作為抗感染試劑的異噻唑喹諾酮及其相關化合物的製作方法

2023-06-05 17:25:01

專利名稱：作為抗感染試劑的異噻唑喹諾酮及其相關化合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及具有抗微生物活性的異噻唑(isothiazolo)[5，4-b]並喹諾酮和其相關化合物。本發明所公開的化合物具有很好的抗菌、抗原生動物、抗真菌的活性。本發明所公開的具體化合物也是有效的和/或選擇性的原核DNA合成和原核複製的抑制劑。本發明涉及的抗菌組合物包括含有一種或多種載體、稀釋劑或賦形劑的藥物組合物。本發明涉及的藥物組合物含有異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物作為唯一活性劑，或含有異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物及其它一種或多種活性劑，如一種或多種其它抗菌或抗真菌試劑。本發明涉及治療或預防真核細胞特別是動物的微生物感染的方法，該方法通過對已經遭受或易於遭受細菌感染的真核細胞服用有效量的異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物。本發明也涉及通過使用有效量的異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物抑制細菌生長和存活的方法。
本發明也涉及用於合成異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物的新穎的中間體。本發明也涉及合成異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物的方法。
背景技術：
抗微生物化合物是指能夠破壞或抑制微生物如細菌、原生動物、支原體、酵母和真菌生長的化合物。抗微生物化合物的作用機理是不同的。不過，它們通常被認為是按照下述一種或多種方式作用的抑制細胞壁的合成或修復；改變細胞壁的滲透性；抑制蛋白質的合成；或者抑制核酸的合成。例如，β-內醯胺抗菌劑抑制了細菌中用於細胞壁合成的必要的青黴素結合蛋白質(PBPs)。喹諾酮至少部分通過抑制DNA的合成阻止了細胞的複製。
許多研究人員試圖生產出具有同樣效果的改進的抗微生物試劑。事實上，根據光譜和藥理學，很少有抗微生物試劑真正具有臨床上可接受的、不產生細菌抵抗力的抗微生物活性。因而，仍然需要寬光譜範圍的抗微生物劑和有效對抗細菌抵抗力的抗微生物試劑。
一般都知道，病原性細菌可以通過幾種不同的機理獲得抵抗力，這些機理包括通過細菌酶(如水解青黴素和頭孢菌素的β-內醯胺酶)滅活抗生素；用外排泵(efflux pump)除去抗菌素；用突變和基因重組對抗菌素有目的的誘發變異(如淋病雙球菌中的青黴素的抵抗力)；以及從外源獲取傳遞基因，從而產生抵抗力目的(resistanttarget)(如葡萄狀球菌中有抵抗力的甲氧苯青黴素)。有一些革蘭氏陽性病原體，如萬古黴素-抵抗糞腸球菌(Enterococcus faecium)，可以對所有商業得到的抗生素具有抵抗力。
特別有名的有抵抗力的有機體包括有抵抗力的甲氧苯青黴素、萬古黴素-有抵抗力的葡萄狀球菌、青黴素-有抵抗力的肺炎鏈球菌、萬古黴素-有抵抗力的腸球菌、氟喹諾酮-有抵抗力的E.大腸桿菌、頭孢菌素-有抵抗力的好氧革蘭氏陰性桿菌和亞胺硫黴素-有抵抗力的綠濃桿菌。這些有機體是醫院感染的重要原因，並明顯和增加的發病率和死亡率相關。越來越多的高齡和免疫差的病人特別容易感染這些病原體。因此現實上醫學非常需要開發新的抗微生物試劑。

發明內容
本發明公開的化合物如式I和式II如下所示，其包括具有抗微生物活性的異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物。本發明式I和式II的化合物具有有效的和/或選擇性的抗菌、抗原生動物或抗真菌活性。本發明的抗菌組合物含有一種或多種式I或式II的化合物、或其鹽、或其溶劑化物、或其醯化的前體，以及一種或多種載體、賦形劑或稀釋劑。
本發明進一步涉及治療或預防微生物感染、特別是細菌和原生動物感染的方法，該方法通過對已經遭受或易於遭受微生物感染的真核細胞服用有效量的式I或式II的化合物。這些微生物感染包括細菌感染如E.大腸桿菌感染、葡萄狀球菌感染、沙門氏菌感染和原生動物感染如衣原體感染。本發明特別包括預防或治療哺乳動物包括人的微生物感染的方法，也包括預防或治療其它動物如魚、鳥、爬行動物和兩棲動物的微生物感染的方法。
治療方法包括單獨服用式I或式II的化合物作為唯一活性劑，或服用式I化合物和一種或多種其它治療試劑如抗菌劑、抗真菌劑、抗病毒劑、幹擾素、外排泵抑制劑、β-內醯胺酶抑制劑，或式I或式II的另一種化合物。
本發明包括一種應用異噻唑[5，4-b]並喹諾酮或其相關化合物抑制微生物生長和存活的方法。例如，本發明包括應用含有式I或式II化合物的組合物來抑制醫療設備或食物製備表面的微生物生長和存活的方法。
因此，本發明包括式I或式II化合物。
式I式II式I所述的化合物和其藥學上可接受的鹽，其中A1為S、O、SO或SO2；R2為氫；或者，R2是C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環烷基(C0-C4烴基(carbohydryl))、C4-C7環烯基(C0-C4烴基)、芳基(C0-C4烴基)、C2-C6雜環烷基(C0-C4烴基)，其中每種基團被0-5個分別選自下述取代基取代滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷硫基、＝NOR10、＝NR10、-O(C＝O)R10、-(C＝O)NR10R11、-O(C＝O)NR10R11、-(C＝O)OR10、-(C＝O)NR10OR11、-NR10(C＝O)R11、-NR10(C＝O)OR11、-NR10(C＝O)NR11R12、-NR10(C＝S)NR11R12、-NR10NR11R12、-SO3R10、-(S＝O)OR10、-SO2R13、-SO2NR10R11和-NR10SO2R13；其中R10、R11和R12分別是氫、C1-C4烷基或芳基，R13是C1-C4烷基或芳基。
R3是C1-C6烷基、C1-C6烷醯基、單-和二-C1-C6烷氨基甲酸鹽、或C1-C6烷基硫酸鹽；每種基團被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
R5為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、硝基或-NHNH2。
或者，R5為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、單-和二-或三-C1-C4烷肼基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷酯基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基；每種基團被0-3個分別選自羥基、氨基、滷素、氧基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和單-和二-(C1-C4)烷氨基的取代基取代。
R6為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、-SO3R10、-SO2R10或-SO2NR10R11；其中R10和R11如上述定義。
R7為溴、碘、-O(SO2)CF3或-N2BF4，或者R7為XRA。
其中，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-(C＝O)-、-(C＝O)NH-或-C≡C-。
RA為C3-C6烷基，C4-C7環烷基，C4-C7環烯基，7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基碳環，或5-6元飽和、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；或者，RA為7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；RA被0-5個分別選自(i)、(ii)和(ii i)的取代基取代。
或者，R7為XRB，其中RB為1-5個分別選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的苯基。
或者，R7為XRc，其中Rc為0-5個分別選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的環丙基，條件是Rc沒有被氨基或單-或二-(C1-C4)烷氨基取代。
或者，R7為XRD，其中RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上的苯基，其中RD被0-3個分別選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代。
其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；
(ii)是選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基(C0-C4烷基)、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烴基-O-)、C4-C7環烯基(C0-C4烴基)、芳基(C0-C6烴基)、芳基(C1-C4烷氧基)、C2-C6雜環烷基(C0-C4烴基)、雜芳基(C0-C6烴基)、C1-C6烷硫基、＝NOR10、＝NR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C2-C6雜環烷基(C0-C2烷基)、芳基(C0-C2烷基)，或雜芳基(C0-C2烷基)。
其中，每種(ii)和(iii)中的每一種被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
A8為氮或CR8。
其中，R8為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、硝基或-NHNH2，或者R8為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、單-或二-或三-C1-C4烷肼基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷酯基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基；每種基團被0-3個分別選自羥基、氨基、滷素、氧基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和單-或二-(C1-C4)烷氨基的取代基取代。
R9為C1-C8烷基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)或苯基；每種基團被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和C2-C4烷醯基的取代基取代。
本發明包括用於合成式I和式II的抗微生物化合物的新穎的中間體。這些中間體是式I和式II的化合物，其中R7是溴、碘、-O(SO2)CF3或-N2BF4。本發明提供的合成式I和式II化合物的方法包括將本發明的中間體連接到合適的芳基或雜芳基硼酸、芳基或雜芳基硼酸酯上，或者是連接點被Li、Mg、B、Al、Si、Zn、Cu、Zr或Sn取代的化合物。
具體實施例方式
化學定義和術語在詳細說明本發明之前，先對本發明中用的術語和定義進行說明。本發明中的化合物通常用標準命名法進行命名。
在一些情況下，式I和式II化合物可以含有一種或多種不對稱元素，如立體中心(stereogenic center)、立體軸和類似物，如不對稱碳原子，從而化合物可以不同的立體異構形式存在。例如，這些化合物可以是外消旋物或旋光型的。對於具有兩個或多個不對稱元素的化合物，這些化合物還可以是非對映異構體的混合物。對於具有不對稱中心的化合物，應該理解為包括所有的光學異構體和其混合物。另外，碳碳雙鍵的化合物可以是Z-和E-形式，所有的異構體都包括在本發明的範圍內。在這些情況中，單對映體即旋光型可以通過不對稱合成、純旋光前體的合成或外消旋物的溶解得到。外消旋物的溶解也可以通過現有技術合成，如在溶解試劑中結晶或如用手性HPLC柱子中的層析法。
另外，化合物存在多種互變異構體，本發明不限於任何一種具體的互變異構體，而是包括所有的互變異構體。
本發明中的化合物包括所有同位素原子。同位素即原子的原子序數相同，但原子量不同。例如，氫的同位素包括氚和氘，碳的同位素包括11C、13C和14C。
本發明通式表示的化合物包括變量如A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9。除非特別說明，分子式中的變量和其它變量不相關。因此，如果一個基團被如O-2R*取代，則所述基團可以被最多2個R*取代，每次取代都分別單獨從R*中選擇。另外，取代基和/或變量的組合也是允許的，只要這種組合得到穩定的化合物。
此處所用的術語「取代的」表示的是指定的原子或基團上的任意一個或多個氫原子被所述的基團代替，假如沒有超過指定原子的化合價。當取代基是「oxo」(即＝O)、亞胺(如＝NHR)或肟(如＝NOR)時，原子上的2個氫原子被取代。芳基或雜芳基上的取代基「oxo」、亞胺或肟破壞了這種基團的芳香性能，如oxo取代的吡啶為吡啶酮。取代基和/或變量的組合是可以的，只要這種組合得到穩定的化合物或有用的合成中間體。穩定的化合物或穩定的結構意味著該化合物可以從反應混合物中分離出來，隨後配製成醫療有效的試劑。除非特別說明，取代基進入核心結構。例如，可以理解的是，當環烷基(烷基)作為一種可能的取代基，則取代基連接到核心結構的連接點成為烷基部分。
不是兩個字母或符號之間的破折號(「-」)用於表示取代基的連接點。例如，-CONH2通過碳原子連接。
本發明中的「烷基」包括直鏈或支鏈、具有特定數目的碳原子的飽和脂肪烴基團。因此，本發明中的短語C1-C6烷基包括碳原子為1-6的烷基基團。當C0-Cn烷基和其它基團連接時，比如，芳基C0-C4烷基，此時芳基要麼直接以共價鍵(C0)連接，要麼通過具有特定碳原子數目的烷基鏈連接，其中碳原子數目為1-4個。烷基的例子包括但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、t-丁基、正戊基和sec-戊基。優選的烷基是碳原子數約為1-8個的較低的烷基，如C1-C8和C1-C6烷基。
本發明中的「烯基」包括支鏈或直鏈結構的烴鏈，具有一個或多個碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以在沿著鏈的穩定點上。烯基的例子如乙烯基和丙烯基。
本發明中的「炔基」包括支鏈或直鏈結構的烴鏈，具有一個或多個碳碳三鍵，碳碳三鍵可以在沿著鏈的穩定點上，如乙炔基和丙炔基。
本發明中的「聽基」包括支鏈或直鏈、具有特定數目碳原子的飽和或不飽和烴基。例如，當本發明中的C0-Cn烷基和其它基團連接，如芳基C0-C4烷基，指定的基團即這種情況下的芳基要麼直接以共價鍵(C0)連接，要麼通過烴基連接，如具有特定碳原子數目的烷基鏈，這種情況下的碳原子數目為1-4個。例子包括C1-C6烷基，如甲基或5-丁基；C2-C6炔基如己炔基和C2-C6烯基如1-丁烯基。
本發明中的「烷氧基」表示的是上述烷基通過氧橋和特定碳原子連接的基團。烷氧基基團的一些實例包括但不限於甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、2-丁氧基、t-丁氧基、正戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、正己氧基、2-己氧基、3-己氧基和3-甲基己氧基。
「烷醯基」表示的上述烷基通過酮橋(-(C＝O)-)連接。烷醯基有一定數目的碳原子，其中酮基的碳原子也包括在內。例如，一個C2烷醯基是乙醯基，分子式為CH3(C＝O)-。
本發明中的術語「單-或二-烷氨基」或「單-和二-烷氨基」表示的是次級或三級烷氨基團，其中烷基如上所述，具有一定數目的碳原子。烷氨基基團的連接點為氮原子。單-和二-烷氨基基團包括乙胺基、二甲胺基和甲-丙胺基。
術語「單-或二-烷氨基」表示的是上述1或2個分別選擇的烷基通過氨基甲酸鹽(-O(C＝O)NRR)而連接，其中R表示的是烷基。單-烷氨基甲酸鹽基團的分子式為(-O(C＝O)NHR。
術語「烷基酯」表示的是上述烷基通過酯基連接，即烷基酯的分子式為-O(C＝O)烷基。
術語「單-或二-或三-C1-C4烷肼基」表示的是上述1-3個單獨選擇的烷基通過氮氮單鍵連接。其中至少一個烷基連接到末端氮上(氮沒有連接到核心結構上)。當使用術語單-或二-烷肼基時，只有末端氮烷基取代。烷肼基的實例包括2-丁基-1-肼基、2-丁基-2-甲基-1-肼基和1，2-二甲基-2-丙基-1-肼基。
術語「烷硫基」表示的是上述烷基通過硫連接，即分子式為烷基-S-。實例包括乙基硫和戊基硫。
本發明中的術語「芳基」表示的是只有碳原子在芳香環中的芳香基團。典型的芳基含有1到3個分開的、稠環的或6到18個原子的環，並且環中沒有雜原子。這種芳基可以進一步被碳原子或非-碳原子取代。這種取代可以包括稠環到5-7元飽和環，飽和環選擇性的含有1或2個雜原子，雜原子分別選自N、O和S，從而形成一個3，4-亞甲基二氧基-苯基。芳基包括苯基、萘基，如1-萘基、2-萘基和聯苯。
在術語「(芳基)烷基」中，芳基和烷基如上所述，連接點在烷基上。該術語包括但不限於苯基、苯乙基和胡椒基。同樣，在術語芳基(烴基)中，芳基和烴基如上所述，連接點在烴基上，如苯丙烯-1-基。
本發明中的「環烷基」表示的飽和的烴基環，有一定數目的碳原子，通常是3-8個環碳原子，或3-7個碳原子。環烷基的例子包括環丙基、環丁基、環戊基或環己基，乙基橋式或籠式的飽和環如降莰烷或三環癸烷。
本發明中的「環烯基」表示的是不飽和、非芳香的烴環，該烴環至少有一個碳碳雙鍵。環烯基含有4-8個碳原子，通常為4-7個碳原子。如包括環己烯即和環丁烯基。
在術語「環烷基(烷基)」、「環烷基(烴基)」和「環烷基(烷氧基)」中，術語環烷基、烷基、烴基和羰基如上所述，連接點分別在烷基、烴基或烷氧基上。這些術語的實例包括環丙基甲基、環己基甲基、含己基丙烯基和環戊基乙氧基。在術語「環烯基(烷基)」、「環烯基(烴基)」中，術語環烯基、烷基和烴基如上述。連接點分別在烷基或烴基上。這些術語的實例包括環丁烯甲基、環己烯甲基和環己烯丙烯基。
「滷烷基」表示的是一定碳原子數目的支鏈和直鏈的飽和脂肪烴，被1或多個滷原子取代，通常可以允許最多的滷原子。滷烷基的例子包括但不限於三氟甲基、二氟甲基、2-氟乙基和五氟乙基。
「滷烷氧基」表示的是上述的滷烷基通過氧橋連接。
本發明中的「滷」或「滷素」指的是氟、氯、溴或碘。
本發明中使用的「雜芳基」表示的是穩定的5-7元單環或7-10元的雙雜環，含有至少一個芳香環，並含有1-4個選自N、O、S的雜原子，優選為1-3個，環中其餘的原子是碳原子。當雜芳基中全部的S和O原子數目超過1個時，這些雜原子彼此不相鄰。優選的是，雜芳基中全部的S和O原子數不超過2個。特別優選的是雜芳基中全部的S和O原子數不超過1個。雜芳基中的氮原子可選擇的季銨化。需要時，這種雜芳基可以進一步被碳或非碳原子或基團取代。這種取代可以包括稠環到5-7元飽和環，該環選擇性的含有1或2個分別選自N、O和S的雜原子，從而形成[1，3]二氧[4，5-c]吡啶基。雜芳基的例子包括但不限於吡啶基、吲哚基、嘧啶基、吡地嗪基、吡嗪基、咪唑基、呃唑基、呋喃基、苯硫基、噻唑基、三唑基、四唑基、異唑基、喹啉基、吡咯基、吡唑基、苯並[b]苯硫基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、噻吩基、異氮雜茚基和5，6，7，8-四氫異喹啉。
在術語「雜芳烷基」和「雜芳基(烴基)」中，雜芳基、烷基和烴基如上所述，其中的連接點分別在烷基或烴基上。這些術語包括但不限於吡啶甲基、苯硫甲基和吡咯(1-乙基)。
術語「雜環烷基」用於表示含有1到3個選自N、O、S的雜原子的飽和環，剩下的環原子是碳原子。雜環烷基有3到8個環原子，通常是5到7個環原子。C2-C7的雜環烷基含有2到7個碳原子和至少一個選自N、O、S的雜原子。雜環烷基的例子包括嗎啉基、哌嗪基、哌啶基和吡咯烷基。雜環烷基上的氮可選擇性的季銨化。
本發明中使用的「雜環基」表示的是穩定的5-6元飽和環、部分不飽和環、或含有1-4個選自N、O、S的雜原子的芳香環，剩下的環原子為碳原子；或者是7-10元飽和雙環、部分不飽和雙環、或在量個環中至少含有1個選自N、O、S的雜原子的芳香雜環，兩個環中的每個環最多含有4個選自N、O、S的雜原子。除非特別說明，雜環可以連接到雜原子或碳原子的側基形成穩定的結構。如果得到的化合物是穩定的，所述的賺可以在碳原子或氮原子上取代。雜環烷基上的氮可選擇性的季銨化。優選的，雜環上的雜原子數不超過4個，雜環上的S和O不超過2個，特別優選不超過1個。雜環的例子包括吡啶基、吲哚基、嘧啶基、吡地嗪基、吡嗪基、咪唑基、呃唑基、呋喃基、苯硫基、噻唑基、三唑基、四唑基、異唑基、喹啉基、吡咯基、吡唑基、苯並[b]苯硫基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、噻吩基、異氮雜茚基、二氫異氮雜茚基、5，6，7，8-四氫異喹啉、嘧啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、吡咯烷基、(2-或3-)嗎啉基、哌嗪基、哌啶基和吡咯烷基。
雜環基的其它例子包括但不限於二氮雜萘基、呃唑基、氮茚基、吲唑基、苯並噻唑基、苯並二氮雜茂基、苯並呋喃基、benzoisoxolyl、二氫-苯並二氧芑基、氧雜二唑基、硫雜二唑基、三唑基、四唑基、噁唑嘧啶基、咪唑嘧啶基、異噻唑基、naphthyridinyl、噌啉基、咔唑基、β-咔啉基、異苯並二氫吡喃基、苯並二氫吡喃4酮基、異苯並二氫吡喃基、四氫異喹啉基、異二氫吲哚基、異苯並四氫呋喃基、異苯並四氫噻吩基、異苯並噻吩基、苯並噁唑基、吡啶並嘧啶基、苯並四氫呋喃基、苯並四氫噻吩基、嘌呤基、苯並二氧基、三嗪基、吩嗪基、噻吩嗪基、5-蝶啶基、苯並噻唑基、咪唑嘧啶基、咪唑噻唑基、二氫苯並異噁嗪基、苯並異噁嗪基、苯並噁嗪基、二氫苯並異噻嗪基、苯並吡喃基、苯並硫代吡喃基、香豆素基、異香豆素基、苯並二氫吡喃基、四氫喹啉基、二氫喹啉基、二氫喹啉酮基、二氫異喹啉酮基、二氫香豆素基、二氫異香豆素基、isoindolinonyl、苯並二噁烷基、苯並噁嗪酮基、吡咯基N-氧化物、嘧啶基N-氧化物、達嗪基N-氧化物、吡嗪基N-氧化物、喹啉基N-氧化物、吲哚基N-氧化物、二氫吲哚基N-氧化物、異喹啉基N-氧化物、喹唑啉基N-氧化物、喹肟啉基N-氧化物、二氮雜萘基N-氧化物、二氮雜茂基N-氧化物、異唑基N-氧化物、唑基N-氧化物、噻唑基N-氧化物、中氮茚基N-氧化物、吲唑基N-氧化物、苯並噻唑基N-氧化物、苯並咪唑基N-氧化物、吡咯基N-氧化物、惡二唑N-氧化物、硫代二唑基N-氧化物、四唑N-氧化物、苯並硫代吡喃基S-氧化物和苯並硫代吡喃基S，S-氧化物。
本發明中的「活性試劑」是具有藥物實用性的化合物，如可以用作治療病人，或可以用作預防疾病，或者用於提高其它化合物的藥物活性。
本發明化合物的「鹽」包括有機和無機酸鹽以及鹼式鹽。本發明的鹽可以通過常規化學方法，用含有鹼基或酸基的母化合物進行合成製得。通常，這些鹽可以通過這些化合物的酸的形式和合適的化學計量的鹼(如Na、Ca、Mg或K的氫氧化物，碳酸鹽，重碳酸鹽)進行反應製備，或者通過這些化合物的鹼的形式和合適的化學計量的酸進行反應製備。這些反應通常在水中或有機酸溶劑中進行，或水和有機酸的混合物中進行。通常，非水介質如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、異丙醇或乙氰是優選的。本發明的化合物可以進一步包括化合物的溶劑化物和化合物鹽的溶劑化物。
「藥學上可接受的鹽」包括公開的化合物的衍生物，其中母化合物通過無毒的酸和鹼鹽改性，該藥學上可接受的鹽進一步指的是這些化合物和鹽的藥學上可接受的溶劑化物。藥學上可接受的鹽的例子包括但不限於礦物或有機酸鹽的鹼性殘渣如胺；鹼或有機鹽的酸性殘餘物如羧酸；以及類似物。藥學上可接受的鹽包括常見的無毒鹽和通過無毒的無機或有機酸形成的母化合物的季銨鹽。例如，常見的無毒酸鹽包括從無機酸中得到的鹽，如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、磺胺鹽、磷酸鹽、硝酸鹽；從有機酸得到的鹽包括乙酸鹽、丙酸鹽、丁二酸鹽、乙二酸鹽、硬脂酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、維生素C鹽、哌酸鹽、馬來酸鹽、羥基馬來酸鹽、苯乙酸鹽、穀氨酸鹽、安息香酸鹽、水楊酸鹽、甲磺醯鹽、esylic、besylic、磺胺酸鹽、2-乙醯氧基苯甲酸鹽、反丁烯二酸鹽、甲苯磺酸鹽、甲烷磺酸鹽、乙烷二磺酸鹽、酢漿草鹽、羥乙基磺酸鹽、HOOC-(CH2)n-COOH，其中n為0-4。所有列出的合適的鹽可以在兄弟出版公司出版的雷明頓的第17版的藥物科學(1985)的第1418頁中找到。
術語「前驅物」包括任何在給哺乳動物服用時通過代謝作用變成式I化合物的化合物。前驅物的例子包括但不限於式I和式II化合物中的官能團(如醇基或胺基)的乙酸鹽、甲酸鹽、和安息香酸鹽的衍生物。
本發明中的術語化合物的「治療有效量」指的是病人或其它病體服用有效量時能夠改善病症，如有效量可以降低病毒感染的症狀，優選的有效量足以降低細菌、真菌和原生動物感染的症狀。在某些情況下，病毒感染的病人不會出現感染的症狀。在某些實例中，遭受微生物感染的病人不會出現被感染的症狀。因而，化合物的治療有效量也是防止大量增加或極度降低病體血液、血清或組織中微生物可測水平或對抗微生物抗體的足夠量。本發明也包括在預防治療中使用式I和式II化合物。在預防或預防性治療的內容中，「治療有效量」是能夠極大的降低被治療動物微生物感染的足夠量。
極大降低是任何可測的陰性變化，該變化在統計顯著性的標準參數測試如Student’s的T-測試中是顯著的，其中p＜0.05。
抗微生物化合物對於本發明，下述計數方法將應用到9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(當A1為硫)核心結構中，或核心9H-異唑酮[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(當A1為氧)核心結構中。從1到9的數字具體指代三個環的位置，其中字母A、B、C表示下述具體的6(環A和環B)或5(環C)元環。
