一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法及其應用的製作方法

2023-07-04 17:18:51 1

一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法及其應用的製作方法
【專利摘要】本發明涉及一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法及其應用，屬於紡織功能整理領域。本發明以納米材料為載體，包裹或吸附純天然芳香精油，採用用與純天然纖維素纖維具有較好結合能力的囊材料進行包覆，製得純天然芳香微膠囊，最後將其與粘合劑進行復配，製得純天然芳香微膠囊織物整理劑。該整理劑對人體無任何毒副作用，能有效的避免使用合成香精帶來的過敏等問題。將純天然芳香微膠囊織物整理劑通過後整理方法整理到織物上後，不僅保證了持久緩釋香氣與較強的耐洗性，而且對織物的手感及外觀風格也不造成任何影響。
【專利說明】一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法及其應用
【技術領域】
[0001]本發明屬於紡織功能整理領域，具體涉及一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法及其應用。
【背景技術】
[0002]我國古代就有將具有芳香氣味的鮮花通過去除其水分後，製作成能持久釋放香氣的香囊，將其放置於居室內，不僅能起到愉悅心情之功效，而且能夠起到調節人體免疫力的功能。隨著現代科學技術的發展，將香味通過一定方式整理到織物或面料上的方法已被廣泛使用，並且受到消費者的普遍認可，所以各種具有芳香功能的整理劑也應運而生。
[0003]目前市面上出現的芳香功能整理劑，其香味大多為人工合成香精，長久接觸，部分較敏感的消費者不僅無法獲得愉悅身心的增益效果反而會產生一些副作用，影響身體健康。另外，芳香功能整理劑普遍存在耐洗性差，香味緩釋性差等缺點。
[0004]因此如何克服現有技術的不足是目前紡織功能整理亟需解決的問題。

【發明內容】

[0005]本發明的目的是為了解決現有技術的不足，一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法及其在織物芳香整理中的應用，該方法製得的純天然芳香微膠囊織物整理劑，對人體無任何毒副作用，通過後整理方法整理到織物上後，不僅保證了持久緩釋香氣，還具有較強的耐洗性。
[0006]本發明採用的技術方案如下:
一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，其特徵在於包括以下步驟:
(O以具有吸附純天然芳香精油的材料為載體，配製載體水溶液，然後與純天然芳香精油乳化分散，製得0/W型乳液；所述的載體為殼聚糖或阿拉伯膠和殼聚糖的混合物，混合物中具體組分比例不作要求；
(2)將微囊囊材配製成水溶液，所述微囊囊材是明膠或海藻酸鈉的一種或混合物，混合物中具體組分比例不作要求，然後將步驟(I)製得的0/W型乳液加入到微囊囊材水溶液中，攪拌，包覆，製得微囊混懸液；
(3)將步驟(2)製備的微囊混懸液加入到戊二醛和乙二醛的水溶液中進行囊材料的固著，然後分離出固體物質，烘乾，得到微囊；
(4)將步驟(3)製得的微囊與粘合劑混合均勻，進行復配，製得純天然芳香微膠囊織物整理劑。
[0007]進一步優選的是步驟(I)中載體水溶液中載體與水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:4-10，乳化分散時間為5-10min。
[0008]進一步優選的是步驟(2)中0/W型乳液與微囊囊材的質量比為1-5:5，包覆的反應時間為0.5?2h。
[0009]進一步優選的是步驟(3)中所述戊二醛、乙二醛和水按體積比1:1:3混合；所述的微囊混懸液與戊二醛和乙二醛的水溶液的質量比為1-5:5 ;固著的反應時間為f3h，反應溫度為(TlO°C。
[0010]進一步優選的是步驟(4)中所述粘合劑為丙烯酸類粘合劑和聚氨酯類粘合劑中的一種或兩種組成的混合物，混合物中具體組分比例不作要求；所述的膠囊與粘合劑的質量比為 1:0.1-0.3。
