混雜的陽離子可固化塗料的製作方法

2023-10-31 16:23:47 2

專利名稱：：混雜的陽離子可固化塗料的製作方法混雜的陽離子可固化塗料本發明涉及可由能量例如紫外線固化的混雜有機-無機塗料，該塗料將環醚和其它陽離子固化材料的陽離子固化能力與由陽離子誘發的水解及隨後的烷氧基矽烷的典型縮合相結合。可紫外線固化塗料在塗料工業中越來越重要。無溶劑材料與快速固化的結合對於許多工業應用是有吸引力的。最常用的可紫外線固化塗料一般基於自由基光引發和(甲基)丙烯酸酯。所述塗料的價值在於其在室溫下幾乎是瞬間固化、沒有溶劑、寬範圍的原料選擇和由此帶來的很大的塗料性能調節可能性。然而，由於使用的是基於自由基的化學作用，所述塗料有時會遭遇氧抑制、大的收縮和難以固化三維或遮蔽區域等缺陷。當這些缺陷變得難於克服時，通常會使用基於陽離子光引發的可紫外線固化塗料。通常，陽離子光引發的材料具有較小的固化收縮，不會被氧抑制，而且由於暗-固化或後-固化效應，還可以固化遮蔽區域或三維基材。使用這些材料的缺陷通常包括鹼抑制和很慢的固化速率。陽離子光引發劑通常是所謂的鑥鹽(例如重氮、碘鏡和鋶鹽)類型。還可以使用金屬茂鹽(例如二茂鐵鹽)。所述鑥鹽是帶正電荷的，通常為+1價，並且存在帶負電荷的抗衡離子。這些抗衡離子通常是鍵合的氟化物，例如BF4'、PF6'、SbF6'、AsF6-等等，因為它們是極其弱的鹼，所以，在所述錙基團離解以後，會形成非常強或超強的酸，這對於引發感受性(receptive)網絡形成分子的聚合極其有效。通常，環醚是最常用的感受性物質。環醚具有小的環，例如環氧或氧雜環丁烷(oxetane)基團，具有高的環張力且所述環能通過酸被打開，形成陽離子物質，所述陽離子物質可以進一步與其它環醚起反應以形成聚合物網絡。陽離子聚合中最常用的環醚是環脂族(二)環氧化物類，例如，式(Ia)的3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷羧酸酯與環氧基環相連的環己烷環進一步增加了所述環氧基環的應變，從而與線性環氧基相比，大大增加了所述環氧基的反應性。其它的環氧類物質也可以被鏡鹽引發，但是具有較低的反應性。有時這些材料並不自聚，而僅僅與存在的更具活性的其它物質發生共聚。氧雜環丁烷最近受到很大的關注，有很多廠家提供並開發了不同類型的氧雜環丁垸。氧雜環丁垸是能以高反應速率高效聚合的環醚。氧雜環丁垸具有高稀釋能力，而且如果使用適量，其可以對其它性能如粘合性、耐化學性、氣體阻隔性等產生很積極的影響。用於UV陽離子組合物的最常見的氧雜環丁垸是如式(Ib)的3-乙基-3-羥基甲基氧雜環丁烷(又名三羥甲基丙基氧雜環丁烷或TMPO):H,C——^/-OH其它氧雜環丁垸，例如，如式(Ic)的二[(3-甲基氧雜環丁烷-3-基)甲基]醚(又名二氧雜環丁垸或DOX):等等，都是市場上可買到的。較少有人知道還存在另一類的可紫外線固化材料，所述材料可以被在紫外線照射陽離子光引發劑之後形成的強酸引發固化。在1978年3M的申請US4,101,513中公開了烷氧基矽垸(XO)mSiR4,與鑥鹽的光聚合，其中X是可水解基團或氫，R是烴基和m是l-4的數。然而，雖然該專利存在許多應用潛力，但是該專利沒有被廣泛的商業化。所述烷氧基矽垸的光引發聚合機理起始於酸的形成與作為紫外線輻射所述鑥鹽的一個產物(HY)的徵鹽陰離子的形成。