從任選氫化的丁腈橡膠中除去鐵殘留物、含銠和含釕催化劑殘留物的方法

2023-10-19 23:49:47 2

專利名稱：：從任選氫化的丁腈橡膠中除去鐵殘留物、含銠和含釕催化劑殘留物的方法
技術領域：
：本發明提供了從可任選氫化的丁腈橡膠中除去鐵殘留物、含銠和含釕催化劑殘留物的一種方法。
背景技術：
：聚合物氫化是一種熟知的操作，例如披露於US-A-4,396,761、US畫A-4，510,293、US國A畫5，258，467和US-A-4,595，749。^f旦是隨後乂人該聚合物中分離該氫化催化劑不總是有詳細描述或者根本沒有描述。更確切地i兌，已知某些含銠催化劑特別適合用於丁腈橡力交的選擇性氫化(即，還原丁腈橡膠中存在的碳-碳雙鍵但不伴隨碳氮三鍵的還原)。與不々包和丁腈橡力交相比，這種氫化的丁腈棉J交對於熱"i秀導的降解更不每丈感。例如，US-A-4，464，515傳授了在選擇性氫化不飽和丁腈橡膠的一種方法中，氫化四(三苯膦)銠催化劑，即HRh(PPh3)4的使用。該不飽和的丁腈橡膠首先溶解在一個合適的溶劑中以提供一個粘性的橡膠溶液。然後該催化劑溶解在該橡膠溶液中。該氫化過程被說到是均相的，因為該底物和催化劑包含在同一個相內。所得到的HNBR進4亍沉澱並且用異丙醇簡單洗滌。關於去除該氫化催化劑沒有進一步4皮露。GB-A-1，558，491傳授了在氫化不々包和丁腈一l^交的一種類似方法中，氯化三(三苯膦)銠(RhCl(PPh3)3)作為催化劑的應用。該氫化產物通過用蒸汽處理或者通過傾入甲醇中/人該反應溶液中分離出，並且隨後在^R高的溫度下和減壓下乾燥。再次地，沒有提供如何除去該氫化催化劑的傳4受內容。另外已知某些含釕催化劑特別適合於丁腈橡膠的選擇性複分解或者氫化。將含釕催化劑用於丁腈橡膠的均相氫化的方法是眾所周知的，例如在US-A-5，075，388和US-A-6，084，033中所4皮露。在US5，075，388中，4皮露了在一種含NH2(選自氨和一種伯胺)化合物的存在下氫化丁腈橡膠。US-A-6，084，033傳授了一種銠-釕二金屬絡合催化劑用於丁腈橡膠的氫化的應用。然而，完全沒有傳授如何從氫化的丁腈橡月交中除去對應的催化劑殘留物。'以上均相氫化方法的一個優點是它們需要最少量的催化劑來進行該氫化作用。然而，此類方法的一個主要缺點是一旦反應完成則難以/人該反應混合物中除去該催化劑。通過對比，在一個多相方法中，即其中該催化劑沒有溶解在該反應介質中，該催化劑可以容易地通過過濾或離心作用除去。另外，從先有技術中已知，使用離子交換樹脂類從反應混合物中回收某些催化劑殘留物，這些反應混合物主要是無粘性的化學過程液流(chemicalprocessstream)。在US-A-5，118，716中，4皮露了特定的離子交換樹脂類，它們包含二石克代酯(dithioate)官能團並且被描述為適合用於回收VIII族金屬，並且斷言對從化學過程液流中除去含4老催化劑是有效的。然而，沒有傳4更或建議這些樹脂到底是^皮用於哪種類型的反應混合物。6<吏用離子交換杉於脂/人無粘性的化學過程液流回收4老絡合物也是已知的。例如，DE-OS-l954315描述了通過在CO和氫氣的存在下用一種陽離子交換劑處理該粗的羰化反應混合物/人(低分子量)羰化反應混合物中分離銠羰基催化劑。ChemicalAbstracts85:5888k(1976)傳授了使用一種硫醇功能化的樹脂來回收VIII族貴金屬絡合物，這些絡合物在氫化作用、加氪甲醯化和加氫羧化中已經被用作催化劑。包含所述催化劑殘留物的多種有機溶液用離子交換杉十脂類處理。ChemicalAbstracts87:26590p(1977)描述了一種兩階段方法，其中(i)通過從一種廢陶瓷催化劑載體提取該貴金屬來製備一種水的、含貴金屬的溶液並且(ii)然後4吏該貴金屬吸附到一種離子交換樹脂上。最後，ChemicalAbstracts95:10502r(1981)涉及粕和銠的同時回收，該回收是使用HC1和HN03通過從多種廢催化劑中提取這些金屬，隨後使用一種離子交換柱來吸附這些金屬而進行。US-A-4，985，540披露了通過使一種功能化的離子交換樹脂與一個烴相進行接觸乂人氫化的丁腈橡力交中除去含4老催化劑殘留物的一種方法，該烴相包含該氫化的丁腈橡膠、含銠催化劑殘留物以及一種烴溶劑。據說這種方法能夠從含有小於10ppm銠(銠重量/基礎溶液重量)的粘性溶液中除去銠。所用的離子交換樹脂類優選地具有在0.2和2.5mm之間的一個相對大的平均粒徑。在US-6，646,059B2中，披露了從氫化的丁腈橡膠的一個溶液中除去含鐵和含銠的殘留物，該氫化的丁腈橡膠是通過在一種基於銠的催化劑的存在下氫化一種丁腈橡膠而獲得。含4失的殘留物可以存在是由於在任何金屬容器或管道內可能發生極小的腐蝕或降解，或者替代地，是由於含鐵的化合物可能已經在該丁腈橡膠的聚合作用中被用作活化劑這一事實。US-6，646，059B2的方法使用了一種特定的單分散的、大孔的、交聯的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物樹脂，該7樹脂具有硫脲官能團。離子交換樹脂是單分散的這一事實對於該方法的成功操作很重要。聚合物複分解也是被文獻很好記錄的操作，例如在US2003/0027958Al、US2003/0088035A1和US2004/0132891Al中所才皮露，但是再一次地，從該複分解的產品中分離催化劑殘留物仍然沒有深入研究。已知某些含釕催化劑特別適合於丁腈橡膠的選擇性複分解，即，存在於該丁腈橡膠中的碳-碳雙鍵分裂但不伴隨碳-氮三鍵的還原。