萘醌衍生物及使用該衍生物的電子照相感光材料的製作方法

2023-06-17 07:04:46 5

專利名稱：：萘醌衍生物及使用該衍生物的電子照相感光材料的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種新型的萘醌衍生物，以及使用該衍生物的電子照相感光材料。在影像成像裝置，例如靜電複印機中，使用普通紙張的雷射印表機和傳真裝置廣泛使用一種電子照相感光材料，特別是使用一種被稱為有機感光材料的材料，其包括導電基質和含有在光照射下能產生電荷的電荷產生材料的感光層，將所產生的電荷轉移的電荷轉移材料以及將所述的材料分散於其中的粘合樹脂，所述的感光層設置在所述的導電基質上。所述的有機感光材料粗略地分為單層感光材料，其中電荷產生材料和電荷轉移材料被包含於同一層中，以及多層感光材料，其包括含有電荷產生材料的電荷產生層以及含有電荷轉移材料的電荷轉移層，它們是相互疊層的。在這些有機感光材料中，通常使用多層感光材料。在一種常規的普通感光材料中，考慮到機械強度，以這樣的次序設置電荷產生材料和電荷轉移材料，即將電荷產生層和厚度比電荷產生層厚的電荷轉移層順次設置於導電層上。所述的電荷轉移材料包括空穴轉移材料和電子轉移材料。在目前已知的電荷轉移材料中，幾乎所有的具有高的載體流動性的電荷轉移材料為空穴轉移材料。因此，當實際應用時的感光材料是所述的多層感光材料時，並且其中的電荷轉移材料設置於表面側時，其成為一種負充電型的感光材料。但是，所述的負充電型多層感光材料需要由產生大量的臭氧的負極性輝光放電而充電。因此，產生許多問題，例如臭氧對環境的影響以及使感光材料本身的性能變壞。為了解決這些問題，開發了一種具有高的載體流動性的電子轉移材料並對其進行了研究。在已公開的日本專利申請平1-206349中，建議使用一種具有二苯酚合苯醌結構的化合物用作電子轉移材料。但是，二苯酚合苯醌與粘合樹脂的相容性較差並不能均勻地分散於粘合樹脂中，以致於電子間的電子跳動距離變大並且在低電場強度下電子的轉移不容易實現。因此，二苯酚合苯醌本身具有高的載體流動性。但是，當將它們用作感光材料中的電荷轉移材料時，其特徵並沒有完全利用並且感光材料的殘餘潛能變高，這將導致不足的感光性。如上所述，幾乎所有的實際應用中的有機感光材料為多層型感光材料。但是，單層型感光材料也具有許多優點，即，結構簡單、與多層型感光材料相比較，容易生產並能夠抑制對改善光學特性有害的膜的形成。除此之外，當將電子轉移材料和空穴轉移材料結合用作電荷轉移材料時，單層型感光材料既可用作正充電型感光材料，也可用作負充電型感光材料，由此可以擴寬感光材料的應用範圍。但是，上述的二苯酚合苯醌存在下述的問題，即，電子和空穴的轉移被二苯酚合苯醌與空穴轉移材料之間的相互作用所抑制。因此，到目前為止，此種單層型感光材料還從沒有實際應用。本發明的一個主要目的是提供一種萘醌衍生物以及使用該衍生物的高感光性的電感光材料，所述的衍生物具有優異的電子轉移性能和與粘合樹脂的相容性，由此可用作電子轉移材料。本發明的另一個目的是提供一種具有高感光性的單層型電感光材料，其既可用作正充電型電感光材料，也可用作負充電型電感光材料。本發明的再一個目的是提供一種具有高的感光性和優異的抗磨性的電感光性材料。本發明的萘醌衍生物由下述通式(1)表示其中，R1為可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基；R2為可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的芳基或下式(1a)表示的基團-O-R3(1a)其中，R3為可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基。本發明的電感光材料包括導電性基質以及含有由通式(1)表示的萘醌衍生物的感光層，所述的感光層設置於所述的導電基質上。本發明的萘醌衍生物由於在萘醌衍生物環上羰基＞C＝0取代基的作用而使得其具有優異的電子接受性質，其在溶劑中的溶解性也是優異的，並且由於在萘醌衍生物環上的烷基或芳基取代基的作用而使得其與粘合樹脂的相容性優異。因此，本發明的萘醌衍生物與電荷產生材料(例如顏料)的匹配性優異。所以，從電荷產生材料向所述的萘醌衍生物注入電子能夠很平穩地進行。所述的萘醌衍生物均勻地分散於所述的感光層中，使得電子跳動距離短，並且在低電場強度下的電子轉移性能特別優異。因此，本發明的含有萘醌衍生物(1)作為感光層中的電子轉移材料的電感光材料具有高的感光性。萘醌衍生物(1)不會發生與空穴轉移材料之間的相互作用，因此不會抑制電子和空穴的轉移。所以，含有空穴轉移材料和萘醌衍生物(1)的單層型感光層的感光材料顯示出高的感光性。當感光層含有一種氧化還原電勢為-0.8至-1.4V的電子受體化合物以及萘醌衍生物(1)時，所述的電子受體化合物起從所述的電荷產生材料吸引電子的作用並將其轉移到萘醌衍生物(1)。因此，從所述的電荷產生材料將電子注入到所述的萘醌衍生物中變得更加平穩並且所述的感光材料的感光性進一步得到改善。通過利用其高的電子轉移能力，本發明的萘醌衍生物(1)也可以用於，例如太陽能電池、有機電螢光裝置以及電感光材料中。附圖簡要說明圖1為說明牽引電壓(V)和電流(μA)之間的關係圖表，用於確定電子受體化合物的氧化還原電勢。圖2為合成實施例1合成的產品的紅外吸收光譜。圖3為合成實施例2合成的產品的紅外吸收光譜。圖4為合成實施例3合成的產品的紅外吸收光譜。圖5為合成實施例4合成的產品的紅外吸收光譜。圖6為合成實施例5合成的產品的紅外吸收光譜。圖7為合成實施例6合成的產品的紅外吸收光譜。圖8為合成實施例7合成的產品的紅外吸收光譜。圖9為合成實施例8合成的產品的紅外吸收光譜。在本發明的萘醌衍生物(1)中，將對上述通式(1)中的基團R2為由下式(1a)-O-R3(1a)代表的萘醌衍生物，即由下述通式(10)表示的萘醌衍生物其中R1和R2如上所述，進行說明。相應於通式(10)中的基團R1和R3的烷基的例子包括具有1-6個碳原子的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基等。上述的烷基可以有取代基，取代基的例子包括滷素原子例如氟、氯、溴和碘或下述的芳基。相應於基團R1和R3的芳基的例子包括苯基、甲苯基、二甲苯基、聯苯基、0-三聯苯基、萘基、蒽基、菲基等。上述的芳基可以有取代基，取代基的例子包括上述的烷基和滷素原子。由上述的通式(10)表示的、其中的基團R3為烷基的萘醌衍生物，其電子轉移能力特別優異，並可以得到具有更高的感光性的感光材料。當在上述的烷基上有一個芳基取代基時，其具有高的玻璃轉化溫度Tg，感光層的玻璃轉化溫度Tg可以被改善並且，例如當通過使用壓迫在感光材料表面上的清掃刀片而使裝置停止時，其具有防止在感光材料上形成凹痕的效果。由於上述的基團R3為芳基時的萘醌衍生物具有高的玻璃轉化溫度Tg，所述的感光層的Tg可以得到改善，由此，在使裝置停止時，可以獲得與如上所述相同的防止在感光材料上形成凹痕的效果。在上述的芳基上有一個烷基取代基的萘醌衍生物在溶劑中的溶解性以及與粘合樹脂的相容性特別優異。為了合成由通式(10)表示的萘醌衍生物，將由通式(1b)表示的1，3-茚二酮衍生物與由通式(1c)表示的溴乙酸酯反應以合成由通式(1d)表示的乙酸酯衍生物隨後，將乙酸酯衍生物(1d)在氫化鈉存在下異構化，以合成由通式(1e)表示的β-萘甲酸酯衍生物將其氧化得到由通式(10)表示的萘醌衍生物其中，R1和R3如上所定義。其中的基團R3為可以有取代基的烷基的萘醌衍生物(10)的例子包括由式(10-1)至(10-4)表示的化合物其中的基團R3為可以有取代基的芳基的萘醌衍生物(10)的例子包括由式(10-5)至(10-7)表示的化合物接著，將對上述的通式(1)中的R2不是由式(1a)表示的基團，而是一個可以有取代基的烷基或可以有取代基的芳基的萘醌衍生物進行說明。上述的萘醌衍生物對紫外光特別穩定，因此可以得到抗光性特別優異的感光材料。上述的烷基基團的例子包括與以上所述的相同的基團。可在以上所述的烷基基團上取代的取代基的例子包括與以上所述的相同的那些滷素原子和芳基。上述的芳基基團的例子包括與以上所述的相同的基團。可在以上所述的芳基基團上取代的取代基的例子包括與以上所述的相同的那些滷素原子和烷基。由於上述的基團R2為芳基時的萘醌衍生物具有高的玻璃轉化溫度Tg，所述的感光層的Tg可以得到改善，由此，在使裝置停止時，可以獲得與如上所述相同的防止在感光材料上形成凹痕的效果。為了合成上述的萘醌衍生物，將由上述的通式(1b)表示的1，3-茚二酮衍生物與由通式(1f)表示的溴乙酮衍生物反應以合成由通式(1g)表示的酮其中，R1和R2如上所述。隨後，將上述的酮衍生物(1g)在氫化鈉存在下異構化，以合成由通式(1h)表示的β-萘甲酸酯衍生物將其氧化得到由通式(1)表示的萘醌衍生物，其中的R2是可以具有取代基的烷基或是可以具有取代基的芳基。上述的萘醌衍生物的例子包括由式(1-1)至(1-4)表示的化合物下面將描述本發明的電感光材料。本發明的電感光材料包括導電性基質和含有一種或多種由上述的通式(1)表示的萘醌衍生物(當然也包括由通式(10)表示的衍生物)作為電子轉移材料的感光層，所述的感光層設置於導電層上。如上所述，所述的感光層分為單層型感光層和多層型感光層。單層型感光層是如此得到的將本發明的萘醌衍生物(1)作為電子轉移材料、空穴轉移材料和電荷產生材料包含於粘合樹脂中，具有該單層型感光層的感光材料既可以用作正充電型的也可以用作負充電型的感光材料。優選用作不需要如上所述的負輝光放電的正充電型感光材料。多層型感光層包括含有電荷產生材料的電荷產生層和含有本發明的萘醌衍生物(1)作為電子轉移材料的電荷轉移層，以及包括該多層型感光層的感光材料，通過改變這兩層的疊層次序，可以製備正充電型和負充電型感光材料。優選是製備正充電型感光材料，其中的電荷轉移層設置於最外層，其原因同單層型感光材料。本發明既適用於單層型感光材料又適用於多層型感光材料。由於下述理由，單層型感光材料是特別優選的。即，如上所述，單層型感光材料既可以用作正充電型的也可以用作負充電型的感光材料，並且，因為其結構簡單，其可以很容易生產。此外，當將一層疊層於在先形成的層上時，單層型感光材料能夠抑制膜缺陷的形成，並且，由於層之間幾乎沒有相互作用，因此能夠改善光學特性。在包含有所述的單層型感光層的正充電型感光材料中，曝光過程中從電荷產生材料中發射出的電子(-)平穩地注入到萘醌衍生物(1)中，隨後通過萘醌衍生物(1)之間的給出和接收電子而被轉移到感光層的表面，以消除事先已充電至感光層表面的正電荷(+)。另一方面，空穴(+)被注入到空穴轉移材料中，隨後通過空穴轉移材料之間的給出和接收空穴而被轉移到導電性基質，以消除事先已充電至導電性基質的負電荷(-)。在該過程中，如上所述，萘醌衍生物(1)和空穴轉移材料之間不會發生相互作用，在轉移過程中，空穴(+)和電子(-)能夠被有效和迅速地轉移而不會被捕獲。據認為，以這種方式可以改進感光材料的感光性。本發明的感光材料中，優選將吸引電勢為-0.8至-1.4V的電子受體化合物與所述的萘醌衍生物(1)結合使用，如上所述。