5由該酸產生的質子隨後被引入垸氧基矽烷前體分子(XOmSiR4.m)，形成陽離子物質[XOm乂XOH+)SiR4-m]，該陽離子物質在水的存在下與反應沐解)放出XOH。所述陽離子物質可以與其它垸氧基矽烷起反應，釋放出水分子並形成在醇化物之間的矽鍵鍵合。通常，在這些組合物中，所述垸氧基矽烷被熱固化，而所述丙烯酸或甲基丙烯酸基團被UV光固化。本發明提供的組合物是混雜的環醚和烷氧基矽烷，它可以被紫外光固化形成內聚的塗層。這些材料與所需的陽離子光引發劑之間通常不具備足夠的相容性，但是本發明能夠使製得的相容、單組成組合物能夠通過紫外光固化形成堅固的內聚塗層。兩類UV陽離子可固化材料組合的可能性打開了兩個體系的擴大組合物的可能性。可以產生對垸氧基矽烷體系來說，增強粘度控制、降低收縮率和增加柔性，以及對環醚體系來說，增加硬度和粘度降低的協同效應。本發明是深入研究和試驗以獲得理想組合物的結果。據發現，由包含下列三個必要成分的紫外線固化樹脂組合物可以形成堅固的內聚塗層(A)至少一種矽烷，所述矽烷具有可水解基團和至少一個包含環醚的基團，(B)至少一種材料，該材料不是烷氧基矽垸且與所述矽烷(A)不同，包含一個或多個環醚基團，和(C)優選為鑥型的陽離子光引發劑。該組合物還可以包含一種或多種任選的其它組分(D)有機溶劑，優選環碳酸酯溶劑；(E)—種或多種烷氧基矽烷，所述垸氧基矽垸沒有包含環醚的側基；和(F)影響加工性能的顆粒、添加劑、共反應劑或助溶劑，所述加工性能是例如，但不非限於，流動性、粘度、反應性、外觀、顏色、粘合性、抗腐蝕性、相容性和/或消泡劑。本發明組合物的第一個必要成分是具有至少一個包含環醚的側基的矽烷(A)。優選如式(II)的化合物XOmSiR(4-m)(II)其中X表示可水解基團；R表示烴基或烴氧基或包含氧、氮或硫原子的這樣的基團，並且至少一個基團R包含環醚基團；和m是l-4的數。更優選地，式(II)的化合物是一種烷氧基矽烷，其中XO表示垸氧基。這種化合物可以被光引發的酸固化形成三維矽網絡。在式(n)的化合物中，xo表示可水解基團，優選垸氧基，並且更優選具有l一6個碳原子的垸氧基。還更優選所述垸氧基是線性基團。以XO表示的合適的垸氧基的實施例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基和己氧基。其中，甲氧基(CH30)或乙氧基(CH3CH20)是優選的，因為對於水解反應來說，越長的醇化物反應性越低。通常，甲氧基-型烷氧基矽烷比乙氧基矽垸更具反應性。如果式(n)的化合物中不止一個基團r，不同的r基團不必一定要相同。只要其中至少一個基團包含環醚，它們可以是任何可能的組合。至少一個基團R要包含環醚基團，所述環醚基團優選是環氧基或氧雜環丁烷基團。優選地，所述環氧基形成環氧丙氧基的一部分。所述環醚基團，例如環氧丙氧基或其它環氧基，優選通過烷基或垸氧基與矽原子相連。這些烷基或垸氧基優選具有l一6個碳原子，其實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基和己氧基，優選乙基或丙基。其它R基團可以是任何烴基類型的基團，從短鏈垸基到長的、支化結構的烴基，環烷基，芳基，氨基垸基，其它烷基-連接的環氧基，烷基-連接的氧雜環丁烷基，醚基，酯基，異氰酸酯烷基，連接的酐基，乙烯基，巰基燒基，(甲基)丙烯酸酯基或任何其它烴基。