壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體以及壓出式包裝或泡罩包裝的製作方法

2023-10-08 19:18:19

壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體以及壓出式包裝或泡罩包裝的製作方法
【專利摘要】本發明提供經由粘合層(60)而在基材層(70)上疊層有吸收層(50)的壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體(40)。吸收層(50)具有將外表層(52)、中間層(51)以及內表層(53)依次疊層的構成，外表層(52)經由粘合層(60)而被粘合於基材層(70)。外表層(52)由聚乙烯樹脂構成，中間層(51)由聚乙烯樹脂和吸收劑的混合物構成，內表層(53)由具有25～50質量％的直鏈低密度聚乙烯和75～50質量％的作為材料的熔點比成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯的混合樹脂構成。優選地，內表層(53)的混合樹脂具有10～50質量％的直鏈狀低密度聚乙烯和90～50質量％的作為材料的熔點比成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯。
【專利說明】壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體以及壓出式包裝或泡罩包裝

【技術領域】
[0001]本發明涉及用於壓出式包裝或泡罩包裝的成形的壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體、使用該疊層體而成形的壓出式包裝或泡罩包裝及其用法等。

【背景技術】
[0002]以前，作為例如片劑等固形製劑或裝有藥劑的膠囊的包裝容器，使用壓出式包裝(Press Through Package)。壓出式包裝或泡罩包裝也總稱為泡罩包裝容器，被廣泛地應用於醫藥品的包裝。
[0003]壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體是用於製劑封入前的壓出式包裝或泡罩包裝的成形的膜或片材。壓出式包裝或泡罩包裝的成形機一邊對成為材料的片狀的疊層體施加熱(預熱)，一邊由成形模具對其壓制加工而使圓屋頂形狀(或碗形狀)的袋(pocket)部分成形。
[0004]由疊層體成形的壓出式包裝或泡罩包裝通過在將製劑容納於袋(pocket)部分的內側的狀態下，在沿其周圍擴展的下擺的部分上熱熔接蓋材，從而成為製劑被封入的包裝體。如果壓出式包裝或泡罩包裝為透明，則就能夠容易地視覺確認被封入到其內部的製劑。此外，對於被封入的製劑，通過對每個壓出式包裝或泡罩包裝用手指擠壓製劑，蓋材被衝破而能夠容易地被取出。「擠壓(擠出)包裝」的稱呼就是從這種使用形態而來的。
[0005]作為被容納於壓出式包裝或泡罩包裝的製劑的有效成分的藥劑存在各種各樣的，其中，也具有耐溼性弱的藥劑、易於氧化分解的藥劑、氣味強的藥劑。因此，希望使壓出式包裝或泡罩包裝具有液體(水等)以及氣體(水蒸氣或氧氣、氣味等)的吸收功能。例如，具有通過在壓出式包裝或泡罩包裝的內側預先形成含有吸收劑的吸收層，從而使成形後的壓出式包裝或泡罩包裝具有吸收功能的現有技術(參照國際公開W02006/115264號公報:專利文獻I)。根據該現有技術，一般認為，即使不將乾燥劑等同時捆包於壓出式包裝或泡罩包裝的內部，作為包裝體，也能夠維持藥劑的乾燥狀態、防止氧化或者高效地吸收氣味。
[0006]奧美沙坦酯(olmesartan medoxomil)是對高血壓病或由來於高血壓病的疾病(更具體而言，高血壓病、心臟疾病(心絞痛、心肌梗塞、心率失常、心力衰竭或心臟肥大)、腎臟疾病(糖尿病性腎病、腎小球腎炎或者腎硬化症)或者腦血管性疾病(腦梗塞或者腦出血))的預防或治療有效的藥劑。該奧美沙坦酯是分子內具有medoxomil基的化合物，是medoxomil酯由於水分而慢慢地被切斷，變化為活性主體，由此產生低分子的2，3-丁二酮(以下，稱為「雙乙醯」)的化合物。該雙乙醯自身作為特異性的氣味的原因物質而被所知，一般認為是含有奧美沙坦酯的製劑的氣味原因物質。
[0007]上述的現有技術由疊層體構成壓出式包裝或泡罩包裝用膜，在其最外層配置阻擋層，在內側層配置吸溼層。此外，吸溼層還是主吸溼層和副吸溼層的三層結構，在中間夾持主吸收層而在內外(在層疊方向上來看的上下)的表層配置有副吸收層。其中，外側的副吸溼層提高與複合阻擋層的粘合性，內側的副吸溼層提高與熱封蓋材的粘合性。
[0008]而且，本發明的
【發明者】等在將現有技術中所說的阻擋層作為基材層，將主吸溼層作為中間層，將其兩側的副吸溼層作為外表層以及內表層時，直臨壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體中以下的問題點:
[0009](I)在壓出式包裝或泡罩包裝的成形過程中預熱材料的疊層體時，與加熱部件相對的內表層有時熔合於加熱部件(抗預熱性的改善)。
[0010](2)對接觸於製劑等內容物的內表層，不僅要求抗預熱性，而且要求使氣味或水分高效地透過而提高中間層上的吸收性的性質(吸收特性的改善)。
[0011]根據以上的背景，一直希望在壓出式包裝或泡罩包裝的成形過程中保證材料的抗預熱性，並且充分地發揮作為具有吸收性的疊層體的功能的技術。
[0012]專利文獻1:國際公開W02006-115264號公報


【發明內容】

[0013]本發明的發明人等反覆專心研究，其結果，通過最優化用於內表層的樹脂材料的選定，並最優化樹脂材料的混合比例(質量％ )，以至於發明了壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體。該壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體(I)具備在壓出式包裝或泡罩包裝的成形時充分的抗預熱性；(2)具有根據使用目的不同而充分的吸收特性。
