生產金屬氟化物材料的方法
2023-10-05 17:19:04 1
專利名稱：生產金屬氟化物材料的方法
技術領域：
本申請涉及用作催化劑或作其它任何應用的金屬氟化物的製造。
背景技術：
本領域中的那些技術人員會知道，在許多情況下金屬氟化物可通過將金屬或金屬化合物(例如金屬鹽)與氫氟酸相混合來生產。其中金屬化合物是金屬氯化物，反應是基本上如下這些
在金屬氯化物和氫氟酸之間的反應可以是吸熱的。在此情況下，為了使反應進行到完成，反應物必須從它們的環境中吸收熱量。當反應是吸熱的時，已經觀察到熱量輸送到反應物中的速率越大和在反應時溫度越高，所形成的金屬氟化物顆粒越小。一般說來，金屬氟化物顆粒越小，每單位重量的金屬氟化物而言的暴露表面積越大。考慮到催化劑是表面活性劑，通常與較小顆粒有關的每單位重量的較大表面積預計顯示出更大的催化活性，和並且已經證明是此種情況。
對於在金屬氯化物和無水氫氟酸之間的反應是放熱的情況，反應需要釋放熱量以進行到完成。在這種情況下，以上所給出的結論預計與放熱反應情況相反。
摻混金屬氯化物和氫氟酸的方法會有多少發生變化的結果，這取決於所使用的金屬氯化物；然而，為了舉例說明一般性反應，這裡給出了通過摻混三氯化鐵和無水氫氟酸製造三氟化鐵的特定情況。
摻混三氯化鐵和無水氫氟酸的方法引起一些事件發生三氯化鐵在液體無水氫氟酸中溶解和離子化；溶解和離子化三氯化鐵的個體分子將第一個氯原子與來自液體、離子化、無水的氫氟酸源的氟原子進行交換，在這種情況下個體分子反應產物保持為可溶性和離子化為FeFCl2(二氯氟化鐵)，同時有氯化氫氣體的放出(在一個大氣壓下和在高於-84.9℃的溫度下)。
個體溶解和離子化二氯氟化鐵將第二和第三個氯原子與來自液體、離子化、無水的氫氟酸源的兩個氟原子交換，在這種情況下，所形成的三氟化鐵分子不溶於液體無水氫氟酸中和沉澱為石灰綠固體，同時釋放出附加的氯化氫氣體。
目前接受的實踐是將液體無水氫氟酸添加到固體三氯化鐵中，當製造三氟化鐵時，如在例如US專利No.4,938,945中詳細描述，它的公開內容被全部引入這裡供參考。這一方法是由於在US專利No.4,938,945中列舉的各種理由來實施的。將液體無水氫氟酸添加到固體三氯化鐵中的附加理由是安全性。一般可以接受的是，反應有較低的濺起的傾向，因此這一方法被認為是比將三氯化鐵添加到無水氫氟酸更安全的方法。然而，在這一方法中十分明顯的是，第一重量等分部分的三氯化鐵暴露於非常有限量的無水氫氟酸(無水氫氟酸與三氯化鐵的極低重量比)。各後續的等分部分的三氯化鐵也暴露於無水氫氟酸與三氯化鐵的有限重量比，但添加最終足夠的無水氫氟酸，直至建立覺察到的最佳重量比為止。然而，在此時全部的三氯化鐵按照比最佳水平低得多的無水氫氟酸與三氯化鐵的重量比進行反應。主張該方法的這一方面會導致較大的初級顆粒，初級顆粒的聚結，慢反應時間，不完全反應，低的到根本沒有的催化活性，以及對於所形成的三氟化鐵產品的化學和物理特性而言的差質量控制。
此外，目前接受的做法是在三氟化鐵製造過程中在大氣壓力下摻混各成分。鑑於液體無水氫氟酸在標準大氣壓下在19.8℃(67.6°F)下沸騰的事實，無水氫氟酸的沸點限制了在反應之前和過程中反應物的環境所升高到的溫度。在沒有溫度控制裝置和/或設備的情況下，現有技術製造方法傾向於在各成分被摻混的同時進行冷卻，因為反應的吸熱性質。其後，一旦反應完成，最終產物傾向於調節在環境溫度或在19.8℃(67.6°F)(在標準大氣壓下無水氫氟酸的沸點)下，如果環境溫大於19.8℃(67.6°F)的話。
