抗菌熱熔性粘合劑的製作方法

2023-12-06 03:06:16

專利名稱：抗菌熱熔性粘合劑的製作方法
背景技術：
本發明涉及熱熔性粘合劑，更具體地說涉及具有抗菌性質並且能夠用於製備一次性無紡製品的熱熔性粘合劑。
無紡織物由交織的纖維網絡組成，並且用於一次性使用消費品的結構中。無紡布的具體應用包括紙尿布，婦女衛生紙，手術單，醫院襯墊和成人失禁產品。
在上述的應用中，通常需要將無紡織物，薄頁紙，吸收絨毛等等粘附至另一基質上。該第二基質可以是另一無紡織物，薄頁紙，或如聚烯烴材料例如聚乙烯或聚丙烯的層。通常，熱熔性粘合劑用來將上述材料粘結至一起，這是因為在製備期間無需蒸發步驟的緣故，而所述步驟對於水基或溶劑基粘合劑卻是必需的。合適的熱熔性粘合劑必須具有適當的粘結強度以便粘結所涉及的基質，並且還必須具有良好的撓性，不著色或滲透，在工業設備上合適的粘性和動作時間，低於儲藏條件下可接受的穩定性，以及在標準使用條件下可接受的熱穩定性。
在一次性無紡物品的結構中使用的熱熔性粘合劑中，已經使用了許多不同的聚合物。在這方面，典型的熱熔性粘合劑採用如下聚合物，它們包括聚丁烯-1(均聚物和共聚物)；S-I-S(苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯)嵌段共聚物；SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)嵌段共聚物；SEBS(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯)嵌段共聚物；EVA(乙烯-乙酸乙烯共聚物)；和APAO(無定形的聚α-烯烴)。當適當混合時，這些聚合物將在用於通常無紡結構如尿布的絕大多數基質之間提供可接受的附著力。
在上述無紡織物應用中使用的先前的熱熔性粘合劑的一個值得注意的問題是對可能改變粘合劑和/或無紡物品性能、外觀或氣味的微生物的直接或間接的影響缺乏保護措施。因此，人們所希望的是，有這樣的熱熔性粘合劑，它用於粘結通常用於無紡物品結構中的基質，如聚乙烯，聚丙烯，無紡織物，薄頁紙，或絨毛；並且通過抑制或阻止細菌的生長它另外還提供衛生性質，所述細菌生長經常伴隨有粘附性能的改變、形成顏色和產生氣味。
發明概述因此，本發明的目的在於提供一種用於製備一次性無紡製品的、改性的熱熔性粘合劑。
本發明的另一目的在於提供一種能夠用作結構粘合劑的熱熔性粘合劑，所述結構粘合劑另外還對一次性無紡製品提供衛生性質。
為了實現上述目的，本發明提供一種具有下列組分(按重量計算)的熱熔性粘合劑約10-80％的聚合物；約20-70％的粘性樹脂；約0-50％的增塑劑；約0-50％的蠟；約0.1-5％的抗氧劑；和約0.01-5％的抑菌劑，各組分總和為100％重量。
抑菌劑必須適度地與用於熱熔性粘合劑中的其它原料相容，以便它不對粘合劑的結構性能或熱穩定性產生負面影響。另外，抑菌劑不應包括水或其它溶劑，以便它易於在混合設備中進行加工處理，並且還應當對最終用戶是無毒性的。
上述標準通過向粘合劑中摻入下式的化合物而得以實現 式中，X1是選自氯和溴的元素，X2是選自氯和溴的元素，而X3是選自氫和氯的元素。當X1，X2和X3各自表示氯時，該化合物為三氯生，其是優選的抑菌劑。
因此，本發明的粘合劑提供了優異的細菌生長-抑制作用，尤其適用於如下吸收產品中，如尿布，訓練褲，失禁產品，婦女護理產品，和醫學產品。
對於所有這些產品，均需要將製品的各層或各基質粘結在一起並經常如上所述使用熱熔體。通常，通過將粘合劑層噴霧至無紡基質上，並將其粘著至吸收芯上而粘結製品的芯區域。在很多情況下，將薄頁紙層放置在無紡織物和芯之間，有時完全地包封所述芯，而在其它情況下簡單地覆蓋頂層或底層。另一層粘合劑可以用來將吸收芯絨毛粘結至薄頁紙上，並再用另一層粘合劑將薄頁紙或絨毛粘結至背面(經常是聚乙烯或複合層壓材料)。因此，有至少一層且經常是多層在使芯粘著定位中使用的噴霧熱熔體層，並且這些複合的粘合劑層，其所有或任意的組合可以包括抑菌劑組分，這將提供其中微生物，特別是細菌得以控制的優異環境。
在本發明的另一方面中，提供了一種抗菌、可噴霧的熱塑性聚合物組合物，包括約95-99.99％重量熱塑性聚合物和約0.01-5％重量抑菌劑的混合物，所述熱塑性聚合物的熔體指數大於約100，並且在350°F時所述組合物的粘度小於約50000cP。優選的是，聚合物的熔體指數大於約500，並且組合物的粘度小於約20000cP。最優選的是，聚合物的熔體指數大於約1000，而組合物的粘度小於約10000cP。對於某些應用和/或希望的最終用途，無需將粘性樹脂，增塑劑，蠟或抗氧劑與所述聚合物摻混。這取決於聚合物的固有性質，希望的最終用途，以及本領域熟練技術人員通常考慮的其它因素。
附圖簡述在這些附圖中

圖1是摻有根據本發明構成的熱熔性粘合劑的紙尿布的簡要分解透視圖；圖2是圖1尿布簡要的橫截面圖；圖3是摻有根據本發明構成的熱熔性粘合劑的一次性婦女護理墊的簡要橫截面圖；和圖4是使用本發明熱熔性粘合劑的一次性婦女護理墊製備系統的示意圖。
發明詳細說明當對微生物特別是細菌控制進行評估時，具有下列範圍組分的熱熔性粘合劑組合物將提供優於現有技術的優點。更準確地說，本發明的粘合劑組合物具有按重量計算的下列組分約10-80％的聚合物；約20-70％的粘性樹脂；約0-50％的增塑劑；約0-50％的蠟；約0.1-5％的抗氧劑；和約0.01-5％的抑菌劑，各組分總和為100％重量。
在本發明的另一方面中，提供了一種抗菌、可噴霧的熱塑性聚合物組合物，包括約95-99.99％重量熱塑性聚合物和約0.01-5％重量抑菌劑的混合物，所述熱塑性聚合物的熔體指數大於約100，並且在350°F時所述組合物的粘度小於約50000cP。優選的是，聚合物的熔體指數大於約500，並且組合物的粘度小於約20000cP。最優選的是，聚合物的熔體指數大於約1000，而組合物的粘度小於約10000cP。
