抗癌藥物組合物的製作方法

2023-08-03 15:38:31 2

專利名稱：抗癌藥物組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種抗癌藥物組合物，屬於藥物技術領域。
背景技術：
實體腫瘤的治療主要包括手術、放療及化療等方法。在所用的各種化療藥物中，四嗪類抗癌藥物的作用效果較為明顯，已廣泛應用於多種惡性腫瘤。然而，進一步研究發現，許多腫瘤細胞內的DNA修復功能在治療之後明顯增加。後者常導致腫瘤細胞對亞硝脲類抗癌藥物的耐受性的增強，其結果是治療失敗。
最近發現，滅活或抑制細胞內的DNA修復蛋白能夠增強部分腫瘤細胞對化療的敏感性，參見多蘭等「O6-苄基鳥嘌呤類似物對人腫瘤細胞對烷化劑的細胞毒敏感性的作用」《癌症研究》51期3367-3372頁(1991年) (Dolan et al.，Cancer Res.，51，3367-3372，1991)。然而，腫瘤間質中的血管、結締組織、基質蛋白、纖微蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細胞的生長提供了支架及必不可少的營養物質，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內的滲透和擴散，參見尼提等「細胞外間質的狀況對實體腫瘤內藥物運轉的影響」《癌症研究》60期2497-503頁(2000年)(Netti PA，Cancer Res.2000，60(9)2497-503)。由於實體腫瘤過度膨脹性增生，其間質壓力、組織彈性壓力、流體壓力及間質的粘稠度均較其周圍正常組織為高，因此，常規化療，難於腫瘤局部形成有效藥物濃度，單純提高給藥劑量又受到全身反應的限制，參見孔慶忠等「瘤內放置順鉑加系統卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤」《外科腫瘤雜誌》69期76-82頁(1998年)(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998Oct；69(2)76-82)。
除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細胞的藥物耐受性，而且還可促進其侵潤性生長」，參見梁等「抗癌藥物脈衝篩選後增加了人肺癌細胞的藥物耐受性及體外侵潤能力並伴有基因表達的改變」《國際癌症雜誌》111期484-93頁(2004年)(LiangY，et al.，Int J Cancer.2004；111(4)484-93)。
由於決定治療效果的主要因素是腫瘤局部的藥物濃度以及腫瘤細胞對藥物的敏感程度。而腫瘤間質中的血管、結締組織、基質蛋白、纖微蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細胞的生長提供了支架及必不可少的營養物質，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內的滲透和擴散。

發明內容本發明針對現有技術的不足，提供一種抗癌藥物組合物。
本發明抗癌藥物組合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和藥用輔料，抗癌有效成分為A)四嗪類藥物 和B)鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物。
四嗪類藥物選自咪唑並四嗪(imidazotetrazine)、咪唑並哌嗪(imidazopyrazine)、1H-咪唑並[b]哌嗪(1H-imidazo[b]pyrazine)、咪唑並吡啶(imidazopyridine)、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶(1H-imidazo[1，2-a]pyridinum)、甲基苄肼(procarbazine，PCB)、拓撲替康(topotecan，Topo)、伊力替康(irinotecan)、米託唑胺(mitozolomide，MTZ)、氮烯唑胺(dacarbazine，DCB)、替莫唑胺(Temozolomide or8-Carbamoyl-3-methylimidazo[5，1-d]-1，2，3，5-tetrazin-4(3H)-one or NSC 362856))及其類似物或衍生物如4-羧基替莫唑胺[4--carbonyl]temozolomide、3-N-甲基替莫唑胺[3-N-methyl]temozolomide)、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺(Pyrrolo[2，1-d][1，2，3，5]tetrazine-4(3H)-ones)、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o(Pyrrolo[2，1-d][1，2，3，5]tetrazinones 10a-o)、替莫唑胺的去雜氮衍生物如5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺(MTIC，5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide)、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺(8-nitro-3-methyl-benzo-1，2，3，5-tetrazepin-4(3H)-one，NIME)、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺(3，5-dimethyl-pyrido-1，2，3，5-tetrazepin-4-one，PYRZ)、鏈佐星(streptozotocin，STZ)和3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺(3-(2-chloroethyl)-N，N-dimethyl-4-oxo-3，4-dihydroimidazo[5，1-d]-1，2，3，5-tetrazine-8-carboxamide，CDODTC)。
上述四嗪類藥物可單選或多選，以咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、鏈佐星為優選。