[0014]S卩，本發明的一種方式是由基材層和吸收層構成的壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體。基材層在壓出式包裝或泡罩包裝的成形時成為最外層。此外，吸收層經由粘合層而被層疊於基材層，在壓出式包裝或泡罩包裝的成形時面向於內容物而吸收液體以及氣體中的至少一方。假想作為製造原料的壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體在向壓出式包裝或泡罩包裝的成形過程中由與吸收層相對配置的加熱部件施加預熱(preheat)。
[0015]上述的吸收層具有將外表層、中間層以及內表層依次層疊的構成，外表層經由粘合層而被粘合於基材層。此外，外表層由聚乙烯樹脂構成，中間層由聚乙烯樹脂和吸收劑的混合物構成。而且，內表層由包括25?50質量％的直鏈狀低密度聚乙烯和75?50質量％的作為材料的熔點比成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯的混合樹脂構成。
[0016]並且，優選，內表層由包括10?50質量％的直鏈狀低密度聚乙烯和90?50質量％的作為材料的熔點比成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯的混合樹脂構成。
[0017]根據上述的構成，即使在壓出式包裝或泡罩包裝的成形過程中對材料的疊層體施加預熱，也都不會發生向加熱部件的熔合(抗預熱性的保證)。此外，通過最優化從內表層向中間層的氣體透過速度以及透溼度(平均每單位時間透過的氣味分子、水分子等的質量)，從而能夠根據使用目的不同而得到充分的吸收特性。
[0018]上述的中間層由聚乙烯樹脂和吸收劑的混合物構成，構成作為主要承擔水分或氣味等的吸收的功能層的核心。通過適當改變吸收劑的種類，能夠選擇吸收層所吸收的物質，能夠根據用於內表層的樹脂材料的組合和它們的混合比例而合適地發揮充分的吸收特性。並且，吸收劑優選為合成沸石。
[0019]作為本發明的又一方式的壓出式包裝或泡罩包裝，是使用上述的壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體成形而得的包裝。即，壓出式包裝或泡罩包裝包括:基材層，其構成容納內容物的袋(pocket)部分的最外層；以及吸收層，其經由粘合層而層疊於該基材層上，面向於內容物而吸收液體以及氣體中的至少一方。吸收層具有將外表層、中間層以及內表層依次層疊的構成，外表層經由粘合層而粘合於所述基材層，外表層由聚乙烯樹脂構成。中間層由聚乙烯樹脂和吸收劑的混合物構成。內表層由包括25?50質量％的直鏈低密度聚乙烯和75?50質量％的作為材料的熔點比成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯的混合樹脂構成。
[0020]並且，優選，在壓出式包裝或泡罩包裝的方式中，內表層也由包括10?50質量％的直鏈狀低密度聚乙烯和90?50質量％的作為材料的熔點比成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯的混合樹脂構成。
[0021]根據上述的壓出式包裝或泡罩包裝，通過使用具有作為上述的疊層體的優點的材料，能夠提高壓出式包裝或泡罩包裝、或者作為使用其的包裝體的質量，能夠合適地吸收作為內容物的製劑等所發出的氣味。
[0022]此外，本發明的醫藥用途為以下這樣:
[0023](I) 一種壓出式包裝體或泡罩包裝體，其由上述的壓出式包裝或泡罩包裝和被容納於該壓出式包裝或泡罩包裝內的製劑構成。
[0024](2)根據(I)的壓出式包裝或泡罩包裝，其中，製劑是還含有其它藥劑的I種或2種以上作為有效成分的製劑。
[0025](3) 一種含奧美沙坦酯製劑，其由壓出式包裝或泡罩包裝包裝而獲得。
[0026](4)根據(3)中的含奧美沙坦酯製劑，還含有其它藥劑的I種或2種以上作為有效成分。
[0027](5)根據(4)中的含奧美沙坦酯製劑，其中，其它藥劑是從氨氯地平(含有苯磺酸鹽)、阿折地平以及氫氯噻嗪所選擇的化合物的I種或2種以上。
[0028](6)根據(3)?(5)中任一項的含奧美沙坦酯製劑，其用於高血壓病治療或預防。
[0029](7)根據(3)?(5)中任一項的含奧美沙坦酯製劑，其中，由被容納的奧美沙坦酯製劑產生的氣味的產生被減少。
[0030](8) 一種由含奧美沙坦酯製劑產生的氣味的減少方法，其特徵在於，該含奧美沙坦酯製劑用壓出式包裝或泡罩包裝來包裝。
[0031](9)根據(8)的氣味的減少方法，其中，含有奧美沙坦酯的製劑是還含有其它藥劑的I種或2種以上作為有效成分的含有奧美沙坦酯的製劑。
[0032](10)根據(9)的氣味的減少方法，其中，其它藥劑是從氨氯地平(含有苯磺酸鹽)、阿折地平以及氫氯噻嗪所選擇的化合物的I種或2種以上。
[0033](11) 一種壓出式包裝或泡罩包裝的用於含奧美沙坦酯製劑包裝的用途。
[0034](12) 一種壓出式包裝或泡罩包裝的用於含奧美沙坦酯製劑中的氣味減少化包裝的用途。
[0035]通過本文公開的發明，提供適於具有吸收功能的壓出式包裝或泡罩包裝的成形的疊層體。此外，能夠提高使用疊層體而被成形的壓出式包裝或泡罩包裝的質量或可靠性，使其吸收功能充分地發揮，進而能夠使由製劑產生的氣味減少。能夠提供在從壓出式包裝體或泡罩包裝體取出製劑時，幾乎不會感覺到氣味的包裝體。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0036]圖1是概要性地示出泡罩包裝體的構造的縱截面圖。
