漿果赤黴素iii的衍生物的製作方法
2023-11-10 16:59:42
專利名稱：漿果赤黴素iii的衍生物的製作方法
技術領域：
本發明涉及式Ⅰ的新紫杉素(Taxans)，其製備方法和藥物用途。
在通式Ⅰ中，R1獨自出現時為氫;R14獨自出現時為氫，三(低級烷基)甲矽烷基，或2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基可未被取代或被滷素、低級烷氧基、低級滷代烷氧基一、二或三取代;或
R1和R4一起為羰基或低級亞烷基，其可未被或被苯基取代;
R7和R10分別為氫，三(低級烷基)甲矽烷基或含2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基或未被取代或被滷素、低級烷氧基、低級滷代烷氧基一，二或三取代;和R13是氫，三烷基甲矽烷基、-COCHOCH(C6H5)-NHCOC6H5，-COCHOHCO(C6H5)NHCOOC(CH3)3，含2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基可未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基未被取代或被滷素、低級烷氧基、滷代烷氧基一、二或三取代;
Ac為乙醯基，低級烷基定義為含1-8碳的支鏈或直鏈單鍵飽和烴基。這類烷基的代表物是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、異己基、庚基、辛基等等。
低級烷氧基定義為低級烷基通過醚氧鏈與分子的其他部分相連。這類烷氧基的代表是甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、己氧基、異己氧基、庚氧基、辛氧基等等。
低級亞烷基定義為含1-8碳的支鏈或直鏈二價飽和烴基。這類亞烷基的代表物是亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞異丙基、亞丁基、亞異丁基、亞戊基、亞異戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基等等。
代表性的低級滷代烷氧基是二氟甲氧基、三氟甲氧基。
式Ⅰ化合物，其中R1＝R7＝R10＝R13＝R14＝氫(1a)是一種新紫杉素，它可從天然植物原料紫杉屬，特別是喜瑪拉雅紫杉的氣生部分中分離出來。這種紫杉廣泛分布於亞洲，特別是喜瑪拉雅山脈的峭壁上。通過核磁共振譜(1氫和13碳-核磁共振譜)和x線衍射分析、結構Ⅰa是一種新型紫杉素。與已知用於合成抗腫瘤劑紫杉酚和taxoter的化合物(10-去乙醯漿果赤黴素Ⅲ)相比，這種新的紫杉素在14β位上多一個羥基，這個羥基的出現使該分子較10-去乙醯漿果赤黴素有更大的親水性，有利於這種雙萜核抗腫瘤劑在灌注給藥的應用。
新紫杉素Ⅰa可用兩種不同的方法從植物原料、特別是針狀物中分離出來。
事實上，可用與水混溶或不混溶的溶劑萃取植物原料。第一種方法(方法A)非對質子惰性溶劑如甲醇或乙醇，可單獨使用或與水混用，極性對質子惰性溶劑介質如丙酮，也可單獨使用或與水混用。室溫下，Ⅰa用這些溶劑從植物原料中萃取出來。得到的萃取物濃縮直到去除有機溶劑，濾去形成的不溶物，然後用不混溶於水的溶劑處理，如乙酸乙酯或氯化溶劑，優選二氯甲烷。含Ⅰa的有機萃取物被蒸發至幹，得到的剩餘物通過柱層析被提純。如果使用不混溶的溶劑(方法B)，可使用芳香烴，如苯、甲苯或氯化溶劑，如二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷。在這種方法中，植物原料的萃取可在室溫或被選溶劑的回流溫度下進行。