四嗪類化合物在組合物中所佔的比例因具體情況而定，一般而言，可從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。以上均為重量百分比。
上述四嗪類藥物可有效地抑制及破壞腫瘤細胞內的DNA修復功能，進而增加四嗪類抗癌藥物的治療效果。
上述鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物選自，但不限於，2-氨基-6-氧嘌呤(2-amino-6-oxypurine)、鳥嘌呤(2-氨基-6-羥嘌呤)、苄基鳥嘌呤(benzylguanine)、O6-苄基鳥嘌呤(O6-BG)、O6-丁基鳥嘌呤(O6-butylguanines)、O6-甲基鳥嘌呤(O6-MG)、O6-烷基鳥嘌呤(O6-Alkylguanine)、O6-苄基-2』-脫氧鳥苷(O6-benzyl-2』-deoxyguanosine)、8-氨基-O6-苄基鳥嘌呤(8-Amino-O.sup.6-benzylguanine)、8-甲基-O6-苄基鳥嘌呤(8-methyl-O.sup.6-benzylguanine)、8-羥基-O6-苄基鳥嘌呤(8-hydroxy-O.sup.6-benzylguanine)、8-溴基-O6-苄基鳥嘌呤(8-bromo-O.sup.6-benzylguanine)、8-氧-O6-苄基鳥嘌呤(8-Oxo-O.sup.6-benzylguanine)、8-三氟甲基-O6-苄基鳥嘌呤(8-trifluoromethyl-O.sup.6-benzylguanine)、O6-苄基尿酸(O.sup.6-Benzyluric acid)、O6-苄基黃嘌呤(O.sup.6-Benzylxanthine)、O6-苄基-2-氟次黃嘌呤(O.sup.6-Benzyl-2-fluorohypoxanthine)、二乙醯-O6-苄基-8-氧鳥嘌呤(Diacetyl-O.sup.6-benzyl-8-oxoguanine)、O6-苄基-8-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-methylguanine)、O6-苄基-8-氧代鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-oxoguanine)、O6-苄基-8-溴化鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-bromoguanine)、O6-苄基-8-三氟甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-trifluoromethylguanine)、O6-苄基-N2-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-N.sup.2-methylguanine)、O6-苄基-N2N2-二甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-N.sup.2，N.sup.2-dimethylguanine)、O6-苄基-8-三氟甲基-9-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-trifluoromethyl-9-methylguanine)、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-bromo-9-methylguanine)、O6-苄基-8-溴基-9-新戊醯氧甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-bromo-9-(pivaloyloxymethyl)guanine)、O6-苄基-7-新戊醯氧甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、O6-苄基-8-溴基-7-新戊醯氧甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-bromo-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮雜-O6-苄基-7-新戊醯氧甲基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-9-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮雜-O6-苄基-7-新戊醯氧甲基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮雜-O6-苄基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzylguanine)、8-氮雜-O6-苄基-9-甲基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-9-methylguanine)、乙醯基-O6-苄基-8-氧基鳥嘌呤(N.sup.2-Acetyl-O.sup.6-benzyl-8-oxoguanine)、O6-苄基-N2-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-N.sup.2-methylguanine)、O6-苄基-N2 N2-二甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-N.sup.2，N.sup.2-dimethylguanine)、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤(2-Amino-6-chloro-8-methylpurine)、2，8-二氨基-6-氯嘌呤(2，8-Diamino-6-chloropurine)、O6-苄基-N2-鳥苷(O6-benzyl-N2-acetylguanosine)、O6-苄基-9-氰基鳥嘌呤(O6-benzyl-9-cyanomethylguanine(CMBG))、N(7)-甲基鳥嘌呤(N(7)-methylguanine)、O6-苄基-N2-鳥苷(O6-benzylguanosine(BGS))、O6-環烷基鳥嘌呤(O(6)-cycloalkylguanines)、O6-烯丙基鳥嘌呤(O(6)-allylguanine)、O6-(2-氧烷基鳥嘌呤(O(6)-(2-oxoalkyl)guanine)、O6-環鏈烯基鳥嘌呤(O(6)-Cycloalkenylguanines，O6-CAG)、1-環丁烯甲基鳥嘌呤(1-cyclobutenylmethylguanine，CBMG)、1-環戊烯基甲基鳥嘌呤(1-cyclopentenylmethylguanine，CPMG)和O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤(O(6)-(4-bromothenyl)guanine，O6-BTG)。
