一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑及其製備方法、應用的製作方法

2023-12-12 13:29:37

專利名稱：一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑及其製備方法、應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及乾粉吸入劑，具體的說是蟾酥脂溶性提取物製成的乾粉吸入劑、所述乾粉吸入劑的製備方法和在製備治療肺部腫瘤藥物中的應用。
背景技術：
蟾酥為蟾蜍科(Bufonidae)動物中華大蟾蜍Bufobufo gargarizans Cantor的表皮腺體的分泌物，具有解毒、鎮痛、開竅、抗腫瘤等多種功效，用於中、晚期腫瘤、慢性B型肝炎等症。蟾酥中具有抗腫瘤作用的主要是蟾蜍毒素類(bufotoxins)及其水解產物蟾毒配基類(bufageins)、蟾毒色胺類(bufoteinines)等。目前含蟾酥提取物的口服液、片劑已應用於臨床，對肝癌、肺癌、胃癌等具有較好的療效，且對化療和放療具有協同作用。雖然蟾酥脂溶性提取物的抗腫瘤效果較好，但毒性較大，口服後可能會引起較大的全身性毒副反應。 將蟾酥脂溶性提取物製成吸入劑後，藥物將直接作用於病患部位，會極大地降低因口服而產生的全身性毒副作用。肺具有極大的表面積，藥物分子極易進入血液，肺吸入給藥具有起效快、局部藥物濃度高及不良反應小等諸多優點。肺吸入給藥中乾粉吸入劑(drypowder inhalers,DPIs) 不使用拋射劑和溶劑，靠患者自主呼吸產生的氣流使藥物粉末霧化，進而使藥物粉末傳遞到肺部，具有靶向、高效、速效、毒副作用小及應用方便等特點，是一種新型的給藥系統。採用定位給藥將抗腫瘤藥物運送到人體的腫瘤病患部位，可提高藥物在病患部位的濃度，對降低藥物的毒副作用、提高藥物的治療效果，具有重大的臨床應用價值。採用經肺給藥方式的吸入劑可將蟾酥脂溶性提取物直接傳遞至肺癌的病灶，有利於提高蟾酥脂溶性提取物對肺癌的療效並降低其對正常組織的毒副作用。肺癌的發病率在全世界範圍內正在迅速上升，已經成為癌症死因的第一位。急需將乾粉吸入劑這種可以直接將藥物送達至肺癌病灶的劑型用於肺癌的治療。目前具有抗肺部腫瘤作用的蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑的研究未見報導。

發明內容
發明目的本發明的一個目的是提供蟾酥脂溶性提取物的肺部乾粉吸入製劑及其製備方法。本發明的另一個目的是提供本發明所述乾粉吸入劑在製備治療肺部腫瘤藥物中的應用。針對上述發明目的，本發明提供以下技術方案—種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於它是由蟾酥脂溶性提取物與醫學上可接受的輔料組成，蟾酥脂溶性提取物(按照乾燥後所得固體物質量)與所述的輔料的質量比為1:0-1: 100。所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，是由蟾酥脂溶性提取物加入輔料製成的粉末，粉末團聚形成可再分散顆粒；或者是蟾酥脂溶性提取物負載在輔料顆粒表面形成顆粒；上述兩種顆粒的粒徑以D5tl計在0. 5-1000微米之間。
所述的蟾酥脂溶性提取物，為蟾蜍科動物中華大蟾蜍或黑眶蟾蜍等的蟾酥經提取純化製得的提取物。蟾酥脂溶性提取物的製備方法為取蟾酥1份，加2-100倍量乙醇(60% "100%, W/W)，回流或者超聲或者微波或者浸提或者滲漉提取1-10次，每次0. 1-48小時，合併提取液，濾過，回收乙醇，減壓濃縮，經噴霧乾燥、冷凍乾燥、或真空乾燥後得到蟾酥脂溶性提取物。所述的輔料選用糖、醇、胺基酸、磷脂、表面活性物質、環糊精、高分子物質、硬脂酸鎂、硬脂酸、硬酯富馬酸鈉、微粉矽膠、滑石粉中的一種或幾種混合物。所述的糖，可選用半乳糖、乳糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖、棉子糖中的一種或幾種混合物；所述的醇，可選用甘露醇、木糖醇、麥芽糖醇、山梨醇中的一種或幾種混合物；所述的胺基酸，可選用甘氨酸、門冬氨酸、丙氨酸、色氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、穀氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、胱氨酸、賴氨酸、脯氨酸、精氨酸中的一種或幾種；所述的磷脂，可選用大豆磷脂、卵磷脂、磷脂醯膽鹼、磷脂醯乙醇胺、合成磷脂中的一種或幾種；所述的表面活性物質， 可選用肺源性表面活性物質如二棕櫚醯磷脂醯膽鹼、二月桂醯磷脂醯膽鹼、膽固醇中的一種或幾種混合物；所述的高分子物質，可選用符合安全要求的高分子，優選可生物降解的高分子物質例如白蛋白、澱粉、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸、聚乙二醇、泊洛沙姆、透明質酸、透明質酸鈉、海藻酸鈉中的一種或幾種混合物。