透析植入物及其使用方法

2023-09-21 22:41:05 4

專利名稱：：透析植入物及其使用方法
技術領域：
：本發明涉及一種用於藥物輸送和透析、特別用於腹膜透析的植入式裝置及使用該系統的方法。
背景技術：
：腎衰竭通常是通過透析來治療的，除非腎移植或其他治療手段能夠替代腎功能。透析可以通過血液透析或腹膜透析(PD)來進行。血液透析療法從身體排出血液，通常是每次0.25L(8.5液量盎司)，並且通常是從臂上的血管中排出血液。然後，體外的血液穿過半滲透膜，在不損失需要的分子的情況下，半滲透膜從血液移出廢物(包括過量的水)，否則這些廢物應當由健康的腎來過濾。血液透析的患者通常每星期接受三個療程，每個療程持續3至5小時。因為血液透析設備(例如膜、泵)的正確保養很重要，所以血透析期通常在治療中心處進行。PD治療將透析溶液引導至腹膜腔中。血液是通過腹膜中的有機膜來自然過濾的。血液廢物自然地穿過腹膜腔中的有機膜。廢物通過由適當調配的透析溶液所產生的滲透壓梯度而進入腹膜腔。在幾小時後，可以排出栽有廢物的透析溶液。患者可以在家裡進行透析溶液的"交換，，，但是必須將體外包中的透析溶液引流到腹膜腔中，然後將它們自己腹膜腔中的溶液引流到體外包中一一所有這些都通過經腹膜導管來進行。患者一天通常經受四至六次的交換。PD被廣泛地認為是用於從血液去除廢物的更有效療法，但是患者通常選擇相對不太頻繁並且方便的血液透析。大多數患者還不希望接受與PD相關的大量並且深的穿刺。O，Byrne的美國專利No.5，037，385公開了一種植入式腹膜透析系統。該系統包括植入的經腹膜導管。經腹膜導管以皮下自密封末端結構的形式終止於腹膜腔外部，在腹膜腔內部以開口端結束。透析溶液可以直接注入到皮下自密封的末端結構中。然後溶液流入到腹膜腔中。該系統還包括植入的導管，該導管經由泵將腹膜腔中的溶液抽到膀胱中。由O，byrne公開的系統可以減少患者必須引流其腹膜腔的次數，並可以減小將透析溶液注入到腹膜腔中所需穿刺的深度。但是，O，byren所公開的系統未能減少注入透析溶液所需的使人痛苦的穿刺的數量，未能包含防備膀胱中的病理性高壓或者腹膜液的病理性低水平所需的安全裝置，未能包含能夠在不出現脫水的情況下進行有效的透析所需的控制機構，並且未能防止具有廣泛用途的腹膜蛋白質的損耗。因此，需要用於進行更加便利且無痛的PD的方法和裝置。需要減小PD治療中對患者進行穿刺的頻率。還需要減小PD治療中的穿刺深度。此外，還需要在不負面地影響血液廢物的排除質量的情況下實現上述需要。
發明內容本發明公開了一種植入式透析裝置。在植入式透析裝置的一種實施方式中，該裝置具有兩個部件植入式腹膜泌尿泵系統和植入式透神斤液注入系統。植入式腹膜泌尿泵系統可以具有第一排放導管，用於從腹膜腔排出腹膜流體。植入式腹膜泌尿泵系統可以具有腹膜泌尿泵。植入式腹膜泌尿泵系統可以具有第二排放導管。第二排放(也就是出口)導管可以將流體分流到膀胱中。植入式腹膜泌尿泵系統可以具有腹膜和泌尿壓力傳感器。植入式腹膜泌尿泵系統可以具有磁耦合的泵供電或再充電機構。第一排放導管可以與腹膜腔和腹膜泌尿泵流體連通。第一排放導管可以具有一個或多個孔。所述孔可以允許腹膜流體的流入。第一排放導管可以具有半滲透膜或儲液器。所述膜或儲液器可以根據尺寸和/或電荷來限制腹膜流體的一些組分的流動。腹膜泌尿泵可以連接至第一和/或第二導管。腹膜泌尿泵可以經由外部信號發生器來編程或控制。腹膜泌尿泵可以作為時間函數受到控制。腹膜泌尿泵例如可以使用來自壓力傳感器的輸入通過負和/或正反饋迴路來控制。第二排放導管可以與腹膜泌尿泵和膀胱流體連通。第二排放導管可以固定地連接至膀胱壁。第二排放導管可以進行塗覆，以例如防止生硬垢殼。腹膜和泌尿壓力傳感器例如可以分別通過拴系但自由浮動而在腹膜腔和膀胱中不受過多約束。腹膜和泌尿壓力傳感器可以分別包含在第一和第二排放導管中。壓力傳感器可以包含在腹膜泌尿泵殼體中。腹膜和泌尿壓力傳感器控制腹膜泌尿泵，以防止過度的膀胱壓力或者異常高或低的腹膜壓力。植入式透析裝置還可以具有溼度傳感器、蛋白質傳感器、應力傳感器(例如在膀胱壁中)、神經傳感器(例如用於檢測膀胱中的神經信號，以例如檢測充滿程度)、或其組合。/磁耦合的泵供電才幾構可以用於通過經皮施加磁力和/或對內部電池進行感應再充電來直接驅動腹膜泌尿泵。在一種實施方式中，例如當腹膜泌尿泵由^茲力直4妻驅動時，第一排》文導管可以從皮下空間穿入到腹膜腔中。腹膜泌尿泵可以位於皮下空間中。第二排放導管可以從皮下空間穿入到膀胱中。腹膜泌尿泵的皮下位置可以增加用於驅動腹膜泌尿泵所施加磁力的強度。在第二實施方式中，例如當內部電池^皮感應再充電時，植入式腹膜泌尿泵系統可以位於腹膜、泌尿系統或皮下空間中的任何位置處。感應再充電線圏例如可以貼近皮膚定位，以<提高電池再充電的效率。當被啟動時，植入式腹膜泌尿泵系統可以將腹膜流體經由第一排放導管、腹膜泌尿泵和第二排放導管傳輸到膀胱中。例如通過腹膜泌尿泵和/或閥的控制，腹膜流體傳輸可以經由來自壓力傳感器的負或正反々貴來內部控制，和/或例如通過經皮的信號外部啟動。植入式透析液注入系統可以將濃縮的透析液、其他滲透劑、或其他治療和/或診斷劑或其組合洗提到腹膜腔中。洗提可以不斷地進行。植入式透析液注入系統可以具有儲液器。植入式透析液注入系統可以具有第一傳輸導管。植入式透析液注入系統可以具有注入泵。注入泵和腹膜泌尿泵可以是相同的泵。注入泵和腹膜泌尿泵可以是單獨的泵。植入式透析液注入系統可以具有第二傳輸導管。植入式透析液注入系統可以具有填充埠。儲液器可以與第一傳輸導管和填充埠流體連通。儲液器可以部分或全部由不可滲透材料形成。不可滲透材料可以防止或最小化透析液向腹膜腔中的不必要滲透。儲液器的植入位置可以允許將大量的濃縮溶質積累在儲液器內部。該儲液器可以位於腹膜腔內。第一傳輸導管可以與儲液器和注入泵流體連通。例如如果注入泵包含在儲液器中，該植入式透析液注入系統可以沒有第一傳輸導管。注入泵可以連接至第一和/或第二傳輸導管。注入泵可以包含在植入式腹膜泌尿泵系統中。注入泵可以經由外部信號發生器來編程和/或控制。注入泵可以使用植入式腹膜泌尿泵系統中的壓力傳感器通過負反々貴迴路或正反饋迴路來控制。注入泵可以通過與上述用於驅動腹膜泌尿泵的方法類似的方法來驅動，例如注入泵可以^v外部驅動或者再充電。注入泵可以與植入式腹膜泌尿泵系統一起進行啟動或停止。第二導管可以與注入泵和腹膜腔流體連通。具有一個或多個孔的第二導管可以用作所述裝置的植入式腹膜泌尿泵系統組成元件的第一導管。第二導管可以終止於混合室中。例如在排放到腹膜腔中之前，混合室可以用腹膜液來稀釋濃縮的或者固態的透析物。用腹膜液來稀釋和/或混合濃縮的或者固態透析物可以防止混合流體的局部反應，例如高滲反應。填充埠可以與儲液器流體連通。填充埠可以植入在能夠為填充埠提供微創或經皮進入的位置中。填充埠可以具有自密封的穿刺膜。填充埠可以具有定位機構，例如磁場或其他的信號發生才幾構。填充埠可以經由觸診來定位。當被啟動時，植入式透析液注入系統可以將濃縮的或固態的透析物經由第一導管、注入泵和第二導管從儲液器傳輸到腹膜腔或混合室中。才直入式透析液注入系統可以含有透析物固體或濃縮溶質形式的濃縮透析物緩釋製劑。公開了在具有腹膜腔和膀胱的動物中使用植入式透析裝置的方法。該方法可以包括將透析液或其他滲透劑或其他藥劑從儲液器泵送到腹膜腔中。該方法可以包括例如在將附加藥劑注入到腹膜腔中經過一定延時之後，將腹膜腔中的一些或全部物質泵送到膀胱中以排洩掉。該方法可以包括儲液器的經皮再填充。該方法可以包括使用定時器和壓力傳感器來自動地調節腹膜透析。該方法可以最小化可感覺到的患者交互作用，例如僅需要感覺到用於再填充儲液器以及再充電或啟動泵的患者交互作用。例如，當需要處理大量藥劑(agent)時，植入式透析液注入系統可以用於處理諸如藥物、診斷劑或治療劑之類的任何藥劑。由於植入式透析液注入系統的可再充電特性和植入式透析液注入系統的再填充能力以及其大容量的腹膜儲液器，可以在延長的時間段上靜脈內、皮下或者腹膜內給予大量的藥物或治療劑，而僅需較少的穿刺來再填充儲液器。圖1示出了植入式透析裝置的一種實施方式。圖2示出了分配器的一種實施方式的剖面A-A。圖3示出了植入式透析裝置的一種實施方式。圖4示出了分配器的一種實施方式的剖面B-B。圖5示出了分配器的一種實施方式的剖面C-C。圖6示出了植入式透析裝置的一種實施方式。圖7示出了分配器的一種實施方式的剖面D-D。圖8示出了植入式透析裝置的一種實施方式。圖9示出了出口導管和出口的一種實施方式。圖IO分配器的一種實施方式的剖面C-C。圖11至13示出了植入式透析裝置的各種實施方式。圖14和15示出了傳輸元件的各種實施方式。圖16示出了用於植入該植入式透析裝置的方法和布置。圖17至22示出了使用該植入式透析裝置進行腹膜透析的方法的一種實施方式。圖23至27示出了使用該植入式透析裝置進行腹膜透析的方法的一種實施方式。圖28至32示出了使用該植入式透析裝置進行腹膜透析的方法的各種實施方式。圖33示出了使用具有混合室的植入式透析裝置的方法的一種實施方式。圖34示出了使用具有感應雙極變換器的植入式透析裝置的方法的一種實施方式。圖35示出了使用完全植入在腹膜腔和膀胱中的植入式透析裝置所用的方法實施方式。圖36示出了使用具有第一部件和第二部件的植入式透析裝置的方法的一種實施方式。具體實施例方式圖1示出了植入式透析裝置2。植入式透析裝置2可以具有分配器4。分配器4可以被構造為接收並分配透析液或任何其他的一種或多種流體，例如治療劑或診斷劑的溶液。透析液可以由分配器4掮「收，並最初通過儲液器導管6分配到儲液器8中。之後，分配器4可以從儲液器8取回透析液並通過排放導管IO將透析液分配到腹膜腔(下文示出)。之後，分配器4可以通過排放導管IO從腹膜腔取回透對斤液和其他廢棄的流體和固體。然後，分配器4可以通過出口導管12分配取回的透析液和廢棄的流體和固體，並從出口14排出到達膀胱(下文示出)。分配器4可以連接到儲液器導管6。儲液器導管6可以連接到儲液器8。儲液器連接器18可以將儲液器導管6連接到儲液器8。儲液器8可以與儲液器導管第一端20a流體連通。儲液器連接器18可以增強儲液器8與儲液器導管第一端20a之間的連接。儲液器8可以是基本上或完全不可滲透的防漏容器，用於無限地儲存治療和/或診斷流體和/或固體。儲液器8可以是中空的。儲液器傳感器22(例如儲液器壓力傳感器、儲液器pH傳感器、儲液器溫度傳感器、儲液器電解質傳感器、儲液器被分析物傳感器、或其組合)可以連接至儲液器8的內部。儲液器8可以是大致球形、圓形、圓柱形、管狀或具有與局部變平的球體類似的形狀。儲液器8可以被成形為配合在器官周圍的空間中，例如配合在腹膜腔的陷凹(cul-de-sac)中。