聚合物共混物組合物的製作方法

2023-11-01 23:30:37 2

專利名稱：：聚合物共混物組合物的製作方法聚合物共混物組合物
背景技術：
：本文公開具有聚合物共混物的組合物。聚合物共混物廣泛用在各種應用中。例如，用塑性材料(聚合物組合物)製成的部件代替金屬部件導致部件具有更輕重量以及相似或改善的性能特性。在許多應用中，例如用在汽車引擎罩下的部件，需要具有高的耐熱性的塑性材料。然而，通常，具有高的耐熱性的塑性材料難以模塑。將聚合物共混是獲得具有所需的一組物理性質如高的耐熱性和加工性能的塑性材料的一種途徑。聚合物共混物可包括溶混性(miscible)聚合物、不溶混性聚合物、或者溶混性聚合物和不溶混性聚合物的組合。包含不溶混性聚合物的共混物具有兩個或更多個相，並且這樣的共混物可以是相容的(compatible)或不相容的。不溶混性聚合物的不相容共混物可以經歷相分離，該相分離通過在聚合物加工操作尤其是注塑期間的脫層(delamination)或者皮-芯層狀結構的形成而表明。當提及這樣的材料時所使用的術語"脫層"描述的是視覺觀察到的表面層的分離，其產生片落或洋蔥皮效應。不相容性還可導致差的機械性質和邊緣表面外觀(條紋、珠光等)。不溶混性聚合物的相容共混物通常不顯示任何脫層並且可以導致可接受的最終用途性質。另一方面，溶混性聚合物共混物可提供所需的最終用途性質以及將產品性質調整為介於整個溶混性組合物範圍內的單獨組分之間的優點。溶混性共混物不經歷脫層並且通常具有一致的物理性質。因此，儘管通常期望兩種聚合物的溶混性共混物，但其可難以獲得。相同或類似種類的兩種聚合物的共混物可預期具有更好的溶混性可能性。然而，相同種類的聚合物經常是不溶混性的並且形成多相組合物。例如，來自Solvay的ACUDEL2000是兩種聚碸一PPSU和PSU的不溶混性共混物。另外，文獻中存在許多這樣的相同種類聚合物的不溶混性共混物的實例。因而，聚合物溶混性難以預知，即使是在相同種類的聚合物中也是如此。由於前述原因，仍然存在對作為溶混性共混物或者不溶混性的但仍相容的共混物的非脫層的(non-delaminated)聚合物共混物，即基本上沒有脫層的共混物的未被滿足的需要。更具體而言，仍然存在對開發具有高的耐熱性的共混物以及形成這樣的聚合物共混物的方法的未被滿足的需要。
發明內容本發明包括熱塑性組合物，其包含非脫層的聚合物共混物。所述聚合物共混物源自預聚物和聚合物。所述預聚物包含選自游離胺基、游離酐基、及其組合的組成部分；並且還包含源自二酐和二胺的結構單元。所述聚合物包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元(member)。所述反應性單元可與所述游離酐基、所述游離胺基、或其組合反應。所述聚合物共混物是非脫層的。所述聚合物可包含源自二酐和二胺的結構單元。在其中所述預聚物和聚合物採用共同的二胺或二酐的實施方式中，所述聚合物共混物具有單一的玻璃化轉變溫度。在其中所述預聚物和共聚物採用不同的二胺和二肝的實施方式中，所述聚合物共混物具有多於一個的玻璃化轉變溫度，但在280。C老化240小時後未顯示脫層。在一些實施方式中，所述聚合物可包含源自雙酚-A二酐和二氨基二芳基碸的結構單元，並且所述預聚物可包含源自氧聯二鄰苯二甲酸酐和二氨基二芳基;s風的結構單元。在一種實施方式中，所述聚合物共混物具有單一的玻璃化轉變溫度。在一種實施方式中，所述聚合物共混物具有多於一個的玻璃化轉變溫度，但在280。C老化240小時後未顯示脫層。在一種實施方式中，組合物包含源自預聚物和聚醚醯亞胺聚合物的聚合物共混物。所述預聚物包含選自游離胺基、游離酐基、及其組合的組成部分；並且還包含源自氧聯二鄰苯二曱酸酐和二氨基二芳基碸的結構單元。所述聚醚醯亞胺聚合物包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元，並且還包含源自雙酚-A二酐和二氨基二芳基碸的結構單元。所述組合物還包含選自抗氧化劑、亞磷酸酯(鹽)、及其組合的穩定劑。根據ASTMD648,所述聚合物共混物具有大於或等於200。C的熱撓曲溫度；根據ASTMD638，所述聚合物共混物具有大於或等於90兆帕的拉伸強度；以及當通過熱機械分析以5。C/分鐘的升溫速度(thermalmmprate)測量時，所述聚合物共混物在3(TC到20(TC的熱膨脹係數小於或等於60ppm廠C。在所述聚合物共混物的形成之前，基於所述預聚物和所述聚合物的總重量，所述預聚物以50~95重量％的量存在，並且所述聚醚醯亞胺以550重量％的量存在。圖1是顯示脫層的樣品的照片。圖2是基本上沒有脫層的樣品的照片。具體實施例方式本發明是基於出乎意料的發現，即現在可形成非脫層的組合物，其源自(a)具有游離胺基和/或游離酐基的預聚物；和(b)具有可與所述預聚物的游離酐基和/或游離胺基反應的結構基團和/或端基的聚合物。令人驚奇地，所述組合物(以及源自所述組合物的製品)可以克服不溶混的不相容共混物中常見的脫層問題。組合物(以及源自所述組合物的製品)還可以呈現改善的溶混性並且擴大溶混性共混物組合物的範圍。除了在操作實施例中，或者除非另外指出，否則，在本說明書和權利要求中所用的關於成分、反應條件等的量的所有數字或表述都應理解為在所有情況下用術語"約"修飾。本專利申請中公開了各種數值範圍。因為這些範圍是連續的，所以它們包括最小值和最大值之間的每一個值。除非明確地另外指出，否則，在本申請中指出的各種數值範圍都是近似值。本文中所用的術語"第一，，、"第二，，等、"初級，，、"次級，，等、"(a)"、"(b)"等不表示任何順序、量或重要性，而是用於將一個要素與另一要素區別開來。術語"一個"和"一種"不表示對數量的限制，而是表示存在至少一個(種)所提及的項目。"任選的"或"任選地"是指接下來描述的事件或情況可發生或可不發生，並且該描述包括該事件發生的情況和該事件不發生的情況。涉及相同組分或性質的所有範圍的端點都包括端點，並且端點是可獨立地相互組合的。說明書中從頭到尾所提及的"一種實施方式"、"另一實施方式"、"實施方式"、"一些實施方式"等是指所描述的與該實施方式有關的特定要素(例如，特徵、結構、性質和/或特性)包括在此處所述的至方式中。另外，應理解，所述要素可以任何合適的方式組合在各種實施方式中。化合物使用標準命名法描述。例如，任何沒有被任何指明的基團取代的位置都應理解為其化合價被指明的鍵或氫原子填補。不在兩個字母或符號之間的破折號("-")用於表示取代基的連接點。例如，-CHO通過羰基的碳連接。