除了本發明上述的式I和式II化合物，本發明也包括式I和式II化合物中變量(如A1、R2、R3、R4，等)和上述定義不同的化合物。
A1變量在某些實施例中，本發明包括I和式II化合物，其中A1為硫。
在另外的一些實施例中A1為SO。
本發明包括I和式II化合物，其中A1為SO2。
在另外的一些實施例中A1為O。
R2變量本發明包括式I化合物，其中R2為氫，或R2為C1-C6烷基或C3-C7環烷基(C0-C4烷基)，每種基團至少被一種選自羥基、氨基-COOH、-(C＝O)NR10OR11和CONH2的取代基取代；並且被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基和C2-C4烷醯基的取代基取代。
本發明中一些實施例中相關的式I化合物中的R2為氫。
R3變量本發明包括式I化合物和其鹽，其中R3為C1-C6烷基、C1-C6烷醯基、單-或二-C1-C6烷氨基甲酸鹽、或C1-C6烷基硫酸鹽；每種基團被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
本發明也包括式II化合物和其鹽，其中R3為C1-C6烷基或C1-C6烷醯基；每種基團被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C2烷氧基、單-或二-C1-C2烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
本發明也包括式II化合物和其鹽，其中R3為C1-C6烷基或C1-C6烷醯基。
R5變量本發明與式I、式II化合物和其鹽相關的一些實施例中，R5為氫、氨基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基，或單-或二-(C1-C4)烷肼基。
本發明也包括式I、式II化合物和其鹽，其中R5為氫、氨基、單-或二-(C1-C2)烷氨基，或單-或二-(C1-C2)烷肼基。
本發明也包括式I、式II化合物和其鹽，其中R5為氫。
R6變量本發明包括式I、式II化合物和其鹽，其中R6為氫、滷素或氨基。
本發明與式I、式II化合物和其鹽相關的一些實施例中，R6為氟或氫。
R7變量本發明包括式I、式II化合物和其鹽，其中R7為溴、碘、-O(SO2)CF3或-N2BF4。這些化合物是合成式I、式II抗菌化合物有益的中間體。
本發明包括式I、式II化合物和其鹽，其中R7為XRA，其中，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；RA為7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接，或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；或者，RA為7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；每個RA被0-5個分別選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代。
其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；以及(ii)是選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、C4-C7環烯基(C0-C4烷基)、芳基(C0-C6烴基)、芳基(C1-C4烷氧基)、C2-C6雜環烷基(C0-C4烴基)、雜芳基(C0-C6烴基)、C1-C6烷硫基、＝NOR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C2-C6雜環烷基(C0-C2烷基)、芳基(C0-C2烷基)，或雜芳基(C0-C2烷基)。
其中，(ii)和(iii)中的每一種被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
本發明包括式I、式II化合物和其鹽，其中R7為XRA，其中，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；以及RA為萘基，如萘基、二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、苯並呋喃基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團被0-5個分別選自上述(i)、(ii)和(iii)的基團取代。
本發明包括式I、式II化合物和其鹽，其中R7為XRA，其中，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；以及RA為萘基、二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、苯並呋喃基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團被0-5個分別選自上述(i)、(ii)和(iii)的基團取代。在本實施例中，(i)、(ii)和(iii)定義如下(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；以及(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、C1-C4烷硫基、＝NOR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷基)、萘基(C0-C2烷基)、吡啶基(C0-C2烷基)、嘧啶基(C0-C2烷基)、吡嗪基(C0-C2烷基)、呋喃基(C0-C2烷基)、苯並[b]苯硫基(C0-C2烷基)、苯並呋喃基(C0-C2烷基)、喹啉基(C0-C2烷基)、異喹啉基(C0-C2烷基)、喹唑啉基(C0-C2烷基)、異唑基(C0-C2烷基)、吲哚基(C0-C2烷基)、二氫吲哚基(C0-C2烷基)、吡咯基(C0-C2烷基)、吡唑基(C0-C2烷基)、咪唑基(C0-C2烷基)、噻吩基(C0-C2烷基)、異吲哚基(C0-C2烷基)，或二氫異吲哚基(C0-C2烷基)。
其中，(ii)和(iii)中的每一種被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
本發明進一步包括包括式I、式II化合物和其鹽，其中R7為XRA，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；以及RA為萘基、二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、苯並呋喃基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團被0-5個分別選自上述(i)、(ii)和(iii)的基團取代。
在本實施例中，(i)選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；(ii)選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)OR10和-(C＝O)NR10R11；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD和-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、哌啶基、哌嗪基、苯基、萘基或吡啶基。
(ii)和(iii)中的每一種分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
本發明的另一實施例包括式I、式II化合物和其鹽，其中R7為XRA，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；以及RA為萘基、二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、苯並呋喃基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團被0-5個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫代嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)R10、-(C＝O)NR10R11、-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD和-NR10SO2RD的取代基取代。
在本實施例中，RD為C1-C4烷基、哌啶基、苯基、萘基或吡啶基；每個RD分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
本發明包括式I、式II化合物，其中R7為XRA，X為沒有。
本發明的其它實施例包括式I、式II化合物和其鹽，其中R7為XRA，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；以及RA為吡啶基、嘧啶基、呋喃基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、異吲哚基、四氫異喹啉或噻吩基；每種基團分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基的取代基取代。
本發明也包括式I、式II化合物和其鹽，其中RA為吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、呋喃-3-基、喹啉-3-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、異吲哚-5-基、四氫異喹啉-5-基、四氫異喹啉-6-基、四氫異喹啉-7-基、四氫異喹啉-8-基或吲哚-5-基；每種基團分別被0-2個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
本發明也包括式I、式II化合物和其鹽，其中RA為吡啶-3-基或吡啶-4-基；每種基團分別被1或2個選自氟、羥基、氨基、氰基和甲基的取代基取代。
本發明也包括式I、式II化合物和其鹽，其中RA為四氫異喹啉-5-基、四氫異喹啉-6-基、四氫異喹啉-7-基或四氫異喹啉-8-基；每種基團分別被0-3個選自C1-C3烷基的取代基取代。
本發明也包括式I、式II化合物和其鹽，其中RA為四氫異喹啉-6-基或四氫異喹啉-7-基；每種基團分別被0-3個選自C1-C3烷基的取代基取代。
本發明也包括式I、式II化合物和其鹽，其中RA為1、2和3位被甲基取代基取代的四氫異喹啉-6-基。
本發明進一步包括式I、式II化合物和其鹽，其中RA為分別被0-3個選自C1-C3烷基的取代基取代的異吲哚-5-基。
仍在其它一些實施例中，本發明式I和式II化合物和其鹽中，RA為1、2和3位被0-3個甲基取代基取代的異吲哚-5-基。
仍在其它一些實施例中，本發明式I和式II化合物和其鹽中，R7為XRB，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；RB為苯基；分別被1-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代，其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；以及(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、C1-C4烷硫基、＝NOR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷基)、萘基(C0-C2烷基)、吡啶基(C0-C2烷基)、嘧啶基(C0-C2烷基)、吡嗪基(C0-C2烷基)、呋喃基(C0-C2烷基)、苯並[b]苯硫基(C0-C2烷基)、苯並呋喃基(C0-C2烷基)、喹啉基(C0-C2烷基)、異喹啉基(C0-C2烷基)、喹唑啉基(C0-C2烷基)、異唑基(C0-C2烷基)、吲哚基(C0-C2烷基)、二氫吲哚基(C0-C2烷基)、吡咯基(C0-C2烷基)、吡唑基(C0-C2烷基)、咪唑基(C0-C2烷基)、噻吩基(C0-C2烷基)、異吲哚基(C0-C2烷基)，或二氫異吲哚基(C0-C2烷基)。
其中，(ii)和(iii)中的每一種被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
本發明也包括式I和式II化合物和其鹽，其中R7為XRB，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；RB為苯基，其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)OR10和-(C＝O)NR10R11；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、哌啶基、哌嗪基、苯基、萘基和吡啶基。
其中，本實施例中(ii)和(iii)的每一種被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
本發明進一步包括式I和式II化合物和其鹽，其中R7為XRB，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；RB為苯基；分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)OR10和-(C＝O)NR10R11的取代基取代；以及RB被1或2個分別選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD和-NR10SO2RD取代，其中RD為C1-C4烷基、哌啶基、苯基、萘基和吡啶基；每個RD分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
本發明包括式I和式II化合物和其鹽，其中R7為XRB，X為沒有。
本發明中的式I和式II化合物和其鹽，其中R7為XRB，RB為苯基，並分別被1-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
本發明一些實施例中的式I和式II化合物和其鹽，其中R7為XRB，RB為苯基，並分別被1或2個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的取代基取代。
本發明一些實施例中的式I和式II化合物和其鹽，其中苯基分別被1或2個選自氟、氨基、羥基、氰基和甲基的取代基取代。
在本發明其它的實施例的式I和式II化合物和其鹽中R7為XRD其中RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上的苯基，其中RD分別被0-3個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代。
(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、C1-C4烷硫基、＝NOR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷基)、萘基(C0-C2烷基)、吡啶基(C0-C2烷基)、嘧啶基(C0-C2烷基)、吡嗪基(C0-C2烷基)、呋喃基(C0-C2烷基)、苯並[b]苯硫基(C0-C2烷基)、苯並呋喃基(C0-C2烷基)、喹啉基(C0-C2烷基)、異喹啉基(C0-C2烷基)、喹唑啉基(C0-C2烷基)、異唑基(C0-C2烷基)、吲哚基(C0-C2烷基)、二氫吲哚基(C0-C2烷基)、吡咯基(C0-C2烷基)、吡唑基(C0-C2烷基)、咪唑基(C0-C2烷基)、噻吩基(C0-C2烷基)、異吲哚基(C0-C2烷基)，或二氫異吲哚基(C0-C2烷基)。
其中，(ii)和(iii)中的每一種分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
在一些實施例中，R7為XRD，X為沒有。
在一些實施例中，R7為XRD，X為沒有。RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上的苯基，其中RD分別被0-2個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的取代基取代。
A8變量本發明包括式I和式II化合物和其鹽，其中A8為氮。這些化合物包括但不限於式III-VI所述的化合物。
式III 式IV 式V 式VI本發明包括式I和式II化合物和其鹽，其中A8為CR8。這些化合物包括但不限於式VII-X所述的化合物。
式VII 式VIII 式IX 式X式III-X中的R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在本發明中的定義一致。
本發明包括式I和式II化合物和其鹽，其中R8為氫、滷素、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基。
本發明一些實施例中的式I和式II化合物和其鹽中的R8為氫或甲氧基。
R9變量本發明包括式I和式II化合物和其鹽，其中R9為C1-C4烷基、環丙基或苯基，每種基團分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
本發明其它一些實施例中相關的式I和式II化合物和其鹽中，R9為C1-C4烷基或環丙基，或者A9為被2個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代的苯基。
本發明一些實施例包括式I和式II化合物和其鹽，其中R9為乙基、t-丁基、環丙基或2，4-二氟苯基，特別包括R9為環丙基的化合物。
本發明包括式I和式II化合物和其鹽，其中變量A1、A2、R3、R5、R6、R7、A8和R9如上定義。
式I和式II所示的一些化合物具有很好的抗菌、抗真菌和/或抗原生動物的活性。在測試化合物對抗細菌的最小抑菌濃度的標準試驗中，本發明中一些化合物對抗金黃色葡萄球菌和/或E.大腸桿菌的最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentrations；MIC)為64ug/ml或更小。這些試驗如實例10所示。式I和式II所示的優選化合物對抗金黃色葡萄球菌和/或E.大腸桿菌的MIC值為10ug/ml或更小。式I和式II所示的特別優選的化合物對抗金黃色葡萄球菌和/或E.大腸桿菌的MIC值為4ug/ml或更小。
式I和式II的一些化合物是選擇性的抗菌試劑；具有殺死或抑制微生物複製或生長的能力，同時對魚、兩棲生物、爬行動物、鳥類或哺乳動物的細胞具有很小的影響或沒有影響。式I和式II化合物的選擇性可以通過測試高級動物如魚、兩棲生物、爬行動物、鳥類或哺乳動物的培育細胞的CC50(50％細胞被殺死時的濃度)進行評價。本發明一些化合物對哺乳動物細胞的CC50大於100微摩爾。本發明一些化合物對培育的人類肝細胞的CC50大於100微摩爾，其對抗抗金黃色葡萄球菌和/或E.大腸桿菌的MIC值為64ug/ml或更小，優選為10ug/ml或更小，特別優選為4ug/ml或更小，進一步優選為1ug/ml或更小。
不受然和特定理論的限制，可以確信的是，本發明式I和式II化合物的抗菌性能是因為這些化合物具有抑制微生物DNA活性的能力；同時，對較高級有機體中出現的類似酶、拓撲異構酶II沒有或有很小的影響。和對哺乳動物、特別是人類、拓撲異構酶II相比，本發明優選化合物對細菌DNA旋轉酶的選擇性為100倍或更大。
合成的中間體本發明包括用於合成式I和式II抗菌化合物的新穎的中間體。在催化劑Q存在的情況下，偶聯反應在R-M和R-Y之間發生；其中M為Li、Mg、B、Al、Si、Zn、Cu、Zr或Sn；其中Y為I、Br、Cl、-O(SO2)CF3或-N2BF4；Q為Fe、Ni、Cu、Pd或Rh。在一些實施例中，M為硼，被OH、OG或G雙取代，其中G可選擇性的為直鏈、支鏈或環烷基，或其它合適的基團；Y為Br；Q為Pd。有關此部分內容可以在Tamao，K和Miyaura，N.等人的「當前化學主題」的2191-9(2002)。偶聯試劑中的M為硼酸鹽、鈀催化劑，反應條件見Miyaura，N.的「當前化學主題」的21911-59(2002)。
因此，本發明包括式XI和式XII的中間體 式XI式XII其中A1、A8、R2、R3、R5、R6和R9如上述定義。Y為I、Br、Cl、-O(SO2)CF3或-N2BF4。這些中間體偶聯到式R-M的化合物上，其中R為XRA，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-(C＝O)-、-(C＝O)NH-或-C≡C-；RA為C3-C6烷基，C4-C7環烷基，C4-C7環烯基，5-6元飽和、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；或者，RA為7-10元飽和、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；每個RA分別被0-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代。
R為XRB，其中RB分別被0-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的苯基；或者R為XRc，其中Rc為0-5個分別選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的環丙基，條件是Rc沒有被氨基或單-或二-(C1-C4)烷氨基取代。
或者，R7為XRD，其中RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上，其中RD被0-3個分別選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代。
其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；(ii)是選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基(C0-C4烷基)、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、C4-C7環烯基(C0-C4烷基)、芳基(C0-C6烷基)、芳基(C1-C4烷氧基)、C2-C6雜環烷基(C0-C4烷基)、雜芳基(C0-C6烷基)、C1-C6烷硫基、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C2-C6雜環烷基(C0-C2烷基)、芳基(C0-C2烷基)，或雜芳基(C0-C2烷基)。其中，每種(ii)和(iii)中的每一種分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、-COOH、-(C＝O)OCH3、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和C2-C4烷醯基的取代基取代。
M為Li、Mg、B、Al、Si、Zn、Cu、Zr或Sn；或者M為硼，被OH、OG或G雙取代，其中G可選擇性的為取代的直鏈、支鏈或環烷基，選擇性取代的芳基或芳烷基，或其它合適的基團。
本發明也包括式XIII和式XIV所示的中間體，
式XIII 式XIV其中，A1、A8、R2、R3、R5、R6和R9如上述定義。M為Li、Mg、B、Al、Si、Zn、Cu、Zr或Sn；或者M為硼，被OH、OG或G雙取代，其中G可選擇性的為取代的直鏈、支鏈或環烷基，選擇性取代的芳基或芳烷基，或其它合適的基團。這些中間體偶聯到式R-Y的化合物上，其中R如上述。Y為I、Br、Cl、-O(SO2)CF3或-N2BF4。
藥物製備式I和式II化合物和其鹽可以作為純的化學物質服用，但是優選作為藥物組合物或製劑服用。相應的，本發明提供的藥物製劑包括式I或式II的化合物或其藥物上可接受的鹽，以及一種或多種藥學上可接受的載體、賦形劑、助劑、稀釋劑或其它組分。
通式I和II所述的化合物可以口服、皮下注射、腸胃外的服用，以及通過吸入或噴霧，舌下、真皮、口腔服用、直腸、滴眼液或其它方式服用，一個劑量單位的製劑含有常規的沒有毒性的可接受載體、賦形劑、助劑和媒介物。
藥物組合物包括式I或式II所述的化合物或其鹽，其中組合物可以式注射液體、氣霧劑、膏狀物、膠體、藥丸、膠囊、藥片、糖漿、皮膚貼或滴眼液的形式。
除了主要化合物外，本發明的組合物可以含有藥學上可接受的載體，一種或多種相容的固體或液體填充稀釋劑或形成膠囊的物質，這些物質適於動物服用。載體的純度要足夠高，毒性足夠低，從而適於被治療動物的服用。載體可以是惰性或其本身具有藥物活性。載體和化合物的量對每劑量化合物的實際應用是足夠的。
藥學上可接受的載體或組分的例子包括糖類，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；澱粉，如玉米澱粉和土豆澱粉；纖維素和其衍生物，如羧甲基纖維素鈉，乙基纖維素和甲基纖維素；研磨的黃芪膠；麥芽；白明膠；雲母；固體潤滑劑，如硬脂酸和硬脂酸鎂；硫酸鈣；植物油，如花生油、棉籽油、芝麻油、橄欖油和玉米油；多羥基化合物，如丙二醇、甘油、山梨糖醇、甘露醇和聚乙二醇；褐藻酸；乳化劑，如非離子活性劑(TWEENS)；潤溼劑，如月桂醇硫酸鈉；著色劑；調味劑；壓片劑；穩定劑；抗氧化劑；防腐劑；無熱原純水；等張生理食鹽水；以及磷酸緩衝液。
特別的，系統服用的藥學上可接受的載體包括糖類，澱粉，纖維素和其衍生物，麥芽，白明膠，雲母，硫酸鈣，植物油，合成油，多羥基化合物，褐藻酸，磷酸緩衝液，乳化劑，等張生理食鹽水和無熱原純水。腸胃外投藥的優選載體包括丙二醇、油酸乙酯、吡咯烷酮、乙醇和芝麻油。
可選擇的活性試劑可以包含在藥物組合物中，該活性試劑對本發明化合物的活性沒有影響。
本發明中有效濃度的一種或多種化合物，包括藥學上可接受的鹽、酯或其衍生物，和一種或多種合適的藥物載體、賦形劑、輔劑或媒介物混合。在一些實例中，化合物的溶解度不夠，要使用用於溶解化合物的方法。本領域公知的方法包括但不限於使用助溶劑如二甲亞碸，使用表面活性劑如非離子活性劑，或在碳酸氫鈉水溶液中溶解。化合物的衍生物，如化合物的鹽或化合物的前驅物可以在有效藥物組合物的製劑中使用。
混合或加入本發明式I和/或式II的化合物時，得到的混合物可以是溶液、懸浮液、乳液或類似物。得到的混合物的形式取決於許多因素，包括服用的方式和化合物在選擇的載體或防腐劑中的溶解性。用於改善疾病、失常或治療狀態下的症狀的有效濃度靠經驗進行決定。