例如，US2003/0088035Al傳4更了在此種方法中使用二(三環己基膦)苯亞甲基二氯化釕得到一種具有減少的分子量的丁腈橡膠。類似地，US2004/0132891Al傳4受了使用1，2-二-((2,4，6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亞基)(三環己基膦)-釕(苯基亞曱基)二氯化物用於丁腈橡月交的複分解，即^f吏沒有共烯烴的存在。在這兩個方法中，該丁腈橡膠均是首先溶解在一種合適的溶劑中以提供一個粘性的橡膠溶液。如果希望的話，向該反應溶液中加入一種共烯烴。然後將該催化劑溶解在該橡膠溶液中並且進行複分解。這兩個美國專利申請都沒有包含關於從該反應混合物中除去催化劑殘留物的任何披露。US-A-6，376，6卯披露了從反應混合物除去金屬絡合物的一種方法，並且說到了這種方法特別適合於從希望的產品中反應後分離釕或4我複分解催化劑。在所述分離方法中含有一種溶解度增強的化合物(優選一種膦或其彩1"生物)的一個第二不互溶的溶液加入到該原始反應混合物。曾經與該溶解度增強的化合物反應的金屬催化劑移出該反應混合物進入該第二溶液。然後將該〉容液/人該反應溶液中除去。而US-A-6，376,690傳授了除去金屬類，例如Cu、Mg、Ru和Os,它涉及加入添加劑，這些添力。劑如果沒有完全去除的話可以幹涉任範圍內，^尤選乂人5ppm至500ppm,淨爭另'j為/人5ppm至250ppm。可^K戈地或另外地，該可4壬選氫化的丁腈衝象月交的溶液可以包括含銠催化劑殘留物的量，基於所用的可任選氫化的丁腈橡膠，是在乂人5ppm至200ppm銠的範圍內，^尤選乂人10ppm至100ppm,並且特另'J為從20ppm至100ppm。替代地或另外地，該可4壬選氫化的丁腈橡月交溶液可以包括寺失殘留物的量，基於所用的可任選氫化的丁腈橡膠，是在從2ppm至500ppm4失的範圍內，優選乂人5ppm至250ppm,並且特別為乂人10ppm至100ppm。鐵殘留物可能由於在該聚合容器或管道內發生的極小量的腐蝕而出現在可任選氫化的丁腈橡膠的溶液中，尤其是在一種氫化的丁腈橡膠如果它的氫化是使用含有氯化物的一種催化劑(尤其是威爾金森催化劑(CI-Rh[P(C6H5)3]3))進行、並且因此在氫化過程中HC1作為一種副產物而形成的情況下。可替代地，鐵殘留物可以由於含4失化合物可能已經在該丁腈橡月交的聚合作用中被用作活化劑這一事實而出現。待經受才艮據本發明的方法的可任選氫化的丁腈橡月交的溶液可以包含按重量計從0.5%至20%的該可任選氫化的丁腈橡膠，優選4姿重量計乂人3%至12%。因此，該;容液是粘性的。該可任選氫化的丁腈橡膠溶解在一種溶劑中，該溶劑典型的是一種有機溶劑，優選二氯曱烷、苯、一氯苯、曱苯、甲基乙基酮、丙酮、四氪吹喃、四氫P比喃、二噁烷以及環己烷。獲得一個可任選氫化的丁腈橡膠溶液的方法不是關鍵的，只要它包含4失殘留物和/或含銠和/或含釕催化劑殘留物。乂人相關的先有才支術已知有不同的方法。典型地，此種可任選氫化的丁腈橡月交的溶液可以通過以下方式獲得(i)一種丁腈橡膠的複分解和/或(ii)存在於該丁腈橡膠內的碳-碳雙鍵的氫化。在一個實施方案中，使一種丁腈橡膠的溶液經受根據本發明的方法，該溶液通過一種丁腈橡膠的複分解可得到，特別是在一種含釕催化劑的存在下。在另一個實施方案中，使一個氫化的丁腈橡膠的溶液經受根據本發明的方法，該溶液通過以下方式獲得(i)該丁腈橡力交的複分解，特別是在一種含釕催化劑的存在下，以及(ii)隨後進行存在於該丁腈橡膠內的碳-碳雙鍵的氫化，特別是通過使用一種含銠或含釕催化劑。在一個第三實施方案中，-使一個氫化的丁腈橡月交的溶液經受才艮據本發明的方法，該溶液通過進行丁腈橡膠內的碳-碳雙鍵的氬化可獲得，特別是在一種含銠或含釕催化劑的存在下。在一個第四個實施方案中，使一個丁腈橡月交的溶液經受才艮據本發明的方法，該溶液通過聚合對應的單體可獲得。術語"含釕催化劑殘留物"和"含銠催化劑殘留物"，為了本申請的目的，應該包含對應的任何含釕(銠)的催化劑以及還有其任何降解產物，包括釕(銠)離子。為了本申請的目的，術語"4失殘留物"應該包含任何含鐵的化合物以及還有它的任^r降解產物，包括4失離子。丁腈橡膠(也簡稱為"NBR")，是共聚物或三聚物，它們包含至少一種共4厄二烯的重複單元、至少一種a，(3-不々包和腈以及可4壬選地一種或多種另外的可共聚的單體的多個重複單元。該共軛二烯可以是任意性質的。優選^f吏用(CrC6)共軛二烯。特別優選1,3-丁二烯、異戊二烯、2，3-二曱基丁二烯、戊間二烯或它們的混合物。非常特別優選1,3-丁二烯和異戊二烯或它們的混合物。尤其優選的是1,3-丁二烯。作為a,P-不飽和腈，有可能使用任何已知的a,P-不飽和腈，優選一種(C3-Cs)a，p-不々包和腈如丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它們的混合物。特別優選丙晞腈。因此，特別優選的丁腈橡爿交是丙烯腈和1,3-丁二烯的一個共聚物。除了該共扼二烯和該a，(3-不飽和腈之外，有可能使用本領域技術人員已知的一種或多種另外的可共聚的單體，例如，a,(3-不飽和一元羧酸或二羧酸類、它們的酯類或醯胺類。作為a，p-不飽和一元羧酸或二羧酸，優選富馬酸、馬來酸、丙蹄酸以及甲基丙烯酸。13作為a，P-不飽和羧酸的酯類，優選使用它們的烷基酯類和烷氧基烷基酯類。a，P-不飽和羧酸類的特別優選的烷基酯類是丙烯酸甲酯、丙烯g殳乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸A又丁酯、曱基丙蹄酸正丁酯、曱基丙烯酸詐又丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯以及丙烯酸辛酯。