醫用物品的藥物塗覆方法

2023-10-17 02:37:39

專利名稱：醫用物品的藥物塗覆方法
技術領域：
本發明涉及一種醫用物品的藥物塗覆方法。
背景技術：
通常，作為醫療用線使用的縫合線(suture)是在縫合皮膚及血管等人體組織的手術部位之後組織癒合期間為了接合組織而使用的醫用物品，起到牽拉由於手術或外傷而開裂的部分使其相互緊貼，而促進癒合的作用。然而，利用現有的縫合線縫合組織，尤其是縫合皮膚開裂的部分時，由於縫合部位即被縫合線穿破的部位的細胞生長受到抑制，因此會留下難看的疤痕。而且，即使是具有生物相容性的縫合線，當留在機體內時，也會作用為異物，因此引起周圍機體組織的炎症。並且，根據患者的差異，還會出現對縫合線的排異反應，甚至會 發生諸如被縫合線穿破的部位化膿等炎症的副作用。尤其縫合血管或縫合血管與人工血管時，被縫合線穿破的部位會發生血栓症(thrombosis),並且由於新內膜的增生(neointimal hyperplasia)而引起血管狹窄，由此阻礙血液流動。因此，作為解決上述問題的一種方法，現有技術中已有縫合線上塗覆用於幫助癒合的物質的技術。然而，在縫合線上塗覆這種物質時，不容易塗覆，並且難以調節塗覆物質的釋放，而且塗覆物質的效果短暫。

發明內容
本發明是為了解決上述問題而提出的，其目的在於提供一種容易進行藥物塗覆的醫用物品的藥物塗覆方法。為了實現上述目的，根據本發明的一種實施形態的醫用物品的藥物塗覆方法包括在醫用物品的表面上塗覆藥物的藥物塗覆步驟；在塗覆有所述藥物的所述物品的表面上塗覆具有粘性的半固體狀態的凝膠(gel)的凝膠塗覆步驟。並且,所述物品為原線。並且，所述凝膠通過混合明膠(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醒(glyceraldehyde)而製成。此時，所述明膠、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液狀態下混合。另夕卜，所述凝膠通過混合明膠(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及戍二醒(glutaraldehyde)而製成。在此，所述明膠、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液狀態下混合。並且，還包括在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質的凝膠表面塗覆步驟。並且，用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為PCL(polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polyIactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethyleneglycol，聚乙二醇)中的一種以上。此時，在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，再塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質。在此，用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為PCL(polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polyIactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethyleneglycol，聚乙二醇)中的一種以上。另外，可以根據所述凝膠的凝膠化(gelation)狀態而調節塗覆到所述物品的所述凝膠的量。並且，根據所述凝膠的凝膠化(gelation)狀態而改變所述藥物釋放的速度。
並且，根據所述凝膠的濃度及溫度而改變所述凝膠塗覆到所述物品上而凝膠化(gelation)的時間。另外，為了實現上述目的，根據本發明的一種實施形態的醫用物品的藥物塗覆方法包括在醫用物品的表面上塗覆具有粘性的半固體狀態的凝膠的凝膠塗覆步驟；在塗覆有所述凝膠的所述物品的表面上塗覆藥物的藥物塗覆步驟。此時，所述藥物塗覆步驟為通過將塗覆有所述凝膠的狀態的所述物品浸泡在所述藥物中而進行塗覆或者用噴霧器(spray)噴射所述藥物而進行塗覆。並且，所述凝膠通過混合明膠(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醒(glyceraldehyde)而製成。此時，所述明膠、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液狀態下混合。另夕卜，所述凝膠通過混合明膠(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及戍二醒(glutaraldehyde)而製成。在此，所述明膠、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液狀態下混合。