無機填料水懸浮液的製備方法,所得到的無機填料水懸浮液及其用途的製作方法
2023-06-22 13:39:21 1
專利名稱：無機填料水懸浮液的製備方法,所得到的無機填料水懸浮液及其用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及無機填料的技術領域，例如具體是造紙領域，特別是紙張塗膠和紙材料填料；或油漆、具體如淨化泥漿領域的水處理、去垢、陶瓷、水泥或水硬粘合劑、土木工程、油墨和清漆、織物施膠的領域；或者需要使用濃縮顏料懸浮液的任何類型的工業，而且本發明更具體地涉及造紙、水處理、油漆和陶瓷領域。
更具體地，本發明涉及在上述各種不同領域中使用的具有良好流變性的無機填料或顏料水懸浮液的製備方法。
為了實現在上述領域中的工業應用，需要生產具有優異流變性的無機填料，具體是碳酸鈣的懸浮液，也就是說這些懸浮液在儲存過程中保持低粘度，以利於其操作和應用，同時無機材料含量還儘可能高，以便減少所用的水量。
在製備滿足上述標準的這些無機填料水懸浮液時，一些方法獲得了無機或有機材料濃度不太高的水懸浮液。
因而需要濃縮這些懸浮液，以便於將它們提供給使用所述水懸浮液的最終用戶，或者在要以粉末形式使用這些填料時用於除去其中存在的溶劑。
目前已知的方法之一是採用過濾法濃縮這些懸浮液，但這些過濾至今都是得到如此密實的濾餅，以致於一方面在過濾步驟之後需要添加分散劑，另一方面，將它們再製成懸浮液或輸送被濃縮的懸浮液需要使用強機械能。
因而，專利申請WO 00/39029向本領域技術人員教導了一種製備碳酸鈣水懸浮液的方法，該方法在於過濾步驟後是熱濃縮步驟，之後是施加機械能以將無機顆粒再製成懸浮液的步驟，其中在過濾步驟後要添加分散劑。
面對額外使用分散劑或施加強機械能的問題，本申請人出人意料地發現，以分兩個不同步驟進行過濾為特徵的本發明的無機材料水懸浮液製備方法能夠解決這個問題，因而可以獲得在過濾步驟，任選地後接一個壓縮步驟之後就可直接使用的無機材料水懸浮液，而不必實施額外的步驟，例如在濃縮步驟後添加分散劑，或使用機械能把無機材料再製成懸浮液。
因而，過濾不包含分散劑的懸浮液是已知的，但其缺點是得到難以再分散的濾餅(A.Rushton，A.S.Ward，R.G.Holdich，固-液過濾分離技術(Solid-liquid filtration and separation technology)，1996年；R.J.Wakeman，E.S.Tarleton，過濾設備選擇模型化與過程模擬(FiltrationEquipment selection Modelling and processsimulation)，1999年；J.P.Duroudier，過濾實踐(Pratiqu ed lafiltration)，1999年)。
人們還知道(JP 53-025646)，在過濾碳酸鈣水懸浮液之前，向所述懸浮液中添加一半量的分散劑，然後在過濾步驟後再添加另一半量的分散劑，從而得到碳酸鈣高度濃縮的懸浮液。
本領域技術人員還知道另一個文件(GB 1 482 258)，該文件公開了一種沉澱碳酸鈣(PCC)水懸浮液的製備方法，該方法在採用單一過濾步驟的濃縮步驟之前使用分散劑，但這種方法具有兩個主要缺陷。
第一個缺陷是需要使用高於17巴的壓力才能進行過濾，同時為了分散所獲得的濾餅必須使用非常特殊的分散設備。
所述方法的第二個缺陷是在濾液中同樣存在大量的分散劑，因而會給該方法餘下步驟中所用水的排放或循環帶來環境、生態和處理問題，還會因大量使用分散劑而帶來成本問題。
同樣地，專利GB 1 463 974描述了一種在單一步驟中進行過濾的方法，該方法出現了與前述同樣的缺陷。
因而，本領域技術人員已知的技術都引導人們或者完全在過濾後使用分散劑，或者在過濾步驟前使用一半的分散劑並在過濾步驟後再使用另一半的分散劑，或者引導人們在過濾步驟前使用分散劑，但同時一方面需要使用大量的分散劑而帶來上述的缺陷，另一方面還需要使用非常特殊的分散設備。
雖然人們希望得到乾物質高度濃縮並具有良好流變性的懸浮液，但是，一般地，迄今為止已知的所有這些技術都具有導致濾餅非常難以被再製成懸浮液的缺陷。
