結構化的清潔組合物的製作方法

2023-06-14 09:12:56

專利名稱：：結構化的清潔組合物的製作方法結構化的清潔組合物本發明涉及用於個人衛生領域的結構化的清潔組合物。具體而言，涉及可用作皮膚清潔產品的糖類磨洗劑(sugarscrub)，其含有糖的固體顆粒作為一種去角質劑。這種產品正獲得越來越多的青睞。只要上下文允許，本文中使用的術語"糖"包括所有結晶的、高度水溶的碳水化合物，但通常應被理解為具體指蔗糖。糖類磨洗劑通常包括一種糖、溫和的表面活性劑、香料和油的糊狀物。將它們在皮膚上揉搓然後洗去，使皮膚軟化並且潔淨。SunandParr(ToiletriesandCosmetics,Vol.118，No.6，June2003)提供了有關磨洗製劑的綜述。目前的糖類磨洗製劑具有多種缺點。它們是粘稠的糊劑，不能從常規的用於浴液、香波和類似的個人洗護產品或沐浴產品的分配器中倒出或分配出。當應用於皮膚上時，大部分固體易於掉落，造成損失和混亂，這有效地限制其在淋浴隔間中的應用。另外，以油基狀態存在需要另外使用常規的肥皂或沐浴液進行洗滌以除去油。SunandParr(如上所示)聲稱，糖類磨洗劑只能以非水性的製劑使用。現發現，這些問題中的一些或全部可通過將固體的糖懸浮在可傾倒的水性介質中而克服。為解決將固體懸浮在水中的問題而做出的努力通常包括使用樹膠或其它聚合物增稠劑來增加液體介質的粘度，或者形成膠態分散體。增加液體介質的粘度的樹膠和聚合物增稠劑可延緩、但並未阻止沉積，同時使組合物更難傾倒。它們未提供穩定的懸浮體。膠態分散體含有約l微米或更小的顆粒，其可避免由布朗運動引起的沉積。這種體系明顯不能分散相對粗糙的顆粒，例如去角質劑。上述懸浮方法的替代方法可使用結構化的懸浮體系(structuredsuspendingsystem)。結構化的懸浮體系依賴懸浮介質的流變學特性以使顆粒固定化，與大小無關。這需要懸浮介質具有屈服點，該屈服點高於由懸浮顆粒施加的沉積力或乳化力，但應足夠低，以使介質在外部施卻的力如傾倒和攪拌的作用下如正常的液體一樣流動。一旦由外力引起的攪動停止，結構能足夠快地重新形成以阻止沉積。充分有效地具有廣泛應用的唯——種結構化體系基於水性的表面活性劑中間相。其用途被限制在使水不溶的、或微溶的固體懸浮。它們在使極易水溶的固體——例如糖——的懸浮中的用途至今為止未有料想。本文中使用的術語"結構化體系"是指一種包括水、表面活性劑、任何結構劑(structurant)的組合物，需要該組合物賦予表面活性劑、以及任選的其它被溶解的物質以懸浮特性，它們一起形成一種中間相、或一種連續水性介質中的中間相的分散體，它們能夠4吏非膠態、水不溶的顆粒固定，而該體系是靜止的，從而形成一種非沉積的、液體或糊狀的懸浮體。實踐中採用了三種主要的結構化體系類型，全部涉及Lor相，其中表面活性劑的雙層排列為，分子疏水部分在內部而親水部分在雙層的外部(反之亦然)。所述的雙層並排排列，例如以一種平行的或同心的構型，有時由水層分隔開。Lr相(也稱為G-相)通常能夠通過其特徵結構在偏光顯微鏡下和/或通過X光衍射確認，通常能夠檢測到層狀對稱的跡象。這種跡象可能包括一級、二級以及有時三級的峰，d-間距(2jr/Q，其中Q為動量傳遞矢量)以簡單的整數比l:2:3存在。其它類型的對稱產生不同的比值，通常不是整數。一系列中的一級峰的d-間距對應於雙層體系的重複間距。