紫外光固化光致變色組合物和由其製成的產品的製作方法

2023-09-20 03:16:50

專利名稱：：紫外光固化光致變色組合物和由其製成的產品的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種紫外光固化光致變色組合物和由其製成的產品。具體而言，本發明涉及一種紫外光固化光致變色組合物和由其製成的產品，其中所述紫外光固化光致變色組合物的固化反應可以很容易地在溫和的紫外光照射條件下進行，因此提高了工藝效率，而且光致變色染料在固化反應期間也不會發生熱老化現象，因此提高了耐久性。本申請要求於2007年10月18日向韓國知識產權局申請的韓國專利申請No.10-2007-0105271的優先權，其公開的全部內容以引用的方式併入本申請。
背景技術：
：當暴露在包含紫外射線的光輻射，如太陽光或水銀燈光下的紫外輻射下時，光致變色物質會顯示可逆的顏色變化。光致變色物質通常包含丙烯酸酯單體和光致變色染料，其中丙烯酸酯單體在紫外光下交聯形成光致變色塗膜。通常使用如螺噁嗪類或萘並吡喃類化合物的光致變色染料。光致變色染料所展現的顏色變化是基於化合物內的分子的構象變化，如開環或閉環反應。分子的構象變化所需能量一般來源于波長為360-380nm的紫外光，雖然在具體的化合物之間會有所差異。另一方面，為使包含丙烯酸酯單體的光致變色組合物固化，需要很強的紫外光，這樣會使包含在光致變色組合物中的光致變色染料降解因而降低光密度。最終不能保證合適的光致變色現象的發生，由此所帶來的問題會使所形成的塗膜的耐久性降低。同時，雖然在使用熱固化的基於聚氨酯的樹脂的情況下，可以避免光固化光致變色塗膜中所產生的這些問題，但固化需要的時間太長。為了解決上述問題，經過艱苦努力，才獲得了本發明。
發明內容技術問題本發明的目的是為了解決諸如以下問題例如在獲得光致變色現象方面的局限性，或者使用常規的固化光致變色組合物形成的塗膜時所導致耐久性的降低，以及使用熱固化光致變色組合物形成的塗膜時需要很長的處理時間。因此，本發明的目的是為了提供一種沒有上述問題的紫外光固化光致變色組合物。技術方案為了解決上述問題，本發明提供了一種紫外光固化光致變色組合物，其包含光致變色染料和具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，基於丙烯酸酯的官能團是通過含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。本發明進一步提供了使用所述紫外光固化光致變色組合物形成的光致變色產品。本發明再進一步提供一種具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，基於丙烯酸酯的官能團是通過含有兩個以上的異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。本發明又進一步提供一種製備基於丙烯酸酯的預聚物的方法，該方法包含下列步驟把基於丙烯酸酯的官能團引入到含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物中；和使其上引入了基於丙烯酸酯官能團的化合物與多元醇聚合。有益效果在使用常規的紫外光固化組合物的情況下，需要強烈的紫外光照射，這樣，就會產生光致變色染料的熱老化現象，導致包含光致變色塗膜的光致變色產品的光密度和耐久性降低。另外，在使用常規的熱固化組合物的情況下，固化反應需要很長的處理時間，導致效率低下。然而，本發明使用的是一種具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，基於丙烯酸酯的官能團是通過含有兩個以上的異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。因此，固化反應在溫和的紫外光照射下就可以很容易地進行，也不會產生光致變色染料的熱老化現象，由此，提高了產品的耐久性。具體實施例方式以下將詳述本發明。根據本發明的紫外光固化光致變色組合物，其特徵在於它含有具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，基於丙烯酸酯的官能團是通過含有兩個以上的異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。本發明中，使用含有兩個以上的異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體，可以將基於丙烯酸酯的官能團和多元醇結合形成一個分子。