在反應完成之後，目前接受的做法是三氟化鐵產物浸沒在液體無水氫氟酸中達到三至十天。更長的停留時間(「酸洗時間」)一般導致更完全的反應，進而得到更純的三氟化鐵產物。
在反應時間和停留時間之後，目前接受的做法是通過潷析和/或蒸發氫氟酸來將固體三氟化鐵產物與剩餘無水氫氟酸分離。其後，三氟化鐵產物分階段乾燥，直到最高溫度是大約250℃。在這種情況下，可以預料到任何游離的殘留無水氫氟酸和/或任何游離水應該驅除，留下無水三氟化鐵產物。該產物然後按照使它與環境隔離的方式來包裝並避免水分等的吸收。
本發明概述使用現有技術的方法，在製造三氟化鐵過程中或之後所獲得的觀察結果是如下無水氫氟酸溫度越高，高達19.8℃(67.6°F)的最高值，所形成的三氟化鐵顆粒越小。
無水氫氟酸與三氯化鐵的重量比越大，達到60比1的重量比，所形成的三氟化鐵顆粒越小。
反應產物在無水氫氟酸環境中停留時間越長則反應越完全，因此所形成的三氟化鐵產物更加純淨。
在將無水氫氟酸添加到三氯化鐵中的過程中進行攪拌或攪動而得到較小的三氟化鐵顆粒，很顯然縮短了三氯化鐵在無水氫氟酸內的必要停留時間以便引起完全反應，它生產更純淨的三氟化鐵。
在亞微米粒徑範圍內導致形成離散、未聚集的初級顆粒的三氟化鐵產物已證明在某些特定的反應中顯示出更大的催化效果，其中PTFE與鋼和鋁在環境溫度和大氣壓力下起反應。參見，例如，US專利No.5,877,128，它的公開內容全部被引入這裡供參考。因此，較小的亞微米三氟化鐵顆粒被認為一般構成了更佳的催化產物。
這一特定催化劑材料必須顯現下列性能和技術參數，當為了預定應用而製備完成時。
該催化劑材料必須具有不大於0.50微米的單個顆粒。
催化劑材料必須不聚集。各顆粒必須是離散的和必須不粘附於每一其它顆粒。
催化劑化學必須是至少99.9％純度和缺少雜散元素和汙染物，其中包括水。
該催化劑材料必須不顯示出低於3.5的pH，當在軟化水中按照1克材料對10克軟化水的重量比被製成淤漿時。
催化劑材料必須有活性而能夠作為催化劑，這可通過該材料在規定的試驗條件下引起在PTFE(TEFLON)和鋼之間的化學反應的能力來確定。
一種物質與另一種物質均勻地摻混的能力或趨勢，和摻混到的程度，稱作一種特定物質在另一種特定物質中的「溶解度」。特別重要的是某些含金屬的固體、溶質、物質在某些液體、溶劑、物質中的溶解度。固體在液體中的溶解度可以發現對於在特定液體中它們各自的溶解度而言是從非常小到非常大的量而變化。然而，對於當固體溶於液體中時的每一種情況，溶解的固體完全地喪失了它的前一物質屬性如粒度、晶體結構、硬度等，和其後以分子或離子狀態存在，當固體保持溶於該液體中時。所溶解的分子和/或離子事實上完全地分散而形成真溶液。
本發明的方法包括將可溶性金屬源(「金屬源」)化合物(即金屬鹽)溶解在溶劑中，其中金屬源化合物完全溶解而形成真溶液(「溶液」)。溶液然後與有機聚合物徹底地混合而形成聚合物溶液和/或穩定的膠態懸浮體。對於後一種情況，有機聚合物，體現特徵於具有凝膠性能，變成外部相或分散相併用於包含和保持該溶液在懸浮中。作為定義，在這裡使用的有機聚合物構成了其中溶液可溶於其中的一種物質和/或有機聚合物用作有分散相(溶液)被摻混在其中的膠體產生物質；然而，有機聚合物構成連續相和用於生產凝膠狀或粘性的摻混產物。摻混的產物在這裡稱作「金屬源聚合物」。一旦製備，金屬源聚合物一滴一滴地被引入到無水氫氟酸中，直到在金屬源聚合物內金屬源的克分子的化學計量比率等於或低於無水氫氟酸的相關克分子的二分之一。