儲液器8可以由至少兩片材料製成。材料片可以在其周邊處進行連接。所述材料片可以是大致的圓形。儲液器8可以具有儲液器直徑24。儲液器直徑24可以從大約2cm(0.8英寸)至大約20cm(8英寸)，更具體地可以從大約4cm(2英寸)至大約10cm(4英寸)，例如大約2cm(0.8英寸)、大約4cm(2英寸)、大約10cm(4英寸)或者大約20cm(8英寸)。儲液器8可以具有儲液器體積。儲液器體積可以從大約10mL(0.6立方英寸)至大約3000mL(200立方英寸)，更具體地可以從大約200mL(10立方英寸)至大約2000mL(100立方英寸)，例如大約1500mL(92立方英寸)。儲液器體積取決於儲液器8使用的儲存物的狀況(例如溶質濃度)。儲液器8可以是基本上不可滲透的，例如儲液器8的外表面可以由無孔膜或具有足夠小孔的膜製成，以最小化或者防止通過儲液器8的表面的液流。所述小孔的尺寸取決於分配在周圍體腔和/或組織中的介質(例如滲透劑、透析物)的顆粒尺寸。所述小孔的尺寸能夠防止例如分子量(MW)從50至大約5000的顆粒的洩漏，更具體地MW小於大約800,再具體地MW從50至大約100。小孔可以:帔構造為例如排除糖和透析物(例如分子量大約為800)、合成滲透物(例如MW小於或等於大約5000)、葡萄糖(例如大約2.27%的溶液，MW為大約180.16)、諸如麥芽糖二糖之類的麥芽糖(例如大約4.32%的溶液，MW為大約342.30)、諸如麥芽三糖之類的麥芽三糖(例如大約6.36%的溶液，MW為大約504.44)和諸如麥芽五糖之類的麥芽五糖(例如大約10.4%的溶液，MW為大約828.72)、任何其它的滲透活性材料及其組合。儲液器8可以具有小孔，小孔的直徑基本上小於大約500pm(19.7mil(毫英寸))，小孔的直徑可以更窄，從大約5pm(0.2mil)至大約200|um(7.87mil)。("基本上小於"指95%或更多的孔較小)。儲液器8可以具有從大約5pm(0.2mil)至大約500pm(1.97mil)的平均孔徑，例如大約10pm(0.39mil)。儲液器8可以由下文中用於植入式透析裝置2的所有元件的公開的任何材料來製成。儲液器8可以由生物相容的不可滲透膜製成。儲液器8例如可以由聚合物製成，例如聚丙烯腈(PAN)、聚碸(PS)、聚醚碸、聚乙烯、聚甲基丙烯酸曱酯(PMMA)、聚四氟乙烯(PTFE)(例如TEFLON,E丄DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE)、膨體PTFE(ePTFE)(例i口來自W丄.Gore&Associates,Inc.，Newark,DE的GORE-TEX)、聚酯(例如來自E.I.DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE的DACRON)、聚丙烯、聚醚醚酮(PEEK)、尼龍、聚醚-聚醯胺嵌段共聚物(例如來自ATOFINA，Paris,France的PEBAX)、諸如脂肪族聚醚聚氨酯之類的聚氨酯(例如來自ThermedicsPolymerProducts,Wilmington,MA的TECOFLEX)、聚氯乙稀(PVC)、熱塑性塑料、氟化乙烯丙烯(FEP)、諸如無縫再生的纖維素和/或醋酸纖維素(CA)之類的纖維素(例如來自SERVAElectrophoresisGmbHofHeidelberg,Germany的VISKING,SERVAPOR,MEMBRACEL⑧或者SPECTRA/POR1,3和6透析袋；來自EnKaGlanstoffofGermany的CuprophanePT-150)、擠壓的膠原、矽氧烷、諸如單種或多種不鏽鋼合金、鎳鈦合金(例如鎳鈦諾)、鈷鉻合金(例如ELGILOY;CONICHROME)、鉬合金(例如鉬TZM合金)、鴒錸合金之類的金屬、或以上的任何組合。儲液器8以及與儲存的流體接觸的其他元件(例如從填充埠到儲液器8以及從儲液器8到分配器4的元件)可以由堅固且/或超靜定(redundant)材料製成，該材料的厚度和構造使得材料可以保持完好而沒有洩漏或者在極度加速的情況下變得基本上可滲透，例如在大約89km/h(每小時55英裡)的停車事故(產生例如大約991.5m/s2(3,253f/s2)的加速度)中變得基本上可滲透。儲液器8可以由多層和/或纖維增強的材料製成。儲液器8可以由堅固且超靜定的材料製成。儲液器8可以由柔性或剛性材料製成。儲液器導管6可以被構造為能使透析液或其他流體在分配器4和諸液器8之間流體連通。，者液器8可以固定地、可拆卸地且/或可旋轉地直接或間接連接至儲液器導管第一端20a。儲液器8可以與儲液器導管第一端20a流體連通。分配器4可以連接至儲液器導管第二端20b。分配器4可以與儲液器導管第二端20b流體連通。儲液器導管6可以是柔性的或剛性的。儲液器導管6可以變形或者是彈性的。儲液器導管6可以基本上不可滲透。儲液器導管6可以具有儲液器導管直徑26和儲液器導管長度28。儲液器導管直徑26可以從大約lmm(0.04英寸)至大約10mm(0.4英寸)，更具體地從大約2mm(0.08英寸)至大約5mm(0.2英寸)，例如大約lmm(0.04英寸)，大約2mm(0.08英寸)，大約5mm(0.2英寸)，或大約10mm(0.4英寸)。儲液器導管長度28可以從大約0cm(0英寸)至大約50cm(20英寸)，更具體地從大約5cm(2英寸)至大約20cm(8英寸)，例如大約5cm(2英寸)，大約10cm(4英寸)，大約20cm(8英寸)，或大約50cm(20英寸)。排放導管10可以構造為能使透析液、廢棄液體和固體和/或其他流體在分配器4和腹膜腔之間流體連通。腹膜腔可以與排放導管第一埠30在排放導管第一端32a處流體連通。分配器4可以連接至排放導管第二端32b。分配器4可以與排放導管第二端32b流體連通。排放導管IO可以是基本上不可滲透的、可滲透的、半滲透的或其組合。排放導管第一埠30可以具有開放且/或可滲透、且/或半滲透的表面。排放導管IO可以具有多個(未示出)排放導管第一埠30,該多個排放導管第一埠30可以位於排放導管第一端32a處且/或沿著排放導管長度34設置。排放導管第一埠30可以構造為例如通過尺寸或電荷分離(例如以上對於儲液器的詳細描述和以下對於輸送元件和阻擋層的詳細描述)來最小化且/或防止蛋白質的流體傳遞。諸如腹膜腔壓力傳感器、腹膜腔pH傳感器、腹膜腔溫度傳感器、腹膜腔電解質傳感器、腹膜腔被分析物傳感器或其組合之類的腹膜腔傳感器36可以例如在排放導管第一埠30上或靠近該埠連接至排放導管10。沿著排放導管長度34的一部分或全部，排放導管10可以具有一個或多個孔38。孔38可以沿著排放導管第一端32a和/或沿著排放導管第二端32b。孔38可以被構造為允許透析液或其他流體的流體連通。孔38可以被構造為例如通過尺寸或電荷分離(例如，如這裡所述)來最小化和/或防止蛋白質的流體傳遞。孔38可以被構造為最小化和/或防止透析液溶質的流體傳遞。排放導管10可以是柔性的或剛性的。排放導管IO可以變形或者是彈性的。排放導管10可以具有排放導管直徑40和排放導管長度34。排放導管直徑40可以從大約lmm(0.04英寸)至大約10mm(0.4英寸)，更具體地從大約2mm(0.08英寸)至大約5mm(0.2英寸)，例如大約lmm(0.04英寸)，大約2mm(0.08英寸)，大約5mm(0.2英寸)，或大約10mm(0.4英寸)。排放導管長度34可以從大約Ocm(O英寸)至大約50cm(20英寸)，更具體地從大約5cm(2英寸)至大約20cm(8英寸)，例如大約5cm(2英寸)，大約10cm(4英寸)，大約20cm(8英寸)，或大約50cm(20英寸)。排放導管IO可以形成為配合在腹膜腔中的一個或多個器官周圍的空間中。排放導管IO可以允許與透析流體(例如以濃縮的形式)或固態透析材料相混合所需的體液在輸送到腹膜腔中之前的流入。儲液器導管6的外表面可以沿著儲液器導管長度28和排放導管長度34的全部、部分或不沿著它們連接至排放導管10的外表面。儲液器導管6和排放導管10可以沿著儲液器導管長度28和排放導管長度34的全部或部分共享共用的外導管(未示出)。共用的外導管可以不同於儲液器導管6和/或排放導管10，或者與儲液器導管6和/或排放導管IO形成一體。出口導管12可以構造為能使透析液或其他流體在分配器4和膀胱之間流體連通。分配器4可以固定地、可拆卸i也且/或可旋轉地直接或間接連接至出口導管第一端42a。分配器4可以與出口導管第一端42a流體連通。例如通過抵靠膀胱壁將錨固件44牢固地連接在出口導管第二端42b處而將膀胱(下文示出)連接至出口導管第二端42b。例如，錨固件44可以具有凸緣，該凸緣可以與膀胱壁形成單向的幹涉配合。膀胱例如經由出口埠46可以與出口導管第二端42b流體連通。諸如膀胱壓力傳感器、膀胱pH傳感器、膀胱溫度傳感器、膀胱電解質傳感器、膀胱被分析物傳感器或其組合之類的膀胱傳感器48可以例如在出口埠46上或靠近出口埠46連接至出口導管12。出口導管12可以是基本上不可滲透的(例如在膀胱外部)和/或半滲透的(例如在膀胱內部)和/或可滲透的(例如在膀胱內部)。出口導管12可以是柔性的或剛性的。出口導管12可變形或者是彈性的。出口導管12可以具有出口導管直徑50和出口導管長度52。出口導管直徑50可以從大約lmm(0.04英寸)至大約10mm(0.4英寸)，更具體地從大約2mm(0.08英寸)至大約5mm(0.2英寸)，例如大約lmm(0.04英寸)，大約2mm(0.08英寸)，大約5mm(0.2英寸)，或大約10mm(0.4英寸)。出口導管長度52可以從大約0cm(0英寸)至大約50cm(20英寸)，更具體地從大約5cm(2英寸)至大約20cm(8英寸)，例如大約5cm(2英寸)，大約10cm(4英寸)，大約20cm(8英寸)，或大約50cm(20英寸)。出口導管12可以不同於儲液器導管6和/或排放導管10。出口導管12可以與儲液器導管6和/或排放導管IO形成一體。出口導管12可以與儲液器導管6和/或排放導管IO流體連通。