抗菌除臭劑的製作方法

2023-10-19 22:33:02 2

專利名稱：：抗菌除臭劑的製作方法
技術領域：
：本發明涉及抗菌除臭劑，該抗菌除臭劑雖然將對生態系統的危害抑制到低水平消毒劑(例如，季銨鹽、兩性表面活性劑、氯己定等)的程度，但是顯現出高水平消毒劑(例如，福馬林、戊二醛、過氧乙酸製劑等)同等以上的抗菌作用，而且還具有除臭作用。
背景技術：
：以往提供了各種抗菌劑，但是，一般而言，抗菌作用越強的抗菌劑，自然對人畜的毒性越大，因此使用的目的、對象物、範圍等受到限制，並且要求使用者具有專業知識，顯示出強力抗菌作用的抗菌劑不是任何人都能隨便使用的。另一方面，還提供了很多類型的除臭劑，已知有利用多種多樣的方法的除臭劑，例如，使用藥品、微生物、光催化劑等將異味成分(惡臭物質)進行化學分解，或者使用活性炭、沸石、矽膠等將異味成分(惡臭物質)進行物理吸附，或者使用香料來掩蓋異味成分(惡臭物質)，等。但是，對醫院、老人院等的寢具類、衣服實施抗菌處理時，需要格外考慮安全，並且抗菌的同時還要求除臭，但是在這樣的情況下，還沒有發現一種任何人皆可隨便使用並以高水平同時兼備抗菌和除臭雙重作用的抗菌除臭劑。於是，本申請的發明人發明了一種抗菌除臭劑(參見下述專利文獻1)，該抗菌除臭劑含有陽離子型表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子型表面活性劑和豆類的熱水提取液(該提取液為如下得到的液體將豆類浸漬在水中，粉碎成泥狀，將其在IO(TC左右加熱10分鐘20分鐘，接著在8(TC左右加熱20分鐘60分鐘，將所得到的溶液過濾，在過濾後得到的液體中加入水和凝集劑，然後在10(TC左右加熱20分鐘60分鐘，將固體物質分離而得到的液體(pH4.5左右))。含有所述豆類熱水提取液的抗菌除臭劑兼備強力的抗菌作用和除臭作用的同時，對人畜的安全性極高，並且使用的便利性優異，因而在需要者中獲得好評，發明人達到了所期望的目的。專利文獻l:日本專利第3529059號公報(權利要求書)然而，形成了芽孢的蠟樣芽胞桿菌、炭疽菌、小型細菌和病毒類對藥劑的抵抗力高，並且利用藥劑的殺菌不能避免出現因篩選(screening)產生的耐性菌的可能性，而且對於除臭來說，導致惡臭的物質(異味成分)有多種。因此，希望開發出一種抗菌除臭劑，該抗菌除臭劑在維持對人畜的毒性低、安全性高的同時，還具備更強力的抗菌作用，並且能夠在更寬的範圍應對多種異味成分。
發明內容在本發明中，從甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽中選擇一種以上來作為除臭原料(消臭素剤)，通過含有所選擇的除臭原料和表面活性劑，藉助除臭原料來抑制表面活性劑對人畜的毒性，而不阻礙表面活性劑具有的抗菌作用。此外，甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽具有強力的除臭作用，利用這種除臭原料來兼備除臭作用。而且，通過對水實施水團簇細化的處理，得到活性水，將得到的活性水作為稀釋液加入，或者在所述活性水中混合醇而作為稀釋液加入，由此進一步提高浸透性，從而使抗菌和除臭作用同時得到進一步增強。簡而言之，因為本發明的抗菌除臭劑被配製成含有除臭原料和表面活性劑，所以表面活性劑的浸透性自然較高，因此能夠使抗菌除臭劑到達抗菌除臭的對象物(例如寢具類的床單、衣服的纖維)的極微小的空隙間、細菌類自身的表面的極微小的凹凸、空隙間。此外，由於從甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽中選擇一種以上作為除臭原料，因此，利用這種除臭原料來抑制表面活性劑的毒性的同時，還能使表面活性劑的抗菌作用得到強力地發揮。此外，甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽對人畜無害，並且除臭作用優異，使本發明的抗菌除臭劑兼備除臭作用。因此，本發明的抗菌除臭劑也能適用於抵抗力高的細菌類和病毒類，而且安全性高，對任何物都能輕鬆使用，使用的便利性非常好，而且能同時實施抗菌處理和除臭處理。