一種治療冠心病的中藥製劑及其製備方法

2023-09-17 10:52:20

專利名稱：一種治療冠心病的中藥製劑及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種治療冠心病，心絞痛的中藥製劑及其製備方法，屬於醫藥技術領 域。
背景技術：
冠心病是一種由冠狀動脈器質性(動脈粥樣硬化或動力性血管痙攣)狹窄或阻塞 引起的心肌缺血缺氧(心絞痛)或心肌壞死(心肌梗塞)的心臟病，亦稱缺血性心臟病。平時我們說的冠心病多數是動脈器質性狹窄或阻塞引起的，又稱冠狀動脈粥樣硬 化性心臟病。其冠狀動脈狹窄多系脂肪物質沿血管內壁堆積所致，這一過程稱為動脈硬化。 動脈硬化發展到一定程度，冠狀動脈狹窄逐漸加重，限制流入心肌的血流。心臟得不到足夠 的氧氣供給，就會發生胸部不適，即心絞痛。不同人的心絞痛發作表現不一。多數人形容其為〃胸部壓迫感〃，「悶脹感〃「 憋悶感〃。我國醫學書籍中對此病早有記載。如《靈樞·厥病篇》「真心痛，手足青至節，心 痛甚，旦發夕死，夕發旦死。，，這裡所述的真心痛，是指冠心病的危重症，若失治、誤治則預後 不良。如《千金方》雲「胸痺有絞痛如刺……。，，「不治數日死。」漢代張腫景《金匱要略》敘 述最詳。指出「胸痺之病，喘息咳唾，胸背痛，短氣，寸口脈沉而遲，關上小緊數……」簡要說 明胸痺為胸中陽氣閉塞引起，並扼要地描述了胸痺證的特徵，胸痺病位在上焦，故《金匱要 略直解》說「胸中者，心肺之分，故作喘咳唾也」。爾後幾乎無異議。到明清，在原有認識基 礎上，對本病的治療也有獨到見解。如《靈樞 五味》已有「心痛宜食薤」的記載。《金匱要 略》強調宣痺通陽為主的治療原則，至今仍為臨床所遵循。中醫認為真心痛的病機主要是胸陽不振，陰寒之邪內侵與痰濁上擾所致。年大腎 氣漸衰，脾失健運，痰濁內生；陰寒與痰濁不化，痺阻心脈，進一步導致氣滯血瘀，出現以瘀 血為特徵的胸痺證，嚴重者可發為真心痛，甚至心陽暴脫。治療上以活血通脈，化瘀生新為 主。可取得良好的療效。因此，從中醫領域積極開發有效而副作用少的防治心絞痛，胸悶憋 氣等疾病的中藥製劑，有著廣闊的市場前景和利潤空間並有重要的社會意義。

發明內容
本發明為一種治療冠心病，心絞痛的中藥製劑及其製備方法，其特徵在於，它是由 三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉為活性成分，與藥學上可接受的輔料混合製成 的片劑。所述的三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉的用量為每單位劑量三七30-300份 川芎90-900份 紅花30-300份丹參15-150份 澤瀉15-150份 刺五加浸膏粉7-70份。每單位劑量優選為三七1；34份 川芎3；35份 紅花1；34份
丹參67份澤瀉67份刺五加浸膏粉31份。三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉的入藥方法為工藝A 川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液另器收集；藥渣與三七、紅花、丹參、澤 瀉，加水煎煮，合併煎液，濾過，濾液和蒸餾後的水溶液合併，濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺五 加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾 過，濾液回收乙醇乾燥粉碎。工藝B:川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎；藥渣與三七、 紅花、丹參、澤瀉，加20-95%乙醇水溶液回流提取，濾過，濾液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺五 加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾 過，濾液回收乙醇乾燥粉碎。工藝C 川彎、三七、紅花、丹參、澤瀉，加20-95 %乙醇水回流提取，濾過，濾液濃縮 成浸膏，乾燥，粉碎。刺五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連 續回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇乾燥粉碎。所述製劑包括滴丸、糖衣片、薄膜包衣片、咀嚼片、泡騰片、分散片、軟膠囊、顆粒 劑。所述藥學上可接受的輔料選自滴丸基質、填充劑、泡騰劑(酸源和鹼源)、矯味劑、 崩解劑、粘合劑和潤滑劑。所述滴丸的製備步驟如下所得提取物及揮髮油和基質混懸或熔融，經過滴制，冷 卻，洗丸，乾燥，選丸，質檢，分裝而成。所述糖衣片的製備步驟如下將上述所得提取物，加 入一定量的填充劑、崩解劑、粘合劑，制粒，乾燥，加入揮髮油、潤滑劑，壓片，包糖衣，即得糖 衣片。所述薄膜包衣片的製備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、崩解 劑、粘合劑，制粒，乾燥，加入揮髮油、潤滑劑，壓片，包薄膜衣，即得薄膜包衣片。