所述R基團還可以是與聚合物主鏈或其它矽垸基團(例如在三-[3-(三甲氧基甲矽垸基)丙基]異氰脲酸酯中)相連的基團。m可以是l一4的任意數，例如l、2、3或4。雖然應該理解，在任何單個分子中，所述m必須是整數，但在實踐中，除非所使用的材料是純的單個化合物，否則所述m通常不是整數。我們希望m約等於3(即每個分子有平均約3個XO基團和約1個R基團)。由於可以從各個供應商處以相對較低的成本廣泛地獲得，最優選使用(co-環氧丙氧基烷基)-垸氧基矽烷，例如(3-環氧丙氧基丙基)-垸氧基矽烷或(2-環氧丙氧基乙基)-烷氧基矽垸，作為所述必要的烷氧基矽烷(A)。合適的市場上可買到的材料的實例包括(3-環氧丙氧基丙基)-三甲氧基矽烷(通常稱作GLYMO)、(2-環氧丙氧基乙基)-三甲氧基矽烷、(3-環氧丙氧基丙基)-三乙氧基矽垸、(2-環氧丙氧基乙基)-三乙氧基矽烷和3-環氧丙氧基丙基3-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽垸。例如，如式(IIIa)的3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷(GLYMO):formulaseeoriginaldocumentpage8此外，雖然與(3-環氧丙氧基丙基)-垸氧基矽烷相比不容易獲得且更加昂貴，但所述必要的垸氧基矽垸(A)也可以使用垸基-或烷氧基-連接的環脂族環氧化物或氧雜環丁烷基團。此時，優選的化合物包括[P-或co-(3,4-環氧基環己基)垸基]三垸氧基矽垸，例如如式(IIIb)的[(3-(3,4-環氧基環己基)乙基]三乙氧基矽垸-(IHb)，或3-烷基-3-[(三烷氧基甲矽垸基烷氧基)甲基]氧雜環丁垸，比如如式(nic)的3-甲基-3-[(3-三甲氧基甲矽烷基丙氧基)甲基]氧雜環丁垸CH3—(IIIc)這些化合物都是市場上可買到的。優選組合物總量的至少5%是一種或多種具有包含環醚的側基的垸氧基矽垸。更優選組合物總量的至少15%是這類烷氧基矽烷。本發明組合物的第二必要組分是陽離子可紫外線固化材料，它不是烷氧基矽烷，但包含一個或多個環醚基團。這就是組分(B)。環脂族雙環氧化物是用於UV陽離子聚合的最常見的單體。式(Ia)的3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷羧酸酯可以通過各個供應商獲得，它是大多數UV陽離子組合物的基礎材料。它是組分(B)的優選化合物。還可以使用所述分子的改進變體，例如丙烯酸官能化的變體、橋鏈上的變體以及其它變體和取代物。由於與環脂族雙環氧化物相比具有更低的粘度和改進的反應性，包含氧雜環丁烷基團的單體現在正越來越盛行。氧雜環丁垸可以與在一個側基上包含環醚的烷氧基矽垸相容，因此還可以被用作本發明組合物的組分(B)。其實例包括式(Ib)的3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷，它可以從各個供應商處獲得。其它氧雜環丁烷，例如，如式(Ic)的二[(3-甲基氧雜環丁烷-3-基)甲基]醚等，也可以從選擇的供應商處獲得。組合物優選包含佔組合物總量的至少1wtM的環醚，但為了獲得更好的效果，更優選環醚的存在量為組合物總量的至少5wt。/。。如果相容性允許，環醚可以佔組合物的至多卯Wt0/0。本發明組合物的第三必要組分(C)是陽離子光引發劑。