噻嗪系列、吡咯並吡唑偶氮甲鹼系列、夾氧雜蒽系列、酞菁系列、苯並吡喃系列、和靛藍系列染料是更優選的，吡唑偶氮系列、苯胺基偶氮系列、吡唑並三唑偶氮系列、酞菁系列、吡啶酮偶氮系列、和蒽吡啶酮系列染料是特別優選的。作為染料分類，還可以使用酸性染料、直接染料、鹼性染料、媒染染料、酸性媒染染料、偶氮染料、分散染料、油溶染料、食品染料和/或它們的衍生物。這些染料可以單獨使用，或可以組合使用兩種或多種。-顏料-當本發明的可固化組合物含有顏料時，可以使用常規已知的各種無機顏料或有機顏料。不管顏料是無機顏料還是有機顏料，考慮到高透過率是優選的，優選的是使用儘可能細的顏料。此外，當還考慮加工性能時，顏料的平均粒徑優選是0.01pm-0.1pm，更優選0.01^im-0.05|am。無機顏料的例子包括金屬化合物，如金屬氧化物和金屬絡合物鹽，具體而言，金屬如鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅和銻的氧化物，以及這些金屬的複合氧化物。作為有機顏料，例如，可以使用以下顏料，然而本發明不限於此DC丄顏料黃ll、24、31、53、83、93、99、108、109、110、138、139、147、150、151、154、155、167、180、185、199;C.I.顏料橙36、38、43、71;C.I.顏料紅81、105、122、149、150、155、171、175、176、177、209、220、224、242、254、255、264、270;C.I.顏料紫19、23、32、39;C.I.顏料藍1、2、15、15:1、15:3、15:6、16、22、60、66;C丄顏料綠7、36、37;'C.I.顏料棕25、28;C丄顏料黑1、7;炭黑。在本發明中，特別地，可以優選使用在結構中具有鹼性N原子的顏料。這些具有鹼性N原子的顏料在本發明的組合物中表現出良好的分散性。儘管原因還不十分清楚，但可以推定，感光性聚合成分與顏料之間的良好親合性對其有一定影響。本發明優選使用的顏料的例子包括以下顏料，然而本發明不限於此。C丄顏料黃ll、24、108、109、110、138、139、150、151、154、167、180、185，C丄顏料橙36、71，C丄顏料紅122、150、171、175、177、209、224、242、254、255、264，C丄顏料紫19、23、32，C.I.顏料藍15:1、15:3、15:6、16、22、60、66，C丄顏料黑1。這些有機顏料可以單獨使用，或組合不同種使用以增強色純度。組合的例子如下所示。例如，蒽醌-基顏料、二萘嵌苯-基顏料或二酮吡咯並吡咯-基顏料單獨作為紅色顏料，或可以使用上述至少一種與雙偶氮-基黃顏料、異吲哚啉-基黃顏料、喹諾酞酮-基黃顏料或二萘嵌苯-基紅顏料的混合物。蒽醌-基顏料的例子包括C丄顏料紅177，二萘嵌苯-基顏料的例子包括C丄顏料紅55和C丄顏料紅224，二酮吡咯並吡咯-基顏料的例子包括C.I.顏料紅254，並且從顏色再現性的觀點來看與C丄顏料黃139的混合物是優選的。紅顏料與黃顏料的質量比優選為100:5-100:50。當比值為100:4或更小時，難於抑制400nm-500nm的光透過率，並且在一些情況下不能增強色純度。另一方面，當比值為100:51或更大時，主波長移向短波長，並在一些情況下與NTSC目標色調的偏離變大。特別地，質量比最佳為100:10-100:30。在紅顏料組合的情況下，可以根據色度調節比值。此外，作為綠顏料，可以單獨使用滷化酞菁-基顏料，或可以使用其與雙偶氮-基黃顏料、喹諾酞酮-基黃顏料、偶氮甲鹼-基黃顏料或異吲哚啉-基黃顏料的混合物。例如，作為這種例子，C.I.顏料綠7，36，37與C丄顏料黃83，C丄顏料黃138，C.I.顏料黃139，C.I.顏料黃150，C.I.顏料紅黃180或C丄顏料紅黃185的混合物是優選的。綠顏料與黃顏料的質量比優選為100:5-100:150。當質量比小於100:5時，難於抑制400nm-450nm的光透過率，並且在一些情況下不能增強色純度。另一方面，當質量比超過100:150時，主波長移向長波長，並在一些情況下與NTSC目標色調的偏離變大。作為質量比，100:30-100:120是特別優選的。作為藍顏料，可以單獨使用酞菁-基顏料，或可以使用其與二噁嗪-基紫顏料的混合物。例如，C.I.顏料藍5:6和C丄顏料紫23的混合物是優選的。藍顏料與紫顏料的質量比優選為100:0-100:30，更優選100:10或更小。此外，作為黑矩陣用的顏料，使用碳、鈦碳、鐵氧化物或鈦氧化物或它們的混合物，碳和鈦碳的組合是優選的。碳與鈦碳的質量比優選為100:0-100:60。當質量比為100:61或更大時，在一些情況下分散穩定性降低。此外，可以使用記載在JP-ANo.2003-315998和JP-ANo.2005-331610中的顏料。這些顏料可以單獨使用，或可以組合使用兩種或多種。可選擇地，它們可以與染料一起使用。當用於濾色器時，從顏色不均勻性和對比度的觀點來看，顏料的初級粒徑為80nm或更小，從分散穩定性的觀點來看，為5nm或更大。初級粒徑優選5-75nm，更優選5-55nm，特別優選5-35nm。顏料的初級粒徑可通過已知方法如電子顯微鏡來測量。作為化學結構，優選的是選自上述的顏料三烯丙基甲垸系列、蒽醌系列、偶氮甲鹼系列、亞苄基系列、oxonol系列、花青系列、吩噻嗪系列、吡咯並吡唑偶氮甲鹼系列、夾氧雜蒽系列、酞菁系列、苯並吡喃系列、靛藍系列、吡唑偶氮系列、苯胺基偶氮系列、吡哇並三唑偶氮系列、吡啶酮偶氮系列和蒽吡啶酮系列，更優選的是選自蒽醌系列、偶氮甲鹼系列、亞苄基系列、花青系列、二酮吡咯並吡咯系列和酞菁系列的顏料。當本發明的可固化組合物用於形成濾色器的著色的圖案時，顏料的含量使得在可固化組合物的固體物中的質量比優選為20質量％或更大且85質量％或更小，更優選30質量％或更大且80質量％或更小，特別優選50質量％或更大且75質量％或更小。當本發明的可固化組合物含有顏料時，可以加入常規已知的顏料分散劑和表面活性劑，以改進顏料的分散性。可以用於本發明中的分散劑(顏料分散劑)的例子包括聚合物分散劑[例如聚醯氨基胺和其鹽、聚羧酸和其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性的聚氨基甲酸酯、改性的聚酯、改性的聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯醯基-基共聚物、萘磺酸福馬林縮合物]、聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、烷醇胺和顏料衍生物。聚合物分散劑依據其結構可以進一步分為直鏈聚合物、末端改性的聚合物、接枝聚合物和嵌段聚合物。聚合物分散劑吸附在顏料表面上，用於防止再聚集。為此，優選的結構的例子包括末端-改性的聚合物、接枝聚合物和嵌段聚合物，它們具有顏料表面用的定位部位(anchoringsite)。另一方面，通過改變顏料表面，顏料衍生物具有促進聚合物分散劑吸附的效果。作為這些分散劑，可以使用多種化合物，其例子包括酞菁衍生物(市售產品，EFKA-745，製造EFKA)，Solsperse5000(Zeneca製造);陽離子表面活性劑，如有機矽氧垸聚合物KP341(Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd,製造)、(甲基)丙烯酸-基(共)聚合物PolyflowNo.75，No.90，No.95(KyoeishaChemicalCo"Ltd.製造)和W001(YushoCo"Ltd.製造)；非離子表面活性劑，如聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯和山梨糖醇脂肪酸酯；陰離子表面活性劑，如W004、W005、W017(YushoCo"Ltd,製造);聚合物分散劑，如EFKA-46，EFKA-47，EFKA-47EA，EFKA聚合物100，EFKA聚合物400，EFKA聚合物401，EFKA聚合物450(均由Morishita&Co.，Ltd.審隨)，DisperseAid6、DisperseAid8、DisperseAid15、DisperseAid9100(SanNopcoRestricted製造)；各種Solsperse分散劑，如Solsperse3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000(Zeneca製造)；ADEKAPluronicL31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F08、L121、P-123(AsahiDenkaKogyoK.K.製造)和IsonetS-20(SanyoChemicalIndustries,Ltd.製造)。其例子還包括BYKChemie製造的"Disperbyk-101(聚醯氨基胺磷酸酯)、107(羧酸酯)、110(含有酸基團的共聚物)、130(聚醯胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子量共聚物)"、"BYK-P104、P105(高分子量不飽和聚羧酸)"、EFKA製造的"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨基甲酸酉旨-基)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性的聚丙烯酸酯)、5010(聚酯醯胺)、5765(高分子量聚羧酸鹽)、6220(脂肪酸聚酯)、6745(酞菁衍生物)、6750(偶氮顏料衍生物)"、AjinomotoFineTechnoCo.,Inc.