在金屬源聚合物內的金屬源和無水氫氟酸將在接觸時立即反應，和它們將在分子和/或離子水平上反應而形成金屬氟化物反應產物因為該反應在分子或離子水平上發生，所形成的顆粒具有亞微米尺寸。
一旦金屬源已經與無水氫氟酸反應和金屬源聚合物的金屬組分已經轉化成金屬氟化物，則金屬氟化物可以與材料的剩餘部分分離。
如果在反應之後金屬氟化物保持可溶性，金屬氟化物可通過聚合物/溶劑混合物的蒸發和/或分解來從聚合物/溶劑中分離。
如果金屬氟化物不溶於聚合物/溶劑混合物中和從溶液中沉澱析出，則固體金屬氟化物沉澱物可以通過將聚合物/溶劑潷析到合適設計的單獨容器中來從液體中分離或它可通過其它普通方法如過濾等來分離。固體金屬氟化物產物然後分階段慢慢地乾燥至100℃，直到全部揮發性物質(包括水)已經被驅除為止，其後，溫度可以升高到剩餘溶劑蒸發和/或分解和金屬氟化物變得完全不含聚合物/溶劑混合物的某一種溫度。
剩下的聚合物/溶劑/無水氫氟酸物質可通過使用眾所周知的方法如蒸餾，冷凍，萃取，分解等來分離。
某些金屬源材料發現以全部它們的各種化合物(即鹽)形式不溶於在本發明的過程中使用的全部實際溶劑中。其它金屬源材料，當轉化成它們的各種化合物時，證明實際上僅僅溶於含水鹼性溶劑中。
在以上例舉的幾乎不太可能的前一種情況，其中金屬源的全部化合物證明不溶於所有溶劑，本發明的方法在金屬源屬於固相和溶劑屬於液相的情況是不可應用的。
對於以上列舉的後一種情況，水溶性金屬源化合物應該溶於最低量的水中和所形成的溶液則可以與親水性有機聚合物物質共混，該物質選自碳水化合物(即蔗糖，澱粉，纖維素等)，碳水化合物衍生物，親水性均聚物，乙二醇聚合物，乙二醇酯聚合物，乙二醇、2-羥基亞乙基-甲基丙烯酸酯類、甲基丙烯酸羥烷基酯類、丙烯酸羥基烷基酯類、丙烯醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮的共聚物類，聚氨酯，聚氨酯-丙烯酸酯，聚氨酯-甲基丙烯酸酯共聚物，動物來源蛋白質-明膠，等等。
一般被發現是水溶性的和適用於本發明的方法的金屬源化合物包括金屬氯化物，碳酸鹽，氫氧化物，異丙醇化物，硝酸鹽，乙酸鹽，環氧化物，草酸鹽，和它們的混合物。
在本發明的情況下，水溶性金屬源化合物應該以最低量溶於水中形成溶液。然後溶液與親水性有機聚合物物質按照一比一(1∶1)的合適重量比進行共混，但是在任何情況下有足夠量的親水性有機聚合物物質使得在溶液中金屬源化合物保持溶解狀態。其後，溶液和親水性有機聚合物物質的這一混合物應該與無水氫氟酸摻混。這一摻混優選通過將溶液非常緩慢地、一滴一滴地引入到在合適設計的反應容器中的無水氫氟酸中，直至在金屬源聚合物內金屬源的克分子的化學計量比等於或低於無水氫氟酸的相關克分子的二分之一為止。在一個實施方案中，化學計量比是在無水氫氟酸的相關克分子的二分之一和六十分之一之間。
儘管有金屬源化合物可溶於水中的的事實，但是證明理想的是使用一些其它溶劑代替水，因為水的引入會不可避免導致水合的產物，這是不希望有的。
本發明的一個目的是生產離散的、未聚集的亞微米粒度顆粒形式的金屬氟化物。
本發明的一個目的是生產沒有雜質引入到產物中的金屬氟化物。
本發明的一個目的是生產化學純和物理形式均勻的金屬氟化物。
