一種滌綸低溫染色載體組合物的製備方法
2023-10-10 22:27:14
一種滌綸低溫染色載體組合物的製備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種滌綸低溫染色載體組合物的製備方法。
【背景技術】
[0002] 滌綸纖維是疏水性纖維，缺少極性基團，一般採用三種染色方法：高溫高壓染色 法、熱熔染色法和載體染色法。
[0003] 高溫高壓染色法適用於純滌綸織物，染深性好，應用範圍廣。但是對於滌/毛等混 紡纖維染色，高溫高壓染色對羊毛造成損傷，需要降低染色溫度以達到滿意的染色效果。
[0004] 載體染色是在染浴中加入載體對纖維進行增塑，降低染色溫度，是常用染色的方 法之一。早期染色載體如滷代芳烴、酚的衍生物、苯甲酸等，在滌綸纖維染色過程中容易引 起染液的穩定性下降，染料聚集產生染疵；而且染後載體的去除較困難，造成色牢度下降； 有的載體毒性較強，生物降解性較差，對環境造成汙染。專利CN101446047A中記載：有機化 合物BLB85~97%，複合乳化劑3~15%;複合乳化劑按重量百分比組成為：親水性的非離 子表面活性劑98~60 %，疏水性的非離子表面活性劑0~30 %，助乳化劑2~10 %，但仍 然存在成本高、色牢度低、氣味具有一定刺激性、毒性較強、汙染環境等缺陷。
[0005] 因此，針對上述問題，現有載體製備技術有待進一步提高，研究高效環保載體很有 必要。
【發明內容】
[0006] 本發明所要解決的技術問題是為了克服現有技術中的滌綸低溫載體組合物的制 備方法操作繁瑣、汙染環境，且製得的滌綸低溫載體組合物成本高、去除困難、色牢度低、氣 味具有一定刺激性、毒性較強、汙染環境等缺點，而提供了一種滌綸低溫染色載體組合物的 製備方法，該製備方法操作簡單、清潔環保，且製得的滌綸低溫載體組合物成本低、去除簡 單、色牢度高、毒性較低、不汙染環境。
[0007] 本發明提供了一種滌綸低溫染色載體組合物，其包括下述組分：重量分數為50~ 90的芳香族化合物、重量分數為5~40的非離子表面活性劑和重量分數為4~20的有機 溶劑；所述的芳香族化合物為
和二甘 醇二苯甲酸酯中的多種，的烷基（例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基 或叔丁基）或苄基，優選為乙基或苄基；1?2為C C 4的烷基（例如甲基、乙基、丙基、異丙 基、丁基、異丁基或叔丁基），優選為甲基；R3為氫原子或Ci~C4的烷基（例如甲基、乙基、丙 基、異丙基、丁基、異丁基或叔丁基），優選為氫原子、異丙基或丁基；所述的非離子表面活 性劑為聚氧乙烯醚，所述的聚氧乙烯醚為本領域常規的聚氧乙烯醚，優選三苯乙烯基苯酚 聚氧乙稀醚（n E= 25)、異構十三碳醇聚氧乙稀醚（nE= 9)、脂肪醇聚氧乙稀醚（C = 12~ 14, nE= 9)、脂肪醇聚氧乙稀醚（C = 16~18, η E= 25)和蓖麻油聚氧乙稀醚（EL-40)中 的一種或多種；所述的有機溶劑為醇類溶劑和/或醇醚類溶劑；所述的醇類溶劑為本領域 常規的醇類溶劑，優選乙醇和/或異丙醇；所述的醇醚類溶劑為本領域常規的醇醚類溶劑， 優選乙二醇苯醚和/或乙二醇單丁醚。
[0008] 在所述的組合物中，所述的滌綸低溫載體組合物優選包括下述組分：重量分數為 60~90的所述的芳香族化合物、重量分數為6~30的所述的非離子表面活性劑和重量分 數為4~10的所述的有機溶劑。
[0009] 在所述的組合物中，所述的滌綸低溫載體組合物可以由重量分數為50~90的所 述的芳香族化合物、重量分數為5~40的所述的非離子表面活性劑和重量分數為5~20 的所述的有機溶劑組成。
[0010] 本發明還提供了所述的滌綸低溫載體組合物的製備方法，其包括下述步驟：將所 述的芳香族化合物、所述的非離子表面活性劑和所述的有機溶劑混合，即得。
[0011] 在所述的製備方法中，所述的混合優選先升溫並攪拌，後降溫；所述的升溫的溫度 優選為50°C~70°C，進一步優選為60°C~70°C ;所述的攪拌的時間優選lh~2h ;所述的 攪拌的速度優選80r/min~100r/min ;所述的降溫的溫度優選為40°C~50°C，進一步優選 為 40°C~45°C。
[0012] 本發明還提供了所述的滌綸低溫載體組合物作為滌綸低溫染色載體的應用。