優選的方式為所述輔料為吸入用乳糖顆粒平均粒徑為50-225微米，微粉化乳糖平均粒徑為1-10微米或其混合物，其中乳糖顆粒與微粉化乳糖的質量比為 1100 1-1 1。最優選的方式為乳糖顆粒與微粉化乳糖的質量比為105 1-10 1。一種製備蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑的方法，其製備步驟如下將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與輔料混合均勻製成吸入用粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物與輔料混合均勻， 通過粉碎或噴霧乾燥製成吸入用粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物和處方中部分輔料混合均勻，通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與處方中剩餘輔料混合均勻製成吸入用粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內。一種製備蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑的方法，其製備步驟如下將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與輔料混合均勻，團聚形成可再分散顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物與輔料混合均勻，通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，團聚形成可再分散顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物和處方中部分輔料混合均勻，通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與處方中剩餘輔料混合均勻，團聚形成可再分散顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末負載在輔料顆粒表面形成顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內。一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑在製備肺部腫瘤藥物中的應用。有益效果1、肺具有極大的表面積及豐富的血管，使得藥物分子極易進入血液，因此肺吸入給藥具有起效快、局部藥物濃度高及不良反應小等諸多優點。肺吸入給藥中乾粉吸入劑 (drypowder inhalers, DPIs)不使用拋射劑和溶劑，靠患者自主呼吸產生的氣流使藥物粉末霧化，進而使藥物粉末傳遞到肺部，具有靶向、高效、速效、毒副作用小及應用方便等特點，是一種新型的給藥系統。目前有關於乾粉吸入劑多用於治療呼吸道和肺部的感染，但未見用於肺部腫瘤的治療。同時，具有抗肺部腫瘤作用的同類製劑的研究也未見報導。目前含蟾酥提取物的口服液、片劑已應用於臨床，對肝癌、肺癌、胃癌等具有較好的療效，且對化療和放療具有協同作用。雖然蟾酥脂溶性提取物的抗腫瘤效果較好，但毒性較大，口服後可能會引起較大的毒副反應。使用蟾酥脂溶性提取物的乾粉吸入劑主要是針對肺部腫瘤，直接作用於肺部病灶，提高病灶部位的藥物濃度，不存在肝臟首過效應，並且能夠降低藥物的毒副作用，對新藥開發具有極大的前景。2、蟾酥脂溶性提取物是混合物，為了使其達到乾粉吸入劑的粒度要求，需要進行粉碎。實際操作中發現，加入一定配比的特定輔料可以克服提取物因粉碎到一定粒度時而產生的靜電作用、內聚力等引起的團聚，減小吸溼性。申請人經過大量實驗獲知，特別是輔料選用乳糖顆粒與微粉化乳糖的混合物或者採用粉末團聚技術可以做成吸入性能優良的乾粉吸入劑。
具體實施例方式下面結合實例對本發明作進一步詳細說明，但本發明的範圍並不受這些實例的任何限制。實施例11、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加10倍量95% (W/W)乙醇，回流2次， 每次1. 5小時，過濾後合併濾液，回收乙醇，濃縮至稠膏，60°C乾燥，得到蟾酥脂溶性提取物。