一種不對稱蒽衍生物及其製備方法

2023-05-18 18:16:41 1

專利名稱：一種不對稱蒽衍生物及其製備方法
技術領域：
本發明涉及有機光電材料領域，尤其涉及一種不對稱蒽衍生物及其製備方法。
背景技術：
有機電致發光技術是最新一代平板顯示技術，可用於平板顯示器和照明光源，目前商品化的平板顯示器已投入市場。電致發光器件具有全固態結構，有機電致發光材料是 構成該器件的核心和基礎。新材料的開發是推動電致發光技術不斷進步的源動力。蒽衍生物是一類很早便用於電致發光器件的有機材料，表現出了很好的性能，尤其是作為藍光主體材料和藍色發光材料，具有很高的商業應用價值。因此，國內外對蒽衍生物材料的開發從未停滯。

發明內容
鑑於上述現有技術的不足，本發明的目的在於提供一種不對稱蒽衍生物及其製備方法，旨在提供一種新的有機電致發光材料。本發明的技術方案如下
一種不對稱蒽衍生物，其中，所述不對稱蒽衍生物的分子結構通式如下
權利要求
1.一種不對稱蒽衍生物，其特徵在於，所述不對稱蒽衍生物的分子結構通式如下
2.根據權利要求I所述的不對稱蒽衍生物，其特徵在於，所述R基團包括但不限於苯基、1，I 』_聯苯_4-基、1_蔡基、2-恩基、9_恩基、I-菲基、2_菲基、1_花基、2-花基、對叔丁基苯基、3-( I-萘基)-1_苯基、9-咔唑基、N-苯基咔唑-3-基、N-(4-聯苯基)咔唑-3-基、N-乙基咔唑-3-基、2-吡啶基、3-吡啶基、9，9_ 二甲基-2-芴基、N-苯基苯胺基、N-苯基-I-萘胺基、N-苯基-2-萘胺基、1，10-菲羅啉-3-基、苯並噻吩-2-基、2-喹啉基、I-異喹啉基、3-異苯並呋喃基、苯並噻二唑-2-基或N-苯基苯並咪唑-2-基。
3.—種如權利要求I所述的不對稱蒽衍生物的製備方法，其特徵在於，所述不對稱蒽衍生物的製備方法包括以下步驟 S100、將鄰苯二甲醛溶液在0-80°C緩慢滴加至含有R基團的格氏試劑中，滴加完畢後，在10-80°C反應2-10小時，加酸酸化； S200、將步驟SlOO所得的產物用溶劑溶解，再加入DMAP、醋酸酐和三乙胺，在0_40°C反應0. 2-3小時； S300、將步驟S200所得的產物溶於溶劑中，再加入催化用的酸，在0-40°C反應5-200分鐘； 所述R基團代表具由5-50個原子構成的苯基、取代的苯基、芳香胺基、取代的芳香氨基、芳族雜環基、取代的芳族雜環基、稠環基或取代的稠環基。
4.根據權利要求3所述的不對稱蒽衍生物的製備方法，其特徵在於，所述步驟SlOO中，鄰苯二甲醛與格氏試劑的摩爾比為1:2 5。
5.根據權利要求3所述的不對稱蒽衍生物的製備方法，其特徵在於，所述步驟SlOO中，酸化過程中所用酸為氯化銨、鹽酸、硫酸或醋酸。
6.根據權利要求3所述的不對稱蒽衍生物的製備方法，其特徵在於，所述步驟S200中，醋酸酐與SlOO的產物的摩爾比為f 5:1，醋酸酐與三乙胺摩爾比為I: f 3，醋酸酐與DMAP的摩爾比1:0. ro. 5。
7.根據權利要求3所述的不對稱蒽衍生物的製備方法，其特徵在於，所述步驟S200還包括以下步驟 加入鹼，中和反應體系中的酸，調節PH至7-8。
8.根據權利要求3所述的不對稱蒽衍生物的製備方法，其特徵在於，所述步驟S300中，所述催化用的酸為三氟甲基磺酸、對甲基苯磺酸、硫酸或氫溴酸，所述催化用的酸與鄰苯二甲醛的摩爾比為0. 05 5 :1。
9.根據權利要求3所述的不對稱蒽衍生物的製備方法，其特徵在於，所述步驟S300還包括以下步驟加入鹼，中和反應體、系中的酸，調節PH為鹼性。
全文摘要
本發明公開一種不對稱蒽衍生物及其製備方法，所述不對稱蒽衍生物的分子結構通式如下；其中，R基團代表具由5-50個原子構成的苯基、取代的苯基、芳香胺基、取代的芳香氨基、芳族雜環基、取代的芳族雜環基、稠環基或取代的稠環基。所述具有不對稱分子結構的蒽衍生物具有高的發光效率，高的發光效率表明該化合物可作為發光材料或發光主體材料，應用在電致發光器件中。
文檔編號C07D215/06GK102633590SQ20111033160
公開日2012年8月15日 申請日期2011年10月27日 優先權日2011年10月27日
發明者張佐倫, 王輝 申請人:吉林奧來德光電材料股份有限公司