並且，還包括在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質的凝膠表面塗覆步驟。並且，用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為PCL (polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polyIactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethyleneglycol，聚乙二醇)中的一種以上。此時，在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，再塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質。在此，用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為PCL (polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polyIactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethyleneglycol，聚乙二醇)中的一種以上。另外，可以根據所述凝膠的凝膠化(gelation)狀態而調節塗覆到所述物品的所述凝膠的量。並且，根據所述凝膠的凝膠化(gelation)狀態而改變所述藥物釋放的速度。
並且，根據所述凝膠的濃度及溫度而改變所述凝膠塗覆到所述物品上而凝膠化(gelation)的時間。另外，為了實現上述目的，根據本發明的一種實施形態的醫用物品的藥物塗覆方法包括混合凝膠(gel)及藥物而配製用於塗覆醫用物品的表面上的混合物質的混合步驟；在所述物品的表面上塗覆所述混合物質的混合物質塗覆步驟。並且，混合在所述混合物質中的所述藥物為水溶性藥物。並且,所述物品為原線。並且，所述凝膠通過混合明膠(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醒(glyceraldehyde)而製成。此時，混合所述明膠、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液狀態下。
另夕卜，所述凝膠通過混合明膠(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及戍二醒(glutaraldehyde)而製成。在此，所述明膠、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液狀態下混合。並且，還包括在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質的凝膠表面塗覆步驟。並且，用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為PCL(polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polyIactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethyleneglycol，聚乙二醇)中的一種以上。此時，在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，再塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質。在此，用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為PCL (polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polyIactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethyleneglycol，聚乙二醇)中的一種以上。另外，可以根據所述凝膠的凝膠化(gelation)狀態而調節塗覆到所述物品的所述凝膠的量。並且，根據所述凝膠的凝膠化(gelation)狀態而改變所述藥物釋放的速度。並且，根據所述凝膠的濃度及溫度而改變所述凝膠塗覆到所述物品上而凝膠化(gelation)的時間。綜上所述，本發明由於利用凝膠(gel)在醫用物品上塗覆藥物，因此不僅能夠容易塗覆水溶性藥物，而且在絲材質的物品或者如聚丙烯材質的物品上更加容易塗覆藥物。並且，對於塗覆藥物後塗覆凝膠的物品、塗覆凝膠後塗覆藥物的物品或者將凝膠和藥物混合的混合物質塗覆的物品來說，均可以利用根據凝膠化(gelation)狀態而變化的粘度來改變藥物釋放的速度。並且，由於凝膠的作用，可以在物品上更加穩定地塗覆藥物，而且能夠將藥物塗覆狀態維持得更加持久。另外，根據不同情況，可以將塗覆藥物後塗覆凝膠的物品、塗覆凝膠後塗覆藥物的物品或者將凝膠和藥物混合的混合物質塗覆的物品適用於患者。



