一種菱鎂礦粉制團粘合劑的製備方法
2023-10-09 10:48:54 3
一種菱鎂礦粉制團粘合劑的製備方法
【專利摘要】本發明提供一種菱鎂礦制團粘合劑、製備方法及用途。菱鎂礦制團粘合劑包括重量配比如下的各組分：分散劑3～6份；表面活性劑2～8份；消泡劑3～6份；粘結劑4～10份；脫模劑4～8份；促進共溶的輔助試劑35～45份；水20～50份。本發明還公開了一種菱鎂礦制團粘合劑的製備方法，包括以下步驟：將所述各組分按照重量配比在70～100℃下混合、溶解得到菱鎂礦制團粘合劑。本發明還公開了所述菱鎂礦制團粘合劑在菱鎂礦制團中的用途。本發明菱鎂礦制團粘合劑配方科學、合理，僅採用該粘合劑一種試劑即可完成菱鎂礦制團，由該粘合劑製備得到的菱鎂礦球團外形理想，物料均勻。
【專利說明】一種菱鎂礦粉制團粘合劑的製備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及菱鎂礦冶煉技術，尤其涉及一種菱鎂礦制團粘合劑、製備方法及用途。
【背景技術】
[0002] 中國是世界上菱鎂礦資源較為豐富的國家之一，而且分布比較集中，其中遼寧省 菱鎂礦儲量豐富，佔全國總量的85%，居全國首位。我國的菱鎂產業現已發展成為獨具特色 的資源性優勢產業，年產各種鎂砂及製品1500萬噸，產量居世界首位。
[0003] 隨著高品味菱鎂礦資源的減少，低品位菱鎂礦經粉碎、浮選除雜後製成球團，再投 入冶煉。現有菱鎂礦制團工藝過程，首先要將菱鎂礦粉製備成漿料；再經乾燥設備，製備出 一定含水率的、粒徑均勻的球狀粉體；再使用對輥壓製成菱鎂礦球團。
[0004] 現有菱鎂礦制團工藝的每一個工序都需要加入一定量對應種類的試劑，以滿足工 序的順利進行，或使產品達到某項指標要求。如製備漿料的工序，需要加入表面活性劑和分 散劑，以防止菱鎂礦粉顆粒聚合。成型工序需要一定的粘結劑，使粉體緊密粘結在一起，並 且要加入潤滑劑或脫模劑，使成型的球團順利脫模。
[0005] 現有菱鎂礦制團工藝實施過程中，需在乾燥工序後，成型工序前使用幹法混料，力口 入粘結劑和脫模劑，效果十分不理想。首先，幹法混料過程破壞了粉體的外形，降低了其流 動性；其次，幹法混料不能使試劑混合均勻，而且存在死角。
【發明內容】
[0006] 本發明的目的在於，針對上述現有菱鎂礦制團粘合劑使用不便，且導致菱鎂礦制 團效果不佳的問題，提出一種菱鎂礦制團粘合劑，該粘結劑配方科學、合理，僅採用該粘合 劑一種試劑即可完成菱鎂礦制團，簡化了氧化鎂燒結體靶材製備工序，提高了生產效率。
[0007] 為實現上述目的，本發明採用的技術方案是：一種菱鎂礦制團粘合劑，包括重量配 比如下的各組分：
[0008] 分散劑 3?6份； 表面活性劑 2?8份； 粘結劑 4?10份; 消泡劑 3?6份; 脫模劑 4?8份； 促進共溶的輔助試劑 35?45份； 水 20-50份。
[0009] 優選的，所述菱鎂礦制團粘合劑包括重量配比如下的各組分：
[0010] 分散劑 4?5份； 表面活性劑 3?7份； 粘結劑 6?7份； 消泡劑 3?5份； 脫模劑 5?7份； 促進共溶的輔助試劑 38?42份； 水 30?50份。
[0011] 進一步地，所述分散劑包括但不限於聚乙烯醇縮丁醛。
[0012] 進一步地，所述表面活性劑包括但不限於十二烷基苯磺酸鈉，可以理解還可以採 用其他常規表面活性劑。
[0013] 進一步地，所述消泡劑為小分子醇類，優選為甘油和/或辛醇。
[0014] 進一步地，所述粘結劑為甲基纖維素鈉和/或聚乙二醇。
[0015] 進一步地，所述脫模劑為硬脂酸鹽，優選為硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鈉中的一 種或多種。
[0016] 進一步地，所述促進共溶的輔助試劑為乙醇和/或甲醇。