a，(3-不飽和羧酸類的特別優選的烷氧基烷基酯類為(甲基)丙烯酸曱氧基乙酯、(曱基)丙烯酸乙氧基乙酯和(甲基)丙烯酸曱氧基乙酯。還有可能使用烷基酯類(例如，上文提及的那些)和烷氧基烷基酯類(例如，具有上文提及的那些形式)的混合物。在待4吏用的NBR聚合物中的共輒二烯和a，P-不飽和腈的比例可在寬的範圍內變化。基於總聚合物，該共軛二烯類的比例或共軛二烯類總和的比例通常在按重量計,人40%至90%的範圍內，優選在4姿重量計乂人50%至85%的範圍內，更加伊乙選在4安重量計/人50%至82%的範圍內，並且最優選在按重量計從50%至75%的範圍內。基於總聚合物，a，P-不飽和腈類的比例或a,P-不飽和腈類總和的比例通常為按重量計從10%至60%,優選為按重量計從15%至50%,更加優選為按重量計從18%至50%,並且最優選為按重量計從25%至50%。這些單體在每種情況下的比例合計達4安重量計100%。可以存在額外的單體。如果是這種情況，基於總聚合物，它們以按重量計大於0直至40%的量存在，優選按重量計從0.1%至40%,特別優選4妄重量計乂人1%至30%。在這種情況下，該一種或多種共輒二烯和/或該一種或多種a，P-不々包和腈的相應比例由額外單體的比例代替，其中在每種情況下所有單體的比例總計為按重量計100%。通過將上述單體進行聚合製備此類的丁腈橡膠對於本領域技術人員是充分已知的，並且在聚合物文獻中有全面描述。典型地，這類丁腈橡膠通過自由基乳液聚合法來製備。丁腈橡膠類也是可商購的，侈'B口，來自LanxessDeutschlandGmbH的商品名為Perbunan和Kry!^0@產品範圍的產品。14聚合之後獲得的丁腈橡月交典型地具有乂人5至70範圍內的門尼粘度(100。C時ML1+4),優選/人30至50。這對應著在50,000—500,000範圍內的重均分子量Mw，優選在200,000-400,000的範圍內。該丁腈才象月交進一步具有在1.7-6.0範圍內並且優選在2.0-3.0範圍內的多分散性PDI=Mw/Mn，其中Mw為重均分子量以及Mn是數均分子量。門尼粘度的確定根據ASTM標準D1646進4亍。這種丁腈橡膠可以是直接經受根據本發明的方法或者隨後經受複分解或者可以是經受複分解之後進行氫化。在步驟(i)的複分解反應之後，所獲得的丁腈橡膠典型地具有/人2至30範圍內的門尼粘度(100°C時ML1+4)，優選在從5至20的範圍內。這對應著在10,000-200,000範圍內的重均分子量Mw,優選在10000-150000範圍內。所獲得的丁腈橡月交還具有在1.5-4.0範圍內並且優選在1.7-3.0範圍內的多分散性PDI=Mw/Mn，其中Mn是數均分子量。因為丁腈橡膠的複分解通常在一種有機溶劑中進行，降解的丁腈橡膠在這種有才幾溶劑中作為一個溶液而獲得。典型的溶劑是不佳:所用的複分解催化劑失活並且還不以任開的申請號為07114656的歐洲專利申請中找到。這種複分解反是本領域眾所周知的，並且例如4皮露於WO-A-02/100905和WO-A-02/100941中。可以典型地用於這種複分解的含銠催化劑的寬泛的概述可以在尚未公開的申請號為07114656的歐洲專矛J申i青中4戈到。適合的複分解催化劑是具有以下通式(A)的化合物其中M是釕，基團R是相同或不同的，並且各自是一個烷基，優選C廣C3(r烷基；環烷基，優選C3-C2。-環烷基；4連烯基，優選C2-C2。4連烯基；炔基，優選C2-C2(r炔基；芳基，優選CVC24-芳基；羧酸酯，優選d-C2。-羧酸酯；烷氧基，優選(VC2。-烷氧基；鏈烯氧基，優選C2-C20-鏈烯氧基；炔氧基，優選C2-C2Q-炔氧基；芳氧基，優選Q-C24-芳氧基；烷氧基羰基，優選C2-C2o-烷氧基羰基；烷氨基，優選Ct-C30-烷氨基；烷硫基，優選C廣C3o-烷硫基；硫代芳基，優選。6《24-硫代芳基；烷基硫醯，優選CVC2。-烷基闢^醯；或烷基亞石黃醯，優選CrC2o-烷基亞石黃醯，它們中的每一個都可以4壬選地淨皮一個或多個烷基、卣素、烷氧基、芳基或雜芳基的基團取代，Xi和乂2是相同的或不同的，並且是兩個配體，優選陰離子配體，並且L代表相同的或不同的配體，優選不帶電荷的電子供體。在具有通式(A)的催化劑中，Xi和X"是相同或不同的並且是兩個配體，優選陰離子配體。X^口X2可以是，例如，氫、卣素、擬卣素、直鏈或支鏈C廣C30-烷基、CVC24-芳基、d-C2。-烷氧基、Q-C24-芳氧基、C3-C2。-烷基二酮酸酯、C6-C24-芳基二酮酸酯、d-C2。-羧酸酯、d-C2。-烷基磺酸酯、C6-C24-芳基磺酸酯、d-C20-烷基硫醇基、C6-C24-芳基硫醇基、CVCm-烷基石危醯或d-C20-烷基亞磺醯基基團。上述基團X1和X也可以被一種或多種其他基團取代，例如被面素(優選氟)、d-do-烷基、Q-d-烷氧基或CVC24-芳基取代，其中這些基團又可以被一種或多種取代基所取代，該取代基選自下組，其構成為囟素(優選氟)、Q-Cs-烷基、d-CV烷氧基和苯基。在一個優選的實施方式中，X1和X"是相同或不同的，並且各自為滷素，特別是氟、氯、溴或碘，苯曱酸酯、C廣C5-羧酸酯、C廣Cs-烷基、苯氧基、C廠CV烷氧基、d-Cs-烷基碌b醇、C6-C24-芳基碌u醇、CVC24-芳基或d-Cs-烷基磺酸酯。在一個特別優選的實施方式中，X^。XZ是相同的，並且各自為滷素，特另'J是氯、CF3COO、CH3COO、CFH2COO、(CH3)3CO、(CF3)2(CH3)CO、(CF3)(CH3)2CO、PhO(苯氧基)、MeO(甲氧基)、EtO(乙氧基)、曱苯石黃酸酯(p-CH3-C6H4-S03)、曱石黃酸酯(2,4,6-三曱基苯基)或CF3S03(三氟曱磺酸酯)。