作為本發明組合物中的聚合物組分，能夠使用任何市售的熱塑性材料，其可以單獨使用或以混合物的形式使用。相對於粘合劑組合物，聚合物的含量可以從約10％至約80％重量，優選從約15％至約45％，最優選從約20％至約35％重量。相對於聚合物組合物，聚合物的含量可以從約95％至約99.99％重量。上述的熱塑性材料的例子包括乙烯基聚合物，包括乙烯/醋酸乙烯酯(EVA)，丙烯酸乙烯酯，甲基丙烯酸乙烯酯，丙烯酸亞乙基甲基酯，甲基丙烯酸亞乙基甲基酯，高和低密度聚乙烯，聚乙烯混合物和化學改性的聚乙烯，乙烯和1-6單-或二-不飽和單體的共聚物，乙烯/苯乙烯共聚體(ESI)，聚酯如磺化的聚酯；無定形聚α-烯烴(APAOs)，包括無規立構聚丙烯等等；金屬茂催化的聚α-烯烴；SIS(苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯)嵌段共聚物；SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)嵌段共聚物；SEBS(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯)嵌段共聚物；SBR(苯乙烯-丁二烯-橡膠)；丙烯酸類聚合物和共聚物；以及苯乙烯丙烯酸類聚合物和共聚物；聚丁烯-1均聚物和共聚物，通常稱為聚丁烯，線性A-B-A嵌段，線性A-(B-A)n-B多嵌段的共聚物，和式(A-B)n-Y的徑向或遠端嵌段(teleblock)的共聚物，式中A包括聚苯乙烯嵌段，B包括基本上橡膠狀的聚丁二烯或聚異戊二烯嵌段，Y包括多價化合物，以及n為至少3的整數。中間嵌段(midblock)可以進行後處理，以便通過氫化或除去殘留不飽和度的其它後處理改善其熱穩定性。在A-B-A嵌段共聚物結構中，A或端嵌段的大小和數量可以為聚合物重量的14-51％。
此外，水溶性的聚合物也可以用作熱塑性材料。普通的水溶性聚合物包括聚酯如磺化的聚酯，聚乙烯基甲基醚，聚亞烷基亞胺聚合物和共聚物，聚乙烯醇，聚交酯聚合物，聚乙二醇聚合物，聚丙烯酸及其鹽，乙烯/丙烯酸及其鹽，以及聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯。其他的水溶性聚合物可以根據聚合物希望的最終用途和性能加以使用，因此，對於在此使用的術語「熱塑性材料」或「熱塑性聚合物」，上面列表既不應認為是包括了所有的，也不應認為是限定性的。
供本發明使用的優選的熱塑性聚合物是乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物，高密度和低密度聚乙烯，聚乙烯混合物和化學改性的聚乙烯，磺化的聚酯，無定形的聚α-烯烴尤其是無規立構聚丙烯(無規立構的PP)乙烯/苯乙烯共聚體(ESI)，金屬茂催化的APAOs，聚乙烯基甲基醚，和聚乙二醇聚合物。
儘管苯乙烯的總含量可以為聚合物的最多51％重量，但由於為了最佳性能聚合物可以具有多於兩個的A嵌段，因此，A嵌段總含量應當小於或等於聚合物的約45％重量，最優選的是小於或等於聚合物的35％重量。在S-B-S(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)共聚物中優選的分子量約為50000至120000，優選的苯乙烯含量約為20-45％重量。在S-I-S(苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯)共聚物中，優選的分子量約為100000至250000，優選的苯乙烯含量約為14-35％重量。對丁二烯的氫化將產生通常認為是乙烯-丁烯中間嵌段的橡膠狀的中間嵌段。
上述的嵌段共聚物可得自Shell Chemical Company(EnichemElastomers Americas，Inc.and Dexco Polymers)。多嵌段或錐形嵌段共聚物(A-(B-A)n-B型)可得自Firestone。
用於本發明熱熔性結構粘合劑的粘性樹脂是擴大並改善聚合物的粘結性能和特定附著力的那些粘性樹脂。在此使用的術語「粘性樹脂」包括(a)天然和改性的松香如，脂松香，木松香，塔爾-油松香，蒸餾松香，氫化松香，二聚松香和聚合松香；(b)天然和改性松香的甘油和季戊四醇酯，如失色(pale)木松香的甘油酯，氫化松香的甘油酯，多聚松香甘油酯，失色木松香的季戊四醇酯，氫化松香的季戊四醇酯，妥爾油松香的季戊四醇酯和松香的酚改性的季戊四醇酯。
(c)多萜樹脂，按ASTM方法E28-58T測量的軟化點從約20℃至140℃，通常是在Friedel-Crafts催化劑的存在下，在適當地低溫下由萜烴的聚合得到的多萜樹脂，所述萜烴如稱為蒎烯的單萜；另外還包括的是氫化多萜樹脂；(d)天然萜烯的共聚物和三元共聚物，例如苯乙烯/萜烯，α-甲基苯乙烯/萜烯和乙烯基甲苯/萜烯；(e)苯酚-改性的萜烯樹脂，如，由萜烯和苯酚在酸性介質中的縮合得到的樹脂產物；(f)環球軟化點從約10-140℃的脂族石油烴樹脂，由主要由烯烴和二烯烴組成的單體的聚合得到的樹脂；另外還包括的是氫化的脂族石油烴樹脂；基於C5-烯烴部分的上述市售樹脂的例子是由GoodyearTire and Rubber Company出售的「Wingtack 95」和「Wingtack 115」粘性樹脂。
(g)芳族石油烴及其氫化衍生物；(h)脂族/芳族石油衍生的烴及其氫化衍生物。
對於某些配方可能需要以上所述粘性樹脂兩種或更多種的混合物。儘管可以使用20-70％重量的粘性樹脂，但優選的範圍在35-60％，最優選的範圍在45-60％重量。可用於本發明的市售粘性樹脂的例子包括商業上確定的商品名為Unitac R100L的樹脂。該樹脂是季戊四醇基塔爾-油松香酯，且得自Union Camp。
市售聚合松香可分別以商品名「Sylvatac 295，RX，R85，95，和140」得自Arizona Chemical Company。另外，Hercules，Inc.生產了商品名為「Dymerex」的合適的二聚松香。
商業上合適的部分氫化的松香可以商品名「Foral AX」和「Stabelite」得自Hercules，Inc.。最後，二元改性的妥爾油松香的部分酯可以商品名「Sylvatac 203」和「Beckacite 4901」得目Arizona Chemical Company。
不僅水溶性的增塑劑而且水不溶性的增塑劑都能單獨或以任何希望的組合存在於本發明的組合物中，其含量從約0-50％重量，優選從約5-40％重量，最優選從約20-35％重量，以便在基本上不降低粘合劑的粘結強度或使用溫度的情況下提供希望的粘度控制。在本發明的組合物中，可以使用液體和固體的增塑劑。