作為除臭原料而混合的甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽對各種不同的異味成分都能發揮除臭作用，因此通過從上述除臭原料中選擇二種以上來進行混合，能夠擴大除臭的適用範圍。對水實施水團簇細化的處理，得到活性水，將該活性水作為稀釋液加入，因此提高了抗菌除臭劑的浸透性，從而能夠實現抗菌除臭作用的提咼°由於在活性水中混合具有降低其表面張力的作用的醇來作為稀釋液，因此通過醇使稀釋液的團簇被更小地分割，從而使抗菌除臭劑的浸透性得到進一步提高，能夠實現抗菌除臭作用的飛躍性提高等等，其實用效果非常大。具體實施例方式下面，對本發明的抗菌除臭劑進行詳細地說明。基本上，本發明的抗菌除臭劑被配製成含有除臭原料和表面活性劑，該除臭原料是從甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽中選擇的一種以上。關於上述各成分的含量，當表面活性劑的含量小於10mg/l時，即使對一般細菌(被認為是耐藥性最低的種類)也未顯示出抗菌效果，當表面活性劑的含量大於280000mg/1時，即使在下述的除臭原料的含量為最大值的情況下，也不能抑制其對人畜的毒性，因此作為表面活性劑的含量，以10mg/l280000mg/1的範圍為宜。此外，當除臭原料小於400mg/1時，即使在上述的表面活性劑的含量為最小值的情況下，也不能抑制其對人畜的毒性，當除臭原料大於150000mg/1時，除臭原料發生結晶而出現白濁沉澱，因此作為除臭原料的含量，以400mg/l150000mg/l的範圍為宜。對於表面活性劑，例如，1)作為陽離子型表面活性劑，可以舉出苯扎氯銨(CASNo.8001-54-5)(Benzalkoniumchloride);2)作為兩性離子表面活性劑，可以舉出十二垸基氨基丙酸(日本化妝品工業聯合會表示名稱月桂氨基丙酸)(N-Laurylp-Aminopropionicacid);3)作為非離子型表面活性劑，可以舉出丙二醇(CASNo.57-55-6)(Propyleneglycol),等等，這些表面活性劑均具有優異的抗菌作用。用於本發明的甘氨酸和半胱氨酸是作為蛋白質的構成成分的胺基酸的一種，並且雙甘氨肽是二分子的甘氨酸經肽鍵結合而成的二肽，原本就是來自生物體(植物性及動物性)，但是在本發明中不追究其來源。也就是說，本發明中使用的甘氨酸、半胱氨酸、雙甘氨肽可以是利用任意方法製備的，例如，將形成了生物體的蛋白質分解並進行提取的提取法、進行化學合成的化學合成法、利用微生物進行發酵生成的發酵法。上述甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽抑制表面活性劑的毒性而不阻礙表面活性劑的抗菌作用，並且還具有強力的除臭作用。此外，甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽會自發進行氧化，因而逐漸就不能發揮出它們的特性(抑制表面活性劑的毒性的作用，以及除臭作用)，但是可以通過添加抗氧化劑來防止其特性劣化。從安全性方面考慮，作為抗氧化劑，例如以還作為食品添加劑的乙二胺四乙酸二鈉(CASNo.6381-92-6)(Etylenediaminetetraaceticaciddisodiumsaltdihydrate)(EDTA2Na)為宜。此外，通過添加EDTA2Na，使抗菌除臭劑中的以極微量含有的作為不可避免的雜質的金屬離子形成絡合物而被捕捉，從而使抗菌除臭劑穩定而能夠進行長期保存。此外，還可以在上述構成(除臭原料和表面活性劑)中添加高浸透性的活性水作為稀釋液，該活性水是對水實施水團簇細化的處理而得到的。在通常的水中，2個以上的水分子通過氫鍵而締合、聚集，並形成團簇(水分子的聚集體)，聚集的水分子數越多，團簇尺寸越大，越不能進入物品的微小空隙間，因而浸透性自然較低，相對於此，對於團簇被分割、細化了的水而言，浸透性變高。作為將水團簇進行分割、細化的處理方法，可以舉出，例如利用電的方法、利用極微小的氣泡的方法、利用磁的方法等。