在通式(A)中，L代表相同的或不同的配體，優選不帶電荷的電子供體。這兩個配體L例如可以，；波此獨立，各自是一個膦，石黃化的膦，磷酸酯，次亞膦酸酯，亞膦酸酯，胂化氫，銻化氫，醚，胺，醯胺，亞石風，羧基，亞硝醯基，吡咬，石克醚或咪唑烷("Im")配體。這兩個配體L，彼此獨立，優選每個為一個C6-024-芳基膦、C,-C5-烷基膦或C3-CK)-環烷基膦配體，一個磺化的CVC24-芳基膦或Crdo-烷基膦配體，一個CVC24-芳基次亞膦酸酯或d-CK)4克基次亞膦酸酯配體，一個06《24-芳基亞膦酸酯或d-do-烷基亞膦酸酯配體，一個CVC24-芳基亞磷酸酯或d-do-烷基亞膦酸酯配體，一個C6-C24-芳基胂化氫或d-d(r烷基胂配體，一個C6-C24-芳基胺或d-CK)-烷基胺配體，一個吡啶配體，一個C6-C24-芳基亞碸或d-CK)-烷基亞石風配體，一個CVC24-芳基醚或C廣do-烷基醚配體，或一個C6-C24-芳基醯胺或C廣do-烷基醯胺配體，其中每一種可以被一個苯基取代，而苯基可以進而被一個囟素、C廣Cs烷基基團或C廣Cs-烷氧基基團取代。關於配體L的術語"膦"的含義包括，例如，PPh3、P(p-To1)3、P(o-Tol)3、PPh(CH3)2、P(CF3)3、P(p-FC6H4)3、P(p-CF3C6H4)3、P(C6H4-S03Na)3、P(CH2C6H4-S03Na)3、P(異-Pr)3、P(CHCH3(CH2CH3))3、P(環戊基)3、P(環己基)3、P(新戊基)3和P(新苯基)3。次亞膦酸酯包括，例如，次亞膦酸三苯酯，次亞膦酸三環己酯，次亞膦酸三異丙酯和二苯基次亞膦酸曱酯。亞石粦酸酯包4舌，例如，亞石粦酸三苯酯、亞石粦酸三環己酯、亞石粦酸三7J5L丁酯、亞石粦酸三異丙酯和石粦酸曱基二苯酯。銻化氫包括，例如，三苯基銻化氫、三環己基銻化氫和三曱基銻化氬。磺酸酯包括，例如，三氟曱磺酸酯、曱苯磺酸酯和曱磺酸酯。亞石風包括，例如，CH3S(K))CH3和(C6Hs)2SO。石克醚包^舌，例如CH3SCH3，C6H5SCH3,CH3OCH2CH2SCH3和四氫遙吩。咪唑烷基團(Im)通常具有一種通式(Ia)或(Ib)的結構，formulaseeoriginaldocumentpage19其中,R8、R9、R1、.R"是相同或不同的，並且各自為氫、直鏈或支鏈C廣C30-坑基、C3-C2O-環坑基、C2-C20-歸基、C2-C2O-塊基、C6-C24-芳基、d-C2Q-羧酸酯、d-C20-烷氧基、C2-C2Q-鏈烯氧基、C2-C20-炔氧基、C6-Qo-芳氧基、C2-C2Q-烷氧基羰基、d-C2。-烷硫基、C6-C20-硫代芳基、d-C2『烷基硫醯、C廣C2Q-烷基磺酸酯、C6-C2Q芳基磺酸酯或d-C2。-烷基亞磺醯基。如果希望的話，基團R8、R9、R，R11的一個或多個可彼此獨立地被一種或多種取代基取代，優選直鏈或支鏈CVCKT烷基、C3-C8-環烷基、Crdo-烷氧基或CVC24-芳基，其中，這些上述取代基可以進而被一種或多種基團取代，該基團優先選自下組，其構成為滷素(特別是氯或溴)、CrCs-烷基、d-Cs-烷氧基和苯基。特別是可以使用具有通式(A)的催化劑，其中118和119各自獨立地是氫、CVC24-芳基，尤其優選苯基、直鏈或支鏈CVd。-烷基，尤其優選丙基或丁基、或一起形成(同時包括與其結合的碳原子)一個環烷基或芳基基團，其中所有上述基團又可以進而被一種或多種其他基團耳又代，該基團選自下組，其構成為直鏈或支《連d-do-烷基、d-do-烷氧基、CVC24-芳基，以及多種官能團，這些官能團選自下組，其構成為羥基、石危醇、石克醚、酮、醛、酯、醚、胺、亞胺、醯胺、硝基、羧基、二硫化物、碳酸酯、異氰酸酯、碳二亞胺、烷氧羰基、氨基曱酸酯以及滷素。在一個實施方案中，使用了具有通式(A)的催化劑，其中基團R"和RU是相同或不同的，並且各自為直鏈或支鏈d-Cur烷基，特別優選異丙基或新戊基；C3-d。-環烷基，優選金剛烷基；C6-C24-芳基，特別優選苯基；CrCur烷基磺酸酯，特別優選甲磺酸酯；Q-do-芳基磺酸酯，特別優選對曱苯磺酸酯。上述類型的基團R1G和R11可以任選地;故一種或多種其他基團:f又代，該基團選自下組，其構成為直鏈或支鏈Q-Cs-烷基，特別是曱基，d-CV烷氧基，芳基，以及多種官能團所取代，這些官能團選自下組，其構成為羥基、石克醇、好u醚、酮、醛、酯、醚、胺、亞胺、醯胺、》肖基、羧基、二石克化物、石灰酸酯、異氰酸酯、>暖二亞胺、烷氧羰基、氨基甲酸酯和卣素。特別地，基團R"和R11可以相同或不同的，並且各自為異丙基、新戊基、金剛烷基或三曱苯基。僅為了清楚起見，特此確認，關於咪唑烷("Im")-基團的結構如在本申請的通式(Ia)和(Ib)中描述的結構將具有與在關於這類咪唑烷基團的有關文獻中經常示出和使用的結構相同的含義，這類咪唑烷基團在下文描述為結構(Ia，)和(Ib，)並且它們強調該咪唑烷基團的卡賓樣結構(carben-likestructure)。formulaseeoriginaldocumentpage20具有通式(A)的催化劑的不同代表物原則上是已知的，例如乂人WO-A96/04289和WO畫A97/06185。在通式(A)中的兩個配體L特別優選為相同的或不同的三烷基膦配體，其中至少一個烷基基團是一個二級烷基基團或一個環烷基基團，優選異丙基、異丁基、仲丁基、新戊基、環戊基或環己基。