上述的電子受體化合物的作用是，當使用電荷產生材料通過光輻射而形成電子-空穴對時，從電荷產生材料吸引電子，因為電子受體化合物的LUMO(最低未佔分子軌道)的能級比電荷產生材料的LUMO(最低未佔分子軌道)的能級低。因此，由於在電荷產生材料中的電子和空穴的再組合而導致的電子和空穴的消失的比例降低，而使得電荷產生效率得到改善。所述的電子受體化合物也起到將從電荷產生材料中吸出的電子有效地轉移到作為電子轉移材料的萘醌衍生物中的作用。在將電子受體材料與電子轉移材料結合使用的體系中，從電荷產生材料將電子注入和轉移到電子轉移材料中的過程平穩地進行，並且感光材料的感光性進一步得到改善。將電子受體化合物的吸引電勢限制在上述範圍內的理由如下。即，當電子受體化合物的吸引電勢低於-0.8V時，在重複發生捕獲-去捕獲的同時進行的電子轉移將落入到這樣的情況，即去捕獲不能進行而發生載體捕獲。因此，電子轉移受到抑制，這將導致感光材料感光性的降低。相反，當電子受體化合物的吸引電勢高於-1.4V時，電子受體化合物的LUMO(最低未佔分子軌道)的能級比電荷產生材料的LUMO(最低未佔分子軌道)的能級高。當電子-空穴對形成時，電子受體化合物不能起從電荷產生材料吸引電子的作用，因此不能起到改善電荷產生效率的作用。結果是，感光材料的感光性降低。特別優選的是，電子受體化合物的吸引電勢在-0.85-1.00V的範圍內。使用下述材料，採用三極系統環形電壓計對所述的吸引電勢進行測定。電極工作電極(玻璃化碳黑電極)，反電極(鉑電極)；參比電極硝酸銀電極(0.1摩爾/升AgNO3-乙晴溶液)測量溶液電解質高氯酸四正丁基銨(0.1摩爾)測量物質電子受體化合物(0.001摩爾)溶劑CH2Cl2(1升)將上述物質混合以製備測量溶液。如圖1所示，確定吸引電壓(V)和電流(μA)之間的關係以在同一圖中顯示出E1和E2，隨後通過下述計算式算出吸引電勢吸引電勢＝(E1+E2)/2(V)所述的電子受體化合物可以是任何具有電子受體性質並且吸引電勢在-0.8-1.4V的化合物，對其沒有特別的限制。可從吸引電勢在上述範圍內、具有電子受體性質的化合物中選擇，例如，苯醌化合物，萘醌化合物，蒽醌化合物，二苯酚合苯醌化合物，丙二晴化合物，噻喃化合物，2，4，8-三硝基噻噸酮，芴酮化合物例如3，4，5，7-四硝基-9-芴酮，二硝基蒽，二硝基丫啶，硝基蒽醌和二硝基蒽醌。在這些化合物中，一種吸引電勢在上述範圍內，可被適當地使用的化合物是由通式(2)表示的苯醌化合物其中，Ra1，Ra2，Ra3和Ra4相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基，芳基，芳烷基，環烷基或可以具有取代基的氨基，或是由通式(3)表示的二苯醌化合物其中，Ra5，Ra6，Ra7和Ra8相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基，芳基，芳烷基，環烷基或可以具有取代基的氨基。所述的烷基的例子包括與如上所述相同的那些基團。所述的芳烷基的例子包括苯基，二苯甲基，三苯甲遊基和苯乙基。烷氧基的例子包括具有1-6個碳原子的烷氧基如甲氧基，乙氧基，正丙氧基，異丙氧基，叔丁氧基，戊氧基和己氧基。芳基的例子包括苯基和萘基。環烷基的例子包括具有3-6個碳原子的環烷基如環丙基，環丁基，環戊基和環己基。可以具有取代基的氨基的例子包括氨基，單甲基氨基，二甲基氨基，單乙基氨基和二乙基氨基。所述的苯醌化合物的特例包括由式(2-1)表示的苯醌化合物(吸引電勢為-0.81V)，以及由式(2-2)表示的2，6-二-叔丁基-對-苯醌(吸引電勢為-1.31V)二苯醌化合物的特例包括由式(3-1)表示的3，5-二甲基-3』，5』，-二叔丁基-4，4』二苯醌(吸引電勢為-0.86V)，和由式(3-2)表示的3，5，3』，5』-四(叔丁基)-4，4』-二苯醌(吸引電勢為-0.94V)，但並不僅限於此。這些電子受體化合物可以單獨使用，也可以結合使用。下面將描述用作本發明的電感光材料的各種材料。空穴轉移材料空穴轉移材料的例子包括由通式(HT-1)至(HT-13)所表示的化合物其中，Rh1，Rh2，Rh3、Rh4、Rh5和Rh6相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，可帶有取代基的烷基，可帶有取代基的烷氧基，可帶有取代基的芳基；a和b相同或不相同並表示1-4之間的整數，c、d、e和f相同或不相同並表示1-5之間的整數，條件是當a、b、c、d、e、或f不小於2時，由Rh1，Rh2，Rh3、Rh4、Rh5或Rh6表示的多個基團可以是不相同的，其中，Rh7，Rh8，Rh9、Rh10和Rh11相同或不相同並代表氫原子，滷素原子、可帶有取代基的烷基，可帶有取代基的烷氧基，可帶有取代基的芳基；g、h、i和j相同或不相同並表示1-5之間的整數，k表示1-4之間的整數，條件是當g、h、i、j或k不小於2時，由Rh7，Rh8，Rh9、Rh10或Rh11表示的多個基團可以是不相同的，其中，Rh12，Rh13，Rh14和Rh15相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，可帶有取代基的烷基，可帶有取代基的烷氧基，可帶有取代基的芳基；Rh16代表氫原子，滷素原子，氰基，硝基，可帶有取代基的烷基，可帶有取代基的烷氧基，可帶有取代基的芳基；m、n、o和p相同或不相同並表示1-5之間的整數，q表示1-6之間的整數，條件是當m、n、o、p或q不小於2時，由Rh12，Rh13，Rh14、Rh15或Rh16表示的多個基團可以是不相同的，其中，Rh17，Rh18，Rh19和Rh20相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，可帶有取代基的烷基，可帶有取代基的烷氧基，可帶有取代基的芳基；r、s、t和u相同或不相同並表示1-5之間的整數，條件是當r、s、t或u不小於2時，由Rh17，Rh18，Rh19或Rh20表示的多個基團可以是不相同的，其中，Rh21和Rh22相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基，Rh23、Rh24、Rh25和Rh26相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，烷基或芳基；其中，Rh27、Rh28和Rh29相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基；其中，Rh30、Rh31、Rh32和Rh33相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基；其中，Rh34、Rh35、Rh36和Rh37相同或不相同並代表滷素原子，烷基，芳基，芳烷基或烷氧基；Rh38代表氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基；E和F代表0-2之間的整數；其中，Rh39代表氫原子或烷基；Rh40、Rh41和Rh42相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基；其中，Rh43、Rh44和Rh45相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基；其中，Rh46和Rh47相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，可帶有取代基的烷基或可帶有取代基的烷氧基；Rh48和Rh49相同或不相同並代表氫原子，可帶有取代基的烷基，或可帶有取代基的芳基；其中，Rh50，Rh51，Rh52、Rh53、Rh54和Rh55相同或不相同並代表氫原子，可帶有取代基的烷基，可帶有取代基的烷氧基或可帶有取代基的芳基；α為1-10之間的整數，v、w、x、y、z和β相同或不相同並為1或2，條件是當v、w、x、y、z或β為2時，由Rh50，Rh51，Rh53、Rh53、Rh54或Rh55表示的多個基團可以是不相同的，其中，Rh56、Rh57、Rh58和Rh59相同或不相同並代表氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基；Ar是由下述分子式表示的基團(Ar1)，(Ar2)，或(Ar3)在以上所描述的空穴轉移材料中，所述的烷基基團的例子包括與以上所描述的那些烷基基團相同的基團。烷氧基基團的例子包括具有1-6個碳原子的烷氧基基團，如甲氧基，乙氧基，正丙氧基，異丙氧基，正丁氧基，異丁氧基，s-丁氧基，叔丁氧基，戊氧基和己氧基等。芳基的例子包括苯基，甲苯基，二甲苯基，聯苯基，o-三聯苯基，萘基，蒽基和苯基蒽基。滷素原子的例子包括氟，氯，溴和碘。可在上述的基團上取代的取代基的例子包括滷素原子，氨基，羥基，選擇性酯化的羧基，氰基，具有1-6個碳原子的烷基，具有1-6個碳原子的烷氧基以及具有2-6個碳原子、可具有一個芳基的鏈烯基。對取代基的取代位置沒有特別的限制。本發明中，除了上述的空穴轉移材料之外，還可以使用到目前為止已知的空穴轉移材料，例如含氮的環化合物和縮合的多環化合物，例如噁二唑化合物如2，5-二(4-甲氨基苯基)-1，3，4-噁二唑；苯乙烯基化合物如9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽；卡唑化合物如聚乙烯基卡唑；有機聚矽烷化合物；吡唑啉化合物如1-苯基-3-(對-二甲氨基苯基)吡唑啉；腙化合物；三苯基胺化合物；吲哚化合物；噁唑化合物；異噁唑化合物，噻唑化合物；噻二唑化合物；咪唑化合物；吡唑化合物和三唑化合物。本發明中，電子轉移材料可以單獨使用或者是結合使用。當使用具有成膜性質的電子轉移材料如聚乙烯基卡唑時，粘合樹脂並不是必需的。在上述的空穴轉移材料中，優選使用離子化電勢(Ip)為4.8-5.6eV的那些空穴轉移材料，更優選使用在電場強度為3×105V/釐米時，遷移率不小於1×10-8釐米2/V秒的那些空穴轉移材料。使用離子化電勢在上述範圍內的空穴轉移材料，殘餘電勢進一步降低而感光性得到改善。其原因並不是很清楚，我們認為如下。即，將電荷從電荷產生材料注入到空穴轉移材料中的容易與否與空穴轉移材料的離子化電勢密切相關。當空穴轉移材料的離子化電勢大於上述範圍時，將電荷從電荷產生材料注入到空穴轉移材料中的程度降低，或者說是在空穴轉移材料之間的給出和接收空穴的程度變低，這將導致感光性的變壞。另一方面，在空穴轉移材料和電子轉移材料共存的體系中，必需注意兩者之間的相互作用，特別是注意電荷轉移複合物的形成。當在這兩者之間形成複合物時，空穴和電子之間再結合的機率上升，這將導致電荷遷移率的在整體上的變壞。當空穴轉移材料的離子化電勢小於上述範圍時，在空穴轉移材料和電子轉移材料之間形成複合物的機率變大，因此空穴和電子之間再結合的機率上升。量子的表觀得率降低，這將導致感光性的變壞。可合適地用作本發明中的空穴轉移材料的例子包括由式(HT1-1)表示的化合物其屬於由上述的通式(HT1)表示的聯苯胺衍生物。