含有通式I和/或式II化合物的藥物組合物可以是適於口服的製劑，例如，藥片、片劑、錠劑、水溶液或油狀懸浮液、可分散的粉末或顆粒、乳狀液、硬的或軟的膠囊或糖漿或西也劑。用於口服用的組合物可以通過本領域公知的藥物組合物的製備方法進行製備。為了使藥物的口感和藥效更好，該藥物組合物可以含有一種或多種試劑，如甜味劑、調味劑、著色劑和防腐劑。
口服製劑含有0.1-99％的本發明化合物，通常至少約5％(wt％)的本發明化合物。一些實施例中，通常含有約25％-50％或5％-75％的本發明化合物。
液體製劑本發明的化合物可以加入到口服液體製劑如水溶液或口服懸浮液、溶液、乳液、糖漿或西也劑中。而且，含有這些化合物的製劑在使用前可以是乾燥的固體和水或其它合適的媒介物一起構成的形式。這種液體製備可以含有常規的添加劑如懸浮劑(如山梨醇糖漿、甲基纖維素、葡萄糖/糖、糖漿、白明膠、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、硬脂酸鋁凝膠和氫化可食用脂肪)；乳化劑(如卵磷脂、山梨聚糖(sorbitanmonsoleate)或阿拉伯樹膠)；可以含有食用油的非水媒介物(如杏仁油、分餾的椰子油、甲矽烷基酯、丙二醇和乙二醇)；以及防腐劑(如甲基或丙基p-羥基安息香酸鹽和山梨酸)。
口服組合物也包括液體溶液、乳液、懸浮液、粉末、顆粒、西也劑、酊劑、糖漿和類似物。適於該組合物製備的藥學上可接受的載體也是本領域公知的。口服製劑可以含有防腐劑、調味劑、甜味劑如乳糖或糖精、掩飾味覺的試劑和著色劑。
用於糖漿、西也劑、乳液和懸浮液的典型組分包括乙醇、丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、液體蔗糖、山梨糖和水。糖漿和西也劑可以和甜味劑如丙三醇、丙二醇、山梨糖或蔗糖一起配製。這些製劑中也可以含有潤膚劑。
懸浮液懸浮液的典型懸浮試劑包括甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、AVICELRC-591、膠黃芪和藻酸鈉；典型潤溼劑包括卵磷脂和聚山梨醇酯80；以及典型的防腐劑包括甲基帕拉膠(paraben)和安息香酸鈉。
水懸浮液含有和合適的水懸浮液生產的賦形劑混合的活性物質。這些賦形劑為懸浮劑，如羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、黃蓍膠和阿拉伯樹膠；分散或潤溼劑；賦形劑可以是自然生成的磷脂如卵磷脂或者是脂肪酸烷撐的凝聚物如硬脂酸聚氧乙烯，或者長鏈脂肪醇乙烯撐的凝聚物如十七烷乙烯氧化十六醇(heptadecaethyleneoxycetanol)，或具有脂肪酸和己糖醇如聚氧乙烯山梨糖醇取代物反應得到的偏酯的乙烯撐凝聚物，或具有脂肪酸和己糖醇酐如聚乙烯山梨聚糖取代物反應得到的偏酯的乙烯撐凝聚物。水懸浮液可以含有一種或多種防腐劑，如乙荃或正丙基p-羥基安息香酸鹽。
油懸浮液可以通過將活性組分懸浮在植物油中配製，植物油如花生油、橄欖油、芝麻油或椰子油，或礦物油中配製如液體石蠟。油懸浮液可以含有增稠劑如蜂蠟、硬石蠟或十六醇。如上所述的甜味劑和調味劑可以加入其中改善口服製劑的味道。這些組合物可以通過加入的抗氧化劑如抗壞血酸進行防腐。
乳液本發明的藥物組合物也可以是水包油乳液的形式。油相可以是植物油如橄欖油或花生油或礦物油如液體石蠟或上述化合物。合適的乳化劑可以是自然生成的樹脂如黃蓍膠，自然生成的磷脂如大豆、卵磷脂，以及脂肪酸和己糖醇反應得到的酯或偏酯，酐如山梨聚糖含油酸基化合物，以及所述乙撐氧偏酯的凝聚物如聚氧乙烯山梨聚糖含油酸基化合物。
可分散的粉末適於通過加入水製備水懸浮液的可分散的粉末和顆粒使分散或潤溼劑、懸浮劑和一種或多種防腐劑與活性組分混合。合適的分散或潤溼劑和懸浮劑如上所述。
藥片和膠囊藥片通常含有常見的藥學上相容的輔劑惰性稀釋劑如硫酸鈣、硫酸鈉、甘露醇、乳糖和纖維素；粘結劑如澱粉、白明膠和蔗糖；分解質如澱粉、褐藻酸和交聯羧甲纖維素(croscarmelose)；滑潤劑如硬脂酸鎂、硬脂酸和雲母。助流劑如二氧化矽能用於改善粉末混合物的流動性。著色劑如FDC染色劑可以加入改善外觀。甜味劑和調味劑如阿斯巴甜糖、糖精、薄荷醇、薄荷油和水果味劑對咀嚼的藥片是有益的輔劑。膠囊(包括延時和緩釋製劑)通常包括一種或多種上述的固體稀釋劑。載體組分的選擇通常取決於第二因素如味覺、成本和保藏期。
這些組合物也可以用常規的方法進行塗敷，通常用pH或延時包衣(time-dependent coatings)，從而使主要的物質在接近治療部分時釋放，或者多次釋放，從而擴展療效。這些配料形式通常包括但不限於一種或多種纖維素醋酸鄰苯二甲酸鹽、聚乙烯乙酸鄰苯二甲酸鹽、羥基丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸鹽、乙基纖維素、Eudragit包衣、蠟和紫膠。
口服製劑可以是硬的白明膠膠囊，其中活性組分和惰性固體稀釋劑如碳酸鈣、磷酸鈣或高嶺土混合；口服製劑或者是軟的白明膠膠囊，其中活性組分和水或油介質如花生油、液體蠟或橄欖油混合。
可注射的和不經腸道的製劑藥物組合物可以是滅菌的注射水液或油質懸浮液。這種懸浮液可以根據使用上述合適的分散或潤溼劑和懸浮劑的現有技術進行配製。滅菌注射液的製備也可以是滅菌注射液或無毒稀釋劑或溶劑如1，3-丁二醇中的懸浮液。這些可以使用的可接受媒介物和溶劑是水、Ringer’s溶液和等張氯化鈉溶液。此外，滅菌的不揮髮油通常用作溶劑或懸浮介質。因此，可以使用任何刺激性小的不揮髮油，包括合成的單-或二-甘油酯。此外，脂肪酸如油酸在注射液的製備中也是有益的。
本發明的式I和式II化合物可以在滅菌介質中不經腸胃服用。不經腸胃服用包括皮下注射、靜脈注射、肌肉注射、腱鞘注射或其它注射技術。本發明的藥物根據媒介物和所使用的濃度可以是懸浮的或溶於媒介物。有利的是，輔劑如麻醉劑、防腐劑和緩釋劑可以溶於媒介物中。對於許多腸胃外投藥的組合物，載體至少佔約全部組合物的90wt％。
栓劑本發明的化合物也可以栓劑的劑型在直腸使用。這些組合物可以通過將藥物和合適的非-刺激性賦形劑混合製備，該賦形劑在常溫時是固體，在直腸的溫度下是液體，從而可以在直腸中熔化並釋放出藥物。這種物質是可可油和聚乙二醇。
局部使用的製劑本發明的化合物可以是局部應用的製劑，如在皮膚和黏膜的局部應用，比如在眼睛中，其形態為凝膠體、膏狀物和洗劑的形式用於眼睛，或用於腦池內或脊柱內。本發明局部使用的組合物可以是包括溶液、膏狀物、藥膏、凝膠體、洗劑、乳狀液、清潔劑、潤溼劑、噴霧劑、皮膚貼或其它類似的形式。
這種溶液可以是0.01％-10％的等張溶液，pH約為5-7，同時含有合適的鹽。本發明的化合物也可以是皮膚上使用的皮膚貼的形式。
局部用製劑使用的組合物含有的活性化合物可以和許多本領域公知的載體物質混合，如水、乙醇、蘆薈膏、尿囊素、丙三醇、維他命A和E油、礦物油、丙二醇、PPG-2、十四烷丙酸酯及其類似物。
其它適合局部用製劑的載體物質包括潤膚劑、溶劑、保溼劑、增稠劑和粉末。這些物質可以單獨或混合使用。這些物質的典型物質如下所示潤膚劑，如硬脂醇、丙三基蓖麻醇酸酯、丙三基硬脂酸、丙基-1，2-二醇、丁基-1，3-二醇、貂油、十六醇、異丙基硬脂酸鹽、硬脂酸、異丁基棕櫚酸鹽、十六烷基硬脂酸鹽、油醇、異丙基月桂酸酯、己基月桂酸酯、癸基油酸鹽、十八烷-2-醇、異十六烷基醇、鯨蠟、二甲基聚矽醚、二-n-丁基癸二酸酯、異丙基十四酯、異丙基棕櫚酸酯、異丙基硬脂酸鹽、丁基硬脂酸鹽、聚乙二醇、三乙二醇、羊毛脂、芝麻油、椰子油、花生油、蓖麻油、乙醯羊毛脂醇、石油、礦物油、丁基十四酸酯、異硬脂酸、棕櫚酸、異丙基亞油酸酯、月桂醇乳酸鹽、十四烷基乳酸鹽、癸基油酸鹽和十四烷基十四酸酯；揮發劑，如丙烷、丁烷、異丁烷、二甲基乙醚、二氧化碳和一氧化二氮；溶劑，如乙醇、二氯甲烷、異丙烷、蓖麻油、乙基乙二醇一乙基醚、二甘醇一丁基醚、二甘醇一乙基醚、二甲基亞碸、二甲基甲醯胺、四氫呋喃；保溼劑，如甘油、山梨醇、2-吡咯烷酮-5-羧酸鈉、可溶膠原質、二丁基鄰苯二甲酸酯和白明膠；以及粉末，如白堊、雲母、漂白土、高嶺土、澱粉、樹脂、膠狀二氧化矽、丙烯酸鈉、四烷基氨蒙脫石、三烷基芳基氨蒙脫石、化學改性的矽酸鎂鋁、有機改性的蒙脫粘土、水合矽酸鋁、煅制氧化矽、羧乙基聚合物、羧甲基纖維素鈉和乙基乙二醇單硬脂酸鹽。
本發明的所述的化合物也可以脂質體輸送系統的形式局部用藥，如小的薄片囊、大的薄片囊和多層薄片囊。脂質體可以是多種磷脂，如膽固醇、十八胺或卵磷脂。
其它的劑型其它用於輸送所述化合物的組合物包括舌下的、口腔的和鼻腔的劑型。這些組合物通常包括一種或多種可溶填充物如蔗糖、山梨醇和甘露醇，以及粘結劑如阿拉伯樹膠、微晶纖維素、羧甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素。本發明公開的助流劑、潤滑劑、甜味劑、著色劑、抗氧劑和調味劑也包括在內。
吸入的組合物的形式通常是溶液、粉末在常用揮發劑(如二氯二氟甲烷或氯氟甲烷)中形成的懸浮液或乳液。
其它組分本發明公開的組合物可選擇性的包括活性增強劑。活性增強劑可以大範圍的從不同作用方式的分子中選擇，從而增強本發明化合物的抗菌效果。具體的活性增強劑包括皮膚滲透增強劑和吸收增強劑。
藥物組合物也可以含有從大範圍分子選擇的附加活性試劑，這些試劑以不同的方式增強本發明化合物的抗菌或治療效果。當含有這些選擇性的其它活性試劑時，這些活性試劑通常在所述藥物組合物中的含量範圍約為0.01％-15％。在一些實施例中，這些活性試劑的含量佔組合物重量的百分比約為0.1％-10％。在另一些實施例中，這些活性試劑的含量佔組合物重量的百分比約為0.5％-5％。
包裝的劑型本發明公開了藥物包裝的劑型。這些包裝的劑型的試劑盒裡包括含有一種或多種式I或式II化合物或其鹽的藥物組合物，以及選擇性的含有使用該組合物的說明書，該組合物用於治療遭受微生物感染或失常的動物(通常是病人)或防止病體的微生物感染。和藥物組合物包裝相關的實施例中包括試劑盒裡的含有使用該組合物治療遭受微生物感染的病人的說明書。
所有前述的本發明化合物可以單獨服用，作為混合物服用或說明書中指明的其它藥物或賦形劑一起服用。
治療方法本發明包括預防和治療微生物感染的方法，特別是細菌和原生動物感染的方法，該方法通過對處於微生物感染風險或遭受微生物感染的動物服用治療有效量的一種或多種式I和式II化合物。動物可以式魚、兩棲動物、爬行動物或鳥類，優選為哺乳動物。優選為治療和預防家畜、家禽和人體的微生物感染。
本發明公開的化合物適合預防和治療動物的細菌感染。本發明的化合物進一步用於治療除了細菌感染之外的其它情況。這些情況包括真菌感染引起的疾病和失常，支原體感染、原生動物感染或其它有機體的感染。
在一些情況下，式I或式II化合物的有效量足以降低微生物感染的症狀。相應的，式I化合物的有效量足以極大的降低病體組織或體液中的微生物的數量或可測抗體的數量。
本發明的治療方法也包括抑制有機體內、處於微生物感染風險和已遭受微生物感染的動物體內微生物的複製，該方法通過服用足夠濃度的式I或式II化合物抑制細菌在有機體內的生存。病人服用「足夠濃度」的化合物指的是該化合物在動物體內可以預防和抗擊感染。這種濃度可以通過試驗測試血液中化合物的濃度確定，或者理論上計算該化合物的生物利用度加以確定。足以抑制細菌在體內存活的化合物足夠的量可以通過細菌存活的常規試驗進行測定，如下述實例10中公開的最小抑菌濃度(MIC)試驗。
本發明也包括在預防治療中使用式I和式II的化合物。在預防治療匯總，本發明化合物的有效量足以極大的降低被治療動物微生物感染的風險。
本發明的化合物特別適用於治療和預防感染失常。這些失常包括眼睛感染，如結膜炎；尿道和生殖器感染，如並發性的尿道感染，急性尿道感染和生殖器感染，如腎盂腎炎、子宮頸球菌感染、膀胱炎、尿道衣原體感染、子宮頸衣原體感染、尿道球菌感染和前列腺炎；呼吸道感染，如較低的呼吸道感染、急性竇炎、慢性支氣管炎的急劇惡化、流行性肺炎和醫院內肺炎；皮膚感染，如皮膚結構感染、膿皰病、毛囊炎、疔瘡、皮膚燙傷綜合症和脂肪團炎；以及其它感染，如骨骼感染、關節感染、傳染性痢疾、傷寒症、腹內感染、婦科感染，包括中毒性綜合症、骨盆感染和手術後感染。
本發明公開的化合物適於治療下述微生物引起的感染需氧型革蘭氏陽性微生物包括但不限於排洩物腸球菌、糞便腸球菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肺炎葡萄球菌、生膿原葡萄球菌、溶血葡萄球菌和人葡萄球菌。
需氧型革蘭氏陰性微生物包括但不限於空腸曲狀桿菌、克氏檸檬酸桿菌、弗氏檸檬酸桿菌、陰溝腸桿菌、埃希氏腸桿菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、克雷白氏肺炎菌、卡他莫拉菌、Morganellamorganfi、奈瑟氏淋病雙球菌、奇異變型桿菌、普通變形桿菌、雷氏普羅威登斯菌、斯圖普羅威登菌、綠膿桿菌、嗜麥芽黃桿菌、沙氏桿菌症、粘質沙雷菌、鮑氏志賀菌、痢疾桿菌、弗氏志賀菌、宋內氏志賀桿菌、Acinetobacter Iwoffi、嗜水氣單胞菌、遲鈍愛德華氏菌、產氣腸桿菌、產酸克雷伯菌、嗜肺軍團菌、巴氏德桿菌、腸炎沙門菌、就霍亂弧菌、副溶血性弧菌、Vibrio vulfzificus、耶耳辛氏腸炎桿菌和H.Pylorii。
非細菌微生物支原體，軍團菌和衣原體。
對於治療上述病況(每個病體每天約0.5mg-7g)的劑量水平約為每公斤體重0.1mg-140mg是有效的。可以和載體物質結合產生單一劑量形式的活性組分的量根據治療對象和服藥方式的不同而不同。劑量單位通常含有約1mg-500mg的活性組分。
給藥頻率根據使用的化合物和具體治療的疾病不同而不同。不過，對於治療大多數傳染性失常，每天四次或更少的給藥方案是優選的，每天1或2次的給藥方案是特別優選的。
然而，可以理解的是，任何具體病人的具體劑量水平取決於很多因素，包括具體使用的化合物的活性、年齡、體重、健康狀況、性別、飲食、服藥時間、服藥途徑、排洩速度、藥物組合和所治療具體疾病的嚴重性。
聯合給藥本發明中的化合物也可以和其它藥物活性試劑聯合使用，如抗菌劑、抗病毒劑、抗真菌劑、抗發炎劑、幹擾素、外泵抑制劑和β-內醯胺酶抑制劑。抗生素試劑包括任何可以防止、抑制或破壞包括抗菌劑、抗真菌劑、抗病毒劑和抗寄生物劑的分子。
本發明提供的一種組合物中含有式I和式II化合物或其炎，以及其它一種或多種抗菌劑、抗原生動物試劑、抗真菌劑、抗病毒劑、幹擾素、外泵抑制劑或β-內醯胺酶抑制劑。
本發明單獨劑量形式的藥物組合物含有式I和/或式II化合物，以及一種或多種其它活性試劑，劑量形式含有超過一種式I和/或式II化合物，以及和其它活性試劑分開服用式I和/或式II化合物。
下述和本發明聯合使用的活性試劑可以從有機體內分離，也可以用醫藥化學領域一般技術人員公知的方法進行合成，或從商業途徑購買。
抗菌劑包括但不限於青黴素、頭孢菌素、碳頭孢烯類、頭黴素、碳青黴烯類、單桿菌、氨基糖苷類、糖肽、喹諾酮、四環素、大環內酯物和氟化喹諾酮(如下表所述)。抗菌劑的實例包括但不限於青黴素G(化學文摘服務處登記號61-33-6)；二甲氧基苯青黴素(化學文摘服務處登記號61-32-5)；乙氧萘胺青黴素(化學文摘服務處登記號147-52-4)；苯甲異噁唑青黴素(化學文摘服務處登記號66-79-5)；鄰氯青黴素(化學文摘服務處登記號61-72-3)；雙氯青黴素(化學文摘服務處登記號3116-76-5)；氨比西林(化學文摘服務處登記號69-53-4)；羥氨苄青黴素(化學文摘服務處登記號26787-78-0)；羧噻吩青黴素(化學文摘服務處登記號34787-01-4)；羧苄青黴素(化學文摘服務處登記號4697-36-3)；梅茲洛西林(化學文摘服務處登記號51481-65-3)；阿洛西林(化學文摘服務處登記號37091-66-0)；嗶哌青黴素(化學文摘服務處登記號61477-96-1)；亞胺培南(化學文摘服務處登記號74431-23-5)；噻肟單醯胺菌素(化學文摘服務處登記號78110-38-0)；頭孢菌素(化學文摘服務處登記號153-61-7)；頭孢菌素V(化學文摘服務處登記號25953-19-9)；氯氨苄青黴素(化學文摘服務處登記號70356-03-5)；頭孢羥唑甲酸鈉(化學文摘服務處登記號42540-40-9)；頭孢甲氧黴素(化學文摘服務處登記號35607-66-0)；頭孢氨呋肟(化學文摘服務處登記號55268-75-2)；頭孢尼西(化學文摘服務處登記號61270-58-4)；頭孢氮烯(化學文摘服務處登記號56796-20-4)；頭孢雙硫唑甲氧(化學文摘服務處登記號69712-56-7)；頭孢丙烯(化學文摘服務處登記號92665-29-7)；氯碳頭孢(化學文摘服務處登記號121961-22-6)；頭孢美特酯(化學文摘服務處登記號65052-63-3)；頭孢哌酮(化學文摘服務處登記號62893-19-0)；頭孢噻肟(化學文摘服務處登記號63527-52-6)；頭孢去甲噻肟(化學文摘服務處登記號68401-81-0)；頭孢三嗪噻肟(化學文摘服務處登記號73384-59-5)；頭孢噻甲羧肟(CAS RegistryNo.72558-82-8)；頭孢吡肟(化學文摘服務處登記號88040-23-7)；頭孢克肟(化學文摘服務處登記號79350-37-1)；頭孢泊肟(化學文摘服務處登記號80210-62-4)；磺吡下頭孢黴素(化學文摘服務處登記號62587-73-9)；氟羅沙星(化學文摘服務處登記號79660-72-3)；萘啶酮酸(化學文摘服務處登記號389-08-2)；諾氟沙星(化學文摘服務處登記號70458-96-7)；卷鬚黴素(化學文摘服務處登記號85721-33-1)；吡啶羧酶(化學文摘服務處登記號82419-36-1)；依諾沙星(化學文摘服務處登記號74011-58-8)；洛美沙星(化學文摘服務處登記號98079-51-7)；噌惡星(化學文摘服務處登記號28657-80-9)；強力黴素(化學文摘服務處登記號564-25-0)；二甲胺四環素(化學文摘服務處登記號10118-90-8)；四環素(化學文摘服務處登記號60-54-8)；氨基羥丁基卡那黴素A(化學文摘服務處登記號37517-28-5)；慶大黴素(化學文摘服務處登記號1403-66-3)；卡那徽素(化學文摘服務處登記號8063-07-8)；乙基西梭黴素(化學文摘服務處登記號56391-56-1)；拓撲黴素(化學文摘服務處登記號32986-56-4)；鏈黴素(化學文摘服務處登記號57-92-1)；阿奇黴素(化學文摘服務處登記號83905-01-5)；克拉黴素(化學文摘服務處登記號81103-11-9)；紅黴素(化學文摘服務處登記號114-07-8)；丙酸紅黴素(化學文摘服務處登記號3521-62-8)；紅黴素乙基琥珀酸酯(化學文摘服務處登記號41342-53-4)；紅黴素葡萄糖酸鹽(化學文摘服務處登記號23067-13-2)；紅黴素乳酸鹽(化學文摘服務處登記號3847-29-8)；紅黴素硬脂酸鹽(化學文摘服務處登記號643-22-1)；萬古黴素(化學文摘服務處登記號1404-90-6)；壁黴素(化學文摘服務處登記號61036-64-4)；氯黴素(化學文摘服務處登記號56-75-7)；氯潔黴素(化學文摘服務處登記號18323-44-9)；甲氧苄氨嘧啶(化學文摘服務處登記號738-70-5)；磺胺甲氧唑(化學文摘服務處登記號723-46-6)；呋喃妥英(化學文摘服務處登記號67-20-9)；甲哌力復黴素(化學文摘服務處登記號13292-46-1)；莫匹羅星(化學文摘服務處登記號12650-69-0)；甲硝噠唑(化學文摘服務處登記號443-48-1)；頭孢氨苄(化學文摘服務處登記號15686-71-2)；聚醯胺纖維(化學文摘服務處登記號80214-83-1)；Co-amoxiclavuanate；氧哌嗪青黴素和他唑巴坦鈉的組合；以及它們不同的鹽、酸、鹼，以及其它衍生物。
抗真菌試劑包括但不限於兩性黴素B、殺念珠菌素、制皮菌素、菲律賓菌素、制黴色基素、抗滴蟲黴素、哈黴素、魯斯黴素、美帕曲星、遊黴素、制真菌素、表黴素、重氮絲氨酸、灰黃黴素、寡黴素、新黴素、硝吡咯菌素、幹蠕孢菌素、殺結核菌素、綠膠黴素、布替萘芬、焦油不飽和烴、特比萘芬、聯苯苄唑、布康唑、氯登妥因、氯米達唑、氯康唑、克黴唑、益康唑、恩康唑、芬替康唑、氟曲馬唑、異康唑、酮康唑、拉諾康唑、咪康唑、奧莫康唑、奧昔康唑、舍他康唑、硫康唑、噻康唑、託西拉酯、託林達酯、託萘酯、Fluconawle、伊曲康唑、沙康唑、特康唑、吖啶瑣辛、阿莫羅芬、珍尼柳酯、溴柳氯苯胺、丁氯柳胺、丙酸鈣、氯苯甘油醚、環匹羅司、Cloxyquin、科帕臘分納特、地莫康唑、依沙醯胺、氟胞嘧啶、哈利他唑、合克替啶、氯氟卡班、硝呋拉太、碘化鉀、丙酸、羥基吡啶硫酮、N-水楊醯苯胺、丙酸鈉、舒苯汀、替諾尼唑、甘油醋酸酯、下硫噻二嗪乙酸、十一碳烯酸和丙酸鋅。
抗病毒試劑包括但不限於無環鳥苷、西多福韋、阿糖胞苷、二脫氧腺苷、去羥肌苷、依度尿苷、泛昔洛韋、氟尿苷、更昔洛韋、皰疹淨、異丙肌苷、拉米夫定、MADU、噴昔洛韋、索立夫定、司他夫定、三氟尿苷、伐西洛韋、阿糖腺苷、扎西他賓、疊氮胸苷、乙醯多甘露糖、乙醯亮氨酸、三環癸胺、米黴素、地拉韋定、膦甲酸鈉、克濾滿、幹擾素-、幹擾素-、幹擾素-、乙氧二羥丁酮、溶黴菌、甲吲噻腙、嗎啉雙胍、內維拉平、鬼臼黴素、病毒唑、金剛乙胺、Ritonavir2、沙奎那維、Stailimycin、甫枝青黴菌素、醋胺金剛烷和珍那佐酸。
抗炎藥包括但不限於Enfenamic Acid、依託芬那酯、氟滅酸、異尼克辛、甲氯滅酸、甲滅酸、尼氟滅酸、他尼氟酯、特羅芬那酯、託芬那酸、醋氯芬酸、醋炎痛、阿氯芬酸、氨基苯醯基苯乙酸、呱氨託美丁、溴芬酸、丁苯乙肟、吲哚拉斯、氯吡酸、環氟拉嗪、依託度酸、聯苯乙酸、氯苯噻唑乙酸、雙苯噻酸、葡美辛、異丁苯乙酸、茚甲新、三苯唑酸、異肟、氯那唑酸、甲吩噻嗪乙酸、莫苯唑酸、草氨酸乙酯、吡拉唑酸、丙谷美辛、蘇靈大、噻拉米特、甲苯醯吡酸、Tropesin、氯苯醯二甲基吡咯乙酸、丁丙二苯肼、Butibufen、聯苯丁酮酸、聯苯丁酸、氯環茚酸、酮咯酸、替諾立定、阿明洛芬、苯惡洛芬、柏莫洛芬、布氯酸、卡洛芬、苯氧苯丙酸、氟諾洛芬、氟聯苯丙酸、對異丁基苯異丙酸、異丁普生、吲哚洛芬、酮丙酸、氯索洛芬、甲氧萘丙酸、惡丙嗪、吡酮洛芬、吡丙芬雙吡苯丙酸、吩噻嗪丙酸、舒洛芬、噻洛芬酸、希莫洛芬、扎託布洛芬、雙苯咪唑、甲嘧啶唑、炎爽痛、Benzpiperylon、戊烯保泰松、布他酮、嗎拉宗、羥保泰松、苯基保泰松、哌保松、丙炔製劑、異丙基氨基比林、琥保松、Thiazolinobutazone、水楊酸對乙醯氨苯酯、阿司匹林、撲炎痛、溴水楊醇、乙醯水楊酸鈣、二氟苯水楊酸、依特柳酯、芬多沙、龍膽酸、水楊酸乙二醇酯、咪唑水楊酸酯、賴氨酸乙醯水楊酸酯、美沙拉嗪、水楊嗎啉、I-萘基水楊酸酯、奧沙拉嗪、帕沙米特、苯基乙醯水楊酸酯、水楊酸苯酯、鄰氨甲醯基苯氧乙酸、水楊酸硫酸酯、雙水楊酯、柳氮磺胺吡啶、氨必羅赫、屈噁昔康、異索昔康、氯諾昔康、吡氧噻嗪、替諾昔康、E-阿撒米酸、S-腺苷甲硫氨酸、3-氨基-4-羥基丁酸、阿米曲林、苯吲酸、苄達明、α-沒藥醇、丁基環己基巴比妥、聯苯吡胺、雙苯唑醇、依莫法宗、非普地醇、愈創烯、萘丁美酮、尼美舒利、奧沙西羅、瑞尼託林、哌立索唑、普羅喹宗、過氧歧化酶、替尼達普、齊留通(Zileuton)、21-乙醯氧基娠、阿氯米松、阿爾孕酮、醋酸環戊、倍氯米松、倍他米松、布地奈德、氯強的松、氯倍他索、氯氟美松酮、氯可託龍、氯潑尼醇、腎上腺酮、皮質酮、可的伐唑、地氟可特、地索奈德、去羥米松、地塞米松、雙醋二氟松、雙氟米松、雙氟潑尼酯、甘草次酸、氟惡米松、氟氯奈德、氟甲松、9-去氟膚輕鬆、氟輕鬆、氟新諾龍酯、氟考丁酯、氟考龍、氟甲龍、氟培龍乙酸酯、氟潑尼定乙酸酯、氟氫化潑尼松、氟氫縮松、氟替卡松丙酸酯、醛基縮松、氯氟松、滷倍他索丙酸酯、滷甲松、滷潑尼松縮醇、氫可的松-21-二乙氨基醋酸酯、皮質醇、Loteprednol Etabonale、馬潑尼酮、甲羥孕酮、甲潑尼松、甲基去氫氫化可的松、糠酸莫米他松、對氟米松、潑尼卡酯、氫化潑尼松、氫化潑尼松25-二乙氨基-乙酸酯、強的松龍磷酸鈉、強的松、Prednival、潑尼立定、利美索龍、氫可的松、醋酸去炎松、丙炎松、苯曲安縮松和己曲安縮松。
當在和β-內醯胺如青黴素或頭孢菌素聯合使用時，本發明的化合物可以和一種或多種β-內醯胺酶抑制劑聯合使用，β-內醯胺酶包括但不限於克拉布蘭酸、舒巴坦酸、Sultamacillin和他唑巴坦酸。
本發明的化合物也可以和一種或多種外泵抑制劑聯合使用，如喹唑啉酮外泵抑制劑、d-鳥氨酸-d-苯基丙氨酸-3-氨基喹啉、苯-精氨酸-b-萘氨基化合物、丙胺苯丙酮、吩噻嗪或噻噸外泵抑制劑、1-氮雜-9-氧芴、N-[4-[2-(3，4-二氫-6，7-二甲氧基-2(1H)-異喹啉)乙基]苯基]-9，10-二氫-5-甲氧基-9-氧-4-氮蒽羧醯胺、利血平、殺蟎菌素、弱金雞納鹼、戊脈安、L-苯丙氨醯-N-2-萘基-L-精氨酸乙酯(和類似物)、5』-甲氧基大風子品-D、甲基黃嘌呤、FK506、環孢黴素外泵抑制劑、諾卡胺素和其它含鐵細胞、乙胺磺呋酮、環孢菌素A、Ro11-2933(DMDP)、奎納定，以及萘異丙仲胺的光學異構體、奎寧(SQ1)和奎納定、奎寧-10、11-環氧化物、槲皮酮、阿米替林、Taxuspine C衍生物、大黃素、MC-002434；Agosterol A、脫鎂葉綠酸；吡啶並喹啉，如2，2』-[(2，8，10-三甲基[3，2-g]喹啉-4，6-二基)二(氧)]二[N，N-二甲基-乙胺、Gitonavir和吉非羅齊。
化合物的合成本發明的化合物可以根據本領域技術人員公知的方法進行有機合成。製備本發明化合物的反應物是公知的，通過常規方法製備，或從商業渠道購買。
可以認識到，本領域技術人員在沒有進一步指示的情況下可以通過標準有機合成方法得到本發明的化合物。這些標準的方法在J.March，高級有機化學，John Wiley Sons，1992中進行了公開。
本領域的技術人員容易理解，將化合物其它功能團保護起來後進行反應，能夠增加反應效率和/或避免不必要的副反應。通常，本領域技術人員利用保護基團實現增加效率或避免副反應的發生。這些反應在文獻中已經公開，也被本領域技術人員知曉。例如，這些信息可以在T.Greene，有機合成的保護基團，John Wiley Sons，1981中找到。
本發明化合物可以有一個或多個手性中心。因此，可以選擇性的通過手性反應物、催化劑或溶劑製備光學異構體，包括非對映異構體和對映異構體，或者製備立體異構體或光學異構體，包括非對映異構體和對映異構體(外消旋混合物)。因此，本發明的化合物可以是外消旋混合物、光學異構體混合物，包括非對映異構體和對映異構體，或者用公知的方法分離立體異構體，如用手性鹽和手性層析法。
此外，可以意識到，光學異構體，包括非對映異構體和對映異構體或立體異構體，具有很好的性能。此處討論的外消旋混合物包括光學異構體，包括非對映異構體和對映異構體，或立體異構體。
本發明也包括公開化合物的可能的構想和異構體。
式I或式II化合物中的取代基R7通過不飽和脂肪族基團連接時，如取代基R7為苯基(C2C6烯基)，本發明的所有幾何異構體都包括在內。
本發明進一步通過下述實例進行說明，但不受實例的限制。本發明引用的參考文獻和專利文獻都作為本發明的參考。