上述鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物、鳥嘌呤類似物或其衍生物還包括其鹽，如，但不限於，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽及馬來酸鹽等。
以上鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物可單選或多選，以O6-苄基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、O6-苄基-2』-脫氧鳥苷、8-氨基-O6-苄基鳥嘌呤、8-甲基-O6-苄基鳥嘌呤、8-羥基-O6-苄基鳥嘌呤、8-溴基-O6-苄基鳥嘌呤和8-氧-O6-苄基鳥嘌呤為優選。
鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物在組合物中的含量可從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。
鳥嘌呤及其衍生物、類似物除能抑制腫瘤生長外，還能增加腫瘤細胞對四嗪類抗癌藥物的敏感性。
藥用輔料包括下列之一或其組合(1)生物相容性多聚物，包括生物可降解的或生物不可降解的多聚物及其混合物或共聚物，(2)水溶性低分子化合物，或/和(3)用於實現針劑和緩釋劑等藥物劑型的合適的添加劑及賦型劑。
上述生物可降解的多聚物包括天然的和/或合成的多聚物。合成的多聚物如，但不限於，聚酐類、聚羥基酸、聚酯(polyesters)、聚醯胺(polyamides)、聚原酸酯(polyorthoesters)、聚磷腈(polyphosphazenes)、對羧苯基丙烷(p-CPP)、葵二酸(sebacicacid)等；天然的多聚物如，但不限於，蛋白質及多糖，包括透明質酸、膠原蛋白、明膠、白蛋白、纖維蛋白原和瓊脂糖等。
上述聚酐類可選用，但不限於，芳香聚酐、脂肪族聚酐；其中芳香聚酐將解較慢，熔點高，有機溶劑中溶解度低，然而，芳香聚酐與脂肪族聚酐的共聚物卻較為理想(美國專利4757128)。其代表物是聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸(SA)的共聚物)，而對羧苯基丙烷為芳香聚酐，葵二酸則是一個芳香二酸與一個脂肪二酸的共聚物。可選用的其它芳香或脂肪族聚酐的共聚物在其它美國專利中已有詳細描述(US 4857311；4888176；4789724)。
上述聚羥基酸可選用，但不限於，聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羥基羧酸的共聚物(PLGA)；當PLA和PLGA混合時，其含量重量百分比分別為0.1-99.9％和99.9-0.1％。聚乳酸的分子量可為，但不限於，5000-100,000，但以10,000-50000為優選，以10,000-20000為最優選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限於，5000-100,000，但以10,000-50000為優選，以10,000-20000為最優選；以上聚羥基酸可單選或多選。當單選時，以聚乳酸(PLA)或羥基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)為優選，共聚物的分子量可為，但不限於，1000-100,000，但以10,000-50000為優選；以10,000-20000為最優選；當多選時，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的複合多聚物或共聚物為優選，以含不同分子量聚乳酸或葵二酸的複合多聚物或共聚物為最優選，如，但不限於，分子量為5000到10000的聚乳酸與分子量為20000到50000的聚乳酸混合、分子量為10000到20000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為5000到10000的聚乳酸與葵二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與葵二酸混合。所指分子量均為由GPC測得的分子量峰值範圍。
上述生物不可降解的多聚物包括，但不限於有機矽聚合物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(Ethelene-vinyl acetate copolymer，EVAc)、聚丙烯腈(polyacrylonitriles)，聚氨基甲酸酯(polyurethanes)及聚磷腈(polyphosphazenes)等。組合物可通過直接擴散的方式將有效成分釋放出來。
為調節藥物釋放速度或改變本發明抗癌組合物的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調節藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限於，各種糖和鹽等。其中糖可為，但不限於，木糖醇、低聚糖及甲殼素等，其中鹽可為但不限於，鉀鹽和鈉鹽等。
本發明抗癌組合物所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限於，PLGA、乙醇酸和羥基羧酸的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羥基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羥基羧酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是對羧苯基丙烷(p-CPP)，對羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