製造的"AjispurPB821、PB822'，、KyoeishaChemicalCo.,Ltd.製造的"FlowlenTG-710(氨基甲酸酯低聚物)"、"PolyflowNo.50E、No.300(丙烯醯基-基共聚物)"、Kus畫toChemicalsLtd.製造的"DisperonKS-860、873SN、874、#2150(脂肪族多元羧酸)、#7004(聚醚酯)、DA-703-50、DA-705、DA-725"、KaoCorporation製造的"DemolRN、N(萘磺酸福馬林縮聚物)、MS、C、SN-B(芳香族磺酸福馬林縮聚物)"、"HomogenolL-18(高分子量聚羧酸)"、"Emulgen920、930、935、985、(聚氧乙烯壬基苯基醚)"、"Acetamine86(硬脂基胺乙酸酯)、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(在末端部分具有功能位置的聚合物)、24000、28000、32000、38500(接枝聚合物)"、NikkoChemicalsCo.、Ltd.製造的"NikkolT106(聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯)、MYS-IEX(聚氧乙烯單硬脂酸酯)"。這些分散劑可以單獨使用，或可以組合使用本發明的兩種或多種。特別地，優選的是，組合使用顏料衍生物和聚合物分散劑。相對於顏料，本發明的分散劑含量優選是1質量°/。-100質量％，更優選3質量％-100質量％，更優選5質量％-80質量y。。具體而言，當使用聚合物分散劑時，相對於顏料，其用量優選為5質量％-100質量％，更優選為10質量°/。-80質量％。此外，當使用顏料衍生物時，相對於顏料，其用量優選為1質量％-30質量％，更優選為3質量％-20質量％，特別優選為5質量％-15質量％。在本發明中，當使用顏料和分散劑時，從固化感光度和色濃度的觀點來看，相對於構成可固化組合物的總固體物，顏料和分散劑的含量總和優選為35質量％或更大且90質量。/。或更小，更優選45質量％或更大且85質量％或更小，更優選50質量°/。或更大且80質量％或更小。本發明的可固化組合物可以含有用於改進薄膜性能的粘結劑。儘管本發明的可固化組合物不是必須含有交聯劑，但是當組合物在需要時含有交聯劑時，優選的是組合物含有至少一種粘結劑。可以用於本發明中的粘結劑沒有特別限制，只要其是鹼溶性聚合物化合物，並從耐熱性、顯影性和可用性的觀點來優選選擇。作為鹼溶性粘結劑，優選的粘結劑是可在有機溶劑中溶解並能用弱鹼性水溶液顯影的線性有機高分子量聚合物。所述線性有機聚合物的例子包括在側鏈具有羧酸的聚合物，例如記載在JP-ANo.59-44615、59-53836和59-71048、和JP-BNo.54-34327、58-12577和54-25957的說明書中的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物和部分酯化的馬來酸共聚物。在側鏈具有羧酸的酸性纖維素衍生物是特別有用的。其他有用的粘結劑包括通過將酸酐加到具有羥基的聚合物上而製備的聚合物、多羥基苯乙烯樹脂、聚矽氧烷樹脂、聚((甲基)丙烯酸-2-羥基乙基酯)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚環氧乙烷和聚乙烯醇。粘結劑樹脂可以通過共聚合具有親水性基團的單體來製備。所述單體的例子包括(甲基)丙烯酸烷氧基垸基酯、(甲基)丙烯酸羥基垸基酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基丙烯醯胺、仲和叔烷基丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸二垸基氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸嗎啉基酯、N-乙烯基吡咯垸酮、N-乙烯基己內醯胺、乙烯基咪唑、乙烯基三唑、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、支化的或線性(甲基)丙烯酸丙酯、支化的或線性(甲基)丙烯酸丁酯和(甲基)丙烯酸苯氧基羥基丙基酯。其他有用的具有親水性基團的單體包括具有四氫糠基、磷酸鹽、磷酸酯、季銨鹽、乙烯氧鏈、丙烯氧鏈、磺酸和其鹽或嗎啉基乙基等的單體。粘結劑可以在其側鏈具有可聚合基團以改進交聯效率。在側鏈含有烯丙基、(甲基)丙烯醯基或烯丙氧基烷基等的聚合物是有用的。具有這種可聚合基團的聚合物的例子包括KSresist106(商品名，OsakaOrganicChemicalIndustries,Ltd.製造)和Cyclomer-P系歹U(商品名，DaicelChemicalIndustries,Ltd.製造).醇溶性尼龍和2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷和表氯醇的聚醚也可用於增強固化塗膜的強度。在這些粘結劑中，從耐熱性的觀點來看，聚羥基苯乙烯樹脂、聚矽氧烷樹脂、丙烯酸酯樹脂、丙烯醯胺樹脂和丙烯酸酯/丙烯醯胺共聚物樹脂是優選的，從控制顯影性的觀點來看，丙烯酸酯樹脂、丙烯醯胺樹脂和丙烯酸酯/丙烯醯胺共聚物樹脂是優選的。優選的丙烯酸酯樹脂包括含有選自苄基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸羥基乙基酯或(甲基)丙烯醯胺等的單體的共聚物。KS-resist106(商品名，OsakaOrganicChemicalIndustries,Ltd.製造)禾口Cyclomer-P系列(商品名，製造DaicelChemicalIndustriesCo.)優選用作市售產品。此外，可以用於本發明中的粘結劑的其他例子包括鹼溶性酚醛樹脂。本發明的著色可固化組合物配製成正型組合物(positive-typecomposition)時，可以適當地使用鹼溶性酚醛樹脂。鹼溶性酚醛樹脂的例子更具體而言包括酚醛清漆樹脂和乙烯基聚合物。酚醛清漆樹脂的例子包括通過在酸催化劑存在下縮合苯酚和醛得到的酚醛清漆樹脂。用於合成酚醛清漆樹脂的苯酚的例子包括苯酚、甲酚、乙基苯酚、丁基苯酚、二甲苯酚、苯基苯酚、兒茶酚、間苯二酚、焦酚、萘酚和雙酚A。醛的例子包括甲醛、多聚甲醛、乙醛、丙醛和苯甲醛。苯酚和醛可以單獨使用，或組合兩種或多種使用。酚醛清漆樹脂的例子包括間甲酚、對甲酚或它們的混合物與福馬林的縮合產物。可以使用已經使用諸如分餾等方式調節過分子量分布的酚醛清漆樹脂，具有酚羥基的低分子量成分如雙酚C和雙酚A可以與酚醛淸漆樹脂混合使用。作為粘結劑，通過GPC(凝膠滲透色譜)法測量，以聚苯乙烯計的質量平均分子量為1000-2x105的聚合物是優選的，分子量為2000-1x105的聚合物是更優選的，分子量為5000-5x104的聚合物是特別優選的。相對於組合物的總固體物，在本發明的著色可固化組合物中粘結劑用量優選為0-90質量％，更優選0-60質量％，特別優選0-30質量%。在本發明中，使用式(I)代表的多官能丙烯酸酯化合物，固化薄膜的反應可以比常規更高度地進行，並得到具有良好可固化的薄膜。通過在組合物中補充使用交聯劑，可以得到更高度固化的薄膜。儘管可以用於本發明中的交聯劑沒有特別限制，只要它們能夠通過交聯反應固化薄膜，但是交聯劑的例子包括(a)環氧樹脂，(b)用選自羥甲基、烷氧基甲基和醯氧基甲基中的至少一個取代基取代的三聚氰胺化合物、胍胺化合物、甘脲基化合物或脲化合物，和(C)用選自羥甲基、垸氧基甲基和醯氧基甲基中的至少一個取代基取代的苯酚化合物、萘酚化合物或羥基蒽化合物。其中，多官能環氧樹脂是特別優選的。[(a)環氧樹脂]儘管任何樹脂可以用作成分(a)的環氧樹脂，只要它們含有環氧基團並能夠形成交聯，但是這些化合物的例子包括雙酚A-縮水甘油基醚；乙二醇二縮水甘油基醚；乙二醇二縮水甘油基醚；丁二醇二縮水甘油基醚；己二醇二縮水甘油基醚；二羥基苯基二縮水甘油基醚；鄰苯二甲酸二縮水甘油基酯；含有二價縮水甘油基的低分子量化合物，如N,N-二縮水甘油基苯胺；三羥甲基丙垸二縮水甘油基醚、三羥甲基苯酚三縮水甘油基醚和TrisP-PA三縮水甘油基醚代表的含有三價縮水甘油基的低分子量化合物；季戊四醇四縮水甘油基醚和四羥甲基雙酚-A-四縮水甘油基醚代表的含有四價縮水甘油基的低分子量化合物；含有多價縮水甘油基的低分子量化合物，如二季戊四醇五縮水甘油基醚和二季戊四醇六縮水甘油基醚；聚(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、2,2-雙(羥基甲基)小丁醇的1，2-環氧-4-(2-氧矽烷基)環己烷加成物代表的含有縮水甘油基的聚合物化合物。