具體而言，基於異氰酸酯的化合物的一個異氰酸酯官能團與基於丙烯酸酯的官能團結合，而基於異氰酸酯的化合物的另一個異氰酸酯官能團與多元醇結合，因此，它起到了基於丙烯酸酯官能團和多元醇之間的連接體的作用。本發明中，與使用常規的紫外光固化光致變色組合物相比，通過使用具有上述結構的基於丙烯酸酯的預聚物，固化反應可以在更溫和的紫外光照射條件下很容易地進行。基於丙烯酸酯的預聚物包含下列式1的單元，[式1]formulaseeoriginaldocumentpage6其中^wwwv為多元醇的主鏈，X為含有兩個以上的異氰酸酯官能團化合物的主域(maindomain)，R1為直鍵(directbond)或亞烷基，以及R2為氫或烷基。所述基於丙烯酸酯的預聚物的重均分子量可以為2，000以上，優選4，000以上，更優選6，000以上。另外，所述基於丙烯酸酯的預聚物的重均分子量可以為10，000以下。如在現有技術中，在僅用低分子量丙烯酸酯單體成膜的情況下，交聯的密度增加了，而且交聯時需要較高的能量。然而，因為本發明採用了低聚物形式的具有高分子量的基於丙烯酸酯的預聚物因此可以減少參與到反應中去的丙烯酸酯官能團，並由此可以保持溫和的反應條件。所述基於丙烯酸酯的預聚物可以通過聚合多元醇和含有兩個以上的異氰酸酯基團和引入其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物製備。可以使用任何一種多元醇而沒有限制，只要它具有兩個以上的羥基(-0H)就行，而且優選的多元醇的羥值為200-2，000，重均分子量為1，000-2，000。在所述多元醇具有取自上述範圍中的羥值和重均分子量的情況下，能有利地防止預聚物的凝膠化和多孔化。具體而言，通過適當控制用於製備基於丙烯酸酯的預聚物的多元醇的羥值，可以控制預聚物中的自由體積，以便於光致變色染料的開環和閉環。所述多元醇尤其優選為通過包括下述步驟的方法製備的材料(S21)把重量比為11的甲苯和乙酸正丁酯的混合物注入到反應器中；(S22)加熱同時向反應器中充入氮氣(N2)；(S23)在50-30重量％的甲苯中稀釋50-70重量％的重量比為51至15的甲基丙烯酸羥丙酯和丙烯酸丁酯的單體混合物和0.5-3重量％的熱聚合引發劑，並把上述產物加入到反應器中；和(S24)在反應器中攪拌該產物1-5小時，但不限於上述時間。在步驟(S23)中，向反應器中加入所述產物優選在反應器的內部溫度為80_140°C的條件下用1-5小時完成。熱聚合反應引發劑可以為選自基於偶氮腈的化合物、基於偶氮醯胺的化合物和基於偶氮酯的化合物中一種或兩種引發劑。更具體而言，優選使用2，2-偶氮雙(2，4_二甲基戊腈)、AIBN等，但本發明的範圍並不局限於這些示例化合物。對於含有兩個以上的異氰酸酯基團和引入其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物來說，可以使用任何一種化合物而沒有限制，只要該化合物含有兩個以上的異氰酸酯基團且其中基於丙烯酸酯的官能團被引入到任一個異氰酸酯基團上就行。這樣，異氰酸酯化合物中的任一個異氰酸酯基團與基於丙烯酸酯的官能團結合，且其他異氰酸酯基團中的至少一個與多元醇結合，這樣異氰酸酯化合物就起到了基於丙烯酸酯的官能團和多元醇之間的連接體的作用。含有兩個以上的異氰酸酯基團和引入到其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物可以通過把基於丙烯酸酯的官能團引入到含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物中來製備。對含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物沒有特別的限制，只要它含有兩個以上的異氰酸酯基團就可以。其特別優選的例子包括選自下列化合物中的一種、兩種或多種化合物異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、1，6-己二異氰酸酯、亞甲基二(4-環己基異氰酸酯)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、甲苯_2，4-二異氰酸酯和二苯基甲烷_4，4』-二異氰酸酯，但並不局限於此。把基於丙烯酸酯的官能團引入到含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物中的方法可以用本領域中已知的方法進行，例如通過使基於丙烯酸羥烷基酯的化合物和含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物反應。