藥用輔料在《藥用輔料大全》(第123頁，四川科學技術出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細描述。另外，中國專利(申請號96115937.5；91109723.6；9710703.3；01803562.0)及美國發明專利(專利號5,651,986)也列舉了某些藥用輔料。包括充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻止劑。以上藥用輔料有的具有多重作用，因此有的同種物質被列為不同的類別。本發明抗癌藥物組合物可選用的支持物可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質，並不完全根據其分類或定義來限制組合物的技術特徵。
抗癌藥物組合物的有效成分可均勻地包裝於整個藥用輔料中，也可包裝於載體支持物中心或其表面；可通過直接擴散或經多聚物降解的方式或如此兩種方式將有效成分釋放。除此之外，抗癌藥物組合物的有效成分也可均勻地包裝於脂質體中，或以現有技術方法製成微球。
本發明的特點在於所用的藥用輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它藥用輔料。添加的藥用輔料統稱為添加劑。添加劑可根據其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻止劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑等。
藥用輔料還可為流質，如，但不限於芝麻油、混懸液、蒸餾水、生理衝液、以及半固態物質，如(但不限於)果凍、糊劑、軟膏等，上述藥用輔料適用於含或不含添加劑的組合物。
本發明抗癌藥物組合物可製成多種劑型。如，但不限於，針劑、渾懸液、軟膏、膠囊、緩釋劑、植入劑、植入緩釋劑等；呈各種形狀，如，但不限於，顆粒樣、片狀、球形、塊狀、針狀、棒狀及膜狀。在各種劑型中，以體內緩慢釋放劑或植入劑為主。上述劑型和形狀適用於含或不含添加劑的組合物。
由於本發明抗癌藥物組合物可使常規化療、免疫治療、高熱治療、光化學治療、電療、生物治療、激素治療、磁療、超聲治療、放療及基因治療等方法的作用效果加強。因此在局部緩慢釋放的同時可與上述非手術療法合用，從而使其抗癌效果進一步加強。
當與上述非手術療法合用時，本發明抗癌藥物組合物可與非手術療法同時應用，也可在非手術療法實施前幾天內應用，其目的在於儘可能增強腫瘤的敏感性。鳥嘌呤衍生物和鳥嘌呤類似物對四嗪類抗癌藥物有增效明顯的作用，從而為根治各種人體及動物原發和轉移實體腫瘤提供一種更有效的新的方法，具有非常高的臨床應用價值及顯著的經濟和社會效益。
給藥途徑本發明抗癌藥物組合物可經各種途徑應用，如經脈、動脈、皮下、肌肉、皮內、腔內、瘤內、瘤周等。給藥途逕取決於多種因素，如腫瘤所在部位、是否手術或轉移、腫瘤體積大小、腫瘤類別、病人年齡、身體狀況、生育狀況及要求等。為於腫瘤所在部位獲得有效藥物濃度，可選擇性地動脈灌注，腔內灌注(intracavitary)，腹腔(intraperitoneal)或胸腔(intrapleural)及椎管內(intraspinal)給藥，也可臟器內或瘤體內放置，如腸腔內、膀胱內、宮腔內、陰道內、胃內及食道內等。在多種途徑中，以局部給藥，如以選擇性動脈、瘤內、瘤周注射為主，以瘤內、瘤周或瘤腔緩慢釋放的形式為優選，如可選用可種緩釋泵、緩釋膠囊、植入劑、緩釋劑或體內緩釋植入劑。
給藥劑量抗癌藥物的用量取決於很多因素，如，但不限於，腫瘤體積、病人體重、給藥方式、病情進展情況及治療反應。但其原則是能夠降低腫瘤細胞對DNA的修復能力，增加化療等療法的作用效果。四嗪類藥物的有效劑量為0.01-80毫克/公斤體重，以1-50毫克/公斤體重為理想，以2-10毫克/公斤體重為最理想。
當鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物與四嗪類抗癌藥物聯合應用時，二者的重量比為1-9∶1到1∶1-9，四嗪類藥物的有效劑量為0.01-80毫克/公斤體重，以1-50毫克/公斤體重為理想，以2-10毫克/公斤體重為最理想。而鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物的有效劑量為0.01-500毫克/公斤體重，以1-100毫克/公斤體重為理想，以5-50毫克/公斤體重為最理想。
本發明抗癌藥物組合物可以用於製備治療人、寵物及各種動物的各種癌、肉瘤或癌肉瘤等實體腫瘤的藥物，包括起源於大腦、中樞神經系統、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻煙部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸、直腸的原發或轉移的癌或肉瘤或癌肉瘤。
該抗癌藥物組合物中還可加入其它藥用成分，如，但不限於，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。以上藥用成分可單選或多選，可加入到含或不含添加劑的組合物，其含量因具體需要而定。
將上述有效成分包裝於藥用輔料中，然後局部應用。該組合物可經各種途徑給藥，以局部給藥，如選擇性動脈注射和直接瘤體內注射或放置為佳，其中又以局部緩慢釋放為最佳。當局部應用時，本發明抗癌藥物組合物可直接置於原發或轉移的實體腫瘤周圍或瘤體內，也可直接置於原發或轉移的實體腫瘤全部或部分切除後所形成的腔內。
本發明抗癌藥物組合物主要成份以生物可容性物質為支持物，故不引起異物反應。支持物體內放置後可降解吸收，故不再手術取出。因在腫瘤局部釋放所含藥物，從而選擇性地提高並延長局部藥物濃度，同時可降低由常規途徑給藥所造成的全身毒性反應。
抗癌藥物組合物可製成各種形狀，其中有效成份的含量因不同需要而定。可從0.1％-99.9％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。該抗癌藥物組合物可製成各種劑型，如，但不限於，針劑、渾懸液、軟膏、膠囊、植入劑、緩釋劑及植入緩釋劑等；呈各種形狀，如，但不限於，顆粒樣、片狀、球形、塊狀、針狀、棒狀及膜狀；可經各種途徑給藥，以動脈途徑為佳，腫瘤體內直接放置為最佳。本發明的最佳劑型為生物可容性、可降解吸收的植入緩釋劑，可因不同臨床需要而製成各種形狀。其主要成份的包裝方法和步驟在美國專利中(US5651986)已有詳細描述，包括若干種製備緩釋製劑的方法如，但不限於，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然後壓製成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然後固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解於溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散於聚合物溶液中，然後蒸發溶劑，乾燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧乾燥法；及(v)冷凍乾燥法等。其中溶解法可用以微球的製造，其方法是任意的，抗癌藥物組合物也可包裝脂質體中。