在此使用的水溶性增塑劑包括低分子量聚乙二醇，多官能醇和分子中包括親水基和疏水基的常規的表面活性劑。分子的親水基通常由聚乙二醇，聚丙二醇，單-或二-羥基化的氨基，乙氧基化氨基，羧基的聚亞烷基二醇酯類，取代或未被取代的甘油，葡萄糖，蔗糖和山梨聚糖基組成，但並不局限於此。分子的疏水基通常由烴基如烷基酚基團，二烷基苯酚基團，或線性或分支的脂烴基基團組成，但並不局限於此。優選的可溶性增塑劑包括HLB值在8.0-20.0範圍內的乙氧基化烷基苯酚，乙氧基脂肪酸和乙氧基化脂肪醇。HLB值為13.5的乙氧基化烷基苯酚可以商品名「Triton X-100」得自聯合碳化物公司(Danbury，Conn.)，並且水溶性乙氧基化脂肪酸，如聚乙二醇600單月桂酸酯(HLB＝14.6)和聚乙二醇1000二月桂酸酯(HLB＝14.2)分別可以商品名「Kessco PEG 600MC」和「PEG 1000DL」購自StepanCompany(Northfield，I11.)。
合適的不可溶的增塑劑可以選自如下這一組，它們包括二苯甲酸二丙二醇酯，季戊四醇四苯甲酸酯；聚乙二醇400-二-2-乙基己酸酯；2-乙基己基聯苯磷酸酯；鄰苯二甲酸丁基苄酯，鄰苯二甲酸二丁酯，鄰苯二甲酸二辛酯，各種取代的檸檬酸酯，和甘油酸酯。合適的二苯甲酸二丙二醇酯和季戊四醇四苯甲酸酯可分別以商品名「Benzoflex9-88」和「S-552」購自Velsicol Chemical Company(Chicago，I11.)。此外，合適的聚乙二醇400-二-2-乙基己酸酯可以商品名「Tegmer 809」購自C.p.Hall Company(Chicago，I11.)。合適的2-乙基己基磷酸二苯酯，t貿易鄰苯二甲酸丁基苄酯可分別以商品名「Santicizer 141和160」購自Monsanto Industrial Chemical Company(St.Louis，Mo.)。
合適的增塑劑可以選自如下，它們不僅包括通常的增塑油，如礦物油，而且還包括烯烴低聚物和低分子量聚合物，以及植物和動物油和所述油的衍生物。可以使用的石油衍生的油類是相對高沸點溫度的材料，其僅含少量芳族烴油。關於這一點，優選的是，芳族烴應少於所述油的30％，更優選少於15％重量。另外，所述油可以是完全非-芳族的。低聚物可以是平均分子量在約350和約10000之間的聚丙烯，聚異丁烯，氫化的聚異戊二烯，氫化的丁二烯，等等。合適的植物和動物油類包括通常的脂肪酸及其聚合產物的甘油酯。能用於本發明的增塑劑可以是許多不同的增塑劑，但本發明者發現，礦物油如由Witco製造的Kaydol在本發明中是特別有用的。另外還發現，Benzoflex 9-88，由Velsicol製造的二苯甲酸二丙二醇酯是合適的增塑劑。應當理解的是，通常使用增塑劑以便在基本上不降低粘合劑的粘結強度和/或使用溫度的情況下，降低整個粘合劑組合物的粘度。增塑劑的選擇在特定最終用途的配方中是有用的(如溼強度芯應用)。
蠟可以單獨或以任何希望混合物的形式存在於本發明的組合物中，其含量從約0-50％重量，優選從約5-40％重量，最優選從約10-30％重量，並用來在略微降低其粘結特性的情況下，降低熱熔性結構粘合劑的熔體粘度和表面粘性。這些蠟還用來降低組合物的開放時間(open time)，而不影響溫度性能。其中有用的蠟是(1)低分子量、即600-6000(Mn上限)的聚乙烯，通過ASTM方法D-132測量的硬度值從約0.1-120且ASTM軟化點從約150-250°F；(2)石油蠟如熔點從約130-170°F的石蠟，和熔點從約135-200°F的微晶蠟，後者的熔點由ASTM方法D127-60測量；(3)環球軟化點從約120-160℃的無規立構聚丙烯；
(4)通過一氧化碳和氫聚合得到的合成蠟，如Fischer-Tropsch蠟；和(5)聚烯烴蠟，在此使用的術語「聚烯烴蠟」指的是由烯族單體單元組成的那些聚合實體或長鏈實體。這些材料以商品名「Epolene」得自Eastman Chemical Co.。優選用於本發明組合物中的材料的環球軟化點從200-350°F。應該理解的是，這些蠟稀釋劑的每一種在室溫均為固體。其它有用的物質包括氫化的動物、魚和植物的油脂和油，如氫化的牛脂，豬油，豆油，棉子油，蓖麻油，鯡油(menhadinoil)，鱈魚肝油等等，並且藉助於其氫化它們在環境溫度下為固體，另外還發現，它們還能用作蠟稀釋劑等價物。這些氫化的材料在粘合劑工業中經常被稱為「動物或植物蠟」。另外，烴油，尤其是環烷的或石蠟族的工藝用油，在本發明中也可以用作蠟稀釋劑。
本發明包括穩定劑或抗氧劑，其含量從約0.1-5％重量，但優選從約0.1-3％重量，最優選從約0.1-2％。摻入在本發明熱熔性粘合劑組合物中有用的穩定劑，以助於保護上述聚合物，並因此保護整個粘合劑體系免遭熱和氧化降解的作用，所述作用通常在粘合劑製造和應用期間以及在最終產品平常的暴露至周圍環境中時發生。上述的退化通常由粘合劑外觀、物理性能和性能特徵的退化而表明。特別優選的抗氧劑是Irganox 1010，由Ciba-Geigy製造的四(亞甲基(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸))甲烷。其中，可應用的穩定劑是高分子量受阻酚和多官能的苯酚，如含硫和磷的苯酚。受阻酚是本領域普通技術人員所熟知的，並且可以稱之為酚類化合物，該化合物在極接近於其酚羥基處另外還包括空間龐大的基團。特別是，在相對於酚羥基鄰位的至少一個位置，叔丁基基團通常被置換至苯環上。在羥基附近存在的這些空間龐大的取代基起阻滯其伸縮頻率和相應地其活性的作用；因此，該位阻將提供具有穩定性能的酚類化合物。代表性的受阻酚包括
1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基苄基)苯；季戊四醇四-3(3，5-二叔-丁基-4-羥苯基)丙酸酯；正-十八基-3(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯；4，4′-亞甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)；4，4′-硫代二(6-叔-丁基-鄰-甲酚)；2，6-二叔丁基苯酚；6-(4-羥基苯氧基)-2，4-二(正-辛基硫代)-1，3，5-三嗪；2，4，6-三(4-羧基-3，5-二-叔-丁基-苯氧基)-1，3，5-三嗪；二-正-十八基-3，5-二-叔-丁基-4-羥苄基磷酸酯；2-(正-十八基)乙基-3，5-二-叔-丁基-4-羥基苯甲酸酯；和山梨糖醇六-(3，3，5-二-叔-丁基-4-羥基-苯基)丙酸酯。
