被設計來用於吸附dna嵌入劑的結構體的製作方法
2023-07-02 15:36:31
專利名稱：被設計來用於吸附dna嵌入劑的結構體的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種結構，其被設計來用於吸附下述化學物質，所述化學物質展示出所謂的嵌入(intercalation)現象，其中，所述化學物質插入到雙鏈DNA分子中，形成穩定的分子間鍵(下文中稱為DNA嵌入劑)，所述結構能被用於吸附和固定DNA嵌入劑。特別地，本發明涉及一種被設計用來用於吸附的結構體，其可被用於吸附和固定DNA嵌入劑中的二英和二英樣物質，例如，本發明涉及一種被設計來用於吸附的結構體，其適合用於除去受汙染土壤、來自垃圾(廢料)的浸出液(1eachate)、地下水以及來自垃圾焚化裝置的清洗廢液中含有的二英和二英樣物質。
背景技術：
傳統用於染色細胞和染色體基因的溴化乙錠、吖啶染料、苯並呋喃、二苯並對二烷等被已知為DNA嵌入劑，其能產生向雙鏈DNA分子的嵌入，形成穩定的分子間鍵。例如，DNA嵌入劑與遺傳DNA的強分子間鍵可能導致對遺傳DNA表達的抑制作用。誘導DNA嵌入的這些化合物中的很多都對人體有害，它們的致癌性常被指出。雖然DNA嵌入劑致癌性的機制尚不太清楚，但已表明，它們與雙鏈DNA特異性相互作用的性能與該機制緊密相關。
DNA嵌入劑中，多氯二苯並對二烷、多氯二苯並呋喃、平面型多氯聯苯(下文中稱為二英和二英樣物質)以痕量被含有於焚化裝置的廢氣、工業廢水、戶外燃燒的煙等中，它們以前已被排入環境，例如空氣、土壤和河流中。以低濃度排放入環境中的二英和二英樣物質在自然界的食物鏈過程中被逐步濃縮。結果，已經指出了使得二英和二英樣物質在作為最終捕食者的人類身體中積累的可能性。近年來，測量技術的進展允許對痕量二英或二英樣物質加以定量，從而可以定量評估環境(例如空氣、土壤、地下水及河流)和食物、人體、母乳等中的汙染程度。隨後，已經發現，正在發生廣泛的汙染。
因為二英或二英樣物質在生物體內既不能被代謝也不會分解，它們會在生物身體內積累，甚至非常低濃度的二英或二英樣物質也可能對人類健康造成有害的影響，例如，致癌性、免疫毒性和生殖毒性，這造成了嚴峻的社會問題。多種措施，例如，對二英或二英樣物質釋放來源的焚化裝置的改進，對排放的預防以及對戶外燃燒的阻止被用於防止二英或二英樣物質新排放到環境中。但是，人們需要去除和回收已經排放進環境和正不可避免地形成的二英或二英樣物質。
已在多個地區對用於高效分離或分解和除去低濃度二英或二英樣物質的技術進行了研究，用於下述目的除去和回收已排放進環境的二英或二英樣物質，或減少焚化裝置廢氣和清洗廢液中含有的二英或二英樣物質的排放。已經提出了例如，用活性炭進行吸附處理，用紫外射線、臭氧、過氧化氫等進行氧化分解處理，通過在高溫分解進行焚化處理，以及通過混凝沉澱進行混凝(coagulation)處理。
活性炭處理是使用活性炭(其展示出吸附多種物質的高度能力)去吸附和除去氣相中存在的二英或二英樣物質的手段。在這種情況下，多種其它能被吸附的分子與低濃度二英或二英樣物質共存，活性炭的吸附活性被對這些共存的被吸附分子的吸附所消耗。因此，活性炭的吸附活性隨著時間經過而降低。二英或二英樣物質的去除率按照時間平均而言並非一直足夠。進而，活性炭必須周期性更換以保持其吸附活性。這在持續使用的系統中存在經濟的問題。在氧化分解處理中，氣相中二英或二英樣物質的氧化在紫外照射下被促進，或被高濃度臭氧的作用促進。但是，其反應器是複雜且昂貴的。焚化處理通過保持在大約1000℃高溫允許在燃料空氣中進行氧化分解，但這因此需要相對非常低的通量來說的大量能量。
另一方面，混凝沉澱方法看起來是處理含有低濃度二英或二英樣物質的受汙染的水或其它物質的可行方法。但是，混凝沉澱本身是逐漸的過程，其需要空間，例如具有大容量的沉澱池。此外，混凝沉澱方法利用，例如，將二英或二英樣物質吸附到混凝劑的表面。如在活性炭處理中所述的一樣，二英或二英樣物質的去除率按照時間平均並非一直足夠。
已經提出了一些手段，用於克服傳統處理方法的缺點。
一些手段已被提出用於以高去除率處理以低濃度溶解於受汙染水中的二英或二英樣物質。其一個例子是下述方法，其中，紫外射線照射而變得不溶的DNA薄膜層，含有DNA水溶液或從水溶液產生的DNA的膜層被用作為二英或二英樣物質的吸附劑(見，日本專利申請公開2001-081098)。該方法具有下述優點水溶液中的二英或二英樣物質選擇性結合該變得不溶DNA薄膜層中含有的DNA，由此允許高效除去水溶液中以低濃度存在的二英或二英樣物質。具體地，在基底(例如玻璃或塑料基底)上提供了DNA薄膜層，隨後用特定波長的紫外射線照射其，由此產生不溶且固定在基底上的DNA膜層的複合體。含有二英或二英樣物質的廢液被允許流入處理設備，所述設備中放置有具有DNA膜層的該複合體。當廢液與具有DNA膜層的複合體接觸，二英或二英樣物質被選擇性吸附到不溶且被固定的該DNA膜層上。由此，低濃度的二英或二英樣物質以高效率被選擇性去除。
但是，上述方法利用紫外照射使得DNA在基底表面上不溶且固定，吸附二英或二英樣物質的DNA膜層的表面積依賴於基底的表面積。當該方法被必須用於對大量受汙染水進行處理時，具有DNA膜層的複合體應大量使用，以擴張DNA膜層的吸附用表面積。因此，預先製備大量具有DNA膜層的複合體是將該方法應用於處理大量受汙染水的主要技術阻礙。另一方面，單鏈DNA和雙鏈DNA吸附二英或二英樣物質的性能有所不同。此外，DNA鏈的長度和分子量也將影響到吸附二英或二英樣物質的性能。日本專利申請公開2001-081098沒有充分描述用於優化在通過紫外照射使其不溶的DNA薄膜層中吸附二英或二英樣物質的性能的方法和條件。
除利用不溶且固定的DNA膜層的手段之外，用於為處理大量受汙染水而言的大規模高效技術也已被提出(見，Norio Nishi et.al.，High Polymer Japan 52，134(2003))。在這種手段中，使用被關閉進透析膜內的雙鏈DNA的水溶液，含有二英或二英樣物質的廢液被允許在透析膜外流動，廢液中含有的二英或二英樣物質經過透析膜擴散，在DNA水溶液中積累及濃縮。然後用可溶解二英或二英樣物質的有機溶劑去洗具有積累的二英或二英樣物質的雙鏈DNA水溶液，將二英或二英樣物質回收進有機相，洗過的雙鏈DNA水溶液被重複利用。在這種方法中，微生物對處理中使用的DNA水溶液的汙染使得DNA水溶液變質。此外，雙鏈DNA的穩定性在長期使用中成為問題。