在通式(A)中的一個配體L特別優選為一個三烷基膦配體，其中至少一個烷基基團是一個二級烷基基團或一個環烷基基團，優選異丙基、異丁基、仲丁基、新戊基、環戊基或環己基。優選地並且屬於通式(A)的範圍的兩種催化劑具有結構(II)(格魯布斯(I)催化劑)和(III)結構(格魯布斯(II)催化劑),其中Cy是環己基。formulaseeoriginaldocumentpage21還可以使用具有通式(B)的催化劑進行複分解，formulaseeoriginaldocumentpage21其中，M是釕，X^口X2可以是相同的或不同的並且是陰離子配體，基團R'是相同的或不同的並且是有機基團，Im是一個取代的或未取代的咪唑烷基，以及An是一個陰離子。這些催化劑原則上是已知的(例如，參見Angew.Chem.Int.Ed.2004，43,6161-6165)。通式(B)中的X"和X可以具有與化學式(A)中相同的通用的、優選的以及特別優選的含義。咪唑烷基團(Im)通常具有通式(Ia)或(Ib)的一種結構，這些結構對於具有化學式(A)的催化劑類型已經提及。通式(B)中的基團R'是相同或不同的，並且各自為一個直鏈或支鏈C廣C3o-烷基、Cs-C30-環烷基或芳基基團，其中，d-C30-烷基基團可以任選地-波一個或多個雙4建或三4建或一個或多個雜原子(優選氧或氮)所間斷。芳基包含具有6至24個骨架碳原子的一個芳香族基團。作為優選的具有6至10個骨架-灰原子的單環、雙環或三環>暖環芳香族基團，可通過舉例提及例如苯基、聯苯基、萘基、菲基或蒽基。通式(B)中的基團R'優選為相同的並且各自是苯基、環己基、環戊基、異丙基、鄰曱苯基、鄰二曱苯基或均三甲苯基。用於複分解中的其他合適的催化劑是那些具有通式(C)的那些，22formulaseeoriginaldocumentpage23其中M是釕，R"和RM彼此獨立，各自是氫，d-C20-烷基，C2-C20-鏈烯基，C2-C20-義夾基，C6-C24-芳基，C廣C20-歡酸西旨，C廣C20^克氧基，C2-C20-鏈烯氧基，C2-C20-炔氧基，CVC24-芳氧基，C2-C20-烷氧基羰基，(^《20-烷好^基，C廣C20-烷基石危醯或C廣C20-烷基亞磺醯，X3是一個陰離子配體，1^是一個不帶電荷的兀-鍵配體，不管它是單環還是多環的，L3是選自下組的一個配體膦類，磺化的膦類，氟化的膦類，具有高達3個氨基烷基、銨基烷基、烷氧基烷基、烷氧基羰基烷基、羥基烷基、羥烷基或酮烷基基團的功能化的膦類，亞^s粦酸酯類，次亞膦酸酯類，亞膦酸酯類，膦胺類，胂化氫類，銻化氫類，醚類，胺類，醯胺類，亞胺類，亞S風類，^危醚類和p比，定類，Y-是一個非配位的陰離子，以及n是O、1、2、3、4《5。進行複分解的另外適合的催化劑為具有通式(D)的那些，formulaseeoriginaldocumentpage23其中，M是釕，乂]和XS是相同的或不同的並且是陰離子配體，這些配體可以具有通式(A)和(B)中乂]和乂2的所有含義，L是相同的或不同的配體，其可以具有在通式(A)和(B)中L的任何一般和優選的含義，R19和R"是相同的或不同的並且各自是氫或取代的或未取代的烷基。進行複分解的其他合適的催化劑是具有通式(E)、(F)和(G)的那些。formulaseeoriginaldocumentpage24其中，M是釕，乂1和乂2是相同的或不同的配體，優選陰離子配體,Z1和Z2是相同或不同的並且是中性電子給體配體，formulaseeoriginaldocumentpage24RS和W是相同或不同的並且是氫或一個取代基，該取代基選自下組，其構成為烷基、環烷基、鏈烯基、炔基、芳基、羧酸酯、烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、芳氧基、烷氧基羰基、烷氨基、二烷氨基、烷硫基、硫代芳基、烷基硫醯以及烷基亞硫醯基基團，其中每一個可以任選地淨皮一個或多個取代基取代，優選烷基、卣素、烷氧基、芳基或雜芳基基團，以及L是一個配體。由於先有技術還披露了其他基於金屬的複分解催化劑，其中該金屬不是釕而是例如鋨，因此為了清楚起見，指出如果是複分解的丁腈橡膠的話，該丁腈棉』交的複分解還可以在這種其他催化劑的存在下進行。有可能使這種複分解的丁腈橡膠的溶液直接經受根據本發明的方法。然而，在本發明的又一個實施方案中，還有可能4吏用一種氫化的丁腈橡"交的溶液，該溶液已經通過該丁腈一象"交在複分解之後所經受的氫化反應而獲得。在本發明的一個優選的實施方案中，該丁腈橡膠的氫化是在第一步驟進行的複分解反應之後而進行。在這種氫化過程中，存在於該丁腈橡膠中的至少50摩爾％，優選至少80摩爾％，並且更優選從85-99.5摩爾％的最初的碳-碳雙鍵被氫化。這種可任選的氫化可以使用基於寬範圍的不同金屬的不同催化劑進行，例如4象含銠絡合催化劑或含釕絡合催化劑。在一個優選的實施方案中，將含銠催化劑用於這種氫化，如果該丁腈橡膠已經預先在一種含釕催化劑的存在下經受了複分解。然而，該氫化不限於使用一種含銠的催化劑。使用含銠絡合物作為催化劑用於丁腈橡膠的氫化描述於GB-A-1，558，491。25丁腈橡月交的氫化還典型地在一種有4幾溶劑中進^f亍，然後該氫化的丁腈橡膠存在於這種溶劑中。典型的溶劑是不會使所使用的氫化催化劑失活而且還不以任何方式不利地影響該反應的那些。優選的溶劑包括但不限於二氯曱烷、苯、一氯苯、曱苯、曱基乙基酮、丙酮、四氪呔喃、四氪卩比喃、二噁烷以及環己烷。優選滷化的溶劑，特別優選的溶劑是一氯苯。但是，該氫化還可以在不存在有機溶劑時以本體形式進行。在這種情況下然後將所獲得的氫化的丁腈橡膠之後溶解在一種合適的溶劑中，例如以上所以提及的其中之一。