大部分表面活性劑在室溫或更高的溫度下當與水以特定的比例混合時形成U-相。然而，這種常規的La-相通常並不作為結構化的懸浮體系。有用量的固體使其不能傾倒，並且較少的量易於沉積。用於實踐中的結構化體系的主要類型基於分散的層狀相、球粒相和擴展的層狀相。分散的層狀相是兩相體系，其中表面活性劑雙層排列成平行的板狀，以形成L『相的結構域，它們與水相互相散布其間形成不透明的凝膠狀的體系。它們在EP0086614中有所描述。球粒相包括界限清晰的球型體，在現有技術中通常被稱為球粒，其中表面活性劑雙層作為同心的殼體排列。球粒的直徑通常為0.1至15微米，並以一種標準的乳液的方式分散於水相中，但互相作用形成一種結4構化的體系。EP0151884中詳細描述了球粒體系。許多結構化的體系是介於分散的層狀和球粒狀之間的、包括兩種結構類型的中間體。通常優選具有更多球粒特徵的體系，因為它們傾向於具有較低的粘度。球粒體系的變體包括有時被稱作假染色體的扁長的或杆狀體。它們的粘性通常過高而不能用於實踐。前述的兩種體系都包括兩個相。它們的穩定性取決於是否存在足以塞滿體系的分散相，從而使球粒之間或其它分散的中間相結構域之間的相互作用阻止分離。如果分散相的量不夠，例如，由於沒有足夠的表面該體系^發生分離並且不能用於使固體懸浮。這種不穩定的體系不是用於本發明目的的"結構化的"體系。第三類結構化的體系包括一種擴展的Lcr相。它與其它兩種結構體系的不同之處在於它基本上為一個單一相，與常規的Lor相的不同之處在於具有更寬的d-間距。常規的Ler相通常含有60至75重量％的表面活性劑，其d-間距約為4至7納米。嘗試將固體懸浮於該相中可產生粘稠的糊狀物，該糊狀物不可被傾倒、不穩定或者二者兼而有之。在向濃度為低於形成正常的U-相所需濃度的水性表面活性劑中加入電解質時形成d-間距大於8納米、例如10至15納米的擴展的Lor相，特別是對於H-相中的表面活性劑。H-相包括排列為形成不確定長度的圓柱形杆的表面活性劑分子。其具有六角形對稱結構並在偏光顯微鏡下具有特殊的結構。常見的H-相具有非常高的粘度，,以至於外觀呈現為凝乳狀的固體。接近濃度下限(IVH相界限)的H-相可能是可以傾倒的，但具有非常高的粘度，並且常常具有粘液狀的外觀。這種體系在加入足夠的電解質時很容易形成擴展的La-相。EP0530708中更詳細地描述了擴展的La-相。在缺少懸浮物質的情形下，它們通常是半透明的，不同於通常不透明的分散的層狀相或球粒相。它們是光學各向異性的，並且其粘度取決於剪切特性。在這一點上，它們與Li-相不同，它們是膠束溶液或微乳液。Lr相是透明的、光學各向同性的並且通常基本上為牛頓流體。它們是未結構化的，不能使固體懸浮。一些Lr相具有小角度的x-光衍射光i普，其顯示出六角形對稱的跡象和/或具有剪切依賴性的粘度。這些相通常具有接近I^/H相界限的濃度，並可在加入電解質時形成擴展的Lor相。然而，如果不加入電解質，它們將缺乏提供懸浮特性所需的屈服點，因此不是用於本發明目的的"結構化的體系"。上述類型的擴展的U-相通常不如球粒體系穩定。它們在低溫下易於變得不穩定。此外，它們通常具有相對低的屈服應力，這可能會限制可穩定懸浮的顆粒的最大尺寸。大部分結構化的表面活性劑需要存在一種結構劑、以及表面活性劑和水，以形成能夠使固體懸浮的結構化的體系。本文中使用術語"結構劑，，來描述任何在溶解於水中時能夠與表面活性劑相互作用以形成或增強結構化體系(例如提高其屈服點)的非表面活性劑。