一種氟維司群的晶型及其製備方法

2023-10-22 06:59:17 2

/>2、根據權利要求1所述的氟維司群的A晶型，其特徵在於所述氟維司群A晶型紅外吸收光譜在約3311.23cm—1;2927.37cnT1;1612.57cm—1;1501.94cm—1;1456.63cm—1;1284.84cm—1;1198.82cm_1;1059.07cm—1;722.89cm—'處有吸收峰。3、根據權利要求1所述的氟維司群的A晶型，其特徵在於所述氟維司群A晶型的差熱分析圖譜(DSC)在106.06。C處有吸熱峰。4、製備如權利要求1所述的氟維司群A晶型的方法，包括如下步驟(1)將氟維司群置於適量的溶劑中，所述溶劑可選自甲苯、氯仿、非極性溶劑與醇的混合溶劑等；(2)加熱使氟維司群溶解；(3)冷卻，析晶，過濾，真空乾燥，收集結晶物。5、根據權利要求4所述的方法，其特徵在於:所述的溶劑為10-30倍氟維司群重量體積。6、根據權利要求5所述的方法，其特徵在於所述的非極性溶劑與醇的混合溶劑中非極性溶劑為石油醚、烴類或苯類，所述的醇可選自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇或其混合物。7、根據權利要求6所述的方法，其特徵在於所述的非極性、溶劑與醇的混合溶劑中，醇的體積比例含量為0%-40%。8、根據權利要求4所述的方法，其特徵在於所述方法的步驟(2)中，加熱溫度為50-90°C。9、根據權利要求4所述的方法，其特徵在於所述方法的步驟(3)中，將步驟(2)中的溶液冷卻到0-l(TC，析晶10-20小時，過濾，清洗，濾餅於20-90。C真空乾燥4-8小時，收集氟維司群白色結晶體。10、一種藥物組合物，其含有有效量的氟維司群A晶型和藥學上可接受的輔料。全文摘要本發明公開了一種氟維司群的新晶型、其製備方法和含有這些晶型的藥物組合物。文檔編號C07J1/00GK101525364SQ200810060130公開日2009年9月9日申請日期2008年3月7日優先權日2008年3月7日發明者孫漢棟,徐飛虎,勇李,王沿江,力鄭申請人:杭州九源基因工程有限公司;杭州海達醫藥化工有限公司