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物採用氣流粉碎至D5tl在6微米以下，與粒徑 50-80微米的乳糖按質量比1 12進行混合，將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例21、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加12倍量95% (W/W)乙醇，回流2次， 每次2小時，合併提取液並濾過，濃縮濾液後進行噴霧乾燥，得到蟾酥脂溶性提取物粉末， 粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末、粒徑在80-125微米的乳糖、粒徑在 30-50微米的亮氨酸按質量比9 100 1的比例進行混合，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例31、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加30倍量70% (W/W)乙醇，微波輔助提取3次，每次1小時，合併提取液並濾過，濃縮濾液後進行噴霧乾燥，得到蟾酥脂溶性提取物粉末，粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內， 獲得吸入劑。實施例41、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加12倍量85% (W/W)的乙醇，回流提取2次，每次2小時，合併提取液，低溫冷藏48小時，濾過，濃縮濾液後進行噴霧乾燥，得到蟾酥脂溶性提取物粉末。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末、乳糖、甘露醇、甘氨酸、二月桂醯磷脂醯膽鹼、卵磷脂、硬脂酸鎂按質量比1 5 4 2 0.5 0.5 0.1的比例進行混合， 氣流粉碎至粉末D5tl在8微米以下，將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例51、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加20倍量60% (W/W)的乙醇，回流提取2次，每次1小時，合併提取液，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至稠膏，冷凍乾燥得到蟾酥脂溶性提取物。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物、乳糖、膽固醇按1 7 1的比例進行混合，氣流粉碎至粉末D5tl在5微米以下，將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例61、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加10倍量的無水乙醇，回流提取3次， 每次1小時，合併提取液並濾過，回收乙醇，回收液進行噴霧乾燥，得到蟾酥脂溶性提取物。2、吸入劑的製備分別將上述蟾酥脂溶性提取物中所含固形物質量5倍、1倍、2倍的乳糖、聚乙二醇6000、白蛋白加入蟾酥脂溶性提取物中，噴霧乾燥，粉末D5tl在6微米以下， 將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例71、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加15倍量的95% (W/W)的乙醇，滲漉提取2次，每次10小時，合併提取液，回收乙醇，噴霧乾燥，得到蟾酥脂溶性提取物，粉末D5tl 在6微米以下。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物藥物粉末、粒徑在30-95微米的甘露醇、微粉化矽膠按質量比10 88 2的比例進行混合，混合均勻後包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例81、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加8倍量的95% (W/W)的乙醇，超聲提取2次，每次1小時，合併提取液，回收乙醇至無醇味，冷凍乾燥，得到蟾酥脂溶性提取物粉末。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物藥物粉末、甘露醇、亮氨酸按質量比 10 100 4的比例進行混合，混合後加水適量，噴霧乾燥得到D5tl為4. 9微米的粉末，用有聚合物內襯的旋轉混合機混合，製成疏鬆的團聚物，團聚物的D5tl為312微米，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例91、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加10倍量的85% (W/W)的乙醇，回流提取3次，每次0. 5小時，合併提取液，濾過並濃縮，濃縮液進行噴霧乾燥，粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末、甘露醇、亮氨酸按質量比9 80 2的比例進行混合，用有聚合物內襯的旋轉混合機混合，製成疏鬆的團聚物，團聚物的D5tl為 122微米，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例101、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加20倍量95% (W/W)乙醇，回流提取2 次，每次2小時，合併濾液，冷卻至40°C，濾過，回收乙醇並濃縮，濃縮液進行噴霧乾燥，粉末 D5tl在5微米以下。