因而，本發明的目的之一是提出一種具有良好流變性的無機填料和/或顏料水懸浮液的製備方法，即提出一種在過濾步驟，任選地後接壓縮步驟後即可由最終用戶泵送和輸送的流體無機材料水懸浮液的製備方法，其中使用少量的分散劑並可控制濾液中分散劑的量，以便達到濾液中數量幾乎為零的分散劑。
「濾液中數量幾乎為零的分散劑」是指第二步驟結束時所對應的在濾液中出現的分散劑。濾液中出現的分散劑可通過測量電導率來定量。
本發明涉及無機材料水懸浮液的製備方法，該懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體懸浮液，其中使用少量分散劑並且可控制濾液中存在的分散劑量，該方法的特徵在於它包括分兩個不同步驟進行的過濾，任選地後接一個壓縮步驟。
更具體地，這兩個不同過濾步驟是由形成不使用任何分散劑的預層的第一步驟和隨後的在一種或多種分散劑存在下繼續第一步驟的第二步驟組成，並且更優選地，隨後的第二過濾步驟含有以相對於待過濾無機材料乾重計0.01-10乾重％，優選0.1-2乾重％的分散劑。
對於形成的這個預層，在第二步驟中，該預層中的水被第二步驟含有一種或多種分散劑的水置換，以便所述一種或多種分散劑均勻地分布在整個濾餅中。
應該指出，在整個過濾期間，施加的壓力值約為常規過濾方法中通常採用的壓力值。更特別地，本發明方法的特徵在於通過連續測定濾液的電導率控制和限制濾液中分散劑的量，並且其特徵還在於一旦濾液的電導率增加就停止過濾步驟。這種在電導率增加時停止過濾對應於濾液中分散劑的量幾乎為零。
因而，本發明方法能夠直接獲得在過濾步驟，任選地後接壓縮步驟之後即可泵送和輸送的流體無機材料水懸浮液，其中使用少量的分散劑，並且濾液中分散劑的量幾乎為零。
為此，使用的這種或這些分散劑選自在製備無機填料懸浮液的領域中常用的分散劑如聚磷酸酯、官能化或未官能化聚丙烯酸酯、或具有分散功能的其它任何聚合物；或者選自陰離子、陽離子、非離子或兩性離子表面活性劑。
本發明的無機材料水懸浮液製備方法的特徵在於該無機材料可選自天然碳酸鈣，其中特別是各種不同的白堊、方解石、大理石；或選自合成碳酸鈣，例如不同結晶階段的沉澱碳酸鈣；或選自鈣和鎂的混合碳酸鹽，例如白雲石；或選自碳酸鎂、碳酸鋅、石灰、氧化鎂、硫酸鋇如重晶石、硫酸鈣、二氧化矽、矽酸鎂鹽(silico-magnésiens)如滑石、矽灰石、粘土和其它矽鋁酸鹽如高嶺土、雲母、金屬或鹼土金屬的氧化物或氫氧化物如氫氧化鎂、氧化鐵、氧化鋅、氧化鈦、銳鈦礦或金紅石形式的二氧化鈦；以及它們的混合物，特別地如滑石和碳酸鈣的混合物。
優選地，該無機材料選自天然碳酸鈣、也被稱為沉澱碳酸鈣的合成碳酸鈣、銳鈦礦或金紅石形式的二氧化鈦、高嶺土、氫氧化鋁、粘土或者它們的混合物。
本發明另外的一個目的在於一種無機材料水懸浮液，它是在過濾步驟，任選地後接壓縮步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體懸浮液。
本發明的這種無機材料水懸浮液的特徵在於它含有以相對於待過濾無機材料乾重計0.01-10乾重％，優選0.1-2乾重％的分散劑，並且其特徵還在於它是採用本發明方法得到的。
更具體地，這種無機材料水懸浮液的特徵在於該無機材料可選自天然碳酸鈣，其中特別是各種不同的白堊、方解石、大理石；或選自合成碳酸鈣，例如不同結晶階段的沉澱碳酸鈣；或選自鈣和鎂的混合碳酸鹽，例如白雲石；或選自碳酸鎂、碳酸鋅、石灰、氧化鎂、硫酸鋇如重晶石、硫酸鈣、二氧化矽、矽酸鎂鹽如滑石、矽灰石、粘土和其它矽鋁酸鹽如高嶺土、雲母、金屬或鹼土金屬的氧化物或氫氧化物如氫氧化鎂、氧化鐵、氧化鋅、氧化鈦、銳鈦礦或金紅石形式的二氧化鈦；以及它們的混合物，特別地如滑石和碳酸鈣的混合物。
最後，本發明的另一個目的涉及本發明的水懸浮液在以下領域中的用途造紙、油漆、具體如淨化泥漿領域的水處理、去垢、陶瓷、水泥或水硬粘合劑、土木工程、油墨和清漆、織物施膠或者需要使用濃縮顏料懸浮液的任何類型的工業領域，而且更具體地涉及本發明水懸浮液在造紙、水處理、油漆和陶瓷領域中的用途。