發明內容
如上所述，利用不溶且固定於基底表面上的DNA膜層的方法是去除水溶液中以低濃度含有的二英或二英樣物質的有效手段。但是，使用不溶且被固定的DNA的膜層的每單位面積吸附能力將確定其整體設備的處理性能。因此，存在如下需要找到每單位面積吸附能力飛躍性提高的、針對二英或二英樣物質的吸附件，來代替被用於選擇性吸附和去除水溶液中含有的二英或二英樣物質的、在基底表面不溶且固定的DNA膜層。
本發明已被用於解決上述問題。本發明的一個目的是提供一種被設計來用於吸附的結構體，所述結構體包含新穎的吸附件，其展示出高的每單位質量吸附DNA嵌入劑的能力，其可被用於吸附和固定液體或氣體(下文中統稱為流體)中含有的DNA嵌入劑，例如二英或二英樣物質的應用。本發明特別用於提供一種針對二英或二英樣物質的吸附件，以及被設計來使用所述吸附件進行吸附的結構體，它們適合用於廣泛處理大量受汙染水，所述水是待被進行如下處理的所述處理用於選擇性吸附和去除以低濃度含有二英或二英樣物質的受汙染水中含有的二英或二英樣物質，所述受汙染水例如，來自垃圾焚化裝置的清洗廢液、垃圾浸出液、下水道汙水、工業廢水和地下水。此外，吸附件和結構體容易製造，可以以每單位質量高效率地吸附二英或二英樣物質。
本發明的發明人以前已提出了涉及DNA複合體相關的發明，其具有強支持力，以及用於製造所述DNA複合體的方法，所述方法是通過下述發現實現的具有強支持力的DNA複合體可通過將雙鏈DNA分子固定在特定的多孔載體上來製造，以及固定到DNA載體表面的雙鏈DNA分子保留了能進行嵌入的能力(見，日本專利申請公開2004-351336)。
作為進一步研究的結果，本發明的發明人已經發現，具有結合雙鏈DNA分子能力的(DNA結合蛋白)精蛋白和組蛋白本身不直接參與嵌入，但是，這些DNA結合蛋白中的任何蛋白可被以特定比例加入到包括雙鏈DNA的DNA中，以構建DNA複合體，其中，DNA與DNA結合蛋白一起被固定到載體上。由DNA結合蛋白、包括雙鏈DNA的DNA以及載體構成的DNA複合體被確認能保留相對每單位質量DNA複合體吸附DNA嵌入劑的高能力，其還被確認長期使用的持久性提高。
因為在DNA複合體中含有的DNA結合蛋白的存在，DNA，例如雙鏈DNA，的至少一部分由於與DNA結合蛋白的相互作用，從而呈現與游離的包括雙鏈DNA的DNA不同的三維結構。因此，通過以特定比例向包括雙鏈DNA的DNA中加入DNA結合蛋白，例如，精蛋白和組蛋白，進而再被固定在載體上來製造的DNA複合體被推測為除DNA分子和載體之間的相互作用之外，還具有DNA分子和DNA結合蛋白之間的相互作用，以及DNA結合蛋白和載體間的相互作用。DNA結合蛋白、DNA分子和載體之間的相互作用以及核蛋白自身三維結構的特異性看起來是表現優良的嵌入能力因素。例如，組蛋白形成核小體(nucleosome)結構，其中DNA雙鏈盤繞於組蛋白八聚體形成的核心周圍。該核小體結構具有下述特徵性功能與另一核小體結構通過被命名為H1的組蛋白形成複合體，最終形成染色質結構，其中由此形成的複合體被高度濃縮。因此，由於形成核蛋白的組蛋白等的存在，DNA分子在DNA複合體中保持為相對每單位體積的高密度。結果，可發揮高嵌入能力。除此之外，精蛋白已知能遏制DNA分子，例如雙鏈DNA分子的熱變性，還已知能顯示出抗菌活性。因此，精蛋白的存在產生了遏制因侵襲細菌所致DNA複合體的分解的效果，並且其被推測為改善嵌入能力穩定性和DNA複合體機械強度的要素。雖然伴隨DNA結合蛋白的存在出現的、提高嵌入能力和提高DNA複合體持久性和穩定性的作用已被發現，但其詳細機制在現階段仍然未知。
本發明的發明人在上述這些發現的基礎上完成了本發明。
即，根據本發明，被設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體是設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其利用下述工序，其中，液體或氣體中含有的DNA嵌入劑被選擇性吸附到DNA上，這是通過所述DNA與所述DNA嵌入劑的接觸來實現的，所述結構體的特徵在於，包含吸附層，其具有作為單元組分(unit component)的DNA複合體，其中包含以核蛋白形式存在的DNA結合蛋白、包括雙鏈DNA的DNA以及載體作為吸附層，在所述吸附層上所述DNA嵌入劑被選擇性吸附，其中，所述DNA複合體含有相對於每100質量份包括雙鏈DNA的DNA，0.5至10質量份的DNA結合蛋白組分，以及其中，按每單位質量(1g)DNA複合體對溴化乙錠(EB)的最大吸附質量(mg)定義的質量嵌入能力(IcM)為0.5或更高(mg EB/g DNA複合體)。
在根據本發明，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體中，包含核蛋白形式存在的DNA結合蛋白、包括雙鏈DNA的DNA以及載體的DNA複合體被用作為吸附DNA嵌入劑的吸附件，其用於水等物質中時，具有相對每單位質量DNA複合體而言吸附DNA嵌入劑的高能力，還具有優秀的持久性。因此，當將設計來用於吸附DNA的結構體應用於，例如，大規模處理以低濃度含有二英或二英樣物質的受汙染水時，其具有如下優點能以高效率選擇性吸附二英或二英樣物質，以及能容易地提高通量。
本發明的其它特徵和優點將從下述描述中顯而易見。
具體實施例方式
現在將詳細描述本發明的優選實施方式。
