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包含氮卓斯汀的組合物及其使用方法

2023-11-01 20:04:47 1


專利名稱：：包含氮卓斯汀的組合物及其使用方法
技術領域：
：本發明屬於藥物、製劑化學和藥理學領域。本發明一般涉及包含氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯類，包括鹽酸氮卓斯汀的組合物。在某些實施方案中，本發明提供了包含鹽酸氮卓斯汀的配製用作鼻部噴霧劑和/或眼用溶液或滴眼液以及口腔和肺部遞送的劑型的藥物組合物。本發明還涉及使用這類組合物治療、緩解或預防與過敏性和非過敏性疾病相關的症狀的方法。相關領域氮卓斯汀為根據其抗過敏、止喘和抗組胺特性使用的第二代Hl抗組胺拮抗劑。氮卓斯汀為具有下列結構式的酞溱酮衍生物formulaseeoriginaldocumentpage20氮卓斯汀可以以各種鹽的形式產生。藥物中最常用的形式為鹽酸氮卓斯汀，其作為白色，幾乎是無氣味的具有強烈苦味的結晶粉末存在。鹽酸氮卓斯汀的化學名為(+-)-1-(2H)-酞嗪酮，4-[(4-氯苯基)曱基]-2-(六氫-l-甲基-lH-吖庚因-4-基)-，一-鹽酸鹽且其分子式為C22H24C1N30.HC1。適用於藥物組合物的其它鹽形式包括雙羥萘酸氮卓斯汀，其比氮卓斯汀HC1的苦味減輕{參見美國專利US5，232，919，將該文獻^C露的內容引入本文作為參考)，但有效性也低於氮卓斯汀HC1。研究證實氮卓斯汀及其生理學可接受的鹽形式在以相應的製劑直接施用於鼻黏膜和/或眼的結膜嚢上時表現出有益作用{參見美國專利US5，164，194}。由此在過敏性鼻炎(季節性和/或非季節性)、血管舒縮性鼻炎和過敏性結膜炎中實現症狀消除或顯著的緩解。儘管存在其有效性，但是鹽酸氮卓斯汀具有強烈苦味。這種苦味如此之強烈，以至於發現甚至在稀釋lxl(^的情況下仍然令人不快(參見美國專利US5，164，194)。在鼻內遞送鹽酸氮卓斯汀時並不認為這種苦味是問題(參見上文)。然而，隨後的臨床研究已經證實，實際上，鹽酸氮卓斯汀的苦味作為在鼻內給藥後通常向下流入咽部的藥物的部分是不理想的成分，從而導致患者不適和不希望的味道體驗。例如，MedPointePharmaceuticals,Inc.(Somerset,NJ)已經在ASTELIN⑧產品中標籤中才艮導，在臨床研究中，這種苦味的不良後果在用ASTELIN⑧商標NasalSpray(含有0.10%w/v鹽酸氮卓斯汀)治療的患者中的發生率與用媒介物安慰劑治療的患者的發生率相比更具有統計學顯著性(19.7%與0.6%)。同樣，因眼內給藥和誘發的淚腺分泌的眼淚的組合形成的流體通過鼻淚管引流入鼻並且最終流入咽部(參見Day,N.，"OphthalmicDosageForms,"在PharmaceuticalPreformulationandFormulation中，BuffaloGrove，IL:InterpharmPress(2002))。這類因眼部給予包含鹽酸氮卓斯汀的組合物導致的後鼻滴流由此也可能誘發患者的苦味和不適味道體驗。Ukai等(美國專利US6，576，677)披露了聚乙烯吡咯烷酮和/或交聯聚維酮在掩蔽苦味藥物，包括氮卓斯汀的味道中的應用。仍然存在對治療有效劑量的鹽酸氮卓斯汀，特別是用於鼻部、眼部或肺部遞送的治療有效劑量的鹽酸氮卓斯汀存在需求，其具有更理想的味道和/或具有在鼻內或眼部給藥後減少向下滴入咽部的能力，由此改善患者的可接受性和依從性。發明概述本發明提供了組合物，特別是穩定的藥物組合物，其包含氮卓斯汀和/或一種或多種其藥理學可接受的鹽或酯類，特別是鹽酸氮卓斯汀。在某些實施方案中，該藥物組合物包含一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，特別是一種或多種用於將所述組合物配製成適合於鼻內遞送，例如通過氣溶膠或噴霧劑方式，或用於眼部遞送，例如通過滴眼液，或用於肺部遞送，例如通過合適的裝置的形式的這類載體或賦形劑。在某些額外的實施方案中，本發明提供了藥物組合物，其包含(或主要由以下組成)提供治療有效劑量的氮卓斯汀的適當濃度的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯(諸如鹽酸氮卓斯汀(HC1))或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為味道掩蔽劑，在對患者給予所述的藥物組合物時，該掩蔽劑可以掩蔽與氮卓斯汀或其鹽或酯類相關的苦味，使得患者體驗的苦味得以減輕或消除，由此提高施用於鼻、眼、口腔或咽部黏膜時組合物的器官感覺可接受性。在優選的這類實施方案中，味道掩蔽劑選自三氯半乳蔗糖、奇甜蛋白(例如Talii^)、蔗糖、糖精(包括鹽的形式鈉、鈣等)、果糖、葡萄糖、玉米糖漿、阿司帕坦、乙醯舒泛-K、木糖醇、山梨醇、赤蘚糖醇、甘草酸銨、奇甜蛋白、紐甜、甘露糖醇、桉樹油、樟腦和天然或人工矯味劑或多種矯味劑(例如薄荷醇、薄荷、香草、橙等)或這類試劑中兩種或多種的組合。特別優選這類實施方案提供了這類藥物組合物，其中味道掩蔽劑為三氯半乳蔗糖，其適當的濃度例如佔總組合物的約0.001%-1%，優選約0.01°/-約0.5%，更優選約0.0"/。—約0.2%或最優選約0.05%—約0.15%。額外的這類實施方案可以進一步包含一種或多種額外的矯味劑，諸如薄荷醇、薄荷、香草、橙等。可以優選將本發明的組合物配製成用於通過任意各種途徑給藥，包括，但不限於鼻內、眼部、口服、口含、舌下給藥等。在額外的實施方案中，本發明提供了上述鼻內或眼用藥物組合物，其可以進一步包含一種或多種在鼻內或眼部給予該組合物時減輕或防止組合物後鼻滴流入咽部的試劑。例如，某些這類組合物可以包含一種或多種增加含氮卓斯汀的組合物的粘度的增粘劑。用於本發明該方面的合適的增粘劑包括，但不限於聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(優選具有約10，000-約360,000的分子量和包含一種或多種等級或分子量的PVP的混合物)、纖維素衍生物(包括，但不限於羥乙基纖維素、羧甲基纖維素或其鹽、羥丙甲纖維素等)、角叉菜聚糖、瓜爾豆膠、藻酸鹽、卡波姆、聚乙二醇類、聚乙烯醇、黃原膠等。在某些優選的實施方案中，將幾丙甲纖維素用作本發明提供的鼻用或眼用製劑中的增粘劑。本發明的某些組合物可以進一步包含一種或多種額外的成分或試劑，包括一種或多種溶劑、一種或多種防腐劑、一種或多種穩定劑、一種或多種溶解度改善劑、一種或多種等滲劑、一種或多種緩衝系或緩衝劑、一種或多種合成、半合成或天然生物粘合劑等。本發明還提供了治療或預防各種與過敏反應相關和/或與血管舒縮相關的疾病或其症狀，包括過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性結膜炎等的方法。按照本發明的該方面，可以經任意合適的給藥方式對患者給予所述的組合物，包括鼻內、眼內、口腔、口含、舌下、肺部等。合適的是將所述的組合物直接對鼻黏膜給藥(即鼻內，例如噴鼻劑或滴鼻劑的形式)或對眼的結膜嚢給藥(即通過眼部，例如以滴眼液的形式)。本發明還提供了口服劑型的藥物組合物，其包含(或主要由以下組成)治療有效劑量的濃度在約0.05%-約5.0%重量或提供約0.5mg-約10mg/劑的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為味道掩蔽劑，例如三氯半乳蔗糖。在某些這類實施方案中，氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽(例如氮卓斯汀HC1)的量在約0.05mg-約10mg的範圍。合適的是三氯半乳蔗糖的濃度在約0.05。/-約0.15%重量。口服劑型的組合物的典型形式包括，但不限於液體溶液、混懸液、片劑、膠嚢、咀嚼片、口腔崩解片、泡騰組合物和口腔溶解/可消耗的薄膜。本發明還提供藥物組合物，其包含(或主要由以下組成)治療有效劑量的濃度在約0.05%-約5.0%重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖，並且該藥物組合物進一步包含一種或多種額外的活性劑。用於這類組合物的合適的額外活性劑包括，但不限於抗組胺藥(諸如西替利噪、非索非那定、奧洛他定、特非那定和氯雷他定)；類固醇(諸如氟米龍、氟替卡松、莫米松、曲安西龍、倍他米松、氟尼縮松、布地奈德、倍氯米松、布地奈德、利美索龍、氯替潑諾、beloxil、潑尼松，氯替潑諾和地塞米松)；白三烯拮抗劑(諸如孟魯司特)；減充血藥(諸如偽麻黃鹼、去氧腎上腺素、苯腎上腺素、苯丙醇胺、羥甲唑啉、丙己君、賽洛唑啉、腎上腺素、麻黃鹼、去氧麻黃鹼、萘甲唑啉和四氫唑啉)；祛痰劑(諸如愈創甘油醚、色甘酸鈉、磷酸可待因和鹽酸異丙腎上腺素)；和非類固醇抗炎藥(諸如布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸、萘普生、依託度酸、氟比洛芬、非諾洛芬、酮洛芬、舒洛芬、芬布芬、氟洛芬、託美丁鈉、奧沙普秦、佐美酸、舒林酸、丐|哚美辛、吡羅昔康、甲芬那酸、萘丁美酮、甲氧胺苯酸鈉、二氟尼柳、氟苯柳、吡羅昔康、酮咯酸、舒多昔康和伊索昔康)。三氯半乳蔗糖在這類組合物中的合適的量在約0.05%-約0.15%重量。該藥物組合物還可以包含氮卓斯汀和多種額外活性劑的組合，例如氮卓斯汀、一種或多種類固醇和一種或多種減充血藥；或氮卓斯汀、一種或多種類固醇和一種或多種白三烯拮抗劑。這類聯用的組合物還可以進一步包含三氯半乳蔗糖和/或其它額外的載體或賦形劑。在另一個實施方案，本發明提供了用於口服遞送的緩釋藥物組合物，其包含(或由主要由以下組成)治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖，並且其中氮卓斯汀或藥學上可接受的鹽或酯l)被一種或多種緩釋成分包衣；2)結合陽離子交換劑；3)與一種或多種滲透活性物質反應並且被半透膜包衣且在該膜上鑽有孔；或4)包埋在選自可消化脂肪、難消化脂肪、聚合物和溶脹劑的一種或多種物質中或與之結合。合適的是氮卓斯汀在這類緩釋組合物中的量在約0.05%-約10.0%重量並且三氯半乳蔗糖在緩釋組合物中的量在約0.05%-約0.15%重量。在某些這類實施方案中，氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)的量在約0.5mg-約10mg。在另一個實施方案中，本發明提供了用於眼部給藥的液體藥物組合物，其包含(或由主要由以下組成)治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖，其中該組合物不含或基本上不含防腐劑，並且其中將該組合物製成單一單位劑量容器的形式。合適的是，氮卓斯汀在這類液體單位劑量藥物組合物中的量在約0.05%-約0.15。/。重量並且三氯半乳蔗糖在這類液體單位劑量藥物組合物中的量在約0.05%-約0.15%重量。合適的單位劑量容器包括，但不限於高密度聚乙烯容器，例如使用吹制-填充-熔封生產技術生產的具有約lmL體積容量的高密度聚乙烯容器。在另一個實施方案中，本發明提供了用於鼻部給藥的在單位劑量或多劑量構造中的液體藥物組合物，其包含(或由主要由以下組成)治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖，其中該組合物不含或基本上不含防腐劑，並且其中將該組合物製成單位劑量或多劑量容器的形式。合適的是，氮卓斯汀在這類液體單位劑量或多劑量藥物組合物中的量在約0.05%-約0.15%重量，並且三氯半乳蔗糖在這類液體單位劑量或多劑量藥物組合物中的量在約0.05%-約0.15%重量。合適的單位劑量容器包括，但不限於具有約lmL-10mL體積容量的高密度聚乙烯瓶，其帶有特別為用於不含防腐劑的製劑設計的噴霧泵。本發明還提供了可吸入粉末藥物組合物，其包含(或由主要由以下組成)治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的栽體或賦形劑，其中氮卓斯汀為微粉化顆粒並且其中藥學上可接受的栽體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖，例如三氯半乳蔗糖的微粉化顆粒。合適的這類可吸入粉末藥物組合物包含具有約1pm-約5nm平均粒徑的氮卓斯汀的微粉化顆粒和具有約1pm-約20Hm平均粒徑的三氯半乳蔗糖的微粉化顆粒。例如，可以將本發明的這類可吸入粉末藥物組合物配製成可使用乾粉吸入器進行肺部遞送。合適的是，氮卓斯汀在這類可吸入粉末藥物組合物中的量約0.1%-約20.0%重量並且三氯半乳蔗糖在這類可吸入粉末藥物組合物中的量在約0.05%-約20.0°/重量。本發明還提供了可吸入的噴霧藥物組合物，其包含(或由主要由以下組成)提供治療有效劑量的適當濃度氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體、穩定劑或賦形劑，其中氮卓斯汀為溶液劑形式並且其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為溶於溶液中的三氯半乳蔗糖。這類可吸入噴霧藥物組合物在使用適當裝置使用時可提供具有約1萍-約5拜平均粒徑的成分的細霧(包括活性和非活性成分)。例如，可以將這類可吸入噴霧藥物組合物配製成可使用合適的裝置或吸入器進行肺部遞送。氮卓斯汀在這類可吸入噴霧藥物組合物中的量在約0.1%-約10%重量並且三氯半乳蔗糖在這類可吸入噴霧藥物組合物中的量在約0.05%-約0.15%重量。本發明還提供了治療動物打鼾的方法，包含對該動物給予治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖。氮卓斯汀在這類組合物中的量適當地在約0.05%-約0.15%重量，並且三氯半乳蔗糖在這類組合物中的量適當地在約0.05%-約0.15°/。重量。本發明還提供了治療或預防患有或易感過敏性鼻炎、非過敏性血管舒縮性鼻炎或過敏性結膜炎的動物，諸如人的方法，包括對所述的動物給予藥物組合物，該藥物組合物包含有效量的氮卓斯汀和掩蔽味道用量的三氯半乳蔗糖，由此避免了與氮卓斯汀相關的苦味。在合適的實施方案中，本發明提供了包含下列成分(或由主要由以下組成)的藥物組合物約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.01%-約1.0%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍。約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.li(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約1.0y。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.r/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0。/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15y。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0。/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.159i(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.15y。(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.1%-約5.0%(w/v)孟魯司特。約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.0%(w/v)孟魯司特；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.1。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.1。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0."/"w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15。/a(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1°/。-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.15。/"w/v)三氯半乳蔗糖。約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.1%-約1.0%(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素。約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.1W(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0。"w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.r/。(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.W(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15Mw/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.OM(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15。yi(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0%(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約O.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生。約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0."/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗約0.1。"w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.05%-約0.15。"w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約1.0%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米+》、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.1%-約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素。約0.05%-約0.15W(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約1.0%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約1.0X(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.r/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0。/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約1.(^(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.r/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約1.0。/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約1.0Uw/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.15。Mw/v)三氯半乳蔗糖。約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01°/。-約1.(W(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1°/。-約1.0y。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15W(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01°/-約1.0。Mw/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約O.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0°/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特。約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.1%一約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.ly。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0。/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.1Mw/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0W(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0M(w/v)孟魯司特；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1.0Uw/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。Mw/v)孟魯司特；和約O.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.15M(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0。/Uw/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.15y。(w/v)三氯半乳蔗糖。約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1。/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.001%-約5.0(P/。(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約2%的懸浮劑；約0.01%-約0.2%的溼潤劑；約0.01%-約0.1%(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5%(w/v)的防腐劑，諸如苯扎氯銨和/或苯乙醇；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5。/"w/v)孟魯司特；約0.001%-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.1%(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5%(w/v)苯扎氯銨；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩衝劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1%(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；約0.001%-約5.00y。(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.1%(w/v)依地酸二鈉;約0.001%一約0.5°/。(w/v)苯扎氯銨；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約2Z0mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。約0.05%-約0.15。/n(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10%(w/v)NSATD，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；約0.001°/。-約5.0(^(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.lX(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5。/n(w/v)苯扎氯銨；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約1%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約lW(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；約0.001%-約5.00。/Uw/v)水溶性聚合物；約0,01%-約2%的懸浮劑;約0.01%-約0.2/的溼潤劑;約0.01%-約0.l%(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5。/。(w/v)的防腐劑，諸如苯扎氯銨和/或苯乙醇；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩衝劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。約0.05°/。-約0.15Mw/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約P/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約P"w/v)孟魯司特；約0，001°/。-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01%一約2%的懸浮劑；約0.01°/。—約0.2%的溼潤劑；約0.01%-約0."/。(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5W(w/v)的防腐劑，諸如苯扎氯銨和/或苯乙醇；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。在另一個實施方案中，本發明提供了治療或預防患有或易感身體病症的動物的方法，包括對所述的動物給予有效量的本文所述的藥物組合物中的任意一種。合適的所述動物為人，並且所述的身體病症選自過敏性鼻炎、非過敏性血管舒縮性鼻炎和過敏性結膜炎。本發明的其它特徵和優點從下列詳細描述和權利要求中顯而易見。所披露的物質、方法和實施例僅用於解釋目的，但並不用來限定作用。用於實施本發明。除非另作定義，否則本文所用的所有技術和科學術語具有本發明所屬
技術領域：