千型質子的定義在本領域中是公知的，本文中所用的千型質子包括至少一個直接化學鍵接到至少一個芳環(如苯基或苯環)上的脂肪族碳原子，其中所述脂肪族碳原子額外具有至少一個直接鍵接在其上的質子。本文中所用的"實質上不含千型質子"或"基本上不含千型質子"意指預聚物例如聚醯亞胺^l預聚物具有少於約5摩爾％的結構單元，在一些實施方式中具有少於約3摩爾％的結構單元，在其它實施方式中具有少於約1摩爾％的源自含千型質子的結構單元。"不含千型質子"(也稱作千型氫)意指預聚物含有0摩爾％的源自含千型質子或千型氫的單體和封端劑的結構單元。千型質子的量可以基於化學結構通過普通的化學分析測定。在一種實施方式中，聚合物共混物基本上不含千型質子。術語"烷基"用於包括d-3Q的具有規定碳原子數的支鏈和直鏈的不飽和脂肪烴基團。烷基的實例包括，但不限於，曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、正己基和仲己基、正庚基和仲庚基、以及正辛基和仲辛基。術語"芳基"用於表示含有規定碳原子數的芳族部分，例如，但不限於，苯基、2,4,6-環庚三烯-1-@同、茚滿基或萘基。除非另外指出，否則，所有的ASTM試驗都基於2003版的AnnualBookofASTMStandards。本文中所用的"聚合物共混物，，意指兩種或更多種不同聚合物的宏觀均勻的混合物。術語"溶混性共混物，，描述的是具有單一的玻璃化轉變溫度(Tg)和通過透射電子顯微鏡法以一萬五千(15000)的放大倍率確定的單相樹脂形態的聚合物共混物。"脫層"描述的是由聚合物組合物模塑的製品的表面層與該製品的主體的分離。脫層的存在與否可以通過下面更詳細描述的以半(1/2)米的距離進行目測檢查(20/20的視力)而確定。"相容的"聚合物共混物是其整個體積到處均呈現宏觀均勻的物理性質、具有多於一個的玻璃化轉變溫度(Tg)、並且在通過上述電子顯微鏡法觀察時顯示多相樹脂形態但未顯示脫層的不溶混性聚合物共混物。術語"非脫層的"是指組合物或源自該組合物的製品的性質，其中該製品或該組合物未呈現視覺觀察到的顯示片落或洋蔥皮效應的表面層的分離。ii在本文中非脫層製品也可稱為"基本上沒有脫層"。"基本上沒有脫層"定義為通過目測;險查未顯示有脫層。在一種實施方式中，用於檢查的試樣為模塑條。顯示脫層的試樣示於圖1中。基本上沒有脫層的試樣示於圖2中。"目測4企查"是由棵眼視力(例如，在不存在除正常視力所必需的矯正鏡片外的任何放大裝置的情況下的20/20的視力)以半(1/2)米的距離確定的。所述"預聚物"是包含源自二酐和二胺的結構單元的不完全醯亞胺化的低聚物。示例性二酐具有式(I),0(I)其中V為選自以下的四價連接基團(linker):具有550個碳原子的取代或未取代的、飽和或不飽和的芳族單環和多環基團，具有1~30個碳原子的取代或未取代的烷基，具有2~30個碳原子的取代或未取代的烯基，以及包含前述連接基團中的至少一種的組合。合適的取代基和/或連接基團包括，但不限於，碳環型基團、芳基、醚、碸、硫醚、醯胺、酯、以及包含前述的至少一種的組合。示例性連接基團包括，但不限於，式(II)的四價芳族基團，如其中W為二價部分如-O-、-S-、-C(O)-、-SOr、-SO-、-CyH2y-(y為卜20的整數)及其卣代衍生物(包括全氟亞烷基)，或者式-O-Z-O-的基團，其中-O-或-O-Z-O-基團的二價鍵處於3,3'、3,4'、4，3'或4,4'位，並且其中Z包括但不限於式(III)的二價部分，叉Yoformulaseeoriginaldocumentpage13其中Q包括但不限於二1"介部分，包括-O-、-S-、-C(O)-、-SOr、-SO-、-CyH2y-(y為120的整數)及其卣代衍生物(包括全氟亞烷基)。在一些實施方式中，該四價連接基團V不含囟素。在一些實施方式中，將不含千型質子的基團用作所得預聚物(以及聚合物共混物)可以具有優越的熔體穩定性。在一種實施方式中，二酐包括芳族雙(醚酐)。具體的芳族雙(醚酐)的實例公開在例如美國專利No.3972902和No.4455410中。芳族雙(醚酐)的說明性實例包括2,2-雙[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(雙酚A二酐)；4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4,4'-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯曱酮二酐；4，4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯碸二酐；2，2-雙[4-(2，3-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐；4,4'-雙(2，3-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4,4'-雙(2,3-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-雙(2，3-二羧基苯氧基)二苯曱酮二酐；4,4'-雙(2，3-二羧基苯氧基)二苯碸二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)_4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯基-2，2-丙烷二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)_4'-(3，4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4-(2，3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐和4-(2，3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯碸二肝、以及包含前述物質中的至少兩種的混合物。在一種實施方式中，二酐選自氧聯二鄰苯二曱酸酐、雙酚A二酐、及其組合。雙(醚酐)可以通過如下方法製備將硝基取代的苯基二腈與雙酚化合物的金屬鹽在偶極非質子溶劑存在下的反應產物進行水解，接著脫水。也可使用二肝的化學等價物。二酐的化學等價物的實例包括能夠形成二酐的四官能羧酸以及該四官能羧酸的酯或偏酯衍生物。也可使用混合的肝酸或酐酯作為二酐的等價物。