本發明的一個目的是提供生產由單或多組分金屬氟化物類組成的高純度、亞微米、未聚集、離散的化學純顆粒的通用、低成本的方法。
本發明的一個目的是提供生產由單或多組分金屬氟化物類組成的高純度、亞微米、未聚集、離散的化學純顆粒的工藝，在該工藝中不需要高度專業化的、控制的氣氛。
前面相當廣泛地列出了本發明的特徵和技術優勢，以便使下面的本發明的詳細敘述能夠更好地被理解。下面描述本發明的附加特徵和優點，它們構成了本發明的權利要求的主題。應該認識到，所公開的概念和特定實施方案可以容易地用作改進或設計用於實現本發明的同一目的的其它結構的基礎。還應該認識到，這些等同的結構不偏離在所附權利要求中定義的本發明範圍。當與附圖相結合考慮時，被認為是本發明的特性(同時對於其組織和操作方法)的新型特徵與其它目的和優點一起將從下面敘述得到更好理解。然而，特別需要理解的是，每一個附圖僅僅用於舉例和敘述的目的並且不認為是本發明的各種限制的定義。
附圖的簡述
圖1是說明在無水氫氟酸的蒸氣壓和溫度之間的關係的曲線圖。
詳細說明雖然在這裡公開的舉例性實施方案中生產的金屬氟化物可用作催化劑，但是本發明不局限於生產金屬氟化物催化劑。相反，根據本發明生產的金屬氟化物可以用於幾乎任何應用中。
對於在這裡標記為「現有技術」方法的反覆實驗所進行的前面所述的觀察以獲得了幾個重要結論，它們支配了改進「現有技術」方法的幾項重要要求，它們列舉如下較高的反應溫度提高在三氯化鐵和無水氫氟酸之間進行反應的溫度會導致獲得三氟化鐵產物的更小直徑顆粒。用於實現高溫反應的方式是如下在壓力下加熱通過製造由完全地內襯有PTFE或能夠在額定反應容器操作溫度和壓力下經受住無水氫氟酸的嚴酷接觸的其它聚合物的鎳、鎳合金或其它金屬構成的耐壓型反應容器，無水氫氟酸的溫度能夠在反應容器的壓力定額下升高至該酸的沸點，但沒有氫氟酸因為蒸發所引起的損失。該反應容器在邏輯上需要裝有釋壓閥，既為了安全目的和又為了在反應過程中產生的氯化氫氣體能夠逃逸。
預熱反應物，無水氫氟酸和三氯化鐵，在被混合之前，可進行預熱。例如，無水氫氟酸能夠預熱到該酸的蒸氣壓等於反應容器的工作壓力的那一溫度。參見，例如，在圖1中示出的在無水氫氟酸的蒸氣壓和溫度之間的關係。類似地，在三氯化鐵與無水氫氟酸摻混之前將三氯化鐵預熱到約300℃。(附註三氯化鐵具有306℃的熔點和319℃的沸點；然而，它開始在它的306℃熔點或稍微低於它的熔點發生分解。)利用各種方式的連續加熱如果反應容器由PTFE或一些其它耐無水氫氟酸的聚合物構成但不由金屬構成，則它可通過使用微波能來加熱，但要求通過該加熱操作不超過反應容器的壓力定額。重要的是需要指出，微波加熱能夠導致在液體無水氫氟酸的表面下方形成蒸氣泡並且該蒸氣泡上升到表面而導致嚴重的安全危險。如果該反應容器由金屬構成，則它可通過更普通的方式如電阻加熱，電感應加熱，火焰或蒸汽來連續加熱。另外，一些加熱和混合可通過對反應容器應用高能量超聲波來實現。
無水氫氟酸與三氯化鐵的高重量比維持無水氫氟酸與三氯化鐵的高重量比(例如高達60比1)會得到三氟化鐵產物的較小直徑顆粒，導致更快速和更完全的反應，和得到更接近純淨的反應產物。用於實現反應物的高重量比的方式是如下將固體三氯化鐵添加到液體無水氫氟酸中眾所周知的是，在無水氫氟酸和三氯化鐵之間的反應是按可辯別的幾個步驟發生的，但是整個反應立刻發生。反應進行到完成、形成較純最終產物的程度將取決於反應物的重量比和停留時間的量。在間歇式製造方法中，無水氫氟酸與三氯化鐵的重量比可以維持在最佳值，如果固體三氯化鐵被添加到封閉了的反應容器(為了安全而封閉)內的液體無水氫氟酸中，而使得能夠進行容易的混合，保持壓力，和使得能夠加熱到無水氫氟酸的常壓沸點以上。
