毛髮處理用組合物的製作方法
2023-06-04 09:54:01 1
專利名稱：毛髮處理用組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及毛髮處理用組合物。更詳細地說，本發明涉及適合用於人的頭髮的冷二浴式、加溫二浴式、工作調整發熱二浴式等的燙髮用劑，矯直燙髮等的捲髮矯正用劑，以及發質矯正用劑的毛髮處理用組合物。
在對受到傷害狀態下的頭髮進行燙髮時的情況下，作為第一種藥劑經常使用處理後感覺好的陽離子類乳劑型的配方。
但是陽離子類乳劑型配方作為第一種藥劑容易吸附在毛髮上，因此洗去此第一種藥劑的中間衝洗步驟(用捲髮棒卷在頭髮上洗去上述第一種藥劑)很費時間，由於不能充分洗去第一種藥劑，妨礙了其後處理使用的第二種藥劑向頭髮中浸透，因此處理後沒有彈力，呈鬆弛狀態，頭髮狀態不勻，仍然存在問題。
另外乳劑基劑本身對毛髮有黏稠感，進行燙髮(捲曲或矯直)使用乳劑時，需要調整使毛髮不能垂落的黏度，藥劑向毛髮中浸透慢，或者在放置時間(毛髮塗覆後規定的放置時間)中，毛髮過分吸收乳劑中的水分而使乳劑乾燥，使本來的燙髮效果減半，或存在損傷毛髮的問題。
即為了解決上述課題，本發明提供含有以下組份的毛髮處理用組合物(a)下述通式(I)R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子數10-22的飽和或不飽和脂肪酸殘基(醯基)；a表示-O-或-NR-(R是氫原子或碳原子數1-3的烷基)；M1表示氫原子，鹼金屬類，鹼土金屬類，銨或有機胺類；n表示1-3的整數)表示的長鏈醯基磺酸鹽型陰離子表面活性劑，(b)高級醇，(c)陰離子性聚合物，(d)還原劑或氧化劑，而且(a)成份和(b)成份的合計配合量為0.5-10質量％，以及(b)成份對(a)成份的摩爾比是2-8。
本發明中作為(a)成份的長鏈醯基磺酸鹽型陰離子表面活性劑由式(I)表示R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)通式(I)中R1CO-表示平均碳原子數10-22的飽和或不飽和脂肪酸殘基(醯基)，作為R1CO可以例舉C11H23CO，C12H25CO，C13H27CO，C14H29CO，C15H31CO，C16H33CO，C17H35CO，椰子脂肪酸殘基，棕櫚脂肪酸殘基等，從安全性等看，平均碳原子數12-22是優選的。
a表示-O-或-NR-(R是氫原子或碳原子數1-3的烷基)。是給電子基團。作為a優選-O-，-NH-和-N(CH3)-。
M1表示氫原子，鹼金屬類，鹼土金屬類，銨或有機胺類。作為M1可以例舉鋰，鉀，鈉，鈣，鎂，銨，單乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，牛磺酸鈉，N-甲基牛磺酸鈉等。
n表示1-3的整數。
作為(a)成份，上述通式(I)中a表示-O-的化合物，即長鏈醯基羥乙基磺酸鹽型陰離子表面活性劑，例如可以例舉出椰子醯基羥乙基磺酸鹽，硬脂醯基羥乙基磺酸鹽，月桂醯基羥乙基磺酸鹽，肉豆蔻醯基羥乙基磺酸鹽等。
作為上述通式(I)中a表示-NH-的化合物，即長鏈醯基牛磺酸鹽型陰離子表面活性劑，例如可以例舉出N-月桂醯基牛磺酸鹽，N-椰子醯基-N-乙醇牛磺酸鹽，N-肉豆蔻醯基牛磺酸鹽，N-硬脂醯基牛磺酸鹽等。
作為上述通式(I)中a表示-N(CH3)-的化合物，即長鏈醯基甲基牛磺酸鹽型陰離子表面活性劑，例如可以例舉出N-月桂醯基-N-甲基牛磺酸鹽，N-棕櫚醯基-N-甲基牛磺酸鹽，N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鹽，N-椰子醯基-N-甲基牛磺酸鹽等。
其中作為(a)成份，更優選N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鹽。(a)成份可以使用一種或兩種以上。
作為(b)成份的高級脂肪醇，優選直鏈或支鏈的碳原子數12-22的高級脂肪醇。作為(b)成份例如可以例舉出月桂醇，鯨蠟醇，硬脂醇，山萮醇，肉豆蔻醇，油醇，十八醇和十六醇的混合物等直鏈醇；以及單硬脂基甘油醚(鯊肝醇)，2-癸基十四烷醇，羊毛脂醇，膽甾醇，植物甾醇，己基十二烷醇，異硬脂醇，辛基十二烷醇等支鏈醇。(b)成份可以使用一種或兩種以上。
(a)成份和(b)成份的合計配合量在本發明組合物中為0.5-10質量％。(a)成份和(b)成份的合計配合量不足0.5質量％時，發現塗覆時有垂落問題，另一方面超過10質量％時，不易衝洗，而且捲髮缺少彈性。