[0017] 本發明的另一個目的還公開了一種菱鎂礦制團粘合劑的製備方法，包括以下步 驟：將所述各組分按照重量配比在70-KKTC下混合、溶解得到菱鎂礦制團粘合劑。所述混 合在採用磁力攪拌完成。
[0018] 進一步地，混合溫度為80_100°C。
[0019] 本發明的另一個目的還公開了所述菱鎂礦制團粘合劑在菱鎂礦制團中的用途，包 括將菱鎂礦粉與菱鎂礦制團粘合劑按照重量比為1〇〇 :1. 5-10進行混合、捏混、壓製成型， 得到菱鎂礦球團。優選的將菱鎂礦粉與菱鎂礦制團粘合劑按照重量比為1〇〇 :2_8進行混 合。本發明菱鎂礦制團粘合劑在製漿工序中能防止菱鎂礦粉顆粒聚合；在成型工序中能使 粉體緊密粘結在一起，且使成型的顆粒坯料順利脫模。
[0020] 本發明公開了一種適用於菱鎂礦制團的粘合劑，與現有技術相比較具有以下優 佔·
[0021] (1)、本發明菱鎂礦制團粘合劑配方科學、合理，能夠使各組分充分發揮功能，不產 生抑制作用。
[0022] (2)、本發明菱鎂礦制團粘合劑製備方法簡單、易行，便於工業化批量生產；
[0023] (3)、當菱鎂粉制團時，僅需採用本發明菱鎂礦制團粘合劑一種試劑混合、捏混、壓 制即可完成，步驟簡單、易行，能與菱鎂礦粉均勻混合，得到的菱鎂礦球團外形理想，物料均 勻。實現了菱鎂礦粉制團全過程的順利進行，簡化了氧化鎂燒結體靶材製備工序，提高了生 產效率。
【具體實施方式】
[0024] 以下結合實施例對本發明進一步說明：
[0025] 實施例1
[0026] 本實施例公開了一種用於菱鎂礦制團的粘合劑，具體包括重量配比如下的各組 分：
[0027] 分散劑 3份； 表面活性劑 4份； 粘結劑 4份； 消泡劑 5份； 脫模劑 5份； 促進共溶的輔助試劑 40份； 水 40份。
[0028] 其中，分散劑為聚乙烯醇縮丁醛；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉；消泡劑為甘 油；粘結劑為甲基纖維素鈉；脫模劑為硬脂酸鎂。本實施例所採用的促進共溶的輔助試劑 為乙醇。
[0029] 上述菱鎂礦制團粘合劑的製備方法，包括以下步驟：將所述各組分按照重量配比 在90°C下混合、溶解得到菱鎂礦制團粘合劑。
[0030] 本實施例所述菱鎂礦制團粘合劑在菱鎂礦制團中的用途，包括將菱鎂礦粉與菱鎂 礦制團粘合劑按照重量比為100 :5進行混合、捏混、壓製成型，得到菱鎂礦球團。菱鎂粉制 團時，僅需採用本發明菱鎂礦制團粘合劑一種試劑混合、捏混、壓制即可完成，步驟簡單、易 行，得到的菱鎂礦球團外形理想，物料混合均勻。實現了菱鎂礦粉制團全過程的順利進行， 生產效率高。
[0031] 實施例2
[0032] 本實施例公開了一種用於菱鎂礦制團的粘合劑，具體包括重量配比如下的各組 分：
[0033] 分散劑 5份； 表面活性劑 2份; 粘結劑 8份； 消泡劑 4份; 脫模劑 8份； 促進共溶的輔助試劑 35份； 水 50份。
[0034] 其中，分散劑為聚乙烯醇縮丁醛；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉；消泡劑為辛 醇；粘結劑為甲基纖維素鈉和聚乙二醇1 ::1的混合物（質量）；脫模劑為硬脂酸鈣。本實 施例中促進共溶的輔助試劑為乙醇。
[0035] 上述菱鎂礦制團粘合劑的製備方法，包括以下步驟：將所述各組分按照重量配比 在70°C下混合、溶解得到菱鎂礦制團粘合劑。
[0036] 菱鎂礦制團粘合劑在菱鎂礦制團中的用途，包括將菱鎂礦粉與菱鎂礦制團粘合劑 按照重量比為100:10進行混合、捏混、壓製成型，得到菱鎂礦球團。當菱鎂粉制團時，僅需 採用本發明菱鎂礦制團粘合劑一種試劑混合、捏混、壓制即可完成，步驟簡單、易行，得到的 菱鎂礦球團外形理想，物料混合均勻。實現了菱鎂礦粉制團全過程的順利進行，生產效率 商。
[0037] 實施例3
[0038] 本實施例公開了一種用於菱鎂礦制團的粘合劑，具體包括重量配比如下的各組 分：