通過下面非限制性的實施例將能更好地理解本發明的內容和優點。
實施例1本實施例用以說明本發明，並涉及天然碳酸鈣，更具體地是中值粒徑等於2微米的Champagne白堊的水懸浮液的過濾。
為此，使用286.8克白堊懸浮液，其乾物質濃度等於20.3％，作為過濾設備，使用CHOQUENET公司的實驗室設備，其構成如下-包含一個寬2.2cm且截面25cm2的室的聚丙烯框，-兩個鋼盤，其中一個固定，在其內面上有槽，通過這些槽收集濾液，-兩個密封墊，它們保證這些盤與框之間的密封性，-SEFAR FYLTIS公司的兩個聚丙烯濾膜(標號F 0149 AN)。
過濾室(FC)可以由裝有待濃縮顏料懸浮液的儲存器R1，然後由裝有與前面相同的懸浮液但該懸浮液中添加了一定量的分散劑Co的儲存器R2連續加料，所用的該分散劑量是得到易於卸下的濃縮濾餅(ES2)所必需的，即濾餅具有足以使其能從用單個組件製成的過濾室中取出的稠度。另一個可選擇方案在於R2隻裝分散劑溶液。
從嚴格意義上來說，該過濾方法分兩個不同步驟進行(參見流程
圖1)
1/在第一步驟中，在濾膜上形成由懸浮液1得到的預層，2/接著第二步驟，在該步驟中，過濾含有分散劑的懸浮液2。
在第二步驟中，預層中含有的水被懸浮液2中含有分散劑的水置換，因而在過濾步驟結束時分散劑均勻地分布在整個濾餅中。
每個過濾步驟都在5巴的壓力下進行。
該過濾步驟之後是一個壓力為15巴並且能夠得到乾燥濾餅ES2的壓縮步驟。
該濾餅隨後經受低剪切力作用，以便得到也被稱作流體《淤漿》的懸浮液。
使用配備適當槳葉的RAYNERI型實驗室標準機械攪拌器進行這個步驟。
當懸浮液均勻時，我們使用配備適當模件的RVT型BrookfieldTM粘度計測量其粘度(粘度2)。
根據上述本發明方法得到的本發明懸浮液使用了以相對於乾燥白堊乾重計0.2乾重％的聚丙烯酸銨(其重均分子量(poids moléculaireen poids)等於4500g/mol)，該懸浮液是一種其中乾物質濃度為76.8％的白堊水懸浮液，其BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是2900mPa.s，而以100轉/分測定是518mPa.s。
當使用Hanna Instruments(葡萄牙)的HI 8820N電導儀測定的濾液電導率增加時，也就是說在收集170.6克濾液之後，停止過濾步驟。濾液中分散劑的含量這時幾乎為零。
如此得到的懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體。
本發明的懸浮液儲存8天後，在對裝有所述懸浮液的瓶進行攪拌之後再次測定BrookfieldTM粘度。這時得到的BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是3770mPa.s，而以100轉/分測定是645mPa.s，由此表明得到的懸浮液甚至在儲存8天後還是可泵送和輸送的流體。
實施例2本實施例用於說明本發明，並涉及天然碳酸鈣，更具體地是中值粒徑等於0.75微米的大理石的水懸浮液的過濾。
為此，採用與實施例1同樣的操作方式和同樣的材料，但一方面使用其乾物質濃度是27.6％的173.2克大理石水懸浮液，另一方面使用以相對於大理石乾重計0.5乾重％的商品名為Coatex DV834的聚丙烯酸鈉，以便直接得到其乾物質濃度是72.1％，BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是635mPa.s，而以100轉/分測定是240mPa.s的大理石水懸浮液。
當使用Hanna Instruments(葡萄牙)的HI 8820N電導儀測定的濾液電導率增加時，也就是說在收集114.5克濾液後，停止過濾步驟。濾液中分散劑的含量這時幾乎為零。
如此得到的懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體。