[0037]圖2是概要性地示出成為壓出式包裝或泡罩包裝的材料的疊層體的構造的縱截面圖。
[0038]圖3是示出用於疊層體的樹脂的商標或型號、廠商名稱、熔點的一覽表。
[0039]圖4是不出有關層構成例的實驗樣品(N0.1?14)的驗證結果的一覽表。
[0040]圖5是示出使二乙醯氣體暴露於疊層體的各樣品中10個小時時的吸收率的圖，然後，
[0041]圖6是示出由實際藥劑產生的氣味官能試驗結果的一覽表。

【具體實施方式】
[0042]以下，說明有關壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體及使用其的壓出式包裝或泡罩包裝、並且利用了壓出式包裝或泡罩包裝的包裝體、用法等的實施方式。
[0043]圖1是概要性地示出將製劑20封入至壓出式包裝或泡罩包裝40後的形態的壓出式包裝體或泡罩包裝體10的構造的縱截面圖。是壓出式包裝體或泡罩包裝體10是材料使用壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體而成形的壓出式包裝或泡罩包裝40的利用例。這種壓出式包裝體或泡罩包裝體10適於單個包裝藥片、粒狀或膠囊狀的製劑20的用途。
[0044]壓出式包裝或泡罩包裝40的形狀能夠根據作為容納物的製劑20的外形而各種各樣地變形。在圖1的例子中，壓出式包裝或泡罩包裝40呈圓屋頂形狀，但壓出式包裝或泡罩包裝40也可以是中空的圓柱形狀或圓錐臺形狀、稜柱形狀或稜錐臺形狀。此外，在製劑20為細長的膠囊時，壓出式包裝或泡罩包裝40按照膠囊的外形而被成形為細長的中空的關形狀。
[0045]這種壓出式包裝或泡罩包裝40通過將作為材料(原料)的膜狀或薄片狀的疊層體(壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體)成形而得到。在由材料的疊層體成形壓出式包裝或泡罩包裝40的方法中，可以列舉出:例如平板式壓空成形法、柱塞輔助壓空成形法、鼓式真空成形法、柱塞成形法等壓出式包裝成形方法。
[0046]壓出式包裝或泡罩包裝40在其內側具有袋(pocket)部分40a，在將製劑20容納於該袋部40a的狀態下保護該藥劑。此外，在袋部40a的周圍，平板狀的下擺部分40b擴展，下擺部分40b成為壓出式包裝或泡罩包裝40的底部(或者凸緣)。
[0047]在圖1中，雖然只顯示I個泡罩包裝體10的截面，但是壓出式包裝或泡罩包裝40也可以經由例如下擺部分40b而多個相連。例如，如果將下擺部分40b當作一個基板，則多個壓出式包裝或泡罩包裝40在基板上就被排列為矩陣狀。在成為基板的下擺部分40b上，能夠形成用於分割各個壓出式包裝或泡罩包裝40或它們的列的半切(half-cut)線或針眼(未圖示)。
[0048]泡罩包裝體10具有在將製劑20容納於壓出式包裝或泡罩包裝40的狀態下，通過蓋材30將其密封的結構。蓋材30是具備例如氣密性(阻氣性以及水蒸氣阻擋性)的膜狀或薄片狀的部件。在蓋材30上，能夠使用PVC(Polyvinyl Chloride ;聚氯乙烯)或者EVA(Ethylene-Vinyl Acetate ;乙烯-醋酸乙烯共聚樹脂)塗層AL(招)等。
[0049]蓋材30與壓出式包裝或泡罩包裝40 (下擺部分40b)在相互的內面重疊的狀態下，通過將它們熱封而被粘合。在保持原樣而粘合性不充分時，也可以在蓋材30或壓出式包裝或泡罩包裝40的任一方再形成粘合劑層或熱封性樹脂層。
[0050]壓出式包裝體或泡罩包裝體10中的尤其是壓出式包裝體通過從外側用手指等對每個壓出式包裝擠壓製劑20，蓋材30被衝破而能夠取出其中的製劑20。
[0051]〔疊層體的結構〕
[0052]圖2是概要性地顯示成為壓出式包裝或泡罩包裝40的材料的疊層體的構造的縱截面圖。圖2所示的層疊結構在材料的疊層體作為壓出式包裝或泡罩包裝40而被成形之後也保留其形態(圖1中由雙點劃線表示的包圍部分:參照符號II)。以下，列舉圖2的層疊結構為例，說明有關成為壓出式包裝或泡罩包裝40的材料的疊層體(壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體)的結構。
[0053]壓出式包裝或泡罩包裝40在其最外層具備基材層70，此外，在面向於內容物的內側具備吸收膜(吸收層)50。吸收膜50經由粘合層60而被層疊於基材層70。
[0054]作為基材層70，能夠使用PVC或聚偏二氯乙烯(PVDC)塗敷的PVC、PP等。此外，基材層70可以為單層，但在不損害壓出式包裝成形性或阻氣性、水蒸氣阻擋性的範圍內，也可以由包含AL箔等其它層的2個以上的層構成。作為厚度，從壓出式包裝成形性的觀點而言，優選為150?300 μ m。
[0055]吸收膜50與基材層70通過乾式複合或夾心層合(sand laminate)等,經由粘合層60而被疊層。作為粘合層60，能夠使用乾式複合用粘合劑、低密度聚乙烯(LDPE)、直鏈狀低密度聚乙烯(LLDPE)等。此外，為了易於複合，也可以預先在吸收膜50或基材層70的任一方或兩方設置錨塗層。
[0056]吸收膜50是三層結構的膜。即，吸收膜50具有中間層51和將其夾持於中間的外表層52以及內表層53。其中，中間層51構成作為主要承擔水分或氣味的吸收的功能層的核心。此外，夕卜表層52以及內表層53通過夾持中間層51而被層疊於其內外(沿層疊方向來看上下)，主要成為中間層51的表皮層。外表層52經由粘合層60而與基材層70疊層，內表層53被配置於在壓出式包裝或泡罩包裝40中面向內容物的內側。並且，在內外表層52,53上，未被賦予吸收功能。
[0057]作為外表層52，能夠使用LDPE或LLDPE等聚乙烯樹脂。