離子交換樹脂本發明的方法使用了一種功能化的離子交換樹脂，它是(i)大網絡狀的，(ii)用至少一種類型的官能團改性，該官能團選自下組一個伯胺、仲胺、硫醇、二硫代甲酸酯、硫脲和二硫代氨基甲酸酯基的基團，以及(iii)具有範圍在最少0.05並且小於0.2mm幹基的一個平均粒徑。這種離子交換樹脂能夠優異地從一種可任選氫化的丁腈橡膠中除去含鐵、銠和釕的催化劑殘留物。術語"大網絡狀的(macroreticular)"意思是在離子交換技術中具有其常規含義大網絡狀的離子交換樹脂是由兩個連續相構成、一個連續孔相和一個連續凝力交聚合相，並且它們具有可以通過氮BET測定的永久性孔。大網絡狀的離子交換樹脂典型地顯示出從7至1500m2/g範圍的表面積，以及/人50至1.000.000人範圍的平均孔直徑。典型的大網絡狀樹脂經常具有超過0.7ml/克的平均孔體積。這種樹脂典型地包含交聯的共聚物，尤其是苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。對於離子交換樹脂有必要是大網絡狀的，但是這個條件(i)本身是不足的，條件(ii)和(iii)必須同時滿足。因此合適的離子交換樹脂另外的特徵在於與至少一種類型的官能團功能化，該官能團選自一個伯胺、仲胺、硫醇、二硫代甲酸酯、硫脲和二硫代氨基曱酸酯基團。典型地所述離子交才灸樹脂的特;f正在於在/人0.2至7.0mol/L的範圍內的一個官能團濃度，優選在從0.5至5.0mol/L的範圍內，更加優選在從0.7至3.0mol/L的範圍內並且最優選在從1.0至2.0mol/L的範圍內。該離子交換樹脂另外具有一個平均粒徑，該平均粒徑在最小為0.05上至小於0.2mm幹基的範圍內，優選在最小為0.15並且小於0.2mm幹基的範圍內。這種平均;粒徑可以用一種惰性氣體(例如氮氣或氬氣)通過BET分析或者通過壓汞法來測定，兩種方法都是化學工業中的標準方法。可應用的離子交換樹脂是可以商購的或者是可以#4居衝支術人員已知或者文獻(例如US-A-4，985,540、US-A-5，118,716或US-6，646，059)中描述的操作來製備。根據本發明的方法可以或者分批地(不連續)或者以一種連續的方式進行。在本發明的一個典型的不連續的實施方案中，將該離子交換樹脂加入包含4失殘留物和/或含4老和/或含釕催化劑殘留物的可4壬選氫化的丁腈橡膠的溶液中，該混合物被攪拌一段時間以足夠使催化劑殘留物/人該樹脂中除去。該反應時間可以乂人5至IOO小時而不同，並且優選在48至72小時的範圍內。該杉於脂通過簡單的過濾除去，並且該可4壬選氫化的丁腈棉』交4吏用本領域已知的標準:技術(如在減壓下蒸發)通過除去溶劑而回收。該反應可以在一個惰性氣氛中進4亍，例如在氮氣覆蓋下進4亍。優選地，基於在溶液中可任選氫化的丁腈一象月交的量，在本發明的操作中所用的樹脂的量，在按重量計從0.1%至10%的範圍。更優選地，基於所-使用的可任選氫化的丁腈棉』交，〗吏用按重量計乂人0.5%至5。/。的杉t脂。本發明的方法的合適的操作溫度的範圍是從60°C至150°C。優選地，該才乘作溫度在乂人90。C至120。C的範圍內。由於該離子交換樹脂分解的潛在性，一般不使用高於160°C的溫度。在本發明的另一方面，該方法連續地進4於。在這種情況下，乂人可任選氫化的丁腈橡膠中除去含釕催化劑殘留物的過程是在一個柱內進4亍，這導致一個顯著更^f氐的^爭系統的壓降，乂人而通過允許更高的體積通過量而增加生產能力。在這個實施方案中，該離子交換樹脂4皮裝入一種床結構中，例如通過將樹脂填裝進一個柱內(即一個圓柱形容器)，該可任選氫化的丁腈橡力交溶液的溶液以連續的方式流經該柱。在這種連續才喿作中，合適的才喿作溫度還典型地在/人60。C至150°C的範圍內。優選地，該才喿作溫度在/人90°C至120°C的範圍內。由於該離子交換樹脂分解的潛在性，一般不使用高於160°C的溫度o28就連續操作而言，該可任選氫化的丁腈橡膠在溶液中的濃度在按重量計從0.5%至30%的範圍內，優選按重量計從2%至20%,更4尤選4妄重量計乂人3。/。至15%，並且最4尤選"t安重量計乂人3%至12%。待用於該連續操作的樹脂其可行的量可以由任何本領域的技術人員進行調整。在本發明的另一個實施方案中，該橡膠溶液可以多於一次地通過該柱，因此確保儘可能多的催化劑殘留物通過該樹脂去除。如本領域技術人員所理解的，一個基本的壓力降是由於溶液流通一個小顆粒的床而引起的。當溶液是粘性的並且顆粒非常精細並且具有不同的粒度時，這種現象特別顯著。然而，在本發明的一個優選的實施方案中，由於含釕的、氫化的丁腈橡月交溶液流經該離子交換樹脂床而導致的壓力降在0.5至30磅/平方英寸表壓(psig)/英尺床深，並且總的壓力降是從10psig到180psig。根據本發明的方法具有以下優點它優異地從一個可任選氫化的丁腈橡膠溶液中除去鐵殘留物、含銠和含釕催化劑殘留物，並且與已知的方法相比與離子交換樹脂4妾觸的時間出人意並+地減少。該可任選氫化的丁腈橡膠在才艮據本發明的方法之後可以4吏用本領i或普遍已知的方法乂人該溶液中分離而乂人一個聚合物溶液中回收一種聚合物。這些方法的多個實例是一種蒸汽凝結方法，其中一種聚合物溶液與蒸汽直接接觸；一種滾筒乾燥方法，其中將一種聚合物溶液滴到一個被加熱的旋轉筒上來蒸發該溶劑；以及一種方法，其中一種弱的溶劑加入一種聚合物溶液中來沉澱該聚合物。該聚合物通過這種分離方法從該溶液中分離所述聚合物、除去水並且通過一個過程(例如熱空氣乾燥、真空乾燥或擠壓乾燥)來乾燥所29得聚合物而作為一種固體產物進行回收。優選地，該可任選氫化的丁腈橡膠通過使用蒸汽凝結進行分離。