此外，通過與其結合使用如下物質，還可以增強這些穩定劑的性能(1)增效劑，如硫代二丙酸酯類和亞磷酸酯類；和(2)螯合劑和金屬鈍化劑，如乙二胺四乙酸，其鹽，以及雙水楊醯基亞丙基二胺。
另外，還將約0.01-5％重量，優選約0.1-4％重量，最優選約0.3-2％重量的細菌生長-抑制量的抑菌劑摻入本發明的粘合劑組合物中。所述抑菌劑可單獨或以任何希望的混合物的形式存在，並起控制和/或抑制微生物、特別是細菌在粘合劑上或附近以及通過所述粘合劑粘結至一起的一個或多個基質上的生長。典型的抑菌劑是苯甲酸脂，酚類，醛類，含滷素化合物，氮化合物，和包括金屬的化合物如汞製劑、鋅化合物和錫化合物。優選的抑菌劑是下式的化合物 其中，X1是選自氯和溴的元素，X2是選自氯和溴的元素，而X3是選自氫和氯的元素。當X1，X2和X3各自表示氯時，該化合物為三氯生，其是優選的抑菌劑。上述化合物以及該化合物的合成方法披露於US3,506,720中。
三氯生的化學名稱是2，4，4′-三氯-2′-羥基-聯苯-醚，其以商品名「Irgasan PA」得自Ciba Specialty Chemicals Corporation。
抑菌劑應該對革蘭氏陽性以及革蘭氏陰性細菌有效。因此，抑菌劑至少應當對下列革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌至少之一具有生長-抑制作用金黃色葡萄球菌，大腸桿菌，枯草桿菌，克雷白氏桿菌，雞瘟沙門菌，傷寒沙門氏菌，甲型副傷寒沙門氏菌A和B，鼠傷寒沙門氏菌，腸炎沙門氏菌，痢疾志賀氏菌，弗累克斯訥氏桿菌，奇異變形桿菌，或靈桿菌。
另外還有利的是，抑菌劑是無色的或僅僅有輕微的固有顏色。該性能使得抑菌劑能夠用於吸收製品，特別是紙尿布的粘合劑中，而使用濃厚顏色的已知的消毒劑將是不可能的。此外，抑菌劑應該是無味的，在熱熔性粘合劑中是穩定的並且是無毒性的。
上面確定的抑菌劑通常是不溶於水的，但溶於絕大多數有機溶劑。因此，這些抑菌劑供一次性吸收製品，尤其是尿布使用是理想的，這是因為它們不溶解於尿或其它體液中。另外，由於其溶解性，它們能夠容易地摻入熱熔性粘合劑，以對抗微生物。優選的是，為方便配製，抑菌劑具有低於100℃的低熔點，並且當在20℃通過蒸氣壓測量時具有低於約5×10-5mm汞柱的低揮發性。因此，它們能夠利用常規的混合設備直接摻入粘合劑中。
另外，還可以將填料摻入粘合劑組合物中，其用量從約0-80％重量，優選約0-50％重量，最優選約0-10％重量。這些物質在配方中是惰性的，並且通常以抗-阻滯劑的形式添加。填料可以包括滑石，粘土，氧化鋁，水合氧化鋁(Al2O3-3H2O)，矽酸鹽如矽酸鎂，矽酸鋁，矽酸鈉，和矽酸鉀，以及雲母，碳酸鈣(CaCO3)，二氧化矽，矽灰石，長石，玻璃微球，陶瓷微珠，熱塑塑料微球，重晶石和木粉。其它通常使用的填料也可以使用，只要它們不明顯地改變配方中其餘組分的功能。
非強制的調節添加劑也可以摻入粘合劑組合物中，其摻入量從約0-30％重量，優選從約0.1-15％，最優選從約2-10％，以便改善特定的物理性能。這些添加劑可以包括著色劑，如二氧化鈦，螢光增白劑，表面活性劑，等等。
表面活性劑可選擇性地存在於本發明的組合物中，其含量從約0-30％重量，優選從約0.1-15％重量，最優選從約2-10％，以便使粘合劑更為親水。表面活性劑的親水-親油平衡值(HLB)小於15，並且以這樣的量摻入組合物中，以致使得到的粘合劑的接觸角為75度或更小，優選的是小於約40度。低接觸角是所希望的，以便使水，尿或其他的水基排出物「溼透」，而不是使液體遠離粘合劑而「成珠(beadup)」表面活性劑的HLB是其親水-親油平衡值的表達，即表面活性劑的親水(愛水或極性的)和親脂(愛脂或非-極性的)基團大小和強度的平衡。所有的表面活性劑由結合有親水和親油基的分子組成。
表面活性劑必須適度地與用於熱熔性粘合劑中的其它原料相容，以便它不對粘合劑的結構性能產生負面影響。另一方面，表面活性劑必須使粘合劑的表面「浮散」，以便降低接觸角並使粘合劑更親水。因此，必須保持相容性的精確平衡。另外，表面活性劑不應包括水或其它溶劑，以便使之在混合設備中可進行加工處理，並且還應當對最終用戶是無毒性的。表面活性劑還必須是充分地穩定的和非-揮發性的，以便能夠在熱熔體製備和應用設備中進行處理，而不對粘合劑起作用。
在此使用的術語「表面活性劑」或「表面-活性劑」指的是當溶解於水或水溶液中將減少表面張力的任何化合物，或者是減少兩種液體之間或液體和固體之間界面張力的任何化合物。合適表面活性劑的例子包括但是不局限於下列物質(1)脂肪酸酯如甘油酯，PEG酯類，和脫水山梨糖醇酯類，包括二硬脂酸乙二醇酯，硬脂酸乙二醇酯，甘油單-和/或二油酸脂，PEG二油酸脂，PEG單月桂酸酯，去水山梨糖醇月桂酸酯，去水山梨糖醇三油酸酯等等。這些表面活性劑得自ICI，Rhone-Poulenc，和其它來源。
(2)非離子的乙氧基化物如烷基酚乙氧基化物，醇乙氧基化物，烷基胺乙氧基化物，等等，包括辛基酚乙氧基化物，壬基酚乙氧基化物，烷基胺乙氧基化物等等。這些表面活性劑得自Rhone-Poulene，UnionCarbide，及其他來源。
(3)非離子型表面活性劑，如得自Air Products Air Products的2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇。
(4)得自Union Carbide，BASF等的環氧乙烷/環氧丙烷共聚物。應當注意的是，這些和其它的表面活性劑如有必要可以是混合物，以便產生親水性能最佳的混合。
業已發現，得自ICI Americas，Inc.的Atmer 688非離子型表面活性劑混合物，和Alkamuls GMS/C單硬脂酸甘油酯，是供本發明粘合劑組合物使用的優選的表面活性劑。
在基質表面上液滴的接觸角測定法用來表徵表面潤溼性。接觸角越小，粘合劑越親水。接觸角定義為基質支承表面和在液滴與基質接觸點處切線之間的角度。液滴的接觸角將取決於基質的表面能和液體的表面張力。如果在液體和基質表面之間完全潤溼的話，液滴將展開在基質上並且接觸角將接近零，而如果潤溼僅僅是部分的，那麼得到的接觸角將在0-180度的範圍內。接觸角可利用US5,268,733中描述的半-角測量法，使用得自Tantec，Inc.的CAM-FILM接觸角計獲得。