另外(a)成份對(b)成份配合比為(b)成份/(a)成份＝2-10(摩爾比)，優選2-8(摩爾比)。(b)成份/(a)成份不足2時，發現塗覆時有垂落問題，另一方面超過10時，不易衝洗，而且捲髮缺少彈性。
作為(c)成份的陰離子聚合物，例如可以例舉出聚丙烯酸鈉，羧甲基纖維素鈉，丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物，丙烯酸樹脂乳劑，阿拉伯膠，卡拉膠，黃原膠，聚丙烯酸乳化混合物，瓊脂等。其中特別優選羧基乙烯基聚合物。作為羧基乙烯基聚合物例如シンタレン系列(義大利、V3SIGMA社製造)、カ-ボポ-ル系列(美國B.F.グツドリツチ社製造)、ハィビスヮコ-(和光純藥(株)製造)等，可以作為商品從市場上買到。(c)成分可以使用一種或兩種以上。
(c)成份的配合量在本發明組合物中優選為0.05-3質量％，特別是0.1-2質量％。當(c)成份的配合量在上述範圍內時，容易衝洗，而用配合了以往的陽離子化聚合物的乳劑則不行，特別是作為第一種藥劑的場合，可以防止在頭髮中殘留，使第二種藥劑容易向頭髮中浸透，可以達到所期望的燙髮效果(有彈力的捲曲效果)。而且可以防止塗覆時的垂落。
(d)成份為還原劑或氧化劑的一種或兩種以上。
作為還原劑，可以使用通常燙髮的藥劑中使用的還原劑，沒有特別的限制，例如可以例舉出巰基乙酸,巰基乙酸鹽，半胱氨酸，半胱氨酸鹽，N-乙醯基半胱氨酸，巰基乳酸，巰基乳酸鹽等巰基化合物類，亞硫酸鹽類，硫代硫酸鹽類，亞硫酸氫鹽類等，但並不限於這些示例。其中優選巰基乙酸，巰基乙酸鹽類，亞硫酸鹽類，半胱氨酸等。
作為氧化劑，可以使用通常燙髮的藥劑中的氧化劑，沒有特別的限制。例如可以例舉出過氧化氫，溴酸鈉或溴酸鉀等溴酸鹼金屬鹽，過硼酸鈉或過硫酸鈉等過硼酸或過硫酸的鹼金屬鹽等，但並不限於這些示例。其中過氧化氫，溴酸鈉，溴酸鉀等是優選的。
作為(d)成份使用一種或兩種以上的還原劑的場合，本發明組合物主要優選用作燙髮用劑、捲髮矯正用劑(矯直燙髮用劑)等的第一種藥劑。此時可以任意使用作為氧化劑為主的公知的第二種藥劑。對於氧化劑雖然優選使用上述的示例，但是當然不受上述示例的限制。
作為(d)成份使用一種或兩種以上的還原劑的場合，該還原劑的配合量在本發明的組合物中佔1-19質量％是優選的。還原劑的配合量過少時，燙髮的效果和捲髮矯正效果均不好，另一方面還原劑的配合量過多時會損傷毛髮，也不是優選的。
另外，作為(d)成份使用一種或兩種以上的氧化劑的場合，本發明組合物主要優選用作捲髮矯正用劑(矯直燙髮用劑)等的第二種藥劑。此時可以任意使用作為還原劑為主的公知的第一種藥劑。對於還原劑雖然優選使用上述的示例，但是當然不受上述示例的限制。另外還優選使用捲髮矯正用劑、矯直燙髮的效果持續用劑等發質矯正用劑。
作為(d)成份使用一種或兩種以上的氧化劑的場合，該氧化劑的配合量在本發明的組合物中佔0.6-12質量％是優選的，氧化劑的配合量過少時，燙髮的效果和捲髮矯正效果均不好，另一方面氧化劑的配合量過多時會損傷毛髮，也不是優選的。
本發明的組合物除了(d)成份以外，作為必要成份含有(a)-(c)成份，作為燙髮用劑以採用新穎的(a)成份和(b)成份的凝膠劑為主劑，同時由於配合(c)成份，即使是受損害的頭髮，燙髮的效果也優良，可以得到感覺良好的處理後的效果。
本發明的毛髮處理用組合物除了含有上述(a)-(b)成份以外，在不損害本發明效果的範圍內，還可以任意配合化妝品、醫藥品等通常使用的各種成份。作為這種成份例如可以舉出油份，矽氧烷類，脂肪酸，保溼劑，(a)成份以外的陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑，兩性表面活性劑，鹼，酸，金屬離子封鎖劑，蛋白質水解物，香料，著色劑等。
本發明毛髮處理用組合物的製造方法沒有特別的限制，可以採用常規方法製造，優選在(a)-(c)成份中添加(d)成份，以及其它成份。
本發明提供塗覆時不垂落，容易衝洗，而且衝洗時和衝洗後感覺良好，不損害捲曲效果、捲髮矯正效果、發質矯正效果等燙髮操作效果的毛髮處理用組合物。實施例以下用實施例詳細說明本發明，但是本發明不限於這些實施例。不特別指出時，配合量均為質量％。(實施例1-9，比較例1-7，實施例10，比較例8-11)按照以下表1-2、3-4、5的組成調製燙髮用的第一種藥劑(試樣)[毛髮的評價方法]將20多歲的日本女性的毛髮(長20cm，重10g)漂白1小時，洗淨，乾燥，得到發束。