通過4艮據本發明的方法可獲得的可任選氫化的丁腈橡"交的突出之處在於一個非常低含量的含釕催化劑殘留物、含銠催化劑殘留物和4失殘留物。本發明還涉及一種新穎的可任選氫化的丁腈橡力交，其包含最高20ppm的4老、最高20ppm的釕以及最高50ppm的4失，優選涉及一種可任選氫化的丁腈橡膠，其包含最高10ppm的銠、最高10ppm的釕以及最高40ppm的4失，更4尤選最高5ppm的4老、最高5ppm的釕以及最高30ppm的鐵，並且最優選最高3ppm的銠、最高3ppm的釕以及最高10ppm的鐵，始終基於該可任選氫化的丁腈橡膠。這種新穎的可任選氫化的丁腈橡膠優異地適合於其中即使痕量的金屬也具有一種有害的影響並且因此需要高純度橡膠的所有應用。通過以下非限制性的實例提供本發明的更多細節。實例本發明的實例1、2、3、5、7和8說明了幾種功能化的樹脂(見表1)以分批的方法從氫化的丁腈橡膠溶液中除去含釕、銠和鐵的催化劑殘留物的應用。樹脂*平均粒徑**(mm)實例1PL-ThioureaMPSPE0.150實例2PL-TMTMP(三巰基三。秦)0.150實例3PL-BnSHMP(巰基曱基)0.150實例5PL-ThioureaMPSPE0.150實例7PL-ThioureaMPSPE0.150實例8DuoliteGT-730.55030*表1中的所有初於脂除了可商購於Rohm&Haas的GT-73其餘都可商購於PolymerLaboratoriesLtd。**分別由PolymerLaboratoriesLtd.和Rohm&Haas聲斤才艮告。實例1-3和對比實例4:使用了含有4姿重量計34%的丙烯腈、少於0.9。/。的殘餘雙^t、門尼粘度(100°C時ML1+4)為65的一種氫化的丁腈橡膠，它是通過將一種腈丁二烯橡膠(按重量計34%的丙烯腈，66%的丁二烯)在RhCl(PPh3)3(Ph=苯基)作為催化劑的存在下經受氫化而製備。使用了在一氯苯中按重量計6.0%的這種氫化的丁腈橡膠溶液作為以下實例的^示準，並且術i吾"氫^:的丁腈;f象力交"，3o在以下實例中所使用，指的是這種溶液。在實例l-3中，一個500ml的三頸圓底燒瓶中，將0.5g指定的樹脂(見表l)與180g該氫化的丁腈橡膠溶液一起加入。每個反應混合物在大約100。C在氮氣下攪拌66小時。然後該樹脂通過過濾從該混合物中除去，並且該橡月交通過在一個旋轉蒸發器內蒸發溶劑，隨後在一個減壓的烘箱內在60。C下乾燥而回"史。通過電感耦合等離子體(ICP-AES:電感耦合等離子體-原子發射光語法)分析回收的橡膠樣品的Rh和Fe含量。結果在表2中示出。在對比實例C4中，將來自一個未處理的、180g標準氫化丁腈橡月交溶液的樣品中的橡力交通過以上描述的蒸發/乾燥過程進4於回收。在這個"對照樣品"中Rh和Fe的量再次才艮據ICP-AES測定。與對照樣品相比，發現處理之後回收的氫化的丁腈橡力交的Rh含量在2.9-14ppm範圍內，而處理之後回收的橡膠的Fe含量在12-23ppm範圍內。這些結果表明在72%和94%之間的Rh以及在3158%和78%之間的Fe分別^皮除去(即與標準丁腈榜』交才羊品中的Rh和Fe含量相比4交)。表2衝羊品樹脂重本發明的方Rh去在本發明的方法之Fe去除率量(g)法之後的Rh除率後的Fe含量(ppm)(%)含量(ppm)(%)實例10.53.7911867實例20.52.9941278實例30.514722358對比實例4-48(最初)-55(最初)-實例54吏用了一種含有4要重量計34%的丙烯腈、具有小於0.9%的殘餘雙鍵並且門尼粘度(100。C時ML1+4)為40的氫化的丁腈橡膠，它是通過將一種腈丁二烯橡膠(按重量計34%的丙烯腈，66%的丁二烯)使用具有通式(III)的含釕催化劑經受一個複分解過程，並且此外在RhCl(PPh3)3(Ph=苯基)作為催化劑的存在下經受隨後的氫化過程而製備。將按重量計6.0%的這種氫化的丁腈橡膠在一氯苯中溶液用作以下實-瞼的標準，該溶液在氫化之前進行了一個複分解過程，並且術語"氫化的丁腈橡力交"，如此處所用，指的是這種溶液。在一個500ml的三頸圓底燒瓶中，將0.5g—種指定的樹脂(見表1)與180g的該氫化的丁腈橡膠溶液一起加入。該反應混合物在大約100。C在氮氣下賴:4半66小時。然後該樹脂通過過濾/人該混合物中去除，並且該橡膠通過在一個旋轉蒸發器內蒸發溶劑，隨後在一個減壓的烘箱內在60。C乾燥而回收。通過ICP-AES分析該回收橡膠的一個樣品中的Ru、Rh和Fe。結果在表3和表4中示出。32在一個對比實例6中，將來自一個未處理的、180g的該氬化的丁腈橡月交溶液樣品中的橡月交通過以上描述的蒸發/乾燥過程進行回收。在這個"對照樣品"中的Ru、Rh和Fe的量通過電感耦合等離子體測定，並且所有後續結果均是相對於最初存在量而言。結果在表3內描述並且表明90%的Rh、47。/。的Fe和60%的Ru分別被去除(即與標準丁腈橡膠樣品中的Rh和Fe含量相比較)。表3tableseeoriginaldocumentpage33實例7<吏用了一種含有4安重量計34%的丙烯腈、具有小於0.9%的殘餘雙4建並且門尼粘度(100°C時ML1+4)為65的氫化的丁腈才象月交，它是通過一奪一種腈丁二烯衝象月交U安重量計34%的丙烯腈，66%的丁二烯)在RhCl(PPh3)3(Ph=苯基)作為催化劑的存在下經受氫化而製備。這種氫化的丁腈橡膠在一氯苯中的一個6.0%(按重量計)的溶液3皮用作以下實例的標準，術i吾"氫〗匕的丁腈一象力交"，如以下實例所使用，是指這種溶液。在一個500ml的三頸圓底燒瓶中，將0.5g的一種指定的樹脂(如表1所示)與180g該氬化的丁腈橡膠溶液一起加入。