本發明的熱熔性粘合劑組合物可以利用本領域已知的技術配製。先有技術方法代表性的例子包括將所有物質置於加套的混合鍋中，優選的是置於Baker-Perkins或Day type加套的重型混合器中，並且其裝備有轉子；然後將混合物的溫度升至約250-350°F。應當理解的是，在該步驟中使用的精確的溫度將取決於特定組分的熔點。在聚合物完全溶解之前對得到的粘合劑組合物進行攪拌。然後施加真空以除去任何夾帶的空氣。
作為粘結許多基質層的層壓粘合劑，所述粘合劑可以用於製備衛生紙、毛巾紙、擦試布和其它消費品，特別是吸收製品如紙尿布。
本發明的壓敏和非壓敏型粘合劑還可以用於食品包裝的組件或結構中，以便將由塑料薄膜，紙，金屬箔等等組成的基質粘結至另一基質上。第二基質可以是另一塑料薄膜，紙，或金屬箔。塑性材料例如可以是聚乙烯或聚丙烯薄膜。
本發明的粘合劑可以利用本領域中已知的多種塗敷技術進行塗布或施加，其包括例如縫模，噴霧，照相凹版，擠出，塗布輪，或其它已知的塗布裝置。
在此使用的術語「吸收製品」指的是吸收和包括體液和滲出液如尿的設備或產品。更具體地說，該術語指的是貼著穿用者或在其身體附近穿著的上述設備或製品，以便吸收和包括從身體排出的各種液體和滲出液。典型的吸收製品的例子是紙尿布，婦女護理產品如婦女衛生紙和襯褲，以及醫學產品，如手術單等等。在此使用的術語「尿布」指的是通常由孕婦、小孩和成年失禁者穿著的吸收製品。正如容易理解的那樣，這樣的吸收製品穿著在穿用者的下身，並固定在穿用者的臀部。在此，術語「一次性的」用來描述在一次使用之後將拋棄的吸收製品。所述製品並不打算進行洗滌或者作為吸收製品再次使用。本發明吸收製品的優選實施方案是示意地在圖1和2中示出的尿布10，和示意地在圖3中闡明的婦女護理墊11。
現在參考圖1和2，在圖1中闡明了包括尿布10的各種基質，所述尿布處於平坦、未收縮狀態，其中示意地展示了部分結構，以便更清楚地示出尿布10的結構。圖2以橫截面示意地闡明了尿布10的多個層或基質。
如圖所示，尿布10包括粘著地粘結在一起的複合的片材層或基質，以形成吸收製品。更具體地說，尿布10包括液體可滲透的無紡頂層12，和與頂層12連接的液體不能滲透的背層13(通常由聚烯烴材料如聚乙烯或聚丙烯組成)。吸收芯14設置在頂層12和背層13之間。吸收芯14可以由絨毛8和選擇性存在的中心排列的超吸收聚合物(SAP)材料15組成。絨毛8通常由吸收纖維如纖維素纖維組成，但也可以包括其它吸收性的天然或合成的纖維和/或材料。尿布10還可以包括排列在頂層12和芯14之間的頂部薄頁紙層16以及排列在背層13和芯14之間的底部薄頁紙層17。如在圖2中所示，通過根據本發明配製的粘合劑層，每個基質可以粘結至相鄰的基質上。例如，通過施加至無紡頂層12下面的粘合劑層18，將無紡頂層12粘結至頂部薄頁紙層16上。依次，通過粘合劑層19將頂部薄頁紙層16粘結至芯14上。芯14通過粘合劑層20粘結至底部薄頁紙層17上，並且底部薄頁紙層17通過施加於背層13上表面上的粘合劑層21依次粘結至背層13上。取決於希望粘結的位置和種類，粘合劑可以進行噴塗，螺旋噴塗，熔融吹塑，縫槽施加，或可以小珠形式施加。因此，在一實施方案中，本發明的粘合劑可以用作吸收製品用的常規結構粘合劑。在另一實施方案中，該粘合劑可以施加至吸收製品的選擇位置，以便起抗菌組分輸送系統的作用，以便在希望的位置中是有效的。在第三實施方案中，在吸收製品的一個或多個特定的位置，定製粘合劑的水溶性以提供抗菌組分可控的釋放速率，將是所希望的。
如上所述，吸收芯14可以包括超吸收材料的離散顆粒。超吸收劑是在與液體如水和體液接觸時吸收並保留所述液體並由此形成水凝膠的那些材料。用這樣的方式，排入吸收芯14中的液體可通過所述顆粒得到和保持住，由此提供了增強的吸收能力和/或改進的液體保留性能。
超吸收劑材料的顆粒可以呈任何希望的形狀，例如螺旋形或半-螺旋形，立方的，棒狀的，多面體的，球形的，等等。在此也可以使用具有大的最大尺寸/最小尺寸比的形狀，如針狀體，薄片，和纖維。顆粒還包括單個顆粒的集成物。供本發明使用的優選的超吸收劑材料是「非纖維狀」顆粒，以致使顆粒材料的長徑比約為10或更小，通常約1或更小。
超吸收劑可以是無機材料如矽膠或有機化合物如交聯聚合物。然而，超吸收劑通常將包括基本上水-不可溶的、輕微地交聯的、部分中和的、水凝膠-形成聚合物材料。上述的吸收性凝膠化材料可以由包括不飽和酸的單體製備。
供製備所述吸收性凝膠化材料用的、合適的不飽和酸性單體包括描述於US RE32,649中的那些材料。優選的單體包括丙烯酸，甲基丙烯酸，和2-丙烯醯氨基-2-甲基丙磺酸，其中丙烯酸更為優選。由不飽和、含酸單體形成的聚合物組分可以接枝至其它類型的聚合物部分如澱粉或纖維素上。由常用形式單體製備的、優選的吸收性凝膠化材料包括水解丙烯腈接枝澱粉，丙烯酸接枝澱粉，聚丙烯酸酯，馬來酐共聚物及其組合，其中聚丙烯酸酯和丙烯酸接枝澱粉最為優選。
如圖1所示，尿布10包括一對相對的連接胯部部分24的腰帶22，23。胯部部分24依次包括一對相對的經過彈性處理的腿袖口25，26。當尿布10通過圖1所示的緊固系統如一對可剝離的帶狀搭襻27、28由使用者穿著時，腰帶22，23固定在一起。
現在參考圖3，其中示出了一般的婦女護理墊11的吸收製品。襯墊11包括粘結在一起的複合的片材層或基質，以形成吸收製品。更具體地說，襯墊11包括液體可滲透的無紡頂層29，和與頂層29連接的液體不能滲透的背層30(通常由聚烯烴材料如聚乙烯或聚丙烯組成)。吸收芯31設置在頂層29和背層30之間。吸收芯31可以由絨毛和/或超吸收(SAP)材料組成。絨毛8通常由吸收纖維如纖維素纖維組成，但也可以包括其它吸收性的天然或合成的纖維和/或材料。襯墊11還可以包括排列在頂層29和芯31之間的頂薄頁紙層32。如圖3所示，通過根據本發明配製的粘合劑層，可以將一個或多個或所有基質粘結至相鄰的基質上。例如，通過施加至無紡頂層29下面的粘合劑層33，將無紡頂層29粘結至頂部薄頁紙層32上。依次，通過粘合劑層34將頂部薄頁紙層32粘結至芯31上。最後，通過施加至背層30上表面的粘合劑層35而將芯31粘結至背層30上。取決於希望粘結的位置和種類，粘合劑可以進行噴霧，螺旋噴霧，熔融吹塑，縫槽施加，或可以小珠形式施加。在圖3所示的實施方案中，還有施加至背層30底面的粘合劑層36和覆蓋粘合劑36的剝離紙37。因此，當紙37除去而暴露粘合劑36時，粘合劑層36可以用來將襯墊11粘結至消費者穿著的內衣上，這是常規的並且在本領域中是熟知的。