[0058]中間層51由聚乙烯樹脂和吸收劑的混合物構成，優選，吸收劑在整個混合物中所佔的比例為10?30質量％，作為樹脂的聚乙烯的比例為70?90質量％。如果為上述的質量比例，則就能夠根據用於內表層的樹脂材料的組合和它們的混合比例而合適地發揮充分的吸收特性。吸收劑能夠根據水或水蒸氣、氣體、氣味等吸收的對象不同，適當選擇矽膠、沸石、氧化鈣、硫酸鎂等，而在本實施方式中，優選在氣味的吸收能力上優異的沸石。
[0059]並且，在沸石上，能夠使用天然沸石、人工沸石、合成沸石等。沸石由於吸收速度快，因而能夠迅速地吸收水分或氣味。作為沸石的一例的分子篩是根據分子的大小的不同，用於分離物質的多孔質的粒狀物質，是具有均勻的細孔的結構，吸入進入到細孔的空腔的小的分子而具有一種篩子的作用。細孔(吸收口)直徑優選0.3nm?lnm，通常，將細孔直徑
0.3nm、0.4nm、0.5nm> Inm的分子篩分別稱為分子篩3A、分子篩4A、分子篩5A、分子篩13X。分子篩的平均粒徑(通過雷射衍射、散射法求出的粒度分布中的累計值50%上的粒徑)可以使用例如10 μ m前後的。在本實施方式中，能夠按照由壓出式包裝或泡罩包裝40包裝的內容物的性質等，適當地分開使用這些沸石。
[0060]此外，尤其是在吸收氣味時，優選使用疏水性沸石。所謂疏水性沸石，就是總稱通過脫鋁處理而使沸石的結晶骨架內的鋁原子減少，提高矽鋁比，所謂的高矽沸石。疏水性沸石是失去對水等極性物質的親和性，更強地吸收氣味等非極性物質的沸石，尤其是，作為疏水性的分子篩，優選細孔直徑0.6?0.9nm,可以列舉出:AbscentslOOO、Abscents2000、Abscents3000 (以上,Un1n昭和株式會社製造)等。細孔直徑能夠通過X射線衍射法結構解析來確認。此外，疏水性沸石的平均粒徑(通過雷射衍射/散射法求出的粒度分布中的累計值50 %上的粒徑)可以使用例如3?5 μ m的。
[0061]內表層由混合了低密度聚乙烯(LDPE)和具有比預熱溫度高的熔點的高密度聚乙烯(HDPE)的混合樹脂構成，並且低密度聚乙烯(LDPE)在該混合樹脂中所佔的比例為25?50質量％，高密度聚乙烯(HDPE)的比例為剩餘的75?50質量％。
[0062][層構成例]
[0063]以下，是壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體的層構成例。該層構成例中的各層的材料以及厚度(層厚)為例如以下的條件:
[0064]層構成:
[0065]基材層/錨塗層/粘合層/外表層/中間層/內表層
[0066]基材層:
[0067]材料:PVDC塗敷的PVC(產品名:Sumilite VSL4515，日本住友電木生產)；層厚:230 μ m
[0068]錨塗層:擠出複合用AC劑(主劑:T0M0FLEX TM-265 ;固化劑:T0M0FLEXCATRT-37,東洋 Morton 生產);層厚:2 μ m
[0069]粘合層:
[0070]材料:LDPE;層厚:20 μ m
[0071]外表層:
[0072]材料=LLDPE(I);層厚=1ym
[0073]中間層:
[0074]材料:吸收劑以及LLDPE (2);層厚:60 μ m
[0075]內表層:
[0076]材料:LLDPE⑴和高密度聚乙烯(HDPE)的混合樹脂；層厚:10 μ m
[0077]在上述條件中，緊接「直鏈低密度聚乙烯」的縮寫「LLDPE」的括號的「⑴」、「(2) 」等標記是使用商標不同的樹脂的標識符(序列號)。此外，關於樹脂的使用商標，將在後面說明。
[0078]〔制膜條件〕
[0079]首先，將規定量的作為內表層53的材料的LLDPE (I)的球團和HDPE的球團分別放入到混煉擠出機，在一邊通過加熱熔融樹脂，一邊混合之後，通過擠出而製作內表層用混合球團。接下來，將作為中間層51的材料的LLDPE(2)的球團和吸收劑以成為規定的吸收劑含量的方式分別放入到混煉擠出機，在一邊通過加熱熔融樹脂，一邊混合之後，通過擠出而製作中間層用混合球團。
[0080]吸收膜50是在內表層53的材料上使用做成的內表層用混合球團，在中間層51的材料上使用中間層用混合球團，採用空氣冷卻式吹脹(inflat1n)共擠出成形而制膜後的膜。制膜條件為以下:
[0081]加工機名:三層吹脹成形機
[0082]生產商:株式會社Placo
[0083]樹脂溫度:中間層、內外表層都為180°C
[0084]牽引速度:13m/min
[0085]制膜後的吸收膜50通過夾心層合方式，經由粘合層60而與在粘合的一側的面上採用凹版印刷而形成有錨塗層的基材層70疊層，將其作為壓出式包裝或泡罩包裝40的材料(壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體)。此外，在圖2中，省略了錨塗層。(其以後也同樣)。
[0086]〔壓出式包裝或泡罩包裝成形條件〕
[0087]使用上述的疊層體，將壓出式包裝或泡罩包裝40成形。成形條件為以下:
[0088]加工機名:FBP-600UC
[0089]生產商:CKD株式會社
[0090]加工方法:柱塞輔助成形
[0091]預熱設定溫度:加熱板130°C
[0092]柱塞溫度:125 °C
[0093]加工速度:250shot/min
[0094]〔密封、測量條件〕
[0095]在壓出式包裝或泡罩包裝40成形之後，通過將蓋材30熱封而使泡罩包裝體10完成。密封條件(測量條件)為以下這樣:
[0096]密封機名:熱傾斜試驗機
[0097]生產商:株式會社東洋精機製作所
[0098]密封壓力:0.15MPa
[0099]密封溫度:210°C
[0100]密封時間:0.2秒
[0101]密封寬度:10mm
[0102][蓋材30的構成]
[0103]蓋材由下述材料中所示的構成組成。
[0104]生產商:住輕鋁箔(株式會社)
[0105]商品名:印刷鋁箔(CPP用)
[0106]材料:耐熱外塗層/AL (鋁)17 μ m/粘合樹脂層
[0107][使用樹脂以及吸收劑]
[0108]圖3是示出用於疊層體的樹脂的商標和型號、廠商名稱、熔點等的一覽表。