[(b)用選自羥甲基、烷氧基甲基和醯氧基甲基中的至少一個取代基取代的三聚氰胺化合物、胍胺化合物、甘脲基化合物或脲化合物(交聯劑(b))]交聯劑(b)成分中所含的羥甲基、烷氧基甲基或醯氧基甲基的取代數在三聚氰胺化合物的情況下為2-6，在甘脲基化合物、胍胺化合物或脲化合物的情況下為2-4，在三聚氰胺化合物的情況下優選為5-6，在甘脲基化合物、胍胺化合物或脲化合物的情況下優選時為3-4。下面，在一些情況下，上述(b)的三聚氰胺化合物、胍胺化合物、甘脲基化合物和脲化合物統稱作(b)的化合物(含有羥甲基的化合物、含有垸氧基甲基的化合物或含有醯氧基甲基的化合物)。通過在酸催化劑如鹽酸、硫酸、硝酸和甲垸磺酸存在下在醇中加熱(b)的含有烷氧基甲基的化合物，得到(b)的含有羥甲基的化合物。通過在鹼性催化劑存在下，混合攪拌含有羥甲基的化合物與醯氯，得到(b)的含有醯氧基甲基的化合物。具有上述取代基的化合物(b)的具體例子包括下面的。三聚氰胺化合物的例子包括六羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、其中六羥甲基三聚氰胺的1-5個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物或其混合物、六甲氧基乙基三聚氰胺、六醯氧基甲基三聚氰胺和其中六羥甲基三聚氰胺的l-5個羥甲基被醯氧基甲基化的化合物或其混合物。胍胺化合物的例子包括四羥甲基胍胺、四甲氧基甲基胍胺、其中四羥甲基胍胺的1-3個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物或其混合物、四甲氧基乙基胍胺、四醯氧基甲基胍胺和其中四羥甲基胍胺的1-3個羥甲基被醯氧基甲基化的化合物或其混合物。甘脲基化合物的例子包括四羥甲基甘脲、四甲氧基甲基甘脲、其中四羥甲基甘脲的1-3個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物或其混合物，和其中四羥甲基甘脲的l-3個羥甲基被醯氧基甲基化的化合物或其混合物。脲化合物的例子包括四羥甲基脲、四甲氧基甲基脲、其中四羥甲基脲的1-3個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物或其混合物和四甲氧基乙基脲。上述化合物可以單獨使用，或組合使用。化合物(b)可以單獨使用，或組合使用。[(C)用選自羥甲基、烷氧基甲基和醯氧基甲基中的至少一個取代基取代的苯酚化合物、萘酚化合物或羥基蒽化合物(交聯劑(c))]交聯劑(C):用選自羥甲基、醯氧基甲基和垸氧基甲基中的至少一個取代基取代的苯酚化合物、萘酚化合物或羥基蒽化合物，與在交聯劑(b)的情況下相同，通過熱交聯抑制與上塗層光致抗蝕劑的混合，同時進一步增強薄膜強度。下面，這些化合物統稱作(C)的化合物(含有羥甲基的化合物、含有烷氧基甲基的化合物或含有醯氧基甲基的化合物)。交聯劑(C)中所含的羥甲基、醯氧基甲基或垸氧基甲基的數量各自分子中最小需要2個，並且從熱交聯性能和保存穩定性的觀點來看，其中作為骨架的苯酚化合物的所有2-位和4-位均被取代的化合物是優選的。此外，關於作為骨架的萘酚化合物或羥基蒽化合物，其中OH-基團的所有鄰位和對位均被取代的化合物是優選的。作為骨架的苯酚化合物的3-位或5-位可以是未被取代的，或可以具有取代基。此外在作為骨架的萘酚化合物中，OH-基團鄰位之外的位置可以是未被取代的，或可以具有取代基。通過使用其中酚OH基團的鄰位或對位(2-位或4-位)是氫原子的化合物作為原料，並在鹼性催化劑如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨和四烷基氫氧化銨存在下使這種化合物與福馬林反應，可以得到交聯劑(c)的含有羥甲基的化合物。此外，在酸催化劑如鹽酸、硫酸、硝酸和甲磺酸存在下在醇中加熱含有羥甲基的化合物，可以得到(c)的含有烷氧基甲基的化合物。通過在鹼性催化劑存在下使上述含有羥甲基的化合物與醯氯反應，可以得到(C)的含有醯氧基甲基的化合物。成分(c)中的框架化合物(framecompound)的例子包括在酚OH基團的鄰位或對位未取代的苯酚化合物、萘酚化合物；羥基蒽化合物，如苯酚和甲酚的異構體；2，3-二甲苯酚，2，5-二甲苯酚，3,4-二甲苯酚和3，5-二甲苯酚；雙酚，如雙酚A;4，4'-雙羥基聯苯；TrisP-PA(HonshuChemicalIndustryCo.製造)；萘酚；二羥基萘；以及2,7-二羥基蒽。成分(c)的具體例子包括三羥甲基苯酚、三(甲氧基甲基)苯酚、其中三羥甲基苯酚的l-2個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物、三羥甲基-3-甲酚、三(甲氧基甲基)-3-甲酚、其中三羥甲基-3-甲酚的1-2個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物、二羥甲基甲酚如2，6-二輕甲基-4-甲酚、四羥甲基雙酚A、四甲氧基甲基雙酚A、其中四羥甲基雙酚A的1-3個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物；四羥甲基-4，4'-雙羥基聯苯、四甲氧基甲基-4,4'-雙羥基聯苯、TrisP-PA的六羥甲基衍生物、TrisP-PA的六甲氧基甲基衍生物、其中Tris-P的六羥甲基衍生物的1-5個羥甲基被甲氧基甲基化的化合物和雙羥基甲基萘二醇。羥基蒽化合物的例子包括1，6-二羥基甲基-2，7-二羥基蒽。含有醯氧基甲基的化合物的例子包括其中上述含有羥甲基的化合物的部分或所有羥甲基被醯氧基甲基化的化合物。在這些化合物中，優選的化合物是三羥甲基苯酚、雙羥基甲基-對-甲酚、四羥甲基雙酚A、TrisP-PA的六羥甲基衍生物(HonshuChemicalIndustryCo.製造)、或通過用烷氧基甲基或者羥甲基和烷氧基甲基取代上述六羥甲基衍生物的羥甲基製備的苯酚化合物。包括成分(c)的化合物可以單獨使用，或組合使用。儘管本發明的著色可固化組合物中不必須含有交聯化合物，在含有交聯化合物的情況下，相對於組合物的固體物，其總含量優選1-70質量°/。，更優選5-50質量％，特別優選7-30質量％，但成分(a)-(c)的總含量根據所用材料的不同而不同。使用式(I)代表的多官能丙烯酸酯化合物，本發明的可固化組合物可以比常規更高度地進行固化薄膜的反應，並得到具有良好可固化的薄膜。通過在組合物中補充使用其他可聚合單體，可以得到更高度固化的薄膜。下面說明式(I)代表的多官能丙烯酸酯化合物之外的可聚合單體。作為式(I)代表的多官能丙烯酸酯化合物之外的可聚合單體，在常壓下沸點為100°C或更高、具有至少一個可加成-聚合亞乙基基團的具有烯鍵式不飽和基團的化合物是優選的，其例子包括單官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯和苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(丙烯醯氧基丙基)醚、三(丙烯醯氧基乙基)異氰脲酸酉旨、通過將環氧乙烷或環氧丙烷加到多官能醇如甘油和三羥甲基乙垸上並進行(甲基)丙烯醯化得到的單體、氨基甲酸酯丙烯酸酯如記載在JP-BNo.48-41708、JP畫BNo.50-6034和JP-ANo.51-37193中的那些、記載在JP-ANo.48-64183、JP-BNo.49-43191和JP-BNo.52-30490中的聚酯丙烯酸酯、作為環氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應產物的多官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯如環氧丙烯酸酯、和它們的混合物。其他例子包括在JournaloftheJapaneseAdhesiveAssociation,Vol.20，No.7，p300-308中作為可光固化的單體和低聚物介紹的那些。相對於固體物，可聚合單體的含量優選為0.1-卯質量％，更優選1.0-80質量％，特別優選2.0-70質量％。-溶劑-在製備本發明的可固化組合物時，通常可以含有溶劑。儘管溶劑沒有特別限制，只要溶劑滿足組合物各成分的溶解性和可固化組合物的塗布性，但優選考慮安全性進行選擇。優選的溶劑的具體例子包括酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯和丁酸乙酯、烷基酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧乙酸甲酯、氧乙酸乙酯、氧乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-氧丙酸垸基酯如3-氧丙酸甲酯和3-氧丙酸乙酯；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯和3-乙氧基丙酸乙酯、2-氧丙酸甲酯、2-氧丙酸乙酯、2-氧丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-氧-2-甲基丙酸甲酯、2-氧-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯和2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯；乙醯乙酸甲酯；乙醯乙酸乙酯；2-氧丁酸甲酯和2-氧丁酸乙酯；醚，如二乙二醇二甲基醚、四氫呋喃、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚、丙二醇甲基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯和丙二醇丙基醚乙酸酯；酮，如甲基乙基酮、環己酮、2-庚酮和3-庚酮；以及芳香族烴，如甲苯和二甲苯。