具體而言，該方法可以通過包含下列步驟的方法進行(S41)將1當量的基於異氰酸酯的化合物加入到非極性有機溶劑中，配成濃度為0.2-1M的溶液；(S42)將相對於基於異氰酸酯的化合物1-1.5當量的基於丙烯酸羥烷基酯的化合物在20-25°C的溫度條件下在10-18小時內加入到步驟(S41)中製備的溶液中；和(S43)除去所述非極性有機溶劑，但本發明的範圍並不僅限於這些。所述基於丙烯酸羥烷基酯的化合物的優選實例為選自下列化合物中的一種、兩種或多種化合物(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、羥基聚(氧化烯烴)烷基(甲基)丙烯酸酯(hydr0Xy-p0ly(alkylene0Xy)alkyl(meth)acrylate)、季戊四醇三(甲基)丙煉酸酉旨(pentaerythritolhydroxyltri(meth)acrylate)、二季戊四醇五(甲基)丙煉酸酉旨(dipentaerythritolhydroxylpenta(meth)acrylate)、二(三羥甲基丙烷)三(甲基)丙烯酸酯(ditrimethylolpropanehydroxyltri(meth)acrylate)，但並不限於這些。本發明中，在製備基於丙烯酸酯的預聚物時，基於多元醇的用量，含有兩個以上的異氰酸酯基團和引入其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物的用量為0.5-1摩爾當量。在基於丙烯酸酯的預聚物的製備中，還要進一步使用溶劑和催化劑。對於溶劑，可以使用本領域中已知的任何一種溶劑。其實例可以包括環己酮、甲基乙基酮和甲苯(沸點80°C以上)，但不限於此。對於催化劑，也可以採用本領域中已知的任何一種催化劑。其實例可以包括二月桂酸二丁錫(DBTDL)。在基於丙烯酸酯的預聚物的製備中，多元醇、含有兩個以上異氰酸酯基團和引入其上的基於丙烯酸酯官能團的化合物和溶劑的使用比優選為50-70重量％4-10重量％25-45重量％。基於100重量份的含有兩個以上異氰酸酯基團和引入其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物，催化劑的優選用量為0.005-0.02重量份。根據本發明的紫外光固化光致變色組合物還進一步包含光致變色染料。基於組合物總量，所述光致變色染料的含量為1-10重量％，優選約為2重量％。組合物的固含量為60-90重量％，優選約為80重量％。作為光致變色染料，可以使用本領域中已知的任何一種。光致變色現象是一種包括顏色的可逆變化的現象，這種現象是由於一些有機或無機的化合物，如色烯、滷化銀鹽或包含上述化合物的產品暴露在紫外光下時所產生的。包含紫外光的輻射源的例子包括例如太陽光或水銀燈光。當光致變色材料暴露在紫外光下時，它能發生顏色的變化。與此相對照，當紫外光不再照射時，光致變色材料又會恢復其原來的顏色或變成無色。在制品上塗布了光致變色材料或在制品中引入了光致變色材料的製品會展現這種顏色的可逆變化，以及隨後的在光透射上的可逆變化。有人已經描述了被認為是導致顏色可逆變化的機理，所述顏色可逆變化即在可見光(400-700nm)的電磁光譜中吸收光譜(其是不同類型的有機光致變色化合物的特徵)的變化。例如，在JohnC.Crano,"ChromogenicMaterials(Photochromic)(生色材料(光致變色))，，，Kirk-OthmerEncyclopediaofChemicalTechnology(Kirk-Othmer化工技術百科全書)，第四版，1993，321-332頁中描述了如下內容，導致有機光致變色化合物(例如，二氫吲哚並螺吡喃和二氫吲哚並螺噁嗪)產生顏色的可逆變化的機理被認為是涉及電環化機理。當這些有機光致變色化合物暴露在活化的紫外光下時，就會從無色的閉環形式轉化為有色的開環形式。相反，導致光致變色俘精酸酐(fulgide)化合物產生顏色的可逆變化的電環化機理被認為是涉及從無色的開環形式轉化為有色的閉環形式。根據本發明的紫外光固化光致變色組合物還進一步包括基於丙烯酸酯的單體。作為所述基於丙烯酸酯的單體，可以單獨或以兩種以上的組合的方式使用用於常規光致變色組合物的任何一種單體，而沒有限制。根據本發明的紫外光固化光致變色組合物還進一步包括本領域中已知的添加劑。其實例可以包括例如HALS類的提高耐久性的添加劑和表面活性劑。根據本發明的紫外光固化光致變色組合物可以在溫和的紫外光照射下很容易地固化，且因此不會發生光致變色染料的熱老化現象，導致具有優良的耐久性。