一種銀杏提取液的製作方法
2023-10-25 21:15:17
本發明涉及一種銀杏提取液。
背景技術：
銀杏科植物銀杏(ginkgobiloba)是我國的特有樹種，屬於落葉喬木。銀杏出現在幾億年前，是第四紀冰川運動後遺留下來的裸子植物中最古老的植物，現存活在世的銀杏稀少而分散，上百歲的老樹已補多見，和它同綱的其他植物皆已經滅絕，所以銀杏又有活化石的美稱。變種及品種有：黃葉銀杏、塔狀銀杏、裂銀杏。垂枝銀杏、斑葉銀杏等26種。
銀杏葉有廣泛生物活性，含有多種化學成分，主要包括黃酮類、萜類、多糖類、酚類。有機酸。生物鹼。胺基酸、微量元素等。其中，維生素c、維生素e、胡蘿蔔素以及鈣、磷、硼、硒等礦物元素含量也十分豐富。銀杏提取物中的黃酮類成分具有很強的藥理活性，主要具有以下幾種作用：1、消除自由基，並對自由基破壞的細胞有一定的修復作用；2、可以增加腦血管流量，降低腦血管阻力，改善腦血管循環；3、保護腦細胞免受缺血損害；4、調節血管張力，增強機體免疫力，對冠心病、心絞痛。腦血管等疾病有一定的療效。目前，中國、美國、歐盟等已將銀杏製劑列為治療藥物，其他許多國家也將其列為保健食品或非處方用藥。
就深知銀杏的健康性質來說，雖然已有的銀杏提取物已滿足市場在藥用價值方面用途，但是現今的人們希望具有改進或另外性能的產品。尤其是現代女性對美的追求，人們希望開發一種新型天然的銀杏提取物在護膚等化妝品領域發揮作用，而銀杏葉中所含有的黃酮成分可以阻礙色素在真皮層的形成與沉著，達到美白肌膚與減淡色素斑塊的作用，此外，銀杏葉中的錳、鉬等微量元素，亦能清除氧自由基，因此銀杏提取物在化妝品領域的價值具有理論基礎，而現有技術中的銀杏提取物很少關注其在化妝品領域的應用價值。因此，本發明基於上述問題，提供一種不添加活性成分的銀杏提取物。
技術實現要素：
本發明要解決的技術問題在於，針對現有技術的上述缺陷，提供一種銀杏提取液，該銀杏提取液具有美白肌膚、防止色素斑塊以及除皺等特性。
為了實現上述技術目的，達到上述技術效果，本發明提供的技術方案是：一種銀杏提取液，該提取液包括：
(a)30～50％重量的黃酮類化合物；
(b)5～10％重量的銀杏內酯；
(c)5～15％重量的原花色素；
(d)3～10％重量的銀杏酸；
(e)低於3％重量的聚戊烯醇類酯；以及
(f)大於5％重量的烷基酚酸類化合物。
進一步地，所述黃酮類化合物包括黃酮甙與黃酮醇。
進一步地，所述銀杏內酯包括銀杏內酯a、銀杏內酯b、銀杏內酯c、銀杏內脂m、銀杏內脂j，其中所述銀杏內酯j在銀杏提取液中的含量不低於4％。
研究表明，當人的內分泌紊亂或失調時，體內的養自由基就會過多，但是此時氧化物歧化酶不足，導致過多的氧自由基與真皮層細胞產生氧化反應，形成大量的脂褐素，造成黃褐斑或妊娠斑。本發明含有較多的黃酮類化合物可以阻礙色素在真皮層的形成，達到美白肌膚與防治色素斑塊的作用。同時人體的肌膚完全更新的時候，真皮層所形成的新生細胞在還沒抵達到皮膚表層時就已經被過多的自由基氧化，當其抵達至表皮層時已經屬於老化細胞了。本發明中含有的黃酮甙與黃酮醇都是自由基的清道夫，能保護真皮層細胞，改善血液循環，防止細胞被氧化產生皺紋，具有抗皺的功效。