得到的萃取物被濃縮，並用醇水混合物，如30%的甲醇水溶液從極性雜質中提純，然後蒸乾。
得到與方法A相似的剩餘物須經柱層析進一步提純。
通過這兩種方法，植物原料的兩種不同萃取物得到的剩餘物通過柱層析提純，洗脫可用溶劑混合液如環己烷-丙酮，二氯甲烷-乙酸乙酯或二氯甲烷-甲醇，並調節這些混合物的比例以分離出最大量的Ⅰa。根據起始植物原料的質量，Ⅰa的產量可達0.1至0.01%。收集含Ⅰa的層析組分，然後蒸乾，剩餘物從甲醇、乙醯乙酯、丙酮或乙腈中結晶，得到純Ⅰa。
化合物Ⅰ可通過已知方法由Ⅰa製備。
部分衍生產物可由Ⅰa得到，因為羥基具有以下活性順序7-OH＞10-OH＞14-OH＞13-OH。
因此，通過採用適當量的試劑，或調節溫度和反應時間可得到部分衍生產物。
全部或部分R7、R10、R13、R14為以上所述的含2-9碳的鏈烷醯基的化合物可通過Ⅰa或其衍生物與式為R5-COO-CO-R5的羧酸酐或其等當量的衍生物，在4-氨基取代的氨基吡啶存在下於適當溶劑中，反應得到，其中R5為1-8碳的烷基，其未被取代或被滷素一、二、三取代或被苯基單取代，其中苯基未被取代或被滷素、低級氧基或低級滷代烷基一，二或三取代。
乙醯化反應可在室溫下或選擇地通過回流反應混合物進行。
在碳化二亞胺如二環己基碳化二亞胺或1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亞胺和催化劑，如4-(N，N-二甲基氨基)吡啶或4-(吡咯烷)吡啶存在下，於室溫或溶劑回流溫度下，Ⅰa或其衍生物也可與R5CO2H酸在氯化溶劑如二氯甲烷或氯仿中反應。
R7、R10、R13、R14是三(低級烷基)甲矽烷基的化合物Ⅰ可通過Ⅰa或其衍生物與甲矽烷化劑在適當溶劑和催化劑存在下反應得到。如在室溫下2.2當量的咪唑或4-(N，N-二甲基氨基)吡啶的二甲基甲醯胺溶液存在下，對於每個反應的OH，可用1.1當量的叔-丁基二甲基氯化矽烷。
式Ⅰ化合物，其中R1和R14一起為羰基，可通過Ⅰa與適量氯甲酸酯在鹼性溶劑，如吡啶中反應得到。如Ⅰa與過量氯甲酸三氯乙酯在吡啶溶液中，於80℃反應幾分鐘，從而得到羥基的-COOCH2CCl3在7、10、14位乙醯化。
但是，在反應介質中，14位取代基和1位羥基之間可發生分子內親核取代，產生碳酸酯Ⅰb。
式Ⅰ的衍生物，其中R1和R14一起為未被取代或被苯基取代的低級亞烷基，可在適當催化條件下通過Ⅰa與醛或酮反應得到。例如，通過Ⅰa和2，2-二甲氧丙烷在丙酮溶液和吡啶對甲苯磺酸鹽存在下，反應得到環酮Ⅰc，其中包括Ⅰa14位和1位羥基的形式。
與已知的紫杉素如紫杉酚或其衍生物相比較，本發明的式Ⅰ化合物具有抗有絲分裂活性和體內抗腫瘤活性。
在體外，該化合物在腦tubuline(Shelanski，美國科學學會記錄彙編，美國，70，765，1973)和人培養白細胞中顯示活性。本發明化合物對tubuline具有的活性是漿果赤黴素Ⅲ衍生物活性的兩倍。
該化合物可口服或非腸道用藥，可單獨用藥或在哺乳動物需要這種治療時與其他藥物如抗腫瘤藥，甾體類等聯合用藥。非腸道用藥包括肌內，鞘內，靜脈內和動脈內用藥。針對於此類藥的任一藥物，用藥劑量的準則需根據具體的腫瘤，患者的狀況和觀察到的反應而調整。但是，一般情況下，每天用藥10-30mg/m2，持續5天，或每三周一次，每次150-250mg/m2。與現在使用的其他藥物相比較，該化合物具有較低毒性，同時毒性反應可通過減少每日用量或隔日用藥或以更長的時間間隔，如每三天或五天用藥一次來消除。口服劑型包括片劑和膠囊劑，其中每單位劑量為1-10mg。20-100mg/ml的等滲鹽溶液可作非腸道用藥。