本發明抗癌藥物組合物製備技術的特點在於將鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物和四嗪類藥物單獨或聯合包裝於藥用輔料中，按照一定比例將有效成份和藥用輔料溶解，待充份混勻之後乾燥。待乾燥後立即成形並消毒分裝。
以上鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物能夠不同程度的抑制或降低腫瘤細胞DNA修復酶的活性，本發明的體內外實驗發現其對四嗪類藥物的明顯增效作用。當二者聯合局部應用，尤其是局部放置，不僅能夠克服全身給藥帶來的毒性反應，而且解決了腫瘤局部藥物濃度過低以及細胞對藥物的敏感性問題。
試驗一、四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
所用的腫瘤細胞包括CNS-1、C6、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將以下四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其
由上表可以看出，所試藥物對甲基轉移酶均有明顯抑制作用，其中O6-苄基鳥嘌呤、
注IRT伊力替康，屬四嗪類藥物；O6-BGO6-苄基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗四、四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表4所示。
表4
注PCB甲基苄肼，為四嗪類藥物；O6-BGO6-苄基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗五、四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表5所示。
表5
注Top拓撲替康，為四嗪類藥物；O6-BGO6-苄基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗六、四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表6所示。
表6
注DCB氮烯唑胺，為四嗪類藥物；O6-BGO6-苄基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗一到六結果表明，所用四嗪類藥物及各種鳥嘌呤衍生物在該濃度時對腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，但二者合用時具有明顯的增效作用。
試驗七、鳥嘌呤類似物對O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉移酶的抑制作用如上所述，腫瘤細胞內DNA修復酶如O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉移酶的增高是其對四嗪類藥物產生耐受性的主要原因，因此，檢測化合物對該酶活力的影響可以用來篩選四嗪類藥物增效劑。本實驗以肺癌細胞為試驗對象，用甲基轉移酶診斷藥盒對鳥嘌呤類似物及其衍生物進行篩選。體外培養24小時的各種腫瘤細胞中加入濃度為5mM/ml的藥物，繼續培養48小時後檢測對甲基轉移酶活力的抑制作用。抑制效果(％)見表7所示。
表7
由上表可以看出，所試藥物對甲基轉移酶均有明顯抑制作用，其中O6-苄基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、8-氨基-O6-苄基鳥嘌呤、8-氧-O6-苄基鳥嘌呤、O6-苄基-8-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-氧代鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴化鳥嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-新戊醯氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基鳥嘌呤、O6-環鏈烯基鳥嘌呤、1-環丁烯甲基鳥嘌呤、1-環戊烯基甲基鳥嘌呤和O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤等的作用尤為明顯，均在80％以上。
以多種其它腫瘤細胞(包括腦腫瘤(CNS-1、C6、9L)、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌、胰腺癌、腎癌及食管癌等)為試驗對象得出類似結果。
總之，上述所列的各種鳥嘌呤及其衍生物均能抑制甲基轉移酶的活性。實驗結果也表明本發明中的鳥嘌呤及其衍生物對所列四嗪類藥物的增效作用。因此，本發明所述的抗癌複合物的有效成分為鳥嘌呤及其衍生物和任意一種或多種四嗪類藥物的聯合或單獨包裝。含有以上有效成分的抗實體腫瘤藥物組合物可製成任意劑型或形狀，但以緩慢釋放劑型為優選。
由於本發明抗癌藥物組合物所用的鳥嘌呤及其衍生物對四嗪類藥物增敏具有普遍意義，且體內外釋放較為緩慢且平穩，所以，本發明抗癌藥物組合物中鳥嘌呤及其衍生物的選擇十分廣泛，同樣鳥嘌呤及其衍生物及四嗪類藥物的聯合也可任選。抗癌藥物組合物可用現有的方法製成各種劑型及形狀，但以緩慢釋放劑為優選。
以多種其它腫瘤細胞(包括腦腫瘤(CNS-1、C6、9L)、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌、胰腺癌、腎癌及食管癌等)為試驗對象得出的結果表說明四嗪類藥物，尤其是甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪和1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶等的作用效果均受甲基轉移酶活性的影響。其對腫瘤的治療作用在以下的動物試驗和實施例中將有更充分的描述。