通常為一種表面活性劑-脫溶劑(desolubiliser)，例如一種電解質。然而，某些相對而言是疏水的表面活性劑，例如異丙胺烷基苯磺酸鹽，能夠在水中在缺少電解質的情況下形成球粒體。這種表面活性劑能夠在缺少任何結構劑的情況下4吏固體懸浮，如EP0414549所述。兩相體系、尤其是球粒體系的問題在於分散的表面活性劑結構會出現絮凝作用。這種現象在高表面活性劑和/或高電解質濃度下易於發生。其也具有使組合物非常粘稠和/或不穩定的效果，並使分散的表面活性劑與水相分離。已發現某些兩親的聚合物可起到結構化表面活性劑的抗絮凝劑的作用。一種抗絮凝劑聚合物具有cteniform(梳狀的)構造，即具有親水的骨架和疏水的側鏈，反之亦然。常見的實例是丙烯酸與一種丙烯酸脂肪烷基酯的無規共聚物。Cteniform抗絮凝劑已在許多專利中有所描述，例如WO-A-9106622。一種更有效的抗絮凝劑具有表面活性劑(線型)的構造，而非cteniform構造，即親水的聚合物基團在一個末端連接在疏水基團上。這種抗絮凝劑通常是調聚物，通過使一種親水的單體與一種疏水的調聚體發生調聚反應獲得。表面活性劑抗絮凝劑的實例包括烷基硫醇聚丙烯酸酯和烷基聚葡萄糖苷(alkylpolyglycoside)。EP0623670中更詳細地描述了表面活性劑抗絮凝劑。WO01/00788描述了碳水化合物如糖和藻酸鹽在結構化的表面活性劑組合物中作為抗絮凝劑來使用。後者包括表面活性劑、水和電解質，其比例調節為在缺少碳水化合物的情況下可形成絮凝的兩相結構化的表面活性劑體系。使用抗絮凝劑聚合物可產生脫水收縮作用。球粒懸浮介質的體積收縮，剩下位於球粒懸浮介質外部的透明的連續相部分。在常規的水性結構化體系中，表面活性劑通常比水相較不稠密，這通常使其本身呈現為一個透明的較低層("底部分離")。已建議使用多種輔助穩定劑來抑制或阻止結構化表面活性劑的脫水收縮或底部分離。例如，US5602092中提出使用高度交聯的聚丙烯酸酯。WO01/00779描述了使用具有一個親水骨架和足夠的短(例如d-s)烴側鏈的非交聯聚合物作為輔助穩定劑，以增強該聚合物分子——例如丙烯酸與丙烯酸乙酯的聚合物——的物理纏結。粘土例如膨潤土或合成的層狀矽酸鹽也被用作輔助穩定劑，可單獨使用或與聚合物聯合使用。WO00/63079中描述了通過使用抗絮凝劑聚合物將球粒結構域或其它La結構域縮小至小於可見光波長的尺寸而製備透明的球粒結構體系或其它分散的L結構化體系。其還描述了用糖來改變水相的折射率，作為獲得透明液體的另一種方法。由WO01/05932中已知，碳水化合物可與表面活性劑相互作用形成懸浮結構。這種體系通常比電解質結構化的擴展的Lor相具有更大的d-間距，這在EP0530708中有所描述。如WO01/05932所述，糖結構化的體系的d-間距通常大於15nm,並且可能高達例如50nm。然而，說明書中並未描述能夠使固體糖懸浮的體系，即被溶解的糖飽和的懸浮體系。現已發現，穩定的可傾倒的均一去角質組合物可通過將顆粒、即固體糖懸浮在所述糖的飽和水溶液和足夠的表面活性劑中以與所述溶液形成一種穩定的可傾倒的固體支撐的結構化表面活性劑體系來獲得。因此，本發明提供一種穩定的可傾倒的或糊狀的均一去角質組合物，其包括顆粒、即固體糖——懸浮在所述糖的飽和水溶液和足夠的表面活性劑中，從而與所述溶液形成一種穩定的固體支撐的結構化表面活性劑體系。