對於被添加到液體無水氫氟酸中的每一等分部分的固體三氟化鐵，該反應物的重量比是當使用固定量的兩種反應物時最有利的、可能的。這是因為當每一重量等分部分的三氯化鐵被引入到含有無水氫氟酸的反應容器中時，該反應立刻發生和所形成的產物三氟化鐵將沉澱和下降到反應容器的底部。在這一方法中，應當消耗僅僅較小份額的無水氫氟酸。因此，當將下一重量等分部分的三氯化鐵引入到反應容器中時，它將遵照與初始等分部分的三氯化鐵大約相同的無水氫氟酸與三氯化鐵的重量比。如果該方法是以60比1(無水氫氟酸與三氯化鐵)的初始重量比率開始，則十個等分部分的三氯化鐵的最後一個應該遵照不低於56比1的重量比。
當三氯化鐵與無水氫氟酸混合時發生的化學反應在下面給出，其中在反應中各化合物的化學計量摻混重量在每一種此類化合物下方給出，如下
162.2031 60.0189 112.8402 109.3818預先假定1克分子或162.2031克的三氯化鐵將與一定量的無水氫氟酸按照六十(60)份無水氫氟酸比一(1)份三氯化鐵的重量比進行摻混。第一等分部分的1克分子或162.2031克的三氯化鐵將被引入到9,732.1860克的無水氫氟酸中(按60比1重量比)。該反應將導致60.0189克的無水氫氟酸的消耗，留下9,672.1671克的未反應的無水氫氟酸。
第二等分部分的1克分子或162.2031克的三氯化鐵被引入到剩餘9,672.1671克的無水氫氟酸中引起另外60.0189克的無水氫氟酸的反應和消耗，留下9,612.1482克的未反應的無水氫氟酸。對於第二等分部分的添加的摻混比率應該是無水氫氟酸與三氯化鐵的59.63比1。
類似地，被引入到最初量(9,672.1671克)的無水氫氟酸(「AHF」)中的首先十個等分部分的1克分子(對於每個等分部分)或162.2031克的三氯化鐵(「FeCl3」)的摻混比率是如下
在這一假想十步反應過程之後，剩餘無水氫氟酸能夠被回收和再次使用。
在過程中添加相稱量的無水氫氟酸一旦明顯地建立無水氫氟酸與三氯化鐵的最佳重量比，可推薦的是在下一等分部分的三氯化鐵被添加之前以最佳化學計算重量比率將無水氫氟酸添加到反應容器中，這當然取決於最佳重量比對於具體的反應的重要性。
長的停留時間長的停留時間是不需要的。就象前面陳述的一樣，在三氯化鐵和無水氫氟酸之間的反應立刻發生。使用目前接受的做法進行反應過程的方式會導致對長停留時間的需要，以便讓反應進行到完成。可以推斷，升高反應溫度，保持最佳的無水氫氟酸與三氯化鐵重量比，和足夠的攪動和/或攪拌將導致完全反應而生產出催化活性的三氟化鐵的亞微米、未聚集顆粒，無需讓反應物接受長的停留時間。
攪拌或攪動攪拌或攪動已經推斷有益於本發明的方法。攪拌和攪動可以按照下列方式完成旋轉反應容器以某種方式內支撐，該方式允許反應容器在反應過程中在一個或多個平面上旋轉。
超聲波不考慮構成反應容器的材料，反應容器的成分使用高能量超聲波源來攪拌。該超聲波在較低程度上也用於為反應容器加熱。
磁力攪拌設備該反應容器能夠用磁力攪拌設備攪拌。
普通的攪拌設備反應容器能夠藉助於採用電動機和一個或多個旋轉葉片的普通攪拌設備(如Lightening混合器)來進行攪拌，該設備通過加壓填充壓蓋(pressure packing gland)所引入。