植入式透析裝置2的任意或所有元件例如可以由以下材料製成，例如單種或多種不鏽鋼合金、鎳鈦合金(例如鎳鈦諾)、鈷鉻合金(例如來自ElginSpecialtyMetals,Elgin,IL的ELGILOY;來自CarpenterMetalsCorp.,Wyomissing，PA的CONICHROME)、鉬合金(例如鉬TZM合金，例如2003年10月9日公布的國際公開No.WO03/082363A2中所公開的)、鴒錸合金(例如國際公開No.WO03/082363中所公開的)；聚合物，例如聚酯(例如來自E.I.DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE的DACRON)、聚丙烯、PTFE、ePTFE、PEEK、尼龍、聚醚-聚醯胺嵌段共聚物(例如來自ATOFINA，Paris,France的PEBAX)、諸如脂肪族聚醚聚氨酯之類的聚氨西旨(例i口來自ThermedicsPolymerProducts,Wilmington,MA的TECOFLEX)、PVC、PAN、PS、聚醚石風、聚乙烯、聚曱基丙烯酸甲酯(PMMA)、熱塑性塑料、FEP、諸如無縫再生的纖維素和CA之類的纖維素(例如來自SERVAElectrophoresisGmbHofHeidelberg,Germany的VISKING,SERVAPOR,MEMBRA-CEL⑧或者SPECTRA/POR1,3和6透析袋；來自EnKa-GlanstoffofGermany的CuprophanePT-150)、擠壓的膠原、矽氧烷、有回聲材料、放射性材料、輻射不可透過材料或其組合。輻射不可透過材料的示例是硫酸鋇、鈦、不鏽鋼、鎳鈦合金、鉭和金。植入式透析裝置2的任何或所有元件可以是用於細胞向內生長或者與織物(fabric)—起使用的基質，該織物例如是作為細胞向內生長所用基質的覆蓋物(未示出)。基質和/或織物例如可以是聚酯(例如來自E.I.duPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE的DACRON)、聚丙烯、PTFE、ePTFE、尼龍、擠壓的膠原、矽氧烷或其組合。植入式透析裝置2的元件和/或織物可以填充和/或塗覆有本領域普通技術人員公知的藥劑輸送基質和/或治療劑和/或診斷劑。這些基質中的藥劑可以包括放射性材料；輻射不可透過材料；細胞劑；細胞毒性劑、細胞抑制劑、致血栓形成劑(例如聚氨酯、與三氧化鉍混合的醋酸纖維素聚合物、和乙烯乙烯醇)、滑潤的親水材料；磷膽；消炎劑，例如諸如環氧化酶-1(COX-l)抑制劑(例如來自BayerAG,Leverkusen,Germany的諸如ASPIRIN⑧之類的乙醯水楊酸；諸如來自Wyeth，Collegeville,PA的ADVIL⑧之類的布洛芬；。引咮美辛；甲芬那酸)和COX-2抑制劑(例如來自Merck&Co.,Inc.,WhitehouseStation,NJ的VIOXX;來自PharmaciaCorp.,Peapack,NJ的CELEBREX;COX-l抑制劑)之類的非膽固醇類消炎藥(NSAID);免疫抑制劑(例如早期作用在炎症反應途徑中的西羅莫司(來自Wyeth,Collegeville,PA的RAPAMUNE)或基質金屬蛋白酶(MMP)抑制劑(例如四環素和四環素衍生物))。在Walton等的InhibitionofProstoglandinE2SynthesisinAbdominalAorticAneurysms,C7n:w/a"ow，July6，1999，48-54;Tambiah等的ProvocationofExperimentalAorticInflammationMediatorsandChlamydiaPneumoniae,Br,7,/.5Wgeo;88(7)，935-940;Franklin等的UptakeofTetracyclinebyAorticAneurysmWallandItsEffectonInflammationandProteolysis,觸.86(6),771-775;Xu等的SplIncreasesExpressionofCyclooxygenase-2inHypoxicVascularEndothelium,丄5油gzWC/i畫^o;275(32)24583-24589;以及Pyo等的TargetedGeneDisruptionofMatrixMetalloproteinase-9(GelatinaseB)SuppressesDevelopmentofExperimentalAbdominalAorticAneurysms,/C7/mca//騰W一/ow105(11),1641-1649中,提供了其他藥劑的示例，這些參考資料通過引用完全包含在這裡。儲液器8可以由這裡對植入式透析裝置2的所有元件公開的任意材料製成。儲液器8可以由生物相容性不可滲透薄膜製成。儲液器8例如可以由以下材料製成矽氧烷；諸如無縫再生的纖維素和CA之類的纖維素(例如來自SERVAElectrophoresisGmbHofHeidelberg,Germany的VISKING，SERVAPOR，MEMBRA-CEL,或者SPECTRA/POR1，3和6透析袋；來自Enkca-GlanstoffofGermany的CuprophanePT-150);擠壓的膠原;矽氧烷;聚合物，例如PAN、PS、聚醚碸、聚醚醚酮(PEEK)、尼龍、聚醚-聚醯胺嵌段共聚物(例如來自ATOFINA，Paris,France的PEBAX)、諸如脂肪族聚醚聚氨酯之類的聚氨酯(例長口來自ThermedicsPolymerProducts，Wilmington，MA的TECOFLEX)、聚氯乙稀(PVC)、聚乙烯、聚酯(例如來自E.I.DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE的DACRON)、聚丙烯、PMMA、熱塑性塑料、氟化乙烯丙烯(FEP)、PTFE和ePTFE;金屬，例如單種或多種不鏽鋼合金、鎳鈦合金(例如鎳鈦諾)、鈷鉻合金(例如ELGILOY,CONICHROME)、鉬合金(例如鉬TZM合金)、鴒錸合金，或以上的任意組合。儲液器8可以由非滲透性材料製成。儲液器8可以由厚度和構造使得可以保持完好而沒有洩漏或者在極度加速的情況下變得基本上可滲透的材料製成，例如在大約89km/h(每小時55英裡)的停車事故(產生例如大約991.5m/s2(3,253f/s2)的加速度)中變得基本上可滲透。儲液器8可以由多層和/或纖維增強的材料製成。儲液器8可以由剛性材料製成。儲液器8可以由這裡列出的任何材料製成，侈寸:i口聚合4勿，ft口聚酉旨(侈寸^口來自E丄DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE的DACRON)、聚丙烯、聚四氟乙烯(PTFE)(例如TEFLON,E.I.DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE)、膨體PTFE(ePTFE)(例如來自W丄.Gore&Associates,Inc.,Newark,DE的GORE-TEX)、聚醚醚酮(PEEK)、尼龍、聚醚-聚醯胺嵌段共聚物(例如來自ATOFINA，Paris,France的PEBAX)、諸如脂肪族聚醚聚氨酯之類的聚氨酯(例如來自ThermedicsPolymerProducts,Wilmington,MA的TECOFLEX)、PVC、PAN、PS、聚醚碸、聚乙烯、PMMA、熱塑性塑料、FEP、諸如無縫再生的纖維素和/或CA之類的纖維素(例如來自SERVAElectrophoresisGmbHofHeidelberg,Germany的VISKING,SERVAPOR,MEMBRA國CEL⑧或者SPECTRA/POR1，3和6透析袋；來自Enka-GlanstoffofGermany的CuprophanePT-150)、擠壓的膠原、矽氧烷或其組合。植入式透析裝置2可以具有一個或多個儲液器傳感器22。儲液器傳感器22可以位於儲液器8中，和/或位於儲液器連接器18中，和/或位於儲液器導管6中。儲液器傳感器22可以被構造為測量儲液器8中的壓力、pH、溫度、電解質濃度、被分析物濃度或其組合。植入式透析裝置2可以具有一個或多個腹膜腔傳感器36。腹膜腔傳感器36可以位於排放導管10上，例如在排放導管第一端32a處和/或沿著排放導管長度34。腹膜腔傳感器36可以被構造為測量腹膜腔中的壓力、pH、溫度、電解質濃度、被分析物濃度或其組合。植入式透析裝置2可以具有一個或多個膀胱傳感器48。膀胱傳感器48可以位於出口14上。膀胱傳感器48可以被構造為測量膀胱中的壓力、pH、溫度、電解質濃度、被分析物濃度或其組合。傳感器22、36和48可以測量流體中的透析液溶質的濃度。卩專感器22、36和48可以發送表示各個測量量的信號至分配器4。圖2示出分配器4具有泵54。泵54可以是機械、機電、滲透或擴散泵或其組合。泵54可以是手動的泵，例如泵可以是彈性、可壓縮的氣泡泵。泵54可以是小型的齒輪泵。泵54可以足夠堅固以從排放導管10和/或出口導管12清理堵塞物。泵54可以在排放導管10中產生大約50mL/min.(3.0in.Vmin.)至大約5000mL/min.(300in.Vmin.)的流速，更具體地從大約250mL/min.(15in.3/min.)至大約500mL/min.(30in.Vmin.)。流速可以被設置為防止由於流體的快速流入而引起膀胱痙攣。泵54可以具有分配器閥56(下文示出)和/或與分配器閥56流體連通。分配器閥56可以是機械閥、半滲透膜或其組合。分配器閥56可以是單個的三通閥。分配器4可以具有分配器第一導管58a。分配器第一導管58a可以與儲液器導管第二端20b流體連通。分配器第一導管58a可以與分配器閥56流體連通。分配器第一導管58a可以與儲液器導管第二端20b形成一體。分配器4可以具有分配器第二導管58b。分配器第二導管58b可以與排放導管10流體連通。分配器第二導管58b可以與分配器閥56流體連通。分配器第二導管58b可以與排放導管IO形成一體。分配器4可以具有分配器第三導管58c。分配器第三導管58c可以與出口導管第一端42a流體連通。分配器第三導管58c可以與分配器閥56流體連通。分配器第三導管58c可以與出口導管第一端42a形成一體。分配器閥56可以被構造為調節分配器第一導管58a、分配器第二導管58b和分配器第三導管58c之間的流動。分配器閥56可以被構造為單向流動或止回閥，例如用於防止在任何方向上的回流。分配器閥56可以是單向閥，用於防止在從分配器第三導管58c向分配器第一導管58a或分配器第二導管58b的方向上的流動。分配器閥56可以是壓力傳感閥。分配器閥56可以-陂構造為在背壓超過預定閾值的情況下切斷流動。如果腹膜腔中的壓力低於大約1.5kPa(0.15psi)，更具體地小於大約1kPa(0.1psi)，甚至更具體地小於大約0.5kPa(0.07psi)，則通過例如分配器閥56和/或控制器，可以阻止(例如停止或減慢)泵54。