在本發明中，利用了下述方法來吸附和去除DNA嵌入劑，所述方法中，液體或氣體中含有的DNA嵌入劑被吸附到DNA上，這是通過所述DNA與所述DNA嵌入劑的接觸來實現的。即，被用來與DNA嵌入劑接觸的DNA分子具有通過DNA核酸鹼基部分間的氫鍵連續形成的雙螺旋結構。DNA分子通過利用下述現象來吸附DNA嵌入劑，所述現象中，具有特定分子大小和平面結構的化合物被穩定結合於上述雙螺旋結構中聚集的鹼基對之間(嵌入)。此時，由於利用了嵌入到包括雙鏈DNA的DNA分子(其含於用作為吸附件的DNA複合體中)的現象，DNA複合體可以以極特異且穩定的方式吸附特別是二英或二英樣物質。具體地，本發明的結構的第一特徵是，DNA複合體含有以核蛋白形式存在的DNA結合蛋白、包括雙鏈DNA的DNA以及用於將它們固定在其上的載體，以及，所述包括雙鏈DNA的DNA的部分DNA鏈經歷DNA結合蛋白的作用。在這種情況中，作為選用下述組合物的結果，所述組合物含有相對每100質量份包括雙鏈DNA的DNA，0.5至10質量份的DNA結合蛋白組分，DNA複合體展示出優良的吸附DNA嵌入劑的性能，其中，按每單位質量(1g)DNA複合體對溴化乙錠(EB)的最大吸附質量(mg)定義的質量嵌入能力(IcM)為0.5或更高(mg EB/g DNA複合體)。
如上所述，根據本發明，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體是設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其利用下述工序，其中，液體或氣體中含有的DNA嵌入劑被選擇性吸附到DNA上，這是通過所述DNA與所述DNA嵌入劑的接觸來實現的，所述結構體的特徵在於，包含吸附層，其具有作為單元組分的DNA複合體，其中包含以核蛋白形式存在的DNA結合蛋白、包括雙鏈DNA的DNA以及載體作為吸附層，在所述吸附層上所述DNA嵌入劑被選擇性吸附，其中，所述DNA複合體含有相對每100質量份包括雙鏈DNA的DNA，0.5至10質量份的DNA結合蛋白組分，以及其中，按每單位質量(1g)DNA複合體對溴化乙錠(EB)的最大吸附質量(mg)定義的質量嵌入能力(IcM)為0.5或更高(mg EB/g DNA複合體)。
在這種情況下，本發明的一個方面通過選用下述形式更為優選。
在本發明中，這是人們希望看到的以核蛋白形式被含有於DNA複合體中的DNA結合蛋白應主要由精蛋白和(或)組蛋白兩種一起或任何一種構成。此外，用於吸附DNA嵌入劑的結構體的吸附層包含，可以以填充有DNA複合體的柱的形式存在的DNA複合體。
另一方面，DNA複合體可以以顆粒或布的形式存在。在這種情況下，優選地，DNA複合體中含有的載體是多孔的。期望該多孔載體以氧化物形成。還優選利用氧化矽和金屬氧化物的混合物作為所用的氧化物。
在填充有DNA複合體的柱中，具有DNA複合體的填充層部分具有10至90％的孔隙度。
例如，更優選地，利用從鮭魚精巢和/或扇貝消化盲囊(digestivecaecum)採集的包括雙鏈DNA的DNA作為DNA複合體中含有的包括雙鏈DNA的DNA。
當將被吸附的DNA嵌入劑是二英或二英樣物質中的任一種時，本發明更為優選地使用。
下文將對本發明進行更為詳細的描述。
對DNA嵌入劑的吸附中利用的DNA分子(通過其與DNA嵌入劑的接觸)可從生物體中採集或用DNA合成儀來合成。在本發明中，用於製造DNA複合體的DNA用於下述組合物中，所述組合物含有以核蛋白形式存在的DNA結合蛋白以及包括雙鏈DNA的DNA。因此，使用合成DNA時，需要製備具有互相互補的鹼基序列的DNA鏈，以形成雙鏈DNA。除此之外，還需要用於將DNA結合蛋白引入到從合成DNA製備的雙鏈DNA中的工序。從這些觀點來看，使用從生物體採集的DNA較之使用合成DNA具有成本和技術上的優勢。優選使用活生物體中存在的(主要在活生物體的細胞核中存在的)基因DNA作為從生物體收集的DNA。例如，從動物細胞獲得的DNA，例如從鮭魚、鯡魚或鱈魚精巢獲得的或從扇貝消化盲囊(性腺)獲得的DNA含有以核蛋白形式存在的DNA結合蛋白，適合用於本發明。特別地，從鮭魚精巢獲得的或從扇貝消化盲囊獲得的DNA更為優選，因為其可大量穩定地獲得。
DNA嵌入劑自身的吸附依賴於向DNA分子雙螺旋結構的嵌入。但是，因為選用的組合物以相對包括雙鏈DNA的總體DNA而言的特定濃度含有DNA結合蛋白組分，本發明的DNA複合體具有吸附DNA嵌入劑的高性能以及優秀的機械強度和持久性。在這種情況下，製備中，DNA結合蛋白組分相對包括雙鏈DNA的總體DNA的含量被調節至下述範圍相對每100質量份含於DNA複合體中的DNA，0.5至10質量份的DNA結合蛋白組分。如果相對每100質量份含於DNA複合體中的DNA而言，DNA結合蛋白組分的含量小於0.5質量份，那麼提高DNA複合體持久性和DNA穩定性的作用就很小。另一方面，如果相對每100質量份含於DNA複合體中的DNA而言，DNA結合蛋白組分的含量超過了10質量份，那麼作為自然而然的結果，DNA複合體的持久性將一樣優秀，但是吸附DNA嵌入劑的性能卻趨於逐漸降低。應當注意，考慮到下述現象伴隨雙鏈DNA由於其變性分離為兩條單鏈DNA分子，DNA會從DNA複合體脫落，因此通過以下述合適的量含有的DNA結合蛋白的存在，還可獲得遏制上述雙鏈DNA變性的功能，所述合適的量使得相對每100質量份含於DNA複合體中的DNA而言，DNA結合蛋白組分的含量被保持在0.5至10質量份的範圍內。
任何DNA結合蛋白都可用於本發明，只要它們能作用於至少部分DNA。例如，可使用下述DNA結合蛋白，其能呈現出偶聯蛋白(其中DNA與DNA結合蛋白結合，即，脫氧核糖核蛋白)的形態。優選使用主要由精蛋白和(或)組蛋白兩者一起或任何一種構成的蛋白分子來作為上述DNA結合蛋白。細胞核中存在的DNA含有脫氧核糖核蛋白，其中含有組蛋白，其呈現為與雙鏈DNA結合的核糖組蛋白的形態。或者，取決於生物體的種類，精子細胞核含有下述脫氧核糖核蛋白，其呈現出核精蛋白的形態，其中，精蛋白代替組蛋白與雙鏈DNA結合。該呈現出核組蛋白或核精蛋白形態的脫氧核糖核酸蛋白適合用於本發明，因為其中含有的組蛋白或精蛋白以高穩定性與雙鏈DNA結合。
應當注意，Lowry-Folin方法用於本發明，以評估DNA複合體中DNA結合蛋白的含量。
另一方面，關於鏈的大小(長度)，考慮到吸附DNA嵌入劑的性能，將DNA分子固定在載體上的效率等，DNA分子的分子量優選在20,000至50,000,000的範圍內，更優選在100,000至10,000,000的範圍內。如果DNA分子的分子量小於20,000，那麼吸附DNA嵌入劑的能力則趨向於隨著鏈長變短降低。另一方面，如果DNA分子的分子量高於50,000,000，那麼用於製備DNA複合體的DNA/蛋白水溶液的液體粘度則會迅速升高。即，當水溶液被固定到載體上時，關於允許水溶液在載體上被均勻支持和分布的工序方面困難會增加。