催化活性以上述觀察結果為基礎，認為如果採用和執行以上概括的推薦，所形成的三氟化鐵產物不僅由離散的、未聚集的亞微米顆粒組成，而且它還顯示出對於這裡所述試驗條件而言的催化活性。
生產金屬氟化物催化劑的方法已公開於2002年10月28日申請的標題為「METHOD FOR PRODUCING HIGH CATALYTIC ACTIVITY，SUBMICRON，METAL FLUORIDE CATALYST MATERIALS」的US臨時專利申請No.60/421,716，和2003年9月15日申請的標題為「PROCESS FOR THEPRODUCTION OF METAL FLUORIDE MATERIALS」的懸而未決的US專利申請No.10/662,992中，它們的公開內容全部被引入這裡供參考。本發明提供了生產具有亞微米粒度和具有高催化活性的金屬氟化物催化劑材料的另一種方法。本發明還提供了固有地較好的質量控制和提供了具有一致的化學和物理特性的反應產物。
本發明的優選實施方案在下面更詳細地討論。這些方法可用於生產具有亞微米粒度和具有高催化活性的金屬氟化物催化劑材料。這些方法提供了固有地較好的質量控制和提供了具有一致的化學和物理特性(與現有技術方法相比)的反應產物。
情況1(有機溶劑)基本上化學純的無水三氯化鐵溶於一組溶劑的一種或多種中，該組是由水，醇，醚，苯，丙酮等組成，三氯化鐵可溶於該組的溶劑中。儘管三氯化鐵可溶於水中，當最終產物用作催化劑時水對於本發明而言不是適宜的溶劑，因為所形成的最終產物很可能是所需金屬氟化物的水合形式。金屬氟化物的水合形式一般發現不是催化活性的。
溶解操作可以在大氣壓下和在環境溫度下進行，但是必須非常小心地防止在溶於溶劑中之前該三氯化鐵的水合。足夠量的三氯化鐵應該溶解到基本上用三氯化鐵飽和該溶劑，應該記住的是，其中三氯化鐵、溶劑和聚合物的混合物與無水氫氟酸摻混的後續操作和在金屬源(三氯化鐵)和無水氫氟酸之間的反應應該是吸熱的。這一反應會導致溫度的顯著下降，如果熱量沒有以足以補償在反應中的吸熱的速率追加到體系中。如果讓物質的混合物或體系冷卻，有可能的是在反應之前三氯化鐵從溶液中析出。這是因為三氯化鐵在溶劑內的溶解度隨溫度而變和一般來說三氯化鐵在較低溫度下是較少可溶性的。
因此之故，三氯化鐵在特定溶劑中的溶解度應該在預計在整個過程中遇到的最低溫度(例如0℃)下測試和測量。三氯化鐵的溶解度得以確定，優選作為X克/每Y克的溶劑和所確定的三氯化鐵與溶劑的重量比應當一開始就使用。
三氯化鐵/溶劑溶液然後與聚合物摻混。
在這一情況1下，甲醇是用作溶劑和將必需量的三氯化鐵溶於甲醇溶劑中。
其後，三氯化鐵/甲醇溶液與聚合物摻混。在這一情況1下，聚合物是聚乙二醇。將足夠的聚乙二醇(例如Dow Chemical Grade 4500聚乙二醇粉末)添加到三氯化鐵/甲醇混合物中以完全溶解和/或包封三氯化鐵/甲醇混合物。這些成分的摻混需要劇烈的混合，直至成分的體系變成透明、均勻為止並且是穩定的。
接著，將以上列舉的混合物添加到含有無水氫氟酸的合適容器中。該添加緩慢地、一滴一滴地進行，直至在混合物內三氯化鐵的克分子的化學計量比等於或低於無水氫氟酸的相關克分子的二分之一。在情況1的這一步驟中混合物的添加伴隨有強烈攪拌。
一旦三氯化鐵已經與無水氫氟酸反應和已經轉化成三氟化鐵，則三氟化鐵可以與材料的剩餘部分分離。