[0011 ] 通過上述方法得到的純天然芳香微膠囊織物整理劑在織物芳香整理中的應用，其特徵在於:將純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為10-50克/升的整理液，將整理液pH調節至5-6，然後將織物於30-60°C下浸潰10-30分鐘，或者將織物置於整理液中浸潤後，二浸二軋，軋餘率為70-100%，最後取出織物烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
[0012]進一步優選的是pH調節使用甲酸、乙酸或檸檬酸，烘乾溫度為100_130°C。
[0013]本發明以納米材料為載體，包裹或吸附純天然芳香精油，採用用與純天然纖維素纖維具有較好結合能力的囊材料進行包覆，製得純天然芳香微膠囊，最後將其與粘合劑進行復配，製得純天然芳香微膠囊織物整理劑。
[0014]本發明與現有技術相比，其有益效果為:(I)本發明採用純天然芳香精油為原料，製得的純天然芳香微膠囊織物整理劑，對人體無任何毒副作用，能有效的避免使用合成香精帶來的過敏等問題；(2)以殼聚糖或阿拉伯膠和殼聚糖的混合物作為乳化劑，在保證充分乳化純天然芳香精油的同時，利用殼聚糖微細的小孔結構的毛細管作用，可以更好的吸附固定純天然芳香精油粒子，並且在復配過程中與粘合劑混合，增強了其耐久效果，經20次洗滌後，仍能保持香味，另外它也增強純天然芳香微膠囊織物整理劑的持久緩釋香氣的作用；(3)製備過程中採用戊二醛與乙二醛對囊材料進行加固，增強微膠囊囊材料的穩固性，保證微膠囊在整理加工的過程中不會被輕易破壞，避免了因微膠囊破壞導致的香味減弱或消失；(4)所製得的純天然芳香微膠囊織物整理劑，通過後整理方法整理到織物上後，不僅保證了持久緩釋香氣與較強的耐洗性，而且對織物的手感及外觀風格也不造成任何影響。
[0015]
具體實施例
[0016]下面結合具體實施例對本發明作進一步說明。
[0017]實施例1
一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，包括以下步驟:
(1)將殼聚糖加入到40°c的去離子水中，然後用甲酸調節PH值至4-6，攪拌0.5h，攪拌速度為2000r/min，製得載體水溶液，再向其中加入純天然芳香精油，乳化分散5min，製得0/W型乳液；其中，殼聚糖與去離子水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:4 ；
(2)將明膠溶於到40°C的去離子水中，攪拌0.5h，攪拌速度為2000r/min，再向其中滴加步驟(I)中製得的0/W型乳液，並不斷攪拌，接著使用乙酸將PH值調節至4-6，繼續攪拌
0.5h，攪拌速度為2500r/min，製得微囊混懸液；明膠與去離子水的質量比為1:33，0/W型乳液與明膠的質量比為1:5 ;
(3)將步驟(2)製得的微囊混懸液降溫至0°C，然後加入戊二醛與乙二醛的混合物水溶液，並採用檸檬酸將PH值調節至8-10，攪拌lh，攪拌速度為2000r/min，過濾，濾餅用依次用乙醇和水洗滌，去除未被包覆的精油和可溶性膠體，烘乾，得到微囊；戊二醛與乙二醛的混合物水溶液為戊二醛、乙二醛和水的混合物，它們的體積比為1: 1: 3，微囊混懸液與戊二醛與乙二醛的混合物水溶液的質量比為1:5 ;
(4)將步驟三製得的微囊與丙烯酸類粘合劑混合，混合均勻，即得到本發明的純天然芳香微膠囊織物整理劑；純天然芳香微膠囊與丙烯酸類粘合劑的質量比為10:1。
[0018]將所得到的純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為10克/升的整理液，採用甲酸將整理液pH調節至5-6，然後將織物於30°C下浸潰10分鐘，最後取出織物並在100°C下烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
[0019]實施例2
一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，包括以下步驟:
(1)將阿拉伯膠和殼聚糖的混合物加入到60°C的去離子水中，然後用乙酸調節PH值至4-6,攪拌Ih,攪拌速度為2000r/min,製得載體水溶液,再向其中加入純天然芳香精油，乳化分散lOmin，製得0/W型乳液；其中，阿拉伯膠和殼聚糖的混合物與去離子水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:10 ;
(2)將海藻酸鈉溶於到60°C的去離子水中，攪拌lh，攪拌速度為2000r/min，再向其中滴加步驟(I)中製得的0/W型乳液，並不斷攪拌，接著使用檸檬酸將PH值調節至4-6，繼續攪拌2h，攪拌速度為2500r/min，製得微囊混懸液；海藻酸鈉去離子水的質量比為1:33，0/W型乳液與海藻酸鈉的質量比為1:1 ;