圖I為示出應用通過本發明實施例而構成的縫合線的狀態的圖；圖2為示出本發明第一實施例的縫合線的圖；圖3為示出本發明第二實施例的縫合線的圖；圖4為示出本發明第三實施例的縫合線的圖；圖5為示出本發明第一實施例的流程的圖；圖6為示出本發明第二實施例的流程的圖；圖7為示出本發明第三實施例的流程的圖。
具體實施例方式以下，參照附圖來更加詳細說明本發明的優選實施例，其中為了說明的簡潔性，對於已經公知的技術部分，省略其說明或者進行簡單的說明。參照圖I至圖7，說明根據本發明實施例的醫用物品的藥物塗覆方法。在本發明實施例中以作為一種醫用物品的醫用線為例進行說明，此外本發明還可適用於人工血管等醫用物品。首先，根據本發明的醫用線(以下稱為縫合線)10可以是為了縫合因手術或外傷而開裂的部分而縫合皮膚時所利用的皮膚縫合用線，或者如圖I所示，為了吻合人工血管而連接患者的動脈A及靜脈V的醫用線。在本發明的實施例中，作為在原線T上塗覆藥物的方法，利用具有粘性的半固 體狀態的凝膠(gel) 10,此時的凝膠g是通過將明膠(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醛(glyceraldehyde)等物質混合而製成水溶液狀態後，再將這種水溶液凝膠化(gelation)而凝固成凝膠g狀態而得到的。此時，明膠(gelatin)是通過用熱水處理膠原而得到的一種誘導蛋白，其作為止血劑等藥物使用。其中膠原是構成動物皮、筋及軟骨等的天然蛋白。右旋糖酐(dextran)是由不同長度的鏈組成的複雜的並有支鏈的葡聚糖，其作為糖漿劑等的原料藥使用，或者經酸部分水解並在生理鹽水中溶解而製成濃度約為6%的右旋糖酐生理鹽水後，作為代血漿使用。甘油醛(glyceraldehyde)是碳水化合物代謝過程中產生的化合物，為無色結晶固體，是甘油的一個羥基變為一個醛基而形成的物質，具有易溶於水和乙醇的性質，並且作為機體內反應的中間產物出現。另外，代替甘油醒，可以使用適用於本發明實施例的戍二醒(glutaraldehyde)。由此，本發明可以利用凝膠g，使在原線T上的藥物塗覆變得容易。此時，可以根據構成凝膠g的成分的濃度和反應溫度而改變凝膠化時間，並且可以根據凝膠化的狀態而改變藥物M的釋放速度。並且，可以根據粘度隨凝膠化而提高的特性來調節塗覆到原線T上的凝膠g的塗覆量。例如，如果需要在原線T上塗覆較多的凝膠g，則利用凝膠化程度較高而粘度較高狀態的凝膠g來塗覆原線T ;如果需要在原線T上塗覆少量的凝膠g，則利用處於凝膠化初期而粘度較低狀態的凝膠g來塗覆縫合線10。
此時，由於配製適用於本發明實施例的凝膠g的過程，一般在水溶液狀態下完成，因此塗覆水溶性藥物M時較為容易。如果是作為皮膚縫合用物品使用的縫合線10，優選地在其表面塗覆能夠抑制炎症發生的物質和能夠促進縫合部位癒合而不留下疤痕的藥物M。此時，如果用於塗覆的藥物M是與凝膠g混合後以混合物質G的形態塗覆，則優選使用水溶性藥物。如果通過不同步驟分別塗覆藥物M和凝膠g，則塗覆步驟中不僅可以使用水溶性藥物，而且還可以使用脂溶性藥物。在此，能夠促進縫合部位的癒合而不留疤痕的物質，作為一例，可以使用bFGF (basic Fibroblast Growth Factor,鹼性成纖維細胞生長因子)，這種物質被歸類到生長因子(Growth Factor)中。另外，由於凝膠g具有表面粗糙的特性，因此作為吻合人工血管的用途使用時可能會不適合，此時為了使凝膠g的表面變得光滑，可以一起塗覆PCL(polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polylactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethylene glycol，聚乙二醇)等高分子物質，由此能夠將凝膠g表面變得光滑後使用。在此，可以分別單獨塗覆PCL、PGA、PLA、PLGA以及PEG等物質，或者也可以將這些物質中所需的物質混合後塗覆。並且，可以單獨塗覆這種高分子物質，或者與藥物的物質特性相似時，可以與藥物混合後塗覆。此時，作為吻合人工血管的用途使用時，塗覆的藥物M優選使用能夠抑制血管狹窄及炎症反應的藥物M，作為一例，可以使用能夠抑制細胞的增生或者炎症反應的紫杉醇(Paclitaxel)及雷帕黴素(Rapamycin)等藥物 M。並且，利用適用於本發明實施例的凝膠g來塗覆藥物M時，可以在由絲(silk)材質製成的原線T上更加容易進行塗覆，並且還可適用於在諸如由聚丙烯(Polypropylene)材質製成的原線T上的塗覆。對於根據本發明第一實施例的醫用物品的藥物塗覆方法，根據圖5中示出的流程圖來進行說明，並且參照圖2，對利用根據圖5的藥物塗覆方法的縫合線10進行說明。1、藥物溶解〈5501>該步驟是在溶劑中溶解用於塗覆原線T表面的藥物M的步驟，此時所使用的藥物M可以是能夠抑制炎症的發生或者能夠促進傷口癒合而不留疤痕的物質、或者能夠抑制血管狹窄的物質，並且可以根據用途在原線T上塗覆適合的藥物M。2、原線浸泡 該步驟是在步驟S501中溶解藥物M的溶液中浸泡原線T的步驟，該步驟中藥物M塗覆到原線T上而形成藥物塗覆層。另外，塗覆藥物M時，除了將原線T浸泡在溶解有藥物M的溶液中的塗覆方法之夕卜,還可以使用利用噴霧器來噴射藥物M的方法。3、原線乾燥 該步驟是通過對在步驟S502中已塗覆藥物M的原線T進行乾燥而完成藥物M塗覆的步驟，由於塗覆藥物M之後進行乾燥，因此能夠使凝膠g塗覆到塗覆有藥物M的原線T的表面上。