[0109]在此，圖3中的商標(商品名)中包含註冊商標。此外，在圖3中顯示為「LLDPE(I) 」、「LLDPE(2) 」 的分別相當於上述的層構成例的 「LLDPE(I) 」、「LLDPE(2) 」。
[0110]同樣地，在圖3中顯示為「PP(1) 」、「PP(2) 」的是緊接「聚丙烯」的縮寫「PP」而標有「⑴」、「⑵」等括弧，它們是指使用商標不同的樹脂的標識符(序列號)。「PP(1) 」與"PP(2) 」的不同特別是它們的熔點。即，「PP(1) 」的熔點為151°C，這比在壓出式包裝或泡罩包裝40的成形過程中被施加的預熱溫度(130°C )高。與此相反，「PP(2) 」的熔點為124°C，可知,這比預熱溫度(130°C )低。
[0111]此外，中間層51中含有的吸收劑為以下這樣:
[0112]吸收劑:沸石
[0113]產品名稱、型號:Abscents3000 (Un1n昭和株式會社生產)
[0114]發明人等在上述的層構成例的條件下製作了多個實驗樣品，對各樣品，從耐預熱性以及吸收特性的觀點，進行了評價。然後，根據評價結果，對層構成例驗證了作為本發明的實施例而恰當的範圍。
[0115]圖4是示出有關層構成例的實驗樣品(N0.1?14)的驗證結果的一覽表。
[0116][評價項目]
[0117]對於內表層53,以各實驗樣品N0.1?14所不的樹脂的混合比例(對於N0.1、6、
10、14而言單獨)將吸收膜50實際吹脹成形。使用使從那裡得到的吸收膜50與層構成例同樣地疊層後的疊層體而實際使壓出式包裝40成形，分別從以下的(A)、(B)、(C) 3個觀點進行了評價:
[0118](A)耐預熱性
[0119]在壓出式包裝40的成形時，進行內表層53的目視檢查，對於向預熱板(加熱板)的熔合，評價了合格與否。成形過程中的目視在例如薄片狀的疊層體通過了預熱板之後進行。合格與否的評價設定為「 O 」和「 X 」，合格的「 O 」相當於沒有發生向預熱板的熔合的情況。此外，不合格的「X」相當於發生了向預熱板的熔合的情況。
[0120](B)雙乙醯吸收能力的比較試驗
[0121]各實驗樣品的雙乙醯的吸收能力的比較試驗使用了以下方法，S卩:針對樣品對雙乙醯氣體的吸收量，用電子天平測量吸收前後的樣品(試樣)的質量，由其質量差求出該吸收量。以下顯示步驟:
[0122](I)將試樣切成為5cmX 10cm，(2)將試樣的吸收層為內側而折彎為兩半。(3)測量試樣的質量，並記錄。⑷在稱量瓶上製作由氯化鈉構成的調溼鹽(75% RH)，裝入乾燥器的底部。(5)向稱量瓶放入5ml雙乙醯，裝入乾燥器的底部。(6)將試樣放入到乾燥器內，蓋上乾燥器的蓋(用矽確保氣密性)。(7)將乾燥器放入到40°C恆溫槽中。(8)經過2個小時之後，從恆溫槽取出乾燥器，再取出試樣，放置於室溫下5分鐘。(9)測量試樣的質量，並記錄。(10)返回至先前的(6)，同樣地實施。
[0123](C)實際藥劑的氣味官能試驗
[0124]在適用於實際藥劑的壓出式包裝體中，要求氣味的吸收能力的確保及其維持。於是，製作向壓出式包裝填充有實際藥劑(奧美沙坦酯40mg藥片)的壓出式包裝體，實施了由評價者10人進行的氣味的官能試驗。試驗方法為以下這樣:
[0125](I)設想保管以及使用時的苛刻條件，將壓出式包裝體在40°C的恆溫槽中置於75% RH的環境中。不使用鋁枕式外包裝或乾燥劑。
[0126](2)在5天後、I周后、2周後的各保存經過時間上將壓出式包裝體從恆溫槽取出，在室溫下實施氣味的官能試驗。
[0127](3)使壓出式包裝體接近於鼻尖，評價藥片取出時的氣味。
[0128]氣味官能試驗的評價基準為以下這樣:
[0129]將氣味(異味)的強度分為下述的5個等級:
[0130]I)無味；2)幾乎無味(或極其略微有味)；3)稍微有味；4)有味；5)強烈地有味
[0131]以下，對各實驗樣品的驗證結果具體地說明。
[0132]首先，對實驗樣品N0.1?6的組進行評價。在圖4示出了實驗樣品N0.1?6中用於內表層53的樹脂的商標以及在內表層53的樹脂中各商標所佔的混合比例(質量％ )。
[0133](A)耐預熱性評價結果
[0134]如實驗樣品N0.1那樣，如果單獨由LLDPE(I)構成內表層53，則㈧「耐預熱性」的評價為「X」。這能夠評價為，由於作為樹脂材料的熔點為126°C，比預熱溫度(130°C )低關係較大。並且，在本實施方式中，由於由LLDPE或LDPE與HDPE的混合樹脂構成內表層53，因而實驗樣品N0.1是作為與本發明的實施例作對比的比較例的定位。
[0135]接下來，如果著眼於實驗樣品N0.2，則(A) 「耐預熱性」的評價結果依然為「 X 」，如此下去，則就會發生向預熱板的熔合。這意味著，即使將混合樹脂中的LLDPE(I)形成為75質量％，HDPE形成為25質量％，在本次的壓出式包裝成形條件下，也得不到充分的耐預熱性。
[0136]於是，如果著眼於實驗樣品N0.3、4、5，則通過使混合樹脂中的HDPE的比例比實驗樣品N0.2相對地提高，(A) 「耐預熱性」的評價結果成為「〇」。因此，可知，實驗樣品N0.3、
4、5可以得到充分的耐預熱性。
[0137]並且，實驗樣品N0.6是單獨由HDPE構成內表層53的，是作為與本發明的實施例對比的比較例的定位。此時，關於耐預熱性，沒有問題。
[0138](B)雙乙醯吸收能力的比較試驗結果
[0139]圖5顯示將各實驗樣品N0.1?6 (在此N0.5除外)綜合地暴露於上述乾燥器內的雙乙醯環境10個小時時的吸收率(％ )。在圖5中，橫軸取內表層53的LLDPE與HDPE的混合比例(質量％ )，縱軸表示雙乙醯吸收率(％ )。在圖5的橫軸上，混合比例100%的結果對應於實驗樣品N0.1，以下，75%、50%、25%、0%的結果分別對應於實驗樣品N0.2、