常規的紫外光固化光致變色組合物在900mJ/cm2以上的紫外光照射條件下固化。然而本發明所述的紫外光固化光致變色組合物可以在900mJ/cm2以下的紫外光照射條件下固化，甚至可以在400mJ/cm2的紫外光照射條件下固化。另外，本發明提供了使用所述紫外光固化光致變色組合物形成的產品。該產品可以是，但不局限於，使用所述紫外光固化光致變色組合物形成的任何一種產品。所述紫外光固化光致變色組合物可以應用於各種各樣的用途，例如，光致變色塗膜、太陽鏡、時尚透鏡、處方或非處方藥瓶、運動護罩、面罩和護目鏡，且可用於建築物和汽車的擋風玻璃上。本發明還進一步提供了一種具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中基於丙烯酸酯的官能團是通過使用含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。另外，本發明提供了一種製備基於丙烯酸酯的預聚物的方法，該方法包括下列步驟把基於丙烯酸酯的官能團引入到含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物中；然後使其上引入了基於丙烯酸酯的官能團的化合物和多元醇聚合。發明實施方式下面將結合本發明的實施例詳述本發明。本發明的實施例可以以多種不同的方式進行改進，並且不應該解釋為僅限於本文所闡明的實施例。相反，本發明所提供的實施例是為了使本發明的公開內容更透徹和更全面，並向本領域的技術人員詳盡地傳達本發明的概念。製備實施例1多元醇的製備將各自9.8重量％的甲苯和乙酸正丁酯按11的比率混合在一起，並加入到反應器中。向反應器中充入氮氣，並加熱，當反應器內反應物的溫度達到80°C時，在2個小時內慢慢地向反應器內加入95.96重量％的重量比為11的甲基丙烯酸羥丙酯和丙烯酸丁酯的單體混合物，以及已被13.06重量％的乙酸正丁酯稀釋的1.39重量％熱聚合引發劑V_65(商品名)的混合物。隨後，將混合物攪拌反應1小時，使反應物彼此反應以製備多元醇。製備實施例2活性異氰酸酯的製備將97.81g(440mmol)異佛爾酮二異氰酸酯加入到正己烷(880ml)中，然後在室溫下於20小時內慢慢將68.72g(528mmol)甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)加入上述混合物中。然後在減壓下蒸餾除去溶劑，製得活性異氰酸酯。製備實施例3丙烯酸酯預聚物的製備將340g製備實施例1中製備的多元醇(60重量％，羥值1，700)與35g製備實施例2中製備的活性異氰酸酯(7重量％)按11當量比混合在一起。將上述混合物與基於100重量份活性異氰酸酯0.01重量份的二月桂酸二丁錫(DBTDL)加入到200g(35重量％)環己酮中，並在80°C下反應3小時以聚合聚氨酯，得到重均分子量為6，000的基於丙烯酸酯的預聚物。實施例1和對比實施例1紫外光固化光致變色塗層組合物(組合物實施例1和2)是按照下列表1所示的組合物來製備的。在組合物實施例1中，將按照與上述實驗實施例相同的方法製備的化合物用作基於丙烯酸酯的預聚物，而在組合物實施例2中，沒有使用基於丙烯酸酯的預聚物，只使用了丙烯酸酯單體。表1tableseeoriginaldocumentpage11在表1中，用Tego表示的材料是由Tego公司提供的表面活性劑，聚醚矽氧烷共聚物，且後面的數字表示了產品的編號。Irg184表示1-羥基-環己基-苯基酮。Irg189表示雙(2，4，6-三甲基苯甲醯基)-苯基氧化膦。Dl173表示2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。BP4PA表示二丙烯酸雙酚A丙酯。9-EGDA表示9-乙二醇二丙烯酸酯。EHA表示丙烯酸乙基己酯。DVB表示二乙烯基苯。DPHA表示二季戊四醇六丙烯酸酯。HPA為羥基化的聚丙烯酸酯，並表示製備實施例1-3中製備的丙烯酸酯預聚物。EB1290和EB600是由SK-cytec公司製造的丙烯酸酯低聚物的商品名。關於表1的組合物實施例1，固化反應是按照下面表2中所示的實施例1-3的紫外光固化條件完成的。關於組合物實施例2，固化反應是按照下面表2中所示的對比實施例1-4的紫外光固化條件完成的。表2tableseeoriginaldocumentpage12測量表1和表2中的最終產物的表面硬度和透光度，並將測量值示於下表3中。表面硬度是評估項目之一，其是通過用肉眼觀察固化後的光致變色膜的表面來測定的，並將其表面光澤度和黏附力評價為好或差。透光度為另一個評估項目，其是通過測量固化後的光致變色膜的透光度的變化來測定的，並且其數值會依樹脂的基質硬度和紫外光照射的強度的不同而改變。