在對本發明的以下描述中，除非有相反說明，對一個參數的允許範圍的上限和下限的可選值所作的公開，連同對所述值之一比其它值更優選的說明，應被理解為暗示性地指出，介於所述可選值的較優選和較不優選之間的所述參數的每個中間值本身，比所述較不優選值優選，且比每個位於所述較不優選值和所述中間值之間的每個值優選。糖優選為單糖，或者更優選地為二糖，最優選為蔗糖，但也可為例如果糖、麥芽糖、葡萄糖或轉化糖。可使用的其它糖包括，例如甘露糖、核糖、半乳糖、乳糖、阿洛糖、阿卓糖、塔洛糖、古洛糖、艾杜糖、樹膠醛糖、木糖、來蘇糖、赤蘚糖、蘇阿糖、阿柯糖、鼠李糖、巖藻糖、甘油醛、水蘇糖、龍舌蘭糖和纖維二糖，或者一種三糖或四糖。表面活性劑優選為一種在個人護理製劑中常用類型的溫和的表面活性劑。它可包括陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子表面活性劑和/或陽離子表面活性劑。優選的陰離子表面活性劑包括烷基醚硫酸鹽，通常優選如下獲得的產品，即將一種天然的脂肪醇或合成醇用環氧乙烷乙氧基化、任選地汽提任何未反應的醇、將乙氧基化的產物與一種硫酸化試劑反應、以及將所得的烷基醚硫酸用一種鹼中和。所述醇平均具有多於8個、優選多於10個、更優選多於12個，但少於30個、優選少於25個、更優選少於20個、最優選少於15個的碳原子。其與平均至少0.5個、優選多於1個，但少於60個、優選少於50個、更優選少於25個、甚至更優選少於15個、還更優選少於10個、最優選少於5個的乙烯氧基反應。烷基醚硫酸鹽還可包括烷基甘油基硫酸鹽，以及無規或嵌段共聚的烷基乙氧基/丙氧基疏酸鹽。陰離子表面活性劑還可包括，例如C^o如dw8烷基硫酸鹽、C10_20烷基苯磺酸鹽或一種Cs-20如do-2o脂族皂。所述皂可以是飽和的或不飽和的，直鏈的或帶支鏈的。優選的實例包括十二酸酯、肉豆蔻酸酯、硬酯酸酯、油酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、山嵛酸酯、芥酸酯(erucate)和棕櫚酸酯，以及椰子和牛脂皂。表面活性劑還可包括其它陰離子表面活性劑，如烯烴磺酸鹽、石蠟磺酸鹽、tauride、羥乙基磺酸鹽、醚磺酸鹽、醚羧酸鹽、肌氨酸鹽、脂族酯磺酸鹽例如烷基甘油基磺酸鹽、磺基丁二酸鹽或磺基琥珀醯胺酸鹽。8所有陰離子表面活性劑的陽離子通常為鈉，但也可為鉀、鋰、鈣、鎂、銨，或具有最多6個脂族碳原子的烷基銨或羥烷基銨，包括乙基銨、異丙基銨、單乙醇銨、二乙醇銨和三乙醇銨。銨鹽和乙醇銨鹽通常比鈉鹽更易溶。可使用上述陽離子的混合物。非離子表面活性劑通常可包括氧化胺、聚甘油基脂肪酸酯、脂肪酸乙氧基化物、脂肪酸單烷醇醯胺、脂肪酸二烷醇醯胺、脂肪酸烷醇醯胺乙氧基化物、丙二醇單酯、脂肪醇丙氧基化物、醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、脂肪胺烷氧基化物和脂肪酸甘油酯乙氧基化物。其它適用於本發明的組合物中的非離子化合物包括混合的環氧乙烷/環氧丙烷嵌段共聚物、乙二醇單酯、甘油酯、乙氧基化的甘油酯、烷基聚糖苷、烷基糖酯包括烷基蔗糖酯和烷基寡糖酯、脫水山梨醇酯、乙氧基化的脫水山梨醇酯、烷基封端的聚乙烯醇和烷基封端的聚乙烯吡咯烷酮。特別優選的非離子表面活性劑包括糖酯和烷基聚糖苷，例如C10.20、優選d(M8、最優卯％<:12)的一部分。