4、凝膠溶解 該步驟是為了在塗覆有藥物M的原線T的表面上塗覆凝膠g而在溶劑中溶解凝膠g的步驟，該步驟中混合明膠、右旋糖酐、甘油醛或者戊二醛而製成水溶液狀態的凝膠g。作為一例，在水中溶解一定量的明膠，並於37°C下溫育(incubation)，將右旋糖酐及甘油醛混合後在水中進行溶解後，在充分漩渦混勻(vortex)的狀態下，將這兩種溶液混合併在37°C下溫育，用以發生凝膠化。5、凝膠化(gelation) 該步驟是步驟S511中的水溶液狀態的凝膠g隨著時間的推移而凝膠化的步驟，此時可以根據凝膠化的狀態而調節塗覆到原線T上的凝膠g的量。因此，得知所需的凝膠化狀態後，再進行步驟513的原線T浸泡步驟，由此可以調節塗覆到原線T上的凝膠g的量。
通俗易懂地說，從水溶液狀態隨著凝膠化時間的增加，粘度逐漸在升高，此時由於粘度相對較高，因此較多量的凝膠g塗覆到原線T上；而在凝膠化初期，由於粘度相對較低，因此可以塗覆少量的凝膠g。並且，可以根據凝膠g被凝膠化的狀態而改變釋放藥物M的速度，並且可以根據構成凝膠g的成分的濃度及溫度而改變凝膠g塗覆到原線T上而凝膠化的時間。6、原線潯泡 該步驟是在步驟S512中凝膠化的狀態的凝膠g中浸泡原線T而塗覆凝膠g的步驟，該步驟在塗覆有藥物M的表面上再進行凝膠g的塗覆。此時，由於塗覆在原線T表面上的凝膠g具有表面粗糙的特性，因此還可以優選地包括，利用能夠使凝膠g的表面變得光滑的物質塗覆凝膠g的表面的步驟。此時，能夠使凝膠g的表面變得光滑的物質有PCL (polycaprolactone,聚己內酯)、PGA(polyglycolic acid,聚輕基乙酸)、PLA(polylactic acid,聚乳酸)、PLGA (polylactic-co-glycolic acid,聚乳酸-輕基乙酸共聚物)以及 PEG (polyethyleneglycol,聚乙二醇)等。7、原線乾燥 通過對在步驟S513中塗覆凝膠g的原線T進行乾燥而完成在原線T上的藥物M塗覆，通過該步驟，形成如圖2所示的形態的縫合線10。另外，可以根據工藝的簡便性，改變本發明的第一實施例的步驟S511及步驟S512的工藝流程。對於根據本發明第二實施例的醫用物品的藥物塗覆方法，根據圖6中示出的流程圖來進行說明，並且參照圖3，對利用根據圖6的藥物塗覆方法的縫合線10進行說明。1、凝膠溶解〈5601>該步驟是為了在原線T的表面上塗覆凝膠g而在溶劑中溶解凝膠g的步驟，該步驟參照第一實施例中說明的步驟S511，在此省略重複的說明。2、凝膠化(Relation) 該步驟是步驟S601中的水溶液狀態的凝膠g隨著時間的推移而凝膠化的步驟，該步驟參照記載在第一實施例的步驟512。3、原線浸泡
在步驟S602中凝膠化狀態的凝膠g中浸泡原線T而塗覆凝膠g。4、原線乾燥 乾燥在步驟S603中已塗覆凝膠g的原線T。5、藥物溶解〈5611>該步驟是為了在步驟S604中塗覆有凝膠g的狀態下的原線T上塗覆藥物M，而溶解藥物M的步驟，可參照第一實施例，在此省略說明。6、原線潯泡
該步驟是在步驟S611中溶解藥物M的溶液中浸泡原線T，該步驟參照第一實施例的步驟S513，在此省略重複的內容。另外，塗覆藥物M時，除了將原線T浸泡在溶解有藥物M的溶液中的塗覆方法之夕卜,還可以使用利用噴霧器噴射藥物M的方法。7、原線乾燥 對通過在步驟S612完成藥物M塗覆的原線T進行乾燥，通過該步驟，形成如圖3所示的形態的縫合線10。另外，可以根據工藝的簡便性，改變本發明的第二實施例的步驟S611的工藝流程。〈第三實施例〉對於根據本發明第三實施例的醫用物品的藥物塗覆方法，根據圖7中示出的流程圖來進行說明，並且參照圖4，對利用根據圖7的藥物塗覆方法的縫合線10進行說明。1、藥物溶解〈5701>該步驟是在溶劑中溶解用於塗覆原線T表面的藥物M的步驟，此時所使用的藥物M可以是能夠抑制炎症的發生或者能夠促進傷口癒合而不留疤痕的物質、或者能夠抑制血管狹窄的物質，並且可以根據用途在原線T上塗覆適合的藥物M。另外，為了與步驟S702中的水溶液狀態的凝膠g混合而製成混合物質G，優選使用水溶性藥物M。2、凝膠溶解〈5711>該步驟是在溶劑中溶解用於塗覆原線T表面的凝膠g的步驟，該步驟中混合明膠、右旋糖酐、甘油醛或者戊二醛而製成水溶液狀態的凝膠g。3、混合 該步驟是將在步驟S701中溶解藥物M的溶液與在步驟S711中的水溶液狀態的凝膠g混合而製成混合物質G的步驟，由此可以利用混合物質G來塗覆原線T。4、凝膠化(Relation) 該步驟是步驟S702中混合的混合物質G隨著時間的推移而凝膠化的步驟，可以根據凝膠化的狀態而調節塗覆到原線T上的凝膠g的量。5、原線浸泡 當步驟S703中以適當的粘度被凝膠化時，浸泡原線T而進行混合物質G的塗覆。此時可以根據凝膠化過程中的粘度而塗覆適當量的凝膠g。另外，塗覆混合物質G的原線T的表面由於凝膠g可能會變得粗糙。因此優選地還可以包括，利用能夠將凝膠g的表面變得光滑的物質塗覆凝膠g的表面的步驟，或者在混合物質G中添加能夠使凝膠g的表面變得光滑的物質。6、原線乾燥 乾燥在步驟S704中塗覆混合物質G的原線T，通過該步驟，形成如圖4所示的形態的縫合線10。如上所示，對於本發明通過參照