所述咀嚼片 的製備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、粘合劑、矯味劑，制粒，乾燥，加 入揮髮油、潤滑劑，壓片，即得咀嚼片。所述泡騰片的製備步驟如下將上述所得提取物，加 入一定量的填充劑、粘合劑、矯味劑、泡騰劑，制粒，乾燥，加入揮髮油、潤滑劑，壓片，即得泡 騰片。所述分散片的製備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、粘合劑、矯 味劑、崩解劑，制粒，乾燥，加入揮髮油、潤滑劑，壓片，即得分散片。所述軟膠囊的製備步驟 如下將氫化蓖麻油加熱溶於藥用大豆油中，加入提取物、揮髮油混合均勻，軋製成軟膠囊。 所述顆粒劑的製備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、粘合劑、矯味劑、制 粒，乾燥，加入揮髮油，即得顆粒劑。所述的滴丸基質選自但不僅限於PEG-6000、PEG-4000、硬脂酸鈉、甘油明膠、有硬 脂酸、單硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、蟲蠟、氫化植物油等中的一種或幾種的混合物；所 述的填充劑選自但不僅限於乳糖、蔗糖、糊精、澱粉、微晶纖維素、甘露醇、預膠化澱粉、山梨 醇、木糖醇、大豆油等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自但不僅限於香草、櫻桃、 葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿 斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑選自但不僅限於硬脂酸鎂、滑石 粉、微粉矽膠等其中的一種或多種；所述的泡騰劑中酸源選自但不僅限於枸櫞酸(含水物 或無水物)，鹼源選自但不僅限於碳酸氫鈉。適宜的崩解劑選自但不僅限於幹澱粉、羧甲基 澱粉鈉、低取代羥丙基甲基纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮。所述的粘合劑選自但不僅限於澱粉漿、羥丙基纖維素、甲基纖維素、明膠、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮等中的一種或幾種的混合 物。以下通過實驗數據說明本發明的有益效果健康雄性SD大鼠M只，體質量Q25 士 25) g。試劑DW，用純化水稀釋滴丸劑至所需濃度；去甲腎上腺素(NE)；乙醯膽鹼(Ach)； Krebs-Henseleit(K-H)液內含(mmol/L) =NaCl 118. 0，KCl 4. 7，KH2P041. 2，MgS041. 2， NaHC03 25. 0，CaC121. 25，葡萄糖 10. 0 (pH 7. 4)。胸主動脈環的製備與穩定大鼠用鈍器擊昏，頸椎脫位處死，迅速打開胸腔，取其胸主動脈，移人盛有4°C、混 合氣[Vo2 Vc o2 = 95 5]，飽和K-H液的培養皿。仔細剝除血管周圍結締組織，衝洗血 管內血液，剪成長3 4mm的血管環2段，一段為實驗組，另一段為對照組；據實驗需要，在 去內皮實驗中，2段血管環用小鑷子輕輕摩擦血管內壁以破壞血管內皮，分配到組中同前； 血管條一端用不鏽鋼鉤垂直懸吊於血管平滑肌浴槽中，另一端連於張力傳感器，其靜息張 力為2g，使用多生理生物信號採集系統記錄血管環張力變化。浴液為K肭液，浴槽中通以 混合氣 VCO2 = 95 5]，37°C平衡 lh，每 15min 換液 1 次後，以 KCl 6X10_2mol/L 重複刺激2次，以誘發血管的最大收縮幅度。待血管環穩定後，用NE 10-6mol/L預收縮動 脈環，待收縮穩定加人Ach 10-5mol/L檢驗血管內皮功能，以舒張幅度> 80%為內皮完整， 以舒張幅度<20%為內皮去除，進行下一步實驗。以10-6mol/L NE誘發最大收縮幅度為 100%，以加入舒張藥物後的血管張力變化幅度與NE誘發最大收縮幅度之間的比率反映血 管張力的變化。DW對離體主動脈環的影響NE預收縮的主動脈環組內皮完整(n = 6)或去內皮(n = 6)的血管環，加人 NE(10-6mol/L)，待血管環收縮達到穩定IOmin後，累積加入Dff (2. 7 21. 6g/L)。以加Dff 後的血管張力幅度與NE誘發的血管環的最大收縮幅度之間的比率反映血管張力的變化， 製作血管舒張曲線。相應對照組(η = 6)以K肭液等體積代替DW累積加入。KCl預收縮的主動脈環組內皮完整(n = 6)或去內皮(n = 6)的血管環，加入KCl (6X 10_2mol/L)，待血管 環收縮達到穩定IOmin後，累積加入DW(2. 7 21. 6g/L)。以加入DW後的血管張力幅度與 KCl誘發的血管環的最大收縮幅度之間的比率反映血管張力的變化，製作血管舒張曲線。相 應對照組(n = 6)以K-H液等體積代替DW累積加入。統計學處理實驗結果以χ 士 s表示.用SPSS 13.0統計軟體處理。