說明書和權利要求書從頭到尾所使用的"二酐，，是指二酐以及它們的化學等價物。可用的二胺具有下式其中R^為取代或未取代的二價有機部分，如具有620個碳的芳烴部分及其卣代衍生物；具有220個碳的直鏈或支鏈亞烷基部分；具有3~20個碳原子的亞環烷基部分；或具有通式(V)的二價部分，其中Q如上所定義。具體的有機二胺的實例公開於例如美國專利No.3972902和No.4455410中。示例性二胺包括乙二胺、丙鄰二胺、三亞曱基二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、壬二胺、癸二胺、1,12-十二烷二胺、1,18-十八烷二胺、3-曱基庚二胺、4,4-二曱基庚二胺、4_曱基壬二胺、5_曱基壬二胺、2,5-二曱基己二胺、2,5-二曱基庚二胺、2,2-二曱基1,3-丙二胺、N-曱基-二(3-氨基丙基)胺、3-曱氧基己二胺、1，2-二(3-氨基丙氧基)乙烷、二(3-氨基丙基)硫醚、1，4-環己烷二胺、二(4-氨基環己基)曱烷、間苯二胺、對苯二胺、2,4-二氨基曱苯、2，6-二氨基曱苯、間二曱苯二胺、對二曱苯二胺、2-甲基-4,6-二乙基-l,3-亞苯基-二胺、5-曱基-4,6-二乙基-l,3-亞苯基-二胺、聯苯胺、3,3'-二曱基聯苯胺、3，3'-二曱氧基聯苯胺、1，5-二氨基萘、二(4-氨基苯基)曱烷、二(2-氯-4-氨基-3,5-二乙基苯基)曱烷、二(4-氨基苯基)丙烷、2,4-二(對-氨基-叔丁基)曱苯、二(對-氨基-叔丁基苯基)醚、二(對-曱基-鄰-氨基苯基)苯、二(對-甲基-鄰-氨基戊基)苯、1，3-二氨基-4-異丙基苯、二(4-氨基苯基)硫醚、二(4-氨基苯基)碸、二(4-氨基苯基)醚、以及1,3-二(3-氨基丙基)四曱基二矽氧烷。也可使用這些化合物的混合物。在一種實施方式中，二胺為芳族二胺，或者更具體地為間苯二胺、對苯二胺、磺醯基二苯胺、及其混合物。在一種實施方式中，二胺選自二氨基二芳基碸、間苯二胺、對苯二胺、及其組合。14在一些實施方式中，預聚物為包含源自氧聯二鄰苯二曱酸酐(ODPA)和二氨基二芳基碸(DAS)的結構單元的聚醚醯亞胺預聚物。氧聯二鄰苯二曱酸肝具有通式(VI)，其衍生物在下面進一步定義。(VI)式(VI)的氧聯二鄰苯二曱酸酐包括4,4'-氧聯二鄰苯二曱酸酐、3,4'-氧聯二鄰苯二曱酸酐、3，3'-氧聯二鄰苯二甲酸酐、及其任何混合物。例如，式(VI)的氧聯二鄰苯二曱酸肝可為具有下式(VII)的4,4'-氧聯二鄰苯二曱酸酐術語氧聯二鄰苯二曱酸酐包括同樣可用於製備預聚物的氧聯二鄰苯二曱酸酐衍生物。可以在聚醚醯亞胺的形成反應中起氧聯二鄰苯二曱酸酐的化學等價物作用的氧聯二鄰苯二曱酸酐衍生物的實例包括式(VIII)的氧聯二鄰苯二曱酸酐衍生物O-OR1(VIII)其中式VIII的R1和R2可以在每次出現時獨立地為以下的任一種氫、C1C8烷基、芳基。R'和112可以相同或不同以產生氧聯二鄰苯二曱酸酐的酸、氧聯二鄰苯二甲酸酐的酯及氧聯二鄰苯二曱酸酐的酸酯。氧聯二鄰苯二曱酸酐衍生物還可具有下式(IX):opoo(IX)其中式(IX)的R1、R2、113和W可以在每次出現時獨立地為以下的任一種氫、C1C8烷基、芳基。R1、R2、113和114可以相同或不同以產生氧聯15二鄰苯二曱酸的酸、氧聯二鄰苯二曱酸的酯及氧聯二鄰苯二曱酸的酸酯,二氨基二芳基碸(DAS)具有通式(X):H2N—Ar1-S02—Ar2-NH2(x)其中A—和A一獨立地為含有一個或多個環的芳基。幾個芳基環可連接在一起，例如通過醚鍵、碸鍵或多於一個的碸鍵連接在一起。芳基環也可稠合。在一種實施方式中，Ar'和A一獨立地包含512個碳原子。在一種實施方式中，Ar'和A一兩者均為苯基。在一種實施方式中，預聚物為包含多於l個，具體地為10-1000個，或者更具體地為30500個式(XI)的結構單元的ODPA/DAS聚醚醯亞胺q一N'^(XI)其中Ar1和A一如上所定義。在一種實施方式中，預聚物具有0.520摩爾°/。樹脂的總的反應性端基濃度。反應性端基定義為酐和它們的化學等價物以及胺。在一些實施方式中，當通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量時，預聚物具有1000100000克/摩爾(g/mol)的重均分子量。預聚物可以具有不同的碳(C)原子與非碳原子(如氮(N)、氧(O)和硫(S))的比。例如，在一種實施方式中，預聚物可以具有2.84.2的C原子/N原子十o原子+s原子的比。在一種實施方式中，氧原子數大於或等於氮原子數的2.5倍。在另一實施方式中，氧原子數是氮原子數的2.5~5.0倍。在另一實施方式中，氧原子數大於或等於硫原子數的7倍。在另一實施方式中，氧原子數是硫原子數的710倍。預聚物可通過任何合適的方法如描述於美國專利No.4835249中的方法製備。在該方法中，將反應物單體溶解在溶劑中，然後使其聚合至聚合物從離方法最終得以分離的程度。當預聚物為ODPA/DAS預聚物時，使用漿料/沉澱方法製備該預聚物，所述漿料/沉澱方法包括攪拌在溶劑中的二胺和二酐以形成漿料；將該漿料加熱至足以^吏該二胺和二酐反應的溫度，其中該溫度4氐於該二酐的熔點、4氐於該二胺的熔點、或者低於該二酐和二胺的熔點；以及使該二胺與二酐反應以形成具有足夠分子量以從溶劑中沉澱出來的聚醚醯亞胺。在上述方法中，保持反應溫度低於極微溶(minimallysoluble)單體的熔點，使得聚合物作為細粉末從容易攪拌的漿料中沉澱出來是重要的。通過蒸餾或其它手段從反應混合物中除去水或其它揮發性副產物也可以是有益的。在一種實施方式中，採用水的共沸蒸餾。在一些實施方式中，可以使用例如分子篩通過化學吸附除去水。在其它情況下，可以使用從反應混合物上面經過或穿過反應混合物的氣體流例如氮氣流除去水。另外，可採用兩種或更多種除水方法的組合。在一種實施方式中，聚合完全在低於極微溶單體的熔點下進行。這在溶劑的沸點溫度和極微溶單體的熔點大於100。C時可以是有益的，以容許在大氣壓下從聚合反應除去水。在壓力例如1300磅每平方英寸(psi)(21.1千克力每平方釐米(kgf/cm2)),或者更具體地為lpsi(0.070kgf/cm2)至100psi(7.0kgf/cm2)的壓力下進行聚合可以是有益的。這可以是由於各種原因，一個原因是提高了反應溫度並增加了醯亞胺化的速率。為了防止沉澱的聚合物的粘附或團集，即使在壓力增加時保持溫度低於極微溶單體的熔點也仍是重要的。在一些實施方式中，在將壓力保持在大氣壓下的同時從反應中除去水可以是有益的。