使用此發束，由10名美容師按照下述方法評價衝洗時的容易程度、塗覆時的垂落、捲曲的彈力和處理後的感覺。
即在上述發束上塗覆和該發束等量的上述試樣(第一種藥劑)，同時用捲髮棒捲髮。按照以下標準評價塗覆時的垂落。
然後卷著捲髮棒放置15分鐘後，水洗。按照以下標準評價衝洗的容易程度。
用毛巾擦去水份後，塗覆和發束等量的下述配方的燙髮用第二種藥劑，放置15分鐘。(燙髮用第二種藥劑的配方)(配合成份)(質量％)溴酸鈉(20％) 35.0安息香酸鹽 1.0緩衝劑 適量(調整到pH6.5)非離子表面活性劑 0.5氨基改性矽氧烷 1.0蒸餾水 餘量之後卸下捲髮棒，水洗，按照下述標準評價處理後的捲曲彈力和處理後的感覺。
結果列於表1-2，3-4和5。[衝洗的容易程度](評價標準)◎10名中8名以上認為容易衝洗○10名中6-7名認為容易衝洗△10名中4-5名認為容易衝洗×10名中3名以下認為容易衝洗[垂落程度](評價標準)◎10名中8名以上認為塗覆中不垂落○10名中6-7名以上認為塗覆中不垂落△10名中4-5名以上認為塗覆中不垂落×10名中3名以下認為塗覆中不垂落[彈力](評價標準)◎10名中8名以上認為捲髮有彈力○10名中6-7名以上認為捲髮有彈力△10名中4-5名以上認為捲髮有彈力×10名中3名以下認為捲髮有彈力[處理後的感覺](評價標準)◎10名中8名以上認為感覺好○10名中6-7名以上認為感覺好△10名中4-5名以上認為感覺好×10名中3名以下認為感覺好表1
表2
表3
表4
表5
以表1中的實施例1的本發明毛髮處理用組合物為代表例，具體說明其調製方法。
一部分離子交換水和シンタレンKTM0.5g於室溫(20-25℃)攪拌(以下稱為A)。另一部分離子交換水、巰基乙酸銨(50％)1.8g、羥基乙烷二膦酸(60％)1.0g、半胱氨酸3.5g於室溫(20-25℃)攪拌混合(以下稱為B)。
然後將脫臭鯨蠟醇0.8g、硬脂醯基甲基牛磺酸鈉0.6g、エマレツクス120TM1.0g、酯油2.0g、二甲基聚矽氧烷(20cs)1.0g於80-85℃熔解後，於70℃混合(以下稱為C)。在預先調製的A中緩緩加入C，在高速混合器中低速乳化。冷卻到35℃後往該組合物中加入B，然後加入適當量的香料、適當量的鹼(氨∶單乙醇胺＝1∶1)，達到pH＝9。於30-32℃減壓，用高速混合器處理，脫氣後得到本發明目的的組合物。(實施例11 矯直燙髮用劑 第一種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水餘量巰基乙酸銨(50％) 13.0羥基乙烷二膦酸(60％) 1.0鹼(氨水∶單乙醇胺＝1∶1)(pH＝9) 適量硬脂醯基甲基牛磺酸鈉 1.0脫臭鯨蠟醇1.2二十二烷醇2.8非離子表面活性劑エマレツクス120TM1.0酯油 3.0陰離子表面活性劑(シンタレンKTM) 0.8二甲基聚矽氧烷(20cs) 2.0一縮二丙二醇 1.0丙二醇1.0大豆提取物0.1大豆水解物0.1香料 適量在實施例11的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為5.0質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是5.5。(實施例12 矯直燙髮用劑 第一種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量巰基乙酸銨(50％) 6.5巰基乙酸單乙醇胺(50％) 6.5二巰基乙酸銨(40％) 1.0羥基乙烷二膦酸(60％) 1.0
鹼(氨水∶單乙醇胺＝1∶1)(調為pH＝9) 適量硬脂醯基甲基牛磺酸鈉1.0脫臭鯨蠟醇 1.2二十二烷醇 2.8非離子表面活性劑エマレツクス120TM1.0酯油3.0陰離子表面活性劑(シンタレンKTM)0.7二甲基聚矽氧烷(20cs)2.0一縮二丙二醇3.0角蛋白水解物0.1膠原水解物 0.1香料適量在實施例12的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為5.0質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是5.5。(實施例13 矯直燙髮用劑 第一種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量巰基乙酸銨(50％) 20.0二巰基乙酸銨(40％) 8.0羥基乙烷二膦酸(60％) 1.0鹼(氨水∶單乙醇胺＝1∶1)(調為pH＝9)適量硬脂醯基甲基牛磺酸鈉 1.5脫臭鯨蠟醇 2.0二十二烷醇 3.5非離子表面活性劑エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0陰離子表面活性劑(シンタレン KTM) 0.6氨基丙基二甲聚矽氧烷 1.0二甲聚矽氧烷 1.0達納炸藥用甘油 6.0