其中更優選的例子包括3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二乙二醇二甲基醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲基醚和丙二醇甲基醚乙酸酯。-各種添加劑-本發明的著色可固化組合物可以含有各種添加劑，例如填料、上述聚合物化合物之外的聚合物化合物、表面活性劑、粘合促進劑、抗氧化劑、UV吸收劑和聚集抑制劑。添加劑的具體例子包括填料如玻璃和氧化鋁；粘結劑樹脂之外的聚合物化合物，如聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇單烷基醚和聚氟烷基丙烯酸酯；非離子、陽離子和陰離子表面活性劑；粘合促進劑，如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基-三(2-甲氧基乙氧基)矽垸、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基矽烷、3-氨基丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽垸、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽垸、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽垸、3-氯丙基三甲氧基矽垸、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷和3-巰基丙基三甲氧基矽垸；抗氧化劑，如2，2-硫代雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和2，6-二-叔丁基苯酚；UV吸收劑，如2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯並三唑和烷氧基二苯甲酮；以及聚集抑制劑，如聚丙烯酸鈉。為促進未照射部分(非圖像部分)的鹼溶性，以改進本發明的可固化組合物的顯影性，可以加入有機羧酸，優選分子量不大於1000的低分子量羧酸。其具體例子包括脂肪族一元羧酸，如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸和辛酸；脂肪族二元羧酸，如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、cebacicacid、十三烷二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸和檸康酸；脂肪族三元羧酸，如丙三羧酸、烏頭酸和樟腦三酸；芳香族一元羧酸，如苯甲酸、苯乙酸、枯酸、2,3-二甲基苯甲酸和3，5-二甲基苯甲酸；芳香族多元羧酸，如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、偏苯三酸、均苯三酸、苯偏四甲酸和均苯四酸；苯基乙酸、氫化阿託酸、氫化肉桂酸、扁桃酸、苯基琥珀酸、阿託酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸苄酯、亞肉桂酸(cinnamilydenicacid)、闊馬酸、傘形酸和其他羧酸。當本發明的可固化組合物含有顏料時，優選的是通過混合和分散步驟製備可固化組合物，混合式(I)代表的多官能丙烯酸酯化合物、顏料、射線敏感性化合物以及在需要時的鹼溶性樹脂和其他添加劑與溶劑，並使用各種混合機和分散機混合和分散它們。優選的是混合和分散步驟包括捏合分散處理和隨後的細分散處理，然而可以省略捏合分散。作為製備本發明組合物的優選方法，優選的方法是，捏合分散處理著色劑與樹脂成分，使得捏合分散處理後的粘度為10，000mPa.s或更高的相對較高粘度，優選100,000mPa.s或更高，然後加入溶劑，將其細分散處理，使得細分散處理後的粘度為1,000mPa.s或更低的相對低粘度，優選100mPa.s或更低，此外，加入高沸點溶劑，然後攪拌和混合。捏合分散處理用的機器是雙輥、三輥、球磨、tronmill、分散機、捏合機、共捏合機、均質機、共混機和單軸或雙軸擠出機，並在施加強剪切力下分散材料。然後，加入溶劑，主要使用立式或水平砂磨機、pinmill、slitmill或超聲分散機，用粒徑0.1-1mm的由玻璃或氧化鋯製成的球進行細分散處理。可選擇地，可以省略捏合分散處理。在這種情況下，用顏料和分散劑、或表面處理劑、和本發明的丙烯醯基-基共聚物和溶劑分散球。捏合和分散的細節還記載在JohnWileyandSons在1964年出版的T.C.Patton"PaintFlowandPigmentDispersion"中，並可以使用這種方法。由於包含著色劑，本發明的可固化組合物適用於形成著色像素，如液晶顯示元件(LCD)和固態攝像元件(例如CCD,CMOS等)中使用的濾色器，或適用於製備印刷油墨、噴墨油墨和油漆的用途。[濾色器及其製造方法]本發明的濾色器的特徵在於，使用本發明的特定化合物。此外，所述濾色器可以通過以下製造方法製造，所述方法包括在支持體上塗布至少一種本發明的著色可固化組合物形成著色層的著色層形成歩驟，使著色層通過掩模進行圖案曝光並進行顯影形成著色圖案的顯影步驟。下面，結合其製造方法詳細說明本發明的濾色器。在製造本發明的濾色器的方法中，使用本發明的著色可固化組合物。對於本發明的濾色器，本發明的著色可固化組合物通過以下塗布方法塗布在支持體上，如狹縫塗布、噴墨方法、旋塗、流延塗布、輥塗和絲網印刷方法，形成射線敏感性著色可固化組合物層(著色層)(著色層形成步驟)，通過預定掩模圖案將其曝光，用顯影劑顯影，從而可以形成著色圖案(抗蝕劑圖案)(顯影步驟)。隨後，在需要時，可以通過加熱和/或曝光固化所形成的圖案進行固化步驟。得到的著色圖案構成濾色器中的像素。由著色可固化組合物形成的著色可固化組合物層的厚度可以根據目的方便地選擇，優選厚度儘可能小，只要能夠保持所需的色濃度。上限優選2.0pm或更小，更優選1.0pm或更小，特別優選0.7pm或更小。為用作LCD(液晶顯示元件)的濾色器，從LCD可以更薄並保持色濃度的觀點來看，著色可固化組合物層的厚度優選O.ljLim或更大且小於2.0jim，更優選0.2|am或更大且1.8fim或更小，特別優選0.3pm或更大且1.75nm或更小。此外，為用作IS(圖像傳感器；攝像元件)的濾色器，從保持色濃度並降低如下缺點的觀點來看，所述缺點是指傾斜方向的光不能到達光接受部分和裝置端部與中心集光率差異顯著，厚度優選0.05pm或更大且小於1.0pm，更優選0.1pm或更大且0.8pm或更小，特別優選0.2|im或更大且0.7jam或更小。作為顯影步驟和固化步驟中使用的光或射線，特別地，優選使用紫外線，如g-射線、h-射線和i-射線。在製造具有多種色調的像素的濾色器時，通過根據所需色數，重複顯影步驟(以及在需要時的固化步驟)，可以製造由所需數量的色調構成的濾色器。作為製造本發明的濾色器的方法中使用的顯影劑，可以使用任何顯影劑，只要其組成使得本發明的著色可固化組合物的未固化部分溶解，而另一方面，射線照射部分(固化部分)不溶解。具體而言，可以使用各種有機溶劑的組合或鹼性水溶液。可以用於顯影的有機溶劑的例子包括在製備本發明的組合物時使用的上述溶劑。作為可以用於顯影的鹼性水溶液，例如，可以使用其中鹼性化合物如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、矽酸鈉、正矽酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽鹼、吡咯、哌啶和1,8-二氮雜雙環-[5.4.0]-7-H"—烯溶解成濃度為0.001-10質量％,優選0.01-1質量％的鹼性水溶液。當使用由這種鹼性水溶液構成的顯影劑時，通常，在顯影后，用水洗滌濾色器。本發明的濾色器中使用的支持體的例子包括液晶顯示元件中使用的鈉玻璃、Pyrex(註冊商標)玻璃和石英玻璃，附著有透明導電膜的那些玻璃，攝像元件中使用的光電轉換元件基板例如，矽基板和互補金屬氧化物薄膜半導體(CMOS)。在這些支持體中，在一些情況下，形成用於隔離像素的黑色條紋。可選擇地，在需要時，在這些支持體上可以設置內塗層，用於改進與上層的粘合、防止物質擴散或使支持體表面平坦化。本發明的濾色器可以用於液晶顯示元件和固態攝像元件如CCD中，特別地，適用於具有超過1,000，000像素的高解析度的CCD元件和CMOS元件。本發明的濾色器可以用作置於構成CCD的各像素的光接受部分和用於集光的微透鏡之間的濾色器。下面例舉第一方面涉及到的本發明的示例性方面。