R還可為一個衍生自薛烯的殘基，如一種丙烯酸與月桂烯或a-闢品烯的加成物。兩性離子表面活性劑優選為一種甜菜鹼、磷酸甜菜鹼，或者最優選地為一種磺基甜菜鹼，其通常具有結構式R"R，2NCH2XOH,其中X為CO、PO或優選地為S02,R，為具有l至4個碳原子的脂族基團，且R"為具有8至25個碳原子的脂族基團，優選為一種直鏈的或支鏈的烷基或烯基，或者更優選地為一個式RCONR，(CH2)n的基團，其中R和R，具有與前文中相同的定義，並且n為一個2至4的整數。優選地，R，為曱基、羧曱基、乙基、羥乙基、羧乙基、丙基、異丙基、羥丙基、羧丙基、丁基、異丁基或羥基丁基。表面活性劑可包括陽離子表面活性劑，如脂肪烷基三曱基銨或苯扎銨鹽、醯氨基胺或咪唑啉。優選地，表面活性劑的平均HLB大於5.5,更優選地大於6.5,甚至更優選地大於8，還更優選地大於8.5，最優選地大於9。當表面活性劑體系的平均HLB大於45時，在獲得穩定的懸浮液時可能會遇到困難。優選地，HLB小於40,更優選地小於35,甚至更優選地小於20，最優選地小於15。當需要使用一種HLB相對較高的表面活性劑例如一種醚硫酸鹽時，可通過加入一種電解質作為輔助結構劑來改善穩定性。所述電解質通常為氯化鈉，但還可替換地或額外地為，或者包括碳酸鈉、氯化鉀、磷酸鈉、杼檬酸鈉或任何其它使表面活性劑脫溶的電解質。所需電解質的比例通常取決於表面活性劑的量和HLB，但通常在0至15重量％(基於組合物的重量)之間，優選小於12%，最優選小於11%。更高HLB的表面活性劑需要更高濃度的電解質。可替換地或額外地，高HLB的表面活性劑可與一種稍低HLB的表面活性劑一起使用，以使表面活性劑混合物的平均值在優選的範圍內，所述稍低HLB的表面活性劑例如油酸或者更優選油醇或者脫水山梨醇或者甘油的酯，如單油酸脫水山梨醇酯或單油酸甘油酯。根據本發明，由表面活性劑與碳水化合物的相互作用而形成的水性的結構化體系通常包括球粒相體系或擴展的Lor相體系。它們包括重複間距大於8、優選大於10、更優選大於20、最優選大於30nm、最高達60nm或更高的體系。通常優選表面活性劑以基於組合物總重量而言大於4重量％的總濃度存在，更優選地大於5%，還更優選地大於10%,最優選地大於12%。優選地，表面活性劑的濃度小於25%,更優選地小於18%,最優選地小於16重量％。如果在該範圍內不能存在足夠穩定的體系，則電解質可遞增地加入組合物中，直到獲得穩定的球粒相或擴展的層狀相。通常，可通過隨電解質的加入測量電導率而檢測到球粒相的存在，如例如EP0151884所述。如果電導率降低並經過一個低谷，則可發現一個穩定的球粒相，通常其濃度為在基於表面活性劑重量而言對應於低谷最小值的±5%、優選±2%、最優選地±1%範圍內。就本發明而言，"穩定的，，是指懸浮的固體在室溫6個月後不會沉積。該術語不排除最高10體積％的底部分離，其可在例如使用由電解質穩定的高HLB表面活性劑時觀察到，並且在沐浴液型的分配器中甚至是有利的，在所述沐浴液型分配器中，組合物從容器的底部分配出。這可阻止固體在容器頸部的聚集。底部分離最常見於含有電解質的體系中。通常可通過增加表面活性劑的總濃度而避免底部分離。底部分離通常可導致粘度增加，因此最適合在桶內提供的糊狀產品中，例如常規的身體磨洗劑。電解質在高溫下可降低穩定性，例如在高於40。C的溫度。