(3)將步驟(2)製得的微囊混懸液降溫至10°C，然後加入戊二醛與乙二醛的混合物水溶液，並採用甲酸將PH值調節至8-10，攪拌3h，攪拌速度為2000r/min，過濾，濾餅用依次用乙醇和水洗滌，去除未被包覆的精油和可溶性膠體，烘乾，得到微囊；戊二醛與乙二醛的混合物水溶液為戊二醛、乙二醛和水的混合物，它們的體積比為1:1:3，微囊混懸液與戊二醛與乙二醛的混合物水溶液的質量比為1:1 ;
(4)將步驟三製得的微囊與聚氨酯類粘合劑混合，混合均勻，即得到本發明的純天然芳香微膠囊織物整理劑；純天然芳香微膠囊與聚氨酯類粘合劑的質量比為10:3。
[0020]將所得到的純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為50克/升的整理液，採用乙酸將整理液pH調節至5-6，然後將織物於60°C下浸潰30分鐘，最後取出織物並在130°C下烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
[0021]實施例3
一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，包括以下步驟:
(1)將阿拉伯膠和殼聚糖的混合物加入到50°C的去離子水中，然後用檸檬酸調節PH值至4-6,攪拌0.6h,攪拌速度為2000r/min,製得載體水溶液,再向其中加入純天然芳香精油，乳化分散6min，製得0/W型乳液；其中，阿拉伯膠和殼聚糖的混合物與去離子水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:5 ;
(2)將明膠和海藻酸鈉的混合物溶於到50°C的去離子水中，攪拌0.6h，攪拌速度為2000r/min，再向其中滴加步驟(I)中製得的0/W型乳液，並不斷攪拌，接著使用甲酸將PH值調節至4-6，繼續攪拌lh，攪拌速度為2500r/min，製得微囊混懸液；明膠和海藻酸鈉的混合物與去離子水的質量比為1:33，0/W型乳液與明膠和海藻酸鈉的混合物的質量比為2:5 ；(3)將步驟(2)製得的微囊混懸液降溫至5°C，然後加入戊二醛與乙二醛的混合物水溶液，並採用乙酸將PH值調節至8-10，攪拌2h，攪拌速度為2000r/min，過濾，濾餅用依次用乙醇和水洗滌，去除未被包覆的精油和可溶性膠體，烘乾，得到微囊；戊二醛與乙二醛的混合物水溶液為戊二醛、乙二醛和水的混合物，它們的體積比為1: 1: 3，微囊混懸液與戊二醛與乙二醛的混合物水溶液的質量比為3:5 ;
(4)將步驟三製得的微囊與丙烯酸類粘合劑和聚氨酯類粘合劑的混合物混合，混合均勻，即得到本發明的純天然芳香微膠囊織物整理劑；純天然芳香微膠囊與丙烯酸類粘合劑和聚氨酯類粘合劑的混合物的質量比為5:1。
[0022]將所得到的純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為20克/升的整理液，採用檸檬酸將整理液PH調節至5-6，然後將織物於40°C下浸潰20分鐘，最後取出織物並在120°C下烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
[0023]實施例4
一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，包括以下步驟:
(1)將殼聚糖加入到55°C的去離子水中，然後用甲酸調節PH值至4-6，攪拌0.8h，攪拌速度為2000r/min，製得載體水溶液，再向其中加入純天然芳香精油，乳化分散7min，製得0/W型乳液；其中，殼聚糖與去離子水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:6;
(2)將明膠溶於到53°C的去離子水中，攪拌0.8h，攪拌速度為2000r/min，再向其中滴加步驟(I)中製得的0/W型乳液，並不斷攪拌，接著使用乙酸將PH值調節至4-6，繼續攪拌
0.9h，攪拌速度為2500r/min，製得微囊混懸液；明膠與去離子水的質量比為1:33，0/W型乳液與明膠的質量比為4:5 ；
(3)將步驟(2)製得的微囊混懸液降溫至5°C，然後加入戊二醛與乙二醛的混合物水溶液，並採用檸檬酸將PH值調節至8-10，攪拌1.5h，攪拌速度為2000r/min，過濾，濾餅用依次用乙醇和水洗滌，去除未被包覆的精油和可溶性膠體，烘乾，得到微囊；戊二醛與乙二醛的混合物水溶液為戊二醛、乙二醛和水的混合物，它們的體積比為1: 1: 3，微囊混懸液與戊二醛與乙二醛的混合物水溶液的質量比為3:5 ;