分離出的三氟化鐵材料然後分階段慢慢地乾燥，達到100℃，直到全部的揮發性物質(包括所包含的任何水分)已經被驅出為止，然後溫度升至240℃，達到了剩餘溶劑和聚合物蒸發和/或分解和該三氟化鐵完全不含所有溶劑和/或聚合物的程度。
將成品放入到容器中防止三氟化鐵變成水合的。
所形成的無水三氟化鐵產物是基本上化學純的和顯現為具有約0.2微米的平均粒度和約150米2/克的表面積的離散、未聚集、均勻的顆粒。此外，所形成的三氟化鐵產物顯示在4.0和7.0之間的pH，當1克的三氟化鐵與10克的軟化水混合時，和較高的表面積導致高得多的催化活性/每單位重量，與由大部分已知的其它方法製造的三氟化鐵相比。
情況2(水溶劑)將530克的基本上化學純的催化劑等級三氯化鐵溶於100mL的蒸餾過的溫水中。將這一鹽溶液與20克的Dow Chemical Grade 4500聚乙二醇粉末摻混和攪拌到混合物變成透明溶液為止。
接著，將以上列舉的混合物添加到含有無水氫氟酸的合適設計的容器中。該添加緩慢地、一滴一滴地進行，直至在混合物內三氯化鐵的克分子的化學計量比等於或低於無水氫氟酸的相關克分子的二分之一。在情況2的這一步驟中混合物的添加伴隨有強烈攪拌。
一旦三氯化鐵已經與無水氫氟酸反應和已經轉化成三氟化鐵，則三氟化鐵可以與材料的剩餘部分分離。
分離出的三氟化鐵材料然後分階段慢慢地乾燥，達到100℃，直到全部的揮發性物質(包括所包含的任何水分)已經被驅出為止，然後溫度升至240℃，達到了剩餘溶劑和聚合物蒸發和/或分解和該三氟化鐵完全不含所有溶劑和/或聚合物的程度。
將成品放入到容器中防止三氟化鐵變成水合的。
所形成的無水三氟化鐵產物是基本上化學純的和顯現為具有約0.2微米的平均粒度和約150米2/克的表面積的離散、未聚集、均勻的顆粒。此外，所形成的三氟化鐵產物顯示在4.0和7.0之間的pH，當1克的三氟化鐵與10克的軟化水混合時，和較高的表面積導致高得多的催化活性/每單位重量，與由大部分已知的其它方法製造的三氟化鐵相比。
雖然本發明和它的優點已經詳細描述，應當理解，在不脫離由所附權利要求定義的本發明範圍的前提下可以作各種變化、取代和改變。另外，本申請的範圍不希望限於在說明書中描述的過程，機器，製造，事件的組合，方式，方法和步驟的具體實例。從本公開物容易地認識到，目前存在的或以後開發的發揮出與這裡所述的相應實施方案基本上相同功能或實現基本上相同結果的過程，機器，製造，事件的組合，方式，方法或步驟都可以使用。因此，所附權利要求希望在其範圍內包括此類過程，機器，製造，事件的組合，方式，方法，或步驟。
權利要求
1.生產金屬氟化物的納米級粒度粉末的方法，包括將包含至少一種金屬陽離子鹽的連續相與氫化聚合物或有機聚合物分散相混合；形成金屬陽離子鹽/聚合物凝膠和讓凝膠暴露於無水氫氟酸而將金屬陽離子鹽轉化成金屬陽離子氟化物鹽；在已暴露於無水氫氟酸之後，在足以驅除該凝膠內的水和有機物的溫度下，熱處理該凝膠；和留下作為殘留物的金屬氟化物的納米級粒度粉末。
2.權利要求1的方法，其中親水性有機聚合物分散相包括選自碳水化合物，衍生物，聚合物，和從動物性蛋白質-明膠衍生的蛋白質中的有機材料。
3.權利要求1的方法，其中凝膠在22℃-240℃範圍內的溫度下熱處理。
4.權利要求1的方法，其中至少一種金屬陽離子鹽選自氯化物，碳酸鹽，異丙醇鹽，硝酸鹽，乙酸鹽，環氧化物，和草酸鹽。
5.權利要求1的方法，其中金屬陽離子是選自元素周期表的1A，2A，3A，4A，5A，6A，1B，2B，3B，4B，5B，6B，7B，和8族的至少一種金屬。