利用電的方法是指如下方法在水中添加極微量的食鹽等電解質，將電施加到浸漬在該水溶液中的電極上，不進行完全電解，而在完全電解的前階段取出在電極周圍生成的活性水(所謂鹼性離子水)。利用極微小的氣泡的方法是指如下方法在水中生成極微小的氣泡(所謂的微米氣泡和納米氣泡)，利用這種氣泡將水團簇分割以使水活化。此外，利用磁的方法是指如下方法在水的流通通路旁側配置永久磁鐵或電磁鐵，使與水的流通方向正交的磁力線與水分子發生作用，從而使水活化。此外，還可以在上述活性水中混合具有降低其表面張力的作用的醇來製成稀釋液。作為用於混合的醇，脂肪族的醇、脂環族化合物的醇、芳香族化合物的醇、一元醇或多元醇等任何種類的醇均可，但是醇使活性水的表面張力降低是因為醇分子的羥基所具有的極性的幹預，因此為了利用該極性，以在醇的結構中不具有極性的部分較小且低分子量的醇為宜，並且從醇的品質和獲得後的穩定性以及對人畜的安全性的角度考慮，以例如乙醇、丙醇等為宜。艮口，稀釋液基本上可以僅為純淨水，當希望產生更強力的抗菌作用時，可以將活性水作為稀釋液，或者可以在活性水中混合醇而作為稀釋液，也可以將純淨水、活性水和醇混合來作為稀釋液。在混合時，隨著稀釋液中的活性水量的增加，稀釋液的表面張力降低，純淨水和活性水可以任意地混合，但是以稀釋液為1時稀釋液中的醇量超過0.20的情況下，也不能顯示出表面張力有更進一步的降低，反而在操作上安全性受損，因此作為純淨水和活性水以及醇的混合重量比，以稀釋液[1.00]=純淨水[1.000.00]+活性水+醇的範圍為宜。下面，給出實施例，進行更詳細的說明。首先，為了選出除臭作用優異的適合的除臭原料，而選取穀氨醯胺、甘氨酸、色氨酸、蛋氨酸、賴氨酸、半胱氨酸、脯氨酸、精氨酸、纈氨酸、雙甘氨肽，對它們進行了下述除臭試驗1。<除臭試驗1〉首先，在錐形燒瓶上加上密封栓，在維持密封的狀態下，將微注射器插入所述密封栓中，利用該微注射器將己通過預備試驗確認的預定量的異味成分注入錐形燒瓶中，使所述全部量的異味成分揮發，從而將錐形燒瓶內部的空氣中的異味成分的濃度調整為預定的初期濃度。接下來，同樣地在維持密封的狀態下，利用微注射器將預定量的除臭原料注入上述的異味成分的濃度被調整為預定的初期濃度的錐形燒瓶中，30分鐘後利用氣體檢測管(力'7亍、乂夕7社)測定錐形燒瓶內部的異味成分的殘留濃度。作為異味成分，選取氨、三甲胺、甲硫醇、甲醛、乙醛、異戊酸、乙酸、甲苯、苯乙烯，參照日本環境廳公告的惡臭防止法的指導方針，設定各異味成分在錐形燒瓶中的初期濃度。除臭原料全部使用用純淨水配製成10重量％的水溶液，注入錐形燒瓶中的該水溶液的量為0.2ml。其結果列於下表110。表l穀氨醯胺初期濃度30分鐘後的濃度減少率(ppm)(PPm)(%)氨1009010三甲胺201810甲硫醇10820甲醛10910乙醛10100異戊酸10910乙酸201810甲苯1001000苯乙烯10010008表2tableseeoriginaldocumentpage9tableseeoriginaldocumentpage10表8tableseeoriginaldocumentpage11如上所述，除臭試驗1表明，甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽這三種作為除臭原料是有用的。如表2所示，甘氨酸對選出的異味成分中的特別是氨、三甲胺、甲硫醇顯示出優異的除臭作用，對乙醛、異戊酸、乙酸也能得到良好的結果。此外，如表6所示，半胱氨酸對氨、三甲胺顯示出優異的除臭作用。另外，如表10所示，雙甘氨肽對氨、三甲胺、甲硫醇顯示出良好的除臭作用，對甲醛、乙醛、異戊酸、乙酸、甲苯、苯乙烯也顯示出優異的除臭作用。接下來，以純淨水為稀釋液，來配製上述
背景技術：