3、4、6。此外，圖5的縱軸所示的雙乙醯吸收率(質量％ )是用各實驗樣品中含有的吸收劑的質量去除被各實驗樣品N0.1?6吸收的雙乙醯的質量後的比率)。
[0140]如圖5所示那樣，可以確認，由樹脂的混合比例不同所產生的雙乙醯的吸收特性在LLDPE的混合比例與雙乙醯吸收率上具有高的相關關係，LLDPE的混合比例越高，雙乙醯吸收能力越高。此外，如果經過某一定時間時評價雙乙醯吸收能力，則可知，實驗樣品N0.1最高。這意味著單獨LLDPE(I)具有良好的氣體透過性。此外，實驗樣品N0.6的雙乙醯吸收能力最低，意味著如果單獨HDPE,則氣體透過性最差。
[0141](C)實際藥劑氣味官能試驗結果
[0142]圖6是顯示實際藥劑氣味官能試驗結果的一覽表。在此，尤其是將使用由4個實驗樣品N0.4、5、6、10的各構成形成的疊層體和實際藥劑(奧美沙坦酯40mg藥片)而製作的壓出式包裝體作為檢體。此外，實驗樣品N0.10(PP(1)單獨的層構成)用於與其他實驗樣品N0.4、5、6的比較,僅供參考而進行評價。
[0143]如上述那樣，將置於恆溫槽中40°C、75% RH的環境中的壓出式包裝體在「5天後」、「I周后」、「2周後」的各保存經過時間上由10人的評價人員分別在鼻尖的位置取出藥片，將那時的氣味(異味)的強度以絕對評價分為I)無味、2)幾乎無味(或極其略微有味)、3)稍微有味、4)有味、5)強烈地有味5個等級，並對其結果進行了評分。
[0144]如「平均得分」欄所示，在「5天後」和「 I周后」的保存經過時間上，氣味都以實驗樣品N0.4 < 5 < 10 < 6的順序變少。此外，在「2周後」的保存經過時間上，氣味以實驗樣品N0.5 < 4 < 10 < 6的順序變少。
[0145]在此，對於實驗樣品N0.4，評價者10人的評均得分在「5天後」和「I周后」都為
1.6，在「2周後」為1.9，不管在哪一個保存經過時間上，都成為在「無味」與「幾乎沒有氣味」之間上的評價。此外，實驗樣品N0.5的評均得分在「5天後」和「I周后」都為1.9，在「2周後」為1.4，同樣地，不管在哪一個保存經過時間上，都成為在「無味」與「幾乎沒有氣味」之間上的評價。
[0146]此外，由使用實驗樣品N0.4構成的疊層體和實際藥劑(奧美沙坦酯40mg藥片)而製作的壓出式包裝體得到的、實施了氣味官能試驗的結果，在30°C的環境中放置3個月，也得到了 10人中8人為「無味」、10人中2人「幾乎無味(或極其略微地有味)」的評價。
[0147]圖4的「吸收特性」欄歸納總結了有關氣味官能試驗的實驗樣品N0.1?6、10的評價結果，氣味吸收性能中的「O」表示在所述實際藥劑官能實驗中，平均得分不到「幾乎沒有氣味」相當的情況，氣味吸收能力「充分」，「 X 」表示上述以外的情況，氣味吸收能力「不足」。
[0148][綜合評價結果]
[0149]根據以上的耐預熱性的評價結果、雙乙醯吸收能力的比較試驗結果以及使用實際藥劑(奧美沙坦酯40mg藥片)的氣味官能試驗結果，將綜合的評價結果顯示於以下:
[0150]在確認沒有發生熔合的實驗樣品N0.4以及N0.5的構成中，雙乙醯吸收能力以及由實際藥劑產生的氣味的官能試驗的結果也為良好。
[0151]根據以上結果，在通常的醫藥品流通環境下，要確保以及維持氣味吸收能力，優選，為實驗樣品N0.4或N0.5的構成即LLDPE的混合比例為25%以上或10%以上。此外，從不引起熔合這一觀點而言，LLDPE混合比例優選為50%以下。
[0152][其它的比較例]
[0153]實驗樣品N0.7?9是由LLDPE⑴和PP⑴的混合樹脂構成內表層53的組，這些全都是作為比較例的定位。此外，實驗樣品N0.10是由PP(I)單一的樹脂構成內表層53，同樣地，被定位為比較例。在實驗樣品N0.7?10中用於內表層53的樹脂的商標以及在內表層53的樹脂中按照種類所佔的混合比例(質量％ )為圖4所示那樣。
[0154]在作為比較例的實驗樣品N0.7?10的組中，只有實驗樣品N0.10的(A)「耐預熱性」的評價為「〇」。但事，根據使用實驗樣品N0.10和實際藥劑(奧美沙坦酯40mg藥片)而製作的壓出式包裝體得到的、實施了氣味官能試驗的結果，在圖6的評價中，「5天後」10人的平均得分為2.3，「I周后」以及「2周後」的平均得分都為2.2，都超過了 「幾乎沒有氣味」相當。此外，在3個月後的氣味官能試驗中，10人中5人為「極略微地有氣味」，10人中3人為「略微地有氣味」，10人中2人為「有氣味」，「無氣味」為O人，由此可知，(C)氣味官能評價為「 X 」，不能夠發揮氣味吸收功能。
[0155]如上述那樣，對於實驗樣品N0.7、8、9，由於在(A) 「耐預熱性」中評價結果為「 X 」，因此，以N0.8為代表，進行了與N0.4以及N0.6的雙乙醯吸收能力的比較試驗，其結果，雙乙醯吸收能力按N0.4 > N0.6 > N0.8的順序下降，可知，作為內表層53的樹脂材料不適合。
[0156]同樣地，實驗樣品N0.11?13是由LLDPE(I)和PP⑵的混合樹脂構成內表層53的組，這些也全都是作為比較例的定位。此外，實驗樣品N0.14是由PP (2)單一的樹脂構成內表層53,同樣地,被定位為比較例。在實驗樣品N0.11?14中用於內表層53的樹脂的種類以及在內表層53的樹脂中各商標所佔的混合比例(質量％ )為圖4所示那樣。
[0157]在作為比較例的實驗樣品N0.11?14的組中，(A) 「耐預熱性」的評價結果都為「X」。因此，可知，無需進行(B) 「雙乙醯吸收特性」的評價，作為內表層53的樹脂材料不適合。
[0158][實施例的範圍]
[0159]根據以上，將實驗樣品N0.3、4、5作為有關層構成例的實施例。在實施例中，用於內表層53的樹脂材料為混合了 LLDPE(I)和作為材料的熔點比預熱溫度高的HDPE的混合樹脂。此外，LLDPE(I)在混合樹脂中所佔的比例為25?50質量％的範圍，HDPE的比例為剩餘的75?50質量％的範圍。更優選，LLDPE(I)在混合樹脂中所佔的比例為10?50質量％的範圍，HDPE的比例為剩餘的90?50質量％的範圍。