一種可固化組合物，其包含具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的化合物(A);光聚合引發劑(B);著色劑(C);鹼溶性樹脂(D);以及在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)。如所述的可固化組合物，其中相對於100質量份的烯鍵式不飽和雙鍵化合物(A)，在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)的含量為5質量份或更大和小於25質量份。如或所述的可固化組合物，其中在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)是具有異氰脲酸酯骨架的化合物。如-中任一項所述的可固化組合物，其中在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)的分子量為100-5000。如-巾任一項所述的可固化組合物，其中所述光聚合引發劑(B)是雙咪唑化合物。如-中任一項所述的可固化組合物，其中在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)是具有異氰酸酯鍵的化合物與式(I')代表的醇化合物的反應產物。其中在式(r)中，W和W各自獨立地代表氫原子或烷基。rM戈表氫原子、烷基、垸氧基、烯丙基、芳基、式(n')代表的官能團或式(ni')代表的官能團。其中在式(n')中，n代表i-io的整數。此外，在式(ir)和式(m')中，W代表氫原子或烷基，在式(nr)中，在分子中存在的多個W可以相同或不同。<7〉如<1〉-中任一項所述的可固化組合物，其還含有烷氧基矽烷化合物(f)。如-中任一項所述的可固化組合物，除了光聚合引發劑(b)之外，還包含巰基化合物、氨基苯衍生物、烷氧基苯衍生物、垸硫基苯衍生物、噻噸酮衍生物和/或香豆素衍生物中的至少一種化合物。一種濾色器，其特徵在於，其具有使用如<1〉-中任一項所述的可固化組合物的著色圖案。<10〉製造濾色器的方法，包括在支持體上面或在支持體上方塗布如-中任一項所述的可固化組合物來形成著色可固化組合物層；通過掩模將所述可固化組合物層曝光；以及曝光後將所述可固化組合物層顯影來形成著色圖案。本發明者發現，含有特定多官能丙烯酸酯化合物的可固化組合物具有良好感光度，並還在含有著色劑的固化體系中給出充分的可固化。下面例舉第二方面涉及到的本發明的示例性方面。一種可固化組合物，其包含下式(I)代表的化合物和光聚合引發劑。[在式(I)中，R'代表n價有機基團，W代表氫原子或具有1-4個碳原子的烷基，R和RS各自獨立地代表氫原子或甲基，X代表-O-、-NH-、-NR氣或-S-，RM戈表氫原子或一價有機基團，n代表1-12的整數]—種可固化組合物，含有下式(n)代表的化合物和光聚合引發劑。[在式(II)中，RM戈表n價有機基團，W代表氫原子或l-4個碳原子的烷基，W和RS各自獨立地代表氫原子或甲基，n代表l-12的整數]如或所述的可固化組合物，其含有其中在式(I)或(II)中n是2-9的整數的化合物。如-中任一項所述的可固化組合物，其中在式(I)或(II)中，n是2-12的整數，n價R'具有(甲基)丙烯酸酯基團作為取代基。如-中任一項所述的可固化組合物，其中在式(I)或(II)中，R1是在結構中任選具有雜原子、芳香環和雜環中任一種的脂肪族殘基、芳香族殘基或雜環殘基。如-中任一項所述的可固化組合物，其中所述式(I)或(II)代表的化合物通過在分子中具有至少一個羥基的化合物與u-(雙丙烯醯氧基甲基)乙基異氰酸酯之間的氨基甲酸酯化反應得到。如-中任一項所述的可固化組合物，其中所述光聚合引發劑含有至少--種選自以下的化合物三滷甲基三嗪-基化合物、節基二甲基縮酮化合物、a-羥基酮化合物、a-氨基酮化合物、醯基膦-基化合物、膦氧化物-基化合物、茂金屬-基化合物、肟-基化合物、三烯丙基咪唑二聚體、鎰-基化合物、苯並噻唑-基化合物、二苯甲酮-基化合物、苯乙酮-基化合物和其衍生物、環戊二烯-苯-鐵絡合物和其鹽、滷甲基噁二唑化合物和3-芳基-取代的香豆素化合物。<8〉如-中任一項所述的可固化組合物，其中所述光聚合引發劑含有至少一種選自以下的化合物三滷甲基三嗪-基化合物、a-氨基酮化合物、醯基膦-基化合物、膦氧化物-基化合物、肟-基化合物、三烯丙基咪唑二聚體、鐵-基化合物、二苯甲酮-基化合物和苯乙酮-基化合物。如-中任一項所述的可固化組合物，其還包含增感劑。<10〉如-中任一項所述的可固化組合物，其還包含著色劑。如-中任一項所述的可固化組合物，其還包含鹼溶性樹脂。如所述的可固化組合物，其中所述鹼溶性樹脂是(甲基)丙烯醯基-基樹脂.如<10〉所述的可固化組合物，其中所述著色劑是有機或無機顏料。如<13〉所述的可固化組合物，其中所述著色劑是初級粒徑為80nm或更小的顏料。如所述的可固化組合物，其中所述著色劑是染料。如或-中任一項所述的可固化組合物，其中所述著色劑是選自以下的色素三烯丙基甲烷系列、蒽醌系列、偶氮甲鹼系列、亞節基系列、oxonol系列、花青系列、吩噻嗪系列、批咯並吡唑偶氮甲鹼系列、夾氧雜蒽系列、酞菁系列、苯並吡喃系列、靛藍系列、吡唑偶氮系列、苯胺基偶氮系列、吡唑並三唑偶氮系列、吡啶酮偶氮系列和蒽吡啶酮系列。如或-中任一項所述的可固化組合物，其中所述可固化組合物含有式(m)-(v)代表化合物中的至少一種作為著色劑。N'(Ml)、R6[在式(III)中，A代表芳基或5-6元芳香族雜環重氮成分A-NH2的殘基，B'和BS各自獨立地代表-CR、-014=或氮原子，前提是B'和BZ不同時代表氫原子，115和W各自獨立地代表氫原子或取代基，G、R3和R4各自獨立地代表氫原子或取代基，R3和R4和/或R5和R6可以相互鍵合形成5-元或6元環][在式(IV)中，Ral、R"和R"各自獨立地代表氫原子、碳數1-21的垸基、碳數2-21的烯基、碳數6-21的芳基或碳數7-21的芳垸基，或R"和R"可以與與它們連接上的氮原子一起形成雜環，R"代表碳數1-10的垸基、甲氧基甲基或三氟甲基]Za—b[在式(V)中，Rbl代表氫原子或取代基，Rb2-Rb5各自獨立地代表氫原子或取代基，1^6和Rw各自獨立地代表烷基、烯基或芳基，Za和Zb各自獨立地代表-N:或-C(Rb"-，Rbs代表氫原子、烷基、芳基或雜環基團，Rb2禾卩R"，1^3禾卩R，Rb4禾口Rb5，Rb5和和/或Rb6和Rb"可以相互結合各自獨立地形成5元、6元或7元環]如或-中任一項所述的可固化組合物，其中所述可固化組合物的固體物中著色劑的質量比為20質量％或更大。如或-<17〉中任一項所述的可固化組合物，其中所述可固化組合物的固體物中著色劑的質量比為30質量％或更大。—種濾色器，其特徵在於，其在支持體上具有使用如<1〉-<19〉中任一項所述的可固化組合物的著色圖案。如所述的濾色器，其中所述濾色器的薄膜厚度為2.0,或更小o如<20〉所述的濾色器，其中所述濾色器的薄膜厚度為1.0|Lim或更小。如所述的濾色器，其中所述濾色器的薄膜厚度為0.7|im或更小o製造濾色器的方法，所述方法包括在支持體上面或支持體上方塗布如-中任一項所述的可固化組合物來形成著色可固化組合物層；通過掩模將所述著色可固化組合物層進行曝光；以及曝光後將所述著色可固化組合物層顯影來形成著色圖案。在需要時，該製造方法可以包括通過加熱和/或曝光來固化圖案的固化步驟，或可以多次重複這些步驟。可選擇地，通過改變色素，可以形成具有由多種顏色構成的著色圖案的濾色器。實施例下面將更具體說明本發明的第一方面，然而第一方面不限於以下以下實施例。除非另有規定，"％"和"份"按質量計。[實施例1]首先，用雙輥捏合分散處理以下各成分。-<:丄顏料紅254100質量份-C丄顏料紅17740質量份-樹脂溶液(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥基乙基酯共聚物，摩爾比80/10/10，Mw:lOOOO，溶劑丙二醇甲基醚乙酸酯60%，樹脂固體物濃度40%)60質量份-溶劑丙二醇甲基醚乙酸酯140質量份研磨得到的捏合的材料，相對於顏料，加入10%的分散劑(商品名EFKA-46),加入丙二醇單甲基醚乙酸酯，使得顏料濃度為15%，用球磨機(Dynomill:分散機，ShinmaruEnterprises製造)分散，得到顏料分散體R。[著色可固化組合物1]-顏料分散體R(顏料濃度15wt。/。)[(C)成分]-二季戊四醇六丙烯酸酯[(A)成分]-異氰脲酸酯化合物Ml[(E)成分].2,2'-雙(0-氯苯基)-4,4'，5,5'-四苯基雙咪唑[(B)成分]-Michler，s酮-巰基苯並噻唑-甲基丙烯醯基丙基三甲氧基矽烷[矽烷偶聯劑],甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=80/20摩爾比[鹼溶性樹脂(D)成分]-氫醌單甲基醚-丙二醇單甲基醚乙酸酯[實施例2-8]按與實施例1相同的方式，除了實施例1的著色可固化組合物1中使用的各化合物按下表1記載的進行變化，得到實施例2-8的可固化組合物。150份10份5份2.0份0.6份0.6份0.6份8份0.005份100份[表1]tableseeoriginaldocumentpage152表1記載的(E)成分的細節如下[合成實施例l]:合成M1Ml是醇化合物(MA-2)、(MA-3)與異氰酸酯系歹ij(MU-22)的反應產物。