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末、德國美劑樂InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖(D5tl = 5. 2微米)按質量比4 90 6的比例進行混合，混合均勻後包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。3、吸入劑肺部沉積率考察按照中華人民共和國2010年版藥典規定方法考察，以製劑中華蟾酥毒基的含量計，其肺部沉積率達到22. 3%，室溫條件下放置18個月後，製劑中華蟾酥毒基的肺部沉積率沒有顯著變化。實施例111、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加20倍量90% (W/W)乙醇，回流提取2 次，每次2小時，合併濾液，冷卻至40°C，濾過，回收乙醇並濃縮，濃縮液進行噴霧乾燥，粉末 D5tl在5微米以下。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末、德國美劑樂InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖(D5tl = 4. 6微米)按質量比6 95 1的比例進行混合，混合均勻後包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。3、吸入劑肺部沉積率考察按照中華人民共和國2010年版藥典規定方法考察，以製劑中華蟾酥毒基的含量計，其肺部沉積率達到20. 1%，室溫條件下放置18個月後，製劑中華蟾酥毒基的肺部沉積率沒有顯著變化。實施例121、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加20倍量85% (W/W)乙醇，回流提取2 次，每次2小時，合併濾液，冷卻至40°C，濾過，回收乙醇並濃縮，濃縮液進行噴霧乾燥，粉末 D5tl在5微米以下。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末、德國美劑樂InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖(D5tl = 5. 5微米)按質量比3 92 2的比例進行混合，混合均勻後包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。3、吸入劑肺部沉積率考察按照中華人民共和國2010年版藥典規定方法考察，以製劑中華蟾酥毒基的含量計，其肺部沉積率達到19.6%，室溫條件下放置18個月後，製劑中華蟾酥毒基的肺部沉積率沒有顯著變化。實施例131、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加10倍量90% (W/W)乙醇，回流提取2 次，每次1小時，合併濾液，濾過，回收乙醇並濃縮，濃縮液進行噴霧乾燥，粉末D5tl在5微米以下。
2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物粉末、亮氨酸按1 5的比例進行混合，混合後顆粒的D5tl為205微米，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例141、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加6倍量95% (W/W)乙醇，回流提取5 次，每次1小時，合併濾液，濾過，回收乙醇至無醇味，減壓濃縮，真空乾燥得到蟾酥脂溶性提取物。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物與亮氨酸按1 1的比例進行混合，氣流粉碎，粉末D5tl在5微米以下，將該粉末再與10倍量的甘露醇混合，混合後顆粒的D5tl為199微米，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例151、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加30倍量90% (W/W)乙醇，回流提取1 小時，提取液濾過，回收乙醇至無醇味，減壓濃縮，真空乾燥得到蟾酥脂溶性提取物。