4級化角蛋白水解物0.14級化膠原水解物 0.1香料 適量在實施例13的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為7.0質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是5.2。(實施例14 矯直燙髮用劑 第一種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水餘量巰基乙酸銨(50％) 10.0巰基乙酸單乙醇胺(50％)10.0二巰基乙酸銨(40％)8.0二亞乙基三胺5乙酸5鈉 1.0鹼(氨水∶單乙醇胺＝1∶1)(調為pH＝9) 適量硬脂醯基甲基牛磺酸鈉 1.5脫臭鯨蠟醇2.0二十二烷醇3.5非離子表面活性劑エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0陰離子表面活性劑(シンタレンKTM) 0.5氨基丙基二甲聚矽氧烷 2.0二甲聚矽氧烷 2.0達納炸藥用甘油10.0蠶絲水解物0.1小麥水解物0.1香料 適量在實施例14的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為7.0質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是5.2。(實施例15 矯直燙髮用劑 第一種藥劑)
(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量半胱氨酸 1.5巰基乙酸單乙醇胺(50％) 18.0二巰基乙酸銨(40％) 6.0二亞乙基三胺5乙酸5鈉 1.0鹼(氨水∶單乙醇胺＝1∶1)(調為pH＝9) 適量硬脂醯基甲基牛磺酸鈉 1.5脫臭鯨蠟醇 2.0二十二烷醇 3.5非離子表面活性劑エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0陰離子表面活性劑(シンタレンKTM) 0.4氨基丙基二甲基聚矽氧烷 2.0二甲聚矽氧烷 2.0甲基矽氧烷乳劑 1.0達納炸藥用甘油 5.0一縮二丙二醇 3.04級化蠶絲水解物 0.14級化小麥水解物 0.1香料 適量在實施例15的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為7.0質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是5.2。(實施例16 矯直燙髮用劑 第一種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量巰基乳酸銨(50％) 9.0巰基乳酸單乙醇胺(50％) 9.0二亞乙基三胺5乙酸5鈉 1.0鹼(氨水∶單乙醇胺＝1∶1)(調為pH＝9) 適量硬脂醯基甲基牛磺酸鈉 1.0脫臭鯨蠟醇 1.2二十二烷醇 2.8非離子表面活性劑エマレツクス120TM1.0酯油 3.0陰離子表面活性劑(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚矽氧烷(20cs) 2.0達納炸藥用甘油 2.0一縮二丙二醇 2.0蜂蜜提取物 0.1蜂王漿 0.1香料 適量在實施例16的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為5.0質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是5.5。(實施例17 矯直燙髮用劑 第二種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量溴酸鈉 6.0磷酸緩衝液(調為pH＝6.5)適量安息香酸鹽 0.5羥基乙烷二膦酸(60％) 0.5硬脂醯基甲基牛磺酸鈉 1.2脫臭鯨蠟醇 3.0二十二烷醇 2.0非離子表面活性劑(エマレツクス 120TM) 1.0酯油 2.5陰離子表面活性劑(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚矽氧烷(20cs) 2.0氨基丙基二甲聚矽氧烷 4.0綠茶提取物 0.1在實施例17的配方中，(a)成份和(b)成份的合計配合量為6.2質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是6.3。