一種納米級植物源殺蟲藥及其製備方法與流程
2023-05-26 19:43:01 1
本發明涉及植物病蟲害防治技術領域，且特別涉及一種納米級植物源殺蟲藥及其製備方法。
背景技術：
目前，一般的殺蟲藥通常是由含有有效成分的提取物與其他的助劑混合製成，但是提取物中的有效成分很多都存在著溶解性差的缺點，使用時，這些有效成分滲透能力很差，不能較快、較好地達到殺蟲的目的。
技術實現要素：
本發明的目的在於提供一種納米級植物源殺蟲藥的製備方法，該製備方法能夠將植物源殺蟲藥初品充分處理，從而得到納米級的植物源殺蟲藥。
本發明的另一目的在於提供一種納米級植物源殺蟲藥，其具有較好的溶解性和滲透能力，能快速達到殺蟲的目的。
本發明解決其技術問題是採用以下技術方案來實現的。
本發明提出一種納米級植物源殺蟲藥的製備方法，包括：
將納米級植物源殺蟲藥的原料在提取溶劑中採用微波提取法獲得提取物，將去除提取溶劑後的提取物與助劑混合得到植物源殺蟲藥初品；
對植物源殺蟲藥初品進行進一步處理，進一步處理包括：納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎、量子能量作用下的分子對撞處理中的至少兩種。
本發明還提出一種納米級植物源殺蟲藥，由上述的納米級植物源殺蟲藥的製備方法製得。
本發明實施例的有益效果是：一種納米級植物源殺蟲藥的製備方法，通過對植物源殺蟲藥初品採用納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞中的任意兩種處理方式，可以使植物源殺蟲藥初品中的各組分達到0.0001-1納米狀態，此狀態下的納米級植物源殺蟲藥可滲透至植物、生物體細胞並隨其體液並行循環，可接觸性滲入也可以通過生物採食進入生物(害蟲、微小生物)體內起到內吸性作用，使有害生物蛋白凝結至死亡。
一種納米級植物源殺蟲藥，由上述的納米級植物源殺蟲藥的製備方法製得。該納米級植物源殺蟲藥的各組分能達到0.0001-1納米，且無稜角圓滑。具有較好的溶解性和滲透能力，能快速達到殺蟲的目的。
具體實施方式
為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。實施例中未註明具體條件者，按照常規條件或製造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未註明生產廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規產品。
下面對本發明實施例的一種納米級植物源殺蟲藥及其製備方法進行具體說明。
一種納米級植物源殺蟲藥的製備方法，包括：
將納米級植物源殺蟲藥的原料在提取溶劑中採用微波提取法獲得提取物，將去除提取溶劑後的提取物與助劑混合得到植物源殺蟲藥初品。
具體的，在本發明的實施例中，納米級植物源殺蟲藥的原料包括苦豆子、牛心撲子、菸葉、魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香。苦豆子、牛心撲子、菸葉採用的提取溶劑為乙醇，魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香採用的提取溶劑為重量比為2:1的正己烷和乙醇的混合液。這些組分的提取物其活性成分主要包括：生物鹼、萜類與揮髮油、三萜類與甾體類化合物、黃酮類等，活性成分豐富，害蟲不易形成耐藥性。
苦豆子、牛心撲子、菸葉的微波提取條件是：溫度為常溫，各組分與提取溶劑的重量比均為1:20，微波功率為1500w，頻率為2450hz，時間為10-20min，最後得到的提取物固體含水量均為5-10wt％。
魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香的微波提取條件是：溫度為常溫，各組分與提取溶劑的重量比均為1:30，微波功率為1000w，頻率為2450hz，時間為10-20min，最後得到的提取物固體含水量均為5-10wt％。
採用微波提取方法以及選擇適當的提取溶劑，可以使得提取速度加快，提取率變高。
進一步地，將得到的提取物脫除溶劑後，與助劑混合得到植物源殺蟲藥初品。助劑包括白糖、松節油、乳化劑和水。去除提取溶劑的提取物與白糖、松節油、乳化劑和水的重量比為0.7-0.9:1:10:83.2。去除提取溶劑的提取物中，苦豆子提取物、牛心撲子提取物、菸葉提取物、魚藤提取物、黃杜娟提取物、除蟲菊提取物和百裡香提取物的重量比為1:0.2:0.2:0.1:0.1:0.1。