該反應混合物在大約100°C下在氮氣下攪拌不同的時間間隔(見表4)。然後將該樹脂通過過濾從該混合物中去除，並且該氫化的丁腈橡膠通過在一個旋轉蒸發器內蒸發溶劑，隨後在一個減壓的烘箱內在60°C乾燥而回收。通過ICP-AES分對斤該回收的一個氫化丁腈棉』交才羊品中的Rh。結果在表4中示出。在對比實例9中，將來自一個未處理的、180g的該氫4匕的丁腈溶液樣品中的棉』交通過以上描述的蒸發/乾燥過程進行回收。在這個"對照樣品"中的Rh的量通過電感耦合等離子體測定，並且所有後續結果均是相對於初始存在量而言。表4描述的結果表明雖然實例7和實例8的結果是銠金屬回收率分別為92%和90%，比實例8所用的樹脂具有相當更小的顆粒尺寸的實例7(表1)表明在更短的期限內銠回收的一個更高的效率。表4tableseeoriginaldocumentpage34權利要求1.一種從可任選氫化的丁腈橡膠中除去鐵殘留物和/或含銠和/或含釕催化劑殘留物的方法，該方法包括使含有鐵殘留物和/或含銠和/或含釕催化劑殘留物的一種可任選氫化的丁腈橡膠的溶液與一種功能化的離子交換樹脂接觸，該離子交換樹脂是(i)大網絡狀的，(ii)用至少一種類型的官能團改性的，該官能團選自一個伯胺、仲胺、硫醇、二硫代甲酸酯、硫脲和二硫代氨基甲酸酯基團，以及(iii)具有最小為0.05mm並且小於0.20mm幹基的一個平均粒徑。2.根據權利要求1所述的方法，其中，待與該功能化的離子交換樹脂接觸的該可任選氫化的丁腈橡膠的溶液包括含釕催化劑殘留物的量，基於所使用的該可任選氫化的丁腈橡膠，是在5至1000ppm釕的範圍內，優選從5至500ppm,並且特別是從5至250ppm。3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，待與該功能化的離子交換樹脂接觸的該可任選氫化的丁腈橡膠的溶液包括含銠催化劑殘留物的量，基於所使用的該可任選氫化的丁腈橡膠，是在5至200ppm銠的範圍內，優選從10至100ppm,並且特另'J是從20至100ppm。4.根據權利要求l、2或3所述的方法，其中，待與該功能化的離子交換樹脂4妄觸的該可任選氫化的丁腈橡膠的溶液包括糹失殘留物的量，基於所使用的該可任選氫化的丁腈橡膠，是在2至500ppm鐵的範圍內，優選從5至250ppm，並且特別是/人10至畫ppm。5.根椐權利要求1所述的方法，其中，該可任選氫化的丁腈橡膠的溶液含有按重量計從0.5%至20%的該可任選氫化的丁腈橡膠，優選按重量計從3%至12%。6.根據權利要求1所述的方法，其中，使用了該可任選氫化的丁腈橡膠在二氯甲烷、苯、一氯苯、甲苯、甲基乙基酮、丙酮、四氬吹喃、四氬p比喃、二噁烷或環己烷中的一個溶液。7.根據權利要求1所述的方法，其中，待與該功能化的離子交換樹脂接觸的一種可任選氫化的丁腈橡膠的溶液是通過以下方式獲得(i)一種丁腈橡膠的複分解，優選在一種含釕催化劑的存在下和/或(ii)存在於該丁腈橡膠中的碳-碳雙鍵的氫化，優選通過^f吏用一種含銠或含釕催化劑。8.根據權利要求1所述的方法，其中，待與該功能化的離子交換樹脂接觸的一種可任選氫化的丁腈橡膠的溶液是通過在聚合之後進行一種丁腈橡膠的碳-碳雙鍵的氫化而獲得。9.根據權利要求1至8之一所述的方法，其中，使用了一種可任選氫化的丁腈橡膠的溶液，該丁腈橡膠代表一種可任選氫化的共聚物或三聚物，該共聚物或三聚物包括至少一種共軛二烯、至少一種a,P-不々包和腈以及可4壬選:l也一種或多種另外的可共聚的單體的多個重複單元，優選丙締腈、1,3-丁二烯和可任選的其他可共聚的單體的一個可任選氬化的共聚物。10.根據權利要求1至9之一所述的方法，其中，使用了一種氫化的丁腈橡膠，其中至少50摩爾％、優選至少80摩爾％、更優選85-99.9摩爾％並且最優選從90至99.5摩爾％的存在於該丁腈橡月交中的最初的石岌->談雙4建已經-故氫化。11.根據權利要求1至IO之一所述的方法，其中，該功能化的離子交換樹脂的特4i為一個官能團濃度，該濃度在從0.2至7.0mol/L的範圍內，優選在從0.5至5.0mol/L的範圍內，更優選在從0.7至3.0mol/L的範圍內並且最優選在從1.0至2.0mol/L的範圍內。12.根據權利要求1至11之一所述的方法，其中，該功能化的離子交換樹脂的特徵為一個平均粒徑，該平均粒徑在最小為0.05上至小於0.2mm幹基的範圍內，優選在最小為0.15並且小於0.2mm幹基的範圍內。13.根據權利要求1至12之一所述的方法，其中，它是分批(不連續)或以連續的方式進行。14.根據權利要求1至13之一所述的方法，其中，該離子交換樹月旨被填充進一個柱內並且該含有含釕催化劑殘留物的可任選氫化的丁腈棉』交的溶液以一種連續的方式通過該柱，優選它多於一次;也循環通過該4主。15.—種可任選氫化的丁腈橡膠，包括最多20ppm銠、最多20ppm釘以及最多50ppm糹失，優選最多10ppm銠、最多10ppm釘以及最多40ppm鐵，更優選最多5ppm銠、最多5ppm釕以及最多30ppm4失，最優選最多3ppm4老、最多3ppm釕以及最多10ppm鐵，始終基於該可任選氫化的丁腈橡膠。全文摘要提供了一種將鐵殘留物、含銠和/或含釕催化劑殘留物從含有這類鐵殘留物、含銠和/或含釕殘留物的可任選氫化的丁腈橡膠溶液中去除的方法，該去除是通過使此溶液與一種特定的功能化的離子交換樹脂接觸而進行。文檔編號C08C2/04GK101463097SQ20081018787公開日2009年6月24日申請日期2008年12月22日優先權日2007年12月21日發明者克里斯多福·翁,弗朗茨-約瑟夫·默斯曼,史蒂芬·帕斯克申請人:朗盛德國有限責任公司