在一些實施方式中，採用大於或等於大氣壓的壓力以分步方法除去水可以是有益的。在消耗等於或大於單體的初始加料量的50重量％後，在一些實施方式中，分離沉澱的聚合物可以是有益的。在其它實施方式中，當消耗了等於或大於單體的初始加料量的90重量％時，可分離沉澱的聚合物。這可以使用各種方法完成，例如，過濾、離心分離、浮選、冷凍乾燥、以及包括前述方法中的一種或多種的組合。在一些實施方式中，以分離的沉澱聚醚醯亞胺的總重量計，等於或大於95重量％的分離的沉澱聚醚醯亞胺可通過2毫米(mm)的網孔。在一些實施方式中，分離的沉澱聚醚醯亞胺為平均粒度為105000微米的自由流動的粉末。選擇用於形成漿料的溶劑，使得初始單體的一種或多種是極微溶的。"極微溶"定義為在反應開始時(在初始反應條件下)，1~50重量％的單體是不溶解的。另外，應當選擇溶劑，使得所得聚合物大部分是不溶的，也就是說，聚合物溶解度小於或等於10重量％,或者甚至更具體地為小於或等於5重量％,或者甚至更具體地為小於或等於1重量％。在一些實施方式中，溶劑包括非質子極性溶劑。在一些實施方式中，溶劑不溶於水中，即以溶劑的總量計，少於或等於5重量％,或者更具體地為少於或等於1重量％的溶劑在室溫下溶解於等量的水中。在一些實施方式中，溶劑具有高的自燃溫度，例如大於或等於70。C的自燃溫度，從而在該過程期間和在任何後續分離期間減少潛在的火災。另外，在一些實施方式中，不含氮原子、磷原子、硫原子的溶劑或不含包括前述原子中的兩種或更多種的組合的溶劑可以是有益的。沒有這些極性原子的溶劑可更易於從聚合物中除去，並且作為效力較弱的溶劑，其更有可能使得單體和聚合物是極微溶的或不溶的。可用於形成預聚物的溶劑的實例包括卣代芳烴，如氯苯、二氯苯、三氯苯和溴苯；芳基醚，如苯乙醚、苯曱醚和藜蘆醚；烷基芳烴，如二曱苯和曱苯；硝基芳烴如硝基苯；多芳基物類，如萘、以及烷基取代的稠合芳族體系；芳基^5風；高分子量烷烴化合物如礦物油；以及包括前述溶劑中的一種或多種的組合。在一些實施方式中，溶劑或溶劑的組合具有150250。C的常壓沸點。情況下，在聚合反應開始時，固體物重量百分比可以是5~50重量％的反應物比溶劑。在其它情況下，15~40重量％的濃度可以是有益的。在還有的其它情況下，更高的反應物比溶劑濃度可用於增加反應器效率。聚醚醯亞胺預聚物可通過近乎等摩爾量的二酐(或二酐的化學等價物)與二胺的反應使用沉澱法製備。在一些實施方式中，二酐和二胺的量相差少於5摩爾。/。；這有助於提供具有足夠分子量(Mw，例如大於或等於1000g/mol)的聚合物，從而使聚合物從反應介質中沉澱出來，並且具有有益的機械性質如剛性、沖擊強度和抗撕裂或開裂性。取決於聚合反應中所使用的二胺和二酐的量以及聚合反應的完成程度，聚醚醯亞胺聚合物和聚醚醯亞胺預聚物可具有不同含量的胺和酐端基。各種胺、肝、以及酐衍生物如羧酸、羧酸鹽、醯胺-酸和醯胺-羧酸鹽是可能的端基的實例。如本文中所使用的，應理解術語"胺端基"包括作為胺的端基、以及源自胺端基的任何相關端基。如本文中所使用的，應理解"酐端基"包括作為酐、以及酐衍生物(如羧酸、羧酸鹽、醯胺-酸和醯胺-羧酸鹽)的端基。可存在這些端基中的所有類型、多於一種類型、或基本上一種類型。通常，聚醚醯亞胺的總的反應性端基濃度可以為0.05~0.3摩爾％樹脂。相反，預聚物的總的反應性端基濃度可以為0.520摩爾％。本文中所用的術語"反應性端基"是指可以在熔融加工期間產生揮發性物類的各種可能的端基中的任一種。大部分反應性端基為胺或酐。在一種實施方式中，預聚物具有110摩爾％,或者更具體地為510摩爾％的總的反應性端基含量。胺、肝和相關端基的濃度可以通過本領域中公知的各種滴定和光譜方法進行分析。光譜方法包括紅外、核;茲共振、拉曼光譜和螢光。紅外方法的實例描述於J.A.Kreuz等人的J.Poly.Sci.PartA-1,vol.4,pp.2067~2616(1996)中。滴定方法的實例描述於Y.J.Kim等人的Macromolecules，vol.26,pp.13441358(1993)中。使用例如描述於K.P.Chan等人的Macromolecules,vol.27，p.6371(1994)和J.S.Chao,PolymerBull.,vol.17,p.397(1987)中的各種方法使聚合物端基的衍生物增強測量靈敏度可以是有利的。預聚物的分子量可以通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量。此處所使用的分子量是指重均分子量(Mw)。在一種實施方式中，當用凝膠滲透色譜法(GPC)測量時，預聚物具有1000~100000克/摩爾(g/mol)的重均分子量。在一些實施方式中，Mw可以為200020000。聚合物包含可在熔融混合條件下與酐、胺、或其組合進行反應的端基。示例性端基包括但不限於胺、酐、羥基、醇、醯胺、環氧基、酯、硫醇、酸、以及活化的芳族囟化物、及其組合。示例性聚合物包括聚醯亞胺、聚醚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚芳醚酮、聚芳酮、聚醚酮、聚醚醚酮、聚芳碸、液晶聚合物、聚醯胺、聚酯、聚碸、聚苯硫醚、聚苯並咪唑、聚亞苯基、及其組合。前述示例性聚合物是商業上可得到的，例如，Aurum聚醯亞胺(Mitsui)、ULTEM聚醚醯亞胺(GE)、PEEK(Victrex)、Radel聚碸(Solvay)和FortranPPS(Ticona)。聚合物可為源自上述二酐和二胺的聚醚醯亞胺。在一些實施方式中，聚合物為包含源自雙酚A二酐(BPADA)和二氨基二芳基石風(DAS)的結構單元的聚醚醯亞胺。雙酚A二酐具有下式(XII):(XII)。與以上關於氧聯二鄰苯二曱酸酐的描述類似，術語"雙酚A二酐，，包括可以在聚醚醯亞胺的形成反應中起雙酚A二酐的化學等價物作用的該酐官能團的化學衍生物。在一種實施方式中，二氨基二芳基碸為二氨基二苯基碸。在一種實施方式中，聚合物為包含多於1個，或者具體地為101000個，或者更具體地為30~500個式(XIII)的結構單元的BPADA/DAS聚醚醯亞胺當通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量時，聚醚醯亞胺可以具有5000100000克每摩爾(g/mol)的重均分子量(Mw)。在一些實施方式中，Mw可以為1000080000。在一些實施方式中，聚合物為源自雙酚A二酐(BPADA)和苯二胺(PD)的聚醚醯亞胺(BPADA/PD聚醚醯亞胺)。