一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料及其製備方法
2023-10-27 08:06:22
一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料及其製備方法
【專利摘要】一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料及其製備方法，它涉及一種以海藻酸鈉為主要原料的抗菌醫用敷料。本發明要解決現有敷料及其製備方法存在透氣性差、潤溼性不強及無抗菌性能等問題。本發明的醫用敷料由納米銀粒子、海藻酸鈉和高分子互穿網絡膜組成，製備方法為：一、製備載有納米銀溶膠；二、配製載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；三、製備高分子交聯溶液；四、配製加工敷料的混合溶液；五、敷料初步加工成型；六、製備含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料。本發明的敷料能夠迅速的控制嚴重出血，具有抗菌的性能；吸溼性能優良；良好的水蒸氣透過率；生物相容性好，可生物降解；具有促進傷口癒合的能力；價格低廉，操作簡便，適合於規模生產。
【專利說明】一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種以海藻酸鈉為主要原料的抗菌醫用敷料。
【背景技術】
[0002]皮膚創傷為臨床常見疾病，為避免遭細菌感染及其它外來因素的影響，保護並促進創面癒合、促進組織修復，常在各種創傷、創口表面進行臨時覆蓋醫用敷料。臨床常用敷料多以紗布、醫用脫脂棉等材料為主，雖然成本低，原料來源廣泛，製作簡單，具有較強的吸收能力，但止血效果欠佳，無創面保溼作用，易導致二次損傷，創傷面的積液容易引起細菌感染等等。
[0003]海藻酸鈉(sodiumalginate)是從海藻中提取出來的一種線性陰離子天然多糖，由β-D-甘露糖醛酸(M)和a-L-古羅糖醛酸(G)通過(1-4)糖苷鍵聚合而成。作為一種聚陰離子電解質，在其水溶液中加入Ca2+、Ba2+等二價陽離子後，G單元上的Na+與二價離子發生離子交換反應，G基團堆積而成交聯網絡結構，從而轉變為既有強度性能又有彈性的海藻酸鈣凝膠。海藻酸鹽敷料作為一種天然植物性創傷修復材料，能夠在傷口表面形成的溼凝膠膜，具有高吸溼性、易去除性，具有良好的生物相容性；具有生物降解性能；在保證對細菌隔絕作用的同時，起到止血和 加速創面癒合的效果。
[0004]殼聚糖殼聚糖是由甲殼素經脫乙醯化反應製備而成的天然高分子直鏈多糖，化學名稱為(1-4) -2-氨基-2-脫氧-β -D-葡聚糖，它是天然多糖中唯一的鹼性多糖，由於其具有良好的生物相容性，極小的毒性，已被廣泛應用於組織工程、人工皮膚、藥物緩釋載體、基因傳遞等。殼聚糖作為傷口敷料，具有很多優點，如止血的作用、促進組織再生等。
[0005]中國專利申請公布號為CN 101816802Α的專利提供了一種殼聚糖基醫用敷料，由殼聚糖、殼寡糖和增強高分子組成，其中具有抑菌作用的是殼聚糖，但是其存在抗菌性能不強的問題。現有殼聚糖基醫用敷料及其製備方法存在力學性能差、透氣性能不佳及潤溼性不強的問題。
【發明內容】
[0006]本發明的目的是為了解決現有殼聚糖基醫用敷料及其製備方法存在抗菌性能和潤溼性差、透氣性及力學性能不強問題，而提供了一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料及其製備方法。
[0007]本發明的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料由納米銀粒子和互穿網絡膜製成；其中，所述的互穿網絡膜是由海藻酸鈉和高分子製成，所述的納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為1: 10-50 ;納米銀粒子與高分子的摩爾比為I-10:60ο
[0008]本發明的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法是按照以下步驟進行的:
[0009]一、製備載有納米銀溶膠:將硝酸銀用去離子水溶解，得摩爾濃度為10-IOOmM的硝酸銀水溶液；將海藻酸鈉加入到硝酸銀水溶液中，海藻酸鈉與硝酸銀摩爾濃度比為I-5:1，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0010]二、配製載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將海藻酸鈉加入到步驟一製得的納米銀溶膠中，得濃度為I-3.5%ff/V的海藻酸鈉納米銀溶膠，室溫攪拌4小時後，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0011]三、製備高分子交聯溶液:將高分子用溶劑溶解，得濃度為I-15%W/V高分子溶液，將戊二醛加入到高分子溶液中，得高分子交聯溶液；其中，戊二醛與高分子交聯溶液的體積比為I-8:100 ;
[0012]四、配製加工敷料的混合溶液:向步驟三所得的高分子交聯溶液中加入步驟二所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，攪拌均勻後，即得加工敷料的混合溶液；其中，高分子交聯溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:1-10 ;
[0013]五、敷料初步加工成型:將四所得的加工敷料的混合溶液倒入培養皿中，乾燥成膜；