由上述方法得到的植物源殺蟲藥初品通常得不到納米級別，提取物的有效成分滲透能力差。通過對植物源殺蟲藥進行進一步處理，可以得到納米級的植物源殺蟲藥。對植物源殺蟲藥初品進行進一步處理，進一步處理包括：納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎、量子能量作用下的分子對撞處理中的至少兩種。需要說明的，在其他實施例中，納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞處理也可用於其他方式製備得到的殺蟲藥、農藥、中藥等。
納米研磨，植物源殺蟲藥初品為水乳液，納米研磨是在納米研磨設備進行的，納米研磨設備中的研磨介質運動產生剪切力，植物源殺蟲藥初品中的各組分因推力和研磨介質形成的剪切力，由大顆粒研磨成小顆粒。因植物源殺蟲藥初品為水乳液，其中含有松節油、乳化劑和水，相當於溼法研磨，研磨的效果更好。
超聲波震蕩，是利用超聲波震蕩裝置進行。植物源殺蟲藥初品為水乳液，超聲波在液體傳播時的聲壓劇變使水乳液發生強烈的空化和乳化現象，水乳液產生大量的微小空化氣泡，這些氣泡在聲壓作用下急速地大量產生，並不斷地猛烈爆破，產生強大的衝擊力從而使植物源殺蟲藥初品中的各組分被分散成更細小的微小顆粒。
超高壓氣爆破碎，主要利用超高壓氣爆設備進行。超高壓氣爆破碎主要是利用壓力瞬間釋放所產生的力量將植物源殺蟲藥初品中的各組分進一步破碎稱納米級。通常壓力可達到100-600mpa，釋放的時間為千萬分之一秒級別。
量子能量作用下的分子對撞，通過量子能量下的分子作用於植物源殺蟲藥初品中的各組分，發生對撞精細摩擦，使帶有不規則多稜角的顆粒圓滑。經量子能量作用下的分子對撞處理後的植物源殺蟲藥初品，在植物體液流動循環狀態下降低阻力、減少因稜角造成的卡頓滯留，最後製成的納米級植物源殺蟲藥在進入植物細胞穿行階段以鈍性圓滑體態穿行，避免了稜角劃傷、割傷細胞基因組成部分，更有利於親和細胞組織。在進行分子對撞的同時進行離子反應，致使植物源殺蟲藥初品中的納米級以下的小水分子團原有多元化物質與提取物的有效成分融合得以充分利用。
通過對植物源殺蟲藥初品採用納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞中的任意兩種處理方式，可以使植物源殺蟲藥初品中的各組分達到0.0001-1納米狀態，此狀態下的納米級植物源殺蟲藥可滲透至植物、生物體細胞並隨其體液並行循環，可接觸性滲入也可以通過生物採食進入生物(害蟲、微小生物)體內起到內吸性作用，使有害生物蛋白凝結至死亡。
在本發明的一實施例中，進一步處理依次為超聲波震蕩和超高壓氣爆破碎。通過超聲波震蕩和超高壓氣爆破碎的作用可將植物源殺蟲藥初品處理到0.0001-1納米，從而得到納米級的植物源殺蟲藥。
需要說明的是，植物源殺蟲藥初品在經過納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎處理時，由於瞬間爆破、研磨或是震蕩的過程中可能會造成植物源殺蟲藥初品中各組分產生不規則的多稜角，不規則多稜角的組分在進入細胞穿行階段會造成動力阻力、卡頓效應及割劃傷細胞造成基因鏈斷裂等缺陷。因此，在本發明的一些實施例中，進一步處理中的最後處理步驟為量子能量作用下的分子對撞。通過量子能量下的分子作用於植物源殺蟲藥初品中的各組分，發生對撞精細摩擦，使帶有不規則多稜角的顆粒圓滑。
進一步地，在本發明的一實施例中，進一步處理依次為超高壓氣爆破碎和量子能量作用下的分子對撞。通過超高壓氣爆破碎處理，植物源殺蟲藥初品的各組分可以達到1-1000納米，在經過量子能量作用下的分子對撞處理，最終得到的納米級植物源殺蟲藥的各組分可以達到0.0001-1納米，且無稜角圓滑。
在本發明的一實施例中，進一步處理依次為納米研磨、超高壓氣爆破碎、量子能量作用下的分子對撞。通過對植物源殺蟲藥初品依次進行納米研磨、超高壓氣爆破碎、量子能量作用下的分子對撞處理，最終得到的納米級植物源殺蟲藥的各組分可以達到0.0001-1納米，且無稜角圓滑。
在本發明的一實施例中，進一步處理依次為超聲波震蕩、納米研磨、超高壓氣爆破碎、量子能量作用下的分子對撞。通過對植物源殺蟲藥初品依次進行超聲波震蕩、納米研磨、超高壓氣爆破碎、量子能量作用下的分子對撞處理，最終得到的納米級植物源殺蟲藥的各組分可以達到0.0001-1納米，且無稜角圓滑。
本發明還提供一種納米級植物源殺蟲藥，由上述的納米級植物源殺蟲藥的製備方法製得。該納米級植物源殺蟲藥的各組分能達到0.0001-1納米，且無稜角圓滑。具有較好的溶解性和滲透能力，能快速達到殺蟲的目的。
以下結合實施例對本發明的特徵和性能作進一步的詳細描述。
實施例1
將苦豆子、牛心撲子、菸葉、魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別粉碎，調整水分至5-10wt％。