更具體地，結構單元可以源自雙酚A二肝(BPADA)和間苯二胺(MPD)、BPADA和對苯二胺(PPD)、或其組合。間苯二胺(MPD)具有下式(IX):U(XI)BPADA/PD聚醚醯亞胺包含多於1個，或者具體地為10~1000個，或者更具體地為30~500個式(X)、式(XII)、或其組合的結構單元對苯二胺(PPD)具有下式(XI):20在其中聚合物為聚醚醯亞胺的實施方式中，聚醚醯亞胺可使用本領域中任何合適的方法製備。在一種實施方式中，可以採用使用能溶解反應物單體和所得聚合物兩者的高極性溶劑。溶劑如二曱基曱醯胺(DMF)、二甲基乙醯胺(DMAC)、N-曱基吡咯烷酮(NMP)、六曱基磷醯胺(HMPA)和二甲基亞碸(DMSO)可以用在該方法中。所得聚合物完全溶解，並且可以通過作為薄膜流延或其它蒸發方法的一部分而除去溶劑、或者通過使用抗溶劑如曱醇進行沉澱而從溶液中分離出來。本文中所述的組合物可進一步含有填料、補強劑、添加劑、及其組合。示例性的填料和補強劑包括玻璃纖維、碎玻璃、玻璃珠、薄片等。可添加礦物，如滑石、矽灰石、雲母、高嶺土或蒙脫粘土、二氧化矽、石英、重晶石、以及前述物質中的兩種或更多種的組合。組合物可以包含無機填料，例如，碳纖維和納米管、金屬纖維、金屬粉末、導電的碳、以及包括納米尺度補強劑以及無機填料的組合在內的其它添加劑。其它添加劑包括UV吸收劑；穩定劑如光穩定劑等；潤滑劑；增塑劑；顏料；染料；著色劑；抗靜電劑；起泡劑；發泡劑；金屬去活化劑、以及包括前述添加劑中的一種或多種的組合。抗氧化劑可以為化合物如亞磷酸酯(鹽)、亞膦酸酯(鹽)和受阻酚、或其混合物。作為可用的添加劑，包括三芳基亞磷酸酯和芳基膦酸酯在內的含磷穩定劑是有名的。也可以採用二官能的含磷化合物。穩定劑可具有大於或等於300的分子量。在一些實施方式中，可使用分子量大於或等於500的含磷穩定劑。含磷穩定劑通常以配方的0.050.5重量°/。存在於組合物中。流動助劑和脫才莫劑化合物也是可以的。在另一實施方式中，組合物可進一步包含第二聚合物。這樣的聚合物的實例包括但不限於PPSU(聚亞苯基碸)、PEI(聚(醚醯亞胺))、PSU(聚碸)、PC(聚碳酸酯)、PPE(聚苯醚)、PMMA(聚曱基丙烯酸曱酯)、ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、PS(聚苯乙烯)、PVC(聚氯乙烯)、PFA(全氟烷氧烷烴)、MFA(TFE四氟乙烯和PFVE全氟乙烯基醚的共聚物)、FEP(氟化乙烯丙烯聚合物)、PPS(聚苯硫醚)、PEK(聚(醚酮))、PEEK(聚(醚-醚酮))、ECTFE(乙烯三氟氯乙烯)、PVDF(聚偏二氟乙烯)、PTFE(聚四氟乙烯)、PET(聚對苯二曱酸乙二醇酯)、POM(聚縮醛)、PA(聚醯胺)、UHMW-PE(超高分子量聚乙烯)、PP(聚丙烯)、PE(聚乙烯)、HDPE(高密度聚乙烯)、LDPE(低密度聚乙烯)、PBI(聚苯並咪唑)和PAI(聚(醯胺-醯亞胺))、聚(醚碸)、聚(芳基碸)、聚亞苯基、聚苯並嚅唑、聚苯並p塞唑、以及它們的共混物和共聚物。組合物可通過任何合適的方法製備。例如，組合物可以通過將預聚物、聚合物和任選的添加劑在合適的設備如雙螺杆擠出機中在合適的溫度例如250。C450。C時熔融混合(配混)而製備。通過將組合物的組分在足以使預聚物和聚合物保持在熔融狀態下的溫度下混合而進行熔融混合。該溫度低於預聚物和聚合物的降解溫度。在一些實施方式中，使用擠出機進行熔融混合。任選地，擠出機可具有真空口。在一些實施方式中，將預聚物和聚合物熔融混合以形成聚合物共混物，並將額外組分添加到該聚合物共混物中。可將聚合物共混物造粒，然後將聚合物共混物粒料與額外組分熔融混合，或者可將額外組分添加到聚合物共混物中而無需造粒步驟。基於預聚物和聚合物的總重量，預聚物可以1重量％99重量％，或者更具體地為10重量％90重量％，或者甚至更具體地為20重量％80重量％的量存在，基於預聚物和聚合物的總重量。聚合物可以1重量％99重量％，或者更具體地為10重量％90重量％，或者甚至更具體地為20重量％80重量％的量存在。本發明的組合物可通過任意數量的方法成型為製品。優選的方法包括，例如，注塑、吹塑、壓塑、型材擠塑、片材或薄膜擠出、燒結、氣體輔助成型、結構泡沫塑料成型和熱成型。薄膜和片材擠出方法可包括但不限於熔融流延(meltcasting)、吹脹薄膜擠塑和壓延。這樣的製品的實例包括，但不限於，薄膜、膜、管、複合物(composite)、半導體加工工具、線纜塗層和封套、流體操縱部件、炊具、餐飲用品、醫療器械、盤(tmy)、板(plate)、把手、頭盔、動物籠子、電氣接插件、電氣設備外殼、發動機部件、汽車發動機部件、軸承、照明插座和反射罩、電動部件、配電設備、通信設備、計算機等，具有內成型的卡進連4妄件(moldedinsnapfitconnector)的裝置。共混物還可以用作纖維。另外，共混物可以用作塗料，例如粉末塗料。在一些情況下，薄膜可具有0.11000微米的厚度。可採用共擠出和層壓方法形成複合多層薄膜或片材。還可將單層或多層塗層施塗到單層或多層基材上，以賦予額外的性質例如抗刮性、耐紫外光性、美學吸引力等。塗層可通過標準施塗方法例如輥塗、噴塗、滴塗、刷塗或流塗來施塗。可供選擇地，薄膜和片材可通過將組合物在合適溶劑中的溶液或懸浮液流延到基材、帶或輥上，接著除去溶劑而製備。薄膜還可使用標準方法如濺射、真空沉積和用箔層壓而金屬化。通過吹脹薄膜擠塑，或者通過利用常規的拉伸方法在熱變形溫度附近對流延或壓延的薄膜進行拉伸，可製備取向薄膜。例如，可採用徑向拉伸縮放儀進行多軸同時拉伸；可以使用x-y方向拉伸縮放儀在平面的x-y方向上同時或相繼地4立伸。還可以使用具有相繼的同軸向拉伸部件的設備，以實現單軸和雙軸拉伸，所述設備例如裝有用於在機器方向上拉伸的差速輥部件和用於橫向拉伸的拉幅機部件的機器。本文所述的組合物可轉化成多壁片材，其包括具有第一側和第二側的第一片材，其中所述第一片材包括熱塑性聚合物，並且其中第一片材的第一側置於多個肋的第一側上；和具有第一側和第二側的第二片材，其中所述第二片材包括熱塑性聚合物，其中第二片材的第一側置於該多個肋的第二側上，和其中所述多個肋的第一側與所述多個肋的第二側相對。還可將上述薄膜和片材通過成型和模塑方法進一步熱塑性加工為成型製品，所述成型和模塑方法包括但不限於熱成型、真空成型、加壓成型、注塑和壓塑。多層成型製品也可通過將熱塑性樹脂注塑到單層或多層薄膜或片狀基材上而形成，如下所述1)例如利用轉印染料(transferdye)的絲網印刷來提供在表面上具有任選的一種或多種顏色的單層或多層熱塑性基材。