如果膀胱中的絕對壓力大於或等於大約3kPa(0.4psi)，範圍更具體地大於或等於大約4kPa(0.6psi)，則阻止泵54。如果腹膜腔中的壓力和膀胱中的壓力之間的差大於或等於大約2kPa(0.3psi),範圍更具體地大於或等於大約3kPa(0.4psi),則阻止泵54。分配器4可以具有儲能和/或調節裝置，例如電池60。電池60可以被構造為向泵54和/或分配器閥56供能。電池60可以是一個或多個儲能裝置(未示出)，例如電容器、乾電池或溼電池、飛輪、彈簧或其組合。電池60可以保持大於大約500mAh的電量，例如大約1000mAh。例如可以使用大約1000mAh的3節AA鎳鎘電池。電池60可以被構造為提供大於大約0.2DCA和/或小於大約2.0DCA的電流，例如大約0.42DCA。分配器4可以具有內部換能器62。內部換能器62可以接收第一種形式(例如運動磁場)的能量，將該能量轉化成第二種形式(例如直流電)，並將第二種形式的能量輸送到植入式透析裝置2中的合適元件(例如泵54、分配器閥56、控制器)。內部換能器62可以整個或部分地位於分配器殼體內。內部換能器連接器64(下文示出)可以被構造為將能量輸送到適當的元件。內部換能器連接器64可以整個位於分配器殼體內。分配器4可以具有內部填充埠66。內部填充埠66可以具有自密封的膜，該膜形成分配器4的外壁的至少一部分。內部填充埠66可以;陂構造為例如從經皮的針4妄收注射(例如透析溶液和/或其他藥劑的注射)。內部填充埠66可以具有定位才幾構，例如》茲場或其他信號產生機構。例如在注射透析溶液和/或其他藥劑時，定位機構能夠輔助指向內部填充埠66。內部填充埠66可以具有儲存體積。內部填充埠66可以具有非腐獨性內表面。內部填充埠66可以是用於盒或安瓿的容器。填充導管68可以被構造為在內部填充埠66與儲液器導管6之間建立流體連通。圖3示出了具有第一部件72a與第二部件72b的植入式透析裝置2。第一部件72a可以;陂物理地連4矣至第二部件72b。第一部件72a可以被構造為從排洩導管74泵送流體至出口導管12並流出出口導管12。排洩導管74可以具有排洩導管第一埠75。第一部件72a可以具有第一分配器4a。第一分配器4a可以連接至排洩導管74。第一分配器4a可以連接至出口導管12。第二部件72b可以被構造為接收溶液，例如注射到第二分配器4b中的透析液。第二部件72b可以被構造為將溶液輸送並儲存到儲液器8中。第二部件72b可以被構造為從儲液器8輸送儲存的溶液至排放導管IO和排出排放導管10。第二分配器4b可以連接至儲液器導管6和儲液器8。第二分配器4b可以連接至排放導管10。第一部件72a可以與第二部件72b傳遞數據和/或能量。一根或多根引線(未示出)可以將第一部件72a連接至第二部件72b。第一部件72a可以通過數據網絡與第二部件72b通信，例如通過有線和/或無線網絡，例如Ethernet(IEEE802.3)、Firewire(IEEE1394)、802.11(無線LAN)、藍牙、蜂窩通信、串口(RS-232、RS-485)、並口(IEEE1284)、光纖通道、IRDA紅外數據埠、諸如900MHz的RF或FM的無線電信號、或其組合。任何植入式透析裝置2還可以使用前述的通信網絡來與體外的部件進行數據通信，例如與諸如可攜式診斷計算機或外設裝置(例如個人數據助理)之類的監控裝置進行通信。體外部件可以發送和接收來自植入式透析裝置2(例如來自內部換能器62和/或控制器和/或電池60)的數據和/或能量。體外部件可以用於控制植入式透析裝置2的操作或者提供能量加載至植入式透析裝置2。圖4示出沒有內部填充埠66的第一分配器4a。第一分配器4a可以沒有分配器第三導管58c。分配器4的外部可以是分配器殼體76。分配器殼體76可以由生物相容性材料製成、用生物相容的材料塗覆或者以其他方式進行圍繞。分配器4可以具有分配器第一埠78a和分配器第二埠78b。分配器埠78a和78b可以是分配器殼體76中的孔、半滲透膜、可滲透膜或其組合。分配器第一埠78a可以固定地或者可釋放地連接至導管，例如連接至排洩導管74。分配器第二埠78b可以固定地或可釋放地連接至導管，例如連接至出口導管12。分配器第一埠78a可以固定地或可釋放地連接至排洩導管74和/或與排洩導管74形成一體，並與排洩導管74流體連通。分配器第二埠78b可以固定地或可釋放地連接至出口導管12和/或與出口導管12形成一體，並與出口導管12流體連通。分配器閥56可以是單向止回閥，其允許從分配器第一埠78a向分配器第二埠78b的流動，但是阻止或者最小化從分配器第二埠78b向分配器第一埠78a的流動。內部換能器62可以在分配器殼體76外部。內部換能器62可以是感應線圈。內部換能器連接器64可以將內部換能器62連接至泵54和/或一個或多個儲能裝置(未示出)，例如電容、乾電池或溼電池、飛輪、彈簧或其組合。內部換能器連接器64可以穿過分配器殼體76。對於具有多於一個分配器4的植入式透析裝置2，任何分配器4或每個分配器4可以具有單獨的泵54。圖5示出第二分配器4b可以具有內部填充埠66圍繞泵54的儲存體積。分配器殼體76可以是被構造為允許針在一個或多個位置穿刺的自密封材料。儲液器導管第二端20b(未示出)可以固定地或者可釋放地連摘，至分配器第一埠78a和/或與分配器第一埠78a形成一體，並與分配器第一埠78a流體連通。排放導管第二端32b(未示出)可以固定地或者可釋放地連接至分配器第二埠78b和/或與分配器第二埠78b形成一體，並與分配器第二埠78b流體連通。圖6示出可以具有第一排放導管10a和第二排放導管10b的植入式透析裝置2。第一和第二排放導管10a和10b可以具有第一和第二排放導管長度34a和34b以及第一和第二排放導管直徑40a和40b，這些長度和直徑可以與上文中用於排放導管IO的那些相同。第一和/或第二排放導管10a和/或10b可以分別具有第一和/或第二腹膜腔傳感器36a和/或36b。第一和/或第二排放導管10a和/或10b可以分別具有第一和/或第二排放導管第一埠防護裝置80a和/或80b。防護裝置80a和/或80b可以是剛性的、半剛性或柔性的。埠防護裝置80a和80b可以是網篩、可滲透膜或其組合。埠防護裝置80a和80b可以被構造成根據尺寸和/或電荷來過濾顆粒。圖7示出分配器4具有分配器第一導管58a、分配器第二導管58b以及分配器第三導管58c,它們可以從單個通道上分出來且/或彼此相鄰。分配器第一、第二和第三導管58a、58b和58c可以在分配器4的同一側上全部開放。分配器4可以具有分配器第四導管58d。與第一、第二和第三導管58a、58b和58c相比，分配器第四導管58d可以在分配器4的不同側上開》文。儲液器導管第二端20b可以固定地或者可釋放地連接至分配器第一導管58a,和/或與分配器第一導管58a形成一體，並與分配器第一導管58a流體連通。第一排放導管第二端32b，可以固定地或者可釋放地連接至分配器第二導管58b，和/或與分配器第二導管58b形成一體，並與分配器第二導管58b流體連通。第二排放導管第二端32b可以固定地或者可釋放地連接至分配器第三導管58c，和/或與分配器第三導管58c形成一體，並與分配器第三導管58c流體連通。第四導管58d可以固定地或者可釋放地連接至出口導管12，和/或與出口導管12形成一體，並與出口導管12流體連通。圖8示出植入式透析裝置2具有第一和第二分配器4a和4b。儲液器導管6可以具有流入通道86和流出通道88。流入和流出通道86和88可以通過隔月莫分開，或以其4也方式連才妻或形成一體，或者包含在兩個不同且單獨的管道內。流入通道86可以沿著流入通道86與流出通道88的整個或部分長度連接至流出通道88。流入通道86可以在內部填充埠66和儲液器8之間提供流體連通。內部填充埠66和/或填充導管(圖8中未示出)可以連接至流入通道86。儲液器8和/或儲液器連接器18可以連接至流入通道86。流入通道86可以連4妻至儲液器8和例如用內部填充埠66連4妾至第二分配器4b，和/或與儲液器8形成一體，和例如用內部填充埠66與第二分配器4b形成一體。流入通道86可以與第一分配器4a直接流體連通和/或連接至第一分配器4a。第一分配器4a可以被構造成提供正和/或負的壓力至流入通道86。流出通道88可以與第一分配器4a、儲液器8和/或儲液器連接器18直接流體連通，並連接至它們和/或與它們形成一體。沿著排放導管長度34的部分或全部，排放導管10可以具有一個或多個孔38。孑L38可以沿著排放導管第一端32a和/或沿著排放導管第二端32b設置。孔38可以被構造為允許透析液溶質的流體傳遞。孔38可以被構造為不允許蛋白質的流體傳遞。孑L38可以被構造為不允許透析液溶質的流體傳遞。第一分配器4a可以具有泵54(未示出)。第二分配器4b可以具有內部填充埠66。第二分配器4b可以具有內部換能器62。內部換能器連接器64可以連接至第一分配器4a和/或第二分配器4b。內部換能器連接器64可以將能從第二分配器4b傳輸至第一分配器4a。第一分配器4a和/或第二分配器4b可以具有電池60(圖8中未示出)。圖8和9示出了出口導管12可以具有出口延伸部分90。出口延伸部分90可以是半滲透的、可滲透的、不可滲透的或其組合。出口延伸部分90具有一段例如可以是螺旋或盤繞的導管。出口延伸部分90可以具有一個或多個出口埠46。出口延伸部分90可以具有出口尖端94。出口尖端94可以具有出口埠46(圖8或9中未示出)。出口尖端94可以是半滲透的、不可滲透的、可、滲透的或其組合。出口導管12可以具有出口導管縱向軸線96。出口導管12可以具有一個或多個輔助錨固件98。輔助錨固件98可以基本上垂直於出口導管縱向軸線96。錨固件44可以基本上垂直於出口導管縱向軸線96。輔助錨固件98可以是凸緣。輔助錨固件98可以是剛性的或柔性的。圖10示出泵54可以具有旋轉機電馬達99或機械地連接至旋轉機電馬達99。馬達99可以被構造為感應驅動。馬達99可以具有第一極100a和第二極100b。極軸102可以將第一極100a連接至第二極100b。例如在第一極100a和第二極100b由動態的外部磁場驅動時，極軸102可以繞馬達旋轉軸線104旋轉。極軸102可以機械地連接至流動驅動才幾構(未示出)。泵54和/或馬達99可以是2004年8月18日提交的名為"MagneticCircumferentiallyCoupledImplantablePump"的PCT專利申請(代理巻號TN1004-PCT)所指導的，該文獻的全部內容通過引用包含在這裡。圖11至13(為了清楚起見，未示出植入式透析裝置2的元件)示出了腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48的各種構造。腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48分別可以與排放導管10和/或出口導管12流體連通(也就是在使用中分別與腹膜腔和膀胱連通)。如圖ll所示，腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48可以連接至排放導管10和出口導管12。腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48可以位於排放導管10和出口導管12的內側(如圖所示)和/或外側上。如圖12所示，腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48可以位於分配器4內。如圖13所示，腹膜腔傳感器36可以連接至腹膜索帶(peritonealtether)106。膀胱傳感器48可以連接至膀胱索帶(bladdertether)108。多個傳感器36和48可以連^妄至各個索帶106和108。索帶106和108可以連4妾至各個導管10和12、和/或分配器4,和/或連接至植入式透析裝置2的其他元件。索帶106和108可以是柔性的或剛性的。植入式透析裝置2可以具有多於一個的腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48。腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48可以是任意組合的構造。圖14和15示出了植入式透析裝置2可以在排洩(例如圖3中在沒有傳輸元件110的情況下所示)和/或排放(例如圖6中在沒有傳輸元件110的情況下所示)導管74和/或IO的第一端處具有傳輸元件110。傳輸元件110可以經由傳輸元件連接器111與導管74和/或IO形成一體，且/或連4妻至導管74和/或10。傳輸元件110可以具有可滲透表面。傳輸元件110可以被構造為在整個傳輸元件表面112上過濾腹膜液。傳輸元件110可以被構造為在整個傳輸元件表面112上通過尺寸和/或電荷排除來過濾流體。傳輸元件110可以^皮構造為允許腹膜液中的水和廢物滲透性地傳輸到傳輸元件110中。圖14示出了傳輸元件110可以被構造為彈性地擴張和壓縮，如箭頭所示。傳輸元件110可以被構造為將液體輸出傳輸元件110並輸入到排洩和/或排放導管74和/或10中。傳輸元件110可以被壓成處在l爭止的擴張狀態下。傳輸元件110可以是中空的。傳輸元件110內部的中空部分可以與排洩和/或排放導管74和/或IO流體連通。排洩和/或排放導管74和/或10中的單向閥(未示出)、傳輸元件連接器111或傳輸元件110可以被構造為防止或最小化從排洩和/或排放導管74和/或10至儲液器8的流體連通。傳輸元件110可以具有大致圓柱形的構造。傳輸元件110可以具有傳輸元件表面112。傳輸元件110可以具有兩個或多個傳輸元件表面112。傳輸元件表面112可以由基本上不可滲透的、半滲透的、可滲透的材料或其組合製成。傳輸元件表面112可以被構造成基本上或完全可滲透透析液溶質。傳輸元件表面112可以基本上或完全不可滲透蛋白質。傳輸元件表面112可以由這裡列出的材料製成，例如聚酯(例如來自E.I.DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE的DACRON)、聚丙烯、PTFE(例如TEFLON,E.I.DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE)、ePTFE(例長口來自W丄.Gore&Associates,Inc.,Newark,DE的GORE-TEX)、PEEK、尼龍、聚醚-聚醯胺嵌段共聚物(例如來自ATOFINA，Paris,France的PEBAX)、諸如脂肪族聚醚聚氨酯之類的聚氨酯(侈寸^口來自ThermedicsPolymerProducts,Wilmington,MA的TECOFLEX)、聚氯乙稀(PVC)、PAN、PS、聚醚碸、聚乙烯、PMMA、熱塑性塑料、FEP、諸如無縫再生的纖維素和CA之類的纖維素(例如來自SERVAElectrophoresisGmbHofHeidelberg,Germany的VISKING,SERVAPOR,MEMBRA-CEL或者SPECTRA/POR1,3和6透析袋；來自Enka畫GlanstoffofGermany的CuprophanePT-150)、擠壓的膠原、矽氧烷、有回聲材料、放射性材料、輻射不可透過材料或其組合。如本領域普通技術人員所已知的，如果編製得足夠松，任何聚合物都可以滲透。傳輸元件表面112可以由多孔薄膜製成。傳輸元件表面112可以具有小孔，小孔的直徑基本上小於大約500|iim(19.7mil),更具體地從大約5|im(0.2mil)至大約200|Lim(7.87mil)。("基本上小於"指95%或更多的小孔較小)。傳輸元件表面112可以具有從大約5|iim(0.2mil)至大約500|um(1.97mil)的平均孔徑，例如大約10pm(0.39mil)。傳輸元件表面112可以包含小孔，小孔的直徑小於大約10mm(0.4英寸)，更具體地可以小於大約5mm(0.2英寸)。例如，小孔的直徑可以小於大約2mm(0.08英寸)，更具體地小於大約lmm(0.04英寸)，甚至更具體地可以小於大約0.5mm(0.02英寸)。例如，小孔的直徑可以為大約2mm(0.08英寸)。傳輸元件110可以具有傳輸元件側面114。傳輸元件側面114可以由基本上不可滲透、半滲透、可滲透的材料或其組合製成。傳輸元件側面114可以被構造為基本上或完全可滲透透析液溶質。傳輸元件側面114可以基本上或完全不可滲透蛋白質。傳輸元件側面114可以由滲透性基本上不受膨脹和收縮影響的材料製成。傳輸元件側面114可以由這裡列出的材料製成，例如對傳輸元件表面112所列出的那些材料。傳專IT元件側面114可以由下文中為了製造傳輸元件表面112所列出的一種或多種材料製成。傳輸元件IIO可以具有一個或多個傳輸元件框架116。框架116可以是金屬線或細絲。框架116可以是剛性的、柔性的、彈性的、可變形的或其組合。框架116例如可以由鎳鈦諾或不鏽鋼製成。框架116可以是圓形、橢圓形、三角形、正方形、五邊形、六邊形或其組合。框架116可以位於傳輸元件110表面的外側、內側、嵌入到該表面上的材料中或其任意組合。傳輸元件側面114可以具有一個或多個伸縮管118。傳輸元件側面114可以具有大約三個伸縮管118。伸縮管118可以由柔性材料覆蓋。每個伸縮管118可以在其兩側上均具有一個框架116。傳輸元件IIO可以具有一個或多個支柱120。支柱120可以為傳輸元件110提供彈性。當傳輸元件110處於擴張狀態時，支柱120可以完全伸展和/或保持伸直或者略微彎曲。支柱120可以將第一框架116a連接至第二框架116b。一個支柱120可以連接至所有的框架116。一個支柱120可以連接至第一傳輸元件表面112上的框架116和第二傳輸元件表面112上的框架116。傳輸元件IIO可以是彈性的。在使用中，傳輸元件IIO的彈性可以在腹膜腔中產生緩慢且穩定的負壓。負壓可以從大約-500mmHg(-10psi)至大約-5mmHg(-0.1psi)，更具體地從大約-300mmHg(畫6psi)至大約-50mmHg(-lpsi)，侈'B口-500mmHg(-10psi)、大約-300mmHg(-6psi)、大約-50mmHg(-lpsi)、或大約-5mmHg(-0.1psi)。傳輸元件IIO可以具有傳輸元件高度124。傳輸元件高度124可以從大約Ocm(0英寸)至大約8cm(3英寸)，更具體地從大約lcm(0.4英寸)至大約4cm(2英寸)，例如大約Ocm(0英寸)、大約lcm(0.4英寸)、大約2cm(0.8英寸)、大約4cm(2英寸)、或大約8cm(3英寸)。傳輸元件110可以具有傳輸元件半徑126。傳輸元件半徑126可以隨著傳輸元件高度124而變化。傳輸元件半徑126可以從大約lcm(0.4英寸)至大約10cm(4英寸)，更具體地從大約2cm(0.8莢寸)至大約4cm(2英寸)，例如大約lcm(0.4英寸)、大約2cm(0.8英寸)、大約4cm(2英寸)、或大約10cm(4英寸)。圖15示出儲液器可以具有第一阻擋層128a和/或第二阻擋層128b。傳輸元件110可以具有多於兩個的阻擋層128。阻擋層128可以具有阻擋層側面130。阻擋層側面130可以是剛性的或柔性的。阻擋層128可以具有阻擋層表面132。阻擋層表面132可以例如通過阻擋層側面130而被支撐遠離傳輸元件表面112。阻擋層表面132可以與傳輸元件表面112接觸。阻擋層128可以由基本上不可滲透的、半滲透的、可滲透的材料或其組合製成。阻擋層128可以被構造成基本上或完全可滲透透析液溶質。阻擋層128可以基本上或完全不可滲透蛋白質。阻擋層128例3口由聚合淨勿製成，i者:i口聚酉旨(例^口來自E丄DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE的DACRON)、聚丙烯、PTFE(例如TEFLON,E.I.DuPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE)、ePTFE(例i口來自W丄.Gore&Associates,Inc.，Newark,DE的GORE-TEX)、PEEK、尼龍、聚醚-聚醯胺嵌段共聚物(例如來自ATOFINA，Paris,France的PEBAX)、諸如脂肪族聚醚聚氨酯之類的聚氛酉旨(例i口來自ThermedicsPolymerProducts,Wilmington,MA的TECOFLEX)、PVC、PAN、PS、聚醚碸、聚乙烯、PMMA、熱塑性塑料、FEP、諸如無縫再生的纖維素和CA之類的纖維素(例》口來自SERVAElectrophoresisGmbHofHeidelberg,Germany的VISKING,SERVAPOR,MEMBRA-CEL⑧或者SPECTRA/POR1,3和6透析袋；來自Enka-GlanstoffofGermany的CuprophanePT-150)、擠壓的膠原、矽氧烷、有回聲材料、放射性材料、輻射不可透過材料或其組合。阻擋層128和/或傳輸元件表面112和/或傳輸元件側面114可以是帶電的，例如帶負電。導電細絲(未示出)可以縫合、熔合、嵌入或以其他方式連4妾在阻擋層128和/或傳輸元件表面112和/或傳輸元件側面114之中、之上或之下。