如果這個問題存在，優選將所有電解質全部或部分地用低HLB的表面活性劑替代，優選地用一種HLB低於9的非離子表面活性劑替代，更優選地低於8，還更優選地低於6，最優選地低於5。優選的低HLB表面活性劑包括油酸脫水山梨醇酯、油酸甘油酯和油醇。就電解質而言，低HLB表面活性劑的需要量可常規地通過在遞增地加入表面活性劑時觀測體系的電導率來確定，並注意電導率低谷的位置。上文的論述基於所述結構為層狀或球粒狀的假設。然而，並非想要排除所述體系可包括非層狀組分的可能。碳水化合物的濃度可以足夠高，以抑制介質中的微生物生長，並足以作為組合物的有效的、可生物降解的、非過敏性的防腐劑。優選地，將表面活性劑攪入飽和的碳水化合物溶液中，並且，如果不能獲得足夠穩定的懸浮體系，則少量遞增地加入電解質或低HLB表面活性劑，直到達到可接受的屈服點。固體去角質劑以室溫下高於飽和的總濃度存在。該組合物通常包括以下量的懸浮的固體糖，即室溫下基於組合物重量而言大於3%，優選大於10%,更優選大於15%,甚至更優選大於20%,最優選大於25重量％。懸浮固體的量大於50重量％通常非常粘。優選懸浮固體的量應低於40重量％,更優選地低於35%。懸浮的固體糖通常具有相對粗糙的顆粒構造，平均粒徑大於100微米，優選地大於500孩i米，更優選地大於lmm，最優選地大於1.5mm，但寸氐於5mm,優選地^f氐於3mm,最優選地寸氐於2mm。根據一個具體實施方案，本發明提供唇部、舌部或嘴部的去角質劑，其由可食用的成分構成。對於這種應用，通常優選更精細級別的糖，例如細白砂糖。通常，基於組合物的總重量而言，糖的總濃度大於45%，優選大於50%,最優選大於60%，但^氐於80%,優選^氐於75%,最優選^f氐於70重量％。產品可任選地含有其它常見的個人清潔劑成分，如緩衝劑、抗氧化劑、甘油、精油、香料、色素、染料、珠光劑、軟化劑、抗菌劑和外用藥劑。為獲得對於成分穩定和/或皮膚敏感性而言最佳的pH值，可能需要緩衝劑。優選pH值小於8、更優選小於7、最優選小於5.8，但大於4、更優選大於5、最優選大於5.2。根據所需的pH值，合適的緩衝劑包括檸檬酸鹽(例如檸檬酸三鈉/檸檬酸)、醋酸鹽、磷酸鹽和酒石酸鹽緩衝劑。產品可為一種易於傾倒的液體或糊劑。通常在21倒秒(reciprocalsecond)剪切時的粘度大於0.1Pas、更優選地大於1Pas、最優選地大於5Pas，但小於25Pas、更優選地小於20Pas、最優選地小於15Pas。本發明將通過以下實施例說明，其中所有的比例以基於組合物總重12量的重量％表示，除非另有說明。以下實施例I至IV中的每一個都是穩定的可傾倒的球粒懸浮體，將其在皮膚上搮搓時具有令人愉快的感受，並具有有效的清潔和皮膚軟化作用。所有情況下餘量都為水，伴隨攪拌，向水中按所述的順序加入冷的成分。實施例I65%綿紅糖，6.75%C12—14烷基2摩爾乙氧基硫酸鈉，2.1%椰油二乙醇醯胺，2.6%氯化鈉。實施例II65%白糖6.7%月桂基2摩爾乙氧基石克酸鈉2.2%椰油二乙醇醯胺，1.0%油酸0.2%薄荷油。實施例III70%白糖6%十二烷基苯磺酸異丙基銨實施例IV70%白糖6%椰油二乙醇醯胺。實施例V以下成分在冷攪拌下以給定的順序混合tableseeoriginaldocumentpage13該組合物在偏光顯樣i鏡下是球粒狀的，並且在40。C、室溫以及40。C兩個月後不發生沉積。4(TC數天後、以及在室溫約兩周後出現5體積％的少量的底部分離。4。C觀察到更少的分離。