[0039] 分散劑 6份； 表面活性劑 8份； 粘結劑 5份； 消泡劑 4份； 脫模劑 8份； 促進共溶的輔助試劑 45份； 水 20份。
[0040] 其中，分散劑為聚乙烯醇縮丁醛；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉；消泡劑為甘 油和辛醇；粘結劑為甲基纖維素鈉；脫模劑為硬脂酸鎂、硬脂酸鈣和硬脂酸鈉的混合物。本 實施例中促進共溶的輔助試劑為乙醇和甲醇，所述乙醇和甲醇的質量比為1:1。
[0041] 本實施例菱鎂礦制團粘合劑的製備方法，包括以下步驟：將所述各組分按照重量 配比在100°C下混合、溶解得到菱鎂礦制團粘合劑。
[0042] 本實施例菱鎂礦制團粘合劑在菱鎂礦制團中的用途，包括將菱鎂礦粉與菱鎂礦制 團粘合劑按照重量比為1〇〇 :2進行混合、捏混、壓製成型，得到菱鎂礦球團。
[0043] 當菱鎂粉制團時，僅需採用本發明菱鎂礦制團粘合劑一種試劑混合、捏混、壓制即 可完成，步驟簡單、易行，得到的菱鎂礦球團外形理想，物料混合均勻。實現了菱鎂礦粉制團 全過程的順利進行，生產效率高。
[0044] 本發明不局限於上述實施例所記載的菱鎂礦制團粘合劑、製備方法及用途，其中 各組分重量配比的改變，各試劑具體物質的改變，製備條件的改變均在本發明的保護範圍 之內。
[0045] 最後應說明的是：以上各實施例僅用以說明本發明的技術方案，而非對其限制； 儘管參照前述各實施例對本發明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解：其 依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分或者全部技術特徵 進行等同替換；而這些修改或者替換，並不使相應技術方案的本質脫離本發明各實施例技 術方案的範圍。
【權利要求】
1. 一種菱鎂礦制團粘合劑，其特徵在於，包括重量配比如下的各組分： 分散劑 3?6份； 表面活性劑 2?8份； 粘結劑 4?10份; 消泡劑 3?6份； 脫模劑 4?8份； 促進共溶的輔助試劑 35?45份； 水 20?50份。
2. 根據權利要求1所述菱鎂礦制團粘合劑，其特徵在於，所述分散劑為聚乙烯醇縮丁 醛。
3. 根據權利要求1所述菱鎂礦制團粘合劑，其特徵在於，所述表面活性劑為十二烷基 苯磺酸鈉。
4. 根據權利要求1所述菱鎂礦制團粘合劑，其特徵在於，所述消泡劑為小分子醇類。
5. 根據權利要求1所述菱鎂礦制團粘合劑，其特徵在於，所述粘結劑為甲基纖維素鈉 和/或聚乙二醇。
6. 根據權利要求1所述菱鎂礦制團粘合劑，其特徵在於，所述脫模劑為硬脂酸鹽。
7. 根據權利要求1所述菱鎂礦制團粘合劑，其特徵在於，所述促進共溶的輔助試劑為 乙醇和/或甲醇。
8. -種權利要求1-7任意一項所述菱鎂礦制團粘合劑的製備方法，其特徵在於，包括 以下步驟：將所述各組分按照重量配比在70-100°C下混合、溶解得到菱鎂礦制團粘合劑。
9. 根據權利要求8所述菱鎂礦制團粘合劑的製備方法，其特徵在於，所述各組分按照 重量配比在80-KKTC下混合溶解得到菱鎂礦制團粘合劑。
10. 權利要求1-7任意一項所述菱鎂礦制團粘合劑在菱鎂礦制團中的用途，其特徵在 於，包括將菱鎂礦粉與菱鎂礦制團粘合劑按照重量比為100 :1. 5-10進行混合、捏混、壓制 成型，得到菱鎂礦球團。
【文檔編號】C22B1/244GK104195329SQ201410415462
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月21日 優先權日:2014年8月21日
【發明者】孫挺, 王林山, 韓丹, 崔俊峰, 王玉紅, 麼革, 崔薇薇, 何佔高, 劉希洋, 崔毅, 崔軍, 閆志剛 申請人:東北大學, 大石橋市隆達耐火材料有限公司