另一方面，當利用向DNA分子雙螺旋結構的嵌入時，更優選使用雙鏈DNA的雙螺旋結構。因此，用於本發明的DNA複合體中含有的DNA是包括雙鏈DNA的DNA。雙鏈DNA相對總體DNA的含量優選為按質量計3％或更高。對於從活的生物體收集的DNA而言，提取、分離和純化過程通常涉及會導致DNA分子鏈被切割以及雙鏈DNA變性為單鏈DNA的條件和工序。因此，甚至在製備DNA複合體之前的製造DNA/蛋白水溶液的階段，就需要足夠小心地操作DNA，以遏制雙鏈DNA含量的降低。如果雙鏈DNA相對DNA複合體中含有的總體DNA的含量小於按質量計3％，那麼吸附DNA嵌入體的DNA分子的雙螺旋結構則不足夠，吸附DNA嵌入體的期望性能也無法獲得。可用商業途徑可獲得的評估試劑盒，按照廠商說明書來測量雙鏈DNA相對總體DNA的含量，例如用PicoGreen dsDNA Quantitation Kit(Molecular Probes Inc.)。在本發明中，利用上述商業途徑可獲得的評估試劑盒測量的值被用作為雙鏈DNA相對總體DNA的含量。
當用於本發明的DNA複合體在設計來用於吸附的結構中用作為吸附層的時候，優選地，吸附層以填充有DNA複合體的柱的形式使用，其隨後被用於與含有DNA嵌入劑的流體接觸。DNA複合體的形式或幾何形狀可選自多種形式，例如，顆粒、塊、板、管或布的形式。它們中間，優選採用具有顆粒或布的形式的幾何形狀的DNA複合體。例如，當填充進柱時，顆粒或布的形式的DNA複合體是優選的，因為DNA複合體能被用於與含有DNA嵌入劑的流體充分接觸。
另一方面，因為DNA分子被固定在載體的表面上或孔中以形成DNA複合體，優選地，考慮到固定的效率和被固定DNA分子的穩定性而言，使用多孔材料作為載體。例如，從穩定性角度考慮，使用多孔氧化物材料是優選的。可以使用氧化矽(二氧化矽)或通常用作為用於固定DNA分子的載體材料的各種金屬氧化物材料，例如，氧化鋁、氧化鈦、氧化鐵、氧化鋯、氧化錫和氧化鉭。由氧化矽和金屬氧化物的混合物構成的多孔材料也可使用。當氧化矽和金屬氧化物的混合物用作為構成多孔載體的材料時，混合物中金屬氧化物的含量優選選自按質量計0至50％的範圍內。取決於混合物中含有的金屬氧化物的種類，預期有提高DNA分子的固定率的效果，這是通過利用金屬氧化物和DNA分子磷酸基團之間的鍵實現的。同時，如果金屬氧化物和DNA分子磷酸基團之間的鍵形成至過量的程度，該鍵也可能會影響到雙鏈DNA的雙螺旋結構。但是，當氧化矽和金屬氧化物的混合物中金屬氧化物的含量為按質量計50％或更少，對於DNA雙螺旋結構的影響就能被限制為無關緊要的低程度。
例如，下述方法可被用於將DNA分子固定到多孔氧化物載體上，以形成DNA複合體，所述方法中，預先製備含有包括雙鏈DNA的DNA和DNA結合蛋白的水溶液，並將多孔氧化物載體浸入到該溶液中，以使之凝固。或者，補充下述寡聚物，其具有氧化物組分或膠體氧化物分散體系(由，例如金屬醇化物水解產生的)，將其與包括雙鏈DNA的DNA和DNA結合蛋白混合，接著通過去除分散溶劑來使其凝固，以允許含有多孔氧化物載體的DNA複合體形成，所述載體上固定有包括雙鏈DNA的DNA和DNA結合蛋白。DNA相對DNA複合體中多孔氧化載體的含量被選為相對100質量份的氧化物，包括雙鏈DNA的DNA在0.1至10質量份的範圍內，優選地，0.5至5質量份的範圍內。如果包括雙鏈DNA的DNA的含量相對100質量份的氧化物而言小於0.1質量份，那麼每單位質量DNA複合體的DNA嵌入劑嵌入能力就很低。另一方面，如果如果包括雙鏈DNA的DNA的含量相對100質量份的氧化物而言高於10質量份，那麼DNA嵌入劑向產生的DNA複合體中多孔氧化載體中形成的孔的移動就可能降低。不具有相對每單位質量DNA複合體而言的理想嵌入能力水平的DNA複合體不適合用於根據本發明、設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體。
在根據本發明，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體中，用作為吸附件的DNA複合體具有高於一定水平的、從含有DNA嵌入劑的流體中吸附DNA嵌入劑的能力。即，按每單位質量(1g)DNA複合體對溴化乙錠(EB)的最大吸附質量(mg)定義的質量嵌入能力(IcM)被設置為0.5或更高(mg EB/g DNA複合體)。如果嵌入能力(IcM)低於0.5(mg EB/g DNA複合體)，那麼當吸附層以柱的形式使用時，每單位長度吸附層吸附DNA嵌入劑的能力就會降低，就需要延長柱的長度來用於吸附和去除。在這種情況下，整個柱的流體抗性增加，該柱因此不方便用於大規模去除處理。
在根據本發明，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體中，以下是人們想要的當採用被DNA複合體填充的柱形式時，被DNA複合體填充的層部分具有10至90％的孔隙度。如果被DNA複合體填充的層部分的孔隙度小於10％，輸送含有DNA嵌入劑的流體時流阻會增加。換句話說，每單位時間柱內可輸送的流體的量會受到限制，難於獲得大的通量。同時，如果被DNA複合體填充的層部分的孔隙度高於90％，通常在被填充的層部分中趨向於形成所謂的「旁路通路(bypasspassage)」，其中，流體可經過被填充的層部分，而不與填充試劑接觸。反過來講，孔隙度超過90％的情況下，需要對填充試劑進行複雜的安排和設計，包括所用的載體的形狀，以使含有DNA嵌入劑的流體與被填充的DNA複合體高頻率接觸；或者，需要降低輸送速度，以增加被填充的DNA複合體與含有DNA嵌入劑的流體之間接觸的總小時數。這一情況對每單位時間柱內可輸送的流體量造成限制，難於獲得大的通量。