[0014]六、製備互穿網絡膜:將五所得的膜，浸入到質量百分含量為3%-8%氯化鈣溶液中，交聯固化15-30時間，得互穿網絡膜；用去離子水衝洗後，室溫乾燥，即得含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料；
[0015]其中，步驟一中所 述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為I-5:1，還原劑與含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液的摩爾比為0.5-3:1。
[0016]本發明的包含以下有益效果:
[0017]本發明的敷料進行了形貌觀察試驗，敷料孔徑範圍在100-800微米。
[0018]本發明的敷料韌性好，可以任意彎曲，以適合於不同部位創傷。
[0019]本發明的抗菌醫用敷料與創口接觸時，釋放的鈣離子能夠而誘導血小板活化，產生止血生長因子，起到止血和加速創面癒合的作用，迅速高效的控制嚴重出血，具有一定的柔韌性和強度；與創面結合好且不與創面粘連，避免了二次損傷。
[0020]本發明的敷料進行了透氣率試驗，透氣率為85_120g/(m2.h)，符合理想敷料的透氣率。
[0021]本發明的敷料進行了透射掃描試驗，載有的納米銀粒子尺寸在20_100nm，該級別的納米銀粒子具有較高的殺菌活性，對大多數菌類有明顯的抑制作用。
[0022]本發明的敷料進行了力學拉伸試驗，最大斷裂力和拉伸強度分別為40N和IOOMPa ；
[0023]本發明的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0024]本發明的敷料具有較強的吸水能力，吸溼性能優良；
[0025]本發明的敷料穩定性好，操作簡便，價格低廉，適合於規模生產。
【具體實施方式】
[0026]【具體實施方式】一:本實施方式的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料由納米銀粒子和互穿網絡膜製成；其中，所述的互穿網絡膜是由海藻酸鈉和高分子製成，所述的納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為1: 10-50 ;納米銀粒子與高分子的摩爾比為I-10:60o
[0027]本實施方式的敷料進行了形貌觀察試驗，敷料孔徑範圍在100-800微米。[0028]本實施方式的敷料韌性好，可以任意彎曲，以適合於不同部位創傷。
[0029]本實施方式的抗菌醫用敷料與創口接觸時，釋放的鈣離子能夠而誘導血小板活化，產生止血生長因子，起到止血和加速創面癒合的作用，迅速高效的控制嚴重出血，具有一定的柔韌性和強度；與創面結合好且不與創面粘連，避免了二次損傷。
[0030]本實施方式的敷料進行了透氣率試驗，透氣率為85_120g/(m2.h)，符合理想敷料的透氣率。
[0031]本實施方式的敷料進行了透射掃描試驗，載有的納米銀粒子尺寸在20_100nm，該級別的納米銀粒子具有較高的殺菌活性，對大多數菌類有明顯的抑制作用。
[0032]本實施方式的敷料進行了力學拉伸試驗，最大斷裂力和拉伸強度分別為40N和IOOMPa ；
[0033]本實施方式的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0034]本實施方式的敷料具有較強的吸水能力，吸溼性能優良；
[0035]本實施方式的敷料穩定性好，操作簡便，價格低廉，適合於規模生產。
[0036]【具體實施方式】二:本實施方式與【具體實施方式】一不同的是:高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物。其它與【具體實施方式】一相同。
[0037]【具體實施方式】三:本實施方式與【具體實施方式】一或二不同的是:納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為I-5:10。其 它與【具體實施方式】一或二相同。
[0038]【具體實施方式】四:本實施方式與【具體實施方式】一至三之一不同的是:納米銀粒子與高分子互穿網絡膜的摩爾比為1::10-60。其它與【具體實施方式】一至三之一相同。
[0039]【具體實施方式】五:本實施方式的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，具體操作步驟如下:
[0040]一、製備載有納米銀溶膠:將硝酸銀用去離子水溶解，得摩爾濃度為10-IOOmM的硝酸銀水溶液；將海藻酸鈉加入到硝酸銀水溶液中，海藻酸鈉與硝酸銀摩爾濃度比為I-5:1，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0041]二、配製載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將海藻酸鈉加入到步驟一製得的納米銀溶膠中，得濃度為I-3.5%ff/V的海藻酸鈉納米銀溶膠，室溫攪拌4小時後，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0042]三、製備高分子交聯溶液:將高分子用溶劑溶解，得濃度為I-15%W/V高分子溶液，將戊二醛加入到高分子溶液中，得高分子交聯溶液；其中，戊二醛與高分子交聯溶液的體積比為I-8:100 ;
[0043]四、配製加工敷料的混合溶液:向步驟三所得的高分子交聯溶液中加入步驟二所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，攪拌均勻後，即得加工敷料的混合溶液；其中，高分子交聯溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:1-10 ;