2)例如通過將基材成型和修整成三維形狀，並將該基材適配到具有與該基材的三維形狀相匹配的表面的模具中，來使基材與模具結構相符合。3)將熱塑性樹脂注入到基材後面的模腔中，從而(i)產生一體的永久結合的三維產品或(ii)將來自印刷基材的圖案或美學效果轉印到注入的樹脂上，除去印刷基材，由此給模塑的樹脂賦予美學效果。本領域技術人員還應理解，可將常用的固化和表面改性方法應用到上述製品上，以改變表面外觀並賦予該製品額外的功能，所述常用的固化和表面改性方法包括但不限於熱固化、紋理化、壓花、電暈處理、火焰處理、等離子體處理和真空沉積。因而，本發明的另一實施方式涉及由上述組合物製備的製品、片材和薄膜。組合物以及源自該組合物的製品的物理性質是有益的並且可以不同。例如，在其中預聚物和聚合物包含共同的二胺的實施方式中，聚合物共混物可以具有單一的樹脂玻璃化轉變溫度。當聚合物共混物具有單一的玻璃化轉變溫度時，該玻璃化轉變溫度可以大於或等於IO(TC，或者更具體地為大於或等於125°C,或者甚至更具體地為大於或等於150°C。該玻璃化轉變溫度可以小於或等於600。C。在其中預聚物和聚合物不具有共同的單體的實施方式中，相容聚合物共混物具有多於一個的玻璃化轉變溫度。在一些實施方式中，組合物具有兩個玻璃化轉變溫度。在一些實施方式中，最低的玻璃化轉變溫度大於或等於50°C，或者更具體地為大於或等於75。C，或者甚至更具體地為大於或等於100。C。最低的玻璃化轉變溫度可以小於或等於60(TC。在一些實施方式中，當通過ASTM方法D38354吏用毛細管流變儀以100100001/s的剪切速率測量時，聚合物共混物在380。C時具有5020000Pa.s的熔體粘度。在該範圍內，熔體粘度可以大於或等於100Pa.s，或者更具體地為大於或等於200Pa.s。同樣在該範圍內，熔體粘度可以小於或等於15000Pa.s,或者更具體地為小於或等於10000Pa-s。在另一實施方式中，才艮據ASTMD648，組合物(以及由該組合物製造的製品)可以具有大於或等於100。C的熱撓曲溫度(HDT)。在一種實施方式中，根據ASTMD648，組合物可以具有100。C40(TC的HDT。在另一實施方式中，才艮據ASTMD638，組合物和源自該組合物的製品可以具有大於或等於70兆帕(MPa)的拉伸強度。在一種實施方式中，組合物和製品可以具有70MPa500MPa的拉伸強度。組合物的熱膨脹係數可以不同。在一種實施方式中，當通過熱機械分析以5。C/分鐘的升溫速度測量時，在30。C到200。C的熱膨脹係數小於100ppm廠C。在另一實施方式中，當通過熱機械分析以5。C/分鐘的升溫速度測量時，在30。C到200。C的熱膨脹係數為5100ppm廠C。組合物和源自該組合物的製品還可以呈現有利的熱老化性能特性。例如，在一種實施方式中，組合物(和源自該組合物的製品)可以具有大於或等於150。C或以上的持續使用溫度(continuoususetemperature)。組合物可以具有150。C400。C的持續使用溫度。有利地，本文所述的組合物現在提供以前得不到的組合物和製品。例如，該組合物可以克服不溶混的不相容共混物中的脫層問題並且呈現具有非常有益的應用的不溶混但相容的共混物特徵。該組合物可以提供寬得多的範圍的溶混性共混物組合物。本發明的組合物可以呈現改善的視覺透明外觀。擴大這種共混物中的溶混性的範圍具有重大的實踐意義。現在可製備各種各樣的具有單一的玻璃化轉變溫度(Tg)和預定透明性的共混物組合物。僅是代表性的，並不意圖以任何方式限制如所附權利要求中所限定的本發明。實施例用在實施例中的材料列於表l中。實施例中所列出的量是基於所使用的第一和第二聚合物的總重量的重量百分比。表1tableseeoriginaldocumentpage25實施例19這些實施例的目的在於表明與反應性預聚物共混可以克服不溶混性不相容共混物中的脫層問題。這些實施例還表明與反應性預聚物共混可以改善2不溶混性的但相容的共混物中的溶混性，並且導致寬^"多的範圍的溶混性共混物組合物。所述實施例還表明還可以如何改善視覺外觀。製備方法表2中所示組合物通過將各組分在雙螺杆擠出機中在30(TC430。C的溫度下在真空排氣下熔融混合而製備。螺杆轉速通常為100350轉每分(RPM)。測i式方法使用差示掃描量熱法(DSC)測試組合物的玻璃化轉變溫度。形態是使用注塑的ASTM拉伸樣條通過目測檢查確定的。將拉伸樣條在28(TC老化240小時並通過目測檢查來檢查脫層。目測檢查是通過正常視力(例如，在不存在除正常視力所必需的矯正鏡片外的任何放大裝置的情況下的20/20的視力)以半(l/2)米的距離進行確定的。結果示於表2和3中。結果表2實施例1實施例2實施例3實施例4*預聚物(ODPA/DDS)857560-PEI1(ODPA/DDS)--一85PEI3(BPADA/MPD)15254015Tg2個2個2個2個形態兩相兩相兩相兩相外觀不透明不透明不透明不透明熱老化時的脫層沒有沒有沒有有*只於比例tableseeoriginaldocumentpage27討論當與對比例4(其不是基於預聚物)比較時，實施例13(其基於預聚物)在使用預聚物製備共混物時顯示出聚醚醯亞胺共混物的出乎意料的性質。PEI1和PEI3的共混物即使在低的PEI3含量(15重量％)下也呈現兩相形態和脫層。相反，儘管預聚物和PEI3(即使在為40重量％時)的共混物的樹脂形態是兩相的，但其在280。C熱老化240小時後並未顯示脫層。令人驚奇地，與反應性預聚物熔融混合克服了不溶混性不相容共混物中的脫層問題並且導致具有實踐意義的不混容性的但相容的共混物。當與對比例8和9(其不是基於預聚物)比較時，實施例57(其基於預聚物)說明了在使用預聚物製備共混物時聚醚醯亞胺共混物的出乎意料的性質。PEI1和PEI2的共混物在低的PEI2含量(15重量°/。)下呈現兩相形態。儘管PEI1和PEI2的共混物的樹脂形態是多相的，但其並未顯示任何脫層。相反，預聚物和PEI2的共混物在相同的PEI2含量(15重量％)下並且甚至在高的PEI2含量(40重量％)下顯示具有單一Tg的單相形態。在28(TC熱老化240小時後，在這些共混物中均未觀察到脫層。實施例7的共混物也顯示優異的性質。更具體而言，實施例7的共混物呈現120MPa的拉伸強度、170MPa的撓曲強度、在1.8MPa負荷下的240°C的HDT、以及從30。C到20(TC的45ppm/。C的熱膨脹係數。