用於耐受性或抗性玉米栽培種的除草劑的製作方法

2023-10-22 19:56:57 2

專利名稱：用於耐受性或抗性玉米栽培種的除草劑的製作方法
用於耐受性或抗性玉米栽培種的除草劑本發明涉及可用於抵抗耐受性或抗性玉米作物中的有害植物的作物保護組合物領域，該作物保護組合物包含作為除草活性化合物的兩種或更多種除草劑的結合物。耐受性或抗性玉米品種和玉米品系的引入，特別是轉基因玉米品種和玉米品系的引入，添加了新的活性化合物至傳統的雜草防治體系，該活性化合物本身對傳統的玉米品種是沒有選擇性的。活性化合物為例如已知的廣譜除草劑，如草甘膦、草硫膦、草銨膦、雙丙氨膦和咪唑啉酮除草劑，其現在可以用於特別為它們所開發的耐受性作物。這些除草劑對耐受性作物中的有害植物的功效高，但取決於——類似於其他常規除草劑的處理——所用除草劑的性質、其施用率、其製備、所防治的有害植物的生長期、氣候條件、土壤條件等。此夕卜，除草劑對抗性品種或有害植物的特定品種顯示出弱點(零效應)。另一個標準是作用的持續性，或除草劑的降解速率。如果合適，還必須考慮有害植物的敏感性變化，其可能發生在除草劑的延長使用中或在一個地域有限的區域內。對個 別植物的作用損失也只能在一定程度上由除草劑的更高施用率所補償。此外，對以較低施用率的活性化合物實現除草效果的方法一直存在需求。較低的施用率不僅降低施用所需活性化合物的量，而且通常也減少了所需的配方助劑的量。既減少了經濟費用，也改善了除草劑處理的生態友好性。一種改善除草劑使用特性的可能方法可能在於將該活性化合物與增加所需的額外特性的一種或多種其它活性化合物結合。然而，多個活性化合物的結合使用導致化學、物理和生物不相容的現象並不少見，例如缺乏共製劑穩定性、活性化合物分解或在活性化合物生物作用中的拮抗作用。相反，所需的是具有有利的作用特性、高穩定性和理想地具有協同增強活性特性的活性化合物的結合物，其使得與所結合的活性化合物的單獨施用相比降低了施用率。化合物(A)和(B)是已知的。(Al)類的化合物描述於例如DE-A2717440。(BI)類的化合物描述於例如W02007/082098。這些化合物與其它除草劑的混合物描述於例如W02009/029518。該公開的專利申請還描述了一些本發明的(B)組分與全面除草劑草甘膦的協同混合物，但沒有描述它們在耐受性作物中的用途，而只描述了對於抗雜草/闊葉雜草的除草作用的協同作用。W02007/120706公開了協同除草劑組合物(01，第I頁，第8_11行)，其包括式I的嘧啶甲酸(參見第2頁，第6-16行)和第二除草劑(例如GS (穀氨醯胺合成酶)抑制劑(01，第2頁，第25行))或除草劑安全劑。US-A-2002/094934公開了包含除草劑A (參見第I頁，A. 6-14)和除草劑B (參見第1-2頁，A. 15-19)的除草劑組合物。US-A-2007/179059公開了式I的嘧啶甲酸及其衍生物(參見04，第1-2頁)。令人驚訝的是，現已經發現上述的廣譜除草劑類型(A)的某些活性化合物與某些除草劑(B)結合當用於適於選擇性地使用本文最初提及的除草劑的玉米作物時以一種特別有利(協同)的方式相互作用。因此，本發明提供了除草劑結合物用於防治玉米作物中的有害植物的用途，其特徵在於所述除草劑結合物包括
(A)選自式(Al)化合物的除草劑，
權利要求
1.除草劑結合物用於防治玉米作物中的有害植物的用途，其特徵在於所述除草劑結合物包含 ㈧選自式(Al)化合物的除草劑，
2.如權利要求1所述的用途，其特徵在於所述除草劑結合物除組分㈧和⑶外還包含至少一種選自下列的另外的活性化合物安全劑、植物生長調節劑、除草劑、殺菌劑或殺蟲劑。
3.如權利要求1或2所述的用途，其特徵在於玉米作物在安全劑的存在下對所述除草劑結合物是耐受性的。
4.如權利要求1至3中一項或多項所述的用途，其特徵在於所述除草劑結合物還包含環丙磺醯胺或雙苯噁唑酸。
5.如權利要求1至4中一項或多項所述的用途，其特徵在於所述除草劑結合物包含作為組分(A)的草銨膦。
6.如權利要求1至5中一項或多項所述的用途，其特徵在於所述除草劑結合物還包含甲醯胺磺隆(Cl)、碘甲磺隆鈉鹽(C2)、異噁唑草酮(C3)、溴苯腈(C4)、丙炔氟草胺(C5)、碸嘧磺隆(C6)、甲基磺草酮(C7)、噻酮磺隆(CS)、環磺酮(C9)、莠去津(C10)、氟噻草胺(C11)、乙草胺(C12)、苯吡唑草酮(C13)、雙苯噁唑酸(C14)、磺草酮(C15)、異草唑酮(C16)和碘甲磺隆鈉鹽(C17)。
7.如權利要求1至6中一項或多項所述的用途，其特徵在於所述玉米作物還對2，4-D、麥草畏或抑制乙醯乳酸合酶(ALS)、EPSP合酶或羥苯丙酮酸二加氧酶(HPPD)的除草劑具耐受性。
8.如權利要求7所述的用途，其特徵在於所述穀類作物對2，4-D、麥草畏、至少一種磺醯脲類除草劑、至少一種磺醯胺類除草劑、草甘膦、甲基磺草酮、bicyclopyrone、pyrasulfutole、環磺酮或異卩惡唑草酮(C3)具耐受性。
9.如權利要求1至8中一項或多項所述的用途，其特徵在於組分(B)選自以下 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸乙酯(B1. 2) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丙酯(B1. 3) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸異丙酯(B1. 4) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丁酯(B1. 5) -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁基酯(B1. 6) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸叔丁酯(B1. 7) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸烯丙酯(B1. 8) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 9) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸三乙銨鹽(B1. 10) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸鉀鹽(B1. 11) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯(B1. 14) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丙酯(B1. 15) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸異丙酯(B1. 16) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丁酯(B1. 17) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁基酯(B1. 18) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸叔丁酯(B1. 19) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸烯丙酯(B1. 20) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 21) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸三乙銨鹽(B1. 22) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸鉀鹽(B1. 23)
10.如權利要求9所述的用途，其特徵在於所述活性化合物⑶選自4_氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)
11.如權利要求9所述的用途，其特徵在於所述活性化合物⑶選自6_氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12)和6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(BL 13)
12.—種除草組合物，其包含草銨膦和作為活性化合物(B)的選自以下的化合物 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)-4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸乙酯(B1. 2) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丙酯(B1. 3) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸異丙酯(B1. 4) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丁酯(B1. 5) -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁基酯(B1. 6) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸叔丁酯(B1. 7) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸烯丙酯(B1. 8) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 9) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸三乙銨鹽(B1. 10) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸鉀鹽(B1. 11) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(BL 13) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯(B1. 14) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丙酯(B1. 15) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸異丙酯(B1. 16) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丁酯(B1. 17) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁基酯(B1. 18) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸叔丁酯(B1. 19) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸烯丙酯(B1. 20) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 21) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸三乙銨鹽(B1. 22) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸鉀鹽(B1. 23)
13.如權利要求12所述的除草組合物，其中所述活性化合物⑶選自4_氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)。
14.如權利要求12所述的除草組合物，其中所述活性化合物⑶選自6_氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12)和6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13)。
15.如權利要求12至14中一項或多項所述的除草組合物，其還包括一種安全劑和/或另一種除草劑。
全文摘要
本發明提供除草劑結合物和除草劑結合物用於防治玉米作物中的有害植物的用途，其特徵在於所述除草劑結合物包含(A)選自式(A1)化合物的除草劑,，其中Z代表羥基、-NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH或-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH，或其酯或鹽，和(B)式(B1)的除草劑，，其中X代表N或CH且R代表CO2H，或其除草活性衍生物，且玉米作物——如果合適在安全劑的存在下——對結合物中存在的除草劑(A)和(B)是耐受性的。
文檔編號A01N57/20GK103025168SQ201180036218
公開日2013年4月3日 申請日期2011年5月19日 優先權日2010年5月21日
發明者E·哈克, H·迪特裡希, K·特拉博爾德, E·加茨魏勒, F·齊默 申請人:拜耳智慧財產權有限責任公司