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物與泊洛沙姆按質量比10 1的比例進行混合，氣流粉碎，粉末D5tl在5微米以下，將該粉末再與9倍量的乳糖顆粒、1倍量的硬脂酸鎂混合，混合後顆粒的D5tl為157微米，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例161、蟾酥脂溶性提取物的製備取蟾酥洗淨，加10倍量95% (W/W)乙醇，回流提取3 次，每次1小時，提取液濾過，回收乙醇至無醇味，減壓濃縮，真空乾燥得到蟾酥脂溶性提取物。2、吸入劑的製備將蟾酥脂溶性提取物氣流粉碎，粉末D5tl在5微米以下，將該粉末再與22倍量的乳糖顆粒混合，混合後顆粒的D5tl為236微米，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內，獲得吸入劑。實施例17按照實施例1-16獲得吸入劑，進行藥效學實驗。藥效實驗苯並芘經皮穿刺肺內注射的方法建立大鼠肺腫瘤動物模型，取建模大鼠180隻， 隨機分為18組，每組10隻。每天1次，用藥7天。給藥方式第1-16組為實施例1-16獲得的吸入劑吸入給藥，給藥劑量為3mg生藥/kg ；第17組灌胃給予蟾酥脂溶性提取物，給藥劑量為3mg生藥/kg ；第18組為含有0. 5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水對照組，腹腔注射 10mL/kg。停藥次日處死大鼠，解剖大鼠肺臟，觀察肺臟病變情況。實驗結果吸入劑給藥各組的大鼠的肺部出現腫塊或結節病變的發生率最低為20%，最高為39% ；蟾酥脂溶性提取物灌胃組為58%，生理鹽水組為100%，吸入劑給藥各組與蟾酥脂溶性提取物灌胃組、生理鹽水組在肺部病變發生率上有顯著性差異(P < 0. 05)。實施例18按照實施例1-16獲得吸入劑，進行藥效學實驗。1、家兔VX2原位肺癌模型的建立1)荷瘤種兔的製作常規復甦VX2腫瘤冰凍細胞懸液，製成106/mL的活細胞懸液，取ImL接種於1隻兔右後腿外側肌肉內，3周後於接種部位可捫及一直徑約30cm的腫
9塊，即製成荷瘤種兔。2)組織塊懸液的製備無菌條件下切取荷瘤種兔腿外側肌肉內的腫瘤，取呈魚肉樣生長旺盛的腫瘤組織，剪成泥狀。RPMI 1640培養液衝洗下過30目篩，去除單個細胞和過小的組織塊，篩上部分在RPMI 1640培養液衝洗下過20目篩，去除過大的組織塊。取篩下部分，離心沉澱後，取沉澱物2mL，加RPMI 1640培養液配製成組織塊懸液20mL。3)肺內接種所有家兔右胸壁脫毛，肌內注射速眠新合劑0. 8mL/kg麻醉後固定，常規消毒，取無菌三通接頭，分別接12號注射針頭、吸有兔自身血凝塊的ImL注射器及吸有VX2腫瘤組織塊懸液或細胞懸液ImL的注射器。在X線透視下，將12號針頭刺入兔右肺下葉內，回吸無血後，注入0. 4mL組織塊懸液或細胞懸液，然後注入0. 2mL兔自身血凝塊， 拔出針頭，接種完畢。4)移植瘤生長情況的觀測全部家兔自接種後第3天起，每日對胸部進行層寬、層厚均為5mm的CT掃描，觀察腫瘤生長、胸腔內轉移情況。5)家兔VX2原位肺癌模型建立結果家兔全部有肺內腫瘤生長，接種成功率 100%。2、藥效學實驗取成功建模家兔180隻，隨機分為18組，每組10隻。每天1次，用藥12天。給藥方式第1-16組為實施例1-16獲得的吸入劑吸入給藥，給藥劑量為3mg生藥/kg ；第17組灌胃給予蟾酥脂溶性提取物，給藥劑量為3mg生藥/kg ；第18組為含有0. 5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水對照組，腹腔注射10mL/kg。停藥次日處死家兔，解剖家兔肺臟，剝離腫瘤組織，稱重。實驗結果吸入劑給藥各組的抑瘤率最小為48. 9%，最高為66. 2% ；蟾酥脂溶性提取物灌胃組的抑瘤率為37.6%，生理鹽水組對腫瘤幾乎沒有抑制作用，吸入劑給藥各組與蟾酥脂溶性提取物灌胃組、生理鹽水組的抑瘤率有顯著性差異(P < 0. 05)。
權利要求
1.一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於它是由蟾酥脂溶性提取物與醫學上可接受的輔料組成，蟾酥脂溶性提取物與所述的輔料的質量比為1 0-1 100。
2.根據權利要求1所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於它是由蟾酥脂溶性提取物加入輔料製成的粉末，粉末團聚形成可再分散顆粒；或者是蟾酥脂溶性提取物負載在輔料顆粒表面形成顆粒；上述兩種顆粒的粒徑以D5tl計在0. 5-1100微米之間。
3.根據權利要求1所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於所述的輔料選用糖、醇、胺基酸、磷脂、表面活性物質、環糊精、可生物降解的高分子物質、硬脂酸鎂、硬脂酸、硬酯富馬酸鈉、微粉矽膠、滑石粉中的一種或幾種混合物。