用於製造阻擋層128和/或傳輸元件表面112和/或傳輸元件側面114的材料可以嵌有導電材料和/或局部或大體上塗有導電材料。在使用之前，導電材料和/或導電細絲可以帶靜電，且/或在使用中從分配器4和/或其他能量源接收電荷。阻擋層128和/或傳l命元件表面112和/或傳，#元件側面114上的電4肓可以排斥蛋白質。阻擋層128可以由導電材料製成，例如金屬。導電材料可以直接地或感應地與儲能裝置(例如電池60)電流連通。導電材料可以在阻擋層128上產生低水平的電荷。阻擋層128上的低水平電荷可以排斥帶電的顆粒，例如蛋白質。阻擋層128可以具有阻擋層高度138。阻擋層高度138可以從大約0mm(0英寸)至大約10mm(0.4英寸)，更具體地從大約lmm(0.04英寸)至大約5mm(0.2英寸)，甚至更具體地從大約2mm(0.08英寸)至大約5mm(0.2英寸)，例如大約0mm(0英寸)，大約lmm(0.04英寸)，大約2mm(0.08英寸)，大約5mm(0.2英寸)，或大約10mm(0.4英寸)。在植入式透析裝置2的一些實施方式中，分配器閥56可以是單向閥，並且植入式透析裝置2可以沒有泵54。分配器閥54可以在內部填充埠66和分配器第一導管58a之間具有半滲透膜。使用方法圖16示出了用於將植入式透析裝置2植入受體140中的方法。受體140可以具有腹膜腔142和膀胱144。儲液器8可以放在腹膜腔142中，例如放在腹膜腔142的陷凹中。排放導管10(例如孔38,圖16中未示出)和/或排放導管第一埠30可以放在腹膜腔142中。排放導管IO可以放置為使得排放導管第一埠30可以與腹膜腔142流體連通。出口導管12可以穿過膀胱144的壁放置。錨固件44可以鄰近和/或^氐靠膀胱144的外側;改置。錨固件44可以與膀胱144的外側幹涉配合或以其他方式連4妄至膀胱144。出口埠46可以與膀胱144的內部流體連通。圖17至22示出了用於使用植入式透析裝置2來進行透析的方法。圖17示出了第二分配器4b可以放置在皮膚148和肌肉層150之間的皮下層146中。第二分配器4b可以放置為與皮膚148直接接觸。內部填充埠66可以被4直入用作優化的通道，例如用作經皮注射的通道。第一分配器4a可以放置在腹膜腔142中。植入式透析裝置2例如可以通過內部換能器連接器64和/或儲液器導管6的部分或全部拴系至皮膚148和/或皮下層146和/或肌肉層150和/或腹膜層152上。輔助錨固件98可以與膀胱144幹涉配合。輔助錨固件98可以將出口導管12和/或出口14固定至膀胱144。錨固件44可以防止出口14移到膀胱144的外部。出口延伸部分90可以防止出口14移到膀胱144的外部。諸如透析液溶質、其他治療劑或診斷劑或其組合的溶液之類的液體可以流入到內部填充埠66中，如箭頭154所示。內部填充埠66中的液體可以泵送穿過儲液器導管6並進入儲液器8中，如箭頭156所示。液體例如可以被泵送穿過流入通道86。儲液器導管6可以穿過第一分配器4a。泵送液體至儲液器8的一個或多個泵54(未示出)可以位於第一分配器4a和/或第二分配器4b中。例如在第一分配器中的分配器閥(未示出)可以被調節為允許從內部填充埠66向儲液器8的流動。儲液器8可以是不可滲透的。儲液器導管6可以是不可滲透的。圖18示出了外部換能器158可以放置為靠近和/或抵靠皮膚148。外部換能器158可以將能量傳輸至內部換能器62。外部換能器158可以發送能量波160。能量波160可以是周期性的磁場。能量波可以穿過皮膚148和皮下層146。內部換能器62可以接收能量波160。內部換能器62能夠將能量波160轉換成分配器更容易使用的能量形式。內部換能器62可以將能量波160從磁能轉換成電能。內部換能器62可以經由內部換能器連接器64將能量傳遞至泵54(未示出)和/或儲能裝置(未示出)。圖19示出了第一分配器4a可以通過儲液器導管6和排放導管10來泵送來自儲液器8的一些或全部液體至腹膜腔142，如箭頭所示。液體可以被泵送穿過流出通道88。分配器閥56可以淨皮調節為允許從儲液器8至腹膜腔142的流動。液體可以包含溶解的和/或未溶解的透析物固體162(也就是透析液溶質)。液體可以降低腹膜腔142中的滲透壓。圖20示出了留在腹膜腔142中的透析物固體162可以吸引其他的流體和廢物(例如毒素)穿過器官壁和腹膜(也就是腹膜層152)進入腹膜腔142，如箭頭所示。圖21示出了泵(未示出)可以產生使流體從腹膜腔142進入排放導管10並通過出口導管12進入膀胱144的壓力，如箭頭所示。分配器閥56可以被調節為允許從腹膜腔142至膀胱144的流動。當已經從腹膜腔142移除了適當量的液體和廢物時，如果需要更多的流體，則圖19所示的方法可以從儲液器一次或者反覆地釋放附加的流體。圖22示出了腹膜腔中的流體(例如包括廢物)可以被排出，如箭頭所示。膀胱可以使用天生的膀胱排洩(也就是排尿)和/或導尿管(例如Foley導尿管)來排出。例如在第一分配器4a中的控制器(未示出)可以控制儲能裝置。控制器可以是處理器，例如中央處理單元(CPU)。控制器可以與外部控制器傳遞數據。第一部件72a可以具有第一控制器。第二部件72b可以具有第二控制器。第一控制器可以與第二控制器進行數據通信。控制器可以通過導線或用數據網絡接收來自儲液器傳感器22、腹膜腔傳感器36和膀胱傳感器48的信號，如下文中對控制器間關係的描述。如果腹膜腔142或膀胱144中的壓力超過壓力閾值水平，則控制器可以停止或使泵54減慢。例如，如果腹膜壓力降到大約llmmHg(0.21psi)以下，更具體地降到大約7mmHg(0.1psi)以下，甚至更具體地降到4mmHg(0.08psi)以下，則控制器可以1亭止或^吏泵54減慢。如果膀胱絕對壓力升高到大約22mmHg(0.43psi)以上，更具體地升到大約29mmHg(0.56psi)以上，則控制器可以停止或使泵54減慢。如果腹膜和膀胱壓力之間的差升高到大約15mmHg(0.29psi)以上，更具體地升高到大約22mmHg(0.43psi)以上，則控制器可以停止或使泵54減慢。控制器可以停止泵54和/或調節分配器閥56來釋放額外的壓力(例如從腹膜腔至膀胱)。控制器可以控制分配器4，例如包括泵54和/或分配器閥56。控制器可以監控植入式透析裝置2中儲存的流體的量和/或質量(例如透析液溶質體積佔溶劑或溶液體積的比例、溶液溫度)。控制器可以控制閥的調節。控制器可以通過植入式透析裝置2來調節流體和溶質的分配。控制器可以具有時鐘。控制器可以根據該時鐘來控制植入式透析裝置。例如，控制器可以被設定成每六個小時有一個小時從儲液器8輸送大約100mL(6立方英寸)的透析溶液至腹膜腔142中。當植入式透析裝置2中沒有存儲的液體或透析液溶質、或者存儲的液體或透析液溶質較少時，控制器例如可以通過分配器來產生振動或其他信號，以表示植入式透析裝置2中沒有或者只有較少的存儲的液體或透析液溶質。圖23至27示出了用於使用植入式透析裝置2來進行透析的方法。分配器4可以放在皮下層146中、靠近和/或抵靠肌肉層150。內部換能器62可以放在皮下層146中、靠近和/或抵靠皮膚148。排放導管第一埠30和排洩導管第一埠75可以位於腹膜腔142中。圖23示出了針和注射器164可以插入到內部填充埠66中。注射器中容納有液體。壓力可以施加至注射器164上的塞子167上，如箭頭166所示。然後，液體可以進入內部填充埠，如箭頭168所示。分配器閥56可以被構造為使得液體能夠可控制地流出內部填充埠66。圖24示出了內部填充埠66中的液體可以通過分配器4泵送到儲液器8,如箭頭所示。分配器閥56可以被調節為允許從內部填充埠66向儲液器8的流動。然後，儲液器8可以容納有液體。泵(未示出)可以使用上述的一種或多種方法來供能。當分配器4已經完成泵送液體至儲液器導管6和/或儲液器8時，分配器閥56可以被調節為防止流出儲液器導管6或流經分配器4。圖25示出了在合適的時候，分配器4例如可以經由排放導管10從儲液器8泵送一些或全部液體至腹膜腔142，如箭頭所示。分配器閥56可以被調節為允許從儲液器8至排放導管10的流動。液體可以進入腹膜腔142。液體可以具有透析物固體162。液體可以降^f氐腹膜腔142中的滲透壓。圖26示出了留在腹膜腔142中的透析物固體162可以吸引其他的流體和廢物穿過器官壁和腹膜並進入腹膜腔142,如箭頭所示。其他的流體可以增加腹膜腔142中的流體壓力。圖27示出了腹膜腔142中的流體可以通過腹膜透析裝置2來排出。分配器閥56可以允許從排洩導管74至出口導管12的流動。如箭頭所示，泵(未示出)可以產生使流體從腹膜腔142進入排洩導管74並通過出口導管12進入膀胱144的壓力。患者可以通過排尿或導管來排掉膀胱144中的流體。流體可以通過孔38和/或排洩導管第一埠75和/或第二排放導管第一埠防護裝置80a進入排洩導管74。圖28至32示出了用於使用具有傳輸元件110的植入式透析裝置2來進行透析的各種方法。圖28和29示出了用於將透析物固體引入到腹膜腔142中的各種方法。傳輸元件110可以被彈性地壓成處於擴展狀態。圖28示出了透析植入物170可以放在腹膜腔142中。透析植入物170可以洗提腹膜腔142中的透析物固體162。透析植入物170可以是溶液、具有透析物固體的凝膠基質、具有透析物固體的聚合物基質、完全由透析物固體製成的物質或其組合。具有透析物固體的凝膠基質、具有透析物固體的聚合物基質、完全的透析物固體或其組合可以調配成隨時間釋》欠的透析物固體。透析植入物170可以由與釣交聯的藻酸鹽製成。透析物固體可以是來自溶液的任何透析液溶質。透析物固體例如可以是碳酸氫鹽；右旋糖；葡萄糖；鈉；氯化鈉；乳酸鈉；氯化釣；氯化鎂；檸檬酸；葡萄糖的一種或多種組合(例如大約2.27%的溶液，MW為大約180.16);諸如麥芽糖二糖(例如大約4.32%的溶液，MW為大約342.30)的麥芽糖；諸如麥芽三糖之類的麥芽三糖(例如大約6.36%的溶液，MW為大約504.44);諸如麥芽五糖之類的麥芽五糖(例如大約10.4%的溶液，MW為大約828.72)、艾考糊精(Icodextran)、和/或任何其它的滲透活性材料及其組合。圖29示出了分配器4可以泵送內部填充埠66中的物質至腹膜腔142,如箭頭所示。植入式透析裝置2中的外部換能器158和/或儲能裝置可以提供能量至泵。將透析植入物170放在腹膜腔142中(如圖28所示)可以單獨進行或者與將內部填充埠66中的物質泵送至腹膜腔142(如圖29所示)和/或至儲液器8結合進行。如果透析物固體或溶質被引入到腹膜腔142中，則腹膜腔中的滲透壓減小，由此將流體和相關的廢物從血管系統和鄰近的器官吸引到腹膜腔142中。