進一步地，所述銀杏提取液中含有8％重量的原花色素。
進一步地，所述銀杏提取液中含有4％重量的銀杏酸。
進一步地，所述烷基酚酸類化合物包括原兒茶酸、香草酸、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸以及綠原酸。
本發明的另一個目的在於提供製備銀杏提取液的方法，該方法由下列步驟組成：
步驟1：取銀杏葉或幹研磨至粉末，將粉末與固相試劑混合，加入極性溶劑浸泡，加熱回流產生第一提取液。
步驟2：第一提取液加水稀釋，調節ph值4～6，過濾，濾液加於已處理好的大孔樹脂柱上進行細分，先用純化水衝洗樹脂柱，然後用醋酸鈉溶液衝洗樹脂柱，接著用低濃度到高濃度乙醇進行梯度衝洗樹脂柱，收集洗脫液，經微孔濾膜精濾後，獲得第二提取液。
步驟3：第二提取液進行濃縮，加入高濃度乙醇使含醇量達到90％，用20％氫氧化鈉調ph值，靜置，上清液經微孔濾膜精濾，沉澱用離心機離心後也用微孔濾膜過濾，回收乙醇至無醇味，加純化水稀釋，灌於容器中，進行高溫滅菌，獲得銀杏提取液。
更具體地說，按照本發明獲得的銀杏提取液，通常顯示黃酮類化合物含量為30～50％，更優選為37～45％，最為優選為40～45％。
通常本發明銀杏提取液，含有：
(i)低於7％重量的多糖類化合物；
(ii)高於150ppm的雙黃酮；
(iii)10～25％重量的萜內酯。
所述銀杏提取液中的含有錳和鉬微量元素。
本發明的銀杏提取液中：
1、本發明具有美白的功效，本發明中所含有的黃酮成分可以阻礙色素在真皮層的形成與沉著，達到美白肌膚與防治色素斑塊的作用，
2、本發明具有除皺的功效，本發明中含有的黃酮素是自由基的清道夫，能夠保護真皮層細胞，改善血液循環，防止細胞被氧化產生皺紋，降低脂質過氧化水平，減少雀斑，潤澤肌膚。同時錳和鉬等微量元素，亦能清除氧化自由基及抑制黑色素生長。
3、本發明還具有殺菌和抑菌作用，本發明含有的銀杏內酯j有較強的殺菌和抑菌作用。
具體實施方式
為了更清楚的說明本發明，下面結合實施例對本發明做進一步說明。
本發明提供一種銀杏提取液，該提取液包括：
(a)30～50％重量的黃酮類化合物；
(b)5～10％重量的銀杏內酯；
(c)5～15％重量的原花色素；
(d)3～10％重量的銀杏酸；
(e)低於3％重量的聚戊烯醇類酯；
(f)大於5％重量的烷基酚酸類化合物；
優選地，黃酮類化合物包括黃酮甙與黃酮醇。
優選地，銀杏內酯包括銀杏內酯a、銀杏內酯b、銀杏內酯c、銀杏內脂m、銀杏內脂j，其中所述銀杏內酯j在銀杏提取液中的含量不低於4％。
製備實施例1
本發明銀杏提取液的製備方法，該方法由下列步驟組成：
步驟一：取銀杏葉或幹研磨至粉末，將粉末與固相試劑碳酸鈉或碳酸氫鈉混合，加入粉末質量3倍的60％的乙醇溶劑浸泡10小時以上，加熱回流提取至少1次，每次至少1個小時，過濾，合併提取液，獲得第一提取液。
步驟二：第一提取液加水稀釋至3倍量體積，調節ph值至3.5，過濾，濾液加於已處理好的大孔樹脂柱上，先以較慢的流速吸附，接著用樹脂2倍量純化水衝洗樹脂柱，然後用樹脂量3倍量的10％的醋酸鈉溶液衝洗樹脂柱，接著用樹脂1倍量20％乙醇進衝洗樹脂柱，最後用樹脂3倍量的60％乙醇衝洗樹脂柱，收集洗脫液，經0.2um的微孔濾膜精濾後，回收乙醇，獲得第二提取液。
