NeonectrolideA在製備抗血小板聚集藥物中的應用的製作方法

2023-10-09 08:25:29 2

Neonectrolide A在製備抗血小板聚集藥物中的應用的製作方法
【專利摘要】本發明涉及Neonectrolide?A在製備抗血小板聚集藥物中的應用。本發明涉及的Neonectrolide?A在製備抗血小板聚集藥物中的用途屬於首次公開，屬於全新的骨架類型，而且其抗血小板聚集活性強，具備突出的實質性特點，同時用於抗血小板聚集顯然具有顯著的進步。
【專利說明】Neonectrol ide A在製備抗血小板聚集藥物中的應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及化合物Neonectrolide A的新用途,尤其涉及Neonectrolide A在製備抗血小板聚集藥物中的應用。
【背景技術】
[0002]血小板的基本生理功能是黏附、聚集、釋放和分泌顆粒內容物(如ATP、5_羥色胺)，靜息狀態的血小板轉變為生理功能狀態即為血小板的活化。血小板活化後能提供磷脂表面，促進血液凝固的進行，形成由纖維蛋白包繞血小板組成的血栓。因此血小板作為血液的一種有形成分，在生理的止血和病理的血栓形成過程中，扮演了非常重要的角色。臨床研究表明，臨床上常見的心腦血管疾病如高血壓、心絞痛心肌梗塞、腦梗塞及腦出血等基本，均與血小板功能變化和血液流變學異常有關。目前常用的抗血小板藥都有較重的不良反應，因此開發研製新型有效、不良反應小的治療與預防血小板聚集的藥物已經刻不容緩。本發明人通過實驗研究，發現Neonectrolide A具有抗血小板聚集的作用。
[0003]本發明涉及的化合物Neonectrolide A是一個2012年發表(Jinwei Ren, etal., Neonectrolide A, a New Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectriasp.0rganic Letters, 2012, 14 (24)6226 - 6229)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制部分腫瘤細胞增殖(Jinwei Ren, et al., Neonectrolide A, aNew Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectria sp.0rganic Letters,2012，14 (24) 6226 - 6229.)，本發明涉及的Neonectrolide A在製備抗血小板聚集藥物中的用途屬於首次公開。

【發明內容】

[0004]本發明提供了 Neonectrolide A在製備抗血小板聚集藥物中的應用。
[0005]本發明以阿司匹林和氯吡格雷作為陽性藥,通過實驗證明,Neonectrolide A能明顯的抑制血小板聚集，指數均顯著降低，與陽性藥持平。
[0006]所述化合物Neonectrolide A結構如式(I )所示:
[0007]
【權利要求】
1.Neonectrolide A在製備抗血小板聚集藥物中的應用，所述化合物NeonectrolideA結構如式(I )所示:
【文檔編號】A61K31/366GK103520154SQ201310496456
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月21日 優先權日:2013年10月21日
【發明者】不公告發明人 申請人:孫愛華