將MA-2(0.1mol)禾QMA-3(0.2mol)溶解在100ml乙腈中之後，加入100mg三(2-乙基己酸)鉍(商品名NeostanU-600(NittoChemicalIndustryCo.，Ltd.製造))，以製備均勻溶液。將溶液加熱到60。C，滴加10mlMU-22(0.1mol)的乙腈溶液。加入後，混合物在55。C-65。C攪拌8小時。反應完成後，將反應溶液冷卻到室溫，蒸餾掉溶劑，殘餘物用矽膠柱色譜純化，得到(M1)，其是在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的(E)化合物。[合成實施例2]:合成M2M2是醇化合物(MA-8)與異氰酸酉旨-基化合物(MU-27)的縮合反應產物。將MA-8(0.2mole)溶解在100ml乙腈中之後，加入100mg三(2-乙基己酸)鉍(商品名NeostanU-600(NittoChemicalIndustryCo.，Ltd.製造))，以製備均勻溶液。溶液加熱到60。C，滴加10mlMU-27(0.1mol)的乙腈溶液。加入後，將混合物在55。C-65。C攪拌8小時。反應完成後，將反應溶液冷卻到室溫，蒸餾掉溶劑，殘餘物用矽膠柱色譜純化，得到(M2)，其是(E)成分。相似地，使以下化合物反應，得到(M3)-(M6)M3:胺化合物(A-2)與異氰酸酉旨-基化合物(MU-27)的反應產物M4:胺化合物(A-2)與含滷素化合物(C-2)的反應產物M5:醇化合物(MA-1)與異氰酸酉旨-基化合物(MU-21)的反應產物M6:醇化合物(MA-ll)與異氰酸酯-基化合物(MU-23)的反應產物。-顏料分散體R(顏料濃度15wt%)[(C)成分]150份-二季戊四醇六丙烯酸酯[(A)成分]15份.4-(鄰-溴-對-N，N-二(乙氧基羰基)氨基苯基)2，6-二(三氯甲基)-均-三嗪[(B)成分]3.2份甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=70:30摩爾比50MPGMEA溶液[鹼溶性樹脂(D)成分]8份.氫醌單甲基醚0.005份.PGMEA(丙二醇單甲基醚乙酸酯)100份根據以上配方，按實施例1製備對比例1的可固化組合物。[對比例2][顏料分散體R(顏料濃度15wt%)[(C)成分]150份.二季戊四醇六丙烯酸酯[(A)成分]15份.Irgacure369[(B)成分]2.4份-Michler，s酮0.8份-甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=70:30摩爾比50。/。PGMEA溶液[鹼溶性樹脂(D)成分]8份-氫醌單甲基醚0.005份.PGMEA(丙二醇單甲基醚乙酸酯)100份根據以上配方，按實施例1製備對比例2的可固化組合物。[顏料分散體R(顏料濃度15wt%)[(C)成分]150份-二季戊四醇六丙烯酸酯15份.2,2'-雙(0-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基雙咪唑2.0份.Michler，s酮0.6份.巰基苯並噻唑0.6份.鹼溶性樹脂(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=70/30摩爾比，50%PGMEA溶液)8份.氫醌單甲基醚0.005份.PGMEA(丙二醇單甲基醚乙酸酯)100份根據以上配方，按實施例1製備對比例3的可固化組合物。[2.製造濾色器]將上面得到的各可固化組合物配製成抗蝕劑溶液，將溶液在以下條件下狹縫塗布在550mmx650mm玻璃基板上，保持此狀態10分鐘，進行真空乾燥和預烘焙(100。C，80秒)，形成可固化組合物塗膜(可固化組合物層)。(狹縫塗布條件)塗布頭尖端的開口部間隙50|am塗布速率100mm/秒基板與塗布頭之間的間隙150pm塗布厚度(幹厚度)2)_im塗布溫度23°C隨後，使用2.5kw超高壓汞燈，使用線寬20pm的測試光掩模使可光固化的塗膜曝光成圖案形狀，曝光後，使用10%有機顯影劑(商品名CDK-1，FujiFilmArch製造)水溶液覆蓋塗膜的整個表面，然後靜置90秒。靜置後，以淋浴方式噴射純水，洗掉顯影劑，將已經進行過光固化處理和顯影處理的塗膜在220。C的烘箱中加熱1小時(後烘焙)。從而，在玻璃基板上形成著色樹脂薄膜(濾色器)。[3.濾色器的評價]按下述評價上面製備的著色可固化組合物塗布溶液的保存穩定性，以及使用著色可固化組合物在玻璃基板上形成的可固化組合物塗膜(著色層)的曝光感光度、基板粘合性、顯影性和圖案截面形狀。結果示於表1。通過在10-200mJ/cn^的範圍內改變曝光量，使濾色器曝光，後烘焙之後圖案線寬變為20nm時的曝光量作為曝光感光度評價。曝光感光度的值越小表明感光度越高。使用光學顯微鏡和SEM-相片觀察的普通方法確認後烘焙之後的基板表面和截面形狀。觀察曝光步驟中在光未照射區域(未曝光部分)上有無殘餘物，評價顯影性。A:在未曝光部分證實沒有殘餘物。B:在未曝光部分證實略有殘餘物，然而實用上沒有問題。C:在未曝光部分證實殘餘物顯著。觀察形成的圖案的截面形狀。在圖案截面形狀中，正錐形是最優選的，矩形是次最優選的。倒錐形不是優選的。為評價基板粘合性，觀察是否生成圖案缺陷。基於以下標準評價這些評價項目。A:沒有觀察到圖案缺陷。B:幾乎沒有觀察到圖案缺陷，然而觀察到部分損壞。C:觀察到顯著圖案缺陷。A:圓錐角為30-70°(正錐形)。B:圓錐角為70-90°(正錐形)。C:圓錐角為90。(矩形)。D:圓錐角超過90。(倒錐形)。[表2]tableseeoriginaldocumentpage158從表2可知，其中使用本發明的可固化組合物形成的著色圖案的濾色器可以形成高感光度的圖案，顯影性和圖案形成性能優異，適用作濾色器。下面結合實施例更具體說明本發明的第二方面。[本發明的式(I)代表的多官能丙烯酸酯化合物的合成實施例]合成例示化合物(I-1)的具體方法如下所示。本發明的其他官能丙烯酸酯可以相似方案合成。合成多官能丙烯酸酯的方法不限於以下方法。[合成實施例3]:合成例示化合物(I-l)向1.5g(0.0136mol)氫醌中加入20ml乙腈，溶解，加入60mg(0.095mmol)三(2-乙基己酸)鉍(商品名NeostanU-600(NittoChemicalIndustryCo.,Ltd.製造))，得到均勻溶液。將溶液加熱到60°C，滴加10ml6.72g(0.028mol)l,l-(雙丙烯醯氧基甲基)乙基異氰酸酯(商品名KarenzBEI(ShowaDenkoK.K.製造))的乙腈溶液。滴加完成後，混合物在55°C-65°C攪拌8小時。反應完成後，反應溶液冷卻到室溫，加入30ml乙酸乙酯，加入50ml正己烷，過濾析出的無色晶體。向無色晶體中加入30ml正己烷，將再加入50ml正己烷，過濾析出的無色晶體的步驟再重複兩次，得到.2g(0.0216mol(產率48%))化合物(I-1)。使用(WakoPureChemicalIndustries,Ltd.)製造的氫醌。關於上面得到的化合物(I-1)，用NMR證實結構。'H-NMR(400MHz，溶劑重氯仿(heavychloroform),標準物質四甲基矽烷)57.10(4H,s)，6.48ppm(4H，dd)，6.17ppm(2H，d)，6.13ppm(2H,d)，5.91ppm(4H，dd)，5.45ppm(2H，brs)，4.44ppm(4H，d)，4.37ppm(4H，d)，1.50ppm(6H，s)。[合成實施例4]:合成例示化合物(I-3)向2.61g(0.010mol)1，3,5-三(2-羥基乙基)-氰脲酸中加入30ml乙腈，溶解，加入130mg(0.20mmol)三(2-乙基己酸)鉍(商品名NeostanU-600(NittoChemicalIndustryCo.，Ltd.製造))，得到均勻溶液。將溶液加熱到60。C，滴加10ml7.53g(0.032mol)l，l-(雙丙烯醯氧基甲基)乙基異氰酸酯(商品名KarenzBEI(ShowaDenkoK.K,製造))的乙腈溶液。滴加完成後，混合物在55。C-65。C攪拌6小時。反應完成後，減壓濃縮反應溶液，矽膠柱色譜純化(洗脫劑乙酸乙酯/正己垸=1/1)，得到7.83g(0.008mol(產率80%))化合物(1-3)。使用Aldrich製造的1，3，5-三(2-羥基乙基)-氰脲酸。關於上面得到的化合物(I-3)，用NMR證實結構。'H-NMR(400MHz，溶齊U:重氯仿，標準物質四甲基矽垸)S6.42ppm(6H,dd)，6.14ppm(3H，d)，6.12ppm(3H,d)，5.87ppm(6H,dd)，5.43ppm(3H，brs)，4.36ppm(6H，d)，4.29ppm(6H，t)，4.28ppm(6H,d)，4.16ppm(6H,t)，1.40ppm(9H,s)。[合成實施例5]:合成例示化合物(I-5)向2.5g(0.0184mol)季戊四醇中加入30ml乙腈，溶解，加入125mg(0.19mmol)三(2-乙基己酸)鉍(商品名:NeostanU-600(NittoChemicalIndustryCo.，Ltd.製造))，得到均勻溶液。