把該光致變色膜的最初的透光度作為100%，然後測定紫外光照射後的其透光度的相對值。表3tableseeoriginaldocumentpage12如表3所示，根據本發明的實施例中的光致變色膜的表面硬度被評價為好，並且它們的透光度的測定值都達到50%以上，而對比實施例1-3的光致變色膜在表面硬度和透光度方面與實施例中的相比沒有顯示出合適的特性。對比實施例4的光致變色膜是在強紫外光固化條件下進行固化的，與實施例相比，雖然在表面硬度方面被評價為好，但在透光度方面沒有沒有顯示出合適的特性。根據本發明，即使固化反應在更加溫和的紫外光照射條件下完成，也能實現期望的固化。因此，可以防止在常規的強固化條件下所造成的光致變色染料的光密度和耐久性的降低，並可以提高工藝效率。實施例2除了採用下述組合物的HPA02作為基於丙烯酸酯的預聚物以外，按照與實施例1相同的方式完成實驗。表4tableseeoriginaldocumentpage13*羥值為340的多元醇除了控制甲基丙烯酸羥丙酯的用量以外，按照與製備實施例1相同的方式來製備。在使用HPA02的情況下，固化所需紫外光的能量為800mJ/cm2，而且其表面硬度評價為好，耐久性為QUV100小時。實施例3除了採用下述組合物的HPA03作為基於丙烯酸酯的預聚物以外，按照與實施例1相同的方式完成實驗。表5tableseeoriginaldocumentpage14*羥值為3000的多元醇除了控制甲基丙烯酸羥丙酯的用量以外，按照與製備實施例1相同的方式來製備。在使用HPA03的情況下，固化所需紫外光的能量為400mJ/cm2，而且其表面硬度評價為好，耐久性為QUV50小時。如上所述已經公開了本發明的優選實施例。但是在這些實施例中所使用的具體術語僅僅是出於解釋說明的目的，並且這些實施例無意限制本發明的範圍。權利要求一種紫外光固化光致變色組合物，其包含光致變色染料和具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，基於丙烯酸酯的官能團是通過用含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。2.根據權利要求1所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述基於丙烯酸酯的預聚物具有2，OOO以上的重均分子量。3.根據權利要求1所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述基於丙烯酸酯的預聚物包含下列式1的單元[式1]formulaseeoriginaldocumentpage2其中為多元醇的主鏈，X為含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物的主域，R1為直鍵或亞烷基，以及R2為氫或烷基。4.根據權利要求1所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述基於丙烯酸酯的預聚物是通過聚合多元醇和含有兩個以上異氰酸酯基團和引入到其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物製備的。5.根據權利要求4所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述多元醇的羥值為200-2，000。6.根據權利要求4所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述多元醇的重均分子量為1，000-2，000。7.根據權利要求4所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述多元醇是通過包含下列步驟的方法獲得的(521)把重量比為11的甲苯和乙酸正丁酯的混合物注入到反應器中；(522)加熱同時向反應器中充入氮氣(N2)；(523)在50-30重量％的甲苯中稀釋50-70重量％的重量比為51至15的甲基丙烯酸羥丙酯和丙烯酸丁酯的單體混合物和0.5-3重量％的熱聚合引發劑，並把上述產物加入到反應器中；和(524)在反應器中攪拌所述產物1-5小時。8.根據權利要求4所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述含有兩個以上異氰酸酯基團和引入到其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物是通過使基於丙烯酸羥烷基酯的化合物與含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物的反應而製備的。