普通技術人員通常理解的含義。將本文提及的所有公開文獻、專利申請、專利和其它參考文獻完整地引入作為參考。在出現矛盾的情況中，本說明書，包括定義將會加以控制。發明詳述概述在涉及任何數值時，本文所用的術語"約"意指屬於所述值土l0%範圍內的值。例如"約50r"包括45X:-55r的溫度範圍；類似地，"約100mM"包括90mM-llOmM的濃度範圍，包括端值。作為本文中使用的，除非另作陳述或在本文中出現的上下文中有清楚地表示，否則，文章中的"一種(a)"、"一種(an)"和"一種(one)"意指它們所涉及的主題的"至少一種"或"一種或多種"。本發明提供了組合物，特別是藥物組合物，其包含氮卓斯汀和/或其藥理學可接受的鹽或酯類中的一種或多種，特別是鹽酸氮卓斯汀。本發明優選的這類組合物包含鹽酸氮卓斯汀作為活性組分並且可以進一步包含一種或多種額外的成分，諸如一種或多種溶劑、一種或多種防腐劑、一種或多種穩定劑、一種或多種緩沖系或緩衝劑、一種或多種生物粘合劑、一種或多種懸浮劑(例如微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙甲纖維素、卡波姆等)、一種或多種表面活性劑或溼潤劑和/或一種或多種等滲劑。為了減輕或消除與氮卓斯汀(或其鹽或酯，諸如鹽酸氮卓斯汀)相關的苦味，本發明的組合物進一步包含一種或多種穩定的味道掩蔽劑、矯味劑或增甜劑或這類試劑的組合。為了減少用於鼻內或眼部給藥的本發明組合物的後鼻滴流，本發明的組合物可以進一步包含一種或多種穩定的增粘劑、一種或多種穩定的生物粘合劑和/或增粘劑與生物粘合劑的組合。在其它實施方案中，所述的藥物組合物可以包含一種或多種額外的活性劑，諸如除包含氮卓斯汀外，還可以包含本文所述的那些活性劑，包括，但不限於抗組胺藥(包括H!、H3和H4受體拮抗劑)；類固醇(例如安全的類固醇)；白三烯拮抗劑；前列腺素D2受體拮抗劑；減充血藥；抗真菌藥；曲安西龍和曲安西龍衍生物；非類固醇抑免蛋白-依賴性免疫抑制劑(NSIDIs);抗炎藥；非類固醇抗炎藥(NSAIDs);C0X-2抑制劑；抗感染藥；溶粘蛋白劑；抗膽鹼能藥；肥大細胞穩定劑；非抗生素類抗微生物劑；抗病毒藥；消毒劑；神經激肽拮抗劑；血小板活化因子(PAF)和5-脂氧合酶(5-L0)抑制劑。在某些實施方案中，所述的藥物組合物包含一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，特別是一種或多種諸如用於將所述組合物配製成適合於經氣溶膠或噴霧劑方式經鼻內遞送或提供滴劑經眼部遞送的這類載體或賦形劑。在相關的實施方案中，本發明提供了這類藥物組合物，其中載體或賦形劑中的至少一種為味道掩蔽劑，諸如三氯半乳蔗糖；和其它組合物，其中載體或賦形劑中的至少一種為增粘劑，諸如羥丙曱纖維素。在某些優選的實施方案中，本發明提供的藥物組合物包含至少一種味道掩蔽劑，諸如三氯半乳蔗糖，和至少一種增粘劑，諸如羥丙甲纖維素。本發明的組合物特別用於治療與各種疾病相關的症狀，諸如過敏性鼻炎(季節性和/或非季節性)、非-過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性結膜炎等。組合物和給藥方式在某些實施方案中，本發明提供了組合物，特別是藥物組合物，其包含(或由主要由以下組成)治療或藥理學有效量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑。特別優選用於本發明組合物中的是鹽酸氮卓斯汀(參見美國專利US3,813,384、US4，704，387和US5，164，194，將這些文獻披露的內容完整地引入本文作為參考)。所謂"藥學上可接受的載體或賦形劑"意指無毒性的固體、半固體或液體填充劑、稀釋劑、包嚢材料或任意類型的配製助劑。可以經任意合適的給藥方式對患者給予本發明的組合物，包括口服、鼻內、眼部、口含、舌下、肺部等。在某些實施方案中，對鼻黏膜直接(即，通過鼻內，例如以噴鼻劑或滴鼻劑的形式)或對眼的結膜嚢(即，通過眼部，例如以滴眼液的形式)給予所述的組合物。在備選的實施方案中，通過局部對口腔或舌下腔或通過肺內給予所述的組合物。與其給藥方式無關，本發明提供的組合物適合於包含基於重量(作為游離氮卓斯汀鹼計算)的約0.0001%-約1.0%，且更合適的是在約0.005%-約0.5%或最合適的是在約0.05%-約0.15%(例如約0.05%、約0.06%、約0.07%、約0.08%、約0.09%、約0.10%、約0.11%、約0.12%、約0.13%、約0.14%或約0.15%)的純氮卓斯汀鹽作為活性組分。將在本發明指定組合物中氮卓斯汀的百分比計算為固體劑型的組合物重量的百分比(即重量/重量)或溶液或液體劑型的組合物的體積的百分比(即重量/體積)。計算包括在本發明組合物中的氮卓斯汀的指定鹽形式(例如鹽酸氮卓斯汀)的量，使得該組合物包含上述純氮卓斯汀的量。在本發明的某些組合物中，例如噴鼻劑，可以以較小的體積遞送以較高濃度氮卓斯汀(或其鹽)配製的溶液，以便提供指定劑量的氮卓斯汀(或其鹽)，由此將該溶液後鼻滴流入咽部而導致被給予含氮卓斯汀的噴鼻劑的人的不適味道感覺的可能性減少到最低限度。在某些實施方案中，可以將本發明的組合物配製成用於口服給藥的劑型，包括固體劑型或液體劑型。在備選的實施方案中，可以將本發明的組合物配製成用於直接對黏膜給藥的劑型，包括鼻黏膜(即鼻內給藥)，眼組織或結膜嚢(即眼部給藥)、口腔黏膜(即口含給藥)或舌下的口腔黏膜(即舌下給藥)。用於口服給藥的固體劑型包括膠嚢、片劑、丸劑、粉末、顆粒和顆粒。在這類固體劑型中，將氮卓斯汀活性化合物與至少一種藥學上可接受的賦形劑或載體混合，諸如(a)填充劑或增容劑，諸如澱粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇、磷酸二鈣和微晶纖維素；(b)粘合劑，諸如羧曱基纖維素鈉、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯膠；(c)崩解劑，諸如瓊脂、碳酸釣、馬鈴薯或木薯澱粉、藻酸、某些矽酸鹽、羧甲基纖維素鈉、預膠化澱粉或羥基乙酸澱粉鈉；(d)潤滑劑，諸如硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、硬脂酸、固體聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉及其混合物；和/或(e)助流劑，諸如滑石粉、二氧化矽和澱粉。就膠囊、片劑和丸劑而言，該劑型還可以包含緩衝劑。類似類型的固體組合物還可以用作使用諸如乳糖(lactose)或乳糖(milksugar)以及高分子量聚乙二醇類、油等的軟和硬填充膠嚢中的填充劑。可製備具有包衣層的片劑、錠劑、膠嚢、丸劑和顆粒的固體劑型，包衣層自身可以提供掩蔽味道的作用，諸如腸溶衣的外殼和其它製藥領域眾所周知的包衣層。固體劑型還可以任選含有乳濁劑、著色劑和/或矯味劑，並且還可以將其配卓斯汀組分(參見美國專利US5，271，946，將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考}。可以使用的包埋的組合物的實例包括聚合物物質和蠟。如果合適，活性化合物還可以為含有上述賦形劑中的一種或多種的微嚢化劑型。鼻部、眼部或口服給藥的液體劑型包括藥學上可接受的乳劑、溶液、混懸液、糖漿劑和酏劑。除活性氮卓斯汀化合物外，液體劑型可以包含本領域中常用的惰性稀釋劑和/或溶劑。水是本發明製劑中選擇的溶劑；然而，如果需要，水與其它所需的生理學可接受的溶劑的組合也滿足應用。適用於替代水或除水外使用的其它溶劑、增溶劑和乳化劑還包括，但不限於含有2-6個碳原子的飽和脂族一-和多元醇(包括，但不限於乙醇、1，2-丙二醇、山梨醇和甘油)；多元醇類，諸如聚乙二醇類；和表面活性劑/潤滑劑，如脫水山梨醇的脂肪酸酯類；及其混合物。還可以將油，特別是棉子油、花生油或玉米油加入到組合物中。在水溶液中的額外溶劑的組合優選不應超過總組合物的約15%(w/v)。除惰性稀釋劑外，口服組合物還可以包括佐劑，諸如溼潤劑、乳化劑和懸浮劑(例如-微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙曱纖維素、卡波姆等)、表面活性劑、增甜劑、矯味劑和芳香劑，包括下文中進一步詳細描述的那些試劑。提供在混懸液中的活性組分的液體劑型除包含活性氮卓斯汀化合物外，還可以包含一種或多種懸浮劑，諸如微晶纖維素、矽酸鋁鎂、膨潤土、瓊脂、羥丙甲奸維素、羧甲基纖維素鈉。聚羧乙烯/卡波姆(carbomer)、果膠、阿拉伯膠、西黃蓍膠或其混合物。本發明的某些液體組合物可以進一步包含一種或多種防腐劑和/或一種或多種穩定劑。適用於本發明組合物的防腐劑包括，但不限於依地酸及其鹼金屬鹽，諸如EDTA二鈉(也稱作"依地酸二鈉"或"依地酸二鈉鹽")和EDTA鈣(也稱作"依地酸鈣")、千醇、對羥基苯甲酸曱酯、對羥基苯曱酸丙酯、對羥基苯曱酸丁酯、三氯叔丁醇、苯乙醇、苯扎氯銨、硫柳汞、丙二醇、山梨酸和苯甲酸衍生物。在最終組合物中應使用約0.001%-約0.5。/。(w/v)濃度的防腐劑。以約0.001%-約0.5%或優選約0.005%-約0.l%(w/v)的濃度使用的苯扎氯銨和以約0.005%-約0.l°/。(w/v)的濃度使用的依地酸(作為二鈉鹽)的組合為在本發明組合物中優選的防腐劑/穩定劑組合。本發明的某些組合物可以進一步包含一種或多種用於改善用作活性組分的氮卓斯汀的溶解度的提高溶解度的試劑。適用於本發明組合物的提高溶解度的試劑包括，但不限於聚乙烯吡咯烷酮(優選25，30，60或90級)、泊洛沙姆、聚山梨醇酯80、脫水山梨糖醇單油酸酯80和聚乙二醇類(分子量為200一600)。本發明的某些組合物可以進一步包含一種或多種用於使組合物等滲的試劑，特別是在那些水用作溶劑的組合物中。這類試劑特別用於為鼻部或眼部施用配製的組合物，因為它們可以將製劑的滲透壓調整至與弄部或眼部分泌物相同的滲透壓。適合於本發明組合物中這類應用的試劑包括，但不限於氯化鈉、山梨醇、丙二醇、葡萄糖、蔗糖和甘油和其它本領域中公知的等滲劑(例如，參見Reich等，"Chapter18:Tonicity,Osmoticity，OsmolalityandOsmolarity，"in:Remington:TheScience和PracticeofPharmacy,20*Edition,LippincottWilliams和Wilkins，Philadelphia,PA(2000)}。因生理原因，所以理想的是將以液體劑型(包括通過鼻內、口服或眼部施用的製劑)給予的本發明組合物具有的pH在約4.5-約7.4且優選具有的pH在約5.5-7.1。因此，在額外的實施方案中，本發明的組合物可以進一步包含一種或多種緩衝劑或其組合，它們用於將組合物調整和/或維持在所需的pH範圍。調整適用於本發明組合物的pH或緩沖劑包括，但不限於檸檬酸、檸檬酸鈉、磷酸鈉(二元七水合物形式)和硼酸或等效的常用緩沖劑或其組合。用於本發明組合物的緩沖系和多種緩沖劑或其組合的適宜量易於由本領域技術人員無需過度實驗，特別是根據本文包含的指導原則和標準藥典，諸如美國藥典，Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy等中所述確定，將這些文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。如上所述，氮卓斯汀鹽，特別是鹽酸氮卓斯汀在這些化合物或包含它們的組合物通過鼻內、眼部或口服給藥時具有強烈的苦味。因此，在某些實施方案中，本發明的液體製劑，特別是那些通過鼻內、眼部或口服給予的製劑優選進一步包含一種或多種味道掩蔽劑、一種或多種矯味劑和/或一種或多種增甜劑或這類試劑的組合。這類物質的非限制性實例包括三氯半乳蔗糖(約0.001-約1%),蔗糖(約0.5-約10%)，糖精(包括鹽的形式鈉、鈣等)(約0.01-約2%)，果糖(約0.5-約10%),葡萄糖(約0.5-約10%),玉米糖漿(約0.5-約10%),阿司帕坦(約O.01-約2%)，乙醯舒泛-K(約0.01-約2%)，木糖醇(約0.1-約10%)，山梨醇(約0.1-約10%)，赤蘚糖醇(約0.1-約10%)，甘草酸銨(約O.01-約4%)，奇甜蛋白(Talin)(約0.01-約2%)，紐甜(約0.01-約2%)，甘露糖醇(約0.5-約5%)，薄荷醇(約0.01-約0.5%),桉樹油(約0.01-約0.5%)，樟腦(約0.01-約0.5%)，天然和/或人工矯味劑，諸如來自InternationalFlavorsandFragrances,Inc.(NewYork,NY)的ArtificialCustardCreamFlavor#36184(約0.01-約1.0%)等。三氯半乳蔗糖為一種由McNeilNutritionalsLLP(FortWashington,PA)作為SPLENDA⑧食品和飲料使用銷售的強增甜劑，它作為本發明組合物中的增甜劑或味道掩蔽劑，特別是在以佔總組合物約0.001°/。-約1%的濃度優選以約0.01%-約0.5%的濃度且更優選約0.02%-約0.2%的濃度且最優選以約0.05%-約0.15%的濃度(例如約0.05%、約0.06°乂、約0.07%、約0.08%、約0.09%、約0.10%、約0.11%、約0.12%、約0.13%、約0.14%或約0.15%)使用時尤其有效。已經證實三氯半乳蔗糖用作某些藥物組合物口服遞送中的味道改變劑，例如咽喉潰瘍噴霧劑產品{參見美國專利US6，319，513}、口服混懸液(參見美國專利US5,658，919和5，621，005)、固.體劑型(參見美國專利US6，149，941)、速熔劑型(參見美國專利US6，165，512)和黏膜遞送(參見美國專利US6，552，024),但迄今為止尚未證實其可用於鼻內或眼部施用的組合物，諸如本發明的那些組合物。本發明額外的這類組合物可以包含一種或多種額外的味道掩蔽劑或矯味劑，諸如上述那些試劑，例如薄荷醇，其濃度在約0.01%-約1%,優選濃度在約0.05%-約0.1%。本發明合適的組合物包括例如約0.1%-0.15%氬卓斯汀和約0.05%-0.15%三氯半乳蔗糖，例如約0.1%氮卓斯汀和約0.05%-0.15%三氯半乳蔗糖，或約0.125%-0.15%氮卓斯汀和約0.05%-0.15%三氯半乳蔗糖，或約0.10%氮卓斯汀和約0.15%三氯半乳蔗糖，或約0.15%氮卓斯汀和約0.15%三氯半乳蔗糖。如上所述，包含氮卓斯汀的組合物，特別是那些包含鹽酸氮卓斯汀的組合物的鼻內或眼部施用在鼻內或眼部給藥後通常並發該組合物後鼻滴流入咽部。這類後鼻滴流可以誘發患者極苦和不適的味道體驗。因此，為了避免、減輕這類因後鼻滴流導致的情況或將其減少到最低限度，本發明的某些組合物可以選擇性地或進一步包含一種或多種水溶性增粘劑。這類試劑的優選使用濃度在約0.01%-約5.0%(w/v),以便一般產生約2-約300釐泊的最終溶液粘度。這類增粘劑的應用延長了鼻內施用的組合物的粘液纖毛的清除時間，增加鼻腔中的保留並且減少了後鼻滴流(參見美國專利US5，897，858，將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考)，諸如本發明的那些情況。適用於本發明的增粘劑包括，但不限於聚乙烯吡咯烷酮類；纖維素衍生物，包括，但不限於羥乙基纖維素、羧甲基纖維素或其鹽、羥丙曱纖維素；角叉菜聚糖；瓜爾豆膠；藻酸鹽；卡波姆類；聚乙二醇類；聚乙烯醇；和黃原膠。特別優選羥丙甲纖維素，其濃度在約0.001%-約5.00°/。，優選濃度在約0.01%-約1%,更優選濃度在約0.1%-約0.5%，且最優選濃度在約0.l°yi-約0.3%。可以將製成溶液的本發明組合物防腐，以無菌方式製備和/或滅菌，例如通過截留細菌的濾膜過濾。包含額外活性劑的組合物除氮卓斯汀(例如氮卓斯汀HC1)和本文披露的各種賦形劑、味道掩蔽劑、增粘劑等外，本發明的藥物組合物可以進一步包含一種或多種額外的活性劑，諸如某些美國專利公開號US2005/0148562中披露的那些活性劑(或由主要由其組成)，將這些文獻中披露的內容完整地引入本文作為參考。典型的額外活性劑包括，但不限於額外的抗組胺藥(包括HhH3和H4受體拮抗劑)；類固醇(例如安全的類固醇)；白三烯拮抗劑；前列腺素D2受體拮抗劑；減充血藥；祛痰劑、抗真菌藥；曲安西龍和曲安西龍衍生物；非類固醇抑免蛋白-依賴性免疫抑制劑(NSIDIs);抗炎藥；非類固醇抗炎藥(NSAIDs);C0X-2抑制劑；抗感染藥；溶粘蛋白劑；抗膽鹼能藥；肥大細胞穩定劑；非抗生素類抗微生物劑；抗病毒藥；消毒劑；神經激肽拮抗劑；血小板活化因子(PAF)和5-脂氧合酶(5-L0)抑制劑。除氮卓斯汀外，適合於包含在本發明組合物中的抗組胺藥(例如^受體拮抗劑)的實例還包括，但不限於阿伐斯汀、賽克力"秦、卡瑞巴斯汀、賽庚啶、卡比沙明、多西拉敏、二甲茚定、依巴斯汀、依匹斯汀、乙氟利溱、酮替芬、左卡巴斯汀、咪唑斯汀、美喹他溱、米安色林、諾柏斯汀、美克洛溱、諾阿斯米唑、奧洛他定、哌香豆司特、曲吡那敏(tripelenamine)、替美斯打、阿利馬漆、曲普利咬、bromopheniramine、氯苯那敏、右氯苯那敏、曲普利啶、氯馬斯汀、苯海拉明、二苯拉林、曲吡那敏、羥嗪、曱地嗪、異丙嗪、阿利馬溱、阿扎他定、賽庚啶、安他唑啉、非尼拉敏、非尼拉敏、吡拉明、阿司咪唑、特非那定、氯雷他定、西替利噪、左西替利漆、索非那定、dscarboethoxyloratadine、地氯雷他定、茶苯海明和羥嗪。適合於包含在本發明組合物中的H3受體拮抗劑的實例包括，但不限於漆普醯胺、英普p米定、布立馬胺、clobenpropit、impentamine、mifetidine、氯氮平、S-索普咪定、R-索普咪定和ciproxifam。適合於包含在本發明組合物中的白三烯拮抗劑(例如白三烯D4拮抗劑)的實例包括，但不限於硫酸沙丁胺醇、氨茶鹼、阿莫西林、氨節西林、阿司咪唑、減毒的結核桿菌、阿奇黴素、巴氨西林、二丙酸倍氯米松、布地奈德、鹽酸丁氨苯丙酮、頭孢克洛、頭孢羥氨節、頭孢克肟、頭孢丙烯、頭孢呋lf酯、頭孢氨千、鹽酸環丙沙星、克拉黴素、克林黴素、氯唑西林、多西環素、紅黴素、乙胺丁醇、氫溴酸非諾特羅、氟康唑、氟尼縮松、丙酸氟替卡松、富馬酸福莫特羅、加替沙星、流感病毒疫苗、異丙託溴銨、異煙肼、鹽酸異丙腎上腺素、伊曲康唑、酮康唑、酮替芬、左氧氟沙星、米諾環素、孟魯司特(例如孟魯司特鈉)、莫西沙星、奈多羅米鈉、菸鹼、制黴菌素、氧氟沙星、奧西那林、奧塞米韋、硫酸奧塞米韋、膽茶鹼、青黴素、乙酸吡布特羅、匹氨西林、肺炎球菌共軛疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、潑尼松、吡嗪醯胺、利福平、沙丁胺醇、昔萘酸沙美特羅、色甘酸鈉(sodiumcromoglycate)(色甘酸鈉(cromolynsodium))、硫酸特布他林、特非那定、茶鹼、曲安縮松、扎魯司特和扎那米韋。適合於包含在本發明組合物中的減充血藥的實例包括，但不限於偽麻黃鹼、去氧腎上腺素、苯腎上腺素、苯丙醇胺，羥甲唑啉、丙己君、賽洛唑啉、腎上腺素、麻黃鹼、去氧麻黃鹼、萘曱唑啉和四氫唑啉。適合於包含在本發明組合物中的祛痰劑的實例包括，但不限於愈創甘油醚、磷酸可待因和鹽酸異丙腎上腺素。適合於包含在本發明組合物中的抗真菌藥的實例包括，但不限於兩性黴素B、制黴菌素、氟康唑、酮康唑、特比萘芬、伊曲康唑、咪唑、三喳、環p比酮、環p比酮和p米康峻。適合於包含在本發明組合物中的NSAIDs實例包括，但不限於布洛芬、醋氯芬酸、雙氯芬酸、萘普生、依託度酸、氟比洛芬、非諾洛芬、酮洛芬、舒洛芬、芬布芬、氟洛芬、託美丁鈉、奧沙普秦、佐美酸、舒林酸、吲咮美辛、吡羅昔康、甲芬那酸、萘丁美酮、甲氧胺苯酸鈉、二氟尼柳、氟苯柳、吡羅昔康、酮咯酸、舒多昔康和伊索昔康。所謂"非類固醇抑免蛋白依賴性免疫抑制劑"或"NsIDI"意指減少促炎細胞因子產生或分泌，結合抑免蛋白或導致促炎反應減量調節的任意非類固醇活性劑。適用於包含在本發明組合物中的NsIDIs包括，但不限於神經鈣蛋白抑制劑，諸如環孢菌素、他可莫司、子嚢黴素、吡美莫司；和抑制神經鈣蛋白的磷酸酶活性的其它活性劑(肽類、肽片段、化學修飾的肽類或肽模擬物)。NsIDIs還包括雷帕黴素(西羅莫司)和依維莫司，它們結合FK506-結合蛋白、FKBP-12並且阻斷抗原誘導的白細胞增殖和細胞因子分泌。適合於包含在本發明組合物中的C0X-2抑制劑的實例包括，但不限於羅非考昔、塞來考昔、伐地考昔、lumiracoxib、美洛昔康和尼美舒利。適合於包含在本發明組合物中的類固醇的實例包括，但不限於氟米龍、氟替卡松、莫米松、曲安西龍、倍他米松、氟尼縮松、布地奈德、倍氯米松、布地奈德、利美索龍、beloxil、潑尼松、氯替潑諾、地塞米松及其類似物(例如dexamethasonebeloxil)，它們描述在美國專利US5，223，493和US5，420，120中，將這些文獻完整地引入本文作為參考。適合於包含在本發明組合物中的抗感染藥的實例包括，但不限於青黴素類和其它P內醯胺抗生素、頭孢菌素類、大環內酯類、酮內酯類、磺胺類、喹諾酮類、氨基糖戒類和利奈唑胺。適合於包含在本發明組合物中的非抗生素抗微生物藥的實例包括，但不限於牛磺羅定。適合於包含在本發明組合物中的肥大細胞穩定劑的實例包括，但不限於色甘酸鈉和奈多羅米鈉(nedcromilsodium)。適合於包含在本發明組合物中的溶粘蛋白劑的實例包括，但不限於乙醯半胱氨酸和脫氧核糖核酸酶oc。適合於包含在本發明組合物中的抗生素藥的實例包括，但不限於頭孢呋辛、萬古黴素、阿莫西林和慶大黴素。適合於包含在本發明組合物中的消毒劑的實例包括，但不限於碘、醋酸氯己定、次氯酸鈉和氫氧化釣。適合於包含在本發明組合物中的抗膽鹼能藥的實例包括，但不限於異丙託銨、阿託品和東萊菪鹼。適合於包含在本發明組合物中的神經激肽拮抗劑的實例包括，但不限於將類、腙類、哌啶類、哌溱類、芳基烷基胺類、腙類、硝基烷類、醯胺類、異嚙唑啉類、喹啉類、異奮啉類、氮雜降莰烷類、萘啶類和苯二氮萆類，諸如下列文獻中披露的那些化合物美國專利US5，798，359;US5，795，894;US5，789，422;US5，783，579;US5，719，156;US5，696，267;US5，691，362;US5，688，960;US5，654，316，將這些文獻完整地引入本文作為參考。適合於包含在本發明組合物中的5-脂氧合酶(5-L0)抑制劑的實例包括，但不限於齊留通、多西苯醌、吡前列素和替尼達普。額外的一種或多種活性劑的濃度、絕對量和相對量(即相對於氮卓斯汀或其鹽，例如氮卓斯汀HC1的濃度或絕對量而言)為本領域技術人員所熟知。例如，額外活性劑(例如一種或多種類固醇、白三烯拮抗劑、抗組胺藥、減充血藥、NSAIDs等)的量可以以任意的量存在，例如約0.01%-約99%(例如約0.01%、約0.1%、約1%、約10%、約20%、約30°/。、約40°/。、約50%、約60%、約70%、約80%或約90%)。在一個實施方案中，所述的藥物組合物包含(或由主要由以下組成)有效量的氮卓斯汀(合適的是鹽酸氮卓斯汀)與有效量的一種或多種類固醇。典型的類固醇包括上述那些類固醇。在某些合適的實施方案中，所述的組合物進一步包含一種或多種額外的組分，諸如一種或多種賦形劑、一種或多種味道掩蔽劑和/或一種或多種增粘劑。可以將這類組合物配製成鼻內或眼用混懸液或溶液，其具有的pH在約6.0-8.0。在其它實施方案中，可以將所述的組合物配製成口服(例如片劑或膠嚢)或局部遞送製劑，諸如本文上下文中披露的那些製劑。儘管氮卓斯汀的量可以由本領域技術人員改變和適當調整，但是它在鼻內或眼用製劑中包含的量適當地是在約0.0001%-約1.0%重量，且更合適的是在約0.005%-約0.5%或最合適的是在約0，05%-約0.15%(例如0.05%、0.06%、0.07%、0.08%、0.09%、0.10%、0.11%、0.12%、0.13%、0.14%、0.15%)的純氮卓斯汀(計算為游離氮卓斯汀鹼)。存在於不同製劑中的類固醇的量可以由本領域技術人員改變和適當調整並且可以以任意量存在，例如約0.01%-約99%(例如約0.01%、約O.1%、約1%、約10%、約20%、約30%、約40%、約50%、約60%、約70%、約80%或約90%)。類固醇的合適量在約0.01%-約1.5%重量，更合適的是在約0.01%-約1.0%重量，乃至更合適的是在約0.05%-約0.1%重量(例如約0.01%、約0.02%、約0.03%、約0.04%、約0.05%、約0.06%、約0.07%、約0.08%、約0.09%或約0.1%重量)。用於本發明製劑中的優選類固醇為"安全的類固醇"。本文所用的術語"安全的類固醇"意指治療嗜酸性粒細胞和嗜中性粒細胞相關的炎症，減少乳頭形成並且有效治療炎症，但不會導致眼內壓(IOP)臨床顯著升高的類固醇。可以用於本發明各種製劑，特別是使用鼻部噴霧或滴眼遞送系統的典型安全類固醇包括，但不限於任何滿足安全類固醇定義的糖皮質類固醇，包括，但不限於氟米龍、氟替卡松(及其共輒物，例如丙酸氟替卡松)、利美索龍、氯替潑諾、dexamethasonebeloxil及其美國專利US5，223，493和US5，420,120中所述的類似物，將所述文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。其它"安全類固醇"和用於測定這類活性劑包含在本發明組合物中的合適量的方法披露在美國專利US6,649,602中，將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。包含氮卓斯汀和安全類固醇的本發明的典型組合物包含約0.1°/。-0.15°/。氮卓斯汀、約0.01%-0.1%的安全類固醇和任選約0.05°/。-0.15%的三氯半乳蔗糖。在另一個實施方案中，所述的藥物組合物包含(或由主要由以下組成)有效量的氮卓斯汀(合適的是鹽酸氮卓斯汀)與有效量的一種或多種類固醇和有效量的一種或多種減充血藥。在合適的這類實施方案中，所述的組合物進一步包含一種或多種額外的組分，諸如一種或多種賦形劑、一種或多種味道掩蔽劑和/或一種或多種增粘劑。可以將這類組合物配製成鼻內或眼用混懸液或溶液，其具有的pH在約6.0-8.0。在其它實施方案中，可以將所述的組合物配製成口服或局部遞送製劑，諸如本文上下文中披露的那些製劑。氮卓斯汀、類固醇和減充血藥的合適量易於由本領域技術人員確定。所用類固醇和氮卓斯汀的合適量在本文披露的範圍。減充血藥的量可以以任意量存在，例如約0.01%-約99%(例如約0.01%、約0.1%、約1%、約10%、約20%、約30%、約40%、約50%、約60%、約70%、約80%或約90°yi)。減充血藥的合適的量在約0.05%-約1.5%重量或更其量在約0.1%-約1.0%重量。此外，所述的組合物還可以包含約0.05%-0.15%的三氯半乳蔗糖。在額外的實施方案中，所述的藥物組合物包含(或由主要由以下組成)有效量的氮卓斯汀(合適的是鹽酸氮卓斯汀)與有效量的一種或多種一種或多種額外的抗過敏藥和/或一種或多種止喘藥。典型的抗過敏藥和止喘藥包括本文披露的那些，包括，但不限於Hi受體拮抗劑、113受體拮抗劑和白三烯拮抗劑(例如白三烯D4拮抗劑)。在合適的這類實施方案中，所述的組合物進一步包含一種或多種額外的組分，諸如一種或多種賦形劑、一種或多種味道掩蔽劑和/或一種或多種增粘劑。可以將這類組合物配製成鼻內或眼用混懸液或溶液，其具有的pH在約6.0-8.0。在其它實施方案中，可以將所述的組合物配製成口服或肺部遞送製劑，諸如本文所述的那些製劑。儘管氮卓斯汀的量可以由本領域技術人員改變和適當調整，但是它在鼻內或眼用製劑中包含的量適當地是在約0.0001%-約1.0%重量，且更合適的是在約0.005%-約0.5%或最合適的是在約0.05%-約0.15%(例如0.05%、0.06%、0.07%、0.08%、0.09%、0.10%、0.11%、0.12%、0.13%、0.14%、0.15%)的純氮卓斯汀(計算為游離氮卓斯汀鹼)。存在於不同製劑中的一種或多種額外的抗過敏藥和/或止喘藥的量可以由本領域技術人員改變和適當調整並且可以以任意量存在，例如約0.01°/。-約99°/。(例如約0.01%、約0.1%、約1%、約10%、約20%、約30%、約40%、約50%、約60%、約70%、約80%或約90%)。這些額外化合物的合適量在約0.1%-約10%重量，或更合適的是在約0.