實施例VI以下成分在冷攪拌下以給定的順序混合:67%w/w蔗糖水溶液286.3g無水氯化鈉lO.Og45%w/w椰油醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼25.0g(cocamidopropylhydroxysultane)水溶液70%w/w月桂基2摩爾乙氧基^ll酸鈉水溶液48.2g白砂糖133.0g該組合物在偏光顯微鏡下是球粒狀的，未發現沉積並且未顯示出底部分離。實施例VII-X以下製劑在無電解質的情況下製備。它們未發生沉積。實施例x使用細白砂糖製備，適用於唇部、舌部和嘴部的清潔。tableseeoriginaldocumentpage14上述成分在室溫的溫和攪拌下以所述順序混合。在加入醚為1L酸鹽之前，將該混合物脫氣，同時溫和攪拌。產物未發生沉積，並在40。C六個星期後完全穩定，但在50。C2天後顯示出4%底部分離。實施例XII為避免底部分離，使用更高的有效濃度重複實施例XI，如下tableseeoriginaldocumentpage15該組合物在50°C5天後未出現底部分離。實施例XIII重新配製實施例XI中的組合物，不使用鹽，而用一種低HLB的表面活'性劑。tableseeoriginaldocumentpage15該組合物在40°C2周後仍完全穩定。實施例XIVtableseeoriginaldocumentpage15上述製劑為一種粘性的糊劑，其在45°C3個月後穩定。實施例XV-XVIItableseeoriginaldocumentpage15tableseeoriginaldocumentpage16實施例XX期望製備一種基於月桂基聚糖苷和蔗糖的組合物。發現所述月桂基聚糖苷用糖單獨結構化時會產生分離。因此製備了一系列含有遞增量的油醇的體系，並測量其電導率。在總表面活性劑15重量％時，在油醇濃度佔總表面活性劑的14重量％處出現電導率低谷。在油醇濃度基於總表面活性劑為9至20重量％時獲得穩定懸浮的體系。基於上述現象，製備了以下穩定的組合物。混合物(A)包括29.6g豆油、9.6g香料和0.4g維生素E。這些成分被溫和地攪拌在一起。混合物(B)包括3.7g單水合檸檬酸、2.2g二水合檸檬酸三鈉、2.0g氧化鈦和24g去離子水，將它們溫和攪拌至所需程度。在40。C下，向一個600ml燒杯中依次加入280.0g50%活性月桂基聚糖*("PLANTACARE，，⑧1200UP)、19g油醇、39.6g混合物A、31.9g分散體B和2.5g融化的牛油樹脂，並攪拌至均勻。加入577.0g白砂糖和50.0g赤砂糖(goldenorganicsugar),並攪拌至混合物中。該產品是一種白色的糊狀物，pH為5.5，電導率為20ms。其在45。C、實驗室室溫和5。C三個月後保持穩定。實施例XXI-XXV所有這些實施例均為pH被緩衝至5.5(皮膚pH)的溫和的可傾倒的稀糊狀物，它們在皮膚上容易展開，並可被輕輕揉搓以產生溫和的去角質作用。它們容易被溫水洗去，從而使皮膚柔軟、潔淨、有香味並且溼潤。試樣在40攝氏度、室溫和3攝氏度下3個月內都是穩定的。