因而，實施例57表明與反應性預聚物共混改善了不溶混性的但相容的共混物中的溶混性，並且導致寬得多的範圍的溶混性共混物組合物。視覺外觀也由半透明改善為透明。擴大這種共混物中的溶混性的範圍具有重大的實踐意義，因為現在可以設計各種各樣的具有單一的Tg和透明性的共混物組合物。雖然參照幾種實施方式描述了本發明，但是本領^y支術人員將理解，可進行各種改變且可用等價物代替其要素，而不背離本發明的範圍。另外，可進行多種改進，以使特定情形或材料適應於本發明的教導，而不背離本發明的基本範圍。因此，這意指本發明並不限於作為預期實施本發明的最佳方式而公開的特定實施方式，而是本發明將包括落入所附權利要求範圍之內的全部實施方式。權利要求1.一種包含聚合物共混物的組合物，所述聚合物共混物源自(a)預聚物，其包含選自游離胺基、游離酐基、及其組合的組成部分，並且還包含源自二酐和二胺的結構單元；和(b)聚合物，其包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元；其中所述反應性單元可與所述游離酐基、所述游離胺基、或其組合反應，並且其中所述聚合物共混物是非脫層的。2.權利要求1的組合物，其中所述二酐為氧聯二鄰苯二曱酸酐，並且所述二胺為二氨基二芳基石風。3.權利要求l的組合物，其中所述聚合物選自聚醯亞胺、聚醚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚芳醚酮、聚芳酮、聚醚酮、聚醚醚酮、聚芳石風、液晶聚合物、聚醯胺、聚酯、聚碸、聚苯硫醚、聚苯並咪唑、聚亞苯基、以及前述物質中的兩種或更多種的組合。4.權利要求1的組合物，其中所述聚合物共混物具有兩個玻璃化轉變溫度，並且由所述組合物模塑的製品在280。C老化240小時後未顯示脫層。5.權利要求4的組合物，其中所述兩個玻璃化轉變溫度大於或等於50。C。6.權利要求1的組合物，其中所述聚合物共混物具有一個玻璃化轉變溫度。7.權利要求6的組合物，其中所述一個玻璃化轉變溫度大於或等於100。C。8.權利要求1的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為1重量％99重量％,並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為1重量%99重量％。9.權利要求8的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為10重量％~90重量%，並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為10重量％90重量％。10.權利要求9的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為20重量％80重量%，並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為20重量％80重量％。11.權利要求1的組合物，其中根據ASTMD648,所述聚合物共混物具有大於或等於100。C的熱撓曲溫度。12.權利要求1的組合物，其中根據ASTMD638，所述聚合物共混物具有70MPa以上的拉伸強度。13.權利要求l的組合物，其中當通過熱機械分衝斤以5'C/分鐘的升溫速度測量時，所述聚合物共混物在30。C到200。C的熱膨脹係數小於或等於100ppm廠C。14.權利要求1的組合物，其中所述聚合物共混物具有大於或等於150。C的持續使用溫度。15.權利要求l的組合物，其中所述預聚物基本上不含千型質子。16.權利要求l的組合物，其中所述組合物還包含第二聚合物。17.權利要求16的組合物，其中所述第二聚合物選自聚亞苯基碸、聚醚醯亞胺、聚碸、聚碳酸酯、聚苯醚、聚曱基丙烯酸曱酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚苯乙烯、聚氯乙烯、全氟烷氧烷烴聚合物、四氟乙烯和全氟乙烯基醚的共聚物、氟化乙烯丙烯聚合物、聚笨硫醚、聚(醚酮)、聚(醚-醚酮)、乙烯三氟氯乙烯聚合物、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚縮醛、聚醯胺、超高分子量聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚苯並咪唑、聚(醯胺-醯亞胺)、聚(醚石風)、聚(芳基碸)、聚亞苯基、聚苯並-惡唑、聚苯並噻唑、以及它們的共混物和共聚物。18.權利要求1的組合物，其中所述預聚物具有2.84.2的碳原子/(氮原子+氧原子+硫原子)的比。19.一種包含聚合物共混物的組合物，所述聚合物共混物源自(a)預聚物，其包含選自游離胺基、游離酐基、及其組合的組成部分，並且還包含源自第一二酐和第一二胺的結構單元；(b)聚合物，其包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元，並且還包含源自第二二酐和第二二胺的結構單元；其中所述第一二酐和所述第二二酐相同，或者所述第一二胺和所述第二二胺相同，以及其中所述聚合物共混物具有單一的玻璃化轉變溫度。20.權利要求19的組合物，其中所述單一的玻璃化轉變溫度大於或等於IO(TC。21.權利要求19的組合物，其中所述第一二酐或所述第二二酐選自氧聯二鄰苯二曱酸酐、雙酚A二酐、及其組合。22.權利要求19的組合物，其中所述第一二胺或所述第二二胺選自二氨基二芳基碸、間苯二胺、對苯二胺、及其組合。23.權利要求19的組合物，其中所述預聚物基本上不含千型質子。24.權利要求19的組合物，其中根據ASTMD648，所述聚合物共混物具有大於或等於100。C的熱撓曲溫度。25.權利要求19的組合物，其中根據ASTMD638，所述聚合物共混物具有70MPa以上的拉伸強度。26.權利要求19的組合物，其中當通過熱機械分^f以5。C/分鐘的升溫速度測量時，所述聚合物共混物在30。C到200。C的熱膨脹係數小於或等於100ppm/。C。27.權利要求19的組合物，其中所述聚合物共混物具有大於或等於150。C的持續使用溫度。28.權利要求19的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為1重量％99重量%,並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為1重量％~99重量％。29.