這種材料在紫外線照射下會離解成兩個或多個組分，其中的一個是能引發上述的本發明烷氧基矽烷和環醚聚合的強酸。大多數類型的陽離子光引發劑是在被UV光輻射時能發生所希望的離解的材料。這些光引發劑就是通常所謂的鏡鹽(例如重氮、碘錯和鋶鹽)。還可以使用金屬茂鹽(例如二茂鐵鹽)。鏡鹽通常具有結構式(R、A+(R"aY—，其中R'是垸基或鏈烯基，W是至少像苯一樣吸電子的芳基，A是Va、Via或Vila族原子，n是2到A的化合價加1的正整數，a是零或至多等於A的化合價減1的正整數。n+a等於A的化合價加1。上述材料具有+1價的正電荷。因此存在帶負電荷的抗衡離子。這些抗衡離子通常是鍵合的氟化物，例如BF厶PF。SbF「、AsF「等等，因為它們是極其弱的鹼，所以，在所述鑥基團離解以後，會產生非常強或超強的酸，這對於引發想要的聚合極其有效。碘鏡和鋶鹽可以在市場上通過各個供應商以不同的形式買到，它們是作為組合物中所有包含環醚組分的陽離子光引發劑的優選條鹽。有可能還需要使用敏化分子來增強所述光引發劑對由UV燈發射的UV波長的敏感性。對於常見的汞燈，大多數鋶鹽，例如如式(IVa)的DowCyracureUVI-6992，或如式(IVb)的IGMOmnicat-550，不需要敏化劑，因此它們是最優選使用的光引發劑。對於汞燈，碘鏡鹽[例如如式(IVc)的CibaIrgacure"0]通常需要添加敏化劑例如異丙基噻噸齣[ITX，具有如式(IVd)的結構]，以提高效率。如果使用，光引發劑和敏化劑的總量可以優選佔組合物的至多ioWt%。如果量太高，就會產生相容性問題。更優選地，所述光引發劑佔組合物總量的0.5-5.0wt0/。。組合物的第一任選組分(D)是用於增加所述光引發劑與所述烷氧基矽烷的相容性的有機溶劑。此外，由於許多固體陽離子光引發劑在它們的純態下都是有毒的，因此也優選以溶解狀態使用這些光引發劑。醇，例如乙醇和異丙醇，或烷基乙酸酯，例如乙酸乙酯或乙酸丁酯，都可以被用作有機溶劑，但是在使用環狀碳酸酯時獲得最好的結果。如式(V)的碳酸異丙烯酯o(V);11與整個體系具有良好的相容性，尤其是當整個組合物的引發劑溶劑的重量比為1:3-1:8時。在WO06093678A1和WO06093679A1中公開了某些能對常規UV陽離子體系的反應性和性能產生有利影響的碳酸異丙烯酯比率，且所述碳酸異丙烯酯會構成聚合物網絡(大大降低了溶劑蒸發)。其它烷氧基矽烷(沒有包含環醚的側基)可以以任選的組分(E)作為共反應劑被添加到組合物中，優選這些垸氧基矽烷的結構為XOmSiR4_m。常見的市場上可買到的烷氧基矽烷的一些實例是四乙氧基甲矽垸(TEOS，X是CH3CH2，m=4)、四甲氧基矽烷(TMOS,X是CH;j，m=4)、甲基三乙氧基矽烷(MTES，X是CH3CH2，m=3，R是CH3)、甲基三甲氧基矽烷(MTMS，X是CH3，m=3，R是CH3)、二甲基二甲氧基矽烷(DMDMS，X是CH3，m=2，R是CHg)、乙基三乙氧基矽烷(ETES，乂是012013，m=3,R是CH2CH3)、苯基三乙氧基矽烷(PTES，X是CH2CH3，m=3，R是C6H5)、乙烯基三乙氧基矽烷(VTES，X是CH3CH2，m=3，R是CH=CH2)、乙烯基三甲氧基矽烷(VTMS，X是CH3，m=3，R是CH-CH2)，和是其它材料的側基或端基的垸氧基矽垸，所述其它材料是例如聚合物主鏈或異氰脲酸酯基團。