將粉碎後的苦豆子、牛心撲子、菸葉分別加入微波爐內，加入乙醇攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與乙醇的重量比均為1:20，微波功率為1500w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的乙醇可以回收循環利用。
將粉碎後的魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別加入微波爐內，加入重量比為2:1的正己烷和乙醇的混合液攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與混合液的重量比均為1:30，微波功率為1000w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去正己烷和乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的正己烷和乙醇可以回收循環利用。
按照重量比為1:0.2:0.2:0.1:0.1:0.1稱量苦豆子提取物、牛心撲子提取物、菸葉提取物、魚藤提取物、黃杜娟提取物、除蟲菊提取物和百裡香提取物後混合，在常溫下(不低於10℃)，將混合後的提取物與白糖、松節油、乳化劑和水按照0.8:1:10:83.2的重量比混合攪拌均勻得到植物源殺蟲藥初品。
將植物源殺蟲藥初品依次進行超聲波震蕩和超高壓氣爆破碎處理得到納米級植物源殺蟲藥。
實施例2
本實施例的植物源殺蟲藥初品製備方法與實施例1相同。
將植物源殺蟲藥初品依次進行超高壓氣爆破碎和量子能量作用下的分子對撞處理得到納米級植物源殺蟲藥。
實施例3
本實施例的植物源殺蟲藥初品製備方法與實施例1相同。
將植物源殺蟲藥初品依次進行納米研磨、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞處理得到納米級植物源殺蟲藥。
實施例4
本實施例的植物源殺蟲藥初品製備方法與實施例1相同。
將植物源殺蟲藥初品依次進行超聲波震蕩、納米研磨、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞處理得到納米級植物源殺蟲藥。
實施例5
本實施例的植物源殺蟲藥初品製備方法與實施例1相同。
將植物源殺蟲藥初品依次進行超聲波震蕩以及量子能量作用下的分子對撞處理得到納米級植物源殺蟲藥。
實施例6
本實施例的植物源殺蟲藥初品製備方法與實施例1相同。
將植物源殺蟲藥初品依次進行納米研磨以及量子能量作用下的分子對撞處理得到納米級植物源殺蟲藥。
實施例7
將苦豆子、牛心撲子、菸葉、魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別粉碎，調整水分至5-10wt％。
將粉碎後的苦豆子、牛心撲子、菸葉分別加入微波爐內，加入乙醇攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與乙醇的重量比均為1:20，微波功率為1500w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的乙醇可以回收循環利用。
將粉碎後的魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別加入微波爐內，加入重量比為2:1的正己烷和乙醇的混合液攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與混合液的重量比均為1:30，微波功率為1000w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去正己烷和乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的正己烷和乙醇可以回收循環利用。
按照重量比為1:0.2:0.2:0.1:0.1:0.1稱量苦豆子提取物、牛心撲子提取物、菸葉提取物、魚藤提取物、黃杜娟提取物、除蟲菊提取物和百裡香提取物後混合，在常溫下(不低於10℃)，將混合後的提取物與白糖、松節油、乳化劑和水按照0.7:1:10:83.2的重量比混合攪拌均勻得到植物源殺蟲藥初品。
將植物源殺蟲藥初品依次進行納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞處理得到納米級植物源殺蟲藥。
實施例8
將苦豆子、牛心撲子、菸葉、魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別粉碎，調整水分至5-10wt％。