實施例來做了具體說明，但是上述的實施例僅是本發明的優選實施例，因此不能理解為本發明僅局限在上述實施例，本發明的保 護範圍應當以權利要求書及其等同概念來理解。
權利要求
1.一種醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於包括 在醫用物品的表面上塗覆藥物的藥物塗覆步驟； 在塗覆有所述藥物的所述物品的表面上塗覆具有粘性的半固體狀態的凝膠的凝膠塗覆步驟。
2.一種醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於包括 在醫用物品的表面上塗覆具有粘性的半固體狀態的凝膠的凝膠塗覆步驟； 在塗覆有所述凝膠的所述物品的表面上塗覆藥物的藥物塗覆步驟。
3.如權利要求2所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於所述藥物塗覆步驟為通過將塗覆有所述凝膠的狀態的所述物品浸泡在所述藥物中而進行塗覆或者用噴霧器噴射 所述藥物而進行塗覆。
4.一種醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於包括 混合凝膠及藥物而配製用於塗覆醫用物品的表面的混合物質的混合步驟； 在所述物品的表面上塗覆所述混合物質的混合物質塗覆步驟。
5.如權利要求4所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於混合在所述混合物質中的所述藥物為水溶性藥物。
6.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於所述物品為原線。
7.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於所述凝膠通過混合明膠、右旋糖酐及甘油醛而製成。
8.如權利要求7所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於所述明膠、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液狀態下混合。
9.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於所述凝膠通過混合明膠、右旋糖酐及戊二醛而製成。
10.如權利要求9所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於所述明膠、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液狀態下混合。
11.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於還包括在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質的凝膠表面塗覆步驟。
12.如權利要求11所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為聚己內酯、聚羥基乙酸、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物以及聚乙二醇中的一種以上。
13.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於在所述物品的表面塗覆所述凝膠之後，再塗覆用於使所述凝膠表面變得光滑的物質。
14.如權利要求13所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於用於使所述凝膠表面變得光滑的物質為聚己內酯、聚羥基乙酸、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物以及聚乙二醇中的一種以上。
15.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於可以根據所述凝膠的凝膠化狀態而調節塗覆到所述物品的所述凝膠的量。
16.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於根據所述凝膠的凝膠化狀態而改變所述藥物釋放的速度。
17.如權利要求1、2及4中任意一項所述的醫用物品的藥物塗覆方法，其特徵在於根據所述凝膠的濃度及溫度而改變所述凝膠塗覆到所述物品上而凝膠化的時間。
全文摘要
本發明涉及一種醫用物品的藥物塗覆方法，該方法提供通過塗覆具有粘性的半固體狀態的凝膠(Gel)使藥物塗覆變得容易的技術。根據本發明，通過利用凝膠(gel)，不僅可以使在物品上的藥物塗覆變得容易，而且在絲材質的物品及如聚丙烯材質的物品上的藥物塗覆也可以變得更加容易。
文檔編號A61L31/16GK102740900SQ201080000806
公開日2012年10月17日 申請日期2010年1月21日 優先權日2010年1月21日
發明者樸鐘相, 白仁秀, 白成哲, 金大中 申請人:首爾大學校產學協力團