[0044]五、敷料初步加工成型:將四所得的加工敷料的混合溶液倒入培養皿中，乾燥成膜；
[0045]六、製備互穿網絡膜:將五所得的膜，浸入到質量百分含量為3%-8%氯化鈣溶液中，交聯固化15-30時間，得互穿網絡膜；用去離子水衝洗後，室溫乾燥，即得含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料；[0046]其中，步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為I-5:1，還原劑與含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液的摩爾比為0.5-3:1。
[0047]本實施方式的敷料進行了形貌觀察試驗，敷料孔徑範圍在100-800微米。
[0048]本實施方式的敷料韌性好，可以任意彎曲，以適合於不同部位創傷。
[0049]本實施方式的抗菌醫用敷料與創口接觸時，釋放的鈣離子能夠而誘導血小板活化，產生止血生長因子，起到止血和加速創面癒合的作用，迅速高效的控制嚴重出血，具有一定的柔韌性和強度；與創面結合好且不與創面粘連，避免了二次損傷。
[0050]本實施方式的敷料進行了透氣率試驗，透氣率為85_120g/(m2.h)，符合理想敷料的透氣率。
[0051]本實施方式的敷料進行了透射掃描試驗，載有的納米銀粒子尺寸在20_100nm，該級別的納米銀粒子具有較高的殺菌活性，對大多數菌類有明顯的抑制作用。
[0052]本實施方式的敷料進行了力學拉伸試驗，最大斷裂力和拉伸強度分別為40N和IOOMPa ；
[0053]本實施方式的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0054]本實施方式的敷料具有較強的吸水能力，吸溼性能優良；
[0055]本實施方式的敷料穩定性好，操作簡便，價格低廉，適合於規模生產。
[0056]【具體實施方式】六:本實施方式與【具體實施方式】五不同的是:步驟一中所述的還原劑葡萄糖或水合肼。其它與【具體實施方式】五相同。
[0057]【具體實施方式】七:本實施方式與【具體實施方式】五或六不同的是:步驟一中所述的硝酸銀水溶液濃度為50mM。其它與【具體實施方式】五或六相同。
[0058]【具體實施方式】八:本實施方式與【具體實施方式】五至七之一不同的是:步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為2.5:1。其它與【具體實施方式】五至七之一相同。
[0059]【具體實施方式】九:本實施方式與【具體實施方式】五至八之一不同的是:步驟二中所述的海藻酸鈉納米銀溶膠為1.5-3%W/V。其它與【具體實施方式】五至八之一相同。
[0060]【具體實施方式】十:本實施方式與【具體實施方式】五至九之一不同的是:步驟三中所述的戊二醛與高分子交聯溶液的體積比為4:100。其它與【具體實施方式】五至九之一相同。
[0061]【具體實施方式】十一:本實施方式與【具體實施方式】五至十之一不同的是:步驟三中所述的高分子溶液為5-10%W/V。其它與【具體實施方式】五至十之一相同。
[0062]【具體實施方式】十二:本實施方式與【具體實施方式】五至十一之一不同的是:步驟四中所述的高分子交聯溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:3。其它與【具體實施方式】五至i 之一相同。
[0063]【具體實施方式】十三:本實施方式與【具體實施方式】五至十二之一不同的是:步驟三中所述的高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物。其它與【具體實施方式】五至十二之一相同。
[0064]【具體實施方式】十四:本實施方式與【具體實施方式】五至十三之一不同的是:步驟三中所述的溶劑為去離子水或醋酸。其它與【具體實施方式】五至十三之一相同。
[0065]下面給出本發明的實施例對本發明進一步說明，而不是限制本發明的範圍。
[0066]實施例1
[0067]本實施例的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，具體操作步驟如下:
[0068]⑴製備載有納米銀溶膠:將硝酸銀3克，用100毫升去離子水溶解，得硝酸銀溶液；將海藻酸鈉2克，加入到上述硝酸銀溶液中，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑葡萄糖10克，加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0069]⑵配製載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將2克海藻酸鈉，加入到步驟(I)納米銀溶膠中，室溫攪拌4小時後，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0070]⑶製備殼聚糖交聯溶液:稱取殼聚糖3克，取100毫升醋酸，室溫攪拌至完全溶解，加入I毫升戊二醛，室溫攪拌12小時，得殼聚糖交聯溶液；
[0071]⑷配製加工敷料的混合溶液:取10毫升步驟(3)所得的殼聚糖交聯溶液，加入20毫升步驟(2)所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，室溫攪拌I小時，得加工敷料的混合溶液；
[0072](5)敷料初步加工成型:將(4)所得的加工敷料的混合溶液倒入培養皿中，在室溫下乾燥成膜；
[0073](6)製備互穿網絡的敷料:將(5)所得的膜，放入500毫升6%W/V氯化鈣溶液中，交聯固化30分鐘，用去離子水反覆衝洗後室溫乾燥；