約5.0%。此外，所述的組合物還可以包含約0.05%-0.15°/。的三氯半乳蔗糖。本發明合適的組合物包含下列組分(或主要下列組分組成)例如(氮卓斯汀的百分比意指氮卓斯汀HC1或其它合適的鹽的重量百分比)約0.05%氮卓斯汀和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05。/。氮卓斯汀和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1。/。氮卓斯汀和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀和約G.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.01%類固醇；約0.1%氮卓斯汀和約0.01%類固醇;約0.125°/。氮卓斯汀和約0.01%類固醇；約0.15%氮卓斯汀和約0.01%類固醇；約0.05%氮卓斯汀和約0.05%類固醇；約0.1%氮卓斯汀和約0.05%類固醇；約0.125%氮卓斯汀和約0.05%類固醇；約0.15%氮卓斯汀和約0.05%類固醇;約0.05%氮卓斯汀和約0.1%類固醇;約0.1%氮卓斯汀和約0.1%類固醇；約0.125%氮卓斯汀和約0.1%類固醇；約0.15%氮卓斯汀和約0.1%類固醇；約0.0W氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.l"y。氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.1W氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.0W類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.OW類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.1W氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0,05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約o.ow氮卓斯汀、約o.oy/。類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；約0.1%氮卓斯汀和約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；約0.125%氮卓斯汀和約0.01°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；約0.15°/。氮卓斯汀和約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；約0.05%氮卓斯汀和約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；莫米松dexamethasone0.1%氮卓斯汀和約0.05%氟替卡松、、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；0.125%氮卓斯汀和約0.05%氟替卡松、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；0.15%氮卓斯汀和約0.05%氟替卡松、、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；0.05%氮卓斯汀和約0.1%氟替卡松、、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；0.1%氮卓斯汀和約0.1%氟替卡松、、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；0.125%氮卓斯汀和約0.1°/。氟替卡松、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；0.15%氮卓斯汀和約0.1%氟替卡松、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍；0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%0.15%氮卓斯汀、約0.01°/。氟替卡松、莫米松氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%0.05°/氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%三氯半乳蔗糖；0.1%氮卓斯汀、約0.0U氟替卡松、莫米松、dexamethasone、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%三氯半乳蔗糖；0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasone氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%三氯半乳蔗糖；0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasone莫米松、莫米松，莫米松莫米松莫米松莫米松莫米松，dexamethasonedexamethasonedexamethasonedexamethasonedexamethasonedexamethasonedexamethasone三氯半乳蔗糖；dexamethasone三氯半乳蔗糖；dexamethasone三氯半乳蔗糖；dexamethasone三氯半乳蔗糖；dexamethasonebeloxi,、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%JL氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi〕.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125°/。氮卓斯汀、約0.01°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi]■、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi].、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi,、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05°/。三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約D.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxiL、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%二L氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxiL、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%i二氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxiL、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%J二氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxiL、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%iL氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi1、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi]L、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi:L、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi].、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1°/。氮卓斯汀、約o.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi:.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi:.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi:,、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi:、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%JL氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約o.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi:.、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%iL氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi]■、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1°/。J二氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi].、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%i二氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi]、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1°/。氮卓斯汀、約o.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi,、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxi,、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.15%氮卓斯汀和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.05。/。氮卓斯汀和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀和約0.5。/。白三烯拮抗劑；約0.15%氮卓斯汀和約0.5°/。白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.1°/。氮卓斯汀和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.15%氮卓斯汀和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.1°/白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.U5。/。氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗約0.05%氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖;約0.1%氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.12Mi氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖;約0.05%氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.UW氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5°乂白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5。/。白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5°/。白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗約0.15%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.125%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗約0.1%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.125%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05°/。氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖;約0.1%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1°/。三氯半乳蔗約0.15%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.1%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀和約0.1%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀和約0.1%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀和約0.1%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀和約0.5%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀和約0.5%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀和約0.5%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀和約0.5%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀和約5.0%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀和約5.0%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀和約5.0%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀和約5.0%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0."/。孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約o.15%氮卓斯汀、約o.1%孟魯司特和約o.i%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約0.1°/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5°/。孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5。/。孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5。/。孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15。/。氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5。/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1°/。氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.1%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀和約0.1%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀和約0.1%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀和約0.1%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀和約0.5%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀和約0.5%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀和約0.5%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀和約0.5%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀和約1.0%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀和約1.0%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀和約1.0%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀和約1.0%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.1W氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.12W氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.1°/。三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.12W氮卓斯汀、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約0.1。/。減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.0^氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125°/氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.1^氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5°/。減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.05°/。三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約1.0。/。減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1"%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.W偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0,1W氮卓斯汀和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.OM氮卓斯汀和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.0/。氮卓斯汀和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約o.1%氮卓斯汀、約o.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約o.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5°/偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5。/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約o.1%氮卓斯汀、約i.oy。偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約o.i%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.1%NSAID;約0.1%氮卓斯汀和約0.1%NSAID;約0.125°/。氮卓斯汀和約0.1%NSAID;約0.15%氮卓斯汀和約0.1%NSAID;約0.05%氮卓斯汀和約0.5%NSAID;約0.1%氮卓斯汀和約0.5%NSAID;約0.125%氮卓斯汀和約0.5%NSAID;約0.15%氮卓斯汀和約0.5%NSAID;約0.05%氮卓斯汀和約10.0%NSAID;約0.1%氮卓斯汀和約10.0%NSAID;約0.125%氮卓斯汀和約10.0%NSAID;約0.15%氮卓斯汀和約10.0%NSAID;約0.05%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%NSAED和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%NSADD和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0,1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5°/。NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.UW氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1°/。氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.12W氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.5%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約1.0%NSAID和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約10.0%NSADD和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氣卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約10.0%NSAID和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀和約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.1%氮卓斯汀和約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.125%氮卓斯汀和約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.15%氮卓斯汀和約0.1°/布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.05%氮卓斯汀和約0.5°/。布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.1%氮卓斯汀和約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.12W氮卓斯汀和約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.15%氮卓斯汀和約0.5V。布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.0/。氮卓斯汀和約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.1%氮卓斯汀和約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.125%氮卓斯汀和約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約0.1W氮卓斯汀和約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生；約o.ow氮卓斯汀、約o.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約G.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約O.15%氮卓斯汀、約O.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約O.05%氮卓斯汀、約O.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1°/氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約Q.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳^糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.G5%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15°/。氮卓斯汀、約0.5%布洛芬和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約O.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約O.15%氮卓斯汀、約O.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約O.05%氮卓斯汀、約O.5°/布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125°/氮卓斯汀、約0.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15°/。氮卓斯汀、約O.5%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約O.1°/。氮卓斯汀、約IO.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約IO.