[0160]不管怎樣，在上述層構成例中，通過在上述的範圍內設定用於內表層53的樹脂的混合比例而將疊層體(原料膜)成形，都能夠得到在壓出式包裝或泡罩包裝40的成形過程中充分的耐預熱性。此外，由疊層體成形得到的壓出式包裝或泡罩包裝40通過使用其來包裝製劑20等，能夠發揮良好的雙乙醯吸收特性。
[0161][有關醫藥用途的論及]
[0162]接下來，將提到本發明的醫藥用途。一種實施方式的壓出式包裝或泡罩包裝40非常適合於含奧美沙坦酯製劑的泡罩包裝。尤其是，通過由一種實施方式的壓出式包裝或泡罩包裝40包裝製劑，能夠實現含奧美沙坦酯製劑的氣味產生減少方法，因此，優選使用一種實施方式的壓出式包裝或泡罩包裝40。
[0163]〔壓出式包裝或泡罩包裝的用法〕
[0164](I)如圖1所示，壓出式包裝或泡罩包裝40能夠採取內包含奧美沙坦酯製劑作為製劑20的形態。
[0165](2)此外，作為由壓出式包裝或泡罩包裝40包裝的製劑20的含奧美沙坦酯製劑在由蓋材密封的狀態下，成為圖1所示的泡罩包裝體10。
[0166](3)這樣，通過由壓出式包裝或泡罩包裝40包裝含奧美沙坦酯製劑，能夠減少氣味的產生。因此，將含奧美沙坦酯製劑作為泡罩包裝體10的形態，能夠使其非常合適地進行市場流通。
[0167](4)為了包裝含奧美沙坦酯製劑，能夠使用壓出式包裝或泡罩包裝40。
[0168](5)此外，為了含奧美沙坦酯製劑中的氣味減少化包裝，能夠使用壓出式包裝或泡罩包裝40。
[0169]奧美沙坦酯是對高血壓病或由來於高血壓病的疾病(更具體而言，高血壓病、心臟疾病(心絞痛、心肌梗塞、心率失常、心力衰竭或心臟肥大)、腎臟疾病(糖尿病性腎病、腎小球腎炎或者腎硬化症)或者腦血管性疾病(腦梗塞或者腦出血))的預防或治療有效的，按照專利第2082519號公報(美國專利第5，616，599號公報)等記載的方法，能夠容易地製造。
[0170]此外，本發明中的含奧美沙坦酯製劑根據需要，也可以含有其他有效成分。作為該有效成分，能夠列舉出:例如像三氯噻嗪(Trichlormethiazide)、氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)、節基氫氯噻嗪(Benzyl Hydrochlorothiazide)這樣的利尿劑；像阿折地平(Azelnidipine)、氨氯地平(Amlodipine)(含有苯磺酸鹽)、貝尼地平(Benidipine)、尼群地平(Nitrendipine)、馬尼地平(Manidipine)、尼卡地平(Nicardipine)、硝苯地平(Nifedipine)、西尼地平(Cilnidipine)、依福地平(Efonidipine)、巴尼地平(Barnidipine)、非洛地平(Felodipine)這樣的I丐拮抗劑；像匹格列酮(P1glitazone)、羅格列酮(Rosiglitazone)、利格列酮(Rivoglitazone)、MCC-555、NN-2344、BMS-298585、AZ-242、LY-519818、TAK-559 這樣的胰島素抵抗性改善劑；像帕伐他丁(Pravastatin)、辛伐他汀(Simvastatin)、阿託伐他汀(Atorvastatin)、瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)、西立伐他汀(Cerivastatin)、匹伐他汀(Pitavastatin)、氟伐他汀(Fluvastatin)這樣的HMG-CoA還原酶抑制劑；像SMP-797、帕替麥布(Pactimibe)這樣的ACAT抑制劑等，但並非限於這些。這些有效成分的量並非特別地限定，只要採用通常製劑中所用的量就可以。
[0171]本發明的含奧美沙坦酯製劑根據需要，還能夠含有適當的在藥理學上允許的賦形齊?、潤滑劑、結合劑、崩解劑、乳化劑、穩定劑、矯味矯臭劑、稀釋劑等添加劑。
[0172]本發明中的含奧美沙坦酯製劑優選為固形製劑，例如，能夠列舉出:片劑(包括舌下片劑、口腔內崩解片劑)、膠囊劑(包括軟膠囊、微膠囊)、顆粒劑、細粒劑、散劑、丸劑、咀嚼劑、錠劑等，優選為散劑、細粒劑、顆粒劑、膠囊劑或錠劑，更加優選為錠劑。
[0173]作為本發明中的製造方法，只要採用如The Theory and Practice of IndustrialPharmacy (Third Edt1n) (Leon Lachman 等:LEA&FEBIGER1986、3 ?99 頁、293 ?373頁)或 Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Volumel, (Second Edit1n)(HerbertA.Lieberman等:MARCEL DEKKER INC.1989、131?284頁)這樣的期刊中所述的一般的方法來製造，則就不設定特別的限制。
[0174]本發明的片劑例如通過採用其自身周知的方法使主藥與賦形劑、結合劑、崩解劑等一起造粒、乾燥、整粒，再添加潤滑劑等而混合、製片，從而得到片劑。在此，造粒不管通過溼式造粒法、乾式造粒法或者加熱造粒法中的哪一種方法都能夠進行，具體而言，可以使用高速攪拌造粒機、流動造粒乾燥機、擠出造粒機、輾壓造粒機等來進行。此外，在造粒之後，也可以根據需要，進行乾燥、整粒等操作。也能夠將主藥與賦形劑、結合劑、崩解劑、潤滑劑等混合物直接壓片。此外，在本發明的片劑上，也可以設置至少I層的膜包衣。
[0175]包衣例如使用膜包衣裝置來進行，作為膜包衣基劑，例如，可以列舉出:糖衣基劑、水溶性膜包衣基劑、腸溶性膜包衣基劑、緩釋性膜包衣基劑等。
[0176][試驗例]