採用t檢驗，ANOVA 和New-man-Keuls法進行顯著性檢驗，P < 0. 05為差別有統計學意義，P 0. 05)。在9. 8 20. 2g/L產生舒張作用(對照組？ 0. 05)，在20. 2g/L產生舒張作用(vs對照組，P < 0. 05)；在相同Dff濃度下9. 8 20. 2g/LNE對內皮完整組舒張程度顯著高於去內皮組(P < 0. 01)，表明DW對NE預收縮的血管環舒 張作用有一定的內皮依賴性。KCl預收縮的主動脈環組對KCl預收縮內皮完整主動脈環，DW在(5. 1 20. 2g/L)在產生舒張作用(vs對 照組，P < 0. 01)。有劑量依賴性舒張作用；對KCl預收縮去內皮主動脈環.DW在5. 1 20.2g/L產生舒張作用(vs對照組，P 0. 05)。
具體實施例方式通過以下實例來對本發明的製劑做進一步具體說明，但並不僅限於以下實例。實施例1 三七134g川芎335g紅花134g丹參67g澤瀉67g刺五加浸膏粉31g聚乙二醇6000 700g製法川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液另器收集；藥渣與三七、紅花、丹參、澤 瀉，加水煎煮，合併煎液，濾過，濾液和蒸餾後的水溶液合併，濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺五 加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾 過，濾液回收乙醇乾燥粉碎。將聚乙二醇6000加熱至9(T10(TC，待全部熔融後加入水提取 浸膏粉、刺五加浸膏粉、川彎揮髮油混合均勻，保持85 90°C，以每分鐘100滴的速度，滴入 二甲矽油中成丸，即得。實施例2 三七134g川芎335g紅花134g丹參67g澤瀉67g刺五加浸膏粉31g聚乙二醇6000 300g製法川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎；藥渣與三七、紅 花、丹參、澤瀉，加95%乙醇水溶液回流提取，濾過，濾液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺五加浸 膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾過，濾 液回收乙醇乾燥粉碎。聚乙二醇6000加熱至9(T10(TC，待全部熔融後加入醇提取浸膏粉、 刺五加浸膏粉、川芎揮髮油混合均勻，保持85 90°C，以每分鐘100滴的速度，滴入具有溫 度梯度的液體石蠟中成丸，即得。實施例3
三七134g川芎335g紅花134g丹參67g澤瀉67g刺五加浸膏粉31g聚乙二醇6000 300g製法川芎、三七、紅花、丹參、澤瀉，加95%乙醇水回流提取，濾過，濾液濃縮成浸 膏，乾燥，粉碎。刺五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回 流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇乾燥粉碎。聚乙二醇6000加熱至9(T10(TC，待全部熔 融後加入醇提取浸膏粉、刺五加浸膏粉混合均勻，保持85 90°C，以每分鐘100滴的速度， 滴入具有溫度梯度的液體石蠟中成丸，即得。實施例4 薄膜衣片劑三七134g川芎3!35g紅花134g丹參67 g澤瀉67g刺五加浸膏粉31g糊精20g低取代羥丙基甲基纖維素5g硬脂酸鎂2. 5g以上六味，川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎；藥渣與 三七、紅花、丹參、澤瀉，加50%乙醇水溶液回流提取，濾過，濾液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺 五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾 過，濾液回收乙醇乾燥粉碎，與刺五加浸膏粉、糊精、低取代羥丙基甲基纖維素混勻，制粒， 乾燥，加入揮髮油、硬脂酸鎂，壓成500片，包薄膜衣，即得。實施例5 泡騰片三七川芎紅花丹參澤瀉刺五加浸膏粉碳酸氫鈉IOOg酒石酸170g甜橙香精6g糊精適量PEG6000 適量
8
134g
335g
134g
67g
67g
31g