[0074](7)根據需要將(6)中得到的材料剪裁或加工成不同尺寸的醫用輔料；
[0075]⑶封裝，滅菌。
[0076]本實施例製得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料孔徑範圍在100-800微米)；透氣率為80-120g/(m2.h);載有的納米銀粒子尺寸在20-80nm ;本實施例製得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料最大斷裂力和拉伸強度分別為40N和IOOMPa ；
[0077]本實施例的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0078]本實施例的敷料具有較強的吸水能力，吸溼性能優良；
[0079]本實施例的敷料穩定性好，操作簡便，價格低廉，適合於規模生產。
[0080]實施例2
[0081]本實施例的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，具體操作步驟如下:
[0082]⑴製備載有納米銀溶膠:將硝酸銀3.4克，用100毫升去離子水溶解，得硝酸銀溶液；將海藻酸鈉2克加入到上述硝酸銀溶液中，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑硼氫化鈉0.2克，加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0083]⑵配製載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將4克海藻酸鈉，加入到步驟(I)納米銀溶膠中，室溫攪拌4小時後，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0084]⑶製備聚乙烯醇交聯溶液:稱取聚乙烯醇3克，取100毫升去離子水，於90攝氏度攪拌至完全溶解，加入6毫升戊二醛，室溫攪拌5小時，得聚乙烯醇交聯溶液；
[0085]⑷配製加工敷料的混合溶液:取10毫升步驟(3)所得的聚乙烯醇交聯溶液，加入20毫升步驟(2)所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，室溫攪拌I小時，得加工敷料的混合溶液；
[0086](5)敷料初步加工成型:將(4)所得的加工敷料的混合溶液倒入培養皿中，在室溫下乾燥成膜；
[0087](6)製備互穿網絡的敷料:將(5)所得的膜，放入500毫升6%W/V氯化鈣溶液中，交聯固化30分鐘，用去離子水反覆衝洗後室溫乾燥；
[0088](7)根據需要將(6)中得到的材料剪裁或加工成不同尺寸的醫用輔料；
[0089]⑶封裝，滅菌。
[0090]本實施例製得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料孔徑範圍在100-1000微米；透氣率為80-IOOg/(m2 -h);載有的納米銀粒子尺寸在20-80nm ;本實施例製得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料最大斷裂力和拉伸強度分別為40N和IOOMPa ；
[0091]本實施例的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0092]本實施例的敷料具有較強的吸水能力，吸溼性能優良；
[0093]本實施例的敷料穩定性好，操作簡便，價格低廉，適合於規模生產。
[0094]實施例3
[0095]本實施例的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，具體操作步驟如下:
[0096]⑴製備載有納米銀溶膠:將硝酸銀1.7克，用100毫升去離子水溶解，得硝酸銀溶液；將海藻酸鈉2克加入到 上述硝酸銀溶液中，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑硼氫化鈉0.2克，加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0097]⑵配製載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將2克海藻酸鈉，加入到步驟(I)納米銀溶膠中，室溫攪拌4小時後，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0098]⑶製備明膠交聯溶液:稱取明膠3克，取100毫升去離子水，於50攝氏度攪拌至完全溶解，加入0.1毫升戊二醛，室溫攪拌3小時，得明膠交聯溶液；
[0099]⑷配製加工敷料的混合溶液:取10毫升步驟(3)所得的明膠交聯溶液，加入20毫升步驟(2)所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，室溫攪拌I小時，得加工敷料的混合溶液；
[0100](5)敷料初步加工成型:將(4)所得的加工敷料的混合溶液倒入培養皿中，在室溫下乾燥成膜；
[0101](6)製備互穿網絡的敷料:將(5)所得的膜，放入500毫升5%W/V氯化鈣溶液中，交聯固化30分鐘，用去離子水反覆衝洗後室溫乾燥；
[0102](7)根據需要將(6)中得到的材料剪裁或加工成不同尺寸的醫用輔料；
[0103](8)封裝，滅菌。
[0104]本實施例製得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料孔徑範圍在100-800微米；透氣率為80-120g/(m2.h);載有的納米銀粒子尺寸在20-IOOnm ;本實施例製得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料最大斷裂力和拉伸強度分別為40N和IOOMPa ；