本發明抗癌藥物組合物的製備方法如下1.將稱重的藥用輔料放入容器中，加一定量的有機溶劑溶解均勻，有機溶劑的量不嚴格限定，以充分溶解為宜。
2.加入稱重之抗癌有效成份重新搖勻。藥物與藥用輔料的用量比例因具體要求而定。
3.去除有機溶劑。真空乾燥或低溫乾燥法均可。
4.將乾燥後的固體組合物根據需要製成各種形狀。
5.分裝後射線滅菌(射線劑量因體積而異)備用。也可用其它方法滅菌。
具體實施方式
本發明抗癌藥物組合物通過以下實施例進一步加以說明，但不限於此。
實施例一將80mg分子量為20000的聚乳酸(PLA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻後，加入5mg替莫唑胺和15mgO6-苄基鳥嘌呤，重新搖勻後真空乾燥去除有機溶劑。將乾燥後的固體組合物立即成形，分裝後射線滅菌，得到含5％替莫唑胺和15％O6-苄基鳥嘌呤的抗癌藥物組合物。將含藥複合物放於小白鼠皮下，定時取出測藥物含量，根據剩餘藥物量，計算累計釋放百分數(％)。結果發現，藥物在30天內均勻釋放80-95％。以上均為重量百分比。
實施例二如實施例一所述，所不同的是抗癌有效成分為1-50％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺與1-50％的O6-苄基鳥嘌呤、2-氨基-6-羥嘌呤、苄基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、2-氨基-6-氧嘌呤、O6-苄基2』-脫氧鳥苷、8-氨基-O6-苄基鳥嘌呤、8-甲基-O6-苄基鳥嘌呤、8-羥基-O6-苄基鳥嘌呤、8-溴基-O6-苄基鳥嘌呤、8-氧-O6-苄基鳥嘌呤、8-三氟甲基-O6-苄基鳥嘌呤、O6-苄基尿酸、O6-苄基黃嘌呤、O6-苄基-2-氟次黃嘌呤、二乙醯-O6-苄基-8-氧鳥嘌呤、O6-苄基-8-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-氧代鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴化鳥嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基鳥嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-N2N2-二甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基-9-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-新戊醯氧甲鳥嘌呤、O6-苄基-7-新戊醯氧甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-7-新戊醯氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基-7-新戊醯氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基-7-新戊醯氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基-9-甲基鳥嘌呤、乙醯基-O6-苄基-8-氧基鳥嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-N2 N2-二甲基鳥嘌呤、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤、2，8-二氨基-6-氯嘌呤、O6-苄基-N2-鳥苷、O6-苄基-9-氰基鳥嘌呤、O6-苄基-N2-鳥苷、N(7)-甲基鳥嘌呤、O6-環鏈烯基鳥嘌呤、1-環丁烯甲基鳥嘌呤、1-環戊烯基甲基鳥嘌呤或O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤的組合。以上均為重量百分比。
實施例三將80mg分子量為10000的聚乳酸(PLGA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻後，加入10mg咪唑並哌嗪和10mgO6-丁基鳥嘌呤，重新搖勻後真空乾燥去除有機溶劑。將乾燥後的固體組合物立即成形，分裝後射線滅菌，得到抗癌藥物組合物含10％咪唑並哌嗪和10％O6-丁基鳥嘌呤。將含藥複合物防於小白鼠皮下，定時取出測藥物含量，根據剩餘藥物量，並計算累計釋放百分數(％)。結果發現，藥物在30天內均勻釋放90-95％。以上均為重量百分比。
實施例四如實施例一所述，所不同的是抗癌有效成分為1-50％的O6-苄基鳥嘌呤、2-氨基-6-羥嘌呤、苄基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤或O6-烷基鳥嘌呤與1-50％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合。以上均為重量百分比。
實施例五將80m乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻後，加入10mg米託唑胺和10mg O6-甲基鳥嘌呤，重新搖勻後真空乾燥去除有機溶劑。將乾燥後的固體組合物立即成形，分裝後射線滅菌，得到抗癌藥物組合物含10％米託唑胺和10％O6-甲基鳥嘌呤。將含藥複合物防於小白鼠皮下，定時取出測藥物含量，根據剩餘藥物量，並計算累計釋放百分數(％)。結果發現，藥物在30天內均勻釋放90-95％。以上均為重量百分比。
實施例六將80m聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)的重量百分比為20∶80)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻後，加入10mg甲基苄肼和10mg O6-烷基鳥嘌呤，重新搖勻後真空乾燥去除有機溶劑。將乾燥後的固體組合物立即成形，分裝後射線滅菌，得到抗癌藥物組合物含10％甲基苄肼和10％ O6-烷基鳥嘌呤。將含藥複合物防於小白鼠皮下，定時取出測藥物含量，根據剩餘藥物量，並計算累計釋放百分數(％)。結果發現，藥物在30天內均勻釋放90-95％。以上均為重量百分比。
實施例七