[0013] 在不違背本領域常識的基礎上，上述各優選條件，可任意組合，即得本發明各較佳 實例。
[0014] 本發明所用試劑和原料均市售可得。
[0015] 本發明的積極進步效果在於：該製備方法操作簡單、清潔環保，且製得的滌綸低溫 載體組合物成本低、去除簡單、色牢度高、毒性較低、不汙染環境。
【具體實施方式】
[0016] 下面通過實施例的方式進一步說明本發明，但並不因此將本發明限制在所述的實 施例範圍之中。下列實施例中未註明具體條件的實驗方法，按照常規方法和條件，或按照商 品說明書選擇。
[0017] 實施例中所用原料的生產廠商如下：
[0018] 分散深紅PUD-SD、分散藏青PUD-SD、勻染劑安諾科DBL :上海安諾其集團股份有限 公司。
[0019] 實施例1
[0020] 先將重量分數為50份苯甲酸乙酯、重量分數為30份N-正丁基鄰苯二甲醯亞胺、 重量分數為15份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、重量分數為5份乙二醇苯醚混合，然後，升溫 至60°C並攪拌1小時，後降溫至40°C，出料。
[0021] 實施例2
[0022] 先將重量分數為20份肉桂酸甲酯、重量分數為40份N-異丙基鄰苯二甲醯亞胺、 重量分數為20份蓖麻油聚氧乙烯醚（EL-40)、重量分數為10份異構十三碳醇聚氧乙烯醚 (n EQ= 9)、重量分數為10份乙二醇單丁醚混合，然後，升溫至65°C並攪拌1小時，後降溫至 45°C，出料。
[0023] 實施例3
[0024] 先將重量分數為60份鄰苯二甲醯亞胺、重量分數為20份N-異丙基鄰苯二甲醯亞 胺、重量分數為15份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、重量分數為5份異丙醇混合，然後，升溫 至70°C並攪拌1小時，後降溫至45°C，出料。
[0025] 實施例4
[0026] 先將重量分數為40份苯甲酸苄酯、重量分數為30份N-正丁基鄰苯二甲醯亞胺、 重量分數為20份N-異丙基鄰苯二甲醯亞胺、重量分數為6份脂肪醇聚氧乙烯醚（C= 12~ 14, nEQ= 9)、重量分數為4份乙醇混合，然後，升溫至65°C並攪拌1小時，後降溫至40°C，出 料。
[0027] 實施例5
[0028] 先將重量分數為50份苯甲酸苄酯、重量分數為30份二甘醇二苯甲酸酯、重量分數 為10份肉桂酸甲酯、重量分數為6份脂肪醇聚氧乙烯醚（C = 16~18, nEQ= 25)、重量分 數為4份乙醇混合，然後，升溫至65°C並攪拌1小時，後降溫至45°C，出料。
[0029] 效果實施例1
[0030] 載體染色法浴液處方：
[0031] 分散深紅PUD-SD或分散藏青PUD-SD 4% (omf.) 勻染劑安諾科DBL 0.1 g/L 載體 4% (omf.) 醋酸-醋酸鈉緩衝溶液調pH值 40 浴比 1:20
[0032] 載體為實施例1、實施例3中的組合物、專利CN101446047A中實施例4中的組合 物、甲基萘或空白對照；將布樣放入浴液中，以2°C /min的速度升溫至100°C，保持60min ; 降溫至80°C，保險粉3g/L、氫氧化鈉 lg/L還原清洗，保持20min ;180°C，定型，保持30s。
[0033] 高溫高壓染色法浴液處方：
[0034] 分散深紅PUD-SD或分散藏青PUD-SD 4% (omf.) 勻染劑安諾科DBL 0.1g/L 載體 4% (omf.) 醋酸-醋酸鈉緩衝溶液調：pH值 4.0 浴比 1:20
[0035] 將布樣放入浴液中，以2°C /min的速度升溫至130°C，保持50min ;降溫至80°C，保 險粉3g/L、氫氧化鈉 lg/L還原清洗，保持20min ;180°C，定型，保持30s。
[0036] 染色結果見表1，表中"空白"指不加載體在100°C染色時的加權強度，表中的染色 布加權強度是以高溫高壓染色布樣加權強度為100計算而得。
[0037] 表1載體染色布樣加權強度影響
[0038]
[0040] 效果實施例2
[0041] 將上述染色布樣採用ISO 105C06C(3)-2010、ISO 105Π 2-2001分別測試其耐洗、 耐摩擦色牢度。
[0042] 表2載體對染色牢度的影響
[0043]