還可以是一個分子上R基團不同的變體，因為具有這些結構的所有變體在本領域都是常見的。全部垸氧基矽烷的存在量，包括包含環醚側基的那些，可以為組合物總重量的10—90wt%。雖然非常優選所述側基包含環醚的烷氧基矽烷組分的含量佔組合物總重量的至少5%，但各種烷氧基矽烷組分之間的比率沒有限制。其它任選的共反應劑可以是與陽離子光引發劑不是很具反應性或根本不聚合，但會與環脂族環氧化物或氧雜環丁烷共聚的材料。多元醇(具有多個有效羥基的單體)是最常見的共聚合物質(包括樹枝狀的多元醇)，但也可以使用其它材料，例如乙烯基醚。所有這些標準UV陽離子材料都可以與所述側基包含環醚的垸氧基矽烷、引發劑和環狀碳酸酯混合。它們的相容性為良好到優異，這打開了形成優於UV陽離子固化的垸氧基矽烷以及更通常已知的UY陽離子可固化材料的新組合物的可能性。垸氧基矽烷和環醚的陽離子固化通常具有後固化(或黑暗固化)，即在紫外線照射關閉以後，聚合反應仍然在繼續。這種後固化對厚層、遮蔽區域、曲線或彎曲區域獲得良好的轉化率很有利，但是當塗料不能立即乾燥並需要一些時間來達到最終性能時，它可能變得不利。在紫外線照射之後或期間直接加熱塗料(例如加熱至70°C)，可以加速所述後固化。本發明組合物的不限量的其它任選組分可以是能夠影響加工性能的顆粒、添加劑、共反應劑或助溶劑。這些另外的材料可用於控制或改進性能，比如流動性、粘度和流變性能、外觀、顏色、相容性、反應性、粘合性、抗腐蝕和/或消泡等。實施例l(對比例)通過使用常規混合技術混合如下所述的組分製備三個非混雜組合物。REF1是一種UV溶膠-凝膠組合物，包含4wtc/。的鋶型光引發劑CyracureUVI-6992(DowChemicals,50%光引發劑在碳酸異丙烯酯中)，11.94wt。/。的碳酸異丙烯酯，21wt。/。的(3-環氧丙氧基丙基)三甲氧基矽烷(GLYMO，WackerChemie)，63wt。/。的甲基三甲氧基矽烷(MTMS，Degussa)和0.06wt。/。的流動添加劑Byk-333(BykChemie)。REF2是一種陽離子UV可固化組合物，包含4wt。/。的CyracureUVI-6992，95.94wt。/。的環脂族環氧化物Uvacure1500(3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷羧酸酯，Cytec)和0.06wt。/。的Byk-333。REF3是一種陽離子UV可固化組合物，包含碳酸異丙烯酯作為共反應溶劑。該組合物包含4wtM的CymcureUVI-6992,11.94wt。/。的碳酸異丙烯酯，84wt。/。的環脂族環氧化物Uvacure1500(Cytec)和0.06wt。/o的Byk-333。測定這些組合物的各種物理性能粘度(DIN53019)，開放時間(opentime)(在UV燈(H-燈泡，1.2J/cm2，譜帶速度5m/min)—次通過之後獲得"指幹(fingerdry)"塗層的時間)，壓痕硬度(在24小時以後測定，U;PHV623-93/487(PhilipsElectronics檢驗標準))，與塑料(丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物，ABS)和玻璃(在24小時以後測定，交叉帶測試，DIN53151)的粘合性，鉛筆硬度(在24小時以後測定，基材是玻璃)(ASTMD-3363)和收縮率(內部法在一個已知體積的小玻璃管中裝入所述組合物，然後固化幾天。