步驟三：將第二提取液進行濃縮，加入高濃度乙醇使含醇量達到90％，用20％氫氧化鈉調ph值8.0，靜置12小時以上，上清液經0.2um的微孔濾膜精濾，沉澱用離心機離心後也用0.2um的微孔濾膜過濾，回收乙醇至無醇味，加1倍量純化水稀釋，灌於適宜的容器中，120℃1個小時進行高溫滅菌，冷卻後獲得銀杏提取液。
經測定，該提取液中黃酮類化合物含量為41.8％，原花色素的含量為10％，銀杏內酯a的含量為2.1％、銀杏內酯b的含量為1.5％、銀杏內酯c的含量為1.8％、銀杏內脂m的含量為0.9％、銀杏內脂j的含量為5.6％。
通常本實施例1的銀杏提取液中含有：7％重量的多糖類化合物；180ppm的雙黃酮；14％重量的萜內酯。
本製備實施例1中獲得的銀杏提取液中還含有錳和鉬微量元素。
製備實施例2
步驟一：取銀杏葉或幹研磨至粉末，將粉末與固相試劑氫氧化鋁混合，加入粉末質量5倍80％乙醇溶劑浸泡12小時以上，加熱回流提取2小時，第二次加入2倍量80％乙醇，加熱回流提取1小時，過濾，合併提取液，獲得第一提取液。
步驟二：第一提取液加水稀釋至5倍量體積，調節ph值至4.2，過濾，濾液加於已處理好的大孔樹脂柱上，先以較慢的流速吸附，接著用樹脂3倍量純化水衝洗樹脂柱，然後用樹脂量5倍量的5％的醋酸鈉溶液衝洗樹脂柱，接著用樹脂3倍量20％乙醇進衝洗樹脂柱，最後用樹脂3倍量的80％乙醇衝洗樹脂柱，收集洗脫液，經0.2um的微孔濾膜精濾後，回收乙醇，獲得第二提取液。
步驟三：將第二提取液進行濃縮，加入高濃度乙醇使含醇量達到90％，用10％氫氧化鈉調ph值7.8，靜置24小時，上清液經0.2um的微孔濾膜精濾，沉澱用離心機離心後也用0.2um的微孔濾膜過濾，回收乙醇至無醇味，加0.5倍量純化水稀釋，灌於適宜的容器中，120℃3小時進行高溫滅菌，冷卻後獲得銀杏提取液。
經測定，該銀杏提取液包括：
(a)46.3％重量的黃酮類化合物；
(b)8％重量的銀杏內酯；
(c)14％重量的原花色素；
(d)8％重量的銀杏酸；
(e)2％重量的聚戊烯醇類酯；
(f)12％重量的烷基酚酸類化合物；
上述烷基酚酸類化合物包括原兒茶酸、香草酸、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸以及綠原酸。
本製備實施例2的銀杏提取液中含有：5％重量的多糖類化合物；250ppm的雙黃酮；15％重量的萜內酯。
本製備實施例2中獲得的銀杏提取液中還含有錳和鉬微量元素。
製備實施例3
步驟一：取銀杏葉或幹研磨至粉末，將粉末與固相試劑氫氧化鈣混合，加入粉末質量8倍80％乙醇溶劑浸泡12小時以上，加熱回流提取3小時，第二次加入5倍量80％乙醇，加熱回流提取2小時，第三次加入3倍量80％乙醇，加熱回流提取1小時，過濾，合併提取液，獲得第一提取液。