本發明中，通過使用由上述的通式(HT8)表示的亞菲基二胺衍生物作為空穴轉移材料並使用上述的萘醌衍生物(1)作為電子轉移材料，得到的感光材料的感光性以及當重複形成影像時的表面電勢的穩定性得到改進，同時所述的感光材料的抗磨損性也得到改進。由上述的通式(HT8)表示的亞菲基二胺衍生物的例子包括下式化合物電荷產生材料電荷產生材料的例子包括下述的式子(CG1)-(CG12)表示的化合物(CG1)無金屬的酞青(CG2)酞氧基酞青(CG3)苝顏料其中，Rg1和Rg2相同或不相同並代表碳原子數不多於18個的取代或不取代的烷基，環烷基，芳基，烷醯基或芳烷基。(CG4)雙偶氮顏料A1-N＝N-X-N＝N-A2(CG4)其中，A1和A2相同或不相同並代表偶合殘基；X為其中，Rg3代表氫原子，烷基，芳基或雜環基，和芳基或可具有取代基的雜環基；A為0或1，其中，Rg4和Rg5相同或不相同並代表氫原子，具有1-5個碳原子的烷基，滷素原子，烷氧基，芳基或芳烷基，其中，Rg6代表氫原子，乙基，氯乙基或羥乙基，或其中，Rg7、Rg8和Rg9相同或不相同並代表氫原子，具有1-5個碳原子的烷基，滷素原子，烷氧基，芳基或芳烷基。(CG5)二硫酮吡略並吡咯顏料其中，Rg10和Rg11相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基或滷素原子；Rg12和Rg13相同或不相同並代表氫原子，烷基或芳基。(CG6)無金屬的水楊酸萘酯花青顏料其中，Rg14、Rg15、Rg16和Rg17相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基或滷素原子。(CG7)金屬水楊酸萘酯花青顏料其中，Rg18、Rg19、Rg20和Rg21相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基或滷素原子；M為Ti或V。(CG8)斯誇苷顏料其中，Rg22和Rg23相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基或滷素原子。(CG9)三偶氮顏料其中，Cp1、Cp2和Cp3相同或不相同並代表偶合殘基。(CG10)靛藍顏料其中，Rg24和Rg25相同或不相同並代表氫原子，烷基或芳基；Z為氧原子或硫原子。(CG11)甘菊環顏料其中，Rg26和Rg27相同或不相同並代表氫原子，烷基或芳基；以及(CG12)花青顏料其中，Rg28和Rg29相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基或滷素原子；Rg30和Rg31相同或不相同並代表氫原子，烷基或芳基。在以上所描述的電荷產生材料中，所述的烷基的例子包括與以上所描述的那些基團相同的烷基基團。所述的具有1-5個碳原子的烷基包括1-6碳烷基中除去含6個碳原子的烷基的那些烷基。取代或非取代的含有不多於18個碳原子的烷基的例子除了以上所述的具有1-6個碳原子的烷基之外，還包括庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十五烷基和十八烷基。所述的環烷基的例子包括具有3-8個碳原子的環烷基如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基和環辛基。所述的烷氧基、芳基和芳烷基的例子包括與以上所述的那些基團相同的基團。烷醯基的例子包括甲醯基、乙醯基、丙醯基、丁醯基、戊醯基和己醯基。所述的雜環基的例子包括噻吩基、吡咯基、吡略烷基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、異噻唑基、咪唑基、2H-咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、吡喃基、吡啶基、哌啶基、哌啶子基、3-嗎啉基、嗎啉代基和噻唑啉基。其也可以是與一芳環縮合的雜環基。可在上述的基團上取代的取代基的例子包括滷素原子，氨基，羥基，選擇性酯化的羧基，氰基，具有1-6個碳原子的烷基，具有1-6個碳原子的烷氧基，具有2-6個碳原子的、可具有一個芳基的鏈烯基。由式A1、A2、Cp1、Cp2和Cp3表示的偶合殘基的例子包括由下述的式子(21)-(27)所表示的基團在相關的式子中，Rg32為氨基甲醯基，氨磺醯基、脲基甲醯基、草氨醯基、氨茴醯基、卡唑基、甘氨醯基、乙內醯脲基、鄰氨羰苯甲醯基或琥珀醯氨醯基。這些基團可以有取代基如滷素原子，可帶有取代基的苯基，可帶有取代基的萘基，硝基，氰基，烷基，鏈烯基，羰基或羧基。Rg33為通過與苯環的縮合形成芳環、多環烴或雜環所需要的原子基團，並且這些環可具有與以上所述的那些取代基相同的取代基。Rg34為氧原子、硫原子或亞氨基。Rg35為二價烴鏈基團或芳香族烴基團，並且這些基團可具有與以上所述的那些取代基相同的取代基。Rg36為烷基，芳烷基，芳基或雜環基，並且這些基團可具有與以上所述的那星些取代基相同的取代基。Rg37為通過與二價烴鏈基團或芳香族烴基團或在上述的通式(25)和(26)中的由下式(28)表示的部分一起形成雜環所需要的原子基團，並且這些環可具有與以上所述的那些取代基相同的取代基。Rg38為氫原子，烷基，氨基，氨基甲醯基，氨磺醯基，脲基甲醯基，羧基，烷氧基羰基，芳基或氰基，並且除氫原子之外的其他基團可具有與以上所述的那些取代基相同的取代基。Rg39為烷基或芳基，並且這些基團可具有與以上所述的那些取代基相同的取代基。所述的鏈烯基的例子包括2-6個碳原子的鏈烯基，如乙烯基，烯丙基，2-丁烯基，3-丁烯基，1-甲基烯丙基，2-戊烯基和2-己烯基。在上述的Rg33中，通過與苯環縮合形成芳環所需要的原子團的例子為具有1-4個碳原子的亞烷基，如亞甲基，亞乙基，亞丙基和亞丁基。通過將上述的Rg33與苯環縮合而形成的芳環的例子包括萘環，蒽環，菲環，芘環，屈環和並四苯環。在上述的Rg33中，通過與苯環縮合形成多環烴所需要的原子團的例子包括具有1-4個碳原子的亞烷基，卡唑環，苯並卡唑環和二苯並呋喃環。在上述的Rg33中，通過與苯環縮合形成雜環所需要的原子團的例子包括苯並呋喃基，苯並苯硫基，吲哚基，1H-吲哚基，苯並噁唑基，苯並噻唑基，1H-吲哚啉基，苯並咪唑啉基，苯並吡喃基，苯並二氫吡喃基，異苯並二氫吡喃基，喹啉基，異喹啉基，噌啉基，2，3-二氮雜萘基，喹唑啉基，喹喔啉基，二苯並呋喃基，卡唑基，沾噸基，丫啶基，菲啶基，吩嗪基，吩噁嗪基和噻蒽基。通過將上述的Rg33與苯環縮合而形成的芳雜環基的例子包括噻吩基，呋喃基，吡咯基，噁唑基，異噁唑基，噻唑基，異噻唑基，咪唑基，吡唑基，三唑基，四唑基，吡啶基和噻唑基。此外，其也可以是與其他的芳環縮合的雜環基(如苯並呋喃基，苯並咪唑基，苯並噁唑基，苯並噻唑基，喹啉基)。在上述的Rg35和Rg37中，所述的二價烴鏈基團的例子包括亞乙基，亞丙基，亞丁基等。所述的二價芳烴基團的例子包括亞苯基，亞萘基和亞菲基。在上述的Rg36中，所述的雜環基團的例子包括吡啶基，吡唑基，噻吩基，呋喃基，吲哚基等。在上述的Rg37中，與式(28)表示的部分-起形成雜環所需要的原子團的例子包括亞苯基，亞萘基，亞菲基，亞乙基，亞丙基和亞丁基。由上述的Rg37和式(28)表示的部分一起形成的雜環的例子包括苯並咪唑苯並「f」苯並咪唑，二苯並「e，g」苯並咪唑和苯並嘧啶。這些基團可具有與以上所述的那些取代基相同的取代基。在上述的Rg38中，所述的烷氧基羰基的例子包括甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基和丁氧基羰基。本發明中，除了上述的電荷產生材料之外，還可以使用到目前為止已知的電荷產生材料，如硒，硒-碲，無定形矽，吡喃嗡鹽，二苯並「cd，jk」芘-5，10-二酮顏料，三苯基甲烷顏料，threne顏料，甲苯胺顏料，吡唑啉顏料和喹丫啶顏料。上述的電荷產生材料可以單獨使用，也可以結合使用，以使得其在所希望的區域內表現出吸收波長。在此情況下，與使用離子化電勢在4.8-5.6eV範圍內的空穴轉移材料相結合，優選是使用離子化電勢與空穴轉移材料的離子化電勢相平衡的那些電荷產生材料作為電荷產生材料。特別地，上述的電荷產生材料的離子化電勢優選是在4.8-6.0eV，特別優選是在5.0-5.8eV的範圍內，以降低殘餘電勢並改進感光性。最優選的電荷產生材料的例子包括酞青顏料如由上述的通式(CG1)表示的X-型無金屬的酞青顏料，由上述的通式(CG2)表示的鈦氧基酞青顏料和由上述的通式(CG3)表示的苝顏料。在上述的苝顏料中，由下述的通式(CG3a)表示的化合物是可以合適地使用的其中，Rg40、Rg41、Rg42和Rg43相同或不相同並代表氫原子，烷基，烷氧基或芳基。在上述的通式(CG3a)中，相應於取代基Rg40至Rg43的烷基、烷氧基和芳基的例子包括與以上所述的那些基團相同的基團。在所述的電荷產生材料中，上述的酞青顏料適合於作為在波長範圍不小於700nm的範圍內具有感光性的感光材料的電荷產生材料。也就是說，所述的酞青顏料與由上述的通式(1)表示的萘醌衍生物(電子轉移材料)具有優異的匹配性。因此，結合使用本發明的萘醌衍生物和所述的酞青顏料的電感光材料在上述的波長範圍具有高的感光性並可以合適地用於使用波長不小於700m的光源的數字-光學影像形成裝置中。所述的苝顏料適合於作為在可見光區域內具有感光性的感光材料的電荷產生材料。所述的苝顏料(CG3a)與由上述的通式(1)表示的萘醌衍生物(電子轉移材料)具有特別優異的匹配性。因此，結合使用本發明的萘醌衍生物和所述的苝顏料的電感光材料在可見光範圍具有高的感光性，因此其可以合適地用於使用波長在可見光區域的光源的模擬-光學影像形成裝置中。粘合樹脂作為分散上述相應的各種組分的粘合樹脂，可以使用到目前為止已知的各種用於有機感光材料中的粘合樹脂，其例子包括熱塑性樹脂如苯乙烯聚合物，苯乙烯-丁二烯共聚物，苯乙烯-丙烯晴共聚物，苯乙烯-馬來酸共聚物，丙烯酸共聚物，苯乙烯-丙烯酸共聚物，聚乙烯，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，氯化聚乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯，離聚物，氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，聚酯，醇酸樹脂，聚醯胺，聚氨基甲酸乙酯，聚碳酸酯，聚丙烯酸酯，聚碸，鄰苯二甲酸二芳基酯，酮樹脂，聚乙烯醇縮丁醛樹脂，聚醚樹脂和聚酯樹脂；交聯熱固性樹脂如矽氧烷樹脂，環氧樹脂，酚樹脂，尿素樹脂和密胺樹脂；光固化樹脂如環氧丙烯酸酯和尿烷丙烯酸酯。這些粘合樹脂可以單獨使用或者是結合使用。優選的樹脂為苯乙烯聚合物，丙烯酸聚合物，苯乙烯-丙烯酸共聚物，聚酯，醇酸樹脂，聚碳酸酯和聚丙烯酸酯。