現在參考圖4，其中示意地闡明了包括本發明方法的一次性婦女護理墊的製備系統。更具體地說，分別由存儲捲筒42和43，將吸收性材料的片材40和41(通常是壓實的纖維素纖維)輸送入將片材40和41撕碎形成絨毛的錘磨機44中。然後，通過線路46和47，由鼓風機45將絨毛輸送入均勻地使絨毛與空氣混合的旋風分離器48中。然後通過線路49將絨毛和空氣混合物輸送至輥筒50，該輥筒使絨毛形成為吸收芯。如常規的那樣，輥筒50包括具有在其中形成芯的預定形狀的篩，並且輥筒50的內部抽真空，這將使絨毛從線路49進入所述篩而形成芯。當輥筒50旋轉時，最終，內部的一部分將經受正壓，這將使芯「排出」篩的表面。這時，芯基本上是非-自-支承的，並因此需要通過基質支承。當製備婦女護理產品如婦女衛生紙時，芯51由通過存儲捲筒53提供的薄頁紙基質52支承。然後，將由薄頁紙層52支承的芯51輸送至下遊，在下遊中，由捲筒55提供的第二薄頁紙層54施加至芯51的上表面上。最後，由捲筒57提供的無紡頂層56施加至薄頁紙層54上面，並將由捲筒59提供的不能滲透的背層58施加至薄頁紙層52，從而形成圖3所示的層狀結構。然後，將該層狀結構向下遊輸送，以便進一步加工成婦女衛生紙。同樣地，如果利用圖4所示系統的示意圖來生產尿布的話，也將層狀結構向下遊輸送，以進一步加工成圖1和2中所示的尿布。
在圖4中所示的和迄今所描述的系統是常規的，並且是在製備婦女護理墊和尿布中的標準應用。然而，不是標準或常規應用的是在圖4所述並闡明的方法中，應用本發明配製的粘合劑將各種組分和基質粘結在一起。更具體地說，在一實施方案中，本發明方法提供一種將吸收芯粘結至另一基質上的方法。在該實施方案中，根據本發明配製的粘合劑可以通過管線64和噴嘴65由源頭63噴至芯51的底面上。然後，當芯51與薄頁紙層52相結合時，和當通過輥86和87之間形成的壓隙時經受施加至其上的壓力時，粘合劑將薄頁紙層52粘結至芯51的內表面上。另外，薄頁紙層52可以通過管線66和噴嘴67將粘合劑噴塗至薄頁紙層52的內表面而粘結至芯51上。然後，當芯51和薄頁紙層52經受輥86和87施加的壓力時，它們將粘結在一起。
另外，還可以類似的方式將薄頁紙層54粘結至芯51的頂面上。如圖4所示，得自根據本發明配製的源頭68的粘合劑可以通過管線69和噴嘴70施加至芯51的頂面上。然後，將薄頁紙層54施加至芯51上，並且當經受通過輥86和87施加的壓力時，粘合劑將在薄頁紙層54和芯51之間產生強的粘結。另外，藉助將得自源頭68的粘合劑經由管線69和噴嘴70噴塗至薄頁紙層54的內表面上，也能夠實現同樣的粘結結果。一旦施加，粘合劑將薄頁紙層54粘結至芯的頂面上。在兩種情況下，層狀結構都將通過兩個輥86和87之間形成的壓隙，所述輥將對層狀結構施加壓力以保證基質之間的強力粘結。
最後，如上所述，無紡頂層56和不能滲透的背層58也可以利用根據本發明配製的粘合劑進行粘結。如上所述，通過由源頭73經管線74和噴嘴75提供至薄頁紙層54的外表面或頂表面上的粘合劑，可以將頂層56粘結至薄頁紙層54上。另外，得自源頭73的粘合劑也可以經管線76和噴嘴77提供至無紡層56的內表面上。同樣地，可以按類似方式，將不能滲透的背層58粘結至薄頁紙層52的下面。根據本發明配製的、得自源頭78的粘合劑可以經管線79和噴嘴80噴塗至薄頁紙層52的底面上。另外，粘合劑也可以經管線81和噴嘴82噴塗至背層58的內表面上。
一旦如圖3所示加入層狀結構，芯51、薄頁紙層52和54、頂層56和背層58均將經受壓力，以便將這些基質粘結在一起。然後，使層狀結構都將通過兩個輥84和85之間形成的壓隙，所述輥將對層狀結構施加壓力以保證所有基質之間的強力粘結。然後，將層狀結構輸送至下遊，以進一步加工成希望的最終製品，即婦女護理墊或尿布等等。
本發明將通過下列實施例進一步說明實施例1目的該實施例的範圍在於研究三氯生是否可摻入熱熔性粘合劑，以便對一次用產品提供抗-微生物特性。Irgasan PA是由CIBA製造的三氯生並用作抑菌劑。試驗方法/結果選擇兩種熱熔性粘合劑與小百分數的三氯生混合。一種是得自Ato Findley，Inc.並且商品名為H9548的水可分散的粘合劑。該粘合劑基於得自Eastman Chemical的磺化聚酯。該聚合物更詳細的說明可在US4,910,292；4,973,656和4,990,593中找到。近來，開發出了改進的磺化聚酯(Miller等人的WO95/181891)，其特徵在於通過引入枝化度而具有降低的Tg。
第二種產品是以商品名H2543得自Ato Findley，Inc.的標準尿布結構粘合劑。該產品基於高含量苯乙烯SIS(苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯)嵌段共聚物。這類粘合劑的更詳細說明可在US5,149,741中找到。
就每一種產品，在300°F製備對比混合物，即混有0.5％三氯生的混合物，和混有0.75％三氯生的混合物。利用0.5英寸寬的NordsonControl Weave敷料器，在CT225塗布機上，於300°F，將每一種粘合劑施加至標準15.3克/平方米的無紡基質上。粘合劑的添加量為3克/平方米。圖案是纖維狀的。對於測試而言，為了容易取下，無紡織物/粘合劑複合至剝離紙上。
對於該實驗，使用準備好的瓊脂陪替氏平皿。對於150,000,000細菌/毫升的濁度，利用硫酸鋇標準準備接種物。藉助在三個方向的條紋細菌(以確保完全覆蓋)，利用無菌拭子對平皿進行接種。利用標記器，在每個平皿上畫一中線。在接種平皿上，靠一邊放置一塊無紡織物(0.5×1.0英寸)。在另一半上設置帶粘合劑的無紡織物試樣。在35±2℃對所述平皿培養24小時，並觀察無-生長的區域。利用數位照相機拍取照片。下列表概述了所測試的試樣和對於每一種細菌的結果。
表1混有三氯生與未混有三氯生的粘合劑的細菌生長測試
結論當以0.5和0.75％的含量混合三氯生時，水可分散的和SIS結構的熱熔性粘合劑產品均將提供抑菌特性。在具有更高含量三氯生的試樣上，具有更大的無-生長區域。