實施例XXIXXIIXXIIIXXIVXXV月桂基醚(2EO)硫酸鈉9.89.07.39.6椰油醯胺丙基甜菜鹼3.01.83椰油醯胺丙基磺基甜菜鹼3.3月桂基葡糖苷1.832.411.0油醇0.5白砂糖58.357.058.058.058.0有機蔗糖5,04.05.05.05.0精製豆油3.05.05.05.05.0精製牛油樹脂0.250.250.250.250.25二水合杼檬酸三鈉0.150.150.150.150.15單水合檸檬酸0.250.250.250.250.25氯化鈉2.01.752.58.0香料(牛油樹脂)1.01.01.01.01.0固體總量81.0581.6582.3684.6588.65電導率(微西門子)24023014080250實施例XXVI油醇1.91月桂基葡糖苷13.96木棉油2.00香料(摩洛哥紅糖卯209)0.22白砂糖56.32綿紅糖6.18檸檬酸0.4二水合檸檬酸三鈉0.217該磨洗劑是"全天然的"軟糊狀物，它在皮膚上容易展開，並可被輕輕揉搓以產生溫和的去角質作用。它們容易使用水洗去，從而使皮膚柔軟、潔淨、有香P未並且溼潤。試樣在45。C、實驗室室溫和3。C下3個月內都是穩定的。權利要求1.一種穩定的可傾倒的或糊狀的均一去角質組合物，包括顆粒、固體糖，其特徵在於，所述糖懸浮在所述糖的飽和水溶液和足夠的表面活性劑中，以與所述溶液一起形成一種穩定的固體支撐的結構化的表面活性劑體系。2.權利要求1的組合物，其特徵在於，所述糖為一種單糖或二糖。3.權利要求2的組合物，其特徵在於，所述糖為蔗糖。4.權利要求1至3之一的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種陰離子表面活性劑。5.權利要求4的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種烷基醚硫酸鹽。6.前述任一權利要求的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種非離子表面活性劑。7.前述任一權利要求的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種鏈烷醇醯胺。8.前述任一權利要求的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種糖酯或烷基聚糖苷。9.前述任一權利要求的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種兩性的或兩性離子的表面活性劑。10.前述任一權利要求的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種甜菜鹼或磺基甜菜鹼。11.前述任一權利要求的組合物，其特徵在於，所述溶液包括一種電解質作為輔助結構劑。12.權利要求11的組合物，其特徵在於，所述電解質為氯化鈉。13.前述任一權利要求的組合物，其特徵在於，所述表面活性劑包括一種具有低於9的HLB值的非離子表面活性劑。14.權利要求13的組合物，其特徵在於，所述非離子表面活性劑為油醇、單油酸脫水山梨醇酯或單油酸甘油酯。全文摘要一種穩定的可傾倒的或糊狀的均一去角質組合物，包括顆粒、即固體糖——懸浮在所述糖的飽和水溶液以及足夠的表面活性劑中，以與所述溶液一起形成一種穩定的固體支撐的結構化的表面活性劑體系。文檔編號A61Q19/00GK101505713SQ200780031284公開日2009年8月12日申請日期2007年8月9日優先權日2006年8月22日發明者J·霍金斯申請人:創新德利有限公司