一種聚酯樹脂，基本上為線性聚合物的聚酯樹脂，使用至少一種由下述通式(R1)表示的二羥基化合物其中，Rr1和Rr2相同或不相同並代表具有2-4個碳原子的亞烷基；Rr3、Rr4、Rr5和Rr6相同或不相同並代表氫原子，具有1-4個碳原子的烷基，芳基或芳烷基，由下述通式(R2)表示的二羥基化合物其中，Rr7Rr8相同或不相同並代表具有2-4個碳原子的亞烷基；Rr9、Rr10、Rr11和Rr12相同或不相同並代表氫原子，具有1-4個碳原子的烷基，芳基或芳烷基；B為不小於2的整數，以及由下述通式(R3)表示的二羥基化合物其中，Rr13和Rr14相同或不相同並代表具有2-4個碳原子的亞烷基；Rr15、Rr16、Rr17和Rr18相同或不相同並代表氫原子，具有1-4個碳原子的烷基，芳基或芳烷基；Rr19和Rr20相同或不相同並代表具有1-10個碳原子的烷基，與所述的導電性基質的粘合性質以及機械特性如抗磨損特性特別優異，因此其適合於用作粘合樹脂。特別地，所述的聚酯是一種由下述方法得到的共聚物將一種含有至少一種上述的三種二羥基化合物的二醇組分與一種酸組分如二羧酸或酯縮聚而形成其衍生物。所述的二羥基化合物在所述的二醇組分中的比例不小於10％(摩爾)，優選是不小於30％(摩爾)，更優選是不小於50％(摩爾)。當所述的二羥基化合物的比例小於10％(摩爾)時，其抗熱性不足並且所述的感光層有可能發生熱變形。同時，電荷產生材料的分散性質及其在溶劑中的溶解性有可能變壞。所述的聚酯樹脂的特性粘度(20℃，在氯仿中測定)優選是不小於0.3dl/g，更優選是不小於0.4dl/g。當所述的特性粘度小於0.3dl/g時，所述的感光材料的機械性質特別是抗磨損性變壞。另一方面，當所述的特性粘度大於0.3dl/g時，可以得到具有足夠的機械特性的模製品。但是，特性粘度越大，將所述的聚酯樹脂溶解於溶劑中所需要的時間越長。因此，溶液的粘度有可能增加。當所述的溶液的粘度過高時，使塗覆溶液在導電性基質上形成有機感光層變得困難起來。因此，當所述的特性粘度不小於2.5dl/g時，將產生使用上的困難。通過控制分子量調節劑、熔融聚合條件(如聚合時間，聚合溫度)以及後續步驟中的鏈增長反應條件，可以很容易地調節聚酯樹脂的特性粘度為最優值。在所述的表示二羥基化合物的通式(R1)-(R3)中，相應於Rr1、Rr2、Rr7、Rr8、Rr13和Rr14的具有2-4個碳原子的亞烷基的例子包括亞乙基，亞丙基和亞丁基。相應於Rr3-Rr6、Rr9-Rr12和Rr15-Rr18的具有1-4個碳原子的烷基的例子包括甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，異丁基，仲丁基，叔丁基等。芳基的例子包括苯基，甲苯基，二甲苯基，聯苯基，萘基，蒽基，菲基等。芳烷基的例子包括苄基，二苯甲基，三苯甲遊基和苯乙基。通式(R3)中，相應於Rr19和Rr20的具有1-10個碳原子的烷基的例子包括上述的具有1-4個碳原子的烷基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基和癸基。在各種二羥基化合物中，屬於由通式(R1)表示的二羥基化合物的、由式(R1-1)表示的9，9-雙「4-(2-羥基乙氧基)苯基」芴和屬於由通式(R2)表示的二羥基化合物的、由式(R2-1)表示的1，1-雙「4-(2-羥基乙氧基)苯基」環己烷是特別優選的。與上述的二羥基化合物一起構成所述的聚酯樹脂的酸性組分的例子包括，芳香二羧酸如對苯二甲酸，間苯二甲酸，1，2-萘二羧酸，1，3-萘二羧酸，1，4-萘二羧酸，1，5-萘二羧酸，1，6-萘二羧酸，1，7-萘二羧酸，1，8-萘二羧酸，2，3-萘二羧酸，2，6-萘二羧酸，2，7-萘二羧酸，2，2』-二苯基二羧酸，3，3』-二苯基二羧酸，4，4』-二苯基二羧酸，和9，9-雙(4-羧基亞苯基)芴；脂族二羧酸如馬來酸，己二酸，癸二酸和癸二羧酸；以及由這些羧酸形成的酯衍生物。其可以單獨使用，也可以結合使用。特別優選的酸組分包括由式(R4)表示的對苯二甲酸二甲酯，由式(R5)表示的2，6-萘二羧酸和由式(R6)表示的對苯二甲酸。作為其他的二醇組分，例如可以使用脂族二醇如乙二醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，1，2-丁二醇，1，3-丁二醇，1，4-丁二醇和1，3-戊二醇，1，4-戊二醇和1，5-戊二醇；在主鏈或側鏈上具有芳環的二醇，如1，1-雙「4-(2-羥基乙氧基)苯基」-1-苯基乙烷和2，2-雙「4-(2-羥基乙氧基)苯基」-3-甲基戊烷；在主鏈上具有芳環和硫的化合物，如雙「4-(2-羥基乙氧基)苯基」碸；或其他的二羥基化合物，如一或多三環癸烷二羥甲基。特別優選的二醇組分的例子包括由式(R7)表示的乙二醇，由式(R8)表示的2，2-雙「4-(2-羥基乙氧基)苯基」-3-甲基戊烷，但並不限於此。HO-CH2-CH2-OH(R7)為了能夠通過將上述的相應的組分的縮聚而製備所述的聚酯樹脂，可從用於製備常規的聚酯樹脂的已知方法中選擇一合適的方法，例如熔融聚合法(酯基轉移法，直接聚合法)，溶液聚合法和界面聚合法。反應條件如用於製備的聚合催化劑可以與製備常規的聚酯樹脂時所使用的催化劑相同。在採用熔融聚合法中的酯基轉移法製備上述的聚酯樹脂時，樹脂中從由通式(R1)-(R3)中選出的至少一種二羥基化合物與二醇組分的比例優選為10-95％(摩爾)。當所述的比例超過95％(摩爾)時，產生熔融聚合反應不能進行並且聚合時間急劇延長的問題。而採用溶液聚合法或界面聚合法時，即使所述的比例超過95％(摩爾)，也可以很容易地製備聚酯樹脂。在通過將所述的酸組分和含有二羥基化合物(R1)-(R3)的二醇組分共聚得到的聚酯樹脂(無定形)中，可很容易地由已知的聚合方法製備的聚酯樹脂(以聚苯乙烯計)的重均分子量的上限為100,000(在氯仿中的特性粘度2.5dl/g)。為了得到特性粘度不小於2.5dl/g的高分子量的聚酯樹脂，可採用上述的方法將上述的組分進行聚合，隨後與二異氰酸酯反應。通過該後處理，可將聚酯樹脂的分子鏈延長並使其在氯仿中的特性粘度很容易地超過2.5dl/g，由此改進其機械特性如抗磨損性。二異氰酸酯包括在一個分子中具有兩個異氰酸酯基的所有化合物。其特殊的例子包括1，6-己二異氰酸酯，2，4-苯亞甲基二異氰酸酯，2，6-苯亞甲基二異氰酸酯，亞甲基-4，4』-二苯基二異氰酸酯，亞二甲苯基二異氰酸酯，3-異氰酸酯甲基-3，5，5-三氯環己基二異氰酸酯等。這些二異氰酸酯可以單獨使用，也可以結合使用。在這些二異氰酸酯中，亞甲基-4，4』-二苯基二異氰酸酯是特別優選的。相對於根據聚酯樹脂的數均分子量算出的聚酯樹脂的摩爾數，與聚酯樹脂反應的二異氰酸酯的用量一般在0.5-1.3倍之間，優選是在0.8-1.1倍之間。聚酯樹脂分子的端基為醇OH基團，所述的二異氰酸酯與醇反應形成尿烷鍵，由此完成聚酯樹脂的鏈增長。此時，在聚酯樹脂中引入的尿烷鍵的量(摩爾量)一般不超過1％，由此整個樹脂的物理性質(如，折射率，雙折射，玻璃化點，透明性)與處理前的那些聚酯樹脂的物理性質相同。在上述的鏈增長過程中，可選擇性地使用一種合適的催化劑。該催化劑的優選的例子包括金屬催化劑(如，辛酸錫，二月桂酸二丁基錫，萘酸鉛)，重氮基雙環「2，2，2」辛烷和三N-丁胺。催化劑的加入量根據鏈增長反應的溫度而變化，並且1摩爾的二異氰酸酯計，催化劑的加入量一般為不超過0.01摩爾，優選是不超過0.001摩爾。所述的反應通過相向上述的聚酯樹脂中加入適量的催化劑和二異氰酸酯隨後在乾燥的氮氣流下攪拌而進行。鏈增長反應的反應溫度根據條件而變化。當所述的反應是在有機溶劑中進行時，反應溫度優選是設定在低於溶劑的沸點。當不使用有機溶劑時，反應溫度優選是設定在高於聚酯樹脂的玻璃化溫度的溫度。由於二次反應後的分子量和著色程度是由反應溫度決定的，因此，考慮反應前的聚酯樹脂的分子量和目標分子量，而可以選擇出適合於反應系統的優化的反應體系和反應溫度。例如，當使用三氯苯作為有機溶劑時，所述的反應在130-150℃進行成為可能，並且因二次反應的引起的著色幾乎不會發生。通過使上述的聚酯樹脂進行鏈增長反應，其分子量急劇增加並且也完成了其特性粘度的增加。最終可達到的分子量取決於反應前的分子量，但是通過改變反應溫度，反應時間以及二異氰酸酯的量，可以將鏈增長後的聚酯樹脂的分子量調節到目標值。很難確定反應溫度和反應時間，因為這完全取決於不同的情況。一般來說，反應溫度越高，反應時間越長，則分子量越高。相對於根據聚酯樹脂的數均分子量算出的聚酯樹脂的摩爾數，當使用等摩爾量至1.1倍的二異氰酸酯時，鏈增長效果變高。通過將所述的酸組分和含有二羥基化合物(R1)-(R3)的二醇組分共聚反應得到的聚酯樹脂的分子量約為20,000(特性粘度0.5dl/g)，最高為100,000。例如，當使用分子量為20,000的聚酯樹脂，其是最容易製備的，進行鏈增長反應時，可以得到特性粘度為0.7dl/g-1.5dl/g的高分子量的聚酯樹脂。鏈增長後的聚酯樹脂的分子量分布一般是很寬的。採用熔融聚合方法，使上述的特殊的二羥基化合物共聚得到的無定形聚酯樹脂的分子量分布將根據不同的條件而變化，並且其重均分子量和數均分子量之間的比值一般約為2。在鏈增長反應完成之後，該值通常變為4或更高。當分子量分布不在優選的範圍內時，可選擇性地採用已知的分子量分餾的方法調節其分子量分布。作為分子量分餾法，例可以採用再沉澱法由於貧溶劑，可採用將其通過填充有凝膠的柱子而使其按照分子大小移過柱子的方法，該方法描述於PergamonPress出版的，作者為T.R.Crompton的「聚合物分析」一書中。可將上述的聚酯樹脂與聚碳酸酯混合後再使用。即使當所述的聚酯樹脂與和聚酯樹脂的相容性差的材料結合使用時，所述的相容性可以被聚碳酸酯改進。下面將描述本發明的電感光材料的製備方法。為了得到單層型的電感光材料，採用例如塗覆的方法，可將使預定的電荷轉移材料溶解或分散於一合適的溶劑中製得的塗料溶液，與電荷產生材料，空穴轉移材料和粘合樹脂一起施加到導電性基質上，隨後進行乾燥。在單層型感光材料中，以100重量份的粘合樹脂計，電荷產生材料的加入量為0.1-50重量份，優選為0.5-30重量份。以100重量份的粘合樹脂計，電子轉移材料的加入量為5-100重量份，優選為10-80重量份。以100重量份的粘合樹脂計，空穴轉移材料的加入量為5-500重量份，優選為25-200重量份。合適的是，以100重量份的粘合樹脂計，空穴轉移材料和電子轉移材料的總加入量為20-500重量份，優選為30-200重量份。當單層型感光材料中含有電子受體化合物時，以100重量份的粘合樹脂計，加入0.1-40重量份，優選為0.5-20重量份的電子受體化合物是合適的。單層型感光層的厚度為5-100μm，優選為10-50μm。為了得到多層型感光材料，可以採用諸如沉澱，塗覆方法在導電性基質上形成含有電荷產生材料的電荷產生層以及採用諸如塗覆方法將含有電子轉移材料和粘合樹脂的塗料溶液施加到該電荷產生層上，隨後進行乾燥以形成電荷轉移層。在多層型感光材料中，構成電荷產生層的電荷產生材料和粘合樹脂可以不同的比例使用。合適的是，以100重量份的粘合樹脂計，電荷產生材料的加入量為5-1000重量份，優選為30-500重量份。當電荷產生層中含有電子受體化合物時，以100重量份的粘合樹脂計，合適的是加入0.1-40重量份，優選為0.5-20重量份的電子受體化合物。當電荷產生層中含有電子轉移材料時，以100重量份的粘合樹脂計，合適的是加入0.5-50重量份，優選為1-40重量份的電子轉移材料。構成電荷轉移層的電子轉移材料和粘合樹脂可以不同的比例使用，該比例在這樣的範圍內變化以使得不會阻礙電子轉移並防止結晶。