以下實例用來進一步說明本發明。
實例1從喜瑪拉雅紫杉葉中提取14-羥基-10-去乙醯-漿果赤黴素Ⅲ，Ⅰa(1，R1＝R7＝R10＝R13＝R14＝氫)方法A1kg喜瑪拉雅紫杉葉，在35℃下真空乾燥，仔細研磨，用6份甲醇萃取，每次1升，在室溫下攪拌，每次萃取用6小時。萃取物在減壓下濃縮至1升，放置24小時，濾去不溶物。濾液用500ml二氯甲烷萃取6次。有機相用真空濃縮至500ml，所得溶液通過300g矽膠的層析柱，以二氯甲烷作洗脫液至完全去除非極性化合物，再用85∶15的二氯甲烷-乙醯乙酯混合物洗脫出純Ⅰa。得到的餾分用真空抽乾。剩餘物用7倍體積的甲醇結晶，泵過濾結晶的固體，用少量甲醇洗滌，於40℃下真空抽乾，得到800mgIa，熔點215-217℃，M+m/z560。
元素分析C29H36O11實測值C，62.07;H，6.53%理論值C，62.13;H，6.47%。
實例2從喜瑪拉雅紫杉中提取14-羥基-10-去乙醯-漿果赤黴素Ⅲ，Ⅰa(1，R1、R7＝R10＝R13＝R14＝氫)方法B1kg喜瑪拉雅紫杉葉，在35℃下真空乾燥，仔細研磨，用6份甲醇萃取，每次3升，在室溫下攪拌，每次萃取用6小時。萃取物在減壓下濃縮至500ml，與3份，每份70ml的20%甲醇反應。甲苯相用真空濃縮，乾燥，將剩餘物溶於500ml二氯甲烷。所得溶液用實例1所述的層析法提純，得到純Ⅰa，熔點215-217℃。
實例3Ⅰb的製備(1，R7＝R10＝-COOCH2CCl3，R13＝R14一起為CO)
300mlIa(0.53mmol)溶於6ml無水吡啶，在80℃下與0.49ml(3.41mmol)的氯甲酸三氯乙酯反應5分鐘。將反應混合物冷卻至室溫，加入幾滴甲醇，去除過量試劑。用水稀釋反應混合物，再用二氯甲烷萃取。分離有機相，用稀鹽酸洗滌，濃縮，再用硫酸鈉乾燥，剩餘物通過含7g矽膠的層析柱，用1∶1的己烷-乙酸乙酯混合物洗脫純化，得到295mg(59%)的Ⅰb，M+(C.I.Ms)m/z955(937+NH4)元素分析C36H35O16Cl6實測值C，45.98;H，3.91;Cl，22.67%理論值C，46.10;H，3.84;Cl，22.73%實例4Ⅰc的製備(1，R7＝R10＝R13＝H;R14和R1一起為C(CH3)2)100mgⅠa溶於17ml通過硫酸銅蒸餾的丙酮，在室溫攪拌過程中與7ml2，2-二甲氧基丙烷和150ml吡啶對-甲苯磺酸鹽反應。蒸發，乾燥混合物，剩餘物再溶於二氯甲烷。用水洗滌有機溶劑，除去吡啶鹽，用硫酸鈉乾燥，在低壓下蒸餾溶劑。剩餘物通過含5g矽膠的層析柱，以乙醚洗脫提純。得到82mg(76%)的Ⅰc，熔點166-170℃，M+(C.I.Ms)m/z618(600+NH4)元素分析C32H40O11實測值C，63.89;H，6.71%理論值C，64.00;H，6.67%。
實例514-β-羥基-10-去乙醯-7，10-二氯乙酯漿果赤黴素Ⅲ的製備(1，R1＝R13＝R14＝OH;R7＝R10＝COCHCl2)200mgⅠa溶於3ml無水吡啶，在室溫下與160μl二氯乙酸酐和10mg4-(N，N-二甲基氨基)吡啶反應24小時。
反應混合物被冰水稀釋，用氯仿萃取。以稀鹽酸洗滌有機相，以硫酸鈉乾燥，蒸發至幹。
剩餘物以3∶7己烷-乙酸乙酯為洗脫液通過矽膠層析柱純化，得到217mg7，10-二氯乙酯，再用氯仿結晶。M+792。
元素分析C33H36O13Cl14實測值C，49.86;H，4.71;Cl，17.01%理論值C，50.00;H，4.54;Cl，17.93%
權利要求
1.式Ⅰ化合物