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約IO.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125。/氮卓斯汀、約IO.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.1%.三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約Q.1%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約O.125。/。氮卓斯汀、約IO.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約10.0%布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸或萘普生和約0.15%三氯半乳蔗糖；約o.05%氮卓斯汀、約o.or/。類固醇和約o.1%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.W減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.05°/。類固醇和約0.1°/。減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%減充血藥；約0.125°/氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.1°/。類固醇和約0.1%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.1°/。類固醇和約0.1%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.05°/。類固醇和約0.5%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約1.0%減充血藥；約0.1°/。氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約1.0%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約1.0%減充血藥;約0.15°/氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約1.0%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約1.0%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約1.0%減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.05°/。類固醇和約1.0%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約1.0%減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.ly。類固醇和約1.0%減充血藥；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約1.oy。減充血藥；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約1.0%減充血藥；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約1.0。/。減充血藥；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15。yi氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1°/。減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約o.r/。氮卓斯汀、約o.1%類固醇、約o.1%減充血藥和約o.05%三氯半乳蔗糖；約0.125°/。氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01°/。類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0°/減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約o.1%氮卓斯汀、約o.01%類固醇、約o.1%減充血藥和約o.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01°/。類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125。/。氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5。/。減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125°/。氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0。/。減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖;約0,1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0。/。減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05°/。氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約o.1%氮卓斯汀、約o.1%類固醇、約i.0%減充血藥和約o.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約o.1%氮卓斯汀、約o.01%類固醇、約o.1°/。減充血藥和約o.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖;；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖;約0.15%氮卓斯汀、約0.OW類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5。/。減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05°/。氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5°/減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.12W氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0°/。減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05。/。氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1°/。類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0，15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約1.0%減充血藥和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dex詣ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1°/偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1°/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約Q.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約0.01°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125°/。氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dex認ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.1°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5°/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡爭>、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1W氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.05°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約Q.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.15%氮卓斯汀、約0.1。/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dex認ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1。/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.UW氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01°/氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0°/偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15°/。氮卓斯汀、約0，1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1。/偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約Q.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15。/。氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0,50%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dex詣ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1°/氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或phenylephrine和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1°/。氮卓斯汀、約0.05沐氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0°/偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05°/。氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1°/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15°/三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05。/。氟替卡松、莫米松、dex認ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1。/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15°/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0,15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5。/。偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0,15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05°/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dex詣ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05°/。氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1°/。氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxii、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約1.0%偽麻黃鹼或苯腎上腺素和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.U白三烯拮抗劑;約0.15°/。氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.1%白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯訂、約0.01%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑;約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑;約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.125°/氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑;約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約0.5。/。白三烯拮抗劑；約0.0M4氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.1W氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約0.5%白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑;約0.1W氮卓斯汀、約0.01%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約5.Oy。白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.125°/氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑;約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.1%氮卓斯汀、約0.1°/類固醇和約5.0%白三烯拮抗劑；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約5.0°/。白三烯拮抗劑；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇和約5.0。/。白三烯拮抗劑；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.1%氮卓斯汀、約0.01°/。類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.OW類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1M氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5。/。白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.U氮卓斯汀.約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0,05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15°/。氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05°/。類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖;約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15°/氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05°/氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.P/。氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0。/。白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.12W氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05°/。類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約o.1°/。氮卓斯汀、約o.1%類固醇、約5.oy。白三烯拮抗劑和約o.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.oy。白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1°/白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.OW氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1。/。白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01°/類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.0P/。類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.UW氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半？L蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0°/。白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.OW類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05。/氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01°/。類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125°/氮卓斯汀、約0.0W類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1°/。類固醇、約0.1%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5°/。白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5°/。白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05°/。類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05。/類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1°/氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約0.5%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1。/。氮卓斯汀、約0.01°/類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01°/。類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15°/三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%類固醇、約5.0%白三烯拮抗劑和約0.15°y4三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.1°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dex詣ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.1%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約O.ll氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.05°/。氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.15°/。氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.1°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約0.5%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0°/。孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑"^若、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍和約5.0%孟魯司特；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01。/氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0，1%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/。孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125°/。氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米;^、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.05%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dex詣ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dex認ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1°/。孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約O.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約O.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1°/。三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約O.5。/。孟魯司特和約0.1°/。三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡木>、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約O.5%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.(b。/。氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.05°/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1°/。三氯半乳蔗糖；約0.1。/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0°/孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.125°/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.15°/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.1%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1°/。氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1°/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1W氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05°/。氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1°/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dex詣ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.r/fl氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.1%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.U氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5°/。孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約0.5%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.01%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.0W氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15%氮卓斯汀、約0.05%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.05%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.1%氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.125°/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖；約0.15°/。氮卓斯汀、約0.1%氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德或曲安西龍、約5.0%孟魯司特和約0.15%三氯半乳蔗糖。咀嚼和/或口腔溶解製劑咀嚼製劑除上下文中披露的固體劑型外，本發明還提供了咀嚼口服製劑。在某些這類實施方案中，這些製劑包含(或由主要由以下組成)有效量的氮卓斯汀(例如氮卓斯汀HC1)與能夠使製劑被患者咀嚼的合適的賦形劑。在額外的實施方案中，所述的製劑可以進一步包含一種或多種味道掩蔽劑或增甜劑，諸如本文所述的那些。在一個實施方案中，三氯半乳蔗糖用於咀嚼製劑。還可以任選將額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑加入到咀嚼製劑中。氮卓斯汀、其它任選活性劑(例如類固醇、減充血藥、白三烯拮抗劑及其組合)和增甜劑(例如三氯半乳蔗糖)在本發明咀嚼製劑中的量易於由本領域技術人員確定，並且包括本文所述的那些量和組合。例如，本發明的咀嚼製劑包含(或由主要由以下組成)約0.05%-約5%氮卓斯汀，任選約0.01%-約10%的其它活性劑(或根據需要更多)和約0.05%-約0.15%三氯半乳蔗糖。這類咀嚼製劑尤其用於依從性成為問題的患者群體，諸如兒童、中老年人和吞咽困難或使用噴霧劑/吸入劑的患者。製劑還可以包含著色劑以便改善咀嚼製劑的外觀，尤其是因為著色劑施加的有吸引力的顏色可以改善患者的依從性。著色劑的相對量可以根據各著色劑的特定色調和所需的最終顏色的不同而改變。任意標準藥學上可接受的提供足夠壓縮能力的賦形劑均可以用於咀嚼片，諸如稀釋劑(例如甘露糖醇、木糖醇、麥芽糖醇、拉克替醇、山梨醇、乳糖、蔗糖；和可壓縮糖類，諸如DiPac⑤(糊精化蔗糖)，購自AustinProductsInc.(Holmdel，NJ.);粘合劑；崩解劑；裂解或溶脹劑(例如聚乙烯聚吡咯烷酮、交聯羧曱基纖維素鈉(例如購自FMCBioPolymer，Philadelphia,Pa.的Ac-D卜Sol);澱粉和4汙生物；纖維素和衍生物；；敞晶纖維素；諸如AvicelTMPH101或AvicelCE-15(瓜爾豆膠修飾的微晶)，兩者均購自FMCBioPolymer,(Philadelphia,Pa.);潤滑劑(例如硬脂酸鎂)；和流動劑(例如膠態二氧化矽，諸如購自CabotCorporation,Kokomo，Lad.的Cab-O-Si1M5)。用於咀嚼製劑的增甜劑(例如三氯半乳蔗糖)的合適的量為本領域技術人員熟知的並且易於由他們確定。在某些實施方案中，增甜劑的存在量在約0.05%-約5.0%(例如約0.05%、約0.1%、約0.125%、約0.15%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約0.6%、約0.7%、約0.8%、約0.9%、約1%、約1.25%約1.5%、約1.75%、約2%、約2.25%、約2.5%、約2.75%、約3%、約3.25%、約3.5%、約3.75%、約4%、約4.25%、約4.5%、約4.75%或約5%)。本領域技術人員理解增甜劑的量可以根據所用特定增甜劑的濃度和管理當局批准的用於藥物產品的水平的不同而改變。用於本發明咀嚼製劑的合適的環糊精包括oc、p或y環糊精或其烷基化或羥基烷基化衍生物，諸如七(2,6-二-鄰-甲基)-p-環糊精(DIMEB)、隨機甲基化P-環糊精(RAMEB)和羥丙基p-環糊精(HPpCD)。合適的環糊精為p-環糊精(購自CerestarUSA,Inc.,Hammond,Ind.或RoquetteAmerica,Inc.,Keokuk.IA,商品名為Kleptose)、如果需要，例如，可以通過在有水存在下捏合氮卓斯汀和任意額外的活性物質和環糊精或將其制粒或通過製備包含所需摩爾比的氮卓斯汀和任意額外活性物質和環糊精的水溶液預先製備活性物質與環糊精的複合物。或者，可以將氮卓斯汀和任意額外的活性物質和環糊精與其它賦形劑和佐劑簡單混合。氮卓斯汀和任意額外的活性物質與環糊精的摩爾比適合在約1.0:1.0-約4.0:1.0。製備單層或雙層咀嚼片的典型製備方法一般包括摻合所需組分而形成均勻分布的氮卓斯汀(和任意其它活性劑)、賦形劑(例如著色劑和矯味劑和其它賦形劑)。如果需要，可以在摻合前將通過氮卓斯汀和任意其它活性劑和環糊精在有水存在下在行星式混合器中捏合20分鐘形成氮卓斯汀和任意其它活性劑和環糊精(例如P-環糊精)的包合複合物。然後在乾燥箱內乾燥該混合物。乾燥後，將該包合物與任意著色劑/矯味劑摻合物混合。然後使用本領域技術人員眾所周知的標準方法(例如KilianT-100壓片機或Courtoy292/43旋轉式雙層壓片機)將該摻合物壓製成單層或雙層片。可以將著色劑和矯味劑加入到兩層中以便形成片劑的均勻規格。製備咀嚼片的方法和用於該片劑中的各種成分可以在美國專利公開號US2003/0215503的上下文中詳細描述部分和實施例中找到，為所有目的將該文獻披露的內容引入本文作為參考。額外的咀嚼片/口腔溶解片及其製備方法披露在美國專利公開號US2004/0265372和美國專利公開號US6，270,790中，為所有目的將這些文獻各自引入本文作為參考。口腔崩解片在另一個實施方案中，本發明提供了口腔崩解片/口腔分散片，諸如美國專利US6，723，348中披露的那些片劑，為所有目的將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。口腔崩解片/口腔分散片適合於在接觸唾液時在口腔中崩解，從而形成易於吞咽的混懸液。這類包衣顆粒形式的片劑包含(或由主要由以下組成)氮卓斯汀(例如氮卓斯汀HC1)和任選的一種或多種額外的活性劑(諸如本文所述的那些活性劑)和包含至少一種崩解劑、可溶性稀釋劑、潤滑劑和任選溶脹劑、抗靜電(流體流動)劑、滲透劑、味道掩蔽劑/增甜劑、矯味劑和著色劑的賦形劑混合物。在某些這類實施方案中，口腔崩解片/口腔分散片包含味道掩蔽劑三氯半乳蔗糖。氮卓斯汀、其它活性劑(例如類固醇、減充血藥、白三烯拮抗劑及其組合)和增甜劑(例如三氯半乳蔗糖)在本發明口腔崩解片劑中的量易於由本領域技術人員測定並且包括本文所述的那些量和組合。例如，本發明的口腔崩解片包含約0.1%-約0,15%氮卓斯汀，任選約0.01%-約10%其它活性劑(或根據需要更多)和約0.05%-約0.15%三氯半乳蔗糖。在合適的實施方案中，氮卓斯汀(和其它任選活性劑)的微粒/顆粒具有一定的粒徑，使得約100%的顆粒具有小於約50^n。在合適的這類實施方案中，氮卓斯汀(和其它任選活性劑)作為包衣顆粒存在。在一個實施方案中，本發明的崩解片包含氮卓斯汀(和任選的一種或多種額外的活性劑)或其藥學上可接受的鹽之一(諸如氮卓斯汀HC1)，味道掩蔽劑，諸如三氯半乳蔗糖的包衣顆粒和賦形劑的混合物，賦形劑混合一與包衣顆粒之比適合於在約0.4:l-約9:1，更優選約1.5:1-約5:1，或約2:3重量份，賦形劑混合物適當包含至少一種崩解劑、可溶性稀釋劑、潤滑劑和任選的滲透劑、溶脹劑、抗靜電劑、矯味劑和一種或多種著色劑。在合適的實施方案中，崩解劑選自交聯羧曱基纖維素例如作為Ac-di-sol，商購；交聚維酮，例如作為Kol1idonCL復商購；羥基乙酸澱粉鈉；及其混合物。按照本發明的一個實施方案，可溶性稀釋劑為具有低於13個碳原子並且為具有約100-500的平均粒徑的直接可壓縮產品形式或具有小於約100nm的平均粒徑的粉末形式的多元醇，該多元醇適合於選自甘露糖醇、木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇。崩解劑的比例適合於在3-約15%重量，例如約5-約15°/。重量，並且就混合物而言，崩解劑各自的存在量在約1一約10%重量，例如約5_約10%重量，並且可溶性稀釋劑的比例在約30-約90%重量，例如約40-約60%重量，每種情況均基於片劑重量。用於崩解片的合適的潤滑劑包括，但不限於硬脂酸鎂、硬脂酸、硬脂醯醇富馬酸鈉、孩i粉化聚乙二醇(微粉化聚乙二醇6000)、白細胞素、苯甲酸鈉及其混合物。潤滑劑的量一般佔片劑重量的約0-約3%，例如約1-約2%重量。潤滑劑可以分散在賦形劑混合物中，或按照一個實施方案，可以將其噴在片劑的外表面上。因此，按照本發明崩解片的一個實施方案，潤滑劑為粉末形式，並且將其至少部分配置在片劑表面上。滲透劑能夠產生有利於透入唾液且由此有助於片劑崩解的親水性網狀構造。合適的滲透劑包括，但不限於具有對含水溶劑的高親和力的二氧化矽，諸如膠態二氧化矽(Aerosil頂)、沉澱的二氧化矽(SyloidFP244);麥芽糖糊精、p-環糊精；及其混合物。滲透劑的量適合於佔片劑重量的約0-約5%,例如約0.5-約2%重量。可以將溶脹劑摻入賦形劑混合物。合適的溶脹劑包括，但不限於澱粉、改性澱粉或微晶纖維素。還可以摻入抗靜電劑作為流動助劑。合適的抗靜電劑包括，但不限於微粉化或非微粉化滑石粉、熱解法二氧化矽(Aerosi1^R972)、膠態二氧化矽(Aerosil俏200)、沉澱的二氧化矽(SyloidFP244)及其混合物。按照本發明的一種這類實施方案，氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽之一(和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑)的顆粒的特徵在於該顆粒是包衣的並且包含氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽之一(例如氮卓斯汀HC1)的微晶，至少一種粘合劑和任選的稀釋劑、抗靜電劑和著色劑。此外，制粒賦形劑還可以包括崩解劑和/或表面活性劑。合適的粘合劑包括，但不限於纖維素聚合物，諸如乙基纖維素、羥丙基纖維素和羥丙基甲基纖維素；丙烯酸聚合物，諸如不溶性丙烯酸酯銨基甲基丙烯酸共聚物、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸共聚物、聚維酮類、共聚維酮類、聚乙烯醇類、藻酸、藻酸鈉、澱粉、預膠化澱粉、蔗糖及其衍生物、瓜爾豆膠、聚乙二醇，例如丙烯酸聚合物，諸如EudragitE100;及其混合物。任選的情況是，為了促進氮卓斯汀(和一種或多種額外的活性劑)或其藥學上可接受的鹽之一成粒，可以使用稀釋劑。合適的稀釋劑包括，但不限於微晶纖維素、蔗糖、磷酸二鈣、澱粉、乳糖和低於13個碳原子的多元醇類，諸如甘露糖醇、木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇；藥學上可接受的胺基酸，諸如甘氨酸；及其混合物。在一個實施方案中，氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽之一(和任意額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑)的顆粒可以為成粒的氮卓斯汀微晶形式的芯，其包衣了至少一層包含氮卓斯汀的層。這類包衣的芯的特徵在於該芯和層各自包含70%-95%，優選80%-95%重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽之一，使用至少一種粘合劑和任選的三氯半乳蔗糖加餘量至形成100°/，並且包衣的芯適合於為球。例如，參見法國專利申請FR0014803，將其披露的內容引入本文作為參考。在本發明的一個實施方案中，顆粒可以包含(或由主要由以下組成)約10%-約95%，例如約50%-約70%氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選的一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑，相對於氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽之一的重量而言至多約20%重量的粘合劑，相對於所述顆粒的重量而言至多約5%，合適的是約2°/重量的抗靜電劑，合適的是約0.05%-約5%三氯半乳蔗糖和任選加餘量至100%的稀釋劑。還可以用包衣組合物給顆粒包衣，所述的包衣組合物包含至少一種包衣聚合物，其選自纖維素聚合物、丙烯酸聚合物及其混合物。在纖維素聚合物中，可以使用乙基纖維素、羥丙基纖維素(HPC)和羥丙基曱基纖維素(HPMC)。在丙烯酸聚合物中，可以單獨，以組合方式或以與pH-依賴性聚合物的混合物形式使用不溶性丙烯酸酯銨基曱基丙烯酸酯共聚物(EudragitRL100或RSIOO或EudragitRL30D或RS30D)、聚丙烯酸酯(EudragitTMNE30D)或甲基丙烯酸聚合物(例如EudragitLl00-55EudragitTML30D、EudragitEIOO和EudragitTMEPO)。適合於4吏用EudragitEIOO或EudragitEPO和EudragitNE30D的混合物。在一個實施方案中，粘合劑和包衣聚合物為相同的聚合物。可以任選加入滲透劑、增塑劑、溶解試劑、崩解劑和表面活性劑作為包衣添加劑。合適的增塑劑包括，但不限於三乙酸甘油酯、三乙基乙酸酯、三乙基檸檬酸酯(Eudraflex^)、乙基鄰苯二甲酸酯或其混合物。增塑劑的使用比例至多佔包衣聚合物的約30%,優選10%重量。合適的溶解試劑包括帶有低於13個碳原子的多元醇類。表面活性劑可以為陰離子、非離子、陽離子、兩性離子或兩性表面活性劑。合適的崩解劑包括，但不限於例如作為Ac-di-sol頂商購的交聯羧甲基纖維素、例如作為KollidonCIJM商購的交聚維酮及其混合物。合適的是，本發明的包衣顆粒具有約150薩-約500pm的粒徑分布，更合適的是在約150網-約425nm，使得至少50%,更合適的是至少70%的顆粒具有約150-約425nm的顆粒並且低於15%的顆粒具有小於約150nm的粒徑。在一個實施方案中，本發明的包衣顆粒包含約10%-約95%，優選約40-約75%的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽之一，合適的是氮卓斯汀HC1和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文披露的那些活性劑的顆粒；約0.05%-約5%的三氯半乳蔗糖，約5-約90%，合適的是約10-約70%且甚至更合適的是約25-約55%的包衣聚合物，諸如EudragitEIOO,其百分比以相對於氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽之一的顆粒的重量的重量表示；約0-約10%的滲透劑，諸如膠態二氧化矽，其百分比以相對於包衣聚合物重量相比的重量表示。泡騰製劑在另一個實施方案中，本發明提供了口服給藥用的氮卓斯汀固體泡騰速溶劑型，諸如美國專利US6，245，353中披露的劑型，將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。在一個這類實施方案中，泡騰製劑包含(或由主要由以下組成)(a)氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文披露的那些活性劑；(b)包含下列中的至少一種的泡騰基質(i)(l)有機可食用酸和(2)其鹽中的至少一種；(ii)鹼金屬和鹼土金屬碳酸鹽和碳酸氬鹽中的至少一種；和(c)任選藥學上可接受的輔助組分。在某些合適的實施方案中，泡騰製劑進一步包含一種或多種味道掩蔽劑，諸如三氯半乳蔑糖；和/或其它本文所述的味道掩蔽劑。氮卓斯汀，其它任選活性劑(例如類固醇、減充血藥、白三烯拮抗劑及其組合)和增甜劑(例如三氯半乳蔗糖)在本發明泡騰製劑中的量易於由本領域技術人員測定並且包括本文所述的那些量和組合。例如，本發明的泡騰製劑包含約0.1%-約0.15%氮卓斯汀，任選約0.01%-約10%其它活性劑(如果需要可以更多)和約0.05%-約0.15%三氯半乳蔗糖。通過將水添加到可溶性或可分散泡騰片或可溶性顆粒中形成氮卓斯汀或其鹽的溶液或混懸液，同時放出C02氣體。甚至可以由吞咽困難的患者極易攝入所得泡騰溶液或混懸液。還可以給予速崩片，使得它直接在口腔中崩解。活性組分的快速釋放在此處具有特別重要性，以便確保作用快速發作。可以用於本發明的能夠釋放co2的泡騰劑包括鹼金屬碳酸鹽或鹼金屬碳酸氫鹽，諸如碳酸鈉或碳酸氬鈉。用於誘導C02釋;^文的適合於使用的試劑為可食用的有機酸或其酸式鹽，它們以固體形式存在並且可以使用氮卓斯汀活性組分和其它輔助組分(以及任意其它活性劑)配製以便提供不過早放出C02的顆粒或片劑。可以如此使用的可食用有機酸包括例如酒石酸、蘋果酸、富馬酸、己二酸、琥珀酸、抗壞血酸、馬來酸或檸檬酸。藥學上可接受的酸式鹽包括例如以固體形式存在並且至少一種酸官能基仍然存在的多元酸的鹽，諸如磷酸二氬鈉或磷酸氫二鈉或檸檬酸一鈉或檸檬酸二鈉。在一個實施方案中，本發明提供了泡騰氮卓斯汀製劑，包括本文所述的製劑和組合物，其具有包含下列成分的泡騰基質(a)碳酸釣與有機可食用酸的混合物；(b)碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉和有機可食用酸的混合物；或(c)碳酸氫鈉、碳酸鈉和有機可食用酸的混合物。可溶性或可分散的泡騰氮卓斯汀片或可溶性顆粒適合於包含(或主要由下列成分組成)約0.5mg-約10mg氮卓斯汀(或其鹽，例如氮卓斯汀HC1)和約50mg-約5000mg，合適的是約500mg-約300Qmg泡騰基質，任選與其它活性劑(諸如本文所述的那些活性劑)和賦形劑，包括味道掩蔽劑，諸如三氯半乳蔗糖，其適合於在約0.05%-約5%。本發明的泡騰基質適合於包含約100mg-約500mg鉤離子，例如作為碳酸鈣的鈣離子和約20mg-約1500mg檸檬酸和/或其鹽。在另一個實施方案中，泡騰基質包含約50mg-約2000mg碳酸氫鈉，約20mg-約200mg碳酸鈉和約20mg-約1500mg檸檬酸和/或約20mg-約500mg酒石酸。額外合適的泡騰基質的組合物包含約50mg-約500mg碳酸氫鈉，約20mg-約100mg碳酸鈉和約50mg-約750mg碳酸鈣和約100mg-約1500mg檸檬酸。可以通過用於製備泡騰基質的已知方法，諸如美國專利US6，245，353中所述的方法製備可溶性/可分散片劑，將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。口腔溶解/可消耗薄膜本發明的另一個實施方案涉及特別充分適合於在溫血動物，包括人的口腔中溶解並且粘附在口腔黏膜上，以^1能夠遞送氮卓斯汀或其鹽，例如氮卓斯汀HC1和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑的生理可接受的薄膜。這類適用於本發明該方面的生理可接受的薄膜披露在美國專利申請號US2004/0247648中，將該文獻完整地引入本文作為參考。在本發明的一種這類實施方案中，口腔溶解/可消耗薄膜包含改性澱粉；氮卓斯汀或其鹽，例如氮卓斯汀HC1;和任選的一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑，合適的一種或多種味道掩蔽劑，諸如三氯半乳蔗糖；和任選至少一種水溶性聚合物。氮卓斯汀、其它任選的活性劑(例如類固醇、減充血藥、白三烯拮抗劑及其組合)和增甜劑(例如三氯半乳蔗糖)在本發明口腔溶解/可消耗薄膜製劑中的量易於由本領域技術人員確定並且包括本文所述的那些量和組合物。例如，本發明的口腔溶解/可消耗薄膜製劑包含約0.5mg-約10mg氮卓斯汀、任選約0.5mg-約10mg的活性劑和約0.05%-約0.15%三氯半乳蔗糖。本發明的可消耗薄膜可以包含下列組分中的一種或多種水、抗微生物劑、額外的成膜劑或水溶性聚合物、增塑劑、矯味劑、硫沉澱劑、唾液刺激劑、冷卻劑、表面活性劑、穩定劑、乳化劑、增稠劑、粘合劑、著色劑、甘油三酯類、聚氧乙烯類、丙二醇類、額外的味道掩蔽劑或增甜劑、香料、防腐劑等，正如美國專利US6，596，298中披露的，將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。在一種這類實施方案中，本發明的可消耗薄膜包括改性澱粉。用於本發明的改性澱粉可以通過以機械、化學或熱方式改性未改性的澱粉來製備。例如，可以通過以化學方式處理澱粉以便產生例如酸處理的澱粉、酶處理的澱粉、氧化澱粉、交聯澱粉和其它澱粉衍生物來製備改性澱粉。適合於改性以便產生改性澱粉的澱粉可以獲自天然產品，諸如玉米、馬鈴薯、木薯及其遺傳修飾形式，諸如高直鏈澱粉和糯玉米和高梁變種。用於實施本發明的改性澱粉的實例包括，但不限於改性的玉米澱粉、改性的木薯澱粉、酸和酶水解的玉米和/或馬鈴薯澱粉、次氯酸鹽氧化的澱粉、酸稀釋的澱粉、乙基化澱粉、交聯澱粉、羥丙基化木薯澱粉、羥丙基化玉米澱粉、預膠化改性澱粉等。優選的改性澱粉選自預膠化改性玉米澱粉和預膠化改性木薯澱粉。用於本發明的商購改性澱粉的有代表性的實例包括PURE-C0TE頂改性澱粉，諸如PURE-COTEB793(預膠化改性玉米澱粉)和PURE-COTEB795(預膠化改性玉米澱粉)，例如購自GrainProcessingCorporation:1600OregonStreet,Muscatine,Iowa52761-1494USA。在本發明的一種這類實施方案中，改性澱粉的存在量佔薄膜的約1%-約90%重量，在另一個實施方案中，其存在量佔薄膜的約10%-約90%重量，並且在另一個實施方案中，其存在量佔薄膜的約35%-約80%重改性澱粉可以單獨或任選以與額外的水溶性成膜聚合物組合的方式包括在薄膜中，所述的水溶性成膜聚合物諸如選自例如支鏈澱粉、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、藻酸鈉、聚乙二醇、西黃蓍膠、瓜爾豆膠、金合歡膠、阿拉伯樹膠、聚丙烯酸、甲基甲基丙烯酸酯共聚物、羧基乙烯基聚合物、直鏈澱粉、高直鏈澱粉、羥丙基化高直鏈澱粉、果膠、糊精、殼多糖、脫乙醯殼多糖、果聚糖、痂嚢腔菌聚糖、膠原蛋白、明膠、玉米蛋白、谷蛋白、大豆蛋白分離物、乳清蛋白分離物、酪蛋白及其組合。優選的水溶性聚合物為支鏈澱粉。水溶性聚合物的量一般約達薄膜的99%重量，合適的是約達薄膜的80%重量，更合適的是約達薄膜的50%重量，且最合適的是約達薄膜的40%重量。緩釋製劑在另一個實施方案中，本發明提供了緩釋氮卓斯汀製劑，諸如本文所述的製劑和組合物，其還包含味道掩蔽劑，諸如三氯半乳蔗糖。在另一個實施方案中，本發明的這類緩釋製劑可以進一步包含一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑。用於製備緩釋片劑、膠嚢、膠嚢形片劑、丸劑等的方法以及用於本發明緩釋製劑的賦形劑為本領域技術人員眾所周知並且可以在例如美國專利US5，271，946的上下文的詳細描述部分和實施例中找到，為所有目的而將該文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。正如在美國專利US5，271，946中討論的，本發明的緩釋製劑可以按照如下方式獲得1.通過使氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑與生理學可接受的陽離子交換劑結合。例如，可以使用如下成分作為這類陽離子交換劑帶有下列可交換的質子酸性基團CO(T的丙烯酸和甲基丙烯酸樹脂，例如帶有可交換Na+酸性基團SO「的AmberliteIRP-64聚苯乙烯樹脂，例如AmberliteIRP-69。2.用下列物質或下列物質的混合物的包衣層給活性組分微粒、顆粒或丸粒或含氮卓斯汀的片劑包衣鄰苯二甲酸-或乙酸琥珀酸羥丙基甲基纖維素；纖維素-、澱粉-和聚乙酸乙烯鄰苯二甲酸酯；羧曱基纖維素；羥丙甲纖維素；卡波姆澱粉乙酸酯；乙酸纖維素(celluloseacetae);聚乙酸乙烯酯；鄰苯二曱酸甲基纖維素、琥珀酸甲基纖維素、鄰苯二甲酸琥珀酸甲基纖維素和曱基纖維素鄰苯二甲酸半酯；玉米蛋白；乙基纖維素和琥珀酸乙基纖維素；蟲膠；谷蛋白；乙基羧乙基纖維素；乙基丙烯酸酯-馬來酸酐共聚物；馬來酸酐乙烯基甲基醚共聚物；固醇馬來酸共聚物；2-乙基己基丙烯酸酯馬來酸酐；巴豆酸乙酸乙烯酯共聚物；穀氨酸/穀氨酸酯共聚物；羧曱基乙基纖維素甘油一辛酸酯；乙酸琥珀酸纖維素；聚精氨酸；脂肪、油、蠟、脂肪醇類；曱基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的陰離子聚合物(EudragitL，EudragitS);帶有低級銨基(EudragUTMRS)含量的丙烯酸和甲基丙烯酸酯類的共聚物以及丙烯酸和甲基丙烯酸酯類和三甲基銨甲基丙烯酸酯的共聚物(EudragitRL)、丙烯酸乙酯類和甲基丙烯酸甲酯類70:30的共聚物(EudragitTMNE30D)、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯類的共聚物(游離羧基與酯基之比例如為1:1)(EudragitL30D)。這類緩釋製劑還可以含有常用軟化劑(例如癸二酸二丁酯、檸檬酸和酒石酸酯類、甘油和甘油酯類、鄰苯二甲酸酯類和類似物質)。還能夠加入水溶性物質，諸如聚乙二醇類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙酸乙烯酯的共聚物、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素。還能夠向包衣層中添加固體，諸如滑石粉和/或硬脂酸鎂。還可以將有機酸(諸如，例如檸檬酸、酒石酸、馬來酸、富馬酸、抗壞血酸)摻入丸粒、顆粒或片劑。3.用例如70-90重量％的乙酸纖維素和羥丙基甲基纖維素或羥丙甲纖維素(30-10重量%)的半透膜給含有氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑和一種或多種滲透活性物質(例如甘露糖醇、山梨醇等)的壓製片、片劑、顆粒包衣。可以使用的其它滲透活性物質包括有機和無機化合物或通過半透壁產生相對於外部液體的滲透壓梯度的可溶性物質。滲透活性劑或滲透活性化合物包括疏酸鎂、氯化鎂、氯化鈉、氯化鋰、硫酸鉀、磷酸氬鉀、脲、蔗糖等。其它滲透活性劑披露在美國專利US3，854，770、US4，077，407和US4，235，中，將這些文獻各自完整地引入本文作為參考。可以用作滲透和反滲透的聚合物的半透性材料例如為纖維素醯化物、纖維素二醯化物、纖維素三醯化物、乙酸纖維素、二乙酸纖維素、三乙酸纖維素、p-葡聚糖乙酸酯、乙醛二甲基乙酸酯、纖維素乙酸酯乙基氨基甲酸酯、聚醯胺、聚氨基甲酸酯、磺酸化聚苯乙烯、乙酸鄰苯二甲酸纖維素、纖維素乙酸酯甲基氨基甲酸酯、乙酸琥珀酸纖維素、纖維素乙酸酯二甲氨基乙酸酯、乙酸氯乙酸纖維素、二棕櫚酸纖維素、二辛酸纖維素(cellulosedioctanoate)、二辛酸纖維素(cellulosedicaprylate)、二戊酸纖維素(eellulosedipentanate)、乙酸戊酸纖維素、乙酸-對-甲苯磺酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、乙基纖維素、通過聚陽離子和聚陰離子結合沉澱形成的選擇性滲透聚合物，正如美國專利US3，173，876、US3，276，586、US3，541，005、US3，541，006和US3，546，142中披露的，將這些文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。還可以按照美國專利US4，455，143和US4，449，983用半透膜進行這種類型的包衣，將在這些文獻披露的內容引入本文作為參考。