(實施例18 矯直燙髮用劑 第二種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量溴酸鈉 10.0磷酸緩衝液(調為pH＝6.5) 適量安息香酸鹽 0.5羥基乙烷二膦酸(60％)0.5硬脂醯基甲基牛磺酸鈉1.2脫臭鯨蠟醇 3.0二十二烷醇 2.0非離子表面活性劑(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5陰離子表面活性劑(シンタレンKTM)0.6二甲基聚矽氧烷(20cs)2.0氨基丙基二甲聚矽氧烷4.0綠茶提取物 0.1在實施例18的配方中，(a)成份和(b)成份的合計配合量為6.2質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是6.3。(實施例19 矯直燙髮用劑 第二種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量過氧化氫(50％) 5.0磷酸緩衝液(調整pH＝4.0) 適量二亞乙基三胺5乙酸5鈉0.5硬脂醯基甲基牛磺酸鈉1.8脫臭鯨蠟醇 7.0非離子表面活性劑(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5
陰離子表面活性劑(シンタレンKTM) 0.8二甲聚矽氧烷 2.5甲基矽氧烷乳劑 2.5一縮二丙二醇 0.1環糊精 0.1在實施例19的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為8.8質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是6.4。(實施例20 矯直燙髮用劑 第二種藥劑)(配合成份) (質量％)離子交換水 餘量過氧化氫(50％) 7.0磷酸緩衝液(調整為pH＝4.0) 適量二亞乙基三胺5乙酸5鈉 0.5硬脂醯基甲基牛磺酸鈉 1.8脫臭鯨蠟醇 7.0非離子表面活性劑(エマレツクス120TM) 1.0酯油 2.5陰離子表面活性劑(シンタレンKTM) 0.8二甲聚矽氧烷 2.5甲基矽氧烷乳劑 2.5一縮二丙二醇 0.1環糊精 0.1在實施例20的配方中，(a)成份和(b)成份的合計量為8.8質量％，(b)成份對(a)成份的摩爾比是6.4。
產業上的應用如上所述，本發明提供了塗覆時不垂落，衝洗容易，而且衝洗時和衝洗後感覺良好，不妨礙捲曲效果、捲髮矯正效果、發質矯正效果等燙髮操作效果的毛髮處理用組合物。
權利要求
1.一種毛髮處理用組合物，其中含有(a)下述通式(I)表示的長鏈醯基磺酸鹽型陰離子表面活性劑R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子數10-22的飽和或不飽和脂肪酸殘基(醯基)；a表示-O-或-NR-(其中R是氫原子或碳原子數1-3的烷基)；M1表示氫原子，鹼金屬類，鹼土金屬類，銨或有機胺類，n表示1-3的整數)；(b)高級醇；(c)陰離子性聚合物；和(d)還原劑或氧化劑，而且(a)成份和(b)成份的合計配合量為0.5-10質量％，以及(b)成份對(a)成份的摩爾比是2-10。
2.根據權利要求1的毛髮處理用組合物，其中(c)成份的含量是0.05-3質量％。
3.根據權利要求1的毛髮處理用組合物，其用於燙髮用劑、捲髮矯正用劑或發質矯正用劑。
4.根據權利要求2的毛髮處理用組合物，其用於燙髮用劑、捲髮矯正用劑或發質矯正用劑。
全文摘要
本發明涉及一種毛髮處理用組合物，其中含有(a)長鏈醯基磺酸鹽型陰離子表面活性劑(例如N－硬脂醯基－N－甲基牛磺酸鹽等)；和(b)高級醇；和(c)陰離子聚合物；和(d)還原劑或氧化劑，而且(a)成份和(b)成份的合計配合量為0.5－10質量％，以及(b)成份對(a)成份的摩爾比是2－10。該組合物塗覆時不垂落，衝洗容易，而且衝洗時和衝洗後感覺良好，不妨礙捲曲效果、捲髮矯正效果、發質矯正效果等燙髮操作效果。
文檔編號A61K8/23GK1475200SQ03178610
公開日2004年2月18日 申請日期2003年6月19日 優先權日2002年6月20日
發明者河田惠美子, 神戶哲也, 也 申請人:株式會社資生堂