實例縮寫詞下述縮寫詞用於反應方程式和合成的實例中。這些縮寫詞並沒有完全包括本申請中所有的縮寫。對於本領域技術人員可以理解的標準縮寫詞，也用於反應式和實例中。
(Boc)2O二-t-丁基碳酸氫鈉n-BuLin-丁基鋰DMAP4-二甲基氨基嘧啶DMFN，N-二甲基甲醯胺DMSO二甲亞碸EtOAc乙酸乙酯NBSN-溴代琥珀醯胺NCSN-氯代琥珀醯胺Pd(PPh3)4四(三苯基磷)鈀(O)PTLC製備薄層色譜法THF四氫呋喃TLC薄層色譜法常規方法所有的無水反應在幹氬氣(99.99％)、1個大氣壓下進行，使用的玻璃器皿用烘箱或火焰烘乾。微波輔助合成法在商業購買的微波反應器(Discover System，CEM公司)中進行。在塗敷有Merck矽膠60(F254)的玻璃盤上進行的反應過程用薄層色譜法進行監測。快速柱層析法在Merck矽膠60(230-400目)上進行。用電熱Model IA9100數字熔點儀器對熔點進行記錄；報告的數值是三次測量值的平均值。NMR色譜用Bruker Avance 300分光計(300.1MHz處的1H，75.5MHz處的13C，282.4MHz處的19F)在鄰近溫度處進行記錄。相對於外部四甲基矽烷，1H和13C的化學位移以部分每百萬(δ)記錄，並被參考為含重氫溶劑殘餘質子的信號。相對於外部氟三氯甲烷，19F的化學位移以部分每百萬(δ)記錄。1H和13C的數據轉化以廣義兩維相關試驗(1H-1H COSY，1H-13C HMQC，1H-13CHMBC和1H-1H NOESY)和NMR光譜理論(耦合常數和化學位移的量級)為基礎。分析HPLC採用YMC Pack Pro C18 50×4.6mm 5um色譜柱，在含有0.1％TFA的90∶10的H2O∶CH3CN中等度洗脫0.24分鐘，接著在90∶10到10∶90中進行線形梯度洗脫4分鐘，流速為2.5ml/min，254nm處測試UV。預備的HPLC採用YMC Pack Pro C18 150×20.0mm 5um色譜柱，在含有0.1％TFA的97∶3的H2O∶CH3CN中等度洗脫0.24分鐘，接著在97∶3到0∶100中進行線形梯度洗脫10分鐘，流速為18.0ml/min，254nm處測試UV。低解析度的質譜用Thermo FinniganSurveyor MSQ設備(在APCI模式下操作)和Gilson液體色譜進行記錄。除非特別說明，在低解析度質譜中觀測到的準分子離子[M+H]+作為基準峰。高解析度光譜分析(採用碘化鈉作為內部標準的ESI)在W.M.Keck Foundation Biotechnology Resource Laboratory(YaleUnivers ity，New Haven，CT)下使用；記錄的確切的質量是五次測量值的平均值。試驗分析在Prevalere Life Sciences，Inc.(Whitesboro，NY)進行。
實例1常規方法製備9-環丙基-6-氟-7-苯基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(9)9-環丙基-6-氟-7-苯基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(9)按照下述合成路線製備。
步驟A4-溴-2，5-二氟安息香酸(2)的製備剛滴定的n-丁基鋰(27.0ml，己烷中的濃度為1.39M)緩慢(超過30分鐘)加入含有1，4-二溴-2，5二氟代苯(1，10.22g，0.038mol)的二乙醚的-78℃的溶液中。得到的黃色溶液在-78℃攪拌2小時，生成黃色懸浮液。在懸浮液中加入幾顆(～10)乾冰球，然後隨著脫瓦斯(約40分鐘)慢慢升至室溫。得到的懸浮液用1M鹽水溶液(200ml)進行酸化，產品用二乙醚(5×200ml)萃取。合併的有機物用水(4×100ml)清洗並過濾。乙醚溶液在減壓下濃縮至200ml，產品萃取至飽和碳酸氫鈉(3×200ml)水溶液中。合併的水溶液萃取液用二氯甲烷(3×100ml)清洗，並用鹽酸酸化。產品用二乙醚(3×200ml)萃取，合併的有機萃取液用水(2×200ml)清洗，用硫酸鎂乾燥，並在減壓下濃縮，生成淺黃色固體(2)。1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ7.74(dd，JH-F＝8.5Hz，6.5Hz，1H)，7.84(dd，JH-F＝10.0Hz，5.5Hz，1H)，13.7(br，1H，CO2H)。19F{1H}NMR(282MHz，DMSO-d6)δ-114.0(d，JF-F＝17.0Hz，1F)，-113.6(d，JF-F＝17.0Hz，1F)。13C{1H}NMR(75MHz，DMSO-d6)δ113.6(dd，JC-F＝23.5Hz，10.0Hz)，118.4(dd，JC-F＝26.5Hz，2.5Hz，CH)，120.0(dd，JC-F＝19.0Hz，12.0Hz)，122.2(d，JC-F＝28.0Hz，CH)，154.4(dd，JC-F＝245.0Hz，5.5Hz，CF)，156.8(dd，JC-F＝251.5Hz，4.0Hz，CF)，163.4(m，CO2H)。
步驟B3-(4-溴-2，5-二氟-苯基)-3-氧-丙酸乙酯(3)的製備4-溴-2，5-二氟苯甲醯氯通過上述(2)製備[Reuman，M.等人，J.Med.Chem.(1995)38，2531-2540]。注意，這個過程沒有加入二甲基甲醯胺。該中間體在以前[Wierenga，W.；Skulnick，H.I.J.Org.Chem.，1979，44，310-311]用於製備(3)。1H NMR(300MHz，CDCl3)(烯醇，主要)δ1.32(t，JH-H＝7.0Hz，3H，CO2CH2CH3)，4.26(q，JH-H＝7.0Hz，2H，CO2CH2CH3)，5.85(s，1H，CH3C(OH)＝CH-CO2CH2CH3)，7.34(dd，JH-F＝10.5Hz，5.5Hz，1H，芳香)，7.64(dd，JH-F＝9.0Hz，6.5Hz，1H，芳香)，12.65(s，1H，OH)。19F{1H}NMR(282MHz，CDCl3)δ-114.8(d，JF-F＝17.0Hz，1F)，-112.6(d，JF-F＝17.0Hz，1F)。3(酮，少量)1H NMR(300MHz，CDCl3)δ1.24(t，JH-H＝7.0Hz，3H，CO2CH2CH3)，3.93(d，JH-F＝4.0Hz，2H，CH2CO2CH2CH3)，4.9(q，JH-H＝7.0Hz，2H，CO2CH2CH3)，7.40(dd，JH-F＝9.5Hz，5.5Hz，1H，芳香)，7.68(dd，JH-F＝8.5Hz，6.0Hz，1H，芳香)。19F{1H}NMR(282MHz，CDCl3)8-114.3(d，JF-F＝17.0Hz，1F)，-111.7(d，JF-F＝17.0Hz，1F)。
步驟C2-(4-溴-2，5-二氟-苯甲醯)-3-環丙基氨-3-甲基亞磺醯基(Methylsulfanyl)-丙烯酸乙酯(4)的製備環丙基硫代異氰酸酯(0.57ml，6.15mmol，1.7當量)在室溫、氬氣氛圍下加入到DMF(無水，10ml)中的攪拌的3-(4-溴-2，5-二氟-苯基)-3-氧-丙酸乙酯(3，1.06g，3.5mmole)中。反應混合物在冰浴中冷卻，NaH(150mg，在礦物油中的比例為60％，3.7mmole，1.07當量)在0-5℃、氬氣的氛圍中逐步加入。加完後，反應混合物升溫至室溫，並在室溫攪拌，直至TLC顯示沒有起始物料剩下。然後在反應混合物中加入CH3I(0.38ml，5.6mmole，1.7當量)。在室溫下攪拌約4小時後(TLC和LC MS用於測試反應的完成度)後，反應用EtOAc稀釋，並用NH4Cl溶液停止。有機物用鹽水清洗，在Na2SO4上乾燥濃縮。得到的原油(4，1.6g)用色譜柱(矽膠，EtOAc在己烷中的比例為40％，梯度，40分鐘)提純，從而得到黃色的油4。1H NMR(CDCl3)δ7.15(m，2H)，3.89(q，2H)，2.96(m，1H)，2.48(s，3H)，0.85(m，7H)。
步驟D7-溴-1-環丙基-6-氟-2-甲基亞磺醯基-4-氧-1，4-二氫-喹啉-3-羧酸乙酯(5)的製備NaH(345mg，在礦物油中的比例為60％，8.6mmole，1.05當量)加入到DMF(無水，100ml)中的攪拌的2-(4-溴-2，5-二氟-苯甲醯)-3-環丙基氨-3-甲基亞磺醯基-丙烯酸乙酯(4，3.46g，8.2mmole)中。反應混合物在75℃下攪拌18小時(TLC用於指示反應完成度)。冷卻反應混合物，用NH4Cl溶液稀釋，並用EtOAc萃取。有機物用鹽水(4×30ml)清洗，用Na2SO4乾燥，在真空下濃縮後，得到淡黃色固體5。該中間體不進一步純化就使用，1H NMR(CDCl3)顯示的純度＞98％。1H NMR(CDCl3)δ8.09(d，1H)，7.90(d，1H)，4.35(q，2H)，3.22(m，1H)，2.49(s，3H)，1.3-1.5(m，7H)。
步驟E7-溴-1-環丙基-6-氟-2-巰-4-氧-1，4-二氫喹啉-3-羧酸乙酯(6)的製備硫氫化鈉(5mg，0.09mmole，1.5當量)在室溫、氬氣氛圍下加入到THF(四氫呋喃，2ml)中的攪拌的7-溴-1-環丙基-6-氟-2-甲基亞磺醯基-4-氧-1，4-二氫-喹啉-3-羧酸乙酯(5，24mg，0.06mmole)溶液中。然後反應物在45℃下攪拌，直至TLC顯示反應完成。反應混合物用水稀釋，並用二乙醚清洗。水層用1N HCL酸化，使pH值約為2，並用EtOAc萃取。得到的有機物用鹽水清洗，用Na2SO4乾燥，並在真空下濃縮。粗產品用PTLC(20％的CH3OH，在CHCl3中)提純後得到6。可選擇的，硫氫化鈉(20mg，0.36mmole，1.5當量)在室溫、氬氣氛圍下加入到DMF(6ml)中的攪拌的5(粗產品，96mg，0.24mmole)的溶液中。然後反應物在40℃下攪拌，直至TLC顯示反應完成。反應混合物用水稀釋，用1N HCL酸化，使pH值約為2，並用EtOAc萃取。得到的有機物用鹽水清洗，用Na2SO4乾燥，並濃縮。粗產品用PTLC(20％的CH3OH，在CHCl3中)提純後得到6。1H NMR(CDCl3)δ8.40(d，1H)，8.06(d，1H)，4.71(q，2H)，3.46(m，1H)，1.68(m，7H)。
步驟F7-溴-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(7)的製備NaHCO3溶液(51mg，0.9ml水)和羥胺-O-磺酸(27mg，0.24mmole，4.2當量)的混合物加入到THF(0.7ml)中的攪拌的7-溴-1-環丙基-6-氟-2-巰-4-氧-1，4-二氫喹啉-3-羧酸乙酯(6，22mg，0.057mmole)中。反應物在室溫下攪拌約3小時，直至TLC顯示反應完成。反應混合物用加入0.5N HCL酸化並過濾。得到的固體用水(3X)清洗，乾燥後得到白色固體7。1H NMR(DMSO-d6)δ8.39(d，1H)，8.06(d，1H)，3.63(m，1H)，1.41(m，2H)，1.26(m，2H)。19F NMR(DMSO-d6)δ114.9(s，1H)。
步驟G7-溴-9-環丙基-6-氟-3，4-二氧異噻唑(Dioxoisothiazolo)[5，4-B]喹啉-2(3H，4H，9H)-羧酸酯(8)的製備4-二甲氨基吡啶(DMAP，催化量)和(Boc)2O(27mg，2當量，0.12mmole)在氮氣氛圍、加入到DMF(0.75ml)中的攪拌的7-溴-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(7，22mg，0.062mmole)的溶液中。反應在室溫下攪拌18小時。在反應混合物中加入水(1ml)，固體過濾，用水清洗，乾燥後得到白色固體8。1H NMR(DMSO-d6)δ8.30(d，1H)，7.91(d，1H)，3.58(m，1H)，1.57(s，9H)，1.41(m，2H)，1.27(m，2H)。19F NMR(DMSO-d6))δ111.1(s，1H)。
步驟H9-環丙基-6-氟-7-芳基-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(9)的製備Pd(PPh3)4(6～10mole％)加入到DMF(1ml)中的攪拌的7-溴-9-環丙基-6-氟-3，4-二氧異噻唑[5，4-B]喹啉-2(3H，4H，9H)-羧酸酯(8，20mg，0.044mmole)中，接著在室溫、氬氣氛圍下加入硼酸(2當量，0.088mmole)和NaHCO3溶液(1M，0.2ml，4.5當量)。密封反應管，然後在微波(100W，130℃)中攪拌，直至反應完成(通常10分鐘，儘管較長的反應時間可能需要一些硼酸)。反應混合物用LC MS監測，直至沒有起始物料剩下。然後過濾反應混合物，濾液在真空下濃縮。殘留物用甲醇∶二乙醚(約5∶95，3X)的混合物進行清洗。乾燥和分析得到的淡黃色固體產品。有些產品需要用HPLC提純。
9-環丙基-6-氟-7-芳基-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮的另一種合成工藝Pd(PPh3)4(3.1mg，6％mole)、硼酸或酯(2當量，0.088mmole)和NaHCO3溶液(1M，0.2ml，4.5當量)在室溫、氬氣氛圍下加入到DMF(1ml)中的攪拌的7-溴-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(20mg，0.044mmole)中。反應混合物在室溫下通過氬氣氣泡除瓦斯10分鐘。密封反應管，然後在微波(100W，130℃)中加熱，直至反應完成(10-20分鐘)。反應混合物冷卻到室溫後過濾。濾液在真空下濃縮。殘留物用DMF∶CHCl3∶MeOH(0.5∶3∶0.5)(4ml)溶解，並用二乙醚沉澱。重複上述溶解和沉澱5次。得到的淡黃色固體產品用水(3ml)清洗，乾燥後得到題述的化合物。
實例2常規方法製備9-環丙基-8-甲氧基-7-芳基-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮9-環丙基-8-甲氧基-7-芳基-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(18)通過下述合成路線進行製備。
步驟A3-氟-2-甲氧基苯胺(11)的製備碳酸鉀(59.25g，0.43mol)在室溫下緩慢加入到含有2-氟-6-硝基酚(10，33.63g，0.21mol)和二甲基硫酸酯(41.0ml，0.43mol)的二甲基甲醯胺(200ml)溶液中。橙色混合物在80℃下攪拌6小時。得到的黃色化合物冷卻到室溫，用水(500ml)稀釋，並用己烷(3×500ml)萃取。合併的有機萃取液用硫酸鎂乾燥，減壓蒸餾，得到黃色油狀的1-氟-2-甲氧基-3-硝基苯。該產品的純度(通過NMR光譜的純度≥95％)能夠直接用在下一步合成中。1H NMR(CDCL3)δ4.08(d，JH-F＝2.0Hz，3H，OCH3)，7.13(d的表觀t，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝5.0Hz，1H，H-5)，7.34(ddd，JH-F＝10.5Hz，JH-H＝8.5Hz，JH-H＝1.5Hz，1H，H-6)，7.58(表觀t的d，JH-H＝8.5Hz，JH-H＝1.5Hz，JH-F＝1.5Hz，1H，H-4)。19F{1H}NMR(CDCl3)δ-126.7(s)。13C{H}NMR(CDC13)δ62.6(d，JC-F＝5.5Hz，OCH3)，120.2(d，JC-F＝3.5Hz，C-4)，121.1(d，JC-F＝19.5Hz，C-6)，123.2(d，JC-F＝8.0Hz，C-5)，142.2(d，JC-F＝14.5Hz，C-2)，144.8(br，C-3)，156.2(d，JC-F＝251.5Hz，C-1)。C7H6FNO3([M]+)的LCMS m/z計算值為171；([M-CH2O+H+CH3CN]+，26％)的測試值為183，([M-CH2O+H]+，100％)的測試值為183。
含有1-氟-2-甲氧基-3-硝基苯(36.30g，0.21mol)、負載鈀的碳(10％W/W，～8g)和甲醇(200ml)的混合物在氫氣壓力為latm的情況下攪拌27小時。過濾該混合物，得到的溶液在減壓下蒸發乾燥，生成褐色油狀的11。該產品的純度(≥95％，NMR光譜測定)足夠直接用於下一步的合成。1H NMR(CDCl3)δ3.75(br，2H，NH2)，3.91(d，JH-F＝1.5Hz，3H，OCH3)，6.46(m，2H，H-4和H-6重疊)，6.79(d的表觀t，JH-H＝8.0Hz，JH-F＝5.5Hz，1H，H-5)。19F{1H}NMR(CDCl3)δ-132.5(s)。13C{1H}NMR(CDCl3)δ0.7(d，JC-F＝5.0Hz，OCH3)，106.1(d，JC-F＝19.5Hz，C-4)，110.9(d，JC-F＝2.5Hz，C-6)，123.7(d，JC-F＝9.5Hz，C-5)，134.9(d，JC-F＝13.0Hz，C-2)，141.3(d，JC-F＝5.0Hz，C-1)，154.4(d，JC-F＝244.0Hz，C-3)。C7H8FNO([M]+)的LCMS m/z計算值為141；([M+H]+)的測試值為142。
步驟B4-溴-2-氟-3-甲氧基苯甲酸(12)的製備(a)氫溴酸(48％水溶液，140ml)慢慢加入到等份的11(14.33g，101.5mmol)中，冷卻到0℃。得到的固體用玻璃棒搗碎，在0℃下猛烈攪拌10分鐘。溶於水(50ml)中的硝酸鈉(7.40g，107.2mmol)溶液慢慢加入(～1.5小時)到含有3-氟-2-甲氧基苯胺和氫溴酸的漿料中，保持反應溫度低於5℃。溴化亞銅(9.62g，67.1mmol)的紫色氫溴酸(48％的水溶液，50ml)溶液逐滴加入到反應混合物中，保持反應溫度低於5℃。得到反應混合物在60℃下加熱，直至氣體揮發停止(～2.5小時)。反應混合物冷卻到室溫，產品用二乙醚(6×150ml)萃取。合併的有機萃取液用鹽水(3×150ml)清洗，用硫酸鎂乾燥，減壓蒸發後得到褐色油狀的1-溴-3-氟-2-甲氧基苯。該產品的濃度(≥95％，NMR光譜測定)可以直接用於下一步的合成反應。1H NMR(CDCl3)δ3.95(d，JH-F＝1.5Hz，3H，OCH3)，6.88(d的表觀t，JH-H＝8.0Hz，JH-F＝5.5Hz，1H，H-5)，7.04(ddd，JH-F＝10.5Hz，JH-H＝8.0Hz，JH-H＝1.5Hz，1H，H-4)，7.30(d的表觀t，JH-H＝8.0Hz，JH-H＝1.5Hz，JH-F＝1.5Hz，1H，H-6)。19F{1H}NMR(CDCl3)δ-127.7(s)。13C{1H}NMR(CDCl3)δ61.4(d，JC-F＝5.0Hz，OCH3)，116.2(d，JC-F＝19.5Hz，C-4)，117.7(d，JC-F＝3.0Hz，C-1)，124.5(d，JC-F＝8.0Hz，C-5)，128.5(d，JC-F＝3.5Hz，C-6)，145.7(d，JC-F＝12.5Hz，C-2)，156.2(d，JC-F＝250.5Hz，C-3)。
(b)在-78℃、攪拌的二異丙基胺(13.7ml，96.9mmol)的四氫呋喃(150ml)溶液中逐步加入n-丁基鋰(在正己烷中的濃度為1.6M，56.0ml，89.6mmol)，得到二異丙基胺鋰(LDA)。得到的溶液在-78℃下攪拌5分鐘，0℃下攪拌15分鐘，然後再次冷卻到-78℃。1-溴-3-氟-2-甲氧基苯(15.28g，74.5mmol)的四氫呋喃(40ml)溶液逐滴加入到前述的溶液中，經過30分鐘後，得到琥珀色的溶液。在-78℃下攪拌該溶液1.5小時，加入乾冰(～125g)，得到的混合物在攪拌的同時慢慢加熱(～1小時)到室溫，並伴隨著出去瓦斯。反應混合物加入5％的鹽酸水溶液(～500ml)進行酸化至pH～1，產品用二乙醚(6×100ml)萃取。合併的有機萃取液用鹽水(100ml)清洗，該產品用飽和碳酸氫鈉(3×100ml)溶液萃取。合併的水提物(pH～9)用二乙醚(3×100ml)清洗，加入37％的鹽酸水溶液(～50ml)慢慢使其酸化為pH～1。該產品用二乙醚(3×200ml)萃取，合併的有機萃取液用鹽水(100ml)清洗，用無水硫酸鎂乾燥，在減壓下濃縮，得到白色固體12。該產品的濃度(≥95％，NMR光譜測定)可以直接用於下一步的合成反應。熔點為168-170℃。1H NMR(CD3OD)δ3.92(d，JH-F＝1.0Hz，3H，OCH3)，7.44(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝1.5Hz，1H，H-5)，7.55(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝7.0Hz，1H，H-6)。19F{1H}NMR(CD3OD)δ-127.0(s)。13C{1H}NMR(CD3OD)δ62.1(d，JC-F＝4.5Hz，OCH3)，121.5(d，JC-F＝8.5Hz，C-1)，123.6(d，JC-F＝2.0Hz，C-4)，128.0(s，C-6)，129.0(d，JC-F＝4.5Hz，C-5)，147.7(d，JC-F＝13.5Hz，C-3)，157.1(d，JC-F＝263.5Hz，C-2)，166.3(d，JC-F＝3.0Hz，CO2H)。C8H679BrFNaO3([M+Na]+)的HRMS m/z計算值為270.9382；測試值為270.9377。
步驟C乙基3-(4-溴-2-氟-3-甲氧苯基)-3-氧代丙酸酯(13)的製備化合物13通常用Wierenga和Skulnick的兩步法(Wierenga，W.；Skulnick，H.I.J.Org.Chem.1979，44，310-311)進行製備。
(a)二甲基甲醯胺(5滴)用巴斯特吸管在室溫下加入到含有12(5.30g，21.3mmol)和乙二醯胺的二氯甲烷(2.0M，21.3ml，42.6mmol)混合物中。攪拌得到的混合物，直至形成琥珀色溶液和其它蒸發停止(1h)。溶液在減壓下濃縮，生成白色固體的醯基氯中間體，並直接用於下述反應中。
(b)n-丁基鋰(1.6M，己烷)加入到含有乙基氫化丙二酸(5.62，42.5mmol)和2，2』-二吡啶(8.2mg，指示劑)的冷卻的(-78℃)四氫呋喃(50ml)溶液中。反應混合物的溫度在加入正丁基鋰的過程中升至～0℃。加入足夠的正丁基鋰(～50ml)，直至在～5℃下保持品紅色5-10分鐘。醯基氯(見上)的亞甲基氯(20ml)溶液作為一部分加入到再次冷卻為-78℃的反應混合物中。得到的混合物加溫至10℃(～30分鐘)，用鹽酸(1M，100ml)水溶液停止反應。反應混合物用二乙醚(3×100ml)萃取。合併的有機萃取液用飽和碳酸氫鈉(3×100ml)水溶液清洗，接著用鹽水(100ml)清洗，用硫酸鎂乾燥，減壓蒸發後得到粗產品。該物質用快速柱層析法提純(乙酸乙酯/己烷1∶6V/V洗提，Rf0.43)，得到淺橙色油狀的純13，標準熔點為52-53℃。室溫時，題述化合物在CDCl3、DMSO-d6和CD3OD中以酮(主要)和烯醇(次要)的互變異構體的混合物形式存在。1H NMR(CDCl3)δ1.27(t，JH-H＝7.0Hz，酮CO2CH2CH3)，1.34(t，JH-H＝7.0Hz，烯醇CO2CH2CH3)，3.96(m，酮OCH3，烯醇OCH3和酮C(O)CH2CO2CH2CH3重疊)，4.22(q，JH-H＝7.0Hz，酮CO2CH2CH3)，4.27(q，JH-H＝7.0Hz，烯醇CO2CH2CH3)，5.81(d，JH-F＝0.5Hz，烯醇C(OH)＝CHCO2CH2CH3)，7.39(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝1.5Hz，烯醇芳香基H-5)，7.43(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝1.5Hz，酮芳香基H-5)，7.47(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝7.0Hz，烯醇芳香基H-6)，7.53(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝7.0Hz，酮芳香基H-6)，12.67(s，烯醇OH)。19F{1H}NMR(CDCl3)δ-126.3(s，烯醇)，-125.9(s，酮)。C12H1279BrFO4([M]+)的LCMS m/z計算值為318；測試值為319([M+H]+)。C12H1279BrFNaO4([M+Na]+)的HRMS m/z計算值為340.9801；測試值為340.9797。
步驟D乙基3-(4-溴-2-氟-3-甲氧苯基)-2-(環丙基亞胺甲基亞磺醯甲基)-3-羥基丙烯酸酯(14)的製備氫化鈉(在礦物油中的比例為60％，73.7mg，1.92mmol)逐步加入到含有13(569mg，1.78mmol)、環丙基異硫氰酸酯(500ul，5.40mmol)和二甲基甲醯胺的冷卻的(0℃)溶液中。得到的化合物攪拌過夜(18.5小時)的情況下升溫至室溫。甲基碘(700ul，11.22mmol)加入到該溶液中，在數分鐘內產生沉澱。該混合物再攪拌24小時。反應用飽和氯化銨水溶液(50ml)停止，用乙酸乙酯(3×100ml)萃取。合併的有機萃取液用鹽水(200ml)清洗，用硫酸鎂乾燥，減壓蒸發後得到粗產品。該物質用快速柱層析法(乙酸乙酯/二氯甲烷10％V/V洗提，Rf0.59)提純，得到586.0mg(76％的產率)的黃色粘油狀的14。1H NMR(CDCl3)δ0.86(m，2H，c-PrCH2)，0.89(t，JH-H＝7.0Hz，CO2CH2CH3)，0.98(m，2H，c-PrCH2)，2.52(s，3H，S-CH3)，3.01(m，1H，c-PrCH)，3.90(q，JH-H＝7.0Hz，2H，CO2CH2CH3)，3.94(d，JH-F＝1.5Hz，3H，OCH3)，6.97(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝6.5Hz，1H，芳香的H-6)，7.30(dd，JH-H＝8.5Hz，JH-F＝1.5Hz，1H，芳香的H-5)，11.91(br，1H，OH)。19F{1H}NMR(CDCl3)δ-130.4(s)。13C{1H}NMR(CDCl3)δ8.6(C-PrCH2)，13.5(CO2CH2CH3)，18.1(S-CH3)，28.5(c-PrCH)，60.3(CO2CH2CH3)，61.4(d，JC-F＝5.0Hz，OCH3)，104.2(-C(OH)＝C(CO2CH2CH3))，118.3(d，JC-F＝2.5Hz，芳香的C-4)，123.4(d，JC-F＝3.5Hz，芳香的C-6)，127.6(d，JC-F＝3.5Hz，芳香的C-5)，131.9(d，JC-F＝14.5Hz，芳香的C-1)，145.1(d，JC-F＝13.5Hz，芳香的C-3)，152.6(d，JC-F＝253.0Hz，C2)，167.7(CO2CH2CH3)，174.5(-N＝C(S-CH3)-)，185.5(-C(OH)＝C(CO2CH2CH3)-)。C12H1279BrFO4([M]+)LCMS m/z的計算值為431；([M+H]+)的測試值為432。Cl7H2079BrFNO4S([M+H]+)的HRMS m/z計算值為432.0280；測試值為432.0276。