(4)將步驟三製得的微囊與丙烯酸類粘合劑混合，混合均勻，即得到本發明的純天然芳香微膠囊織物整理劑；純天然芳香微膠囊與丙烯酸類粘合劑的質量比為10:1.5。
[0024]將所得到的純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為18克/升的整理液，採用甲酸將整理液pH調節至5-6，然後將織物置於整理液中浸潤後，二浸二軋，軋餘率為70%，最後取出織物並在105°C下烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
[0025]實施例5
一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，包括以下步驟:
(1)將阿拉伯膠和殼聚糖的混合物加入到57°C的去離子水中，然後用乙酸調節PH值至4-6,攪拌0.8h,攪拌速度為2000r/min,製得載體水溶液,再向其中加入純天然芳香精油，乳化分散lOmin，製得0/W型乳液；其中，阿拉伯膠和殼聚糖的混合物與去離子水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:9 ;
(2)將海藻酸鈉溶於到55°C的去離子水中，攪拌lh，攪拌速度為2000r/min，再向其中滴加步驟(I)中製得的0/W型乳液，並不斷攪拌，接著使用檸檬酸將PH值調節至4-6，繼續攪拌2h，攪拌速度為2500r/min，製得微囊混懸液；海藻酸鈉與去離子水的質量比為1:33，Ο/ff型乳液與海藻酸鈉的質量比為1:1;
(3)將步驟(2)製得的微囊混懸液降溫至10°C，然後加入戊二醛與乙二醛的混合物水溶液，並採用甲酸將PH值調節至8-10，攪拌3h，攪拌速度為2000r/min，過濾，濾餅用依次用乙醇和水洗滌，去除未被包覆的精油和可溶性膠體，烘乾，得到微囊；戊二醛與乙二醛的混合物水溶液為戊二醛、乙二醛和水的混合物，它們的體積比為1: 1: 3，微囊混懸液與戊二醛與乙二醛的混合物水溶液的質量比為1:1 ;
(4)將步驟三製得的微囊與聚氨酯類粘合劑混合，混合均勻，即得到本發明的純天然芳香微膠囊織物整理劑；純天然芳香微膠囊與聚氨酯類粘合劑的質量比為1:0.25。
[0026]將所得到的純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為50克/升的整理液，採用乙酸將整理液pH調節至5-6，然後將織物置於整理液中浸潤後，二浸二軋，軋餘率為100%，最後取出織物並在130°C下烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
[0027]實施例6
一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，包括以下步驟:
(1)將阿拉伯膠和殼聚糖的混合物加入到48°C的去離子水中，然後用檸檬酸調節PH值至4-6,攪拌0.8h,攪拌速度為2000r/min,製得載體水溶液,再向其中加入純天然芳香精油，乳化分散6min，製得0/W型乳液；其中，阿拉伯膠和殼聚糖的混合物與去離子水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:7 ;
(2)將明膠和海藻酸鈉的混合物溶於到54°C的去離子水中，攪拌0.9h，攪拌速度為2000r/min，再向其中滴加步驟(I)中製得的0/W型乳液，並不斷攪拌，接著使用甲酸將PH值調節至4-6，繼續攪拌1.2h，攪拌速度為2500r/min，製得微囊混懸液；明膠和海藻酸鈉的混合物與去離子水的質量比為1:33，0/W型乳液與明膠和海藻酸鈉的混合物的質量比為4:5 ；
(3)將步驟(2)製得的微囊混懸液降溫至TC，然後加入戊二醛與乙二醛的混合物水溶液，並採用乙酸將PH值調節至8-10，攪拌2.5h，攪拌速度為2000r/min，過濾，濾餅用依次用乙醇和水洗滌，去除未被包覆的精油和可溶性膠體，烘乾，得到微囊；戊二醛與乙二醛的混合物水溶液為戊二醛、乙二醛和水的混合物，它們的體積比為1: 1: 3，微囊混懸液與戊二醛與乙二醛的混合物水溶液的質量比為3.5:5 ;