將粉碎後的苦豆子、牛心撲子、菸葉分別加入微波爐內，加入乙醇攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與乙醇的重量比均為1:20，微波功率為1500w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的乙醇可以回收循環利用。
將粉碎後的魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別加入微波爐內，加入重量比為2:1的正己烷和乙醇的混合液攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與混合液的重量比均為1:30，微波功率為1000w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去正己烷和乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的正己烷和乙醇可以回收循環利用。
按照重量比為1:0.2:0.2:0.1:0.1:0.1稱量苦豆子提取物、牛心撲子提取物、菸葉提取物、魚藤提取物、黃杜娟提取物、除蟲菊提取物和百裡香提取物後混合，在常溫下(不低於10℃)，將混合後的提取物與白糖、松節油、乳化劑和水按照0.9:1:10:83.2的重量比混合攪拌均勻得到植物源殺蟲藥初品。
將植物源殺蟲藥初品依次進行超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞處理得到納米級植物源殺蟲藥。
對比例
將苦豆子、牛心撲子、菸葉、魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別粉碎，調整水分至5-10wt％。
將粉碎後的苦豆子、牛心撲子、菸葉分別加入微波爐內，加入乙醇攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與乙醇的重量比均為1:20，微波功率為1500w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的乙醇可以回收循環利用。
將粉碎後的魚藤、黃杜娟、除蟲菊和百裡香分別加入微波爐內，加入重量比為2:1的正己烷和乙醇的混合液攪拌反應。微波提取條件是：常溫，各組分與混合液的重量比均為1:30，微波功率為1000w，頻率為2450hz，時間為10-20min。反應結束後進行過濾得到濾液，加熱濾液除去正己烷和乙醇得到有效成分提取物，被蒸發掉的正己烷和乙醇可以回收循環利用。
按照重量比為1:0.2:0.2:0.1:0.1:0.1稱量苦豆子提取物、牛心撲子提取物、菸葉提取物、魚藤提取物、黃杜娟提取物、除蟲菊提取物和百裡香提取物後混合，在常溫下(不低於10℃)，將混合後的提取物與白糖、松節油、乳化劑和水按照0.8:1:10:83.2的重量比混合攪拌均勻得到植物源殺蟲藥。
試驗例
試驗材料：實施例1-4的納米級植物源殺蟲藥以及對比例1的植物源殺蟲藥。
試驗對象：寧杞一號，6年生。
試驗地點及面積：南梁農場枸杞站。
使用方法：枸杞春梢生長期，用稀釋濃度為1000倍實施例1-4的納米級植物源殺蟲藥以及對比例1的植物源殺蟲藥噴灑枸杞，最後的治蟲效果記錄在表1中。
表1實施例1-4的納米級植物源殺蟲藥以及對比例1的植物源殺蟲藥的治蟲效果
由表1的試驗結果可以看出，實施例1-4的納米級植物源殺蟲藥均能快速地達到治蟲的效果，並且，與對比例相比，實施例1-4的納米級植物源殺蟲藥噴用藥6h後能夠達到的治蟲率與對比例的植物源殺蟲藥用藥16h後達到的治蟲率相當，證明了通過本發明實施例的納米級植物源殺蟲藥的製備方法得到的殺蟲藥，具有較好地滲透能力，能快速達到殺蟲的目的。
綜上所述，本發明實施例的一種納米級植物源殺蟲藥及其製備方法，通過對植物源殺蟲藥初品採用納米研磨、超聲波震蕩、超高壓氣爆破碎以及量子能量作用下的分子對撞中的任意兩種處理方式，可以使植物源殺蟲藥初品中的各組分達到0.0001-1納米狀態，此狀態下的納米級植物源殺蟲藥可滲透至植物、生物體細胞並隨其體液並行循環，可接觸性滲入也可以通過生物採食進入生物(害蟲、微小生物)體內起到內吸性作用，使有害生物蛋白凝結至死亡。利用該方法製得的納米級植物源殺蟲藥，各組分能達到0.0001-1納米，且無稜角圓滑。具有較好的溶解性和滲透能力，能快速達到殺蟲的目的。
以上所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。本發明的實施例的詳細描述並非旨在限制要求保護的本發明的範圍，而是僅僅表示本發明的選定實施例。基於本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬於本發明保護的範圍。