以上六味，川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎；藥渣與 三七、紅花、丹參、澤瀉，加75%乙醇水溶液回流提取，濾過，濾液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺 五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時， 濾過，濾液回收乙醇乾燥粉碎，與刺五加浸膏粉、糊精、硬脂酸鎂、碳酸氫鈉、酒石酸、甜橙香 精、PEG6000混勻，噴入川芎揮髮油，混勻，密閉2小時，壓成500片，即得。實施例6 糖衣片三七134g川芎3!35g紅花134g丹參67 g澤瀉67g刺五加浸膏粉31g糊精20g低取代羥丙基甲基纖維素5g硬脂酸鎂2. 5g以上六味，川芎、三七、紅花、丹參、澤瀉，加95%乙醇水回流提取，濾過，濾液濃縮 成浸膏，乾燥，粉碎。刺五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連 續回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇乾燥粉碎，與刺五加浸膏粉、糊精、低取代羥丙基 甲基纖維素混勻，制粒，乾燥，加入揮髮油、硬脂酸鎂，壓成500片，包糖衣，即得。實施例7:咀嚼片三七134g川芎335g紅花134g丹參67 g澤瀉67 g刺五加浸膏粉 31g糊精20g蔗糖IOOg硬脂酸鎂2.5g以上六味，川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液另器收集；藥渣與三七、紅花、丹參、 澤瀉，加水煎煮，合併煎液，濾過，濾液和蒸餾後的水溶液合併，濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺 五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾 過，濾液回收乙醇乾燥粉碎，與刺五加浸膏粉、糊精、蔗糖混勻，制粒，乾燥，加入揮髮油、硬 脂酸鎂，壓成500片，即得。實施例8:分散片三七134g川芎335g紅花134g丹參67g
澤瀉刺五加浸膏粉交聯羧甲基纖維素鈉微晶纖維素低取代羥丙基甲基纖維素硬脂酸鎂
67g
31g
20g
IOOg
5g
2. 5g以上六味，川芎、三七、紅花、丹參、澤瀉，加65%乙醇水回流提取，濾過，濾液濃縮 成浸膏，乾燥，粉碎。刺五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇， 連續回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇乾燥粉碎，與刺五加浸膏粉、交聯羧甲基纖維素 鈉、微晶纖維素、低取代羥丙基甲基纖維素混勻，制粒，乾燥，加入揮髮油、硬脂酸鎂，壓成 500片，包薄膜衣，即得。實施例9:軟膠囊三七134g川芎3!35g紅花134g丹參67 g澤瀉67g刺五加浸膏粉 31g藥用大豆油20g氫化蓖麻油l.Og膠皮適量川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎；藥渣與三七、紅花、丹 參、澤瀉，加85%乙醇水溶液回流提取，濾過，濾液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺五加浸膏粉制 法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾過，濾液回收 乙醇乾燥粉碎。將氫化蓖麻油加熱溶於藥用大豆油中，加入提取物、揮髮油混合均勻，軋制 成丸。實施例10 顆粒劑三七134g川芎3!35g紅花134g丹參67 g澤瀉67 g刺五加浸膏粉 31g糊精20g蔗糖500g以上六味，川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液另器收集；藥渣與三七、紅花、丹參、 澤瀉，加水煎煮，合併煎液，濾過，濾液和蒸餾後的水溶液合併，濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺 五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時， 濾過，濾液回收乙醇乾燥粉碎，與刺五加浸膏粉、糊精、蔗糖混勻，制粒，乾燥，加入揮髮油混勻，即得。
權利要求
1.本發明為一種治療冠心病，心絞痛的中藥製劑及其製備方法，其特徵在於，它是由 三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉為活性成分，與藥學上可接受的輔料混合製成 的製劑。
2.如權利要求1所述的一種三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉為活性成分的 製劑，其特徵在於，所述的三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉的用量為每單位劑量三七30-300份 川芎90-900份 紅花30-300份丹參15-150份 澤瀉15-150份 刺五加浸膏粉7_70份。
3.如權利要求2所述的中藥成分的用量，其特徵在於，為每單位劑量優選為三七134份 川芎335份 紅花134份丹參67份 澤瀉67份 刺五加浸膏粉31份。