本發明的懸浮液儲存8天後，在對裝有所述懸浮液的瓶進行攪拌之後再次測量BrookfieldTM粘度。這時得到的BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是1930mPa.s，而以100轉/分測定是550mPa.s，由此表明得到的懸浮液甚至在儲存8天後還是可泵送和輸送的流體。
實施例3本實施例用於說明本發明，並涉及中值粒徑等於0.9微米的沉澱碳酸鈣(PCC)水懸浮液的過濾。
為此，採用與實施例1同樣的操作方式和同樣的材料，但一方面使用其乾物質濃度是24％的156克PCC水懸浮液，另一方面使用以相對於PCC乾重計1.0乾重％的其重均分子量是10000g/mol的聚丙烯酸鈉，從而直接得到其乾物質濃度是65.9％，BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是4570mPa.s，而以100轉/分測定是930mPa.s的PCC水懸浮液。
當使用Hanna Instruments(葡萄牙)的HI 8820N電導儀測定的濾液電導率增加時，也就是說在收集123.7克濾液後，停止過濾步驟。濾液中分散劑的含量這時幾乎為零。
如此得到的懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體。
實施例4本實施例用以說明本發明，並涉及天然碳酸鈣，更具體地是中值粒徑等於0.6微米的大理石的水懸浮液的過濾。
為此，採用與實施例1同樣的操作方式和同樣的材料，但一方面使用其乾物質濃度是20.9％的226.4克大理石水懸浮液，另一方面使用以相對於大理石乾重計1.0乾重％的其商品名為Coatex DV834的聚丙烯酸鈉，從而直接得到其乾物質濃度是70.0％，BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是1500mPa.s，而以100轉/分測定是670mPa.s的大理石水懸浮液。
當使用Hanna Instruments(葡萄牙)的HI 8820N電導儀測定的濾液電導率增加時，也就是說在收集177.7克濾液後，停止過濾步驟。濾液中分散劑的含量這時幾乎為零。
如此得到的懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體。
本發明的懸浮液儲存8天後，在對裝有所述懸浮液的瓶進行攪拌之後再次測量BrookfieldTM粘度。這時得到的BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是1840mPa.s，而以100轉/分測定是750mPa.s，由此表明得到的懸浮液甚至在儲存8天後還是可泵送和輸送的流體。
實施例5本實施例用以說明本發明，並涉及Elementis公司以商品名RHD2銷售的二氧化鈦的水懸浮液的過濾。
為此，採用與實施例1同樣的操作方式和同樣的材料，但一方面使用390.9克其乾物質濃度是24.2％的二氧化鈦水懸浮液，另一方面使用以相對於二氧化鈦乾重計0.3乾重％的Coatex公司以商品名Coatex BR3銷售的共聚物，從而直接得到其乾物質濃度是74.2％，BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是1100mpa.s，而以100轉/分測定是460mPa.s的二氧化鈦水懸浮液。
當使用Hanna Instruments(葡萄牙)的HI 8820N電導儀測定的濾液電導率增加時，也就是說在收集288.5克濾液後，停止過濾步驟。濾液中分散劑的含量這時幾乎為零。
如此得到的懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體。
該懸浮液還可有利地用在油漆領域中。
實施例6本實施例用於說明本發明，並涉及Imerys公司以商品名SPS銷售的高嶺土的水懸浮液的過濾。