由於三氯生是廣譜抑菌劑，因此，可以認為，它將對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌株起作用。表1中使用的細菌菌株沒有具體確定，但所用的革蘭氏陽性球菌類似於葡萄球菌，革蘭氏陰性棒條體類似於大腸桿菌(E.coli)。在抑制本實驗中使用的革蘭氏陽性菌的生長時，所述抑菌劑是有效的，但對於革蘭氏陰性菌株卻是無效的。懷著這個目的，下一步將是獲得已知存在於消化道或皮膚上的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的菌株，如巴斯德氏芽胞桿菌，普通變形桿菌，和奇異變形桿菌。這些菌已知能將脲分解成氨。所述測試能夠用來確定在抑制這些類型菌的生長時三氯生是否有效。
在用於臨床細菌單離體的抗菌劑感病性試驗的標準盤-瓊脂擴散法之後，將用來評估包括抗菌劑的粘合劑的使用效力的篩選試驗形成模式。三個已知的細菌菌株用來進行測試金黃色葡萄球菌(ATCC#25923)，大腸桿菌(ATCC#25922)，和奇異變形桿菌(ATCC#7002)。金色葡萄球菌通常在皮膚找到。大腸桿菌和變形桿菌類是人腸道的棲住者。另外，奇異變形桿菌藉助其擁有脲素酶而加以識別，它能夠將脲水解成氨。通過將24小時培養的菌落轉移至包括約5毫升、0.85％NaCl(生理鹽水)的試管中而製備標準化的接種體，從而匹配0.5McFarland標準的濁度(硫酸鋇)。該試驗將接種體的大小控制在約1.5×106細菌/毫升。
用無菌拭子將標準化細菌懸浮液施加至Mueller Hinton II瓊脂平平皿上。為確保接種體的均勻分布，對整個平皿劃線在三次，每次旋轉約60度。從捲筒原料上切取每一塗布粘合劑的無紡布和無紡織物對比例的盤(直徑約21.4毫米)，努力使外來細菌汙染的引入最小化。將這些盤置於瓊脂表面上，並在適當位置輕輕地加壓，以確保良好接觸。在35℃對平皿培養過夜，並觀察抑制細菌生長的區域。測量抑菌區直徑，以便確定抗菌劑效力的相對比較。
結果表明，只有包括三氯生的粘合劑顯示出抑制細菌滋長的一些能力。此外，與H9548相比，利用H2543三氯生的效力更大，這由更大區域大小表明。由於該測試的原理依賴出自試樣盤的抗菌劑的擴散並進入瓊脂中，因此，可以推論，與H9548相比，三氯生能夠更容易地從H2543擴散出。除了一種可能的原理可能是溶解性以外，這樣的原因不是已知的。三氯生是實際上不溶於水的醚。在H9548中的共聚多酯組分僅僅或多或少地溶解於THF(一種水溶性的醚)中。因此，三氯生和共聚多酯彼此是相容的，以致使，三氯生不會容易地浮散或擴散至所述組合物的表面上。在除此的所有情況下，利用0.75％三氯生的抑制區域總是比利用0.5％的更大。這可能又與擴散因子有關，其中，金色葡萄球菌的區域大小已相當大並且該測試的輸給系統可能不允許進一步的擴散。
表2對已知細菌的抑菌性對比
權利要求
1.一種抗菌熱熔性粘合劑組合物，包括下列組分的混合物約10-80％的聚合物；約20-70％的粘性樹脂；約0-50％的增塑劑；約0-50％的蠟；約0.1-5％的抗氧劑；和約0.01-5％的抑菌劑，各組分總和為100％重量，並且所述抑菌劑包括下式的化合物 其中，X1是選自氯和溴的元素，X2是選自氯和溴的元素，而X3是選自氫和氯的元素。
2.權利要求1的組合物，其中，X1，X2和X3的每一個均表示氯。
3.權利要求1的組合物，其中，X1和X2表示氯，X3表示氫。
4.權利要求1的組合物，包括0.1-4％重量的所述抑菌劑。
5.權利要求1的組合物，包括0.3-2％重量的所述抑菌劑。
6.權利要求1的組合物，包括0.5％重量的所述抑菌劑。
7.權利要求1的組合物，包括0.75％重量的所述抑菌劑。
8.權利要求1的組合物，其中，聚合物是磺化聚酯。
9.權利要求1的組合物，其中，聚合物選自乙烯/醋酸乙烯酯，丙烯酸亞乙基酯，甲基丙烯酸亞乙基酯，丙烯酸亞乙基甲基酯，甲基丙烯酸亞乙基甲基酯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，聚乙烯混合物，化學改性的聚乙烯，乙烯和1-6單或二-不飽和單體的共聚物，乙烯/苯乙烯共聚體，聚酯，無定形的聚α-烯烴，金屬茂催化的聚α-烯烴，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-丁二烯-橡膠，丙烯酸類聚合物和共聚物，苯乙烯丙烯酸類聚合物和共聚物；聚丁烯-1均聚物和共聚物，線性的A-B-A嵌段，線性的A-(B-A)n-B多嵌段共聚物，以及式(A-B)n-Y的徑向或遠端嵌段共聚物，式中A包括聚苯乙烯嵌段，B包括基本上橡膠狀的聚丁二烯或聚異戊二烯嵌段，Y包括多價化合物，且n為至少3的整數；以及所述物質的混合物。
10.權利要求1的組合物，其中，聚合物是水溶性的聚合物。
11.權利要求10的組合物，其中，水溶性聚合物選自磺化的聚酯，聚乙烯基甲基醚，聚亞烷基亞胺聚合物和共聚物，聚乙烯醇，聚交酯聚合物，聚乙二醇聚合物，聚丙烯酸及其鹽，乙烯/丙烯酸及其鹽，以及聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯。
12.權利要求1的組合物，其中，抗氧劑是受阻酚。
13.權利要求1的組合物，其中，粘性樹脂選自脂族和環脂族的烴類樹脂及其氫化衍生物，芳族的和氫化的芳烴樹脂，芳香改性的脂族和環脂族的樹脂及其氫化衍生物，天然和改性松香，天然和改性松香的酯類，多萜，天然萜烯和酚改性的萜烯的共聚物和三元共聚物。
14.權利要求1的組合物，其中，增塑劑選自礦物油和聚丁烯。
15.權利要求1的組合物，其中，蠟選自低分子量聚乙烯，石油蠟，合成蠟和聚烯烴蠟。
16.權利要求1的組合物，其中，粘合劑組合物還包括填料，其含量至多50％重量。
17.權利要求16的組合物，其中，所述填料選自滑石，碳酸鈣，粘土，二氧化矽，雲母，矽灰石，長石，矽酸鋁，氧化鋁，水合氧化鋁，玻璃微球，陶瓷微珠，熱塑性塑料微球，重晶石和木粉。
18.權利要求1的組合物，其中，粘合劑組合物還包括選自著色劑和螢光增白劑的添加劑。
19.一種抗菌熱熔性粘合劑組合物，包括下列組分的混合物約20-35％的聚合物；約30-65％的粘性樹脂；約5-40％的增塑劑；約0-50％的蠟；約1％的抗氧劑；和約0.3-2％的抑菌劑；各組分總計100％重量；並且所述抑菌劑包括下式的化合物 其中，X1是選自氯和溴的元素，X2是選自氯和溴的元素，而X3是選自氫和氯的元素。