步驟E乙基7-溴-1-環丙基-8-甲氧基-2-甲基亞磺醯-4-氧-1，4-二氫喹啉-3-羧酸酯(15)的製備氫化鈉(在礦物油中的比例為60％，51.9mg，1.30mmol)在室溫下逐步加入到14(527.6mg，1.22mmol)的二甲基甲醯胺(5.0ml)溶液中。反應混合物在75℃時加熱75小時，冷卻到室溫，加入飽和氯化銨(75ml)溶液停止反應。混合物用乙酸乙酯(3×75ml)萃取。合併的有機萃取液用鹽水(75ml)清洗，用硫酸鎂乾燥，減壓蒸發後得到棕褐色粗產品15。該產品的純度(≥95％，NMR光譜測定)足以直接在下一步的合成反應中使用。1H NMR(CDCl3)δ0.70(m，2H，c-PrCH2)，1.18(m，2H，c-PrCH2)，1.39(t，J＝7.0Hz，3H，CO2CH2CH3)，2.63(s，3H，S-CH3)，3.68(m，1H，c-PrCH)，3.80(s，3H，OCH3)，4.40(q，J＝7.0Hz，2H，CO2CH2CH3)，7.54(d，J＝8.5Hz，1H，芳香的H-6)，7.88(d，J＝8.5Hz，1H，芳香的H-5)。13C{1H}NMR(CDCl3)δ12.4(br，c-PrCH2)，14.2(CO2CH2CH3)，18.4(S-CH3)，37.0(c-PrCH)，60.8(OCH3)，61.8(CO2CH2CH3)，122.7(CH，C-5)，123.1(C-Br，C-7)，123.6(C-3)，129.2(C-4a)，129.3(CH，C-6)，140.0(C-8a)，147.9(C-OCH3，C-8)，156.3(C-S-CH3，C-2)，165.5(CO2CH2CH3)，173.6(C＝O，C-4)。C17H1879BrNO4S([M]+)的LCMS m/z計算值為411；([M+H]+)的測試值為412。C17H1879BrNNaO4S([M+Na]+)的HRMS m/z計算值為434.0038；測試值434.0031。
步驟F乙基7-溴-1-環丙基-2-甲亞磺醯-8-甲氧基-4-氧-1，4-二氫喹啉-3-羧酸酯(16)m-氯過氧苯甲酸(≥77％，273.5mg，1.22mmol)在室溫下一齊加入到粗乙基15(大於～1.22mmol)的二氯甲烷(5.0ml)溶液中。反應混合物攪拌1小時，用二氯甲烷(10ml)稀釋，並用飽和碳酸氫鈉水溶液(25ml)清洗。有機層用硫酸鎂乾燥，減壓蒸發後得到粗產品。該物質用快速柱層析法(用乙酸乙酯洗提，Rf0.37)提出，得到290.9mg的白色固體純乙基16。1H NMR(CDCl3)δ0.54(m，1H，c-PrCH2(A))，0.93(m，1H，c-PrCH2(B))，1.12(m，1H，c-PrCH2(A))，1.28(m，1H，c-PrCH2(B))，1.38(t，J＝7.0Hz，3H，CO2CH2CH3)，3.26(s，3H，S(O)-CH3)，3.83(s，3H，OCH3)，3.92(m，1H，c-PrCH)，4.40(m，2H，重疊CO2CH2CH3)，7.58(d，J＝8.5Hz，1H，芳香的H-6)，7.87(d，J＝8.5Hz，1H，芳香的H-5)。13C{1H}NMR(CDCl3)δ10.8(br，c-PrCH2(A))，13.9(br，c-PrCH2(B))，14.1(CO2CH2CH3)，35.1(c-PrCH)，41.4(S(O)-CH3)，61.1(OCH3)，62.1(CO2CH2CH3)，118.9(C-3)，122.8(CH，C-5)，123.9(C-Br，C-7)，129.5(C-4a)，130.0(CH，C-6)，138.2(C-8a)，148.3(C-OCH3，C-8)，164.0(CO2CH2CH3)，164.1(br，C-S(O)-CH3，C-2)，174.6(C＝O，C-4)。C17H1879BrNO5S([M]+)的LCMS m/z計算值為427；([M+H]+)的測試值為428。C17H1879BrNNaO5S449.9987([M+Na]+)計算的HRMS m/z；發現449.9977。
步驟G7-溴-9-環丙基-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(17)的製備(a)無水硫氫化鈉(Alfa Aesar，53.3mg，0.95mmol)在室溫下一齊加入到含有16(158.1mg，0.37mmol)的二甲基甲醯胺(4.0ml)溶液中。得到的溶液在50℃下加熱1小時，病冷卻到室溫。反應混合物通過加入5％的鹽酸水溶液停止反應，並用乙酸乙酯(100ml)萃取。有機萃取液用鹽水(50ml)清洗，在減壓下蒸發乾燥，得到粗的乙基7-溴-1-環丙基-2-巰基-8-甲氧基-4-氧-1，4-二氫喹啉-3-羧酸酯。Rf～0(乙酸乙酯)。C6H1679BrNO4S([M]+)397計算的LCMS m/z；發現398([M+H]+)。
(b)碳酸氫鈉(316.mg，3.77mmol)的水溶液(7.5ml)在室溫下加入到乙基-溴-1-環丙基-2-巰基-8-甲氧基-4-氧-1，4-二氫喹啉-3-羧酸酯(～0.37mmol)的四氫呋喃(7.5ml)溶液中。羥胺-O-磺酸(214.7mg，1.90mmol)作為固體一齊加入到該混合物中。得到的琥珀色溶液在室溫下攪拌2.5小時，加入5％鹽酸水溶液(50ml)停止反應。通過過濾收集得到的固體，並用5％的鹽酸(3×10ml)溶液清洗，用蒸餾水(3×10ml)清洗，並真空乾燥，得到棕褐色固體17。該產品的濃度(≥95％，1H NMR測定)可以直接在下一步的合成中應用。1H NMR(DMSO-d6)δ1.00(m，2H，c-PrCH2)，1.20(m，2H，c-PrCH2)，3.79(s，3H，OCH3)，3.85(m，1H，c-PrCH)，7.66(d，J＝8.5Hz，1H，芳香的H-6)，7.93(d，J＝8.5Hz，1H，芳香的H-5)，11.67(br，1H)。13C{1H}NMR(DMSO-d6)δ11.5(c-PrCH2)，35.1(c-PrCH)，61.9(OCH3)，107.7，122.9(CH，C-5)，123.5(C-Br，C-7)，127.9(CH，C-6)，128.0(C-4a)，136.5(C-8a)，146.6(C-OCH3)，164.5，171.1(C＝O，C-4)，171.2(br)。C14H1179BrN2O3S([M]+)的LCMS m/z計算值為366；([M+H]+)的測試值為367。C14H1179BrNNaO3S([M+Na]+)的HRMS m/z計算值為388.9571；測試值為388.9577。
步驟H製備9-環丙基-8-甲氧基-7-芳基-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(18)的常規方法化合物18用17和芳基硼酸(R＝H)或芳基硼酸酯(R＝烷基)的Suzuki交叉耦合反應進行製備。
在1大氣壓的氬氣氛圍下，反應器中充入17(0.1mmol)、二甲基甲醯胺(2ml)、四氫呋喃(2ml)、四(三苯基膦)鈀(O)(0.01-0.02mmol)、所需的硼酸或酯(0.3-0.4mmol)和1M的碳酸氫鈉水溶液(1-2mmol)。得到混合物用微波在130℃下輻射10-20分鐘，冷卻，減壓下蒸發乾燥。分離的殘留物用準備好的HPLC提純，得到所需的產品(95-99％純度)。提純的產品作為TFA鹽分離，並通過加入5％的鹽水水溶液轉化程相應的鹽酸鹽，然後蒸發；上述過程重複兩次。
實例39-環丙基-7-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(XXIII)(25)的製備9-環丙基-7-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(25)通過下述技術方案製備。
步驟A2，6-二甲基吡啶1-氧化物(20)的製備2，6-二甲基吡啶(19，23ml，200mmol)和50％的過氧化氫(15ml)的冰醋酸(100ml)溶液在110℃下回流3個小時。然後溶液在真空、40℃下濃縮至約60ml。加入水(20ml)，然後重複進行三次濃縮過程。濃縮後的溶液進一步用凍幹器乾燥過夜，得到26g的2，6-二甲基吡啶1-氧化物(20)，其中含有約10％的乙酸。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ2.52(s，6H)，7.15(m，3H)。MS，m/z 124(M+1)，247(2M+1)。
步驟B4-硝基-2，6-二甲基吡啶1-氧化物(21)的製備2，6-二甲基吡啶1-氧化物(20，15g，110mmol)、濃硫酸(98％，30ml)和濃硝酸(70％，12ml)的混合物一起加熱，冰回流3小時。混合物倒入到大量的冰中，並氯仿(3×100ml)萃取。合併的氯仿萃取液用氫氧化鈉水溶液和水清洗，用硫酸鎂乾燥。除去溶劑得到純黃色固體4-硝基-2，6-二甲基吡啶1-氧化物(21)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ2.64(s，6H)，8.08(s，2H)。MS，m/z 169(M+1)，210(M+MeCN)。
步驟C4-氨基-2，6-二甲基吡啶(22)的製備4-硝基-2，6-二甲基吡啶1-氧化物(21，5.1g，30mmol)、負載鈀的碳(10％Pd，1g)和乙酸的混合物在甲醇(2ml)中在加壓(40psi)下用加氫設備氫化10小時以上。反應後進行LC-MS。過濾後，濃縮濾液。剩下的油進一步通過凍幹進行乾燥，得到4.5g含有約15％的乙酸的4-氨基-2，6-二甲基吡啶(22)。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ2.3(s，6H)，7.2(s，2H)。MS，m/z 123(M+1)，243(2M-1)。
步驟D4-溴2，6-二甲基吡啶(23)的製備在4-氨基-2，6-二甲基吡啶(22，1g，約6.5mmol)的48％HBr(12ml)混合物中加入溴(4g)，攪拌10分鐘以上，接著冷卻到-20℃。慢慢加入亞硝酸鈉(1.4g)水(4ml)溶液。混合物在-20℃下攪拌約1小時，然後加熱，在室溫下保留3小時。蒸餾混合物。蒸餾物的油相用氯仿(3×100ml)萃取。合併的萃取液用硫酸鎂乾燥。過濾後，濾液在冰浴中用2M丁基鋰的己烷溶液中性化，直至pH達到7。形成大量的鹽。過濾後，濃縮並乾燥濾液，得到4-溴2，6-二甲基吡啶(23)油。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ2.82(s，6H)，7.5(s，2H)。MS，m/z 186和188(M+1)。
步驟E4-(2，6-二甲基吡啶)硼酸(24)的製備丁基鋰(己烷中的濃度為2M，0.6ml，1.2mmol)在氦氣氛圍、-40℃下、經過10分鐘以上加入到4-溴2，6-二甲基吡啶(23，0.2g，1mmol)和三異丙基硼酸鹽(0.28ml，1.2mmol)的甲苯和THF的溶液中。反應在-40℃下攪拌30分鐘，然後升溫至-20℃。加入2N的HCL(1ml)結束反應。收集水層，並用5M的NaOH中性化。加入NaCl(約0.4g)。水層用THF(3×10ml)萃取，萃取液蒸發乾燥，得到白色固體4-(2，6-二甲基吡啶)硼酸(24)。1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ2.5(s，6H)，734(s，2H)。MS，m/z 152(M+1)。
步驟F9-環丙基-7-(2，6-二甲基-嘧啶-4-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(25)的製備叔-丁基7-溴-9-環丙基-6-氟-3，4-二氧代噻唑[5，4-b]喹啉-2(3H，4H，9H)-羧酸酯(8，22mg，0.048mmol)、4-(2，6-二二甲基吡啶)硼酸(5，23mg，0.12mmol)和Pd(PPh3)4(4mg)的DMF(1ml)溶液和1M的NaHCO3(0.22ml)的混合物密封在帶有攪拌器的微波反應器中。充滿氦氣後，混合物在100W的微波、130℃下保持10分鐘。接著進行LC-MS。過濾反應混合物，濾液蒸發乾燥。殘餘物用甲醇和乙醚(5∶95)(3×3ml)的溶液進行清洗，然後在真空中乾燥，得到純的產品25。1HNMR(300MHz，DMSO-d6)δ1.1-1.3(m，4H，-CH2-)，1.53(s，1H，-CH-)，2.47(s，6H，-CH3)，7.27(s，2H，Ar)，7.93，(d，1H，Ar)，8.2(d，1H，Ar)。19F NMR(350MHz，DMSO-d6)δ125(s，1F)。MS，m/z 382(M+1)。
實例47-(1，2，3，6-四氫-吡啶-4-基-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(27)的製備 步驟A1-乙醯基-4-三丁基甲錫烷基-1，2，3，6-四氫吡啶的製備注意有機金屬化合物是有毒的(Buck，B.；Mascioni，A.；Que，L，Jr.，Veglia，G.J.Am.Cheem.Soc.2003，125，13316-13317，此處作為參考)。1-(4-羥基-4-三丁基甲錫烷基哌啶-1-基)乙酮用之前公布的兩步法(Kiely，J.S.；Lesheski，L.E.；Schroeder，M.C.Preparation of Certain 7-Substituted Quinolones.U.S.Patent4，945，160，July 31，1990)進行製備。由於1-(4-羥基-4-三丁基甲錫烷基哌啶-1-基)乙酮的反應是可逆的，該化合物分離後立即使用(不提純)，生成1-乙醯基-4-三丁基甲錫烷基-1，2，3，6-四氫吡啶。分離後的粗產品通過快速柱層析法(用5％的二氯甲烷甲醇溶液洗提；Rf0.30(UV惰性))提純，得到題述的黃色油狀產品。1H NNM(CDCl3，50℃)δ0.89(m，15H，Bu)，1.33(m，6H，Bu)，1.50(m，6H，Bu)，2.07(s，3H，NC(O)CH3)，2.31(m，2H，H-2)，3.55(m，2H，H-3)，4.01(m，2H，H-6)，5.76(m，1H，H-5)。1H NMR室溫收集的分光數據和以前文獻中公開的一致，其中測試出兩種構象異構體。C19H37NO120Sn([M]+)的LCMS m/z計算值為415；([M+H]+)的測試值為416。
步驟B7-(1-乙醯基-1，2，3，6-四氫-吡啶-4-YL)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(26)的製備含有7-溴-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(7，100.0mg，0.28mmol)、1-乙醯基-4-三丁基甲錫烷基-1，2，3，6-四氫吡啶(190.0mg，0.46mmol)、四(三苯基磷)鈀(O)(16.0mg，0.014mmol)和二甲基甲醯胺(6.0ml)的混合物和氬氣一起噴射，並用微波(在130℃下輻射5×10分鐘)輻射(現有技術用C和常規的熱加熱進行交叉耦合試驗，參看(a)Laborde，E.；Kiely，J.S.；Culbertson，T.P.；Lesheski，L.E.J.Med.Chez.1993，36，1964-1970。(b)Kiely，J.S.；Laborde，E.；Lesheski，L.E.；Bucsh，R.A.J.Heterocyclic Chem.1991，28，1581-1585。(c)Laborde，E.；Kiely，J.S.；Lesheski，L.E.；Schroeder，M.C.J Heterocyclic Chem.1990，23，191-198)。得到的黃色溶液在減壓(-6mmHg，60℃)下蒸發乾燥。得到的固體溶於含有10甲醇的二氯甲烷(10ml)混合物中，加入己烷(100ml)沉澱，並過濾收集。該過程重複一次。產品進一步用快速柱層析法(用甲醇的10％的二氯甲烷溶液洗提；Rf0.50)提純，得到純的黃色固體26(HPLC的純度為98％)。熔點範圍為243-244℃。1H NMR(CDCl3/CD3OD(12∶1v/v)，50℃)δ1.32(m，2H，c-PrCH2)，1.45(m，2H，c-PrCH2)，2.18(s，3H，NC(O)CH3)，2.65(m，2H，NCH2CH2)，3.45(m，1H，c-PrCH)，3.73(m，1H，NCH2CH2)，3.87(m，1H，NCH2CH2)，4.23(m，1H，NCH2CH)，4.31(m，1H，NCH2CH)，6.19(m，1H，NCH2CH)，7.88(d，JH-F＝6.0Hz，1H，喹諾酮H-8)，8.08(d，JH-F＝11.0Hz，1H，喹諾酮H-5)。19F{1H}NMR(CDCl3/CD3OD(12∶1v/v)，50℃)δ-119.4(s)。NMR室溫收集的分光數據顯示存在兩種構象異構體。C20H18FN3O3S([M]+)的LCMS m/z計算值為399；([M+H]+)的測試值為400。C20H18FN3NaO3S([M+Na]+)的HRMS m/z計算值422.0951；測試值為422.0951。
步驟C7-(1，2，3，6-四氫-吡啶-4-基-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(27)的製備化合物26(11.1mg，0.028mmol)在空氣中部分溶於鹽酸水溶液(6M，3.0ml)中，在90℃下加熱，得到琥珀色溶液。加熱22小時後，在減壓下除去溶劑。殘留物溶於水(～3ml)中，用稀釋的氫氧化鈉將pH滴定到7。過濾沉澱的固體，用水(2×10ml)清洗，真空乾燥，得到黃色固體的27(HPLC濃度為98％)。熔點為241-242℃。1H NMR(DMSO-d6/乙酸-d4(5∶1 v/v))δ1.19(m，2H，c-PrCH2)，1.29(m，2H，c-PrCH2)，2.72(m，2H，NCH2CH2)，3.33(m，2H，NCH2CH2)，3.54(m，1H，c-PrCH)，3.80(m，2H，NCH2CH)，6.21(m，1H，NCH2CH)，7.87(br，1H，芳香)，7.91(br，1H，芳香)。19F{1H}NMR(DMSO-d6/乙酸-d4(5∶1 v/v))δ-121.4(s)。C18H16FN3O2S([M]+)的LCMS m/z計算值為357；([M+H]+)的測試值為358。C18H16FN3NaO2S([M+Na]+)的HRMS m/z計算值為380.0845；測試值為380.0847。
實例5(RAC)-7-(6-氨基-5，6，7，8-四氫萘基-2-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(31)的製備
步驟A(RAC)-叔丁基(6-溴-1，2，3，4-四氫萘基-2-基)羧酸酯(29)的製備(a)(rac)-6-溴-1，2，3，4-四氫萘基-2-基胺通過現有技術中公開的以NaBH3CN作為還原劑還原酮的工藝(Borch，R.F.；Bernstein，M.D.；Durst，H.D.J.Am.Chez.Soc.1971，93，2897-2904)、並由6-溴-3，4-二氫-1H-萘基-2-酮(28)製得。該物質(褐色油)的純度大於95％，用1H NMR光譜測定，使用時沒有進一步提純。1H NMR(CDCl3)δ1.45(br，2H，NH2)，1.56(m，1H，H-3)，1.98(m，1H，H-3)，2.47(dd，J＝16.0Hz，9.5Hz，1H，H-1)，2.82(m，2H，H-4)，2.93(dd，J＝16.0Hz，4.5Hz，1H，H-1)，3.16(m，1H，H-2)，6.92(d，J＝8.0Hz，1H，H-8)，7.22(m，2H，H-5和H-7重疊)。13C NMR(CDCl3)δ27.8(CH2，C-4)，32.5(CH2，C-3)，38.9(CH2，C-1)，47.0(CH，C-2)，119.3(C-Br，C-6)，128.7(CH，C-7)，130.9(CH，C-8)，131.4(CH，C-5)，134.3(C-8a)，138.2(C-4a)。C10H12BrN([M]+)的LCMS m/z計算值為225；([M+H]+)的測試值為226。
(b)二-叔丁基碳酸氫鈉(575.7mg，2.64mmol)的二氯甲烷(5.0ml)在室溫下一齊加入到二氯甲烷(7.0ml)溶液中，該溶液中含有(rac)-6-溴-1，2，3，4-四氫萘基-2-基胺(591.6mg，2.62mmol)和三乙胺(1.1mL，7.89mmol)。室溫下空氣中攪拌19小時後，得到琥珀色溶液用二氯甲烷(25ml)稀釋，用氯化鈉(2×50ml)的飽和水溶液清洗，用硫酸鎂乾燥，並在減壓下蒸發乾燥得到題述淺黃色的固體化合物。分離的29的純度大於95％，用1H NMR光譜測定，使用時不用進一步提純。熔點為107-108℃。1H NMR(CDCl3)δ1.45(s，9H，C(CH3)3)，1.70(m，1H，H-3)，2.04(m，1H，H-3)，2.55(dd，J＝16.5Hz，8.5Hz，1H，H-1)，2.84(pseudo t，J＝6.5Hz，2H，H-4)，3.05(dd，J＝16.5Hz，5.0Hz，1H，H-1)，3.94(br，1H，H-2)，4.58(br，1H，NH)，6.91(d，J＝8.0Hz，1H，H-8)，7.22(m，2H，H-5和H-7重疊)。13CNMR(CDCl3)δ27.1(CH2，C-4)，28.4(C(CH3)3)，28.7(CH2，C-3)，35.6(CH2，C-1)，46.0(CH，C-2)，79.4(C(CH3)3)，119.6(C-Br，C-6)，128.9(CH，C-7)，131.0(CH，C-8)，131.5(CH，C-5)，133.3(C-8a)，137.8(C-4a)，155.3(NHCO2)。C15H20BrNO2([M]+)的LCMS m/z計算值為325；[M-C4H7+CH3CN]+，22％)的測試值為311，([M-C4H7]+，81％)為270，([M-C5H7O2+CH3CN]+，43％)為267，([M-C5H7O2]+，100％)為226，([M-C5H10NO2]+，94％)為209。
步驟B(RAC)-叔丁基[6-(4，4，5，5-四甲基[1，3，2]二雜氧戊硼烷-2-基)-1，2，3，4-四氫萘基-2-基]羧酸酯(30)的製備題述化合物30，用現有技術通過29和bis(pinicolato)diboron一起的鈀催化交叉耦合反應製備(Ishiyama，T.；Murata，M.；Miyaura，N.J.Org.Chem.1995，60，7508-7510)。粗產品用快速柱層析法(用甲醇2％(v/v)的二氯甲烷溶液洗提；Rf0.41)提純，得到純的米色的晶體RAC)-叔丁基[6-(4，4，5，5-四甲基[1，3，2]二雜氧戊硼烷-2-基)-1，2，3，4-四氫萘基-2-基]羧酸酯。熔點為53-54℃。1H NMR(CDCl3)δ1.33(s，12H，OC(CH3)2C(CH3)2O)，1.45(s，9H，C(CH3)3)，1.73(m，1H，H-3)，2.06(m，1H，H-3)，2.64(dd，J＝16.5Hz，8.0Hz，1H，H-1)，2.88(pseudo t，J＝6.5Hz，2H，H-4)，3.12(dd，J＝16.5Hz，5.0Hz，1H，H-1)，3.97(br，1H，H-2)，4.58(br，1H，NH)，7.07(d，J＝8.0Hz，1H，H-8)，7.54(d，J＝8.0Hz，1H，H-7)，7.56(s，1H，H-5)。13C NMR(CDCl3)δ24.8(OC(CH3)2C(CH3)2O)，26.9(br，CH2，C-4)，28.4(C(CH3)3)，29.1(br，CH2，C-3)，36.3(br，CH2，C-1)，46.1(br，CH，C-2)，79.3(br，C(CH3)3)，83.7(OC(CH3)2C(CH3)2O)，126.3(br，C-B，C-6)，129.0(CH，C-8)，132.1(CH，C-7)，134.9(C-4a)，135.4(CH，C-5)，137.8(C-8a)，155.3(NHCH2)。C21H32BNO4([M]+)得LCMS m/z計算值為373；([M-C4H7+CH3CN]+，21％)的測試值為359，([M-C4H7]+，37％)為318，([M-C5H7O2+CH3CN]+，100％)為315，([M-C5H7O2]+，82％)為274，([M-C5H10NO2]+，72％)為257。
步驟C(RAC)-7-(6-氨基-5，6，7，8-四氫萘基-2-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮(31)的製備(a)含有7-溴-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(8)(31.8mg，0.090mmol)、30(68.0mg，0.182mmol)、四(三苯基膦)鈀(O)(7.2mg，0.006mmol)、二甲基甲醯胺(1.5ml)和1M碳酸氫鈉水溶液(360uL，0.360mmol)的混合物和氬氣一起噴射，並與微波輻射(120℃下輻射5分鐘)。過濾得到的綠色、凝膠狀的混合物，在減壓(-6mmHg，40℃)下蒸發乾燥。得到的殘留物(黃色油)用二乙醚(10ml)清洗，得到黃色的固體。該物質溶於含有25％甲醇的氯仿(2.0ml)混合物中，通過加入二乙醚(10ml)沉澱，過濾收集；重複上述過程一次。產品進一步用水(2×10ml)清洗，真空乾燥，得到黃色固體的(rac)-叔丁基[6-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-1，2，3，4-四氫萘基-2-基]氨基甲酸酯(HPLC純度93％；剩下的物質為9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮)。1H NMR(CDCl3/CD3OD(12∶1 v/v)，50℃)δ1.10(m，2H，c-PrCH2)，1.21(m，2H，c-PrCH2)，1.48(s，9H，C(CH3)3)，1.76(m，1H，H-3)，2.10(m，1H，H-3)，2.68(m，1H，H-1)，2.86(m，2H，H-4)，3.08(m，1H，c-Pr CH)，3.12(m，1H，H-1)，3.94(m，1H，H-2)，7.11(m，1H，aromatic)，7.20(m，2H，aromatic)，7.71(m，1H，aromatic)，7.92(m，1H，aromatic)。19F{1H}NMR(CDCl3/CD3OD(12∶1 v/v)，50℃)δ-123.8(s)。室溫下收集的NMR光譜含有寬的、未知的信號。C28H28FN3O4S([M]+)的LCMS m/z計算值為521；([M+H]+)的測試值為522。