腹膜腔142中的流體壓力增加。儲液器8表面上的壓力梯度可以迫使流體從腹膜腔142到達儲液器8中。當腹膜腔中的壓力增加時，儲液器8的彈性可以將儲液器保持在擴張狀態，由此在儲液器8的表面上潛在地形成了較大的壓力梯度並潛在地增加了流體在儲液器8的表面上的流速。圖30示出了腹膜腔中的流體可以滲入到傳輸元件110中，如箭頭所示。當流體滲入到傳輸元件110中時，傳輸元件110可以擴張。圖31示出了諸如尿素和肌氨酸酐之類的顆粒(例如小的溶質)可以滲入到傳輸元件110中，如箭頭所示。基於顆粒尺寸和/或顆粒電荷，諸如蛋白質之類的顆粒可以在進入傳輸元件110時被過濾。流體(如圖30所示)和顆粒(如圖31所示)可以例如穿過傳輸元件表面112同時滲入傳輸元件110。傳輸元件IIO可以充滿廢物流體，如果使用的話還可以填充有透析物固體和/或溶液。圖32示出了分配器4可以將廢物流體泵送到儲液器8之外，如箭頭172所示。當廢物流體被泵送出傳輸元件110時，傳輸元件110可以彈性地保持在擴張狀態下。當廢物流體被泵送出傳輸元件110時，傳輸元件110可以彈性地收縮。分配器4可以泵送廢物流體穿過排放導管10。分配器4可以泵送廢物流體通過分配器4。分配器4可以泵送廢物流體通過出口導管12。分配器4可以泵送廢物流體通過出口14。如箭頭174所示，廢物流體可以;陂泵送或以其他方式流入到月旁胱144中。傳輸元件110可以通過分配器4連續地排空廢物流體和固體。傳輸元件110可以通過分配器4來排空流體，然後在分配器4再次使傳輸元件110排空流體和固體之前，分配器4可以等待直到傳輸元件110積累了最小量的流體或流體壓力。圖33示出了使用具有混合室176的植入式透析裝置的方法。排放導管10可以具有預混合通道178和排洩通道180。混合室176可以連接至排放導管第一端32a。混合室176可以被構造為，在流體從排放導管IO流入到腹膜腔142中之前4吏腹膜液與透析液或其他流體混合。混合室176可以是有孔的或無孔的室。混合室176可以將腹膜液引入到混合室中。然後，在釋放到腹膜腔142中之前，混合室176使腹膜液與液體(例如濃縮的透析液)混合。混合室176可以與排放導管10和/或排洩導管74分開。混合室176還可以防止將腸或其他腹膜內容物捕獲在排放導管第一埠30中。如果在流體進入腹膜腔142之前，透析液溶液與腹膜液混合以減小流體中的溶質與溶劑的比例，則透析液溶液可以保持在儲液器8中，以允許在釋放到腹膜腔中之前稀釋溶質。排放導管10可以具有預混合通道178和排洩通道180。圖34示出了內部換能器具有第一和第二磁極100a和100b。極軸102可以將第一磁極100a連接至第二磁極100b。極軸102可以被_構造為繞馬達旋轉軸線104旋轉，或者以其他方式連接(例如經由齒輪變速器、傳動軸或其組合)，從而以機械方式傳遞旋轉力至馬達旋轉軸線104。外部換能器158可以具有能夠與內部換能器62的第一和第二磁極100a和100b相抵消的磁極(例如外部換能器158中的負極可以與內部換能器62中的正極對準)。如果外部換能器158中的磁極繞馬達旋轉軸線104旋轉，則內部換能器62的第一磁極100a和第二磁極100b可以在極軸102上施加繞馬達旋轉軸線104的旋轉力。極軸102可以繞馬達旋轉軸線104旋轉。；f及軸102可以驅動流體驅動^L構(例如泵54上的曲軸)。如箭頭182所示，泵54可以驅動儲液器導管6中的流體進出儲液器8。如箭頭184所示，泵54可以驅動來自儲液器8的流體在排放導管10中流動或者驅動流體流至分配器4。如箭頭186所示，泵54可以驅動流體從分配器4通過出口導管12流至出口14。如箭頭188所示，泵54可以驅動內部填充埠66中的流體流至儲液器導管6或排放導管10。流體流可以由動態機械壓力或通過滲透壓梯度來驅動。圖35示出了分配器4可以整個放置在腹膜腔142中。外部換能器158可以將能量波160發送到腹膜腔142中。內部換能器62可以接收能量波160。排洩導管74可以整個位於腹膜腔142內。圖36示出了可以具有第一部件72a和第二部件72b的植入式透析裝置2。第一部件72a可以放置為遠離第二部件72b。第一和/或第二部件72a和/或72b可以具有不同且分離的內部換能器62。對於植入式透析裝置2的任何實施方式，埠防護裝置80可以防止排放導管埠30或其他埠(例如排洩導管埠75)被例如腹膜腔142中的固體物質(例如器官和/或透析植入物170)堵塞。分配器4可以具有電池60、電容器或其他儲能裝置(未示出)，或以其他方式與這些裝置相接觸。外部換能器158例如可以經由內部換能器62為儲能裝置充電。儲能裝置可以用於為植入式透析裝置2的分配器4和/或其他部件供給能量。當儲能裝置儲存的能量較低時，例如可以從分配器產生振動或其他信號，來表示儲能裝置的能量不足。患者可以例如用外部換能器158手動控制分配器4，和/或控制器可以控制內部換能器62。當儲液器傳感器22、腹膜腔傳感器36和/或膀胱傳感器48感測的壓力或其他特性超出預定範圍時，控制器例如可以通過分配器產生振動或其他信號來表示壓力或其他特性超出了預定範圍；且/或例如通過停止來控制泵54和分配器閥56。當膀胱傳感器48報告膀胱壓力或其他特性在預定的安全水平之上或之下時，控制器可以關閉泵54且/或不顧手動控制。當儲液器傳感器22器可以啟動泵54且/或不顧手動控制。例如在高壓下，清潔流體(例如鹽溶液)可以注射到儲液器8和/或傳輸元件110中，例如直接注射到傳輸元件110中和/或經由分配器4和/或排放導管IO注射到傳輸元件110中。清潔流體可以從傳輸元件110排出並進入腹膜腔142。清潔流體可以反沖洗傳輸元件110。清潔流體可以移出傳輸元件110的小孔中的顆粒，例如蛋白質。植入式透析裝置2可以用於治療和防止充血性心力衰竭(CHF)和高血壓。通過從腹膜腔132排出流體並由此降低腹膜腔142中的流體壓力，植入式透析裝置2可以在腹膜腔142中引起靜脈流體損耗。腹膜腔142中引起的該靜脈流體損耗可以降低靜脈壓力，並防止或最小化肺中的靜脈流體釋放。不論被治療的疾病狀態如何，在植入所述植入式透析裝置2之後，通過飲用流體或以其他方式接收補充的靜脈內流體，患者可以保持水份。對本領域技術人員來說可想到的是在不脫離本發明的精神和範處公開的其他實施方式中。為了清楚顯示的目的，從一些附圖中省略了一些元件，但是這些元件的省略並不會使沒有示出這些元件的圖中所示的實施方式缺少使用書面公開的這些元件。此外，描述術語(例如第一、第二)的使用並不意圖作為限制。例如，對於第一和第二分配器4a和4b所描述的使用的設計和方法可以用於分配器4，反之亦然。權利要求1.一種植入式腹膜透析裝置，用於具有腹膜腔和膀胱的受治療者，所述植入式腹膜透析裝置包括第一泵送機構；儲液器；和腹膜流體混合物；其中，所述泵送機構能夠將所述腹膜流體混合物從所述儲液器泵送到腹膜腔中，並且其中所述泵送機構之後能夠將所述腹膜流體混合物泵送到膀胱中。2.如權利要求l所述的裝置，其中，所述泵送機構能夠將水從所述腹膜腔泵送到膀胱。3.如權利要求2所述的裝置，其中，所述泵送機構能夠將毒素從所述腹膜腔泵送到膀胱。4.如權利要求l所述的裝置，還包括傳感器，其中所述傳感器能夠感測腹膜腔。5.如權利要求l所述的裝置，還包括傳感器，其中所述傳感器能夠感測膀胱。6.如權利要求l所述的裝置，其中，所述儲液器具有外表面，並且所述外表面包括親水塗層。7.如權利要求l所述的裝置，還包括感應再充電機構。8.如權利要求l所述的裝置，還包括導管，所述導管被構造為排出腹膜腔的流體。9.如權利要求8所述的裝置，其中，所述導管還包括過濾器，並且所述過濾器根據顆粒尺寸來限制流動。10.如權利要求8所述的裝置，其中，所述導管還包括過濾器，並且所述過濾器根據顆粒電荷來限制流動。11.如權利要求1所述的裝置，還包括再填充埠，其中所述腹膜流體混合物能夠通過所述再填充埠注射到所述儲液器中。12.如權利要求1所述的裝置，還包括包含所述腹膜流體混合物的緩釋組合物。13.如權利要求l所述的裝置，還包括第二泵送機構。14.一種用於對具有腹膜腔的受治療者進行腹膜透析的方法，包括在受治療者中植入裝置；在所述裝置中儲存藥劑；將所述藥劑泵送到腹膜腔中；將所述藥劑從腹膜腔排出到膀胱中，其中，所述裝置泵送所述藥劑，並且所述裝置排出所述藥劑。15.如權利要求14所述的方法，其中，所述藥劑包括滲透劑。16.如權利要求14所述的方法，還包括控制所述裝置。17.如權利要求16所述的方法，其中，控制所述裝置包括控制所述滲透劑的泵送。18.如權利要求17所述的方法，其中，控制所述裝置包括控制所述滲透劑的排出。19.如權利要求17所述的方法，其中，所述裝置包括處理器，並且所述處理器控制所述泵送。20.如權利要求16所述的方法，其中，控制所述裝置包括控制所述滲透劑的排出。21.如權利要求20所述的方法，其中，所述裝置包括處理器，並且所述處理器控制所述的排出。22.如權利要求16所述的方法，其中，所述裝置包括傳感器，並且所述傳感器控制所述滲透劑的泵送。23.如權利要求16所述的方法，其中，所述裝置包括傳感器，並且所述傳感器控制所述滲透劑的排出。24.如權利要求16所述的方法，其中，外部處理器控制所述裝置。25.如權利要求16所述的方法，其中，定時機構控制所述裝置。26.—種植入式透析裝置，包括一個半滲透性的體積，與所述半滲透性的體積流體連通的第一導管，和連接至所述第一導管的泵。27.如權利要求26所述的裝置，還包括連接至所述泵的第二導管。28.如權利要求27所迷的裝置，還包括連接至所述第二導管的錨固件。29.如權利要求28所迷的裝置，其中，所述錨固件能夠提供幹涉配合。30.如權利要求29所述的裝置，其中，所述錨固件包括凸緣。31.如權利要求26所述的裝置，其中，所述泵是機電泵。32.—種植入式透析裝置，包括彈性儲液器，與所述彈性儲液器流體連通的第一導管，和連接至所述第一導管的泵。33.如權利要求32所述的裝置，還包括連接至所述泵的第二導管。34.如權利要求33所述的裝置，還包括連接至所述第二導管的錨固件。35.如權利要求34所述的裝置，其中，所述錨固件能夠提供幹涉配合。36.如權利要求34所述的裝置，其中，所述錨固件包括凸緣。37.如權利要求32所述的裝置，其中，所述泵是機電泵。38.如權利要求32所述的裝置，其中，所述彈性儲液器是半滲透性的。39.—種用於動物腹膜腔的植入式透析系統，所述系統包括限定內部體積的半滲透性元件，和透析物固體，其中，所述透析物固體處於所述動物腹膜腔中，並且所述透析液不在所述半滲透性元件的所述內部體積中。40.如權利要求39所述的系統，其中，所述透析物固體鄰近所述半滲透性元件。41.如權利要求39所述的系統，還包括緩釋組合物，其中所述透析物固體在所述緩釋組合物中。