以100重量份的粘合樹脂計，合適的是加入10-500重量份，優選為25-100重量份的電子轉移材料，以使得很容易地將光照射下在電荷產生材料中產生的電子轉移。當電荷產生層中含有電子受體化合物時，以100重量份的粘合樹脂計，合適的是加入0.1-40重量份，優選為0.5-20重量份的電子受體化合物。至於多層型感光層的厚度，電荷產生層的厚度為0.01-5μm，優選為0.1-3μm，電荷轉移層的厚度為2-100μm，優選為5-50μm。單層型感光材料中，在導電性基質和感光層之間，或在多層型感光材料的導電性基質和電荷產生層之間，或是導電性基質層和電荷轉移層之間，或者是在電荷產生層和電荷轉移層之間，可以形成一阻擋層，其厚度範圍為不會損害感光材料的特性。在感光層的表面可形成一保護層。可將各種已知的添加劑，如變質抑制劑(如，抗氧劑，自由基捕獲劑，單態急冷劑，紫外線吸收劑)，軟化劑，增塑劑，表面改性劑，填充劑，增稠劑，分散穩定劑，蠟，受體和供體加入到各種單層型和多層型感光層中，而不會損害感光特性。為了改進感光層的感光性，可將已知的增感劑如三聯苯，滷代萘醌，苊等與電荷產生材料結合使用。到目前為止已知的其他的電子轉移材料可以與萘醌衍生物結合用作電子轉移材料。電子轉移材料的例子包括具有高的電子轉移能力的各種化合物，如由上述的通式(2)表示的苯醌化合物，由通式(3)表示的聯苯醌衍生物和由下述的通式(ET1)-(ET12)表示的化合物其中，Re1、Re2、Re3、Re4和Re5相同或不相同並代表氫原子，可具有取代基的烷基，可具有取代基的烷氧基，可具有取代基的芳基，可具有取代基的芳烷基，可具有取代基的苯氧基，或滷素原子；其中，Re6為烷基；Re7為可具有取代基的烷基，可具有取代基的烷氧基，可具有取代基的芳基，可具有取代基的芳烷基，滷素原子或烷基滷化物基團；並且γ為0-5的整數，條件是當γ不小於2時，每個Re7可以是不同的；其中，Re8和Re9可以相同或不相同並代表烷基；並且δ為1-4的整數，ε為0-4的整數，條件是當δ和ε不小於2時，由Re8和Re9表示的多個基團可以是不同的；其中，Re10為烷基，芳基，芳烷基，烷氧基，滷素原子或烷基滷化物基團；並且ξ為0-4的整數，η為0-5的整數，條件是當η不小於2時，每個Re10可以是不同的；其中，Re11為烷基；並且σ為1～4的整數，條件是當σ不小於2時，每個Re11可以是不同的；其中，Re12和Re13相同或不同並代表氫原子，滷素原子，烷基，芳基，芳烷氧基羰基，烷氧基，羥基，硝基或氰基；並且X為0，N-CN或C(CN)2基團；其中，Re14為氫原子，滷素原子，烷基或可以具有取代基的苯基；Re15為氫原子，滷素原子，可以具有取代基的烷基，可以具有取代基的苯基，烷氧羰基，N-烷基氨基甲醯基，氰基或硝基；並且λ為1-3的整數，條件是當λ不小於2時，每個Re15可以是不同的；其中，θ為1-2的整數；其中，Re16和Re17相同或不同並代表氫原子，滷素原子，可以具有取代基的烷基，氰基，硝基或烷氧羰基；並且ν和ξ為1-3的整數，條件是當ν和ξ不小於2時，由Re16和Re17代表的多個基團可以是不相同的；其中，Re18和Re19相同或不同並代表苯基，多環芳香基團或雜環基團，並且這些基團可以具有取代基；其中，Re20為氨基，二烷基，烷氧基，烷基或苯基；並且π為1-2的整數，條件是當π為2時，每個Re20可以是不同的；和其中，Re21為氫原子，烷基，芳基，烷氧基，或芳烷基。其他的例子包括丙二晴，噻喃化合物，四氰基乙烯，2，4，8-三硝基噻噸酮，二硝基苯，二硝基蒽，二硝基丫啶，硝基蒽醌，二硝基蒽醌，丁二酐，馬來酐和二溴馬來酐。在上述的電子轉移材料中，烷基、烷氧基、芳基、芳烷基和滷素原子的例子包括與以上描述的那些相同的基團。烷基滷化物基團的例子包括烷基部分具有1-6個碳原子的烷基滷化物基團，如氯甲基，溴甲基，氟甲基，碘甲基，2-氯乙基，1-氟乙基，3-氯丙基，2-溴丙基，1-氯丙基，2-氯-1-甲基乙基，1-溴-1-甲基乙基，4-碘丁基，3-氟丁基，3-氯-2-甲基丙基，2-碘-2-甲基丙基，1-氟-2-甲基丙基，2-氯-1，1-二甲基乙基，2-溴-1，1-二甲基乙基，5-溴戊基和4-氯己基。多環芳烴基團包括萘基，菲基和蒽基。雜環基團的例子包括噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，噁唑基，異噁唑基，噻唑基，異噻唑基，咪唑基，2H-味唑基，吡唑基，三唑基，四唑基，吡喃基，哌啶基，哌啶子基，3-嗎啉基，嗎啉代和噻唑基。其也可以是與-個芳環縮合的雜環基團。可在上述的基團上取代的取代基的例子包括滷素原子，氨基，羥基，選擇性酯化的羧基，氰基，具有1-6個碳原子的烷基，具有1-6個碳原子的烷氧基，可以具有一個芳基的2-6個碳原子的鏈烯基。作為用作本發明的感光材料中的導電基質，可使用各種具有導電性的材料，其例子包括金屬如鋁，鐵，銅，錫，鉑，銀，釩，鉬，鉻，鎘，鈦，鎳，鈀，銦，不鏽鋼和黃銅；蒸氣沉積或疊層有上述的金屬的塑料；用碘化鋁、氧化錫和氧化銦塗覆的玻璃材料。所述的導電性基質可以製成片狀或鼓狀。基質本身可以具有導電性或者僅僅是基質的表面具有導電性。優選的是，所述的導電性基質在使用時具有足夠的機械強度。本發明的感光層是如此製備的將含有以上所述的相應的組分的樹脂組合物溶於或分散於溶劑中得到塗料溶液，將該塗料溶液施加於所述的導電性基質上，隨後進行乾燥。即，可採用已知的方法，例如採用輥磨，球磨，atriter，塗料振搖器或超聲波分散器，將上述的電荷產生材料，電荷轉移材料以及粘合樹脂分散於合適的溶劑中或是與合適的溶劑混合以製備塗料溶液，隨後施加該塗料溶液，然後進行乾燥。作為製備塗料溶液的溶劑，可以使用各種有機溶劑，例如甲醇，乙醇，異丙醇和丁醇；脂族烴如正己烷，辛烷和環己烷；芳族烴如苯，甲苯和二甲苯；滷代烴如二氯甲烷，二氯乙烷，四氯化碳和氯苯；醚如二甲醚，二乙醚，四氫呋喃，乙二醇二甲醚和二乙二醇二甲醚；酮如丙酮，甲乙酮和環己酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；二甲基甲醛，二甲基甲醯胺和二甲亞碸。這些溶劑可以單獨使用也可以結合使用。為了改進電荷轉移材料和電荷產生材料的分散性以及感光層的表面光滑性，可以使用表面活性劑，均化劑等。實施例下面的實施例和比較實施例用於進一步說明本發明。萘醌衍生物的合成合成實施例12-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌的合成向聯有回流管的500毫升的二頸燒瓶中，加入由上述的通式(1b)表示的、其中的R1為苯基的2-苯基-1，3-茚二酮(41克，184毫摩爾)和使用液體石蠟作為保護介質的氫化鈉(7.4克，60％，185毫摩爾)。在使燒瓶的內部充分充氣後，乾燥並用氫氣取代，在冰冷卻燒瓶的同時，加入脫水的四氫呋喃(250毫升)。在將由上述的通式(1c)表示的、其中的R3為乙基的溴代乙酸乙酯(61克，368毫摩爾)慢慢滴加到上述的溶液中後，將溶液攪拌回流下反應5小時。將反應完成後得到的溶液加入到1N的氫氯酸(400毫升)水溶液中以使結晶沉澱，將結晶用水洗滌直至洗滌液為中性，然後將其在乙醇中重結晶，以合成由上述的通式(1d)表示的、其中的R3為乙基的乙基-1，3-二氧代-2-苯基二氫化茚-2-乙酸乙酯(46.5克，收率82％)。向聯有回流管的500毫升的二頸燒瓶中，加入上述的乙基-1，3-二氧代-2-苯基二氫化茚-2-乙酸乙酯(45克，146毫摩爾)和使用液體石蠟作為保護介質的氫化鈉(5.9克，60％，148毫摩爾)。在使燒瓶的內部充分充氣後，乾燥並用氫氣取代，在冰冷卻燒瓶的同時，加入脫水的四氫呋喃(200毫升)。在使上述的溶液在回流攪拌下反應3小時後，將得到的溶液加入到1N的氫氯酸(400毫升)水溶液中以使結晶沉澱，將結晶用水洗滌直至洗滌液為中性，然後將其在乙醇中重結晶，以合成由上述的通式(1a)表示的、其中的R3為乙基的1，4-二羥基-2-氧代羰基乙基-3-苯基萘(36克，收率80％)。向500毫升的錐形瓶瓶中，加入上述的1，4-二羥基-2-氧代羰基乙基-3-苯基萘(35克，114毫摩爾)，氧化銀(26.4克，114毫摩爾)和氯仿(300毫升)，在室溫下攪拌5小時後，除去溶液中沉澱出的固體並濃縮溶液以使結晶沉澱出來。將該結晶在乙醇中重結晶，以製備由上述的通式(10-1)表示的題述化合物(29.7克，收率85％)。該產物的熔點為90℃。其紅外吸收光譜如圖2所示。合成實施例22-氧代羰基苄基-3-苯基-1，4-萘醌的合成按照與合成實施例1所述相同的方式進行，不同的是使用由上述的通式(1c)表示的、其中的R3為苄基的溴代乙酸苄基酯(84.3克，368毫摩爾)，製得由上述的通式(10-3)表示的標題化合物(51.1克，收率75％)。該產物的熔點為122-123℃。其紅外吸收光譜如圖3所示。合成實施例33-甲基-2-氧代羰基苄基-1，4-萘醌的合成向苯甲酸乙酯(50克，330毫升)、丙酸乙酯(23克，230毫摩爾)和冷卻的四氫呋喃(200毫升)的混合溶液中，冰冷卻下，加入氫化鈉(15.8克，395毫摩爾)，隨後將該溶液在回流條件下進行反應。在回流過程中，用薄層色譜(TLC)對反應進行分析。向反應完成後得到的反應溶液中加入氫氯酸水溶液，並用氯仿萃取有機組分。分離出油層並用硫酸鈉乾燥，隨後減壓蒸去溶劑得到粗產物。隨後，在103-107℃/5mmHg的條件下，用減壓蒸餾的方法使所述的粗產物純化以合成2-苯甲醯基丙酸乙酯(30.6克，收率65.2％)，其為無色的液體。將濃硫酸(260克)加入到2-苯甲醯基丙酸乙酯(30.6克，149毫摩爾)中，85℃攪拌30分鐘後，將該反應溶液加入到冰中。用氯仿萃取出有機組分後，分離出油層然後用硫酸鈉乾燥。隨後，減壓蒸去溶劑。結果是，得到由上述的通式(1b)表示的、其中的R1為甲基的2-甲基-1，3-茚二酮(8.27克，收率35.0％)，其為含有油成分的晶體。隨後，按照與合成實施例2所述相同的方式進行，不同的是使用2-甲基-1，3-茚二酮(29.4克，184毫摩爾)，製得由上述的通式(10-4)表示的標題化合物(23.6克，收率3.6％)。該產物的熔點為83-84℃。其紅外吸收光譜如圖4所示。合成實施例42-(氧代羰基-4-甲基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌的合成向500毫升的二頸燒瓶中，加入二氯甲烷(200毫升)、時甲酚(39.7克，367毫摩爾)和溴乙酸(51克，367毫摩爾)，冰冷卻，攪拌下慢慢滴加N，N』-二環己基碳化二亞胺(75.8克，367毫摩爾)後，攪拌下在室溫反應12小時。反應完成後，除去沉積於溶液中的固體，並將溶液濃縮得到由上述的通式(1c)表示的、其中的R3為對甲基苯基的溴代乙酸對甲基苯基酯(33克，收率99％)。向聯有回流管的500毫升的二頸燒瓶中，加入由上述的通式(1b)表示的、其中的R1為苯基的2-苯基-1，3-茚二酮(41克，184毫摩爾)和使用液體石蠟作為保護介質的氫化鈉(7.4克，60％，185毫摩爾)。在使燒瓶的內部充分充氣後，乾燥並用氬氣取代，在用冰冷卻燒瓶的同時，加入脫水的四氫呋喃(250毫升)。