然後通過測定添加至所述玻璃管中用來填充收縮所產生的空間的已知密13度的液體的重量來測定體積的減少。這僅僅是一種指示法，該收縮率的實際值是試驗性的，應僅用於組合物之間的對比試驗)。陽離子UV組合物REF2和REF3的粘度大大高於UV溶膠-凝膠組合物REF1的粘度。REF1的開放時間是0秒，這意味著該組合物立即就乾燥到能觸摸的程度，可以在UV燈下一次通過之後立即進行處理，而REF2和REF3的開放時間都超過一分鐘。此外，與REF2和REF3相比，REF1的壓痕硬度、鉛筆硬度和與玻璃的粘合性都要更加優秀。另一方面，UV溶膠-凝膠組合物REFl的收縮率非常高，而陽離子UV可固化組合物REF2和REF3的收縮率卻非常低。實施例2環脂族環氧化物在這一系列實驗中，環脂族環氧化物的量會不斷改變。全部組合物包含4wt。/。的CyracureUVI-6992，11.94wt。/。的碳酸異丙烯酯，21wt。/。的GLYMO禾卩0.06wt。/。的Byk-333，以及MTMS和標準環脂族環氧化物Uvacure1500。在組合物CAE1—CAE3中，將Uvacure1500添加到組合物中替代部分MTMS。CAE1包含10wt。/。的Uvacure1500禾Q53wt。/o的MTMS，CAE2包含20wt。/。的Uvacure1500和43wt。/。的MTMS，並且CAE3包含30wt。/。的Uvacure1500和33wt。/。的MTMS。測定這些組合物的粘度、開放時間、壓痕硬度、與ABS和玻璃的粘合性、鉛筆硬度(基材是玻璃)和收縮率。與陽離子UV可固化組合物REF2和REF3相比，粘度大大降低。相比UV溶膠-凝膠配製料REF1，當環脂族環氧化物的量達到30wt。/。時(CAE3)，所述粘度開始上升。對於所有的混雜體系，開放時間為0秒，相比於陽離子UV可固化組合物REF2和REF3有巨大改進。所述塗料在一次通過所述燈後立即乾燥到可以觸摸的程度。然而，確實發生了後固化，且在一段時間之後獲得了最終的性能。隨著環脂族環氧化物的量的增加，所述壓痕硬度變差。與玻璃的粘合性與UV溶膠-凝膠組合物REF1相似，相比REF2和REF3再次得到改進。當環脂族環氧化物的量大於10wt。/。時，所述鉛筆硬度變差。相比UV溶膠-凝膠組合物REF1，CAE1、CAE2和CAE3的收縮率顯著降低，但相比陽離子UV可固化配製料REF2和REF3則略微有所增加。實施例3氧雜環丁烷在這一系列實驗中，氧雜環丁垸被添加到所述UV溶膠-凝膠體系。全部組合物包含4wt。/。的CyracureUVI-6992，11.94wt。/。的碳酸異丙烯酯，的氧^°環丁烷。在組合物O^l中，所述氧雜環丁2是單-氧雜環丁烷TMP°J(3-乙基-3-羥甲基氧雜環丁烷，Perstorp)。在組合物OX2中，所述氧雜環丁垸是二-氧雜環丁烷OXT-221(二{[1-乙基(3-氧雜環丁垸基)]甲基}醚，ToaGosei)0測定這些組合物的粘度、開放時間、壓痕硬度、與ABS和玻璃的粘合性、鉛筆硬度(基材是玻璃)和收縮率。所有陽離子UV可固化材料的粘度都低，與UV溶膠-凝膠組合物REF1類似。開放時間是0秒。壓痕硬度比REF1差，但與CAE1相比稍好(OX2)或相當(OXl)。與REF1禾BCAE1相比，與玻璃的粘合性和鉛筆硬度都好。