4.根據權利要求3所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於所述的糖， 選用半乳糖、乳糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖、棉子糖中的一種或幾種混合物；所述的醇， 選用甘露醇、木糖醇、麥芽糖醇、山梨醇中的一種或幾種混合物；所述的胺基酸，選用甘氨酸、門冬氨酸、丙氨酸、色氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、穀氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、胱氨酸、賴氨酸、脯氨酸、精氨酸、蛋氨酸中的一種或幾種；所述的磷脂，可選用大豆磷脂、卵磷脂、磷脂醯膽鹼、磷脂醯乙醇胺、合成磷脂中的一種或幾種；所述的表面活性物質，選用肺源性表面活性物質如二棕櫚醯磷脂醯膽鹼、二月桂醯磷脂醯膽鹼、膽固醇中的一種或幾種混合物；可生物降解的高分子物質為白蛋白、澱粉、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸、聚乙二醇、泊洛沙姆、透明質酸、透明質酸鈉、海藻酸鈉中的一種或幾種混合物。
5.根據權利要求3所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於所述輔料為不同粒徑乳糖或乳糖與微粉化乳糖的混合物。
6.根據權利要求5所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於所述輔料為吸入用乳糖顆粒與微粉化乳糖的混合物，其中乳糖顆粒平均粒徑為50-225微米，微粉化乳糖平均粒徑為1-10微米，乳糖顆粒與微粉化乳糖的質量比為1100 1-1 1。
7.根據權利要求6所述的輔料，其特徵在於乳糖顆粒與微粉化乳糖的質量比為 105 1-10 1。
8.一種製備權利要求2所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑的方法，其製備步驟如下將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與輔料混合均勻製成吸入用粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物與輔料混合均勻，通過粉碎或噴霧乾燥製成吸入用粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物和處方中部分輔料混合均勻，通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與處方中剩餘輔料混合均勻製成吸入用粉末，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內。
9.一種製備權利要求2所述的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑的方法，其製備步驟如下將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與輔料混合均勻，團聚形成可再分散顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物與輔料混合均勻，通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，團聚形成可再分散顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物和處方中部分輔料混合均勻，通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末與處方中剩餘輔料混合均勻，團聚形成可再分散顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內；或者將蟾酥脂溶性提取物通過粉碎或噴霧乾燥製成粉末，粉末負載在輔料顆粒表面形成顆粒，包裝入膠囊或泡罩或乾粉吸入器內。
10.權利要求1的一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑在製備治療肺部腫瘤藥物中的應用。
全文摘要
本發明涉及乾粉吸入劑，具體的說是一種蟾酥脂溶性提取物製成的乾粉吸入劑、所述乾粉吸入劑的製備方法和在製備治療肺部腫瘤藥物中的應用。一種蟾酥脂溶性提取物乾粉吸入劑，其特徵在於它是由蟾酥脂溶性提取物與醫學上可接受的輔料組成，蟾酥脂溶性提取物與所述的輔料的質量比為1∶0-1∶100。將一種蟾酥脂溶性提取物製成乾粉吸入劑，可直接作用於肺部病灶，降低毒副反應的發生，提高藥物的生物利用度，既可克服口服製劑起效慢，具有肝臟首過效應及全身性毒副作用，製劑生物利用度較低等缺點，同時也可以解決針劑的使用不便，病人順應性差等問題。
文檔編號A61K47/42GK102210711SQ20111014776
公開日2011年10月12日 申請日期2011年6月2日 優先權日2011年6月2日
發明者吳青青, 周蕾, 張振海, 賈曉斌, 陳彥 申請人:陳彥