在將上述的溴代乙酸對甲基苯基酯(84.3克，368毫摩爾)慢慢滴加到上述的溶液中後，將溶液在攪拌回流下反應5小時。反應完成後，將得到的溶液加入到1N的氫氯酸(400毫升)水溶液中以使結晶沉澱，將結晶用水洗滌直至洗滌液為中性，然後將其在乙醇中重結晶，以合成由上述的通式(1d)表示的、其中的R3為對甲基苯基的對甲基苯基-1，3-二氧代-2-苯基二氫化茚-2-乙酸酯(56.5克，收率83％)。向聯有回流管的500毫升的二頸燒瓶中，加入上述的對甲基苯基-1，3-二氧代-2-苯基二氫化茚-2-乙酸酯(54克，146毫摩爾)和使用液體石蠟作為保護介質的氫化納(5.9克，60％，148毫摩爾)。在使燒瓶的內部充分充氣後，乾燥並用氫氣取代，在用冰冷卻燒瓶的同時，加入脫水的四氫呋喃(200毫升)。在使上述的溶液在回流攪拌下反應3小時後，將該溶液加入到1N的氫氯酸(400毫升)水溶液中以使結晶沉澱，將結晶用水洗滌直至洗滌液為中性，然後將其在乙醇中重結晶，以合成由上述的通式(1e)表示的、其中的R3為對甲基苯基的1，4-二羥基-2-(氧代羰基-4-甲基苯基)-3-苯基萘(42.7克，收率79％)。向500毫升的錐形瓶中，加入上述的1，4-二羥基-2-(氧代羰基-4-甲基苯基)-3-苯基萘(42克，114毫摩爾)，氧化銀(26.4克，114毫摩爾)和氯仿(300毫升)，在室溫下攪拌5小時後，除去溶液中沉澱出的固體並濃縮溶液以使結晶沉澱出來。將該結晶在乙醇中重結晶，以製備由上述的通式(10-5)表示的標題化合物(34.8克，收率83％)。該產物的熔點為157℃。其紅外吸收光譜如圖5所示。合成實施例52-(氧代羰基-4-乙基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌的合成按照與合成實施例4所述相同的方式進行，不同的是使用由上述的通式(1c)表示的、其中的R3為對乙基苯基的溴代乙酸對乙基苯基酯(89.4克，368毫摩爾)，製得由上述的通式(10-7)表示的標題化合物(49.7克，收率70％)。該產物的熔點為146-150℃。其紅外吸收光譜如圖6所示。合成實施例62-苯甲醯基-3-苯基-1，4-萘醌的合成向聯有回流管的500毫升的二頸燒瓶中，加入由上述的通式(1b)表示的、其中的R1為苯基的2-苯基-1，3-茚二酮(41克，184毫摩爾)和使用液體石蠟作為保護介質的氫化鈉(7.4克，60％，185毫摩爾)。在使燒瓶的內部充分充氣後，乾燥並用氫氣取代，在用冰冷卻燒瓶的同時，加入脫水的四氫呋喃(250毫升)。在將由上述的通式(1f)表示的、其中的R2為苯基的苯甲醯甲基溴(73.3克，368毫摩爾)慢慢滴加到上述的溶液中後，將溶液在攪拌回流下反應5小時。反應完成後，將得到的溶液加入到1N的氫氯酸(400毫升)水溶液中以使結晶沉澱，將結晶用水洗滌直至洗滌液為中性，然後將其在乙醇中重結晶，以合成由上述的通式(1g)表示的、其中的R2為苯基的1，3-二氧代-2-苯甲醯基-2-苯基二氫化茚(50.7克，收率81％)。向聯有回流管的500毫升的二頸燒瓶中，加入上述的1，3-二氧代-2-苯甲醯基-2-苯基二氫化茚(49.6克，146毫摩爾)和使用液體石蠟作為保護介質的氫化鈉(5.9克，60％，148毫摩爾)。在使燒瓶的內部充分充氣後，乾燥並用氬氣取代，在冰冷卻燒瓶的同時，加入脫水的四氫呋喃(200毫升)。在使上述的溶液在回流攪拌下反應3小時後，將該溶液加入到1N的氫氯酸(400毫升)水溶液中以使結晶沉澱，將結晶用水洗滌直至洗滌液為中性，然後將其在乙醇中重結晶，以合成由上述的通式(1h)表示的、其中的R2為苯基的2-苯甲醯基-1，4-二羥基-3-苯基萘(36克，收率80％)。向500毫升的錐形瓶中，加入上述的2-苯甲醯基-1，4-二羥基-3-苯基萘(35克，103毫摩爾)，氧化銀(23.8克，103毫摩爾)和氯仿(300毫升)，在室溫下攪拌5小時後，除去溶液中沉澱出的固體並濃縮溶液以使結晶沉澱出來。將該結晶在乙醇中重結晶，以製備由上述的通式(1-1)表示的標題化合物(29.6克，收率85％)。該產物的熔點為182℃。其紅外吸收光譜如圖7所示。合成實施例72-苯甲醯基-3(4-異丙基苯基)-1，4-萘醌的合成按照與合成實施例6所述相同的方式進行，不同的是使用由上述的通式(1b)表示的、其中的R1為異丙基苯基的2-(4-異丙基苯基)-1，3-茚二酮(48.6克，184毫摩爾)，製得由上述的通式(1-3)表示的標題化合物(36.2克，收率71.3％)。該產物的熔點為153-156℃。其紅外吸收光譜如圖8所示。合成實施例82-苯甲醯基-3-甲基-1，4-萘醌的合成按照與合成實施例6所述相同的方式進行，不同的是使用由上述的通式(1b)表示的、其中的R1為甲基的2-甲基-1，3-茚二酮(29.4克，184毫摩爾)，製得由上述的通式(1-4)表示的標題化合物(34.6克，收率68.2％)。該產物的熔點為148-149℃。其紅外吸收光譜如圖9所示。用於數字型光源的感光材料(單層型)實施例1將5重量份由上述通式(CG1)表示的作為電荷產生材料(以下稱其為「CGM」)X-型酞青染料(Ip＝5.38eV)，30重量份由上述的通式(10-1)表示的、由合成實施例1得到的、作為電子轉移材料的(以下稱其為「ETM」)2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌，50重量份由上述的通式(HT1-1)表示的作為空穴轉移材料(以下稱其為「HTM」)的N，N，N』，N』-四(對甲基苯基)-3，3』-二甲基聯苯胺(Ip＝5.56eV)，100重量份作為粘合樹脂的聚碳酸酯和800重量份四氫呋喃在一球磨中混合和分散50小時以製得用於單層型感光層的塗料溶液。採用浸漬塗覆法，將得到的塗料溶液施加到作為導電性基質的鋁管上，隨後用熱風在100℃乾燥60分鐘以形成厚度為15-20μm的單層型感光層，由此得到用於數字型光源的感光材料。實施例2按照與實施例1所述相同的方式進行，不同的是用5重量份的由上述的通式(CG2)表示的鈦氧基酞青染料(Ip＝5.32eV)代替X-型無金屬的酞青染料作為電荷產生材料(CGM)，製得用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例3和4按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份的由上述的通式(10-2)表示的2-氧代羰基-叔丁基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別製得用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例5和6按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份的由上述的通式(10-3)表示的、由合成實施例2得到的2-氧代羰基苄基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別製得用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例7和8按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份的由上述的通式(10-4)表示的、由合成實施例3得到的3-甲基-2-氧代羰基苄基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別製得用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。比較例1和2按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份的由上述的通式(3-1)表示的3，5-二甲基-3』，5』-二叔丁基-4，4』-二苯酚合苯醌代替2-氧代羰基乙基(ethylenyle)-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別製得用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。比較例3和4按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份的由通式(ET13)表示的、日本專利公開6-110227中披露的3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基甲基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別製得用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。比較例5按照與實施例1所述相同的方式進行，不同的是不含有電子轉移材料，製得用於數字型光源的具有單層感光層的電感光材料。將上述實施例和比較例中的電感光材料進行下述的感光性試驗I以評價它們的特性。感光性試驗I採用GENTEC公司製造的鼓式感光性測試器，在相應的實施例和比較實施例的電感光材料的表面上施加電壓以使其表面充電至電壓為+700V。然後將波長為780nm(半寬為20nm)和光強度為16μW/cm2的來自滷燈的白色單色光作為上述測試器的曝光光源，並通過帶通濾波器將其照射到感光材料的表面(照射時間為80毫秒)。進一步地，測定自曝光開始後330毫秒時的表面電勢作為曝光後的電勢VL(V)。曝光後的電勢越小，感光材料的感光性越高。結果示於表1中。實施例10按照與實施例9所述相同的方式進行，不同的是加入10重量份由上述的通式(2-2)表示的2，6-二叔丁基-對苯醌(吸引電勢為-1.31V)代替對苯醌作為電子受體化合物(EAC)，得到用於數字型光源的具有單層型感光層的感光材料。實施例11按照與實施例9所述相同的方式進行，不同的是加入10重量份由上述的通式(3-1)表示的3，5-二甲基-3』，5』-二叔丁基-4，4』-二苯醌(吸引電勢為-0.86V)代替對苯醌作為電子受體化合物(EAC)，得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例12按照與實施例9所述相同的方式進行，不同的是加入10重量份由上述的通式(3-2)表示的3，5，3』，5』-四(叔丁基)-4，4』-二苯醌代替對苯醌作為電子受體化合物(EAC)，得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例13-16按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-2)表示的2-氧代羰基-叔丁基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例17-20按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-3)表示的2-氧代羰基苄基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例21-24按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-4)表示的3-甲基-2-氧代羰基苄基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。