如實施例一、三、五或六所述，所不同的是所用藥用輔料分別為下列之一或其組合a)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乳酸(PLA)；b)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；d)聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)的共聚物，對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)的重量比為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；e)木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質酸、膠原蛋白、明膠或白蛋白。。
實施例八如實施例六所述，所不同的是抗癌有效成分為(a)～(d)之一(a)10％的O6-苄基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合；(b)10％的O6-丁基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合；(c)10％的O6-甲基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合；(d)10％的O6-烷基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合。
以上均為重量百分比。
實施例九四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物的體內抑瘤作用。
以大白鼠為試驗對象，將2×105個腫瘤細胞(肝癌)皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長14天後將其分為以下10組(見表8)，用局部放置的抗癌藥物組合物進行治療。第1組為對照組，第2到6組為單藥治療組，分別為10％替莫唑胺(第2組)、10％O6-苄基鳥嘌呤(O6-BG)(第3組)、10％O6-丁基鳥嘌呤(第4組)、10％O6-甲基鳥嘌呤(第5組)或10％O6-烷基鳥嘌呤(O6-AG)(第6組)；第7到10組為聯合治療組。抗癌藥物組合物選自實施例8。治療後第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表8)。
表8
注TMZ替莫唑胺為四嗪類藥物；而O6-BGO6-苄基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
實施例十四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物的體內抑瘤作用。
以大白鼠為試驗對象，將2×105個腫瘤細胞(肝癌)皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長14天後將其分為以下10組(見表9)，用局部放置的抗癌藥物組合物進行治療。第1組為對照組，第2到6組為單藥治療組，分別為10％米託唑胺(MTZ)(第2組)、10％O6-苄基鳥嘌呤(O6-BG)(第3組)、10％O6-丁基鳥嘌呤(第4組)、10％O6-甲基鳥嘌呤(第5組)或10％O6-烷基鳥嘌呤(O6-AG)(第6組)；第7到10組為聯合治療組。抗癌藥物組合物選自實施例8。治療後第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表9)。
表9
試驗一、拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
所用的腫瘤細胞包括CNS-1、C6、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將以下拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表1所示。
表1
注CPT喜樹礆，屬拓撲酶抑制劑；O6-BGO6-苄基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤、O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗二、拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表2所示。
表2
注LUR勒託替康，屬拓撲酶抑制劑；O6-BGO6-苄基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗三、拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下四嗪類藥物及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表3所示。
權利要求
1.一種抗癌藥物組合物，包括抗癌有效成分和藥用輔料，其特徵在於，抗癌有效成分為A)四嗪類藥物和B)鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物。
2.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於，所述四嗪類藥物選自咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺或3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺、5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於，所述鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物選自O6-苄基鳥嘌呤、2-氨基-6-羥嘌呤、苄基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、2-氨基-6-氧嘌呤、O6-苄基2』-脫氧鳥苷、8-氨基-O6-苄基鳥嘌呤、8-甲基-O6-苄基鳥嘌呤、8-羥基-O6-苄基鳥嘌呤、8-溴基-O6-苄基鳥嘌呤、8-氧-O6-苄基鳥嘌呤、8-三氟甲基-O6-苄基鳥嘌呤、O6-苄基尿酸、O6-苄基黃嘌呤、O6-苄基-2-氟次黃嘌呤、二乙醯-O6-苄基-8-氧鳥嘌呤、O6-苄基-8-