(4)將步驟三製得的微囊與丙烯酸類粘合劑和聚氨酯類粘合劑的混合物混合，混合均勻，即得到本發明的純天然芳香微膠囊織物整理劑；純天然芳香微膠囊與丙烯酸類粘合劑和聚氨酯類粘合劑的混合物的質量比為1:0.15。
[0028]將所得到的純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為20克/升的整理液，採用檸檬酸將整理液PH調節至5-6，然後將織物置於整理液中浸潤後，二浸二軋，軋餘率為80%，最後取出織物並在120°C下烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
[0029]模擬家庭洗滌試驗
將經過純天然芳香微膠囊織物整理劑整理後的面料進行模擬家庭洗滌試驗，測試其耐水洗次數。
[0030]在40°C條件下，配製IL洗衣液，洗衣液中洗滌劑的濃度為5g/L，將面料浸泡在洗液中並攪拌15min，取出烘乾，記錄水洗次數，並保留對應次數的面料樣品，進行香味摩擦測試。測試結果如表I所示。[0031] 表I模擬家庭洗滌試驗測試及香味摩擦測試結果
洗滌次數OI5101520經摩檫後面料香味稍微摩檫即能散發稍微摩檫即能散發稍微摩檫即能散發摩檫一段時間後散發摩檫一段時間後散發摩檫一段時間後散發
經過模擬家庭洗滌試驗測試及摩擦後香味驗證，經過20次水洗後，仍能保持香味，具有較高的耐水洗次數。
[0032]以上這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍，在閱讀了本發明之後，本領域技術人員對本發明的各種等價形式的修改均落於本申請所附權利要求所限定的範圍。`
【權利要求】
1.一種純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，其特徵在於包括以下步驟:(1)以具有吸附純天然芳香精油的材料為載體，配製載體水溶液，然後與純天然芳香精油乳化分散，製得0/W型乳液；所述的載體為殼聚糖或阿拉伯膠和殼聚糖的混合物；(2)將微囊囊材配製成水溶液，所述微囊囊材是明膠或海藻酸鈉的一種或混合物，然後將步驟(I)製得的0/W型乳液加入到微囊囊材水溶液中，攪拌，包覆，製得微囊混懸液；(3)將步驟(2)製備的微囊混懸液加入到戊二醛和乙二醛的水溶液中進行囊材料的固著，然後分離出固體物質，烘乾，得到微囊；(4)將步驟(3)製得的微囊與粘合劑混合均勻，進行復配，製得純天然芳香微膠囊織物整理劑。
2.根據權利要求1所述的純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，其特徵在於步驟(O中載體水溶液中載體與水的質量比為1:50，純天然芳香精油和載體水溶液的質量比為1:4-10，乳化分散時間為5-10min。
3.根據權利要求1所述的純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，其特徵在於步驟(2)中0/W型乳液與微囊囊材的質量比為1-5:5，包覆的反應時間為0.5?2h。
4.根據權利要求1所述的純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，其特徵在於步驟(3)中所述戊二醛、乙二醛和水按體積比1:1:3混合；所述的微囊混懸液與戊二醛和乙二醛的水溶液的質量比為1-5:5 ;固著的反應時間為l?3h，反應溫度為(TlO°C。
5.根據權利要求1所述的純天然芳香微膠囊織物整理劑的製備方法，其特徵在於步驟(4)中所述粘合劑為丙烯酸類粘合劑和聚氨酯類粘合劑中的一種或兩種組成的混合物；所述的膠囊與粘合劑的質量比為1:0.1-0.3。
6.權利要求1所得純天然芳香微膠囊織物整理劑在織物芳香整理中的應用，其特徵在於:將純天然芳香微膠囊織物整理劑配製成濃度為10-50克/升的整理液，將整理液pH調節至5-6，然後將織物於30-60°C下浸潰10-30分鐘，或者將織物置於整理液中浸潤後，二浸二軋，軋餘率為70-100%，最後取出織物烘乾、定型，即可使織物長久保持香味。
7.根據權利要求6所述的純天然芳香微膠囊織物整理劑在織物芳香整理中的應用，其特徵在於:pH調節使用甲酸、乙酸或檸檬酸，烘乾溫度為100-130°C。
【文檔編號】D06M13/00GK103437192SQ201310349979
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年8月13日 優先權日:2013年8月13日
【發明者】葛乃君, 陳紅霞, 陸鵬, 丁可敬 申請人:江蘇金太陽紡織科技有限公司