應當注意，根據本發明，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體可進一步用於複雜的通路組織，其中，上述柱形式的結構以串聯或並聯方式相連，或以串並聯組合的方式相連。此外，更優選用DNA複合體與含有DNA嵌入劑的流體在液相中接觸，特別地，在水介質中。即，根據本發明，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體可作為，例如淨化(clean-up)模塊，用於去除溶解於來自下述來源的二英或二英樣物質，所述來源是受汙染土壤或垃圾的浸出液和地下水，以及來自垃圾焚化裝置的清洗廢液，其中以低濃度含有二英或二英樣物質作為待吸附的DNA嵌入劑。此外，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體優選應用於純化模塊，針對可能受到二英或二英樣物質汙染的乳等物質。或者，當用水等預先清洗可能被二英或二英樣物質汙染的空氣，並且將二英或二英樣物質從氣相回收進液相時，設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體還可用於針對用於此類洗滌的水的純化模塊。
實施例下述實施例將對本發明進行具體解釋。下述實施例是本發明最佳實施方式的例子，但本發明並不限於實施例的特定形式。
實施例1合成DNA複合體A1從鮭魚精巢獲得的實施例1中的DNA樣品含有精蛋白作為DNA結合蛋白的主要組分。此處使用的DNA樣品中DNA的分子量是6百萬，雙鏈DNA分子佔到樣品質量的26％。樣品還含有相對每100質量份的DNA，3質量份DNA結合蛋白組分，其中精蛋白是主要組分。通過將5質量份來自鮭魚精巢的DNA樣品(具有DNA/DNA結合蛋白組合物)溶解於1000質量份的去離子水，來製備DNA/蛋白水溶液。
將150質量份的DNA/蛋白溶液加入到100質量份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度30質量％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體A1。乾燥的DNA複合體A1的體積密度為0.73g/cm3。此外，DNA複合體A1含有2.4質量％的DNA，以及相對100質量份的DNA，2.8質量份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM將1克乾燥的DNA複合體A1浸入到100ml 50ppm溴化乙錠的水溶液中，浸泡7天，使DNA複合體A1吸附溴化乙錠，然後通過吸光測定分析來測量水溶液中殘留的溴化乙錠的濃度。基於吸附前後濃度差來計算吸附到DNA複合體A1上的溴化乙錠的量。
從計算得到的被吸附溴化乙錠的量來獲得按每單位質量(1g)DNA複合體對溴化乙錠(EB)的最大吸附質量(mg)定義的質量嵌入能力(IcM)，發現其為3.6(mg EB/g DNA複合體)。還測量了浸泡期間從DNA複合體A1洗脫進水溶液中的DNA的量。DNA複合體A1中總體DNA的不到1％洗脫進了水溶液。
DNA嵌入劑/溴化乙錠的吸附用DNA複合體A1填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體A1柱的被填充層的孔隙度為64％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速施加到具有DNA複合體A1吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為20ml，經過吸附層所需時間估計為2分鐘。
開始施加溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度均為檢測限或更低。
實施例2
按照實施例1中所述，來製備具有DNA複合體A1的吸附層。用管泵將5ppm二苯並呋喃溶液以10mL/分鐘的流速施加到具有DNA複合體A吸附層的柱上。
開始施加溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘二苯並呋喃的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的二苯並呋喃濃度均為檢測限或更低。
實施例3合成DNA複合體A2從鮭魚精巢獲得的實施例3中的DNA樣品也含有精蛋白作為DNA結合蛋白的主要組分。使用的DNA樣品中DNA的分子量是170萬，雙鏈DNA分子佔到樣品的7.2質量％。樣品還含有相對每100質量份的DNA，2.8質量份DNA結合蛋白組分，其中精蛋白是主要組分。通過將7質量份來自鮭魚精巢的DNA樣品(具有DNA/DNA結合蛋白組合物)溶解於1000質量份的去離子水，來製備DNA/蛋白溶液。
將150質量份的DNA/蛋白溶液加入到100質量份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度30質量％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體A2。乾燥的DNA複合體A2的體積密度為0.75g/cm3。此外，DNA複合體A2含有2.5質量％的DNA，以及相對100質量份的DNA，2.5質量份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體A2的IcM為2.7(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體A2洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為DNA複合體A2中總體DNA的不到1％。
DNA嵌入劑的吸附用DNA複合體A2填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體A2柱的被填充層的孔隙度為66％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速加到具有DNA複合體A2吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為21ml，經過吸附層所需時間估計為2分鐘。