其中，R1獨自為氫；R14獨自出現時為氫，三(低級烷基)甲矽烷基，或2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基可未被取代或被滷素、低級烷氧基，低級滷代烷基一、二或三取代；或R1和R4一起為羰基或未被取代或被苯基取代的低級亞烷基；R7和R10分別為氫，三(低級烷基)甲矽烷基或含2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基可未被取代或被滷素、低級烷氧基、低級滷代烷氧基一、二或三取代；及R13是氫，二烷基甲矽烷基，-COCHOCH(C6H5)NH-COC6H5，-COCHOHCO(C6H5)NHCOOC(CH3)3，含2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基可未被取代或被滷素、低級烷氧基、低級滷代烷氧基一，二或三取代；Ac為乙醯基。
2.權利要求1的化合物，其中R1，R7，R10，R13和R14同時為氫。
3.權利要求1的化合物，其中R7為含2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基可未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基可未被取代或被滷素，低級烷氧基、低級滷代烷氧基一、二或三取代。
4.權利要求1的化合物，其中R10為含2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基可未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基可未被取代或被滷素、低級烷氧基、低級滷代烷氧基一、二或三取代。
5.從喜瑪拉雅紫杉的氣生部分製備權利要求2化合物的方法，其中包括以下步驟a)用混溶於水的溶劑或其水的混合物萃取植物原料;b)蒸餾溶劑和濾除不溶剩餘物;c)用不與水混溶的溶劑處理並蒸發至幹;d)用柱層析純化並結晶最終化合物。
6.從喜瑪拉雅紫杉的氣生部分製備權利要求2化合物的方法，其中包括以下步驟a)用混溶於水的溶劑或其水的混合物萃取植物原料;b)蒸發溶劑;c)用醇水溶液處理並蒸發至幹;d)用柱層析純化並結晶最終化合物。
7.式Ⅰ化合物的製備方法，其中R7、R10、R13和R14中至少有一個是含2-9碳的鏈烷醯基，該鏈烷醯基未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基未被取代或被滷素、低級烷氧基、低級滷代烷氧基一、二或三取代，其特徵在於權利要求2的化合物與式R5COOH酸或其活性衍生物反應，其中R5為1-8碳的烷基，其未被取代或被滷素一、二或三取代，或被苯基單取代，其中苯基未被取代或被滷素、低級烷氧基或低級滷代烷氧基一、二或三取代。
8.式Ⅰ化合物的製備方法，其包括權利要求2化合物須經以下的一步或多步處理a)用式R5COOH酸或其活性衍生物處理;b)用氯甲酸酯處理;c)用甲矽烷化劑處理;d)在適宜的催化劑存在下用醛或酮處理。
9.作為抗腫瘤劑的權利要求1-4的化合物。
10.包括權利要求1-4化合物作為活性成份及適當載體的藥物組合物。
全文摘要
具有藥用活性的新紫杉素的分離，I a14-β-羥基-10-去乙醯-漿果赤黴素III和用作抗腫瘤劑的新紫杉素一些衍生物的半合成，及中間產物。
文檔編號C07F7/18GK1076695SQ9310232
公開日1993年9月29日 申請日期1993年3月4日 優先權日1992年3月6日
發明者E·博馬德利, B·加貝塔 申請人:因迪納有限公司