權利要求28的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為10重量％~90重量%，並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為10重量％90重量％。30.權利要求28的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為20重量。/。80重量%,並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為20重量％80重量％。31.權利要求19的組合物，其中所述預聚物具有2.84.2的碳原子/(氮原子+氧原子+硫原子)的比。32.—種包含聚合物共混物的組合物，所述聚合物共混物源自(a)預聚物，其包含選自游離胺基、游離酐基、及其組合的組成部分，並且還包含源自第一二酐和第一二胺的結構單元；(b)聚合物，其包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元，並且還包含源自第二二酐和第二二胺的結構單元；以及其中所述第一二酐不同於所述第二二肝，並且所述第一二胺不同於所述第二二胺，和其中所述聚合物共混物具有多於一個的玻璃化轉變溫度，並且由所述組合物模塑的製品在28(TC老化240小時後基本上沒有脫層。33.權利要求32的組合物，其中所述玻璃化轉變溫度大於或等於50。C。34.權利要求32的組合物，其中所述第一二酐、第二二酐、或者所述第一和第二二肝兩者選自氧聯二鄰苯二甲酸酐、雙酚A二酐、及其組合。35.權利要求32的組合物，其中所述第一二胺、第二二胺、或者所述第一和第二二胺兩者選自二氨基二芳基^5風、間苯二胺、對苯二胺、及其組合。36.權利要求32的組合物，其中所述預聚物基本上不含千型質子。37.權利要求32的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為1重量％~99重量%,並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為1重量％~99重量％。38.權利要求32的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為10重量％~90重量%,並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為10重量％~90重量％。39.權利要求32的組合物，其中在所述聚合物共混物的形成之前，所述預聚物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為20重量％~80重量%，並且所述聚合物存在的量按所述預聚物和所述聚合物的總重量計為20重量％80重量％。40.權利要求32的組合物，其中根據ASTMD648,所述聚合物共混物具有大於或等於IO(TC的熱撓曲溫度。41.權利要求32的組合物，其中根據ASTMD638,所述聚合物共混物具有70MPa以上的拉伸強度。42.權利要求32的組合物，其中當通過熱機械分析以5'C/分鐘的升溫速度測量時，所述聚合物共混物在30。C到200。C的熱膨脹係數小於或等於100ppm/。C。43.權利要求32的組合物，其中所述聚合物共混物具有大於或等於150。C的持續使用溫度。44.一種包含聚合物共混物的組合物，所述聚合物共混物源自(a)預聚物，其包含選自游離胺基、游離酐基、及其組合的組成部分，並且還包含源自氧聯二鄰苯二曱酸酐和二氨基二芳基^5風的結構單元；(b)聚醚醯亞胺聚合物，其包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元，並且還包含源自雙酚A二酐和二氨基二芳基石風的結構單元；其中所述聚合物共混物具有單一的玻璃化轉變溫度。45.—種包含聚合物共混物的組合物，所述聚合物共混物源自(a)預聚物，其包含選自游離胺基、游離肝基、及其組合的組成部分，並且還包含源自氧聯二鄰苯二曱酸酐和二氨基二芳基^5風的結構單元；(b)聚醚醯亞胺聚合物，其包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元，並且還包含源自雙酚A二酐和二氨基二芳基石風的結構單元；其中所述聚合物共混物具有多於一個的玻璃化轉變溫度，並且由所述組合物模塑的製品在280。C時老化240小時後基本上沒有脫層。46.—種組合物，其包含源自以下物質的聚合物共混物(a)預聚物，其包含選自游離胺基、游離酐基、及其組合的組成部分，並且還包含源自氧聯二鄰苯二曱酸酐和二氨基二芳基^5風的結構單元；和(b)聚醚醯亞胺聚合物，其包含選自結構基團、端基、及其組合的反應性單元，並且還包含源自雙酚A二酐和二氨基二芳基-風的結構單元；並且所述組合物還包含選自抗氧化劑、亞磷酸酯、及其組合的穩定劑；其中根據ASTMD648,所述聚合物共混物具有大於或等於200。C的熱撓曲溫度；根據ASTMD638，所述聚合物共混物具有大於或等於90兆帕的拉伸強度；當通過熱機械分析以5。C/分鐘的升溫速度測量時，所述聚合物共混物在30。C到200。C的熱膨脹係數小於或等於60ppmTC;其中在所述聚合物共混物的形成之前，基於所述預聚物和所述聚合物的總重量，所述預聚物以50~95重量％的量存在，並且所述聚醚醯亞胺聚合物以550重量％的量存在。47.包括源自權利要求1的製品的物品。48.包括源自權利要求32的製品的物品。49.包括源自權利要求42的製品的物品。50.包括源自權利要求43的製品的物品。51.包括源自權利要求44的製品的物品。52.權利要求45的物品，其中所述製品選自薄膜、膜、管、複合物、半導體加工工具、線纜塗層和封套、流體操縱部件、炊具、餐飲用品、醫療器械、盤、板、把手、頭盔、動物籠子、電氣接插件、電氣設備外殼、發動機部件、汽車發動機部件、軸承、照明插座和反射罩、電動部件、配電設備、通信設備、計算機、具有內成型的卡進連接件的裝置、以及纖維。全文摘要描述了熱塑性組合物，其具有溶混性聚合物共混物和相容的不溶混性聚合物共混物。該溶混性聚合物共混物具有單一的玻璃化轉變溫度。該相容的聚合物共混物具有兩個玻璃化轉變溫度。文檔編號C08L79/08GK101595163SQ200780043538公開日2009年12月2日申請日期2007年8月13日優先權日2006年11月22日發明者卡皮爾·C·謝思,塔拉·馬倫,羅伊·奧德爾,羅伯特·R·加盧奇,詹姆斯·M·懷特申請人:沙伯基礎創新塑料智慧財產權有限公司