開始加溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度均為檢測限或更低。
實施例4合成DNA複合體A3從鮭魚精巢獲得的實施例4中的DNA樣品也含有精蛋白作為DNA結合蛋白的主要組分。使用的DNA樣品中DNA的分子量是150,000，雙鏈DNA分子佔到樣品質量的22％。樣品還含有相對每100質量份的DNA，0.80質量份DNA結合蛋白組分，其中精蛋白是主要組分。通過將5質量份來自鮭魚精巢的DNA樣品(具有DNA/DNA結合蛋白組合物)溶解於1000質量份的去離子水，來製備DNA/蛋白溶液。
將150質量份的DNA/蛋白溶液加入到100質量份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度30質量％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有2mm至4.5mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體A3。乾燥的DNA複合體A2的體積密度為0.71g/cm3。此外，DNA複合體A 3含有1.60質量％的DNA，以及相對100份按質量計的DNA而言按質量計0.75份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體A3的IcM為2.1(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體A3洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為DNA複合體A3中總體DNA的不到1％。
DNA嵌入劑的吸附用DNA複合體A3填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體A3柱的被填充層的孔隙度為66％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速加到具有DNA複合體A3吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為21ml，經過吸附層所需時間估計為2分鐘。
開始加溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度均為檢測限或更低。
實施例5合成DNA複合體A4從鮭魚精巢獲得的實施例5中的DNA樣品也含有精蛋白作為DNA結合蛋白的主要組分。使用的DNA樣品中DNA的分子量是7百萬，雙鏈DNA分子佔到樣品質量的50％。樣品還含有相對每100份按質量計的DNA，按質量計1.5份DNA結合蛋白組分，其中精蛋白是主要組分。通過將按質量計5份來自鮭魚精巢的DNA樣品(具有DNA/DNA結合蛋白組合物)溶解於按質量計1000份的去離子水，來製備DNA/蛋白溶液。
將按質量計300份的DNA/蛋白溶液加入到按質量計100份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度按質量計30％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體A4。乾燥的DNA複合體A4的體積密度為0.70g/cm3。此外，DNA複合體A4含有按質量計4.5％的DNA，以及相對100份按質量計的DNA而言按質量計1.5份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM
按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體A4的IcM為7.5(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體A4洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為DNA複合體A4中總體DNA的不到1％。
DNA嵌入劑的吸附用DNA複合體A4填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體A4柱的被填充層的孔隙度為65％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速加到具有DNA複合體A4吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為20ml，經過吸附層所需時間估計為2分鐘。
開始加溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度均為檢測限或更低。
實施例6合成DNA複合體A5從鮭魚精巢獲得的實施例6中的DNA樣品也含有精蛋白作為DNA結合蛋白的主要組分。使用的DNA樣品中DNA的分子量是720萬，雙鏈DNA分子佔到樣品質量的35％。樣品還含有相對每100份按質量計的DNA，按質量計9.2份DNA結合蛋白組分，其中精蛋白是主要組分。通過將按質量計5份來自鮭魚精巢的DNA樣品(具有DNA/DNA結合蛋白組合物)溶解於按質量計1000份的去離子水，來製備DNA/蛋白溶液。
將按質量計150份的DNA/蛋白溶液加入到按質量計100份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度按質量計30％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體A5。乾燥的DNA複合體A5的體積密度為0.69g/cm3。此外，DNA複合體A5含有按質量計2.3％的DNA，以及相對100份按質量計的DNA而言按質量計9.0份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體A5的IcM為3.4(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體A5洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為DNA複合體A5中總體DNA的不到1％。