[0105]本實施例的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0106]本實施例的敷料具有較強的吸水能力，吸溼性能優良；
[0107]本實施例的敷料穩定性好，操作簡便，價格低廉，適合於規模生產。
【權利要求】
1.一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料，其特徵在於所述的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料由納米銀粒子和互穿網絡膜製成；其中，所述的互穿網絡膜是由海藻酸鈉和高分子製成，所述的納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為1:10-50 ;納米銀粒子與高分子的摩爾比為I-10:60ο
2.按權利要求1所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料，其特徵在於高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物。
3.製備權利要求1或2所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的方法，其特徵在於所述的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法是按照以下步驟進行的: 一、製備載有納米銀溶膠:將硝酸銀用去離子水溶解，得摩爾濃度為10-IOOmM的硝酸銀水溶液；將海藻酸鈉加入到硝酸銀水溶液中，海藻酸鈉與硝酸銀摩爾濃度比為I-5:1，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠； 二、配製載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將海藻酸鈉加入到步驟一製得的納米銀溶膠中，得濃度為I-3.5%ff/V的海藻酸鈉納米銀溶膠，室溫攪拌4小時後，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液； 三、製備高分子交聯溶液:將高分子用溶劑溶解，得濃度為I-15%W/V高分子溶液，將戊二醛加入到高分子溶液中，得高分子交聯溶液；其中，戊二醛與高分子交聯溶液的體積比為 I -8:100 ; 四、配製加工敷料的混合溶液:向步驟三所得的高分子交聯溶液中加入步驟二所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，攪拌均勻後，即得加工敷料的混合溶液；其中，高分子交聯溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:1-10 ; 五、敷料初步加工成型:將四所得的加工敷料的混合溶液倒入培養皿中，乾燥成膜； 六、製備互穿網絡膜:將五所得的膜，浸入到質量百分含量為3%-8%氯化鈣溶液中，交聯固化15-30時間，得互穿網絡膜；用去離子水衝洗後，室溫乾燥，即得含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料； 其中，步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為I-5:1，還原劑與含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液的摩爾比為0.5-3:1。
4.根據權利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，其特徵在於步驟一中所述的還原劑葡萄糖、硼氫化鈉或水合肼。
5.根據權利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，其特徵在於步驟一中所述的硝酸銀水溶液濃度為50mM。
6.根據權利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，其特徵在於步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為2.5:1。
7.根據權利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，其特徵在於步驟二中所述的海藻酸鈉納米銀溶膠為1.5-3%W/V。
8.根據權利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，其特徵在於步驟三中所述的溶劑為去離子水或醋酸。
9.根據權利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，其特徵在於步驟三中所述的高分子溶液為5-10%W/V。
10.根據權利要求3或9所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫用敷料的製備方法，其特徵在於步驟三中所述的高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物 。
【文檔編號】A61L15/24GK103446621SQ201310165016
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年5月7日 優先權日:2013年5月7日
【發明者】李莉, 李兆清, 李珍, 鄭衛, 鄭玉峰 申請人:哈爾濱工程大學