20.權利要求19的組合物，其中，X1，X2和X3的每一個均表示氯。
21.權利要求19的組合物，其中，X1和X2表示氯，X3表示氫。
22.權利要求19的組合物，其中，聚合物選自乙烯/醋酸乙烯酯，丙烯酸亞乙基酯，丙烯酸亞乙基酯，甲基丙烯酸亞乙基酯，丙烯酸亞乙基酯，甲基丙烯酸亞乙基甲酯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，聚乙烯混合物，化學改性的聚乙烯，乙烯和1-6單-或二-不飽和單體的共聚物，乙烯/苯乙烯共聚體，聚酯，無定形的聚α-烯烴，金屬茂催化的聚α-烯烴，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-丁二烯-橡膠，丙烯酸類聚合物和共聚物，苯乙烯丙烯酸類聚合物和共聚物；聚丁烯-1均聚物和共聚物，線性的A-B-A嵌段，線性的A-(B-A)n-B多嵌段共聚物，和式(A-B)n-Y的徑向或遠端嵌段共聚物，式中，A包括聚苯乙烯嵌段，B包括基本上橡膠狀的聚丁二烯或聚異戊二烯嵌段，Y包括多價化合物，並且n為至少3的整數，以及所述物質的混合物。
23.權利要求19的組合物，其中，聚合物是水溶性的聚合物。
24.權利要求23的組合物，其中，水溶性聚合物選自磺化的聚酯，聚乙烯基甲基醚，聚亞烷基亞胺聚合物和共聚物，聚乙烯醇，聚交酯聚合物，聚乙二醇聚合物，聚丙烯酸及其鹽，乙烯/丙烯酸及其鹽，以及聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯。
25.權利要求19的組合物，其中，抗氧劑是受阻酚。
26.權利要求19的組合物，其中，粘性樹脂選自脂族和環脂族的烴類樹脂及其氫化衍生物，芳族的和氫化的芳烴樹脂，芳族改性的脂族和環脂族的樹脂及其氫化衍生物，天然和改性松香，天然和改性松香的酯類，多萜，天然萜烯和酚改性的萜烯的共聚物和三元共聚物。
27.權利要求19的組合物，其中，增塑劑選自礦物油和聚丁烯。
28.權利要求19的組合物，其中，蠟選自低分子量聚乙烯，石油蠟，合成蠟和聚烯烴蠟。
29.權利要求19的組合物，其中，粘合劑組合物還包括填料，其含量至多50％重量。
30.權利要求29的組合物，其中，所述填料選自滑石，碳酸鈣，粘土，二氧化矽，雲母，矽灰石，長石，矽酸鋁，氧化鋁，水合氧化鋁，玻璃微球，陶瓷微珠，熱塑性塑料微球，重晶石和木粉。
31.權利要求19的組合物，其中，粘合劑組合物還包含選自著色劑和螢光增白劑的添加劑。
32.一種包含權利要求1粘合劑組合物的吸收製品。
33.權利要求32的吸收製品，包括紙尿布。
34.權利要求32的吸收製品，包括婦女護理產品。
35.權利要求32的吸收製品，包括手術單。
36.一種抗菌、可噴霧的熱塑性聚合物組合物，包括約95-99.99％重量熱望性聚合物和約0.01-5％重量抑菌劑的混合物，所述熱塑性聚合物的熔體指數大於約100，並且在350°F時所述組合物的粘度小於約50000cP。
37.權利要求36的組合物，其中，所述抑菌劑包括下式的化合物 式中，X1選自氯和溴的元素，X2選自氯和溴的元素，且X3選自氫和氯。
38.權利要求37的組合物，其中，X1，X2和X3的每一個均表示氯。
39.權利要求37的組合物，其中，X1和X2表示氯，X3表示氫。
40.權利要求36的組合物，包括0.1-4％重量的所述抑菌劑。
41.權利要求36的組合物，包括0.3-2％重量的所述抑菌劑。
42.權利要求36的組合物，包括0.5％重量的所述抑菌劑。
43.權利要求36的組合物，包括0.75％重量的所述抑菌劑。
44.權利要求36的組合物，其中，聚合物選自乙烯/醋酸乙烯酯，丙烯酸亞乙基酯，甲基丙烯酸亞乙基酯，丙烯酸亞乙基甲基酯，甲基丙烯酸亞乙基甲基酯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，聚乙烯混合物，化學改性的聚乙烯，乙烯和1-6單或二-不飽和單體的共聚物，乙烯/苯乙烯共聚體，聚酯，無定形的聚α-烯烴，金屬茂催化的聚α-烯烴，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-丁二烯-橡膠，丙烯酸類聚合物和共聚物，苯乙烯丙烯酸類聚合物和共聚物；聚丁烯-1均聚物和共聚物，線性的A-B-A嵌段，線性的A-(B-A)n-B多嵌段共聚物，以及式(A-B)n-Y的徑向或遠端嵌段共聚物，式中A包括聚苯乙烯嵌段，B包括基本上橡膠狀的聚丁二烯或聚異戊二烯嵌段，Y包括多價化合物，且n為至少3的整數；以及所述物質的混合物。
45.權利要求36的組合物，其中，聚合物是水溶性的聚合物。
46.權利要求45的組合物，其中，水溶性聚合物選自磺化的聚酯，聚乙烯基甲基醚，聚亞烷基亞胺聚合物和共聚物，聚乙烯醇，聚交酯聚合物，聚乙二醇聚合物，聚丙烯酸及其鹽，乙烯/丙烯酸及其鹽，以及聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯。
47.權利要求36的組合物，其中，所述聚合物的熔體指數大於約500。
48.權利要求36的組合物，其中，所述聚合物的熔體指數大於約1000。
49.權利要求47的組合物，其中，所述粘度小於20,000cP。
50.權利要求48的組合物，其中，所述粘度小於10,000cP。
51.一種包括權利要求36的聚合物組合物的吸收製品。
52.權利要求51的吸收製品，包括紙尿布。
53.權利要求51的吸收製品，包括婦女護理產品。
54.權利要求51的吸收製品，包括手術單。
全文摘要
通過將各種粘合劑組分與抑菌劑混合而製備適用於許多應用，特別是無紡一次性製品的熱熔性粘合劑組合物。以足以抑制各種微生物、特別是細菌生長的量，將抑菌劑摻入所述粘合劑組合物中。優選的抑菌劑是三氯生，其用量為0.01－5％重量。
文檔編號C09J139/00GK1479634SQ01820082
公開日2004年3月3日 申請日期2001年11月26日 優先權日2000年12月7日
發明者拉克雷蒂亞·斯文寧森, 黛安·施特雷洛, 馬克·阿爾佩爾, 瑪麗海倫·霍帕－維爾布蘭特, 倫 霍帕-維爾布蘭特, 拉克雷蒂亞 斯文寧森, 施特雷洛, 阿爾佩爾 申請人:博斯蒂克芬德利公司