6.權利要求2的方法，其中親水性聚合物是選自環氧乙烷，2-羥基亞乙基甲基丙烯酸酯，羥基烷基甲基丙烯酸酯，羥基烷基丙烯酸酯，丙烯醯胺和N-乙烯基吡咯烷酮的親水性均聚物和共聚物。
7.生產催化劑的方法，包括將無水三氯化鐵溶於溶劑中產生三氯化鐵/溶劑溶液；將三氯化鐵/溶劑溶液與聚合物共混而產生混合物；添加混合物到無水氫氟酸中，從而將三氯化鐵轉化成三氟化鐵；分離三氟化鐵；和乾燥三氟化鐵。
8.權利要求7的方法，其中無水三氯化鐵是基本上化學純的。
9.權利要求7的方法，其中溶劑包括醇，甲醇，醚，苯，和丙酮中的一種或多種。
10.權利要求7的方法，其中溶解足夠量的三氯化鐵，以使三氯化鐵基本上飽和該溶劑。
11.權利要求7的方法，其中聚合物是聚乙二醇。
12.權利要求7的方法，進一步包括混合該三氯化鐵/溶劑溶液和聚合物，直到摻混的成分變成透明，均勻和穩定的為止。
13.權利要求7的方法，其中添加步驟進一步包括攪拌。
14.權利要求7的方法，其中添加步驟進一步包括將混合物添加到無水氫氟酸中，直至在混合物內三氯化鐵的克分子的化學計量比是在無水氫氟酸的相關克分子的二分之一和六十分之一之間。
15.權利要求7的方法，其中三氟化鐵分階段慢慢地乾燥，達到100℃，直到任何水分已經驅除為止，然後溫度升至240℃。
16.權利要求15的方法，其中任何剩餘溶劑和聚合物在高溫下蒸發，從而使三氟化鐵脫除溶劑和/或聚合物。
17.權利要求7的方法，進一步包括將乾燥的三氟化鐵放入到容器中防止三氟化鐵變成水合的。
18.權利要求7的方法，其中所形成的無水三氟化鐵產物是基本上化學純的和顯現為具有約0.2微米的平均粒度和約150米2/克的表面積的離散、未聚集、均勻的顆粒。
19.權利要求7的方法，其中所形成的三氟化鐵產物顯示在4.0和7.0之間的pH，當1克的三氟化鐵與10克的軟化水混合時。
20.生產催化劑的方法，包括將三氯化鐵溶於蒸餾過的溫水中形成鹽溶液；將鹽溶液與聚乙二醇粉末摻混而形成混合物；攪拌混合物，直到混合物變成透明溶液為止；將混合物添加到無水氫氟酸中，從而使三氯化鐵與無水氫氟酸反應和轉化成三氟化鐵；分離三氟化鐵；和乾燥所分離的三氟化鐵。
21.權利要求20的方法，其中一滴一滴地將混合物添加到無水氫氟酸中，直至在混合物內三氯化鐵的克分子的化學計量比等於或低於無水氫氟酸的相關克分子的二分之一為止。
22.權利要求20的方法，其中添加步驟伴隨有攪拌。
23.權利要求20的方法，其中分離出的三氟化鐵材料分階段慢慢地乾燥，達到100℃，直到全部的揮發性物質已經被驅出為止，和其中三氯化鐵的溫度升高到剩餘溶劑和聚合物蒸發和/或分解以使三氟化鐵完全不含所有溶劑和/或聚合物的某溫度。
24.權利要求20的方法，進一步包括將乾燥的三氯化鐵放入到容器中防止三氟化鐵變成水合的。
全文摘要
生產納米金屬氟化物粉末的方法，包括以下步驟將包含至少一種金屬陽離子鹽的連續水相或有機相與親水性或有機聚合物分散相混合而形成金屬陽離子鹽/聚合物凝膠，然後用無水氫氟酸處理凝膠將金屬陽離子鹽轉化成金屬陽離子氟化物和在足以驅除在凝膠內的水和/或有機物的溫度下熱處理該凝膠，留下納米級粒度金屬氟化物粉末的殘留物。
文檔編號C01B9/08GK1714043SQ200380103977
公開日2005年12月28日 申請日期2003年10月27日 優先權日2002年10月28日
發明者F·C·格裡爾 申請人:鉑智慧財產權有限合夥公司