中給出的下述組成的抗菌除臭劑1、和混合了上述三種除臭原料的下述組成的抗菌除臭劑<抗菌除臭劑1〉-表面活性劑.苯扎氯銨十二垸基氨基丙酸丙二醇-豆類熱水提取液-抗氧化劑乙二胺四乙酸二鈉2000mg/l500mg/l2000mg/l2200mg/llOOOmg/1-表面活性劑苯扎氯銨十二烷基氨基丙酸丙二醇-除臭原料甘氨酸半胱氨酸雙甘氨肽2000mg/l500mg/l2000mg/l2000mg/l200mg/l40mg/l，抗氧化劑乙二胺四乙酸二鈉1000mg/l將除臭試驗1中的除臭原料的水溶液換成抗菌除臭劑1和2，其它條件與除臭試驗1相同，進行除臭試驗2。其結果列於下表11和12。表11tableseeoriginaldocumentpage13如上所述，根據除臭試驗2，作為除臭原料而混合了甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽這三種物質的抗菌除臭劑2，對利用抗菌除臭劑1不能得到充分的除臭效果的甲硫醇、甲醛、乙醛、異戊酸、甲苯、苯乙烯也顯示出優異的除臭作用，而且對本試驗中採用的全部異味成分均顯示出優良的除臭作用，從而確認到抗菌除臭劑2對廣泛的異味成分發揮出了除臭作用。對抗菌除臭劑1和2進行了下述抗菌試驗、病毒滅活試驗1和2以及抗黴性試驗。另外，以重量比計將純淨水和活性水以及乙醇以0.90:0.07:0.03進行混合而作為稀釋液，在該稀釋液中與抗菌除臭劑2相同地混合表面活性劑和除臭原料，製備得到抗菌除臭劑3，對該抗菌除臭劑3也進行下述抗菌試驗、病毒滅活試驗1和2以及抗黴性試驗。<抗菌試驗〉將菌量已配製預定量的下表所示的各種菌的懸浮液和上述各抗菌除臭劑以各自預定的比例混合而作為作用液，將該作用液在室溫下放置預定時間後，在標準瓊脂培養基上定量接種，在35'C下培養48小時，計算所形成的菌落的個數，並將其作為活菌量。此外，將抗菌除臭劑換成滅菌磷酸生理鹽水，進行相同試驗，將得到的活菌量作為對照。下表13中給出利用各抗菌除臭劑時的活菌量和對照的活菌量的對比結果。tableseeoriginaldocumentpage14◎:作用液中的菌幾乎全部死亡，沒有形成菌落。〇菌落數(活菌量)減少至對照的約1/100。X:活菌量沒有變化。如上所述，根據本抗菌試驗可以確認到，以前的抗菌除臭劑1和本發明的抗菌除臭劑2均對耐甲氧西林黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白癬菌、嗜肺軍團菌、腸炎沙門氏菌、白色念珠菌顯示出極其優異的抗菌作用，對於耐性高的枯草芽孢桿菌來說，也能將作用液中的菌殺死至對照的約1/100左右，在實用上是有效的。此外，蠟樣芽孢桿菌耐性極高，利用抗菌除臭劑1和2均不能獲得效果，但是利用混合了活性水和乙醇的抗菌除臭劑3，確認到其對蠟樣芽孢桿菌也顯示出極其優異的抗菌作用。將禽流感病毒的懸浮液和上述各抗菌除臭劑分別以預定比例混合而作為作用液，將該作用液在室溫下靜置預定時間後，利用滅菌磷酸生理鹽水進行10倍梯度稀釋，每次稀釋在3個10天雞胚的尿囊膜腔內接種預定量。將接種後的雞胚在37'C下培養48小時後，通過0.5%雞紅細胞凝集(HA)試驗來確認雞尿囊液中的病毒有無增殖。利用ReedandMuench法算出病毒感染值。此外，使用滅菌磷酸生理鹽水來替代抗菌除臭劑，進行相同試驗，將得到的病毒感染值作為對照。將貓卡裡西病毒的懸浮液和上述各抗菌除臭劑分別以預定比例混合而作為作用液，將該作用液在室溫下靜置預定時間後，利用細胞維持培養基稀釋到1000倍。使用細胞增殖培養基，將使用細胞在組織培養用微孔板(96孔)內進行單層培養後，除去細胞增殖培養基後，在各孔中加入細胞維持培養基O.lml。接下來，將上述作用液的稀釋液接種在4個孔中，每個孔接種O.lml，在37。C的二氧化碳培養箱內培養47天後，利用倒立式位相差顯微鏡觀察細胞有無形態變化，通過ReedandMuench法計算出50%組織培養感染量，換算成每lml作用液的病毒感染值。此外，使用純淨水來替代抗菌除臭劑，進行相同試驗，將得到的病毒感染值作為對照。下表14給出病毒滅活試驗1和2的結果。表14tableseeoriginaldocumentpage16病毒感染值降低至對照的1/106。〇病毒感染值降低至對照的1/104。病毒感染值降低至對照的1/10。X:病毒感染值沒有變化。