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-氧代鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴化鳥嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基鳥嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-N2N2-二甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-三氟甲基-9-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-9-新戊醯氧甲鳥嘌呤、O6-苄基-7-新戊醯氧甲基鳥嘌呤、O6-苄基-8-溴基-7-新戊醯氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基-7-新戊醯氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基-7-新戊醯氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基鳥嘌呤、8-氮雜-O6-苄基-9-甲基鳥嘌呤、乙醯基-O6-苄基-8-氧基鳥嘌呤、O6-苄基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-苄基-N2 N2-二甲基鳥嘌呤、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤、2，8-二氨基-6-氯嘌呤、O6-苄基-N2-鳥苷、O6-苄基-9-氰基鳥嘌呤、O6-苄基-N2-鳥苷、N(7)-甲基鳥嘌呤、O6-環鏈烯基鳥嘌呤、1-環丁烯甲基鳥嘌呤、1-環戊烯基甲基鳥嘌呤和O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於，抗癌有效成分為(a)10％的O6-苄基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合；或(b)10％的O6-丁基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合；或(c)10％的O6-甲基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合；或(d)10％的O6-烷基鳥嘌呤與10％的咪唑並四嗪、咪唑並哌嗪、1H-咪唑並[b]哌嗪、咪唑並吡啶、1H-咪唑並[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑並-4-羧醯胺、8-硝基-3-甲基-苯並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶並-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧醯胺或5-(三氮烯基)咪唑-4-羧醯胺、甲基苄肼、拓撲替康、伊力替康、米託唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、3-氨基苯醯胺或6-氨基煙醯胺的組合；以上均為重量百分比。
5.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於，藥用輔料選自生物可容性可降解吸收的高分子多聚物及其混合物或共聚物。
6.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於，藥用輔料選自聚乳酸、乳酸和乙醇酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、對羧苯基丙烷∶葵二酸共聚物以及其混合物或共聚物。
7.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於，藥用輔料選自下列之一或其組合a)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乳酸；b)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；d)對羧苯基丙烷與葵二酸的共聚物，對羧苯基丙烷∶葵二酸的重量比為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；e)木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質酸、膠原蛋白、明膠或白蛋白。
8.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於該抗癌組合物瘤內或瘤周放置。
9.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特徵在於該組合物為混懸劑、緩釋劑、植入劑或植入緩釋劑。
10.權利要求1所述之抗癌藥物組合物用於製備治療起源於人及動物大腦、中樞神經系統、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸或直腸的原發或繼發的癌、肉瘤或癌肉瘤的藥物。
全文摘要
一種抗癌藥物組合物，屬於藥物技術領域。包括藥用輔料以及包於其中的四嗪類藥物及鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物。鳥嘌呤、鳥嘌呤衍生物或鳥嘌呤類似物可抑制細胞內的DNA修復功能，並能降低腫瘤細胞對四嗪類藥物的耐受性，而藥用輔料主要為生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過程中能將抗癌藥物緩慢釋放於腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應的同時還可於腫瘤局部維持有效藥物濃度。腫瘤局部放置該組合物不僅能夠降低藥物的全身毒性反應，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強化療藥物及放射治療等非手術療法的治療效果。
文檔編號A61K9/10GK1679946SQ200510042430
公開日2005年10月12日 申請日期2005年2月3日 優先權日2005年2月3日
發明者孔慶忠, 孫娟, 陳穎, 張楠, 趙雲峰 申請人:山東藍金生物工程有限公司, 孔慶忠