以1重量份氮卓斯汀為基準，滲透活性物質的比例可以在約10-約800重量份，合適的是約20-約600且更合適的是約50-約400重量份。塗布的包衣物質的量使得半透膜約為50-約500^m，合適的是約100-約300jim厚。4.氮卓斯汀(或其鹽)和/或任意其它任選額外的活性劑與下列物質或這些物質的混合物結合的包埋可消化脂肪，諸如飽和脂肪酸C8H1602-dJU)2的甘油三酯類及其混合物、花生油和水合花生油、蓖麻油和7jc合蓖麻油、橄欖油、芝麻油、棉子油和氫化棉子油、玉米油、麥芽油、向日葵油、魚肝油、棕櫚酸和硬脂酸與甘油的一-、二-和三酯類的混合物、三油酸甘油酯、硬脂酸二甘醇酯、硬脂酸。不消化脂肪或脂肪類物質，例如脂族飽和或不飽和脂肪酸(2-22個碳原子，特別是10-18個碳原子)與一元脂族醇類(1-20個碳原子)的酯類、巴西棕櫚蠟、蜂蠟、C8H17OH-C3。H61OH,特別是(:121125011-0241149011鏈長的脂肪醇類(直鏈或支鏈)。聚合物，諸如聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚丙烯酸(Carbopol，)；甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯類的陰離子聚合物(EudragitL，EudragitTMS)、丙烯酸和甲基丙烯酸酯與三甲基銨基甲基丙烯酸酯的共聚物(EudragitTMRL，EudragitTMRS)。丙烯酸乙酯與甲基丙烯酸甲酯的共聚物(EudragitTMNE30D)以及丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯類(游離羧基與酯基之比為1:1)(Eudragit^L30D)、聚乙烯、聚乙醇酸、聚羥基丁酸、聚乳酸、乳酸與乙醇酸的共聚物(製造商BoehringerIngelheim)、乳酸與環氧乙烷的共聚物、乙醇酸與環氧乙烷的共聚物、乳酸與羥基丁酸的共聚物、鄰苯二甲酸羥丙基曱基纖維素或乙酸琥珀酸羥丙基甲基纖維素；乙酸鄰苯二甲酸纖維素、澱粉乙酸酯鄰苯二甲酸酯以及聚乙酸乙烯鄰苯二甲酸酯；羧甲基纖維素；鄰苯二甲酸甲基纖維素、琥賴酸曱基纖維素、鄰苯二甲酸琥珀酸甲基纖維素、甲基纖維素鄰苯二甲酸半酯；玉米蛋白；乙基纖維素；蟲膠、谷蛋白；乙基羧乙基纖維素；乙基丙烯酸酯馬來酸酐共聚物；馬來酸酐乙烯基甲基醚共聚物；聚苯乙烯馬來酸共聚物；2-乙基己基丙烯酸酯馬來酸酐；巴豆酸乙酸乙烯酯共聚物；穀氨酸/穀氨酸酯共聚物；羧甲基纖維素甘油一辛酸酯；乙酸琥珀酸纖維素；聚精氨酸；交聯藻酸鹽；交聯明膠。溶脹劑，諸如甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素(Pharmacoat，MethocelE(甲基纖維素的丙二醇醚))、藻酸及其鹽(Na一，Ca—鹽，還有藻酸鈉和鈣鹽，諸如CaHP04的混合物)、澱粉、羧甲基澱粉、羧甲基纖維素及其鹽(例如Na—鹽)、半乳甘露聚糖、阿拉伯樹膠、梧桐膠、茄替膠、瓊脂、角叉菜、黃原膠、瓜爾膠及其衍生物、角豆膠粉、丙二醇藻酸鹽、果膠、西黃蓍膠。氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所迷的那些活性劑在本發明製劑中的量在約0.1mg-約50mg，合適的是在約0.2mg-約30mg，且更合適的是在約0.5mg-約20mg氮卓斯汀。合適的典型緩釋成分為a)陽離子交換劑聚(苯乙烯，二乙烯基苯)磺酸鈉(例如AmberliteIRP69)。合適的是每1氮卓斯汀(鹼)份使用3-IO份的AmberliteIRP69。b)包衣物質鄰苯二甲酸羥丙基曱基纖維素，合適的是每1份氮卓斯汀使用1.5-3份鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素55;乙基纖維素，合適的是每1份氮卓斯汀使用0.1-1份乙基纖維素；Eudragit樹脂，例如EudragitTMRS，每1份氮卓斯汀使用0.01-0.1份EudragitRS。c)具有包含滲透活性物質的芯和出口半透層具有82%乙酸纖維素和18%羥丙基甲基纖維素的100-300nm厚的包衣層。d)包埋物質水膠體，例如羥丙基甲基纖維素每1份氮卓斯汀中有2-10份的水膠體。EudragitTMRS:每1份氮卓斯汀中有10-15份的EudragitRS。甘油二三棕櫚酸硬脂酸酯(例如PrecirolAto5)，每l份氮卓斯汀中有l-lO份的PrecirolAto5。通過本文所述的參數可發生理想範圍的0.05-5mg/小時的氮卓斯汀(和任選額外的活性劑)的必需釋放。確實需要的是在這種能夠例如如下進行的範圍內實現具體釋放率1.按照所述的方式製備包衣層或包埋活性物質。2.使用0.1NHClG小時)和磷酸鹽緩衝液pH6.8(隨後)作為釋放介質測試活性物質從劑型中釋放。3.a)應釋放過多的物質增加緩釋成分的比例和/或減少水溶性輔助物質的比例。減少滲透活性物質的比例。b)應幾乎不釋放物質減少緩釋成分的比例和/或增加水溶性輔助物質的比例。增加滲透活性物質的比例。在一個實施方案中，可以實現每小時約0.05mg氮卓斯汀的釋放速率。不含防腐劑的液體劑型儘管防腐劑用於限制與本發明液體製劑中化學降解或細菌生長相關的擔憂，但是這些存在的防腐劑自身可以產生刺激或刺激作用，特別是當對口腔或鼻黏膜或眼組織或結膜嚢給藥時更是如此。因此，在一個實施方案中，為了減少這種刺激，可以製備不含或減少包含防腐劑的本文披露的液體劑型，例如用於鼻部、眼部或口腔給藥的液體劑型，諸如藥學上可接受的乳劑、溶液、混懸液、糖漿劑和酏劑。本文所用的術語"不含或基本上不含防腐劑"意指液體製劑含有低於約0.0001%(重量/體積)的防腐劑，更合適的是低於約0.00001%(重量/體積)的防腐劑，並且最合適的是不含防腐劑。為了維持液體製劑的完整性，並且特別是為了防止其從患者或外部環境轉移的細菌汙染，可以適當改造用於施用各種液體製劑的遞送系統以便限制進入溶液的細菌。例如，為了限制可以來源於噴鼻劑的使用者(例如來自鼻通道)的細菌或顆粒的導入，可以給噴霧瓶安裝過濾器或其它裝置以便限制或防止將這類細菌導入瓶和/或製劑。這種過濾器可以形成噴霧器或滴器噴嘴的組成部分或可以位於噴霧器或滴瓶自身結構內。過濾器能夠使得本發明的各種液體製劑通過過濾器達到患者，但會限制來自患者或外部環境的細菌或顆粒進入噴嘴或瓶。合適的過濾器為本領域中公知的並且商購自眾所周知的來源，並且包括由聚合物製成的微孔濾膜，所述的聚合物諸如，但不限於聚(醚碸)、聚(偏氟乙烯)、混合的纖維素酯類和聚(四氟乙烯)。一般而言，這類膜的孔徑依次小於約0.5微米，更合適的是小於約0.3微米且最合適的是小於或等於約0.22微米。這類濾膜的應用在用於噴鼻劑或滴眼液遞送系統時消除了對本發明各種液體製劑中防腐劑的需求。還可以將本發明的不含防腐劑的液體製劑和組合物製成單一單位劑量容器。這類容器對眼、鼻或口腔遞送治療劑量的氮卓斯汀(或其鹽或酯，包括鹽酸氮卓斯汀)和任選一種或多種額外的活性劑(諸如本文所述的那些活性劑)而言是可接受的。在本發明的某些這類實施方案中，所述的組合物可以有效地包含在包裝中，該包裝包含使用吹制-填充-熔封製備技術生產的具有約1mL體積容量的高密度聚乙烯(HDPE)容器中。單一單位劑量容器的應用消除了使用者(或其它外部來源)的汙染的擔憂，因為一旦開啟單位劑量容器並且單劑量的遞送本發明的製劑或組合物，就會將該容器棄去。還可以將本發明不含防腐劑的製劑與多劑量容器聯用，諸如具有約10mL體積容量的安裝了特別為不含防腐劑的製劑設計的噴霧泵的高密度聚乙烯瓶。肺部遞送用製劑在另一個實施方案中，本發明提供了用於肺部遞送氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑的製劑和組合物。例如，可以生產可吸入的包含氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑的製劑。可吸入製劑包括可吸入粉末、含拋射劑的計量氣溶膠或不含拋射劑的可吸入溶液。本發明包含氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外活性組分，包括本文所述的那些活性組分的可吸入粉末可以包含其自身擁有的活性組分或活性組分與生理可接受賦形劑的混合物。在某些這類實施方案中，可吸入製劑包含在可吸入劑型中的本發明組合物。在本發明範圍內，術語不含拋射劑的溶液還包括備用濃縮物或無菌可吸入溶液。本發明製劑可以在一種製劑中或在兩種或多種單獨的製劑中包含氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外活性組分，包括本文所述的那些活性組分。可以用於製備本發明可吸入粉末的生理可接受的賦形劑包括，但不限於單糖類(例如阿拉伯糖)、二糖類(例如乳糖、蔗糖、麥芽糖)、寡-和多糖類(例如葡聚糖)、多元醇類(例如山梨醇、甘露糖醇、木糖醇)、鹽(例如氯化鈉、碳酸鉤)或這些賦形劑彼此的混合物。合適的是使用單-或二糖類，例如以其水合物形式的乳糖和葡萄糖。乳糖和乳糖一水合物代表了典型賦形劑。用於可吸入製劑的賦形劑可以具有約達250拜的平均粒徑，合適的是約10拜-約150nm,最合適的是約15拜-約80nm。在某些這類實施方案中，可以加入平均粒徑約1)um-約9罔的較細的賦形劑部分。這些較細的賦形劑還選自上下文中披露的可能的賦形劑組。最終，為了製備本發明的將吸入粉末，可以將適當具有約0.5一-約10Hm,更合適的是約1-約5pm的微粉化活性組分(例如氮卓斯汀和任選一種或多種上下文中所述的額外的活性劑)加入到賦形劑混合物中。通過研磨和^L粉化並且通過最終彼此混合組分生產本發明可吸入粉末的方法為常規的並且為本領域技術人員眾所周知。可以製備本發明的可吸入粉末並且以包含氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑的單一粉末混合物的形式或分別的可吸入粉末形式給藥，其中一種粉末僅包含氮卓斯汀或其鹽，且另一種粉末包含一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑。用於製備本發明可吸入粉末的方法及其遞送裝置披露在下列文獻中美國專利US6，696，042和US6，620，438;美國專利申請公開號US2002/0009418、US2005/0121032、US2005/0121027和US2005/0123486，將這些文獻各自完整地引入本文作為參考。可以使用本領域眾所周知的吸入器給予本發明的可吸入粉末。例如，可以通過如美國專利US4，570，630中所述使用從測定室的供應源遞送單劑量的吸入器或通過如美國專利US5，035，237和US4，811，731中所述的其它裝置給予包含生理可接受賦形劑與活性劑的本發明可吸入粉末，將所述文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。還可以通過千粉吸入器(DPIs)或預-計量的DPIs給予本發明的可吸入粉末(例如，參見美國專利US6，779，520、US6，715，486和US6，328，034，將這些文獻披露的內容各自完整地引入本文作為參考)。合適的是，將包含生理可接受賦形劑與活性劑的本發明可吸入粉末填充入用於例如，如美國專利US5,947,118中所述的吸入器的膠嚢(以便產生所謂的吸入物(inhalettes))，將該文獻完整地引入本文作為參考。可以用於本發明粉劑的額外的DPI為Sofotec(BadHomburg，Germany)的Novalizer⑧。有關這種DPI的描述以及配製用於其中的製劑的方法披露在美國專利US5，840，279;US5，881，719;US6，071，498;和US6，681，768中，將這些文獻完整地引入本文作為參見。按照本發明的另一個實施方案，可以生產包含拋射劑氣體的吸入氣溶膠，所述的拋射劑氣體包含(或主要由以下組成)溶於拋射劑氣體或分散形式的氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外的活性組分，諸如本文所述的那些活性組分。氮卓斯汀或其鹽，和一種或多種任選活性組分，諸如本文披露的那些活性組分可以存在於單獨的製劑或單一製劑中，其中所有活性組分各自溶解，各自分散或一種或多種活性成分溶解，而任意其它活性成分分散。可以用於製備本發明吸入氣溶膠的拋射劑氣體為本領域中公知。合適的拋射劑氣體包括，但不限於烴類，諸如正-丙烷、正-丁烷或異丁烷；和卣代烴類，諸如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、環丙烷或環丁烷的氟化衍生物。拋射劑氣體可以以其自身或其混合物形式使用。特別合適的拋射劑氣體為選自TG134a和TG227的卣代烷衍生物。本發明的拋射劑驅動的吸入氣溶膠還可以包含其它組分，諸如共-溶劑、穩定劑、表面活性劑、抗氧化劑、潤滑劑和pH調節劑。所有這些組分及其合適的商品來源均為本領域眾所周知的。本發明含有拋射劑氣體的吸入氣溶膠可以包含約達5wt%的活性物質(如果需要可以更多)。例如，本發明的氣溶膠包含約0.002wt.%-約5wt.%、約0.01wt.%-約3wt.%、約0.015wt.%—約2wt.°yi、約0.1wt.%-約2wt.%、約0.5wt.%-約2wt.%或約0.5wt.%-約1wt.%的活性物質(例如氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑)。在活性物質以分散形式存在的實施方案中，活性物質的顆粒適合於具有約達IO^un，合適的是約O.1拜-約5拜，更合適的是約1nm-約5nm的平均粒徑。可以使用本領域公知的吸入器(例如MDIs:計量劑量的吸入器，例如，參見美國專利US6，380，046、US6，615，826和US6，260，549，將這些文獻披露的內容各自完整地引入本文作為參考)給予本發明的某些這類實施方案的拋射劑驅動的吸入氣溶膠。因此，本發明在另一個方面中提供了合併有一種或多種適合於給予這些氣溶膠的吸入器的拋射劑驅動的氣溶膠形式的藥物組合物。此外，本發明提供了特徵在於包含上下文中所述的含拋射劑氣體的氣溶膠的吸入器。本發明還提供了安裝了合適的閥門並且可以用於合適的吸入器且包含上下文中所述的含拋射劑氣體中的一種或多種的吸入氣溶膠的藥筒。合適的藥筒和給這些藥筒填充本發明包含拋射劑氣體的可吸入氣溶膠的方法為本領域中公知的。本發明在另一個實施方案中提供了不含拋射劑的可吸入製劑，諸如溶液和混懸液，其包含(或由主要由以下組成)氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外活性組分，諸如本文所述的那些活性劑。用於這類實施方案的合適的溶劑包括含水和醇溶劑，合適的是乙醇溶液。溶劑可以為水自身或水與乙醇的混合物。與水相比乙醇的相對比例適合於約達70%體積，更合適的是約達60%體積或約達30%體積。剩餘體積由水構成。使用適當的酸或鹼將單獨或共同包含氮卓斯汀或其鹽和任選一種或多種額外活性劑，諸如本文所述的那些活性劑的溶液或混懸液調節至pH為2-7。可以使用選自無機酸或有機酸的酸調節pH。合適的無機酸的實例包括鹽酸、氫溴酸、硝酸、硫酸和磷酸。合適的有機酸的實例包括抗壞血酸、檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、馬來酸、琥珀酸、富馬酸、乙酸、甲酸、丙酸等。典型的無機酸包括鹽酸和硫酸。還能夠使用已經與活性物質中的一種或多種形成酸加成的鹽的酸。典型的有機酸包括抗壞血酸、富馬酸和檸檬酸。如果需要，可以使用上述酸的混合物，特別是所述的除酸特性外還具有其它特性，例如特別是作為矯味劑、抗氧化劑或絡合劑的酸，諸如檸檬酸或抗壞血酸。鹽酸可以用於調節pH。可以將共-溶劑和/或其它賦形劑加入到不含拋射劑的本發明可吸入製劑中。合適的共-溶劑為那些包含羥基或其它極性基團的溶劑，例如醇類-諸如異丙醇；二醇類-諸如丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇醚、甘油；聚氧乙烯醇類和聚氧乙烯脂肪酸酯類。在本文上下文中的術語賦形劑和添加劑表示任意藥理學可接受的物質，其不為活性物質，但可以與活性物質或多種活性物質在藥理學合適的溶劑中配製，以便改善活性物質製劑的定性性質。合適的是，這些物質不具有藥理作用或在與所需療法結合時無可感覺到的或至少無不需要的藥理作用。賦形劑和添加劑包括例如，表面活性劑，諸如大豆卵磷脂、油酸、脫水山梨糖醇酯類，諸如聚山梨醇酯類、聚乙烯吡咯烷酮；其它延長最終藥物製劑貯存期限的穩定劑、絡合劑、抗氧化劑和/或防腐劑、矯味劑、維生素和/或其它本領域中公知的添加劑。添加劑還包括藥理學可接受的鹽，諸如作為等滲劑的氯化鈉。典型的賦形劑包括抗氧化劑，諸如抗壞血酸、維生素A、維生素E、生育酚類和在人體內出現的類似維生素和前維生素。防腐劑可以用於防止本文披露的可吸入製劑受到病原體汙染。合適的防腐劑為那些本領域公知的防腐劑特別是氯化十六烷基吡啶、苯扎氯銨或苯甲酸或苯甲酸鹽，諸如從現有技術中已知濃度的苯甲酸鈉。上述防腐劑的適當存在濃度約達50mg/100ml，更合適的是約5-約20mg/100ml。或者，可以製備不含防腐劑的可吸入製劑，例如在單位劑量形式中，諸如本文所述的那些製劑。可以使用能夠在幾秒鐘內噴霧少量治療劑量的液體製劑的類型的吸入器給予本發明不含拋射劑的可吸入製劑，以^t產生適合於治療吸入的氣溶膠。這類吸入器為那些可以在一次噴霧啟動中噴霧低於約100HL，低於約50iiL或約10pL-約30pL活性物質溶液的量的吸入器，以便形成具有小於約20jura,合適的是小於約IOpm的平均粒徑的氣溶膠，按照這類方式，氣溶膠的可吸入部分相當於治療有效量。用於不含拋射劑遞送本發明液體藥物組合物的計量用量的合適的裝置描述在下列文獻中例如美國專利US5，497，944;US5，662，271;US5，964，416;US6，402，055;US6，497，373;US6，726，124;和US6，918，547，將這些文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。在另一個實施方案中，本發明提供了不含拋射劑的可吸入製劑形式的藥物製劑，諸如，如本文所述的溶液或混懸液，其合併有適合於給予這類製劑的裝置。本發明不含拋射劑的可吸入製劑，例如溶液或混懸液可以釆取備用的濃縮物或無菌可吸入溶液或混懸液的形式。備用製劑可以由濃縮物，例如通過添加等滲鹽水溶液製備。可以使用能源操作固定或可攜式噴霧器給予備用無菌製劑，所述的能源操作固定或可攜式噴霧器根據Venturi原理或其它原理通過超聲或壓縮空氣產生可吸入氣溶膠。本發明還提供了氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外活性組分，諸如本文所述的那些活性劑的細顆粒劑量。對通過本文的吸入給予的氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)的遞送的細顆粒劑量(FPD)沒有限制，並且一般可以在約1-約50ng的範圍，包括約5，10，15，20,30和40網。可以根據預計的損耗，諸如滯留和吸入劑量或多或少的有效解聚集調整為用於給藥目的載入的正確計量劑量。具有大於約25|um的粒徑物理中位值並且具有極窄的粒徑分布，其中一般5%質量的顆粒低於10nm的賦形劑顆粒一般表現出良好的流動性並且適用於與氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外活性劑，諸如本文所述的那些活性劑彼此混合。為了吸入目的，一般選擇具有質量中位值粒徑在約10—約250nm的載體顆粒，包括約30，50，70，100,130,160，190和220^n。選自該範圍的粒徑中位值取決於許多因素，例如栽體物質的類型、獲得的粉末流動性的程度、吸入器的類型和吸入所得藥劑過程中解聚集的便利性。商品級的Respitos為可得到的(來自DMV的具有達400畔的幾種確定粒徑分布的乳糖一水合物)適合於作為用於包含氮卓斯汀的製劑的特定賦形劑，例如SV003級。具有低至約10pm的粒徑物理中位值的均勻性同質氮卓斯汀粉劑在顆粒改性成具有極為平滑表面時還可以提供良好的流動性，由此改善製劑的^充動性。用於形成這類可吸入粉劑的體積劑量的實際下限在約0.5-1mg。較小的劑量可能難以產生並且仍然維持約10%數量級之間的低相對標準偏差。不過，一般而言，劑量質量範圍在約1-10mg。用於包含在氮卓斯汀粉劑中的合適的賦形劑包括，但不限於單糖類、二糖類、聚丙交酯類、寡-和多糖類、多元醇類、聚合物、鹽或來自這些組的混合物例如葡萄糖、阿拉伯糖、乳糖一水合物、無水乳糖(即在乳糖分子中不存在結晶水)、蔗糖、麥芽糖、葡聚糖、山梨醇、甘露糖醇、木糖醇、氯化鈉和碳酸鉀。與氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外活性劑，諸如本文所述的那些活性劑一起使用的賦形劑一般選自具有良好溼潤性的賦形劑中，其含義是無論在儲存過程中環境條件如何正常改變，該物質對活性劑細顆粒劑量(FPD)的產品貯存期限無不良影響。合適的"幹"賦形劑為本領域眾所周知的並且包括本文披露的那些賦形劑。例如，乳糖可以作為幹賦形劑，和乳糖一水合物可以用於氮卓斯汀或其鹽(和任選一種或多種額外活性劑，諸如本文所述的那些活性劑)的製劑中。乳糖具備具有低和恆定的等溫吸溼曲線的內在特性。也可以使用具有類似或低吸著等溫線的賦形劑。如上下文中討論和在本發明另一個方面中討論的，可以將氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)與一種或多種額外活性組分，諸如本文所述的那些活性劑混合或用其配製成乾粉或其它可吸入製劑。本發明還包括氮卓斯汀或其鹽的應用，其中氮卓斯汀或其鹽與其它活性劑，諸如本文所述的那些活性劑的組合構成了製劑，由該製劑產生可計量的劑量，將其填充入幹的不漏水分的高屏障密封容器並且密封，該容器可插入按照特定給藥方案或根據使用者的需要給藥的DPI。合適的額外活性組分包括上下文中披露的那些活性組分，例如吸入的類固醇例如布地奈德、氟替卡松、羅氟奈德、莫米松和/或環索奈德；NSAIDs，例如布洛芬；白三烯拮抗劑，例如孟魯司特；額外的抗組胺藥，例如依匹斯汀、西替利嗪、非索非那定、奧洛他定、左卡巴斯汀、氯雷他定、咪唑斯汀、酮替芬(ketotifene)、依美斯汀、二甲茚定、氯馬斯汀、巴米品、cexchlorpheniramine、非尼拉敏、多西拉敏、氯苯沙明、茶苯海明、苯海拉明、異丙噪、依巴斯汀、地氯雷他定(desloratidine)和/或美克洛嗪；p-模擬物例如福莫特羅、沙美特羅、沙丁胺醇和/或硫酸特布他林；PDEIV抑制劑例如，-環核苷酸磷酸二酯酶和衍生物；腺苷A2a受體激動劑例如Ribofuranosylvanamidef汴生物和/或美國專利申請公開號US2003/013675中所述的物質，將該文獻完整地引入本文作為參考。密封的乾燥高屏障容器可以載有粉末形式的氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外的活性劑，諸如本文所述的那些活性劑，其形式可以為泡罩包裝並且可以包含平面劑量床或鋁箔中形成的腔或用聚合物材料模製的腔，這種形式使用高屏障密封箔，例如使用鋁或鋁與聚合物材料的組合防止溼氣進入。這種密封的乾燥高屏障容器可以構成吸入器裝置的組成部分或它可以形成用於插入給予預計量劑量的吸入器裝置的單獨部件。適合於按照約1:300-約50:1且更合適的是約1:250-約40:1的氮卓斯汀類固醇重量比配製本發明包含(或由主要由以下組成)氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)和合適的類固醇(例如安全的類固醇)的可吸入藥物製劑。在包含氮卓斯汀或其鹽(例如氮卓斯汀HC1)和選自布地奈德氟替卡松、莫米松和環索奈德的類固醇的典型製劑中，氮卓斯汀(或其鹽)類固醇的重量比適合於在約l:150-約30:1，且更合適的是在約1:50-20:1。本發明的可吸入製劑尤其適合於治療上或下呼吸道炎症(包括過敏性)或阻塞性疾病，包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)及其併發症，諸如肺動脈高壓以及過敏性和非-過敏性鼻炎。此外，本發明的可吸入製劑可以用於治療嚢性纖維化和變應性肺泡炎(農民肺)。本發明還提供了可吸入噴霧藥物組合物，其包含(或由主要由以下組成)適當濃度的提供治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的栽體、穩定劑或賦形劑，其中氮卓斯汀為溶液形式並且其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為溶於溶液中的三氯半乳蔗糖。這類可吸入噴霧藥物組合物在與適當的裝置聯用時可提供具有約l拜-約5iam平均粒徑的成分(包括活性和非-活性成分)的細霧。為使用例如合適的裝置或吸入器進行肺部遞送而配製本發明的這類可吸入噴霧藥物組合物。氮卓斯汀在這類可吸入噴霧藥物組合物中合適的量在約0.1%-約10°/。重量並且三氯半乳蔗糖在這類可吸入噴霧藥物組合物中的量在約0.05%-約0.15%重量，不過，其它合適的量易於由本領域^^支術人員確定。臨床適應徵本發明提供的組合物用於治療易感或患有身體病症的動物(特別是哺乳動物，包括人)的各種身體病症的方法中，這些身體病症可以通過給予氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯延緩、預防、治癒，或治療。因此，在額外的實施方案中，本發明提供了治療或預防這類身體病症的方法，包括對易感或患有這類身體病症的動物(特別是哺乳動物，包括人)給予有效量的一種或多種本發明組合物。將本文所用的"易感"身體病症的動物定義為未表現出該病的多種明顯身體症狀，但在該病的遺傳，生理學，或其它方面有發生該病風險的動物。在這類情況中，本發明的組合物由此可以以預防方式作為化學預防劑用於這類病症。可以通過對動物給予有效量的本發明藥物組合物中的一種或多種治療易感或患有身體病症的哺乳動物(優選人)。可用本發明組合物和方法治療的身體病症包括任意身體病症，其特徵在於過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎和/或過敏性結膜炎、上或下呼吸道炎症或阻塞性疾病，包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)及其併發症，諸如肺動脈高壓以及過敏性和非-過敏性鼻炎、嚢性纖維化和變應性肺泡炎(農民肺)、對植物或昆蟲過敏原、環境過敏原的反應、過敏性眼病(例如枯草熱性結膜炎、長年性過敏性結膜炎、巨乳頭狀結膜炎、春季角膜結膜炎或特應性角膜結膜炎)和刺激性皮炎以及其它相關或類似病症。本發明的組合物還用於治療或預防這類病症的症狀，且由此對患有或易感這類病症的患者提供症狀緩解。劑量如上所述，可以對患者給予包含有效量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯(例如氮卓斯汀HC1)和任選一種或多種額外活性組分，諸如本文所述的那些活性劑的組合物，以便提供對各種病症的症狀緩解，所述病症包括過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性結膜炎以及上下文和本領域中公知的各種其它病症。本領域技術人員可以理解可以根據經驗確定構成氮卓斯汀"有效量"的氮卓斯汀(或其鹽或酯，包括鹽酸氮卓斯汀)的用量或濃度。用於本發明藥物組合物的氮卓斯汀(或其鹽或酯，包括鹽酸氮卓斯汀)的有效量的非限制性實例包括本文詳細描述的那些量。還可以理解，當對人體患者給藥時，本發明組合物的總每日應用由主治醫師、藥劑師或聲醫學判斷領域中的其他醫務人員決定或推薦。本發明的鼻內製劑在使用適當產品設計時最為有效。優選的產品設計包括包含在遞送系統，諸如瓶和泵中的本發明組合物，所述的遞送系統用於鼻部遞送霧滴的霧形式的製劑，以便在給藥時覆蓋在鼻腔黏膜上。用於這類本發明產品的優選泵為可劑量的多劑量泵；然而，單一單位劑量容器對鼻腔遞送治療劑量的氮卓斯汀(或其鹽或酯，包括鹽酸氮卓斯汀)也是可接受的。基於適合於局部遞送至鼻黏膜的所需劑量/噴霧體積和噴霧模式選擇泵。