將溶液加熱到60°C，滴加10ml18.2g(0.077mol)，l-(雙丙烯醯氧基甲基)乙基異氰酸酯(商品名KarenzBEI(ShowaDenkoK.K.製造))的乙腈溶液。滴加完成後，混合物在55。C-65。C攪拌6小時。反應完成後，減壓濃縮反應溶液，矽膠柱色譜純化(洗脫劑乙酸乙酯/正己垸=1/1)，得到15.8g(0.0144mol(產率78%))化合物(1-5)。使用Aldrich製造的季戊四醇。關於上面得到的化合物(I-5)，用NMR證實結構。'H-NMR(400MHz，溶齊lj:重氯仿，標準物質四甲基矽垸)S6.44ppm(8H，dd)，6.17ppm(4H，d)，6.13ppm(4H，d)，5,89ppm(8H，dd)，5.22ppm(4H，brs)，4.37ppm(8H,d)，4.30ppm(8H，d)，4.16ppm(8H，s)，1.42ppm(12H,s)。[合成實施例6]:合成例示化合物(I-6)向I.Og(0.0039mol)二季戊四醇中加入15ml乙腈，溶解，加入60mg(0.094mmol)三(2-乙基己酸)鉍(商品名NeostanU-600(NittoChemicalIndustryCo.，Ltd.製造))，得到均勻溶液。將溶液加熱到60°C，滴加5ml5.38g(0.0248mol)l,l-(雙丙烯醯氧基甲基)乙基異氰酸酯(商品名KarenzBEI(ShowaDenkoK.K.製造))的乙腈溶液。滴加完成後，混合物在55。C-65。C攪拌6小時。反應完成後，減壓濃縮反應溶液，矽膠柱色譜純化(洗脫劑乙酸乙酯/正己烷=1/1)，得到4.0g(0.0023mol(產率59°/。))化合物(1-6)。使用Aldrich製造的二季戊四醇。關於上面得到的化合物(I-6)，用NMR證實結構。'H-NMR(400MHz，溶齊lj:重氯仿，標準物質四甲基矽烷)S6.42ppm(12H,dd),6.16ppm(6H，d),6.12ppm(6H,d)，5.87ppm(12H，dd)，5.47ppm(6H,brs)，4.38ppm(12H,d)，4.32ppm(12H，d)，4.03ppm(12H，s)，3.31ppm(4H，s)，1.42ppm(18H,s)。(實施例9)Al.製備可固化組合物這裡，說明一個實施例，其中製備含有著色劑(顏料)的可固化組合物，其用於形成液晶顯示元件中使用的濾色器。[A1-1.製備顏料分散體]混合40質量份的100/60(質量比)的作為顏料的C.I.顏料綠36和C丄顏料黃150(初級粒徑32nm)，50質量份(以固體物計約22.6質量份)作為分散劑的的BYK2001(Disperbyk:Big，Chemie(BYK)製造，固體物濃度45.1質量％)，以及110質量份作為溶劑的3-乙氧基丙酸乙基酯的混合物，並用球磨機分散15小時，以製備顏料分散體(P1)。[A1-2.製備可固化組合物(塗布溶液)]使用分散處理的顏料分散體Pl，攪拌各成分並按以下組成比混合，以製備可固化組合物溶液。-液體組合物顏料分散體製劑(Pl)600質量份-2，2'-雙(2-氯苯基)-4，4'，5,5'-四苯基-1,2'-雙咪唑[光聚合引發劑]30質量份-二季戊四醇六丙烯酸酯50質量份[含有烯鍵式不飽和鍵的化合物]-例示化合物(1-6)-鹼溶性樹脂IO質量份IO質量份(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥基乙基酯共聚物:摩爾比80/10/10，Mw:10000).溶劑PGME-3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷-增感劑(以下化合物，增感劑a)-共增感劑2-巰基苯並咪唑900質量份l質量份12質量份12質量份[A2.製造濾色器]A2-1.形成可固化組合物層將含有上述顏料的可固化組合物配製成抗蝕劑溶液，將溶液在以下條件下狹縫塗布在550mmx650mm玻璃基板上，保持此狀態10分鐘，進行真空乾燥和預烘焙(100。C，80秒)，形成可固化組合物塗膜(可固化組合物層)。[狹縫塗布條件]塗布頭尖端的開口部間隙50|im塗布速率100mm/秒基板與塗布頭之間的間隙150pm塗布厚度(幹厚度)1.7pm塗布溫度23°CA2-2.曝光、顯影隨後，使用2.5kw超高壓汞燈，使用線寬20jim的測試光掩模使著色可固化組合物塗膜曝光成圖案形狀，曝光後，使用10%有機顯影劑(商品名CD，FujiFilmArch製造)水溶液覆蓋塗膜的整個表面，然後靜置60秒。A2-3.熱處理靜置後，以淋浴方式噴射純水，洗掉顯影劑，將已經進行過光固化處理和顯影處理的塗膜在220。C的烘箱中加熱小時(後烘焙)。從而，在玻璃基板上形成著色可固化組合物薄膜(濾色器)。[A3.性能評價]按下述評價上面製備的著色可固化組合物塗布溶液的保存穩定性，以及使用著色可固化組合物在玻璃基板上形成的塗膜(著色可固化組合物層)的曝光感光度、基板粘合性、顯影性和圖案截面形狀。結果示於表3(變化)。A3-1.塗布溶液保存穩定性塗布溶液在室溫下保存l個月之後，測量溶液粘度，根據以下判定標準進行評價。A:確認粘度沒有增加。B:確認粘度增加5%或更大且小於10%。C:確認粘度增加10%或更大。A3-2.塗布的著色可固化組合物層的曝光感光度通過在10-100mJ/cn^的範圍內改變曝光量，使濾色器曝光，後烘焙之後圖案線寬變為20)im時的曝光量作為曝光感光度評價。曝光感光度的值越小表明感光度越高。A3-3.顯影性、圖案截面形狀、基板粘合性使用光學顯微鏡和SEM-相片觀察的普通方法確認後烘焙之後的基板表面和截面形狀。觀察曝光步驟中在光未照射區域(未曝光部分)上有無殘餘物，評價顯影性。A:在未曝光部分證實沒有殘餘物。B:在未曝光部分證實略有殘餘物，然而實用上沒有問題。C:在未曝光部分證實殘餘物顯著。觀察形成的圖案的截面形狀。在圖案截面形狀中，正錐形是最優選的，矩形是次最優選的。倒錐形不是優選的。為評價基板粘合性，觀察是否生成圖案缺陷。基於以下標準評價這些評價項目。A:沒有觀察到圖案缺陷。B:幾乎沒有觀察到圖案缺陷，然而觀察到部分損壞。C:觀察到顯著圖案缺陷。(實施例10-23)按與實施例9相同的方式，除了在實施例9的可固化組合物中，用下表3所示的例示化合物取代例示化合物(I-6),得到著色圖案，按實施例9進行評價。結果示於表3。(對比例4，5)按與實施例9相同的方式，除了在實施例9的可固化組合物中，用表3所示的化合物取代例示化合物(I-6)，得到著色圖案，按實施例9進行評價。結果示於表3。[表3]tableseeoriginaldocumentpage166從表3結果可知，可以看出，與使用其他多官能丙烯酸酯化合物的對比例相比，使用本發明多官能丙烯酸酯化合物的實施例的著色可固化組合物在其溶液狀態具有優異的保存穩定性，並且當使用這種著色可固化組合物時，曝光感光度、顯影性、基板粘合性和圖案截面形狀優異。(實施例24)說明一個實施例，其中製備含有著色劑(顏料)的可固化組合物，其用於形成固態攝像元件中使用的濾色器。[B1.製備抗蝕劑溶液〗根據以下配方混合各成分，並溶解以製備抗蝕劑溶液。.丙二醇單甲基醚乙酸酯19.20質量份(PGMEA:溶劑)-乙基乳酸酯36.67質量份.粘結劑聚合物30.51質量份[甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸-2-羥基乙基共聚物(摩爾比=60/22/18)的40%PGMEA溶液].二季戊四醇六丙烯酸酯12.20質量份[(C)含有烯鍵式不飽和鍵的化合物]-聚合抑制劑(對-甲氧基苯酚)0.0061質量份-氟表面活性劑0.83質量份(F-475,DainipponInkandChemicals,Incorporated帝隨).三滷甲基三嗪-基光聚合引發劑0.586質量份(TAZ-107，MidoriChemicalCo.，Ltd,製造)[(B)光聚合引發劑][B2.製備具有內塗層的矽基板]在200°C的烘箱中加熱處理6英寸的矽晶片30分鐘。然後，將抗蝕劑溶液塗布在矽晶片上，使得幹薄膜厚度為2pm，將其在220。C的烘箱中進一步加熱l小時至幹，形成內塗層，得到具有內塗層的矽晶片基板。[B3.製備顏料分散體]混合40質量份的70/30(質量比)的作為顏料的C丄顏料綠36和C丄顏料黃139(初級粒徑32nm)，50質量份作為分散劑的(以固體物計約22.6質量份)的BYK2001(Disperbyk:Big，Chemie(BYK)製造，固體物濃度45.1質量％)，以及110質量份作為溶劑的丙二醇單甲基醚的混合物，並用球磨機分散15小時，以製備顏料分散體(P1)。[B4.製備可固化組合物(塗布溶液)]使用分散處理的顏料分散體Pl，攪拌各成分並按以下組成比混合，以製備可固化組合物溶液。-液體組合物顏料分散體製劑(Pl)600質量份.躬-基光聚合引發劑[光聚合引發劑]30質量份(CGI-124，CibaSpecialtyChemicals製造).TO-1382(ToagoseiCO.,Ltd.製造)[含有烯鍵式不飽和鍵的化合-例示化合物(1-6)-溶劑PGMEA61質量份8質量份900質量份-3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽垸1質量份[B5.從著色感光性樹脂組合物製造濾色器並評價]-形成圖案和感光度的評價-將上面製備的B4.