[0044] 效果實施例3
[0045] 表3載體對氣味變化的影響
[0046]
【主權項】
1. 一種滌綸低溫染色載體組合物的製備方法，其特徵在於，包括下述步驟：將重量分 數為50~90的芳香族化合物、重量分數為5~40的非離子表面活性劑和重量分數為4~ 20的有機溶劑混合，即得； 其中，所述的芳香族化合物為_R3和 二甘醇二苯甲酸酯中的多種，R1為C C 4的烷基或苄基；R2為C C 4的烷基；R3為氫原子 或(；~(：4的烷基；所述的非離子表面活性劑為聚氧乙烯醚；所述的有機溶劑為醇類溶劑和 /或醇醚類溶劑。2. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的R1中所述的C C 4的烷基為甲 基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基或叔丁基。3. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的R1為乙基或苄基。4. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的R2中所述的C廣C4的烷基為甲 基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基或叔丁基。5. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的R2為甲基。6. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的R3中所述的C廣C4的烷基為甲 基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基或叔丁基。7. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的R3為氫原子、異丙基或丁基。8. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的聚氧乙烯醚為η E。為25的三苯 乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、nE。為9的異構十三碳醇聚氧乙烯醚、脂肪醇碳數為12~14的η E。 為9的脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇碳數為16~18的nE。為25的脂肪醇聚氧乙烯醚和蓖麻 油聚氧乙烯醚中的一種或多種； 和/或，所述的醇類溶劑為乙醇和/或異丙醇； 和/或，所述的醇醚類溶劑為乙二醇苯醚和/或乙二醇單丁醚。9. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，包括下述步驟：將重量分數為60~90 的所述的芳香族化合物、重量分數為6~30的所述的非離子表面活性劑和重量分數為4~ 10的所述的有機溶劑混合，即得。10. 如權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述的混合為先升溫並攪拌，後降溫； 所述的升溫的溫度優選為50~70°C ;所述的攪拌的時間優選為lh~2h ;所述的攪拌的速 度優選為80r/min~100r/min ;所述的降溫的溫度優選為40~50°C。
【專利摘要】本發明公開了一種滌綸低溫染色載體組合物的製備方法，包括下述步驟：將重量分數為50～90的芳香族化合物、重量分數為5～40的非離子表面活性劑和重量分數為4～20的有機溶劑混合，即得；其中，所述的芳香族化合物為和二甘醇二苯甲酸酯中的多種，R1為C1～C4的烷基或苄基；R2為C1～C4的烷基；R3為氫原子或C1～C4的烷基；所述的非離子表面活性劑為聚氧乙烯醚；所述的有機溶劑為醇類溶劑和/或醇醚類溶劑。該製備方法操作簡單、清潔環保，且製得的滌綸低溫載體組合物成本低、去除簡單、色牢度高、毒性較低、不汙染環境。
【IPC分類】D06P3/54, D06P3/52, D06P1/613, D06P1/651
【公開號】CN105714581
【申請號】CN201410734598
【發明人】姬海濤, 馬敦, 夏先廣, 王亞超, 丁海雲
【申請人】浙江安諾其助劑有限公司