(b)在空氣和室溫的情況下，氯化氫的乙酸(1M，1.8mL)溶液加入到含有(rac)-叔丁基[6-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-1，2，3，4-四氫萘基-2-基]氨基甲酸酯(11.4mg，0.022mmol)的二氯甲烷溶液(0.6ml)中。隨著氯化氫溶液的加入，在數分鐘內開始出現黃色沉澱。在室溫下攪拌混合物18小時後，加入二氯甲烷(2ml)。過濾收集沉澱，用二氯甲烷(4×5ml)清洗，真空乾燥得到純的、黃色粉末31(HPLC的分析純度為97％)。熔點為257-258℃。1H NMR(DMSO-d6，60℃)δ1.21(m，2H，c-PrCH2)，1.29(m，2H，c-PrCH2)，1.80(m，1H，H-3)，2.12(m，1H，H-3)，2.83(dd，J＝17.0Hz，10.0Hz，1H，H-1)，2.90(m，2H，H-4)，3.13(dd，J＝17.0Hz，6.0Hz，1H，H-1)，3.46(m，1H，H-2)，3.57(m，1H，c-PrCH)，7.25(d，J＝8.0Hz，1H，H-8)，7.37(s，1H，H-5)，7.39(d，J＝8.0Hz，1H，H-7)，7.93(d，JH-F＝10.5Hz，1H，ITQ H-5)，8.01(d，JH-F＝6.5Hz，1H，ITQ H-8)。19F{1H}NMR(DMSO-d6，60℃)δ-123.3(s)。室溫下收集的NMR光譜含有寬的、未知的信號。C23H20FN3O2S([M]+)的LCMS m/z計算值為421；([M+H]+)的測試值為422。C23H20FN3NaO2S([M+Na]+)的HRMS m/z計算值為444.1158；測試值為444.1152。
實例69-環丙基-6-氟-7-(2-(吡啶-2-基)乙炔基)異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4(2H，9H)-二酮(化合物60)的製備 Pd(PPh3)4(4.5mg)加入到7-溴-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮(23mg，0.065mmole)的DFM(1ml)攪拌溶液中，接著在室溫、氬氣氛圍下加入2-乙炔基吡啶(2當量，0.13mmole)和二異丙基胺(0.15mL)。密封反應管，在微波(100W，90℃)中攪拌，直至LC/MS監測顯示反應完成。過濾反應混合物，濾液在真空中濃縮。殘留物溶於DMF∶CHCl3∶MeOH(1∶8∶1)混合物中，通過加入二乙醚(1-2ml)沉澱。上述過程重複3-5次。得到的固體，9-環丙基-6-氟-7-(2-(吡啶-2-基)乙炔基)異噻唑[5，4-B]喹啉-3，4(2H，9H)-二酮用水清洗，除去鹽。對產品乾燥、分析。得到足夠純度的產品需要使用HPLC。
實例79-環丙基-7-取代的-6-氟-9H-異噁唑[5，4-B]喹啉-3，4-二酮的製備 1-環丙基-7-取代的-6-氟-2-甲烷亞磺醯-4-氧-1，4-二氫-喹啉-3-羧酸乙酯(X)(10mg，0.023mmol)、羥基脲(3mg，0.039mmol)和1，8-二氮二環[5，4，0]未分解的-7-烯(DBU)(6ul，0.04mmol)的甲醇(5ml)溶液在室溫下攪拌過夜。混合物在真空中蒸發乾燥。得到的殘留物用2％的乙酸清洗。收集剩下的固體(9-環丙基-7-取代的-6-氟-9H-異噁唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮，(Y)，真空乾燥。
實例8異噻唑喹諾酮的N-和O-烷基化過程 碳酸銫(0.25ml)和烷基氯化物(0.10-0.50mmol)在室溫時順序加入到異噻唑喹諾酮(A)(0.10mmol)的二甲基甲醯胺(20ml)溶液中。得到的混合物攪拌18小時。加入水(100ml)停止反應，產品用乙酸乙酯(3×150ml)萃取。合併的有機萃取物用溴(100ml)清洗，用硫酸鎂乾燥，減壓蒸發，得到O-(B，主要)和N-烷基化(C，少量)異噻唑喹諾酮的混合物。混合物用柱層析法分離出單獨的O-和N-烷基化產品。
實例9式I和式II的其它化合物表1中顯示的化合物是用實例1-8中的方法製備的。本領域的普通技術人員能夠清楚的意識到不同的產物需要的反應物和工藝會有所不同。
表I




















































































實例10本發明化合物的抗微生物活性本發明化合物的抗微生物活性可以用很多方法測定，包括下述直觀的最小抑菌濃度(MIC)試驗。該試驗測定了化合物抑制菌株生長需要的最小濃度。
最小抑菌濃度(MIC)試驗全細胞(Whole-cell)抗微生物活性用微量肉湯稀釋法測定，條件為NCCLS(參照臨床試驗標準國家委員會，2001，抗菌感受性試驗執行標準第十一次信息增刊，21卷，第一本，M100-S11；臨床試驗標準國家委員會，Wayne，PA)中推薦的。測試的化合物溶於DMSO，並在Mueller-Hinton II肉湯(Becton-Dickinson)中以1∶50稀釋，生成256ug/ml的儲備溶液。在96孔的微量滴定板中，化合物溶液在Mueller-Hinton II肉湯中連續兩倍稀釋。化合物稀釋後，50ul約數的測試有機體(～1×106cfu/mL)加入到微量滴定板的每個孔中。最終的測試濃度範圍為0.125-128ug/mL。接種盤在37℃的空氣氛圍中培育18-24小時。選擇用於測試的有機體包括實驗室菌株S.aureus ATCC 29213和E.大腸桿菌ATCC 25922(菌株從American Type Culture Collection，Manassas，VA購得)。最小抑菌濃度(MIC)作為化合物抑制測試有機體的直觀生長的最低濃度。
表I中的化合物104、106-117、119-153、155-159、161和163-250在本試驗中進行測試，並發現它們對抗至少S.aureus和E.大腸桿菌中的一種的MIC為1ug/ml或更小。表中公開的一些優選的化合物在本試驗中測試的對抗至少S.aureus和E.大腸桿菌中的一種的MIC為100ng/ml或更小，另外一些更加優選的化合物對抗至少S.aureus和E.大腸桿菌中的一種的MIC為10ng/ml或更小。
下述表II中列出了式I所示的一些化合物殺死S.aureus和E.大腸桿菌所需的最小抑菌濃度。

實例11Alamar藍著色的細胞成活力為了測試觀察到的對抗S.aureus和E.大腸桿菌的微生物效應是否具體針對細菌細胞，篩選了對人體不同細胞類型細胞成活力影響的化合物。
優選地細胞密度首先通過在96孔標準無菌組織培養板上確定，每孔含100ul培養基和10％FBS，共有6個細胞密度，從500細胞/孔到15,000細胞/孔。僅含有培養基的無細胞孔作為對照。細胞在5％的CO2培養箱中、37℃下培養24小時。然後加入Alamar Blue(Biosource，DAL1100，100mL)10％體積的培養基(10ul)。細胞在5％的CO2培養箱中、37℃下培養，從Victor V板閱讀器讀數，加入Alamar Blue後在3、4和24小時時，544nm激發，590nm噴射。細胞數和螢光變化繪成曲線，計算信號和細胞數的線形。優選的密度在500-15000細胞/孔之間變化，取決於具體的細胞類型。優選密度的選擇取決於最多的細胞數，並仍在線形響應的範圍內。
化合物細胞毒性的測定細胞在標準無菌組織培養96孔板中獲得理想的細胞密度，並在37℃O/N、5％的CO2培養箱中培育。12-48小時後除去平板培養基。細胞用1×PBS清洗1或2次，並被1％DMSO中的含有測試化合物的新鮮培養基取代。加入化合物24-72小時後，除去培養基，細胞用1×PBS清洗1或2次。然後加入含有體積比10％的Alamar Blue新鮮培養基。板用5％的CO2培養箱、在37℃下培養，從Victor V板閱讀器讀數，544nm激發，590nm噴射。
化合物在培養基和1％DMSO中稀釋成20微摩爾，篩選兩次，得到單一濃度的細胞毒性數據。從0.78微摩爾到100微摩爾之間的8個濃度點，重複試驗，用於測定細胞毒性的CC50值。細胞、1％DMSO和培養基作為陰性對照，對抗特殊細胞類型的已知CC50的化合物作為陽性對照。
螢光性的變化和測試化合物濃度的曲線決定了化合物的細胞毒性。
樣品培養基條件、優選的板密度和篩選的兩種細胞類型的陽性對照化合物在表III中列出。
和下述每種細胞系相比，實例1到7公開的優選化合物顯示的CC50值大於10uM。其它可以使用的細胞類型包括但不限於Balb/3TC、CEM-SS、HeLa、HepG2、HT-29、MRC-5、SK-N-SH、U-87MG、293T和Huh-7。更加優選的化合物的CC50值大於50uM。最優選的是CC50值大於100uM的化合物。
表III

實例12藥物製劑實例12A到12G是含有式I化合物的藥物組合物的實例。縮寫「A.M.」表示的是本發明抗菌化合物。
實例12A口服滴劑5g A.M.在60℃-80℃下溶於5ml的羥丙酸和15ml的聚乙二醇中。冷卻到30℃-40℃後，加入350ml的聚乙二醇，充分攪拌混合物。然後加入溶於25ml純水的17.5g糖精鈉溶液。加入體積至500ml的調味劑和聚乙二醇，攪拌，得到含有10mg/ml A.M.的丁基溶液。
實例12B膠囊一起劇烈攪拌20g的A.M.、6g月桂基硫酸鈉、56g澱粉、56g乳糖、0.8g膠狀二氧化矽和1.2g硬脂酸鎂。得到的混合物隨後填充到1000個合適的硬膠狀膠囊中，每個含有20mg的活性組分。
實例12C塗膜藥片藥片核的製備10g的A.M.、57g乳糖核20g澱粉充分混合，隨後用0.5g十二基硫酸鈉溶液和1.0g聚乙烯吡咯烷酮(KOLLIDON-K90)的20ml水溶液使其潮溼化。將溼的粉末混合物過篩、乾燥、再次過篩。然後加入100g微晶纖維素(AVICEL)和15g的氫化植物油(STEROTEX)。全部混合好後，壓入藥片，得到1000粒藥片，每個含有10mg的活性組分。
塗膜乙基纖維素(0.5g，ETHOCEL 22 CPS)溶於15ml的二氯甲烷中加入到1.0g的甲基纖維素(Methocel 60 HG.RTM.)的7.5ml變性乙醇溶液中。然後加入7.5ml的二氯甲烷和0.5ml的1，2，3-丙三醇。熔化聚乙二醇(1.0g)，將其溶於7.5ml的二氯甲烷，並加入到含有纖維素的溶液中。加入辛癸酸鎂(0.25g)、0.5g聚乙烯吡咯烷酮和3.0ml濃縮的著色懸浮液(OPASPRAY K-1-2109)，整個混合物均勻化。藥片核在塗敷機中塗敷上該混合物。
實例12D注射液(i)1.8g甲基4-羥基安息香酸鹽和0.2g丙基4-羥基安息香酸鹽溶於約0.5升的開水中。冷卻到約50℃後，4g乳酸、0.05g丙二醇和4g A.M.邊攪拌邊加入。溶液冷卻到室溫，加入足量的水，使溶液中含有4mg/ml A.M.。溶液過濾滅菌後裝入滅菌的容器中。
(ii)100.0g本發明的A.M.酸鹽溶於開水中。冷卻到50℃後，37.5g的乳酸(90wt％)邊攪拌邊加入。溶液冷卻到室溫，加水至1L。溶液過濾滅菌後裝入滅菌的容器中。
(iii)5.00g本發明的A.M.酸鹽溶於開水中。冷卻到50℃後，2.20g的乳酸(90wt％)邊攪拌邊加入。溶液冷卻到室溫，加水至100ml。
實例12E凝膠本發明化合物或其鹽製成局部滴旋的凝膠。
將室溫懸浮在苯甲醇中的A.M.(0.2g-0.5g)製成凝膠。攪拌的同時在懸浮液中加入羥丙基纖維素(2.5g)和軟化水(足量至100g)。
實例12F膏狀物相I含有山梨聚糖單硬脂酸鹽(2.0g)、羥基乙烯(20)山梨聚糖單硬脂酸鹽(1.5g)、合成的鯨油(3.0g)、十六基十八烷醇(10.0g)和2-辛基十二烷醇(13.5g)。相I化合物加熱到75℃，攪拌並混合。
相II含有A.M.(1.0g)。相II加入到相I中，攪拌懸浮。
相III含有苯甲醇(1.0g)和軟化水(足量至100g)。相III加熱到75℃，加入到相II中。膏狀物強烈混合，慢慢冷卻到室溫，進一步攪拌。冷卻到室溫後，膏狀物成為均勻分別的微粒。
實例12G噴霧劑根據實例12D製備的活性化合物溶液或懸浮液也可以製成噴霧劑。例如，60-90％的活性化合物溶液和20-40％的常規推進劑入N2、O2、CO2、丙烷、丁烷、滷代烴和類似物混合。
權利要求
1.式I化合物或其藥學上可接受的鹽， 式I其中A1為S、O、SO或SO2；R2為氫；或R2為C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環烷基(C0-C4烴基)、C4-C7環烯基(C0-C4烴基)、芳基(C0-C4烴基)，或C2-C6雜環烷基(C0-C4烴基)，其中每種基團被0-5個分別選自下述取代基取代滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷硫基、＝NOR10、＝NR10、-O(C＝O)R10、-(C＝O)NR10R11、-O(C＝O)NR10R11、-(C＝O)OR10、-(C＝O)NR10OR11、-NR10(C＝O)R11、-NR10(C＝O)OR11、-NR10(C＝O)NR11R12、-NR10(C＝S)NR11R12、-NR10NR11R12、-SO3R10、-(S＝O)OR10、-SO2R13、-SO2NR10R11和-NR10SO2R13；其中R10、R11和R12分別是氫、C1-C4烷基或芳基，R13是C1-C4烷基或芳基；R5為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、硝基或-NHNH2；或R5為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、單-或二-或三-C1-C4烷肼基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷酯基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基；每種基團分別被0-3個選自羥基、氨基、滷素、氧基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和單-和二-(C1-C4)烷氨基的取代基取代；R6為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、-SO3R10、-SO2R10或-SO2NR10R11；其中R10和R11如上述定義；R7為溴、碘、-O(SO2)CF3或-N2BF4，或者R7為XRA，其中，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-(C＝O)-、-(C＝O)NH-或-C≡C-；以及RA為C3-C6烷基，C4-C7環烷基，C4-C7環烯基，7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基碳環，5-6元飽和、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；或者，RA為7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；每種RA分別被0-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代；或者R7為XRB，其中RB為分別被1-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的苯基；或者，R7為XRc，其中Rc為分別被0-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的環丙基，條件是Rc沒有被氨基或單-或二-(C1-C4)烷氨基取代；或者R7為XRD，其中RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上的苯基，其中RD分別被0-3個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代；其中(i)選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；(ii)選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基(C0-C4烷基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烴基)、C3-C7環烷基(C0-C4烴基-O-)、C4-C7環烯基(C0-C4烴基)、芳基(C0-C6烴基)、芳基(C1-C4烷氧基)、C2-C6雜環烷基(C0-C4烴基)、雜芳基(C0-C6烴基)、C1-C6烷硫基、＝NOR10、＝NR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)S2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C2-C6雜環烷基(C0-C2烷基)、芳基(C0-C2烷基)，和雜芳基(C0-C2烷基)；其中，每種(ii)和(iii)分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代；A8為氮或CR8；其中，R8為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、硝基或-NHNH2；或者R8為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、單-或二-或三-C1-C4烷肼基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷酯基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基；每種基團分別被0-3個選自羥基、氨基、滷素、氧基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和單-和二-(C1-C4)烷氨基的取代基取代；R9為C1-C8烷基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)或苯基；每種基團分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和C2-C4烷醯基的取代基取代。
2.式II化合物或其藥學上可接受的鹽， 式II其中A1為S、O、SO或SO2；R3是C1-C6烷基、C1-C6烷醯基、單-或二-C1-C6烷氨基甲酸鹽，或C1-C6烷基硫酸鹽；每種基團分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代；R5為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、硝基或-NHNH2；或R5為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、單-或二-或三-C1-C4烷肼基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷酯基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基；每種基團分別被0-3個選自羥基、氨基、滷素、氧基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和單-和二-(C1-C4)烷氨基的取代基取代；R6為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、-SO3R10、-SO2R10或-SO2NR10R11；R7為溴、碘、-O(SO2)CF3或-N2BF4；或者R7為XRA，其中，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-(C＝O)-、-(C＝O)NH-或-C≡C-；以及RA為C3-C6烷基，C4-C7環烷基，C4-C7環烯基，7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基碳環，或5-6元飽和、部分不飽和、或芳基雜環當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；或者，RA為7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；每種RA分別被0-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代；或者R7為XRB，其中RB為分別被1-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的苯基；或者R7為XRc，其中Rc為分別被0-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代的環丙基，條件是Rc沒有被氨基或單-或二-(C1-C4)烷氨基取代；或者R7為XRD，其中RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上的苯基，其中RD分別被0-3個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代；其中(i)選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；以及(ii)選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基(C0-C4烷基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烴基)、C3-C7環烷基(C0-C4烴基-O-)、C4-C7環烯基(C0-C4烴基)、芳基(C0-C6烴基)、芳基(C1-C4烷氧基)、C2-C6雜環烷基(C0-C4烴基)、雜芳基(C0-C6烴基)、C1-C6烷硫基、＝NOR10、＝NR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C2-C6雜環烷基(C0-C2烷基)、芳基(C0-C2烷基)，和雜芳基(C0-C2烷基)；其中，每種(ii)和(iii)分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代；A8為氮或CR8；其中，R8為氫、滷素、羥基、氨基、氰基、硝基或-NHNH2；或者R8為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、單-或二-或三-C1-C4烷肼基、C2-C4烷醯基、C1-C4烷酯基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基；每種基團分別被0-3個選自羥基、氨基、滷素、氧基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和單-和二-(C1-C4)烷氨基的取代基取代；R9為C1-C8烷基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)或苯基；每種基團分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基和C2-C4烷醯基的取代基取代。
3.根據權利要求1或2所述的化合物或鹽，其中A1為S。
4.根據權利要求1或2所述的化合物或鹽，其中A1為SO。
5.根據權利要求1或2所述的化合物或鹽，其中A1為SO2。
6.根據權利要求1或2所述的化合物或鹽，其中A1為O。
7.根據權利要求3-6中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R2為C1-C6烷基或C3-C7環烷基(C0-C4烷基)，每個基團至少被一種選自羥基、氨基、-COOH、-(C＝O)NR10OR11和-CONH2的取代基取代；以及被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C2-C4烷醯基的取代基取代。
8.根據權利要求7所述的化合物，其中R2為氫。
9.根據權利要求3-8中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R5為氫、氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、單-或二-C1-C4烷肼基。
10.根據權利要求9所述的化合物或鹽，其中R5為氫、氨基、單-或二-(C1-C2)烷氨基，或單-或二-C1-C2烷肼基。
11.根據權利要求10所述的化合物或鹽，其中R5為氫。
12.根據權利要求3-11中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R6為氫、滷素或氨基。
13.根據權利要12所述的化合物或鹽，其中R6為氟或氫。
14.根據權利要求3-13中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中A8為氮。
15.根據權利要求3-13中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中A8為CR8。
16.根據權利要求15所述的化合物或鹽，其中A8為氫、滷素、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2滷烷基或C1-C2滷烷氧基。
17.根據權利要求16所述的化合物或鹽，其中R8為氫或甲氧基。
18.根據權利要求3-17中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R9為C1-C4烷基、環丙基或苯基；每種基團分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