DNA嵌入劑的吸附用DNA複合體A5填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體A5柱的被填充層的孔隙度為66％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速加到具有DNA複合體A5吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為21ml，經過吸附層所需時間估計為2.1分鐘。
開始加溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度均為檢測限或更低。
實施例7合成DNA複合體A6使用與實施例3中所述相同的條件，來製備具有與實施例3相同的組合物的DNA/蛋白水溶液。
將按質量計80份的DNA/蛋白溶液加入到按質量計100份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度按質量計30％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體A6。乾燥的DNA複合體A6的體積密度為0.78g/cm3。此外，DNA複合體A6含有按質量計1.05％的DNA，以及相對100份按質量計的DNA而言按質量計2.4份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體A6的IcM為0.9(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體A6洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為DNA複合體A6中總體DNA的不到1％。
DNA嵌入劑的吸附用DNA複合體A6填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體A6柱的被填充層的孔隙度為60％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速加到具有DNA複合體A6吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為19ml，經過吸附層所需時間估計為2分鐘。
開始加溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度均為檢測限或更低。
比較實施例1合成DNA複合體B1比較實施例1中使用的從鮭魚精巢獲得的DNA樣品也含有精蛋白作為DNA結合蛋白的主要組分。使用的DNA樣品中DNA的分子量是6百萬，雙鏈DNA分子佔到樣品質量的26％。樣品還含有相對每100份按質量計的DNA，按質量計12份的DNA結合蛋白組分，其中精蛋白是主要組分。通過將按質量計5份來自鮭魚精巢的DNA樣品(具有DNA/DNA結合蛋白組合物)溶解於按質量計1000份去離子水，來製備DNA/蛋白溶液。
將按質量計150份的DNA/蛋白溶液加入到按質量計100份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度按質量計30％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體B1。乾燥的DNA複合體B1的體積密度為0.70g/cm3。此外，DNA複合體B1含有按質量計2.1％的DNA，以及相對100份按質量計的DNA而言按質量計11份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體B1的IcM為0.3(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體B1洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為按質量計DNA複合體B1中總體DNA的1％。
比較實施例2合成DNA複合體B2比較實施例2中使用的從鮭魚精巢獲得的DNA樣品也含有精蛋白作為DNA結合蛋白的主要組分。使用的DNA樣品中DNA的分子量是100,000，雙鏈DNA分子佔到樣品質量的12％。樣品還含有相對每100份按質量計的DNA，按質量計0.4份的DNA結合蛋白組分，其中精蛋白是主要組分。通過將按質量計5份來自鮭魚精巢的DNA樣品(具有DNA/DNA結合蛋白組合物)溶解於按質量計1000份去離子水，來製備DNA/蛋白溶液。
將按質量計150份的DNA/蛋白溶液加入到按質量計100份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度按質量計30％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體B2。乾燥的DNA複合體B2的體積密度為0.72g/cm3。此外，DNA複合體B2含有按質量計2.2％的DNA，以及相對100份按質量計的DNA而言按質量計0.39份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體B2的IcM為1.0(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體B2洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為按質量計DNA複合體B2中總體DNA的不到20％。
DNA嵌入劑的吸附用DNA複合體B2填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體B2柱的被填充層的孔隙度為63％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速應用到具有DNA複合體B2吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為20ml，經過吸附層所需時間估計為2分鐘。