如上所述，根據病毒滅活試驗1和2，抗菌除臭劑1和2對禽流感病毒稍微顯示出滅活作用，對貓卡裡西病毒完全沒有效果。然而，能確認到抗菌除臭劑3對上述兩個病毒顯示出極大的滅活作用。參照JISZ2911(2000)中規定的對防黴塗料的試驗方法，並改變試驗條件的一部分，對抗菌除臭劑l、2和3進行了抗黴性試驗。即，作為試驗用的黴菌，利用AspergillusnigerFERMS-2、Penicilliumfuniculos畫FERMS-6、CladosporiumcladosporioidesFERMS-8、AureobasidiumpullulansFERMS-9、GliocladiumvirensFE脂S-10這5種，並配製這5種黴菌的混合孢子懸浮液。此外，試驗用培養基是按照規定的平板培養基，試片是如下製成的將濾紙切成直徑30mm的圓形，得到圓形濾紙，向該圓形濾紙上均勻噴上用純淨水稀釋到30倍的抗菌除臭劑3ml，並對其進行乾燥，由此製成試片。接下來，將乾燥後的試片貼附在上述平板培養基的培養面的中央，然後在培養基的表面和試片上均勻噴上混合孢子懸浮液lml，蓋上蓋子，在溫度約在28。C下培養28天。此外，使用純淨水來替代抗菌除臭劑，同樣地進行試驗，將得到的結果作為對照。根據規定方法對結果進行評價。下表15中給出利用各抗菌除臭劑時的結果的評價。表15結果對照抗菌除臭劑l抗菌除臭劑2抗菌除臭劑32000JISZ2911中規定的試驗結果的表示方法0:在試片的已接種的部分上沒有確認到菌絲的生長。1:在試片的已接種的部分上被確認到的菌絲的生長部分的面積不超過總面積的1/3。2:在試片的已接種的部分上被確認到的菌絲的生長部分的面積超過總面積的1/3。如上所述，根據本抗黴性試驗，抗菌除臭劑l、2和3都顯示出極其優異的抗黴性。此外，從抗黴性試驗的結果和已知的技術常識來看，可以確認到上述的抗菌除臭劑的特性的持續性均優秀，在抗菌作用方面其特性的持續性也同樣得到發揮是顯而易見的。權利要求1.一種抗菌除臭劑，其特徵在於，所述抗菌除臭劑被配製成含有表面活性劑和甘氨酸。2.—種抗菌除臭劑，其特徵在於，所述抗菌除臭劑被配製成含有表面活性劑和半胱氨酸。3.—種抗菌除臭劑，其特徵在於，所述抗菌除臭劑被配製成含有表面活性劑和雙甘氨肽。4.一種抗菌除臭劑，其特徵在於，所述抗菌除臭劑被配製成含有表面活性劑以及甘氨酸和半胱氨酸。5.—種抗菌除臭劑，其特徵在於，所述抗菌除臭劑被配製成含有表面活性劑以及甘氨酸和雙甘氨肽。6.—種抗菌除臭劑，其特徵在於，所述抗菌除臭劑被配製成含有表面活性劑以及半胱氨酸和雙甘氨肽。7.—種抗菌除臭劑，其特徵在於，所述抗菌除臭劑被配製成含有表面活性劑以及甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽。8.如權利要求1、2、3、4、5、6或7所述的抗菌除臭劑，其特徵在於，在所述抗菌除臭劑中加入了活性水作為稀釋液，所述活性水是對水實施將水團簇細化的處理而得到的。9.如權利要求8所述的抗菌除臭劑，其特徵在於，在活性水中混合具有降低該活性水的表面張力的作用的醇而製成稀釋液。全文摘要本發明提供抗菌除臭劑。本發明的課題是增強抗菌除臭作用。本發明的抗菌除臭劑通過含有除臭原料和表面活性劑，藉助除臭原料來抑制表面活性劑對人畜的毒性，而不阻礙表面活性劑具有的抗菌作用，所述除臭原料是選自甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽中的一種以上。此外，甘氨酸、半胱氨酸和雙甘氨肽具有強力的除臭作用，利用這種除臭原料，使本發明的抗菌除臭劑兼備除臭作用。而且，通過對水實施水團簇細化的處理，得到活性水，將得到的活性水作為稀釋液加入，或者在所述活性水中混合醇而製成稀釋液，由此進一步提高抗菌除臭劑的浸透性，從而使抗菌和除臭作用同時得到進一步增強。文檔編號A01P1/00GK101670125SQ200910173160公開日2010年3月17日申請日期2009年9月11日優先權日2008年9月12日發明者增井吉晴,大槻公一,富田阿津子,平田英雄申請人:增井吉晴;富田阿津子