步驟二：第一提取液加水稀釋至4倍量體積，調節ph值至3.2，過濾，濾液加於已處理好的大孔樹脂柱上，先以較慢的流速吸附，接著用樹脂5倍量純化水衝洗樹脂柱，然後用樹脂量5倍量的5％的醋酸鈉溶液衝洗樹脂柱，接著用樹脂3倍量30％乙醇進衝洗樹脂柱，最後用樹脂3倍量的80％乙醇衝洗樹脂柱，收集洗脫液，經0.2um的微孔濾膜精濾後，回收乙醇，獲得第二提取液。
步驟三：將第二提取液進行濃縮，加入高濃度乙醇使含醇量達到90％，用10％氫氧化鈉調ph值7.6，靜置24小時，上清液經0.2um的微孔濾膜精濾，沉澱用離心機離心後也用0.2um的微孔濾膜過濾，回收乙醇至無醇味，加1倍量純化水稀釋，灌於適宜的容器中，110℃4小時進行高溫滅菌，冷卻後獲得銀杏提取液。
經測定，該銀杏提取液包括：
(a)46.3％重量的黃酮類化合物；
(b)8％重量的銀杏內酯；
(c)14％重量的原花色素；
(d)8％重量的銀杏酸；
(e)2％重量的聚戊烯醇類酯；
(f)12％重量的烷基酚酸類化合物；
上述烷基酚酸類化合物包括原兒茶酸、香草酸、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸以及綠原酸。
本製備實施例3的銀杏提取液中含有：5％重量的多糖類化合物；250ppm的雙黃酮；15％重量的萜內酯。
本製備實施例3中獲得的銀杏提取液中還含有錳和鉬微量元素。
製備實施例4
步驟一：取銀杏葉或幹研磨至粉末，將粉末與固相試劑碳酸鈉或碳酸氫鈉混合，加入粉末質量3倍80％乙醇溶劑浸泡24小時以上，加熱回流提取3小時，第二次加入2倍量80％乙醇，加熱回流提取1小時，過濾，合併提取液，獲得第一提取液。
步驟二：第一提取液加水稀釋至3倍量體積，調節ph值至3.8，過濾，濾液加於已處理好的大孔樹脂柱上，先以較慢的流速吸附，接著用樹脂3倍量純化水衝洗樹脂柱，然後用樹脂量5倍量的5％的醋酸鈉溶液衝洗樹脂柱，接著用樹脂3倍量20％乙醇進衝洗樹脂柱，最後用樹脂3倍量的80％乙醇衝洗樹脂柱，收集洗脫液，經0.2um的微孔濾膜精濾後，回收乙醇，獲得第二提取液。
步驟三：將第二提取液進行濃縮，加入高濃度乙醇使含醇量達到90％，用10％氫氧化鈉調ph值8.0，靜置24小時，上清液經0.2um的微孔濾膜精濾，沉澱用離心機離心後也用0.2um的微孔濾膜過濾，回收乙醇至無醇味，加0.5倍量純化水稀釋，灌於適宜的容器中，120℃3小時進行高溫滅菌，冷卻後獲得銀杏提取液。
經測定，該銀杏提取液包括：
(a)45％重量的黃酮類化合物；
(b)10％重量的銀杏內酯；
(c)9％重量的原花色素；
(d)8％重量的銀杏酸；
(e)2％重量的聚戊烯醇類酯；
(f)12％重量的烷基酚酸類化合物；
上述烷基酚酸類化合物包括原兒茶酸、香草酸、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸以及綠原酸。
本製備實施例4的銀杏提取液中含有：5％重量的多糖類化合物；220ppm的雙黃酮；14％重量的萜內酯。
儘管上述實施例已對本發明的技術方案進行了詳細地描述，但是本發明的技術方案並不限於以上實施例，在不脫離本發明的思想和宗旨的情況下，對本發明的技術方案所做的任何改動都將落入本發明的權利要求書所限定的範圍。