為此，採用與實施例1同樣的操作方式和同樣的材料，但一方面使用229.1克其乾物質濃度是23.9％的高嶺土水懸浮液，另一方面使用以相對於高嶺土乾重計0.2乾重％的重均分子量為4500g/mol的聚丙烯酸鈉，從而直接得到其乾物質濃度是68.0％，BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是1590mPa.s，而以100轉/分測定是655mPa.s的高嶺土水懸浮液。
當使用Hanna Instruments(葡萄牙)的HI 8820N電導儀測定的濾液電導率增加時，也就是說在收集167.7克濾液後，停止過濾步驟。濾液中分散劑的含量這時幾乎為零。
如此得到的懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體。
實施例7本實施例用於說明本發明，並涉及Martinswerk公司以商品名OL104銷售的氫氧化鋁的水懸浮液的過濾。
為此，採用與實施例1同樣的操作方式和同樣的材料，但一方面使用201.0克其乾物質濃度是25.3％的氫氧化鋁水懸浮液，另一方面使用以相對於氫氧化鋁乾重計0.25乾重％的重均分子量是3500g/mol的共聚物，從而直接得到其乾物質濃度是71.8％，BrookfieldTM粘度以10轉/分測定是230mPa.s，而以100轉/分測定是230mPa.s的氫氧化鋁水懸浮液，其中該共聚物由丙烯酸和分子量為2000的甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯構成，其被氫氧化鈉完全中和。
當使用Hanna Instruments(葡萄牙)的HI 8820N電導儀測定的濾液電導率增加時，也就是說在收集144.2克濾液後，停止過濾步驟。濾液中分散劑的含量這時幾乎為零。
如此得到的懸浮液是在過濾步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體。
實施例8本實施例涉及本發明無機填料水懸浮液在造紙領域中的應用，更具體地涉及測量根據本發明獲得的實施例4的懸浮液的光學性能，尤其是測定實施例4的水懸浮液的可見光散射能力的數值以及過濾得到的顏料的固有亮度值。
所述可見光散射能力是用光散射係數S表示的，該係數是採用在Kubelka-Munk(Zeitschrift für Technische Physik 12，539(1931))，Kubelka(J.Optical Soc.Am.38(5)，448(1948)和J.OpticalSoc.Am.44(4)，330(1954)的出版物中描述的本領域技術人員熟知的方法所測定的光散射Kubelka-Munk係數。
為此則準備一張Arjo Wiggins Teape公司以商品名Synteape銷售的合成紙。
在使用KC202型Hand Coater類塗布機塗布前，稱重這張紙，它的尺寸是26cm×18cm，比重是60-65g/m2，然後使用Datacolor(瑞士)的ElrephoTM3000分光光度計用波長457nm的光輻射在黑板上對其進行照射，以便測定黑底上未塗布紙的反射比Rb。
這時，使用KC202型Hand Coater類塗布機，在這張預先稱重的紙上塗布用粘合劑配製的待試驗懸浮液(每100g待試驗幹無機填料為12份苯乙烯-丙烯酸粘合劑(AcronalTMS360D)。
以5-50g/m2的不同層重量如此塗布的紙隨後使用Datacolor(瑞士)的ElrephoTM3000分光光度計，用波長等於457nm的光輻射在黑板上對其進行照射以測定黑底上紙的反射比R0，並在一疊至少10張未塗布紙上對其進行照射以測定白底上塗布紙的反射比R1，r是這疊未塗布紙的反射比。
然後用下式確定黑底上單層的反射比RscRsc=R1Rb-R0.r(R1-R0).rRb+Rb-r---(1)]]>以及該層的透射率TscTsc2=(R0-Rsc)(1-RscRb)Rb---(2)]]>由這兩個量，可通過下式計算無窮大厚度的層的反射率R∞的理論值1-Tsc2+Tsc2Rc=1+R2R---(3)]]>因而，可通過下式計算對於每個層重量，即層重量P的所研究顏料的光散射係數SS.P.=1bcoth-1(1-aRSC)bRsc]]>式中a=0.5(1R+R)]]>