在本發明的某些這類實施方案中，所述的組合物可以有效地包含在安裝了螺旋帽的高密度聚乙烯瓶的包裝中，並且通過為鼻內施用設計的可計量劑量噴霧泵遞送0.07-0.15ml體積，諸如ValoisPharm，MarlyIeRoi，France,i殳計的VP3/14018/415或VP3/140F18/415Spigot522泵。此外，可以將鼻內製劑製成單位劑量形式，諸如本文所述的形式。當使用適度產品設計時，本發明的眼用製劑也是最為有效的。優選的產品設計包括包含在遞送系統，諸如瓶和滴管中的本發明組合物，所述的遞送系統用於眼部遞送製劑以便在給藥時使製劑覆蓋眼的結膜嚢。用於本發明這類產品中的優選包裝為多劑量；然而，單一單位劑量容器對眼遞送治療劑量的氮卓斯汀(或其鹽或酯，包括鹽酸氮卓斯汀)也是可接受的。在本發明的某些這類實施方案中，所述的組合物可以有效地包含在包含高密度聚乙烯瓶(HDPE)的包裝中，所述的瓶具有10mL體積容量並且安裝了低密度聚乙烯滴管並且固定有HDPE帽形封閉物。此外，可以將眼用製劑製成單位劑量形式，諸如本文所述的形式。本發明合適的組合物包括約0.1%、約0.125°乂或約0.15%氮卓斯汀和約0.05%-0.15%三氯半乳蔗糖。下文詳細描述了本發明組合物的非限制性實例，其包含O.05%、0.1%或0.15%鹽酸氮卓斯汀，0.1%-0.3%幾丙甲纖維素作為增稠劑，0,0W-0.15%三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑和/或0.05%薄荷醇作為味道掩蔽劑/矯味劑。合適的是這類組合物還可以包含一種或多種額外活性組分，諸如本文所述的那些活性劑，其濃度和用量如本文所述。儘管存在的鹽酸氮卓斯汀的苦味強烈，但是這些組合物為充分可耐受的。因此，本發明這類組合物的應用提供了對過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎或過敏性結膜炎的症狀緩解，同時顯著改善了患者的可接受性和依從性。打鼾的治療本發明還提供了治療打鼾的方法，在某些情況中可以完全消除打鼾，並且在其它情況中，可以減輕打鼾的強度和頻率。治療包括每天給予一種或多種劑量的開據處方劑量的氮卓斯汀或其生理可接受的鹽與味道掩蔽劑。一般適合於將氮卓斯汀局部以噴鼻劑或本文所述的其它遞送形式施用於鼻通道。以有效抑制打鼾的用量給予氮卓斯汀並且可以將其每天給藥一次或一次以上。在一個合適的實施方案中，在就寢前給予至少一劑。公布的國際專利申請號W002/056876中描述了可以用於實施本發明的治療打鼾的組合物和方法。本發明在一個實施方案中提供了氮卓斯汀或其鹽中的一種或多種(例如氮卓斯汀HC1)與一種或多種味道掩蔽劑和任選一種或多種額外活性組分，諸如本文所述的那些活性劑的無菌和穩定水溶液，其可以以滴劑、軟骨劑、霜劑、凝膠、可吹入粉末形式使用，在一個合適的實施方案中，為噴霧劑(優選噴鼻劑)形式。可以通過使用常用噴霧-擠壓瓶或泵式噴霧器形成噴霧劑。此外，還能夠使用壓縮氣體氣溶膠。例如，每次實際啟動可以釋放0.03-3mg氮卓斯汀鹼。在某些這類實施方案中，用於治療打鼾的本發明製劑包含一種或多種味道掩蔽劑、一種或多種矯味劑和/或一種或多種增甜劑或這類試劑的組合。這類物質的非限制性實例包括本文所述的那些試劑。例如，三氯半乳蔗糖尤其可以用作本發明用於治療打鼾的組合物中的增甜劑和味道掩蔽劑，特別是在以佔總組合物約0.001%-約1%的濃度，合適的是約0.01%-約0.5%的濃度且更合適的是約0.02%-約0.2%的濃度且最合適的是約0.05%-約0.15%下使用時更是如此。可以用於這類製劑的溶劑包括，但不限於水、飽和脂族一元和含有2-3個碳原子的多元醇類(例如乙醇、異丙醇、1,2-丙二醇、甘油)、液體聚乙二醇類(分子量200-600)。所用的溶劑適合於為水或水與其它生理可接受溶劑(例如上述那些)的混合物。合適的是後一種溶劑在含水混合物中的量不應超過15%重量。這類溶液或製劑適合於可以含有防腐劑和穩定劑以及本文披露的其它賦形劑。合適的賦形劑包括例如乙二胺四乙酸(依地酸(eideticacid))及其鹼式鹽(例如二鹼式鹽，諸如二鈉鹽、鈣鹽、鈣-鈉鹽)、低級烷基對羥基苯曱酸鹽、氯己定(chlorohexidine)(例如乙酸鹽或葡糖酸鹽形式)、硼酸苯基汞。此外，例如，能夠使用鈉-(2-乙基汞基硫基)-苯甲酸鹽，一般稱作"硫柳汞"，其存在量可以為0.001-0.05，優選0.005-0.02，例如0.01°/。(在液體製劑中重量/體積，否則為重量/重量)。其它合適的防腐劑為藥用季銨化合物，例如氯化十六烷基吡啶；溴化十四烷基三甲基銨，一般稱作"溴化十六烷基三甲銨"；氯化節基二甲基-[2-[2-[對-(1，1，3，3-四甲基-丁基)]苯氧基]乙氧基]-銨,一般稱為"千索氯銨"和肉豆蔻基-:—甲基吡啶総氯化物。這些化合物各自的使用濃度在0.002-0.05，例如0.02%(在液體製劑中重量/體積，否則為重量/重量)。在季銨化合物中優選的防腐劑為垸基節基二甲基銨氯化物及其混合物，例如一般稱作"苯扎氯銨"的化合物。本發明用於治療打鼾的這類製劑(溶液、混懸液以及油溶液或混懸液、軟骨劑、乳劑、霜劑、凝膠、劑量氣溶膠)可以包含約0.0005-約2，優選約0.001-約l或約0.003-約0.5%(重量/重量)氮卓斯汀(相對於游離氮卓斯汀鹼而言)。氮卓斯汀應作為鹽存在，如果必要，應將其用量重新計算以便得到上述游離酸形式的氮卓斯汀的量。就粉末而言，氮卓斯汀鹼的濃度一般佔固體載體物質的約0.0005一約2%重量。就溶液而言，例如，每個鼻孔的劑量為0.01-0.2ml，特別是0.05—0.15ml。應將這類劑量每天使用1次到幾次，優選1一5次(還任選每小時1次)。用於氮卓斯汀鹽的合適的酸性成分例如為親水性酸(HC1、HBr)、硫酸、磷酸)、硝酸、脂族、脂環族、芳族或雜環有機酸的一-、二-或三羧酸(雙羥萘酸、檸檬酸、酒石酸)、脂族和芳族磺酸(例如樟腦磺酸)。還適合於加入緩衝物質，諸如檸檬酸/硫酸氫鈉硼酸鹽緩衝液、磷酸鹽(正磷酸氫鈉、磷酸氫二鈉)、氨基丁三醇或等效常用緩衝劑，以便例如將製劑的pH值調節至6-7.5，優選6.5-7.1。在一個實施方案中，通過使用0.1%或0.15%鹽酸氮卓斯汀水溶液，適合於作為噴鼻劑形式治療打鼾。計量噴霧劑以便遞送約137]Lig的鹽酸氮卓斯汀(等同於125iLig的氮卓斯汀鹼)。除氮卓斯汀外，用於治療打鼾的組合物還可以任選包含一種或多種額外活性組分，諸如本文所述的那些活性劑。此外，用於治療打鼾的組合物還可以進一步包含一種或多種鎮靜藥或睡眠助劑以便有助於使用者入睡。合適的鎮靜藥和睡眠助劑包括，但不限於褪黑激素(N-乙醯基-5-甲氧色胺)、褪黑激素激動劑、GABA(Y-氨基-丁酸)、其它抗組胺藥(例如，苯海拉明和奧洛他定)、苯並二氮雜萆類(例如咪達唑侖、地西泮)、二吖庚因類、phenobarbiturates、苯海拉明或methiazoles。其它合適的睡眠助劑包括植物提取物，諸如白花纈草(Valerianaofficinalis)、藥用薰衣草(Lavandulaangustifolia)、啤酒花(Humuluslupulus)、粉色西番蓮(passifloraincarnate)、羅勒(0cimumbasilicum)、匙葉甘松(Nardostachysjatamamsi)、貫葉金絲桃(Hypericumperforatum)、Corydaliscava、Dalivamiltiorrhiza、Cyperipediumpubescens、Cymbopogonflexuosus、香峰花(Melissaofficinalis)、美國薄荷(Monardadidymia)、Citrusaurantii、Psicidiapiscioula等。相關領域技術人員易顯而易見的是可以在不脫離本發明範圍或其任意實施方案的情況下對本文所迷的方法和應用做出其它適當的變型和修改。應理解儘管結合其詳細描述描述了本發明，但是上述描述用於解釋而非限定本發明的範圍，本發明的範圍由待批權利要求的範圍定義。其它方面、優點和變型均屬於權利要求的範圍。由於詳細描述了本發明，所以參照下列實施例可以更清楚地理解本發明，本文包括這些實施例僅用於解釋目的，但不用來限定本發明。實施例實施例1:鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液在本發明的一種典型組合物中，-使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、山梨醇作為等滲劑和增甜劑和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備噴鼻劑。tableseeoriginaldocumentpage139製備後，過濾組合物並且將其包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥2次或根據處方的要求進行。實施例3:鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液在本發明提供的另一種典型組合物中，使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、氯化鈉作為等滲劑和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備包含鹽酸氮卓斯汀的噴鼻劑。tableseeoriginaldocumentpage140製備後，過濾組合物並且將其包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥約2次或根據處方的要求進行。實施例4:鹽酸氮卓斯汀眼用溶液在本發明提供的另一種典型組合物中，使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、山梨醇作為等滲劑和三氯半乳蔗糖作為味道掩蔽劑製備包含鹽酸氮卓斯汀的眼用製劑。組分%鹽酸氮卓斯汀0.050羥丙曱纖維素2900，USP40000.100依地酸二鈉，USP0.050三氯半乳蔗糖,NF0.150山梨醇溶液70%，USP6.667苯扎氯銨50%溶液，NF0.025純水或去離子水適量至100%製備後，無菌過濾組合物並且將其包裝入安裝了低密度聚乙烯滴頭和高密度聚乙烯保護帽的高密度聚乙烯瓶中。設計滴管用於每滴遞送約0.03mL。為了應用，對每隻受侵害的眼滴入1滴，每天2次或根據處方的要求進行。實施例5:氮卓斯汀噴鼻劑的苦味感覺描述分析為了測定掩蔽劑在改善Astelin⑧噴鼻劑的味道中的有效性，進行不同製劑的感覺評價。通過隨機化雙盲安慰劑對照試驗進行測試，以便評價目前FDA-批准的Astelin⑧噴鼻劑和不同增甜的鹽酸氮卓斯汀噴鼻劑之間的可比性。本研究的目的在於測定包括0.15%三氯半乳蔗糖作為味道掩蔽劑的鹽酸氮卓斯汀(含有137iug氮卓斯汀HC1)增甜的製劑在功效和安全性方面與目前批准的Astelin⑧噴鼻劑(也含有137|ug氮卓斯汀HC1)等效。方法小組人員12位經過嚴格訓練的組領導者指導的描述性小組人員。數據分析使數據進入Excel表格程序並且證明了精確度。使用WindowsSPSS13.0軟體用ANOVA和Duncanmeansseparation方法在95%置信水平下對數據進行分析。方法小組人員測定了苦味，注意到感覺到的其它滋味並且觀察到苦味在咽喉中持續的時間期限。使用Milli-Q水製備所有溶液。標準溶液0.05%咖啡因，苦味20.08%咖啡因，苦味50.11%咖啡因，苦味7.5使用隨機的三數字編碼測試樣品。小組人員各自以投票方式給樣品評分。由小組人員使用分成以0.1點遞增的15-點強度量表評價樣品，其中0表示無可測量到的作用並且15表示極強的作用。產品鑑定(1)氮卓斯汀噴鼻劑批號#1326(噴2次)(鹽酸氮卓斯汀，每噴2次137ng氮卓斯汀HC1)(2)氮卓斯汀噴鼻劑批號#1326(噴4次)(鹽酸氮卓斯汀，每噴2次137pg氮卓斯汀HC1)(3)氮卓斯汀噴鼻劑批號#03-33-01(;(噴2次)(具有山梨醇和高濃度三氯半乳蔗糖的鹽酸氮卓斯汀溶液0.1%w/v研究製劑，每噴2次137pg氮卓斯汀HC1)(4)氮卓斯汀噴鼻劑批號f03-33-01c(噴4次)(具有山梨醇和高濃度三氯半乳蔗糖的鹽酸氮卓斯汀溶液0.1%w/v研究製劑，每噴2次137Hg氮卓斯汀HC1)結果和討論(A)商品製劑(標準鹽酸氮卓斯汀商品製劑)本樣品和樣品13"的4次噴霧表現出最苦味道，其中鼻部不it^輕度到中度之間。在經歷更多引流的那些患者的苦味更強。然而，對大部分小MA員而言，苦味在30分鐘內消散。2位小組人員在測試後經歷一定殘留苦味2-3小時。將鼻部不適主要描述為麻刺感、發冷或輕度燒灼。(B)樣品1326，4次噴霧這種樣品和商品製劑表現出最苦的味道，其中鼻部感覺的不適在輕度到中度之間。幾位小組人員將該樣品描述為與商品製劑類似或相同。就商品製劑而言，大部分小組人員在30分鐘後未注意到任何苦味。(C)樣品1326，2次噴霧該樣品的苦味顯著低於使用4次噴霧的商品製劑。另外，鼻部不適減輕並且將其描述為輕度。就大部分人而言，苦味持續少於30分鐘。某些小組人員質疑2次噴霧與4次噴霧相比的有效性。(D)樣品03-33-01c，4次噴霧儘管該樣品的苦味明顯低於使用4次噴霧的商品製劑，但是甜味特別顯著。將鼻部不適描述為輕度和與樣品噴2次的1326和噴2次的03-33-01c相似。大部分小組人員將該樣品描述為比苦味更甜。當他們經歷引流時，甜味強化，從而超過了任何苦味。甜味和苦味在l小時內均消散。(E)樣品03-33-Olc，2次噴霧該樣品表現出最輕的苦味。儘管小組人員注意到在該樣品中輕度的甜味，但是當使用4次噴霧時遠不強烈。當使用4次噴霧時，甜味未超過輕度的苦味。將鼻部不適描述為輕度。大部分人在30分鐘後未感覺到苦味或甜味。苦味比甜味消退得快。就噴2次樣品1326而言，某些小組人員質疑噴2次與噴4次相比的有效性。小組人員參數選擇在4種測試樣品中，11位小組人員中有4位將噴2次03-33-01c作為其首選。4位小組人員將其作為第二選擇。他們喜歡掩蔽苦味的輕度的甜味；然而，幾位質疑2次噴霧是否與4次同效。11位小組人員中有4位選擇噴4次Q3-33-01c作為其首選，其中4位表示將其作為第二選擇。此外，他們優選掩蔽了苦味的甜味並且他們感覺有效。11位小組人員中有3位選擇噴2次1326作為其首選，其中1位表示將其作為第二選擇。某些人不喜歡甜味並且優選輕度的苦味。某些人質疑2次噴霧的有效性。無小組人員將噴4次1326作為其首選。1位小組人員就其作為她的第二選擇，因為她一點也不喜歡甜味。結論小組人員認識到噴4次商品製劑和樣品1326效果相同。使用噴2次樣品1326對苦味和鼻部不適有明顯的補救。03-33-01c樣品的苦味明顯較低並且產生低於商品製劑的苦味和鼻部不適。因掩蔽甜味而同樣優選03-33-01c樣品。實施例6:不含防腐劑的單位劑量眼用溶液本發明提供的一種典型組合物為含有鹽酸氮卓斯汀的使用羥丙甲纖維素作為增稠劑和三氯半乳蔗糖和薄荷醇作為味道掩蔽劑製備的液體劑量製劑，將其組分的用量範圍提供如下complextableseeoriginaldocumentpage144製備後，過濾組合物並且將其包裝入高密度聚乙烯容器。設計滴管是為了每滴遞送約0.03mL。在具有約lmL容量的容器內灌裝約0.25mL-1mL的單位劑量體積。單一單位劑量容器消除了對汙染的擔憂並且提供了便攜的便利性。實施例7:包含類固醇的鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液本發明提供的一種典型組合物為含有鹽酸氮卓斯汀的使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、類固醇和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備的噴鼻劑。tableseeoriginaldocumentpage145製備後，將溶液包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥約2次或才艮據處方的要求進行。實施例8:包含白三烯拮抗劑的鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液本發明提供的一種典型組合物為含有鹽酸氮卓斯汀的使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、白三烯拮抗劑和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備的噴鼻劑。tableseeoriginaldocumentpage145製備後，將溶液包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥約2次或根據處方的要求進行。實施例9:包含減充血藥的鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液本發明提供的一種典型組合物為含有鹽酸氮卓斯汀的使用羥丙曱纖維素作為增稠劑、減充血藥和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備的噴鼻劑。組分%tableseeoriginaldocumentpage146製備後，將溶液包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥約2次或根據處方的要求進行。實施例10:包含NSAID的鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液本發明提供的一種典型組合物為含有鹽酸氮卓斯汀的使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、NSAID和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備的噴鼻劑。tableseeoriginaldocumentpage147製備後，將溶液包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥約2次或根據處方的要求進行。實施例ll:包含類固醇和減充血藥的鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液本發明提供的一種典型組合物為含有鹽酸氮卓斯汀的使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、類固醇、減充血藥和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備的噴鼻劑。tableseeoriginaldocumentpage147製備後，將組合物包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥約2次或根據處方的要求進行。實施例12:包含類固醇和白三烯拮抗劑的鹽酸氮卓斯汀鼻用溶液本發明提供的一種典型組合物為含有鹽酸氮卓斯汀的使用羥丙甲纖維素作為增稠劑、類固醇、白三烯拮抗劑和三氯半乳蔗糖作為增甜劑和味道掩蔽劑製備的噴鼻劑。tableseeoriginaldocumentpage148製備後，將溶液包裝入安裝了螺旋帽並且包含為鼻內施用約0.14ml體積設計的VP3可計量-劑量噴霧泵的高密度聚乙烯瓶中(Valois)。為了應用，對每個鼻孔給予1次或2次噴霧，每天給藥約2次或根據處方的要求進行。參照本發明的某些實施方案描述了本發明。然而，本發明的範圍並不限於所述或典型的實施方案。本領域技術人員易於理解可以在不脫離本發明範圍的情況下實施其它實施方案和實施例。認為所有這類變化形式均屬於本發明的組成部分並且由此包括在其中。本說明書中提及或參考的所有公開文獻、專利和專利申請表示本發明所屬領域技術人員的水平並且將其《1入本文作為參考，其引用程度與特別和分別將所示的各公開文獻、專利或專利申請各自引入作為參考相同。權利要求1.藥物組合物，包含濃度約0.005％-約5.0％重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中所述的藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為掩蔽所述氮卓斯汀或其鹽或酯的味道的味道掩蔽劑，使得因對患者給予該藥物組合物而使所述患者產生的苦味感得以減輕或消除。2.權利要求1所述的藥物組合物，其中該組合物包含鹽酸氮卓斯汀。3.權利要求1所述的藥物組合物，其中所述的味道掩蔽劑選自三氯半乳蔗糖、蔗糖、糖精或其鹽、果糖、葡萄糖、玉米糖漿、阿司帕坦、乙醯舒泛-K、木糖醇、山梨醇、赤蘚糖醇、甘草酸銨、奇甜蛋白、紐甜、甘露糖醇、薄荷醇、桉樹油、樟腦、天然矯味劑、人工矯味劑及其組合。4.權利要求3所述的藥物組合物，其中所述的味道掩蔽劑為三氯半乳蔗糖。5.權利要求4所述的藥物組合物，其中三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.001%一約1%(w/v)。6.權利要求5所述的藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.01%-約0.5%。7.權利要求6所述的藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.02%-約0.2%。8.權利要求7所述的藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%。9.權利要求4所述的藥物組合物，進一步包含一種或多種額外的味道掩蔽劑。10.權利要求9所述的藥物組合物，其中所述的額外的味道掩蔽劑為薄荷醇。11.權利要求1所述的藥物組合物，其中將該組合物配製成用於鼻內給藥。12.權利要求1所述的藥物組合物，其中將該組合物配製成可用於眼部給藥。13.權利要求11所述的藥物組合物，其中該組合物包含至少一種增粘劑，在鼻內給予所述的組合物時，該增粘劑可減少或防止所述組合物的後鼻滴流入咽部。14.權利要求13所述的藥物組合物，其中所述的增粘劑選自聚乙烯吡咯烷酮、纖維素衍生物、角叉菜聚糖、瓜爾豆膠、藻酸鹽、卡波姆、聚乙二醇、聚乙烯醇和黃原膠。15.權利要求14所述的藥物組合物，其中所述的纖維素衍生物選自羥乙基纖維素、羧甲基纖維素和羥丙甲纖維素。16.權利要求15所述的藥物組合物，其中所述的增粘劑為羥丙甲纖維素。17.權利要求16所述的藥物組合物，其中所述的羥丙甲纖維素為濃度在約0.05%-約0.5y。(w/v)的羥丙甲纖維素2900USP4000。18.權利要求12所述的藥物組合物，其中該組合物包含至少一種增粘劑，在鼻內給予所述的組合物時，該增粘劑可減少或防止所述組合物的後鼻滴流入咽部。19.權利要求18所述的藥物組合物，其中所述的增粘劑選自聚乙烯吡咯烷酮、纖維素衍生物、角叉菜聚糖、瓜爾豆膠、藻酸鹽、卡波姆、聚乙二醇、聚乙烯醇和黃原膠。20.權利要求19所述的藥物組合物，其中所述的纖維素衍生物選自羥乙基纖維素、羧甲基纖維素和羥丙甲纖維素。21.權利要求20所述的藥物組合物，其中所述的增粘劑為羥丙曱纖維素。22.權利要求21所述的藥物組合物，其中所述的羥丙曱纖維素為濃度在約0.05%-約0.5。/。(w/v)的羥丙曱纖維素2900USP4000。23.權利要求1所述的藥物組合物，進一步包含一種或多種額外的成分，其選自一種或多種溶劑、一種或多種防腐劑、一種或多種穩定劑、一種或多種溶解度改善劑、一種或多種等滲劑和一種或多種緩衝劑。24.藥物組合物，包含約0.005%-約0.5%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.001%-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.1%(w/v)依地酸二鈉;約0.001%-約0.5%(w/v)苯扎氯銨；約0.001%-約1.0%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的PH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。25.權利要求24所述的藥物組合物，其中該組合物包含濃度在約0.05%-約0.15。/。(w/v)的鹽酸氮卓斯汀。26.權利要求24所述的藥物組合物，其中所述的水溶性聚合物為羥丙曱纖維素。27.權利要求26所述的藥物組合物，其中所述的羥丙曱纖維素在所述的組合物中的存在濃度足以提供約2釐泊—約300釐泊的所述溶液的粘度。28.權利要求27所述的藥物組合物，其中所述的羥丙甲纖維素在所述的組合物中的存在濃度在約0.1%-約0.3%(w/v)。29.權利要求24所述的藥物組合物，其中該組合物包含濃度在約0.05%-約0.15%(w/v)的三氯半乳蔗糖。30.權利要求24所述的藥物組合物，進一步包含濃度在約0.01%-約lW(w/v)的薄荷醇。31.權利要求30所述的藥物組合物，其中所述的薄荷醇在所述的組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.1%。32.權利要求24所述的藥物組合物，其中該組合物的重量摩爾滲透壓、濃度在約250mosmol/kg-約320mosmol/kg。33.治療或預防患有或易患身體病症的動物的方法，包括對該動物給予有效量的權利要求l，4，9，12,18和24中任意一項所述的藥物組合物。34.權利要求33所述的方法，其中所述的動物為哺乳動物。35.權利要求34所迷的方法，其中所述的哺乳動物為人。36.權利要求33所述的方法，其中所述的身體病症選自過敏性鼻炎、非過敏性血管舒縮性鼻炎和過敏性結膜炎。37.口服劑型藥物組合物，包含治療有效劑量的濃度在約0.05%-約5.0%重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中所述的藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖。38.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.125%-約0.15%。39.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%重量。40.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.1%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。41.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.125%-約0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15°/。重量。42.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。43.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中該組合物為液體溶液或混懸液形式。44.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中該組合物為片劑或膠嚢形式。45.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中該組合物為咀嚼片。46.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中該組合物為口服崩解片。47.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中該組合物為泡騰組合物。48.權利要求37所述的口服劑型藥物組合物，其中該組合物為口腔溶解/可消耗薄膜。49.藥物組合物，包含治療有效劑量的濃度在約0.05%-約5%重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中所述的藥學上可接受的載體或賦形劑中至少一種為三氯半乳蔗糖，並且其中該藥物組合物進一步包含一種或多種額外的活性劑。