4.如權利要求1所述的製劑，其特徵在於，三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉 的入藥方法為工藝A 川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液另器收集；藥渣與三七、紅花、丹參、澤瀉，加 水煎煮，合併煎液，濾過，濾液和蒸餾後的水溶液合併，濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺五加浸膏 粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾過，濾液 回收乙醇乾燥粉碎。工藝B 川芎提取揮髮油，蒸餾後的水溶液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎；藥渣與三七、紅花、 丹參、澤瀉，加20-95%乙醇水溶液回流提取，濾過，濾液濃縮成浸膏，乾燥，粉碎。刺五加浸 膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回流提取12小時，濾過，濾 液回收乙醇乾燥粉碎。工藝C:川芎、三七、紅花、丹參、澤瀉，加20-95%乙醇水回流提取，濾過，濾液濃縮成浸 膏，乾燥，粉碎。刺五加浸膏粉製法為，取刺五加，粉碎成粗粉，加7倍量的75%乙醇，連續回 流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇乾燥粉碎。
5.如權利要求1所述的製劑，其特徵在於，所述製劑包括滴丸、糖衣片、薄膜包衣片、咀 嚼片、泡騰片、分散片、軟膠囊、顆粒劑。
6.如權利要求1所述的製劑，其特徵在於，所述藥學上可接受的輔料選自滴丸基質、填 充劑、泡騰劑(酸源和鹼源)、矯味劑、崩解劑、粘合劑和潤滑劑。
7.權利要求5的中藥製劑，其特徵在於所述滴丸的製備步驟如下所得提取物及揮發 油和基質混懸或熔融，經過滴制，冷卻，洗丸，乾燥，選丸，質檢，分裝而成。所述糖衣片的制 備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、崩解劑、粘合劑，制粒，乾燥，加入揮 髮油、潤滑劑，壓片，包糖衣，即得糖衣片。所述薄膜包衣片的製備步驟如下將上述所得提 取物，加入一定量的填充劑、崩解劑、粘合劑，制粒，乾燥，加入揮髮油、潤滑劑，壓片，包薄膜 衣，即得薄膜包衣片。所述咀嚼片的製備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充 齊U、粘合劑、矯味劑，制粒，乾燥，加入揮髮油、潤滑劑，壓片，即得咀嚼片。所述泡騰片的製備 步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、粘合劑、矯味劑、泡騰劑，制粒，乾燥， 加入揮髮油、潤滑劑，壓片，即得泡騰片。所述分散片的製備步驟如下將上述所得提取物， 加入一定量的填充劑、粘合劑、矯味劑、崩解劑，制粒，乾燥，加入揮髮油、潤滑劑，壓片，即得 分散片。所述軟膠囊的製備步驟如下將氫化蓖麻油加熱溶於藥用大豆油中，加入提取物、 揮髮油混合均勻，軋製成軟膠囊。所述顆粒劑的製備步驟如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、粘合劑、矯味劑、制粒，乾燥，加入揮髮油，即得顆粒劑。
8.如權利要求6所述的輔料，所述的滴丸基質選自但不僅限於PEG-6000、PEG-4000、硬 脂酸鈉、甘油明膠、有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、蟲蠟、氫化植物油等中的一 種或幾種的混合物；所述的填充劑選自但不僅限於乳糖、蔗糖、糊精、澱粉、微晶纖維素、甘 露醇、預膠化澱粉、山梨醇、木糖醇、大豆油等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自 但不僅限於香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖 精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑選自但不 僅限於硬脂酸鎂、滑石粉、微粉矽膠等其中的一種或多種；所述的泡騰劑中酸源選自但不僅 限於枸櫞酸(含水物或無水物)，鹼源選自但不僅限於碳酸氫鈉。適宜的崩解劑選自但不僅 限於幹澱粉、羧甲基澱粉鈉、低取代羥丙基甲基纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮。所述的粘合 劑選自但不僅限於澱粉漿、羥丙基纖維素、甲基纖維素、明膠、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮等中的 一種或幾種的混合物。
全文摘要
本發明涉及一種三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉為活性成分的中藥製劑及其製備方法。它是三七、川芎、紅花、丹參、澤瀉、刺五加浸膏粉為藥用活性成分，與藥學上可接受的輔料混合形成的藥用組合物，具有活血通脈，化瘀生新的功效。可用於冠心病，心絞痛證候治療，該製劑具有起效快、生物利用度高、攜帶便利等優點。
文檔編號A61K36/884GK102139025SQ20101030116
公開日2011年8月3日 申請日期2010年2月3日 優先權日2010年2月3日
發明者陳衛軍 申請人:北京阜康仁生物製藥科技有限公司