和b=0.5(1R-R)]]>這個光散射係數S隨層重量而改變，對於層重量為20g/m2的S值採用插入法測定。
在這種情況下，得到的S值是157m2/g，該值與根據熱濃縮的常規方法獲得的現有技術的碳酸鈣懸浮液所獲得的值不相上下。
此外，在壓光之前，讓前面已塗布的紙通過LehmannTM實驗室亮度計來測定塗布紙的75℃TAPPI亮度。這時得到使用含有實施例4的碳酸鈣水懸浮液的塗布液塗布的紙的75℃TAPPI亮度為63.5。
該塗布紙可使用Kleinewefers銷售的在雙輥之間有9個接觸區的超級壓光機進行壓光。
75℃TAPPI亮度這時等於69.3。
權利要求
1.無機材料水懸浮液的製備方法，該懸浮液是在過濾步驟，任選地後接壓縮步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體懸浮液，其中使用少量的分散劑並可控制濾液中存在的分散劑的量，該方法的特徵在於它包括分兩個不同步驟進行的過濾，任選地後接壓縮步驟。
2.權利要求1的無機材料水懸浮液的製備方法，其特徵在於這兩個不同過濾步驟是由形成不使用任何分散劑的預層的第一步驟和隨後的在一種或多種分散劑存在下繼續第一步驟的第二步驟組成，在第二步驟的過程中，該預層中的水被第二過濾步驟含有一種或多種分散劑的水置換。
3.權利要求1或2的無機材料水懸浮液的製備方法，其特徵在於在第二步驟中使用的分散劑的量相對於待過濾無機材料乾重計為0.01-10乾重％，優選為0.1-2乾重％。
4.權利要求1-3之一的無機材料水懸浮液的製備方法，其特徵在於通過連續測定濾液的電導率來控制和限制濾液中存在的分散劑的量，而且一旦濾液的電導率增加就停止過濾步驟。
5.權利要求1-4之一的無機材料水懸浮液的製備方法，其特徵在於無機材料選自天然碳酸鈣，例如不同的白堊、方解石、大理石；或選自合成碳酸鈣，例如不同結晶階段的沉澱碳酸鈣；或選自鈣和鎂的混合碳酸鹽，例如白雲石；或選自碳酸鎂、碳酸鋅、石灰、氧化鎂、硫酸鋇如重晶石、硫酸鈣、二氧化矽、矽酸鎂鹽如滑石、矽灰石、粘土和矽鋁酸鹽如高嶺土、雲母、金屬或鹼土金屬的氧化物或氫氧化物如氫氧化鎂、氧化鐵、氧化鋅、氧化鈦、銳鈦礦或金紅石形式的二氧化鈦；以及它們的混合物，優選地選自天然碳酸鈣、也被稱為沉澱碳酸鈣的合成碳酸鈣、銳鈦礦或金紅石形式的二氧化鈦、高嶺土、氫氧化鋁、粘土或它們的混合物。
6.無機材料水懸浮液，它是在過濾步驟，任選地後接壓縮步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體懸浮液，其特徵在於它含有相對於待過濾無機材料乾重計為0.01-10乾重％，優選為0.1-2乾重％的分散劑，並且它根據權利要求1-5之一的製備方法得到。
7.權利要求6的無機材料水懸浮液，其特徵在於該無機材料選自天然碳酸鈣，例如不同的白堊、方解石、大理石；或選自合成碳酸鈣，例如不同結晶階段的沉澱碳酸鈣；或選自鈣和鎂的混合碳酸鹽，例如白雲石；或選自碳酸鎂、碳酸鋅、石灰、氧化鎂、硫酸鋇如重晶石、硫酸鈣、二氧化矽、矽酸鎂鹽如滑石、矽灰石、粘土和其它矽鋁酸鹽如高嶺土、雲母、金屬或鹼土金屬的氧化物或氫氧化物如氫氧化鎂、氧化鐵、氧化鋅、氧化鈦、銳鈦礦或金紅石形式的二氧化鈦，以及它們的混合物，如滑石與碳酸鈣的混合物。
8.權利要求6或7的水懸浮液在造紙、油漆、如淨化泥漿領域的水處理、去垢、陶瓷、水泥或水硬粘合劑、土木工程、油墨和清漆、織物施膠領域中的用途，更具體地在造紙、陶瓷、油漆和水處理領域中的用途。
全文摘要
本發明涉及無機材料水懸浮液的製備方法，該懸浮液是在過濾步驟，任選地後接壓縮步驟之後即可由最終用戶泵送和輸送的流體懸浮液，該方法包括在兩個不同步驟中進行過濾。本發明還涉及所獲得的無機材料水懸浮液及其用途。
文檔編號C09D7/12GK1668368SQ03816937
公開日2005年9月14日 申請日期2003年7月16日 優先權日2002年7月17日
發明者M·於松, C·雅克梅, E·沃羅比耶夫 申請人:Omya發展股份公司