50.權利要求49所述的藥物組合物，其中所述的一種或多種額外活性劑選自(a)—種或多種抗組胺藥；(b)—種或多種類固醇；(c)一種或多種白三烯拮抗劑；(d)—種或多種減充血藥；和(e)—種或多種非類固醇抗炎藥。51.權利要求50所述的藥物組合物，其中所述的一種或多種抗組胺藥選自西替利。秦、奧洛他定、非索非那定、特非那定和氯雷他定。52.權利要求50所述的藥物組合物，其中所述的一種或多種類固醇選自氟米龍、氟替卡松、莫米松、曲安西龍、倍他米松、氟尼縮松、布地奈德、倍氯米松、布地奈德、利美索龍、氯替潑諾、beloxil、潑尼松、氯替潑諾和地塞米松。53.權利要求50所述的藥物組合物，其中所述的一種或多種白三烯拮抗劑選自孟魯司特、扎魯司特和扎那米韋。54.權利要求50所述的藥物組合物，其中所述的一種或多種減充血藥選自偽麻黃鹼、去氧腎上腺素、苯腎上腺素、苯丙醇胺、羥甲唑啉、丙己君、賽洛唑啉、腎上腺素、麻黃鹼、去氧麻黃鹼、萘甲唑啉、萘甲唑啉和四氫峻啉。55.權利要求50所述的藥物組合物，其中所述的非類固醇抗炎藥選自布洛芬、雙氯芬酸、萘普生、依託度酸、氟比洛芬、非諾洛芬、酮洛芬、舒洛芬、芬布芬、氟洛芬、託美丁鈉、奧沙普秦、佐美酸、舒林酸、吲哚美辛、吡羅昔康、甲芬那酸、萘丁美酮、甲氧胺苯酸鈉、二氟尼柳、氟苯柳、吡羅昔康、酮咯酸、舒多昔康和伊索昔康。56.權利要求50所述的藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.125%-約0.15%重量。57.權利要求50所述的藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%重量。58.權利要求50所述的藥物組合物，其中該組合物包含氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯、三氯半乳蔗糖和一種或多種類固醇。59.權利要求50所述的藥物組合物，其中該組合物包含氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯、三氯半乳蔗糖和一種或多種減充血藥。60.權利要求50所述的藥物組合物，其中該組合物包含氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯、三氯半乳蔗糖、一種或多種類固醇和一種或多種減充血藥。61.權利要求50所述的口服劑型藥物組合物，其中該組合物包含濃度在約0.05%-約0.15%重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯，濃度在約0.05%-約0.15%重量的三氯半乳蔗糖和濃度在約0.01%-約0.1%的一種或多種類固醇。62.權利要求50所述的藥物組合物，其中該組合物包含濃度在約0.05%-約0.15%重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯，濃度在約0.05%-約0.15%重量的三氯半乳蔗糖和濃度在約0.1%-約1.0%的一種或多種減充血藥。63.權利要求50所述的藥物組合物，其中該組合物包含濃度在約0.05%-約0.15%重量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯，濃度在約0.05°/。-約0.15%重量的三氯半乳蔗糖，濃度在約0.01%-約0.1%的一種或多種類固醇和濃度在約0.1%-約1.0%的一種或多種減充血藥。64.權利要求50所述的藥物組合物，其中將該組合物配製成用於鼻內給藥。65.權利要求50所述的藥物組合物，其中將該組合物配製成用於眼部給藥。66.緩釋藥物組合物，包含治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中所述的藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖，並且其中所述的氮卓斯汀或所述的其藥學上可接受的鹽或酯(a)被一種或多種緩釋成分包衣；(b)結合至陽離子交換劑；(c)與一種或多種滲透活性物質反應並且被半透膜包衣且在該膜上鑽有孔；或(d)包埋在選自可消化脂肪、難消化脂肪、聚合物和溶脹劑的一種或多種物質中或與之結合。67.權利要求66所述的緩釋藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.5%-約5.0%重量。68.權利要求66所迷的緩釋藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%重量。69.權利要求66所述的緩釋藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.1%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。70.權利要求66所迷的緩釋藥物組合物，其中所迷的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.125%-約0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%重量。71.權利要求66所述的緩釋藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量並且所迷的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。72.液體單位劑量藥物組合物，包含治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中所述的藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖，其中該組合物不含或基本上不含防腐劑，並且其中將該組合物提供在單一單位劑量容器中。73.權利要求72所述的液體單位劑量藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約5.0%重量。74.權利要求72所述的液體單位劑量藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15°/。重量。75.權利要求72所述的液體單位劑量藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.1%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。76.權利要求72所述的液體單位劑量藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.125%-約0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%重量。77.權利要求72所述的液體單位劑量藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.15。/。重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。78.權利要求72所述的液體單位劑量藥物組合物，其中所述的單一單位劑量容器包含高密度聚乙烯。79.權利要求"所述的液體單位劑量藥物組合物，其中所迷的單一單位劑量容器為具有約1.QmL體積容量的吹制-填充-熔封高密度聚乙烯。80.可吸入粉末藥物組合物，包含治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中所述的氮卓斯汀為孩史粉化顆粒形式，並且其中所述的藥學上可接受的栽體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖的微粉化顆粒。81.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀的微粉化顆粒具有約1薩-約5拜的平均粒徑。82.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖的孩i:粉化顆粒具有約15nm-約80的平均粒徑。83.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中將該組合物配製成可使用乾粉吸入器遞藥。84.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.1%-約0.15%重量。85.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05°/-約0.15%重量。86.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.1%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。87.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.125%-約0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05°/。-約0.15%重量。88.權利要求80所述的可吸入粉末藥物組合物，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。89.治療動物打鼾的方法，包括對該動物給予治療有效劑量的氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，其中藥學上可接受的載體或賦形劑中的至少一種為三氯半乳蔗糖。90.權利要求89所述的方法，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.1%-約0，15%重量。91.權利要求89所述的方法，其中所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%重量。92.權利要求89所述的方法，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.1%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。93.權利要求89所述的方法，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度在約0.125%-約0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度在約0.05%-約0.15%重量。94.權利要求89所述的方法，其中所述的氮卓斯汀在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量並且所述的三氯半乳蔗糖在該組合物中的存在濃度約為0.15%重量。95.權利要求89所述的方法，其中以鼻部噴霧給予該組合物。96.權利要求89所述的方法，其中所述的動物為人。97.治療或預防患有或易感過敏性鼻炎、非過敏性血管舒縮性鼻炎或過敏性結膜炎的動物的方法，包括對該動物給予藥物組合物，該藥物組合物包含有效量的氮卓斯汀和味道-掩蔽量的三氯半乳蔗糖，由此避免了與氮卓斯汀相關的苦味。98.權利要求97所述的方法，其中所述的動物為哺乳動物。99.權利要求98所述的方法，其中所述的哺乳動物為人。100.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15。Mw/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.01%-約0.W(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍。101.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15y。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.r/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.1%-約0.15°/。(w/v)三氯半乳蔗糖。102.藥物組合物，包含約0.ly。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.lUw/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。103.藥物組合物，包含約0.1。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.r/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。104.藥物組合物，包含約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.1。/Uw/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。105.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特。106.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.oy。(w/v)孟魯司特;和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。107.藥物組合物，包含約0.ly。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.0。/n(w/v)孟魯司特；和約0.飾/v)三氯半乳蔗糖。108.藥物組合物，包含約0.1%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。109.藥物組合物，包含約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約5.0W(w/v)孟魯司特;和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。110.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15y。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.1%-約1.0%(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素。111.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.1%-約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。112.藥物組合物，包含約0.1。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.l%(Wv)三氯半乳蔗糖。113.藥物組合物，包含約0.1。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。114.藥物組合物，包含約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約1.0%(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.國w/v)三氯半乳蔗糖。115.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；和約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID,其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生。116.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。117.藥物組合物，包含約0.05。Mw/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約0.l%(w/v)三氯半乳蔗糖。118.藥物組合物，包含約0.05。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID,其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。119.藥物組合物，包含約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10.0%(w/v)NSAID，其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。120.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約0.lW(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.1%-約1.(5(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素。121.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15y。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0."/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexa邁ethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約1.0%(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。122.藥物組合物，包含約0.1Mw/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.1%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和笨腎上腺素；和約0.1%(w/v)三氯半乳蔗糖。123.藥物組合物，包含約0.1。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.r/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約1.0%")減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。124.藥物組合物，包含約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.1。/n(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-:約1.0。/。(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。125.藥物組合物，包含約0.05°/。-約0.15。/Uw/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約0.ly。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；和約0.1%-約5.0%(w/v)孟魯司特。126.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.r/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.1%-約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。127.藥物組合物，包含約0.1。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.1%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。yUw/v)孟魯司特;和約0.1。/。(w/v)三氯半乳蔗糖。128.藥物組合物，包含約0.ly。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.1。/Uw/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特;和約0.15%(w/v)三氯半乳蔗糖。129.藥物組合物，包含約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.r/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約5.0。/。(w/v)孟魯司特；和約0.15。/"w/v)三氯半乳蔗糖。130.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15W(w/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約0.1。/Uw/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.001%-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.P/。(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5%(w/v)苯扎氯銨；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩衝劑以便將組合物的PH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。131.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15。/Uw/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.1%-約5%(w/v)孟魯司特；約0.001%-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01°/d-約0.r/。(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5%(w/v)苯扎氯銨；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩衝劑以便將組合物的PH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。132.藥物組合物，包含約0.05°/。-約0.15。/。(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約lMw/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；約0.001%一約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.P/。(w/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5%(w/v)苯扎氯銨；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的PH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。133.藥物組合物，包含約0.05%一約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.1%-約10°/。(w/v)NSAID,其選自布洛芬、雙氯芬酸、醋氯芬酸和萘普生；約0.001%-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.ly。(w/v)依地酸二鈉;約0.001%一約0.5%(w/v)苯扎氯銨；約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約"0msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。134.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15%(w/v)鹽酸氮卓斯汀；約0.01%-約0.1。/。(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍；約0.1%-約1%(w/v)減充血藥，其選自偽麻黃鹼和苯腎上腺素；約0.001%-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01%-約0.1Mw/v)依地酸二鈉；約0.001%-約0.5%(w/v)苯扎氯銨;約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩衝劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。135.藥物組合物，包含約0.05%-約0.15Uw/v)鹽酸氮卓斯汀;約0.01%-約0.l%(w/v)類固醇，其選自氟替卡松、莫米松、dexamethasonebeloxil、氯替潑諾、布地奈德和曲安西龍.，約0.1%—約5%(w/v)孟魯司特；約0.001%-約5.00%(w/v)水溶性聚合物；約0.01。A-約0.1W(w/v)依地酸二鈉;約0.001%-約0.5%(w/v)苯扎氯銨;約0.1%-約0.15%三氯半乳蔗糖；足量的藥學上可接受的緩沖劑以便將組合物的pH維持在約4.5-約7.4的範圍；足量的等滲劑以便產生約220mosmol/kg-約350msomol/kg的重量摩爾滲透壓濃度；和餘量水。136.治療或預防患有或易感身體病症的動物的方法，包括對該動物給予有效量的權利要求100-135中任意一項所述的藥物組合物。137.權利要求136所述的方法，其中所述的動物為哺乳動物。138.權利要求137所述的方法，其中所述的哺乳動物為人。139.權利要求136所述的方法，其中所迷的身體病症選自過敏性鼻炎、非過敏性血管舒縮性鼻炎和過敏性結膜炎。全文摘要本發明提供了藥物組合物，其包含氮卓斯汀或其藥學上可接受的鹽或酯，包括鹽酸氮卓斯汀。優選這類組合物進一步包含一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑，在鼻內或眼內給予所述的組合物時，這些賦形劑可減少所述組合物後鼻滴流入口腔的量和/或與後鼻滴流入口腔相關的不適苦味減小到最低限度或掩蔽該苦味。用於本發明組合物的尤其有效的賦形劑為作為粘度改進劑的羥丙甲纖維素和作為味道掩蔽劑的三氯半乳蔗糖。本發明還提供了治療或預防某些病症或緩解來自其中的症狀的方法，通過對患者給予本發明的組合物來進行，例如，以便緩解過敏性鼻炎、非過敏性血管舒縮性鼻炎或過敏性結膜炎的症狀。本發明的組合物和方法在患者的可接受性、便利性和依從性方面提供了有意義的價值。文檔編號A61K47/32GK101098714SQ200580046487公開日2008年1月2日申請日期2005年11月22日優先權日2004年11月24日發明者A·D·達迪歐,B·D·勞倫斯,G·巴爾瓦尼,P·G·黨申請人:美邦特保健有限公司

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