[0177]使用壓出式包裝或泡罩包裝40而包裝含奧美沙坦酯製劑，得到泡罩包裝體10，作為實驗樣品。然後，在室溫或熱苛酷條件下經過了一定時間之後，能夠對實驗樣品進行人的嗅覺官能評價以及雙乙醯的定量評價。通過這種試驗，能夠確認，本發明的壓出式包裝或泡罩包裝能夠使含奧美沙坦酯製劑的氣味產生減少。
[0178]雙乙醯的定量用注射器提取泡罩包裝體10的袋pocket中的氣體，注射到氣相色譜儀，測量被檢測的氣體成分(雙乙醯)的濃度。此外，將氣相色譜儀的測量條件顯示於以下:
[0179][氣相色譜的測量條件]
[0180]裝置:氣相色譜儀島津GC_2014(株式會社島津製作所)
[0181]檢測器:氫焰離子化檢測器
[0182]分析柱:DB-WAX(日本Agilent 技術株式會社、0.53mm1.d.X30m、膜厚:1.0Oym)
[0183]柱溫度:50°C
[0184]載氣:氦氣
[0185]流量:5.0ml/min
[0186]注入口溫度:200°C
[0187]檢測器溫度:230 °C
[0188]注入量:1.0mL
[0189]本發明不被上述的實施方式以及實施例所限制，能夠帶有各種變形或替換而實施。此外，在上述的實施方式以及實施例中列舉的疊層體以及包裝容器的構成或材料都是優選的示例，能夠使這些適當變形而實施，這自不必說。
[0190]符號說明
[0191]10、泡罩包裝體20、製劑
[0192]30、蓋材40、壓出式包裝或泡罩包裝
[0193]50、吸收膜(吸收層)51、中間層
[0194]52、外表層53、內表層
[0195]60、粘合層70、基材層。
【權利要求】
1.一種壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體，其包括在成形為壓出式包裝或泡罩包裝時成為最外層的基材層、以及通過粘合層層疊於所述基材層、在成形為壓出式包裝或泡罩包裝時面向內容物而吸收液體以及氣體中的至少一方的吸收層，在向壓出式包裝或泡罩包裝成形的過程中，所述壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體由與所述吸收層相對配置的加熱部件施加預熱，其中， 所述吸收層具有將外表層、中間層以及內表層依次層疊的構成，所述外表層經由所述粘合層而被粘合於所述基材層， 所述外表層由聚乙烯樹脂構成， 所述中間層由聚乙烯樹脂和吸收劑的混合物構成， 所述內表層由混合樹脂構成，所述混合樹脂具有25質量％至50質量％的直鏈低密度聚乙烯和75質量％至50質量％的材料的熔點比所述成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯。
2.—種壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體，其包括在成形為壓出式包裝或泡罩包裝時成為最外層的基材層、以及通過粘合層層疊於所述基材層、在成形為壓出式包裝或泡罩包裝時面向內容物而吸收液體以及氣體中的至少一方的吸收層，在向壓出式包裝或泡罩包裝成形的過程中，所述壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體由與所述吸收層相對配置的加熱部件施加預熱，其中， 所述吸收層具有將外表層、中間層以及內表層依次層疊的構成，所述外表層經由所述粘合層而被粘合於所述基材層， 所述外表層由聚乙烯樹脂構成， 所述中間層由聚乙烯樹脂和吸收劑的混合物構成， 所述內表層由混合樹脂構成，所述混合樹脂具有10質量％至50質量％的直鏈低密度聚乙烯和90質量％至50質量％的材料的熔點比所述成形過程中的預熱溫度高的高密度聚乙烯。
3.根據權利要求1或2所述的壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體，其中，吸收劑為合成沸
O
4.一種壓出式包裝或泡罩包裝，其使用權利要求1?3中任一項所述的壓出式包裝或泡罩包裝用疊層體成形而獲得。
5.一種壓出式包裝體或泡罩包裝體，其由權利要求4所述的壓出式包裝或泡罩包裝和容納於所述壓出式包裝或泡罩包裝內的製劑構成。
6.根據權利要求5所述的壓出式包裝體或泡罩包裝體，其中，製劑是含有2種以上的藥劑作為有效成分的製劑。
7.一種含奧美沙坦酯製劑，其用權利要求4所述的壓出式包裝或泡罩包裝包裝而獲得。
8.根據權利要求7所述的含奧美沙坦酯製劑，其中，還含有其它藥劑的I種或2種以上作為有效成分。
9.根據權利要求8所述的含奧美沙坦酯製劑，其中，其它藥劑是從氨氯地平(含有苯磺酸鹽)、阿折地平以及氫氯噻嗪所選擇的化合物的I種或2種以上。
10.根據權利要求7?9中任一項所述的的含奧美沙坦酯製劑，其中，所述含奧美沙坦酯製劑用於高血壓病治療或預防。
11.根據權利要求7?9中任一項所述的的含奧美沙坦酯製劑，其中，由被容納的奧美沙坦酯製劑產生的氣味被減少。
12.—種由含奧美沙坦酯製劑所產生的氣味的減少方法，其特徵在於，所述含奧美沙坦酯製劑用權利要求4所述的壓出式包裝或泡罩包裝來包裝。
13.根據權利要求12所述的由含奧美沙坦酯製劑所產生的氣味的減少方法，其中，所述含奧美沙坦酯製劑還含有其它藥劑的I種或2種以上作為有效成分。
14.根據權利要求13所述的由含奧美沙坦酯製劑所產生的氣味的減少方法，其中，所述其它藥劑是從氨氯地平(含有苯磺酸鹽)、阿折地平以及氫氯噻嗪所選擇的化合物的I種或2種以上。
15.一種權利要求4所述的壓出式包裝或泡罩包裝的用於含奧美沙坦酯製劑包裝的用途。
16.一種權利要求4所述的壓出式包裝或泡罩包裝的用於含奧美沙坦酯製劑的氣味減少化包裝的用途。
【文檔編號】B65D81/26GK104169187SQ201380009766
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2013年3月22日 優先權日:2012年3月23日
【發明者】高橋正昭, 谷口弘, 小川達也, 小泉真一, 山本光, 藤崎美登裡 申請人:第一三共株式會社, 共同印刷株式會社