相比UV溶膠-凝膠組合物REF1，含氧雜環丁烷的組合物OX1和OX2的收縮率都顯著降低。上述所有實施例的結果以及組合物的概要如下列表1所示。tableseeoriginaldocumentpage16權利要求1.一種可紫外線固化樹脂組合物，包含(A)至少一種矽烷，所述矽烷具有可水解基團和至少一個包含環醚的基團；(B)至少一種材料，該材料不是烷氧基矽烷且與所述矽烷(A)不同，包含一個或多個環醚基團；和(C)陽離子光引發劑。2.根據權利要求1的組合物，其中所述矽烷(A)是式(II)的化合物XOmSiR(4-m)(II)其中X表示可水解基團；R表示烴基或烴氧基或包含氧、氮或硫原子的這樣的基團，並且至少一個基團R包含環醚基團；和m是l-4的數。3.根據權利要求2的組合物，其中式(II)的化合物是垸氧基矽烷，其中XO表示垸氧基。4.根據權利要求2或權利要求3的組合物，其中R包含環氧丙氧基、連接的環脂族環氧基或連接的氧雜環丁烷基團。5.根據權利要求4的組合物，其中R包含環氧丙氧基。6.根據權利要求4的組合物，其中R表示環氧丙氧基烷基。7.根據權利要求4的組合物，其中R表示3-環氧丙氧基丙基。8.根據權利要求4的組合物，其中所述連接的環脂族環氧基是(3，4-環氧基環己基)垸基。9.根據權利要求4的組合物，其中所述連接的環脂族環氧基是(3-(3,4-環氧基環己基)乙基。10.根據權利要求4的組合物，其中所述連接的氧雜環丁烷基團是烷氧基甲基氧雜環丁烷基團。11.根據權利要求1的組合物，其中所述矽垸(A)是(co-環氧丙氧基烷基)-烷氧基矽烷。12.根據權利要求5的組合物，其中所述矽烷(A)是(3-環氧丙氧基丙基)-烷氧基矽烷或(2-環氧丙氧基乙基)-垸氧基矽烷。13.根據權利要求6的組合物，其中所述矽垸(A)是(3-環氧丙氧基丙基)-三甲氧基矽烷、(2-環氧丙氧基乙基)-三甲氧基矽垸、(3-環氧丙氧基丙基)-三乙氧基矽烷、(2-環氧丙氧基乙基)-三乙氧基矽垸或3-環氧丙氧基丙基3-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷。14.根據前述權利要求中任一項的組合物，其中所述材料(B)包含一個或多個環脂族環氧或氧雜環丁烷基團。15.根據前述權利要求中任一項的組合物，其中所述陽離子光引發劑(c)是鑥型。16.根據權利要求15的組合物，其中所述陽離子光引發劑是鋶或碘條化合物。17.根據前述權利要求中任一項的組合物，其另外包含有機溶劑。18.根據權利要求17的組合物，其中所述有機溶劑是碳酸異丙烯酯。19.一種通過暴露於紫外線輻射來固化前述權利要求中任一項的組合物的方法。20.—種塗有固化組合物的製品，所述固化組合物通過固化根據權利要求1一18中任一項的組合物而製得。全文摘要本發明涉及一種可紫外線固化樹脂組合物，包含(A)至少一種矽烷，所述矽烷具有可水解基團和至少一個包含環醚的基團；(B)至少一種材料，該材料不是烷氧基矽烷且與所述矽烷(A)不同，包含一個或多個環醚基團；和(C)陽離子光引發劑；(D)任選的有機溶劑，例如碳酸異丙烯酯；和(E)任選的其它常規添加劑。文檔編號C08G59/36GK101616948SQ200780049870公開日2009年12月30日申請日期2007年11月23日優先權日2006年11月23日發明者丹尼斯·約翰·韋爾斯蒂格,阿內·費倫茨·卡雷爾·維克託·比耶澤曼申請人:艾克斯塗料公司