可固化組合物(塗布溶液)塗布在B2.中所得到的具有內塗層的矽晶片基板的內塗層上，形成塗膜(著色可固化組合物層)。並且，使用100。C的熱板熱處理(預烘焙)120秒，使得塗膜的幹薄膜厚度為0.7pm。然後，使用i-射線步進式曝光裝置FPA-3000i5+(CanonInc.製造)，以50-1600mJ/cm2的各種曝光量、通過具有1.2pm四方圖案的Island圖案掩模、在波長365nm下進行曝光。隨後，將其上已經形成有塗膜的經照射的矽晶片基板置於旋轉淋浴式顯影機(ModelDW-30，ChemitronicsCo.，Ltd.製造)的水平旋轉臺上，使用CD-2000(FujiFilmElectronicsMaterialsCo.,Ltd.製造)在23°C進行槳式顯影60秒，在矽晶片上形成著色圖案。將其上已經形成有著色圖案的矽晶片基板以真空夾持方式固定在水平旋轉臺上，同時用旋轉裝置以50np.m轉數使矽晶片基板旋轉,以淋浴方式通過其旋轉中心上方位置的噴嘴供給純水，從而漂洗處理基板，然後噴射乾燥。隨後，使用長度測量SEM"S-9260A"(HitachiHigh-TechnologiesCorporation製造)，測量著色圖案的尺寸。圖案線寬為1.2pm時的曝光量作為曝光感光度評價。曝光感光度的值越小表明感光度越高。測量評價結果示於下表4。觀察曝光步驟中在光未照射區域(未曝光部)上有無殘餘物，評價顯影性。A:在未曝光部證實沒有殘餘物。B:在未曝光部證實略有殘餘物，然而實用上沒有問題。C:在未曝光部證實殘餘物顯著。觀察形成的圖案的截面形狀。圖案截面形狀優選是矩形，倒錐形不是優選的。為評價基板粘合性，觀察是否生成圖案缺陷。基於以下標準評價這些評價項目。<基板粘合性〉A:沒有觀察到圖案缺陷。B:幾乎沒有觀察到圖案缺陷，然而觀察到部分損壞。C:觀察到顯著圖案缺陷。此外，對於溶液隨時間的穩定性(保存穩定性)，塗布溶液在室溫下保存l個月之後，測量溶液粘度，根據以下判定標準進行評價。A:確認粘度沒有增加。B:確認粘度增加5%或更大且小於10%。C:確認粘度增加10%或更大。(實施例25-30)按與實施例24相同的方式，除了在實施例24的可固化組合物中，用下表所示的例示化合物取代例示化合物(I-6)，得到著色圖案，按實施例24進行評價。結果示於表4。[對比例6]按與實施例24相同的方式，除了在實施例24的可固化組合物中，用下表4所示的化合物取代例示化合物(I-6)，得到著色圖案，按實施例24進行評價。結果示於表4。[表4]tableseeoriginaldocumentpage171(實施例31)說明一個實施例，其中製備含有著色劑(顏料)的可固化組合物，其用於形成固態攝像元件中使用的濾色器。[C1.製備抗蝕劑溶液和製備具有內塗層的矽基板]按與實施例24[B1.製備抗蝕劑溶液]、[B2.製備具有內塗層的矽基板]相同的方式，製造具有內塗層的矽基板。C2.製備可固化組合物(塗布溶液)]根據以下配方混合各化合物，並溶解以製備著色可固化組合:-環己酮[溶劑]-以下化合物A[染料]'酸紅色57[染料]-二季戊四醇六丙烯酸酯[含有烯鍵式不飽和鍵的化合物]-例示化合物(1-6)-肟-基光聚合引發劑[光聚合引發劑](CGI-124，CibaSpecialtyChemicals製造)80質量份6.0質量份6.0質量4.0質量2.0質〕2.0質〕:份i刀份;份份Q—"、"N=N化合物A[C3.從著色可固化組合物製造濾色器並評價]按與[B5.從著色可固化組合物製造濾色器並評價]相同的方式，製造濾色器並評價。結果示於上表4。(實施例32-38)按與實施例31相同的方式，除了在實施例31的可固化組合物中，用上表4所示的例示化合物取代例示化合物(I-6)，得到著色圖案，按實施例31進行評價。結果示於上表4。[對比例7]按與實施例31相同的方式，除了在實施例31的可固化組合物中，用上表4所示的化合物取代例示化合物(I-6)，得到著色圖案，按實施例31進行評價。結果示於上表4。從表4結果可知，可以看出，與使用其他官能丙烯酸酯的對比例相比，使用本發明多官能丙烯酸酯化合物的實施例的著色可固化組合物在其溶液狀態具有優異的保存穩定性，並且當使用這種著色可固化組合物時，曝光感光度、顯影性、基板粘合性和圖案截面形狀優異。根據本發明第一方面，即使在含有高濃度的著色劑時，所提供的薄膜塗布性能優異的可固化組合物也可以在高感光度下固化，表現出良好的圖案形成性能，廣泛用於顯影時的區域，並且與基板的硬質表面的粘合性優異。此外，根據本發明第一方面，通過使用本發明的可固化組合物，可能提供解析度以及與支持體的粘合性優異並具有著色圖案的濾色器，還可以提供以高生產性製造濾色器的製造方法。根據本發明第二方面，所提供的可固化組合物在極高感光度下固化並且保存穩定性良好。此外，根據本發明第二方面，可以提供具有所需截面形狀的著色圖案的濾色器，其在含有吸收活性能量射線的色素的固化體系中表現出高感光度，未曝光部的顯影殘餘物少，並且在曝光部與基板的粘合性優異，還可以提供生產性優異的濾色器製造方法。通過引用的方式將本說明書中提及的所有出版物、專利申請以及技術標準都併入本文，其程度就好象每個出版物、專利申請以及技術標準都被具體和單獨地通過引用的方式併入本文。權利要求1.一種可固化組合物，其包含具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的化合物(A)；光聚合引發劑(B)；著色劑(C)；鹼溶性樹脂(D)；以及在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)。2.如權利要求1所述的可固化組合物，其中相對於100質量份的所述烯鍵式不飽和雙鍵化合物(A)，所述具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)的含量為5質量份或更大且小於25質量份。3.如權利要求1所述的可固化組合物，其中所述在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)是具有異氰脲酸酯骨架的化合物。4.如權利要求1所述的可固化組合物，其中所述在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)的分子量為100-5000。5.如權利要求1所述的可固化組合物，其中所述光聚合引發劑(B)是雙咪唑化合物。6.如權利要求1所述的可固化組合物，其中所述在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)是具有異氰酸酯鍵的化合物與下式(r)代表的醇化合物的反應產物-formulaseeoriginaldocumentpage3其中在式(r)中，r'和W各自獨立地代表氫原子或垸基，並且r3代表氫原子、垸基、烷氧基、烯丙基、芳基、下式(ir)代表的官能團或下式(nr)代表的官能團formulaseeoriginaldocumentpage3其中在式(n')中，n代表i-io的整數，並且在式(ir)和式(m')中，R"代表氫原子或烷基，並且在式(nr)中，在分子中存在的多個W可以彼此相同或不同。7.如權利要求i所述的可固化組合物，其還含有垸氧基矽烷化合物(F)。8.如權利要求1所述的可固化組合物，除了所述光聚合引發劑(B)之外，其還包含選自巰基化合物、氨基苯衍生物、烷氧基苯衍生物、烷硫基苯衍生物、噻噸酮衍生物或香豆素衍生物中的至少一種化合物。9.一種濾色器，其包括使用如權利要求1所述的可固化組合物所形成的著色圖案。10.濾色器的製造方法，所述方法包括在支持體上面或在支持體上方塗布如權利要求1所述的可固化組合物來形成著色可固化組合物層；通過掩模將所述可固化組合物層曝光；以及曝光後將所述可固化組合物層顯影來形成著色圖案。11.一種可固化組合物，其包含下式(I)代表的化合物和光聚合引發劑其中在式(I)中，R'代表n價有機基團，112代表氫原子或具有1-4個碳原子的垸基，W和RS各自獨立地代表氫原子或甲基，X代表-0-、-NH-、^尺4-或-5-，W代表氫原子或一價有機基團，並且n代表l-12的整數。12.如權利要求ll所述的可固化組合物，其還包含著色劑。13.—種濾色器，其包括使用如權利要求12所述的可固化組合物所形成的著色圖案。濾色器的製造方法，所述方法包括在支持體上面或在支持體上方塗布如權利要求12所述的可固化組合物來形成著色可固化組合物層；通過掩模將所述著色可固化組合物層曝光；以及曝光後將所述著色可固化組合物層顯影來形成著色圖案。全文摘要本發明提供一種可固化組合物，其包含具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的化合物(A)、光聚合引發劑(B)、著色劑(C)、鹼溶性樹脂(D)、以及在分子中具有氨基甲酸酯、醯胺或脲的部分結構的化合物(E)。本發明還提供使用可固化組合物的濾色器及其製造方法。通過使用本發明的可固化組合物，可以提供解析度以及與支持體的粘合性優異並具有著色圖案的濾色器，還可以提供以高生產性製造濾色器的製造方法。文檔編號G03F7/004GK101154039SQ20071014975公開日2008年4月2日申請日期2007年9月5日優先權日2006年9月25日發明者森久容,相澤妙子申請人:富士膠片株式會社