開始應用溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。20分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度為大約25ppm。
比較實施例3合成DNA複合體B3使用與實施例3中所述相同的條件，來製備具有與實施例3相同的組合物的DNA/蛋白水溶液。
將按質量計30份的DNA/蛋白溶液加入到按質量計100份的氧化矽溶膠(氧化矽顆粒大小30nm，氧化矽濃度按質量計30％)中，對混合物進行30分鐘的攪拌，然後在60℃進行乾燥以獲得DNA/蛋白/氧化矽複合體。將該複合體粉碎，使用篩進行分級，以獲得具有1mm至4mm之間的顆粒大小的顆粒。該分級物被命名為DNA複合體B3。乾燥的DNA複合體B3的體積密度為0.78g/cm3。此外，DNA複合體B3含有按質量計0.46％的DNA，以及相對100份按質量計的DNA而言按質量計2.4份的DNA結合蛋白組分。
測量質量嵌入能力，IcM按照實施例1中的方法測量得到的DNA複合體B3的IcM為0.4(mgEB/g DNA複合體)。還測量了7小時浸泡期間從DNA複合體B2洗脫進水溶液中的DNA的量。洗脫的DNA的量為按質量計DNA複合體B3中總體DNA的1％。
DNA嵌入劑的吸附用DNA複合體B3填充2cm直徑的柱，形成大約10cm的吸附層。DNA複合體B3柱的被填充層的孔隙度為61％。用管泵將50ppm溴化乙錠溶液以10mL/分鐘的流速應用到具有DNA複合體B3吸附層的柱上。柱的吸附層液體體積為19ml，經過吸附層所需時間估計為2分鐘。
開始應用溶液之後，在10分鐘(處理100ml後)和30分鐘(處理300ml後)時收集經過的流體，以通過吸光測定分析來測量殘餘溴化乙錠的濃度。10分鐘和30分鐘時，殘留於經過柱的部分中的溴化乙錠濃度分別為大約17ppm和30ppm。
工業實用性根據本發明，可以以高效率將包括二英或二英樣物質和其它物質的DNA嵌入劑從含有它們的水、氣體等中除去。此外，本發明可用於對環境和來自焚化裝置的廢氣中難於去除的有害物質，例如二英或二英樣物質加以處理。
本發明不限於上述實施方式，可在本發明的宗旨和範圍內進行多種改變和變動。因此，為令公眾知曉本發明的範圍，撰寫了下述權利要求。
本發明要求提交於2004年6月15日的日本專利申請2004-176890的優先權，該申請通過引用被併入本文。
權利要求
1.一種設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其利用下述工序，其中，液體或氣體中含有的DNA嵌入劑被選擇性吸附到DNA上，這是通過所述DNA與所述DNA嵌入劑的接觸來實現的，所述結構體的特徵在於，包含吸附層，其具有作為單元組分的DNA複合體，其中包含以核蛋白形式存在的DNA結合蛋白、包括雙鏈DNA的DNA以及載體作為吸附層，在所述吸附層上所述DNA嵌入劑被選擇性吸附，其中，所述DNA複合體含有相對按質量計每100份包括所述雙鏈DNA的DNA，0.5至10份按質量計的所述DNA結合蛋白組分，以及其中，按每單位質量(1g)所述DNA複合體對溴化乙錠(EB)的最大吸附質量(mg)定義的質量嵌入能力(IcM)為0.5或更高(mg EB/gDNA複合體)。
2.根據權利要求1的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於所述DNA複合體中含有的所述DNA結合蛋白主要由精蛋白和(或)組蛋白兩者一起或其中任何一種構成。
3.根據權利要求1或2的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於所述用於吸附DNA嵌入劑的結構體中的所述吸附層以被所述DNA複合體填充的柱的形式存在。
4.根據權利要求3的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於所述DNA複合體以顆粒或布的形式存在。
5.根據權利要求3或4的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於所述DNA複合體中含有的所述載體是多孔的。
6.根據權利要求5的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於所述多孔載體是用氧化物形成的。
7.根據權利要求6的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於所述氧化物是氧化矽和金屬氧化物的混合物。
8.根據權利要求7的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於在用所述DNA複合體填充的柱中，用所述DNA複合體填充的層部分具有10至90％的孔隙度。
9.根據權利要求1至8中任意一項的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於在所述DNA複合體中含有的所述包括雙鏈DNA的DNA是從鮭魚精巢和/或扇貝消化盲囊收集的包括雙鏈DNA的DNA。
10.根據權利要求1至9中任意一項的設計來用於吸附DNA嵌入劑的結構體，其特徵在於待吸附的所述DNA嵌入劑是二英或二英樣物質中的任何物質。
全文摘要
本發明提供了一種被設計來用於吸附的結構體，其適合從來自受汙染土壤或垃圾的浸出液和地下水，來自垃圾焚化裝置的清洗廢液以及含有DNA嵌入劑，尤其是二∴英或二∴英樣物質的其它來源除去二∴英或二∴英樣物質。所述被設計來用於吸附的結構體是下述這樣被設計來用於吸附的結構體，其具有吸附層，其中含DNA複合物作為組成部分，所述複合物含DNA結合蛋白、包括雙鏈DNA的DNA和載體，其能以高效率從水、氣體以及含有它們的其它物質選擇性地除去DNA嵌入劑。
文檔編號B01J20/24GK1968745SQ20058001959
公開日2007年5月23日 申請日期2005年6月14日 優先權日2004年6月15日
發明者張祖依, 湯淺俊哉, 小谷佳範, 田中和實, 生田創, 宮坂邦夫 申請人:佳能株式會社, 株式會社日立工業設備技術