比較例6-9按照與實施例9-12相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(ET13)表示的3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。將上述實施例和比較例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表2-4中。表2表3表4用於數字型光源的感光材料(多層型)實施例25將100重量份作為電荷產生材料(CGM)的X-型無金屬的酞青染料，100重量份作為粘合樹脂的聚乙烯醇縮丁醛和2000重量份四氫呋喃在一球磨中混合和分散50小時以製得用於電荷產生層的塗料溶液。採用浸漬塗覆法，將得到的塗料溶液施加到作為導電性基質的鋁管上，隨後用熱風在100℃乾燥60分鐘以形成厚度為1μm的電荷產生層。然後，將100重量份由上述通式(10-1)表示的、由合成實施例1得到的、作為電子轉移材料(ETM)的2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌，100重量份作為粘合樹脂的聚碳酸酯和800重量份甲苯在一球磨中混合和分散50分鐘以製得用於電荷轉移層的塗料溶液。隨後，採用浸漬塗覆法，將得到的塗料溶液施加到上述的電荷產生層上，隨後用熱風在100℃乾燥60分鐘以形成厚度為20μm的電荷轉移層，由此製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。實施例26按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(10-2)表示的2-氧代羰基-叔丁基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。實施例27按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(10-3)表示的2-氧代羰基苄基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。實施例28按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(10-4)表示的2-氧代羰基苄基-3-甲基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。比較例10按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(3-1)表示的3，5-二甲基-3』，5』-二叔丁基-4，4』-二苯醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，製得用於數字型光源的具有多層型感光層的感光材料。比較例11按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(ET13)表示的3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。將上述實施例和比較例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表5中。表5用於模擬型光源的感光材料(單層型)實施例29-32和比較例12-14按照與實施例1，3，5和7以及比較例1，3和5所述相同的方式進行，不同的是用5重量份的由式(CG3a-1)表示的化合物(Ip＝5.50eV)該化合物屬於由上述的通式(CG3a)表示的苝顏料，代替X-型無金屬的酞青顏料作為電荷產生材料(CGM)，得到用於模擬型光源的、具有單層感光層的感光材料。將上述實施例和比較例中的電感光材料進行下述的感光性試驗II以評價它們的特性。感光性試驗II採用GENTEC公司製造的鼓式感光性測試器，在相應的實施例和比較例的電感光材料的表面上施加電壓以使其表面充電至電壓為+700V。然後將滷燈的白光(光強度為147μW/cm2)作為曝光光源，照射到感光材料的表面(照射時間為50毫秒)。進一步地，測定自曝光開始後330毫秒時的表面電勢作為曝光後的電勢VL(V)。曝光後的電勢越小，感光材料的感光性越高。結果示於表6中。表6用於模擬型光源的感光材料多層型實施例33-36和比較例15和16按照與實施例25-28和比較例10-11所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由通式(CG3a-1)表示的苝顏料代替X-型無金屬的酞青顏料作為電荷產生材料，得到用於模擬型光源的、具有多層感光層的感光材料。將上述實施例和比較例中的電感光材料進行上述的感光性試驗II以評價它們的特性。結果示於表7中。表7用於數字型光源的感光材料(單層型)實施例37和38按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-5)表示的、由合成實施例4得到的2-(氧代羰基-4-甲基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例39和40按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-6)表示的2-(氧代羰基-4-異丙基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例41和42按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-7)表示的、由合成實施例5得到的2-(氧代羰基-4-乙基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表8中。表8用於數字型光源的感光材料(使用電子受體化合物(EAC)的單層型感光材料)實施例43-46按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-5)表示的、由合成實施例2得到的2-(氧代羰基-4-甲基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例47-50按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-6)表示的2-(氧代羰基-4-異丙基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例51和54按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(10-7)表示的、由合成實施例5得到的2-(氧代羰基-4-乙基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表9中。實施例56按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(10-6)表示的2-(氧代羰基-4-異丙基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。實施例57按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(10-7)表示的、由合成實施例5得到的2-(氧代羰基-4-乙基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表10中。表10用於模擬型光源的感光材料(單層型)實施例58-60按照與實施例37，39和41所述相同的方式進行，不同的是用5重量份的由上述的通式(CG3a-1)表示的化合物(Ip＝5.50eV)代替X-型無金屬的酞青顏料作為電荷產生材料(CGM)，得到用於模擬型光源的、具有單層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗II以評價它們的特性。結果示於表11中。表11用於模擬型光源的感光材料(多層型)實施例61-63按照與實施例55-57所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由通式(CG3a-1)表示的苝顏料代替X-型無金屬的酞青顏料作為電荷產生材料，分別得到用於模擬型光源的、具有多層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗II以評價它們的特性。結果示於表12中。表12用於數字型光源的感光材料(單層型)實施例64和65按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-1)表示的、由合成實施例6得到的2-苯甲醯基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例66和67按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-2)表示的2-(4-乙基苯甲醯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例68和69按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-3)表示的、由合成實施例7得到的2-苯甲醯基-3-(4-異丙基苯基)-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例70和71按照與實施例1和2所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-4)表示的、由合成實施例8得到的2-苯甲醯基-3-甲基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表13中。表13用於數字型光源的感光材料(使用電子受體化合物(EAC)的單層型感光材料)實施例72-75按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-1)表示的、由合成實施例3得到的2-苯甲醯基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例76-79按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-2)表示的2-(4-乙基苯甲醯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例80-83按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-3)表示的、由合成實施例7得到的2-苯甲醯基-3-(4-異丙基苯基)-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。