19.根據權利要求18所述的化合物或鹽，其中R9為C1-C4烷基或環丙基；或R9為被2個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代的苯基。
20.根據權利要求19所述的化合物或鹽，其中R9為乙基、叔丁基、環丙基或2，4-二氟苯基。
21.根據權利要求20所述的化合物或鹽，其中R9為環丙基。
22.根據權利要求3-21中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R7為溴、碘、-O(SO2)CF3或-N2BF4。
23.根據權利要求3-21中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R7為XRA，其中，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；以及RA為7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基碳環，或RA為5-6元飽和、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；或者，RA為7-10元飽和雙環、部分不飽和、或芳基雜環，當沒有X或X為-CH2-CH2-時通過碳原子連接；或者，當X為-CH＝CH-或-C≡C-時通過碳原子或氮原子連接；每種RA分別被0-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代。
24.根據權利要求23所述的化合物或鹽，其中RA為萘基，二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團分別被0-5個選自上述(i)、(ii)和(iii)的基團取代。
25.根據權利要求24所述的化合物或鹽，其中RA為萘基，二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、苯並呋喃基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團分別被0-5個選自上述(i)、(ii)和(iii)的基團取代；其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；以及(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、C1-C4烷硫基、＝NOR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷基)、萘基(C0-C2烷基)、吡啶基(C0-C2烷基)、嘧啶基(C0-C2烷基)、吡嗪基(C0-C2烷基)、呋喃基(C0-C2烷基)、苯並[b]苯硫基(C0-C2烷基)、苯並呋喃基(C0-C2烷基)、喹啉基(C0-C2烷基)、異喹啉基(C0-C2烷基)、喹唑啉基(C0-C2烷基)、異唑基(C0-C2烷基)、吲哚基(C0-C2烷基)、二氫吲哚基(C0-C2烷基)、吡咯基(C0-C2烷基)、吡唑基(C0-C2烷基)、咪唑基(C0-C2烷基)、噻吩基(C0-C2烷基)、異吲哚基(C0-C2烷基)，或二氫異吲哚基(C0-C2烷基)；其中，(ii)和(iii)中的每-種分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
26.根據權利要求25所述的化合物或鹽，其中RA為萘基，二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、苯並呋喃基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團分別被0-5個選自上述(i)、(ii)和(iii)的基團取代；其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；以及(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)OR10和-(C＝O)NR10R11；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD和-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、哌啶基、哌嗪基、苯基、萘基或吡啶基；其中，(ii)和(iii)中的每一種分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
27.根據權利要求26所述的化合物或鹽，其中RA為萘基，二氫萘基、四氫萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並[b]苯硫基、苯並呋喃基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、喹肟啉基、異唑基、吲哚基、二氫吲哚基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、異吲哚基、二氫異吲哚基、四氫吡啶基、四氫異喹啉或哌啶-4-基；每種基團分別被0-5個選自下述的取代基取代滷素、羥基、氨基、氰基和硝基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)OR10和-(C＝O)NR10R11；以及-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD和-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、哌啶基、苯基、萘基或吡啶基；以及每個RD分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
28.根據權利要求26或27所述的化合物或鹽，其中X為沒有。
29.根據權利要求28所述的化合物或鹽，其中RA為吡啶基、嘧啶基、呋喃基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、異吲哚基、四氫異喹啉或噻吩基；每種基團分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
30.根據權利要求29所述的化合物或鹽，其中RA為吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、呋喃-3-基、喹啉-3-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、異吲哚-5-基、四氫異喹啉-5-基、四氫異喹啉-6-基、四氫異喹啉-7-基、四氫異喹啉-8-基或吲哚-5-基；每種基團分別被0-2個選自滷素、羥基、氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
31.根據權利要求30所述的化合物或鹽，其中RA為吡啶-3-基或吡啶-4-基；每種基團分別被1-2個選自氟、氨基、氰基、羥基和甲基的取代基取代。
32.根據權利要求30所述的化合物或鹽，其中RA為四氫異喹啉-5-基、四氫異喹啉-6-基、四氫異喹啉-7-基或四氫異喹啉-8-基；每種基團分別被0-3個選自C1-C3烷基的取代基取代。
33.根據權利要求32所述的化合物或鹽，其中RA為四氫異喹啉-6-基或四氫異喹啉-7-基；每種基團分別被0-3個選自C1-C3烷基的取代基取代。
34.根據權利要求33所述的化合物或鹽，其中RA為四氫異喹啉-6-基，在1、2和3位被0-3個甲基取代基取代。
35.根據權利要求30所述的化合物或鹽，其中RA為異吲哚-5-基；每種基團分別被0-3個選自C1-C3烷基的取代基取代。
36.根據權利要求35所述的化合物或鹽，其中RA為異吲哚-5-基，在1、2和3位被0-3個甲基取代基取代。
37.根據權利要求1-21任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R7為XRB，X為沒有、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；以及RB為苯基；分別被1-5個選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代，其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；以及(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、苯並呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、C1-C4烷硫基、＝NOR10、-(C0-C4烷基)(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)O(C＝O)R10、-(C0-C4烷基)(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C＝O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C＝O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝O)(C0-C4烷基)NR11(C＝O)O-R12、-(C0-C4烷基)NR10(C＝S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N＝NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S＝O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11和-(C0-C4烷基)NR10SO2R13；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、吡咯烷基(C0-C2烷基)、哌啶基(C0-C2烷基)、哌嗪基(C0-C2烷基)、嗎啉基(C0-C2烷基)、硫嗎啉基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷基)、萘基(C0-C2烷基)、吡啶基(C0-C2烷基)、嘧啶基(C0-C2烷基)、吡嗪基(C0-C2烷基)、呋喃基(C0-C2烷基)、苯並[b]苯硫基(C0-C2烷基)、苯並呋喃基(C0-C2烷基)、喹啉基(C0-C2烷基)、異喹啉基(C0-C2烷基)、喹唑啉基(C0-C2烷基)、異唑基(C0-C2烷基)、吲哚基(C0-C2烷基)、二氫吲哚基(C0-C2烷基)、吡咯基(C0-C2烷基)、吡唑基(C0-C2烷基)、咪唑基(C0-C2烷基)、噻吩基(C0-C2烷基)、異吲哚基(C0-C2烷基)和二氫異吲哚基(C0-C2烷基)；其中，(ii)和(iii)中的每一種被0-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C4烷基)、C3-C7環烷基(C0-C4烷氧基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
38.根據權利要求37所述的化合物或鹽，其中(i)是選自滷素、羥基、氨基、氰基和硝基；(ii)是選自C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-或二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)OR10和-(C＝O)NR10R11；以及(iii)選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD、-NR10SO2RD，其中RD為C1-C4烷基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、哌啶基、哌嗪基、苯基、萘基和吡啶基；其中，本實施例中(ii)和(iii)的每一種分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、氧基、-COOH、-CONH2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C2-C4烷醯基和苯基的取代基取代。
39.根據權利要求38所述的化合物或鹽，其中RB為苯基；被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基、C1-C2滷烷氧基、C3-C7環烷基(C0-C2烷基)、C3-C7環烷基(C0-C2烷氧基)、苯基(C0-C2烷基)、苯基(C0-C2烷氧基)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、硫嗎啉基、吡啶基、噻吩基、C1-C4烷硫基、-(C＝O)OR10和-(C＝O)NR10R11的取代基取代；以及RB被1或2個分別選自-ORD、-(C＝O)RD、-SO2RD、-SO3RD和-NR10SO2RD取代，其中RD為C1-C4烷基、哌啶基、苯基、萘基或吡啶基；每個RD分別被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、單-和二-(C1-C2)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
40.根據權利要求38或39所述的化合物或鹽，其中X為沒有。
41.根據權利要求40所述的化合物或鹽，其中RB為苯基；被0-3個選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-和二-(C1-C4)烷氨基、C1-C2滷烷基和C1-C2滷烷氧基的取代基取代。
42.根據權利要求41所述的化合物或鹽，其中RB為苯基；被1-3個分別選自滷素、羥基、氨基、氰基、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的取代基取代。
43.根據權利要求42所述的化合物或鹽，其中RB為苯基；被1或2個分別選自氟、氨基、羥基、氰基和甲基的取代基取代。
44.根據權利要求1-21中任一權利要求所述的化合物或鹽，其中R7為XRD，其中RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上的苯基，其中RD被0-3個分別選自(i)、(ii)和(iii)的取代基取代。
45.根據權利要求44所述的化合物或鹽，其中X為沒有。
46.根據權利要求45所述的化合物或鹽，其中R7為XRD，其中RD為稠環到含有1或2個氮或氧原子的5-或6-元雜環上的苯基，其中RD被0-2個分別選自滷素、羥基、氨基、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的取代基取代。
47.一種抗菌組合物，該組合物含有權利要求1-46中任一權利要求所述的化合物或鹽、載體、稀釋或賦形劑。
48.一種藥物組合物，該組合物含有權利要求1-46中任一權利要求所述的化合物或鹽，以及藥學上可接受的載體、稀釋或賦形劑。
49.根據權利要求48所述的藥物組合物，其中該組合物配製成注射液、氣霧劑、凝膠、藥丸、膠囊、藥片、糖漿、皮膚貼或滴眼液。
50.一種組合物，該組合物含有權利要求1-46中任一權利要求所述的化合物或鹽，以及一種或多種其它抗菌劑、抗原生動物試劑、抗真菌劑、抗病毒試劑、幹擾素、外泵抑制劑或β-內醯胺酶抑制劑。
51.一種試劑盒，該試劑盒含有權利要求38所述的藥物組合物，以及用該組合物治療遭受微生物感染的使用說明。
52.根據權利要求51所述的試劑盒，其中的說明書為使用組合物治療遭受病菌感染的說明書。
53.一種治療或預防動物的細菌或原生動物感染的方法，該方法包括給動物服用權利要求1-46所述的治療有效量的化合物或鹽。
54.根據權利要求53所述的方法，其中細菌或原生動物感染為泌尿道感染、腎盂腎炎、較低的呼吸道感染、皮膚感染、皮膚結構感染、尿道球菌感染、子宮頸球菌感染、尿道衣原體感染、子宮頸衣原體感染、骨骼感染、關節感染、革蘭氏-陰性細菌感染、傳染性痢疾、傷寒症、前列腺炎、急性竇炎、慢性支氣管炎的急劇惡化、肺炎、腹內感染、婦科感染或骨盆感染。
55.根據權利要求53所述的方法，其中的動物為魚、兩棲動物、爬行動物、鳥或哺乳動物。
56.根據權利要求53所述的方法，其中的動物為哺乳動物。
57.根據權利要求56所述的方法，其中的哺乳動物為人。
58.一種權利要求1-46中任一權利要求所述的化合物或鹽，其抗S.aureus or E.大腸桿菌的MIC為10ug/ml或更小。
59.一種權利要求1-46中任一權利要求所述的化合物或鹽，其抗S.aureus or E.大腸桿菌的MIC為1ug/ml或更小。
60.根據權利要求1所述的化合物或其鹽，其中該化合物為9-環丙基-6-氟-7-苯基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-吡啶-3-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-安息香酸；9-環丙基-7-(3-乙氧基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-噻吩-3-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-甲氧基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-三氟甲氧基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-吡咯烷基-1-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-呋喃-3-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-吡啶-4-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-苯並[b]噻吩-2-基-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-苯並呋喃-2-基-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-嘧啶基-5-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-喹啉-8-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-氟-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(4-二甲氨基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3，5-二甲基-異噁唑-4-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，4-二甲氧基-嘧啶基-5-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(2-氨基-苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(5-甲氧基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(1H-吲哚-2-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-氨基-苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[4-(哌啶-1-羰基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[4-(吡咯烷-1-羰基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(1-苯磺醯基-1H-吲哚-3-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-喹啉-5-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[1-(甲苯-4-磺醯)-1H-吲哚-3-基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-苯氧基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯並腈；9-環丙基-6-氟-7-(1H-吲哚-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-tri氟甲氧基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；5-二甲氨基-萘-1-磺酸[3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-醯胺；9-環丙基-6-氟-7-(4-甲磺醯-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；N-[3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-甲磺醯胺；9-環丙基-6-氟-7-(4-氟-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-甲基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-嗎啉-4-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(1H-吡咯-2-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-羥基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯並腈；9-環丙基-6-氟-7-(4-甲磺醯-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-羥甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-吡啶-3-基乙炔基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-哌啶-1-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(2-氯-吡啶-3-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-吡啶-4-基乙炔基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-噻吩e-2-甲醛；9-環丙基-6-氟-7-(4-甲基-吡啶-2-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；2-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯甲醛；3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯甲醛；4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯甲醛；9-環丙基-6-氟-7-(6-氟-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(5-甲基-吡啶-2-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(6-甲氧基-吡啶-2-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，5-二氟-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；4-[5-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-吡啶-2-基]-哌嗪-1-羧酸叔-丁基酯；9-環丙基-6-氟-7-(4-羥基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[4-(嗎啉-4-羰基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；2-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯並腈；9-環丙基-6-氟-7-(1-甲基-1H-吲哚-6-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(4-氨基-苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-二苯基-4-基-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-苯並[1，3]二氧1-5-基-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[2-(4-氟-苯基)-乙烯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-p-甲苯基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-氯-吡啶-4-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-甲氧嘧啶基-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-三氟甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，3-二氫-苯並[1，4]二氧芑-6-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-嗎啉-4-基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(4-叔-丁基-苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2，4，6-三甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，4-二甲基