42.如權利要求41所述的系統，其中，所述緩釋組合物包括凝膠基質。43.如權利要求41所述的系統，其中，所述緩釋組合物包括聚合物基質。44.一種用於動物腹膜腔的植入式透析系統，所述系統包括限定內部體積的半滲透性元件，和透析物固體，其中，所述透析物固體在所述動物腹膜腔中，並且所述透析液在所述半滲透性元件的所述內部體積中。45.如權利要求44所述的系統，還包括緩釋組合物，其中所述透析物固體在所述緩釋組合物中。46.如權利要求45所述的系統，其中，所述緩釋組合物包括凝膠基質。47.如權利要求45所述的系統，其中，所述緩釋組合物包括聚合物基質。48.—種植入式透析裝置，包括半滲透性的儲液器，和與所述半滲透性的儲液器流體連通的導管，其中，所述半滲透性的儲液器包括具有小孔的膜，所述小孔具有孔徑，並且所述膜具有平均孔徑。49.如權利要求48所述的裝置，其中，所述孔徑基本上小於大約2.5(im。50.如權利要求48所述的裝置，其中，所述孔徑基本上小於51.如權利要求48所述的裝置，其中，所述平均孔徑小於2.0um。52.如權利要求48所述的裝置，其中，所述平均孔徑小於1.5um。53.如權利要求48所述的裝置，還包括連接至所述導管的泵。54.—種植入式透析裝置，包括第一導管，第二導管，和與所述第一導管和所述第二導管流體連通的閥，其中，所述閥能夠防止從所述第二導管向所述第一導管的流動。55.如權利要求54所述的裝置，其中，所述閥僅與所述第一導管和所述第二導管流體連通。56.如權利要求54所述的裝置，其中，所述閥是所述植入式透析裝置中唯一的閥。57.如權利要求54所述的裝置，其中，所述植入式透析裝置不包括泵。58.—種以生物學方式完全植入的液體釋放裝置，包括基本不可滲透的儲液器，與所述儲液器流體連通的閥，具有第一端的第一導管，其中，所述第一端與所述閥流體連通，和泵，其中所述泵與所述儲液器流體連通。59.如權利要求58所述的裝置，還包括自密封的注射部位。60.如權利要求59所述的裝置，其中，所述自密封的注射部位與所述儲液器流體連通。61.如權利要求59所述的裝置，還包括膀胱。62.如權利要求61所述的裝置，其中，所述自密封的注射部位與膀胱流體連通。63.如權利要求58所述的裝置，還包括第二導管，其中所述第二導管與所述儲液器和所述閥流體連通。64.如權利要求58所述的裝置，還包括控制器。65.如權利要求64所述的裝置，其中，所述控制器控制所述閥。66.如權利要求64所述的裝置，其中，所述控制器控制所述泵。67.—種植入式透析裝置，包括基本上不可滲透的儲液器.與所述儲液器流體連通的第一導管，和連接至所述第一導管的泵。68.如權利要求67所述的裝置並且所述體積大於大約10mL。69.如權利要求67所述的裝置管。70.如權利要求69所述的裝置錨固件。71.如權利要求70所述的裝置涉配合。72.如權利要求71所述的裝置73.如權利要求67所述的裝置74.—種植入式透析裝置，包括控制器，泵，第一傳感器，其中，所述第一傳感器與所述控制器進行數據通信，並且所述控制器能夠控制所述泵。75.如權利要求71所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測壓力。76.如權利要求71所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測pH。77.如權利要求71所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測溫度。78.如權利要求71所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測至少一種電解質濃度。79.如權利要求71所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測至少一種被分析物濃度。80.如權利要求71所述的裝置，其中，所述控制器能夠至少部分地根據從所述第一傳感器傳遞的數據來控制所述泵。81.如權利要求80所述的裝置，還包括第二傳感器。82.如權利要求81所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測壓力。83.如權利要求81所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測pH。84.如權利要求81所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測溫度。85.如權利要求81所述的裝置，其中，所述第一傳感器被構造為感測至少一種電解質濃度。86.如權利要求80所述的裝置，還包括與所述泵流體連通的儲液器。87.如權利要求80所述的裝置，還包括連接至儲液器的第一導管。88.如權利要求74所述的裝置，還包括與所述泵流體連通的第二導管。89.—種植入式透析裝置，包括分配器，連接至所述分配器的第一導管，其中，所述第一導管具有第一導管第一端和第一導管第二端，並且所述第一導管第一端是可滲透的，所述第一導管第二端連接至所述分配器，連接至所述分配器的第二導管，其中，所述第二導管具有第二導管第一端和第二導管第二端，並且所述第二導管第一端是可滲透的，所述第二導管第二端連接至所述分配器，和內部填充埠，其中，膀胱與所述分配器流體連通。90.—種在具有腹膜腔和膀胱的動物中使用透析裝置的方法，所述方法包才舌放置與所述腹膜腔流體連通的導管，並且啟動4幾電泵，其中，當所述機電泵被啟動時，所述機電泵在所述導管中產生壓力。91.如權利要求90所述的方法，其中，所述導管包括第一端，並且所述方法還包括將所述導管的所述端部放置在膀胱中。92.如權利要求91所述的方法，還包括將半滲透性元件放置在腹膜腔中，其中，所述半滲透性元件連接至所述導管。93.—種用於動物血液透析的無穿刺方法，所述方法包括將透析裝置植入所述動物中，其中，所述裝置包括第一導管和泵。94.如權利要求93所述的方法，其中，植入還包括將半滲透性元件植入所述動物的腹膜腔中，其中所述半滲透性元件與所述第一導管流體連通。95.—種用於動物的腹膜透析的方法，所述方法包括將儲存空間植入所述動物中，將透析液放置在所述儲存空間中，並且將透析物固體傳輸到所述動物的腹膜腔中。96.如權利要求95所述的方法，其中，在傳輸到所述腹膜腔之前，所述透析液被置於混合室中進行稀釋。97.如權利要求96所述的方法，其中，稀釋包括與腹膜液相混合。98.如權利要求95所述的方法，還包括將半滲透性的儲液器植入所述動物的腹膜腔中。99.如權利要求95所述的方法，其中，所述透析液包括透析物固體。100.如權利要求99所述的方法，其中，所述透析物固體溶解在透析溶液中。101.如權利要求95所述的方法，還包括在隨時間釋放的製劑中容納所述透析液。102.如權利要求95所述的方法，還包括將附加透析液放置在所述儲存空間中。103.如權利要求102所述的方法，其中，所述放置附加透析液包括所述附加透析液的經皮傳輸。104.如權利要求102所述的方法，其中，所述將附加透析液放置在所述儲存空間中包括泵送所述附加透析液。105.如權利要求104所述的方法，其中，所述泵送附加透析液包括使用機電泵。106.如權利要求104所述的方法，其中，所述泵送附加透析液包括使用擴散泵。107.—種降低動物血管系統中的流體壓力的方法，包括在動物的腹膜腔中植入一種裝置，所述裝置包括半滲透性的儲液器、與所述半滲透性的儲液器流體連通的第一導管和與所述第一導管流體連通的泵，並且將流體從所述血管系統導流到腹膜腔中。108.如權利要求107所述的方法，其中，導流流體包括將透析物固體釋放到腹膜腔中。109.如權利要求107所述的方法，其中，所述裝置還包括與所述第一導管流體連通的第二導管，並且所述第二導管與動物的膀胱流體連通。110.—種在生物體內輸送液體的方法，包括將儲液器植入身體中，將液體注入到所述儲液器中，釋放第一體積的所述液體。111.如權利要求110所述的方法，其中，所述釋放包括調節閥。112.如權利要求IIO所述的方法，其中，所述釋放包括泵送。113.如權利要求IIO所述的方法，其中，所述釋放包括通過導管來泵送。114.如權利要求IIO所述的方法，還包括釋放第二體積的所述液體。115.如權利要求UO所述的方法，其中，所述的植入包括植入到腹膜腔中。116.—種才直入式透析的方法，包括泵送流體；感測，其中所述的感測包括用傳感器來產生數據；以及控制所述泵送，其中，所述的控制包括用處理器來進行控制，其中，所述的控制還包括處理所述數據。117.如權利要求116所述的方法，其中，所述的泵送包括從腹膜腔泵送流體。118.如權利要求117所述的方法，其中，所述的泵送包括泵送至膀胱。119.如權利要求116所述的方法，其中，所述的泵送包括泵送至腹膜腔。120.如^L利要求119所述的方法，其中，所述的泵送包括^人卡者液器進4於泵送。121.如^l利要求116所述的方法，其中，所述的感測包4舌感測壓力。122.如權利要求116所述的方法，其中，所述的感測包括感測溫度。123.如權利要求116所述的方法，其中，所述的感測包括感測pH。124.如權利要求116所述的方法，其中，所述的感測包括感測電解質濃度。125.如權利要求116所述的方法，其中，所述的感測包括感測腹膜液或注射的透析液中的被分析物。126.—種輸送藥劑至生物體的方法，包括經皮輸送所述藥劑至所述生物體中的人造儲存部位；從所述人造儲存部位可控地釋放所述藥劑，並且其中所述藥劑包括液體。127.如權利要求126所述的方法，其中，所述藥劑包括治療劑。128.如權利要求126所述的方法，其中，所述藥劑包括診斷劑。129.如權利要求126所述的方法，其中，所述人造儲存部位位於所述生物體的腹膜腔中。130.如權利要求126所述的方法，其中，所述可控地釋放包括從所述人造儲存部位釋放所述藥劑的第一部分。131.如權利要求130所述的方法，其中，所述可控地釋放包括將所述藥劑的第二部分儲存在所述人造儲存部位中。全文摘要本發明公開了用於治療腎衰竭的裝置和方法。所述裝置的一種實施方式是植入式腹膜透析裝置。在使用過程中，所述裝置可以具有植入在腹膜腔中的半滲透性儲液器。該儲液器可以接收血液廢物並經由泵通過一根或多根導管將廢物排放到生物學膀胱中。有助於透析的固體和/或溶液可以被泵送到所述儲液器和/或植入在腹膜腔中。文檔編號A61M31/00GK101389373SQ200580035178公開日2009年3月18日申請日期2005年8月17日優先權日2004年8月18日發明者D·R·伯內特,G·W·霍爾申請人:諾娃尚特股份公司