實施例84-87按照與實施例9-12所述相同的方式進行，不同的是用30重量份由上述的通式(1-4)表示的、由合成實施例8得到的2-苯甲醯基-3-甲基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表14和15中。表14表15用於數字型光源的感光材料多層型實施例88按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(1-1)表示的、由合成實施例3得到的2-苯甲醯基-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。實施例89按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(1-2)表示的2-(4-乙基苯甲醯基)-3-苯基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。實施例90按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(1-3)表示的、由合成實施例7得到的2-苯甲醯基-3-(4-異丙基苯基)-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。實施例91按照與實施例25所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(1-4)表示的、由合成實施例8得到的2-苯甲醯基-3-甲基-1，4-萘醌代替2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料(ETM)，製得用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表16中。表16用於模擬型光源的感光材料(單層型)實施例92-95按照與實施例64，66，68和70所述相同的方式進行，不同的是用5重量份的由上述的通式(CG3a-1)表示的化合物(Ip＝5.50eV)代替無金屬的X-型酞青顏料作為電荷產生材料，分別得到用於模擬型光源的、具有單層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗II以評價它們的特性。結果示於表17中。表17用於模擬型光源的感光材料(多層型)實施例96-99按照與實施例88-91所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由通式(CG3a-1)表示的苝顏料代替X-型無金屬的酞青顏料作為電荷產生材料，分別得到用於模擬型光源的、具有多層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗II以評價它們的特性。結果示於表18中。表18感光材料的感光性的評價使用在上述的感光性試驗I中使用的、由GENTEC公司製造的鼓形感光性測試器，分別測定用由上述的通式(10-1)表示的2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料的實施例1的感光材料和用由上述的通式(1-1)表示的2-苯甲醯基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料的實施例64的感光材料的半衰曝光期E1/2(I)。然後，在用白色的螢光燈管將強度為1000勒克斯的光在上述的兩種感光材料的表面上照射30分鐘後，使用上述的鼓式感光性測試器，分別再次測定上述兩種感光材料的半衰曝光期E1/2(E)。隨後，按照下述的計算式，從上述的半衰曝光期E1/2(I)和半衰曝光期E1/2(E)算出上述的半衰曝光期的增加值(％)，以評價感光材料的光穩定性。結果示於表19中。表19感光層的玻璃化點的測定分別測定用由上述的通式(10-1)表示的2-氧代羰基乙基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料的實施例1的感光材料的感光層、用由上述的通式(10-5)表示的2-(氧代羰基-4-甲基苯基)-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料的實施例37的感光材料的感光層和用由上述的通式(1-1)表示的2-苯甲醯基-3-苯基-1，4-萘醌作為電子轉移材料的實施例64的感光材料的感光層的玻璃化點，結果示於表20中。表20聚酯樹脂的合成使用對苯二甲酸二甲酯(10.68千克，55摩爾)、9，9-雙「4-(2-羥基乙氧基)苯基」芴(16.88千克，38.5摩爾)和乙二醇(7.2千克，116摩爾)作為原料，使用乙酸鈣(15.99克，0.091摩爾)作為催化劑，將這些化合物加入到一反應罐中，隨後按照常用的方法，攪拌下將其逐漸加熱到190-230℃，以進行酯基轉移作用。在將預定量的甲醇從體系中除去後，向其中加入作為聚合催化劑的氧化鍺(6.9克，0.066摩爾)和作為防止著色的試劑的磷酸三甲酯(14克，0.1摩爾)。此後，將加熱罐的溫度調節到280℃，通過逐漸加熱和加熱的同時抽出所形成的乙二醇，而使真空度調節為不大於1託爾。維持該條件，直至粘度增加而達到預定的攪拌力矩，在達到該攪拌力矩後的約2小時，終止反應，並將反應產物擠入到水中，以得到聚酯樹脂片。該聚酯樹脂的特性粘度為0.5dl/g，其玻璃化點Tg為145℃。用於數字型光源的感光材料(單層型)實施例100和101按照與實施例64和65所述相同的方式進行，不同的是用100重量份上面合成的、基本上為線性聚合物的聚酯樹脂代替聚碳酸酯作為粘合樹脂，分別得到用於數字型光源的具有單層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表21中。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表22中。表22用於數字型光源的感光材料(多層型)實施例106按照與實施例88所述相同的方式進行，不同的是用100重量份與實施例100和101中使用的聚酯樹脂相同的聚酯樹脂代替聚碳酸酯作為粘合樹脂，得到用於數字型光源的具有多層感光層的感光材料。將上述實施例中的電感光材料進行上述的感光性試驗I以評價它們的特性。結果示於表23中。表23用於模擬型光源的感光材料(單層型)實施例107按照與實施例100所述相同的方式進行，不同的是用5重量份的由上述的通式(CG3a-1)表示的化合物(Ip＝5.50eV)代替無金屬的X-型酞青顏料作為電荷產生材料(CGM)，得到用於模擬型光源的、具有單層感光層的感光材料。將由此得到的電感光材料進行上述的感光性試驗II以評價它們的特性。結果示於表24中。表24用於模擬型光源的感光材料(多層型)實施例108按照與實施例106所述相同的方式進行，不同的是用100重量份的由上述的通式(CG3a-1)表示的苝顏料代替X-型無金屬的酞青顏料作為電荷產生材料，得到用於模擬型光源的、具有多層感光層的感光材料。將由此得到的電感光材料進行上述的感光性試驗II以評價它們的特性。結果示於表25中。表25實施例109-126按照與實施例1，2，5，6，41和64所述相同的方式進行，不同的是用由式(HT8-1)-(HT8-3)表示的二甲基菲衍生物代替由式(HT1-1)表示的化合物作為空穴轉移材料(HTM)以及在實施例115-122中，除了上述的空穴轉移材料(HT8-1)-(HT8-3)之外，還使用由上述的式(2-2)或(3-2)表示的化合物作為電子受體化合物(EAC)，分別得到用於模擬型光源的、具有單層感光層的感光材料。比較例17-19按照與比較例1所述相同的方式進行，不同的是用由式(HT8-1)-(HT8-3)表示的二甲基菲衍生物代替由式(HT1-1)表示的化合物作為空穴轉移材料(HTM)，分別得到用於模擬型光源的、具有單層感光層的感光材料。將實施例109-126和比較例17-19得到的感光材料進行與實施例1所述相同的「感光性試驗I」，以評價它們曝光後的電勢VL。重複成像後的電子特性試驗將相應的感光材料用於普通紙(LDC-650型，由Mita工業株式會社製造)傳真機中並且，在成像10,000次後，使用在上述的感光性試驗I中所使用的相同的鼓式感光性測試器測定表面電勢，並分別測定所得到的表面電勢與成像前的起始表面電勢之間的差值ΔVo。抗磨損性試驗將相應的感光材料加入到普通紙(以上所述的LDC-650型)傳真機的成象單元中，不走紙轉動150,000次後，分別測定感光層的厚度。結果示於表26中。權利要求1.由下述通式(1)表示的萘醌衍生物其中，R1為可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基；R2為可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的芳基或下式(1a)表示的基團-O-R3(1a)其中，R3為可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基。2.如權利要求1所述的萘醌衍生物，其中，R2為式(1a)表示的基團，R3為可以具有苯基取代基的烷基或可以具有烷基取代基的芳基。3.如權利要求1所述的萘醌衍生物，其中，R2為可以具有烷基取代基的苯基。4.一種電感光材料，包括導電性基質和含有權利要求1中的由通式(1)表示的萘醌衍生物的感光層，所述的感光材料設置於所述的導電性基質上。5.如權利要求4所述的電感光材料，其中，所述的感光材料還包括吸引電勢為-0.8至-1.4V的電子受體化合物。6.如權利要求4所述的電感光材料，其中，所述的感光材料具有單層感光層，該單層感光層包括電荷產生材料，電子轉移材料，空穴轉移材料和粘合樹脂，並且所述的電子轉移材料為權利要求1中所述的、由通式(1)表示的萘醌衍生物。7.如權利要求6所述的電感光材料，其中，所述的空穴轉移材料為由下述的通式(HT8)表示的亞菲基二胺衍生物其中，Rh34，Rh35，Rh36和Rh37相同或不同，並代表滷素原子，烷基，芳基，芳烷基或烷氧基；Rh38為氫原子，滷素原子，烷基或烷氧基；E和F為0-2的整數。8.如權利要求4所述的電感光材料，其中，所述的感光層包括電荷產生層和電荷轉移層，所述的電荷產生層包括電荷產生材料和粘合樹脂，所述的電荷轉移層包括電子轉移材料和粘合樹脂，所述的電子轉移材料為權利要求1中所述的、由通式(1)表示的萘醌衍生物。全文摘要本發明提供了一種由下述通式(1)表示的萘醌衍生物其中，R文檔編號G03G5/06GK1153765SQ9612010公開日1997年7月9日申請日期1996年9月25日優先權日1996年9月25日發明者渡邊徵正,齊藤榮,川口博文,浦野彰良,菅井章雄,藤井淳史,水田泰史申請人:三田工業株式會社