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3，4-二甲基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(5-氟-2-甲氧基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3，4-二氟苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3，5-二氟苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-羥基-3，5-二甲基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-喹啉-6-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3-二甲氨基苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-氨基-4-氟苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-三氟甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-嗎啉-4-基甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2-乙氧基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-喹肟啉-6-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-喹啉-3-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-嗎啉-4-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；6-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-十六-5-ynenitrile；9-環丙基-6-氟-7-苯乙烯基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3，4-二甲氧基苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)苯醯胺；9-環丙基-6-氟-7-萘基-2-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(4-乙氧基苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，5-二甲氧基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-哌啶-1-基甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-甲氧基-苯基乙炔基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3-二甲氨基甲基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-哌啶-1-基甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-哌嗪-1-基甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-嗎啉-4-基甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(4-乙氨基甲基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(4-二甲氨基甲基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-哌嗪-1-基甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3-乙氨基甲基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(4-氨基-苯基乙炔基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-氟-吡啶-4-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(3，5-二甲基苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-乙醯苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，6-二甲基苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-氟苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-甲氧基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-甲氧基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-甲氧基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-氨基-4-甲基苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-氟-4-甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-p-甲苯基-乙烯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[2-(4-三氟甲基-苯基)-乙烯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；N-[3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-乙醯胺；9-環丙基-7-(2，6-二甲氧基苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-氟苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-異丙氧苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-羥甲基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2-二甲氨基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2-二甲氨基-4-甲基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-[6-(1，3-二氧-1，3-二氫-異吲哚-2-基)-十六-1-炔基]-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-p-甲苯基乙炔基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-苯基乙炔基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-甲氧基-4-甲基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，3-二甲氧基苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-o-甲苯基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-5-甲氧基-1-甲基-吡啶鹽；9-環丙基-7-(2，6-二甲基-吡啶-3-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-異喹啉-4-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-甲基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(6-甲基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(1，2，3，4-四氫-喹啉-6-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-[4-(2-氨基-乙基)-苯基]-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-苄氧-苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；N-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-2-二甲氨基-乙醯胺；N-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-2-嗎啉-4-基-乙醯胺；9-環丙基-6-氟-7-(1，2，3，4-四氫-異喹啉-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-異喹啉-5-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；{2-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基氨基甲醯]-乙基}-氨基甲酸苯甲酯；9-環丙基-6-氟-7-[3-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-[3，5-二甲基-4-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)-苯基]-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(1-乙醯基-1，2，3，6-四氫-吡啶-4-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；2-定氨基-N-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-乙醯胺；N-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-2-哌嗪-1-基-乙醯胺；4-{[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基氨基甲醯]-甲基}-哌嗪-1-羧酸叔丁酯；3-氨基-N-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-丙醯胺；{2-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基氨基甲醯]-乙基}-氨基甲酸叔丁酯；4-{2-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯氧基]-乙基}-哌嗪-1-羧酸叔丁酯；7-(1，2，3，6-四氫-吡啶-4-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；(rac)-叔-丁基[6-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-1，2，3，4-四氫萘基-2-基]氨基甲酸酯；9-環丙基-6-氟-7-(3-嗎啉-4-基-丙烯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；(rac)-7-(6-氨基-5，6，7，8-四氫萘基-2-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-異喹啉-6-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(1，2，3，4-四氫-異喹啉-6-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；5-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-1，3-二氫-異吲哚e-2-羧酸叔丁酯；9-環丙基-7-(2，3-二氫-1H-異吲哚-5-基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；4-[3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-烯丙基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯；[5-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基乙炔基)-吡啶-2-基]-氨基甲酸叔丁酯；3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-4-氟苯並腈；9-環丙基-6-氟-7-噻唑-2-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(4-氨基甲基苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-苯乙基-1，2，3，4-四氫-異喹啉-6-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-甲基-1，2，3，4-四氫-異喹啉-6-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(2-甲基-2，3-二氫-1H-異吲哚-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(1，2，3，4，5，6-十六氫-[2，3』]二吡啶基-5』-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-哌啶-2-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-哌啶-2-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮9-環丙基-7-[5-(4，5-二氫-1H-咪唑-2-基)-吡啶-3-基]-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(5-吡咯烷基-2-基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-吡咯烷基-2-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(4-Azepan-2-基-苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-吡咯-1-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(3-吡咯-1-基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(6-吡咯-1-基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(1-甲基-2，3-二氫-1H-異吲哚-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-氨基甲基苯基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(6-氨基甲基吡啶-3-基)-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；7-(4-氨基甲基苯基)-9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；9-環丙基-6-氟-7-[4-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(4-氨基甲基苯基)-9-環丙基-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-8-甲氧基-7-吡啶-4-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；9-環丙基-7-(2，6-二甲基吡啶-4-基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-8-甲氧基-7-(4-嗎啉-4-基甲基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-8-甲氧基-7-(6-甲基吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-吡啶-4-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-[3，5-二甲基-4-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)苯基]-6-氟-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；[4-(9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)苯基]乙腈；3-(9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)苯並腈；3-(9-環丙基-8-甲氧基-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)苯並腈；[4-(9-環丙基-8-甲氧基-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)苯基]乙腈；9-環丙基-8-甲氧基-7-喹啉-6-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；9-環丙基-8-甲氧基-7-(1-甲基-2，3-二氫-1H-異吲哚-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；9-環丙基-7-(2-氟吡啶-3-基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(6-氟吡啶-3-基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(4-嗎啉-4-基甲基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-喹啉-6-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[4-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[3-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-8-甲氧基-7-[4-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；9-環丙基-7-[3，5-二甲基-4-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)苯基]-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮氫氧化物；9-環丙基-7-(2，3-二氫-1H-異吲哚-5-基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-8-甲氧基-7-(2-甲基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-8-甲氧基-7-(4-哌嗪-1-基甲基-苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-6-氟-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-異喹啉-6-基-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-羥基-3，5-二甲基-苯基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(4-羥基-苯基)-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；7-(3-氨基-4-氟-苯基)-9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；乙酸9-環丙基-6-氟-4-氧-7-吡啶-4-基-4，9-二氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-3-基酯；9-環丙基-6-氟-7-(6-哌嗪-1-基-吡啶-3-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)苯基]乙腈；叔-丁基[3-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)吡啶-2-基]氨基甲酸酯；9-環丙基-6-氟-7-吡嗪-2-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-7-吡啶-4-基-4，9-二氫-3H-異噻唑[5，4-b]喹啉-2-基)-丁酸；9-環丙基-7-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-6-氟-5-(N』-甲基-肼基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(4-嗎啉-4-基甲基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-喹啉-6-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[4-(2-哌嗪-1-基-乙氧基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-8-二氟甲氧基-7-(3-甲基-2，3-二氫-1H-異吲哚-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；3-[6-氟-9-(2-氟-環丙基)-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基]-苯並腈；9-環丙基-6-氟-7-(4-乙烯基苯基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，4-二氟苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-(1，2，3，4-四氫-喹啉-5-基)-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-6-氟-1，1-二氧-1，2-二氫-9H-1l6-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-哌啶-4-基-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-(2，4-二氟-苯基)-7-(4-二甲氨基-苯基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-(哌嗪-1基羧基)-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-2，3，4，9-四氫-3，4-二氧-N-苯基異噻唑[5，4-b]喹啉-7-羧基醯胺；9-環丙基-7-[3-(4，5-二氫-3H-吡咯-2-基)-苯基]-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[2-(甲苯-4-磺醯)-2，3-二氫-1H-異吲哚-5-基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-氨基甲酸乙酯；9-環丙基-6-氟-7-[4-(2-嗎啉-4-基-乙氧基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-6-氟-7-[4-(2-氧-唑烷-4-基甲基)-苯基]-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；{[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基氨基甲醯]-甲基}-氨基甲酸叔丁酯；2-氨基-N-[4-(9-環丙基-6-氟-3，4-二氧-2，3，4，9-四氫-異噻唑[5，4-b]喹啉-7-基)-苯基]-乙醯胺；7-[4-(2-氨基-3-羥基-丙基)-苯基]-9-環丙基-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮；9-環丙基-7-[3-(4，5-二氫-3H-吡咯-2-基)-苯基]-6-氟-9H-異噻唑[5，4-b]喹啉-3，4-二酮。
61.權利要求1-46或60中任一權利要求所述的化合物在製備治療或預防動物的細菌或原生動物感染的藥物中的應用。
全文摘要
本發明涉及式I和式II的化合物和鹽，該化合物具有抗微生物活性。本發明也公開了用於製備化合物I和化合物II的新穎的合成中間體。本發明對變量A
文檔編號A61K31/435GK1867570SQ200480029955
公開日2006年11月22日 申請日期2004年8月4日 優先權日2003年8月12日
發明者巴頓·詹姆斯·布拉德伯裡, 麥倫德·狄芬德, 麥可·約翰·普希, 翠萍·王, 詹森·阿倫·威爾士, 宋永生, 橋本利郎, 埃迪安·盧西恩 申請人:艾其林醫藥公司