9.根據權利要求8所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物包括選自下列化合物中的一種以上化合物異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、1，6_己二異氰酸酯、亞甲基二(4-環己基異氰酸酯)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、甲苯-2，4-二異氰酸酯和二苯基甲烷_4，4』-二異氰酸酯。10.根據權利要求8所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述含有兩個以上異氰酸酯基團和引入到其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物是通過包含下列步驟的方法製備的(541)將1當量的基於異氰酸酯的化合物加入到非極性有機溶劑中，配成濃度為0.2-1M的溶液；(542)將相對於基於異氰酸酯的化合物1-1.5當量的基於丙烯酸羥烷基酯的化合物在20-25°C的溫度條件下在10-18小時內加入到(S41)製備的溶液中；和(543)除去所述非極性有機溶劑。11.根據權利要求8所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，所述基於丙烯酸羥烷基酯的化合物包括選自下列化合物中的一種以上化合物(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、羥基聚(氧化烯烴)烷基(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二(三羥甲基丙烷)三(甲基)丙烯酸酯。12.根據權利要求4所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，基於多元醇化合物，所述含有兩個以上異氰酸酯基團和引入到其上的基於丙烯酸酯的官能團的化合物的用量為0.5-lmol當量。13.根據權利要求4所述的紫外光固化光致變色組合物，其中，在製備所述基於丙烯酸酯的預聚物時進一步使用溶劑和催化劑。14.根據權利要求4所述的紫外光固化光致變色組合物，其進一步包含基於丙烯酸酯的單體。15.由根據權利要求1-14中任一項所述的紫外光固化光致變色組合物所製備的光致變色產品。16.一種具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，基於丙烯酸酯的官能團是通過用含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。17.根據權利要求16所述的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，所述基於丙烯酸酯的預聚物具有2，000以上的重均分子量。18.根據權利要求16所述的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，所述基於丙烯酸酯的預聚物包含下列式1的單元[式1]formulaseeoriginaldocumentpage4其中為多元醇的主鏈，X為含有兩個以上異氰酸酯基團的化合物的主域，R1為直鍵或亞烷基，以及R2為氫或烷基。19.一種製備基於丙烯酸酯的預聚物的方法，其包括如下步驟將基於丙烯酸酯的官能團引入到含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物中；以及使其上引入了基於丙烯酸酯的官能團的化合物與多元醇進行聚合。20.根據權利要求19所述的方法，其中，所述基於丙烯酸酯的預聚物具有2，000以上的重均分子量。21.根據權利要求19所述的方法，其中，所述多元醇的羥值為200-2，000。全文摘要本發明涉及一種紫外光固化光致變色組合物及由該組合物製成的產品，所述紫外光固化光致變色組合物包含光致變色染料和具有多元醇結構的基於丙烯酸酯的預聚物，其中，基於丙烯酸酯的官能團是通過用含有兩個以上異氰酸酯官能團的基於異氰酸酯的化合物作為連接體引入的。文檔編號C09D133/08GK101827902SQ200880112269公開日2010年9月8日申請日期2008年10月9日優先權日2007年10月18日發明者金惠珉,金智善,韓慈英申請人:Lg化學株式會社